第一篇:國產非特會議總結報告
國產非特會議總結報告
—、非法添加專項整治
(一)、整治內容
1、化妝品經營企業
2、化妝品生產企業
3、專項抽檢(宣稱美白、祛斑、祛痘作用化妝品)
(二)整治成效
1、生產企業均未發現有非法添加行為。
2、經營企業查獲了假冒產品,還發現了未取得批準文號的特殊用途化妝品和無質量合格標記的化妝品若干。
3、委托加工生產商大多數為出口美容修飾類化妝品企業,有委托加工協議,但個別企業生產記錄不夠完整規范,可追溯性不強。
4、個別化妝品標簽標識有“抗菌”、“除菌”等字樣。
5、生產管理、質量管理制度未落實到位,存在生產、檢驗記錄不全、衛生狀況欠佳等現象。
(三)突出問題
1、生產管理體系方面包括生產記錄不完善、不規范,半成品無標識狀態,消毒設施殘缺,工作管理人員松懈。
2、質量管理體系方面包括檢驗人員水品不高,檢驗儀器未及時校驗,檢驗記錄不夠健全規范、原料入庫檢驗缺失、成品原始檢驗記錄問題尤為突出,檢驗條件不符合規范要求等。
3、倉儲管理體系方面包括原料購進臺賬不全,原料倉庫管理混亂、原料標識不規范和成品倉庫不足,堆放不規范,成品倉庫管理混亂,及退貨制度尚未健全等。
二、風險監測監督抽檢
(1)抽檢依據
按國家、省局部署,開展安全風險評估抽檢和監督抽檢。
(2)重點品種
國產特殊用途化妝品,美白、祛痘類化妝品。
(3)檢驗重點
是否違法添加藥品或其它禁用物質,是否超范圍使用限用物質。
(4)牽頭部門
稽查分局。
三、生產企業復核換證
(一)辦理流程
1、復核
登錄中山市局網站下載資料、填寫表格→到中山市局辦事窗口遞交資料→保化科安排現場檢查→中山市局內部審核→市局辦事窗口通知領證。
2、換證
登錄省局網站下載、填報資料→到省局辦事窗口遞交資料→省局審評中心保化
科派員現場檢查→省局化妝品處審核→省局辦事窗口通知領證。
(二)檢查程序
聽匯報→查現場→閱資料→檢查組對現場檢查情況進行討論→制作現場檢查文書→向企業反饋檢查意見→企業負責人閱讀制作的文書并確認簽字。
(三)換證現場檢查要點
1、核查申報資料與現場是否一致。
2、設施、工藝流程是否符合規范。
3、是否具有所申報生產品種的有關設備及生產能力。
4、實驗室人員、設備、檢驗記錄。
5、產品說明書。
6、人員健康證明。
(四)換證現場檢查內容:人員、設施、檢驗室、原料/產品、生產設施要求、生產車間凈化或消毒要求、原料和包裝材料衛生要求、生產過程衛生要求、人員資質要求、實驗室要求等。
四、化妝品違規標識監督檢查
(一)工作內容
1、開展對轄區內所有化妝品生產企業的監督檢查。
2、開展對轄區內化妝品經營企業的監督檢查。
3、依法嚴肅查處違法違規行為。
4、加大宣傳報告和曝光力度。
(二)工作要求
1、提高要求,加強領導。
2、加強協查,完善機制。
3、認真總結,及時報送信息。
五、化妝品生產企業原料管理
六、國產非特殊用途化妝品備案
(1)備案通知
1、省級食品藥品監督管理部門指定本行政區域內的檢驗機構并報國家局備案。指定檢驗機構的數量,原則上不少于3家,不足3家的需向國家局作出有關情況說明。
2、省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構應符合條件。
3、三、申請國產非特殊用途化妝品備案的,可自行選擇經各省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構進行檢驗,檢驗報告在全國范圍內有效。
4、檢驗機構和檢驗工作應符合要求。
5、自2011年10月1日起首次投放市場的國產非特殊用途化妝品,應當按照《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》的有關要求備案。2011年10月1日前已投放市場但未按《化妝品衛生監督條例》及其實施細則有關要求備案的,應在2012年12月31日前,按照《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》的有關要求備案。已投放市場且已按《化妝品衛生監督條例》及其實施細則有關要求備案的,不需要重新提交資料進行備案,但應在2012年12月31日前辦理《國產非特殊用途化妝品備案登記憑證》。
(2)國產非特殊用途化妝品管理辦法
(3)國產非特殊用途化妝品備案資料要求
第二篇:會議總結報告
會議總結報告
這次到濰坊參加了“中國收獲機械升級研討會”和“中國農機零部件行業峰會”兩個會議;同時,參觀了農機零部件企業谷合傳動和帥克股份,還有農機主機企業福田沃重工。會后深受感觸,從會議和參觀中總結一下幾點:
1.農機零部件
我國農機工業正處于結構調整的關鍵時期,農機零部件質量和技術水平的提高,對我國農機工業的轉型升級至關重要。零部件企業零部件批量生產,精度高,與主機企業配套快,同時減少了主機企業的運營成本,實現主機企業與零部件企業協作雙贏。
福田雷沃已經擁有成熟的零部件供應商,帥克股份為福田重工配套脫離滾筒、攪龍和駕駛艙,谷合傳動為福田重工配套前后橋,還有伊頓液壓為其配套液壓元件,這三家零部件企業都是國內知名的零部件企業,同一批次的零部件統一性好,精度高,成本低。
凱斯紐荷蘭由采購總部統一進行全球采購,工廠無采購權。外購件五個工廠統一進行全球采購,資源共享。自己的PSA供應商評價體系。零部件進工廠不檢驗,由供應商保證質量和承擔服務費用、承擔信用風險。目前,中國有103家供應商,采購額約2.5億美金,43%供應北美。
2.制造水平
農機主機和零部件企業紛紛提高自己的制造水平,高端自動化制造設備的引入,在提升產品生產一致性的同時,對公司從研發到量產各個階段所產生的運營成本也能產生不小的影響。在制造方面,湖州星光農機采用薩瓦尼尼金屬柔性加工系統、激光切割和機器人焊接等先進制造技術。3.研發能力
(1)大企業都投資建立自己的研究所,培養專業的技術人才和從事專業的研究,為公司技術研發奠定基礎。谷合傳動投資三千多萬元建立自己的研究所和購買實驗設配,帥克股份已經研發出機器人。
(2)虛擬樣機設計
在物理樣機試制前,用三維軟件設計出虛擬樣機,對其進行結構分析、力學分析和運動仿真。如福田雷沃重工在測得設備的實際加載后在對其力學分析,結果更加精確,對實踐起到更大的指導作用。
4.信息化
農機產品不再是機械結構的簡單組合,而應該是一個信息化、智能化的集成系統,能檢測油溫、水溫和損失率等,把故障及時的反饋給用戶和供應商。如福田重工給產品上安裝了GPS定位系統,全面實現雷沃谷神收割機、雷沃服務車與福田雷沃重工客戶服務中心的信息共享和互換傳遞。能夠實現作業收割機關鍵數據的收集,如作業軌跡、作業畝數、作業路線、水箱溫度、發動機油溫、轉速、故障預警等,安裝在收割機各關鍵部位的電子傳感器將這些數據全部轉化為電信號傳遞至收割機駕駛室的互動大屏幕,再通過通訊網絡將信號實時傳遞至雷沃客戶服務中心的坐席系統。如果收割機在作業中有任何異樣,福田雷沃客戶中心就會在第一時間獲得回傳信息,隨后轉化為短信或語音通話告知用戶及時調整。確保整個作業過程受控、高效。
5.環保
使用SCR系統,讓大馬力拖拉機廢氣轉化為DEF液。DEF液:32.5%的尿素和67.5%的純凈水。
6.農機產業園
中國農機(成都)國際展示交易中心是針對西南小地塊、丘陵地帶的農機交易平臺,與本公司的產品定位相似,希望本公司能入住,提高本公司的知名度和市場占有率。
7.農機產品應從安全性、可靠性、適應性、舒適性、外觀性和智能性等方面提高。
胡忠強
2014.8.11
第三篇:會議總結報告
參加“2011年中國國際納米科學技術會議”總結報告
王丹
(機械工程與自動化學院真空與流體工程研究中心,東北大學,遼寧沈陽 110004)
2011年9月7日至9月9日期間,我隨從導師李建昌副教授一起,應邀出席了在北京國家會議中心舉辦的“International Conference on Nanoscience and Technology, China 2011-China Nano 2011”(2011年中國國際納米科學技術會議)。中國國際納米科學技術會議是由國家納米科學技術指導協調委員會主辦,國家納米科學中心承辦。本屆大會還得到了科技部、教育部、國家自然科學基金委員會、中國科學院、中國科學技術協會等單位的大力支持。本次會議大會主席是由中國科學院院長、國家納米科技指導協調委員會副主任白春禮擔任。作為中國最大規模的納米科技國際會議,China Nano每兩年舉辦一屆,這是繼2005、2007、2009三屆后,China Nano第四次在京成功舉辦。本次國際納米科學技術會議旨在促進納米科學和納米技術研究的前沿討論,推動我國納米科技研究的發展,集中展示我國納米科技研究水平和研究隊伍。
中國國際納米科學技術會議ChinaNANO 2011開幕式
來自中國、美國、日本、德國、新加坡等40多個國家和地區的1000余名代表參加了這一納米科技領域盛事。其中包括美國哈佛大學,美國華盛頓大學,美國芝加哥大學,澳大利亞悉尼大學等10多個世界頂尖大學,國內幾十所知名大
學的學者。在三天的會期中,7位世界一流的納米技術領域專家作大會特邀報告,128位科學家在10個分會場作邀請報告,有近900篇論文以墻報交流,還有數十家企業帶來最新的實驗設備和技術展示。本次會議為期3天,主要圍繞納米技術及相關學科進行交流,大會分10個分會主題:
1.無機納米材料和金屬有機框架
2.碳納米材料
3.有機和高分子納米材料
4.納米復合材料及應用
5.納米器件和納米系統
6.納米生物技術和納米
7.納米結構的表征和標準
8.納米光學
9.納米結構建模與仿真
10.功能納米結構的自組裝
開幕式前留影
在這次會議中,我的論文“Electrical Switching Characteristics of Organic Thin Films as Studied by Molecules Filled in Cracks Method”(子填充裂隙法有機薄膜分
子結的制備及其電開關特性研究)于9月7日下午在第五分會場——“納米器件和納米系統”會場發言。本次會議全部用英文進行交流,發言時我首先使用英文較詳細的介紹了論文的主要內容,然后展示了本研究組近段時間的研究成果。參與第五分會場的專家學者約有100名,通過報告展示及問題討論環節,我與多位專家進行了學術溝通。一方面很好的展示了東北大學良好的校風校貌、東北大學研究生積極探索求知的精神,另一方面學習到很多更為專業的技能和方法,為日后課題的研究發展提供了廣闊的思路。
與多位專家問題討論
會議三天期間,我分別到“有機和高分子納米材料”、“納米復合材料及應用”、“納米器件和納米系統”等分會場聆聽感興趣的專業報告,晚上又參觀了所有分會主題的海報展示。通過參加這次國際納米會議,我有以下幾個方面的收獲:
第一,加深了對納米技術及其研究前景的認識。當今世界正處于新科技革命的前夜,新技術革命和產業革命初現端倪。納米科技將對經濟、社會發展及國防安全產生重大影響,全球50余個國家紛紛制定國際發展戰略和計劃,投入巨資搶占戰略制高點。中國是國際上率先開展納米科技研究的國家之一。中國納米科技研究堅持繼承與發展并重,基礎與應用并重。經過20余年的努力,我國納米科技論文發表、引用頻次和專利申請、授權已位居世界前列,并制定了一系列國
家和國際標準,為我國納米科技的產業化應用奠定了基礎。
第二,開闊了視野,提高了認識,增加了信心。這是我第一次到外地參加這樣高水平的國際會議。出差之前,我對自己的論文和學術水平充滿忐忑之心,唯恐出現差錯,更擔心搞不好會為學校和導師丟臉。在參加會議期間,通過接觸各國的學者,口述報告也得到了肯定,對于自己的外語水平和學術研究的能力有了信心。通過認真聆聽各國學者的發言,參觀其他研究組海報,了解了國際學術界納米及相關學科研究的最新動態,進一步開闊了視野,提高了認識。
第三,他山之石,可以借鑒。在聆聽報告中美國密歇根大學盧偉教授的報告給我留下及其深刻的印象。他的研究內容極為深入且具有創新性,并且我的碩士課題與盧教授的研究有相似之處,值得我好好學習。在海報展示過程中,不僅跟國內許多教授交流學習,還與日本、韓國的研究生進行交流,學習他人值得借鑒之處,發現今后我們還有許多工作需要完善,任重而道遠。
第四篇:會議總結報告
“互聯網+零售高峰論壇2016”會議總結報告
2016年4月18號,是我入職的第一天,帶著興奮和好奇自此投入了工作。在幾天的接觸同事和工作之后,我有很多感觸:第一,每位同事都有值得我學習的長處,或外語,或專業素養,或對于項目所在行業的深知……第二,這是一份具有挑戰性的工作,這份挑戰來源于語言能力的提升、溝通技巧的學習、對行業的見解……這令我興奮躍躍欲試;第三,我的leader理解我,在我出現失誤的時刻,她會直接指出并耐心解釋,我也是我所希望的溝通方式,這些感慨令我更加堅定在自己的崗位上盡職,全力做好!
2016年4月26號,這天是我正式跟公司簽訂勞動合同,自此也正式開始了我在公司的職業生涯。我在Quincy的指導和安排下,每天都有節奏的工作,這也使我養成了良好的工作習慣。我深知自己進組時間比較晚,所以在工作的同時也觀察同事的工作內容,使自己盡快熟悉工作,融入團隊。
現將我近期的工作總結如下:
近期的工作內容主要是依照leader給定的電話名單,找到聯系人,進行初次電話拜訪,傳達峰會相關情況,外圍客戶由leader發送相關郵件,核心品牌客戶由我發送郵件,對于后期若有意向的客戶,由leader直接聯系;其二是聯系近幾年有過合作的來參會的會員企業,傳達會議消息,邀請其參會;其三是完成leader給定的題目,找到服裝品牌TOP20公司、IBM公司,與它業務類同的競爭對手,五家公司。
工作中發現及遇到的問題:
1、無效電話占比例10%,分為不存在電話和不是對應公司的電話;
2、目標人物不是關鍵核心人物,占比例30%,這使得促成合作的機會大大降低;
3、有將近10%的企業為外地公司,由于地域問題產生的一系列原因使得合作的機會大大降低。
分析合作失敗的原因:
1、信息傳達晚,公司核心人物已有其他行程安排,不能輕易改變行程計劃;
2、會議議題與其公司興趣不相符,參與意義不大;
3、有10%的比例是前臺的電話,傳達有效性大打折扣;
4、有5%的比例是小公司,他們認為自己公司的競爭力不強,實力不強,放棄本次合作。
個人總結工作中需要改進的地方:
1、電話無效時,應該預留出一定時間繼續更新聯系方式,不應該輕易pass;
2、過前臺的溝通技巧需要提高,心態要強大;
3、當聯系到關鍵人物時,要把握時間,掌握機會,爭取在對方給定的耐心中給出有效信息,吸引其注意力,爭取繼續溝通了解;
4、深知自身英文底子差,需要繼續學習,慢慢積累;
5、在整個銷售環節,自己的follow環節不清晰,需要請教學習。客戶的整體情況:
1.聯系的目標客戶群體是哪幾個類型/行業?--我聯系的核心品牌客戶,主要是來自食品行業的零售商和品牌商;外圍客戶主要是大數據、數字營銷、供應鏈、互聯網金融方向的企業(Quincy給出的聯系名單)。
2.贊助商銷售額以及參會代表銷售額各多少?--NetappSponsor/ Speaker共5人,參會代表共3人:上海寶灣國際物流有限公司副總經理顧雪軍、清風人家執行董事彭鋼、上海優售優集企業發展有限公司總經理助理虞昊旻(以上皆由Quincy提供聯系方式,后期由Quincy跟進并達成合作)。
3.客戶滿意度、品牌化、經驗教訓角度總結?--整個論壇召開我參與了第一天,通過跟客戶的談話,也了解到客戶的一些反饋意見,現總結如下:第一,到會人數偏少,這與當初告知他們的信息不符;第二,主持人說話聲音過小,現場音響設備,導致后排聽眾聽力困難;第三,第二天參會人員嚴重減少。
分析自我對團隊的貢獻和不足之處
1.貢獻:做好本職工作、配合團隊項目、會場積極服務、靈活機動。2.不足:更明確的了解整個項目,積極提出疑問和建議,搞好團隊團結,有力工作。對本次項目產品建議:
依據本次會議客戶的反饋情況,我個人總結如下,1.核心品牌客戶的選擇上需要提高; 2.到會人數的數目及行業的多樣化;
3.酒店的選擇上可主要體現在會場的規范設計和硬件設施如音響設備; 4.可再添加互動環節,調動現場與會人員的積極性。
5.可邀請更加有實力的媒體在會后進行多方面的媒體報道和宣傳。
對下一項目的展望:希望在選址,與會企業的質量到會議的互動及設計細節等的提高,真正展現此次峰會的重大意義。
以上是我在加入公司一個半月的工作總結,謝謝讀完,若能給出相關建議,非常感謝!Excelsior!
---2016年6月2號
第五篇:非特化妝品備案答疑
1.委托方和被委托方怎么去備案?
答:雙方都要登錄國家食品藥品監督管理局網站、國產非特殊用途化妝品備1.委托方和被委托方怎么去備案?
答:雙方都要登錄國家食品藥品監督管理局網站、國產非特殊用途化妝品備案系統進行備案。(備注:委托方先備案,得出備案號后,把備案號交給被委托方備案即可)2.網上備案需要什么資料?
答:網上備案只需兩樣,一是產品配方,二是銷售包裝圖片的上傳。(圖片上傳分為:平面圖、立體圖)
3.備案的注冊商標可以使用哪些?
答:可以使用R的注冊商標,也可以使用TM,純英文的商標,需提供商標注冊證明。4.我們產品配方中均有香精成分,但是我們不標注在包裝上,那么提供給你們檢驗的話,也不提供這個成分,上傳網站也不上傳這個成分,是否可以? 答:新政策要求寫“產品配方為產品的全成分配方”。
5.產品包裝上,一定要寫警示語嗎? 中文產品名稱是否一定要標在正面?(法規中說的是標在主視面)
答:產品標準中要求標示警示語的,強制標示,另使用的產品原料在《化妝品衛生規范》中有標示警示語要求的,強制標示,其余情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。6.哪些產品必須標注衛生許可證號?沐浴液屬于生產許可證生產范圍嗎?
答:按照法規要求需要取得衛生許可證的產品,均需在產品標簽上標注衛生許可證號。沐浴液目前不屬于產品許可證申證范圍,可不用在標簽上標注生產許可證號。
7.淡化皺紋,祛除皺紋可以用于產品說明中嗎?抗皺、抗衰、基因、細胞這些詞語,可以用于產品名稱中嗎?“**原液”如“CTI針葉櫻桃原液”這樣的產品名稱對嗎?
答:產品說明書也屬于標簽的一部分,需符合我國對標簽的規定。不建議使用“抗皺、抗衰”可能有暗示醫療作用的詞語,以及“基因、細胞”等消費者不易理解的詞語。對于“原液”這樣的詞語可以體現產品的真實屬性,目前暫無公告表明該詞語有違規嫌疑。
8.御方、滋養、平衡調理、營養、滲透、收縮毛孔、撫紋、天然這些詞可以用嗎? 答:只要不使用夸大、絕對、暗示或明示醫療作用等違規詞語,其余詞語企業可酌情選用。9.生產日期組合:生產日期、生產批號、保質期,這樣可以嗎?
答:產品的日期標示中只要含有兩組組合日期標示方式中的其中一組即可,如要求生產日期和保質期組合,此時若額外標示了生產批號也是可以的。
10.有些產品執行標準,以前用的是行標,現在新出國標,如何標識?
答:若國標為強制國標GB,而不是推薦性國標GB/T,則在強制性國標GB正式實施日期以前,仍可標示行標,但在強制國標GB正式實施以后,就必須按照新標準要求生產和標示產品。11.精油產品的品名如何書寫?薰衣草精油,和腎部保養精油可以嗎?
答:可參考GB/T 14455.1《精油命名原則》進行命名。由于可能涉及“暗示醫療作用”,不建議使用人體器官作為精油名稱。
12.含有白字的都不能用?如美白、皙白、亮白、煥白、抗氧化?產品說明中,“用后使皮膚潤滑嫩白”,這樣可否?
答:按照新政策要求,美白產品納入特殊用途化妝品管理,若產品進行了特殊用途化妝品申報,可以宣傳美白等作用,若沒有申報,不建議使用任何與美白相近或類似的宣傳用語。13.產品名稱或標簽中能否含有“即時” 和“修復”?
答:除了《化妝品命名指南》和《化妝品標識管理規定》中規定不能使用的詞語,其余詞語企業可酌情選用。14.標簽中能否有這個詞“適用人群”?
答:標簽相關法規標準中未對此作出限定,企業可根據情況自行標示。15.如果我們工廠的委托方是國外的,委托方的信息是否一定要翻譯成中文?
答:標準規定進口產品可不表示生產者名稱和地址,若不是進口產品,則強制標示生產者名稱和地址,而且需用規范漢字標示。
16.產品命名中不能用字母,那BB霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求?如不符合,該怎樣調整?
答:BB霜、CC霜屬于通俗名稱。
17.抗皺屬于非特,還是特殊用途化妝品?
答:特殊用途化妝品共分為9大類:育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、祛斑、防曬和除臭,這9大類之外的化妝品均屬于非特殊用途化妝品。
18.限用日期用英文標示可以嗎? 如:EXP2017.06.11, 說明:保質期三年。答:請參照GB。
19.目前的執行標準用國標GB,還是輕工業標準QB?
答:產品的執行標準是什么標準,就在標簽上標示什么標準。若同一種產品新發布了國家強制標準GB,則相應的行業標準自行作廢。
20.產品已經辦理了防曬的特證,或者祛斑的特證,但產品名稱中也有用到美白相關的字詞,這樣還能正常銷售嗎?是否合規?
答:新政策要求美白產品納入祛斑類的特殊用途化妝品管理,若產品已經具有祛斑的特證,則可以按照特殊用途化妝品的要求宣傳美白作用。21.基因亮顏無痕,這個產品名稱是否可以?
答:“基因”有可能涉及“消費者不易理解的詞意”,請謹慎使用,而“無痕”可能涉及“暗示醫療作用”,請謹慎使用。
22.醫療用語或醫學名人,也不能用于特殊類化妝品的宣傳中嗎?
答:醫療用語和醫學名人等詞語,不能用于所有化妝品的命名和宣傳詞語中。
23.如果產品配方是合格的,但產品名稱命名不符,怎么辦?用不符的名稱做的檢測報告,還能用嗎?一個產品名稱是否對應一個配方?
答:若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求,備案可能無法通過,備案檢驗也不會受理。24.備案資料提交,和備案檢驗,哪個先做? 如果先送檢了,備案資料提交時發現配方不符,此檢驗報告還能用嗎?(檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過?)
答:備案檢驗不對企業提供資料的真實性負責,無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求,真實全面的提供產品的配方成分,申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。
25.配方表中,復配原料需要逐個列出,如果不知道每個原料成分是什么,怎么辦? 答:法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。
26.如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監網站上的,有些不同,怎么辦?
答:企業應保證產品包裝上的成分與提交到食藥監網站上的成分基本一致,但特殊情況除外,如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱,但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。27.哪些產品的包裝上必須有QS標志,哪些不需要? 答:依照現行的工業生產許可證申報產品類型,需要取得QS證的產品均需在產品標簽上標示QS標志,而不再QS申請范圍內的產品,則不需在產品標簽上標示QS標志。28.如果產品包裝上英文大于中文,上傳包裝做非特備案,是否可以通過?
答:依照現行的標簽法規和標準要求,產品包裝上相對應的中英文,英文字號不得大于中文字號。29.2011年10月1日前備案過的產品,是否需要重新做備案檢驗報告?它的辦理程序是否可以理解為重新備案一次?
答:2011年10月1日前備案過的產品需要重新做備案檢驗報告,可以說是重新備案。30.已擺在貨架上的商品,銷售周期有3年,也可能2015年還在貨架上銷售,那些標簽也有不正確的地方,那被抽查到了,會不會處罰?客戶舊的不正確的包裝印了很多,最遲可以用到什么時候?
答:化妝品的標簽標準GB 5296.3是于2009年10月1日開始實施的,《化妝品命名指南》也是于2010年2月開始實施的。即從法規標準實施之日起生產的產品標簽就應該符合法規標準要求,不符合法規標準要求的會被處罰。若有舊的不正確的標簽,為了節省成本,除了日期標示,建議對不正確的部分使用加貼或者補印的方法更改。
31.風險評估報告是加工廠自己做,并且留檔被查嗎?是否需要上傳到食藥監網站? 答:風險評估報告由企業自己制作,留檔備查,無需上傳到備案平臺。
32.假如一個產品有兩種類型(比如滋潤型和清爽型,但配方有一點不一樣),使用同一包裝,然后再貼個標簽區分屬于滋潤型,這樣可以嗎?(這就涉及一個問題,成分可否不寫出全部? 答:配方不同的單獨銷售的產品需要分別備案。產品備案時需要列明產品全部成分。33.只在國內分裝的產品,在國內國外都有銷售,標簽中要不要標示原產國?
答:標準規定進口產品(有備進字號)需要標示“原產國”5296.3的要求,限期使用日期需采用“請在標注日期前使用”或“限期使用日期見包裝”等引導語。
34.備案政策以產品的生產日期為界限嗎?生產日期超過2014年12月30日的就不能用,還是現在就不能用?
答:新的備案政策要求補充備案工作在2014年12月30日前完成,與產品生產日期無關。在2014年12月30日前未完成補充備案的產品,現市場上已有的產品可銷售至保質期結束,但不得再進行生產。
案系統進行備案。(備注:委托方先備案,得出備案號后,把備案號交給被委托方備案即可)2.網上備案需要什么資料?
答:網上備案只需兩樣,一是產品配方,二是銷售包裝圖片的上傳。(圖片上傳分為:平面圖、立體圖)
3.備案的注冊商標可以使用哪些?
答:可以使用R的注冊商標,也可以使用TM,純英文的商標,需提供商標注冊證明。4.我們產品配方中均有香精成分,但是我們不標注在包裝上,那么提供給你們檢驗的話,也不提供這個成分,上傳網站也不上傳這個成分,是否可以? 答:新政策要求寫“產品配方為產品的全成分配方”。
5.產品包裝上,一定要寫警示語嗎? 中文產品名稱是否一定要標在正面?(法規中說的是標在主視面)
答:產品標準中要求標示警示語的,強制標示,另使用的產品原料在《化妝品衛生規范》中有標示警示語要求的,強制標示,其余情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。6.哪些產品必須標注衛生許可證號?沐浴液屬于生產許可證生產范圍嗎? 答:按照法規要求需要取得衛生許可證的產品,均需在產品標簽上標注衛生許可證號。沐浴液目前不屬于產品許可證申證范圍,可不用在標簽上標注生產許可證號。
7.淡化皺紋,祛除皺紋可以用于產品說明中嗎?抗皺、抗衰、基因、細胞這些詞語,可以用于產品名稱中嗎?“**原液”如“CTI針葉櫻桃原液”這樣的產品名稱對嗎?
答:產品說明書也屬于標簽的一部分,需符合我國對標簽的規定。不建議使用“抗皺、抗衰”可能有暗示醫療作用的詞語,以及“基因、細胞”等消費者不易理解的詞語。對于“原液”這樣的詞語可以體現產品的真實屬性,目前暫無公告表明該詞語有違規嫌疑。
8.御方、滋養、平衡調理、營養、滲透、收縮毛孔、撫紋、天然這些詞可以用嗎? 答:只要不使用夸大、絕對、暗示或明示醫療作用等違規詞語,其余詞語企業可酌情選用。9.生產日期組合:生產日期、生產批號、保質期,這樣可以嗎?
答:產品的日期標示中只要含有兩組組合日期標示方式中的其中一組即可,如要求生產日期和保質期組合,此時若額外標示了生產批號也是可以的。
10.有些產品執行標準,以前用的是行標,現在新出國標,如何標識?
答:若國標為強制國標GB,而不是推薦性國標GB/T,則在強制性國標GB正式實施日期以前,仍可標示行標,但在強制國標GB正式實施以后,就必須按照新標準要求生產和標示產品。11.精油產品的品名如何書寫?薰衣草精油,和腎部保養精油可以嗎?
答:可參考GB/T 14455.1《精油命名原則》進行命名。由于可能涉及“暗示醫療作用”,不建議使用人體器官作為精油名稱。
12.含有白字的都不能用?如美白、皙白、亮白、煥白、抗氧化?產品說明中,“用后使皮膚潤滑嫩白”,這樣可否?
答:按照新政策要求,美白產品納入特殊用途化妝品管理,若產品進行了特殊用途化妝品申報,可以宣傳美白等作用,若沒有申報,不建議使用任何與美白相近或類似的宣傳用語。13.產品名稱或標簽中能否含有“即時” 和“修復”?
答:除了《化妝品命名指南》和《化妝品標識管理規定》中規定不能使用的詞語,其余詞語企業可酌情選用。
14.標簽中能否有這個詞“適用人群”?
答:標簽相關法規標準中未對此作出限定,企業可根據情況自行標示。15.如果我們工廠的委托方是國外的,委托方的信息是否一定要翻譯成中文?
答:標準規定進口產品可不表示生產者名稱和地址,若不是進口產品,則強制標示生產者名稱和地址,而且需用規范漢字標示。
16.產品命名中不能用字母,那BB霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求?如不符合,該怎樣調整?
答:BB霜、CC霜屬于通俗名稱。
17.抗皺屬于非特,還是特殊用途化妝品?
答:特殊用途化妝品共分為9大類:育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、祛斑、防曬和除臭,這9大類之外的化妝品均屬于非特殊用途化妝品。
18.限用日期用英文標示可以嗎? 如:EXP2017.06.11, 說明:保質期三年。答:請參照GB。
19.目前的執行標準用國標GB,還是輕工業標準QB?
答:產品的執行標準是什么標準,就在標簽上標示什么標準。若同一種產品新發布了國家強制標準GB,則相應的行業標準自行作廢。20.產品已經辦理了防曬的特證,或者祛斑的特證,但產品名稱中也有用到美白相關的字詞,這樣還能正常銷售嗎?是否合規?
答:新政策要求美白產品納入祛斑類的特殊用途化妝品管理,若產品已經具有祛斑的特證,則可以按照特殊用途化妝品的要求宣傳美白作用。21.基因亮顏無痕,這個產品名稱是否可以?
答:“基因”有可能涉及“消費者不易理解的詞意”,請謹慎使用,而“無痕”可能涉及“暗示醫療作用”,請謹慎使用。
22.醫療用語或醫學名人,也不能用于特殊類化妝品的宣傳中嗎?
答:醫療用語和醫學名人等詞語,不能用于所有化妝品的命名和宣傳詞語中。
23.如果產品配方是合格的,但產品名稱命名不符,怎么辦?用不符的名稱做的檢測報告,還能用嗎?一個產品名稱是否對應一個配方?
答:若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求,備案可能無法通過,備案檢驗也不會受理。24.備案資料提交,和備案檢驗,哪個先做? 如果先送檢了,備案資料提交時發現配方不符,此檢驗報告還能用嗎?(檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過?)
答:備案檢驗不對企業提供資料的真實性負責,無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求,真實全面的提供產品的配方成分,申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。
25.配方表中,復配原料需要逐個列出,如果不知道每個原料成分是什么,怎么辦? 答:法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。
26.如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監網站上的,有些不同,怎么辦?
答:企業應保證產品包裝上的成分與提交到食藥監網站上的成分基本一致,但特殊情況除外,如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱,但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。27.哪些產品的包裝上必須有QS標志,哪些不需要?
答:依照現行的工業生產許可證申報產品類型,需要取得QS證的產品均需在產品標簽上標示QS標志,而不再QS申請范圍內的產品,則不需在產品標簽上標示QS標志。28.如果產品包裝上英文大于中文,上傳包裝做非特備案,是否可以通過?
答:依照現行的標簽法規和標準要求,產品包裝上相對應的中英文,英文字號不得大于中文字號。29.2011年10月1日前備案過的產品,是否需要重新做備案檢驗報告?它的辦理程序是否可以理解為重新備案一次?
答:2011年10月1日前備案過的產品需要重新做備案檢驗報告,可以說是重新備案。30.已擺在貨架上的商品,銷售周期有3年,也可能2015年還在貨架上銷售,那些標簽也有不正確的地方,那被抽查到了,會不會處罰?客戶舊的不正確的包裝印了很多,最遲可以用到什么時候?
答:化妝品的標簽標準GB 5296.3是于2009年10月1日開始實施的,《化妝品命名指南》也是于2010年2月開始實施的。即從法規標準實施之日起生產的產品標簽就應該符合法規標準要求,不符合法規標準要求的會被處罰。若有舊的不正確的標簽,為了節省成本,除了日期標示,建議對不正確的部分使用加貼或者補印的方法更改。
31.風險評估報告是加工廠自己做,并且留檔被查嗎?是否需要上傳到食藥監網站? 答:風險評估報告由企業自己制作,留檔備查,無需上傳到備案平臺。32.假如一個產品有兩種類型(比如滋潤型和清爽型,但配方有一點不一樣),使用同一包裝,然后再貼個標簽區分屬于滋潤型,這樣可以嗎?(這就涉及一個問題,成分可否不寫出全部? 答:配方不同的單獨銷售的產品需要分別備案。產品備案時需要列明產品全部成分。33.只在國內分裝的產品,在國內國外都有銷售,標簽中要不要標示原產國?
答:標準規定進口產品(有備進字號)需要標示“原產國”5296.3的要求,限期使用日期需采用“請在標注日期前使用”或“限期使用日期見包裝”等引導語。
34.備案政策以產品的生產日期為界限嗎?生產日期超過2014年12月30日的就不能用,還是現在就不能用?
答:新的備案政策要求補充備案工作在2014年12月30日前完成,與產品生產日期無關。在2014年12月30日前未完成補充備案的產品,現市場上已有的產品可銷售至保質期結束,但不得再進行生產。