第一篇：醫(yī)院藥品及耗材管理工作總結(jié)

溪洛渡醫(yī)院藥品及耗材管理工作總結(jié)

醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視藥品耗材采購(gòu)管理工作，制定了制定，明確了采購(gòu)及管理人員，責(zé)任到人。現(xiàn)就有關(guān)工作總結(jié)如下。

一、藥品管理

按照《藥品管理法》及《處方管理辦法》和抗菌藥物的合理應(yīng)用等要求，我院藥事管理的采購(gòu)和使用，原則上按照基本藥物規(guī)定采購(gòu)和使用，針對(duì)我院抗菌藥物管理、基本藥物使用管理，加強(qiáng)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，通過不斷學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高了全院職工對(duì)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審藥事管理?xiàng)l款的認(rèn)識(shí)，對(duì)如何做好醫(yī)院藥事管理工作有了初步的思路，對(duì)藥品質(zhì)量管理、處方點(diǎn)評(píng)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、臨床合理用藥、藥品調(diào)劑質(zhì)量等進(jìn)行督導(dǎo)，通過院內(nèi)檢查、反饋、分析、總結(jié)，取得了成效。

藥事管理是一項(xiàng)長(zhǎng)期持續(xù)改進(jìn)的工程，不是朝夕能夠完成的工作，只有在今后工作中不斷完善、不斷規(guī)范，從實(shí)質(zhì)上提高我院的醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)院用藥安全、合理、經(jīng)濟(jì)，保證廣大患者的利益。

二、醫(yī)用耗材管理

醫(yī)用耗材是指醫(yī)院在開展醫(yī)療工作中使用的一次性衛(wèi)生材料、人體植入物和專科性材料等，是醫(yī)院開展醫(yī)療工作不可缺少的消耗性醫(yī)療器械。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各種新產(chǎn)品的開發(fā)和新技術(shù)的應(yīng)用，各種新型耗材和器械不斷產(chǎn)生，我院采購(gòu)的醫(yī)用耗材種類和數(shù)量也在不斷增加，使得醫(yī)療耗材的費(fèi)用支出逐年增加，因此合理醫(yī)用耗 材采購(gòu)、配置和“零庫(kù)存”的優(yōu)化管理直接影響著醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益和生存發(fā)展，同時(shí)也是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理中的重要環(huán)節(jié)。

對(duì)于日消耗量最大的一次性輸液器、注射器、手套、口罩、膠布、引流管、抽血試管，或者全院臨床科室使用量均較大的各類衛(wèi)生耗材可以采取倉(cāng)庫(kù)合理備貨，以供臨床所需。一些科室專用的衛(wèi)生材料，使用的穿刺針、檢驗(yàn)科試劑等可以根據(jù)使用量采購(gòu)。及時(shí)的入庫(kù)出庫(kù)，及時(shí)的采購(gòu)可以更好減少庫(kù)存量，簡(jiǎn)化庫(kù)房管理流程，使得“零庫(kù)存”的實(shí)現(xiàn)度最大化。

醫(yī)療設(shè)備庫(kù)房是醫(yī)療耗材質(zhì)量管理的一個(gè)重要部門，負(fù)責(zé)醫(yī)療耗材的入庫(kù)、保管、發(fā)放及質(zhì)量評(píng)價(jià)等諸多環(huán)節(jié)，為提高醫(yī)療耗材庫(kù)房的管理質(zhì)量，在醫(yī)療耗材庫(kù)房管理中嚴(yán)把關(guān)鍵環(huán)節(jié)：一是正規(guī)廠家、正規(guī)公司、索票索證；二是安質(zhì)量要求驗(yàn)收，做好臺(tái)賬；三是庫(kù)存管理、領(lǐng)發(fā)登記；四是準(zhǔn)確收集臨床使用耗材品種數(shù)和特殊耗材器械的品種數(shù)及消耗量，制定合理采購(gòu)計(jì)劃，可以采用“少吃多餐法”，即每次采購(gòu)量減少，而增加采購(gòu)次數(shù)，這樣可以減少庫(kù)存量，增加衛(wèi)生耗材器械的使用量，降低庫(kù)存的積壓浪費(fèi)，使“零庫(kù)存”最大化最優(yōu)化，最大限度降低庫(kù)存成本；最后是對(duì)庫(kù)房環(huán)境的改善，增加通風(fēng)，雨季的除濕，及時(shí)的清理清潔，并做好防蟲、防霉、防火、防盜的工作。

第二篇：零差率后醫(yī)院藥品和耗材的管理

蘭山區(qū)人民醫(yī)院藥品和醫(yī)用耗材管理辦法

為配合我市城市公立醫(yī)院綜合改革全面啟動(dòng)，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品和醫(yī)用耗材管理，保證臨床供應(yīng)和合理用藥，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和用藥安全，維護(hù)患者的合法權(quán)益。根據(jù)國(guó)務(wù)院《關(guān)于進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的實(shí)施意見》、《關(guān)于城市公立醫(yī)院綜合改革試點(diǎn)的指導(dǎo)意見》等要求，現(xiàn)對(duì)我院藥品耗材的采購(gòu)及使用制定以下管理規(guī)定：

一、藥品耗材的采購(gòu)管理

1．實(shí)行規(guī)范化管理，具體工作由藥劑科負(fù)責(zé)實(shí)施，嚴(yán)格執(zhí)行山東省藥品集中采購(gòu)平臺(tái)的現(xiàn)行規(guī)定：對(duì)臨床必須，市場(chǎng)供應(yīng)短缺的藥品，嚴(yán)格執(zhí)行省網(wǎng)中標(biāo)價(jià)格；對(duì)部分專利藥品，獨(dú)家生產(chǎn)藥品，按照政府主導(dǎo)，多方參與與公開透明的原則，建立醫(yī)院談判機(jī)制進(jìn)行采購(gòu)；對(duì)婦、兒專科非專利藥品、急（搶）救藥品，基礎(chǔ)輸液、臨床應(yīng)量小的、常用低價(jià)藥品實(shí)行集中掛網(wǎng)由醫(yī)院議價(jià)采購(gòu)。

2.醫(yī)用耗材由藥劑科統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)，高值耗材優(yōu)先采購(gòu)省招標(biāo)平臺(tái)中標(biāo)的品種，省招標(biāo)平臺(tái)未有中標(biāo)品種，則由我院根據(jù)實(shí)際情況招標(biāo)采購(gòu)。

3．臨床需要，我院無采購(gòu)計(jì)劃的藥品耗材，由科室負(fù)責(zé)人提出申請(qǐng)，經(jīng)藥械會(huì)統(tǒng)一研究，確認(rèn)必需時(shí)方可購(gòu)進(jìn)。對(duì)臨床急需的藥品耗材由使用科室提出申請(qǐng)，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審核并簽署意見。

4．藥劑科負(fù)責(zé)全院的藥品耗材采購(gòu)儲(chǔ)存和供應(yīng)工作，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)自銷。采購(gòu)藥品必需嚴(yán)格按照《藥品管理法》的要求執(zhí)行驗(yàn)收入庫(kù)制度。

5．采購(gòu)過程嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)計(jì)委“九不準(zhǔn)”相關(guān)規(guī)定，杜絕采購(gòu)中的不正當(dāng)行為，不得通過采購(gòu)謀取私利。

二．藥品耗材的使用管理

醫(yī)院藥品與耗材的使用，應(yīng)當(dāng)本著安全，有效，經(jīng)濟(jì)的原則；經(jīng)藥事管理委員會(huì)研究決定，對(duì)臨床科室藥品和耗材的占比率、基藥和常用藥的使用比率，以及藥品的合理使用等方面，作出如下要求。

1、取消藥品加成（中藥飲片除外）實(shí)施零差率銷售后，我院整體目標(biāo)為藥品收入金額由占總收入的50%，下降到30%以下。百元醫(yī)療收入（不含藥品收入）中的衛(wèi)生耗材收入降到20元以下，整體個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總支出的比例下降到30%以下。（調(diào)整后的各科室藥品占比率見附表）。耗材收入應(yīng)占比率根據(jù)各科總收入計(jì)算。基本藥物和常用藥物銷售額占全部藥品總銷售額的比例不低于80%。

2、零差率后，我院將全面落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》、《臨床用藥指導(dǎo)原則》、《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)；進(jìn)一步規(guī)范臨床用藥行為，杜絕無適應(yīng)癥用藥，超適應(yīng)癥用藥，重復(fù)用藥，無正當(dāng)理由使用高價(jià)藥等違規(guī)現(xiàn)象；加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng)和醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)力度，規(guī)范抗菌藥物應(yīng)用和過度輸液治療；制定本院輔助用藥目錄，嚴(yán)格控制輔助用藥過度使用；降低耗材使用比例；提高基本藥物和常用藥物的使用率。

三、相關(guān)要求

各科室要根據(jù)本辦法，加強(qiáng)管理力度，對(duì)臨床使用的藥品耗材嚴(yán)格把關(guān)，做到因病施治，首選療效可靠、安全性高、性價(jià)比高的藥品耗材，在保障患者合理用藥的前提下，降低藥占比和耗材占比，提升基藥與常用藥使用比例。

四、處罰措施

為加強(qiáng)本管理辦法實(shí)施，約束、規(guī)范醫(yī)務(wù)人員合理用藥；經(jīng)研究決定，依據(jù)調(diào)整后的各科室藥品占比率（見附表）：

1、根據(jù)科室藥占比超標(biāo)金額的10%對(duì)醫(yī)生予以處罰并從績(jī)效工資中扣除；無績(jī)效工資的科室，按照超標(biāo)金額的5%予以處罰并從工資中扣除；

2、門診醫(yī)生按照超標(biāo)金額的10%處罰（每月超標(biāo)金額超過2000元的）。

3、基藥、常用藥使用比例達(dá)不到規(guī)定比例的，將按照缺額的10%予以處罰。

第三篇：2017藥品及耗材工作總結(jié)

2017年醫(yī)院試劑及耗材管理工作總結(jié)

我醫(yī)領(lǐng)導(dǎo)高度重視試劑及耗材采購(gòu)管理工作，制定了嚴(yán)格的管理制度，明確了采購(gòu)及管理人員，責(zé)任到人。現(xiàn)就有關(guān)工作總結(jié)如下。

我部門在試劑及耗材管理中嚴(yán)把關(guān)鍵環(huán)節(jié)：一是正規(guī)廠家、正規(guī)公司、索票索證；二是按質(zhì)量要求驗(yàn)收，做好臺(tái)賬；三是庫(kù)存管理、領(lǐng)發(fā)登記；四是準(zhǔn)確收集臨床使用耗材品種數(shù)和特殊耗材器械的品種數(shù)及消耗量，制定合理采購(gòu)計(jì)劃，使“零庫(kù)存”最大化最優(yōu)化。五是2017年8月1日起開始政府網(wǎng)站網(wǎng)上集中采購(gòu)工作，部分臨床必需醫(yī)用耗材招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)上沒有的，如血壓計(jì)聽診器等由正規(guī)廠家進(jìn)貨。我院嚴(yán)格遵守網(wǎng)上采購(gòu)流程，遵守相關(guān)管理規(guī)定，切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)用耗材試劑的集中采購(gòu)。最后是對(duì)庫(kù)房環(huán)境的改善，增加通風(fēng)，雨季的除濕，及時(shí)的清理清潔，并做好防蟲、防霉、防火、防盜的工作。

一、試劑耗材效期管理

試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品等檢驗(yàn)耗材作為檢測(cè)系統(tǒng)的重要組成部分，質(zhì)量的好壞，決定著檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，我部門采取“專人負(fù)責(zé)，全員參與，定期盤點(diǎn)，及時(shí)登記”的方式在信息管理系統(tǒng)中嚴(yán)格記錄各種試劑的效期；使用過程中采取“先進(jìn)先出，推陳儲(chǔ)新”的方式遞進(jìn)使用近效期試劑，及時(shí)處理效期達(dá)到預(yù)警線的試劑，嚴(yán)防近效期試劑積壓，造成過期報(bào)廢。

二、試劑耗材出入庫(kù)管理

為提高工作效率，防止試劑堆積浪費(fèi)和領(lǐng)用不足，各科室定期查看并充分了解該科室各種試劑的使用情況，負(fù)責(zé)制定一周內(nèi)該科室試劑領(lǐng)用計(jì)劃，并在規(guī)定時(shí)間由庫(kù)存管理員監(jiān)督實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)取試劑，在試劑及耗材領(lǐng)用登記表上登記并簽名，最后由庫(kù)房工作人員錄入出入庫(kù)管理。各科室負(fù)責(zé)監(jiān)督試劑的使用情況，遵循先進(jìn)先出的原則，保證試劑在有效期內(nèi)使用。

三、試劑耗材庫(kù)存盤點(diǎn)

按照庫(kù)房每月領(lǐng)用消耗試劑及耗材數(shù)據(jù)，每月底盤點(diǎn)一次，做到帳實(shí)相符。

2017，我院試劑及耗材藥品購(gòu)買及使用均符合規(guī)定，但由于經(jīng)驗(yàn)有限，不足在所難免，還需各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)監(jiān)督和指導(dǎo)。

大佛街道衛(wèi)生服務(wù)中心

2017年12月31日

第四篇：醫(yī)院藥品、化學(xué)試劑、耗材采購(gòu)情況匯報(bào)

藥品采購(gòu)管理工作情況匯報(bào)

為了做好該項(xiàng)工作，我院制定了《關(guān)于做好藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)議價(jià)陽(yáng)光采購(gòu)工作實(shí)施方案》，建立了由主管院領(lǐng)導(dǎo)任組長(zhǎng)，審計(jì)、財(cái)務(wù)和相關(guān)專家組成的領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)，統(tǒng)攬藥品談判等采購(gòu)事宜。另外，我院調(diào)整藥事管理委員會(huì)組成人員，成立了藥品采購(gòu)小組，由分管院領(lǐng)導(dǎo)任采購(gòu)組長(zhǎng)，藥劑科科長(zhǎng)任副組長(zhǎng)，在網(wǎng)上具有資質(zhì)的供應(yīng)商中進(jìn)貨，嚴(yán)格把握藥品質(zhì)量關(guān)。實(shí)行海南省網(wǎng)上采購(gòu)，采購(gòu)中標(biāo)品種，嚴(yán)格執(zhí)行一品兩規(guī)原則，執(zhí)行中標(biāo)價(jià)格。除麻醉藥品外，我們的網(wǎng)上采購(gòu)率達(dá)到100%。另外，嚴(yán)格把好新藥進(jìn)院關(guān)。新藥引進(jìn)審批采取分級(jí)管理、多環(huán)節(jié)把關(guān)、集體討論的方式進(jìn)行。具體方法如下：

（一）新藥申請(qǐng)

1、醫(yī)藥公司攜帶需申請(qǐng)的新藥介紹或處方資料以及有關(guān)證明文件,按約定時(shí)間到藥劑科提出申請(qǐng)。

2、臨床醫(yī)師通過文獻(xiàn)資料或通過學(xué)術(shù)會(huì)議獲取新藥信息，認(rèn)為有臨床應(yīng)用價(jià)值者，可向藥劑科提出申請(qǐng)，填寫“新藥審批表”，并提供藥品處方資料。

3、申請(qǐng)品種原則上必須是國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)、GMP認(rèn)證、政府定價(jià)。

（二）新藥審批

1、藥劑科收集“新藥審批表”并分類整理,送有關(guān)專業(yè)科室,請(qǐng)具副高職稱以上的專家形成書面意見，經(jīng)該科室主任簽名同意。

2、各科將經(jīng)專家推薦之新藥申請(qǐng)送藥劑科，根據(jù)本院藥品使用情況，由藥劑科提出初審意見。

3、藥劑科意見提交醫(yī)院藥事管理委員會(huì)討論。申請(qǐng)引進(jìn)的新藥，僅表明臨床用藥需求，不指定藥品生產(chǎn)廠家。經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)集體討論，選擇安全有效、質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的藥品，決定新進(jìn)藥品通用名、劑型、規(guī)格，到會(huì)委員三分之二通過為有效。

按照這種規(guī)范行為，我院今年共進(jìn)新藥39個(gè)。對(duì)于已進(jìn)院的藥品，我們定期觀察，實(shí)行動(dòng)態(tài)預(yù)警制度，發(fā)現(xiàn)苗頭問題及時(shí)處理。同時(shí)，嚴(yán)把財(cái)務(wù)手續(xù)關(guān)，杜絕拿藥品回扣。藥品采購(gòu)過程嚴(yán)禁用現(xiàn)金購(gòu)藥，采用轉(zhuǎn)帳方式每月結(jié)帳，藥款由財(cái)務(wù)科審核后匯至業(yè)務(wù)公司賬上。定期對(duì)進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，做到帳物相符。目前為止我們還未收到舉報(bào)藥品統(tǒng)方以及與藥商有不正當(dāng)來往的問題。一旦發(fā)生，將立即由藥事管理委員會(huì)派出責(zé)任人前去調(diào)查，核查清楚并要求該問題責(zé)任人進(jìn)行整改并寫出整改報(bào)告。情節(jié)嚴(yán)重者報(bào)上級(jí)紀(jì)檢部門或司法機(jī)關(guān)處理。

化學(xué)試劑、耗材采購(gòu)情況匯報(bào)

一、化學(xué)試劑、耗材采購(gòu)必須根據(jù)本院的使用目錄，結(jié)合臨床使用情況、倉(cāng)儲(chǔ)情況、兼顧不同的層次和價(jià)位，優(yōu)先采購(gòu)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的物品，以保證人民群眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。

二、采購(gòu)先由庫(kù)房保管員根據(jù)物質(zhì)現(xiàn)有庫(kù)存情況，對(duì)需采購(gòu)物品進(jìn)行登記，結(jié)合上月用量擬定采購(gòu)計(jì)劃。

三、填寫的采購(gòu)計(jì)劃表上應(yīng)注明采購(gòu)計(jì)劃時(shí)間、采購(gòu)的品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量。

四、科主任對(duì)物品計(jì)劃表進(jìn)行審核，報(bào)本院醫(yī)療裝備管理委員會(huì)審批簽字后方能交給采購(gòu)人員進(jìn)行采購(gòu)。

五、對(duì)于采購(gòu)計(jì)劃單上的化學(xué)試劑、耗材，必須在省耗材網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行采購(gòu)，并嚴(yán)格遵守其操作程序。所有采購(gòu)的品種、數(shù)量、采購(gòu)的全過程按省衛(wèi)生廳有關(guān)規(guī)定通過耗材網(wǎng)上采購(gòu)系統(tǒng)完成，采購(gòu)的物品廠家和價(jià)格要相符。

六、嚴(yán)格化學(xué)試劑、耗材準(zhǔn)入制度，為了保證質(zhì)量和渠道的合法性，我們對(duì)新入的所有物品都要檢查是否具備相關(guān)部門頒發(fā)的“三證”，并和配送商簽定合同，厘清責(zé)任。物品驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，保管員、采購(gòu)人員統(tǒng)一參加驗(yàn)收入庫(kù)，庫(kù)房保管人員按照采購(gòu)計(jì)劃表進(jìn)行驗(yàn)收，多出計(jì)劃表上的品種和數(shù)量一律拒收并當(dāng)場(chǎng)退回，驗(yàn)收合格的藥品方可入庫(kù)。

七、會(huì)計(jì)在接到入庫(kù)驗(yàn)收合格單后方可辦理財(cái)務(wù)入庫(kù)相關(guān)手續(xù)，財(cái)務(wù)入庫(kù)的化學(xué)試劑、耗材進(jìn)價(jià)及加成率都嚴(yán)格執(zhí)行海南省網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu)的物品價(jià)格以及國(guó)家物價(jià)部門所定價(jià)格。

八、對(duì)高值耗材的采購(gòu)管理，我們尤為重視，制定了嚴(yán)格的制度，（一）、進(jìn)購(gòu)管理

1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證件必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)審查認(rèn)定，并存檔備案。

2、醫(yī)院高值耗材實(shí)行零庫(kù)存制度，使用科室需要時(shí)由經(jīng)營(yíng)企業(yè)隨時(shí)供給。

3、經(jīng)營(yíng)企業(yè)所供醫(yī)院使用的高值耗材，必須附帶高值耗材相應(yīng)資質(zhì)證件，由藥劑科存檔備案。

4、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》所標(biāo)明的經(jīng)營(yíng)范圍依法經(jīng)營(yíng)，凡因不符合經(jīng)營(yíng)范圍引起的一切后果，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。

（二）、驗(yàn)收管理 由于醫(yī)院高值耗材實(shí)行零庫(kù)存制度和科室使用高值耗材的特殊性，醫(yī)院高值耗材的驗(yàn)收管理實(shí)行追蹤驗(yàn)收制度，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照藥劑科要求提供高值耗材資質(zhì)證件，使用科室填具《醫(yī)院高值耗材進(jìn)購(gòu)驗(yàn)收登記本》，要求項(xiàng)目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。

（三）、價(jià)格管理 醫(yī)院使用的高值耗材，嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部和省耗材網(wǎng)統(tǒng)一集中招標(biāo)采購(gòu)價(jià)格進(jìn)購(gòu)。

四、使用管理

1、涉及植入性高值耗材的科室，均應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)填具《醫(yī)院高值耗材使用登記本》，要求項(xiàng)目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。同時(shí)，對(duì)植入性高值耗材外包裝上附帶產(chǎn)品資質(zhì)證件統(tǒng)一貼于《醫(yī)院高值耗材使用登記本》上，要求粘貼整齊、錯(cuò)落有致、一目了然。

2、《醫(yī)院高值耗材使用登記本》實(shí)行專人管理。

第五篇：醫(yī)院藥品耗材集中采購(gòu)工作情況匯報(bào)

藥品、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)工

作情況匯報(bào)

按照《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)管理辦法(暫行)》要求，根據(jù)郴州市衛(wèi)生局的有關(guān)文件精神，我院認(rèn)真做好藥品、醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購(gòu)工作，取得了一定的成績(jī)和經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)作如下匯報(bào)：

一、采購(gòu)執(zhí)行情況

1、我院高度重視網(wǎng)上采購(gòu)工作，并遵循“公開、公平、公正”和滿足臨床需要，加強(qiáng)管理，確保國(guó)家基本藥物目錄藥品使用等原則，嚴(yán)格按照藥事管理委員會(huì)審定的程序，在湖南省采購(gòu)中標(biāo)藥品目錄范圍內(nèi)，確定了我院“基本藥品目錄”。該目錄明確了藥品的具體劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等，藥劑科根據(jù)目錄，統(tǒng)一由“湖南省醫(yī)藥采購(gòu)中心網(wǎng)”發(fā)送藥品訂單。對(duì)因臨床需要，確需采購(gòu)非中標(biāo)品種時(shí)，填寫《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)申請(qǐng)表》，報(bào)湖南省藥品集中招標(biāo)采購(gòu)聯(lián)系辦公室審核、備案，備案采購(gòu)申請(qǐng)批準(zhǔn)后，藥庫(kù)采購(gòu)人員實(shí)施采購(gòu)。現(xiàn)對(duì)我院的基本藥物使用情況統(tǒng)計(jì)如下：我院的藥品品種總共有615種，其中基本藥物品種有403種，占了65.5%，超過了國(guó)家40%-50%的要求。2014年6-7月全院的藥品使用總金額為2705611.3元，其中基本藥物的使用金額為1166659.6元，占了43.1%，也超過了國(guó)家40%-50%的要求。

2、高值耗材嚴(yán)格按照湖南省中標(biāo)采購(gòu)中心的要求采購(gòu)，醫(yī)療常用耗材及檢驗(yàn)試劑基本上都是在郴州市振湘醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)上采購(gòu)。

3、認(rèn)真執(zhí)行招標(biāo)采購(gòu)價(jià)格，隨時(shí)與網(wǎng)上價(jià)格比對(duì)，從而保證不高于中標(biāo)價(jià)格采購(gòu)藥品。

4、我院在“湖南省集中采購(gòu)中心網(wǎng)”、郴州市振湘采購(gòu)網(wǎng)認(rèn)真勾選藥品、材料采購(gòu)目錄和配送企業(yè)，嚴(yán)格按照《合同法》的規(guī)定與配送企業(yè)簽訂藥品、材料購(gòu)銷合同，明確品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、回款時(shí)間、履約方式、違約責(zé)任等內(nèi)容，認(rèn)真履行合同約定義務(wù)，禁止合同外采購(gòu)行為。

5、認(rèn)真做好藥品、材料驗(yàn)收工作，嚴(yán)把藥品、材料質(zhì)量關(guān)，拒絕接收與采購(gòu)使用目錄中的生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型等不符的藥品或材料。嚴(yán)格審核藥品和材料的采購(gòu)發(fā)票、隨貨同行等票據(jù)，防止標(biāo)外采購(gòu)、違價(jià)采購(gòu)或從非規(guī)定渠道采購(gòu)。

二、存在問題：

1、網(wǎng)上采購(gòu)系統(tǒng)內(nèi)有些藥品中標(biāo)了，但不能加入我院的藥品采購(gòu)目錄內(nèi)，以致不能制定訂單，如黑龍江珍寶島生產(chǎn)的200mg:5ml小牛血去蛋白提取物注射液；個(gè)別藥品的中標(biāo)價(jià)與零售價(jià)是一樣的，如山東步長(zhǎng)制藥生產(chǎn)的0.3g香菊膠囊，兩個(gè)價(jià)格都是13.70元。

2、部分搶救藥品供貨商無法保證充足供應(yīng)，部分臨床上必需的基本藥品超出中標(biāo)價(jià)格，引起采購(gòu)困難，如10%氯化鉀注射液、布比卡因注射液等；部分臨床上必需的醫(yī)用耗材招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)上沒有，如血壓計(jì)、聽診器及個(gè)別骨科內(nèi)固定材料等。

在今后的藥品、材料網(wǎng)上采購(gòu)中，我們將嚴(yán)格落實(shí)相關(guān)管理規(guī)定，繼續(xù)規(guī)范網(wǎng)上采購(gòu)行為，切實(shí)加強(qiáng)藥品、材料集中采購(gòu)管理，完成好各項(xiàng)網(wǎng)上采購(gòu)工作。

XXXXX醫(yī)院 2014年7月20日