第一篇：醫院衛生技術人員資質審核管理規定

衛生技術人員資質審核管理規定

為了規范醫院衛生技術人員執業行為，根據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理辦法》、《護士條例》特制定本管理規定。

一、本規定適用范圍：在本院工作的衛生技術人員（含新參加工作人員、調入人員、崗位聘任人員、崗位續聘人員、進修醫師、在讀研究生、外院專家及訪問學者的資質審核）。

二、資質審核的具體內容：

1、新參加工作人員和調入人員的資質審核內容：

由人力資源部在新職工和調入人員報到時根據人事檔案簡表信息審核學歷、學位、專業技術職稱證書、執業證書、上崗證、身份證的原件及復印件。

2、崗位聘任和崗位續聘人員資質審核內容：

由人力資源部審核參加崗位競聘人員的學歷、學位、專業技術職稱證書、執業證書、上崗證的原件及復印件，公開發表論文、科研及其它業績成果，職稱外語成績通知書、計算機合格證書、下鄉考核卡、繼續教育學相關證明、以及崗位聘任和崗位續聘所需要的其它有關材料。

3、進修醫師、在讀研究生、外院專家及訪問學者的資質審核內容：此類人員報到時由醫務科、科教部或護理部負責審核專業技術職稱證書、執業證書的原件及復印件，經審核后的復印件存醫務科、科教部或護理部備案（訪問學者還應提供本人在其國家的執業資格證

明）。

三、每年定期會同醫務科審核醫師是否注冊開展執業或跨專業、超范圍執業，會同護理部對執業護士進行注冊查詢，對違法違紀行為，及時進行整改。

四、證件有問題的查詢及處理辦法：

1、當出現學歷或學位原件不能確認時，登陸中國高等教育學生信息網（http://.cn/）進行查詢認證，對于出國留學學歷或學位一律要有教育部留學服務中心出具的學歷證明；

2、護士或執業證書不能確認時：登陸中國衛生部官方網站（http:///publicfiles/business/htmlfiles/wsb/psjcx/200803/113.htm）進行查詢認證。

五、衛生技術人員相關證件復印件經人力資源部審核蓋章后存入技術檔案，作為崗位聘用和崗位續聘的主要依據。

六、衛生技術人員資質審核每三年由人力資源部組織醫務科、護理部等相關部門重新審核一次。

七、其它專業技術人員的資質審核參照本管理規定執行。

八、本管理規定自發文之日起執行。

第二篇：醫藥公司商品資質審核管理規定

醫藥公司商品資質審核管理規定

1.目的：建立商品資質審核的管理規定，明確新增商品的判定/申報/審核/編碼/資料歸檔程序，確保公司經營品種的質量及合法性。

2.范圍：適用于公司新引進品種；原經營品種的新規格、新劑型、新包裝。3.定義：首營企業：指與本企業首次發生供需關系的生產或經營企業 4.說明

4.1.查詢公司經營網絡系統

4.1.1首營企業的品種必須通過首營企業的審批。如果該企業未通過首營企業審批，則不得從該企業采購藥品。

4.1.2 從原有供應商引進的新品種必須經過審批。

4.1.3已經營品種的新規格、新劑型、新包裝必須經過審批。已經營品種如由商業進貨轉為工業進貨的，除辦理首營企業審批外，還需進行品種審批。4.2.品種資料的收集：涉及資料均應加蓋供應商企業原印章 4.2.1.國產藥品資料的收集: a)法定的藥品批準文號證明文件； b)藥品的質量標準復印件；

c)藥品出廠檢驗報告書或省、市級以上藥品檢驗機構出具的合格化驗報告書復印件；屬于國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，應提供《生物制品批簽發合格證》復印件； d)根據國家24號令要求，由監督部門對藥品包裝標簽說明書核準的資料（包括《藥品補充申請批件》及其附件，說明書、最小包裝、標簽等的樣稿）； e）藥品內包裝、標簽、說明書實樣（可以為復印件）；

f）從生產企業采購的藥品，還須提供該品種劑型的《GMP》證書復印件； g）產品物價單；

4.2.2 進口藥品資料的收集：

a)《進口藥品注冊證》或《進口藥品批件》或《醫藥產品注冊證》（港、澳臺地區）復印件； b)《進口藥品檢驗報告書》復印件；

c)進口麻醉藥品、精神藥品，必須同時提供國家食品藥品監督管理局核發的《進口準許證》 d）國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，必須同時提供口岸藥品檢驗所核發的《生物制品批簽發合格證》復印件。

e）進口蛋白同化制劑、肽類激素，必須同時提供國家食品藥品監督管理局核發的《進口準許證》復印件；

f）根據國家24號令要求，由監督部門對藥品包裝標簽說明書核準的資料（包括《藥品補充申請批件》及其附件，說明書、最小包裝、標簽等的樣稿）g）藥品內包裝、標簽、說明書實樣（可以為復印件）； h)產品物價單。

4.2.3.中藥飲片（含中藥配方顆粒）資料的收集 a）中藥配方顆粒須提供產品質量標準、產品小包裝實樣；

b）中藥飲片須提供產品質量標準、產品小包裝實樣；屬于納入批準文號管理的品種，還須提供產品批準證明文件； c）從生產企業購進中藥飲片（含中藥配方顆粒），還須提供《GMP》證書復印件； d）產品物價單。

4.2.4.醫療器械商品資料的收集：

a）國產醫療器械商品提供《醫療器械產品注冊證》及其《醫療器械產品生產制造認可表》； b）進口醫療器械商品提供《醫療器械產品注冊證》、《醫療器械產品注冊登記表》； c）所購進一次性使用無菌醫療器械的《醫療器械產品注冊證》及其《醫療器械產品注冊登記表》；

d）醫療器械注冊產品標準或醫療器械行業標準；

e）檢驗報告：一次性無菌器械及其他三類器械均須提供出廠檢測報告（含進口產品）； f）；產品說明書或最小包裝樣板。g）產品合格證 h)產品物價單。

4.2.5其他兼營品種資料的收集： 4.2.5.1保健食品：

a）《保健食品批準證書》和產品檢驗合格證；

b）進口食品為《進口保健食品批準證書》、口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢驗合格證； c）包裝應標明標準代號和編號；批準文號與批準證書應一致；包裝標示應有保質期和生產日期；

d）產品說明書或最小包裝樣板； e）產品物價單； 4.2.5.2消毒衛生用品：

a）消毒劑、消毒器械品種應取得衛生部頒發的衛生許可批件

b）進口消毒劑、消毒器械產品由衛生部發給進口消毒劑、消毒器械衛生許可證件 c）產品說明書或最小包裝樣板； d)產品物價單

4.3.采購員收集資料后填寫《新增商品評審表》，報本部門經理及價格管理員、銷售部門辦理新引進品種審批，按照《新品引進選擇評價管理規程》實施。4.4.商品資料的質量審核

4.4.1藥品（含中藥飲片）資料的審核：

a)登陸國家食品藥品監督管理局網站對商品批準文號、注冊證號的真實性、有效性進行核實。

b)產品資料應齊全；

c)產品批準證明文件或相關批件應是國家藥品監督管理部門批準的；

d)藥品檢驗報告書中產品基本信息應與產品批準證明文件一致；藥品檢驗報告書內容應完整、結論應為“符合規定”；

e)藥品的包裝、標簽、說明書應符合《藥品標簽和說明書管理規定》，并與國家監督部門批準的樣稿進行核實；

f）產品劑型應與GMP證書登載的劑型相符； g）質量標準的有效性； h）須加蓋供應商企業原章； i）審批手續是否齊全； j）上網核實是否為麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、蛋白同化劑、肽類激素、含興奮劑目錄所列物質的藥品、電子監管品種、醫保品種；

k）對國家規定有專用標識的藥品，其說明書和標簽必須印有規定的標識；

L)疫苗、血液制品、藥品類易制毒化學品以及含有藥品類易制毒化學品的制劑不得委托生產（包括含麻黃堿單方制劑、復方制劑、小包裝麻黃素）。4.4.2、醫療器械商品資料的質量審核：

a)登陸國家食品藥品監督管理局網站對產品注冊證號的真實性、有效性進行核實。b)產品資料應齊全；

c)產品批準證明文件或相關批件應是國家藥品監督管理部門批準的；

d）《醫療器械產品注冊證》與《醫療器械產品生產制造認可表》或《醫療器械產品注冊登記表》基本信息應一致；

e)檢驗報告書中產品基本信息應與產品批準證明文件一致；檢驗報告書內容應完整、結論應為“符合規定”；

f)產品的包裝、標簽、說明書應符合《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》； g）質量標準的有效性；醫療器械商品應當符合醫療器械國家標準；沒有國家標準的，應當符合醫療器械行業標準。h）須加蓋供應商企業原章； i）審批手續是否齊全； 4.4.3兼營商品資料的質量審核

a)登陸國家相關網站對產品注冊證號的真實性、有效性進行核實。b)產品資料應齊全；

c)產品批準證明文件或相關批件應是國家主管部門批準的；

d）產品說明書、最小包裝登載內容基本信息應與產品批準證明文件基本信息一致； e)檢驗報告書中產品基本信息應與產品批準證明文件一致；檢驗報告書內容應完整、結論應為“符合規定”；

f)產品的包裝、標簽、說明書應符合相關規定； g）質量標準的有效性； h）須加蓋供應商企業原章； i）審批手續是否齊全； 4.5.審核結論

1）審核過程中資料不全或有疑問的，質量管理部在《新增商品評審表》中注明，要求采購中心補齊資料或索取相關證明文件解釋疑問。

2）審核中發現不符合規定要求，質量管理部有權進行質量否決。3）審核通過，由質量管理部部長或其授權人審批。

第三篇：醫院衛生專項資金使用管理規定

**市腫瘤醫院衛生專項資金使用管理規定

第一條 為進一步加強和規范衛生專項資金管理，提高資金使用效益，根據《江西省衛生事業專項資金管理暫行辦法》（贛財社〔2004〕60號）和《江西省衛生廳衛生專項資金管理補充規定（暫行）》（贛衛規財字〔2010〕83號），現結合實際，制定醫院衛生專項資金使用管理規定。

第二條 衛生專項資金指中央、省、市級財政為保障群眾健康，促進衛生事業發展，安排的有專門用途的經費。衛生專項資金按項目進行管理（以下簡稱項目資金）。

第三條 衛生專項資金根據項目用途，按照統一分配，分級管理，?？顚Ｓ茫粉檰栃У脑瓌t進行分配、管理、使用和考核。按照“誰分配，誰負責；誰使用，誰負責”、“錢隨事走，權責一致”的管理原則，實行資金分配責任制和資金使用責任制。

第四條 衛生專項資金應納入醫院財務統一管理，實行專戶或專賬核算。

第五條 醫院統一負責項目實施和資金使用，主要領導負主要責任，分管領導負直接責任。明確項目執行人員（包括負責人、經辦人），項目執行人員應全面執行項目實施方案，完成項目任務，實現工作目標；定期報送項目實施和資金使用進度統計報表，按照項目實施方案規范使用資金，提供的經費報賬資料應真實、有效；負責項目績效考評。

第六條 使用衛生專項資金應編制項目實施方案和資金分配使用方案。編制項目實施方案應明確項目目標、范圍、內容、任務、執行時間、資金管理、組織管理措施和監督評估要求。編制資金分配使用方案應提出資金分配原則，明確資金使用方向。不得在實施中改變資金用途。項目實施方案和資金分配方案應報送市財政局和衛生局審定、備案。

第七條 加強對項目資金的審核，規范使用項目資金，保障項目資金安全和合理有效使用；遵循“專款專用、單獨核算”的原則，對項目資金單獨設立賬戶或專賬，按、項目、資金類別等進行總分類核算和明細分類核算；應明確項目財務管理人員（包括負責人、審核人、經辦人），財務人員變動時，應及時辦理交接手續，保證項目經費支出有效和財務管理的連續性。

第八條 項目財務人員應遵照《會計法》、《事業單位會計準則》、《事業單位會計制度》和《醫院財務制度》、《醫院會計制度》和《江西省衛生事業專項資金管理暫行辦法》等規定，根據衛生專項資金財務管理要求，進行會計核算和會計監督，真實記錄、核算和反映項目資金收支活動，按時編報財務報表；應根據項目實施方案，嚴格審核經費報銷憑據，進行會計核算，做到方法正確、記賬準確、內容完整、符合時限，對違反國家財經法律、法規和規章制度的違規行為有權制止或糾正；協同項目執行人開展項目資金績效考評。

第九條 項目資金應用于項目實施方案規定的用途，主要是與項目活動直接相關的設備和藥品費、耗材試劑費、培訓費、宣教費、管理費、人工費、工作補助、救治補助和其他等支出。項目經費支出應控制在項目資金預算額度內，嚴格開支標準和審批程序。

第十條 項目經費使用支付應明確項目方案名稱、、下達資金文號、資金用途和支付額度等；提供的原始憑證必須是國家統一正式收據或發票，且內容完整、清楚；勞務費、講課費、人員費用、工作補助等發放給個人的自制原始憑證，必須有領款人簽字和相關信息；培訓經費開支必須有培訓記錄清單及相關證明文件等；報賬憑據，應有經辦人、審核人、負責人的簽名和簽署日期，負責人簽名應當明確表示是否同意報賬。

第十一條 衛生專項資金形成的國有資產應納入單位資產管理，嚴格按照《江西省衛生廳、江西省財政廳關于印發〈江西省衛生專項資金設備與物資管理暫行規定〉的通知》（贛衛規財發〔2007〕2號）規定執行，嚴禁變為私有財產。

第十二條 項目資金必須專款專用，任何單位和個人不得以任何理由和方式截留、擠占和挪用，嚴禁用項目資金支付各種罰款、捐款、贊助、投資和基建等，嚴禁用于發放各種福利支出。

第十三條 項目完成后結余資金使用，應按《江西省衛生事業專項資金管理暫行辦法》（贛財社〔2004〕60號）規定的程序辦理。

第十四條 項目完成后，應對項目執行過程及完成結果進行綜合性考核與評價?？荚u應以國家有關法律法規、政策、項目管理方案和項目資金管理制度等為依據進行，主要內容包括：

（一）項目任務完成情況，包括項目管理方案中規定的工作任務數量和質量等完成情況；

（二）項目組織管理情況，包括各級政府及相關部門對項目的重視程度、組織協調力度、項目管理實施方案的制定與落實等；

（三）項目資金使用和財務管理情況，包括項目資金到位、使用情況，項目資金財務管理制度建設與落實、資金使用的合規性等；

（四）項目實施的效果，包括項目實施所帶來的社會效益、經濟效益以及項目持續影響等；

（五）其他。

第十五條 項目執行單位應按要求開展自評和考評工作，定期對本單位項目執行進度、完成質量、項目組織管理、財務狀況及項目成效進行考核、分析；項目完成后，對項目實施情況進行全面績效考評，并提交考評報告。

第十六條 醫院應自覺接受審計、紀檢、監察等部門的監督檢查。

第十七條 對項目資金使用不合規、弄虛作假，截留、挪用、擠占項目資金的，一經發現，應追究有關人員責任，構成犯罪的，移交司法機關追究刑事責任。

第十八條 本規定自下發之日起執行。

第十九條 本規定由財務科負責解釋。

2010年12月20日

第四篇：醫院衛生技術人員繼續醫學教育實施方案

醫院衛生技術人員繼續醫學教育實施方案

為進一步提高我院衛生技術人員的整體素質，加速醫學人才的培養，建立連貫性醫學教育的完整體系，加強繼續醫學教育工作規范管理，根據上級有關文件精神，結合我院實際情況，現制定本方案。

一、目的

衛生技術人員的繼續醫學教育是繼醫學院基本教育之后，加強專業技術隊伍建設的重要內容和必由之路。繼續醫學教育是以學習新理論、新知識、新技術和新方法為主的一種終身性醫學教育，是醫學教育的最高層次。主要目的是使在職的衛生技術人員專業知識不斷得到補充、更新、拓寬、加深，從而提高理論水平和業務能力，并使繼續教育和晉升、聘用、職業注冊緊密結合起來，作為職稱評審、執業資格再注冊等申報必備材料。形成培訓、考核、晉升一條龍的管理模式，逐步使衛生技術人員樹立只有終生教育，才能終生執業的觀念，真正把衛生技術人員參加繼續教育轉變成自覺行動。把開展繼續教育作為提高單位核心競爭力和可持續發展的重要舉措。

范圍和對象

凡從事衛生專業技術工作，具有初、中、高級衛生專業技術職稱的人員均為繼續醫學教育對象。對參加繼續醫學教育活動所獲得的學分實行學分審驗制度。

二、內容和形式

醫學繼續教育內容豐富，專業層次繁雜，為做到系統性、連續性、實用性，繼續教育的內容要突出“三性”、“四新”，即針對性、實用性、先進性、新理論、新知識、新技術、新方法，且按照初、中、高三個層次進行。

1、初級衛生技術人員繼續教育的內容為兩部分，一是醫學院校大學畢業生或具有師級職稱的衛生技術人員，參照衛生部關于規范化培訓等有關規定，以晉升中級專業技術職稱標準為目標，進行以基本理論、基本知識和基本技能為主的繼續教育內容；二是士級職稱的初級衛生技術人員、由單位根據師級專業技術職稱標準及“注冊”要求，結合本崗位實際需要制定繼續教育內容。

2、中級衛生技術人員的繼續教育應以副高職專業技術標準為目標，以學習本專業和相關專業的“四新”知識為內容，注意針對性、先進性的實用性，積極學習旨直和應用新技術、新方法。

3、高級衛生技術人員以本專業、本學科先進水平為目標，開展以更新知識為主要內容的繼續教育，內容有：本專業的綜述，以“四新”為內容的學術專題講座、報告、科學研究、出版著作等。

4、繼續教育可采取以下幾種形式：

專題講座、專題討論會、專題講學班、學術會議、學術講座、疑難病例討論、臨床病理討論、技術操作示教、長期或短期專業培訓班、研討班，國內外技術調研和考察，引進應用新技術、新方法；發表論文，出版著作或譯著，為醫學繼續教育提供教學，科技成果推廣，獲科技成果及科技進步獎，專業進修等。積極開展遠程繼續醫學教育，充分利用現代化手段，豐富繼續教育資源，提高繼續教育的可及性、擴大覆蓋面。

三、學分授予和要求

根據衛生部、省衛生廳《衛生技術人員繼續教育學分授予辦法》，把繼續教育項目分為I類和II類學分。

I類學分是由國家、省醫學會繼續教育委員會審批認可的繼續教育項目；II類學分是由衛生局、市醫學會繼續教育委員會審批認可的繼續教育項目，有計劃的自學和其他形式的繼續教育活動。

衛生技術人員每年都應參加繼續醫學教育活動。每人每年最低必須取得25學分，其中I類學分5-10學分，II類學人分15-20學分，I 類、II類學分不可互相替代。

四、組織管理、經費管理

平邑縣醫院繼續醫學教育委員會，由院長、科教科、醫務科、人事科以及各科主任組成。院長負責全面工作。日常工作由科教科負責。

多渠道籌集經費，建立健全繼續教育經費投入機制，切實把繼續教育工作列入衛生事業經費預算，做到?？顚Ｓ?，保障繼續教育活動的開展，衛生技術人員承擔部分費用。

五、考核

建立學分登記制度。授予學分須嚴格考核，每年第四季度為學分登記時間。由科教科根據項目主辦單位出具證明或本單位組織衛生技術人員繼續教育活動情況，按規定授予的學分載入學分登記冊，一個周期結束，由市衛生局統一驗印，驗印后的證書方能生效。《衛生技術人員繼續教育學分登記冊》納入專業技術干部業務檔案，《繼續教育證書》作為專業技術人員的考核、聘任、技術職務晉升和執業再注冊的必備條件之一。

本方案從職工大會通過之日起執行。

第五篇：測繪資質管理規定

測繪資質管理規定

第一章 總 則

第一條 為了加強對測繪資質的監督管理，規范測繪資質行政許可行為，維護市場秩序，促進地理信息產業發展，依據《中華人民共和國測繪法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本規定。

第二條 從事測繪活動的單位，應當依法取得測繪資質證書，并在測繪資質等級許可的范圍內從事測繪活動。

第三條 國家測繪地理信息局負責全國測繪資質的統一監督管理工作。

縣級以上地方人民政府測繪地理信息行政主管部門負責本行政區域內測繪資質的監督管理工作。

第四條 測繪資質分為甲、乙、丙、丁四級。

測繪資質的專業范圍劃分為：大地測量、測繪航空攝影、攝影測量與遙感、地理信息系統工程、工程測量、不動產測繪、海洋測繪、地圖編制、導航電子地圖制作、互聯網地圖服務。

測繪資質各專業范圍的等級劃分及其考核條件由《測繪資質分級標準》規定。

第五條 國家測繪地理信息局是甲級測繪資質審批機關，負責審查甲級測繪資質申請并作出行政許可決定。

省級測繪地理信息行政主管部門是乙、丙、丁級測繪資質審批機關，負責受理、審查乙、丙、丁級測繪資質申請并作出行政許可決定；負責受理甲級測繪資質申請并提出初步審查意見。

省級測繪地理信息行政主管部門可以委托有條件的設區的市級測繪地理信息行政主管部門受理本行政區域內乙、丙、丁級測繪資質申請并提出初步審查意見；可以委托有條件的縣級測繪地理信息行政主管部門受理本行政區域內丁級測繪資質申請并提出初步審查意見。

第二章 申請與受理

第六條 申請測繪資質的單位應當符合下列條件：

（一）具有企業或者事業單位法人資格；

（二）具有符合要求的專業技術人員、儀器設備和辦公場所；

（三）具有健全的技術、質量保證體系，測繪成果檔案管理制度及保密管理制度和條件；

（四）具有與申請從事測繪活動相匹配的測繪業績和能力（初次申請除外）。

第七條 測繪資質審批機關應當將測繪資質行政許可的依據、條件、程序、期限以及需要提交的全部材料的目錄等向社會公布。

第八條 測繪資質審批機關應當健全測繪資質管理信息系統維護機制，實現測繪資質行政許可在線受理和審查，方便管理相對人，提高行政效率，增強管理能力。

第九條 初次申請測繪資質的單位，應當提交下列材料的原件掃描件：

（一）企業法人營業執照或者事業單位法人證書，法定代表人的簡歷及任命或者聘任文件；

（二）符合要求的專業技術人員的身份證，畢業證書與測繪及相關專業技術崗位工作年限證明材料或者任職資格證書，勞動合同，社會保險繳納證明等材料；

（三）符合要求的儀器設備所有權證明及省級以上測繪地理信息行政主管部門認可的測繪儀器檢定單位出具的檢定證書；

（四）單位辦公場所證明；

（五）健全的測繪質量保證體系證明；

（六）測繪成果及資料檔案管理制度材料；

（七）測繪成果保密管理制度材料。

第十條 申請晉升測繪資質等級的單位，應當提交下列材料的原件掃描件：

（一）符合要求的專業技術人員的身份證，畢業證書與測繪及相關專業技術崗位工作年限證明材料或者任職資格證書，勞動合同，社會保險繳納證明等材料；

（二）符合要求的儀器設備所有權證明及省級以上測繪地理信息行政主管部門認可的測繪儀器檢定單位出具的檢定證書；

（三）健全的測繪質量保證體系證明；

（四）測繪成果及資料檔案管理制度材料；

（五）測繪成果保密管理制度材料；

（六）與所申請升級專業范圍相匹配的測繪業績和能力證明材料。

申請新增專業范圍的單位，應當提供第（一）至

（五）項材料。

第十一條 擬從事生產、加工、利用屬于國家秘密范圍測繪成果的單位，其保密管理工作應當符合下列條件，并向測繪資質審批機關提交有關書面材料：

（一）依法成立3年以上的法人，無違法犯罪情況；

（二）依照國家有關保密和測繪地理信息法律法規，建立健全保密管理制度；

（三）設立保密工作機構，配備保密管理人員；

（四）依照國家有關規定，確定本單位保密要害部門、部位，明確崗位職責，設置安全可靠的保密防護措施；

（五）與涉密人員簽署保密責任書，測繪成果核心涉密人員應當持有省級以上測繪地理信息行政主管部門頒發的涉密人員崗位培訓證書。

第十二條 測繪資質審批機關應當自收到申請材料之日起5個工作日內作出不予受理、補正材料或者予以受理的決定。

第三章 審查與決定

第十三條 測繪資質審批機關應當自受理申請之日起20個工作日內作出行政許可決定。20個工作日內不能作出決定的，經本機關負責人批準，可以延長10個工作日，并應當將延長期限的理由告知申請單位。

第十四條 申請單位符合法定條件的，測繪資質審批機關作出擬準予行政許可的決定，通過本機關網站向社會公示5個工作日。

公示期間有異議的，測繪資質審批機關應當組織調查核實。經核實有問題的，應當依法作出處理。

公示期滿無異議的，或者有異議但經核實無問題的，測繪資質審批機關作出準予行政許可決定，并于10個工作日內向申請單位頒發測繪資質證書。

測繪資質審批機關作出準予行政許可決定，應當予以公開，公眾有權查閱。

測繪資質審批機關作出不予行政許可決定，應當向申請單位書面說明理由。

第十五條 測繪資質證書分為正本和副本，由國家測繪地理信息局統一印制，正、副本具有同等法律效力。

測繪資質證書有效期不超過5年。編號形式為：等級＋測資字＋省級行政區編號＋順序號＋校驗位。

第十六條 初次申請測繪資質不得超過乙級。測繪資質單位申請晉升甲級測繪資質的，應當取得乙級測繪資質滿2年。

申請的專業范圍只設甲級的，不受前款規定限制。

第四章 變更與延續

第十七條 測繪資質單位的名稱、注冊地址、法定代表人發生變更的，應當在有關部門核準完成變更后30日內，向測繪資質審批機關提出變更申請，并提交下列材料的原件掃描件：

（一）變更申請文件；

（二）有關部門核準變更證明；

（三）測繪資質證書正、副本。

第十八條 測繪資質證書有效期滿需要延續的，測繪資質單位應當在有效期滿60日前，向測繪資質審批機關申請辦理延續手續。

對繼續符合測繪資質條件的單位，經測繪資質審批機關批準，有效期可以延續。

第十九條 測繪資質單位在領取新的測繪資質證書的同時，應當將原測繪資質證書交回測繪資質審批機關。

測繪資質單位遺失測繪資質證書申請補領的，應當持在公眾媒體上刊登的遺失聲明原件、補領證書申請等材料到測繪資質審批機關辦理補領手續。

第二十條 測繪資質單位轉制或者合并的，被轉制或者合并單位的測繪資質條件可以計入轉制或者合并后的新單位。

測繪資質單位分立的，分立后的單位不受本規定第十六條的限制，可以重新申請原資質等級和專業范圍的測繪資質。

第五章 監督管理

第二十一條 各級測繪地理信息行政主管部門應當嚴格依法行政，堅持公開透明、便民高效、規范統一，加強對測繪資質單位的日常監督管理。

第二十二條 實行測繪資質報告公示制度。測繪資質單位應當于每年2月底前，通過測繪資質管理信息系統，按照規定格式向測繪地理信息行政主管部門報送本單位上一測繪資質報告，并向社會公示，任何單位和個人均可查詢。

第二十三條 測繪資質報告內容包括本單位符合測繪資質條件、遵守測繪地理信息法律法規、上一單位名稱、注冊地址、辦公地址和法定代表人變更、專業技術人員流動、儀器設備更新、基本情況變化（含上市、兼并重組、改制分立、重大股權變化等）、測繪地理信息統計報表報送情況、測繪項目質量（用戶認可或者通過質檢機構檢查驗收）、誠信等級等情況。

測繪資質單位應當對測繪資質報告的真實性、合法性負責。

各級測繪地理信息行政主管部門可以對本行政區域內測繪資質單位的測繪資質報告公示內容進行抽查。經檢查發現測繪資質報告隱瞞真實情況、弄虛作假的，測繪地理信息行政主管部門依法予以相應處罰。

對未按規定期限報送測繪資質報告的單位，測繪地理信息行政主管部門應當提醒其履行測繪資質報告公示義務。

第二十四條 實行測繪資質巡查制度。各級測繪地理信息行政主管部門應當有計劃地對測繪資質單位執行《測繪資質管理規定》和《測繪資質分級標準》的有關情況進行巡查。

國家測繪地理信息局負責指導全國測繪資質巡查工作，并對省級測繪地理信息行政主管部門開展的巡查工作進行抽查。

省級測繪地理信息行政主管部門負責制定本行政區域內測繪資質巡查工作計劃，并組織實施。每年巡查比例不少于本行政區域內各等級測繪資質單位總數的5%。

各級測繪地理信息行政主管部門組織開展測繪資質巡查工作，應當事先向被巡查單位發出書面通知，告知巡查時間、巡查內容和具體要求。巡查結束后，應當向被巡查單位書面反饋意見。

第二十五條 實行測繪地理信息市場信用管理制度。各級測繪地理信息行政主管部門應當加強測繪地理信息市場信用管理，褒揚誠信，懲戒失信，營造依法經營、有序競爭的市場環境。

第二十六條 測繪資質單位違法從事測繪活動被依法查處的，查處違法行為的測繪地理信息行政主管部門應當將違法事實、處理結果報告上級測繪地理信息行政主管部門和測繪資質審批機關。

第六章 罰 則

第二十七條 測繪資質單位違法從事測繪活動的，各級測繪地理信息行政主管部門應當依照《中華人民共和國測繪法》及有關法律、法規的規定予以處罰。

第二十八條 測繪資質單位有下列情形之一的，予以通報批評：

（一）在測繪資質申請和日常監督管理中隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其測繪活動情況的真實材料的；

（二）兩年未履行測繪資質報告公示義務的；

（三）測繪地理信息市場信用等級評定為不合格的。

第二十九條 測繪資質單位有下列情形之一的，應當依法予以辦理注銷手續：

（一）測繪資質證書有效期滿未延續的；

（二）測繪資質單位法人資格終止的；

（三）測繪資質行政許可決定依法被撤銷、撤回的；

（四）測繪資質證書依法被吊銷的；

（五）測繪資質證書所載各專業范圍均不再符合法定條件的；

（六）測繪資質單位申請注銷的。

第三十條 測繪資質單位的部分專業范圍不符合相應資質標準條件的，應當依法予以核減相應專業范圍。

第三十一條 測繪資質單位有下列情形之一的，應當依法視情節責令停業整頓或者降低資質等級：

（一）超越資質等級許可的范圍從事測繪活動的；

（二）以其他測繪資質單位的名義從事測繪活動的；

（三）將承攬的測繪項目轉包的；

（四）測繪成果質量經省級以上測繪地理信息質檢機構判定為批不合格的；

（五）涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式轉讓測繪資質證書的；

（六）違反保密規定加工、處理和利用涉密測繪成果，存在失泄密隱患被查處的。

第三十二條 測繪資質單位有下列情形之一的，應當依法吊銷測繪資質證書：

（一）有本規定第三十一條的情形之一且情節嚴重的；

（二）以欺騙手段取得測繪資質證書從事測繪活動的；

（三）承擔國家投資的測繪項目，且經暫扣測繪資質證書6個月仍不匯交測繪成果資料的。

第三十三條 測繪資質單位在從事測繪活動中，因泄露國家秘密被國家安全機關查處的，測繪資質審批機關應當注銷其測繪資質證書。

第三十四條 依照本規定作出的核減專業范圍、降低資質等級、吊銷測繪資質證書、辦理注銷手續等決定，由測繪資質審批機關實施，其他決定由各級測繪地理信息行政主管部門實施。

第三十五條 各級測繪地理信息行政主管部門及其工作人員在測繪資質審查和監督管理工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊的，依照《中華人民共和國測繪法》和《中華人民共和國行政許可法》的有關規定予以處理。構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七章 附 則

第三十六條 中外合資、合作企業測繪資質的申請、受理和審查依據《外國的組織或者個人來華測繪管理暫行辦法》及有關規定辦理。

第三十七條 本規定自2014年8月1日起施行。2009年3月12日發布的《測繪資質管理規定》同時廢止。