第一篇：檢查問題

竣工檢查問題

薛慶祝：

1、各個雨棚上面加玻璃條，玻璃條高為兩皮磚高。

大胡子：

1、衛生間隔斷門鎖需要調整。

2、礦棉板吊頂臟處換掉。

3、三層西側大房間換掉生銹龍骨。

4、三層西北角大房間東北角雨水管處吊頂處理。

5、二層西北側空調處吊頂高度不平。

6、包間內衛生間做隔斷板。

7、二層東南角獨立柱南側換邊龍骨。

8、一、二層大廳邊角線不順平。

9、二三層鏡子兩邊加不銹鋼條，與洗手臺補齊。

冉博：

1、鋼爬梯重新刷遍防銹漆。

2、一層衛生間暖氣管整改。

防火門：

1、防火門碰損處補漆。

消防：

1、消防噴淋口需要調整。

2、衛生間噴淋末端刷漆。

3、二層大廳消防管刷白磁漆，紅色環，頂部加扣碗。

4、部分消防箱內無滅火器。

土建：

1、二層東側窗戶上口角處勾縫。檢查并處理其他窗口。

2、屋面透氣管刷銀粉。

3、屋面雨水口處粘貼雨水篦子。

4、衛生間穿樓板管根部加抹5公分高水泥臺，壓光抹平。

5、東側挑檐與女兒墻交接處補瓷磚。

6、各個水管、消防管等卡子根部補白水泥。

7、防雷混凝土臺抹平壓光。

木門：

1、二層小包間門貼臉被劃傷，修換。

2、一層副食庫子母門活動

廚具：

1、屋面風管被踩壞，需要調整。

檢查其他位置各個類似問題并整改。

第二篇：檢查問題

檢查問題

質量標準化檢查問題：

1、工作面10米巷道頂部有兩處超高，巷道成形差。

2、巷道左幫有一處超挖250mm。

3、巷道底板平墊不平整，后巷正在起底。

4、巷道兩底角局部不齊，局部“赤腳穿裙”。

5、個別錨桿外露長。

6、巷道口轉彎處重新加工水溝蓋板，要求鋪設完好。

7、皮帶下浮煤、浮渣清理不干凈。

8、工作面巷道兩拱部偏大200mm。

9、西二聯絡巷巷道右拱部要求補打一根錨索。

10、巷道內有三根錨索外露段個套一個塑料瓶，要求套塑

料管。

安全問題：

1、交叉點處及皮帶架桿136#處各安設一臺頂板離層儀。

2、皮帶機尾段巷道左幫及皮帶架桿136#有10米巷道個別

錨桿失效，托板壓裂，要求及時補打錨桿加固。

3、540-565米段巷道左幫鼓出300mm，巷道壓力大，要求

加強礦壓觀測工作。

第三篇：檢查問題匯總

檢查問題匯總

8月9日對中煤29處塔然高勒煤礦項目部風井進行檢查，問題如下：

1.班前會記錄“一日一題”有空白。2.安全活動記錄有的沒有復核人員簽字。

3.鋼絲繩實驗報告、絞車電氣試驗報告、聯接件探傷報告沒有。4.鋼絲繩檢查記錄中有的檢查和復查是同一人。5瓦斯報表簽字不全。

6.特殊工種證件：耙斗機司機無證、放炮員有效證件1個、安檢員證件4個（缺2個），經理無資格證、安全資格證，機電經理無安全資格證。

7.人員出入井記錄表格中沒有工作地點，重新設計表格。8.個別電纜屬于非礦用電纜。9.臥泵電機沒有接地。10.個別開關接地極不合格。11.瓦斯探頭吊掛地點不對。12.井下工作必須帶自救器。

13.認真做好絞車各項安全檢查工作嚴禁無證人員操作。以上問題第1、2、4、5、7、9、10、11、12、13條要求立即整改，8月11日復查，3、6、8項本周內整改，8月15日復查。

2011年8月9日

第四篇：醫療器械檢查問題匯總

1、企業核準的注冊經營地址大門緊閉，人去樓空，通知企業相關人員也未到現場。

2、擅自改變原許可審批的經營條件。企業擅自變更經營地址和倉庫地址；公司注冊經營地址改作他用，已不具備醫療器械經 營條件。

3、質量負責人不在崗。檢查發現企業質量負責人不在崗問題比較突出，無人履行質量管理職責。

4、需低溫冷鏈管理的醫療器械管理不規范等問題。少數體外診斷試劑經營企業冷鏈設施設備不能滿足儲運要求，冷鏈設施設備不能正常運轉，冷庫和保溫箱等未經驗證，企業沒有留存在途溫度等。

5、庫房管理不規范。缺少“五防”設施，溫控設施不能正常使用，未進行分區分類管理等。

6、購銷記錄內容不完整。個別企業未建立購進、銷售記錄；未使用計算機管理系統，無法做到產品可追溯。

對在飛檢中發現的問題，南昌市藥監局要求必須責令企業限期整改，實施跟蹤檢查，督促企業整改到位；對整改不到位的，要及時采取措施；

對未能實施飛檢的企業，由所在地監管部門依據《醫療器械經營質量管理規范》等進行全項目檢查；

對該注銷的企業給注銷；

對存在違法違規行為的企業，及時立案查處。

南昌市藥監局在飛檢中發現的六大主要問題，其實在各地針對醫療器械經營企業的檢查中也是頻頻出現的。據悉，像云南省昆明市藥監局、湖南張家界市藥監局等，也早已部署要針對械商展開飛行檢查。國家局的飛行檢查也將于10月正式啟動。南昌局的先行檢查如何進行，可供械商們作為參照。

第五篇：飛行檢查主要問題匯總

飛行檢查主要問題匯總 1.私設中藥飲片倉庫，存儲條件不符GSP要求，庫內計算機庫存管理系統與公司計算機庫存管理系統不一致。

2.計算機系統顯示冷藏庫中有大量低溫保存藥品，現場檢查冷藏庫為空庫，經查，該宗藥品存放于企業陰涼庫中，企業對上述事實存在隱瞞行為。3.質量負責人未能在職在崗履行職責。

4.企業自行設定溫濕度探頭溫濕度上限，數值顯示與實際溫度不符，部分溫濕度探測終端超溫時不報警。

5.新版GSP認證時提出的多條缺陷問題在此次檢查中仍然存在；非藥品庫中存放有大量藥品，且庫房破損，有漏水情況；未入采購系統且未經驗收的貨物進入整貨區，且無有效標識；陰涼庫中“五區”劃分不明確，未嚴格按照劃分區域存放貨物，零貨、整貨混放、混垛、藥品存放地面現象嚴重。

3.GSP管理混亂：新任命的質管部長未進行崗前培訓和健康查體；待驗區有大量藥品未及時驗收，溫度未進行有效控制，有些藥品無隨貨同行單；藥品未嚴格按照既定區劃放置，也未按照五距進行管理；陰涼庫發貨區預冷用的冷柜內存放有多種冷藏藥品。

4.溫濕度監測體系存在缺陷：溫濕度自動監測系統歷史數據的溫濕度涉嫌與實際不符，且其中的數據可以手工修改，冷庫的歷史數據有超溫現象；飛檢當天全部陰涼庫溫度超標；未見保溫箱的溫度記錄儀；溫濕度自動監測系統未進行介質備份；冷庫、冷藏車、保溫箱和溫濕度自動監測系統均未按制度規定進行定期驗證，相關設備也未按制度規定進行定期校準。

2.贈品庫內存有作為贈送藥品的血塞通、卡托普利等多種處方藥和甲類非處方藥，且無來源證明。

1.擅自設置不符合GSP要求的庫房儲存藥品（現場整改到位，并在檢查結束的第三天向省局提請增設新倉庫的申請）。

2.溫濕度監控系統斷電后未見聲光報警、未定期驗證、斷電后未見不間斷電源供電；溫濕度監控系統測點終端安裝位置不符合規定；

3.未對冷庫、保溫箱進行定期驗證以及極高溫、極低溫驗證，溫濕度監控系統未見冷藏車的溫度數據，未對冷藏車、保溫箱進行定期檢查及維修，未建立記錄； 4.常溫庫內藥品與非藥品混放，藥品庫存放中藥飲片，陰涼庫溫度超標后未采取調控措施等。

1.企業庫房與經營規模不相適應：倉庫大量藥品無垛距無墻距，混批號混品種存放，藥品與非藥品混放，中藥材與中藥飲片庫、部分發貨、待驗等區域堆放大量藥品；

2.部分藥品GSP業務系統無庫存記錄或不一致或手續不全;3.自動溫濕度監測系統未按規定進行記錄和備份，溫濕度監測記錄數據不完整；現場當天，倉庫溫度超標，自動溫濕度監測系統未實現短信報警。

4.現場檢查時質量負責人、主管中藥師等均不在崗；2015年未按制度要求進行極冷天氣驗證；電子記錄數據未按日進行介質備份等。