第一篇：傳染病防治、醫療服務監督

《傳染病防治、醫療服務監督》分冊

一、單選題

1.依法實施傳染病防治工作必須適用的最重要的一部法律是〈

A.《中華人民共和國傳染病防治法》 B.《突發公共衛生事件應急條例》 C.《國內交通檢疫條例》 D.《傳染性非典型肺炎防治管理辦法》 2.傳染病防治工作方針與原則是〈〉。

A.國家對傳染病防治實行預防為主的方針 , 防治結合、分類管理、依靠科學、依靠群眾 B.應當遵循預防為主、常備不懈的方針 , 統一領導、分級負責、措施果斷、加強合作的原則 C.遵照防治結合的方針 , 分類管理、反應及時、依靠科學、依靠群眾 D.實行預防為主的方針 , 依靠科學、加強合作的原則 3.《傳染病防治法》規定管理的傳染病分幾類 , 共多少種 ? A.三類 ,35 種 B.四類 ,35 種 C.二類 ,35 種 D.三類 ,37 種 4.傳染病實施分類管理 , 其分類是: A.一類、二類、三類 B.甲類、乙類、丙類 C.一類、二類 D.甲類、乙類 5.《傳染病防治法》規定甲類傳染病是指〈

A.鼠疫、霍亂、傳染性非典型肺炎 B.鼠疫、炭疽、人感染高致病性禽流感 C.鼠疫、炭疽中的肺炭疽 D.鼠疫、霍亂 6.〈〉屬于乙類傳染病。

A.麻風、包蟲病 B.麻疹、狂犬病 C.登革熱、黑熱病 D.風疹、流行性腮腺炎 7.對乙類傳染病中的〈〉應采取《傳染病防治法》所稱的甲類傳 染病的預防、控制的措施。A.艾滋病、傳染性非典型肺炎和炭痊中的肺炭疽 B.艾滋病、炭疽和人感染高致病性禽流感 C.傳染性非典型肺炎、炭疽和脊髓灰質炎

D.傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭癥和人感染高致病性禽流感

8.有關單位和個人可以依法對衛生行政部門以及其他有關部門、疾病預防控制機構和醫療機構實施的行政管理或者預防、控制措施 , 申請行政復議或者提起訴訟的是指〈〉。

A.疾病預防控制機構指導或者要求有關單位和個人對被傳染病病原體污染的污水、污物 , 必須進行嚴格消毒處理的 B.衛生行政部門要求傳染病病人、病原攜帶者在治愈前或者在 排除傳染病嫌疑前 , 禁止從事易使該傳染病擴散的工作的 C.醫療機構要求兒童的監護人應當配合保證兒童及時接受預防接種的 D.因違法實施行政管理或者預防、控制措施 , 侵犯單位和個人合法權益的

9.依據《傳染病防治法》規定 ,〈 〉應當對傳染病病原體樣本按照規定的措施實行嚴格監督管理。A.醫療保健機構和科研單位 B.疾病預防控制機構、醫療機構的實驗室和從事病原微生物實驗的單位 C.疾病預防控制機構和從事微生物實驗的大專院校以及科研單位 D.所有從事微生物實驗的單位 10.〈〉有權根據傳染病發生、流行趨勢的預測 , 及時發出傳染病預警。

A.國家、省級疾病預防控制機構和地方人民政府 B.省級疾病預防控制機構和縣級以上地方人民政府 C.設區的市和縣級疾病預防控制機構 D.國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府 11.醫療機構發現甲類傳染病時 , 應當及時對疑似病人采取的措施(〉。

A.予以隔離治療 B.確診前在指定場所單獨隔離治療 C.予以強制隔離治療 D.予以醫學觀察

12.采集、保藏、攜帶、運輸和使用可能導致甲類傳染病傳播的菌種、毒種和傳染病檢測樣本,須經()批準。A.省級以上人民政府衛生行政部門 B.縣級人民政府衛生行政部門 C.國家疾病預防控制機構 D.省級疾病預防控制機構 13.甲類、乙類傳染病暴發、流行時 ,（）可以宣布本行政區域部分或者全部為疫區。A.縣級人民政府決定 B.必須經省級人民政府決定 C.縣級以上地方人民政府報經上一級人民政府決定 D.報國務院決定 14.疑似傳染病病人在排除傳染病嫌疑前 , 不得從事易使該傳染病 擴散的工作是指〈〉.A.法律、行政法規和國務院衛生行政部門規定禁止從事的工作 B.國家、省級疾病預防控制機構規定禁止從事的工作 C.國務院各有關行政部門規定禁止從事的工作 D.企事業單位規定禁止從事的工作 15.疾病預防控制機構未依法履行傳染病監測職責的,衛生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責任人員可〈〉。A.處 5 千元以上 3 萬元以下的罰款 B.處 5 千元以下的罰款 C.依法給予降級、撤職、開除的處分 D.停止 1 年執業活動

16.疾病預防控制機構發現傳染病疫情時 , 未依據職責及時采取法 定的措施的 , 衛生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責

任人員可〈〉。

A.處 5 千元以上 2 萬元以下的罰款 B.處 1 千元以下的罰款 C.依法給予降級、撤職、開除的處分 D.停止 1 年執業活動 17.對本行政區內的傳染病疫區實施封鎖 , 須經〈

A.縣級人民政府 B.省、自治區、直轄市人民政府 C.縣級以上地方人民政府報經上一級地方人民政府 D.國務院 18.封鎖大、中城市的傳染病疫區 , 須經〈〉決定

A.設區的市級人民政府 B.省、自治區、直轄市人民政府 C.縣級以上地方人民政府報經上一級地方人民政府 D.國務院

19.發生〈〉傳染病暴發、流行時 , 省、自治區、直轄市人民政 府或者國務院可以決定對疫區實施封鎖。A.甲類、乙類和丙類 B.甲類、乙類 C.發現不明原因的群體性疾病 D.甲類 20.突發公共衛生事件應急工作 , 應當遵循〈

A.預防為主、防治結合的方針 B.預防為主、常備不懈的方針 C.依靠科學、反應及時的方針 D.預防為主、依靠群眾的方針

21.醫療機構發現規定報告的突發公共衛生事件 , 應當于〈 〉向所在地縣級衛生行政部門報告。A.1 小時內 B.2 小時內 C.6 小時內 D.12 小時內

22.發生突發公共衛生事件時 , 醫療機構未依照《突發公共衛生事 件應急條例》的規定及時采取控制措施 , 情節嚴重的 , 衛生行政部門(〉。

A.處 5 千元以上 3 萬元以下的罰款

B.對主要負責人、負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級或者撤職的紀律處分 C.暫停醫療衛生機構執業活動 1 年 D.處 5 千元以上 10 萬元以下的罰款

23.發生突發公共衛生事件時 , 疾病預防控制機構未依照《突發公共衛生事件應急條例》的規定履行突發事件監測職責 , 情節嚴重的 , 衛生行政部門〈〉。

A.對主要負責人依法給予降級或者撤職的行政處分 B.對主要負責人依法給予免職或者撤職的行政處分 C.對主要負責人依法給予降級或者撤職的紀律處分 D.對主要負責人依法給予免職或者撤職的紀律處分

24.根據《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》 , 個體醫療機構瞞報、緩報、謊報傳染病疫惰 , 由縣級以上地方衛 生行政部門責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.50 元以下 B.100 元以下 C.500 元以上 D.100 元以上 500 元以下

25.根據《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》 , 個體醫療機構瞞報、緩報、謊報傳染病疫情 , 造成傳染病傳播流 行 , 由地方衛生行政部門責令停業整改 , 并可以處〈 〉罰款.A.200 元以下 B.2000 元以上 C.200 元以上 2000 元以下 D.20000 元以上 26.《傳染病防治法》規定法定報告傳染病病種一共有〈〉種

A.35 B.36 C.37 D.38 27.傳染病報告病例分為〈〉類

A.2 B.3 C.4 D.5 28.縣級以上地方衛生行政部門 , 為了預防、控制傳染病的暴發、流行 , 需要在本行政區域內部分地區進行群體性預防接種的 , 需 報經〈〉。

A.本級人民政府決定 B.上一級人民政府決定 C.省級人民政府決定 D.國務院決定

29.省、自治區、直轄市衛生行政部門 , 為了預防、控制傳染病的暴發、流行 , 需要在本行政區域全部范圍內進行群體性預防接種的 , 需報經〈〉。

A.國務院衛生行政部門決定 B.本級人民政府決定 C.省級衛生主管部門可自行決定 D.國務院決定 30.以下情形屬于預防接種異常反應的是〈〉。A.因心理因素發生的個體或者群體的心因性反應 B.合格的疫苗在實施規范接種過程中造成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應 C.因疫苗質量不合格給受種者造成的損害

D.因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害 31.可以根據傳染病監測和預警信息發布接種第二類疫苗的建議信息的是〈〉。A.國務院衛生行政部門 B.中國疾病預防控制中心 C.設區市衛生行政部門 D.縣級衛生行政部門 32.第二類疫苗的建議信息不應當包含〈

A.所針對傳染病監測信息 B.所針對傳染病的防治知識

C.相關的接種方案 D.涉及具體的疫苗生產企業、疫苗批發企業信息 33.個人違反本條例規定進行群體性預防接種的 , 由〈〉對其進行行政處罰。

A.省級藥品監督部門 B.省級藥品監督部門和省級衛生行政部門 C.省級人民政府衛生行政部門 D.省級人民政府衛生行政部門

34.疾病預防控制機構、接種單位發現假劣或者質量可疑的疫苗 , 所采取的措施哪一項是不正確的〈〉.A.停止接種 B.停止分發 C.立即向所在地的縣級衛生行政部門和藥品監督管理部門報告 D.疾病預防控制機構和接種單位不負責采取應急處置措施

35.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時 , 向疫苗 生產企業、疫苗批發企業索取規定的證明文件 , 應當保存至超過 疫苗有效期〈〉備查。

A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.長期保存 36.對我國用于人體預防接種的疫苗 , 以下〈〉描述是錯誤的。

A.疫苗分為兩類 B.接種第一類疫苗由政府承擔費用 C.第二類疫苗是由公民自費并且自愿受種的其他疫苗 D.接種國家免疫規劃確定的疫苗由政府有償提供

37.設區的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位分發第 一類疫苗的情形是指〈〉。

A.傳染病暴發、流行時 , 縣級以上地方人民政府或者其衛生主管部門需要采取應急接種措施的 B.縣級疾病預防控制機構按計劃直接訂購的 C.接種單位按計劃直接訂購的 D.鄉級醫療衛生機構按計劃直接訂購的 38.國家免疫規劃疫苗基礎免疫要求在〈〉完成

A.18-24 月齡內 B.12 月齡 C.4 歲 D.6 歲

39.新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室〈〉不屬于國家規定。

A.符合國家生物安全實驗室體系規劃并依法履行有關審批手續 B.經縣級以上科技主管部門審查同意

C.符合國家生物安全實驗室建筑技術規范 D.生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應 40.〈〉不屬于采集病原微生物樣本應當具備的條件。

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備

B.具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員 C.具有了解相關法律的工作人員 1 人 D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施

41.運輸高致病性病原微生物菌〈毒〉種時 , 〈〉說法不正確。

A.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本 , 應當經縣級以上人民政府衛生主管部門批準 B.運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門的規定

C.高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的容器應當密封，容器或者包裝材料還應當符合防水、防破損、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求

D.容器或者包裝材料上應當印有國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門規定的生物危險標識、警告用語和提示用語 42.從事高致病性病原微生物相關實驗活動 , 〈〉不符合要求。A.應當有 2 名以上的工作人員共同進行

B.進入實驗活動的實驗室的工作人員或者其他有關人員 , 應當經實驗室負責人批準 c.實驗室應當為其提供符合防護要求的防護用品并采取其他職業防護措施 D.不需要對實驗室工作人員進行健康監測

43.從事高致病性病原微生物相關實驗活動 , 〈〉符合要求。

A.在同一個實驗室的同一個獨立安全區域內 , 只能同時從事一種高致病性病原微生的相關實驗活動 B.實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期 , 不得少于 2 年 C.三級、四級實驗室可在明顯位置標示規定的生物危險標識和生物安全實驗室級別標志 D.從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室可制定實驗室感染應急處置預案

44.實驗室工作人員出現與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關實驗活動有關感染臨床癥狀或者體征時 , 實驗室負責人采取的錯誤應急措施是(〉。

A.向負責實驗室感染控制工作的機構報告

B.向負責實驗室感染控制工作的人員報告

C.對現場立即進行消毒 D.派專人陪同病人及時就診 45.衛生主管部門接到病原微生物泄漏事件的報告 ,（）不符合要求。A.封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所 B.開展流行病學調查 C.首先對現場進行消毒 D.對病人進行隔離治療 , 對相關人員進行醫學檢查

46.醫療機構及其執行職務的醫務人員發現由于實驗室感染而引起 的與高致病性病原微生物相關的傳染病病人、疑似傳染病病人 , 診治的醫療機構應當報告的時限是〈〉。

A.1 小時 B.2 小時 C.6 小時 D.12 小時 47.衛生執法文書經核對無誤后 , 應當由〈〉簽名

A.衛生執法人員 B.當事人 C.衛生執法人員和當事人 D.執法人員所在的衛生行政部門領導 48.衛生行政部門履行以下監督職責時 , 〈〉是錯誤的。

A.進入被檢查單位和病原微生物泄漏或者擴散現場調查取證、采集樣品 , 查閱復制有關資料 B.進入從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室調查取證、采集樣品

C.指定或者委托專業機構進入從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室調查取證、采集樣品 D.扣留不予配合檢查的單位有關人員

49.衛生行政部門準予不符合條件的實驗室從事高致病性病原微生 物相關實驗活動的 , 〈〉是錯誤的。A.撤銷原批準決定 B.責令有關實驗室立即停止有關活動

C.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分 D.不承擔賠償責任

50.衛生行政部門發現被傳染病病原體污染的食品以及相關物品 ,可能導致傳染病傳播、流行的 , 不應采取的控制措施是〈〉。A.封閉公共飲用水源 B.封存食品以及相關物品或者暫停銷售,并進行檢驗或者消毒 C.銷毀經檢驗屬于被污染的食品 D.封存未被污染的食品

51.《疫苗流通和預防接種管理條例》規定 ,（）不屬于接種單位應當具備的條件。A.具有醫療機構執業許可證件

B.具有經過縣級人民政府衛生行政部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生 C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度 D.具有從事疫苗管理的專業技術人員

52.〈〉不屬于采集病原微生物樣本必須具備的條件。

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設各 B.具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員 C.具有了解相關法律的工作人員

D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施

53.《傳染病防治法》規定 , 主管或負責傳染病防治及其監督管理 的部門是〈〉。

A.委托的其他有關部門衛生主管機構 B.縣級以上地方人民政府衛生行政部門 C.縣級以上疾病預防控制機構 D.愛國衛生運動委員會 54.疫情報告是指按照有關法律、法規、規章所規定〈〉等報告傳染病。

A.程序 B.方式 C.內容和時間 D.內容、程序、方式和時限 55.疫情報告實行〈〉管理原則。

A.屬地 B.分級 C.統一 D.區域

56.采供血機構應對獻血〈漿〉人員進行登記 , 發現皿 V 抗體檢測〈 〉次初篩陽性結果的 , 應按照傳染病報告卡登記的內容 , 在規定的報告時限內 , 向屬地疾病預防控制機構報告。

A.一 B.兩 C.三 D.四 57.縣級疾病預防控制機構必須履行的傳染病信息報告職責有〈〉

A.承擔本轄區不具備網絡直報條件的責任報告單位報告的傳染病信息的網絡直報

B.開展傳染病疫情報告監督工作 C.發布傳染病疫情信息 D.承擔責任范圍內傳染病疫情網絡直報任務

58.向社會提供服務的部隊醫療機構 , 發現傳染病疫情 , 應當按照 規定遵循〈〉原則報告疫情。A.向上級部隊報告 B.向衛生部報告 C.向省級衛生行政部門報告 D.屬地管理

59.《傳染病防治法》規定 , 動物防疫機構與疾病預防控制機構的 疫情通報應當及時互相通報〈〉疫情以及相關信息。A.動物間傳染病 B.人間傳染病 C.動物間和人間發生的人畜共患傳染病 D.其他傳染病

60.根據《傳染病防治法》規定 ,（）有權定期公布本行政區域的傳染病疫情信息。A.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門 B.設區市人民政府

C.設區市人民政府衛生行政部門 D.縣、區、市人民政府衛生行政部門 61.傳染病暴發、流行時 , 〈〉可以授權下級衛生行政部門向社 會公布本行政區域的傳染病疫情信息。A.國務院衛生行政部門 B.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門 C.省、自治區、直轄市人民政府 D.設區市人民政府衛生行政部門 62.根據《傳染病防治法》的規定 , 公布傳染病疫情信息應當〈

A.準確、快速 B.及時、全面 C.全面、完整 D.及時、準確

63.《傳染病防治法》第 68 條規定 , 疾病預防控制機構違反本法規定 , 未依法履行傳染病疫情報告、通報職責 , 由縣級以上人民政 府衛生行政部門給予〈〉處罰。

A.責令改正 B.通報批評 C.警告 D.責令改正、通報批評和警告

64.《傳染病防治法》第 69 條規定 , 醫療機構未按照規定報告傳染 病疫情 , 由縣級以上人民政府衛生行政部門給予〈〉處罰。A.責令改正 B.通報批評 C.警告 D.責令改正、通報批評和警告

65.對執行職務的醫療衛生人員瞞報、緩報、謊報傳染病疫情情節 嚴重的 , 責令暫停〈〉執業活動 , 或者吊銷其執業證書。A.三個月以上六個月以下 B.六個月以上 1 年以下 C.三個月以上 1 年以下 D.1 年以上

66.現有的疾病監測信息報告管理系統是由各級〈 〉和基于Internbt計算機網絡系統等組成的。A.醫療機構 B.疾病預防控制機構

C.健康危害因素監測部門 D.醫療衛生機構和健康危害因素監測部門 67.《傳染病防治法》規定法定報告傳染病乙類病種共有〈〉種

A.35 B.36 C.25 D.38 68.新修訂的《傳染病防治法》規定的法定報告傳染病病種比修訂 前增加了幾種。A.1 B.2 C.3 D.4 69.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發現甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于〈〉小時內將傳染病報告卡通過 網絡報告。

A.2 B.6 C.12 D.24 70.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發現乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于〈〉小時通過疾病監測信息報告 管理系統進行報告。

A.2 B.6 C.12 D.24 71.縣級疾病預防控制機構收到無網絡直報條件責任報告單位報送 的傳染病報告卡后 , 應于〈〉小時通過網絡直報。A.1 B.2 C.6 D.12 72.各級各類醫療機構要建立傳染病疫情信息監測報告制度 , 采用 統一的傳染病報告卡和登記簿 , 執行〈〉報告負責制。A.門診醫生 B.首診醫生 C.住院醫生 D.經治醫生 73.醫療機構必須指定〈〉負責傳染病疫性報告工作

A.醫護人員 B.檢驗人員 C.進修、實習人員 D.專門的部門和人員 74.醫療機構必須對其〈〉人員進行有關傳染病疫性報告工作的培訓。

A.醫護 B.檢驗 C.進修、實習D.醫護、檢驗、進修和實習

75.各級責任報告單位的紙質傳染病報告卡、傳染病疫情登記簿等原始資料應當整理、歸類 , 保管期限至少為〈〉年。A.3 B.5 C.10 D.永遠 76.實行網絡直報的醫療機構對各種有關傳染病疫情報告信息資料保存〈〉年

A.3 B.4 C.5 D.6 77.縣級以上疾病預防控制機構接到甲類及按甲類管理的傳染病報 告或傳染病暴發疫情報告后 , 應于〈〉小時內通過網絡對報告信息進行確認。A.2 B.6 C.12 D.24 78.除甲類及按甲類管理的傳染病報告或傳染病暴發疫情 , 對于其他傳染病病例 , 由縣級疾病預防控制機構核對無誤后 , 于〈〉 小時內通過網絡對報告信息進行確認。

A.2 B.6 C.12 D.24 79.省級以上疾病預防控制機構須按〈〉進行動態分析報告。

A.周 B.月 C.年 D.周、月、年 80.疾病預防控制機構發現〈〉應立即報告當地衛生行政部門。

A.脊髓灰質炎 B.甲肝 C.傷寒 D.麻廖 81.各級疾病預防控制機構接到突發公共衛生事件報告后 , 應當 2 小時內向〈〉報告。

A.上級衛生行政部門和疾病預防控制機構 B.同級衛生行政部門和上級疾病預防控制機構 C.同級人民政府和衛生行政部門 D.同級人民政府和上級疾病預防控制機構 82.下列屬于突發公共衛生事件的是〈〉。

A.中毒人數 10 人的食物中毒事件 B.中毒人數 30 人的飲用水中毒事件 C.中毒人數 20 人的食物中毒事件 D.短期發生 2 人的職業中毒事件 83.發生突發公共衛生事件的單位 , 應以最快方式報告 , 同時在〈 〉小時內完成初次報告。A.2 42.6.C.12 D.24 84.突發公共衛生事件的確認、分級由〈〉組織實施

A.疾病預防控制機構 B.衛生行政部門 C.醫療機構 D.其他部門 85.屬于突發公共衛生事件的是〈〉。

A.1 周內,同一學校發生 2 例甲肝病例 B.1 周內,同一社區發生 2 例傷寒病例

C.1 周內,同一學校發生 10 例麻疹病例 D.1周內,同一建筑工地發生10 例感染性腹瀉病例 86.指出哪類人員發生的感染為醫院感染〈

A.社區家庭中慢病患者的感染 B.學生宿舍發生的群體性感染

C.訓練時運動員突然高熱寒戰 D.醫院工作的護士因給病人治療刺傷手指造成感染 87.外源性感染也經常稱之為〈〉。

A.外傷性感染 B.細菌性感染 C.交叉感染 D.皮膚感染 88.醫務人員使用的針頭、備皮刀等醫用銳器 , 使用后應當如何處 理 ? 〈〉

A.直接放入利器盒 B.扔入垃圾袋 C.放入消毒液中浸泡 D.收集后賣掉 89.發生醫院感染的主要原因〈

A.大氣污染 B.醫療技術落后 C.發現不及時和控制措施不利 D.經費不足

90.經過皮膚、粘膜進入人體組織或器官的器具及與人體組織、皮膚、粘膜有接觸的器材和用品被稱為(〉。A.高度危險性物品 B.中度危險性物品 C.低度危險性物品 D.一般物品 91.穿刺針、腹腔鏡、活檢鉗在使用前應如何處理 ? A.福爾馬林熏蒸 B.滅菌處理 C.清潔 D.低水平消毒 92.醫院經常使用的衛生用品、用具在用于臨床時應采取何種方式 處理 ? 〈〉

A.高水平消毒法 B.不用任何處理 C.壓力滅菌 D.清潔或低水平消毒 93.進入人體組織、無菌器官的醫療器械、器具和物品必須達到〈 水平。

A.滅菌 B.消毒 C.清潔 D.除菌 94.接觸皮膚、粘膜的醫療器械、器具和物品必須達到〈〉水平

A.滅菌 B.消毒 C.清潔 D.除菌 95.醫療機構發生 5 例以上醫院感染暴發病例應按〈〉的規定報告

A.《傳染病防治法》 B.《消毒管理辦法》 C.《醫院感染管理辦法》 D.《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》

96.醫療機構發生 10 例以上的醫院感染暴發事件應按〈〉的要求 進行報告。

A.《傳染病防治法》 B.《國家突發公共衛生事件相關信息報告管理工作規范(試行)》 C.《醫院感染管理辦法》 D.《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》 97.以下哪項不是《醫院感染管理辦法》規定的處罰 ? 〈〉

A.責令改正 B.警告 C.通報批評 D.罰款 98.哪種疾病應采取嚴密隔離的預防控制措施 ? A.鼠疫 B.水痘 C.麻疹 D.乙肝 99.哪種疾病應采取接觸性傳播的預防控制措施 ? A.艾滋病 B.耐藥金黃葡萄球菌感染的患者 C.丙肝 D.乙肝 100.對重癥監護室內發生的多重耐藥菌株感染的病人應采取的控制 措施為(〉。A.病人集中管理 B.感染與非感染病人床邊隔離 C.不用采取任何措施 D.立即單間隔離 101.手術室在完成了隔離病人的手術后應如何進行處理 ? A.預防性消毒 B.終末消毒 C.一般性消毒 D.隨時消毒 102.醫院在使用哪些器材、物品時要先滅菌處理〈

A.膀胱鏡 B.呼吸機管道 C.體溫表 D.病人用中單 103.〈〉負責對醫療廢物集中處置單位運送、處置醫療廢物中的 疾病防治工作實施監督。A.縣級以上地方人民政府衛生行政部門 B.縣級以上環境保護主管部門 C.縣級以上工商行政管理部門 D.縣級以上地方人民政府建設主管部門 104.醫療廢物是(〉。A.醫療衛生機構產生的廢物

B.醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的危害性廢物

C.醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生 的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 D.具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 105.醫療衛生機構中醫療廢物管理的第一責任人應該是〈〉。

A.法人 B.法定代表人 C.分管醫療廢物處理的負責人 D.醫院感染管理委員會主任 106.〈〉不是醫療廢物管理的原則。

A.全程管理的原則 B.就近集中處置的原則 C.分工負責的原則 D.再利用的原則 107.《醫療廢物分類目錄》將醫療廢物分幾類 ? A.3 類 B.4 類 C.5 類 D.6 類

A.病理性廢物 B.感染性廢物 C.損傷性廢物 D.化學性廢物 109.醫療機構收治的隔離傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生 活垃圾屬于什么廢物 ? 〈〉 A.病理性廢物 B.嚴重污染性廢物 C.生活垃圾 D.感染性廢物 110.醫療廢物登記資料至少保存〈〉年。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 111.醫療廢物專用包裝袋不得使用〈

A.線性低密度聚乙烯 B.中密度聚乙烯 C.高密度聚乙烯 D.聚氯乙烯 112.醫療廢物的分類由〈〉實施。

A.產生單位 B.衛生行政部門 C.環境保護部門 D.醫療廢物集中處罰單位 113.醫療廢物包裝物、容器有〈

A.包裝袋、利器盒 B.塑料袋、利器盒、周轉箱

C.包裝袋、利器盒、周轉箱 D.包裝袋、利器盒、周轉箱、貯存柜 114.廢棄的錄溫度計屬于〈〉廢物。

A.損傷性廢物 B.藥物性廢物 C.化學性廢物 D.感染性廢物 115.醫療衛生機構在分類收集醫療廢物時 , 不正確的處理方法是〈〉。A.醫療廢物應置于包裝物或者容器內

B.在盛裝醫療廢物前 , 應當對醫療廢物包裝物或者容器進行認真檢查 , 確保無破損、滲漏和其它缺陷 C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集

D.廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物的管理 , 依照有關法律、行政法規和國家有關規定、標準執行 116.對病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物 ,處理正確的是(〉。A.首先在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理 , 然后按感染性廢物收集處理

B.直接按感染性廢物收集處理 C.置于專用包裝容器內 , 密封送醫療廢物處置單位 D.在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理后倒入垃圾中

117.傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的具有傳染性的排泄物 , 正確的處理方法是〈〉.A.先進行一般消毒 , 然后排入污水處理系統

B.按照國家規定嚴格消毒 , 達到國家規定的排放標準后方可排入污水處理系統 108.被病人血液、體液、排泄物污染的物品屬于哪一類廢物 ? 〈 C.按照規定消毒后排入污水處理系統 D.按照國家規定嚴格消毒后排放 118.對傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的醫療廢物處理應該采取〈〉.A.使用雙層包裝袋 , 密封 B.置于專用容器內 , 及時蓋 C.使用雙層包裝物 , 并及時密封 D.裝于黃色塑料袋內 , 扎緊袋口

119.盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的〈〉時 , 應當使用有效的封口方式 , 使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。A.2/4 B.3/4 C.2/3 D.3/5 120.〈〉不正確。

A.醫療衛生機構應負責醫療廢物產生后的分類收集管理

B.少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物中收集 , 但應在標簽上注明

C.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產生的醫療廢物應當使用雙層包裝物 , 并及時密封 D.放入包裝物或容器內的損傷性醫療廢物可以取出 121.醫療機構內醫療廢物暫時貯存時間不得超過〈〉。

A.24 小時 B.48 小時 C.36 小時 D.72 小時 122.醫療廢物暫時貯存場所內不得設置〈

A.地漏 B.水龍頭 C.排氣扇 D.“ 禁止吸煙、飲食 ” 標識 123.醫療廢物暫時貯存場所(〉米高的墻裙應進行防滲處理。

A.0.5 B.1.O C.1.2 D.1.5 124.醫療衛生機構應當將醫療廢物交由〈〉處置。

A.取得縣級以上人民政府衛生行政部門許可的醫療廢物集中處置單位 B.取得縣級以上人民政部門許可的醫療廢物集中處置單位

C.取得縣級以上人民政府建設行政主管部門許可的醫療廢物集中處置單位 D.取得縣級以上人民政府環境保護軍政主管部門許可的醫療廢物集中處置單位

125.不具備集中處置醫療廢物條件的農村地區 , 處置使用后的一次 性醫療器具時 , 應當(〉。A.毀形 S.消毒并毀形 C.焚燒 D.深埋

126.醫療衛生機構發生醫療廢物流失、泄漏、擴散時 , 應當在(〉 內向所在地的縣級人民政府衛生行政主管部門、環境保護行政主 管部門報告。

A.12 小時 B.24 小時 C.48 小時 D.72 小時 127.高度危險性物品應選擇〈

A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 128.內鏡等中度危險性物品應選擇〈

A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 129.醫院選擇消毒方法時應首選〈

A.高水平消毒 B.物理消毒 C.滅菌 D.化學消毒 130.更換使用中的滅菌劑時必須對用于浸泡滅菌物品的容器進行〈〉處理。

A.高水平消毒 B.物理消毒 C.滅菌 D.化學消毒 131.耐高溫、耐濕度的物品和器材的滅菌應首選〈

A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.化學滅菌 D.環氧乙烷滅菌 132.泊、粉、膏類的滅菌等首選〈

A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.化學滅菌 D.環氧乙烷滅菌 133.連續使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機的管道、早產兒暖箱 的濕化器等器材 , 必須〈〉消毒。A.隔日 B.一周 C.每日 D.每人次 134.2% 戊二醒浸泡內窺鏡 , 使內窺鏡達到滅菌時需浸泡時間為〈〉.A.20 分鐘 B.30 分鐘 C.4 小時 D.10 小時 135.醫院必須對消毒滅菌效果進行定期監測 , 滅菌合格率必須達到〈〉。

A.95% B.99% C.100% D.90% 136.醫院對新的滅菌器使用前必須進行〈〉合格后才能使用。

A.物理監測 B.化學監測 C.生物監測 D.工藝監測 137.醫院使用中含氯消毒劑的濃度應〈〉監測。

A.每周 B.每日 C.調換前 D.每月

138.醫院對壓力蒸汽滅菌器擬采用的新包裝材料、擺放方式、排氣 方式及特殊滅菌工藝 , 必須先進行〈〉合格后才能使用。A.物理監測 B.化學監測 C.生物監測 D.工藝監測 139.醫院使用中的紫外線燈管強度應〈〉監測一次

A.每周 B.每月 C.每年 D.半年 140.在使用中的紫外線消毒燈輻照強度降低到〈 〉以下時 , 應更換紫外線燈。

A.90 μW/cm2 B.100 μW/cmz c.70 μW/cm2 D.110 μW/cm2 141.對壓力蒸汽滅菌器進行 B-D 試驗是檢測壓力蒸汽滅菌器〈〉進行生物監測。

A.滅菌效果 B.滅菌壓力 C.排除冷空氣性能 D.滅菌器填裝量 142.在醫療過程中 , 對使用中的消毒劑應〈〉進行生物監測

A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 143.環氧乙烷滅菌效果監測頻次為〈〉。

A.每次 B.每天 C.每周 D.每月 144.在醫療過程中 , 對使用中的滅菌劑應定期進行生物監測 , 其監 測時間為〈〉。A.每月一次 B.每季一次 C.每月 3 次 D.每天一次 145.醫療機構應定期對使用中的壓力蒸汽滅菌器進行生物監測 , 其 監測時間為〈〉。A.每月一次 B.每季一次 C.每月 4 次 D.每天一次 146.使用中消毒劑的細菌含量必須〈〉，不得檢出致病性微生物

A.〈 50cfu/m1 B.<100 cfu/m1 C.〈 200 cfu/m1 D.<500 cfu/m1 147.在醫療過程中 , 應定期對消毒后內鏡進行生物監測 , 其監測時 間為〈〉。

A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 148.消毒后內窺鏡上的細菌總數應〈

A.≤ 10cfu/件 B.≤ 20cfu/件 C.≤ 5cfu/件 D.≤25cfu/件 149.傳染病病房物體表面的細茵茵落總數應≤〈 〉cfu/cm2 A.5 B.10.15 D.20 150.重癥監護病房中醫護人員手細菌菌落總數應≤〈〉cfu/cm2 A.5 B.10 C.15 D.20 151.產房空氣中細菌菌落總數應≤〈cfu/cm2 A.10 B.200 C.500 D.1000 152.接觸蒙古膜的醫療用品細菌菌落總數應〈〉或100cm2致病性微生物不得檢出。A.≤ cfu/m1 B.≤cfu/m1 c.≤cfu/m1 D.≤ cfu/m1 153.醫院 E 類環境要求空氣中的細菌總數≤〈〉cfu/m3 A.1O B.100 C.300 D.500 154.醫院按環境類別劃分 , 〈〉屬于 Ⅱ 類環境。

A.注射室、治療室 , 產房 B.ICU 病房、產房、燒傷病房 C.換藥室、治療室、ICU 病房 D.手術室、產房、化驗室 155.醫院內母嬰同室、新生兒室及兒科病房不得檢出〈

A.細菌 B.沙門氏菌 C.枯草桿菌 D.芽抱菌 156.接觸皮膚的醫療用品細菌菌落總數應〈〉或100cm2致病性微生物不得檢出。

A.≤50cfu/g B.≤100 cfu/g C.≤ 200 cfu/g D.≤500 cfu/g 157.傳染病醫院如采用含氯消毒劑處理污水的 , 消毒接觸池的接觸時間應≥〈〉小時。A.0.5 B.1 C.1.5 D.2 158.醫院污水排放標準中的腸道致病菌主要監測〈

A.傷寒桿菌 B.志賀氏菌 C.大腸桿菌 D.病疾桿菌 159.感染性疾病科的〈〉屬于清潔區

A.醫護人員休息室 B.檢驗室 C.治療室 D.醫護人員辦公室 160.感染性疾病科的〈〉屬于污染區

A.醫護人員休息室 B.檢驗室 C.治療室 D.隔離病房 161.呼吸道發熱門〈急〉診至少要設置〈〉診室

A.1 B.2 C.3 D.4 162.隔離病區的清潔區一般包括〈

A.清潔更衣室 B.檢驗室 C.醫護人員辦公室 D.治療室 163.呼吸道發熱門〈急〉診診室的空氣消毒不宜采用〈

A.紫外線燈 B.紫外線循環風空氣消毒器

C.以高效過濾作用為主的空氣凈化除菌器 D.化學消毒 164.醫院供應室的清洗區屬于〈

A.污染區 B.清潔區 C.無菌物品存放區 D.生活區 165.供應室中準備滅菌物品的包裝間屬于〈

A.污染區 B.清潔區 C.無菌物品存放區 D.生活區 166.供應室應〈〉對滅菌后物品進行監測 , 不得檢出任何微生物。

A.每周 B.每月 C.每季 D.半年

167.醫療衛生機構違反《消毒管理辦法》第六條規定的 , 由縣級以 上地方衛生行政部門責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.2000 元以下 B.2000-5000 元 C.5000 元以下 D.5000 元以上 168.〈〉不屬于《消毒管理辦法》對醫療衛生機構工作人員的規 定。

A.應當接受消毒技術培訓 B.應當經過消毒專業繼續醫學教育 C.應當掌握消毒知識 D.應當按規定嚴格執行消毒隔離制度 169.醫療衛生機構各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一〈

A.消毒 B.滅菌 C.沖洗 D.消毒和滅菌

170.牙鉆結構復雜，且經常接觸蒙古膜，有血液污染 , 屬高度危險性 物品 , 必須選擇(〉方法處理。

A.消毒 B.清洗干凈 C.滅菌 D.浸泡消毒 171.醫療衛生機構凡接觸皮膚、蒙古膜的器械和用品必須達到〈 〉要求。

A.消毒 B.滅菌 C.清洗 D.消毒和滅菌

172.醫療衛生機構發生感染性疾病暴發、流行時，應當及時報告〈〉衛生行政部門，并采取有效消毒措施。

A.國務院 B.省級 C.地(市)級 D.當地 173.《消毒管理辦法》規定醫療衛生機構購進消毒產品時(A.一般應建立進貨驗收制度

B.必須經過醫療衛生機構所在地的疾病預防控制機構的質量檢驗

C.應通過現場考察 D.必須建立并執行進貨檢查驗收制度 174.下列說法錯誤的是 , 疫源地的消毒應當執行〈

A.《疫源地消毒標準》(GB19193-2003)B.國家有關規范、標準和規定 C.《疫源地消毒總則》(GB19193-2003 〉 D.《消毒技術規范》 2002 年版 175.疫點隨時消毒中的 “ 六消毒 ” 不包括〈

A.消毒雙手 B.消毒分泌物或排泄物 C.消毒生活用具 D.消毒黏膜 176.在日常生活中 , 人們使用的消毒產品均不得檢出(A.細菌 B.致病菌 C.真菌 D.微生物

177.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭瘟和艾滋病的疫 情報告后 , 城市應在〈〉小時內采取消毒措施。

A.2 B.4 C.6 D.12 178.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭瘟和艾滋病的疫情報告后 , 農村應在(〉小時內采取消毒措施。

A.2 B.4 C.6 D.12 179.托兒所、幼兒園的工作人員必須每〈 〉年在當地醫療衛生機構進行一次健康檢查。

A.半 B.1 C.2 D.3 180.托幼機構所使用的 84 消毒液應符合〈〉要求。

A.具有衛生部頒發的衛生許可批件和省級衛生行政部門頒發的生產企業衛生許可證

B.在產品標識的使用范圍使用 C.按產品標識的使用方法使用 D.當地衛生行政部門頒發的衛生許可批件和生產企業衛生許可證 181.托幼機構在〈〉 , 室內空氣和各種物體表面每天消毒一次.A.腸道傳染病流行的季節 B.呼吸道傳染病流行的季節 C.夏季 D.秋季 182.托幼機構的餐飲具使用前必須〈

A.經過消毒處理 B.經過清洗處理 C.經過消毒處理 , 并定期進行消毒效果監測 D.經過消毒效果檢測 183.消毒服務機構按工藝流程分為〈〉。

A.待消毒物品存放區、消毒處理區、己消毒物品存放區 B.未消毒物品區、已消毒物品區 C.消毒預處理區、消毒處理區 D.污染區、消毒處理區、清潔區

184.《消毒管理辦法》規定消毒服務機構應當符合〈〉要求

A.國家有關標準、規范和規定 B.國家有關標準、規范和規定的消毒與滅菌設備 C.其消毒與滅菌工藝流程必須符合設計要求

D.從事環氧乙炕和電離輻射進行消毒服務的人員必須經過當地衛生行政部門的專業技術培訓 185.消毒服務機構消毒后的物品未達到衛生標準和要求的 , 應給予〈〉處罰。

A.責令其限期整改 B.責令其限期整改 , 并處以 20000 元以下的罰款 C.處 5000 元以下的罰款 D.責令其限期改正 , 可以處 5000 元以下的罰款

186.出售疫區中被傳染病病原體污染的皮毛 , 未進行消毒處理 , 可 能導致傳染病傳播、流行的 , 衛生行政部門應依照《傳染病防治

法》規定 , 責令其限期改正 , 沒收非法所得 , 可以并處〈〉的 罰款。

A.5000 元以下 B.10000 元以下 C.20000 元以下 D.50000 元以下

187.《消毒管理辦法》規定 , 加工、出售、運輸來自疫區可能被傳 染病病原體污染的〈〉 , 應當進行消毒處理.A.水果 B.鋼材 C.棉花 D.皮毛

188.《公共場所集中空調通風系統衛生規范》規定空氣傳播性傳染病流行期間的衛生要求是〈〉。

A.公共場所監管者應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案 B.公共場所經營者應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案 C.公共場所監督管理部門應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案

D.公共場所轄區內疾病預防控制機構應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案

189.〈〉不屬于《傳染病防治法》規定的衛生行政部門對公共場 所和有關單位進行監督檢查的內容。

A.衛生條件 B.傳染病預防措施 C.消防安全措施 D.傳染病控制措施 190.目前已經不再納入《消毒管理辦法》的衛生許可管理的產品為〈〉。

A.一次性使用衛生用品 B.消毒劑 C.消毒器械 D.一次性使用醫療用品 191.〈〉不屬于衛生部《消毒產品分類目錄》的衛生用品。

A.衛生巾

B.專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗(抑〉菌功能的產品 C.一次性醫療用品 D.濕巾

192.生產的消毒劑、消毒器械應當按照《消毒管理辦法》規定取得〈〉頒發的消毒劑、消毒器械衛生許可批件。

A.衛生部 B.省級衛生行政部門 C.地市級衛生行政部門 D.縣級衛生行政部門 193.消毒劑、消毒器械衛生許可批件的有效期為〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 194.(〉應有衛生部消毒產品衛生許可批件。

A.紫外線殺菌燈 B.食具消毒柜 C.生物指示劑 D.壓力蒸汽滅菌器 195.《消毒管理辦法》規定消毒產品生產企業衛生許可證有效期為〈〉。

A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 196.消毒產品生產企業衛生許可證〈〉年復核一次

A.1 B.2 C.3 D.4 197.消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物 , 衛生行政部門應依據《消毒管理辦法》規定 , 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下

198.消毒劑在生產過程中添加去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質 , 衛生行政部門應依據《消毒管理辦法》規定 , 責令限期改正 , 可以處〈

A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下

199.取得衛生許可批件的皮膚、黏膜消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質，衛生部經重新審查并確認生產企業擅自更改產品配方的，可依據《消毒管理辦法》規定

A.處 10000 元以下罰款 B.吊銷其生產企業衛生許可證 C.注銷其產品衛生許可批準文號 D.警告

200.消毒產品檢驗機構應當經〈〉衛生行政部門按照《衛生部健 康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定 , 未經認定的 , 不得 從事消毒產品的檢驗工作。

A.國家 B.省級以上 C.當地 D.以上都可以

201.消毒器械生產企業應當對〈〉產品消毒作用因子強度或與消 毒滅菌效果相關的理化指標進行檢測。A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 202.消毒劑生產企業應當對〈〉生產的產品理化指標進行檢測

A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 203.衛生用品生產企業應當對〈〉生產的產品進行微生物指標進行檢測

A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 204.《消毒產品生產企業衛生規范》規定對消毒器械生產企業產品 衛生質量自檢的項目有〈〉。

A.使用壽命 B.消毒作用因子強度 C.電器性能 D.穩定性試驗

205.消毒產品檢驗機構出具的檢驗和評價報告在全國范圍內有效 , 應當客觀、真實、符合有關規范、標準和規定 , 其有效期為〈〉.A.半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 206.抗菌〈抑菌〉液體產品的真菌菌落總數應≤〈〉cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 207.消毒級婦女衛生巾的細菌菌落總數應≤〈〉cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 208.抑菌產品的抑菌作用在室溫下至少須保持〈〉年

A.6 個月 B.2 年 C.1 年 D.18 個月 209.GB15979-2002 中規定 , 致病性化膿菌包括〈

A.大腸桿菌 B.溶血性鏈球菌 C.病疾桿菌 D.白色念珠菌 210.具有抗菌作用的產品在使用劑量下 , 對檢驗項目規定試驗菌的 殺滅率為〈〉.A.≤90% B.≥ 99.9% C.≥ 50% D.≥ 90% 211.評價消毒劑效果時 , 在產品說明書規定的最低濃度與最低作用 時間驗證其消毒效果 , 重復試驗 3 次 , 懸液定量殺滅試驗中 , 各 次試驗的殺滅對數值均≥(〉 , 可判定為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 212.評價消毒劑效果時 , 在產品說明書規定的最低濃度與最低作用 時間驗證其消毒效果 , 重復試驗 3 次 , 載體定量殺滅試驗中 , 各 次試驗的殺滅對數值均≥〈〉 , 可判定為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 213.按消毒產品說明書規定的使用濃度與作用時間 , 重復試驗 3 次 ,對白色念珠菌和黑曲霉菌的懸液定量殺滅試驗中 , 各次試驗的殺 滅對數值均≥〈〉 , 可判定為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 214.病毒滅活試驗中病毒的滅活滴度應達到 4 個對數值：3 次試驗 的平均滅活對數值均≥〈〉 , 可判為消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 215.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑 , 在使用濃度下 , 對檢驗項目規定試驗菌的有效作用時間最長不得超過〈〉分鐘。

A.1 B.3 C.4 D.5 216.用于衛生洗手消毒的消毒劑 , 在使用濃度下 , 對檢驗項目規定 試驗菌的有效作用時間最長不得超過〈〉分鐘。

A.l B.3 C.4 D.5 217.黏膜消毒劑在使用濃度下 , 對檢驗項目規定試驗菌的有效作用 時間最長不得超過〈〉分鐘。

A.1 B.3 C.4 D.5 218.皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量濃度為(〉 % 〈 W/V 〉。

A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 219.黏膜消毒劑中戊二醒成分限量濃度為〈

A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 220.用于傳染病防治的消毒產品不符合衛生標準和衛生規范的 , 縣 級以上人民政府衛生行政部門依照《傳染病防治法》規定 , 責令 限期改正 , 沒收違法所得 , 可以并處〈〉元以下的罰款。

A.1 萬 B.2 萬 C.3 萬 D.5 萬 221.消毒劑必須符合〈〉要求。

A.無致畸、致癌作用 B.對皮膚無刺激性 C.對皮膚無致敏作用 D.對黏膜輕度刺激 222.抗(抑〉菌制劑禁止標注用于人體〈〉等等特定部位及破損皮膚黏膜

A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發 B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發 C.足部、頭部、頭發、眼睛、鼻黏膜、指甲 D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、陰部、頭皮、頭發 223.消毒產品標簽、說明書、包裝標識若存在擴大宣傳、暗示對疾病的治療效果、標注的廠址、衛生許可證不符合法定形式等違法行為 , 縣級以上地方衛生行政部門可依據《消毒管理辦法》規定對其生產經營單位進行〈〉

A.責令限期改正 , 警告 B.責令限期改正 , 并處 5000 元以下罰款 C.責令限期改正 , 可以處 5000 元以下罰款 D.暫扣衛生許可證 224.抗〈抑〉菌制劑產品可標注〈

A.抗(抑〉菌栓劑 B.固體皂劑 C.有檢驗依據的抗(抑)菌殺微生物類別 225.從事消毒產品衛生質量檢驗工作的人員必須經()考核合格,并取得上崗證。

A.省級衛生行政部門 B.衛生部 C.市級衛生行政部門 D.縣級衛生行政部門 226.隱形眼鏡護理液以及其他有特殊衛生要求的消毒產品生產、分裝的車間潔凈度要求〈〉.A.1000 級以上 B.10000 級以上 C.100000 級以上 D.300000 級以上 227.皮膚蒙古膜消毒劑、滅菌劑的配制、灌裝等暴露工序的生產環境 的空氣潔凈度建議〈〉.A.1000 級以上 B.10000 級以上 C.100000 級以上 D.300000 級以上 228.30 萬級潔凈車間空氣中塵埃數〈≥ 0.5μm, 個 /m3 〉()A.≤ 3500 B.≤ 350000 C.≤3500000 D.≤10500000 229.10 萬級潔凈車間空氣中沉降菌數 ,（）個/皿（9CM平皿暴露 30min。）

A.≤1 B.≤3 C.≤10 D.≤15 230.10 萬級潔凈度車間的空氣微生物檢測要求〈浮游菌數 , 個 /m3 〉〈〉。

A.≤50 B.≤100 C.≤500 D.≤1000 231.10 萬級潔凈度車間的空氣塵埃檢測要求〈塵埃數 20.5/μm 個 /m3 〉(〉。A.≤35000 B.≤3500000 C.≤1000000 D.≤3500 232.一次性使用衛生用品生產環境中裝配與包裝車間空氣中細菌菌 落總數〈〉。

A.≤500cfU/m3 B.≤1500cfU/m3 C.≤2000cfU//m3 D.≤2500cfU/m3 233.一次性使用衛生用品生產環境中工作臺表面細菌菌落總數

A.≤5 cfU /cm2 B.≤10 cfU /cm2 C.≤15 cfU /cm2 D.≤20cfU/cm2 234.一次性使用衛生用品生產環境中工人手表面細菌菌落總數〈〉。

A.≤300cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 B.≤200cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 C.≤100cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 D.≤10cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 235.消毒產品生產要建立留樣觀察制度 , 留樣觀察期限至少為產品 有效期滿后(〉個月。

A.1 B.3 C.6 D.12 236.消毒產品生產用水的水質要求〈

A.均可使用自來水 B.一般消毒劑的生產用水應當符合生活飲用水衛生標準 C.隱形眼鏡護理液的生產用水應當用去離子水 D.井水 237.一次性使用衛生用品應當離地、離墻存放不小于〈 〉厘米

A.5 B.1O C.15 D.20 238.消毒產品倉儲的衛生要求〈

A.原材料和成品可分開存放 B.待檢產品、合格產品、不合格產品應分開存放 C.必須設專職人員負責管理

D.一次性使用衛生用品應當離地、離墻存放不小于 20 厘米、離 頂不小于 50 厘米 239.《傳染病防治法》第二十九條規定了生產用于傳染病防治的消 毒產品應當經〈〉審批。

A.省級以上人民政府衛生行政部門 B.市級以上人民政府衛生行政部門 C.縣級以上人民政府衛生行政部門 D.衛生部

240.生產企業生產無衛生許可批件的生物指示劑 , 其行為違反了《傳 染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定 , 應當依照〈〉 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.《傳染病防治法》 :50000 元以下 B.《傳染病防治法》 :20000 元以上

C.《消毒管理辦法》 :5000 元以下 D.《消毒管理辦法》 :5000 元以上 20000 元以下

241.醫療機構生產無衛生許可證的酒精消毒劑 , 其行為違反了《傳 染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定 , 應當依照〈〉 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。

A.《傳染病防治法》 :50000 元以下 B.《傳染病防治法》 :20000 元以上 C.《消毒管理辦法》 :5000 元以上 20000 元以下 D.《消毒管理辦法》 :5000 元以下

242.省級衛生行政部門自受理消毒產品生產企業的申報資料之日起(〉 , 按照衛生部《消毒產品生產企業衛生規范》要求 , 對企 業 進行現場審核 , 對符合要求的 , 應發給衛生許可證。

A.30 個工作日內 B.30 天內 C.20 個工作日內 D.3 個月內 243.對消毒產品申報企業進行現場審核時 , 應按照衛生部《消毒產品生產企業衛生規范》要求 , 對〈

給衛生許可證。

A.達到滿分 B.滿足及格分 C.具備生產設備 D.滿足滿分

244.消毒產品生產企業遷移廠址的 , 應按《消毒管理辦法》規定向 生產場所所在地的(〉申請消毒產品生產企業衛生許可證。

A.市級衛生行政部門 B.縣級衛生行政部門 C.省級衛生行政部門 D.衛生部

245.消毒產品生產企業另設分廠〈車間〉的 , 應當按《消毒管理辦法》規定向生產場所所在地的〈〉申請消毒產品生產企業衛生 許可證。

A.市級衛生行政部門 B.縣級衛生行政部門 C.省級衛生行政部門 D.衛生部

246.消毒產品生產企業衛生許可證四年有效期屆滿前(〉個月 , 消毒產品生產企業應當向原發證機關提出申請換發企業衛生許可證。

A.1 B.2 C.3 D.6 247.按照《衛生行政許可管理辦法》第 43 條規定不屬于可以變更 情形的是〈〉。

A.變更生產類別 B.變更企業名稱 C.變更實際生產地址 D.代表人變更法定 248.消毒產品生產企業衛生許可證四年有效期屆滿換發新的衛生許 可證 , 〈〉。

A.新證應使用新編號 B.新證原則上不能延用原企業衛生許可證編號 C.企業必須書面申請后 , 新證方可延用原企業衛生許可證編號 D.新證延用原企業衛生許可證編號

249.《傳染病防治法》規定 , 〈〉級以上人民政府衛生行政部門 對用于傳染病防治的消毒產品及其生產單位進行監督檢查。

A.縣級 B.市級 C.省級 D.鄉級 250.衛生行政部門對消毒工作行使的監督管理職權不包括〈

A.對有關機構、場所和物品的消毒工作進行監督檢查 B.對消毒產品進行許可 C.對消毒產品的衛生質量進行監督檢查 D.對違反《消毒管理辦法》的行為采取行政控制措施

251.《傳染病防治法》明確規定 , 用于傳染病防治的消毒產品不符合衛生標準和衛生規范的 , 導致或者可能導致傳染病傳播、流行的 , 〈〉可以依法暫扣或者吊銷許可證。

A.省級衛生行政部門 B.原發證部門 C.市級衛生行政部門 D.縣級衛生行政部門

252.消毒產品衛生質量不符合要求的 , 由縣級以上地方衛生行政部部門責令其限期改正 , 可以處〈〉元以下罰款。

A.1000 B.5000 C.10000 D.30000 253.〈〉 , 不屬于可被衛生部注銷其產品衛生許可批準文號的情形。

A.擅自更改產品名稱 B.產品安全性、消毒效果達不到要求的 C.夸大宣傳的 D.產品配方、生產工藝真實性受到質疑的 254.與醫療執業監督概念無關的是〈〉。

A.政府管理職能 B.行政執法活動 C.行政強制措施 D.行政執法制度 255.負責醫療機構監督管理工作的是(A.國務院衛生行政部門 B.省以上政府衛生行政部門 C.市以上政府衛生行政部門 D.縣以上政府衛生行政部門 256.醫療執業監督的行政主體是〈

A.各級衛生行政部門 B.各級衛生監督機構 C.各級醫政管理機構 D.各級各類醫療機構 257.醫療執業監督是國家管理醫療衛生工作的〈

A.重要方式 B.重要目標 C.重要方針 D.-項任務 258.醫療執業監督的政策依據可以〈 A.代替法律 B.代替規章 C.代替規范性文件 D.指導調整工作重點和計劃 A.醫療執業監督的客體 B.與醫療執業監督相關的機構和人員 C.醫療機構及醫務人員 D.醫療機構的管理人員 260.《衛生行政執法文書規范》屬于醫療執業監督的(A.實體依據 B.程序依據 C.政策依據 D.工作依據 261.〈〉不屬于醫療執業監督法律依據。

A.《執業醫師法》 B.《醫療機構管理條例》 259.醫療執業監督的相對人是〈 C.《計劃生育技術服務管理條例》 D.《關于城鎮醫藥衛生體制改的指導意見》 262.衛生監督機構主要對醫療機構及其醫務人員〈〉進行監督。

A.行政審批和執業登記 B.執業資格和執業行為 C.診療科目和服務項目 D.資格考試和執業注冊

263.通過對醫療機構違法行為的處罰 , 指出了什么樣的行為是非法 的必須禁止 , 發揮了醫療執業監督對醫療服務行為的〈〉

A.制裁作用 B.規范作用 C.教育作用 D.制約作用 264.《醫療機構管理條例》及其《醫療機構管理系列實施細則》規定 , 我國醫療機構分為〈

A.10 類 B.8 類 C.13 類 D.14 類 265.醫療機構的設置中〈〉是錯誤的。

A.必須符合《醫療機構設置規劃》

B.100 張床位以上的醫療機構審批的權限應當在省級衛生行政部門 C.不設床位的醫療機構設置審批權限可以在縣級衛生行政部門 D.中外合資合作醫療機構的設置審批權限在衛生部 266.關于不得作為設置醫療機構的申請人(〉是不正確的。

A.精神病患者發病期 B.發生二級醫療事故未滿五年的醫務人員 C.離職或退休的醫務人員 D.服刑人員 267.關于醫療機構的設置哪個是錯誤的 ?(〉

A.政府設置的醫療機構 , 由政府指定或任命其負責人 B.由公司或其他組織設置的醫療機構 , 由其代表人申請 C.個人設置的醫療機構 , 由設置人申請

D.設置個體診所的設置人只要取得《醫師執業證書》就可以申請 268.對醫療機構的設置批準中〈〉是不正確的。

A.各級衛生行政部門應當自受理設置申請之日起 45 個工作日作出批準或不批準的答復 B.設置人不符合規定的條件 , 應當不予批準

C.上級衛生行政部門有權撤消下級衛生行政部門作出的不符合 D.變更己核準的設置審批內容的 , 應當重新辦理設置審批手續

269.縣以上人民政府衛生行政部門在接受設置申請全部材料之日起〈〉應作出批準或者不批準的書面答復。

A.45 日內 B.30 日內 C.45 個工作日內 D.40 個工作日內 270.在辦理醫療機構執業登記時〈〉的行為是不正確的。A.不符合《設置醫療機構批準書》核準的內容的不予登記 B.經現場審核不符合《醫療機構基本標準》的不予登記 C.資金不到位的不予登記

D.審核結果和不予批準的理由可以書面也可當場口頭告知當事人 271.關于醫療機構冠名哪個是錯誤的 ? A.醫療機構冠名原則上只有一個 B.醫療機構的名稱必須是名副其實 C.醫療機構名稱可以以專家的名字命名

D.以中心作為醫療機構通用名稱的由省級以上衛生行政部門核 272.下列醫療機構名稱的應用〈〉是錯誤的。

A.醫療機構使用的印章及醫療文書的名稱應當與醫療機構登記的名稱一致

B.醫療機構有兩個以上名稱的 , 醫療文書及印章的名稱必須與其中的一個名稱保持一致 C.各級地方政府設置的醫療機構識別名稱中應當含有行政區劃名稱 D.醫療機構可以以診療科目的名稱命名但不能超出登記的診療科目范圍 273.關于醫療機構執業登記哪個是錯誤的 ? 〈〉

A.申請執業登記時醫療機構法人或者主要負責人以及科室負責人必須符合規定的條件 B.應當具備規定的設各和房屋要求 C.必須建立相應的規章制度 D.內部醫療機構執業登記后 , 可以對外開放 274.醫療機構在辦理變更時〈〉的行為是不正確的.A.改變執業地點的應當向原登記機關辦理變更 B.整體遷建應當重新辦理變更登記 C.在執業點外開設分支機構必須辦理新的執業點的變更和執業登記

D.在辦理整體遷建變更申請時 , 只要受理申請后 , 就可以在新 的執業點執業

準

規定的設置審批決定 275.在暫緩校驗期內的門診部不得(A.調整內部管理人員 B.從事醫療行為 C.限期改正 D.申請停業 276.床位在 100 張以上的醫療機構 , 其《醫療機構執業許可證》〈 〉校驗 1 次。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年

277.醫療機構未經批準在登記的執業地點以外開展診療活動應當處 理的原則〈〉。A.按無證行醫處罰 B.按醫療機構擴大診療范圍處罰 C.無處罰依據 D.按出租承包科室處罰

278.未取得醫療機構執業許可證擅自開展診療活動給患者造成傷害 的 , 根據〈醫療機構管理條例實施細則〉可給予〈〉罰款。A.1000 元 B.2000 元 C.2800元 D.4000 元 279.關于醫療機構執業行為〈〉是錯誤的.A.醫療機構必須經執業登記領取《醫療機構執業許可證》后才能開始執業 B.醫療機構改變診療科目、床位等必須向原登記機關辦理變更登記 C.醫療機構執業 , 必須遵循有關法律法規和醫療技術規范 D.中外合作醫療機構的醫師可以用外語替代中文書寫病史 280.《醫療美容服務管理辦法》規定的醫療美容科不包括〈〉。

A.美容牙科 B.美容外科 C.美容皮膚科 D.美容五官科 281.對醫療機構會診哪個是錯誤的 ? 〈〉

A.下級醫院不管什么條件都可以邀請上級醫院進行會診 B.邀請會診的醫療機構應當向會診的醫療機構發出書面邀請函 C.邀請和被邀請的醫療機構雙方都應當具備相應的條件 D.超出診療科目的會診 , 按擴大診療科目處罰

282.醫療機構未經許可擅自開展性病診療活動 , 違法所得 1 萬元 , 應當依法〈〉。

A.予以取締沒收非法所得和藥品、器械 , 并可以根據情節處以1 萬元以下的罰款 B.沒收非法所得并可以處以 3000 元以下的罰款 C.處以 3000罰款;吊銷其《醫療機構執業許可證》

D.給予警告 , 責令其停止執業活動 , 并處以 2 萬元的罰款 283.醫療機構未經許可擅自開展臨床基因擴增技術 , 應(〉.A.根據《醫療機構管理條例》按無證行醫處罰

B.根據《臨床基因擴增診斷實驗室醫療管理辦法》責令改正 ,沒有處罰依據

C.根據《醫療機構管理條例》按擴大診療科目處罰 D.按擅自開展專項技術處罰 284.醫療機構未經許可擅自開展性病診療活動 , 其違法所得 2 萬元 , 應〈〉。

A.按無證行醫處罰 , 應當取締 B.按擴大診療活動范圍處以三千元以下的罰款 C.按擴大診療活動范圍處以三千元罰款 , 并吊銷《醫療機構執業許可證》 D.根據《性病管理辦法》 , 只能警告 , 沒有處罰條款 285.醫療機構使用未經注冊的外籍醫生 , 應當〈〉。

A.根據《執業醫師法》按非醫師處罰 B.按醫療機構聘用非衛生技術人員處罰 C.根據《外國醫師來華短期行醫暫行管理辦法》處罰 D.按無證行醫處罰 286.醫療機構使用取得醫師資格但未經注冊的人員獨立進行診療活 動 , 應當〈〉。

A.根據〈執業醫師法〉第三十九條按非醫師處罰 B.按醫療機構聘用非衛生技術人員處罰 C.責令改正無處罰依據 D.按無證行醫處罰 287.醫療機構未經許可擅自開展母嬰保健技術的應當依法〈

A.按無證行醫處罰 B.按擴大診療活動范圍處罰 C.根據母嬰保健法處罰 D.警告 , 無處罰條款

288.申請設置中外合資合作醫療機構 , 申請合作期限不得超過〈〉 期滿后如需要可申請延續。A.5 年 B.15 年 C.10 年 D.20 年 289.下列醫療機構中〈〉必須每年校驗一次。

A.中外合資合作醫療機構 B.整形外科醫院 C.臨床檢驗機構 D.腫瘤醫院 290.執業醫師在醫療、預防、保健機構中執業滿〈〉方可申請個體行醫。A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.10 年 291.負責執業醫師注冊的部門是〈 A.縣級以上衛生行政部門 B.縣級以上人民政府 C.省(自治區)級衛生監督機構 D.國務院衛生行政部門 292.具有〈〉 , 在醫療、保健、預防機構中試用期滿一年 , 可參加執業醫師資格考試。A.高等學校醫學專科學歷 B.高等學校醫學本科學歷 C.中等專業學校醫學專業取得執業助理醫師資格者 D.高等學校醫學專業專科取得執業助理醫師執業證者

293.取得執業助理醫師執業證書后 , 具有高等學校醫學專科學歷 , 在醫療、預防、保健機構中工作滿〈〉可參加執業醫師資格考 試。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 294.參加執業助理醫師資格考試人員須具備的條件是〈〉。

A.具有高等學校醫學專科學歷 , 在執業醫師指導下 , 在醫療、預防、保健機構中試用期滿二年 B.具有中等專業學校醫學專科學歷 , 在執業醫師指導下 , 在醫療、預防、保健機構中試用期滿五年 C.具有高等學校醫學專科學歷 , 在執業醫師指導下 , 在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年 D.具有中等專業學校醫學專科學歷 , 在執業醫師指導下 , 在醫療、預防、保健機構中試用期滿二年 295.醫師執業類別有〈〉。

A.執業醫師和執業助理醫師兩類 B.實踐技能和醫學綜合兩類 C.臨床、中醫、口腔、公共衛生四類 D.初級、中級、副高級、正高級四類 296.中止醫師執業活動 2 年以上的醫師應向衛生行政部門申請〈〉。

A.重新注冊 B.再次注冊 C.連續注冊 D.變更注冊 297.〈〉 , 可不需辦理醫師執業地點、執業類別、執業范圍變更 注冊手續。

A.在醫療機構之間調動工作 B.婦產科醫師從事外科診療 C.中醫師從事口腔診療 D.參加突發自然災害醫療救治

298.獲得醫師資格后 2 年內未注冊者,申請注冊時,應在省級以上衛生行政部門指定的機構內接受〈〉的培訓。

A.3 個月以內 B.6-12 個月 C.3-6 個月 D.1 年以上

299.醫師注冊后 , 中止執業活動滿二年 , 其所在的醫療機構應當在〈〉內報告準予注冊的衛生行政部門注銷注冊。

A.15 日 B.30 日 C.60 日 D.90 日 300.不能給予醫師執業注冊的情形是(〉。

A.受刑事處罰 , 自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿三年、B.受吊銷醫師執業證書行政處罰自處罰之日起不滿一年的 C.受吊銷醫師執業證書行政處罰 , 自處罰之日起不滿三年的 D.受吊銷醫師執業證書行政處罰 , 自處罰之日起不滿二年的 301.醫師變更執業地點時 , 應當到(〉辦理變更手續。

A.縣級以上衛生行政部門 B.省級衛生行政部門

C.準予其注冊的衛生行政部門 D.變更執業地點的衛生行政部門 302.護士執業注冊的有效期是〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.無 303.根據《護士管理辦法》 , 從事護理工作的人員 ,（）不可以免考。

A.獲得普通中等衛生(護士)學校護理專業畢業文憑的人員 B.獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑的人員

C.獲得省級衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生(護士)學校護理專業畢業文憑的人員 D.1994 年 1 月 1 日前已取得護士以上技術職稱的人員

304.護士中斷注冊 5 年以上，再次辦理注冊的，必須按省、自治區、直轄市衛生行政部門的規定參加〈〉的臨床實踐。

A.一個月 B.三個月 C.半年 D.一年 305.獲得《中華人民共和國護士執業證書》的人員 , 應到〈〉申請注冊。

A.所在地的縣級 B.所在地的市級 C.所在地的省級 D.所在地的縣級以上 306.鄉村醫生執業注冊的部門是〈〉。

A.聘用其執業的村醫療衛生機構所在地的縣級以上人民政府衛生行政主管部門 B.聘用其執業的村醫療衛生機構所在地的縣級人民政府衛生行政主管部門 C.聘用其執業的村醫療衛生機構所在地的省級人民政府衛生行政主管部門 D.聘用其執業的村醫療衛生機構所在地的市級人民政府衛生行政主管部門 307.《鄉村醫生從業管理條例》管理的對象是〈 A.在農村醫療衛生機構執業的人員 B.鄉村醫生

C.在農村醫療衛生機構執業的醫師 D.在農村醫療衛生機構執業的執業助理醫師和鄉村醫生 308.鄉村醫生執業證書的有效期是〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.4 年 D.5 年 309.鄉村醫生不予注冊的情形 , 不正確的是〈

A.不具有完全民事行為能力的

B.受刑事處罰 , 自刑罰執行完畢之日起至申請執業注冊之日止不滿 2 年的

C.受吊銷鄉村醫生執業證書行政處罰 , 自處罰決定之日起至申 請執業注冊之日止不滿 2 年的 D.中止執業活動滿 2 年的

310.外國醫師來華短期行醫 , 應取得〈

A.醫師執業證書 B.醫師資格證書 C.學位證書 D.外國醫師來華短期行醫許可證 311.香港、澳門特別行政區和臺灣省到內地行醫的醫師來華短期行 醫許可證的有效期為〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 312.〈〉由設區的市級以上衛生行政部門批準。

A.終止妊娠 B.鄉村醫生執業 C.計劃生育技術服務 D.外國醫師來華短期行醫

313.外國醫師來華短期行醫 , 若有多個邀請或聘用單位 , 且邀請或 聘用單位在不同地區的 , 〈〉辦理《外國醫師短期行醫許可證》。

A.應分別向當地設區的市級衛生行政部門 B.向其中一個地區設區的市級衛生行政部門 C.向其中一個地區的縣級衛生行政部門 D.應分別向當地基級衛生行政部門 314.從事遺傳病診斷和產前診斷的人員 , 經〈〉批準

A.縣級衛生行政部門 B.設區的市級衛生行政部門 C.省級衛生行政部門 D.衛生部 315.從事婚前醫學檢查的人員 , 經〈〉批準

A.縣級衛生行政部門 B.設區的市級衛生行政部門 C.省級衛生行政部門 D.衛生部 316.從事施行結扎手術和終止娃振手術的人員 , 經〈〉批準

A.縣級衛生行政部門 B.設區的市級衛生行政部門 C.省級衛生行政部門 D.衛生部 317.醫師執業時〈〉。

A.發生醫療事故或者發現傳染病疫情時 , 按規定及時報告

B.根據患者要求使用麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品

C.根據需要 , 對患者進行實驗性臨床醫療 D.隨意出具醫學證明文件 318.根據〈〉 , 醫師可以使用麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神 藥品和放射性藥品。A.緊急情況 B.醫療診治需要 C.病人要求 D.所在醫療機構批準 319.(〉 , 不能獨立從事醫師執業活動。

A.執業醫師

B.在鄉、民族鄉、鎮的醫療、預防、保健機構中工作的執業助 理醫師

C.在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生 D.外國醫師 320.執業醫師應遵守的執業規則 , 正確的是〈〉。

A.根據醫療診治需要 , 對患者進行實驗性臨床醫療 B.如實向患者和家屬介紹病情 C.使用未經批準使用的藥品、消毒藥劑和醫療器械

D.未按照規定報告醫療事故、傳染病疫情、患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡

321.利用職務之便 , 索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當 利益的 , 不能給予〈〉的行政處罰。

A.由縣級以上人民政府衛生行政部門給予警告或者 B.責令暫停六個月以上一年以下執業活動 C.吊銷其醫師執業證書

D.沒收其違法所得及其藥品、器械 , 并處十萬元以下的罰款 322.鄉村醫生執業時 , 應當遵守〈〉的規定。

A.重復使用一次性醫療器械和衛生材料

B.及時轉診超出一般醫療服務范圍或者限于醫療條件和技術水平不能診治的病人

C.經批準后 , 進行實驗性臨床醫療活動 D.出具超出其執業范圍的醫學證明 323.鄉村醫生應當〈〉用藥。

A.根據患者病情 B.根據診斷結果 C.在鄉村醫生基本用藥目錄規定的范圍內

D.按照規定使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品和放射性藥品 324.母嬰保健專項技術服務人員〈〉可以對胎兒進行性別鑒定。

A.根據患者要求 B.根據醫學需要 C.根據主管領導意見 D.根據有關部門請求 325.沒有設定有效期的執業資格證書是〈

A.護士執業證書 B.鄉村醫生執業證書 C.外國醫師短期行醫許可證 D.醫師執業證書 326.〈〉不屬于乙類大型醫用設備管理的范圍。

A.X 線電子計算機斷層掃描裝置(CT 〉 B.醫用磁共振成像設備(MRI 〉 C.800 毫安以下數字減影血管造影 X 線機(DSA)D.醫用電子直線加速器(LA)327.下列規定中〈〉是不正確的。

A.甲類大型醫用設備的配量許可證由衛生部頒發 B.乙類大型醫用設備的配量許可證由省衛生行政部門頒發

C.中外合資合作醫療機構不適用《大型醫用設備配置與使用管理辦法》的管理

D.中國人民解放軍醫療機構大型醫用設備的配置和使用 , 由中國人民解放軍衛生行政部門實施歸口管理 , 其配置規劃和年度審批情況報國務院衛生行政部門備案 328.下列規定中〈〉是正確的。

A.醫療機構獲得《大型醫用設備配置許可證》后 , 方可購置大型醫用設備 B.醫療機構獲得《大型醫用設備配置許可證》后 , 就可使用大型醫用設備 C.對擅自購置大型醫用設備的醫療機構 , 衛生行政部門應當給予處罰

D.購置其他醫療機構更新替換下來的大型醫用設備，由于該設備已有配置許可證故不必在進行配置審批 329.關于申請母嬰保健機構〈〉是不正確的。

A.符合當地醫療保健機構設置規劃 B.取得醫療機構執業許可證 C.符合母嬰保健專項技術服務基本標準 D.審批機關為縣級衛生行政部門 330.關于母嬰保健技術〈〉是正確的。

A.審批期限為 30 天 B.產前診斷、遺產病診斷由縣級及以上衛生行政部門審批 C.從事該技術的人員必須經過考試 D.終止娃振手術由縣級衛生行政部門審批 331.設置醫療機構批準書不包括〈〉。

A.地址 B.診療科目 C.床位 D.醫務人員 332.設置醫療機構批準書有效期〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.由省級衛生行政部門規定 333.下面〈〉不是醫療機構通用名的。

A.醫院 B.醫務室 C.門診部 D.肝炎門診 334.關于診療科目的登記管理〈〉不正確。

A.診療科目分為一級診療科目和二級診療科目 B.非政府設置的醫療機構 , 只能設置一級診療科 C.在某一級科目下只開展個別二級科目的應當直接申請所設的二級科目 D.在某科目下只開展門診服務應當注明門診 335.100 張床位以下的醫療機構校驗期為 z 〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 336.母嬰保健技術服務執業許可證有效期為〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 337.關于醫療機構病案管理〈〉不正確的。

A.醫療機構應當建立病歷檔案 B.門診病歷保存不得少于 5 年

C.住院病歷不得少于三十年 D.禁止任何人涂改 , 偽造 , 銷毀 , 搶奪病史資料 338.關于醫療機構出具虛假證明文件錯誤的是〈〉.A.未經醫師親自診查 , 出具疾病診斷書.B.未經醫師、助產人員親自接產 , 出具出生證明 C.處罰主體僅為醫療機構 D.造成患者精神傷害處以 500-1000 元處罰 339.中外合資合作醫療機構的總投資金額不得少于〈

A.1000 萬 B.1500 萬 C.2000 萬 D.3000 萬 340.醫療機構開展人類輔助生殖技術時〈〉的規定是不正確的。

A.人工授精技術應當報省衛生行政部門審批后實施 B.禁止以任何形式買賣配子、合子、胚胎 C.必須符合計劃生育政策、倫理原則 D.具有與開展技術相適應的技術和設備 341.醫療機構開展人類輔助生殖技術時〈〉的規定是錯誤的。A.必須取得人類輔助生殖批準證書 B.人類輔助生殖批準證書每年校驗一次 C.具有與開展技術相適應的衛生技術人員和其他專業技術人員 D.嚴禁以營利為目的 342.人類輔助生殖技術批準證書每〈〉校驗一次。

A.1 年 B.3 年 C.2 年 D.5 年 343.關于精子庫的設立哪個是錯誤的〈〉。

A.具有與采集、檢測、保存和提供精子相適應的衛生技術人員和其他專業技術人員 B.具有與采集、檢測、保存和提供精子相適應的儀器和設備

C.具有對供精者進行篩查的技術能力 D.只要具備以上這些條件非醫療機構可以開展 344.關于開展醫療美容項目的表述〈〉是錯誤的。

A.必須在醫療機構中實施 B.負責實施該項目的醫師 , 必須是主診醫師

C.必須具備醫療美容相應的診療科目 D.美容院只要聘用主診醫師 , 就可以從事醫療美容項目 345.下列哪個項目不是衛生部審批的內容 ? 〈〉

A.供精人工授精技術 B.設置人類精子庫 C.體外受精.胚胎移植及其衍生技術 D.夫精人工授精技術 346.根據《人類精子庫管理辦法》的規定 , 〈〉是正確的。

A.采集有遺傳病家族史或者患遺傳性疾病病人的精液 B.采集精神病患者的精液 C.使用不具有《人類精子庫批準書》機構提供的精子 D.按規定對供精者進行健康檢查 347.《獻血法》實施時間〈〉.A.1997 年 12 月 29 日 B.1998 年 10 月 1 日 C.1997 年 5 月 1 日 D.2000 年 1 月 1 日 348.國家提倡自愿獻血健康公民年齡〈

A.20 周歲至60 周歲 B.18 周歲至 60 周歲 C.18 周歲至 55 周歲 D.20 周歲至 50 周歲 349.血站對獻血者采集血液 , 兩次采集間隔期不少于〈

A.12 個月 B.8 個月 C.6 個月 D.3 個月

350.《血液制品管理條例》規定，設區的市級衛生行政部門每年對轄區內的單采血漿站檢查不少于〈〉次。

A.1 次 B.2 次 C.3 次 D.4 次 351.血站工作人員每年應當接受不少于〈〉學時的崗位繼續教育。

A.50 B.60 C.65 D.75 352.《血站管理辦法》規定 , 獻血、檢測和供血的原始記錄應當至 少保存〈〉年.A.4 B.6 C.0.8 D.10 353.特殊血型的血液需從外省、自治區、直轄市調配的 , 由〈 〉批準。A.省級政府衛生行政部門 B.中國輸血協會

C.國務院衛生行政部門 D.所在地的市級人民政府衛生行政部門 354.臍帶血等特殊血液成分必須用于〈〉。

A.科研 B.臨床 C.教學 D.生產 355.臍帶造血干細胞庫等特殊血站設置 , 由〈〉批準。

A.省級政府衛生行政部門 B.衛生部 C.設區的市級政府衛生行政部門 D.縣級衛生行政部門 356.臍帶造血干細胞庫等特殊血站執業 , 由〈〉發《血站執業許可證》。

A.省級政府衛生行政部門 B.衛生部 C.設區的市級政府衛生行政部門 D.縣級衛生行政部門 357.血站的臨床用血包裝不符合國家規定的衛生標準和要求的 , 衛生行政部門可給予(〉的行政處罰。A.罰款 B.警告 C.停止臨床用血 D.注銷執業許可證

358.《醫療機構臨床用血管理辦法〈試行〉》規定,患者親友獻血 ,由〈〉采集血液和初、復核,并負責調配合格血液。A.醫療機構 B.血站 C.輸血科 D.輸血科研機構 359.醫療機構科研用血 , 由〈〉負責審批。

A.省、自治區、直轄市衛生行政部門 B.醫療機構領導 C.設區市衛生行政部門 D.科研行政管理部門 360.血站包括〈〉。

A.一般血站和特殊血站 B.一般血站和單采血漿站 C.特殊血站和單采血漿站 D.一般血站和血站儲血點 361.血站人員任職要求具有國家認定資格的衛生技術人員應占職工總人數的〈〉以上。A.70% B.75% C.80% D.85% 362.對血站制度、職責與規程的監督要點是〈〉。

A.檢查血站的工作制度、崗位職責、技術操作規程是否覆蓋行政與業務工作

B.血站與采血車上的法定強制檢定的計量器具 , 是否有國家計量部門的檢定合格證書 C.血站是否開展了計算機管理

D.采血點與采血車是否按《血站基本標準》配備了必要的儀器設備 363.《獻血法》第十條規定;血站采集血液必須由〈〉進行

A.具有采血資格的醫務人員 B.具有護士畢業證書的護士 C.經過培訓的工作人員 D.經過培訓的衛生技術人員 364.獻血者血液檢驗標準不包括〈〉項目.A.血型 B.甲肝 C.梅毒 D.艾滋病 365.所有血液檢測的原始記錄應保存〈〉以上

A.5 年 B.7 年 C.9 年 D.10 年

366.在血液成分分離中 , 對于開放式的血液成分制備要在〈〉級潔凈臺〈間〉操作。A.10 B.100 C.1000 D.10000 367.開放制備的血液成分產品應在〈〉內輸用。

A.6 小時 B.12 小時 C.24 小時 D.36 小時 368.〈〉不屬于血液成分單采的種類。A.血小板 B.少臼細胞血小板 C.粒細胞 D.全血 A.成分分離室人流、物流要分開 B.離心機擺放要有序 , 便于操作 C.成分分離種類要齊全

D.工作環境、溫度、保存時間、成分種類與名稱、操作記錄等均應達到國家標準 370.血液待檢庫最主要的工作責任之一是〈〉。A.對所有入庫的血液進行清點 , 標識、分型分類儲存

B.按檢驗報告將合格血液與不合格血液嚴格分開 , 認真作好記錄 , 不允許不合格血進入成品庫 C.打印并粘貼血液標簽

D.按時記錄待檢庫冰箱、冰柜和血小板振蕩儀溫度和設備檢查與維護記錄 371.〈〉不屬于血液成品庫工作人員的職責。

A.對進入成品庫的血液要逐袋對照報告單 , 驗收合格血液入庫 B.成品庫的血液應分型存放 , 并在冰箱門外標識品種與品名 C.當庫存血液下降到最低警界線時 , 組織外調血液補充庫存 D.血液入庫或出庫記錄應認真填寫清楚 , 做到日清月結 372.血液質量的定義是〈〉。

A.確保所完成的工作符合質量需要、符合確定的標準

B.符合特定標準的服務和產品的特性的總和包括符合性和可靠性

C.對所完成的工作必須一貫精確和正確 , 以保證患者接受的血液符合要求 D.遵守血液采集和制備中的規定和標準 , 確保血液符合臨床要求 373.血站各個業務科室的醫療廢物外包裝袋 ,（〉不符合要求。

A.針頭放在利器盒中 B.其他醫療廢物放入黃色包裝袋中 C.醫療廢物包裝袋和包裝容器上有醫療廢物警示標識 D.醫療廢物用兩層的黑色的垃圾袋

374.根據《獻血法》的規定 , 血站、醫療機構出售無償獻血的血液、非法組織他人出賣血液的 , 除取締 , 沒收違法所得外，可以并處〈〉以下罰款。

A.10 萬元 B.12 萬元 C.15 萬元 D.20 萬元

375.血站向醫療機構提供不符合國家規定標準的血液 , 造成經血液途徑傳播的疾病 , 對直接負責的主管人員和其他直接人員要〈〉。

A.對患者依法進行賠償 B.依法給予紀律處分 C.處以 10 萬元以下的罰款

D.依法給予行政處分 : 構成犯罪的 , 依法追究刑事責任

376.血站造成經血液途徑傳播疾病發生或者其他嚴重后果的,衛生行政部門在實施行政處罰的同時,可<> 369.血液成分分離室的主要監督要點是〈 A.依法追究刑事責任 B.處以 10 萬元以下的罰款 C.開除工作籍 D.注銷其《血站執業許可證》 377.非法組織他人出賣血液的 , 處以〈〉以下有期徒刑 , 并處罰金。A.5 年 B.6 年 C.8 年 D.10 年 378.以暴力、威脅方法強迫他人出賣血液的 , 處〈〉有期徒刑 , 并處罰金。

A.3 年以上 5 年以下 B.5 年以上 10 年以下 C.5 年以下 D.10 年以下

379.經國家主管部門批準采集、供應血液或者制作、供應血液制品 的部門 , 不依照規定進行檢測或者違背其他操作規定 , 造成危害 他人身體健康后果的 , 對直接負責的主管人員和其他責任人員 , 處〈〉以下有期徒刑或拘役。A.20 年 B.15 年 C.10 年 D.5 年

380.《醫療機構臨床用血管理辦法〈暫行〉》第 11 條規定 z 凡血紅蛋白低于〈〉屬于輸血適應癥。A.100g/L B.9Og/L C.11Og/L D.120g/L 381.(〉不屬于臍帶血造血干細胞庫所需具備的條件。

A.具有基本的血液學研究基礎和造血干細胞研究能力 B.具有多渠道籌集建設資金和運轉經費的能力 C.臍血造血干細胞庫必須執行我國《血站管理辦法》 D.具有安全可靠的臍帶血來源 382.血液檢測的全血標本的保存期應當〈

A.與全血有效期相同 B.全血有效期滿后三月 C.全血有效期滿后半年 D.全血有效期滿后一年 383.血站對獻血者每次采集血液量是〈〉。

A.一般為100m1, 最多不超過 200 m1 B.一般為 200m1 時 , 最多不超過 400 m1 C.一般為400m1, 最多不超過 600 m1 D.一般為 600m1 時 , 最多不超過 800 m1 384.〈〉負責本行政區域內的單采血漿站的監督管理工作。

A.省級政府衛生行政部門 B.省級以上政府衛生行政部門

C.縣級地方政府衛生行政部門 D.縣級以上地方各級人民政府衛生行政部門 385.〈〉領導本行政區域內的獻血工作 , 統一規劃并負責組織、協調有關部門共同做好獻血工作。

A.各級各類衛生行政部門 B.縣級以上衛生行政部門 C.縣級以上人民政府獻血辦公室 D.地方各級人民政府 386.《血站執業許可證》有效期滿前，（）血站應當辦理再次執業登記。

A.半月 B.一個月 C.三個月 D.六個月 387.《血站執業許可證》的有效期為〈

A.一年 B.兩年 C.三年 D.五年 388.血站與單采血漿站不得在〈〉設置

A.同一縣級行政區域內 B.同一市級行政區域內 c.相鄰縣級行政區域內 D.相鄰市級行政區域內 389.中心血庫由〈〉設立。

A.省級衛生行政部門 B.市級衛生行政部門 C.縣級衛生行政部門 D.地方人民政府 390.中心血庫應當設置在中心血站服務覆蓋不到的〈

A.縣級行政區域內 B.鄉鎮、農村 C.偏遠山區 D.縣級綜合醫院內 391.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部根據〈 〉制定本行政區域血站設置規劃。

A.本行政區域人口、醫療資源、臨床用血需求 B.本行政區域人口、醫院床位、衛生事業規劃 C.本行政區域人口、醫療資源、衛生事業規劃 D.本行政區域人口、醫院床位、臨床用血需求 392.血站的性質是〈〉。

A.采集血液和原料血漿的衛生事業機構 B.采集全血、成份血和自身輸血的衛生事業機構

C.采集、提供臨床用血的機構 , 是以營利為目的衛生組織 D.采集、提供臨床用血的機構 , 是不以營利為目的公益性組織 393.國家鼓勵〈〉人員率先獻血 , 為樹立社會新風尚作表率。

A.國家工作人員、工人、農民 B.現役軍人、工人、農民

C.國家工作人員、現役軍人、高校學生 D.國家工作人員、現役軍人、大中專學生

394.有下列行為之一;非法采集血液的血站、醫療機構出售無償獻血血液的;非法組織他人出賣血液的 , 縣級以上地方人民政府衛生行政 部門除給予取締 , 沒收違法所得外 , 可以處以〈〉

A.五萬元以下罰款 B.七萬元以下罰款 C.十萬元以下罰款 D.十五萬元以下罰款

395.臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 不符合國家規定的衛生標準和 要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令改正 , 給予

警告 , 可以并處(〉。

A.5 萬元以下罰款 B.3 萬元以下罰款 C.2 萬元以下罰款 D.1 萬元以下罰款 396.臨床輸血一次用血、備血超過〈〉毫升時要履行報批手續。

A.600 B.1000 C.1500 D.2000 397.根據《臨床輸血技術規范》 , 輸血前 , 應當向患者或其家屬告之輸血目的 , 可能發生的輸血反應和經血液途徑感染疾病 , 由(〉簽署臨床輸血同意書。

A.患者本人 B.患者家屬 C.醫患雙方共同 D.醫護人員 398.衛生部要求二級以上醫院和三級以上醫院的成份輸血率要分別達到〈〉。

A.30%、50% B.50%、70% C.40%、60% D.60%、80% 399.醫療機構應急用血 , 需要臨時采集血液時，（）不是必備條件。A.邊遠地區的醫療機構和所在地無血站

B.危及病人生命 , 急需輸血 , 而其他醫療措施不能替代

C.具有交叉配血及快速檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件 D.經醫院輸血管理委員會批準

400.醫療機構在應急用血需要時,臨時采集血液后應在〈〉天內將情況報告當地縣級以上人民政府衛生行政部門。

A.6 B.8 C.10 C.10 401.《臨床輸血技術規范》第 27 條規定,血液發出后,受血者與 供血者的血樣保存在 2-6 ℃ ,至少保存〈〉天。

A.5 B.7 C.3 D.1 402.輸血完畢后 , 應將血袋送回輸血科〈血庫〉 , 并至少保存〈 〉天。

A.1 B.2 C.3 D.4 403.輸血科〈血庫〉要認真做好血液的出入庫、核對、領發的登記 , 有關資料需保存〈〉年以上。

A.5 B.lO C.3 D.1 404.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規定的標準 , 足以危害人體健康的 , 處(〉以下有期徒刑或者拘役 , 并處罰金。

A.3 年 B.5 年 C.8 年 D.10 年

405.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規 定的標準 , 對人體健康造成嚴重危害的 , 處(〉有期徒刑 , 并處罰金。

A.處五年以上十年以下 B.處三年以上五年以下 C.處二年以上五年以下 D.處三年以上十年以下

406.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規 定的標準 , 造成特別嚴重后果的 , 處〈〉以上有期徒刑或者無期徒刑 , 并處罰金或者沒收財產。

A.5 年 B.8 年 C.10 年 D.15 年 407.醫院輸血科血液出入庫、領發的記錄等有關資料需要保存〈

A.輸血后半年 B.1 年 C.5 年 D.10 年

408.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門每年組織()對本行政區域內單采血漿站的監督檢查。

A.一次 B.兩次 C.三次 D.四次

409.為保證轄區內臨床用血需要 , 血站可以設置儲血點儲存血液 , 儲血點應當由(〉批準。

A.儲血點所在行政區域的縣級衛生行政部門 B.儲血點所在行政區域的市級衛生行政部門 C.省級衛生行政部門 D.設置儲血點的血站

410.《血站管理辦法》規定 , 申請設置臍帶血造血干細胞庫等特殊血站的 , 應當按照衛生部規定的條件向〈〉申請辦理執業登記。

A.衛生部 B.縣級以上地方人民政府

C.省級人民政府衛生行政部門 D.設區的市級人民政府衛生行政部門 411.血液是指(〉。

A.全血、血液成份和特殊血液成份 B.全血、血液成份和原料血漿 C.全血、血液成份和臍帶血 D.全血、血液成份 412.《獻血者健康檢查標準》要求 , 獻血者的體重(A.男≥ 45 千克女≥40 千克 B.男≥50 千克女≥45 千克 C.男≥ 55 千克女≥50 千克 D.男≥60 千克女≥ 55 千克 413.醫院貯血冰箱內嚴禁存放其它物品 , 每周消毒〈

A.一次 B.二次 C.三次 D.四次 414.供血漿者的健康檢查標準 , 由〈〉制定

A.省級衛生行政部門 B.中國輸血協會 C.省級以上人民政府衛生行政部門 D.國務院衛生行政部門

415.血液制品生產單位對原料血漿經復核發現有經血液途徑傳播的 疾病的 , 必須通知供血漿的單采血漿站 , 并及時上報(〉。

A.當地縣級衛生行政主管部門 B.當地市、州級衛生行政主管部門 C.所在地省級衛生行政部門 D.國務院衛生行政部門

416.采血漿器材等一次性消耗品使用后 , 必須按照國家有關規定予以〈〉處理并作記錄。

A.浸泡 B.高壓滅菌 C.毀形 D.銷毀 417.單采血漿站的合格供血漿者應為〈居民。

A.年齡 18-50 周歲 B.年齡 16-66 周歲 C.年齡 18-55 周歲 D.年齡 18-45 周歲

418.單采血漿站對供血漿者按規定進行血比重篩選時 , 應用硫酸酮法的合格標準為〈〉。A.男≥1.050、女≥1.052 B.男 >1.052、女〉 1.050 C.男≥1.052、女≥1.050 D.男〉 1.052、女〉 1.050 419.采供血機構對供血者血液檢驗 , 發現HIV-抗體檢測兩次初篩陽性結果的 , 應當按〈〉填寫傳染病報告卡。A.傳染病病人 B.疑似傳染病病人 C.病原攜帶者 D.陽性檢測結果

420.采供血機構因隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情 , 導致因輸入血液引起經血液傳播疾病發生的 , 由縣級以上人民政府衛生行政部門 依法予以〈〉處罰。

A.責令改正、通報批評、給予警告 B.降級飛撤職、開除

C.吊銷采供血機構的執業許可證 D.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 421.單采血漿站采集血漿后應在〈〉儲存在-25 ℃的冰柜內。

A.6 小時 B.4 小時 C.2 小時 D.1 小時

422.單采血漿站內每臺單采血漿機〈含采血漿用床 / 椅〉凈使用房屋面積不少于〈〉平方米。

A.8 B.6 C.5 D.4 423.依照《單采血漿站基本標準》規定 , 設置單采血漿站必須配備 的單采血漿機不少于〈〉。

A.10 臺 B.12 臺 C.15 臺 D.18 臺 424.單采血漿站采集原料血漿時 , 每人份血漿質量不得超過〈〉填寫傳染病報告卡。

A.580 克 B.550 克 C.500 克 D.600 克 425.原料血漿袋包裝標簽內容不應包括〈

A.供血漿者編號 B.采血漿日期 C.采血漿者 D.單采血漿站名稱 426.單采血漿站采集血漿后應在〈〉內凍存成型

A.3 小時 B.4 小時 C.5 小時 D.6 小時 427.依照《血液制品管理條例》，（）負責本行政區域內的單采血漿站的監督管理工作。

A.省級衛生行政部門 B.省級以上衛生行政部門 C.縣級衛生行政部門 D.縣級以上地方衛生行政部門

428.衛生部《單采血漿站基本標準》規定 , 全站職工中衛生技術人 員數不低于職工總數的比例為〈〉。

A.60% B.70% C.80% D.90% 429.衛生部《單采血漿站基本標準》規定 , 中級以上衛生技術職稱 者不低于衛技人員總數的比例為〈〉。

A.20% B.30% C.40% D.50% 430.單采血漿站對供血漿者不能跨區域或者流動供血漿 , 下列能夠 作為有效身份識別的證件是〈〉。

A.駕駛證 B.工作證 C.戶口薄 D.身份證 431.單采血漿站職工總數不少于〈

A.10 人 B.15 人 C.20 人 D.25 人 32.單采血漿站站長應具有()學歷

A.中專 B.中專以上 C.大專以上 D.本科以上

33.根據衛生部等九部委聯合下發的《單采血漿站轉制工作方案》 要求 , 單采血漿站轉制為由〈〉設置。A.縣級衛生行政部門 B.市級衛生機構 C.省級衛生行政部門 D.血液制品生產企業 34.單來血漿站應配備專職體檢醫師 , 其為經注冊的〈〉擔任。

A.中醫執業醫師 B.臨床執業助理醫師 C.臨床執業醫師 D.公衛執業醫師 i35.申請設置單采血漿站 , 經審查符合條件的 , 由()審批，核發《單采血漿許可證》。

A.地市級以上衛生行政部門 B.省級衛生行政部門 C.省級政府 D.國務院衛生行政部門 436.供血漿者兩次供血漿間隔的時間為〈

A.二三 10 天 B.注 14 天 C.二三 20 天 D.二三 30 天

二、多選題

1.傳染病暴發、流行時 , 采取的緊急措施是〈〉。

A.限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動 B.中斷干線交通 C.控制或者捕殺染疫野生動物、家畜家禽

D.封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品 E.停止一切社會性活動 2.《突發公共衛生事件應急條例》規定 , 突發事件應急報告的內容 包括：〈〉。

A.發生或者可能發生傳染病暴發、流行的 B.發生或者發現不明原因的群體性疾病的 C.發生 1 例艾滋病輸入病例的 D.發生傳染病菌種、毒種丟失的 E.發生傳染病人失蹤的

3.〈〉,發現傳染病疫情或者發現其他傳染病暴發、流行以及突發原因不明的傳染病時,必須按照規定報告。A.疾病預防控制機構、醫療機構 B.采供血機構

C.執行職務的人員 D.縣以上各級人民政府衛生行政部門 E.公共場所及其他單位

4.目前我國建立的疫情報告管理系統 , 覆蓋了國家、省〈直轄市〉、市〈地〉、縣(區的(〉 , 并向鄉〈鎮〉、村和城市社區延伸。

A.衛生監督機構 B.醫療機構 C.衛生行政部門 D.采供血機構 E.疾病預防控制機構 5.(〉 , 屬于目前國家免疫規劃確定的疫苗。

A.卡介苗 B.脊髓灰質炎減毒活疫苗 C.麻疹減毒活疫苗 D.水痘疫苗 E.流感疫苗 6.運輸高致病性病原微生物菌〈毒〉種或者樣本應當具備〈 A.工作人員具有法律意識和了解相關法律

B.運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門的規定

C.高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的容器應當密封 ,容器或者包裝材料還應當符合防水、防破損、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求

D.容器或者包裝材料上應當印有國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門規定的生物危險標識、警告用語和提示用語 E.工作人員具有高級專業技術職稱

7.〈〉屬于國家規定的新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室要求。A.符合國家生物安全實驗室體系規劃并依法履行有關審批手續

B.經縣級以上科技主管部門審查同意 C.符合國家生物安全實驗室建筑技術規范 D.生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應 E.具有動物實驗能力 8.從事高致病性病原微生物相關實驗活動 , 應該〈〉。A.每年組織對實驗室工作人員進行體檢,并建立健康檔案 B.必要時 , 應當對實驗室工作人員進行預防接種

C.對實驗室工作人員進行健康監測 D.可有 1 名工作人員進行實驗活動 E.服務人群能夠滿足業務工作需要

9.實驗室工作人員出現與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征時 , 實驗室負責人應當〈〉。A.向負責實驗室感染控制工作的機構報告 B.向負責實驗室感染控制工作的人員報告 C.對現場立即進行消毒 D.同時派專人陪同及時就診 E.就地隔離進行醫學觀察

10.衛生主管部門接到關于實驗室發生工作人員感染事故或者病原 微生物泄漏事件的報告 , 依法采取的預防、控制措施是〈〉.A.不可對現場進行消毒 , 以便隨時采樣 B.開展流行病學調查 C.封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所 D.對病人進行隔離治療對相關人員進行醫學檢查 E.實施疫區封鎖 11.實驗室未依照規定采集病原微生物樣本 , 衛生行政部門可〈

A.責令限期改正 , 給予警告 B.處 5 千元以下罰款 C.有許可證件的 , 由原發證部門吊銷有關許可證件

D.對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員 ,依法給予撤職、開除的處分 E.責令停業整頓

12.衛生行政部門對傳染病防治工作履行監督檢查職責 , 正確的是(〉。A.對下級衛生行政部門履行本法規定的傳染病防治職責進行監督檢查 B.對疾病預防控制機構、醫療機構的傳染病防治工作進行監督檢查 C.對公共場所和有關單位的衛生條件和傳染病預防、控制措施進行監督檢查 D.負責組織對傳染病防治重大事項的處理 E.對有關單位負責人進行誡免談話

13.疫情報告是指按照《中華人民共和國傳染病防治法》及相關法 規規章所規定的〈〉報告傳染病。A.程序方式 B.步驟 C.內容 D.時限 E.以上各項 14.國家對突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告的管理原 則〈〉。

A.依法管理 B.安全高效 C.分級負責 D.全程監督 E.快速準確 15.衛生行政部門應當對〈 〉的傳染病疫性報告進行監管。

A.疾病預防控制機構 B.醫療機構 C.采供血機構 D.公共場所及有關單位 E.以上各項

16.各級人民政府衛生行政部門對傳染病疫情報告的監督內容〈

A.依法履行傳染病疫情報告、通報職責 B.依法履行傳染病監測職責 C.依法履行傳染病疫情公布職責 D.培訓工作 E.技術指導

17.各級各類醫療衛生機構應建立突發公共衛生事件和傳染病疫情 信息監測報告制度 , 主要包括〈〉。

A.報告卡和各登記簿填寫 B.疫情收報 C.疫情核對、自查 D.獎勵 E.以上各項

18.傳染病暴發、流行時 , 國務院衛生行政部門負責向社會公布傳 染病疫情信息 , 并可以授權〈〉向社會公布本行政區域的傳染 病疫情信息。

A.設區市人民政府衛生行政部門 B.省人民政府衛生行政部門 C.自治區人民政府衛生行政部門 D.直轄市人民政府衛生行政部門 E.省級疾病預防控制機構

19.《傳染病防治法》規定 , 〈〉作為公布全國和本行政區域傳染病疫情信息的責任人。A.國務院衛生行政部門 B.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門 C.設區市人民政府衛生行政部門 D.縣(區、市)人民政府衛生行政部門 E.省級疾病預防控制機構

20.各級衛生行政部門依法對傳染病疫情信息工作實施統一監督管理 , 其主要的法律依據〈〉。A.《突發公共衛生事件應急條例》 B.《中華人民共和國傳染病防治法》 C.《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》 D.《醫療機構管理條例》 E.《母嬰保健法》 21.傳染病疫惰的責任報告單位及報告人是(A.疾病預防控制機構 B.醫療機構 C.采供血機構

D.疾病預防控制機構、醫療機構、采供血機構執行職務的人員 E.個體開業醫生和鄉村醫生 22.《傳染病防治法》中規定的甲類傳染病是〈

A.鼠疫 B.傳染性非典型肺炎 C.霍亂 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各項 23.〈〉是《傳染病防治法》規定的乙類法定報告傳染病病種。

A.傳染性非典型肺炎 B.肺結核 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各項

24.發現〈〉病人、病原攜帶者或疑似病人時 , 報告時限與方式和甲類傳染病相同。A.傳染性非典型肺炎 B.炭瘟中的肺炭瘟 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.流行性出血熱

25.《突發公共衛生事件應急條例》規定 , 突發公共衛生事件是指〈〉。

A.重大傳染病疫情 B.危害嚴重的中毒事件 C.群體性不明原因疾病 D.影響公共安全的放射性物質泄漏事件 E.其他嚴重影響公眾健康事件 26.突發公共衛生事件分類中 , 重大傳染病疫情包括〈

A.動物間鼠疫、布氏菌病和炭疽流行 B.發生鼠疫、肺炭疽和霍亂暴發 C.發生罕見或己消滅的傳染病 D.乙類、丙類傳染病暴發或多例死亡 E.發生新發傳染病的疑似病例

27.突發公共衛生事件初次報告內容包括〈

A.事件名稱 B.發生地點、時間 C.可能原因

D.涉及人群或潛在的威脅和影響 E.報告聯系單位人員及通訊方式 28.〈〉屬于突發公共衛生事件。

A.發現 1 例鼠疫病人 B.發現 1 例霍亂病人 C.發現 2 例甲肝病人 D.發現 2 例傷寒病人 E.發現 5 例諾如病毒感染病人 29.突發公共衛生事件發生、發展、控制過程信息報告分為(A.進程報告 B.初次報告 C.分析報告 D.結案報告 E.危害程度報告 30.各級衛生行政部門對〈〉機構突發公共衛生事件相關信息報告工作進行監督管理。

A.各級衛生監督機構 B.各級各類醫療機構 C.各級疾病預防控制機構 D.其他專業防治機構 E.信息統計機構 31.醫院感染包括(〉。

A.病人住院期間發生的感染 B.病人住院期間獲得 , 出院后發生的感染 C.病人入院時己處于潛伏期的感染 D.病人入院前已發生的感染 E.醫院工作人員在醫院工作時獲得的感染 32.發生醫院感染的途徑可分為〈〉。

A.交叉感染 B.病毒性感染 C.醫源性感染 D.自身感染 E.細菌性感染

33.《醫院感染管理辦法》對醫療機構發生醫院感染后要求 12 小時 報當地衛生行政部門、24 小時報省級衛生行政部門的醫院感染暴 發病例為〈〉。

A.發生 5 例以上醫院感染暴發病例 B.因醫院感染暴發直接導致患者死亡的 C.由于醫院感染暴發造成 3 人以上患者有人身損害后果的

D.患者不明原因的發熱 , 且不能確診的 E.有 3 例明確診斷的醫院感染病例的

34.醫療機構發生〈〉情形時 , 應當按照《國家突發公共衛生事 件相關信息報告管理工作規范》的要求進行報告。A.10 例以上的醫院感染暴發事件 B.發生特殊病原體或新發病原體感染的醫院感染 C.可能造成重大社會影響或嚴重后果的醫院感染 D.外科手術后 2 例術后感染的情況 E.5 例以上的醫院感染暴發事件

35.嚴密隔離的預防性控制措施適用于那種疾病〈

A.鼠疫 B.肺結核 C.SARS D.乙肝 E.耐萬古霉素金球菌可多途徑感染的疾病 36.發熱門診和腸道門診應做到〈〉。

A.工作人員崗位固定 B.設備固定、耗材有儲備量 C.掛號、化驗、藥房、診療活動均為專區管理 D.設有專用出、入通道 E.腸道門診有專用廁所

37.縣級以上衛生行政部門對醫療廢物監督管理的范圍 , 主要涉及〈〉。A.醫療衛生機構對產生的醫療廢物分類收集、運送和暫時貯存的管理 B.醫療衛生機構對醫療廢物管理相關人員的職業衛生防護

C.醫療廢物集中處置單位對醫療廢物管理相關人員的職業衛生防護 D.醫療廢物集中處置單位對醫療廢物的處置 E.以上都是 38.醫療廢物管理的原則有哪些(A.全程管理的原則 B.就近集中處置的原則 C.分工負責的原則 D.再利用的原則 E.自行處置原則 39.《醫療廢物分類目錄》將醫療廢物分為〈

A.感染性廢物 B.病理性廢物 C.損傷性廢物 D.藥物性廢物 E.化學性廢物 40.盛裝醫療廢物的每個包裝物、容器外表面應當有〈

A.相應類別警示標識 B.系中文標簽 C.標注醫療廢物產生單位 D.標注醫療廢物產生日期 E.醫療廢物類別及需要的特殊說明 41.醫療廢物運送人員在運送醫療廢物時 , 正確操作是〈〉。

A.按照規定的時間和路線運送至內部指定的醫療廢物暫時貯存地點 B.檢查包裝物或者容器的標識、標簽及封口是否符合要求 C.穿戴防護服 , 并防止醫療廢物直接接觸身體

D.使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用運送工具 E.將醫療廢物與生活廢物混放 42.運送醫療廢物時 , 正確的是〈

A.不得丟棄醫療廢物 B.不得在非貯存地點傾倒、堆放醫療廢物 C.不得郵寄醫療廢物

D.醫療廢物裝入周轉箱后 , 可通過鐵路、航空運輸醫療廢物 E.使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用 43.屬于醫療廢物的有〈

A.廢棄的醫療標本 B.被病人尿液污染的被服 C.醫學實驗動物尸體 D.玻璃安瓶 E.隸溫度 44.以下哪兒種物品 , 屬于感染性廢物〈

A.使用后的一次性使用醫療用品 B.醫用針頭 C.病原體的培養基、標本 D.廢棄的血液制品 E.廢棄的人體組織 45.根據《傳染病防治法》規定的醫療機構包括〈

A.醫院 B.衛生院 C.療養院 D.急救站 E.門診部 46.《消毒管理辦法》適用的其他需要消毒的場所包括〈

A.公共場所 B.托幼機構 C.出租衣物及洗滌衣物的單位和個人 D.殯儀館 E.流動人員用工單位

47.一次性使用的醫療器具應嚴格按照〈〉等有關規定進行無害化處理。

A.醫療廢物管理條例 B.消毒管理辦法 C.醫院感染管理辦法 D.醫院消毒技術規范 E.執業醫師法 48.醫院對消毒劑、消毒器械、衛生用品的監測手段包括〈

A.進貨索證 B.抽檢產品是否符合要求 C.使用的方法是否符合要求 D.毒理學評價 E.無菌試驗 49.對醫療機構消毒的衛生監督包括〈

A.消毒管理組織和制度建立情況 B.醫療機構消毒執行情況 C.使用的消毒產品的管理情況 D.一次性醫療器具的處理情況 E.使用中消毒劑、消毒器械的消毒效果 50.托幼機構的消毒工作應包括〈〉。

A.建立消毒管理組織 B.建立消毒制度 , 落實責任到人 C.記錄日常消毒情況 D.開展場所和用品的消毒 E.消毒效果監測 51.微生物實驗室的消毒范圍一般包括〈

A.工作場所的空氣 B.工作場所的物體表面 C.使用器材 D.剩余標本 E.工作人員的工作服和雙手 52.醫療機構及其他場所消毒監督的法律法規和規章包括(A.傳染病防治法 B.消毒管理辦法 C.醫院感染管理辦法 D.醫療廢物管理條例 E.醫院消毒衛生標準 53.《傳染病防治法》規定了哪些領域的消毒工作〈

A.托幼機構 B.醫療機構 C.疫源地 D.公共場所 E.從事致病微生物實驗單位 54.真菌抱子污染的醫療用品可選擇〈

A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 E.以上都可以 55.低度危險性物品可選擇的處理方法(A.只作一般的清潔處理即可 B.一般可采用低水平消毒方法 c.有病原微生物污染時必須采用有效的消毒方法 D.滅菌 E.高水平消毒 56.對下列〈〉病人的排泄物、分泌物、血液等污染的器材和物品 , 應先消毒再清洗。A.甲類傳染病 B.肝炎 C.結核 D.愛滋病 E.炭疽 57.壓力蒸汽滅菌的常規監測包括(A.工藝監測 B.化學監測 C.生物監測 D.溫度監測 E.濕度監測 58.傳染病、結核病醫療機構水污染物排放標準中的微生物指標包 括〈〉。

A.糞大腸菌群數 B.腸道致病菌 C.腸道病毒 D.結核桿菌 E.肝炎病毒 59.綜合性醫療機構水污染物排放標準中微生物指標包括(A.糞大腸菌群數 B.腸道致病菌 C.腸道病毒 D.結核桿菌 E.肝炎病毒 60.衛生部要求二級以上綜合性醫院將()統一整合為感染性疾病科。

A.發熱門診 B.腸道門診 C.呼吸道門診 D.傳染病科 E.皮膚病門診 61.感染性疾病科內應設〈

A.污染區 B.半污染區 C.清潔區 D.控制區 E.隔離區 62.隔離病區的半污染區一般包括〈

A.清潔更衣室 B.醫護人員休息室 C.醫護人員辦公室 D.治療室 E.檢驗室 63.醫護人員的洗手消毒可選擇〈

A.洗必泰醇類 B.碘伏 C.75% 乙醇 D.1% 戊二醛 E.1% 漂白粉上清液 64.醫院供應室應設置獨立分隔的〈〉等區域。

A.污染區 B.清潔區 C.無菌物品存放區 D.消毒區 E.清洗區 65.醫療衛生機構監督的主要內容包括〈

A.是否建立消毒組織 B.醫護人員消毒知識培訓、學習C.使用消毒產品的衛生質量 D.環境、物品是否符合標準 E 消毒效果監測

66.疫源地消毒合格的指標〈〉。

A.消毒后消毒對象中不得檢出相應的致病菌 B.消毒對象中自然菌的殺滅率應≥ 90% C.有關指標菌殘留量不得超過國家有關規定 D.消毒后無化學殘留 E.以上都是 67.凡患有〈〉傳染病的患者不得從事托兒所、幼兒園的保教人員、炊事員的工作。

A.國家法定傳染病 B.滴蟲性陰道炎 C.霉菌性陰道炎 D.化膿性皮膚病 E.精神病 68.患有〈〉疾病的保教人員、炊事員不得上崗。

A.滴蟲性及霉菌性陰道炎 B.急性出血性結膜炎 C.神經性皮炎 D.精神病 E.支氣管炎 69.根據《消毒管理辦法》第十一條的規定 , 托幼機構應當〈

A.健全和執行消毒管理制度 B.對室內空氣、餐(飲〉具和其他幼兒活動的場所進行消毒 C.對接觸的物品定期進行消毒 D.對工作人員的手進行消毒

E.對室內空氣、餐(飲〉具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所定期進行消毒 70.消毒服務機構應對每次消毒或滅菌運行過程做好記錄 , 包括〈〉。

A.消毒或滅菌物品數量、種類和包裝情況 B.消毒或滅菌技術參數 C.檢測記錄 D.消毒與滅菌具體日期 E.操作員簽名 71.《消毒管理辦法》規定的禁止經營的消毒產品有〈

A.無生產企業衛生許可證的 B.無衛生許可批件的 C.生產企業衛生許可證過期的 D.產品衛生質量不符合要求的 E.未進行各案的

72.〈〉不得作為生產消毒產品的輔助原料.A.氧氟沙星 B.甲硝唑 C.聯苯芐唑 D.去甲腎上腺素 E.次氯酸納 73.一次性使用衛生用品均不得檢出的微生物指標包括〈

A.細菌菌落總數 B.大腸菌群 C.綠膿桿菌 D.真菌 E.金黃色葡萄球菌 74.抗〈抑〉菌制劑不得標注的內容包括〈

A.宣傳消毒效果 B.宣傳滅菌效果 C.暗示療效 D.用于性生活中對性病的預防 E.有效成分

75.抗〈抑〉菌制劑禁止標注的內容包括滅菌、消炎、減輕或緩解 疾病癥狀以及〈〉等。A.高效 B.無毒 C.除菌 D.治療疾病 E.抗炎 76.下列消毒產品名稱中不符合《消毒產品標簽說明書管理規范》 要求的有〈〉。A.××藥物衛生巾 B.××消毒濕巾 C.××灰甲靈 D.××速效殺菌全護理液 E.××抗菌衛生濕巾 77.直接從事消毒產品生產的操作人員體檢時間要求〈

A.上崗前 B.每年 C.隔年 D.根據工人健康狀況 E.身體健康可以不體檢 78.消毒產品生產企業選址的衛生要求有〈 A.應有良好的衛生環境

B.不得有有害氣體、放射性物質、粉塵和其他擴散性的污染源 C.應考慮對周圍環境的影響

D.與居民區要有一定的防護間隔或良好的綠化隔離 E.周圍五百米內無污染源 79.消毒產品生產企業布局的衛生要求(A.保證生產連續性且不得有逆向交叉 B.生產區與生活區必須徹底分開 C.生產區與非生產區(辦公室、會議室等)相對分開

D.人、物流可以不分 E.原料、半成品、成品的生產過程考慮相對分開 80.〈〉屬于消毒產品生產區的衛生要求。

A.生產區廁所必須為水沖式 , 并保持清潔衛生 B.生產區設更衣室

C.更衣室內應當有衣柜、鞋架等更衣設施 D.更衣室應配備流動水洗手、消毒設施 E.配置有效的防塵、防蠅、防鼠設施 81.消毒產品生產企業生產區應設置〈〉。A.原輔料倉庫(含包裝材料)B.生產車間(一般應包括配料間、制作間、灌裝間、內包裝間等)C.成品包裝間 D.產品倉庫 E.質控室 82.〈〉的行為不符合消毒產品生產操作人員的衛生要求。

A.清潔、消毒雙手 B.戴手表或手飾 C.留長指甲或染指甲 D.吸煙 E.進食 83.下列哪些傳染病患者不得從事一次性使用衛生用品的生產(A.活動性肺結核 B.病毒性肝炎 C.腸道傳染病患者及病原攜帶者 D.化膿性或慢性滲出性皮膚病 E.陳舊性肺結核 84.經營者采購消毒產品時 , 應當索取下列有效證件(A.生產企業衛生許可證復印件 B.產品衛生許可批件復印件 C.批次檢驗報告 D.工商營業執照 E.稅務登記證書

85.有下列〈〉情形之一時 , 衛生部可以對已獲得衛生許可批件 的消毒產品進行重新審查。A.產品配方、生產工藝真實性受到質疑的 B.產品安全性、消毒效果受到質疑的 C.產品宣傳內容、標簽(含說明書)受到質疑的

D.生產企業申請注銷生產企業衛生許可證 E.夸大宣傳 86.醫療執業活動具有的特點是〈

A.主體的特定性 B.服務對象的特定性 C.執業目的的特定性 D.執業規則的特定性 E.醫療執業行為結果的雙向性 87.醫療執業監督的一般特征有〈

A.主體的特定性 B.執業目的特定性 C.職權的法定性 D.監督的嚴肅性 E.行為的主動性 88.醫療執業監督的作用是〈

A.許可作用 B.制約作用 C.規范作用 D.預防作用 E.處罰作用 89.醫療執業監督依據可以分為(A.事實依據 B.法律依據 C.政策依據 D.處罰依據 E.技術依據 90.設置診所的人員必須符合〈〉條件

A.具有執業助理醫師資格 B.注冊后從事本專業的臨床工作 5 年以上

C.身體健康 D.非在職醫務人員 E.設置人可以不是醫師 91.設置醫療機構必須符合以下原則〈

A.符合醫療機構設置規劃 B.選址合理 C.設置申請人符合規定條件 D.冠名符合要求 E.污水、污物處理方案合理 92.醫療機構不得使用〈〉名稱。

A.侵犯他人利益的名稱 B.暗示診療效果的名稱 C.以藥品、醫療儀器命名的名稱 D.含有核準的診療科目名稱 E.含有國家、中華等字樣的名稱

93.有(〉情形的不予申請醫療機構執業登記。

A.不符合醫療機構基本標準 B.投資不到位 C.無法提供峻工驗收材料 D.公共設施不能正常運轉 E.規章制度不符合要求 94.非政府設置的醫療機構〈〉不得作為醫療機構識別名稱。

A.新新 B.凌云街道 C.海風鎮 D.心臟 E.太國 95.醫療機構改變〈〉必須向原登記機關辦理變更登記。

A.名稱 B.主要負責人 C.診療科目 D.床位 E.場所 96.醫療機構校驗應該符合〈〉的規定。

A.醫療機構應當于校驗期滿前三個月向登記機關申請辦理校驗手續 B.床位不足 100 張的醫療機構每年校驗一次

C.對不符合醫療機構基本標準的醫療機構登記機關應給予警告、限期改正，并可以給予一至六個月的暫緩校驗期 D.暫緩校驗期滿仍達不到醫療機構基本標準的 , 登記機關應當給予注銷醫療機構執業許可證 E.醫療機構限期改正期間予以暫緩校驗 97.(〉的違法行為應按無證行醫案處罰。

A.未取得醫療機構許可證擅自在藥店坐堂行醫 B.個體診所聘用非醫師行醫的 C.醫療機構未經批準在登記的執業點以外開展診療活動

D.非本醫療機構承包醫療機構科室并以本醫療機構名義開展診療活動 E.未取得醫療機構許可證擅自開展針灸減肥活動 98.關于無證行醫的應當加重處罰的情形〈〉。

A.行醫人員為非衛生技術人員 B.行醫時間在三個月以上 C.給患者造成傷害 D.使用假藥 E.以行醫為名騙取患者的錢物 99.(〉屬合法的醫療機構會診。

A.有要求會診的醫療機構邀請函 B.會診雙方具有相關核準科目和醫師的資格 C.會診雙方具有一定的技術力量和治療設備 D.得到患者的同意 E.當患者昏迷時 , 應征得其家屬或監護人的同意 100.對中外合資合作醫療機構執行〈〉的規定是正確的.A.合資合作的中方在中外合資合作醫療機構中所占的股權比例或權益不得低于 30% B.中外合資合作醫療機構可以設置分支機構 C.中外合作期限不得超過 10 年 D.100 張床位以上的醫院每三年校驗一次

E.中外合資合作醫療機構應當執行《醫療機構管理條例》及其實施細則的規定 101.〈〉的違法行為按醫療機構診療科目超出登記的范圍處罰。

A.醫療機構未經許可擅自開展人工受精技術 B.醫療機構未經許可擅自開展性病診療技術 C.醫療機構未經許可擅自開展醫療美容技術 D.醫療機構未經許可擅自使用科室名稱 E.醫療機構未經許可擅自開展終止娃手術的

102.(〉的違法行為按醫療機構聘用非衛生技術人員處罰。

A.臨床內科醫師在為病人做針灸治療 B.醫學生在醫師的帶教下在病房里開醫囑 C.口腔科技師正在給病人裝假牙 D.護士給病人量血壓 E.內科醫師正在開展人工流產手術

103.〈〉的行為不屬于醫療機構聘用非衛生技術人員。A.醫療機構獨立使用僅僅取得《醫師資格證書》人員

B.醫學生未經上級帶教老師的同意，擅自開處方 C.醫師在注冊點以外的醫療機構執業 D.內科注冊醫師正在給病人做心電圖檢查 E.執業助理醫師在三級醫院內單獨執業 104.醫師執業注冊的執業類別有〈〉。

A.臨床醫師 B.中醫醫師(中醫、民族醫和中西醫結合)C.口腔醫師 D.公共衛生醫師 E.康復科醫師 105.申請醫師執業注冊時 , 應提交下列材料(A.醫師執業注冊申請審核表 B.醫師資格證書 C.注冊主管部門指定的醫療機構出具的申請人 6 個月內的健康體檢表

D.醫療、預防、保健機構的擬聘用證明 E.申請人身份證明 106.護士注冊可分為〈

A.首次注冊 B.重新注冊 C.再次注冊 D.連續注冊 E.變更注冊 107.可免于護士執業資格考試的情形有(〉。A.獲得中等衛生(護士)學校護理專業畢業文憑的 B.獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑的

C.獲得省級衛生行政部門確認兔考資格的普通中等衛生(護士〉學校護理專業畢業文憑的 D.1994 年 1 月 1 日前己取得護士以上技術職稱的 E.所有從事護理工作的人員

108.鄉村醫生有〈〉情形之一的，由原注冊的衛生行政主管部門 注銷執業注冊，收回鄉村醫生執業證書。A.死亡或者被宣告失蹤的 B.受刑事處罰的 C.中止執業活動滿 2 年的 D.考核不合格 , 逾期未提出再次考核申請或者經再次考核仍不合格的 E.受行政處罰的 109.鄉村醫生執業注冊可分為〈

A.初次注冊 B.重新注冊 C.再次注冊 D.連續注冊 E.變更注冊 110.外國醫師申請來華短期行醫 , 應提交下列材料〈

A.申請書 B.經公證的外國醫師學位證書 C.經過公證的外國行醫執照或行醫權證明 D.外國醫師健康證明 E.邀請或聘用單位證明以及協議書或承擔有關民事責任的聲明書 111.母嬰保健技術考核合格證書由〈〉批準

A.各級衛生行政部門 B.縣級衛生行政部門 C.市級衛生行政部門 D.省級衛生行政部門 E.衛生部

112.醫師實施醫療、預防、保健措施時 , 應遵守〈〉規則。A.不得隱匿、偽造或者銷毀醫學文書及有關資料

B.不得出具與自己執業范圍無關或者與執業類別不相符的醫學證明文件 C.不得拒絕急救處置急危患者

D.不得使用麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品 E.如實向患者及家屬介紹病情 113.護士執業規則有〈〉。

A.正確執行醫囑 B.遵守醫療護理規章制度及技術規范 C.不得泄露患者隱私

D.遇有自然災害、傳染病流行、突發重大傷亡事故及其他嚴重威脅人群生命健康的緊急情況 , 服從衛生行政部門調遣 E.護理專業畢業生進行專業實習, 獨立開展護理工作 114.在執業活動中 , 鄉村醫生〈〉是正確的。

A.按照規定及時報告傳染病疫情和中毒事件，如實填寫并上報有關衛生統計報表 , 妥善保管有關資料 B.按照規定處置使用過的一次性醫療器械和衛生材料

C.對超出一般醫療服務范圍或者限于醫療條件和技術水平不能診治的病人 , 及時轉診 D.未經注冊取得執業證書 , 急救處置重危患者 115.鄉村醫生在執業活動中享有〈〉的權利。

A.進行一般醫學處置 , 出具相應的醫學證明 B.參與醫學經驗交流 , 參加專業學術團體 C.參加業務培訓和教育 D.向村民宣傳衛生保健知識 , 對患者進行健康教育 E.對衛生行政主管部門提出建議和意見 116.醫療機構使用大型醫用設備時應符合〈

A.實行配置規劃和配置證制度 B.上崗人員必須取得相應的上崗資質 C.嚴禁購置進口二手大型醫用設備 D.嚴禁使用國家己公布的淘汰機型 E.大型醫用設備必須達到計(劑)量準確 , 安全防護、性能指標合格后方可使用 117.下列哪些項目的審批期限為 45 個工作日〈〉.A.人類輔助生殖技術批準書(供精人工受精技術)B.人類輔助生殖技術批準書(夫精人工受精技術)C.美容醫療機構的設置批準書 D.醫療機構增加醫療美容科 E.醫療機構執業登記

E.為患者實施引產術 118.設置人類精子庫的醫療機構 , 具有〈〉行為的應給予 1 萬元以下罰款.A.未按規定對供精者進行健康檢查的

B.向不具有人類輔助生殖技術批準證書的機構提供精子的 C.向醫療機構提供未經檢驗的精子的

D.供精者檔案不健全的 E.以上全對 119.開展人類輔助生殖技術的醫療機構 , 具有〈〉行為的應當給予 3 萬元以下的罰款。A.有買賣配子、合子、胚胎的 B.實施代孕技術的 C.擅自進行性別選擇 D.使用不具有《人類精子庫批準書》機構提供的精子的 E.未取得衛生行政部門許可

120.有下列行為之一的 , 屬于非法采集血液 , 由縣級以上地方人民政府衛生行政部門按照《獻血法》第 18 條的有關規定予以處罰 〈〉。

A.未經批準擅自設置血站 , 開展采供血活動的 B.已被注銷的血站 , 仍開展采供血活動的

C.《血站執業許可證》有效期滿未再次登記仍開展采供血活動的 D.變造、偽造《血站執業許可證》開展采供血活動的 E.血液檢測實驗室未取得相應資格進行檢測的

121.《血站管理辦法》規定 , 血站嚴禁采集〈〉的血液。

A.冒名頂替者 B.健康檢查不合格者 C.頻繁獻血者 D.單位組織計劃獻血者 E.戶籍不屬于本轄區

122.血站應當保證發出的血液質量符合國家有關標準 , 保證〈〉無差錯。A.品種 B.規格 C.活性 D.血型 E.數量

123.采供血機構因隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情 , 導致因輸入血液 引起經血液傳播疾病發生的 , 由縣級以上人民政府衛生行政部門 依法予以(〉。

A.責令改正、通報批評、給予警告 B.沒收違法所得 , 并處 10 萬元罰款

C.造成傳染病傳播、流行或其他嚴重后果的, 對負有責任的主管人員和其他直接責任人員降級、撤職、開除的處分 D.吊銷采供血機構的執業許可證 E.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 124.衛生行政部門進行監督檢查時 , 有權索取有關資料 , 血站不得〈〉。A.拒絕 B.隱瞞 C.阻礙 D.詢問 E.匯報 125.有〈〉情形之一的 , 注銷其《血站執業許可證》。

A.血站有償采集血液的 B.《血站執業許可證》有效期滿未辦理再次登記的 C.取得《血站執業許可證》后一年內未開展采供血工作的 D.超出執業登記項目的 E.工作人員未取得相應資格的 126.嚴禁采集〈〉者血漿。

A.無《供血漿證》 B.未進行健康檢查 C.不屬于采漿區域 D.衛生系統人員 E.體重超重 127.對血站建筑中的監督要點是〈

A.業務區域與行政區域分開 B.污染區與非污染區分開 C.結構符合人流物流分開 D.獻血者要有安全、衛生、便利的休息場所 D.獻血者要有安全、衛生、便利的休息場所

128.制定我國臍帶血造血干細胞庫設置的總體布局與發展規劃要根 據〈〉。

A.人口分布 B.衛生資源 C.地域分布 D.臨床造血干細胞移植需要 E.血源情況 129.我國目前的獻血類型有〈

A.家庭獻血 B.家庭替代獻血 C.無償獻血 D.全血獻血 E.成份獻血 130.《獻血法》第 7 條規定 , 國家鼓勵〈 〉率先獻血 , 為樹立社會新風尚作表率。A.工人 B.國家工作人員 C.現役軍人 D.高等學校在校學生 E.教師 131.血站血源管理的基本原則是〈

A.保護獻血者的身體健康 B.保障受血者安全

C.對轄區內的血液資源進行有計劃的發展和利用 D.提高血源質量、保證輸血安全.E.防止通過輸血傳播疾病

132.血站對獻血者每次采集血液量為〈

A.一般為 200 毫升 B.最多不超過 400 毫升 C.100 毫升

D.450 毫升 E.500 毫升 133.血液檢測中的監督要點(A.是否按規定檢測 B.檢測試劑是否經國家批批檢定 C.檢測試劑的消耗與檢測人數是否吻合 D.血液檢測原始記錄是否保存 10 年 E.血清標本是否保存至全血有效期后的半年

134.《獻血法》規定 , 血站出售無償獻血的血液的, 按照《獻血法》 規定, 可以由縣級以上人民政府衛生行政部門〈〉。A.沒收違法所得 , 或處十萬元以下罰款 B.沒收違法所得 , 可以并處十萬元以下罰款 C.警告 D.予以取締 E.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 135.《獻血法》規定 , 血站向醫療機構提供不符合國家規定標準的 血液的 , 依法〈〉。A.由縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令改正 , 并可以并處一萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令改正

C.情節嚴重 , 造成經血液途徑傳播的疾病傳播或者有傳播嚴重危險的 , 限期整頓

D.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員, 依法給予行政處分, 構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 E.予以警告

136.《獻血法》規定, 有下列行為之一的, 由縣級以上人民政府衛生行政部門予以取締, 沒收違法所得 , 可以并處十萬元以下罰款〈〉。A.非法采集血液的 B.血站出售無償獻血的血液的 C.非法組織他人出賣血液的 D.醫療機構出售無償獻血的血液的 E.違反操作規程采集血液的

137.《獻血法》規定 , 血站違反有關操作規程和制度采集血液 , 依 法〈〉。A.由縣級以上地方人民政府衛生行政部門處一萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛生行政部門責令改正 C.予以警告

D.給獻血者健康造成損害的 , 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員, 依法給予行政處分 E.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任

138.血站有下列行為之一的 , 由縣級以上地方衛生行政部門給予警告、責令改正；逾期不改正 , 造成嚴重后果的 , 對有關人員依法給予行政處分〈〉。

A.擅自采集原料血漿 , 買賣血液的 B.違反輸血技術操作規程、有關質量規范和標準的 C.擅自涂改、毀損或者不按規定保存工作記錄的 D.重復使用一次性衛生器材的 E.超出執業登記的項目、內容、范圍開展業務的

139.《獻血法》規定 , 臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 不符合國家規定的衛生標準和要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛生行政部門〈〉.A.責令改正 B.給予警告 C.沒收違法所得

D.可以并處一萬元以下的罰款 E.可以并處一萬以上三萬以下罰款 140.單采血漿站的總體規劃主要包括〈

A.布局 B.數量 C.投資 D.規模 E.環境 141.國家實行單采血漿站〈 〉的制度。

A.統一設置 B.統一規劃 C.統一管理 D.統一血源 E.統一采集

142.單采血漿站采集非劃定區域內的供血漿者血漿的 , 由縣級以上 人民政府衛生行政部門依法給予〈〉下列處罰。A.責令限期改正 B.吊銷《單采血漿許可證》

C.處 5 萬元以上 10 萬元以下的罰款 D.沒收違法所得 E.警告

143.單采血漿站已知其采集的血漿檢測結果呈陽性 , 仍向血液制品 生產單位供應的 , 依據《血液制品管理條例》應當〈〉。

A.由縣級以上地方人民政府衛生行政部門沒收違法所得 , 并處10 萬元以上 30 萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛生行政部門沒收違法所得 , 并處10 萬元以下罰款 C.由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門吊銷《單采血漿許可證》

D.造成經血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等危害, 構成犯罪的,對有關責任人員依法追究刑事責任 E.以上全選

144.涂改、偽造、轉讓《供血漿證》的 , 應依法給予下列處罰〈

A.沒收違法所得 , 沒有違法所得的并處 1 萬元以下的罰款

B.收繳《供血漿證》 C.吊銷《單采血漿許可證》

D.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 E.沒收違法所得并處所得 3 倍以上 5 倍以下罰款

145.《獻血法》的制定 , 是為了〈〉。

A.保證醫療臨床用血需要和安全 B.保證社會安定團結 C.保障獻血者和用血者身體健康 D.發揚人道主義精神 E.促進社會主義物質文明和精神文明建設

146.醫療機構因應急用血需要臨時采集血液的 , 必須符合以下情況〈〉。

A.應當在采集血液后 , 一周內將情況報告當地衛生行政部門 B.邊遠地區的醫療機構和所在地無血站(或中心血庫)C.危急病人生命 , 急需輸血 , 而其它醫療措施所不能替代

D.具備交叉配血和快速診斷方法進行傳染病項目檢驗 E.以上全是 147.《血液制品管理條例》的立法宗旨是〈

A.保證血液制品的質量 B.加強血液制品管理 C.確保血液制品安全、有效 D.預防和控制經血液途徑傳播的疾病 E.促進無償獻血 148.制定《血液制品管理條例》的法律依據是〈

A.《獻血法》 B.《藥品管理法》 C.《紅十字會法》 D.《傳染病防治法》 E.《血站管理辦法》

三、判斷題

1.疾病預防控制機構、醫療機構的實驗室和從事病原微生物實驗活動的單位應當符合國家規定的條件 , 防止傳染病病原體的實驗室 感染和病原微生物的擴散。(〉

2.接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監護人承擔費用。()3.第二類疫苗 , 是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。()4.在兒童出生1個月內,其監護人應當到兒童居住地承擔預防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證。(5.兒童入托、入學時 , 托幼機構、學校不需查驗預防接種證。(〉

6.兒童離開原居住地期間 , 由現居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種。〈〉 7.必要時 , 單位或者個人可組織進行群體性預防接種。()8.皮內注射用卡介苗、脊髓灰質炎減毒活疫苗、麻彥減毒活疫苗、重組乙型肝炎疫苗, 屬國家免疫規劃確定的疫苗。()9.根據病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度 , 可將病原微生物分為四類。(〉

10.第二類病原微生物 , 是指能夠引起人類嚴重疾病的微生物 , 以及我國尚未發現或者已經宣布消滅的微生物。()11.第一類、第二類病原微生物統稱為高致病性病原微生物。(〉

12.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本 , 應當由不少于2 人的專人護送 , 并采取相應的防護措施。()13.根據實驗室對病原微生物的生物安全防護水平, 并依照實驗室生物安全國家標準的規定 , 可將實驗室分為四級。()14.在同一個實驗室的同一個獨立安全區域內, 可同時從事多種高致病性病原微生物的相關實驗活動。(〉 15.實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期 , 不得少于 20 年。()16.疫情報告又稱疾病報告 , 是指按照《中華人民共和國傳染病防治法》及國務院衛生行政部門規定的程序、方式、內容等報告傳染病。

(〉

17.疫情信息管理的監督是指各級衛生行政部門依法對相關部門及其執行職務的工作人員在其工作中發現傳染病疫情時 , 進行報告和反饋并質量控制的過程的衛生監督。(〉

18.疫情報告的監督對象為政府衛生行政部門、疾病預防控制機構、醫療機構、采供血機構、公共場所及有關單位等。()19.我國對突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告 , 堅持依法管理 , 區域負責 , 快速準確 , 安全高效的原則。(〉 20.《突發公共衛生事件應急條例》規定 , 省、自治區、直轄市人民政府接到規定報告的突發公共衛生事件 , 應當向國務院衛生行政主管部門報告的時限是 2 小時內。(〉

21.《突發公共衛生事件應急條例》規定 , 突發事件的監測機構、醫療機構和有關單位發現規定報告的突發公共衛生事件 , 應當 向所在地縣級人民政府衛生行政主管部門報告的時限是 1 小時 內。()22.傳染病疫情的法定報告人是指疾病預防控制機構、醫療機構和采供血機構及其執行職務的人員。(〉

23.傳染病責任疫情報告人是指疾病預防控制機構、醫療機構、采 供血機構和衛生檢疫機構及其所有執行職務的醫護人員、醫學 檢驗人員、衛生檢疫人員、疾病預防控制人員、社區衛生服務 人員、鄉村醫生、個體醫生。(〉

24.傳染病疫情的責任報告單位是各級各類醫療機構、采供血機構、國境衛生檢疫機構、其他如港口、機場、鐵路、廠礦疾病預防 控制機構以及向社會公眾提供醫療服務的軍隊醫療機構。(〉

25.《中華人民共和國傳染病防治法》規定管理的傳染病分三類 ,35 種。(〉

26.麻風和斑彥傷寒是《傳染病防治法》規定的乙類傳染病。(〉 27.炭瘟中的肺炭瘟應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。()28.傳染性非典型肺炎應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。(〉 29.有人感染高致病性禽流感應當采取甲類傳染病的預防、控制措

施。(〉

30.艾滋病應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。(31.法定報告傳染病分為甲類、乙類、丙類。()32.《中華人民共和國傳染病防治法》規定法定報告傳染病病種一共有 35 種。()33.法定報告傳染病中 , 甲類傳染病是指鼠疫、傳染性非典型肺炎、霍亂、人感染高致病性禽流感。(〉 34.傳染性非典型肺炎、肺結核是乙類傳染病。()35.任何單位和個人均是傳染病疫情的義務報告人。()36.發現乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭瘟中的肺炭瘟、人感染高致病性禽流感和艾滋病病人、病原攜帶者或疑似病人時 , 報告時限與方式和甲類傳染病相同。〈)37.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發現甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮應于 6 小時通過疾病監測信息報 告管理系統進行報告。()38.在農村 , 傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發現甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于 12 小時通過疾病監測信息報告管理系統進行報告。()39.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發現乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮應于 12 小時通過疾病監測信息報告管理系統進行報告。(〉

40.各級各類醫療機構要建立傳染病疫情信息監測報告制度 , 采用統一的傳染病報告卡和登記簿 , 執行首診醫生報告負責制。()41.在暫沒有條件實行網絡直報的醫療機構 , 應按照規定時限以郵 寄方式將傳染病報告卡報告轄區疾病預防控制中心。(〉 42.衛生行政部門對突發事件隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報的 , 對主要負責人給予警告的行政處分。(〉 43.疾病預防控制機構對傳染病疫情信息和疫情報告未及時進行分析、調查、核實 , 情節嚴重的 , 對負有責任的主管人員和其他直接責任人員通報批評 , 給予警告。()44.醫院工作人員在醫院內獲得的感染屬于醫院感染。()45.發生群體性傳染病的病原體均吁引發醫院感染中的外源性感染。()46.傳染病的病原體即醫院感染病原體。()47.醫院或科室的醫院感染率不會因季節、地域、病種的不同而出現差異。(〉 48.醫院的兒科門診應與普通門診分開設置。()49.內鏡在消毒滅菌前必須經過徹底清洗 , 去掉表面的蒙古液和血污等再進行消毒處理。()50.根據《傳染病防治法》的規定 , 醫療機構是指按照《醫療機構管理條例》取得醫療機構執業許可證 , 從事疾病診斷、治療活 動的機構。(〉

51.醫療機構的消毒管理必須做到有崗、有人、有職責、有制度。(〉 52.目前 , 疫源地消毒執行的是衛生部制定的《現場消毒技術規范》。54.醫院對普通病人使用后的物品 , 也應先消毒再清洗。()55.耐高溫、耐濕度的物品和器材, 應首選壓力蒸汽滅菌。()56.耐熱、耐濕物品滅菌首選物理滅菌法。()57.泊、粉、膏類醫療用品首選干熱滅菌。(〉

58.自然揮發熏蒸法的甲醒熏箱不能用于消毒和滅菌 , 但可用于無菌物品的保存。(〉 59.高度危險性醫療用品 , 可以采用甲醒熏蒸處理。(〉

60.進入人體無菌組織、器官或接觸破損皮膚、黏膜的醫療用品必須無菌。()61.' 預真空壓力蒸汽滅菌器不必每天滅菌前進行 B-D 試驗。62.醫院排放的污水都應監測總余氯指標。(〉

63.感染性疾病科業務用房應保持所有外窗可開啟 , 室內空氣保持流通。(〉 64.呼吸道發熱門(急)診要設專人 , 并為就診病人提供一次性口罩。(〉

65.呼吸道發熱門診要配備非接觸式洗手設施,每次接觸病人后或兩位病人診療中間,必須進行洗手消毒。)66.腸道門診內污染區主要包括腸道病人診療室、病人專用廁所、觀察室、化驗室、消毒室。()67.腸道門診半污染區包括掛號收費、發藥室、治療準備室。(〉 68.腸道門診清潔區包括醫務人員更衣室、值班室、庫房等。(〉

69.日常情況下,托幼機構的場所及物表應進行預防性消毒處理,發生傳染病流行時應進行終末消毒處理。)70.消毒服務機構在為社會提供消毒與滅菌服務時 , 所采用的消毒與滅菌方法和程序應經過驗證 , 并達到國家有關規范和標準要求。

()71.衛生部取消了對消毒服務機構的衛生許可制度, 基層監督機構不需要再對消毒服務機構實施衛生監督檢查。(〉

()53.醫療機構通常根據污染物品的貴廉來選擇相應的消毒或滅菌方法。()72.《消毒管理辦法》規定了消毒產品生產企業衛生許可證每兩年復核一次。(〉

73.生產企業衛生許可證編號格式為 :(省、自治區、直轄市簡稱)衛消準字(年份)第 XXXX 號。()74.抗生素類藥物不得在消毒產品生產中添加。()75.使用抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激 素作為消毒產品原輔料的 , 該生產企業則違反了衛生部《消毒管理辦法》的 規定。()76.衛生用品生產企業應當對每個投料批次生產的產品進行微生物 指標檢測。()77.對出具虛假檢驗報告的消毒產品檢驗機構 , 由省級以上衛生行政部門責令改正 , 并予以通報批評 : 情節嚴重的 , 取消認定資 格。

(〉

78.消毒產品檢驗機構應當經縣級以上衛生行政部門按照《衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定。()79.消毒產品的檢驗報告應按照《消毒管理辦法》的有關規定 , 由經省級以上衛生行政部門按照《衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定的檢驗機構出具。()80.《消毒產品生產企業衛生規范》規定,每批產品投放市場前必須進行衛生質量檢驗,合格后方可出廠。〉 81.經省級以上衛生行政部門認定消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告 , 在全省范圍內有效。()82.抑菌制劑如需標明對真菌的作用 , 須白色念珠菌的抑菌率須注 50%。()83.抗菌(或抑菌)產品具有抗菌作用的 , 應進行抑菌試驗 : 具有抑菌作用的, 應進行殺菌試驗。()84.根據衛生部 2001 年 4 月 11 日起實施的《健康相關產品命名規定》的有關要求 , 消毒產品的名稱應包括商標名(或品牌名)、通用名、屬性名。()85.同一個消毒產品標簽和說明書上可以使用兩個以上(包括兩個)產品名稱。(〉 86.消毒產品名稱應禁止標注疾病名稱、疾病癥狀等內容。()87.消毒級產品只需在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。〉 88.《消毒管理辦法》規定 , 省級衛生行政部門行使對消毒產品衛生質量的監督檢查和監督管理職權。()89.用于生產一次性使用醫療用品、衛生用品的原材料必須無毒、無害、無污染 , 有相應的檢驗報告或證明材料。(〉

90.監督檢查中發現產品衛生質量不符合要求的消毒產品 , 縣級以上政府衛生行政部門應依據《消毒管理辦法》的有關規定 , 責令其限期改正并暫扣衛生許可證。(〉

91.醫療執業監督是國家以法律的形式授予衛生行政部門的一項公共權力。()92.衛生監督機構主要對醫療機構及其醫務人員的執業資格和執業行為進行監督。()93.醫療執業是我國衛生監督體系的重要組成部分。(94.醫療執業監督的相對人是患者及其家屬。(〉 95.醫療執業監督的政策依據高于法律依據。(〉

96.)衛生監督人員有權對醫療機構進行現場檢查 , 無償索取有關資料。()97.醫療機構不得使用未經核準的名稱。()98.政府設置的醫獰機構的識別名稱中不含行政區劃名稱的 , 由衛生部核準。(〉 99.醫療機構的名稱可以超出診療科目命名。()l00.醫療機構除改建、擴建、遷建以外 , 停止執業活動超過 1 年的視為歇業。()101.醫療機構不得擅自改變執業登記項目 , 開展診療活動。()102.對校驗中發現的醫療機構不符合設置標準的 , 登記機關應當注 銷其《醫療機構執業許可證》。(〉 103.某公司承包經營某醫院的的某一科室 , 其行為的處罰主體僅為 公司 , 按無證行醫處罰。()104.某醫院將門診部出租給某公司并以該院的名義成立體檢中心對外服務 , 對該醫院 , 按醫療機構出借轉讓許可證處罰。()105.某醫院未經許可擅自將美容科與某外資公司合作經營 , 可以將外資公司作為處罰主體 , 按無證行醫處罰。()106.《醫療機構執業許可證》及其副本的有效使用期為 5 年和 10年。(〉

107.某醫院未經核準擅自對孕婦實施人工流產 , 該行為應當按醫療 機構超診療范圍處罰。()108.某醫療機構在實施人類輔助生殖技術的過程中使用注冊為內科專業的醫師 , 該行為屬于醫療機構使用非衛生技術人員。()109.醫療機構使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作給患者造 成傷害的 , 必須吊銷其《醫療機構執業許可證》。(〉 110.對出賣《醫療機構執業許可證》的醫療機構 , 除罰款外 , 還應當吊銷其《醫療機構執業許可證》。()111.母嬰保健機構及中外合資合作醫療機構的設置必須符合醫療機構設置規劃。()112.中外合資合作醫療機構的總投資金額不得少于 1000 萬。()113.個體診所的醫師不得超過 4 人 , 設置人可以不是醫師。()114.在鄉、民族鄉、鎮的醫療、預防、保健機構中工作的執業助理醫師 , 可以根據醫療診治的情況和需要 , 獨立從事一般的執業 活動〈〉

115.取得醫師資格的人員 , 就是法律意義上的醫師。(〉

116.執業助理醫師在醫療、預防、保健機構中執業滿 5 年 , 可申請個體行醫。()

117.在突發自然災害時 , 醫師在執業注冊地點外參加醫療救治工作 對 , 必須變更注冊。(〉 118.執業醫師必須在注冊的執業類別、專業內開展診療活動 , 但美 容醫師除外。(〉

119.護士首次向衛生行政部門申請注冊后, 中斷注冊5 年以上,應直接重新向衛生行政部門申請注冊。()120.在村衛生室執業的醫師 , 應遵守《鄉村醫生從業管理條例》。()121.鄉村醫生變更執業的村衛生室時 , 應當辦理變更注冊手續。()122.外國醫師來華短期行醫必須向縣級以上衛生行政部門申請注冊 , 取得《外國醫師來華短期行醫許可證》后 , 方可在我國內地行醫。

()123.從事遺傳病診斷、產前診斷技術服務人員的資格考核 , 由縣級衛生行政部門負責。()124.《母嬰保健技術考核合格證書》必須由省級衛生行政部門頒發。()125.鄉村醫生在執業活動中 , 對限于醫療條件和技術水平不能診治 的病人 , 應當先行救治 , 救治無效時應及時向有搶救條件的醫

療衛生機構求助。(〉

126.血液中心、中心血站和中心血庫由各級地方衛生行政部門設立。

()128.血液檢測的全血標本的保存期應當在全血有效期滿后半年。

站執業許可證》。()130.衛生行政部門及其工作人員不依法履行監督職責 , 或者監督不力造成嚴重后果的 , 依法追究刑事責任 , 尚不構成犯罪的 , 依法給予行政處分。()131.血液中心和中心血站可根據服務區域實際需要 , 設立獨立的分支機構、固定采血點、儲血點時應報省級衛生行政部門備案。()132.單采血漿站采集血漿前 , 可按照要求選擇重點項目對供漿者進 行健康檢查或血液化驗。()133.臨床用血醫療機構可將用不完的無償獻血血液出售給單采血漿站或血液制品生產企業。〈〉

134.血站開展采供血活動 , 應當向所在省、自治區、直轄市人民政 府衛生行政部門申請辦理執業登記 , 取得《血站執業許可證》。〈)135.血液中心由衛生部審批 , 中心血站、中心血庫由地方人民政府 衛生行政部門審批。(〉 136.血站工作人員的崗位培訓與考核由設區的市級人民政府衛生行 政部門負責組織實施。()137.血站內患有傳染病的工作人員 , 不得從事采血、供血、成份血制備等相關業務工作。()138.血站采血前應當對獻血者身份進行核對、登記。()139.《血站管理辦法》規定 , 血站造成經血液傳播疾病發生或者其他嚴重后果的 , 衛生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血站執業許可證》。()140.《獻血法》規定 , 醫療機構必須對臨床用血進行核查。()141.醫療機構臨床用血 , 由縣級以上人民政府衛生行政部門指定的 血站供給。醫療機構不得開展患者自身儲血、自體輸血。()142.決定輸血治療前 , 經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體 血的不良反應和經血傳播疾病的可能性 , 征得患者或家屬同意 , 并在《輸血治療同意書》上簽字。()143.醫療機構應針對醫療實際需要積極推行血液成份輸血。醫療機構的臨床成份輸血的比例 , 應當達到衛生部規定要求。()144.醫院輸血科兩人值班時 , 交叉配血實驗由兩人互助核對 : 一人值班時 , 操作完畢 , 自己復核。()145.單采血漿站與中心血庫可以在同一縣級行政區域內設置。()146.單采血漿站采集的原料血漿必須按單人份冰凍保存 , 不得混漿。

位供應原料血漿。(〉

148.血站可以采集專用于血液制品生產的血漿 , 但必須與用于臨床 的血漿分開。()149.《血站管理辦法》規定 , 特殊血型的血液需要從外省、自治區、直轄市調配的 , 由需方所在地的省級人民政府衛生行政部門批 準。

()150.《血站管理辦法》規定 , 血站剩余成分血漿可以由所在地的省、自治區、直轄市衛生行政部門協調血液制品生產單位解決。()151.在應急情況下,經縣級以上衛生行政部門同意,單采血漿站采集的經檢驗合格的血漿可以用于臨床。()152.《血液制品管理條例》規定 , 單采血漿站必須嚴格執行消毒管 理及疫情報告制度。(〉

153.《血站管理辦法》規定 , 省、自治區、直轄市衛生行政部門在 轄區內劃定的血站采供血服務區域可以不受行政區域的限制。()154.血站應當建立獻血者信息保密制度 , 為獻血者保密。155.國家實行無償獻血制度。(〉

156.縣級以上各級衛生行政部門監督管理獻血工作。各級紅十字依法參與、推動獻血工作。()

()147.《血液制品管理條例》規定 , 單采血漿站只能向一個與其簽訂 質量責任書的血液制品生產單位供應原料血漿 , 嚴禁向其他任何單

()129.《血站管理辦法》規定 , 血站造成經血液傳播疾病發生或者其他嚴重后果的 , 衛生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血

()127.血站開展采供血活動 , 應當向所在省、自治區、直轄市人民政 府衛生行政部門申請辦理執業登記 , 取得《血站執業許可證》。157.無償獻血的血液必須用于臨床 , 不得買賣。()158.臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 必須符合省級衛生行政部門的 標準和要求。()159.為保證應急用血,醫療機構可以臨床采集血液,但應當符合《獻血法》規定的條件確保采血用血安全。)160.省血液中心承擔所在省、自治區、直轄市血液的質量控制與評 價。()161.獻血者應當按照要求出示真實的身份證明。任何單位和個人不得組織冒名頂替者獻血。()162.衛生行政部門在進行監督檢查時 , 有權索取有關資料 , 血站不

得隱瞞 , 阻礙或者拒絕。()163.血站取得《血站執業許可證》后一年內未開展采供血工作的,由省級人民政府注銷其《血站執業許可證》。()164.血站造成經血液傳播疾病發生或者其它嚴重后果的 , 衛生行政 部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血站執業許可證》。()165.醫療機構科研用血 , 由醫療單位向血站提出申請 , 雙方協商解決。(〉

166.輸血過程中應先快后慢 , 再根據病情和年齡調整輸血速度 , 并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應 , 如出現異常情況應及時處理。

()167.獻血者血液化驗的初復檢不得以同一試劑廠生產的試劑,同一標本的初復檢化驗不得由一人進行。()168.血站(庫)、血液制品生產單位 , 必須嚴格執行國務院衛生行政部門的有關規定 , 保證血液、血液制品的質量 , 防止因輸入血液、血液制品引起病毒性肝炎、艾滋病、癥疾等疾病的發生。()169.獻血者獻血前的體格檢查和血液檢驗以血站結果為準 , 有效期為一周。(〉 170.血站檢查發現艾滋病病毒 , 應按規定報告疫情。171.《單采血漿許可證》應當規定有效期。(〉

172.原料血漿是指由經省級以上人民政府衛生行政部門批準的采供血機構采集的專用于血液制品生產白蛋白的原料的血漿。()173.嚴禁單采血漿站采集非劃定區域內的供血漿者和其他人員的血漿。()174.國家禁止進出口原料血漿。

第二篇：傳染病防治監督經驗交流

切實履行職責，嚴格把住傳染病傳播關口 加強監督檢查，不斷提高傳染病防治水平

襄樊市衛生監督局

2009年，為加強我市傳染病防治監督，防止疫情傳播和蔓延，控制院內感染的發生，襄樊市衛生監督局認真履行職責，不斷提高傳染病防治水平，在全市開展了傳染病防治日常監督檢查、醫療廢物專項檢查、傳染病防治重點檢查、醫療機構消毒監測、傳染病案件查處等工作，有效的預防和控制了傳染病在我市的傳播和流行，保障了人民群眾的身體健康和生命安全。現將我們一年來的工作情況跟各位同行做個介紹和交流。

一、基本情況

襄樊地處鄂西北部，現轄襄陽區、棗陽、老河口、宜城、南漳、保康、谷城七個縣（市）、區，總面積26563平方公里，人口544.6萬人，其中市區面積326平方公里，人口84.4萬人。

全市現有各級各類醫療衛生機構3920戶（市區：914戶），其中綜合性醫院93戶，中醫醫院8戶，婦幼保健院8戶，專科醫院、防治院9戶，疾病預防控制中心8戶，門診部55戶，社區衛生服務中心（站）62戶，鄉鎮衛生院121戶，村衛生室2429戶，診所1046戶，其它81戶。有各類學校（含幼兒園）1397家，消毒產品生產企業3家，供水單位398家。

二、工作開展情況

（一）加強疫情報告監督檢查，把好疫情上報關。今年以來，市衛生監督局加強了對疾病控制機構、學校和托幼機構、醫療衛生機構疫情報的監督檢查。結合甲型H1N1流感的防控需要，與疾控機構聯合對部分醫院、學校疫情報告工作開 展了多次督辦檢查。檢查內容主要有疫情報告管理組織情況，疫情報告相關制度執行情況，疫情報告培訓情況，門診日志完整性，門診日志登記與門診量是否相符，傳染病報告登記的完整性和一致性，傳染病疫情遲報、漏報情況，網絡直報系統的日常運行情況等。全市8家疾病控制機構均制訂了疫情預警工作程序和處臵流程，建立了24小時疫情值班制度，有專人負責，配備有專用電話（能夠保證隨時暢通）。疫情值班人員能夠每天至少2次登錄國家疫情信息報告管理系統，對網絡情況進行審核，有審核記錄，每周進行一次查重處理。

（二）加強醫院院內感染控制檢查，嚴把院內感染關。我市共有各級各類醫療機構3920戶，針對以上單位重點檢查了五項內容：醫院感染管理的規章制度及落實情況；醫院感染控制，即醫院針對醫院感染危險因素的各項工作和控制措施；消毒滅菌與隔離情況；醫院感染病例和醫院感染暴發的監測工作情況；對市區內醫療機構開展了消毒效果監測工作。在醫院感染監督檢查中，執法人員發現，部分單位（二級以上醫院或鄉鎮衛生院）發熱門診因受場所限制，硬件設施和衛生條件達不到設臵要求；少數單位索證意識差，未對購進的消毒劑、消毒器械進行索證；個別個體口腔診所有重復使用一次性的醫療器械、器具（口腔鏡）的現象。針對發現的問題，執法人員現場下達了監督意見書，要求存在問題的單位不斷加強醫護人員的相關知識培訓，樹立依法執業觀念，自覺遵守各種操作規程。

（三）加強醫療廢物管理，嚴把醫療廢物處理關。在對醫療機構傳染病防治執法中，我市各級衛生監督監督機構將醫療廢物管理作為歷次檢查的重點內容之一。市衛生局和衛生監督局先后制定出臺了《關于進一步加強醫療廢物監督管理工作的緊急通知》和《市區醫療衛生機構醫療廢物監督檢查方案》，對全市醫療衛生機構醫療廢棄物管理工作，特別是殘肢等病理性廢物的管理工作，進行了再強化、再部署、再規范。6月底至7 初，組織開展了醫療廢物管理專項整治行動，每日出動10名衛生監督員，3臺監督車輛，對城區內46家醫療機構醫療廢物的分類收集、運送、登記、存儲和處臵情況進行了全面監督檢查。對700家小型醫療機構通過下達格式化監督意見書的方式，要求各單位認真貫徹落實《醫療廢物管理條例》及配套規章。重點檢查醫療機構內部易發生醫療廢物流失隱患的科室，如手術室、婦產科、病理室。對所查的46家單位全部依法制作了監督文書，書面要求存在問題的單位限期整改到位。對在限期內沒有整改到位的7家醫療衛生單位依法實施了行政處罰。其中罰款1家，處罰金額3萬元，警告6家。相關單位在履行處罰的同時，均針對存在的問題進行了整改，并遞交了整改報告。各縣（市、襄陽區）衛生監督機構也各自本轄區開展專項檢查。

（四）強化生活飲用水監督管理，嚴把飲水關。

我市共有各類供水單位398家，其中集中式供水單位95家二次供水單位57家，城市學校自備供水7家，鄉鎮學校自備供水239家。為加強我市生活飲用水衛生監督管理，進一步做好生活飲用水衛生安全保障工作，確保我市生活飲用水衛生安全，今年5月至9月，我市各級衛生監督機構開展了生活飲用水專項檢查，對各類供水單位全部檢查到位，監督覆蓋率達到了100%。本次檢查中共抽檢水質樣品765份，合格575份，總體合格率75.2%。針對監督檢查中發現的問題，我市各級衛生監督部門根據《傳染病防治法》、《生活飲用水衛生監督管理辦法》及《生活飲用水國家衛生標準》的有關規定，分別對集中式供水單位和二次供水單位下達了《衛生監督意見書》，提出了具體整改意見，限期整改，要求各供水單位要想方設法，加大投入，提高水質處理能力。

（五）加大消毒產品整治力度，嚴把產品質量關。根據《省衛生廳關于開展整治消毒產品違法宣傳療效和添加藥物專項行動的通知》（鄂衛辦[2009]49號）要求，2009年5至 10月，我局在市區范圍內開展了整治消毒產品違法宣傳療效和添加藥物專項行動，共出動監督員200人次，檢查藥店40家，抽查“膚欣抑菌液”等抗（抑）菌制劑17種,發現不合格產品5種，不合格原因均為產品標簽明示或暗示療效或標注禁止標注的內容。針對問題產品，我局下達了執法文書，責令藥店立即停止銷售不合格產品，并將檢查的不合格產品情況在襄樊衛生信息網進行公示。檢查消毒產品生產單位2家，兩家生產企業生產加工流程管理均較為規范，總體情況較好，未發現明顯問題。我市未發現消毒產品委托加工生產單位。

（六）加強涉水產品管理，嚴把凈水劑使用關。

今年9月，對我市集中式供水單位生活飲用水化學處理劑使用情況開展了監督檢查，共檢查集中式供水單位11家，發現包括襄樊市水務集團四水廠在內的4家水廠使用不合格化學處理劑（富源牌聚氯化鋁）。我局通過下達衛生監督意見書的形式，要求襄樊水務集團有限公司通知其下屬各水廠立即停止使用河南省鞏義市富源凈水材料有限公司生產的化學處理劑，并將庫存的18噸化學處理劑就地登記存放。襄樊水務集團有限公司下屬各水廠按要求停止使用不合格化學處理劑，從襄樊市精細化工廠新購進液態凈水劑投入使用。

三、具體措施

（一）重點督導與日常監督相結合，加大傳染病防控督導力度。根據我市甲型H1N1流感等傳染病疫情防控需要，我局先抽調4人蹲點4個城區協助開展甲型H1N1流感防控工作；5至6月，又先后抽調10人定點到各縣（市）、區及市區參加甲型H1N1流感防控督導工作。在市甲型H1N1流感防控辦的統一指揮下，我局共完成了對各縣（市、區）6次甲型H1N1流感等傳染病防控督導工作，制作監督意見書或督辦函100余份，為我市疫情控制發揮了應有的職能作用。在日常監督中，我局積極與疾控、教育、旅游等部門聯合，對市區醫療機構、學校、賓館等單位開展 傳染病檢查和督導，以加大督辦力度；在與疾控機構聯合督導時，疾控的專業技術人員現場提出技術指導意見，我局同時下達監督意見書，相得益彰，進一步增強了監督執法的效果。

（二）以傳染病重點檢查和專項檢查為契機，嚴肅查處傳染病防治違法案件。今年，我市以全省的傳染病防治重點檢查、甲型H1N1流感檢查以及我市醫療廢物專項檢查為契機，在監督檢查中，依法制作各種監督文書，工作結束后，主動收集并完善相關資料，對存在問題的單位限期整改到位并進行復查。對在限期內沒有整改到位的7家醫療衛生單位依法實施了行政處罰，其中罰款1家，處罰金額3萬元，警告6家。

（三）根據工作需要適時開展培訓，提高衛生監督員執法能力。今年，結合我市甲型H1N1流感防控工作的需要，我局首先對本局的90多名衛生監督員開展了專題培訓，讓全局人員在認識甲型H1N1流感的基礎上開展執法監督。在對各縣（市、區）首次督導（甲型H1N1流感）前，參與督導的10名監督員全部集合，進行了現場學習和交流討論。在巡回督導過程中，我局應各縣（市、區）的防控需要，先后到南漳縣、宜城市、襄城區尹集鄉、歐廟鎮等地開展傳染病防治知識及相關法律法規專題培訓，先后培訓300余人次，提高基層衛生執法人員和衛生專業人員的傳染病防控和執法水平。

四、幾點體會

(一)領導重視，政策支持是做好傳染病防治工作的可靠保證。市衛生監督局堅持把傳染病防治監督工作作為實踐科學發展觀的民心工程抓實抓牢。首先，將此項工作列為2009年衛生監督工作重點內容，納入目標考核范疇，利用召開會議、制發文件、下達督辦通知等形式與其他工作統籌安排，重點管理，強化領導責任。其次，在以省市制定下發的文件作政策依據的基礎上，結合本地實際，對每項工作制定了具體方案，進一步明確了工作目標和工作重點，并實行了嚴格的責任追究制度。同時，建 立了局領導對相關科室、相關科室對責任人的自上而下的組織管理體系，做到一級抓一級，一級對一級負責，確保上下一致，促進各項工作有序開展。

（二）部門配合，密切協作是做好傳染病防治工作的有效途徑。傳染病防治工作涉及面廣，涉及單位和人員較多，尤其是各項專項監督檢查，往往要投入大量人力物力，有些工作單靠衛生部門是無能為力解決的。在實際工作過程中，對內實行分片包干、分工負責，對外加強與疾病控制機構、教育、公安、宣傳、質監、旅游、藥監等部門和當地政府、辦事處、村（居）委會等機構的溝通聯系，注重部門、單位之間相互配合，團結協作，正確把握分工不分家的原則，相互理解，相互支持，遇事不推委、不踢皮球，使我市傳染病防治工作得以順利開展。

（三）依法履責，痕跡管理是做好傳染病防治工作的關鍵手段。由于體制改革滯后等原因，我局傳染病防治監督執法工作起步較晚，但我局高度重視傳染病防治監督執法工作，依法履責，嚴格實行痕跡管理。在選派相關人員赴省衛生監督局專程進修傳染病防治監督執法工作的基礎上，組織醫療機構監督人員在短期內對市區一級以上醫院全部開展了傳染病防治監督檢查，并制作了監督文書，全部歸入戶檔。今年6月，我市某三甲醫院丟棄殘肢一事經某網站曝光后，在全市引起軒然大波，市政府領導召集了衛生、環保、宣傳、公安、民政等相關部門負責人召開現場工作會，研究如何處理、平息這場**，同時追究環保、衛生等部門是否盡到了監管責任，是否存在行政不作為。由于我局在此之前依法履行了監督管理職責，在兩個月內，執法人員去該院檢查兩次，有現場檢查筆錄，詢問筆錄，還有監督意見書，做到了痕跡管理，非但未受到行政問責，反而受到了市領導的肯定。

（四）加強宣傳，全民參與是做好傳染病防治工作的必要措施。我們在工作實踐中，高度重視廣泛開展宣傳教育，采取多種措施，使傳染病防治宣教工作貫穿集中工作始終。通過印制宣傳 單、張貼宣傳標語、出動宣傳車、利用電視媒體等方式，大力宣傳《傳染病防治法》、《醫療廢物管理條例》、《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》、《消毒管理辦法》、《醫院感染管理辦法》等法律法規。印制宣傳單、警示標語近萬張，將宣傳單發放到鄉鎮辦到村到社區到戶，初步形成全社會參與和支持傳染病防治工作的濃厚氛圍作用。

疫情就是命令，傳染病防控工作事關重大。在今后的工作中我們將強化宗旨意識，加強監督執法力度，進一步規范我市傳染病防治管理工作，防止傳染病疫情的蔓延和傳播，做人民群眾名副其實的健康衛士。

第三篇：傳染病防治監督工作總結

傳染病防治監督工作總結

根據《市衛生局關于印發2010年市傳染病防治監督重點檢查計劃的通知》的精神，結合我縣現階段傳染病防治的情況，2010年我縣針對縣、鄉、村三級衛生網進行全面監督檢查。現將2010年傳染病防治監督情況總結如下：

一、疫情報告監督檢查情況

全縣公立醫療機構（有醫療機構執業許可證）20家，全部設有傳染病疫情報告責任人。私立醫療機構（有醫療機構執業許可證）184家，均設有傳染病疫情報告責任人。同時，建立傳染病報告制度（網絡直報、報告卡、傳染病報告登記記錄等）。本報告法定傳染病例數171例（12月3日止）。

二、醫療廢物處置監督檢查情況

2010年結合開展全縣醫療機構基本情況調查的前提下，開展全面醫療服務機構監督工作。特別是醫療廢物處置監督工作作為側重點。同時，松溪縣衛生局針對性地發文“松溪縣衛生局關于進一步規范醫療廢物處置管理工作的通知”，并積極督促實施。在開展醫療廢物處置監督工作中，把《醫療廢物管理條例》宣傳到位，要求相關單位做好醫療廢物無害化管理工作。要求醫療廢物處置的分類、收集、運送、貯存處置等重點環節做到符合國家法律、法規等規定。特別強調與南平“綠州”環境科技有限公司簽協議的醫療衛生機構

（縣醫院、縣中醫院、縣婦幼保健院）規范性地交由處置中心集中處理。其他相關單位均按“能夠焚燒的，應立即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”的原則處置。本次全面監督工作對我縣醫療廢物處置工作的規范性起到了積極的促進作用。

三、存在問題

通過疫情報告監督檢查情況來分析，有一些醫療衛生機構（特別是私立醫療衛生機構）傳染病報告制度不夠落實到位。只是電話報告，有傳染病登記記錄、報告卡缺項。

醫療廢物處置監督檢查情況來分析，委托南平綠州環境科技有限公司進行集中處置的醫療衛生機構，其醫療廢物管理相對比較規范，制訂一系列醫療廢物管理制度。醫療廢物處置單位未能覆蓋到的醫療衛生機構，其醫療廢物管理相對比較薄弱。“能夠焚燒、應當即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”原則落實不夠。今后，應加強傳染病防控、傳染病報告制度管理、醫療廢物管理的監督力度，使傳染病防控、疫情報告管理、醫療廢物管理工作上新的臺階。

第四篇：傳染病防治監督工作規范

傳染病防治監督工作規范

2.1傳染病疫情報告的監督（醫源性疾患的報告）2.1.1依據

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《血液制品管理條例》 《消毒管理辦法》

《艾滋病監測管理的若干規定》

衛生部衛疾控發（1995）第20號決定將新生兒破傷風由丙類傳染病調整為乙類傳染病管理 衛生部衛疾控發（1996）第5號決定將肺結核病由丙類傳染病調整為乙類傳染病管理

傳染病國家診斷標準及處理原則及中華人民共和國傳染病防治法規定管理的35種傳染病診斷標準（試行）2.1.2各級衛生監督機構職責

(1)組織擬訂本轄區傳染病疫情報告監督管理要求和計劃并組織實施；

(2)上級對下級衛生監督機構的傳染病疫情報告監督管理工作進行指導和督查；(3)對管理相對人的違法行為予以調查取證，提出處理意見。2.1.3工作要求

2．1．3．1傳染病疫情報告的監督，主要是對有關醫療機構和責任疫情報告人在傳染病疫情報告工作中的時限和程序的監督，以避免漏報、謊報、遲報、瞞報。2．1．3．2疫情報告檢查頻率由省級衛生行政部門規定，對綜合性醫院和傳染病醫院的傳染病報告每年監督檢查不得少于一次。2.1.3.3日常傳染病疫情報告的監督管理

對醫療機構疫情報告的監督管理定期或不定期對醫療保健機構、個體行醫人員法定傳染病的疫情報告情況進行檢查，檢查內容包括診療記錄、門診日志、傳染病報告登記冊等并進行核對；執行職務的醫療保健人員、衛生防疫人員等責任疫情報告人必須按照有關規定的時限向當地疾病預防與控制機構報告疫情；責任疫情報告人要及時、準確地報告疫情，不得隱瞞、謊報或者授意他人隱瞞、謊報疫情。2.1.3.4對傳染病暴發、流行時疫情報告的監督管理

傳染病暴發、流行時，應檢查責任疫情報告人傳染病報告時間、核實報告內容、是否以最快通訊方式報告至發病地所屬區縣疾病預防與控制機構；監督接到疫情報告的疾病預防與控制機構是否以最快通訊方式報告上級疾病預防與控制機構和同級衛生行政部門。

2.1.3.5對自然災害疫情報告的監督管理。發生自然災害時，疫情報告按照《全國救災防病預案》的規定建立應急專報系統，并對執行情況進行監督。

2.1.3.6有關部門疫情報告和疫情通報的監督管理。

檢查鐵路、交通、民航、廠（場）礦的疾病預防與控制機構按規定向所在地政府衛生行政部門指定的疾病預防與控制機構報告疫情的執行情況；軍隊醫療衛生機構診治地方病人，要向所在地疾病預防與控制機構報告傳染病疫情。2.1.4評價與考核 2.1.4.1評價 監督覆蓋率；

衛生監督行為符合法定程序；衛生監督執法文書制作符合規范要求；傳染病報告違法行為的查處情況。2.1.4.2考核

省級衛生監督機構每年對地級衛生監督機構傳染病疫情報告的監督管理進行考核； 地級衛生監督機構每年對縣級衛生監督機構傳染病疫情報告的監督管理進行考核。

2.2傳染病預防工作的監督管理。2.2.1依據

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《消毒管理辦法》

《生活飲用水衛生監督管理辦法》

《預防用預防用生物制品生產供應管理辦法》

傳染病國家診斷標準及處理原則及中華人民共和國傳染病防治法規定管理的35種傳染病診斷標準（試行）2.2.2職責

2.2.2.1省級衛生監督機構

（1）組織擬訂全省對傳染病預防工作的監督管理要求和計劃；根據傳染病預防的重點，確定分級監督管理的范圍和檢查頻次；

（2）組織實施全省傳染病預防工作的監督檢查，負責血制品、預防用生物制品和三級醫療機構的監督管理；

（3）對地區、縣衛生監督機構的傳染病預防監督管理工作進行指導和督查；

（4）傳染病報告違法行為的查處情況。2.2.2.2地、縣級衛生監督機構。

（1）組織擬訂對本地區傳染病預防工作的監督管理計劃；

（2）組織實施轄區內傳染病預防工作的監督檢查；

（3）對轄區內各級醫療機構的傳染病預防工作進行監督檢查；

（4）對管理相對人的違法行為予以調查取證，提出處理意見；

（5）地級對縣級衛生監督機構的傳染病預防監督管理工作進行指導和督查。2.2.3工作要求。

2.2.3.1完成省級衛生行政部門下達的監督覆蓋頻次。

2．2．3．2監督傳染病醫院、綜合性醫院內設立的傳染病病房符合下列要求：必須經省級衛生行政部門的批準；對傳染病病人的收治和規范治療；必須按照有關規定做好醫院、病房的消毒隔離工作。

2.2.3.2監督醫院內設立的傳染病專科門診符合下列要求各級綜合性醫院應根據有關規定開設傳染病專科門診；專科門診應根據有關規定做好傳染病登記報告；專科門診應按照有關規定做好消毒隔離工作。

2.2.3.3監督醫院內設立的性病專科門診符合下列要求醫院內設立的性病專科門診必須經省級衛生行政部門的批準；性病專科門診應根據有關規定做好傳染病登記報告；性病專科門診應按照有關規定做好消毒隔離工作。2.2.3.4監督預防接種工作 承擔預防接種的單位必須按照國務院衛生行政部門確定的預防用預防用生物制品和免疫程序；承擔預防接種工作的醫療保健機構，必須按照國家有關規定和技術管理規程要求，承擔責任區域內的預防接種工作并保證安全注射，不得使用超過有效期或者失效的預防用預防用生物制品；檢查托幼機構、學校在辦理入托、入校手續時，查驗預防接種證的執行情況；檢查承擔預防接種工作的醫療保健機構的預防用生物制品的進貨渠道、驗收、領發和保管制度的執行情況。2.2.3.5采供血單位監督

檢查血站的合理布局和各項消毒隔離措施的執行情況；檢查各級醫療機構血庫的合理布局和各項消毒隔離措施的執行情況。2．2．3．6監督傳染病防治任務的實施情況 集中式供水單位、自備水源、二次集中式供水設施供應的生活飲用水必須符合國家《生活飲用水衛生標準》；從事食品生產、加工銷售的人員、公共場所直接為顧客服務的等人員，必須持有健康合格證方能上崗工作；檢查傳染病菌種、毒種的保藏、攜帶和運輸的單位執行國家有關規定的情況。（檢查內容包括：嚴格執行有關菌（毒）種的引進、保存、供應和審批手續和條件）2.2.4評價與考核 2.2.4.1評價 監督覆蓋率；

衛生監督行為符合法定程序；

衛生監督執法文書制作符合規范要求； 對傳染病預防違法行為的查處情況。2.2.4.2考核

省級衛生監督機構每年對地區、縣級衛生監督機構傳染病預防工作的監督管理進行考核；

地區級衛生監督機構每年對縣級衛生監督機構傳染病預防工作的監督管理進行考核。

2.3對傳染病控制工作的監督管理 2.3.1依據

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《性病防治管理辦法》 《結核病防治管理辦法》 《消毒管理辦法》

傳染病國家診斷標準及處理原則及中華人民共和國傳染病防治法規定管理的35種傳染病診斷標準（試行）2.3.2職責

2.3.2.1省級衛生監督機構 組織實施全省傳染病控制工作，對重大的傳染病暴發疫情依法采取控制措施；根據對地區、縣衛生監督機構的傳染病控制工作的監督管理工作進行指導和督查；對管理相對人的違法行為予以調查取證，提出處理意見。2.3.2.2地、縣級衛生監督機構

組織實施本轄區傳染病控制工作的監督檢查，對疫情依法采取控制措施；地級對縣級衛生監督機構的傳染病控制工作的監督管理工作進行指導和督查；對管理相對人的違法行為予以調查取證，提出處理意見。2.3.3工作要求

2.3.3.1對隔離治療傳染病病人、病原攜帶者污染的場所、物品和密切接觸的人員依法實施必要的醫學觀察、衛生處理和預防、控制措施；在傳染病暴發、流行的情況下，依法采取限制人群的活動等緊急措施。

2.3.3.2對甲類傳染病中鼠疫、霍亂以及乙類傳染病中的肺炭疽病人、病原攜帶者的隔離治療方式、尸體的處理、疫點、疫區的衛生處理等依法采取強制性控制措施。依法對乙類傳染病如病毒性肝炎、傷寒副傷寒等的隔離治療、疫點疫區處理等采取嚴格控制措施。

2.3.3.3檢查醫療保健機構、疾病預防與控制機構對傳染病病人及其場所、物品和密切接觸人員采取控制措施的執行情況。

2.3.3.4對傳染病暴發、流行時控制措施實施的監督檢查傳染病暴發、流行時，醫療保健機構和疾病控制機構控制措施的執行情況。2.3.4評價與考核 2.3.4.1評價

衛生監督行為符合法定程序；

衛生監督執法文書制作符合規范要求； 對傳染病控制違法行為的查處情況。2.3.4.2考核

省級衛生監督機構每年對地區、縣級衛生監督機構傳染病控制工作的監督管理進行考核；地級衛生監督機構每年對區縣級衛生監督機構傳染病控制工作的監督管理進行考核。

2.4對交通衛生檢疫的監督管理 2.4.1依據

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《國內交通檢疫條例》

《國內交通檢疫條例實施方案》 《鼠疫診斷標準》

《鼠疫控制及考核原則與方法》 《霍亂診斷標準及處理原則》 《霍亂防治手冊》 《鼠疫防治手冊》 2.4.2職責

各級衛生監督機構組織擬訂本轄區交通衛生檢疫工作的監督管理要求和計劃并組織實施；上級對下級衛生監督機構交通衛生檢疫監督管理工作進行指導和督查；對管理相對人的違法行為予以調查取證，提出處理意見。2.4.3工作要求

2.4.3.1對檢疫傳染病疫區的交通工具及其乘運的人員、物資實施交通衛生檢疫的執行情況進行檢查。

2.4.3.2在對非檢疫傳染病疫區的交通工具上發現《國內交通檢疫條例》第七條第一款規定的情形時，依法對交通工具及其乘運人員、物資實施交通衛生檢疫。2.4.3.3交通衛生檢疫期間，依法對交通衛生檢疫措施執行情況進行監督 檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人和與其密切接觸者執行交通衛生檢疫情況；非檢疫傳染病疫區的交通工具上發現檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人時，交通工具負責人采取臨時交通衛生檢疫措施情況。2.4.4評價與考核 2.4.4.1評價

控制措施執行情況；

衛生監督行為符合法定程序；

衛生監督執法文書制作符合規范要求； 對違法行為的查處情況。2.4.4.2考核

省級衛生監督機構根據情況對地區、縣級衛生監督機構交通衛生檢疫的監督管理工作進行考核；地區級衛生監督機構根據情況對縣級衛生監督機構交通衛生檢疫的監督管理工作進行考核。2.5行政處罰 2.5.1依據

《中華人民共和國傳染病防治法》

《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》 《國內交通衛生檢疫條例》

《生活飲用水衛生監督管理辦法》 2.5.2傳染病行政處罰案由

2.5.2.1生活飲用水不符合衛生標準案 適用范圍：

供水單位供應的飲用水不符合國家有關衛生標準的；

供水單位以管網系統供應的凈化水、沙濾水不符合國家有關衛生標準的。違反條款：

《傳染病防治法》第十三條和《實施辦法》第九條第一款的規定。適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第一、二項。行政處罰：

責令限期改正； 五千元以下的罰款；

情節較嚴重的，可處五千元以上二萬元以下的罰款。2.5.2.2違反飲用水水源衛生管理案 適用范圍：

在集中式給水水源防護帶范圍內排放糞便、污水，丟棄污物或糞便、污水、污物污染集中式給水水源防護帶內水源的；在集中式供水單位飲用水水源保護區內修建危害水源水質衛生的設施或進行有礙水源水質衛生作業的；

違反條款： 《實施辦法》第九條第一款和第十條第三款以及《生活飲用水衛生監督管理辦法》第十三條的規定。適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第三項以及《生活飲用水衛生監督管理辦法》第二十六第一款第一項。行政處罰：

責令限期改正； 五千元以下罰款；

對上述適用范圍第1違法行為，情節較嚴重的可處五千元以上二萬元以下的罰款。

2.5.2.3 違反飲用水衛生管理案(1)適用范圍：

單位自備水源未經批準與城鎮供水系統連接的；新建、改建、擴建的飲用水供水項目未經衛生行政部門參加選址、設計審查和竣工驗收而擅自供水的；供水單位未取得衛生許可證而擅自供水的；未取得衛生行政部門的衛生許可擅自從事二次供水設施清洗消毒工作的；(2)違反條款：

《實施辦法》第九條第二款以及《生活飲用水衛生監督管理辦法》第七、八、條和第十四條第二款。(3)適用條款： 《實施辦法》第六十六條第一款第二項和第二款以及《飲用水衛生監督管理辦法》第二十六條第一款第二、三、五項。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

對上述適用范圍第1違法行為，情節嚴重的可處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.4未按規定修建公共衛生設施案(1)適用范圍：

未按城市環境衛生設施標準修建公共衛生設施，致使垃圾、糞便、污水不能進行無害化處理的；(2)違反條款：

《傳染病防治法》第十條或《實施辦法》第十條的規定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第三項和第二款。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節嚴重的，可處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.5違反傳染病管理案(1)適用范圍：

準許或縱容傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人從事國家衛生行政部門禁止從事的易使該傳染病擴散的工作的；在非檢疫傳染病疫區的交通工具上發現檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人時，交通工具負責人未按規定采取措施的；未經衛生行政部門許可，擅自開展性病專科診斷治療業務的；拒絕按規定對患鼠疫、霍亂、肺炭疽死亡的病人尸體立即進行消毒和火化的；拒絕按規定對患病毒性肝炎、傷寒和副傷寒、艾滋病、白喉、脊髓灰質炎死亡的病人尸體進行消毒和火化的；集中式供水單位安排患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、化膿性或滲透性皮膚病及其他有礙飲用水衛生疾病的病人或病原攜帶者從事直接供、管水工作的。

(2)違反條款：

《傳染病防治法》第十四條、《實施辦法》第十八條和第五十五條第一、二款、《國內交通衛生檢疫條例》第八條、《性病管理辦法》第八、九條、《生活飲用水衛生監督管理辦法》第十一條第二款的規定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第五、八項、《國內交通衛生檢疫條例》第十四條、《性病管理辦法》第二十五條、《生活飲用水監督管理辦法》第二十五條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

對適用范圍2違法行為給予警告，并處一千元以上五千元以下罰款；

對適用范圍第3違法行為予以取締；對適用范圍其他違法行為處五千元以下罰款，情節嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.6違反傳染源管理案(1)適用范圍：

甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似傳染病病人，乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽病人拒絕進行隔離治療的；檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人和與其密切接觸者隱瞞真實情況、逃避交通衛生檢疫的；檢疫傳染病病人、病原攜帶者、疑似檢疫傳染病病人和與其密切接觸者拒絕接受查驗和衛生處理的；傳染病病人、病原攜帶者故意傳播傳染病，造成他人感染的；確診患有活動性肺結核、瘧疾、絲蟲病、霍亂、傳染性血吸蟲病和傳染性病毒性肝炎的流動人口（包括病原攜帶者）在本市從事勞務活動的；(2)違反條款：

《傳染病防治法》第十四、第二十四條第一款第一項《國內交通衛生檢疫條例》第六條。

(3)適用條款： 《實施辦法》第六十六條第一款第九、十項和第二款、《國內交通衛生檢疫條例》第十三條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

對適用范圍2違法行為給予警告，可以并處一千元以下罰款；

對適用范圍3違法行為給予警告，并處一千元以上五千元以上罰款； 對適用范圍其他違法行為處五千元以下罰款，情節嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。

2.5.2.7違章養犬造成傷人或導致發病案(1)適用范圍：

違章養犬或拒絕、阻撓捕殺違章犬，造成咬傷他人或導致人群中發生狂犬病的。(2)違反條款：

《實施辦法》第二十九條第一款第一、三項。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第十二項和第二款。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.8造成傳染病感染或致病微生物擴散案(1)適用范圍： 造成傳染病的醫源性感染、醫院內感染、實驗室感染和致病性微生物擴散的。(2)違反條款：

《實施辦法》第十四、十五條的規定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第六項和第二款。(4)行政處罰： 責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節嚴重的，處五千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.9違反預防用生物制品管理案(1)適用范圍：

非法經營用于預防傳染病菌苗、疫苗等預防用生物制品的。(2)違反條款：

《實施辦法》第二十四條的規定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十九條或《處罰辦法》第十九條第二款。(4)行政處罰：

收繳違法預防用生物制品；

處經營額3倍以下罰款，但最高不得超過3萬元。經營額不滿5000元的處5000元罰款。

2.5.2.10自然疫源地未經衛生調查施工建設案

(1)適用范圍：在自然疫源地和可能是自然疫源地的地區興建建設項目未經衛生調查即進行施工的。（2）違反條款：

《實施辦法》第三十條的規定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十七條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

處二千元以上二萬元以下罰款。2.5.2.11出售或運輸被污染物品案(1)適用范圍： 出售、運輸被傳染病病原體污染和來自疫區可能被傳染病病原體污染的皮毛、舊衣服及生活用品的。(2)違反條款：

《實施辦法》第二十三條的規定。(3)適用條款：

《實施辦法》第六十八條。(4)行政處罰： 責令限期改正；

處經營額一倍以下罰款；

造成傳染病流行的，處經營額三倍以下罰款，經營額不滿二千元的，處二千元罰款。

2.5.2.12違反傳染病疫情管理規定案(1)適用范圍：

執行職務的醫療保健人員、衛生防疫人員和責任單位發現傳染病疫情不報、漏報、遲報、慌報的；個體行醫人員在執行職務時發現傳染病疫情不報、漏報、遲報的；擅自公布艾滋病疫情的。(2)違反條款：

《傳染病防治法》第二十一、二十二條、《實施辦法》第三十四、三十五、三十六條。

(3)適用條款：

《實施辦法》第七十一條(4)行政處罰： 責令限期改正；

對適用范圍第2違法行為處一百元以上五百元以下罰款；對造成傳染病傳播流行的，處二百元以上二千元以下罰款。

對適用范圍第3違法行為處以警告或者五十元以上一千元以下罰款。2.5.2.13造成傳染病傳播或流行案 適用范圍：

招用流動人員的用工單位，未向衛生防疫機構報告并未采取衛生措施，造成傳染病傳播、流行的。違法條款：

《實施辦法》第二十條的規定。適用條款：

《實施辦法》第六十六條第一款第十一項和第二款。行政處罰：

責令限期改正； 五千元以下罰款；

情節嚴重的，可處五千元以上二萬元以上罰款。2.5.3說明：

2.5.3.1 本規定所稱情節較嚴重的包括下列情形： 造成甲類傳染病、艾滋病、肺炭疽傳播危險的；造成除艾滋病、肺炭疽以外的乙、丙類傳染病暴發、流行的；造成傳染病菌（毒）種擴散的；造成病人殘疾、死亡的；

拒絕執行《傳染病防治法》及實施辦法的規定，屢經教育仍繼續違法的。

2.5.3.2 違反《傳染病防治法》及實施辦法等有關法律、法規規定，有造成傳染病流行危險的由衛生行政部門報請同級政府采取強制措施。2.6傳染病防治監督檔案管理 2.6.1依據

《中華人民共和國傳染病防治法》 《全國衛生統計工作管理辦法》 《衛生監督統計報告管理辦法》

《中國衛生監督統計報告工作手冊》 2.6.2職責

2.6.2.1省級衛生監督機構

組織擬訂全省傳染病監督檔案管理工作要求；對地、縣級衛生監督機構傳染病監督檔案管理工作進行指導和督查；組織建立本地區傳染病監督檔案，并上報衛生部。

2.6.2.2地級衛生監督機構

對縣級衛生監督機構傳染病監督檔案管理工作進行指導和督查；組織建立本地區傳染病監督檔案，并上報上級衛生監督機構。2.6.2.3縣級衛生監督機構

組織建立本轄區傳染病監督檔案，并上報上級衛生監督機構。2.6.3工作要求 2.6.3.1基本檔案 醫療機構基本情況；醫療機構開設傳染病專科門診情況；血站、血庫的基本情況；轄區內傳染病疫情和暴發疫情情況。2.6.3.2傳染病監督檔案（1）情況匯總

被監督單位基本情況；監督發現主要的問題。（2）監督文書 現場檢查記錄； 采樣記錄單； 檢測報告。

2.6.3.3傳染病行政處罰檔案（1）情況匯總

被處罰單位基本情況； 處罰案由及內容； 處罰日期； 執行情況

（2）處罰案卷

2.6.3.4暴發疫情處理檔案（1）情況匯總

暴發疫情責任單位基本情況；疫情暴發的基本情況（時間、地點、發病人數、死亡人數、發病時間、癥狀體征等）；暴發原因；實驗室檢驗結果。（2）暴發疫情調查處理案卷

暴發疫情報告登記；暴發疫情處理登記；實驗室檢驗報告；暴發疫情調查報告；行政處罰情況。

2.6.3.5傳染病監督法規檔案 法律

行政法規、地方法規 部門規章、地方規章 其他規范性文件

2.6.3.6傳染病診斷標準及衛生標準檔案 傳染病診斷標準

傳染病監督有關的衛生標準 2.6.3.7傳染病監督報表檔案 傳染病監督報表； 傳染病行政處罰報表； 暴發疫情處理報表 2.6.4評價與考核 2.6.4.1評價

各類傳染病監督檔案完整、系統、正確 2.6.4.2考核

省級衛生監督機構每年對轄區內地、縣衛生監督機構的傳染病監督檔案管理工作考核一次；

地級衛生監督機構每年對縣級衛生監督機構的傳染病監督檔案管理工作考核一次。

2.7用語解釋

2.7.1傳染病監督：衛生行政部門對單位與個人執行《中華人民共和國傳染病防治法》以及有關法律法規的情況進行監督管理，對違法行為追究法律責任，保證傳染病防治工作的法定規范能夠起到實效，以達到傳染病的預防和控制，保障人民的身體健康。

2.7.2責任疫情報告人：指執行職務的醫療保健人員、衛生防疫人員。

2.7.3傳染病病人、疑似傳染病病人：指根據國務院衛生行政部門發布的《中華人民共和國傳染病防治法規定管理的傳染病診斷標準》，符合傳染病病人、疑似傳染病病人診斷標準的人。

2.7.4病原攜帶者：指感染病原體無臨床癥狀但能排出病原體的人。

2.7.5暴發：指在一個局部地區，短期內，突然發生多例同一種傳染病病人。2.7.6流行：指一個地區某種傳染病發病率顯著超過該病歷年的一般發病率水平。

2.7.7疫區：指傳染病人群中暴發或者流行，其病原體向周圍傳播時可能波及的地區。

2.7.8醫療保健機構：指醫院、衛生院（所）、門診部（所）、療養院（所）、婦幼保健院（站）及與上述機構專業相同的單位。

2.7.9預防用預防用生物制品：《中華人民共和國傳染病防治法》規定管理的甲類、乙類和丙類傳染病的菌苗、疫苗、類毒素等人用預防用生物制品。

2.7.10國內交通衛生檢疫：對出入檢疫傳染病疫區的國內交通工具（包括列車、船舶、航空器和其他車輛）和在非檢疫傳染病疫區的交通工具上發現檢疫傳染病疫情時，對交通工具以及乘運的人員、物資實施衛生檢疫。

第五篇：傳染病防治監督工作總結供借鑒

傳染病防治監督工作總結供借鑒

僅供參考

根據《市衛生局關于印發200XX年市傳染病防治監督重點檢查計劃的通知》的精神，結合我縣現階段傳染病防治的情況，200XX年我縣針對縣、鄉、村三級衛生網進行全面監督檢查。現將200XX年傳染病防治監督情況總結如下：

一、疫情報告監督檢查情況

全縣公立醫療機構（有醫療機構執業許可證）20家，全部設有傳染病疫情報告責任人。私立醫療機構（有醫療機構執業許可證）184家，均設有傳染病疫情報告責任人。同時，建立傳染病報告制度（網絡直報、報告卡、傳染病報告登記記錄等）。本報告法定傳染病例數171例（12月3日止）。

二、醫療廢物處置監督檢查情況

200XX年結合開展全縣醫療機構基本情況調查的前提下，開展全面醫療服務機構監督工作。特別是醫療廢物處置監督工作作為側重點。同時，松溪縣衛生局針對性地發文“松溪縣衛生局關于進一步規范醫療廢物處置管理工作的通知”，并積極督促實施。在開展醫療廢物處置監督工作中，把《醫療廢物管理條例》宣傳到位，要求相關單位做好醫療廢物無害化管理工作。要求醫療廢物處置的分類、收集、運送、貯存處置等重點環節做到符合國家法律、法規等規定。特別強調與南平“綠州”環境科技有限公司簽協議的醫療衛生機構

（縣醫院、縣中醫院、縣婦幼保健院）規范性地交由處置中心集中處理。其他相關單位均按“能夠焚燒的，應立即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”的原則處置。本次全面監督工作對我縣醫療廢物處置工作的規范性起到了積極的促進作用。

三、存在問題

通過疫情報告監督檢查情況來分析，有一些醫療衛生機構（特別是私立醫療衛生機構）傳染病報告制度不夠落實到位。只是電話報告，有傳染病登記記錄、報告卡缺項。

醫療廢物處置監督檢查情況來分析，委托南平綠州環境科技有限公司進行集中處置的醫療衛生機構，其醫療廢物管理相對比較規范，制訂一系列醫療廢物管理制度。醫療廢物處置單位未能覆蓋到的醫療衛生機構，其醫療廢物管理相對比較薄弱。“能夠焚燒、應當即焚燒；不能焚燒的，消毒后集中填埋”原則落實不夠。今后，應加強傳染病防控、傳染病報告制度管理、醫療廢物管理的監督力度，使傳染病防控、疫情報告管理、醫療廢物管理工作上新的臺階。