第一篇：合理用藥的持續(xù)改進(jìn)措施

......醫(yī)院

促進(jìn)合理用藥的持續(xù)改進(jìn)措施

1.單品種用藥總量監(jiān)控季度公示制度，醫(yī)院藥劑科每季度利用計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)對(duì)本院?jiǎn)蝹€(gè)品種用藥總量進(jìn)行排序，報(bào)臨床合理用藥監(jiān)督小組，對(duì)用量排在前十位的藥品進(jìn)行公示，藥事管理委員會(huì)認(rèn)定為明顯不合理的品種給予淘汰。

2.醫(yī)師用藥監(jiān)控季度通報(bào)制度，醫(yī)院藥劑科每季度利用計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)對(duì)使用了公示的藥品的醫(yī)師，要按照其用藥數(shù)量進(jìn)行排序，報(bào)臨床合理用藥監(jiān)督小組結(jié)合工作專業(yè)特點(diǎn)和工作量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，對(duì)排在前十位的進(jìn)行內(nèi)部通報(bào)并公示，根據(jù)具體情況，對(duì)季度使用同一品種均位于前三位的醫(yī)師進(jìn)行使用情況答辯。

3.醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度，醫(yī)院通過(guò)業(yè)務(wù)查房、藥事委員會(huì)等形式每季度進(jìn)行全面質(zhì)量管理，根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》，進(jìn)行抗菌藥物合理使用專項(xiàng)督查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題按照上級(jí)有關(guān)文件規(guī)定進(jìn)行處罰。質(zhì)控辦、醫(yī)務(wù)科、感染辦和藥劑科負(fù)責(zé)人，定期、不定期對(duì)住院病歷進(jìn)行合理用藥分析，每月抽查住院病歷一次，每個(gè)科室不少于兩份病歷，每次抽查注意樣本的代表性，并將評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)臨床合理用藥監(jiān)督小組，對(duì)于不合理用藥的病歷按照合理用藥管理辦法暫行規(guī)定進(jìn)行處罰。4.藥品用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與超常預(yù)警制度，醫(yī)院藥劑科每季度統(tǒng)計(jì)分析藥品銷量居前十位、上升幅度超50%藥品向藥事委員會(huì)報(bào)告，對(duì)不普遍常用的抗菌素品種，連續(xù)多個(gè)季度排在前十位藥品、上升幅度超50%藥品要寫出合理使用情況分析，對(duì)有疑問(wèn)的生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商進(jìn)行黃牌警告，對(duì)連續(xù)多個(gè)季度仍在前十位的藥品做出停用、限量銷售等處理。

5.科室臨床用藥比月通報(bào)制度，醫(yī)院合理確定各科室用藥比例，財(cái)務(wù)科每月統(tǒng)計(jì)各科室收入與用藥比報(bào)臨床合理用藥監(jiān)督小組，醫(yī)院利用藥事委員會(huì)進(jìn)行通報(bào)，并與科室效益津貼掛鉤。

第二篇：合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

四川省復(fù)員退伍軍人醫(yī)院

合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

1、通過(guò)多種形式的宣傳教育活動(dòng)對(duì)公眾進(jìn)行基本用藥知識(shí)的普及，有效預(yù)防不合理用藥的發(fā)生。

通過(guò)開(kāi)設(shè)用藥常識(shí)簡(jiǎn)介、合理用藥專家訪談欄目等形式，盡可能多地宣傳合理用藥的必要性和自我用藥基本常識(shí)，促進(jìn)公眾合理用藥習(xí)慣的形成。在門診設(shè)藥物咨詢窗口，開(kāi)展門診窗口藥物咨詢服務(wù)，建立藥師與患者面對(duì)面的直接聯(lián)系，及時(shí)解答患者在用藥方面的疑問(wèn)，介紹相關(guān)的藥物信息。藥師要對(duì)社會(huì)公眾負(fù)責(zé)，舉辦形式多樣的活動(dòng)，向公眾宣傳和普及合理用藥知識(shí)，尤其注意多宣傳兒童和老人的安全用藥問(wèn)題，以增強(qiáng)公眾的合理用藥意識(shí)。

2、促進(jìn)醫(yī)院合理用藥水平的提高 醫(yī)院是促進(jìn)合理用藥的主要陣地，應(yīng)該設(shè)立負(fù)責(zé)推進(jìn)合理用藥工作的專門機(jī)構(gòu)，健全醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制度，并在其指導(dǎo)下制定醫(yī)院用藥指導(dǎo)原則和用藥處方規(guī)范，開(kāi)展用藥調(diào)查工作，加強(qiáng)藥品信息的交流和用藥監(jiān)督。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)還應(yīng)監(jiān)督職工藥學(xué)培訓(xùn)、醫(yī)院藥品費(fèi)用控制等工作，不斷促進(jìn)合理用藥水平的提高。

合理用藥行為還需要醫(yī)師、藥師、護(hù)理人員的通力合作。現(xiàn)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物預(yù)防或臨床治療用藥方案的制定是臨床醫(yī)師說(shuō)了算，藥師基本未參與臨床用藥方案的制定，未發(fā)揮應(yīng)有的作用。根據(jù)患者病情的變化向醫(yī)生提出藥學(xué)方面的建議，并通過(guò)給患者建立藥歷的追蹤記錄和系統(tǒng)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物應(yīng)用不合理現(xiàn)象，為群體藥物動(dòng)力學(xué)研究提供可靠的臨床數(shù)據(jù)，為藥物利用與評(píng)價(jià)、藥物療效與不良事件分析提供綜合記錄，可全面提升合理用藥的水平。此外，護(hù)士是醫(yī)囑的直接執(zhí)行者，包括藥療方案在內(nèi)的許多診療措施都由護(hù)理工作者執(zhí)行，其效果也直接由護(hù)士首先觀察。要達(dá)到理想的藥物治療效果，不僅要依靠臨床藥師和臨床醫(yī)師制訂理想的給藥方案，也要依靠護(hù)士嚴(yán)格地執(zhí)行。藥師加強(qiáng)與護(hù)理人員的溝通，可以更好地實(shí)施安全、有效、適當(dāng)?shù)挠盟幏结槨ＥR床藥師還可協(xié)助醫(yī)師早期發(fā)現(xiàn)ADR，并做適當(dāng)處理（停止使用該藥，更換適當(dāng)?shù)奶娲幬铮?duì)ADR進(jìn)行收集、統(tǒng)計(jì)、整理、分類，對(duì)一些嚴(yán)重、罕見(jiàn)的病例上報(bào)上級(jí)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心作進(jìn)一步的評(píng)價(jià)。

3、進(jìn)一步健全藥品使用監(jiān)測(cè)制度

據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)，各國(guó)住院患者藥品不良反應(yīng)（ADR）的平均發(fā)生率為10% ～ 20%。進(jìn)一步加快相關(guān)專業(yè)人員的培養(yǎng)，增加經(jīng)費(fèi)投入，完善藥物監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)架與建設(shè)，不斷健全藥品使用監(jiān)測(cè)制度。進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測(cè)的管理，提高對(duì)藥品的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和安全預(yù)警能力，保障公眾用藥安全，推動(dòng)合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

2012年6月10日

第三篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級(jí)甲等綜合醫(yī)院”資料

促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

一、單品種用量排名公示制度，通過(guò)HIS系統(tǒng)，對(duì)本院?jiǎn)蝹€(gè)品種用藥總量進(jìn)行排序，排在前3位的藥品及供應(yīng)商進(jìn)行公示，連續(xù)3個(gè)月排名前3名的品種暫停采購(gòu)使用3個(gè)月。

二、藥品采購(gòu)限量制度，除基本藥物、基礎(chǔ)輸液和毒、麻、精藥品等，其它藥品實(shí)行限量限額采購(gòu)，單個(gè)品規(guī)每次采購(gòu)金額不超過(guò)10萬(wàn)元，每個(gè)月不超過(guò)20萬(wàn)元，抗菌藥物單個(gè)品規(guī)每次采購(gòu)金額不超過(guò)20萬(wàn)元，每個(gè)月不超過(guò)40萬(wàn)元。

三、處方點(diǎn)評(píng)制度，每月開(kāi)展處方、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)，對(duì)抽查到的不合理處方、醫(yī)囑，每月進(jìn)行內(nèi)部公示。由臨床藥學(xué)室按處方點(diǎn)評(píng)方法負(fù)責(zé)點(diǎn)評(píng)，并將用藥評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)臨床合理用藥監(jiān)督小組，按我院《處方點(diǎn)評(píng)制度和實(shí)施細(xì)則》進(jìn)行處罰，并進(jìn)行內(nèi)部通報(bào)。

四、藥品用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與超常月預(yù)警制度，每月統(tǒng)計(jì)用藥量20萬(wàn)元以上的普通藥品和抗菌藥物，對(duì)其供應(yīng)商進(jìn)行警示談話。

五、臨床科室藥品費(fèi)用比月通報(bào)制度，實(shí)行用藥費(fèi)用比科主任負(fù)責(zé)制，控制各臨床科室用藥比例，財(cái)務(wù)科每月統(tǒng)計(jì)各科室收入與用藥比，并按照目標(biāo)管理方案進(jìn)行處罰或獎(jiǎng)勵(lì)。

六、門診實(shí)行處方最高限額控制，門診處方（含門診醫(yī)師、專家和住院醫(yī)師）每張最高金額原則上不得超過(guò)500元。

七、抗菌藥物分級(jí)使用權(quán)限控制，各級(jí)別醫(yī)師不得越級(jí)使用抗菌藥物，特殊級(jí)抗菌藥物的使用必須經(jīng)專家會(huì)診同意后才能使用，緊急情況下可越級(jí)使用但僅限于1天量。

八、藥品新品種引進(jìn)評(píng)審制度，新品種進(jìn)院前將嚴(yán)格審查，防止同一品種藥物品牌過(guò)多過(guò)濫，嚴(yán)格執(zhí)行“一品兩規(guī)”制度。從源頭上加大對(duì)藥品使用環(huán)節(jié)違規(guī)行為的控制力度，嚴(yán)肅懲處索拿卡要和收受回扣等違規(guī)行為。

連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級(jí)甲等綜合醫(yī)院”資料

藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度

為提高藥品管理質(zhì)量，促進(jìn)藥品質(zhì)量管理工作的持續(xù)提高，特制定本制度。

一、藥劑科藥品質(zhì)量管理小組是醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的執(zhí)行、監(jiān)督、指導(dǎo)及管理組織，負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作。

二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)人由主管藥師以上人員擔(dān)任，科主任、藥品倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人、臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、調(diào)劑室負(fù)責(zé)人、制劑室負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢室負(fù)責(zé)人等組成。

三、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組職責(zé)

（一）質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對(duì)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督，并認(rèn)真落實(shí)。

（二）藥劑科設(shè)置藥品制劑檢驗(yàn)室，負(fù)責(zé)日常藥品及制劑的質(zhì)量檢測(cè)工作。

（三）藥品質(zhì)量監(jiān)督小組定期進(jìn)行藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)、科室規(guī)章制度的學(xué)習(xí)，保證藥品質(zhì)量監(jiān)督的科學(xué)公正。

（四）藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組對(duì)醫(yī)院藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，工作具有相對(duì)獨(dú)立性。

（五）定期抽驗(yàn)購(gòu)入藥品的質(zhì)量。檢查藥品庫(kù)和各調(diào)劑科（室）藥品質(zhì)量管理情況，有無(wú)過(guò)期、變質(zhì)藥品，并做好檢查記錄。發(fā)現(xiàn)疑似質(zhì)量問(wèn)題的藥品有權(quán)停止使用或封存，并報(bào)藥劑科質(zhì)量管理小組。

（六）定期對(duì)臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)與有關(guān)科室溝通，并做好相關(guān)登記和記錄。

（七）藥劑科藥品質(zhì)量監(jiān)督小組應(yīng)根據(jù)監(jiān)督結(jié)果定期進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對(duì)期間發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問(wèn)題，及重大質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行討論，提出改進(jìn)意見(jiàn)和措施，做好落實(shí)，并有詳實(shí)的記錄。

藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組：

組長(zhǎng)：科主任

成員：科副主任及各班組負(fù)責(zé)人

第四篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

【 】 促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

1、對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。

2、處方點(diǎn)評(píng)工作每月開(kāi)展一次。每次抽查100張門急診處方，檢查內(nèi)容包括處方書寫、使用通用名稱、藥品用法用量、抗菌藥物的規(guī)范使用、處方合理用藥評(píng)價(jià)、處方藥品費(fèi)用等，并要求各臨床科室組織醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

3、每月對(duì)住院病人用藥情況進(jìn)行抽查，統(tǒng)計(jì)住院病人抗菌藥物使用率，并對(duì)限制類及特殊類用藥情況進(jìn)行跟蹤，查看是否有越級(jí)使用抗菌藥物。

4、每月對(duì)醫(yī)院所有藥品用藥數(shù)量和金額前十位品種及抗菌藥物進(jìn)行統(tǒng)計(jì)排名。

5、落實(shí)處方審核、發(fā)藥、核對(duì)與用藥交待等相關(guān)規(guī)定，對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)培訓(xùn)與教育，制定并落實(shí)持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施，促進(jìn)合理用藥，保證患者用藥安全具有重要意義。

6、醫(yī)務(wù)科、藥械科對(duì)不合理用藥、藥品費(fèi)用比例必須做好干預(yù)工作。

第五篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

為規(guī)范我院醫(yī)療用藥行為，保障醫(yī)療安全，促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》等有關(guān)法規(guī)，制定本措施：

一、開(kāi)展門診藥物咨詢服務(wù)：設(shè)置門診用藥咨詢窗口，由高年資的藥師負(fù)責(zé)解答用藥疑難問(wèn)題，做好咨詢記錄，對(duì)重點(diǎn)病人進(jìn)行藥學(xué)跟蹤服務(wù)。

二、開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作，每月組織臨床及藥學(xué)專家，對(duì)門急診處方100張及已出院患者病歷30份進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)，對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物(抗菌藥物、激素、特殊藥品等)使用情況進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，對(duì)存在用藥問(wèn)題的處方及病歷在《處方及臨床用藥通報(bào)》進(jìn)行公示。

三、臨床藥師深入臨床參與合理用藥：臨床藥師參加查房、會(huì)診、病例討論，協(xié)助醫(yī)師選擇治療藥物，對(duì)病人的藥物治療方案提出合理的建議，書寫藥歷，對(duì)病人進(jìn)行用藥教育，對(duì)特殊患者藥物治療的全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)護(hù)。

四、加強(qiáng)臨床藥師的培養(yǎng)：臨床藥師通過(guò)進(jìn)修、自學(xué)、送往衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地培訓(xùn)等方式學(xué)習(xí)藥學(xué)理論和臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，培養(yǎng)臨床思維能力。

五、開(kāi)展藥學(xué)信息服務(wù)：配備相應(yīng)的軟件(如合理用藥系統(tǒng))，利用醫(yī)院信息系統(tǒng)提供藥學(xué)信息服務(wù)，內(nèi)容包括醫(yī)院的藥品目錄、藥品說(shuō)明書、新藥介紹、醫(yī)院藥事管理、配伍禁忌、藥品不良反應(yīng)等。

六、宣傳合理用藥知識(shí)：向臨床介紹藥物信息，每?jī)稍鲁鲆黄凇端幱崱贰?/p>

七、開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)：對(duì)治療指數(shù)較窄的藥物，如：地高辛、氨茶堿、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物，開(kāi)展血藥濃度監(jiān)測(cè)，實(shí)行個(gè)體化給藥。

八、藥學(xué)部門會(huì)同醫(yī)務(wù)、門辦、院感等部門定期開(kāi)展合理用藥督查，重點(diǎn)督查抗菌藥物的合理使用，對(duì)外科系統(tǒng)圍手術(shù)(特別是工類切口)抗菌藥物使用進(jìn)行常規(guī)監(jiān)控和有效管理，并實(shí)行月報(bào)告制度，對(duì)臨床不合理用藥進(jìn)行干預(yù)，并定期進(jìn)行干預(yù)效果的分析。

九、開(kāi)展藥物不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)：建立藥物不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)信息平臺(tái)，定期向臨床反饋藥物不良反應(yīng)/事件信息，保證臨床用藥安全用效。

十、指定一名專職臨床藥師對(duì)臨床不合理用藥和防范差錯(cuò)工作進(jìn)行系統(tǒng)檢驗(yàn)，對(duì)臨床不合理用藥進(jìn)行干預(yù)效果分析，并定期在《處方及臨床用藥通報(bào)》公示。