第一篇：生物安全制度

生物安全管理制度

一、微生物實(shí)驗(yàn)室主任為該實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人，科室有相關(guān)的管理規(guī)定，有執(zhí)行情況的自查記錄。

二、微生物實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動。

三、微生物實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)活動必須嚴(yán)格遵守有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室主任須指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。

五、微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況。

六、必須依照國家有關(guān)部門的規(guī)定，對廢水、廢氣以及其他廢棄物進(jìn)行處置，并制定相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)措施。

七、微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員每年定期接受相關(guān)培訓(xùn)，保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能。

八、微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)生高致病性病原微生物泄露時，實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，立即報告實(shí)驗(yàn)室主任，并同時向醫(yī)院感染管理科報告。

九、發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或者高致病性病原微生物泄露實(shí)驗(yàn)室工作人員出現(xiàn)與本實(shí)驗(yàn)室從事的高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動有關(guān)的感染臨床癥狀或者體征時，實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)向醫(yī)院感染管理辦公室報告，同時派專人陪同及時就診。

十、醫(yī)院感染管理科定期檢查微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗(yàn)室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施情況。

十一、醫(yī)院感染管理的專職人員應(yīng)當(dāng)具有與該實(shí)驗(yàn)室中的病原微生物有關(guān)的傳染病防治知識，定期調(diào)查、了解實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康狀況。

十二、醫(yī)院感染管理科專職人員接到實(shí)驗(yàn)室發(fā)生高致病性病原微生物泄露或?qū)嶒?yàn)室感染報告后，應(yīng)當(dāng)立即啟動實(shí)驗(yàn)室感染應(yīng)急處置預(yù)案，并組織人員對該實(shí)驗(yàn)室生物安全狀況等情況進(jìn)行調(diào)查：確認(rèn)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或者高致病性病原微生物泄露后，于2小時內(nèi)向市衛(wèi)生行政部門進(jìn)行報告，并同時采取控制措施，對有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療，封閉實(shí)驗(yàn)室，防止擴(kuò)散。

十三、醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人或疑似傳染病病人，就診的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)在2小時內(nèi)報告上級衛(wèi)生主管部門。

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第二篇：生物安全保衛(wèi)制度

檢驗(yàn)科生物安全保衛(wèi)制度和措施

一、目的

采取安全保衛(wèi)措施，防止因人為因素、突發(fā)事件和災(zāi)害等原因造成實(shí)驗(yàn)室感染和病原微生物及可能含有病原微生物的標(biāo)本丟失、盜搶、泄露和擴(kuò)散。

二、適用范圍

檢驗(yàn)科各實(shí)驗(yàn)室的生物安全保衛(wèi)管理。

三、職責(zé)

檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)檢查制度的執(zhí)行情況和制度的修訂；實(shí)驗(yàn)室組長負(fù)責(zé)監(jiān)督本室安全保衛(wèi)制度的執(zhí)行，實(shí)驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)本制度的執(zhí)行。實(shí)驗(yàn)室任何人員都有權(quán)拒絕執(zhí)行來自任何級別的不符合生物安全保衛(wèi)制度要求的指令。

四、措施

1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院和科室安全生產(chǎn)的相關(guān)制度和要求，做好防水、防火、防盜、防電擊等安全防范工作。

①實(shí)驗(yàn)室要配備足夠撲滅各種火情的消防設(shè)備，并有協(xié)助全體人員從失火現(xiàn)場及其附近撤離的通道。一旦發(fā)生火災(zāi)，要按《實(shí)驗(yàn)室消防應(yīng)急預(yù)案》要求迅速切斷電源并報警，盡快采取有效的滅火措施，控制火勢蔓延。

②每年至少對所有電插座的接地和極性、電纜的完整性進(jìn)行檢查一次，并將結(jié)果記錄在案。實(shí)驗(yàn)室要裝有足夠的插座，分布要合理，以減少在插座上接上其它多用插座。若出現(xiàn)觸電事故，要先切斷電源或拔下電源插頭，在未切斷電源之前，切不可用手去拉觸電者，也不可用金屬或潮濕的東西挑電線。若觸電者出現(xiàn)休克現(xiàn)象，要立即進(jìn)行人工呼吸，并請醫(yī)生治療。

2、標(biāo)本接收、檢驗(yàn)、保存及滅活處理要由經(jīng)手人做記錄，備查。嚴(yán)格按《實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種運(yùn)輸、保存、使用與銷毀管理制度》的要求保存和處理菌株。

3、廢棄標(biāo)本滅活后方可裝入醫(yī)用垃圾袋送醫(yī)院統(tǒng)一處理。

4、檢驗(yàn)前的標(biāo)本和檢驗(yàn)后未滅活處理的標(biāo)本要儲存在帶雙鎖標(biāo)本存放室的冰箱或冰柜中，鑰匙由兩人分別保存，取出標(biāo)本時兩人在場同時開啟。標(biāo)本存放室的窗戶要裝有防盜欄桿，要有防盜報警裝置和監(jiān)控錄像設(shè)備。

5、嚴(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度》，禁止無關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

6、一旦出現(xiàn)標(biāo)本或菌株被盜，要立即保護(hù)好現(xiàn)場，報告有關(guān)部門，同時盡快查明被盜數(shù)量，估計造成后果的嚴(yán)重程度，制定并采取有效的控制措施。

7、每年應(yīng)對工作場所至少檢查2次，以保證： ①應(yīng)急裝備、警報體系和撤離程序功能及狀態(tài)正常；

②用于危險物質(zhì)泄漏控制的程序和物品狀態(tài)；

③對可燃易燃性、可傳染性和有毒物質(zhì)的存放進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)和控制；

④污染和廢物處理程序的執(zhí)行情況；

⑤實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員狀態(tài)；

第三篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全制度

實(shí)驗(yàn)室生物安全制度

1.嚴(yán)格按照“生物安全管理?xiàng)l例”中要求的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗(yàn)。

2.醫(yī)院檢驗(yàn)科只設(shè)置從事一般臨床開展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗(yàn)活動，不從事含第一類、第二類病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動和臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目。

3.從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。

4.所有臨床實(shí)驗(yàn)檢測一律在微生物室內(nèi)進(jìn)行，工作場所要保持衛(wèi)生，各種操作排列有序，注意窗戶密閉，防止污染，嚴(yán)格保管傳染菌種。

5.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報告準(zhǔn)確無誤。普通微生物標(biāo)本要保留到出報告結(jié)果的兩天后方可處理，特殊微生物標(biāo)本經(jīng)市級衛(wèi)生行政主管部門同意后方可銷毀。

6.發(fā)現(xiàn)和懷疑由第一和第二類病原微生物所致疾病時，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時內(nèi)上報市級衛(wèi)生行政主管部門，在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場所，對密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察，進(jìn)行現(xiàn)場消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預(yù)防、控制措施。

7.定期檢查實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗(yàn)室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施情況，并對有關(guān)生物安全規(guī)定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、材料等進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。

8.組織全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓(xùn)。

9.醫(yī)院每月對檢驗(yàn)科的工作正常秩序和運(yùn)行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫(yī)院生物安全管理制度落實(shí)情況進(jìn)行檢查。

第四篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全制度

實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度

1、實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)保持關(guān)閉，在實(shí)驗(yàn)室門上應(yīng)貼有醒目的生物危害警告標(biāo)志。

2、非實(shí)驗(yàn)室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)一律禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)。

3、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或安全負(fù)責(zé)人同意，在更衣室穿戴工作衣帽后方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。

4、外單位人員參觀實(shí)驗(yàn)室時，不得接觸其它客戶送檢樣品及相關(guān)的機(jī)密信息。

5、外單位人員進(jìn)入檢測室工作區(qū)需填寫《外來人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)登記表》，經(jīng)科室主任同意，并需有人陪同。有外單位人員在場時，本實(shí)驗(yàn)室不得談?wù)撋婕翱蛻魴C(jī)密信息的內(nèi)容。

6、實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行培訓(xùn)，掌握預(yù)防暴露和暴露后的消毒處理程序。

7、兒童不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。

8、與實(shí)驗(yàn)室工作無關(guān)的物品、動物不得帶入實(shí)驗(yàn)室。健康監(jiān)測報告制度

1、每年對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行健康監(jiān)測，組織對其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案。

2、實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在身體狀況良好的情況下才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作，如患發(fā)熱性疾病、妊娠、及身體出現(xiàn)開放性損傷或處于疲勞狀態(tài)下，不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

3、實(shí)驗(yàn)室工作人員從事工作前必須進(jìn)行乙肝、甲肝等肝炎病毒標(biāo)記物的檢測，并保留血清樣品。

4、嚴(yán)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室工作人員采血檢測HIV抗體和備案制度，工作人員血清應(yīng)長期保留。

5、定期對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行乙肝疫苗等預(yù)防接種,并保存免疫記錄。儀器設(shè)備使用和維護(hù)制度

1、檢驗(yàn)室、總務(wù)科負(fù)責(zé)大型儀器設(shè)備檔案的登記上報，總務(wù)、財務(wù)科負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備總臺帳、固定資產(chǎn)登記管理。

2、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)本室在用儀器設(shè)備的日常管理、保養(yǎng)和維護(hù)，確保儀器設(shè)備性能良好。

3、貴重儀器或操作難度較大的儀器設(shè)備由專人使用，并負(fù)責(zé)維護(hù)保養(yǎng)和管理，且要保管好儀器的全部附件。儀器設(shè)備一律不得外借。

4、儀器設(shè)備要選擇具法定計量檢定機(jī)構(gòu)的單位檢定，在用儀器設(shè)備按周期檢定，檢定合格方可繼續(xù)使用；檢定不合格或超過檢定周期而未進(jìn)行檢定的，禁止使用。

5、委托法定計量檢定機(jī)構(gòu)檢定的儀器設(shè)備，應(yīng)有檢定機(jī)構(gòu)出具的檢定證書（或測試報告）和標(biāo)識。

6、每一臺儀器設(shè)備必須有表示其檢定（校準(zhǔn)）狀態(tài)的標(biāo)識。其檢定（校準(zhǔn)）狀態(tài)的標(biāo)識由設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)完成。

7、主要儀器設(shè)備必須制定操作規(guī)程。操作者必須經(jīng)過培訓(xùn)，持證上崗，并嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行操作。

8、外培實(shí)習(xí)人員必須經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意，分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，且在專人指導(dǎo)下方可使用儀器設(shè)備。

9、開動儀器設(shè)備應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行,儀器設(shè)備使用完畢應(yīng)切斷電源、水源、氣源等，清理現(xiàn)場。

10、儀器設(shè)備的調(diào)出和報廢, 由科室或設(shè)備管理人員提出調(diào)出申請。調(diào)出儀器設(shè)備應(yīng)填寫調(diào)撥單,并經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人、中心主任（所長）批準(zhǔn)后調(diào)出（必要時報請區(qū)衛(wèi)生局審批）。由設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)辦理消帳等相關(guān)手續(xù)

11、儀器設(shè)備檔案,凡構(gòu)成固定資產(chǎn)的儀器設(shè)備，設(shè)備管理人員和 檔案管理人員負(fù)責(zé)建立技術(shù)資料檔案并存檔。檔案內(nèi)容包括：儀器設(shè)備所有資料、檢定證書或自校準(zhǔn)記錄、儀器設(shè)備使用記錄、儀器設(shè)備維修記錄、儀器設(shè)備驗(yàn)收記錄等。生物安全工作自查制度

1、實(shí)驗(yàn)室定期組織生物安全自查活動，及時糾正生物安全管理中存在的薄弱環(huán)節(jié)和生物安全隱患。

2、定期對有關(guān)生物安全各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，每次檢查均有詳細(xì)的記錄，對檢查中存在的問題及時進(jìn)行整改

3、隨時監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況，做好相關(guān)記錄。

4、對意外事件應(yīng)急處置工作進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的行為或

5、安全隱患及時進(jìn)行糾正。

6、檢查生物安全實(shí)驗(yàn)人員是否熟知SOP文件，并對其培訓(xùn)情況及培訓(xùn)結(jié)果進(jìn)行考核。

7、對實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處置及醫(yī)療垃圾的銷毀程序進(jìn)行督查。

8、在自查工作中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題及時向?qū)嶒?yàn)室主任報告或直接向生物安全委員會報告，并有詳細(xì)記錄。實(shí)驗(yàn)室技術(shù)檔案管理制度

1、檢驗(yàn)室各項(xiàng)記錄、技術(shù)資料、檢驗(yàn)報告等年底整理歸檔交于單位檔案室統(tǒng)一管理。

2、檢驗(yàn)原始記錄屬于技術(shù)秘密，不得外泄、摘抄、復(fù)印。

3、記錄、檔案要嚴(yán)格履行查閱手續(xù)，遵守保密制度，不得外借，如特殊需要，須經(jīng)站領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，就地借閱，不得帶出本站。

4、科室人員不得私自在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)會客、拍照，不得將其技術(shù)秘密和資料擅自帶出站外。

5、檢測原始記錄，檔案的保存期一般為四年，超過保管期限的記錄、檔案，經(jīng)站長審核批準(zhǔn)后方可銷毀。

6、HIV抗體檢測實(shí)驗(yàn)室要有專人負(fù)責(zé)妥善保存各種實(shí)驗(yàn)記錄、感染者檔案，不得擅自修改和銷毀.嚴(yán)格遵守保密制度未經(jīng)省廳級衛(wèi)生行政部門許可，不得向無關(guān)人員或單位提供任何情況。

7、HIV抗體初篩實(shí)驗(yàn)室檢測的陽性結(jié)果，應(yīng)及時作進(jìn)一步確認(rèn)，初篩實(shí)驗(yàn)室不能出具HIV抗體陽性的結(jié)果報告，更不能告知受檢者本人。

8、HIV抗體確認(rèn)的陽性結(jié)果，以機(jī)密級向上級衛(wèi)生行政部門報告，在對陽性者告知檢驗(yàn)結(jié)果時要先做好法律、醫(yī)學(xué)、生活方面等的咨詢。

9、所有經(jīng)確認(rèn)的陽性標(biāo)本，包括在實(shí)驗(yàn)留存的標(biāo)本，應(yīng)送省級HIV抗體確認(rèn)中心或衛(wèi)生行政部門指定的單位保存，不得擅自處理，標(biāo)本保存時間至少3年。

10、實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)記錄、檔案的保管應(yīng)防火、防盜、防高溫、防光照、防蟲霉。損壞或變質(zhì)的檔案資料應(yīng)及時修復(fù)。

實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)保持關(guān)閉，未經(jīng)批準(zhǔn)任何人不準(zhǔn)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。

2、操作時應(yīng)作好個人防護(hù)，嚴(yán)禁違章操作。

3、實(shí)驗(yàn)室冰箱、冰柜禁止存放私人物品。

4、盡量避免使用針頭、刀片、玻璃器皿等利器，以免刺傷。

5、每天工作結(jié)束之后，必須清除工作臺面的污染。需要帶出實(shí)驗(yàn)室的手寫文件必須保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)沒有受到污染。

6、離開實(shí)驗(yàn)室前必須脫去隔離衣用肥皂和流動水洗手。

7、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。

8、發(fā)生意外事故或可能暴露于感染性物質(zhì)時，必須按規(guī)定程序處理，同時向?qū)嶒?yàn)室主管報告。

9、要建立安全員制度和安全登記卡，健全崗位責(zé)任制，每天下班前應(yīng)檢查水、電、煤氣、窗、門等，確保安全。實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度

1.所有實(shí)驗(yàn)室人員上崗前必須經(jīng)過培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后由單位發(fā)給上崗證。

2.檢驗(yàn)人員上崗考核，考核的內(nèi)容包括專業(yè)技術(shù)知識、儀器設(shè)備工作原理和檢驗(yàn)操作技能。考核后存檔。

3.儀器操作人員，必須熟悉該儀器設(shè)備的操作技能，經(jīng)上崗培訓(xùn)考試合格，由本站發(fā)給該儀器的操作證。

4.按計劃組織工作人員學(xué)習(xí)生物安全操作規(guī)范及實(shí)驗(yàn)室操作指南，提高實(shí)驗(yàn)室人員的安全意識。

5.認(rèn)真閱讀實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊，采用簽名傳閱的方法，確保工作人員掌握并理解標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

6.實(shí)驗(yàn)室人員經(jīng)過培訓(xùn)，必須了解所從事的工作的危險，掌握有關(guān)的管理規(guī)定和操作程序，通過考核后方可從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作。

7.實(shí)驗(yàn)室可以采取請進(jìn)來、派出去等多種培訓(xùn)形式，使檢驗(yàn)人員和管理人員的知識與技能得到不斷提高。

8.專業(yè)技術(shù)人員要適時參加繼續(xù)教育，不斷更新知識。意外事故處理與報告制度

1、實(shí)驗(yàn)室工作人員在操作過程中發(fā)生意外，如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼內(nèi)、衣物、污染 實(shí)驗(yàn)室臺面等均視為安全事故，應(yīng)根據(jù)事故類型的不同情 況，立即緊急處理。

2、在妥善處理的同時應(yīng)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人口頭報告，負(fù)責(zé)人 應(yīng)立即向上級報告，必要時及時進(jìn)入現(xiàn)場進(jìn)行處理，并如 實(shí)填寫事故記錄和事故處理記錄。

3、處理后負(fù)責(zé)人應(yīng)立即向單位生物安全委員會做詳細(xì)匯報。

4、生物安全委員會和負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，及時對事故做出 危險程度評估。并在12小時內(nèi)向單位上級主管部門進(jìn)行匯 報。

5、對事故的經(jīng)過以及事故的原因和責(zé)任進(jìn)行實(shí)事求是的分 析，對感染者的發(fā)病過程詳細(xì)記錄和檢驗(yàn)。

6、事故有了結(jié)果以后，當(dāng)事人、負(fù)責(zé)人應(yīng)深入實(shí)事求是地 找出事故的根源，總結(jié)教訓(xùn)寫出書面總結(jié)。單位領(lǐng)導(dǎo)要向 上級主管部門寫出書面報告，報告事情的原因、經(jīng)過、后 果和影響。實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度

1、實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會指定專人負(fù)責(zé)日常的安全管理、安全監(jiān)督、以及安全教育。

2、實(shí)驗(yàn)室所有成員必須樹立安全第一的思想，提高警惕性，人人做好防火、防水、防盜等安全防患工作。

3、實(shí)驗(yàn)前要進(jìn)行全面的安全檢查，如有運(yùn)行中的儀器設(shè)備，現(xiàn)場不能無人監(jiān)守，實(shí)驗(yàn)完畢離開實(shí)驗(yàn)室之前要關(guān)好門，切斷電源，水源和火源。

4、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)禁私人使用電爐取暖、燒水、做飯。電爐、烘箱要設(shè)置在不燃的基礎(chǔ)上，嚴(yán)格掌握烘烤溫度，用完后應(yīng)立即切斷電源。

5、盛裝氣體的氣瓶應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)設(shè)施隔開，如進(jìn)行易燃液體蒸餾、回收、回流、提取操作時，應(yīng)在專用設(shè)施內(nèi)進(jìn)行，周圍不得放置化學(xué)易燃易爆等危險品。

6、在使用有毒物質(zhì)或進(jìn)行能產(chǎn)生有害氣體實(shí)驗(yàn)時，應(yīng)在不燃結(jié)構(gòu)的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

7、實(shí)驗(yàn)室預(yù)備有相應(yīng)的消防器材，負(fù)責(zé)與管理人員均應(yīng)參加安全消防知識的培訓(xùn)。操作時應(yīng)做好個人防護(hù)，嚴(yán)禁違章操作。

8、實(shí)驗(yàn)室大型儀器設(shè)備的使用應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，避免因使用不當(dāng)而出現(xiàn)意外。如發(fā)生意外，必須按規(guī)定程序處理，同時向?qū)嶒?yàn)室主管人報告。

9、如遇緊急情況：水災(zāi)，應(yīng)及時關(guān)閉本大樓外總水閥。火災(zāi)，及 時切斷電源、火源、使用滅火器滅火，同時打“119”電話向消防部門報警。

10、每天工作結(jié)束后，必須清除工作臺面的污染，需要帶出實(shí)驗(yàn)室的手寫文件、報告必須保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)沒有受到污染。

11、下班或節(jié)假日，各室要進(jìn)行安全檢查，切斷電源、火源、關(guān)窗、鎖門。

12、如有違反上述規(guī)定，發(fā)生責(zé)任事故，造成傷亡或重大經(jīng)濟(jì)損失，應(yīng)追究當(dāng)事人和有關(guān)人員的責(zé)任，并做出嚴(yán)肅處理。

尖銳器具、廢棄物處理制度

一、尖銳器具的處理

1.尖銳器具，如針、注射器等，除特殊情況外，禁止在實(shí)驗(yàn)室使用，盡可能用塑料器材代替玻璃器材。

2.注射和吸取感染性材料時，盡可能使用一次性注射器。用過的針頭禁止折段、剪段、折段、重新蓋帽或從注射器上取下，禁止用手直接操作。用過的針頭、注射器直接放入防刺破的盛廢棄銳器的容器中。非一次性銳器必須放置在堅壁容器中，進(jìn)行高壓消毒處理。

3.盡可能使用真空采血針具。

4.打碎的玻璃器具，禁止用手直接清理，必須使用其他工具，如掃把、簸箕、夾子或鑷子等。盛污染針、銳器及碎玻璃的容器在丟棄前必須徹底消毒。

二、廢棄物的處理

1.實(shí)驗(yàn)后的廢棄物如不及時處置則會污染環(huán)境，從而對人造成危害，因此有關(guān)人員必須嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。

2.從實(shí)驗(yàn)室出來的所有廢棄物，包括不再需要的樣品、反應(yīng)板、試劑陰陽性對照、試劑包裝盒等，均應(yīng)視為感染性廢棄物，應(yīng)置于專用的密封防漏容器或生物廢物袋中，經(jīng)高壓無害化處理或焚燒后，按環(huán)衛(wèi)部門要求處置。實(shí)驗(yàn)樣本在處理和進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測時產(chǎn)生的廢棄物，如一次性針頭、注射器、離心管、吸頭、平皿等應(yīng)放入適當(dāng)?shù)娜萜骱蛧?yán)格 防漏的污物袋內(nèi)，待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后立即就地高壓消毒。

4.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污染性液體物質(zhì)、廢棄的液體標(biāo)本等放在盛有消毒液的嚴(yán)格防滲漏的專用容器中，并及時加蓋。

5.以上所有盛裝廢棄物的容器，在每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，就地高壓消毒。

6.高壓鍋應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按使用說明操作，確保在件下，高壓30分鐘，以達(dá)到消毒要求。7.做好廢棄物處理的相關(guān)記錄。

℃條121醫(yī)療垃圾處理制度

1、嚴(yán)格遵守《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》和上級有關(guān)部門的各項(xiàng)規(guī)定，把醫(yī)療廢物管理納入科室日常管理工作中。

2、設(shè)專用垃圾桶、做好本科室醫(yī)療廢物的分類、收集工作。

3、檢查保潔員及回收人員的工作，嚴(yán)格按照規(guī)范做好醫(yī)療廢物處理工作。

4、有特殊醫(yī)療廢物的科室，要嚴(yán)格按處置后交由專人收集，確保安全。

5、辦公室履行與醫(yī)療廢物集中處置單位簽署的合同，健全醫(yī)療廢物交接手續(xù)并做好記錄。

6、作好負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物分類收集、運(yùn)送、暫時貯存及機(jī)構(gòu)內(nèi)處置過程中的職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)工作。

7、總務(wù)科管理中心（所）大樓的污水處理日常工作。加強(qiáng)門衛(wèi)管理，不得發(fā)生醫(yī)療廢物的流失

8、設(shè)專人嚴(yán)格做好分類收集醫(yī)療廢物工作，收集醫(yī)療廢物及化學(xué)性廢物等必須分類包裝，不得混合收集；收集點(diǎn)，必須設(shè)置明顯的醫(yī)療廢物分類收集方法的示意圖和文字說明。

9、檢測工作中產(chǎn)生的醫(yī)療污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物，應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒；達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后，方可排入污水處理系統(tǒng)。

10、醫(yī)療廢物管理人員和有關(guān)工作人員，熟悉國家相關(guān)法律、法 規(guī)和規(guī)章，掌握本單位醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度，工作規(guī)范和流程；醫(yī)療廢物分類、收集、轉(zhuǎn)送、暫存的正確方法和操作程序；；醫(yī)療廢物安全防護(hù)、處置方法措施。

11、發(fā)生醫(yī)療廢物泄漏、擴(kuò)散時，應(yīng)當(dāng)立即向所在地區(qū)縣衛(wèi)生行政部門和環(huán)境保護(hù)行政部門報告，并采取必要的應(yīng)急處理措施。

第五篇：生物安全自查制度

生物安全自查制度

1.目的

為了保證檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作順利開展，保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的人身安全和健康，避免重大醫(yī)療事故和人身傷害事件發(fā)生。2．適用范圍

適用于檢驗(yàn)科所有的實(shí)驗(yàn)室，所有工作人員。3．職責(zé)

科主任負(fù)責(zé)制定自查計劃和組織各專業(yè)組人員，所有實(shí)驗(yàn)人員有對各自相關(guān)崗位的自查責(zé)任。4．自查計劃

科主任每年至少要組織一次科室全面的生物安全自查，同時不定期抽查。年末制定下一年的自查計劃。5．自查內(nèi)容

5.1 各種設(shè)施和配置、標(biāo)志

組織檢查檢驗(yàn)科入口或?qū)嶒?yàn)室入口各種生物和消防安全標(biāo)識提示是否完整；各實(shí)驗(yàn)室功能區(qū)是否按照規(guī)定劃分；各實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)、水、電是否安全；各實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施是否完全，是否配備相關(guān)的安全措施；對于生物安全級別要求高的，還應(yīng)配備有更多的安全措施。5.2 實(shí)驗(yàn)室消毒和廢物處理

實(shí)驗(yàn)室每天實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，均需進(jìn)行臺面、地面、空間的消毒，并保持有相關(guān)記錄；同時由專人（保潔員）負(fù)責(zé)將實(shí)驗(yàn)廢物和其他醫(yī)療廢物進(jìn)行裝包，放置醫(yī)院規(guī)定地點(diǎn)，并記錄；實(shí)驗(yàn)所需要的物品高壓或者廢棄物需要高壓消毒的，由專人負(fù)責(zé)高壓，并保持記錄。

5.3 技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)范的落實(shí)情況

各個實(shí)驗(yàn)區(qū)是否備有各種相關(guān)的SOP文件；各種實(shí)驗(yàn)的原始記錄是否保存完整；各種操作是否按SOP進(jìn)行。5.4 設(shè)備和儀器運(yùn)行情況

大型或重要的設(shè)備和儀器運(yùn)行，需要有運(yùn)行記錄；一些對溫度有要求的設(shè)備和儀器，要記錄監(jiān)測其溫度；其他一些高級設(shè)備如生物安全柜，需要詳細(xì)記錄其完整的運(yùn)行參數(shù)；離心機(jī)定期進(jìn)行去除污染，如遇裂管，還需進(jìn)行消毒；對于故障的儀器和設(shè)備，應(yīng)通知工程師維修，并有記錄。5.5 個人防護(hù)

實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)穿露腳趾的鞋，穿戴工作服，特殊的區(qū)域需要戴口罩和帽子；實(shí)驗(yàn)均需戴手套，實(shí)驗(yàn)完后，丟棄手套，隨后洗手方可離開實(shí)驗(yàn)室；如工作中，接打電話，需脫手套，到工作區(qū)域外進(jìn)行。5.5 菌毒種及樣本管理

每天的實(shí)驗(yàn)標(biāo)本，應(yīng)放置規(guī)定的地方，并記錄保存數(shù)量；菌毒種，由專人保存在規(guī)定的地方，并上鎖和記錄；標(biāo)本的過期銷毀，由專人負(fù)責(zé)，并有銷毀記錄；菌毒種的移動或其他需要，需記錄。6．糾正措施

對自查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時制定糾正措施，實(shí)施整改并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證；將自查中發(fā)現(xiàn)的問題，作為下一次實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)的內(nèi)容。