第一篇：藥品委托生產合同書范本

第一條：雙方正式友好協商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。

第二條：乙方責任：

1.乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2.委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

3.乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。

第三條：甲方責任：

1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執一份；出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。

第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制（包括中間控制），由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規定受托方是否在委托方的廠房內取樣

4.3.4.1．質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2．質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發放檢驗報告書。

委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質監員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控并負責委托生產加工批記錄的監督完善

質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。

●合同應當詳細規定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。

●合同應當規定。

7.3委托生產合同協定書簽訂：

b.委托生產合同應詳細規定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式；產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方；質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行

8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。

9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。

一、服務種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；

2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50％的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序；

2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告（包括實驗步驟及相應數據說明），甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位：_________

開戶銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務電話：_________

四、交貨條款

1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：乙方采取快遞方式發貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

八、產品使用限制

乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。

委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

乙方：_______________甲方：_______________

代表（簽字）：_______代表（簽字）：_______

_______年____月____日_______年____月____日

簽訂地點：___________簽訂地點：___________

附件

清單：

原料名稱

原料種類

服務種類 特殊要求 單價 總價 備注

第二篇：委托生產合同書

甲方（受托方）：_________

乙方（委托方）：_________

根據國家有關流動人員人事行政關系、檔案管理的政策規定，甲乙雙方本著自愿的原則，就委托人事代理事宜達成如下協議：

甲方的責任：

甲方為乙方提供下列_________項服務：

1.代管人事行政關系、人事檔案；

2.負責人事檔案材料收集、鑒別、整理、歸檔、保管等工作3.保留其原有身份、核算工齡、核定檔案工資；

4.辦理轉正定級、專業技術資格的認定和考評申報事宜；

5.辦理出國（境）政審，申辦出國（境）證照的有關手續；

6.出具婚姻、生育狀況、公證等各種以檔案為依據的有關證明材料；

7.代辦繳納社會保險費用事宜及退休的相關手續；

8.代管黨組織關系；

9.辦理人事調動并負責人事檔案的查閱、轉遞工作；

10.接受各種培訓申請，進行就業指導、提供人才素質測評；

11.單純保管人事檔案。

乙方的責任：

1.遵守現行人事政策有關規定，配合甲方做好管理工作。

2.按_________政府_________號文規定，向甲方交付人事代理費。標準按_________元／月。需一次性繳納本協議有限期內人事代理服務費。逾期不繳費的，甲方有權停止一切人事代理服務。

3.本協議期滿應及時辦理續期或轉出手續。逾期半年（從合同期滿第_________個月算起），甲方將乙方檔案封存，不再辦理任何手續，此協議失效。

4.繳納社會保險費并簽訂《代辦社會保險繳費協議書》。

5.自覺遵守《_________省計劃生育條例》，并與甲方簽訂《計劃生育合同書》。非_________戶口的乙方個人（指借調人員，不含應屆高校畢業生）其戶籍不變，協議期滿，將人事檔案轉回原單位（或戶口所在地的人才交流服務機構）。

本協議簽定期限最短一年。協議期內提前解約的，所繳人事代理服務費不予退還。

本協議有效期_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期滿可續簽。

本協議一式兩份，雙方各持一份，具同等效力，雙方簽字蓋章后生效。

甲方（蓋章）：_________乙方（簽字）：_________

經辦人（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點：_________簽訂地點：_________

附件

附件一：續簽記錄（略）

附件二：辦事記錄（略）

附件三：計劃生育合同書

第三篇：委托生產合同書

委托加工合同

委托方：（以下簡稱甲方）被委托方：（以下簡稱乙方）

根據《中華人民共和國合同法》及相關法律法規規定，甲乙雙方在友好協商、誠實信用、平等自愿的基礎上, 簽訂本合同；在雙方往來業務中，與履行本合同相關的協議、合同、傳真、訂單、圖表、信函等均為本合同的有效附件，對雙方具有約束力；甲方委托乙方加工化妝品，甲方負責全部產品的銷售，根據《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法》有關規定，在本合同（含包裝）上標注：委托方（甲方），被委托方（乙方），使用乙方生產許可證和衛生許可證標記。

一、責任與義務

甲方利用自有化妝品、洗滌用品網絡優勢銷售，乙方利用工廠和生產技術的優勢為甲方生產。

1.甲方應提供符合國家規定的化妝品包裝材料，若包裝材料及宣傳資料的文字描述有違反國家規定現象，由此產生的法律責任由甲方單方承擔，所涉及的罰款、賠償問題由甲方自行解決。

2.甲方提供原料、配方供乙方生產或甲方提供內容物由乙方分裝的，由此產生的內容物質量由甲方自行解決。

3.乙方為甲方生產產品的內容物質量應符合國家或行業標準，若含有違禁物或有損害人身安全的物料所產生的后果由乙方單方承擔（分裝除外）。因生產過程中凈含量不達標、微生物超標、包裝不匹配等所產生的后果由乙方單方承擔。

二、代加工內容

訂單方式提供，加工清單見附件。加工清單需簽字、蓋章。

三、甲方責任：

1、向乙方提供加工品款式、數量、技術要求、交貨時間等。

2、負責向乙方提供甲方營業執照、商標各種組合、內外包裝及其它標有商標的包裝及印刷品等與乙方加工品有關的內容。

3、如甲方提供半成品由乙方分裝的，須提供半成品生產企業生產資質證件復印件交乙方存檔，內容物質量由甲方自行承擔。

4、甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監督，并提出意見和建議，確認的樣品驗收貨品。

5、甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標準進行驗收貨品。

6、甲乙雙方嚴守商業秘密。

7、甲方不得將乙方設計生產的樣版提供給其他生產商。

8、甲方不得將乙方所提供證件用于其他任何不在乙方生產加工的產品上。

四、乙方責任

1、嚴格按照甲方的委托內容及要求從事代加工活動。

2、甲方確定的款式、數量、質量及生產期限等標準打版進行生產，生產標準符合行業相關標準的質量要求。收貨數量按包材的實際生產數量為基準（允許在正負10%的范圍內）

3、嚴格管理甲方提供的商標，因乙方管理不善，造成甲方商標、包裝等丟失，應承擔相應法律責任。

4、嚴守甲方的商業秘密，本合同所簽訂的上述加工品的商標及圖案文字為甲方所有，乙方不得公開展示、為他人生產或提供。

五、驗收標準：

雙方在下訂單之前確定生產品種樣品，甲、乙雙方以此樣板作為驗收標準。1.甲方在乙方交貨之日起3日內對產品進行驗收。

2.甲方對乙方所供貨物驗收發現的不合格品，應及時通知乙方退貨或換貨，乙方如對不合格品有異議可以在收到甲方通知5天內提出書面異議或見證性資料，否則，視同接受甲方意見。雙方對異議應進行協商解決。

3.甲方對乙方所供貨物驗收發現的不合格品，給甲方造成的相應損失由雙方協商解決。

六、違約責任：

1.因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方應每天承擔此批貨總價1%的違約金；如甲方沒按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。

2.甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

3.因甲方提供的商標及授權手續不完備或虛假產生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來的經濟損失。

八、合同期限

本合同有效期：從2018年03月17日至2019年03月16日 ,合同期屆滿，雙方再協商續簽事宜。

九、合同如遇爭議，甲乙雙方可協商解決，達不成協議的，任何一方都可以向合同管理機關申請調解、仲裁，也可以直接向人民法院起訴。本合同正本一式二份，經雙方當地人代表簽字蓋章后生效。

甲方： 甲方經營地址：

代表簽字：

蓋章：

簽約時間： 簽約時間：

代表簽字： 蓋章： 乙方：乙方經營地址：

第四篇：藥品委托生產批準

藥品委托生產〔注射劑、生物制劑（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治

區、直轄市的藥品委托生產〕批準

一.藥品委托生產審批的初審（注射劑、生物制品、特殊藥品及跨省委托生產

（一）許可審批及受理部門：

審批：海南省食品藥品監督管理局

受理：省政務中心食品藥品監管局審批辦

（二）設定依據及操作依據：

1、設定依據：《中華人民共和國藥品管理法》（2001年12月1日，中華人民共和國主席令 第四十五號）第十三條。

2、操作依據：

1）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2002年9月15日，中華人民共和國國務院令第360號）第十條；

2）、《藥品生產監督管理辦法》（2004年8月5日，國家食品藥品監督管理局令第14號）第四章。

（三）收費：無

（四）申請條件：

1、藥品委托生產的委托方應是取得該藥品批準文號的藥品生產企業；

2、受托方應持有與生產該藥品相符的《藥品生產許可證》和《藥品GMP證書》，且具有與生產該品種相適應的生產條件和質量保證體系；

3、疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監督管理局規定的其他藥品不得委托生產；

4、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，辦理延期手續；

5、根據《關于進一步加強含麻黃堿類復方制劑管理的通知》（國食藥監辦[2008]613號）規定，含麻黃堿類復方制劑不得委托生產。

（五）申請人提交申請資料目錄：

1、書面申請；

2、《藥品委托生產申請表》（一式四份）；

3、委托方和受托方的《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件；

4、受托方《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；

5、委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況；

6、委托方擬委托生產藥品的批準證明文件復印件并附質量標準、生產工藝，包裝、標簽和使用說明書實樣；

7、委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；

8、委托生產合同；

9、受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續三批試產產品檢驗報告書。委托生物制品的，其三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國藥品生物制品檢定所負責檢驗并出具檢驗報告書；

10、受托方所在地省、自治區、直轄市食品藥品監管部門組織對企業技術人員、廠房、設施、設備等生產條件和能力，以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系考核的意見；

11、申請資料真實性的自我保證聲明，并對資料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

12、申報資料及領取許可結果時，經辦人不是法定代表人或企業負責人本人，應當提交法定代表人或企業負責人授權的委托書及被委托人身份證復印件（交驗原件）。

★藥品委托生產延期申請所需要的申請材料項目：

1、上述1、2、3、4、11、12項資料；

2、前次批準的《藥品委托生產批件》復印件；

3、前次委托生產期間，生產、質量情況的總結；

4、與前次《藥品委托生產批件》發生變化的證明文件（包括：

1、變化后的質量標準、生產工藝，包裝、標簽和使用說明書實樣、色標；

2、企業技術人員、廠房、設施、設備等生產條件和能力，以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系發生變化的，需提供受托方所在地省、自治區、直轄市食品藥品監管部門的考核意見）；

5、委托生產合同。

（六）對申請資料的要求：

1、申報資料的一般要求：

1）、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《藥品生產監督管理辦法》第四章中需要申報的材料順序排列。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。

2）、申報資料使用A4規格紙張打印（中文不得小于宋體小4號字，英文不得小于12號字），內容應完整、清楚，不得涂改。

3）、形式要求

（1）按《藥品委托生產申請表》1套原件，藥品委托生產材料1套原件。

（2）本申請書填寫應內容準確完整，字跡清晰。

（3）資料和文件統一使用A4規格紙張。左邊距不小于3cm,頁碼標在右下角；封面中標注申請企業的名稱。

（4）申報資料所附圖片、照片必須清晰易辨，不宜使用復印圖片或彩色噴墨打印方式。

2、申報資料的具體要求：

1）、《藥品委托生產申請表》

該表是申請人提出藥品委托生產申請的基本文件，同時也是藥監部門對該申請進行審批的依據，是藥品監督管理部門對藥品委托生產申請進行形式審查的重點，其填寫必須準確、規范，并符合填表說明的要求。

（1）寫明委托方和受托方的名稱、法定代表人、通過認證的劑型、擬委托的品種及其藥品批準文號。

（2）受托方所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門組織對企業技術人員，廠房、設施、設備等生產條件和能力，以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系考核的意見。

（3）申請委托生產的范圍，是指注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區、直轄市的藥品委托生產申請，由國家食品藥品監督管理局負責受理和審批。

（4）血液制品、疫苗制品以及國家食品藥品監督管理局規定的其他藥品不得委托生產。

（5）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產按照有關法律法規規定辦理。

2）、藥品委托生產申請資料

（1）委托方和受托方的《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件； 《藥品生產許可證》中有申請委托生產劑型的生產范圍，營業執照復印件中地址與《藥品生產許可證》中企業注冊地址一致，法定代表人為同一人員。

（2）受托方《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；雙方均具有與擬委托生產品種相適應的通過藥品GMP認證的生產條件。生產地址與相應劑型的藥品GMP認證證書的地址一致.（3）委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況.受托方是否具備與接受委托生產藥品相適應的生產和質量保證條件。

（4）委托方擬委托生產藥品的批準證明文件復印件并附質量標準、生產工藝及包裝、標簽和使用說明書實樣；包裝和標簽均使用藥品的最小包裝、標簽和使用說明書的實樣。

（5）委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標。委托生產藥品的質量標準應當執行國家藥品質量標準，其處方、生產工藝、包裝規格、標簽、使用說明書、批準文號等應當與原批準的內容相同。在委托生產的藥品包裝、標簽和說明書上，應當標明委托方企業名稱和注冊地址、受托方企業名稱和生產地址。

（6）委托生產合同；委托生產藥品的雙方簽署的合同，內容應當包括雙方的權利與義務，并具體規定雙方在藥品委托生產技術、質量控制等方面的權利與義務，且應當符合國家有關藥品管理的法律法規。

（7）受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續三批產品檢驗報告書。委托生產生物制品的，其三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國藥品生物制品檢定所負責檢驗并出具檢驗報告書。連續三批產品檢驗報告書系原件，并加蓋省級藥品檢驗所的有效印章。檢驗報告書須證明在受托方生產的藥品符合藥品的法定質量標準。

（七）審批程序：

1、本省企業為委托方的：申請人向省政務中心省食品藥品監管局窗口提交申請→形式審查→受理→資料審核→初審→簽署意見后將全部資料轉受托方所在地省級局。

2、我省企業為受托方的：申請人向省政務中心省食品藥品監管局窗口提交申請→形式審查→受理→資料審核→現場核查→初審→簽署意見后將全部資料報國家食品藥品監管局。

（八）許可程序：

1、受理：

申請人向行政受理服務中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照“《藥品生產監督管理辦法》的要求”對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

2、審查及許可決定：

受理申請的國家食品藥品監督管理局應當在受理之日起20個工作日內，按照《藥品生產監督管理辦法》規定的條件對藥品委托生產的申請進行審查，并作出決定；20個工作日內不能作出決定的，經本部門負責人批準，可以延長10個工作日，并應當將延長期限的理由告知委托方。

3、送達：

經審查符合規定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起10個工作日內向委托方發放《藥品委托生產批件》；不符合規定的，書面通知委托方并說明理由，同時告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

（九）辦理時限及依據：

1、法定時限：

20個工作日（《藥品生產監督管理辦法》第三十一條)

2、承諾時限：20個工作日。

（注：須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日）

（十）許可證件有效期與延續：

《藥品生產監督管理辦法》第三十二條《藥品委托生產批件》 有效期不得超過2年，且不得超過該藥品注冊批件規定的有效期限。

第五篇：委托生產合同書

合同編號：

委 托 方：（以下簡稱甲方）

受委托方：（以下簡稱乙方）

根據《中華人民共和國合同法》及相關法律法規規定，甲乙雙方在友好協商，誠實信用的基礎上甲方委托乙方生產產品達成協議如下：

一、甲方委托乙方生產的產品（附件一）在本合同期限內，乙方應按合同制訂的質量標準及價格執行，委托加工

合同中產品規格及含量、質量必須與所提供的相關產品資料一致（配方及成份含量見附件二），否則屬于不合格產品。

二、甲方根據銷售計劃向乙方下達生產訂單，乙方根據甲方的生產訂單組織在GMP達標廠房組織生產，保質保量

按時向甲方交付合格產品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。

三、甲方委托乙方加工的產品，有權免費使用乙方提供的批文。

四、乙方應為甲方提供經營所需的營業執照副本、稅務登記證、產品檢驗合格證、相關產品的生產批準證書復印

件、相關產品原料和進口原料證明書及成分等各項資料（蓋乙方公章），每批次份，如因業務需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起個工作日內完成對產品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產品資料，包括批文、質量標準、及每批產品的廠檢報告等。

五、甲方負責條款與責任：

1、負責產品包材的設計與制作，包材訂購前須經乙方確認后方可訂購。

2、負責產品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產品銷售過程中應維護乙方公司及產品形象。

六、乙方負責條款與責任：

1、乙方的生產條件與程序須符合國家法律法規相關規定，并保證其生產條件、產品質量能通過衛生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產品的質量應與報批產品的省市級檢驗機構的出具的報告書的產品質量相符合。

3、若乙方生產的產品，經國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產品質量不符合國家法律法規要求或相關產品質量標準的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。若因產品內容物質量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關損失。

4、乙方保證不將甲方設計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質量關，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經檢測不合格，須及時書面告知甲方，經甲方確認后責令供應商予以更換。乙方在三日之內未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產生的質量責任。

七、下單付款及運輸方式：

1、甲方將采購單傳真至乙方（采購單雙方蓋章有效），乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，如甲方需增加或減少采購量或改變采購品種，須在乙方生產前及時以采購單書面傳真并同乙方確認。

2、甲方根據訂貨量向乙預交%訂金，其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票，甲方在收到

合同編號：

乙方增值稅票后個工作日內結清款項。

3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的天內完成甲方定單，并將貨物發至甲方倉庫。倉庫地址：。

八、如甲方所有產品年加工費滿萬，乙方將返還甲方%的加工費用。

九、優先權：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優先續約權利，續約僅延長合同期限。

十、本協議未盡事宜或委托加工新產品時，雙方可另行訂立補充協議，補充協議具有法律效力。

十一、本合同在執行過程中產生糾紛，雙方應協商解決，協商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為_年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：

地址：

法人代表：

委托人：

開戶行：

賬號：

電話：

傳真：

日期：年

月日乙方：地址：法人代表：委托人： 開戶行： 賬號： 電話：傳真：日期：年月日