第一篇：藥品委托生產合同公證

公證書

（2014）蘇南證經內字第*****號

申請人：

甲方：**制藥有限公司，住所：江蘇省**市**區**路**號，法定代表人：***

委托代理人：***身份證號:32020219**********。

乙方：**制藥集團有限公司，住所：江蘇省**市**區**路**號，法定代表人：***

委托代理人：***身份證號:32050219**********。公證事項：委托生產協議書

甲乙雙方于2014年1月7日向本處申請辦理前面的《委托生產協議書》公證。

經查，甲乙雙方經協商一致，自愿簽訂前面的《委托生產協議書》，甲乙雙方在訂立該協議書時具有法律規定的民事權利能力和民事行為能力，雙方簽訂《委托生產協議書》意思表示真實，協議書內容具體、明確。

依據上述事實，茲證明**制藥有限公司和**制藥集團有限公司于2014年1月7日簽訂了前面的《委托生產協議書》。雙方當事人的簽約行為符合《中華人民共和國民法通則》第55條的規定，協議書上當事人的簽名、印簽均屬實。

中華人民共和國江蘇省蘇州市**公證處（簽章）

公證員：（簽章）

2014年1月7日

第二篇：藥品委托運輸合同

委托運輸合同

甲方（托運方）：

乙方（承運方）：

為了嚴格執行國家藥監部門相關規定，嚴格規范GPS管理，確保藥品物流安全。經過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

1、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發運前甲方填寫的《托運明細》為準，甲方要求托運后，除自然災害等不可抗拒因素外乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作。

2、甲方填寫《托運明細》交乙方之后，乙方應在甲方委托當日后一日內，按《托運明細》赴甲方倉庫提貨，除自然災害等不可抗拒因素外，如因延時提貨而為甲方帶來經濟損失的，甲方視情節嚴重程度向乙方提出相應經濟索賠；如延時提貨5日以上的，甲方有權隨時解除本合同，終止乙方承運資格。并扣除保證金。

3、提貨時，甲乙雙方應盡共同檢查藥品外觀的義務，確保甲方托運的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方提供的藥品價值票據為準。

4、提貨后，乙方應嚴格按照藥品外包裝箱上圖示方法進行存儲、運輸，確保藥品安全送達。其中要求陰涼的藥品應在整個存儲、運輸途中保持20攝氏度以下的溫度、運輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬；要求冷藏存儲的藥品除了滿足上述要求之外，還應使用有資質的冷藏設施的運輸車輛，在整個存儲、運輸途中保持2-10攝氏度的溫度。如因運輸不當導致客戶拒收藥品，或藥品損壞、丟失等情況，乙方應按照該批藥品價值向甲方支付損害賠償金；如因運輸不當導致行政部門對甲方進行處罰，或甲方因此喪失各種經營資質、代理資格，甲方有權解除合同，取消乙方承運資格，并向乙方追償所受到的損失。

5、提貨后，乙方應及時將貨物發往甲方指定地點，根據收貨地區路途差異，乙方應在附件約定天數（此天數以工作日計，國定假日不計）內送達貨物。

逾期送達貨物的，乙方應及時與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴大損失。送達貨物的日期以收貨人簽收日為準，除自然災害或不可抗拒力量外，每延期超過一天扣除1/5的運輸費用，以次類推。逾期5日以上仍無法送達的，甲方有權取消乙方全部或部分省份的承運資格。甲方將定期或不定期征詢客戶關于運輸質量問題的意見，并根據反饋意見（包括客戶投訴），甲方有權取消乙方全部或部分省份的承運資格。

6、藥品送達客戶后，乙方應取得有客戶真實有效簽章的《送貨回單》，并在送達貨物日起30日內將上述回單的第一聯交回甲方。

如回單未取得客戶真實有效簽章，或無法在30日內將回單交回甲方，則乙方應向甲方支付等同于該批藥品發票含稅金額的違約金，且由此產生的甲方與客戶之間的爭議對甲方所造成的全部損失由乙方向甲方承擔。

7、甲方托運的貨物僅限于附件所列地區，超出上述區域的，乙方可拒絕承運，未經甲方同意，不得以任何理由將貨物發往其他地域。運輸價格（包括提貨市內運輸費、保險費及其他各種費用）詳見附件。

8、由于運輸原因而造成收貨單位拒收的貨物，乙方應根據甲方要求將收貨單位需要退回甲方的藥品及時運送至甲方指定的地點，本項產生的費用由乙方承擔。

9、乙方完成每次運輸業務后應將運輸費發票與送貨回單（出庫跟蹤記錄復核表，第一

聯）交予甲方，在甲方核對客戶簽章并確認有效后，甲方應在該業務發生當月后的第二個自然月內付款（例：1月1日-31日發生之業務于2月30日前付款）。

10、為確保運輸質量，自本協議簽訂起10日內，乙方應向甲方支付______萬元保證金，此保證金甲方應在雙方終止合作后三個月內退還乙方。

甲方承諾，向乙方以電匯或支票形式支付運輸發票的對應費用。甲方逾期付款，應按所逾期金額萬分之三的標準乘以逾期天數向乙方支付違約金，逾期付款30日以上，乙方有權單方面解除本合同并要求甲方支付上述違約金。

11、本合同自 2013 年06月01日至 2014 年12月31日有效，到期后雙方可以以書面方式續簽本合同，本協議相關附件應并加蓋雙方騎縫章。

12、本合同一式兩份，如發生爭議，雙方應友好協商解決，協商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

甲方：乙方：

經辦人：經辦人：

簽訂日期：年月日

第三篇：藥品委托加工合同

委托生產協議書

委托方(甲方):****制藥有限公司 受托方(乙方):****藥業集團股份有限公司

甲方自主開發的中藥小柴胡顆粒（規格：每袋裝10g。因甲方生產中藥提取能力、規模較小，乙方具備中藥提取生產設備、規模較大。為了有效的利用生產資源，實現企業間優勢互補，經友好協商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等（以下簡稱提取物）達成以下協議：

一、甲方的權利和義務

1、負責提取物的質量、承擔該產品質量的法律責任，提取物供生產小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材 50 噸左右。

2、向乙方提供提取物的生產工藝和質量標準等技術文件；提供《藥品生產許可證》、營業執照復印件。并派出質量技術人員，負責生產全過程的質量監控和技術指導，確保提取物的質量，保留提取批生產記錄原件以便追溯。

3、按合同規定（另訂）支付委托加工費用。

4、提前向受托方提供生產計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗報告，確保各味原料質量符合規定，并按計劃及時到位。

5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。

6、甲方負責最終產品的銷售，承擔該產品的經濟責任，對產成品的質量負責。

二、乙方的權利和義務

1、提供《藥品生產許可證》、營業執照復印件和中藥提取車間GMP認證證書復印件。

2、按委托方提供的原料標準驗收原料，按委托方提供的生產工藝和質量標準組織生產。

3、在生產過程中應按委托方技術人員的要求，嚴格執行生產工藝，確保產品質量達到委托方要求，生產批記錄原件交委托方保存。

4、按委托方生產計劃組織生產，按時交貨。

5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質量標準等技術秘密，不得將加工業務轉交第三方。

三、結算方式和委托期限

1、結算方式：按市場能源，人工成本變動等情況另行簽訂階段性合同執行。

2、委托期限：自2013年12月31日——2015年12月31日，為期二年，期滿后可續訂合同。

四、違約責任

1、受托方因生產原因導致質量問題及收率未達到工藝規定，應承擔經濟賠償責任，按該批損失藥材全額賠償，同時委托方不予支付該批加工費用。

2、委托方下達生產計劃后對生產的產品承擔經濟責任，若因市場原因或其它原因無法使用計劃生產的提取物，委托方應承擔計劃量提取物的加工費用。

3、委托方在收到提取物后應于15個工作日內書面通知受托方驗收情況，若逾期則視作驗收合格，并應按合同規定支付加工費用。

五、解決合同糾紛方式

在合同履行過程中雙方發生爭議時，應友好協商解決，協商不成的，向仲裁委員會申請仲裁。

六、合同一式八份，甲方執七份，乙方執一份。未盡事宜，雙方另行協商。

甲方：****制藥有限公司

乙方：****藥業集團股份有限公司

代表人簽字： 代表人簽字：

2013年12月31日 2013年12月31日

第四篇：藥品委托生產批準

藥品委托生產〔注射劑、生物制劑（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治

區、直轄市的藥品委托生產〕批準

一.藥品委托生產審批的初審（注射劑、生物制品、特殊藥品及跨省委托生產

（一）許可審批及受理部門：

審批：海南省食品藥品監督管理局

受理：省政務中心食品藥品監管局審批辦

（二）設定依據及操作依據：

1、設定依據：《中華人民共和國藥品管理法》（2001年12月1日，中華人民共和國主席令 第四十五號）第十三條。

2、操作依據：

1）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2002年9月15日，中華人民共和國國務院令第360號）第十條；

2）、《藥品生產監督管理辦法》（2004年8月5日，國家食品藥品監督管理局令第14號）第四章。

（三）收費：無

（四）申請條件：

1、藥品委托生產的委托方應是取得該藥品批準文號的藥品生產企業；

2、受托方應持有與生產該藥品相符的《藥品生產許可證》和《藥品GMP證書》，且具有與生產該品種相適應的生產條件和質量保證體系；

3、疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監督管理局規定的其他藥品不得委托生產；

4、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，辦理延期手續；

5、根據《關于進一步加強含麻黃堿類復方制劑管理的通知》（國食藥監辦[2008]613號）規定，含麻黃堿類復方制劑不得委托生產。

（五）申請人提交申請資料目錄：

1、書面申請；

2、《藥品委托生產申請表》（一式四份）；

3、委托方和受托方的《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件；

4、受托方《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；

5、委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況；

6、委托方擬委托生產藥品的批準證明文件復印件并附質量標準、生產工藝，包裝、標簽和使用說明書實樣；

7、委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；

8、委托生產合同；

9、受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續三批試產產品檢驗報告書。委托生物制品的，其三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國藥品生物制品檢定所負責檢驗并出具檢驗報告書；

10、受托方所在地省、自治區、直轄市食品藥品監管部門組織對企業技術人員、廠房、設施、設備等生產條件和能力，以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系考核的意見；

11、申請資料真實性的自我保證聲明，并對資料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

12、申報資料及領取許可結果時，經辦人不是法定代表人或企業負責人本人，應當提交法定代表人或企業負責人授權的委托書及被委托人身份證復印件（交驗原件）。

★藥品委托生產延期申請所需要的申請材料項目：

1、上述1、2、3、4、11、12項資料；

2、前次批準的《藥品委托生產批件》復印件；

3、前次委托生產期間，生產、質量情況的總結；

4、與前次《藥品委托生產批件》發生變化的證明文件（包括：

1、變化后的質量標準、生產工藝，包裝、標簽和使用說明書實樣、色標；

2、企業技術人員、廠房、設施、設備等生產條件和能力，以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系發生變化的，需提供受托方所在地省、自治區、直轄市食品藥品監管部門的考核意見）；

5、委托生產合同。

（六）對申請資料的要求：

1、申報資料的一般要求：

1）、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《藥品生產監督管理辦法》第四章中需要申報的材料順序排列。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。

2）、申報資料使用A4規格紙張打?。ㄖ形牟坏眯∮谒误w小4號字，英文不得小于12號字），內容應完整、清楚，不得涂改。

3）、形式要求

（1）按《藥品委托生產申請表》1套原件，藥品委托生產材料1套原件。

（2）本申請書填寫應內容準確完整，字跡清晰。

（3）資料和文件統一使用A4規格紙張。左邊距不小于3cm,頁碼標在右下角；封面中標注申請企業的名稱。

（4）申報資料所附圖片、照片必須清晰易辨，不宜使用復印圖片或彩色噴墨打印方式。

2、申報資料的具體要求：

1）、《藥品委托生產申請表》

該表是申請人提出藥品委托生產申請的基本文件，同時也是藥監部門對該申請進行審批的依據，是藥品監督管理部門對藥品委托生產申請進行形式審查的重點，其填寫必須準確、規范，并符合填表說明的要求。

（1）寫明委托方和受托方的名稱、法定代表人、通過認證的劑型、擬委托的品種及其藥品批準文號。

（2）受托方所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門組織對企業技術人員，廠房、設施、設備等生產條件和能力，以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系考核的意見。

（3）申請委托生產的范圍，是指注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區、直轄市的藥品委托生產申請，由國家食品藥品監督管理局負責受理和審批。

（4）血液制品、疫苗制品以及國家食品藥品監督管理局規定的其他藥品不得委托生產。

（5）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產按照有關法律法規規定辦理。

2）、藥品委托生產申請資料

（1）委托方和受托方的《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件； 《藥品生產許可證》中有申請委托生產劑型的生產范圍，營業執照復印件中地址與《藥品生產許可證》中企業注冊地址一致，法定代表人為同一人員。

（2）受托方《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；雙方均具有與擬委托生產品種相適應的通過藥品GMP認證的生產條件。生產地址與相應劑型的藥品GMP認證證書的地址一致.（3）委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況.受托方是否具備與接受委托生產藥品相適應的生產和質量保證條件。

（4）委托方擬委托生產藥品的批準證明文件復印件并附質量標準、生產工藝及包裝、標簽和使用說明書實樣；包裝和標簽均使用藥品的最小包裝、標簽和使用說明書的實樣。

（5）委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標。委托生產藥品的質量標準應當執行國家藥品質量標準，其處方、生產工藝、包裝規格、標簽、使用說明書、批準文號等應當與原批準的內容相同。在委托生產的藥品包裝、標簽和說明書上，應當標明委托方企業名稱和注冊地址、受托方企業名稱和生產地址。

（6）委托生產合同；委托生產藥品的雙方簽署的合同，內容應當包括雙方的權利與義務，并具體規定雙方在藥品委托生產技術、質量控制等方面的權利與義務，且應當符合國家有關藥品管理的法律法規。

（7）受托方所在地省級藥品檢驗所出具的連續三批產品檢驗報告書。委托生產生物制品的，其三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，由中國藥品生物制品檢定所負責檢驗并出具檢驗報告書。連續三批產品檢驗報告書系原件，并加蓋省級藥品檢驗所的有效印章。檢驗報告書須證明在受托方生產的藥品符合藥品的法定質量標準。

（七）審批程序：

1、本省企業為委托方的：申請人向省政務中心省食品藥品監管局窗口提交申請→形式審查→受理→資料審核→初審→簽署意見后將全部資料轉受托方所在地省級局。

2、我省企業為受托方的：申請人向省政務中心省食品藥品監管局窗口提交申請→形式審查→受理→資料審核→現場核查→初審→簽署意見后將全部資料報國家食品藥品監管局。

（八）許可程序：

1、受理：

申請人向行政受理服務中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照“《藥品生產監督管理辦法》的要求”對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

2、審查及許可決定：

受理申請的國家食品藥品監督管理局應當在受理之日起20個工作日內，按照《藥品生產監督管理辦法》規定的條件對藥品委托生產的申請進行審查，并作出決定；20個工作日內不能作出決定的，經本部門負責人批準，可以延長10個工作日，并應當將延長期限的理由告知委托方。

3、送達：

經審查符合規定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起10個工作日內向委托方發放《藥品委托生產批件》；不符合規定的，書面通知委托方并說明理由，同時告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

（九）辦理時限及依據：

1、法定時限：

20個工作日（《藥品生產監督管理辦法》第三十一條)

2、承諾時限：20個工作日。

（注：須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日）

（十）許可證件有效期與延續：

《藥品生產監督管理辦法》第三十二條《藥品委托生產批件》 有效期不得超過2年，且不得超過該藥品注冊批件規定的有效期限。

第五篇：藥品委托生產合同書范本

第一條：雙方正式友好協商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。

第二條：乙方責任：

1.乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2.委托生產申請由甲方在雙方達成協議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

3.乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。

第三條：甲方責任：

1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執一份；出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。

第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制（包括中間控制），由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規定受托方是否在委托方的廠房內取樣

4.3.4.1．質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2．質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發放檢驗報告書。

委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質監員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控并負責委托生產加工批記錄的監督完善

質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。

●合同應當詳細規定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。

●合同應當規定。

7.3委托生產合同協定書簽訂：

b.委托生產合同應詳細規定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式；產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方；質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行

8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。

9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。

一、服務種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；

2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50％的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序；

2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告（包括實驗步驟及相應數據說明），甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位：_________

開戶銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務電話：_________

四、交貨條款

1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：乙方采取快遞方式發貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

八、產品使用限制

乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。

委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

乙方：_______________甲方：_______________

代表（簽字）：_______代表（簽字）：_______

_______年____月____日_______年____月____日

簽訂地點：___________簽訂地點：___________

附件

清單：

原料名稱

原料種類

服務種類 特殊要求 單價 總價 備注