第一篇:飼料獸藥企業技術服務的一般程序
飼料獸藥企業技術服務的一般程序安排
目的:在現有的基礎上迅速提高銷量,擴大企業的品牌影響力和美譽度。
目標:打造企業的服務品牌,更好的服務與公司飼料、獸藥銷售。
統籌:各企業服務專家組
執行:公司技術專家組、技術員、各省區經理及業務員、各地經銷商
程序:由業務員至少在2周前提出書面申請,準備在何時何地何人怎么做,由省區經理審批
后報公司技術服務專家組,專家組統一協調安排,最后反饋給各省區經理及業務員。具體分工及人員安排:
一. 技術專家
1.安排技術講座:根據市場需要,有計劃分步驟的在一個地區安排好課程,一個月一次;
2.服務中大型豬場:根據市場需要,可以定點跟蹤5-8個中大型豬場;
3.開發豬場:配合省區經理和業務員,有計劃的開發一些中大型豬場;
4.培訓業務員:在業務會議后,有計劃的對業務員進行產品或技術方面的培訓;
5.緊急處理:不定時的處理一些突發事件;
6.根據公司的安排,接受其它方面的工作。
二. 技術服務員
1.技術服務:根據市場的需要,配合業務員做客戶的技術服務工作;
2.定點蹲場:根據業務的需要,對一些新開發豬場及重點客戶進行跟蹤服務,主要是指導料的使用及注意事項;另外,豬場在發生重大疫情時,幫助客戶處理一些問題;
3.緊急處理:不定時的處理一些突發事件;
4.根據公司的安排,接受其它方面的工作。
三. 業務員
1.協助經銷商開發新客戶;
2.組織客戶召開中小型技術推廣會
小型座談會:一般7-20人,存欄在10-50頭母豬的小型豬場;
中型會議:一般20-50人,存欄在50-300頭母豬的中型豬場;
大型會議:一般50-100人,存欄在50-500頭母豬的中大型豬場。
3.提前1-2周發正式邀請函及會議相關宣傳資料,由業務員或經銷商送達客戶;
4.提前3天電話確認客戶情況;
5.提前1天電話再次確認客戶情況,重點客戶要當面邀請確認;
6.協助經銷商做好會議組織工作
會議時間
會議地點
會議室及相關設備的提前確認
會議室的提前布置,最好在會議前一天的下午或晚上
7.就餐安排
地點
人數
檔次
提前1天再次確認,具體由經銷商安排,業務員協助
8.會議當天工作安排
早上,再次電話通知重要客戶
做好客戶登記工作,詳細填寫客戶登記表
9.主持會議,或由經銷商擔任
會議議程:
A.介紹貴賓(包括主講人及出席會議的領導及重要客戶)
B.會議開始,業務員先簡單介紹一下公司
C.正會上半時開始
D.講1-1.5小時后,中間休息10分鐘
E.下半時會議開始,先請客戶代表發言5-10分鐘,由1-2人講
F.主講人開講
G.結束前5-10分鐘,由業務員或經銷商宣講促銷方案
H.結束會議或安排下午的會議
10.組織就餐,中午注意不要喝酒誤事,包括客戶。注意把重要客戶與老師安排在一起,便
于交流
11.安全送走客戶
12.下午或第2天,督促經銷商送料,并逐一跟蹤
13.活動結束后,認真寫會議及促銷總結
四.經銷商
1.提供便利條件,與業務員共同開發新客戶
2.協同業務員組織會議
3.提前3-5天備貨
4.協同業務員組織安排會議,幫助找會議室及就餐餐廳
5會議當天,安排接待參會客戶
6.會議上推介公司和主講老師
7.會議后,協調安排客戶就餐
8.積極配合公司的促銷活動
五.公司
1.宣傳資料(產品手冊和雙月刊等)
2.提供促銷方案(或由業務員提出)
3.會議費用提前2-3天到位
4.主講老師或公司領導的安排
5其它未盡事宜。
豬病新干線技術部
2010年12月22日
第二篇:獸藥飼料承諾書
三廟鎮獸藥飼料經營戶質量安全責任承諾書
根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關法律法規的規定,我必須要對所經營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質量安全負責。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經營中,嚴格遵守國家法律、行政法規和國務院農業行政主管部門的各項規定,如有違反,我將依法承擔相應責任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質是一種刑事犯罪,依據刑法第144條的規定,將以生產、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責任,對此我已知曉。為保證畜產品質量安全,保障公眾身體健康,在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中,我做出如下保證:
一、保證所經營的獸藥質量合格,保證證照齊全。不經營無獸藥GMP企業認證的獸藥、不經營無批準文號和地方標準的獸藥、不經營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產品、不經營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。
二、加強獸藥質量監管,對所經營獸藥產品質量負責。不倒買倒賣獸用精神藥品和違禁藥品(主要包括安鈉咖注射液、復方氯胺酮注射液、鹽酸氯胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物)。
三、做好藥品保管,遵守獸藥經營管理制度,完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規范,確保做到有據可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放,保證衛生條件良好。
四、保證經營飼料質量合格,證照齊全。在飼料和飼料添加劑經營中建立臺帳制度,保證憑證手續齊全,保證飼料和飼料添加劑的成品料經營、銷售有登記,可以追溯。
五、保證飼料在經營銷售等環節中,不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質(如:“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等)。
六、保證如發現他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經營,畜禽養殖、用藥過程中有違法行為,及時制止、揭發和舉報。
以上是我所做出的保證,我自愿接受有關監管部門和人員的監督。
經營戶負責人(承諾人):
地址:電話:
監管單位:監管人簽字:
二○一四年月日
第三篇:獸藥飼料實施方案
飼料監管實施方案
一、工作目的
以加強飼料生產企業規范化管理為抓手,以飼料原料監管和養殖環節非法添加監管為重點,通過“抓規范、促執法、打禁藥”進一步提高準入門檻,提高人員素質,提高執法能力,全面推進我州飼料行業的健康發展。
二、工作目標
飼料生產及養殖環節違法使用“瘦肉精”等案件的查處率達到100%,“三無產品”查處率達到100%,反芻動物飼料中添加動物源性成分的案件查處率達到100%,飼料生產企業持證率達到100%,促使飼料及畜產品質量安全水平進一步提升。
三、具體措施
1、年初要有飼料管理工作計劃、專項整治活動方案,年底要有工作總結,每季度開展一次針對飼料生產、經營、使用環節的監督檢查并形成文字,上報州所;
2、對自治區每年定期抽樣不合格的飼料經營企業進行查處,對經營“三無”飼料的單位和個人進行查處;
3、監督規模化養殖場(戶)、小區不得使用“三無”飼料企業的產品(無證、無號、無產品標簽),生產自配料的規模化養殖企業(戶)、小區必須對使用的大宗原料、預混料、濃縮料、飼料添加劑建立登記使用記錄,每年要有四次檢查的文字記錄及情況通報;
4、對抽檢檢測結果中有違禁藥物的進行查處。
獸藥監管實施方案
一、工作目的
緊緊圍繞獸藥市場突出問題和關鍵環節,完善監管機制,嚴格市場準入,強化日常監管,落實安全責任,進一步整治和規范獸藥市場秩序,提升獸藥質量和安全用藥水平,推進獸藥行業持續穩定發展,保障動物產品質量安全和動物疫病防控成效,促進養殖業又好又快發展。
二、工作目標
通過深入開展專項整治,進一步強化獸藥市場準入管理和安全監管,切實規范獸藥經營和使用活動。獸藥經營持證率達到100%,獸藥店健全獸藥購銷臺賬率達100%,不合格獸藥及時銷毀處理率達到100%。
三、具體措施
1、要有獸藥管理工作計劃、總結,要在經營、養殖環節實施監督檢查,并形成文字上報州所;
2、按規定要求轄區內獸藥店達到獸藥GSP經營的要求;
3、依照農業部每年公布的不合格獸藥名錄及生產廠家名單進行查處;
4、對自治區每年抽檢不合格獸藥名單進行查處;
5、監督規模化養殖場(戶)、小區建立獸藥登記使用記錄情況,嚴格執行休藥期,每年要有二次檢查的文字記錄及情況通報;
6、根據自治區的監督抽檢計劃,進行監督抽樣、送檢。
第四篇:飼料獸藥質量保證承諾書
飼料獸藥經營質量保證承諾書
一、獸藥飼料經營企業嚴格遵守《獸藥管理條例》、《獸用生物制品經營管理辦法》《獸藥經營質量管理規范》、《飼料和飼料添加劑管理條例》、《飼料生產企業審查辦法》等相關法律法規,自覺參加上級組織的培訓宣傳學習帶頭向養殖企業宣傳獸藥飼料法規知識和安全使用知識。
二、認真按照湖南省實施《獸藥經營質量管理規范》細則做好經營獸藥產品的GMP證號、產品批準文號、產品包裝標簽、產品合格檢測報告、生產企業信息等內容的審查,保障所經營獸藥符合《獸藥管理條例》要求。做好經營飼料、飼料添加劑產品的生產許可證、產品批準文號、審查合格證、產品標簽、產品質量檢測合格報告及相應標識的審查,為用戶提供安全、符合使用規定的飼料產品。
三、不經營假、劣獸藥,人用藥品及違禁藥物。絕不經銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質;不經銷無《飼料生產企業審查合格證》、無生產許可證的飼料產品;不經銷假劣飼料,消除飼料不安全隱患。發現有使用、經銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質和假劣獸藥、飼料的行為,及時向獸藥飼料主管、監督部門舉報。
四、積極加強獸藥GSP經營規范化建設,嚴格按照《獸藥經營許可證》核準的范圍經營,不超范圍經營。
五、建立獸藥飼料經營進貨、銷售記錄臺帳,記錄完整、真實,為溯源制度的實施打好基礎。
六、講誠信,守承諾,做到質量承諾公開上墻,自覺接受獸藥飼料管理部門的質量抽檢、監督檢查和社會監督。
承諾單位:負 責 人:聯系電話:
年月日
監督單位:
監督電話:
第五篇:獸藥飼料管理制度
獸藥飼料管理制度
一、有相應的倉儲設施。
二、有具備相關專業知識的技術人員。
三、有必要的產品質量管理制度。
四、必須建立并執行進貨檢查驗收制度,審驗供貨商的經營資格,驗明產品合格證明和產品標簽,并建立產品進貨和銷售臺帳。
五、經營獸藥飼料的要有縣級以上畜牧獸醫行政部門頒發的《獸藥經營許可證》、《飼料經營許可證》;經營獸用生物制品的,要有省畜牧辦頒發的《獸用生物制品經營許可證》,必須懸掛于醒目地方。
六、不能超范圍經營,不能經營違禁獸藥和假劣獸藥、人用獸藥,或將獸用原料藥拆零銷售給獸藥生產企業以外的單位和個人。
七、不能經營走私獸藥,合法進口獸藥一般都有中文標簽和說明書,并標明進口獸藥注冊號。
八、禁止經營國家規定的違禁獸藥。農業部《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》要張貼上墻。