第一篇:GSP養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)試卷及答案
山西臨汾醫(yī)藥
GSP---SJ
藥品養(yǎng)護(hù)員知識培訓(xùn)試卷
姓名: 分?jǐn)?shù):
一、選擇題(5分×8)
1.藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為()
A、以養(yǎng)為主
B、以防為主
C、以檢查為主
D、以保管為主 2.藥品儲存計(jì)劃的編制不需要考慮的平衡是()
A、藥品儲存數(shù)量方面的平衡
B、藥品儲存時(shí)間方面的平衡 C、藥品儲存條件與倉庫實(shí)有條件的平衡 D、藥品價(jià)格方面的平衡 3.應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行專庫(柜),雙人雙鎖保管,專賬記錄的藥品()A、針劑
B、處方藥
C、麻醉品和放射性藥品 D、非處方藥 4.下列藥品中應(yīng)避光保存的藥品是()
A、磺胺 B、阿莫西林
C、諾氟沙星
D、人丹 5.藥品庫區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識為綠色的是()
A、不合格區(qū)
B、合格區(qū)
C、待驗(yàn)區(qū)
D、退貨區(qū)
6.在汛期、霉季、雨季或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化苗頭時(shí),臨時(shí)組織力量進(jìn)行全面或局部的檢查為()
A、“三三四”檢查
B、定期檢查 C、突擊檢查 D、上級檢查 7.酊劑一般盛裝于()
A、白色玻璃瓶 B、白色塑料瓶 C、棕色玻璃瓶 D、一般塑料瓶 8.堆碼時(shí)垛與墻的間距為()A、不小于100cm
B、不小于50cm
C、不小于30cm
D、不小于200cm
二、填寫題(5分×8)
1.藥品儲存對溫度有很高的要求:常溫庫的溫度為
;陰涼庫的溫度為
;冷庫的溫度為
;庫區(qū)正常相對濕度應(yīng)保持在。
2.出庫藥品依據(jù)
、、的原則。
3.養(yǎng)護(hù)組織對庫存藥品定期進(jìn)行。一般品種,每季度檢查 次,效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù),并認(rèn)真填
山西臨汾醫(yī)藥
GSP---SJ 寫。
4.公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時(shí)間是每季度普查為
次。5.藥品堆碼原則為
適當(dāng),堆垛規(guī)范、合理。垛與垛間距不小于 厘米,垛與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 厘米。
6.儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施;
7.藥品與、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和 分庫存放;
8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用 系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行 和控制,采取 及超過有效期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。
三、名詞解釋(10分×1)藥品的在庫養(yǎng)護(hù):
四、簡答題(10分×1)一般藥品的保管方法:
山西臨汾醫(yī)藥
GSP---SJ 藥品在庫養(yǎng)護(hù)知識培訓(xùn)試卷
參 考 答 案
一、選擇題
1.B
2.D
3.C
4.A
10.C
5.B 6.C 7.C
8.C
二、填寫題
1.10-30℃;≤20℃;2-10℃;35%-75% 2.先產(chǎn)先出;近期先出;按批號發(fā)貨
3.循環(huán)質(zhì)量檢查;一次;庫存商品養(yǎng)護(hù)檢查記錄 4.一次
5.五距適當(dāng); 5、30
6、避光、通風(fēng)、防蟲
7、非藥品、中藥飲片
8、計(jì)算機(jī)、自動跟蹤、近效期預(yù)警
三、名詞解釋
答:1.對進(jìn)貨達(dá)三個(gè)月以上的庫存藥品,于每個(gè)季度的第一個(gè)月檢查30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查40%,使庫存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次。或根據(jù)公司經(jīng)營品種進(jìn)行全部養(yǎng)護(hù)。2.指藥品在倉庫儲存過程中所進(jìn)行的保養(yǎng)和維護(hù)工作。
四、簡答題
答:1、一般按藥品標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定條件保管;
2、按藥品的性質(zhì)、劑型,并結(jié)合倉庫的實(shí)際情況進(jìn)行按庫分區(qū)、分類、貨位編號等 3、根據(jù)藥品的種類、性質(zhì)、體積、重量、庫房高度等條件因地制宜進(jìn)行 4、實(shí)行藥品保管責(zé)任制度
5、加強(qiáng)防護(hù)安全措施確保倉庫、藥品和人身安全 6、庫房相對濕度保持35%-75%之間,保持清潔等)
第二篇:門店藥品GSP養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)試卷及答案
大藥房連鎖有限公司
藥品養(yǎng)護(hù)員(門店)培訓(xùn)考核試卷
姓名: 分?jǐn)?shù):
一、填寫題(每空1分,共30分)
1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的 對藥品進(jìn)行合理儲存。
2、藥品儲存對溫度有很高的要求:常溫區(qū)的溫度為
;陰涼區(qū)的溫度為
;儲存藥品的相對濕度應(yīng)保持在。
3、出庫藥品依據(jù)
、、的原則。4.門店藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃 對陳列藥品進(jìn)行 檢查并記錄,首營品種、近效期藥品、易變質(zhì)藥品、發(fā)生過質(zhì)量問題的品種應(yīng)進(jìn)行
。5.藥品應(yīng)按
堆碼,不同批號的藥品不得
,垛間距不小于
厘米,與庫房內(nèi)墻、頂,溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于
厘米,與地面間距不小于
厘米
6.儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施; 7.藥品與、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和 分庫存放。8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用 系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行 和控制,采取 及超過有效期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。養(yǎng)護(hù)員在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取,下架放置待處理區(qū)中,立即報(bào)告質(zhì)量管理員并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中,9、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)。
10、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入
,進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū)的人員不得有影響藥品 和 行為,藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的。
11、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)定期、養(yǎng)護(hù)信息。
二、選擇題(每題5分,共40分))
1.藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為()
A、以養(yǎng)為主
B、以防為主
C、以檢查為主
D、以保管為主 2.藥品庫區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識為綠色的是()
A、不合格區(qū)
B、合格區(qū)
C、待驗(yàn)區(qū)
D、退貨區(qū)
3、藥品養(yǎng)護(hù)記錄保存年限:()
A、5年
B、3年 C、2年。
4、記錄、憑證應(yīng)做到()A、內(nèi)容真實(shí),記錄及時(shí)。
B、按表格內(nèi)容填寫齊全,不得留有空格,內(nèi)容重復(fù)時(shí),不得用“、、”或“同上”表示 C、品名、廠牌、購進(jìn)和銷售單位不得簡寫
D、記錄和憑證按時(shí)間順序按月裝訂成冊,并按規(guī)定時(shí)限保存。
5、中藥飲片貯存中常見的變異現(xiàn)象()
A、蟲蛀B、發(fā)霉、風(fēng)化、潮解、粘連C、泛油D變色、氣味散失
6、影響中藥質(zhì)量變異的環(huán)境因素()A、溫度B、濕度C、日光D、空氣E、霉菌、蟲害
7、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)()對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。A、庫房條件B、外部環(huán)境C、藥品質(zhì)量特性
8、儲存藥品的庫房按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,以下說法正確的是(A、合格藥品為綠色B、不合格藥品為紅色C、待確定藥品為黃色
三、簡答題(30分)
藥品養(yǎng)護(hù)員的主要工作內(nèi)容?)藥品在庫養(yǎng)護(hù)知識培訓(xùn)試卷
參 考 答 案
二、填寫題
1、質(zhì)量特性
2.10-30℃; ≤20℃; 35%-75% 3.先產(chǎn)先出;近期先出;按批號發(fā)貨 4.每月 全部批次 重點(diǎn)養(yǎng)護(hù) 5. 批號 混垛 5 30 10 6. 避光、通風(fēng)、防蟲
7、非藥品、中藥飲片
8、計(jì)算機(jī)、自動跟蹤、近效期預(yù)警 停售措施 鎖定
9、集中存放
10、儲存作業(yè)區(qū) 質(zhì)量 安全 物品
11、匯總 分析
二、選擇題
1.B
7.ABC
三、簡答題
(一)指導(dǎo)和督促儲存人員對對藥品進(jìn)行合理儲存作業(yè);
(二)檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控;
(四)按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄;對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù);
(五)發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量管理部門處理;
(六)對中藥材和中藥飲片嬰丹按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄,采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥品造成污染;
(七)定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。2.B 3.A 4.ABCD 8.ABC
5.ABCD
6、ABCDE 3
第三篇:藥品GSP倉儲員培訓(xùn)試卷及答案
倉儲員培訓(xùn)試卷
姓名:分?jǐn)?shù):
一、填空題(10*10分)
1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對藥品進(jìn)行合理儲存,按的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存;
2、儲存藥品相對濕度為;按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為,不合格藥品為紅色,待確定藥品為;
3、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施;
4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝;藥按堆碼,不同批號的藥品不得,垛間距不小于,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于,與地面間距不小于;
5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材 和分庫存放;拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放;
6、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng),和雜物堆放;
7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū),儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為;藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲存管理無關(guān)的物品。
8、藥品儲存的原則是:儲存,帳貨。
9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨
10、保管員對藥品的、劑型、、批號、等對無誤后,在入庫單上,辦理入庫交接手續(xù),并做 好商品帳。對出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品,有權(quán),并填寫“藥品拒收報(bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。
倉儲培訓(xùn)試卷答案
1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國藥典》 2、35%~75%、綠色、黃色
3、遮光、防潮、防蟲
4、外包裝、批號、混垛、5厘米、30厘米、10厘米
5、非藥品、中藥飲片、集中
6、保持清潔、無破損
7、不得、質(zhì)量、安全、不得
8、安全、相符
9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫驗(yàn)收購進(jìn)記錄單
10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收
第四篇:GSP崗前培訓(xùn)試題—養(yǎng)護(hù)員
2014年海南東聯(lián)醫(yī)藥開發(fā)有限公司
藥品養(yǎng)護(hù)員知識培訓(xùn)試卷
姓名: 分?jǐn)?shù):
一、選擇題(5分×8)
1.藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為()
A、以養(yǎng)為主
B、以防為主
C、以檢查為主
D、以保管為主 2.藥品儲存計(jì)劃的編制不需要考慮的平衡是()
A、藥品儲存數(shù)量方面的平衡
B、藥品儲存時(shí)間方面的平衡 C、藥品儲存條件與倉庫實(shí)有條件的平衡 D、藥品價(jià)格方面的平衡
3.應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行專庫(柜),雙人雙鎖保管,專賬記錄的藥品()A、針劑
B、處方藥
C、麻醉品和放射性藥品 D、非處方藥 4.下列藥品中應(yīng)避光保存的藥品是()
A、磺胺 B、阿莫西林
C、諾氟沙星
D、人丹 5.藥品庫區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識為綠色的是()
A、不合格區(qū)
B、合格區(qū)
C、待驗(yàn)區(qū)
D、退貨區(qū)
6.在汛期、霉季、雨季或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化苗頭時(shí),臨時(shí)組織力量進(jìn)行全面或局部的檢查為()
A、“三三四”檢查
B、定期檢查 C、突擊檢查 D、上級檢查 7.酊劑一般盛裝于()
A、白色玻璃瓶 B、白色塑料瓶 C、棕色玻璃瓶 D、一般塑料瓶 8.堆碼時(shí)垛與墻的間距為()
A、不小于100cm
B、不小于50cm
C、不小于30cm
D、不小于200cm
二、填寫題(5分×8)
1.藥品儲存對溫度有很高的要求:常溫庫的溫度為
;陰涼庫的溫度為
;冷庫的溫度為
;庫區(qū)正常相對濕度應(yīng)保持在。2.出庫藥品依據(jù)
、、的原則。3.養(yǎng)護(hù)組織對庫存藥品定期進(jìn)行。一般品種,每季度檢查
次,效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù),并認(rèn)真填寫。
4.公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時(shí)間是每月普查為
次。5.藥品堆碼原則為
、充分利用空間、、貨垛的各項(xiàng)間距達(dá)到相關(guān)要求
6.儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施;
7.藥品與、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和 分庫存放;
8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用 系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行 和控制,采取 及超過有效期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。
三、名詞解釋(10分×1)1.藥品的在庫養(yǎng)護(hù)
四、簡答題(10分×1)1.一般藥品的保管方法。
藥品在庫養(yǎng)護(hù)知識培訓(xùn)試卷
參 考 答 案
一、選擇題
1.B
2.D
3.C
4.A
10.C
5.B
7.C
8.C
二、填寫題
1.0-30℃;≤20℃;2-10℃;45%-75% 2.先產(chǎn)先出;近期先出;按批號發(fā)貨
3.循環(huán)質(zhì)量檢查;一次;庫存商品養(yǎng)護(hù)檢查記錄 4.一次
5.保證藥品儲存質(zhì)量;;有利收發(fā),方便工作;
6、避光、通風(fēng)、防蟲
7、非藥品、中藥飲片
8、計(jì)算機(jī)、自動跟蹤、近效期預(yù)警
三、名詞解釋
1.對進(jìn)貨達(dá)三個(gè)月以上的庫存藥品,于每個(gè)季度的第一個(gè)月檢查30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查40%,使庫存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次。或根據(jù)公司經(jīng)營品種進(jìn)行全部養(yǎng)護(hù)。
2.指藥品在倉庫儲存過程中所進(jìn)行的保養(yǎng)和維護(hù)工作。
四、簡答題
1.1)一般按藥品標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定條件保管;
2)按藥品的性質(zhì)、劑型,并結(jié)合倉庫的實(shí)際情況進(jìn)行按庫分區(qū)、分類、貨位編號等 3)根據(jù)藥品的種類、性質(zhì)、體積、重量、庫房高度等條件因地制宜進(jìn)行 4)實(shí)行藥品保管責(zé)任制度
5)加強(qiáng)防護(hù)安全措施確保倉庫、藥品和人身安全 6)庫房相對濕度保持45%-75%之間,保持清潔等)
第五篇:藥品GSP庫管員培訓(xùn)試卷及答案
重慶奧研醫(yī)藥有限公司
庫管員培訓(xùn)試卷
姓名: 分?jǐn)?shù):
一、填空題(10*10分)
1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的 對藥品進(jìn)行合理儲存,規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存;
2、儲存藥品相對濕度為 ;按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為,不合格藥品為紅色,待確定藥品為 ;
3、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施;
4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝;藥按 堆碼,不同批號的藥品不得,垛間距不小于,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于,與地面間距不小于 ;
5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材 和 分庫存放;拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng) 存放;
6、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng),和雜物堆放;
7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員 進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū),儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品 和 的行為;藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi) 存放與儲存管理無關(guān)的物品。
8、藥品儲存的原則是: 儲存,帳貨。
9、保管員憑 簽字或蓋章的“ ”收貨
10、保管員對藥品的、劑型、、批號、等對無誤后,在入庫單上,辦理入庫交接手續(xù),并做
好商品帳。對出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破
損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品,有權(quán),并填寫“藥品拒收報(bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。
11.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對到藥品 進(jìn)行、驗(yàn)收,防止不合格藥品。
12.藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí) 是否符合要求,并對照 和采購記錄 藥品,做到票、賬、相符。按 的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照 13.隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、、規(guī)格、、數(shù)量、收貨單位、、發(fā)貨日期等內(nèi)容,并加蓋供貨單位藥 品 原印章。
14.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行 并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)。15.收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當(dāng)按 要求放于相應(yīng),或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志,通知。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在 待驗(yàn)。
16.收貨員檢查運(yùn)輸工具是否密閉,如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋、腐 蝕、等可能影響藥品質(zhì)量的,及時(shí)通知采購部門并 報(bào) 處理。
17.供貨方委托運(yùn)輸藥品的,企業(yè) 要提前向供貨單位索要委托的、承運(yùn)單位、等信息,并將上述情
況 通知收貨人員;收貨人員在藥品到貨后,要 上述內(nèi)容,內(nèi)容不一致的,通知采購部門并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
18.應(yīng)當(dāng)依據(jù) 核對藥品實(shí)物。隨貨同行單(票)中記載的藥品的、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容,與藥品實(shí)物不符的,應(yīng)當(dāng),并通知 進(jìn)行處理。
19、對于隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實(shí)物 不符的,經(jīng) 確認(rèn)后,應(yīng)當(dāng)由采購部門確定并 采購數(shù)量后,方可收貨。供貨單位對隨貨同行單(票)與采購記錄、不相符的內(nèi)容,的,應(yīng)當(dāng),存在異常情況的,報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
20.收貨人員應(yīng)當(dāng) 藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝,檢查藥品外包裝是否,對出現(xiàn)破損、污染、等情況的藥品,應(yīng)當(dāng)。
倉儲培訓(xùn)試卷答案
1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國藥典》 2、35%~75%、綠色、黃色
3、遮光、防潮、防蟲
4、外包裝、批號、混垛、5厘米、30厘米、10厘米
5、非藥品、中藥飲片、集中
6、保持清潔、無破損
7、不得、質(zhì)量、安全、不得
8、安全、相符
9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫驗(yàn)收購進(jìn)記錄單
10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收 11.逐批、收貨、入庫
12.運(yùn)輸方式、隨貨同行單(票)、核對、貨
13.供貨單位、劑型、批號、收貨地址、出庫專用章 14.運(yùn)輸時(shí)間、重點(diǎn)檢查、拒收
15.品種特性、待驗(yàn)區(qū)域、驗(yàn)收、冷庫內(nèi) 16.污染、現(xiàn)象、質(zhì)量管理部門
17.采購部門、承運(yùn)方式、啟運(yùn)時(shí)間、提前、逐一核對 18.隨貨同行單(票)、通用名稱、拒收、采購部門
19、數(shù)量、供貨單位、調(diào)整、藥品實(shí)物、不予確認(rèn)、拒收 20、拆除、完好、標(biāo)識不清、拒收