第一篇：化妝品進(jìn)口流程

化妝品進(jìn)口/化妝品進(jìn)口流程/化妝品進(jìn)口備案/化妝品

標(biāo)簽申請(qǐng)/進(jìn)口化妝品代理化妝品進(jìn)口手續(xù)相對(duì)比較麻煩:注冊(cè)批號(hào)，中文標(biāo)簽，衛(wèi)生標(biāo)簽，產(chǎn)地證書等。化妝品關(guān)稅在8%-12%，zengzhishui17%，消費(fèi)稅10%。進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列材料：

1.進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表;

2.產(chǎn)品配方；

3.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4.經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

A.檢驗(yàn)申請(qǐng);B.檢驗(yàn)受理通知書;C.產(chǎn)品說明書;D.衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告;D.毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告

5.產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)。擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽);

6.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;

7.進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)需提供其中文標(biāo)簽、貨物入境檢驗(yàn)檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、fapiao、裝箱單和報(bào)檢、報(bào)關(guān)委托書等手續(xù)。

化妝品進(jìn)口三證:

入境貨物檢疫證明、進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書、化妝品檢驗(yàn)檢疫CIQ標(biāo)志

第二篇：化妝品進(jìn)口流程

化妝品進(jìn)口流程

上海瑟維斯進(jìn)出口有限公司

近年來。國內(nèi)對(duì)化妝品、化妝原料的需求急速上升，特別是高檔化妝品，開始大量從國外特別是從歐洲、澳洲、韓國、德國、泰國等國家進(jìn)口化妝品和化工原料。瑟維斯化工部也隨之應(yīng)用而生----專業(yè)代理化妝品進(jìn)口備案、化妝品進(jìn)口商檢、化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)、化妝品進(jìn)口標(biāo)簽設(shè)計(jì)。

從眾多的化妝品進(jìn)口個(gè)案例中，瑟維斯物流師總結(jié)出化妝品進(jìn)口商在進(jìn)口化妝品時(shí)應(yīng)該有以下思路：

進(jìn)口物流成本核算：

1.從發(fā)貨港----國內(nèi)各大港口（香港、深圳、廣州、上海、天津、青島、寧波等），到底海運(yùn)至哪個(gè)港口的物流費(fèi)用最優(yōu)惠？

2.各口岸碼頭費(fèi)，雜費(fèi)最少？

3.報(bào)關(guān)手續(xù)最簡(jiǎn)單？

4.各口岸對(duì)報(bào)關(guān)單據(jù)要求嚴(yán)格程度？

6.瑟維斯進(jìn)口物流師，專業(yè)提供國際海空運(yùn)的最優(yōu)勢(shì)路線設(shè)計(jì)，能夠提供各個(gè)口岸費(fèi)用供進(jìn)口商參考對(duì)比。

進(jìn)口產(chǎn)品海關(guān)編碼如何歸類?稅金如何預(yù)算? 有何關(guān)聯(lián)?

1、審價(jià)問題。

2、單證問題。

3、時(shí)間問題。

各種備案所需要的資料是哪些?貨物發(fā)運(yùn)前提前多久辦理比較合理? 瑟維斯進(jìn)口物流師，專業(yè)提供回答各個(gè)疑難問題。

聯(lián)系人：劉慶亞（Corey）手機(jī)：***

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第三篇：2011年進(jìn)口化妝品流程設(shè)立

2011最新化妝品進(jìn)口流程指南 從2010年4月1日始，國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實(shí)施了《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》。其中，產(chǎn)品檢測(cè)、形式審評(píng)和技術(shù)審評(píng)等諸多方面，都有較大改變，現(xiàn)就主要變化講解如下：

一產(chǎn)品申報(bào)流程的改變：

⒈在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書備案（同時(shí)申請(qǐng)用戶名密碼）

⒉產(chǎn)品檢測(cè)

⒊產(chǎn)品申報(bào)

⒋評(píng)審

⒌制證

二產(chǎn)品送檢環(huán)節(jié)

送審樣品、送審配方將由SFDA指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣及蓋章確認(rèn)。

三增加申報(bào)資料內(nèi)容：

⒈產(chǎn)品配方要求：凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供基于安全性考慮的配方設(shè)計(jì)原則（含配方整體分析報(bào)告）、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的資料。（可參照歐盟、美國FDA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備資料）；

⒉產(chǎn)品命名依據(jù)（具體可參照《化妝品命名規(guī)定》《化妝品命名指南》的要求）⒊產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料應(yīng)根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性提出，并包括下列內(nèi)容：一）產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)名稱（包括原料中帶入的、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的物質(zhì)），相關(guān)檢測(cè)方法和檢測(cè)數(shù)據(jù)；

（二）針對(duì)產(chǎn)品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告；

（三）在現(xiàn)有技術(shù)條件下，能夠降低產(chǎn)品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)含量的技術(shù)資料，必要時(shí)提交工藝改進(jìn)的措施；

（四）植物來源的原料還應(yīng)提交可能含有農(nóng)藥殘留等污染物或提取加工過程中帶入的雜質(zhì)情況。

（五）、如果產(chǎn)品中不存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)證明或承諾書。承諾書應(yīng)當(dāng)包括申請(qǐng)的產(chǎn)品不含安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，不會(huì)對(duì)人體健康造成危害等內(nèi)容。

⒋在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

本文將從資料準(zhǔn)備，檢測(cè)以及技術(shù)審評(píng)等方面，結(jié)合新規(guī)定進(jìn)行較為深入的講解。如果貴司打算進(jìn)軍中國市場(chǎng)或代理進(jìn)口化妝品品牌在大陸銷售，請(qǐng)認(rèn)真閱讀本文。如果有其他疑問，一、化妝品具體分為哪些種類？

總體來講，化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類；其中特殊用途化妝品又份為：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬共九類產(chǎn)品；其他均為普通用途化妝品。

二、化妝品應(yīng)如何界定？

化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類似方法，施于人體（皮膚、毛發(fā)、指趾甲、口唇齒等），以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美化、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態(tài)為目的產(chǎn)品。（注：沐浴露、香皂需要按照化妝品獲取進(jìn)口批文，牙膏，非專業(yè)女性洗液不需要按照進(jìn)口化妝品注冊(cè)）。

三、什么樣的化妝品需要國家審批？

所有進(jìn)口化妝品（進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品）、進(jìn)口化妝品新原料，國產(chǎn)化妝品特殊類產(chǎn)品必須由國家藥監(jiān)局（SFDA)備案審批。國產(chǎn)普通類產(chǎn)品在省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)管部門備案即可。

四、進(jìn)口化妝品申報(bào)（備案）的程序是怎樣的？

審批分為如下4個(gè)步驟；1，在華申報(bào)責(zé)任單位備案 2.產(chǎn)品檢驗(yàn) 3.國家評(píng)審 4.下發(fā)批件

五、申報(bào)的產(chǎn)品的中英文名稱（品牌）是否需要注冊(cè)商標(biāo)？

答：是否注冊(cè)商標(biāo)，國家藥監(jiān)局沒有強(qiáng)制要求。但是從保護(hù)產(chǎn)品的品牌的角度，建議企業(yè)在中國注冊(cè)好商標(biāo)。

六、申報(bào)進(jìn)口化妝品注冊(cè)一般需要多長(zhǎng)時(shí)間？

進(jìn)口普通類化妝品一般在四五個(gè)月左右取得批文，進(jìn)口特殊類化妝品一般在6個(gè)月左右取得批文，育發(fā)健美美乳功能要延長(zhǎng)，9到10個(gè)月左右。

七、化妝品申報(bào)一般需要多少費(fèi)用？

化妝品申報(bào)國家規(guī)定費(fèi)用主要分為兩部分：化妝品的衛(wèi)檢費(fèi)用（樣品檢測(cè)）、第三方收費(fèi)。檢驗(yàn)費(fèi)：衛(wèi)檢收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)會(huì)根據(jù)申報(bào)的類別而有所不同：普通化妝品一般在4000-8000元，多數(shù)都是5800元/個(gè)，特殊類化妝品因會(huì)增加人體試驗(yàn)而稍高，大多在10000元以上，但一般不超過3.5萬。

八、2010年4月之后申報(bào)進(jìn)口化妝品需提交哪些資料及要求？

根據(jù)最新申報(bào)受理規(guī)定規(guī)定：申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料：

（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；

（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

（三）產(chǎn)品配方；

（四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

（六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；

（七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估料；

（八）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書；

（十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；

（十一）可能有助于備案的其他資料。

另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

第三方收費(fèi)：主要指證明材料的公證和翻譯費(fèi)，費(fèi)用實(shí)報(bào)實(shí)銷。以上二者相加，就是正常的申報(bào)費(fèi)用了，個(gè)別公司采用報(bào)低代理服務(wù)費(fèi)，而在公證費(fèi)和翻譯費(fèi)方面虛報(bào)價(jià)格。

代理服務(wù)費(fèi)：如果委托專業(yè)代理申報(bào)公司申報(bào)，還需按照合同約定另行交納代理服務(wù)費(fèi)，九、進(jìn)口化妝品申報(bào)的產(chǎn)品包裝有哪些要求？

送審樣品應(yīng)為未啟封的市售包裝，包裝內(nèi)應(yīng)含產(chǎn)品說明書。沒有說明書的產(chǎn)品因體積過小（如口紅、唇膏等）或?qū)⒄f明內(nèi)容印制在產(chǎn)品容器上的，應(yīng)提交相關(guān)說明。進(jìn)口產(chǎn)品外包裝上的所有外文標(biāo)識(shí)不得遮蓋，并分別譯為規(guī)范的中文。

十、化妝品檢測(cè)機(jī)構(gòu)是哪個(gè)部門？

進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，首選以下三個(gè)單位進(jìn)行檢驗(yàn)（其次有6家地方疾控中心亦可供選擇提示：建議選擇推薦的三家首選機(jī)構(gòu)，其他檢測(cè)機(jī)構(gòu)系新增）：

1、中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所

聯(lián)系電話：010-67791264

地址：北京市朝陽區(qū)潘家園南里七號(hào)

檢測(cè)項(xiàng)目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品

2、上海市疾病預(yù)防控制中心

聯(lián)系電話：021-62096059

地址：上海市長(zhǎng)寧區(qū)中山西路1380號(hào)

檢測(cè)項(xiàng)目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

3、廣東省疾病預(yù)防控制中心

聯(lián)系電話：020-84197952

地址：廣州市新港西路176號(hào)

檢測(cè)項(xiàng)目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

其他檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)：北京市疾病預(yù)防控制中心，遼寧省疾病預(yù)防控制中心，江蘇省疾病預(yù)防控制中心，浙江省疾病預(yù)防控制中心，四川省疾病預(yù)防控制中心，湖北省疾病預(yù)防控制中心。十一 化妝品的衛(wèi)檢需要進(jìn)行哪些檢測(cè)項(xiàng)目？

化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、pH值測(cè)定、毒理學(xué)安全性實(shí)驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，有些特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長(zhǎng)。

十二、化妝品申報(bào)涉及的機(jī)構(gòu)有哪些？

化妝品的申報(bào)，主要涉及到四個(gè)機(jī)構(gòu)：

1、檢測(cè)機(jī)構(gòu)；

2、受理中心；

3、評(píng)審委員會(huì)；

4、行政審批部門。

1、檢測(cè)機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

2、受理中心：負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì)；將評(píng)審意見通知企業(yè)；對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)SFDA；發(fā)放證書等。具體為國家食品藥品監(jiān)督管理局受理中心。

3、審評(píng)委員會(huì)：負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審，具體由中保辦化妝品處負(fù)責(zé)。

十三、樣品送檢時(shí)應(yīng)提供什么資料，有哪些注意事項(xiàng)？

如果向上海疾病預(yù)防控制中心申請(qǐng)檢驗(yàn)。即：需準(zhǔn)備二份產(chǎn)品配方，兩份檢驗(yàn)申請(qǐng)表、兩份使用說明書，配方和說明書需要加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。同時(shí)要準(zhǔn)備一電子版送檢清單（檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供），按照要求填寫表格，表格中所填項(xiàng)目必須與行政許可申請(qǐng)表中相應(yīng)部分完全一致，當(dāng)提交給檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)后，以上內(nèi)容不能夠再作修改。

十四、如果進(jìn)口產(chǎn)品在國外已經(jīng)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，是否在申報(bào)的時(shí)候還需要重新檢驗(yàn)？

一般情況下，進(jìn)口產(chǎn)品必須在中國指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)和毒理學(xué)檢驗(yàn)，但防曬化妝品如果在國外已經(jīng)做了SPF和PA檢測(cè)，可以直接提交國外的檢驗(yàn)報(bào)告，十五、國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）化妝品評(píng)審會(huì)每年有幾次？

進(jìn)口非特殊用途化妝品需要通過衛(wèi)生部評(píng)審會(huì)的評(píng)審，隨時(shí)遞交材料，隨時(shí)評(píng)審。特殊用途化妝品評(píng)審大會(huì)每月第三周開始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)約10～15天。（2009年開始評(píng)審大會(huì)每月召開一次）。

十六、以國外品牌商的名義申報(bào)的則屬委托加工方式生產(chǎn)，除按以上規(guī)定提交材料外，還須提交哪些材料？

1、委托方與被委托方簽訂的委托加工協(xié)議書；

2、進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系（ISO9002）或良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的證明文件（提供原件或者經(jīng)過復(fù)印件與原件一致公證的復(fù)印件）；

十七、需要外商（申請(qǐng)企業(yè)）提供的證明性材料有哪些？

主要為以下三種：

1、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件（原產(chǎn)國政府機(jī)關(guān)或

者行業(yè)協(xié)會(huì)出具）；

2、外商即（申請(qǐng)企業(yè)）生產(chǎn)企業(yè)給國內(nèi)在華申報(bào)責(zé)任單位開具的“授權(quán)書”；

第一種如為外文的需要進(jìn)行翻譯公證，后一種需要就委托方和被委托方的法人簽字和蓋章分別在各自的所在國進(jìn)行真實(shí)性公證，經(jīng)過雙方公證后的授權(quán)書如果不是使用中文，也需要進(jìn)行翻譯公證。

十八、在華申報(bào)責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求？

1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署（化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文譯文公證；

2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等；授權(quán)權(quán)限應(yīng)包括委托行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位代理申報(bào)，還可以包括代表化妝品生產(chǎn)企業(yè)加蓋印章確認(rèn)申報(bào)資料；

3、應(yīng)提交授權(quán)書原件（包括中文譯文）存檔備查。

4、申請(qǐng)?jiān)谌A申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書備案時(shí)，除按有關(guān)規(guī)定提交相關(guān)文件外，還應(yīng)同時(shí)提交在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書內(nèi)容除應(yīng)符合《規(guī)定》附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》（以下稱附件）第二十三條相關(guān)要求外，還應(yīng)注明生產(chǎn)企業(yè)和在華申報(bào)責(zé)任單位地址信息。生產(chǎn)企業(yè)地址應(yīng)與進(jìn)口化妝品或進(jìn)口化妝品新原料行政許可申請(qǐng)表中相應(yīng)內(nèi)容一致，在華申報(bào)責(zé)任單位地址應(yīng)與營(yíng)業(yè)執(zhí)照中相應(yīng)內(nèi)容一致，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)地址信息的真實(shí)性和相關(guān)申報(bào)資料中地址信息的一致性負(fù)責(zé)。

十九、很多企業(yè)非常關(guān)注關(guān)于是否可以按系列進(jìn)口化妝品注冊(cè)，具體怎樣的申報(bào)要求？

（一）為進(jìn)一步規(guī)范化妝品許可管理工作，方便化妝品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理，國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA)就此頒發(fā)了公告，決定自2010年4月1日起，對(duì)系列化妝品使用同一批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。

具體通知如下：

一、系列化妝品包括多色號(hào)（顏色）系列非特殊用途化妝品、多色號(hào)（顏色）系列防曬類化妝品、多香型（氣味）系列化妝品、多色號(hào)（顏色）系列染發(fā)類化妝品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品。

1、多色號(hào)（顏色）系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。

2、多色號(hào)（顏色）系列防曬類化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬類化妝品。

3、多香型（氣味）系列化妝品是指產(chǎn)品配方中除香精的種類或含量不同，基礎(chǔ)配方成分含量（配合香精調(diào)整部分除外）相同，且其系列名稱相同的化妝品。

4、多色號(hào)（顏色）系列染發(fā)類化妝品是指產(chǎn)品配方除染發(fā)劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的染發(fā)類化妝品。

5、不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合防曬劑調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。

二十、如何加快進(jìn)口化妝品申報(bào)進(jìn)程？

化妝品申報(bào)的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評(píng)審周期；檢驗(yàn)周期；評(píng)審政策；資料準(zhǔn)備情況（提示：這一步至關(guān)重要，所以在正式提交送檢和送審資料前，北京海華鴻業(yè)建立了嚴(yán)格的內(nèi)審制度，細(xì)致到每項(xiàng)資料、每個(gè)環(huán)節(jié)部分可預(yù)見性的問題，以免因小失大提交后耽誤更長(zhǎng)的時(shí)間做補(bǔ)充審查。2010年新的申報(bào)受理規(guī)定和網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)更加大了申報(bào)程序的嚴(yán)謹(jǐn)性，正式提交的申報(bào)資料既成事實(shí)依據(jù)，不要有因工作的失誤和疏忽造成的申報(bào)資料中的錯(cuò)誤給而予理解和允許修正的機(jī)會(huì)的想法）。

普通類產(chǎn)品的審核是提交申報(bào)資料后直接安排在評(píng)審專家手里，隨時(shí)出具批準(zhǔn)意見。化妝品的每月的評(píng)審會(huì)議，主要是針對(duì)特殊類產(chǎn)品，分別每月中下旬即第三周召開，每月10日前（含10日）受理的產(chǎn)品為每次評(píng)審產(chǎn)品的范圍。能否趕上當(dāng)期的評(píng)審會(huì)取決于檢驗(yàn)報(bào)告出具時(shí)間和其他申報(bào)資料進(jìn)度的。化妝品的檢測(cè)周期見前。資料準(zhǔn)備的情況，會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)的周期。評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)周期。總之，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。二

十一、獲取批件后即可進(jìn)口銷售了么，化妝品涉及到的關(guān)稅是多少？

1獲取化妝品備案憑證/衛(wèi)生行政許可批件后方可進(jìn)口報(bào)關(guān)。產(chǎn)品獲取批件后的第一次進(jìn)口報(bào)關(guān)的同時(shí)需要向地方出入境檢驗(yàn)檢疫局進(jìn)行中文標(biāo)簽審核及申領(lǐng)CIQ和衛(wèi)生證書，之后即可上架銷售了。

二十二、何謂進(jìn)口化妝品中文標(biāo)簽備案，如何申報(bào)？

進(jìn)口化妝品中文標(biāo)簽，即為進(jìn)口化妝品進(jìn)口大陸市場(chǎng)之前，在完成國家食品藥品監(jiān)督管理具（SFDA）申報(bào)獲準(zhǔn)批件后，由當(dāng)?shù)爻鋈刖硻z驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)合格后貼在產(chǎn)品原外包裝上的產(chǎn)品中文信息【具體可參照化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第100號(hào)】。根據(jù)國家質(zhì)檢總局2006年第44號(hào)公告的規(guī)定，進(jìn)口食品、化妝品標(biāo)簽必須符合中國法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定；出口食品、化妝品標(biāo)簽必須符合進(jìn)口國/地區(qū)的要求。自2006年4月1日起各出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)所有進(jìn)出口食品、化妝品的標(biāo)簽進(jìn)行檢驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)合格并取得備案后方能進(jìn)出口。國家質(zhì)檢總局在2006年4月1日起，發(fā)布“關(guān)于調(diào)整進(jìn)出口食品、化妝品標(biāo)簽審核制度的公告”，進(jìn)出口化妝品的標(biāo)簽審核與進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫結(jié)合進(jìn)行，不實(shí)行預(yù)先審核。由各地口岸出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)合格后，在按規(guī)定出具的檢驗(yàn)證明文件中加注“標(biāo)簽經(jīng)審核合格”即可進(jìn)口。檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)出口食品、化妝品進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫，包括標(biāo)簽審核、檢測(cè)、查驗(yàn)，統(tǒng)一按檢驗(yàn)檢疫收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)，不再收取標(biāo)簽審核費(fèi)。（提示：北京海華鴻業(yè)公司可代為進(jìn)行標(biāo)簽備案，并就進(jìn)口化妝品、食品中文標(biāo)簽備案項(xiàng)目另外有指導(dǎo)資料發(fā)布。

第四篇：化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程和注意事項(xiàng)

關(guān)于化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)的流程和注意信息

換單→報(bào)檢申請(qǐng)→報(bào)關(guān)申請(qǐng)→查貨繳稅→結(jié)關(guān)放行

在今天，中國的經(jīng)濟(jì)高速穩(wěn)定發(fā)展，國民對(duì)物質(zhì)的要求變得越來越大，對(duì)物質(zhì)的需求從以前的數(shù)量變?yōu)楝F(xiàn)在的質(zhì)量，其中化妝品的需求量就占到了很大的一個(gè)份額，可是國內(nèi)的化妝品生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)的化妝品遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了國內(nèi)消費(fèi)者的高層次需求，所以進(jìn)口化妝品就成為了滿足國內(nèi)消費(fèi)者的最佳選擇。我們博雋做化妝品的進(jìn)口已經(jīng)有十多年的經(jīng)驗(yàn)，對(duì)于化妝品進(jìn)口如何報(bào)關(guān)清關(guān)和化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)需要哪些資料和文件，都非常清楚了解，下面我就大概地講解一下。

化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)之前首先就是要準(zhǔn)備好一些基本的貨物資料和文件，有如下：

1、與供應(yīng)商╱生產(chǎn)商簽訂的貿(mào)易合同；

2、由供應(yīng)商╱生產(chǎn)商開具的商業(yè)發(fā)票；

3、船公司開具的貨物提單；

4、體現(xiàn)貨物信息的原產(chǎn)地證╱說明書；

5、體現(xiàn)貨物裝柜的裝箱單；

另外：HS編碼、衛(wèi)生證、貨物重量、貨值、包裝方式和貨物圖片。

準(zhǔn)備好這些資料和文件之后，就可以安排國外那邊發(fā)貨了，貨物到港后，就開始正式的報(bào)關(guān)報(bào)檢工作，大概流程如下：

1、拿提單到船公司去交費(fèi)換取提貨單；

2、申請(qǐng)報(bào)檢；

3、申請(qǐng)報(bào)關(guān)；

4、繳稅查驗(yàn)；

5、結(jié)關(guān)放行；

PS：化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)的流程看似簡(jiǎn)單，但是操作起來就是一件十分繁瑣的工作，有很多地方要注意的，本人就是專業(yè)做化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)的，有興趣的可以找我小馮了解一下。

關(guān)于化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)會(huì)注意到的問題：

1、化妝品從國外到國內(nèi)需要多長(zhǎng)時(shí)間？有沒有會(huì)影響到貨物重量的因素啊？

2、一般采購方是不在現(xiàn)場(chǎng)的，如果遇到單證貨重量、體積和實(shí)際有誤差，應(yīng)該怎么處理？

3、原產(chǎn)地證和消毒檢疫證書等，在中途丟失了，將如何重新辦理？

4、如何申請(qǐng)14-21天的進(jìn)口碼頭免艙租期？

5、各個(gè)不同船公司的柜損如何收費(fèi)？

6、化妝品市場(chǎng)價(jià)格波動(dòng)大，如何控制化妝品的進(jìn)口周轉(zhuǎn)時(shí)間？

7、如果柜量大，能否有物流服務(wù)的優(yōu)惠？

8、當(dāng)前海關(guān)的審價(jià)和采購價(jià)會(huì)不會(huì)相差太遠(yuǎn)？

9、能否將一批貨的進(jìn)口碼頭、運(yùn)輸、港雜費(fèi)全部詳細(xì)列表？

以上就是關(guān)于化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)的大概流程和一些注意事項(xiàng)，如果大家還有進(jìn)一步需要了解化妝品進(jìn)口知識(shí)的，可以電話向我咨詢，本人就是專業(yè)代理化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)的。

第五篇：進(jìn)口化妝品申報(bào)[范文]

進(jìn)口化妝品申報(bào):

1.什么樣的化妝品進(jìn)入中國需要辦理手續(xù)？

所有外國企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中國臺(tái)灣和中國香港、澳門），在進(jìn)入中國大陸銷售時(shí)，必須到中國國家相關(guān)部門辦理注冊(cè)（備案）手續(xù)。

2.國外化妝品進(jìn)入中國需要辦理什么手續(xù)？到何機(jī)構(gòu)辦理？

國外化妝品進(jìn)入中國時(shí)，需要到中國國家衛(wèi)生部等機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序?yàn)椋孩傩l(wèi)生部注冊(cè)/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

3在申報(bào)時(shí)如何進(jìn)行產(chǎn)品分類？

按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品。”進(jìn)口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類：

1.發(fā)用品 2.護(hù)膚品 3.彩妝品

4.指(趾)甲用品 5.芳香品

特殊用途化妝品分類：

1.育發(fā)類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發(fā)類 5.燙發(fā)類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※

以上標(biāo)有*的項(xiàng)目需做人體試用試驗(yàn)，標(biāo)有※的項(xiàng)目需做人體斑貼試驗(yàn)。4.衛(wèi)生部注冊(cè)（備案）的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛(wèi)生部簡(jiǎn)化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊(cè)制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。

①進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

②進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)注冊(cè)、材料審評(píng)、核發(fā)注冊(cè)批件等程序。

注冊(cè)（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號(hào)格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號(hào)。

5.化妝品衛(wèi)生部申報(bào)主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？

化妝品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測(cè)機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評(píng)審委員會(huì)；④行政審批部門。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

受理辦公室：負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì)；將評(píng)審意見通知企業(yè)；對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。

評(píng)審委員會(huì)：負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。

衛(wèi)生行政部門：對(duì)通過了評(píng)審委員會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報(bào)或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。6.到哪做檢驗(yàn)？

進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個(gè)單位進(jìn)行檢驗(yàn)：

檢測(cè)項(xiàng)目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品 檢測(cè)項(xiàng)目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

7.要做哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？周期多長(zhǎng)？

化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。

檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長(zhǎng)。8.衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每年有幾次？

衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每?jī)稍抡匍_一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評(píng)，分別在雙月的中旬開始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)約10～15天。非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。9.進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？ 普通類：

（一）檢驗(yàn)申請(qǐng)表；

（二）檢驗(yàn)受理通知書；

（三）產(chǎn)品說明書；

（四）檢驗(yàn)報(bào)告；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評(píng)審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 特殊類：

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表

（二）產(chǎn)品配方

（三）申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)

（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表；

2、檢驗(yàn)受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告；

6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

（九）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產(chǎn)品審評(píng)的其它資料

（十一）可能有助于評(píng)審的其它資料

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件 10.對(duì)化妝品配方有什么要求？

（1）所有生產(chǎn)時(shí)加入的成分均需申報(bào)，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；（3）配方中的成份應(yīng)使用INCI*名稱，不得使用商品名；

（4）配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)歸的色素命名或提供CI號(hào)；（5）配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

（6）配方成份中來源于植物、動(dòng)物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出其學(xué)名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有動(dòng)物臟器提取物的，應(yīng)附原料的來源、制備工藝及原料生產(chǎn)國允許使用的證明；

（8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應(yīng)將分裝配方分別列出；（9）配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的，應(yīng)申報(bào)各物質(zhì)的比例。檢驗(yàn)中特殊情況要求：

（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測(cè)外，還應(yīng)進(jìn)行紫外線吸收劑量檢測(cè)、光毒試驗(yàn)和變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)；

（2）配方成份中含有果酸的，應(yīng)進(jìn)行果酸含量檢測(cè)；

（3）防曬產(chǎn)品宣傳或標(biāo)示SPF值的，應(yīng)提供相應(yīng)的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)結(jié)果。11.多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)嗎？

多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件；

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。以上資料原件1份。

12.化妝品申報(bào)一般需要多少費(fèi)用？

化妝品申報(bào)費(fèi)用主要分為兩部分：樣品檢驗(yàn)費(fèi)用和評(píng)審費(fèi)用。

樣品檢驗(yàn)的費(fèi)用沒有國家統(tǒng)一定價(jià)，各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)價(jià)格均不相同，且與所要申報(bào)的類別密切相關(guān)。普通化妝品一般在 4000-8000 4000-8000 元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。

以上費(fèi)用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費(fèi)，就是正常的申報(bào)費(fèi)用了。13.如何加快審批進(jìn)程？

化妝品申報(bào)的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評(píng)審周期；檢驗(yàn)周期；資料準(zhǔn)備情況；評(píng)審政策。

化妝品的評(píng)審會(huì)議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評(píng)審會(huì)。化妝品的檢測(cè)周期見前。

資料準(zhǔn)備的情況，會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)的周期。

評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)周期。

總之，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。

14.需要提供的證明性材料有哪些？ 主要為以下三種：

（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（2）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；（3）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？

英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時(shí)、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利 16.可以多個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)一個(gè)批號(hào)嗎？

原則上不可以。衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個(gè)批號(hào)。但有特殊規(guī)定的種類除外。

17.是自己申報(bào)還是找代理機(jī)構(gòu)？

其實(shí)，找不找代理要根據(jù)申報(bào)企業(yè)的具體情況分析。一般來說，如果企業(yè)對(duì)申報(bào)的周期沒有要求，可以選擇自己申報(bào)，如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊(cè)部。

如果企業(yè)為了趕時(shí)間、抓市場(chǎng)，還是找專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)比較好，因?yàn)樗麄兿鄬?duì)來說經(jīng)驗(yàn)比較豐富，申報(bào)過程中不會(huì)出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時(shí)間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理，因?yàn)橹袊漠a(chǎn)業(yè)政策、市場(chǎng)環(huán)境和注冊(cè)規(guī)程與國外差異巨大，境外企業(yè)因?yàn)椴皇煜ぷ?cè)要求而注冊(cè)失敗憤然退出中國市場(chǎng)的大有人在。

18.如何選擇代理機(jī)構(gòu)？

一旦確定委托代理機(jī)構(gòu)申報(bào)，接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機(jī)構(gòu)？筆者見過不少企業(yè)，最后因?yàn)樯陥?bào)失敗而抱怨時(shí)，往往就因?yàn)楫?dāng)初草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不明底細(xì)的代理機(jī)構(gòu)。

判斷一個(gè)代理公司是否合格，有兩個(gè)方面比較值得參考：

（1）該公司是否經(jīng)過工商注冊(cè)。這一點(diǎn)比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復(fù)印件，甚至原件，最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營(yíng)的公司必定都可以查到的。需要說明的一點(diǎn)是，不同于商標(biāo)注冊(cè)等領(lǐng)域，國家沒有針對(duì)化妝品申報(bào)代理制定代理資格，所以執(zhí)照上自然沒有此項(xiàng)經(jīng)營(yíng)范圍的審批，如果有人說他的公司是國家發(fā)給了代理資格的，那就是不真實(shí)的，如果執(zhí)照上出現(xiàn)了，那就是偽造的。當(dāng)然，通過注冊(cè)金額也可以大致判斷一個(gè)公司的規(guī)模。

（2）該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供，基本可以判斷這個(gè)公司的經(jīng)驗(yàn)還不夠。即使對(duì)方聲稱自己有多么過硬的關(guān)系也最好不要全信。當(dāng)然了，即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題。比如有的公司規(guī)模也不錯(cuò)，案例也不少，可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了，經(jīng)驗(yàn)自然也就大部流失了。也許最重要的是人的接觸，最好能夠和對(duì)方的業(yè)務(wù)人員直接進(jìn)行交流，第一看其經(jīng)驗(yàn)豐富與否，第二判斷一下其為人品質(zhì)如何，一個(gè)大言炎炎的業(yè)務(wù)人員，很難想象他所在的公司能誠信到哪里去

化妝品進(jìn)口流程及手續(xù)有哪些？ 化妝品進(jìn)口費(fèi)用有哪些？

時(shí)間:2011-05-18來源:網(wǎng)絡(luò)作者:物流知識(shí)網(wǎng)

外國化妝品進(jìn)入中國，首先應(yīng)該取得衛(wèi)生批件后方可辦理進(jìn)口手續(xù)。關(guān)于標(biāo)簽審核證書已經(jīng)在去年4月1日取消在國家質(zhì)檢總局的審核，一律在每次的進(jìn)口清關(guān)時(shí)進(jìn)行商檢和中文標(biāo)簽的審核。中國注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)代理申報(bào)進(jìn)口化妝品衛(wèi)生批件申報(bào)注冊(cè)手續(xù)及進(jìn)口代理。

化妝品注冊(cè)申報(bào)指南

1、哪些產(chǎn)品需要向衛(wèi)生部申報(bào)？ 答：進(jìn)口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須由衛(wèi)生部審批。進(jìn)口化妝品包括進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品；國產(chǎn)特殊用途化妝品分中央和地方二級(jí)管理和檢測(cè)。地方負(fù)責(zé)初審檢測(cè)，省衛(wèi)生廳（局）負(fù)責(zé)初評(píng)；中央衛(wèi)生檢測(cè)單位負(fù)責(zé)終審檢測(cè)，衛(wèi)生部評(píng)審辦終審。

2、申報(bào)化妝品要經(jīng)過那些階段？ 答：需經(jīng)過檢驗(yàn)、準(zhǔn)備申報(bào)材料、由省級(jí)衛(wèi)生行政初審（現(xiàn)在主要由專家進(jìn)行申報(bào)資料的形式審查）、衛(wèi)生部終審（由衛(wèi)生部衛(wèi)生評(píng)審委員會(huì)專家進(jìn)行所有資料的審查）、衛(wèi)生部行政審查與批準(zhǔn)等階段。

3、什么機(jī)構(gòu)受理化妝品的申報(bào)申請(qǐng)？ 答：省級(jí)初審的申報(bào)材料受理機(jī)構(gòu)通常是省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督所（局）。衛(wèi)生部終審的申報(bào)材料受理機(jī)構(gòu)的是衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。不同于藥品審批的是，在完成化妝品的省級(jí)初審后，由申報(bào)企業(yè)直接向衛(wèi)生部提交經(jīng)過省級(jí)衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)的申報(bào)資料。

4、何時(shí)向衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心提交申報(bào)資料？ 答：最好在每年的2、5、8、11四個(gè)月的15日前。以便5個(gè)工作日后，還有充裕的時(shí)間整理資料。最遲，也必須在上述四個(gè)月最后一日前五個(gè)工作日。

5、化妝品都要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目？ 微生物檢驗(yàn)報(bào)告 衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告 PH值測(cè)定報(bào)告 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)報(bào)告 急性皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告 多次皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告 一次眼刺激試驗(yàn)報(bào)告 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告 皮膚光毒試驗(yàn)報(bào)告 鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)報(bào)告 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變率檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 禁用物質(zhì)和限用物質(zhì)檢測(cè)報(bào)告：包括紫外線吸收劑、激素、染發(fā)產(chǎn)品限用物質(zhì)、果酸等 人體安全及功能試驗(yàn)報(bào)告

6、申報(bào)國產(chǎn)特殊用途化妝品需提供什么資料？ 1 國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可申請(qǐng)表 2 省級(jí)衛(wèi)生行政部門的初審意見 3 產(chǎn)品配方 4 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法 5 生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖 6 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）7 省級(jí)衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告 8 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告 9 產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）10 產(chǎn)品說明書樣稿 11 可能有助于產(chǎn)品審評(píng)的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件

7、申報(bào)進(jìn)口化妝品需提供哪些材料？ 1 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請(qǐng)表 2 產(chǎn)品配方 3 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法（特殊用途化妝品）4 生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖 5 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）6 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告 7 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）8 產(chǎn)品說明書 9 受委托申報(bào)單位應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書 10 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件 11 可能有助于產(chǎn)品審評(píng)的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件