第一篇：近幾年來氨太素硫酸鋅不良反應情況總結

近幾年來氨太素硫酸鋅片不良反應情況總結

氨肽素硫酸鋅片其主要成分是氨肽素和硫酸鋅。氨肽素是從動物臟器提取的多種氨基酸、多肽（主要是小分子多肽），和與肽類有機結合的鋅、鈣、鐵、硒、鎂等微量元素的合稱。因為其含有對鋅元素吸收有利的載體氨基酸和小分子多肽，所以氨肽素硫酸鋅配合使用，能明顯增加鋅元素的吸收利用。利于在短時間內恢復小兒正常昧覺，增強機體食欲。同時氨肽素中的多種氨基酸可營養人體組織與臟器，增強機體新陳代謝，改善營養狀況，提高小兒的智力，增強小兒機體免疫力。

氨肽素硫酸鋅片研制過程中，經各臨床單位455例患兒觀察，總有效率高達98.65%，治愈率達78.6%，42.9%服藥后上呼吸道感染次數明顯減少。而且對發鋅值不低的厭食癥也有效果。臨床觀察證明：該藥在治療小兒厭食癥的同時，還有增強小兒機體免疫力，增加血色素作用。在短時間內恢復小兒正常昧覺，增強機體食欲。同時氨肽素中的多種氨基酸可營養人體組織與臟器，增強機體新陳代謝，改善營養狀況，提高小兒的智力，增強小兒機體免疫力。

我公司生產的氨肽素硫酸鋅片未收到不良反應報告，而且也未找到近幾年該產品的不良反應文獻報道。

第二篇：近幾年來環境污染綜合整治情況總結

文章標題：近幾年來環境污染綜合整治情況總結

近年來，我局在縣委、縣政府及市環保局的正確領導和指導下，堅持以“三個代表”重要思想為指導，緊緊圍繞各項環保目標，認真落實“四個一批”和《××市“十五”環境污染綜合整治實施方案》，不斷加大環保監督檢查力度，嚴厲打擊各種環境違法行為，有效地遏制了污染反彈，我縣的環境質量得到明

顯改善。具體說，有以下幾個方面:

一、嚴把建設項目審批準入關，杜絕新污染源的產生

為了從源頭上杜絕新污染源的產生，確保“環評”、“三同時”制度的落實，幾年來,我們在建設項目管理工作中，始終做到項目管理工作“四到位”。一是科技含量高及清潔生產工藝項目的推廣到位，避免重污染項目上馬；二是服務到位。我們以“便民、優質、高效”為原則，成立了服務全縣建設項目審批工作小組，抽出專人負責此項工作，并建立項目預審制，確立了“提前介入，主動服務，重點項目，跟蹤服務”的工作原則，主動地幫助企業完善環保審批手續，以盡可能地簡化程序，提高辦事效率。三是把關到位。在建設項目審批過程中，我們對建設項目進行環境保護的可行性進行認真的分析研究，根據國家的有關政策進行環境影響評價。對符合環保法律法規及政策的項目，依照服務原則和審批程序，從速辦理；對不符合環保法律法規及政策規定或重污染項目，不論其經濟效益多高，一律不予審批。此外，對于審批手續不完善的項目，本著服務原則，指導其盡快完善手續，初步實現了“寓服務于管理之中”的工作模式,受到了廣大企業和投資者的好評。四是查處到位。積極地與計委、經貿⒐ど痰炔棵漚信浜希勻氐奈シńㄉ柘钅拷辛思觳欏６雜諼淳繁２棵派笈米越行隆⒏摹⒗┙ǖ南钅浚頤前湊棧繁７煞ü嫻撓泄毓娑ǎ婪ú扇」乇鍘⒉拱焓中靶姓Ψ５卻朧Ｍü隕洗朧┑穆涫擔辛Υ蚧髁嘶肪澄シㄐ形賾蛭ス娼ㄉ柘钅懇倉鵡曇跎佟?SPANlang=EN-US>

二、加大執法力度，環境污染綜合整治工作成效顯著

幾年來，我們不斷加大環境污染綜合整治工作力度，并就整治工作進行認真落實。

一是對全縣所有的排污企業進行數次徹底的清查，并向各排污企業發放排污申報登記表，要求每個排污企業據實填報污染物及其排污量，以便進一步掌握各排污企業的排污狀況及治污能力，及時對超標排污企業進行整治。

二是針對每年的目標任務和實際工作情況，組織專門人員對全縣排污企業采取“一摸底、二督促、三監督”的落實措施。“一摸底”就是由環保部門對全縣承擔省、市污染整治任務的企業重新進行一次全面的摸底調查，做到心中有數；“二督促”就是由環保部門進行日常督促和政府組成的督導組對有環保目標任務的企業進行定期督促和指導，檢查企業治理進度情況；“三監督”就是由環保部門、各鄉鎮及社會各界三位一體實施監督，隨時對企業違法排污行為進行監督，確保如期完成環保目標任務。

三是相繼開展了“對重點企業排污口規范化整治”、“整治違法排污企業，保障群眾健康”、“三項攻堅戰”等專項行動，共對全縣14家重點排污企業的排污口進行規范化整治；對29家污染嚴重的企業和4條生產線實施了關閉措施；對20家重點企業進行限期治理；對7家涉水企業安裝了在線監測設備，對其實施遠程監控。

通過以上措施的落實，我縣環境質量和出境水斷面水質逐年好轉，并多次受到市縣領導和群眾的一致贊揚。

三、加強對放射源、危險化學品的管理，確保環境安全和人民群眾的身體健康

為進一步規范放射源和危險廢物的管理，防止環境污染，保護廣大群眾身體健康，消除安全隱患，確保全縣環境安全，我們制定了《××縣突發污染事件應急行動緊急預案》，狠抓了此項工作的落實。具體落實措施有以下幾方面：

一是對負責檢查的工作人員進行重點環節訓練，以保證在檢查中能夠全面、準確地掌握不安全因素的基本情況，并要求檢查人員以高度負責的態度，做到“三不漏”，即不漏單位、不漏項目、不漏填報。同時，以“邊查邊改邊糾正”作為檢查工作的原則，對產生危險廢物的單位在危險廢物管理上存在的問題，及時提出糾正意見，限期改正。

二是對全縣放射源和危險廢物的使用和分布情況進行全面檢查、清查，檢查過程中督促各涉源和排放危險廢物的單位提高思想認識，落實管理責任制并責任到人，嚴格按照有關規定和要求，建立健全各項防護管理制度、安全操作制度，以及在使用、貯存、處置等場所防護措施。要求其對內部的專管人員進行培訓，強化其安全意識，發現問題及時解決或補救。

三是加強對閑置和廢棄的放射源的管理。對暫時不用或廢棄的放射源或危險廢物嚴格按照有關規定進行妥善保管。對長期不用或已報廢的放射源，及時、安全地上繳省放射性廢物庫保管，對需要購買使用放射源的必須按規定審批。加大對放射源安

全使用管理，落實各項規章制度，確保放射源安全使用。

四是實行申報登記制度。對轄區內可能持有放射源的行業部門進行了全面排查，深入企業了解放射源的使用情況，并要求在規定的時間如實填報放射源申報登記表。

五是加強對涉源單位的現場檢查。重點檢查放射源的使用和貯存設施的安全管理制度，放射源使用操作規程。工作人員安全培

訓制度、事故應急制度、安全責任制度、工作場所、源容器的放射性標識和標牌、設置電離輻射警示標志情況、安全防護措施情況。對廢棄、閑置放射源，督促涉源單位做好放射源安全貯置工作，要求涉源單位在廢源未安全貯置前必須采取有效防護措施，避免發生放射性污染事故。

目前，全縣所有放射源和危險廢物的分布和使用情況基本掌握。放射源使用情況：我縣共有4家企業使用6個放射源，分別是東方公司2個、福榮實業公司2個、月橋水泥廠1個、博愛縣第三水泥廠1個。根據《中華人民共和國放射性污染防治法》有關規定，我局平時加強監管，健全安全、保衛和防護等管理規章制度，經過市、縣兩級多次檢查，沒有發現什么問題，企業法人對這項工作也非常重視，建立放射源的檔案、管理制度，有領導小組，定期清點，交班有記錄，保證放射源安全使用。

危險廢物的排查情況：截止目前，共排查出產生危險廢物的單位30家，涉及到醫療機構15家，產生醫療廢物量9.8噸，處置方式以毀形、焚燒和深埋為主；其它產生危險廢物的企業15家，產生危險廢物量26420噸，處置方式以回收、銷售、焚燒和回用為主。

四、環境功能區、飲用水質、地表水質、固體廢物處置、煙塵控制區及城市基礎設施建設情況

1、我縣環境空氣監測自2004年8月開始試運行至今，監測以來，環境空氣質量級別呈Ⅲ1級，空氣質量狀況呈輕微污染，主要污染物TSP（總懸浮顆粒物）達0.212毫克/升；二氧化硫（SO2）按照國家二級標準年均值小于0.06毫克/升，均符合標準要求。

2、區域噪聲經監測超標，達標率100％（標準為54分貝）；交通噪聲經監測超標，達標率100％（標準為68分貝）。

3、飲用水源水質經監測達標率100％；地面水質經監測達標率100％：縣境內××河、××河、××河水質均達到規定指標。

4、建成煙塵控制區覆蓋率達100％；工業廢水經監測排放達標率達到95％，符合標準要求；工業固體廢棄物綜合利用率達100％，符合標準要求。

5、污水處理廠建設已經進入管網安裝階段，10月底前可望建成投運。

6、垃圾處理廠已進入選址和可研階段。

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第三篇：藥物不良反應總結

2012年第1-2季度科室無藥品不良反應報告

2012年第三季度藥品不良反應總結：

本季度共報告藥品不良反應3例，均為18AA復方氨基酸（蘭尼），多出現在輸注5-10分鐘后，表現頸部發緊、口唇顫抖1例，發熱、寒戰1例，輕度胸悶1例，均停用后緩解。但由于對藥物不良反應處理流程不熟練，報告不良反應后未及時在病程記錄中記載，之后在科室組織業務學習，重新對該藥的用藥指征、用藥注意事項及用藥后不良反應的觀察做了醫護培訓，以避免嚴重藥物不良反應的發生，同時對出現藥物不良反應的處理流程進行培訓。

2012年第四季度藥品不良反應總結：

本季度共報告藥品不良反應29例，其中涉及凱因益生10例，涉及派羅欣13例，涉及利巴韋林2例，涉及左氧氟沙星（左克）1例，涉及18AA復方氨基酸1例，涉及甘草酸二胺腸溶膠囊（天晴甘平）1例，涉及還原型谷胱甘肽（雙益健）1例。

具體表現：因干擾素導致流感樣癥狀2例，凱因益生及派羅欣各1例；干擾素導致骨髓抑制17例，其中粒細胞減少17例，涉及凱因益生7例，派羅欣10例，血小板減少3例，涉及凱因益生1例，涉及派羅欣2例；干擾素導致甲狀腺功能異常者2例，均表現甲狀腺功能亢進，涉及凱因益生及派羅欣各1例，干擾素導致脫發1例，涉及凱因益生，干擾素導致藥物疹1例，涉及派羅欣；利巴韋林導致紅細胞破壞2例；18AA復方氨基酸導致惡心等消化道不良反應2例；還原型谷胱甘肽導致腹瀉等消化道不良反應1例；甘草酸二胺腸溶膠囊導致雙下肢水腫1例；左氧氟沙星導致靜脈炎1例。以上不良反應均經較輕，多經過減慢滴速、停用或藥物對抗后癥狀減輕或消失。

分析：經過對比發現本季度出現的藥物不良反應集中表現在干擾素類藥物，其中普通干擾素（凱因益生）多于長效干擾素（派羅欣），與藥物分子結構及全身分布特點有關，提示對于有一定經濟基礎的患者選用長效干擾素可能能減少干擾素相關不良反應的發生。另外經過對復方氨基酸用藥的培訓，本季度該藥相關不良反應發生率下降。

2012藥物不良反應總結：

本共報告藥物不良反應32例，多集中在第四季度，第1、2季度藥物不良反應報告，與臨床醫師對藥物不良反應上報制度不熟悉有關，通過對這兩個季度出院病歷追蹤發現干擾素不良反應亦有出現，醫生已作出處理，病程中亦有記錄，但未上報。之后經過對相關制度的學習，大家對藥物不良反應上報制度熟悉并掌握，開始注重處理并及時上報，因此出現了第四季度的藥物不良反應增多。今后還要多對醫護人員進行藥物不良反應的處理及報告制度的培訓，注意及時發現并處理、上報藥物不良反應，避免嚴重藥物不良反應，規避藥物對患者造成的傷害。

第四篇：2010年不良反應總結

****自治縣食品藥品監督管理局 2010年藥品不良反應監測工作總結 2010年我縣藥品不良反應監測中心在省中心的大力指導和我局的重視支持下，認真總結2009年工作經驗，充分發揮自身優勢，發掘一切積極因素，努力進取，開拓創新，調整監測思路、改進工作方法，不斷完善監測報告機制，使全縣藥械監測工作得到有序推進。今年，全縣共交上藥品不良反應監測報表31 份(2份來自藥品經營企業,29份來自醫療機構)，其中20份已錄入不良反應監測網站,目前還有11份報表沒有錄入監測網站,與去年5份報表相比，增長了5.2倍；今年來較好地完成了省中心、局內部署的各項工作任務。現將全年工作情況總結如下：

一、加強領導,明確任務

為了加強對我縣藥品不良反應監測報告工作,成立了我縣藥品不良反應監測工作小組,由局長擔任組長,副局長擔任副組長,工作小組辦公室設在縣食品藥品監督管理局,負責全縣藥品不良反應監測工作的組織及督報工作。

我縣的藥品不良反應監測工作,在監測工作小組的安排下,縣藥監局與縣各醫療機構合作,相互配合,在年初召開了會議,進行安排部署,將目標任務層層公解,切實做好藥品不良反應監測數據的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集及上報工作,推動監測報告工作廣泛、深入、1扎實的開展。

二、加強制度建設

我們根據省中心的工作部署和要求,為確保全縣藥品不良反應監測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設和制度建設，年初局主要領導多次在會議上強調了藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求我中心必須由專人負責，并制定工作實施方案，責任層層分解，落實到人；還規定每季度我ADR監測中心按照制度通報各醫療機構的ADR監測報告情況，并認真分析，總結經驗，不斷提高監測報告質量和報告水平；縣衛生局還把做好藥品不良反應監測工作，納入了對所轄各個醫療機構年終工作目標考核的主要內容，我局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品不良反應監測工作走上制度化、規范化、科學化的發展軌道。

三、加強監測網絡建設

為更好地適應藥品不良反應監測工作的需要，確保藥品不良反應監測報告報送準確及時。我局在辦公經費非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監測中心新購置電腦一臺，用于監測報告的匯總、上報等工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經營企業建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創建“規范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發放ADR監測表，跟蹤監測，并指導填寫和上報方式方法。

四、加強宣傳培訓

針對我縣開展藥品不良反應監測工作時間短、經驗不足、認識有差距等實際現狀，我局派負責藥品不良反應監測收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應監測培訓會議,同時又多次組織各單位有關人員學習不良反應的法律法規和ADR相關知識,召開會議、授課等形式，加強了對各個監測點的教育培訓，明確了開展藥品不良反應報告和監測工作是醫務工作者義不容辭的責任,以及利用了3.15和12.4等宣傳活動進行宣傳；通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業知識，增強了對做好監測工作的使命感和責任心。

以上是我們在藥品不良反應監測工作中采取的幾點做法,雖然取得了一定的成績,但還存在一定的問題,我中心將在2011年更進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應監測水平,按照省中心要求,積極地完成省中心分配的任務,為保障廣大人民群眾的用藥安全。

第五篇：不良反應分析總結

藥品不良反應分析總結

我院是一家二級綜合性醫院，于2008年正式啟動藥品不良反應（ADR）監測工作。幾年的監測工作中共收集了50多份不良反應報告，其中2009年收集了ADR報告表5份，到 2010年只收集了3份。數量偏少。

分析漏報的原因：

（1）

對ADR知識和監測的意義宣傳力度不夠，導致個別醫務人員不了解ADR判斷標準和報告程序，無法完成ADR報告。

（2）

某些醫師認為，ADR就是醫療事故，擔心卷入醫療糾紛。在以往的工作中，一旦出現藥品不良反應事件，存在“怕影響聲譽、怕惹出麻煩”的誤區。

（3）

激勵和約束機制不全，ADR報告表是醫務人員自愿填寫上報的，缺乏激勵和約束機制，所以各部門的醫務人員填寫ADR報告主動性差，以致漏報現象的嚴重。

藥品不良反應是合格藥品在正常使用下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。受制于醫學科學發展的水平，即使經過嚴格審批的藥品，在檢驗合格、正常用法用量情況下，仍會在一部分人身上引起不良反應。這是伴隨藥品而存在的一種醫學風險，是無法完全避免的。

藥品不良反應上報意識不濃、治理不力，給臨床藥品的安全使用帶來隱患。為了使ADR監測工作更加規范、深入，新的一年里從以下幾點入手：

（1）

逐步消除臨床醫護人員對ADR監測的顧慮，提高他們對ADR的了解。

（2）

通過信息共享，發揮網絡資源的作用，及時公布不良反應信息，避免相同不良反應的發生。

（3）

定期進行回顧性分析，通過匯總ADR報告，對藥物種類、發生例數、患者年齡等因素進行分析，及時向臨床反饋，以便選擇安全有效的藥品，提高對可引起ADR高發藥品的警惕。

（4）

各科室應加強ADR報告意識，積極配合工作，及時 上報。

寧蒗縣人民醫院

藥劑科

2013/01/13