第一篇：工程化學論文

納米材料的發展與前景

［摘 要］隨著人類科技的飛速發展，人類世界的視角已不再局限在地球上。人類目前觀測到的最遠宇宙距離約為137億光年，在這個距離上就連太陽也顯得那么渺小，然而人類的步伐永遠不會停下，在宏觀世界上取得重大成果的情況下，人類在微觀世界取得的成就也不能忽視，曾經連觀測都顯得那么困難的納米級的世界到現在也逐漸向我們展開了它的懷抱。作為材料化學中的頂尖領域，納米材料的發展還未達到頂峰，我們有必要對其投以一定的關注，并對其未來的研究方向進行預測。

［關鍵詞］ 納米材料 材料化學 發展 未來

一． 納米材料簡介

二． 納米材料的發展歷程 三． 納米材料的分類 四． 納米材料的前景 五． 結語

一．納米材料簡介

化學和物理是以一種混合交叉的方式發展變化的兩個科學領域，而且實際上仍然是密不可分的。然而，如果我們把化學看作研究原子和分子，物質尺寸范圍通常小于1nm，而固體物理學主要涉及本質上大于100nm的原子或者分子團簇的固體，在這個范圍內之間存在一個有重要意義的間隙，這就是納米材料所在的納米級的世界。這個世界既不遵守量子化學也不遵守經典的物理定律，它是一個未知的，全新的世界，等待著勇敢者的闖入揭開它神秘的面紗。

二．納米材料的發展歷程

1861年，隨著膠體化學的建立，科學家們開始了對直徑為1~100nm的粒子體系的研究工作。

1959年12月29日理查德?費曼（Richard Feynman）在美國物理學會會議上做了題為“在底部有很多空間”的演講。雖然沒有使用“”納米這個詞，但他實際上介紹了納米技術的基本概念。

1963年，Uyeda用氣體蒸發冷凝法制的了金屬納米微粒，并對其進行了電鏡和電子衍射研究。

1974年，日本教授谷口紀男（Norio Taniguchi）在一篇題為：“論納米技術的基本概念“的科技論文中給出了新的名詞——納米（Nano）。1981年格爾德?賓寧（Gerd Binnig）和海因里希?羅雷爾Heinrich Rohrer發明了掃描隧道顯微鏡，它使科學家第一次可以觀察并操縱單個原子。

1986年在蘇黎世的IBM研究實驗室中，卡爾文?夸特（Calvin Quate）和克里斯托?格柏（Christoph Gerber）與德國物理學家賓尼（Binnig）協作，發明了原子力顯微鏡。它成為在納米尺度成像，測量和操作的最重要的工具之一，這是納米技術最核心的部分。

1989年在加州圣何塞的IBM阿爾馬登研究中心，公司的科學家唐艾?格勒（Don Eigler）和埃哈德?施魏策爾（Erhard Schweizer）使用35個氙原子拼出了IBM公司的標志，進一步表明了納米顆粒的可操作性。

1984年德國薩爾蘭大學（Saarland University)的Gleiter以及美國阿貢實驗室的Siegal相繼成功地制得了純物質的納米細粉。Gleiter在高真空的條件下將粒子直徑為6nm的鐵粒子原位加壓成形，燒結得到了納米微晶體塊，從而使得納米材料的研究進入了一個新階段。

1985年賴斯大學的研究人員發現了富勒烯（fullerenes）（更為人熟知的名稱是“布基球（buckyballs），由著名未來學家，多面網格球頂的發明人巴克明斯特?富勒（R.Buckminster Fuller）命名，它可以被用來制造碳納米管，是如今使 用最廣泛的納米材料之一。

1990年7月在美國巴爾的摩召開了第一屆國際納米科學技術會議，正式將納米材料科學作為材料科學的一個新分支公布于眾。

1991年NEC公司的飯島澄男（Sumio Iijima）制造出了碳納米管，它是一種二維材料，直徑只有幾個納米，而強度比鋼高100倍；密度僅為鋼的1／6．是很有前途的增強劑，因其導電性超過銅，有可能成為納米級電子線路材料。

1998年白宮的國家科學技術理事會成立了納米技術的機構間工作組。它的任務是：贊助研討會和研究，以界定納米科學技術和預測其發展前景。

1999年使用納米技術的消費類產品開始出現在全球市場。

2001年美國總統克林頓建立了國家納米技術計劃，協調聯邦研究和開發工作，提高美國在納米技術上的競爭力。

2002年歐盟以納米論壇的形式，向公眾普及納米技術知識。

2003年美國國會制定21世紀納米技術研究和發展條例。為美國納米技術計劃提供了法律基礎，建立項目，分配機構的責任，授權籌資水平，以及啟動研究以解決關鍵問題。

2008年12月10日國家研究委員會批評納米技術計劃的環境，健康和安全研究戰略；納米技術計劃回顧后，稱它對國家研究委員會的結論持有異議。

2009年9 月29日美國環保局陳述了新的研究策略，以更好地了解如何納米材料對人體健康和環境的潛在危害。它還宣布，某些納米材料的制造商和使用者必須告知環保局它們的使用計劃。

2010年1月8日在英國，上議院的科學和技術委員會就納米技術問題發表了有關納米技術和食品問題的長篇報告，警告本國的食品工業不要隱瞞納米技術的使用情況。

2010年3月美國參議院環境和公共工程委員會繼續為修訂有30年歷史的有毒物質控制法收集證據。美國環保局稱，這將有助于規范納米材料的商業應用。

2013年3月22日亞利桑那州立大學顏顥教授在Science發表文章：在一項最新成果中，獲得了解決一種關鍵設計難題的新辦法，這將能令研究人員生成各種各樣的2維和3維結構，從而推動DNA納米技術新興領域的發展。

三．納米材料的分類 納米材料從廣義上講是指在三維空間中至少有一維處于納米尺度范圍或由它們作為基本單元構成的材料。按維數分，納米材料的基本單元可分為三類：（1）零維。指在空間的三維方向均為納米尺度的顆粒，原子團簇等；（2）一維，指在空間有兩維處于納米尺度，如納米絲，納米棒，納米管等；（3）二維，指在空間中有一維在納米尺度，如超薄膜，多層膜等。

總的來說納米材料有許多種，包括納米絲,，納米管,超薄膜等，以下將對其中3種展開具體介紹：

1.碳納米管

1991年一種新的針狀的碳管被合成出來，直徑為1~30nm，人們稱之為碳納米管，有時也被叫做巴基管。這種碳針由一些柱形的碳管同軸套而構成的，每根碳針所包含的碳管為2~50層，但是較粗的碳針容易偏離柱形而成為多角形。碳納米管具有獨特的電學性質，電子只能在單層石墨片中沿納米管的軸向運動，徑向運動受到限制，因此，它們的波矢是沿軸向的。同時其具有與金剛石相同的熱導和獨特的力學性質，理論計算指出，碳納米管的抗張強度比鋼高100倍；延伸率達百分之幾，并具有好的可彎曲性；壓力不會導致碳納米管的斷裂。由于其良好的力學性質以及作為在介觀領域和納米器件研制方面有著重要應用前景的準一維納米材料，他可以用作復合材料的增強劑，微電子學方面的微型鉆頭以及納米器件和超大集成電路（ULSIC）中的連線等。

2.碳納米網

碳納米網是有碳納米管組成的隨機網絡。把碳納米管溶解在液體中，然后將溶液噴涂在柔性塑料板的表面上，可以形成一層薄膜；或把這類材料涂在或者印在具有不同電子性質的其他物質上，可以得到碳納米網。作為其基本組成部件的碳納米管管具有良好的力學性質以及獨特的電學性質，由于同時使用多根納米管可以抵消彼此間的差異，部分納米管中存在的缺陷也可以通過其他性能更好的納米管來彌補，所以碳納米網起到的作用更多的是讓碳納米管的特性發揮1+1>2的效果。但是由于單根碳納米管的制作工藝難度極大，且各納米管的形狀和構型總是略有差異，因此不能保證電子器件的性能，在現有科技無法克服這些難題的情況下，碳納米網的普及仍有一段路要走。

3.同軸納米電纜

同軸納米電纜是指芯部為半導體或導體的納米絲，外包裹異質納米殼體（導體或半導體），外部的殼體和芯部絲是共軸的。1997年，法國科學家Colliex等人在分析電弧放電獲得的產物中。發現了三明治幾何結構的C-BN-C管，由于它的幾何結構類似于同軸電纜，直徑又為納米級，所以稱其為同軸納米電纜。目前對于納米電纜的應用雖然還只停留在實驗階段，但可以預期的是，納米電纜未來必將在納米電子器材，生物醫學，測試技術等領域大放異彩。而事實上，在生物醫學領域，一個由美日科學家組成的研究小組已踏出嘗試性的一步，他們研究出一種辦法將比人類發絲還細100倍的鉑金屬納米電纜植入人體血管中，這些納米電纜不但可以用來接收神經細胞的訊號，還可以向這些細胞發出訊號，有望在治療一些神經性疾病上提供幫助，如帕金森綜合癥。

四．納米材料的前景

自1861年科學家們開始對直徑為1~100nm的粒子體系的研究以來，納米材料領域雖未達到頂峰，但也有了不少科研成果，如果將這些應用成果分類。那么可以發現這些成果主要集中在生物醫學，光化學催化，信息能源等方面。納米二氧化鈦具有光催化特性，將其制成光催化劑后催化能力比普通光催化劑要強的多，而要想使其催化能力真正應用，還要依賴于科學家們對其機理的深入研究，比如彭定坤，孟廣耀的《TiO2光催化研究》論文就進行探尋。所以如果想要納米材料真正應用在各個領域內，那么對其基本性質的研究必不可少，掌握了規律，應用就不成問題。接下來我們會對未來納米材料的發展方向做一些小小的預測。

1.計算機

計算機的發展迅速，從誕生之初的晶體管數字機到現在的大規模集成電路機，最明顯的變化便是芯片容納晶體管的能力，如果能將芯片的材料改為納米材料，讓芯片容納晶體管的能力進一步提高，可以想象的是計算機的體積必然又會發生翻天覆地的變化，真正的掌上電腦或許并非那么遙不可及。2.太陽能電池

半導體納米顆粒具有可用于對于光電轉換（生產電）和水分解（生產氫）兩者都適用的更有效的太陽能電池潛力，如果能將這種潛力真正應用于實際，加上納米材料可以縮小電池體積的優勢，我們有相當大的可能得到一種微型高能可持續電池，很明顯這種電池若能誕生對許多電器都將產生極大的影響。3.吸附劑

固有的表面反應性與高表面積耦合在一起使得納米顆粒金屬氧化物成為新一類新的吸附劑，它們常常通過分解過程強烈吸附進入的物質。這種特性它的擁有作為焚化有毒物質的一種替代物的潛力，例如四氯化碳、PCBs、軍用試劑其他有毒化學物質。其與焚化的優勢在于溫度遠低于焚化溫度，具有巨大的熱體積，不需要流動氣體。

五．結語

納米材料作為材料化學中的高精尖領域毫無疑問是一個值得人們重點關注的領域，它是一個理論與實踐并重的領域，也是一個物理和化學交叉的領域，它與其他科學領域的結合也是非常緊密的。所以要想發展納米材料必須得到其他領域的支持，反過來其他領域也可以從納米技術的成果中受益這是一個雙贏的過程，因此在對納米材料的未來預測時必須要考慮到其他科學領域對它的影響，否則得到的結果必然是脫離實際需求的，而我們做出的預測正是基于這樣的前提。納米材料的發展必將帶動其他領域的發展，誰又能說納米材料不會帶來下一次科技大革命呢？

參考文獻：1.李奇 陳炬 《材料力學》2010

2.張雙虎 徐淑芝 董相廷 王進賢 《同軸納米電纜的最新研究進展》2008

3.孟廣耀 彭定坤 《材料化學的若干前沿研究》2013

4.主編 Leonard V Interrante

Mark J Hampden-Smith

翻譯 郭興伍 趙斌元 胡曉斌 馮傳良 竇紅靜 仵亞婷 鄧意達 劉慶雷

《先進材料化學》 2013

作者：劉

宇 05313118

黃周皓 05313133 林良哲 05313139

韋皓元 05313150

第二篇：工程化學論文

工程化學論文

綠色化學與食品安全

學號：1111541114 姓名：劉霏霏

綠色化學與食品安全

11115411 劉霏霏 1111541114 化學的發展在不斷促進人類進步的同時，在客觀上造成了環境污染，因此提倡綠色化學是刻不容緩的。綠色化學與現代生活息息相關，最近食品安全是我們生活中的最大問題，廣大消費者人心惶惶，大呼：現在，我們還能吃什么？

什么是綠色化學

綠色化學又稱環境無害化學、環境友好化學或清潔化學，是指化學反應和過程以“原子經濟性”為基本原則，即在獲取新物質的化學反應中充分利用參與反應的每個原料原子，在始端就采用實現污染預防的科學手段，因而過程和終端均為零排放和零污染，是一門從源頭阻止污染的化學。綠色化學是主動的防止化學污染，從而在根本上切斷污染源。

綠色化學的主要特點

1．充分利用資源和能源，采用無毒、無害的原料；

2．在無毒、無害的條件下進行反應，以減少向環境排放廢物；

3．提高原子的利用率，力圖使所有作為原料的原子都被產品所消納，實現“零排放”； 4．生產出有利于環境保護、社區安全和人體健康的環境友好的產品。我的看法

隨著經濟與科技的日益發展，人們的生活水平和生活質量得到了空前的提高，但是人們在享受經濟與科技進步帶來的諸多益處的同時，也正遭受著它帶來的一切。像三聚氰胺毒奶粉、地溝油事件、還有最近的蒙牛牛奶及膠囊頻頻出問題，許多商家廠家，為了追求高效益，從而制造出了這些“黑心”食品，造成一幕幕的慘劇發生。比如說雙匯瘦肉精事件，瘦肉精又稱鹽酸克倫特羅；是一種平喘藥。分子式：C12-H18-Cl2-N2-O性狀：白色或類白色的結晶粉末，無臭、味苦，熔點161℃，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。瘦肉精使用后會在豬體組織中形成殘留，食用后直接危害人體健康。

隨著人類生態環境的惡化，食品的化學污染問題不容忽視，人們期盼著能得到安全、優質、營養的食品。我們需要發展綠色食品食品工程，將食品的化學污染遏制在源頭，杜絕商家違法加工食品的行為。由于人口數量的迅速增加，人類肆意的活動，造成了許多的污染，許多資源被浪費，人類的衣食住行都離不開化學。作為新世紀的一代，我們需要樹立環保意識，明確開發綠色食品工程的意義。不但要有能力去發展新的、環境更友好的化學，防止化學污染，而且要讓更多人去了解綠色化學、為綠色化學做出應有的貢獻。在未來的發展中，我們交通工程在環境及能源等與交通有關的幾個方面綜合在道路交通這一統一體中進行研究中也需要綠色化學，隨著社會環保意識的增強，綠色化學的前景將一片光明！

第三篇：工程化學論文

化學與生活

【摘要】化學在生活中的應用越來越多，本文主要介紹了化學與材料，生命，壞境，以及更深層的物質結構的關系。

【關鍵詞】化學材料生命環境及污染防治

化學與人們的生活息息相關，從日常的生活中可以積累很多的化學知識，而要真正的了解化學還要從物質結構來說起。毫無疑問，生命科學與化學有著密不可分的聯系，我甚至認為生命科學就是用化學來解釋生命。然而，僅僅知道一種物質的化學成分是遠遠不夠的，結構才是其功能的基礎。我們知道，原子是由帶正電荷的原子核和繞核運動的帶負電荷的電子所組成，電子的運動與一般的物體運動狀態不同，它具有自己特殊的運動規律，原子光譜與原子核外電子運動狀態有著密切的聯系。近代原子結構理論的建立，正是從氫原子光譜得到的。

但是，我們不能孤立地來闡述生命科學與結構化學的關系，也就是說不能把生命科學看成一塊，再把結構化學看成另一塊，然后再說明他們間千絲萬縷的聯系；我認為，結構化學與生命科學是揉合在一起的，很多結構化學家在生命科學領域就有不凡的建樹。然而我認為，最能體現結構化學與生命科學揉合一體的歷史故事，就是鮑林與沃森和克里克關于DNA結構之爭。在這個過程中，我們無法定義他們到底是化學家還是生物學家。而且，結構化學的知識不僅為他們建立模型提供了理論支持，而且在幫助他們判別真理與謬誤、為他們的結論提供事實支持等方面起到了至關重要的作用。從這個故事中我們不僅可以看出，解決DNA結構這個世界性的生命科學課題，是許多化學家、物理學家、晶體學家、生化學家共同努力的結果，而且能受到許多在科學研究上的啟發。在多學科交叉滲透的今天，我們更不能僅僅只重視專業課的學習，必須同時汲取其他學科的知識，為將來的研究打下基礎。結構化學與生命科學的融合已無需多說，我相信這種融合將在將來會愈演愈烈。

第四篇：化學論文

在1977年勞動節之后的上午9:14，一個新的博士學位。渴望在科里組開始博士后研究 到達準備為總的合成貢獻美登木素生物堿。它也碰巧是A.V.Rama Rao的最后一天在集團。他的技術轉讓詳細的程序為臨界cuprate耦合，其中將芳香部分與其健康部分連接“南區”，成為我的第一份工作。雖然實驗挑戰，初學者運氣在空氣中并且事情根據腳本明顯地雖然，這種“新”的化學（至少對我）是享受能夠。不久之后，在預備的過程中 “東區”從碳水化合物前體etr途徑（N-甲基黃嘌呤，它也是一個杯形開口確立了必需的立體化學的環氧化物該反應涉及一種不尋常的組合使用氰基配體或可能是炔屬的能力組，作為不可轉移或“假”配體（Rr）目的是減少等效數量的潛在有價值的RLi（即，代替3RLi +Cul + R3CuLi2 + Lil，使用RLi + 2RrLi + Cul一R（Rr）2CuL12 + LiI）。由于美登素試試在普林斯頓。一年左右后，成功使用鋰化乙炔顯然不在卡中，單環內酰胺 要求所有弗洛伊德的時間，從而離開CuC，N選項未觸及。在討論的同時房間一起在1980年美國化工社會會議在拉斯維加斯，我們同意試驗基于CuC，N必須在加利福尼亞州完成。一個星期六早上不久，我去尋找CuCN最終發現在后架上的舊瓶子在湯姆·布魯斯的實驗室。我從來沒有回來。兩個月后，之后的Robert Wilhelm（Syntex，然后第二年畢業學生）不知疲倦地創造條件在仲碳上與“R2Cu（CN）Li2”進行取代反應鹵化物，“高級”（H.O.）氰基氰。Wilhelm的初步成功，1981年末公開，證明2 RLi：CuCN比可以有效地替代二級鹵化物。但其他替代，包括特別是環氧化物和甚至主要中心（例如，磺酸鹽和鹵化物），仍未得到解決。關于這些過程的立體化學結果（碳）？ 我們很高興地歡迎來自Tufariello的實驗室的一個新的研究生，在計劃實驗的想法和認識的1,4加法的領域仍然在投機的階段

在SUNY水牛城，Joe Kozlowski（先靈犁）。一年之內，這些“銅人男孩”為H.O.奠定了基礎。氰基酸酯成為合成有機化學胂的一部分。

環氧化物開口被發現是相當高產量和立體定向的（進行干凈反轉），單和通常三取代的情況提供優異的產率（方案1）。研究cuprate指導邁克爾的沖動添加到a，b-不飽和酮中太大，考慮它們在合成化學（例如，方案1）。因為只是大約是工作，我覺得不得不放棄我的個人項目，這是無處不在，并獲得第一手基于CuCN的技術的經驗。我專注于eno-ates，但我的實驗室進展率（尷尬）沒有任何地方接近Wilhelm或Kozlowski。因此，我害怕不得不談論我的研究自己的小組會議！然而，在時間上，研究是完成，并且對于未封閉的烯醇。氰基特戊酸耦合很好（方案1）。雖然建立了立體化學結果環氧乙烷偶聯是直接的，8這樣做次要恒定鹵化物是一個遠沒有吸引力的建議。在時間這個任務給了威廉，有白人工作的次要溴化物和約翰遜紙上相應的甲苯磺酸鹽，兩者都是顯示與在碳處的干凈反轉耦合。至于

碘化物，已經假定它們遵循，和因此我們選擇非二次碘化物（1）用EtzCu（CN）Li 2置換產物（3-甲基壬烷）從其具有已知的旋轉用于比較目的（方案2）。在置換碘化物和小心的烴的氣相色譜收集保證純度，旋轉對應不是約100％反轉，而是大約1％113聽到這個結果從威廉一個星期天夏天早晨割草我的草坪，我們都被數據困惑;畢竟，這些觀察挑戰了已經成為教科書的信息。我們阻止了通知年輕人Kozlowski，因為我們不想要他的交換顧問，或者明年的新生研究生忽略我們的新生程序。隨后的辯論（和a幾杯雪利酒），我說服了威廉姆斯如此令人沮喪的結果有時具有隱藏的意義。

畢竟...我還能說什么？ 因此，我們決定“檢查”碘化物反應的常見觀點使用R2CuLi反演，發現這里，也是，產品缺乏光學活性，碎片開始走到一起。執行相同的協議 1，X = Br。和低級（L.O.）試劑給出了預期的結果（方案2）。因此，看似壞消息迫使我們測試并最終調整錯誤的觀念，一個//鹵化物與cuprate反應的反演。第二代試劑：RtR，Cu（CN）Li 2 用詞在部門H.O.cuprates仍然“OK”，我們能夠說服大衛·帕克（斯克里普斯學院），有機化學在他的未來。到這個時候，我們看到了這些試劑到他們的進化發展的下一個階段;那是，以確定第二“假”配體（即，除了氰基外）可以被發現使得僅僅需要在成形中投入一個等價的RtLi RtRrCu（CN）Li2。后來，電纜不僅用于共軛添加，而且用于替代預計反應是非平凡的，因為它是早期就認識到簡單的烷基如甲基（例如）其允許大多數的選擇性配體轉移其它基團（包括乙烯基）在1,4-加成中，得到不可接受的產物混合物。此外，我們要求前體RrH是廉價的，容易用丁基鋰（無添加劑）金屬化，并且它沒有顯著犧牲的反應性混合H.O.cuprate它將成為一部分。所以帕克開始搜索;是比較新的化學，他沒有被現有技術過度偏倚，因此 看著文學的化合物可能以高產率鋰化，優選不存在活化劑（例如TMEDA）。好吧，他試了一下一切：乙炔，芳烴，二噻烷，雜原子，烯醇化物，大體積烷基，全氟烷基。事實上，從一些鋰化化合物形成銅酸鹽試圖讓tlus天我仍然不會承認有嘗試。然后，我們終于公開了一份報告最近的葡萄酒從瑞典Nilsson / Ullenius集團指在此上下文中使用2-噻吩基L.O.cuprates。答對了！用2-鋰三氟化硼。

在完成這項研究后不久，埃德蒙·埃爾斯沃斯到達圣巴巴拉和作為一個新的招聘，被給予調查引入Na +的影響的工作H.O.銅酸鹽代替一個鋰離子（即RtRrCu（CN）LiNa）。還沒有正式在他的第一年的研究生學習，他迅速開發了一個簡化的原型，基于早先的報告制備BuNa的多肽，和適當的滴定方法。噻吩的金屬化這種強堿非常容易地形成sodio類似物2,1.0。銅酸鹽5.加入RtLi完成序列t0 6（方案6）。

6的反應性，與鹵化鎂類似物3一樣低于其對應物。產量也傾向于相對于Rt（2-Th）Cu（CN）Li 2降低，在方案7中，并支持的基本概念鋰作為“gegenion”優于其他'mono-或diva-就試劑反應性和所述反應而言通常與烯酮和環氧化物的硫代銅酸鹽電化學驅動過程。跨金屬游戲

混合金屬銅化學在我們的頭腦中仍然新鮮，來自G.D.Searle的Jim Behling的電話來了一個專業對我們在這一領域的計劃的影響。閱讀我們的論文對R2Cu（CN）Li光譜的影響對他應該有任何平衡相關聯H.O.形式（等式3）的銅酸鹽：那么，游離RLi的分量可能被虹吸掉另一種有機金屬存在，職業。1 H-NMR光譜，在THF中至少，表明不能檢測到這樣的平衡盡管如此，令人興奮的可能性存在有機金屬化合物的熱選擇，namics可能決定和促進重組，無論如何機械。Behling，作為Archie Campbell的成員研究小組（與Kevin Babiak和John Ng合作）建議的1-鏈烯基錫烷作為反應伙伴，處理這些否則穩定，可隔離的物種與R2Cu（CN）Lii2所需形成的混合物H.O.銅酸鹽R（1-烯基）Cu（CN）Li 2借鑒先前的鋰化（方程4）。

在評估各種R2Cu（CN）Li2后，最簡單，Me2Cu（CN）Li2，被選為最有效的。各種的模型1-鏈烯基錫烷由Koerner和Robert Moretti（Syntex），進一步證明了通用性這種新的原位過程不會發生Gilman cuprate Me2CuLi（Scheme8）。

從工業的角度來看，這樣一個簡單，一鍋路線t0 1-烯基油酸酯允許產生千克量的有效抗分泌劑米索前列醇（商品名，Cytotec），最近批準由美國使用聯邦藥物濫用（eq.5）。金屬過程，代表了唯一其他用于硫酸銅鹽形成的載體，由Gilman提出的榮譽組合（2RLi + CuX）接近四十年前，已經引發了相當大的利用其他類型的新合成方法的數量有機錫化合物。一個例子涉及BU3SnH，在那里我們想知道Bu2Cu（CN）Liz是否會ex-將“H”改變為“H”（方案9）。新試劑7可能表現為傾向于的氫化物的高反應性源1,4-加成。事實證明，當埃爾斯沃斯第一次這樣做實驗，將兩種組分在-78℃下混合在10分鐘內變為明亮的顏色變化

伴有劇烈的氣體逸出。我們第一個想法是發生了酸堿反應產生丁烷和混合的錫酸錫8（路徑a）。條件。雖然GC分析明確表明存在BU4Sn，氣體的身份最終確定（通過Debbie Reuter，見路徑b）通過收集和隨后氫化a葡萄糖。相信留下的含銅物種（至少在很大程度上）8因為它表現為a其選擇性地遞送BU 3 Sn部分到幾種不同類型的底物（方案10）。Appa-最初的金屬化t0 7后面是一個偶數更快的雙分子耦合（可能是激進樣的自然）直接產生有用的新試劑。因此，a微小的非常溫和的途徑到錫香酯繞過先前形成的R3SnLi，已被揭露，在巴頓的意義上，“誤解”。

BU3SnH與H.O.反應的容易程度。cuprate沒有被忽視。此外，我們還沒有解決方案的原始目標，找到一個新的hydrido銅酸鹽。幸運的是，我們的有機反應章節的所有作者有機銅化學1975基礎化合物是眾所周知的揮發性和毒性的。文學的使用說服我們，沒有簡單，廉價的方式來獲得含Me3Sn的材料：Me 3 SnCl和（Me 3 Sn）2是昂貴的和/或浪費的Me 3 SnH的發生需要操作。Wcwcrc自信，然而，Me3SnH會回應R2Cu（CN）Li2，如BU3SnH（見上文），因此為決定如果一個安全，簡單的程序可以開發用于形成和處理Me3SnH，然后其立即進入銅鹽形成應最終提供化合物如1-鏈烯基三甲基錫烷。

本研究的原料是Me 3 SnCl，能力的數量是必要的，因為許多計劃實驗以達到最佳條件用于還原。不是買這種氯化物，我們追蹤其制備回發給Argus化學公司的專利公司描述了一個驚人的轉換Me2SnCl2Me 3 SnCl，使用Fe屑，Ph 3 P，H 2 O和SnCl 4，> 90％產量！通過各種溝通渠道，盟友到達邁克·費施，誰讓我們聯系奧托Loeffler在新澤西網站，誰慷ously地供應我們與大量的Me2SnCl3。從這個工業添加劑，使用它們的程序的輕微修改我們現在能夠制備> 50g批次的Me 3 SnCl 6 將Me 3 SnCl轉化為的實驗設計Me3SnH可以通過羅伊思素完成，正火，粉末狀LiAlH 4用作還原劑。重要的是，發現三甘醇二甲醚選擇的溶劑基于沸點和成本（如與二甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚相反）。鍋溫度應理想地保持在60-68℃之間，以便維持a穩定蒸餾生成的Me 3 SnH，隨后在干冰/丙酮溫度下冷凝。通過這種方式，Me3SnH可直接轉移（通過注射器或套管）轉化成預形成的Bu 2 Cu（CN）L12，于是產生推定的混合錫烷基銅酸鹽很少有人沒有機會接觸錫氫化物。所得試劑遞送所需的配體例如，通過乙炔形成1-烯基三甲基速率，其隨后相當地轉移Me 3 Sn部分容易。雖然起始的二錫烷是非常昂貴的，這種轉移金屬工藝由于商業可得性而具有用于小規模反應的優點錫源和看似平凡但有效的性質的試劑制備。

由于三烷基甲硅烷基偶爾被認為是a“大質子”，指導cuprate攻擊的概念向三甲基甲錫烷基硅烷中的錫是另一個有趣的方面。通過用Mc3SnH處理二異丙基氨基鋰（LDA），然后加入 t-BuMe2SiCl或（叔）Me2SiCl，Reuter形成相應的甲硅烷基錫烷10a，b作為可蒸餾的，白色液體。這些大體積硅烷的暴露BuzCu（CN）Liz誘導transmetalation到甲硅烷基。不令人驚奇的是，試劑11以類似的方式表現那些被弗萊明廣泛使用的，因此更喜歡將三烷基甲硅烷基轉移到多種類型的偶合許多金屬的化學化學，例如B，Cr，Si，Sn，Ti，Zn，Zr...，但不是Cu。我們的解釋很簡單;有很多文件，我們遇到的地方，與烯丙基銅酸鹽的門添加失敗凄慘，和這種連續的壞消息“必然已經產生了影響社區。

與Behling剛剛到達UCSB一個簡短“工業休假”，我們決定開始研究通過金屬轉移形成烯丙基銅酸鹽的前景方案基于烯丙基錫烷。早期的雪橇是艱難，在有限的時間內花費了我們很快開發出來的更好地了解錫的化學性質和易用性這種金屬可以重新分配自己。約翰K.Stille，他的工作為US39提供了早期指導他的個人鼓勵和洞察力是非常缺席;描述的配料：作為“紙袋反應”。換句話說，把所有的好東西放在那里，搖動它們，并希望他們出來...該項目擱置了一段時間，直到Robin A.J.史密斯（lhuversity的奧塔哥，新西蘭）到達花了一個夏天在我們的實驗室規范解決的問題發展條件。烯丙醇銅形成。成功終于實現了，再次雇用MezCu（CN）Liz（eq.7）。

有了這個障礙在背后，史密斯，EWsworth，Stuart Dimock和Robert Crow被組織起來，我的替代和共軛范圍這些新發明的化學12.不久以前它們顯著的反應活性明顯。代換鹵化物的反應需要謹慎選擇離去組，氯化物在-78℃下反應（烯丙基）zCu（CN）Li2 <15分鐘！環氧環己烯，眾所周知地易于發生路易斯酸誘導的重排到環己酮在硫酸銅的影響下;得到所需的反式二惡烷產物優異產率（方案16）也已經進行了乙烯基spz中心的偶聯，盡管合適的離去基團是關鍵的這里也是如此。Elworthy通過準備開始搜索乙烯基碘化物，其在-78℃確實產生1,4-二烯。然而，重要的副產品在形式的還原產物（方案17）。因此，碘化物太反應（如飽和情況），和下一個邏輯底物是溴乙烯。

一個驚喜等待著我們，雖然發生了耦合具有最小的還原，立體化學完整性的烯烴完全受損（方案17）。

一旦知道了這一點;結果，我覺得是時候與Elworthy的有機作業和Alexakis對基于cuprate的信息素論文以及的基石這取決于烯烴幾何形狀的嚴格維護。他的數據，但是，是無可辯駁的，并進一步說服我們這些銅礦不是典型的。尋找路線 1,4-二烯是出土的從鹵化物到三氟甲磺酸鹽的瘙癢團體能力，如果有的話，增加了，有只有偶爾競爭減少而沒有損失立體化學。這種觀察遵循的趨勢磺酸鹽一般不參與什么可能（除其他因素外）自由基型機制，與銅酸鹽特別容易受到高度敏感的功能。

試劑，開始他們的任務conbrio在反應堆的頂部，烯丙基）2 Cu（CN）Li 2并使用環己烯加入“烯丙基金屬化，從而達到高度官能化的銅酸鹽。不幸的是，正如Emiliano Garcia，高度堿性的H.O.cuprates干擾了這一點目標，至少在三丁基錫烷方面。的相應的三甲基甲錫烷基系列，實現這一目標的巨大希望。我們拿股票，因此，在這些和許多其他類型的可能性的有機金屬化合物可參與銅酸鹽類似于鹵化銅制劑（即，2RLi + CuX“R2CuLi LiX”），建議治療的CuCN與2RLi的反應，得到“R2CuLi.LiCN”。組合對CuX和CuCN之間的化學/ Ca /差異-derivedcl種類是壓倒性的，不管位置的介質中的氰基。這種審查，對科學無疑是非常健康的。但它也是相當諷刺，它應該現在就在這一點的腳跟帳戶跟蹤到多年的“高階”比率化學！

注意：在提交此帳戶后不久，我們收到Bertz提交的數據的手稿副本表明氰基磷酸酯不是“真實的”，但吉爾曼包含在銅酸鹽球體內的LiCN試劑（即，R2CuLi-LiCN，其中氰基配體不與銅結合）。自然wc感到compcllcd設計cxpcrimcnts會明確地確定H0的存在（或缺乏）。氰基。由于ncw 1H和13C NMR數據，以及extcnsivc IR研究，我們確實證實了氰基配體與銅結合，并且不形成LiCN在將第二當量RLi添加到初始形式時（即RCu（CN）Li + RLi + RzCuLi-LiCN）。事實上，不僅由CuCN制備的銅酸鹽保留氰基配體，但氰基銅是RzCuLi的動力學下沉向其中加入LiCN·HMPA或BU4NCN / THFlS6確認。我很高興能表達我最溫暖的感謝在文本中提到其姓名的同事以及他們的智力和實驗貢獻的參考我們的計劃。來自多個來源的資金支持，包括NSF，PRF，Sloan和Dreyfus基金會，UCSB是感謝。

第五篇：化學論文

化學論文

——還地球家園一抹綠色

關鍵詞：霧霾，PM2.5，低碳，綠色，環保，大氣，污染，治理 摘要：

本文探究了霧霾天氣的成因以及危害，在霧都倫敦的改變的借鑒下，對治理霧霾天氣提出了意見和建議，倡導大家保護環境，低碳生活。正文：

在過去的這一年里，霧霾天氣、PM2.5、PM10已經成了熱詞。霧霾天氣是一種空氣質量嚴重惡化的產物，在大氣空間內造成能見度模糊的一種天氣現象。其中屬PM2.5（入肺顆粒物）對我們人類的影響最大，人在呼吸的時候會將有毒有害的細小顆粒物吸入氣管和肺部，引起氣管炎、肺炎甚至更加嚴重的疾病。

如此困擾我們的霧霾天氣究竟是如何產生的呢？

首先，大氣氣壓低，空氣不流動，這是主要因素。由于空氣的不流動，使空氣中的微小顆粒聚集，漂浮在空氣中。

第二，地面“灰塵”大，空氣濕度低，地面的人和車流使灰塵攪動起來。而這樣的“灰塵”主要是指汽車尾氣，它是主要的污染物排放，近年來城市的汽車越來越多，排放的汽車尾氣是霧霾的一個因素。

第三，工廠是工廠污染物的排放以及冬季和夏季空調等電器的碳排放。

造成如今大氣污染的嚴重局面并不是一蹴而就的，是許多種不利因素結合的產物，要想治理大氣污染，保衛藍天，就必須從這些不同的因素著手，這是一個漫長而嚴峻的過程。

當年客居倫敦的老舍先生曾以 “烏黑的、渾黃的、絳紫的，以致辛辣的、嗆人的”來形容霧都倫敦，嚴重的空氣污染困擾著倫敦的每一個市民。有4700多人因呼吸道疾病而死亡，大霧之后幾個月，又有8000多人死于非命。這樣驚人的數據對英國人的震動很大，他們痛定思痛，下決心要摘掉倫敦“霧都”的帽子，這一切花了整整50多年。再看如今的倫敦，見到更多的是藍天白云，偶爾在冬季或初春的早晨才能看到一層薄薄的白色霧靄。

能夠順利解決令很多國家頭疼的空氣污染，英國動用的利器有四招：一是立法提高監測標準，改善空氣質量；二是科學規劃公共交通，減少道路上行駛的車輛；三是控制汽車尾氣、減少污染物排放；四是科學地建設城市綠化帶。

幾十年后，我國也面臨著如此嚴重的大氣污染問題，就拿上海來說，城市大氣污染問題既與燃料結構有關，也是人口、交通、工業、建筑高度集聚的結果。我們也可以學習和效仿倫敦對于大氣嚴重污染的治理。

首先，減少污染物的排放是至關重要的。減少污染物是遏制大氣污染的源頭。而在減少污染物上，第一要減少的是工業排放：燃料的充分燃燒；能源的充分利用；對排放的尾氣進行無毒化處理??同時，作為市民，我們也應該盡量少開私家車，減少汽車尾氣的排放。

第二，多植樹造林。綠色植物對于環境的保護作用是眾所周知的，植物具有美化環境、調節氣候、截留粉塵、吸收大氣中有害氣體等功能，可以在大面積的范圍內，長時間地、連續地凈化大氣。尤其是大氣中污染物影響范圍廣、濃度比較低的情況下，植物凈化是行之有效的方法。

第三，大力開發新能源。加快發展水能、核能、風能、太陽能等的新能源，控制煤炭消費量，也可以減少污染的排放。

最后，積極呼吁綠色環保、低碳生活，鼓勵公眾積極參與環保活動也是必要的。只有大家積極配合，我們才能更加有效地控制大氣污染，防治污染，還地球家園一抹綠色！