第一篇：醫科大學衛生毒理學填空題

填空題

1、蓄積作用分為。

3作用對象）。

5病學資料；控制下的臨床研究；動物毒性試驗；體外試驗。性指標。

7、毒物毒性作用的強弱受素（毒作用對象）等因素的影響。

8、、、。

9、、。

10間長、殺傷范圍廣。

11、我軍裝備的11號急救針由

12、氰類毒劑在體內作用的靶分子是。

13、芥子氣皮膚染毒的分期為

愈合期。

14、研究刺激性皮炎多選擇的實驗動物有、。

15、影響毒性作用因素有 因素、環境因素、聯合作用。

16、危險度評價包括度特征分析。

17、呼吸系統毒物常見形態、和。

18、各種原因的血液毒性造成的結局大致分三類白異常和溶血、出血性疾病。

19、Ⅱ相反應包括化作用、谷胱甘肽結合。

20、經實驗后，若發現某種化合物急性毒作用閾越低，該受檢物的急性毒性 大，發生急性中毒的危險性 越大。

21因素（毒作用對象）、環境因素、毒物（化學物）的聯合作用。

22種類型。

23定、危險度特征分析。

24個階段。

2526、人員佩戴防毒面具后可因呼吸阻力、有害空間、面罩的直接壓力給生理功能

帶來許多不良影響。

27、失能性毒劑根據其中毒后的臨床表現可分為能劑。

28、肝毒物的接觸方式包括

29、心血管毒理學試驗模型包括：試驗動物模型、全胚胎培養模型、細胞系試驗模型。

30、六大類戰劑分別為 神經性毒劑息性毒劑、失能性毒劑、刺激劑。

31、發育毒性的作用機制包括干擾基因表達、基因突變與染色體畸變、損傷細胞和分子水平的翻譯、細胞凋亡、干擾細胞-細胞交互作用、通過胎盤毒性引起發育毒性、干擾母體穩態、內分泌干擾作用。

32、Ⅰ相反應包括、、。

33、化學致癌是一個多階段的過程，至少包括、進展三個階段。

34、DNA氧化損傷作用的生物標志。

3536、急性毒性試驗的實驗期限為

37、亞慢性毒性試驗，持續染毒約長達動物生命周期的。

38、經皮膚染毒應盡量選擇皮膚解剖、生理與人類較近似的動物為對象，目前多選用大鼠、家兔 和 豚鼠。

39、檢測接觸性皮炎的常用實驗主要有 局部封閉敷貼試驗 和 豚鼠最大反應實

驗。

40、過敏性哮喘屬于型的超敏反應。

41、研究環境因素有害作用時，按照接觸頻率和接觸期限分為急性、亞急性、亞慢性和慢性四種毒理學實驗。

42、神經性毒劑抗毒藥分為三類，即酶保護劑，重活化劑和抗膽堿能藥，其中酶保護劑只能用于預防，不能用于治療。

43、芥子氣皮膚損傷典型臨床經過有五期，即潛伏期，紅斑期，水皰期，潰瘍期和愈合期。

44、毒劑的消毒反應的基本原理是水解作用、與堿作用、氧化作用和氯化作用四種作用。

45、刺激劑分為催淚劑和噴嚏劑。

46、氫氰酸中毒體內靶分子是

47、衛生毒理學的研究方法有生物實驗和人群調查，其中生物實驗又可分為體內和體外實驗。

48、化學武器的致傷特點是毒性作用強，作用時間長，殺傷范圍廣，中毒途徑多四種。

49、防毒面具對人體的生理影響主要是呼吸阻力、有害空間和面具對頭面部的壓力。

50、毒物聯合作用的種類包括 相加作用、協同作用與增強作用、拮抗作用和獨立作用。

51、軍事衛生毒理學的研究方法主要包括生物試驗和人群調查。

52、芥子氣對DNA間鉸鏈是細胞毒作用的主要原因。

5354、BZ中毒發生瞳孔散大可用_

55、毒物聯合作用的機制包括

（一）生物轉化的改變；

（二）受體作用；

（三）化學物間的化學反應 ；

（四）功能疊加或拮抗；

（五）其它或吸收、排泄等功能改變。

56和

57、神經性毒劑抗毒藥分三類，即酶保護劑、重活化劑和抗膽堿能劑。

58、刺激性毒劑分為和。

59、防毒面具對機體的不利影響是力。

60、神經性毒劑臨床癥狀“三流”是，“四縮”是縮瞳、支氣管、胃腸道、膀胱逼尿肌，“三肌”是肌無力、肌顫動、肌麻痹，“三危癥”是驚厥、麻痹、衰竭。

第二篇：醫科大學衛生毒理學判斷題

判斷題

1、（√）增強作用是指一種物質本身無毒性，但與另一有毒物質同時存在時可

使該毒物的毒性增加，如異丙醇對肝臟無毒性，但可增強四氯化碳的肝臟毒性。

2、（×）劑量效應關系是毒物的最基本特征。

3、（×）急性毒性實驗是指一周內反復染毒后測定在一月內發生的毒性效應。

4、（×）梭曼和光氣都可經消化道引起人員中毒。

5、（×）局部毒性是毒物被吸收入血循環到達某一局部臟器時產生的毒性反應。

6、（√）S期細胞和G2期細胞對芥子氣最為敏感，M期細胞則相對不敏感。

7、（×）烏洛托品是治療光氣中毒的特效藥。

8、（√）梭曼和光氣都可經消化道引起人員中毒。

9、（×）蓄積毒性是指低于一次中毒劑量的外源化合物反復與機體接觸一定時

間后致使機體出現的中毒作用。

10、（×）評價毒性作用大小的最常用指標是一次動物試驗導致動物死亡的絕

對劑量。

11、（×）生物學效應，系指接觸一定劑量的化學物后，表現出某種生物學效

應并達到一定強度的個體在群體中所占的比例。

12、（√）劑量-反應關系, 是指不同劑量的毒物與其引起的質化效應發生率之

間的關系。

13、（√）一種毒物對某一種生物有損害，而對其它組織器官無毒性作用稱為

選擇性毒性。

14、（×）毒物導致機體中毒的一般機理中如，體細胞非致死性遺傳改變是指

毒物與DNA的共價結合能直接導致精細胞損傷。

15、（×）畢茲與阿托品的藥理作用很相似，但其中樞作用和周圍作用都比阿

托品強的多。

16、（√）刺激劑DM也稱為胸痛劑。

17、（×

18、（×

19、（×

20、（√

21、（×

22、（×

23、（√

24、（×

沉著，愈合時間短。害作用的相對能力。體而產生的交互毒性作用。“毒劑之王” 的芥子氣都屬于全身性毒劑。DNA烴化作用的兩種形式。）路易氏毒劑皮膚損傷的特點是局部灼痛，泡液呈血性混濁，有色素）神經性毒劑中毒程度與機體膽堿酯酶活力下降二者是平行的。）神經性毒劑中毒早期死亡的原因是循環衰竭。）毒性是指外源性化學物與機體接觸或進入體內易感部位后，引起損）毒物的協同作用是指兩種或兩種以上毒物同時或先后相繼作用于機）路易氏劑和被稱為）鏈間交聯和鏈內交聯是芥子氣與）烏洛托品是治療光氣中毒的特效藥。

第三篇：衛生毒理學學習指導

<<衛生毒理學>>學習指導

毒理學基礎是以毒物為工具，在實驗醫學和治療學的基礎上，發展為研究化學、物理和生物因素對機體的損害作用、生物學機制、危險度評價和危險度管理的科學。毒理學主要分為三個研究領域，既描述毒理學、機制毒理學和管理毒理學。雖然每個領域都有其明顯的特征，但三者互為關聯。它是預防醫學、環境醫學、臨床營養、婦幼衛生等專業必須掌握的一門專業基本技能和研究手段。

根據專業業務培養目標及業務培養意義，本課程教學目的是培養學生辯證唯物主義和預防為主的觀點，使學生深入理解外來化合物、物理因素及生物因素與人體健康的關系，掌握毒理學的基礎理論、基礎知識和基本操作技能，并了解學科發展方向，為以后在專業課的學習中運用毒理學基礎理論和實驗方法打下堅實的基礎。

本課程教學中要貫徹循序漸進和理論結合實際的原則。力求采取啟發式教學方法，鼓勵學生獨立思考，培養學生分析問題、解決問題的能力。本課程的復習要求同教學大綱提出的教學要求一致，分為掌握、熟悉和了解。掌握、熟悉的內容屬必考范圍，了解的內容在考試中比重較小。

第一章緒論

1、掌握毒理學的概念：毒理學、衛生毒理學。

2、了解毒理學的研究領域、發展史以及毒理學展望。

第二章毒理學基本概念

1、掌握：外源化合物、毒物、毒性、毒性作用、危險度；表示毒性的常用指標(致死劑量、LD50和最大耐受劑量、觀察到損害效應的最低劑量、未觀察到損害效應的劑量、閾劑量)、毒作用帶、劑量、效應、反應、劑量-量反應關系、劑量-質反應關系、劑量-反應關系曲線的形式及其轉換；損害作用的特點。

2、熟悉：毒理學的任務和目的及研究方法；毒性作用分類；選擇毒性和靶器官，生物學標志；非損害作用的特點和正常值的概念。

第三章外源化學物在體內的生物轉運與轉化

1、掌握：生物轉運的基本概念；被動轉運、主動轉運和膜動轉運的特點；影響吸收、分布和排泄的主要因素；生物轉化的概念和意義；Ⅰ相反應、Ⅱ相反應的概念、反映類型、參與的代謝酶的種類，影響生物轉化的因素。

2、熟悉：吸收的概念和主要途徑，分布的概念，排泄的主要途徑及其意義；代謝活化的概念、活性代謝產物、酶的誘導、誘導劑、酶的抑制及其類型；經由Ⅰ相反應、Ⅱ相反應的代謝活化；代謝動力學的基本概念：毒物動力學、消除、時-量曲線、一室開放模型、二室開放模型、非線性動力學，毒物動力學主要參數。

3、了解：生物膜的基本構造；濾過和吞噬的特點。

第四章毒性機制

1、掌握：終毒物的概念及種類。

2、熟悉：自由基的類型、來源；終毒物的解毒；鈣離子的穩態與失調；細胞色素C在細胞凋亡中的作用。

3、了解：終毒物與靶分子的反應；細胞功能障礙與毒性。

第五章外源化學物毒性作用的影響因素

1、掌握：年齡因素與毒效應的關系；掌握聯合作用的概念、類型及評定方法。

2、熟悉：毒物的化學結構、理化性質、雜質與毒效應的關系；種屬、品系、性別、生理狀態和病理狀態、營養狀態等機體因素與毒效應的關系；接觸途徑、溶劑和助劑、交叉接觸等接觸條件與毒效應的關系；氣溫、氣濕、氣壓、季節和晝夜節律等環境因素與毒效應的關系。

第六章 化學毒物的一般毒性作用

1、掌握：急性毒性的概念，急性毒性試驗目的與常用參數，急性毒性實驗設計，亞慢性、慢性毒性概念，亞慢性、慢性毒性試驗目的與常用參數，亞慢性、慢性毒性試驗設計，蓄積作用的概念。

2、熟悉：急性毒性評價，局部毒性作用及其評價(皮膚刺激試驗、皮膚致敏試驗、眼刺激試驗)，蓄積毒性試驗方法，亞慢性、慢性毒性評價。

第七章外源化學物致突變作用

1、掌握：基本概念(突變、自發突變與誘發突變、致突變作用與致突變物)；化學毒物致突變類型(基因突變、染色體畸變)；致突變試驗的遺傳性終點和試驗組合的選擇；Ames試驗；微核試驗；姐妹染色單體交換試驗。

2、熟悉：化學毒物致突變機制(直接以DNA為靶的突變、不以DNA為靶的突變)；突變的不良后果(體細胞突變的不良后果、生殖細胞突變的不良后果)；哺乳動物細胞正向突變試驗、染色體畸變分析、顯性致死試驗、果蠅伴性隱性致死試驗、程序外DNA合成試驗。

3、了解：非整倍體和多倍體突變

第八章外源化學物致癌作用

1、掌握：基本概念(化學致癌、化學致癌物)；化學致癌物的代謝活化；直接和間接致癌物；體細胞突變；癌基因和抑癌基因；化學致癌多階段過程：引發、促長、進展；細胞增殖；細胞凋亡。

2、熟悉：IARC致癌物的分類；按機制分類；化學致癌性的判別：短期致癌試驗、動物致癌試驗、人群流行病學觀察。

3、了解：致癌作用的影響因素；化學致癌物危險評價。

第九章發育毒性與致畸作用

1、掌握：致畸試驗的試驗設計、程序、評價。

2、熟悉：致畸作用的毒理學特點；致畸物的評價與分級；發育毒性體外試

驗。

3、了解：致畸作用的機制。

第十章生殖毒理學

1、掌握：生殖毒性的概念及表現。

2、熟悉：繁殖毒性試驗設計：兩代繁殖試驗設計、程序和評價。

3、了解：外源化學物對雌、雄生殖毒性損害的作用機制。

第十一章管理毒理學

1、掌握：基本概念（危險度、安全性、ADI、MAC、可接受的危險度、實際安全劑量）；安全性評價；毒理學安全性評價程序的原則。

2、熟悉：危險度評價步驟（危害性認定、劑量—反應關系評價、接觸評定、危險度特征分析）。

第十二章免疫毒理學

1、掌握：免疫毒理學的研究范疇；免疫毒性的表現（免疫抑制、過敏反應、自身免疫反應）。

2、熟悉：動物免疫毒性檢測方案；人群免疫毒性檢測方案；免疫毒性常用試驗方法。

3、了解：轉基因動物模型。

第四篇：手衛生規范試題答案填空題（推薦）

手衛生規范試題

一、單項選擇（共6題）

1、可通過直接接觸患者或被污染的物體表面時獲得，隨時通過手傳播，與醫院

感染密切相關的是。（A）A 暫居菌 B 常駐菌 C 病毒 D 支原體

2、接觸傳染病患者后刷洗雙手，正確的順序是（A）A 前臂，腕部，手背，手掌，手指，指縫，指甲 B 手指，指縫，手背，手掌，腕部，前臂，C 前臂，腕部，指甲，指縫，手背，手掌 D 手掌，腕部，手指，前臂，指甲，指縫

3、護生，趙某，在進行戴無菌手套的練習，老師應給予糾正的操作是（C）A 戴手套前先洗手、戴口罩和工作帽 B 核對標簽上的手套號碼和滅菌日期

C 戴上手套的右手持另一手套的內面戴上左手 D 戴上手套的雙手置腰部水平以上

4、控制醫院感染最簡單、最有效、最方便、最經濟的方法是：（C）A 環境消毒 B 合理使用抗菌素 C 洗手

D 隔離傳染病人

5、手消毒效果應達到的要求：衛生手消毒監測的細菌數應（A）A ≤10cfu/cm2 B ≤5cfu/cm2 C ≤15cfu/cm2 D ≤8cfu/cm2

6、手消毒效果應達到的要求：外科手消毒監測的細菌數應（B）A ≤10cfu/cm2 B ≤5cfu/cm2 C ≤15cfu/cm2 D ≤8cfu/cm2

7、衛生手消毒是將消毒劑均勻噴霧手部或涂擦于手部1遍或2遍，每遍各作用時間不少于____min（C）

A、15s B、30s C、1min D、2min

8、七步洗手法時間洗手時間不少于____min（D）

A、15s B、30s C、1min D、2min

9、乙肝的傳播途徑不包括（B）

A、血液傳播 B、空氣傳播 C、母嬰傳播 D、醫源性接觸傳播

10、下列哪類疾病不是職業防護的傳染病類型（A）

A、甲肝 B、乙肝 C、丙肝 D、艾滋病

11、世界衛生組織提出的國際洗手日為哪一天？（）A10月5日 B10月10日 C10月15日 D10月25日

12、嚴格實施正確的洗手規則，可減少百分之多少的醫院感染？（）A10%以下 B10-15% C15-20% D20-30%

13、用洗手液正確洗手可以減少手部（）的細菌。A10% B 40% C60% D90%

14、根據衛生部印發的《醫務人員手衛生規范》，關于手衛生效果的監測,說法錯誤的是（）。

A每月對重點部門的醫務人員進行手衛生效果監測。B每季度對重點部門的醫務人員進行手衛生效果監測。

C當懷疑醫院感染暴發與醫務人員手衛生有關時，應及時進行監測，并進行相應致病菌微生物的檢測。

15、最佳干燥雙手方法是（）A 烘干機 B 毛巾 C 布巾 D干手紙巾

二、多項選擇（共10題）

1、關于皮膚暫居菌的描述正確的是（ABCD）

A 機械清洗容易被去除

B 通過直接接觸病人或被污染的環境表面獲得 C 存活時間較短，會自行消亡 D 具有致病性，與醫院感染有很大關系 E 不具有致病性，與醫院感染沒有很大關系

2、下列哪些情況醫務人員應認真洗手(ABCDE)A 接觸病人前后 B 進行無菌操作前后 C 進行介入治療前后

D 進人或離開隔離病房、ICU、母嬰室、新生兒病房、燒傷病房、感染性疾病病房等重點部門 E 戴口罩和穿脫隔離衣前后

3、手衛生包括(ABC)A 洗手 B 衛生手消毒 C 外科手消毒 D 消毒劑泡手 E 手消毒劑使用

4、手消毒指征(ABCE)A 進入和離開隔離病房、穿脫隔離衣前后 B 接觸特殊感染病原體后

C 接觸血液、體液和被污染的物品后 D 接觸消毒物品后 E 無菌操作前

5、關于手衛生設施的配備正確的是（ABC E）

A 水池應方便醫務人員使用，重點部門應當采用非手觸式水龍頭開關 B 盡量使用皂液洗手，使用的固體肥皂應保持干燥 C 干手物品或者設施應當避免造成二次污染 D 科室內可以設公用擦手毛巾方便醫務人員 E 科室內擦手毛巾應一人一巾

6、關于戴手套的描述正確的是（ABC）A 進行侵入性操作時應當戴無菌手套 B 戴手套前應當洗手 C 摘手套后應當洗手

D 若不是無菌操作不同病人之間可以不換手套 E 戴手套前不用洗手

7、醫務人員在下列哪些情況下應當洗手？（ABDE）A直接接觸病人前后 B 接觸特殊易感病人前

C 從同一病人身體一個部位移動到另一部位時 D 接觸不同病人之間 E 摘手套后

8、什么情況下必須先用流動水沖凈雙手，然后再使用手消毒劑消毒雙手？（ABC）

A 手被感染性物質污染時 B 處理傳染病病人污染物之后

C 直接為傳染病病人進行檢查、治療、護理時 D 為病人進行身體檢查前 E 接觸特殊易感病人前

9、醫務人員在下列哪些情況下必須洗手？（ABCDE）

A 穿脫隔離衣前后

B 處理清潔、無菌物品之前，處理污染物品之后 C 進行無菌操作前后

D 當醫務人員的手被病人的血液、體液污染 E 戴口罩和穿脫隔離衣前后

10、醫務人員職業防護哪些傳染病(ABCDE)A、乙型病毒性肝炎 B、丙型病毒性肝炎 C、艾滋病 D、梅毒 E、結核病

第五篇：公衛醫師衛生毒理學題集

公衛醫師衛生毒理學題集

10.外源性化學物引起有害作用的靶器官是指外源性化學物

A、直接發揮毒作用的部位 B、最早達到最高濃度的部位 C、在體內濃度最高的部位 D、表現有害作用的部位 E、代謝活躍的部位 A——毒理 A、中樞神經系統 B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼

130.氟(F)的靶器官為E 131.鉛(Pb)的靶器官為A 83.對某化學毒物進行毒性試驗，測定結果為：LDso：896mg／kg，LDo=152mg／kg，LD100=1664mg／kg，LimaC：64mg／kg，Limch：8mg／k8，其慢性毒作用帶的數值為 A、8 B、14 C、26 D、112 E、208 A——毒理

11.關于生物學標志的敘述，錯誤的是 A、又稱為生物學標記或生物標志物 B、檢測樣品可為血、尿、大氣、水、土壤等

C、檢測指標為化學物質及其代謝產物和它們所引起的生物學效應 D、分為接觸生物學標志、效應生物學標志和易感性生物學標志三類 E、生物學標志研究有助于危險性評價 B——毒理

1．欲把毒理學劑量反應關系中常見的非對稱S狀曲線轉換為直線，需要將

A．縱坐標用對數表示，橫坐標用反應頻數表示 B．縱坐標用概率單位表示，橫坐標用對數表示 C。縱坐標用對數表示，橫坐標用概率單位表示 D．縱坐標用反應頻數表示，橫坐標用概率單位表示 E．縱坐標用概率單位表示，橫坐標用反應頻數表示 B 138．某農藥的最大無作用劑量為60mg／kg體重，安全系數定為100，一名60mg體重的成年人該農藥的每日最高允許攝入量應為 A．0．6mg/人?日 B．3．6mg/人?日 C．12mg/人?日 D．36mg/人?日 E．60mg/人?日 D 衛生毒理學：衛生毒理學基本概念，劑量－效應關系和劑量－反應關系 9.有害作用的質反應劑量反應關系多呈S型曲線，原因在于不同個體對外源性化學物的 A、吸收速度差異 B、分布部位差異 C、代謝速度差異 D、排泄速度差異 E、易感性差異 E——毒理

87．在毒性上限參數(致死量)中，最重要的參數是 A．絕對致死劑量 B．大致致死劑量 C．致死劑量

D．半數致死劑量

E．最大耐受量(最大非致死劑量)E 衛生毒理學：衛生毒理學基本概念，表示毒性常用參數，致死劑量或濃度 7．LD50的概念是

A．引起半數動物死亡的最大劑量 B．引起半數動物死亡的最小劑量

C．經統計，能引起一群動物50％死亡的劑量 D．在實驗中，出現半數動物死亡的該試驗組的劑量 E．抑制50％酶活力所需的劑量 C 2.有關半數致死劑量(LD50)的闡述，正確的是

A、是實驗中一半受試動物發生死亡的劑量組的染毒劑量 B、LDso的值越大，化學物的急性毒性越大 C、LDso的值越小，化學物的急性毒性越大 D、不受染毒途徑和受試動物種屬影響 E、需要結合其他參數才能對受試物進行

急性毒性分級 C——毒理

17.如外來化合物A的LDso比B大，說明 A、A引起實驗動物死亡的劑量比B大 B、A的毒性比B大 C、A的作用強度比B小 D、A的急性毒性比B小 E、A引起死亡的可能性比B小 D——毒理

81．觀察到損害作用的最低劑量是 A．引起畸形的最低劑量 B．引起DNA損傷的最低劑量

C．引起某項檢測指標出現異常的最低劑量 D．引起染色體畸變的最低劑量 E．引起免疫功能減低的最低劑量 C 衛生毒理學：衛生毒理學基本概念，表示毒性常用參數

81．一般對致癌物制定的實際安全劑量在人群中引起的腫瘤超額發生率不超過 A．10-2 B．10-3 C．10-4 D.10-5 E．10-6 E 衛生毒理學：衛生毒理學基本概念，表示毒性常用參數，安全限值 8．未觀察到損害作用水平(NOAEL)是指

A．不引起亞臨床改變或某項檢測指標出現異常的最高劑量 B．引起DNA損傷的最低劑量 C．引起免疫功能降低的最低劑量

D．人類終身攝入該化學物不引起任何損害作用的劑量 E．引起畸形的最低劑量 A 6．下列屬于無閾值效應的是 A．汞所致的中毒性腦病，B．四氯化碳所致的肝細胞壞死 C．氫氟酸所致的皮膚灼傷 D．乙酰水楊酸所致的胎仔畸形 E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤 D 88．外來化學物在血液中主要與下列哪種蛋白結合 A.銅藍蛋白 B．血紅蛋白 C．白蛋白 D．球蛋白 E．脂蛋白 C 衛生毒理學：化學毒物的生物轉運，生物轉運機制 83．使外來化學物易于經生物膜簡單擴散的因素為 A．濃度梯度大，脂水分配系數高，非解離狀態 B．濃度梯度大，脂水分配系數低，解離狀態 C．濃度梯度小，脂水分配系數高，分子小 D．濃度梯度小，脂水分配系數高，分子大 E．濃度梯度大，脂水分配系數低，非解離狀態 A 衛生毒理學：化學毒物的生物轉運，生物轉運的機制，被動轉運，簡單擴散

83．氣態和蒸氣態化學物質經呼吸道吸收，最主要的影響因素是 A．肺泡的通氣量與血流量之比 B．化學物質的分子量 C．溶解度

D．血氣分配系數 E．化學物質的沸點 D 衛生毒理學：化學毒物的生物轉運，生物轉運機制，被動轉運 10．脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是 A．簡單擴散 B．濾過 C．易化擴散 D．主動轉運 E．胞飲和吞噬 A 12.一般外源性化學物在胃腸道吸收通過生物膜的主要方式為 A、簡單擴散 B、膜孔濾過 C、易化擴散 D、主動轉運 E、胞飲和吞噬 A——毒理

9．適宜于用氣管注射染毒的空氣污染物是 A．二氧化硫 B．可吸入顆粒物 C．二氧化氮 D．苯 E．氯氣 A 衛生毒理學；化學毒物的生物轉運，吸收、分布和排泄 6.一般認為，不同途徑接觸化學毒物

的吸收速度和毒性大小順序為 A、靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經口>經皮 B、靜脈注射>肌肉注射>經口≥腔注射>經皮 C、靜脈注射>腹腔注射≥肌肉注射>經口>經皮 D、靜脈注射>腹腔注射>經口≥肌肉注射>經皮 E、靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經皮>經口 C——毒理

16.脂溶性化學物經口灌胃染毒，首選的溶劑為 A、酒精 B、水 C、吐溫80 D、二甲基亞砜 E、植物油 E——毒理

79.洗胃清除體內未吸收毒物的最佳時間 是服毒后 A、1～6小時 B、7～13小時 C、14～20小時 D、21～27小時 E、28～34小時 A——毒理

28．毒物的脂/水分配系數低提示毒物易于 A．被機體吸收 B．在體內蓄積 C．被腎排泄 D．被機體代謝 E．與血漿蛋白結合 E 3.導致化學毒物在體內不均勻分布的轉運方式是 A、吞噬 B、胞飲 C、濾過 D、簡單擴散 E、主動轉運 E——毒理

13.外來化合物的腸肝循環可影響其 A、毒作用發生的快慢 B、毒作用的持續時間 C、毒作用性質 D、代謝解毒 E、代謝活化 B——毒理

127．某外源化學物可發生腸肝循環，則可使其 A．毒作用發生減慢 B．毒作用性質改變 C．毒作用持續時間延長 D．代謝解毒抑制 E．代謝活化抑制 C 衛生毒理學：化學毒物的生物轉運，吸收、分布、排泄，排泄途徑和影響因素

9．毒物排泄最主要的途徑是 A．糞便 B．唾液 C．汗液 D．母乳 E．尿液 E 84．毒物代謝的兩重性是指

A．一相反應可以降低毒性，二相反應可以增加毒性 B．經代謝后，水溶性增大，毒性也增大 C．原形不致癌的物質經過生物轉化變為致癌物 D．毒物代謝可經過一相反應和二相反應

E.經過代謝，毒性可增加(代謝活化)或降低(代謝解毒)E 衛生毒理學：化學毒物的生物轉化，生物轉化及其反應類型，生物轉化的概念和意義 A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA 145．細胞色素P-450依賴性加單氧反應需 D 衛生毒理學；化學毒物的生物轉化，Ⅰ相 反應，氧化反應4.下列反應中由微粒體FMO催化的是 A、P—雜原子氧化 B、黃嘌呤氧化 C、脂肪烴羥化 D、醛脫氫 E、醇脫氫 A——毒理

5.谷胱甘肽S-轉移酶存在于細胞的 A、線粒體 B、高爾基體 C、胞液 D、細胞核 E、溶酶體

C——毒理

15.經肝臟細胞色素P-450酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導劑聯合作用，此毒物的毒性效應 A、減弱 B、增強 C、無變化 D、持續時間縮短 E、潛伏期延長 D——毒理

84.在給予實驗動物多氯聯苯后，發現體內苯轉變為苯酚明顯加速，說明該物質誘導 A、黃素加單氧酶 B、黃嘌呤氧化酶 C、細胞色素P-450 D、細胞色素P-450還原酶 E、單胺氧化酶 C——毒理 89．可

使親電子劑解毒的結合反應為 A．葡萄糖醛酸結合 B.谷胱甘肽結合C.硫酸結合 D.乙酰化作用 E．甲基化作用 B 衛生毒理學：化學毒物的生物轉化，生物轉化及其反應類型，II相反應 A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA 143．谷胱甘肽結合反應需 D

衛生毒理學；化學毒物的生物轉化，Ⅱ相反應，谷胱甘肽結合 144．硫酸結合反應需 B 衛生毒理學；化學毒物的生物轉化，Ⅱ相反應，硫酸結合 14.與外源化學物或其代謝物發生結合反應的內源性底物，不包括 A、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸 E、S-腺嘌吟蛋氨酸 D——毒理

29.溴化苯在體內代謝為環氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了 A A．黃素加單氧酶 B．谷胱甘肽S-轉移酶 C．環氧化物水化酶 D．超氧化武歧化酶 E．混合功能氧化酶

3．下列酶中不參與水解作用的是 A．環氧化物水化酶 B．A．酯酶 C．B-酯酶 D．DT-黃素酶 E．胰蛋白酶 D 11．經肝臟細胞色素β-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯合作用，該毒物的毒性效應 A．減弱 B．增強 C．無變化 D．持續時間延長 E．潛伏期延長 D A、細胞色素P-450 B、醛脫氫酶

C、細胞色素P-450還原酶 D、羧酸酯酶 E、乙酰膽堿酯酶 128.胡椒基丁醚可抑制A 129.對硫磷可抑制E 41．某農村曾用飛機噴灑農藥以撲殺棉花害蟲，事后不久，在這數十平方公里受到該農藥污染的環境里，有少數人群出現鼻刺激、咳嗽、頭暈、惡心，更有甚者附近村民8人發生急性中毒(有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等癥)而入院治療，住院者中5人系同家族親屬，另3人情況不明。在上述同一污染環境中，人群之間的健康危害效應出現如此大的差異，其最大可能原因是

A．個體接受農薊的量不同 B．身體健康狀況不同 C．個體營養狀況有差異 D．個體年齡不同

E．個體易感性不同(某些個體存在該有害因素的易感基因)E 衛生毒理學：影響毒性作用的因素，機體因素 A．腹腔注射 B．灌胃 C．皮內注射 D．涂皮 E．靜脈注射

66．通常使化學毒物表現出最大毒性的染毒途徑是 E 67．在毒理學試驗中較少使用的染毒途徑是 C 85.毒理學試驗中溶劑的選擇原則主要有以下幾條，除了 A．受試物溶解后穩定 B．溶劑本身無毒 C．不被機體吸收

D．不改變受試物的理化性質及生物學活性 E．與受試物不發生反應 C 衛生毒理學：影響毒性作用的因素，接觸條件，溶劑和助溶劑 32．毒理學試驗中溶劑的選擇原則不包括 A．受試物溶解后穩定 B．不被機體吸收 C．與受試物不發生反應 D．不改變受試物的理

化性質及生物學活性 E．本身無毒 E 85.外來化學物的聯合作用有以下四種，除了 A．誘導作用 B．相加作用 C．協同作用 D．獨立作用 E．拮抗作用 A 衛生毒理學：影響毒性作用的因素，化學毒物聯合作用，類型

128．在給予實驗動物苯硫磷后，發現馬拉硫磷的毒性明顯增強，說明該物質抑制 A．醇脫氫酶 B．酯酶 C．黃素加單氧酶 D．單胺氧化酶 E．環氧化物水化酶 B 衛生毒理學：影響毒性作用的因素，化學毒物聯合作用，類型

12、外來化合物聯合作用的類型不包括 A．相加作用 B．協同作用 C．拮抗作用 D．獨立作用 E．相似作用 E 7.苯硫磷和馬拉硫磷的聯合作用經等效應線圖法評定，其交點位于95％可信限下限的連線之下，可判定其作用類型為 A、獨立作用 B、協同作用 C、拮抗作用 D、相加作用 E、增強作用 B——毒理

82．LD50與急性毒性評價的關系是 A．LD50值與急性毒性大小成正比 B．1/LD50值與急性毒性大小成正比 C．LD50值與急性閾劑量成反比 D．LD50值與急性毒性大小成反比 E．LD50值與染毒性劑量成正比 D 衛生毒理學：化學毒物一般毒性作用，急性毒性作用及其評價，常用參數 84．LD50的概念是

A.能引起半數實驗動物死亡的最大劑量 B．能引起半數實驗動物死亡的最小劑量 C．殺蟲劑殺死一半有害昆蟲的劑量 D．能引起一組實驗動物50％死亡的劑量 E．實驗動物致死劑量的一半 B 衛生毒理學：化學毒物一般毒性作用，急性毒性實驗目的與常用參數 15．下列哪項不是急性毒性試驗要求的觀察指標 A．死亡 B．中毒表現 C．體重改變

D．骨髓嗜多染紅細胞微核率 E．病理學檢查 D 13．急性毒性試驗一般要求觀察 A．3天 B．5天 C．10天 D．14天 E．28天 D A．苯吸入染毒 B．氯氣吸入染毒 C．顆粒物吸入染毒 D．S02+顆粒物吸入染毒 E．苯+顆粒物吸入染毒 119．壓縮空氣法適用于 B 120．穩流鼓泡法適用于 C 121．氣管注入法適用于 A A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g 126.急性毒性試驗選擇小鼠體重為B 14．LD50與毒性評價的關系是 A．LDso值與急性毒性大小成正比 B．LD50值與急性閾劑量成反比 C．LD50值與急性毒性大小成反比 D．LD50值與染毒劑量成反比 E．LD50值與染毒劑量成正比 B 27.擬用于食品的化學品，其LD50小于人體可能攝入量的10倍，則 A．毒性較大，應放棄，不用于食用 B．可考慮用于食品，并擬定其ADI C．應進行慢性毒性試驗 D．應進行遺傳毒性試驗 E．應由專家作出取舍決定 1．在皮膚刺激試驗中最好使用 A．小鼠和大鼠 B．大鼠和家兔 C．家兔和小鼠 D．豚鼠和家兔 E．地鼠和豚鼠 D

衛生毒理學：化學毒物的一般毒性作用，局部毒性作用及其評價，皮膚刺激實驗 A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗

129．皮膚過敏試驗首選的實驗動物是 C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗

136.皮膚致敏試驗首選C A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗

138.眼刺激試驗首選D 8.某化學毒物經蓄積系數法判定為明顯蓄積，其蓄積系數K值應為 A、<1 B、1～ C、3～ D、5一 E、>7 B——毒理 A、急性毒作用 B、蓄積性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用

122.最受環境衛生工作者關注的有機氯農藥、重金屬的毒作用是B 50．對硫磷經蓄積系數法測定K值為5．3，可判定為 A．無蓄積 B．輕度蓄積 C．中等蓄積 D．明顯蓄積 E．高度蓄積 B 衛生毒理學：化學毒物一般毒性作用，蓄積毒性作用及其評價，蓄積毒性試驗方法 2．亞慢性毒性試驗的目的如下述，但不包括 A．研究受試物亞慢性毒性的特點及靶器官 B．研究受試物的亞慢性毒性的劑量-反應關系 C．為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設計提供依據 D．確定受試物的致死劑量

E．為制定其安全限量標準提供初步參考依據 D 衛生毒理學：化學毒物的一般毒性作用，亞慢性、慢性毒性作用及其評價 16．不屬于亞慢性和慢性毒性試驗觀察指標的是 A．動物體重，食物利用率 B．中毒表現

C．生化檢查及血液學檢查 D．性成熟及交配情況 E．臟器系數及病理學檢查

D 18.亞慢性毒性試驗的觀察指標不包括 A、癥狀

B、動物體重，食物利用率 C、性成熟及交配情況 D、血液學檢查及生化檢查 E、臟器系數及病理學檢查 C——毒理 A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180～240g 127.亞慢性毒性試驗選擇大鼠體重為C 3．堿基置換的后果是出現，除外 A．同義突變 B．錯義突變 C．無義突變 D．終止密碼突變 E．染色體畸變 E 20．基因突變不包括 A．轉換 B．顛換 C．移碼突變 D．DNA大段損傷 E．裂隙 D 21.不屬于基因突變的遺傳損傷為 A、片段突變 B、移碼 C、堿基轉換 D、裂隙和斷裂 E、堿基顛換 D——毒理

30．使用環磷酰胺對小鼠染毒，經處死動物、收集骨髓細胞、低滲、固定、Giemsa染色等步驟，光鏡下可觀察到的染色體畸變類型為 A．著絲點環 B．相互易位 C．倒位 D．插入 E．重復 A 4．下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變 A．烷化劑作用 B．堿基類似物取代作用 C.嵌入劑作用 D．非整倍體劑作用 E．對堿基結構破壞作用 D 衛生毒理學：化學毒物致突變作用，化學毒物致突變作用機制，直接以DNA為靶的突變機制 5．體細胞突變可能的后果如下，除了

A．致癌 B．致畸 C．遺傳性疾病 D．衰老 E．動脈粥樣硬化 A 衛生毒理學：化學毒物致突變作用，突變的不良后果，體細胞突變的不良后果

18．體細胞突變可能的后果不包括 A．致癌 B．致畸 C．衰老 D．遺傳性疾病 E．動脈粥樣硬化 D 19.體細胞突變的不良后果中最受重視的是 A、致癌 B、致畸 C、動脈粥樣硬化 D、死亡 E、衰老 A——毒理

20.生殖細胞突變可能與以下哪項后果無關 A、顯性致死 B、腫瘤 C、遺傳性疾病 D、致畸 E、增加遺傳負荷 B——毒理

19．遺傳毒理學試驗成組應用的配套原則不包括 A．包括體細胞和性細胞的試驗

B．在反映同一遺傳學終點的多種試驗中應盡可能選擇體外試驗 C．包括多個遺傳學終點 D．包括體內試驗和體外試驗 E．包括原核生物和真核生物的試驗 E 17．以原發性DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是 A．LIDS試驗 B．Ames試驗 C．基因正向突變試驗 D．微核試驗 E．染色體畸變試驗 D A．基因突變 B．染色體畸變 C．DNA完整性改變 D．細胞壞死 E．細胞惡性轉化

130．Ames試驗的遺傳學終點為 C 131．程序外DNA合成試驗的遺傳學終點為 E 132．顯性致死試驗的遺傳學終點為 B 22.Ames試驗所用的營養缺陷型菌株在缺乏哪種營養素的培養基上不能正常生長 A、組氨酸 B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、絲氨酸 E、甘氨酸 A——毒理

24.需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為 A、直接致癌物 B、前致癌物 C、助致癌物 D、促長劑 E、進展劑 B——毒理

22．體細胞轉變為癌細胞需要 A．癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B．癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C．癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活 D．癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 E．癌基因的活化和DNA修復基因的活化 C 23.體細胞轉變為癌細胞需要 A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 D、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活 E、與癌基因和腫瘤抑制基因無關 D——毒理 6．關于引發劑(啟動劑)的特點，不正確的是 A．引發劑本身具有致癌性 B．引發劑可與DNA發生反應 C．有可檢測的閾劑量 D．大多數是致突變物 E．引發作用是不可逆的 C 衛生毒理學：化學致癌作用，化學致癌機制，化學致癌多階段過程，引發階段

21．化學致癌過程至少分為哪三個階段 A．引發(啟動)，促長，進展 B．促長，進展，浸潤 C．引發(啟動)，促長，轉移 D．進展，浸潤，炎癥 E．引發(啟動)，進展，轉移 A 31．煤焦油可致皮膚癌。研究發現，經煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發生率增加，潛伏期

縮短。據此實驗，佛波酯應屬 A．無機致癌物 B．免疫抑制劑 C．促長劑 D．助致癌物 E．細胞毒劑 C 7．國際癌癥研究所(IARC)將環境因子和類別、混合物及暴露環境與人類癌癥的關系分為4組，錯誤的是 A．是人類的致癌物 B．是人類的間接致癌物

C．是人類的很可能或可能致癌物

D．現有的證據不能對人類的致癌性進行分類 E．對人類可能是非致癌物 B 衛生毒理學：化學致癌作用，化學致癌分類，國際癌癥研究速（IARC）分類

A、動物致癌性證據充分，人致癌性證據不足 B、動物致癌性證據不足，人致癌性證據充分 C、動物致癌性證據充分，人致癌性證據有限 D、動物致癌性證據不足，人致癌性證據不足 E、無動物致癌性和人致癌性證據 IARC對人類致癌性證據權重分類 132.對人確認的致癌物(1組)，是指B 133.對人類很可能是致癌物(2a組)，是指C 8．關于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是 A．不具有DNA反應活性

B．在大多數遺傳毒理學試驗中為非致突變物 C．經代謝活化可形成親電子劑 D．一般具有可檢測的閾劑量 E．作用一般是可逆的，需長期染毒 C 衛生毒理學：化學致癌作用，化學致癌分類，按作用機制分類

(57—61題共用備選答案)A．代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產物 B．不經代謝活化即有致癌活性的物質 C．需經代謝活化才有致癌活性的物質 D．兼有引發(啟動)、促長、進展作用的物質 E.經代謝轉化最后產生的有致癌活性的代謝產物 57．直接致癌物是指 B 58．完全致癌物是指 D 59．近致癌物是指 A 60．終致癌物是指 E 61．間接致癌物是指 C 衛生毒理學：化學致癌作用，化學致癌物分類，按作用機制分類

51．某化學物質經動物實驗致癌證據充分，但流行病學調查資料尚不足，它應歸類于 A．確認的致癌物 B．潛在的致癌物 C．可疑的致癌物 D．動物的致癌物 E．人類的致癌物 B 衛生毒理學：化學致癌作用，化學致癌分類(141—142題共用備選答案)A．β—丙烯內酯 B．β—萘胺 C．鎳 D．佛波酯 E．己烯雌酚 141．間接致癌物是 B 衛生毒理學：化學致癌作用，化學致癌物分類，遺傳毒性致癌物，間接致癌物

142．促長劑是 D 衛生毒理學：化學致癌作用，化學致癌物分類，非遺傳毒性致癌物，促長劑

(62—65題共用備選答案)A．構效關系分析

B．致突變試驗，惡性轉化試驗 C．哺乳動物短期致癌試驗 D．哺乳動物長期致癌試驗 E．流行病學調查

65．用于篩選致癌物的試驗是 B 51．使用大鼠對一農藥進行長期致癌試驗，每組的動物數至少應為 A．40 B．60 C．80 D．100 E．120 D 衛生毒理學：化學致癌作用，化

學毒物致癌性的判別，哺乳動物長期致癌試驗(62—65題共用備選答案)A．構效關系分析

B．致突變試驗，惡性轉化試驗 C．哺乳動物短期致癌試驗 D．哺乳動物長期致癌試驗 E．流行病學調查

63．用于確證哺乳動物致癌物試驗是 D 64，陽性結果可確定哺乳動物致癌物，陰性結果不能否定對哺乳動物致癌性，這類試驗是 C(62—65題共用備選答案)A．構效關系分析

B．致突變試驗，惡性轉化試驗 C．哺乳動物短期致癌試驗 D．哺乳動物長期致癌試驗 E．流行病學調查 62．用于確證人類致癌物的研究方法是 E 4．WHO提出的機體對于致癌物的反應不包括 A．試驗組發生對照組沒有的腫瘤類型

B．試驗組一種或多種腫瘤的發生率明顯高于對照組 C．試驗組每個動物的平均腫瘤數明顯多于對照組 D．試驗組發生腫瘤的組織器官功能明顯低于對照組 E．試驗組腫瘤的發生時間早于對照組 D 27.發育毒性的具體表現不包括 A、生長遲緩 B、致畸作用 C、功能不全或異常 D、胚胎或胎仔致死 E、母體毒性 E——毒理 A．生長遲緩 B．受精卵死亡 C．致畸作用 D．母體毒性 E．母體死亡

133．著床前的胚胎易發生 B 134．胎兒發育后期易發生 A 135.器官發生期易發生 C 26.生殖毒性試驗的觀察指標不包括 A、母體死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率 A——毒理

10．致畸作用的毒理學特點是

A．無致畸敏感期，劑量反應關系曲線陡峭，物種差異明顯 B．有致畸敏感期，劑量反應關系曲線陡峭，物種差異明顯 C．有致畸敏感期，劑量反應關系曲線平緩，物種差異明顯 D．無致畸敏感期，劑量反應關系曲線平緩，物種差異明顯 E．有致畸敏感期，劑量反應關系曲線平緩，物種差異不明顯 B 衛生毒理學：化學毒物生殖和發育毒性作用，發育毒性及其評價，致畸作用的毒理學特點

86．在致畸試驗中，提示嚙齒類動物“受孕”(交配)的證據是 A．雌雄動物同籠的時間 B．雌性動物的活動 C．有陰栓發現

D．雌雄動物數目的比例 E.雌性動物的體重增加 C 衛生毒理學：化學毒物生殖和發育毒性作用，發育毒性及其評價，動物交配處理

5．致畸試驗使用的最高劑量一般不超過該受試物LD50的 A．1／2 B．1／4 C．1／6 D．1／8 E．1／10 A 23．在致畸試驗中，活胎檢測內容不包括 A．外觀畸形檢查 B．組織病理學檢查 C．內臟畸形檢查 D．體重測量 E．骨骼畸形檢查 B A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗

127．致畸試驗首選的實驗動物是 A 128．睪丸細胞染色體畸變試驗首選的實驗動物是 B 25.致畸試驗的染毒期應安排在 A、著床期 B、器官發生期 C、胎兒期 D、新生兒期 E、胚泡形成期 B——毒理 A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗

137.睪丸細胞染色體畸變試驗首選B A、急性毒作用 B、蓄積性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用

123.胎兒水俁病是由于化學污染物的D 9．外來化學物在胎兒期和新生兒期的主要影響是 A．生長遲緩和功能不全 B．畸形 C．胚胎死亡 D．著床減少 E．以上都不是 A 衛生毒理學：化學毒物生殖和發育毒性作用，發育毒性及其評價 24．外來化學物對免疫功能毒作用不包括 A．免疫抑制反應 B．變態反應

C．增強機體抗病能力 D．降低機體抵抗力 E．自身免疫病 C 28.外來化合物對免疫功能有害效應不包括 A、免疫抑制反應 B、免疫增強反應 C、降低機體抵抗力 D、提高機體免疫力 E、自身免疫反應 D——毒理

11．下列哪種方法不是用于進行免疫毒性檢測的 A．淋巴細胞增殖反應 B．體液免疫功能檢測 C．宿主抵抗力試驗 D．巨噬細胞功能試驗 E．細胞惡性轉化試驗 E 衛生毒理學：化學毒物的免疫毒性作用，免疫毒性的檢測，免疫毒性檢測的常用方法

29.危險度評定一般不包括下列哪個步驟 A、危害評定

B、劑量-反應關系評定 C、確定接觸途徑及接觸量 D、確定lD50 E、危險度估計 D——毒理

82．在危險度評價中，進行危險度特征分析的目的是 A．確定化學毒物能否產生損害效應 B．確定人體接觸化學毒物的總量和特征

C．測算化學毒物在接觸人群中引起危害概率的估計值，及其不確定度 D．闡明化學毒物劑量與接觸群體(實驗動物或人)反應之間的定量關系 E．闡明待評化學毒物所致毒效應的性質和特點 C 衛生毒理學：化學毒物的危險度評價及毒理安全性評價程序，健康危險度評價

26．危險度評定的四個階段不包括 A．暴露評定 B．結構活性評定 C．劑量反應關系確定 D．危險度表征 E．危害性評定 B A、外來化合物自身具有的能導致機體損傷的能力

B、化學物在一定接觸條件下，對人體造成損害可能性的定量估計 C、化學物在規定的使用方式和用量條件下，對人體健康不產生任何損害 D、通過動物試驗和對人群的觀察，闡明某種外來化學物的毒性及其潛在危害

E、以定量的概念，在人類接觸環境有害因素后，對健康潛在損害的程度進行估測和鑒定 135.危險度評定是指D 25．安全系數可用于推算安全限值，不正確的敘述為 A．設安全系數是由于動物實驗結果外推到人的不確定性

B．安全系數一般設為100 C．適用于系統毒物，發育毒物 D．適用于遺傳毒致癌物和致突變物 E．安全限值=NOAEL／安全系數 B A、外來化合物自身具有的能導致機體損傷的能力 B、化學物在一定接觸條件下，對人體造成損害可能性的定量估計 C、化學物在規定的使用方式和用量條件下，對人體健康不產生任何損害 D、通過動物試驗和對人群的觀察，闡明某種外來化學物的毒性及其潛在危害 E、以定量的概念，在人類接觸環境有害因素后，對健康潛在損害的程度進行估測和鑒定 134.安全性是指C