第一篇：化學微生物論文

化學物質對DNA復制過程的抑制作用

摘要：DNA是生物的遺傳信息載體，隨著細胞的復制繁殖而復制并控制蛋白質酶等的合成，從而控制微生物的活動。自從1981年研究人員發現一類酶系統中啟動細菌染色體的DNA復制的成分開始，人們對DNA復制過程的研究就越發深入。繼發現蛋白質dna-A后研究又發現了能抑制DNA復制過程的另一種蛋白質，即33-kDA。然而研究的深入也發現了苯噻草胺，對DNA的復制過程也有一定影響，并在實際生活中廣泛應用。發現苯噻草胺與旱地植物 DNA的結合可能是BTMP A嵌入 DNA雙螺旋溝槽而結合的，從而抑制DNA的復制。

關鍵詞：化學物質；DNA復制；抑制作用；苯噻草胺

DNA是一種長鏈聚合物，組成單位稱為脫氧核苷酸（即 A-腺嘌呤 G-鳥嘌呤 C-胞嘧啶 T-胸腺嘧啶），而糖類與磷酸分子借由酯鍵相連，組成其長鏈骨架。每個糖分子都與四種堿基里的其中一種相接，這些堿基沿著DNA長鏈所排列而成的序列，可組成遺傳密碼，是蛋白質氨基酸序列合成的依據。讀取密碼的過程稱為轉錄，是以DNA雙鏈中的一條為模板復制出一段稱為RNA的核酸分子。多數RNA帶有合成蛋白質的訊息，另有一些本身就擁有特殊功能，例如rRNA、snRNA與siRNA。在細胞內，DNA能組織成染色體結構，整組染色體則統稱為基因組。染色體在細胞分裂之前會先行復制，此過程稱為DNA復制。對真核生物，如動物、植物及真菌而言，染色體是存放于細胞核內；對于原核生物而言，如細菌，則是存放在細胞質中的類核里。染色體上的染色質蛋白，如組織蛋白，能夠將DNA組織并壓縮，以幫助DNA與其他蛋白質進行交互作用，進而調節基因的轉錄。

斯坦福大學醫學院的研究人員發現了一種抑制大腸桿菌中DNA復制的蛋白質。從而使人們對基因復制過程 的認識前進了一大步。據這些研究人員說此發現有助于我們了解與胚胎發育、突變及疾病機理有關的若干 問題,對未來的遺傳工程研究可能也有很大價值。據 《研究與開發雜志》報導,研究人員早在1981年就確定了一類酶系統中啟動細菌染色體的DNA復制的成分,并稱此成分為dna-A。之后他們就開始著手搜尋能抑制DNA復制過程的另一種蛋白質?，F在他們終于找到了這種蛋白質,并命名為33-kDA。

染色體由DNA分子構成,而DNA又由兩股互栩纏繞的化學亞單位構成。大 腸 桿 菌 的DNA分子含有約4百萬個化學亞單位,但是只有, 245個亞單位構成復制開關。研究人員運 用基因拼接技術,花了9年的時間仔細研究這些基因開關 的組成部分。在獲得了大多數起復制開關作用的分子之 后,研究人員開始搜尋細菌細胞中能夠防止DNA復制的蛋白質。經過長 期的研究,他們終于分離 出了33-kDA。

研究人員發現,當起始區域中的DNA打開并形成一個 “泡”時，DNA鏈的復制過 程 就就開始了。蛋白質33-kDA 的作用并不是使泡又重新關上。33-kDA是一種抑制蛋白質,它能防止泡打開.只要這種蛋白存在,它就能阻止dna-A 發生作用。如果這種蛋白質不 存在 ,則泡就將長大,而兩股DNA鏈將 起復制模板的作用。

在談到這項發現的意義時,研究人員指出,早期的實驗已表明,細菌、植物、動物和人的DNA 分子所執行的許多基本功能具有大體相同的生物化學特性。DNA的復制過程 以及染色體的組織方式 的基本原則對于所有生物是一致的。因此,上述新發現雖然是對細菌的DNA作出的,但是除了一些具體的細節之外,此發現 同樣適用于植 物和動物。研究人員之所 以把往意力集 中在細菌和病毒這樣一些較簡單的有機物上,是因為比較容易從簡單有機物中分離出所要尋找的蛋白質。

長期以來,農田雜草是困擾農民, 影響農業生產的重要因素之一,因而, 除草劑的研制與開發對我國經濟發展有著重大意義。在農藥新品種創研過程中,先導化合物的發現和優化是創制農藥新品種的關鍵,獲取先導化合物的途徑很多, 其中, 生物合理設計是當代農藥創新研究的前沿。

苯噻草胺[ 2-(2-benzo thiazo lyloxy)methyl-N-phenyl-acetam i de , I , 縮寫為 BTMPA[1]是由德國拜耳公司于20世紀70年代末研制成功的酰胺類選擇性內吸傳導型除草劑。目前該藥在日本、韓國廣泛用作水田除草劑。1996年丹東農藥總廠與湖南化工研究院聯合開發, 合成了苯噻草胺。它主要用于防除移栽水稻田以稗草為主的禾本科雜草, 對稗草株防效達96%以上,鮮重防效達 99 %以上。此藥主要通過芽鞘和根吸收,經木質部和韌皮部傳導至雜草的幼芽和嫩葉,阻止雜草生長點細胞分裂伸長, 最終造成植株死亡[2]。實驗室研究了苯噻草胺與稗草DNA和水稻DNA的相互作用,用紫外光譜法[3]伏安法[4-5]證實,苯噻草胺可在水田植物DNA分子表面和RNA鏈表面堆積,抑制DNA的復制, 阻止mRNA參與蛋白質合成,從而除草;同時還發現水稻 DNA具有解毒作用, 因而使得苯噻草胺可用于水田選擇性除草[6]。苯噻草胺也可用于旱地除草。用紫外光譜法研究了BTMPA與旱地單子葉植物狗尾草DNA和玉米DNA的相互作用,發現BTMPA可嵌入旱地植物DNA雙螺旋中, 使DNA解鏈變性而抑制DNA復制, 從而殺除旱地雜草[7]。本文研究了BTMP A與旱地雜草早熟禾DNA和旱地雙子葉作物黃豆 DNA的相互作用,發現苯噻草胺能嵌入雜草DNA雙鏈中,破壞DNA分子中堿基配對,使DNA雙鏈解開, 抑制DNA的復制, 從而導至雜草死亡。并發現用 BTMP A 除草時, 不同雜草所需 BTMPA濃度差別顯著,旱地雙子葉作物黃豆 DNA有解毒作用。

研究最終發現苯噻草胺與旱地植物 DNA的結合可能是BTMP A嵌入 DNA雙螺旋溝槽而結合的，從而能夠達到抑制DNA復制的作用。

參考文獻：

[1] 張正奇, 張洪, 鐘俊松.苯噻草胺的極譜特性研究 [ J].分析科學學報, 2000 , 16(5): 397~ 399.[2] 耿賀利,張宗儉, 崔季方, 等.苯噻草胺的生物活性與應用技術研究 [ J].農藥, 1999 , 38(1): 15~ 18.[3] 張正奇,向育君, 熊勁芳.苯噻草胺與水稻 DNA 和稗草 DNA作用的譜學研究 [ J].生物技術, 2004 , 14(4): 20~ 22.[4] 張正奇, 梁 輝, 向育君, 等.伏安法研究 BTMPA 對稗草DNA 復制的抑制作用 [ J].農藥, 2005 , 44(4): 159~ 162.[5] 張正奇,張振乾, 曾 偉.用苯噻草胺吸附伏安法測定植物DNA [ J].化學傳感器, 2004 , 24(3): 9~ 12.[6] 向育君.苯噻草胺與水稻 DNA 及稗草 DNA 相互作用研究[ D].湖南大學: 湖南大學碩士學位論文, 2003.[7] 張正奇, 王會玉, 胡 華, 等.苯噻草胺與玉米 DNA 和狗尾草 DNA作用的研究 [ J].生物技術, 2005 , 15(5): 8~ 11.

第二篇：微生物論文微生物制藥

微生物制藥

【摘要】微生物制藥利用微生物技術，通過高度工程化的新型綜合技術，以利用微生物反應過程為基礎，依賴于微生物機體在反應器內的生長繁殖及代謝過程來合成一定產物，通過分離純化技術進行提取精制，并最終制劑成型來實現藥物產品的生產?！娟P鍵詞】微生物制藥抗生素甾體激素酶及酶抑制劑

半個世紀以來微生物轉化在藥物研制中一系列突破性的應用給醫藥工業創造了巨大的醫療價值和經濟效益。微生物制藥工業生產的特點是利用某種微生物以“純種狀態”，也就是不僅“種子”要優而且只能是一種，如其它菌種進來即為雜菌。微生物在其生命活動過程中產生的，能以極低濃度抑制或影響其他生物機能的低分子量代謝物。微生物制藥利用微生物技術，通過高度工程化的新型綜合技術，以利用微生物反應過程為基礎，依賴于微生物機體在反應器內的生長繁殖及代謝過程來合成一定產物，通過分離純化技術進行提取精制，并最終制劑成型來實現藥物產品的生產。微生物制藥的生物來源是青霉素，放線菌；作用對象是抗菌藥，抗腫瘤藥，抗病毒藥，除草劑，酶抑制劑，免疫調節劑；作用機制是抑制細胞壁合成藥，影響細胞膜功能藥，干擾蛋白質合成藥；化學結構是抗生素，維生素，氨基酸，甾體激素，酶及酶抑制劑。

一、代表人物及主要成果

Louis Pasteur(1822～1895)法國微生物學家，化學家。對狂犬病的研究是他科學生涯中最后、也是最重要的一項工作。將狂犬患者的唾液注射到兔子體中，使兔感染狂犬病后，再將兔的腦和脊髓，制成可供免疫用的弱化疫苗，1885年在一個 9歲的被患狂犬病的狼咬傷的孩子身上試用，獲得成功。這一研究成果當時被譽為“科學紀錄中最杰出的一項”。巴斯德研究所就在那時籌款建立。開創了藥物微生物技術的新時代。

Alexander Fleming英國細菌學家。他首先發現青霉素。后英國病理學家弗勞雷、德國生物化學家錢恩進一步研究改進，并成功的用于醫治人的疾病，三人共獲諾貝爾生理或醫學獎。青霉素的發現，是人類找到了一種具有強大殺菌作用的藥物，結束了傳染病幾乎無法治療的時代；從此出現了尋找抗菌素新藥的高潮，人類進入了合成新藥的新時代。

Selman Abraham waksman抗生素之父瓦克斯曼，美國人。對土壤微生物產生抗生素物質進行了系統和開創性工作，發現了鏈霉素是結核桿菌的克星。

二、抗生素

細菌對抗生素的抗性有內在抗性(intrinsic resistance)和獲得性抗性(acquired re2sistance)。內在抗性是指細菌天然對某些抗生素不敏感。獲得性抗性涉及細菌遺傳背景的改變。細菌可通過隨機突變, 或表達潛在抗性基因獲得抗性;也可通過抗性基因水平轉移獲得抗性。細菌可移動遺傳元件(mobile genetic elements, MGE)可以在同種甚至不同種菌株間水平轉移, 加速了臨床上耐藥及多重耐藥菌株產生。【1】 鏈霉素（streptomycin）是一種氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。1943年美國 S.A.瓦克斯曼從鏈霉菌中析離得到，是繼青霉素后第二個生產并用于臨床的抗生素。它的抗結核桿菌的特效作用，開創了結核病治療的新紀元。鏈霉素屬于不含伯胺基的氨基糖苷類抗生素，可采用兩種方法制備免疫原。一是利用醛基可以采用O-(羧甲基)羥基胺法，將其生成含有帶羧基的半抗原衍生物，然后采用碳化二亞胺法，將帶有羧基的半抗原與載體蛋白的胺基或者羧基結合。二是利用鏈霉素其醛基直接與載體蛋白的胺基縮和。【2】目前已發現的天然抗生素約2/ 3 來源于鏈霉菌。利用鏈霉菌產抗生素能力與鏈霉素抗性基因之間的對應關系定向篩選正向突變株,是目前農用抗生素科研領域的研究熱點，紫外誘變是菌種選育過程中最常用的誘變方法之一,但該法導致的菌種突變是隨機的,正突變株的出現頻率很低,需要進行大量的篩選工作。通過將鏈霉素抗性篩選法與傳統紫外誘變法結合,可快速、有效的獲得理想的抗生素高產突變株。

三、甾體激素

甾體激素藥物是僅次于抗生素的第二類藥物, 由于其結構極其復雜, 目前利用全合成的方法比較困難, 通常以具有甾體母核結構的天然產物為原料采用半合成的方法改造后制得。以前生產甾體激素類藥物以薯蕷皂素為起始原料, 但自20世紀70年代以來, 薯蕷資源日漸枯竭, 皂素價格不斷上漲, 促使國內外一些公司尋找和開發新的甾體激素藥物的原料。植物甾醇的結構特點決定了它可以作為甾體激素藥物半合成的原料。微生物選擇性降解甾體側鏈技術的發展使這些廉價易得的甾醇充分利用成為可能。（1）植物甾醇的微生物轉化

諾卡氏菌、分枝桿菌、節桿菌和假單胞桿菌等微生物都能將甾醇類化合物作為碳源利用, 而使甾醇降解。甾體微生物轉化是利用微生物的酶對甾體底物的某一部位進行特定的化學反應來獲得一定的產物。

（2）微生物選擇性降解甾醇側鏈

微生物對甾醇作用產生42AD和ADD主要包括側鏈的降解, C23位羥基氧化成酮基以及C25, 6位雙鍵的氫化。其中, 起決定作用的是側鏈的降解。甾醇側鏈的降解開始于C227位的羥化, 然后經過氧化, 最終截斷于C217位。選擇性控制微生物降解側鏈的途徑主要有以下兩種: 加入酶抑制劑以及利用誘變技術。

（3）影響植物甾醇側鏈降解收率的因素

一是發酵液中植物甾醇的溶解度，甾醇是脂溶性化合物, 在水中的溶解度很低, 因此反應中甾醇的有效濃度相當低, 這就導致反應速度和轉化率偏低。因此, 應采取措施提高甾醇底物的溶解度, 使甾醇與微生物細胞有良好的接觸從而提高產物收率；二是微生物細胞膜的通透性，甾體微生物降解緩慢的原因不僅在于發酵液中底物和產物溶解度低, 也在于它們進出微生物細胞的速度也很低。因此改變微生物細胞膜的通透性使甾醇底物及其轉化產物能自由地出入細胞, 也是促進側鏈降解的有效方法?！?】

四、微生物發酵制藥

微生物有著非常強大的分解轉化物質的能力,并能產生豐富的次生代謝產物,通過微生物的生長代謝和生命活動來炮制中藥,可以比一般的物理或化學的炮制手段更大幅度地改變藥性,提高療效,降低毒副作用,擴大適應癥。中藥發酵制藥技術是在繼承中藥炮制學發酵法的基礎上,吸取了微生態學研究成果,結合現代生物工程的發酵技術而形成的高科技中藥制藥新技術,是從中藥(天然藥物)制藥方面尋找藥物的新療效。（1）微生物對中藥發酵的作用

微生物在生長過程中會產生各種各樣的生物活性物質,并易于組織工業化生產。現代工業中許多生物產品都是通過微生物發酵生產的,如各式各樣的酶、抗生素。有些微生物在生長過程中可以分泌幾十種胞外酶到培養基中去,微生物進行生命活動所產生的胞內酶更是有成百上千,這些豐富而強大的酶系是中藥發生化學反應的物質基礎,可以將藥物的成分分解轉化形成新的成分,這些新成分就是新的活性藥物篩選的物質基礎。這就是微生物可以用來發酵炮制中藥的理論根據如酶法已成為中藥炮制的一種方法。（2）由于微生物也會形成豐富多樣的次生代謝產物,它們有些本身就是功效良好的藥物;或以中藥中的有效成分為前體,經微生物的代謝可以形成新的化合物或微生物的次生代謝產物和中藥中的成分發生反應形成新的化合物。微生物的分解作用有可能將中藥中的有毒物質進行分解,從而降低藥物的毒副作用。微生物容易誘變,可以根據需要,運用現代生物技術對微生物進行改造,使之更適合中藥發酵的需要?，F代生物技術首先在微生物體中得到運用,也是基因工程等技術最成熟的領域。【4】

五、酶抑制劑

酪氨酸酶廣泛存在于自然界中，其化學本質是含銅蛋白，是黑色素生物合成的關鍵酶和限速酶。酪氨酸酶的活性與色素沉著性疾病、食品褐變等均有密切關系。抑制酪氨酸酶活性對人類皮膚色素疾病的治療、食品保鮮及農業抗蟲領域具有重要意義。（1）微生物來源

從海洋紅藻表面分離得到核盤霉菌中的葡萄孢菌，利用酪氨酸酶抑制活性追蹤法對其代謝產物進行研究，分離得到3個含α-吡喃酮結構的化合物均對酪氨酸酶有抑制性，同時初步確定α-吡喃酮聯接戊烷基時顯示最強的酪氨酸酶活性抑制力。從4000余個微生物代謝產物中找到一株活性化合物產生菌，經鑒定為鏈霉菌，以酪氨酸酶為底物，發現鏈霉菌代謝產物H7264A和H7263B 均具有酪氨酸酶抑制活性。（2）酪氨酸酶抑制劑的作用機理

國內外對酪氨酸酶抑制劑的抑制機理普遍認為包括：清除氧自由基，終止自由基鏈的引發，削弱酪氨酸酶的供氧作用，削弱酪氨酸酶作用。酪氨酸酶抑制劑結構與底物相似，作為酪氨酸酶的競爭性底物，從而削弱酪氨酸酶對酪氨酸及其系列氧化產物的催化氧化作用。根據抑制劑與酶作用后是否引起酶永久性失活，可將酶抑制劑分為不可逆抑制與可逆抑制?！?】 【參考文獻】

【1】蔣培余，細菌遺傳元件水平轉移與抗生素抗性研究進展[J]，微生物學通報，2006年第4期

【2】張桂賢，鏈霉素人工抗原的合成及其多克隆抗體的制備[J]，山東畜牧獸醫，2010 年第3 期 【3】張裕卿，植物甾醇微生物轉化制備甾體藥物中間體的研究進展[J]，微生物學通報，2006年第2期

【4】王玉閣，微生物發酵制藥的研究[ J ]，齊齊哈爾醫學院學報2006 年第27 卷第2 期 【5】李娜，魯曉翔，酪氨酸酶抑制劑的研究進展[ J ]，食品工業科學，2010年第7期 生物與環境工程學院 周素花

第三篇：人類腸道微生物論文

生物論文

人類腸道微生物

姓 名： 學 號： 班 級： 指導教師：

目錄

目錄........................................................................1 摘要........................................................................2 1基本概念及綜述...........................................................................................................................3

1.1人類腸道微生物的定義....................................................................................................3

1.1.1腸道微生物的定義................................................................................................3 1.1.2人類腸道微生物的定義........................................................................................3 1.2腸道微生物的類別............................................................................................................3

1.2.1正常菌群................................................................................................................3 1.2.2過路菌群................................................................................................................3 1.3腸道微生物的分布............................................................................................................3 2 腸道微生物的生理功能..............................................................................................................4

2.1正常腸道微生物的生理功能............................................................................................4 2.2過路菌群的危害................................................................................................................4 2.3破壞正常腸道微生物的原因............................................................................................4 3 腸道微生物的研究進展..............................................................................................................5

3.1腸道微生物控制體重........................................................................................................5 3.2腸道微生物與人體健康關系............................................................................................5 3.3微生物與宿主的共同進化................................................................................................5 3.4腸道內新微生物的發現....................................................................................................5 4 參考文獻......................................................................................................................................6

摘要

很多人認為，顯微鏡下才能看到的微生物和人們的生活關系不大，即便有關也不是我們需要了解的。但事實上，微生物和人類健康有著密不可分的關系。在我們身體的表面和內部，尤其是在腸道里，不為人知地“居住”著許多微生物。在人體內，渺小的微生物最有“發言權”。一百多年來世界上有一批批科學家在不懈地努力進行著有關方面的研究和探討。我們體內有2公斤重的細菌，但是其中只有大約20%可以被培養和研究。絕大多數的“人體房客”至今還不為人所知，它們對人體的健康也還不被理解。

關鍵詞：腸道微生物 腸道生態系統 正常菌群 過路菌群 生理功能 共同進化

1基本概念及綜述

1.1人類腸道微生物的定義

1.1.1腸道微生物的定義

腸道微生物是一類生長在動物腸道中的微生物，它們構成了一個獨特、多變的生態系統。這是在已發現的生態系統中細胞密度最高的系統之一。該系統中積聚著大量的微生物，同時細菌與宿主細胞之間緊密地接觸在一起。

1.1.2人類腸道微生物的定義

顧名思義，人類腸道微生物即生長在人體內的腸道微生物。

1.2腸道微生物的類別

腸道微生物分為兩種，第一種稱為正常菌群，還有一種稱為過路菌群，又稱外籍菌群。

1.2.1正常菌群

正常菌群數量是巨大的，約為10的14次方左右，在長期的進化過程中，通過個體的適應和自然選擇，正常菌群中不同種類之間，正常菌群與宿主之間，正常菌群、宿主與環境之間，始終處于動態平衡狀態中，形成一個互相依存，相互制約的系統，因此，人體在正常情況下，正常菌群對宿主表現不致病。

1.2.2過路菌群

過路菌群是由非致病性或潛在致病性細菌所組成，來自周圍環境或宿主其它生境，在宿主身體存留數小時，數天或數周，如果正常菌群發生紊亂，過路菌群可在短時間內大量繁殖，引起疾病。

1.3腸道微生物的分布

在人類胃腸道內的細菌可構成一個巨大而復雜的生態系統，一個人結腸內就有400個以上的菌種。

從口腔進入胃的細菌絕大多數被胃酸殺滅，剩下的主要是革蘭氏陽性需氧菌。

小腸微生物的構成介于胃和結腸的微生物結構之間。近端小腸的菌叢與胃內相近，但常能分離出大腸桿菌和厭氧菌。遠段回腸，厭氧菌的數量開始超過需氧菌，其中大腸桿菌恒定存在，厭氧菌如類桿菌屬、雙歧桿菌屬、梭狀芽胞桿菌屬，都有相當數量。

在回盲瓣的遠側，細菌濃度急劇上升，結腸細菌濃度高達10.11 ～10.12 CFU/ml（CFU即colony forming unit菌落形成單位），細菌總量幾乎占糞便干重的1/3。其中厭氧菌達需氧菌的10.3 ～10.4 倍。主要菌種為糞桿菌屬、雙岐桿菌屬和真桿菌屬。腸道微生物的生理功能

2.1正常腸道微生物的生理功能

正常菌群有許多重要的生理功能：

1、如菌群之間生物的拮抗作用，正常菌群在人體某一特定位粘附，定植和繁殖，形成一層菌膜屏障。通過拮抗作用，抑制并排斥過路菌群的入侵和群集，調整人體與微生物之間的平衡狀態。

2、免疫作用，正常菌群能刺激宿主產生免疫及清除功能。

3、排毒作用，如雙岐桿菌能使腸道過多的革蘭氏陰性桿菌下降到正常水平，減少內毒素的吸收。

4、抗腫瘤作用，能降解、清除體內的致癌因子，激活體內的抗腫瘤細胞因子等。

5、抗衰老作用。

人體腸道的正常微生物，如雙岐桿菌，乳酸桿菌等能合成多種人體生長發育必須的維生素，如B族維生素（維生素B1、B2、B6、B12），維生素K，煙酸、泛酸等，還能利用蛋白質殘渣合成非必需氨基酸，如天冬門氨酸、丙氨酸、纈氨酸和蘇氨酸等，并參與糖類和蛋白質的代謝，同時還能促進鐵、鎂、鋅等礦物元素的吸收。這些營養物質對人類的健康有著重要作用，一旦缺少會引起多種疾病。生態平衡時，正常腸道微生物可以保持宿主的正常生理功能，如營養、免疫、消化等。

2.2過路菌群的危害

過路菌群會在人體內停留，與正常菌群爭奪營養和空間，如果過路菌群在正常菌群弱勢的情況下進入人體，就會引起疾病，最常見的是腹瀉、血樣便、胃腸穿孔等。

2.3破壞正常腸道微生物的原因

正常腸道微生物與人體形成平衡的生態關系，不會輕易被打破，但是生態失調可因慢性病，癌癥，手術，輻射感染，抗生素不合理應用等引起。腸道微生物的研究進展

3.1腸道微生物控制體重

比利時研究者發現，益生菌等腸道細菌能影響人們的食欲和新陳代謝。人們今后可以通過定期服食特定食品或添加劑，通過調節腸道內的細菌種類和數量達到控制體重的目的。

3.2腸道微生物與人體健康關系

新芬蘭一個研究項目中，一種專用于細菌菌群的快速流式細胞術(flow cytometry，FCM)方法被用于分析腸道樣本中的細菌組成。

此方法具有具有快速、可靠的特點，并有很高的數值解析率的特點，同時獲得有關腸道菌群的比較全面的數據。該項研究的目的是研究動物腸道微生物菌群的特性，并探索不同的食物和添加劑對腸道微生物區和動物機體消化率的影響。

他們將獲得的知識和信息用于揭示微生物區的菌群組成與腸道健康狀況和動物生長情況之間的關系。微生物平衡（Microbial Balance Index，MBI)指作為一個該微生物菌群強化理論可行性驗證的指標。

3.3微生物與宿主的共同進化

研究人員對范圍廣泛的哺乳動物的糞便進行了取樣，通過對每一樣本中所分離出的微生物的某些基因序列的分析，研究人員對存在于每種動物腸道中的屬于不同門類的細菌和其它微生物進行了梳理分析。

在同一種系的哺乳動物中，其腸道微生物群落相互之間沒有多大的差別，這與它們是生活在野外或是在動物園中沒有關系，就人類而言，其腸道微生物群落與那個人是吃肉或是素食者也沒有關系。但是，不同種系動物的腸道微生物群落確實存在差別。一般來說，那些食肉動物的腸道微生物的差異最小，而食草動物之間的腸道微生物的差異則最大。研究人員報告說，人類腸道微菌群中存在的多樣性在雜食性靈長類中是相當典型的。

這些結果表明，腸道微菌群的進化是哺乳類動物在適應以植物為基礎食物的成功進化過程中的一個重要部分。

3.4腸道內新微生物的發現

人體的濕潤部位至少活躍著2000種細菌。應用最新科技手段，研究者已經有了驚人的發現。長期以來，胃被看作一片“不毛之地”，因為胃的黑暗角落里存在著鹽酸液體。除了幽門螺桿菌能忍耐這里的環境，從微生物學的角度來看，人們一直把這里視為禁區。

然而當研究者用新型探針窺視23名來自紐約的健康測試者的胃部時，發現了一個全新的世界：128種不同細菌活躍在胃壁的粘液里；其中的百分之十是科學界此前完全陌生的。尤其令科學家驚訝的是，發現了耐輻射球菌科的成員：這種細菌以頑強的生命力著稱，到目前為止只在滾燙的溫泉和核材料倉庫里發現過。

在所有發現的微生物中，有62%屬首次露面。現在研究者開始猜測，已發現的微生物對人體究竟有何影響。參考文獻

[1]顏 華．服用益生菌可減肥，2010.[2]邢樹文，焦德志．膳食纖維與腸道細菌對人體的影響．膳食纖維與人體健康及應用，2003.[3]王瑞君．人體的胃腸道微生態系統和微生態失衡 ．渝西學院學報，2005（4）.[4]吳 余．細菌致人自殺．大科技．科學之謎，2010（3）.[5]yunkeer．大腸癌肆虐年輕人，2010.[6]翁幸鐾，糜祖煌．人體腸道微生物群落與疾?。残l生與臨床醫學，2010（2）.[7]楊潔彬 等．乳酸菌-生物學基礎及應用．中國輕工出版社，1999.[8][美]西奧多．拉布扎．食品與健康．輕工業出版社，1992.[9]李松濤．食品微生物學檢驗．中國計量出版社，2002.[10]紀鐵鵬，崔雨榮．乳品微生物學，2007.[11]李洪臣，楊秀艷．四大類群微生物菌落的比較．生物學教學，2007.[12]胡宇芬．腸道微生物幫助大熊貓吃竹子，2011.[13]佚 名．小小微生物關乎大健康，2011.[14]嚴 潔．腸道微生物與減肥有關嗎，2007.[15]百度百科 [16]維基百科

第四篇：微生物與生活論文

微生物與生活

一、微生物

微生物在我們生活中無處不在，體內的有益菌，體外的各種細菌，都是微生物，我們吃的蘑菇也屬于微生物······生活中離不開微生物，醬油，味精，啤酒，醋等等都是微生物發酵的產物；藥用的大多數抗生素，食品中的好多添加劑，也都是微生物發酵的結果···因此，微生物在自然界中并不只是充當分解者的角色，他還是生產者（硫細菌，鐵細菌，硝化細菌等等）···可見，我們的生活中如果缺少了微生物，會是多么的恐怖啊。

另一方面許多可怕甚至恐怖的疾病，比如SARS、愛滋、瘋牛、口蹄疫、禽流感……等等。這些病都是由一些微生物引起的。這是因為生態平衡下的正常菌群和宿主機體，只要有一方發生較大的不可逆，就有可能造成生態失調而導致疾病。其原因有菌群失調，宿主免疫功能低下等。而且，我們用的化妝品含有多種營養成分,為微生物的生長提供了適宜的環境,在生產、儲藏和使用過程中極易受到微生物的污染?；瘖y品中常見細菌對環境抵抗力較強,污染機會較多。飲水機污染也已成為不可忽視的衛生問題。這主要是大腸桿菌造成的微生物污染。微生物發酵也因條件苛刻而可能產生倒罐現象，它會給人類的經濟和生活帶來極大的威脅。所以說微生物對人類有益也有有害。

按我國學者提出的分類法將生物分成六界：病毒界、原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和動物界。不難看出微生物在六界中占了四界，因此微生物在自然界中的重要地位是顯而易見的，微生物是廣泛存在于自然界中的一群肉眼看不見，必須借助光學顯微鏡或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍甚至數萬倍才能觀察到的微小生物的總稱。它們具有體形微小、結構簡單、繁殖迅速、容易變異及適應環境能力強等優點

二、微生物與生態

微生物是生態環境中的重要組成成員，特別是作為分解者分解系統中的有機物，隊生態系統乃至整個生物圈的能量流動、物質循環發揮著獨特的、不可替代的作用。微生物在生態系統中的角色有：1、2、3、4、5、微生物是有機物的主要分解者； 微生物是生態系統中的初級生產者； 微生物是物質和能量的貯存者； 微生物是物質循環中的重要成員； 微生物是地球生物演化中的先鋒種類。

自然界中微生物種類繁多，生態系統中各類微生物都不是孤立存在的，而是彼此相互聯系、相互影響。微生物相互關系復雜多樣，根據其相互間關系的緊密程度大致可分為：1、2、3、4、5、三、互生關系 共生關系 寄生關系 拮抗關系 捕食關系

微生物與釀造

黃酒是中國最早的酒，也稱其為米酒。黃酒是一種釀造酒精濃度適中，風味獨特，香氣濃郁，口味醇厚，含有多種營養成分。黃酒除了飲用外還可以作為調味品，此外，在醫藥上也有很高的利用價值。黃酒的釀造具有以下幾個特點：

1、黃酒是以大米、小米為原料經蒸煮、糖化、發酵、壓榨而成的酒

2、黃酒在釀造過程中不同的曲（糧曲、米曲）會有不同的結果

3、黃酒的發酵過程是霉菌、酵母菌等共酵

4、雙別發酵，即糖化作用與發酵作用同時進行

5、色、香、味俱全

6、需加防腐劑，長時間存放需密封

白酒釀造大多是固態發酵，其主要產物是乙醇，分析檢測，白酒大部分是水和乙醇，還含有占總量2%左右的其他物質，由于這些香類物質在酒中種類的多少盒相互比例的不同才是酒有別與酒精具有獨特的風格。白酒中的香味物質主要是醇類、脂類、醛類、酮類、芳香族化合物等物質,白酒香型分類有以下幾種：

（1）、醬香型白酒:酒色微黃而透明，醬香、焦香、糊香配合協調，口味細膩、優雅，空杯留香持久，一茅臺酒往日代表。

（2）、濃香型白酒：窯香濃郁，口味豐滿，入口綿甜干凈，純正，如以瀘州特區、五糧液等為代表的四川派，以洋河、古井等為代表的純濃派。

（3）清香型白酒：酒色清亮透明，口味特別凈，清香純正，后味很甜，以汾酒、黃鶴樓酒、寶豐酒為代表。

（4）、米香型白酒：口味柔和，蜜香清雅，后味怡暢，以桂林三花酒為代表。

（5）、鳳香型白酒：無色透明，醇香秀雅，醇厚豐滿，甘潤挺爽，諸味協調，尾凈悠長，如西鳳酒。（6）、董香型白酒：清澈透明，藥香舒適，香氣典雅，酸度較高，后味較長，如貴州董酒。（7）、鼓香型白酒：鼓香獨特，醇和干滑，余味爽凈，如廣東玉冰燒酒。

（8）、芝麻香型白酒：芝麻香突出，幽雅細膩，干爽協調，尾凈具有芝麻香特有風格，如廣東景芝白干酒。

（9）、特型白酒：酒色清亮，酒香芬芳，酒味純正，酒體柔和，諸味協調，香味悠長，以江西四特酒為代表。

（10）、兼香型白酒：目前國內有兩種類型：醬中帶濃型和濃中帶醬型

四、微生物與工、農業

隨著國民經濟的發展，微生物的應用也越來越廣泛。在生物制藥、能源、環保、食品、工業等方面，微生物都扮演著重要的角色。

微生物產品在人類的日常生活中隨處可見，酒、酸奶、醬油、醋、味精等食品，以及抗生素藥、激素、疫苗等藥品，都是利用微生物發酵制成的。

微生物和農業有著極其密切的關系。給農業造成了巨大損失，比如說糧食的霉腐、水果的腐爛，還有各種病害都和微生物有關，每年給我們造成巨大的農業損失。但是它也是我們農業上的榜首，微生物為我們生產的有效的微生物肥料，還有各種各樣農用的生物殺菌劑等等，又可以保護我們農業的發展。

微生物給我們在工業上生產了各種各樣的產品，這些產品它涉及到我們生活的方方面面，實際上我們這個微生物和農業附產品的加工有著極其密切的關系，可以給我們生產各種各樣的產品?，F在利用微生物給我們生產了診斷各種疾病的藥物，診斷試劑，還有治療各種疾病的藥物

第五篇：化學論文

在1977年勞動節之后的上午9:14，一個新的博士學位。渴望在科里組開始博士后研究 到達準備為總的合成貢獻美登木素生物堿。它也碰巧是A.V.Rama Rao的最后一天在集團。他的技術轉讓詳細的程序為臨界cuprate耦合，其中將芳香部分與其健康部分連接“南區”，成為我的第一份工作。雖然實驗挑戰，初學者運氣在空氣中并且事情根據腳本明顯地雖然，這種“新”的化學（至少對我）是享受能夠。不久之后，在預備的過程中 “東區”從碳水化合物前體etr途徑（N-甲基黃嘌呤，它也是一個杯形開口確立了必需的立體化學的環氧化物該反應涉及一種不尋常的組合使用氰基配體或可能是炔屬的能力組，作為不可轉移或“假”配體（Rr）目的是減少等效數量的潛在有價值的RLi（即，代替3RLi +Cul + R3CuLi2 + Lil，使用RLi + 2RrLi + Cul一R（Rr）2CuL12 + LiI）。由于美登素試試在普林斯頓。一年左右后，成功使用鋰化乙炔顯然不在卡中，單環內酰胺 要求所有弗洛伊德的時間，從而離開CuC，N選項未觸及。在討論的同時房間一起在1980年美國化工社會會議在拉斯維加斯，我們同意試驗基于CuC，N必須在加利福尼亞州完成。一個星期六早上不久，我去尋找CuCN最終發現在后架上的舊瓶子在湯姆·布魯斯的實驗室。我從來沒有回來。兩個月后，之后的Robert Wilhelm（Syntex，然后第二年畢業學生）不知疲倦地創造條件在仲碳上與“R2Cu（CN）Li2”進行取代反應鹵化物，“高級”（H.O.）氰基氰。Wilhelm的初步成功，1981年末公開，證明2 RLi：CuCN比可以有效地替代二級鹵化物。但其他替代，包括特別是環氧化物和甚至主要中心（例如，磺酸鹽和鹵化物），仍未得到解決。關于這些過程的立體化學結果（碳）？ 我們很高興地歡迎來自Tufariello的實驗室的一個新的研究生，在計劃實驗的想法和認識的1,4加法的領域仍然在投機的階段

在SUNY水牛城，Joe Kozlowski（先靈犁）。一年之內，這些“銅人男孩”為H.O.奠定了基礎。氰基酸酯成為合成有機化學胂的一部分。

環氧化物開口被發現是相當高產量和立體定向的（進行干凈反轉），單和通常三取代的情況提供優異的產率（方案1）。研究cuprate指導邁克爾的沖動添加到a，b-不飽和酮中太大，考慮它們在合成化學（例如，方案1）。因為只是大約是工作，我覺得不得不放棄我的個人項目，這是無處不在，并獲得第一手基于CuCN的技術的經驗。我專注于eno-ates，但我的實驗室進展率（尷尬）沒有任何地方接近Wilhelm或Kozlowski。因此，我害怕不得不談論我的研究自己的小組會議！然而，在時間上，研究是完成，并且對于未封閉的烯醇。氰基特戊酸耦合很好（方案1）。雖然建立了立體化學結果環氧乙烷偶聯是直接的，8這樣做次要恒定鹵化物是一個遠沒有吸引力的建議。在時間這個任務給了威廉，有白人工作的次要溴化物和約翰遜紙上相應的甲苯磺酸鹽，兩者都是顯示與在碳處的干凈反轉耦合。至于

碘化物，已經假定它們遵循，和因此我們選擇非二次碘化物（1）用EtzCu（CN）Li 2置換產物（3-甲基壬烷）從其具有已知的旋轉用于比較目的（方案2）。在置換碘化物和小心的烴的氣相色譜收集保證純度，旋轉對應不是約100％反轉，而是大約1％113聽到這個結果從威廉一個星期天夏天早晨割草我的草坪，我們都被數據困惑;畢竟，這些觀察挑戰了已經成為教科書的信息。我們阻止了通知年輕人Kozlowski，因為我們不想要他的交換顧問，或者明年的新生研究生忽略我們的新生程序。隨后的辯論（和a幾杯雪利酒），我說服了威廉姆斯如此令人沮喪的結果有時具有隱藏的意義。

畢竟...我還能說什么？ 因此，我們決定“檢查”碘化物反應的常見觀點使用R2CuLi反演，發現這里，也是，產品缺乏光學活性，碎片開始走到一起。執行相同的協議 1，X = Br。和低級（L.O.）試劑給出了預期的結果（方案2）。因此，看似壞消息迫使我們測試并最終調整錯誤的觀念，一個//鹵化物與cuprate反應的反演。第二代試劑：RtR，Cu（CN）Li 2 用詞在部門H.O.cuprates仍然“OK”，我們能夠說服大衛·帕克（斯克里普斯學院），有機化學在他的未來。到這個時候，我們看到了這些試劑到他們的進化發展的下一個階段;那是，以確定第二“假”配體（即，除了氰基外）可以被發現使得僅僅需要在成形中投入一個等價的RtLi RtRrCu（CN）Li2。后來，電纜不僅用于共軛添加，而且用于替代預計反應是非平凡的，因為它是早期就認識到簡單的烷基如甲基（例如）其允許大多數的選擇性配體轉移其它基團（包括乙烯基）在1,4-加成中，得到不可接受的產物混合物。此外，我們要求前體RrH是廉價的，容易用丁基鋰（無添加劑）金屬化，并且它沒有顯著犧牲的反應性混合H.O.cuprate它將成為一部分。所以帕克開始搜索;是比較新的化學，他沒有被現有技術過度偏倚，因此 看著文學的化合物可能以高產率鋰化，優選不存在活化劑（例如TMEDA）。好吧，他試了一下一切：乙炔，芳烴，二噻烷，雜原子，烯醇化物，大體積烷基，全氟烷基。事實上，從一些鋰化化合物形成銅酸鹽試圖讓tlus天我仍然不會承認有嘗試。然后，我們終于公開了一份報告最近的葡萄酒從瑞典Nilsson / Ullenius集團指在此上下文中使用2-噻吩基L.O.cuprates。答對了！用2-鋰三氟化硼。

在完成這項研究后不久，埃德蒙·埃爾斯沃斯到達圣巴巴拉和作為一個新的招聘，被給予調查引入Na +的影響的工作H.O.銅酸鹽代替一個鋰離子（即RtRrCu（CN）LiNa）。還沒有正式在他的第一年的研究生學習，他迅速開發了一個簡化的原型，基于早先的報告制備BuNa的多肽，和適當的滴定方法。噻吩的金屬化這種強堿非常容易地形成sodio類似物2,1.0。銅酸鹽5.加入RtLi完成序列t0 6（方案6）。

6的反應性，與鹵化鎂類似物3一樣低于其對應物。產量也傾向于相對于Rt（2-Th）Cu（CN）Li 2降低，在方案7中，并支持的基本概念鋰作為“gegenion”優于其他'mono-或diva-就試劑反應性和所述反應而言通常與烯酮和環氧化物的硫代銅酸鹽電化學驅動過程?？缃饘儆螒?/p>

混合金屬銅化學在我們的頭腦中仍然新鮮，來自G.D.Searle的Jim Behling的電話來了一個專業對我們在這一領域的計劃的影響。閱讀我們的論文對R2Cu（CN）Li光譜的影響對他應該有任何平衡相關聯H.O.形式（等式3）的銅酸鹽：那么，游離RLi的分量可能被虹吸掉另一種有機金屬存在，職業。1 H-NMR光譜，在THF中至少，表明不能檢測到這樣的平衡盡管如此，令人興奮的可能性存在有機金屬化合物的熱選擇，namics可能決定和促進重組，無論如何機械。Behling，作為Archie Campbell的成員研究小組（與Kevin Babiak和John Ng合作）建議的1-鏈烯基錫烷作為反應伙伴，處理這些否則穩定，可隔離的物種與R2Cu（CN）Lii2所需形成的混合物H.O.銅酸鹽R（1-烯基）Cu（CN）Li 2借鑒先前的鋰化（方程4）。

在評估各種R2Cu（CN）Li2后，最簡單，Me2Cu（CN）Li2，被選為最有效的。各種的模型1-鏈烯基錫烷由Koerner和Robert Moretti（Syntex），進一步證明了通用性這種新的原位過程不會發生Gilman cuprate Me2CuLi（Scheme8）。

從工業的角度來看，這樣一個簡單，一鍋路線t0 1-烯基油酸酯允許產生千克量的有效抗分泌劑米索前列醇（商品名，Cytotec），最近批準由美國使用聯邦藥物濫用（eq.5）。金屬過程，代表了唯一其他用于硫酸銅鹽形成的載體，由Gilman提出的榮譽組合（2RLi + CuX）接近四十年前，已經引發了相當大的利用其他類型的新合成方法的數量有機錫化合物。一個例子涉及BU3SnH，在那里我們想知道Bu2Cu（CN）Liz是否會ex-將“H”改變為“H”（方案9）。新試劑7可能表現為傾向于的氫化物的高反應性源1,4-加成。事實證明，當埃爾斯沃斯第一次這樣做實驗，將兩種組分在-78℃下混合在10分鐘內變為明亮的顏色變化

伴有劇烈的氣體逸出。我們第一個想法是發生了酸堿反應產生丁烷和混合的錫酸錫8（路徑a）。條件。雖然GC分析明確表明存在BU4Sn，氣體的身份最終確定（通過Debbie Reuter，見路徑b）通過收集和隨后氫化a葡萄糖。相信留下的含銅物種（至少在很大程度上）8因為它表現為a其選擇性地遞送BU 3 Sn部分到幾種不同類型的底物（方案10）。Appa-最初的金屬化t0 7后面是一個偶數更快的雙分子耦合（可能是激進樣的自然）直接產生有用的新試劑。因此，a微小的非常溫和的途徑到錫香酯繞過先前形成的R3SnLi，已被揭露，在巴頓的意義上，“誤解”。

BU3SnH與H.O.反應的容易程度。cuprate沒有被忽視。此外，我們還沒有解決方案的原始目標，找到一個新的hydrido銅酸鹽。幸運的是，我們的有機反應章節的所有作者有機銅化學1975基礎化合物是眾所周知的揮發性和毒性的。文學的使用說服我們，沒有簡單，廉價的方式來獲得含Me3Sn的材料：Me 3 SnCl和（Me 3 Sn）2是昂貴的和/或浪費的Me 3 SnH的發生需要操作。Wcwcrc自信，然而，Me3SnH會回應R2Cu（CN）Li2，如BU3SnH（見上文），因此為決定如果一個安全，簡單的程序可以開發用于形成和處理Me3SnH，然后其立即進入銅鹽形成應最終提供化合物如1-鏈烯基三甲基錫烷。

本研究的原料是Me 3 SnCl，能力的數量是必要的，因為許多計劃實驗以達到最佳條件用于還原。不是買這種氯化物，我們追蹤其制備回發給Argus化學公司的專利公司描述了一個驚人的轉換Me2SnCl2Me 3 SnCl，使用Fe屑，Ph 3 P，H 2 O和SnCl 4，> 90％產量！通過各種溝通渠道，盟友到達邁克·費施，誰讓我們聯系奧托Loeffler在新澤西網站，誰慷ously地供應我們與大量的Me2SnCl3。從這個工業添加劑，使用它們的程序的輕微修改我們現在能夠制備> 50g批次的Me 3 SnCl 6 將Me 3 SnCl轉化為的實驗設計Me3SnH可以通過羅伊思素完成，正火，粉末狀LiAlH 4用作還原劑。重要的是，發現三甘醇二甲醚選擇的溶劑基于沸點和成本（如與二甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚相反）。鍋溫度應理想地保持在60-68℃之間，以便維持a穩定蒸餾生成的Me 3 SnH，隨后在干冰/丙酮溫度下冷凝。通過這種方式，Me3SnH可直接轉移（通過注射器或套管）轉化成預形成的Bu 2 Cu（CN）L12，于是產生推定的混合錫烷基銅酸鹽很少有人沒有機會接觸錫氫化物。所得試劑遞送所需的配體例如，通過乙炔形成1-烯基三甲基速率，其隨后相當地轉移Me 3 Sn部分容易。雖然起始的二錫烷是非常昂貴的，這種轉移金屬工藝由于商業可得性而具有用于小規模反應的優點錫源和看似平凡但有效的性質的試劑制備。

由于三烷基甲硅烷基偶爾被認為是a“大質子”，指導cuprate攻擊的概念向三甲基甲錫烷基硅烷中的錫是另一個有趣的方面。通過用Mc3SnH處理二異丙基氨基鋰（LDA），然后加入 t-BuMe2SiCl或（叔）Me2SiCl，Reuter形成相應的甲硅烷基錫烷10a，b作為可蒸餾的，白色液體。這些大體積硅烷的暴露BuzCu（CN）Liz誘導transmetalation到甲硅烷基。不令人驚奇的是，試劑11以類似的方式表現那些被弗萊明廣泛使用的，因此更喜歡將三烷基甲硅烷基轉移到多種類型的偶合許多金屬的化學化學，例如B，Cr，Si，Sn，Ti，Zn，Zr...，但不是Cu。我們的解釋很簡單;有很多文件，我們遇到的地方，與烯丙基銅酸鹽的門添加失敗凄慘，和這種連續的壞消息“必然已經產生了影響社區。

與Behling剛剛到達UCSB一個簡短“工業休假”，我們決定開始研究通過金屬轉移形成烯丙基銅酸鹽的前景方案基于烯丙基錫烷。早期的雪橇是艱難，在有限的時間內花費了我們很快開發出來的更好地了解錫的化學性質和易用性這種金屬可以重新分配自己。約翰K.Stille，他的工作為US39提供了早期指導他的個人鼓勵和洞察力是非常缺席;描述的配料：作為“紙袋反應”。換句話說，把所有的好東西放在那里，搖動它們，并希望他們出來...該項目擱置了一段時間，直到Robin A.J.史密斯（lhuversity的奧塔哥，新西蘭）到達花了一個夏天在我們的實驗室規范解決的問題發展條件。烯丙醇銅形成。成功終于實現了，再次雇用MezCu（CN）Liz（eq.7）。

有了這個障礙在背后，史密斯，EWsworth，Stuart Dimock和Robert Crow被組織起來，我的替代和共軛范圍這些新發明的化學12.不久以前它們顯著的反應活性明顯。代換鹵化物的反應需要謹慎選擇離去組，氯化物在-78℃下反應（烯丙基）zCu（CN）Li2 <15分鐘！環氧環己烯，眾所周知地易于發生路易斯酸誘導的重排到環己酮在硫酸銅的影響下;得到所需的反式二惡烷產物優異產率（方案16）也已經進行了乙烯基spz中心的偶聯，盡管合適的離去基團是關鍵的這里也是如此。Elworthy通過準備開始搜索乙烯基碘化物，其在-78℃確實產生1,4-二烯。然而，重要的副產品在形式的還原產物（方案17）。因此，碘化物太反應（如飽和情況），和下一個邏輯底物是溴乙烯。

一個驚喜等待著我們，雖然發生了耦合具有最小的還原，立體化學完整性的烯烴完全受損（方案17）。

一旦知道了這一點;結果，我覺得是時候與Elworthy的有機作業和Alexakis對基于cuprate的信息素論文以及的基石這取決于烯烴幾何形狀的嚴格維護。他的數據，但是，是無可辯駁的，并進一步說服我們這些銅礦不是典型的。尋找路線 1,4-二烯是出土的從鹵化物到三氟甲磺酸鹽的瘙癢團體能力，如果有的話，增加了，有只有偶爾競爭減少而沒有損失立體化學。這種觀察遵循的趨勢磺酸鹽一般不參與什么可能（除其他因素外）自由基型機制，與銅酸鹽特別容易受到高度敏感的功能。

試劑，開始他們的任務conbrio在反應堆的頂部，烯丙基）2 Cu（CN）Li 2并使用環己烯加入“烯丙基金屬化，從而達到高度官能化的銅酸鹽。不幸的是，正如Emiliano Garcia，高度堿性的H.O.cuprates干擾了這一點目標，至少在三丁基錫烷方面。的相應的三甲基甲錫烷基系列，實現這一目標的巨大希望。我們拿股票，因此，在這些和許多其他類型的可能性的有機金屬化合物可參與銅酸鹽類似于鹵化銅制劑（即，2RLi + CuX“R2CuLi LiX”），建議治療的CuCN與2RLi的反應，得到“R2CuLi.LiCN”。組合對CuX和CuCN之間的化學/ Ca /差異-derivedcl種類是壓倒性的，不管位置的介質中的氰基。這種審查，對科學無疑是非常健康的。但它也是相當諷刺，它應該現在就在這一點的腳跟帳戶跟蹤到多年的“高階”比率化學！

注意：在提交此帳戶后不久，我們收到Bertz提交的數據的手稿副本表明氰基磷酸酯不是“真實的”，但吉爾曼包含在銅酸鹽球體內的LiCN試劑（即，R2CuLi-LiCN，其中氰基配體不與銅結合）。自然wc感到compcllcd設計cxpcrimcnts會明確地確定H0的存在（或缺乏）。氰基。由于ncw 1H和13C NMR數據，以及extcnsivc IR研究，我們確實證實了氰基配體與銅結合，并且不形成LiCN在將第二當量RLi添加到初始形式時（即RCu（CN）Li + RLi + RzCuLi-LiCN）。事實上，不僅由CuCN制備的銅酸鹽保留氰基配體，但氰基銅是RzCuLi的動力學下沉向其中加入LiCN·HMPA或BU4NCN / THFlS6確認。我很高興能表達我最溫暖的感謝在文本中提到其姓名的同事以及他們的智力和實驗貢獻的參考我們的計劃。來自多個來源的資金支持，包括NSF，PRF，Sloan和Dreyfus基金會，UCSB是感謝。