第一篇：技術員如何參與質量管理工作

技術員如何參與質量管理工作

前言：

在敏銳公司日益發展的今天，輝煌的成績是敏銳公司全體部門的功勞。技術部是作為公司重要的一個部門，也是必不可少的一個部門，在公司的質量管理中發揮著不小的作用，而技術部的主力軍技術員，更是功不可沒。

從以下幾個方面可以了解到技術員是如何參與到質量管理工作當中的：

一、實現工藝目的當技術部從營銷部接到生產訂單的那一刻開始，技術工作人員就必須認真對待每一件需要加工的產品，嚴格的審核生產圖紙，對生產的每一件產品到每一個零件，工藝技術人員都要結合公司的實際生產能力，對加工產品的性能、技術要求、質量控制要求來合理編制各種工藝文件，盡量使產品能夠占用最少的資源，最低的損耗及用最少的時間生產制造出來，并且能達到最好的質量要求。而且每位技術人員還必須對工藝文件的正確性、可行性負責，所以身為技術人員的責任是重大的。

二、提供采購質量標準

在公司對外采購原材料方面，技術人員要根據產品工藝要求提出工藝材料及零件采購的質量標準，確保采購回來的原材料和零件合格，達到產品零件的質量要求。

三、生產方面

在產品制造過程中，遇到加工難度大的產品，技術人員要根據設備性能、技能人才結構，建議制造部合理分配資源。還必須全程負責對產品加工過程實施跟蹤監控、質量檢測，對操作者及時提供技術指導，確保操作者能看懂圖紙、工藝，明確工藝等技術文件要求，并指導員工嚴格按操作規程執行，以保證產品達到最佳質量狀態。

如果當公司現有的加工設備或操作人員不能滿足生產需要時，提出技術方案或建議供制造部參考如選擇合格供應商并參與對外包的供應商實力、外包供應商的生產能力以及工藝技術能力評審，使產品在計劃時間內能夠保質保量完成。

技術人員要全面了解公司人才結構、工藝環境和設備能力。必須深入現場對產品跟蹤和質量把關，滿足客戶要求。對售后產品質量要進行跟蹤了解，了解產品的生命周期、設計的結構缺陷、工藝性能改進，最重要是了解客戶對產品的其它要求。

四、負責生產一線員工技能培訓

技術員負責定期對一線生產工人進行技術培訓，讓其能夠多學習到技術方面的知識，幫助

解決加工操作中遇到的各種問題，掌握處理問題的方法，使生產工人在質量技術生產方面能夠得到有效提升。對于生產中發現違反工藝紀律、操作規程造成產品質量低劣的員工有權提出處理意見，并且對不合格品提出處理意見。

五、研發方面

技術人員還要根據上級要求和企業發展需要，領導編制新產品試制計劃和生產技術準備綜合計劃，定期主持召開生產工藝技術準備會議，檢查督促并組織確保新產品計劃和生產工藝技術準備計劃的實現，以加速產品的更新換代，對新產品及技術革新和工藝等的方案設計、技術設計總圖、工作圖設計及產品技術條件、關鍵件的工藝規程、專機設計總圖，主持廠內各種技術鑒定會議,建立健全全廠工藝技術管理、科研和新產品開發管理等規章制度，協調技術部與各部門之間的關系，及時組織解決生產中的技術關鍵和重大技術問題。審批全廠合理化建議、技術革新的推廣計劃，組織科技、革新成果的鑒定，審查技術改進獎勵方案，負責新設備、新工藝、新材料、新技術的推廣，領導科技情報檔案工作，貫徹執行國家標準、部頒標準，組織審批工廠標準，組織編制技術服務資料,制訂工廠工藝技術引進、智力引進和探索涉外合作項目的計劃，組織工藝技術引進項目的調研、立項考察、談判、簽約及引進設備與設施安裝、調試、驗收的技術工作，及時組織對引進技術的消化吸收和資料的形成、積累、立卷歸檔工作。

六、結論寄語

通過以上各項工作內容分析，充分的體現了技術員是如何參與到公司質量管理工作當中來的。但公司的發展也不是光靠技術人員就能夠做到做好的，而是要靠公司各級部門全體工作人員的密切配合和共同努力才能成功的。

所以在以后的生產工作當中，各部門工作人員更要充分發揮各自的潛能和作用，把公司的質量管理工作做得更好，使敏銳公司能在今后的發展中步步高升，越做越強。做到能夠在逆境中求生存，在生存中求發展。

技術部：***

2011-10-15

第二篇：質量管理工作材料

質 量 管 理 部 門

崗 位 及 崗 位 職 責：

為了加強藥品質量管理，確保人民群眾用藥安全，企業必須建立完善、適宜和有效的質量管理體系，系統地組織和協調質量管理工作，按照企業質量方針的要求，努力實現質量目標的各項任務，嚴格按照GSP各項要求,確保體系運行的適宜性、有效性和充分性。同時充分調動質量工作人員的工作積極性，以及敬業愛崗、努力進取的精神，使得每一位質量工作人員能夠得到公平，公正提升與發展，發揮出自己最大的潛能，更好地為企業服務，特制定以下崗位及崗位職責：

質量副總經理質量職責

1.在總經理的直接領導下，分管質量管理工作，貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規，執行國家有關藥品監督管理的法律、法規及行政規章；

2.負責建立、實施和維護公司質量管理體系的有效運行，主持質量管理體系的審核活動；

3.負責向總經理報告質量管理體系的運行情況；

4.具體領導公司質量方針、目標的制定、實施和檢查考核：

5.按規定的管理職責、質量職責對公司的質量管理進行計劃、指導、實施和協調，對分管工作的質量負責；

6.協助總經理研究、部署、檢查質量工作和重大質量事故的分析處理工作，對質量工作獎懲提出建議，并根據總經理的授權，具體實施質量獎懲。

質管部部長崗位職責

1、在質量副總的直接領導下，負責質量管理部門的日常管理工作；

2、認真貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規范》等法律、法規、規章以及有關政策，加強企業全面質量管理工作，有效實施質量否決權；

3、指導各部門有效展開質量方針、目標，編制質量計劃的指標，并督促質量目標的完成；

4、負責組織起草、編制質量管理制度、質量管理職責及經營環節的質量程序文件，并保證文件的實施；

5、定期組織召開質量分析會、質量管理人員會議，聽取質量動態的匯報并作出有關質量問題的處理意見；

6、負責對首營企業、首營品種審批；

7、負責協調部門之間質量管理工作的有序開展；

8、協助辦公室對職工質量方面培訓教育工作的實施；

9、負責對用戶資質合法性的審核；

10、每年元月份組織相關人員對采購部上年藥品購進工作進行質量評審、每年協助采購部對供貨方進行評審，確定合格的供貨方名錄，并建立檔案。

11、每半年進行一次質量制度執行情況的檢查與考核并存檔。

12、每年年底進行一次內部質量評審，質量方針檢查與考核并存檔。

13、經常與市、省藥監局取得聯系，及時處理有關事情況。

執業（中）藥師崗位職責

1、執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及國家有關藥品監督管理的法律、法規及行政章程。執業藥師對違反《藥品管理法》及有關法規的行為或決定，有責任提勸告、制止、拒絕執行，并向上級報告。

2、執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保征人民用藥安全有效為基本準則。

3、執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理，對本單位違反規定的行為進行處理。

4、執業藥師熟悉與醫藥相關的綜合知識；提供用藥咨詢與信息、開展治療藥物不良反應監測活動。

5、掌握醫藥專業理論和技能，掌握現代醫藥企業管理的基本理論與方法，并具有一定實踐經驗；具有獨立依法執行業務的能力

6.不斷更新知識，注意國內外醫藥信息收集和整理，掌握最新的醫藥知識和先進的醫藥技術，以保持較高的專業技術水準；善于吸取國內外經營管理經驗，結合企業實際和市場變化情況，改革創新，完善企業經營機制；

7、按照企業經營目標，科學地組織經營活動，對藥品經營進行有效監督，確保人民用藥安全、有效。

8、每年協助采購部對供貨方進行評審，確定合格的供貨方名錄，并建立檔案。9、協助質管部每半年進行一次質量制度執行情況的檢查與考核并存檔。

10、協助質管部每年年底進行一次內部質量評審，檢查考核存檔。

11、經常與市、省藥監局取得聯系，及時處理有關事情況。

中藥師崗位職責

1、嚴格執行《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規。堅持“質量第一”的觀念，協助公司有關部門做好中藥材質量管理工作.2、在質管部長的直接領導下，具體負責公司中藥材的購、銷、調、存各環節質量管理工作，及時向領導匯報有關質量方面的問題，對有關質量問題提出處理建議。

3、負責對中藥材質量的監督與管理，參與制定、實施中藥材全面質量管理工作，對違反規定的行為進行處理，具有獨立依法執行業務的能力。

4、具體負責在庫中藥材的儲存與養護工作技術指導，指導養護員根據特殊的氣候，環境的變化（如高溫、霉雨季節），結合藥品特性，采取相應的養護措施。

5、定期進行養護情況的分析記錄，摸索規律，提供養護分析報告。

6、加強對毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的管理工作，發現問題及時研究處理，并向上級報告。

7、應具備一定的專業知識和技能，熟悉藥品知識、性能、用途等有關知識，掌握最新醫藥信息，保證消費者用藥安全，對自己的工作質量負責任。

藥師崗位職責

1、貫徹實施藥品管理法和GSP保證公司質量體系運行正常負責公司的質量管理具體實施，負責在庫藥品的養護和質量檢查工作，負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥品、器械質量相關證明文件并掃描存檔，確保公司合法經營質量服務滿足需求。嚴格執行《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規。堅持“質量第一”的觀念，協助公司有關部門做好藥品的質量管理工作。

2、在質管部長的直接領導下，具體負責公司藥品的購、銷、調、存各環節質量管理工作，及時向上級領導匯報有關質量方面的問題，對有關質量問題提出處理建議。

3、負責對藥品質量的監督與管理，參與制定、實施藥品全面質量管理工作，對違反規定的行為進行處理，具有獨立依法執行業務的能力。

4、具體負責在庫藥品的儲存與養護工作技術指導，指導養護員根據特殊的氣候，環境的變化（如高溫、霉雨季節），結合藥品特性，采取相應的養護措施。

5、定期進行養護情況的分析記錄，摸索規律，提供養護分析報告。

6、加強對毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的管理工作，發現問題及時研究處理，并向上級報告。

7、負責公司計量器具的綜合管理工作及使用的指導工作，按要求建立計量器具管理臺帳。

8、應具備一定的專業知識和技能，熟悉藥品知識、性能、用途等有關知識，掌握最新醫藥信息，保證消費者用藥安全，對自己的工作質量負責任。

9、協助行政部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓。

質量管理組長崗位職責

1、在質管部長的領導下，具體負責公司藥品的購、銷、調、存各環節質量管理工作，及時向上級領導匯報有關質量方面的問題，對有關質量問題提出處理建議。

2、協助部長負責質量體系文件的制定、完善和更新、收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

2、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

3、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。

4、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料 的存檔保管以及更新工作。

5、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的初審。

6、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統輸入及其合法性的審核并對上述資質進行監控、更新保證其持續合法、有效。

7、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入有關信息變更的報告。

8、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。

9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀對不合格藥品的處理過程實施監督。

10、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

11、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。

12、負責與各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查；

13、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查

14、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作；

15、完成上級領導交待的其它工作。

質量管理員崗位職責

1、在質管部長的領導下，負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資 料的申報與錄入有關信息變更的報告。

2、每天填寫首營企業、首營品種、審批表，經審核后輸入電腦，建檔保存。

3、負責進口藥品質檢單收集、歸檔、保存。

4、負責收集國家藥品質量標準，建立質量檔案。

5、負責公司證照提供、復印、開具委托書等。

6、負責對上報有質量問題的藥品進行復查、確認、處理、追蹤、記錄分析上 報工作。

7、負責藥品質量查尋和藥品質量事故或質量投訴的調查，處理及報告，及時

查出原因，讓客戶滿意。

8、負責收集分析匯總企業所售藥品的不良反應信息，按規定每季未向省藥品

不良反映檢測站報告。

9、每月對不合格藥品進行確認、報損、銷毀、存檔。

10、每月做好藥品效期管理工作，近效期催銷表。

11、每季做一次藥品質量信息匯總。

12、負責對藥品養護員工作業務技術進行指導。

13、每年制定培訓計劃，開展公司員工質量教育培訓和考核工作，每季對

全體員工進行一次培訓，建立員工教育培訓檔案。

14、每年制定健康計劃，建立員工健康檢查檔案。

15、負責公司計量器綜合管理工作，按要求建立計量器管理臺帳。

16、負責對重要儀器（天平、澄明度檢測儀、水份測定儀）進行管理，定期檢查，定期聯系主管部門進行檢定核驗，經檢定合格的儀器設備，應有檢定證書及檢定合格標識，存檔；

17、負責有電子監管碼的藥品出入庫與國家、省、市上傳數據以及編碼的維護。

18、服從質管部長分配的其他任務。

藥品養護組長崗位職責

1堅持“質量第一”的原則，在質量管理部的技術指導下，帶領養護組成員負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；

2、對藥品養護質量負直接責任：負責在庫藥品和醫療器械的養護工作定期對庫存藥品進行質量養護檢查負責建立驗收、養護信息檔案。

3、堅持“預防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規定，結合庫房實際情況，采取正確有效的養護措施，確保藥品在庫儲存質量；

4、負責對庫存藥品定期進行循環質量養護檢查，一般藥品每季一次，重點養護品種增加檢查次數(每月一次)，并做好養護檢查記錄；

5、對由于異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應加強養護并建立藥品養護檔案；

6、結合庫存養護管理的實際，報質量管理部批準后，確定重點養護品種；

7、養護檢查中發現質量問題的藥品，應掛黃牌暫停發貨，同時報質管部處理；

8、養護員指導并協助保管員對藥品進行合理儲存，每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。如果庫房溫濕度超出規定范圍，及時采取調控措施，并有記錄。

9、負責對保管、養護儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案：

10、每月匯總、分析和上報養護檢查近效期或長時間儲存藥品的質量信息：

11、做好藥品的效期管理工作，一年內近效期藥品按月填報效期藥品催銷表。

12、協助質管員對不合格藥品實行嚴格控制

13、自覺學習藥品業務知識，提高養護工作技能。

藥品養護員崗位職責

1、堅持“質量第一”的原則，在質量部的技術指導下，具體負責在庫藥品的養護和質量檢查工作。

2、養護員指導并協助保管員對藥品進行合理儲存，每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。如果庫房溫濕度超出規定范圍，及時采取調控措施，并有記錄。

4、對庫房藥品實行定期和不定期檢查制度。對所有庫存藥品每季度循環檢查一次（即3、3、4、養護檢查）并按規定做好《庫存藥品養護記錄》發現可疑（如該貨不動或儲存時間過長等）及時查對電腦,避免藥品遺漏,過期失效.5、有計劃有目的開展重點藥品專項養護活動，總結藥品養護規律，按規定建立《重點藥品品種確定表》及《藥品養護檔案》并進行養護跟蹤,直到該品種專題養護活動結束。每月循環檢查、并有記錄，存檔，一年裝訂備查。（重點藥品：異常范圍可能出現可疑藥品，已出現質量問題藥品的相鄰批號藥品，儲存時間較長的藥品，近效期的藥品）應不定期的進行重點檢查，必要時應進行抽樣送質管部交當地藥檢所進行內在質量檢查。

6、養護檢查中發現有疑問的藥品，應掛黃牌，及時填報《藥品質量復檢通知單》報質管部。

7、對庫存藥品應采取適當的養護措施。

（1）根據季節氣候的變化，按藥品性能對溫濕度的特殊要求，利用倉庫現有條件和設備，采取密封，避光、通風、降溫、除濕等一系列養護方法。調控溫濕度、預防藥品發生質量變異。

(2)采取的養護措施應《庫房溫濕度記錄》有關欄中詳細做好養護工作記錄，如啟用養護設備應認真《養護設備使用記錄》。

8、定期匯總、分析和上報養護檢查，近效期或長時間儲存藥品等質量信息。

9、每年對庫房的溫濕度情況進行匯總分析，繪制圖表，裝訂成冊，為做好養護工作提供歷史資料。

10、負責各庫養護儀器設備的使用，維護、管理工作，做好記錄。

(1)養護儀器主要包括：空調、溫濕度檢測儀、除濕機、排風扇、冷風機等。(2)養護設備的使用，根據庫內的溫濕度情況進行開啟和關閉。

(3)空調和除濕機每次使用前后應檢查是否正常，并按規定做出《養護設備使用記錄》。

（4）排風扇每月進行一次檢查，檢查情況記錄在《養護設備檢修維修記錄》。(5)溫濕度自動檢測儀。每年進行一次校準做好記錄。

(6)冷風機每月檢查一次，做好養護設備使用記錄，正常進行—掛綠牌、暫停運行—掛紅牌、修理期間—掛黃牌。

11、每月匯總，分析和上報（質管部）檢查近效期或長期儲存藥品質量信息。

12、每季對庫存藥品養護質量做出分析統計報告。

13、每年開展重點品種專題養護活動，并進行綜合分析。

14、指導保管員和搬運工對藥品進行合理儲存，按藥品性能分區，分類、分批號。按要求堆放。

15、對不合格品填寫清單，審批表報質管部確認。

16、完成上級領導交給的其它工作。

驗收組長崗位職責

1、在質量管部長的領導下，樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關；

2、帶領驗收組的成員嚴格執行藥品質量驗收制度，嚴格執行藥品入庫驗收程序，負責藥品驗收入庫工作。

3、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號數量準確、結論明確、簽章規范；

4、驗收員憑藥品入庫驗收通知單所列項目對藥品逐批進行質量驗收，驗收合格開具商品驗收單。驗收員對藥品的漏檢、錯檢負具體質量責任。

5、負責銷貨退回藥品的入庫驗收工作，并做好退貨驗收記錄。

6、對有電子監管碼的藥品入出庫要及時進行掃描上傳。

7、完成上級領導交給的其它工作。

藥品驗收員崗位職責

1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關；嚴格執行藥品質量驗收制度，嚴格執行藥品入庫驗收程序，負責藥品驗收入庫工作；

2、驗收員憑采購部門開具的藥品請驗單所列項目對藥品逐批進行質量驗收，并將驗收情況如實進行填寫（輸入電腦）。驗收員對藥品的漏檢、錯檢負具體質量責任；

3、堅持質量原則拒絕不合格藥品入庫有效行使否決權，憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收，負責并做好銷后退回藥品的入庫驗收工作,并做好退貨驗收記錄。

4、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品逐批進行驗收，有效行使否決權，質量不合格的藥品不得入庫；

5、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，并及時驗收完畢；

6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；

7、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；

8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；

9、驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質量內容； 驗收中藥飲片時應查包裝是否完好，是否在包裝上印有或者貼有注明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期的標簽。實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

10、驗收生物制品，到貨應放在冷庫，在規定的時限內及時驗收。一般生物制品應在到貨后1個小時內驗收完畢。驗收生物制品應根據供貨單位原印章的《藥品注冊證》或者《藥品批件》以及同批次生物制品批簽發復印件進行驗收，并做好驗收記錄。

11、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；

12、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄每月初裝訂成冊并保存至超過藥品有效期一 年，但不得少于三年。

13、對有電子監管碼的藥品入出庫要及時進行掃描上傳。

14、負責藥品質檢單復印，發送，保存；保存倉庫里各種質量記錄。

15、完成上級領導交給的其它工作。

第三篇：技術員質量責任制

技 術 員 質 量 責 任 制

一、技術員在技術廠長的領導下負責全廠的具體技術工作。

二、應加強專業技術學習，熟悉企業產品的技術標準，不斷提高自身的專業水平。按專業規范進行質檢。

三、編制產品的內控標準、工藝標準。設計產品，設計圖樣和工藝工裝模具圖樣，由技術廠長審核后實際應用。

四、做好企業技術改造、新產品開發、新材料、新工藝應用的具體技術工作。

五、按合同要求的規格、型號繪制產品設計圖，確保其正確、完整、清晰、統一，并下達車間，檢驗員執行、質檢。

六、做好職工技術培訓工作，擬定培訓計劃，并按計劃進行職工培訓，考核、發證工作。

七、經常深入車間檢查、監督工藝規程的執行情況，解決生產中出現的技術問題。

八、按標準和訂貨合同、負責原材料入廠到成品出廠全過程的進貨檢驗、成品檢驗、簽發合格證，嚴把質量關。

九、做好設備大修和自制工裝、采購工具的質量檢驗工作。

十、負責質量檢驗原始數據的分析、記錄工作，并按日、周、月、季，編寫質量動態報告，做好正常質量信息向廠長和有關部門反饋，對于生產中發現的質量問題，及時向有關部門和人員反饋。

十一、認真做好不合格產品標記，隔離，防止同合格產品混淆。

十二、建立并管理好質量檔案。

新疆創盈物流有限公司

2015年3月11日

第四篇：質量技術員崗位職責

質量技術員崗位職責

1.負責日常生產線的產品質量管理，處理生產質量異常

2.協助質量工程師完成生產質量質量改善相關工作

3.積極參與生產線，PE,ARM廠內制程質量異常分析改善，促進并追蹤產品狀況

4.整理質量相關數據報告

質量技術員崗位職責21、負責歐普各產品平臺項目的品類質量管理工作;

2、發展方向：實驗室檢驗工程師、體系工程師、設計質量工程師、供應商質量管理、工廠質量管理。

質量技術員崗位職責3

1.負責車輛/保溫箱及倉庫驗證、計量器具校驗，數據收集，協助新品的研發等;

2.測試計劃執行;

3.測試報告編寫;

4.測試數據統計分析;

5.負責公司的計量校驗工作;

6.完成部門負責人交辦的其它事項。

質量技術員崗位職責41、負責產品、成品的檢驗及數據的統計與分析報告的編寫歸檔;

2、根據相關質量體系標準，做好品質的管理工作。

質量技術員崗位職責5

1.負責在產產品工藝技術改進，新產品轉移交接，參與新產品工藝試制

2.建立各品種過程控制監測點數據庫(堆密度、粒度分布、水分LOD等)，根據數據庫建立趨勢分析

3.負責偏差調查、填寫、制定糾正糾偏措施

4.監督落實車間產品技術和質量控制措施

質量技術員崗位職責6

1.負責日常工作數據的統計及反饋，及時完成日報、周報;

2.負責協助主管處理異常問題的跟蹤改善、對策執行;

3.負責生產現場反饋一般異常問題的處理;

4.依據產品規范和作業指導書要求，監督零件及產品質量、生產和裝配過程的符合要求

5.按要求對零件或在制品及出貨產品進行檢查，需要時推動生產人員采取糾正/預防措施

6.根據要求監控工程提示，質量提示及偏差提示的實施，確保執行

7.協助主管及運營團隊執行在線的改善項目，協助團隊做好產品及生產的FMEA和控制計劃等

8.報告和記錄監控和檢查中所發現的問題點，并做初步調查和采取快速反應和行動

9.影響和培訓員工，提高質量意識和檢查新員工的操作，確保符合質量技術員崗位職責71、擬制檢驗文件、檢驗質量記錄表及相關的操作規程和自制檢具的設計，編制計量簡圖;

2、監督、指導檢驗員工作，審核質量記錄;

3、分析產品在加工制造過程中存在的質量缺陷，提出解決的方法;

4、組織檢驗人員對本站使用的儀器儀表、設備進行日常維護;

5、完成領導交辦的其它工作。

第五篇：工作總結(質量部技術員)

工作總結

尊敬的領導：

以下是我近兩個月的工作總結，及下月工作計劃，請領導審閱：

一、檢測一室日常分析工作監控

1、每日查看分析數據，發現異常數據及時處理。

2、經常性校正色譜模板，力爭保證所報數據準確。

3、特殊樣品親自動手或全程跟蹤。如純料過篩、石墨料檢鐵、石墨料模壓放氣情況等。

二、新到儀器調試、使用方法培訓

1、配合天美廠家工程師對兩臺新購氣相色譜儀進行安裝調試。

2、自行摸索新購氣相色譜儀最佳分析條件并制作各種樣品分析模板。

3、為使分析結果更為準確，改進氣相色譜分析方法。

4、針對新色譜儀的構造、參數設置、操作方法等對員工進行培訓。

5、新購蒸餾水器接電完成，投入使用。

三、平板硫化機運行情況監控及日常維護

由于平板硫化機故障頻繁，需經常查看其運行情況，對故障及潛在故障及早發現、及時處理。

8月1日以來，新平板硫化機共出現電路系統故障三次，時間分別為：8月1日、8月23日、9月21日，舊平板硫化機補壓失靈故障兩次時間分別為8月7日、8月21日（自行處理）。8月份提購一套內六角扳手，增加了對平板硫化機各部件松緊情況的查看，有效地減少了其補壓失靈故障的發生。

四、色譜維護。

1、色譜備件清點

為方便日后對色譜進行維護維修，對色譜配件做了清點，對短缺配件申報采購。

2、氣相色譜輔助設備（氫氣發生器、空氣發生器）干燥劑更換。

3、氣相色譜氣路改進

熱導池檢測器氣相色譜儀所使用的載氣為氫氣，尾氣需妥善接至室外，由于SP-3420A氣相色譜儀檢測器尾接部件所限，長期以來所接尾接管安全及外觀方面都略顯欠妥，在對天美色譜尾接管設計連接妥善后，也將北分SP-3420A尾接氣路進行了改善。

4、氫氣發生器維修

SPH-500A氫氣發生器、GHL-300氫氣發生器先后系統漏氣（該兩臺氫氣發生器均以使用四年以上），經維修后，GHL-300還可勉強維持一段時間（該設備今年五一期間已開始漏氣），SPH-500A宣布報廢，已申請另購一臺。

六、設備臺賬整理

本增購儀器較多，為方便管理及查看，已將檢測一室所有儀器、設備重新整理入賬。

七、其他日常工作事項

1、儀器維護

2、物料領取

3、污水報表制作

4、高效液相色譜流動相配制

八、下月工作計劃為：

1、進一步完善氣相色譜分析方法

2、編寫水質分析儀器操作規程

3、員工不定期培訓

******質量部 ***** 2013.9.27