第一篇：臨床合理用藥的持續(xù)改進(jìn)措施

臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

一、對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。

二、處方點評工作每月開展一次。每次抽查100張門急診處方，檢查內(nèi)容包括處方書寫、使用通用名稱、藥品用法用量、抗菌藥物的規(guī)范使用、處方合理用藥評價、處方藥品費用等方面對有代表性的不合格處方在醫(yī)院內(nèi)部公開點評和公示，并要求各臨床科室組織醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，總結(jié)經(jīng)驗。

三、每月對住院病人用藥情況進(jìn)行抽查，統(tǒng)計住院病人抗菌藥物使用率，并對限制類及特殊類用藥情況進(jìn)行跟蹤，查看是否有越級使用抗菌藥物。

四、每月對醫(yī)院所有藥品用量和金額前十位品種及抗菌素進(jìn)行統(tǒng)計排名，對臨床醫(yī)師使用抗菌藥物前十位進(jìn)行排名。

五、落實處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關(guān)規(guī)定，對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓(xùn)與教育，制定并落實持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施，促進(jìn)合理用藥，保證患者用藥安全具有重要意義。

第二篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級甲等綜合醫(yī)院”資料

促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

一、單品種用量排名公示制度，通過HIS系統(tǒng)，對本院單個品種用藥總量進(jìn)行排序，排在前3位的藥品及供應(yīng)商進(jìn)行公示，連續(xù)3個月排名前3名的品種暫停采購使用3個月。

二、藥品采購限量制度，除基本藥物、基礎(chǔ)輸液和毒、麻、精藥品等，其它藥品實行限量限額采購，單個品規(guī)每次采購金額不超過10萬元，每個月不超過20萬元，抗菌藥物單個品規(guī)每次采購金額不超過20萬元，每個月不超過40萬元。

三、處方點評制度，每月開展處方、醫(yī)囑點評，對抽查到的不合理處方、醫(yī)囑，每月進(jìn)行內(nèi)部公示。由臨床藥學(xué)室按處方點評方法負(fù)責(zé)點評，并將用藥評價結(jié)果報臨床合理用藥監(jiān)督小組，按我院《處方點評制度和實施細(xì)則》進(jìn)行處罰，并進(jìn)行內(nèi)部通報。

四、藥品用量動態(tài)監(jiān)測與超常月預(yù)警制度，每月統(tǒng)計用藥量20萬元以上的普通藥品和抗菌藥物，對其供應(yīng)商進(jìn)行警示談話。

五、臨床科室藥品費用比月通報制度，實行用藥費用比科主任負(fù)責(zé)制，控制各臨床科室用藥比例，財務(wù)科每月統(tǒng)計各科室收入與用藥比，并按照目標(biāo)管理方案進(jìn)行處罰或獎勵。

六、門診實行處方最高限額控制，門診處方（含門診醫(yī)師、專家和住院醫(yī)師）每張最高金額原則上不得超過500元。

七、抗菌藥物分級使用權(quán)限控制，各級別醫(yī)師不得越級使用抗菌藥物，特殊級抗菌藥物的使用必須經(jīng)專家會診同意后才能使用，緊急情況下可越級使用但僅限于1天量。

八、藥品新品種引進(jìn)評審制度，新品種進(jìn)院前將嚴(yán)格審查，防止同一品種藥物品牌過多過濫，嚴(yán)格執(zhí)行“一品兩規(guī)”制度。從源頭上加大對藥品使用環(huán)節(jié)違規(guī)行為的控制力度，嚴(yán)肅懲處索拿卡要和收受回扣等違規(guī)行為。

連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級甲等綜合醫(yī)院”資料

藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度

為提高藥品管理質(zhì)量，促進(jìn)藥品質(zhì)量管理工作的持續(xù)提高，特制定本制度。

一、藥劑科藥品質(zhì)量管理小組是醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的執(zhí)行、監(jiān)督、指導(dǎo)及管理組織，負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作。

二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)人由主管藥師以上人員擔(dān)任，科主任、藥品倉庫負(fù)責(zé)人、臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、調(diào)劑室負(fù)責(zé)人、制劑室負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢室負(fù)責(zé)人等組成。

三、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組職責(zé)

（一）質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對醫(yī)院藥品質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督，并認(rèn)真落實。

（二）藥劑科設(shè)置藥品制劑檢驗室，負(fù)責(zé)日常藥品及制劑的質(zhì)量檢測工作。

（三）藥品質(zhì)量監(jiān)督小組定期進(jìn)行藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)、科室規(guī)章制度的學(xué)習(xí)，保證藥品質(zhì)量監(jiān)督的科學(xué)公正。

（四）藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組對醫(yī)院藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，工作具有相對獨立性。

（五）定期抽驗購入藥品的質(zhì)量。檢查藥品庫和各調(diào)劑科（室）藥品質(zhì)量管理情況，有無過期、變質(zhì)藥品，并做好檢查記錄。發(fā)現(xiàn)疑似質(zhì)量問題的藥品有權(quán)停止使用或封存，并報藥劑科質(zhì)量管理小組。

（六）定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時與有關(guān)科室溝通，并做好相關(guān)登記和記錄。

（七）藥劑科藥品質(zhì)量監(jiān)督小組應(yīng)根據(jù)監(jiān)督結(jié)果定期進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對期間發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問題，及重大質(zhì)量技術(shù)問題進(jìn)行討論，提出改進(jìn)意見和措施，做好落實，并有詳實的記錄。

藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組：

組長：科主任

成員：科副主任及各班組負(fù)責(zé)人

第三篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

【 】 促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

1、對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。

2、處方點評工作每月開展一次。每次抽查100張門急診處方，檢查內(nèi)容包括處方書寫、使用通用名稱、藥品用法用量、抗菌藥物的規(guī)范使用、處方合理用藥評價、處方藥品費用等，并要求各臨床科室組織醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，總結(jié)經(jīng)驗。

3、每月對住院病人用藥情況進(jìn)行抽查，統(tǒng)計住院病人抗菌藥物使用率，并對限制類及特殊類用藥情況進(jìn)行跟蹤，查看是否有越級使用抗菌藥物。

4、每月對醫(yī)院所有藥品用藥數(shù)量和金額前十位品種及抗菌藥物進(jìn)行統(tǒng)計排名。

5、落實處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關(guān)規(guī)定，對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓(xùn)與教育，制定并落實持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施，促進(jìn)合理用藥，保證患者用藥安全具有重要意義。

6、醫(yī)務(wù)科、藥械科對不合理用藥、藥品費用比例必須做好干預(yù)工作。

第四篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

為規(guī)范我院醫(yī)療用藥行為，保障醫(yī)療安全，促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》等有關(guān)法規(guī)，制定本措施：

一、開展門診藥物咨詢服務(wù)：設(shè)置門診用藥咨詢窗口，由高年資的藥師負(fù)責(zé)解答用藥疑難問題，做好咨詢記錄，對重點病人進(jìn)行藥學(xué)跟蹤服務(wù)。

二、開展處方點評工作，每月組織臨床及藥學(xué)專家，對門急診處方100張及已出院患者病歷30份進(jìn)行用藥評價，對特定的藥物或特定疾病的藥物(抗菌藥物、激素、特殊藥品等)使用情況進(jìn)行專項點評，對存在用藥問題的處方及病歷在《處方及臨床用藥通報》進(jìn)行公示。

三、臨床藥師深入臨床參與合理用藥：臨床藥師參加查房、會診、病例討論，協(xié)助醫(yī)師選擇治療藥物，對病人的藥物治療方案提出合理的建議，書寫藥歷，對病人進(jìn)行用藥教育，對特殊患者藥物治療的全過程進(jìn)行監(jiān)護(hù)。

四、加強臨床藥師的培養(yǎng)：臨床藥師通過進(jìn)修、自學(xué)、送往衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地培訓(xùn)等方式學(xué)習(xí)藥學(xué)理論和臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識，培養(yǎng)臨床思維能力。

五、開展藥學(xué)信息服務(wù)：配備相應(yīng)的軟件(如合理用藥系統(tǒng))，利用醫(yī)院信息系統(tǒng)提供藥學(xué)信息服務(wù)，內(nèi)容包括醫(yī)院的藥品目錄、藥品說明書、新藥介紹、醫(yī)院藥事管理、配伍禁忌、藥品不良反應(yīng)等。

六、宣傳合理用藥知識：向臨床介紹藥物信息，每兩月出一期《藥訊》。

七、開展治療藥物監(jiān)測：對治療指數(shù)較窄的藥物，如：地高辛、氨茶堿、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物，開展血藥濃度監(jiān)測，實行個體化給藥。

八、藥學(xué)部門會同醫(yī)務(wù)、門辦、院感等部門定期開展合理用藥督查，重點督查抗菌藥物的合理使用，對外科系統(tǒng)圍手術(shù)(特別是工類切口)抗菌藥物使用進(jìn)行常規(guī)監(jiān)控和有效管理，并實行月報告制度，對臨床不合理用藥進(jìn)行干預(yù)，并定期進(jìn)行干預(yù)效果的分析。

九、開展藥物不良反應(yīng)/事件監(jiān)測：建立藥物不良反應(yīng)/事件監(jiān)測信息平臺，定期向臨床反饋藥物不良反應(yīng)/事件信息，保證臨床用藥安全用效。

十、指定一名專職臨床藥師對臨床不合理用藥和防范差錯工作進(jìn)行系統(tǒng)檢驗，對臨床不合理用藥進(jìn)行干預(yù)效果分析，并定期在《處方及臨床用藥通報》公示。

第五篇：合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

四川省復(fù)員退伍軍人醫(yī)院

合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施

1、通過多種形式的宣傳教育活動對公眾進(jìn)行基本用藥知識的普及，有效預(yù)防不合理用藥的發(fā)生。

通過開設(shè)用藥常識簡介、合理用藥專家訪談欄目等形式，盡可能多地宣傳合理用藥的必要性和自我用藥基本常識，促進(jìn)公眾合理用藥習(xí)慣的形成。在門診設(shè)藥物咨詢窗口，開展門診窗口藥物咨詢服務(wù)，建立藥師與患者面對面的直接聯(lián)系，及時解答患者在用藥方面的疑問，介紹相關(guān)的藥物信息。藥師要對社會公眾負(fù)責(zé)，舉辦形式多樣的活動，向公眾宣傳和普及合理用藥知識，尤其注意多宣傳兒童和老人的安全用藥問題，以增強公眾的合理用藥意識。

2、促進(jìn)醫(yī)院合理用藥水平的提高 醫(yī)院是促進(jìn)合理用藥的主要陣地，應(yīng)該設(shè)立負(fù)責(zé)推進(jìn)合理用藥工作的專門機構(gòu)，健全醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會制度，并在其指導(dǎo)下制定醫(yī)院用藥指導(dǎo)原則和用藥處方規(guī)范，開展用藥調(diào)查工作，加強藥品信息的交流和用藥監(jiān)督。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會還應(yīng)監(jiān)督職工藥學(xué)培訓(xùn)、醫(yī)院藥品費用控制等工作，不斷促進(jìn)合理用藥水平的提高。

合理用藥行為還需要醫(yī)師、藥師、護(hù)理人員的通力合作?，F(xiàn)在醫(yī)療機構(gòu)藥物預(yù)防或臨床治療用藥方案的制定是臨床醫(yī)師說了算，藥師基本未參與臨床用藥方案的制定，未發(fā)揮應(yīng)有的作用。根據(jù)患者病情的變化向醫(yī)生提出藥學(xué)方面的建議，并通過給患者建立藥歷的追蹤記錄和系統(tǒng)分析，及時發(fā)現(xiàn)藥物應(yīng)用不合理現(xiàn)象，為群體藥物動力學(xué)研究提供可靠的臨床數(shù)據(jù)，為藥物利用與評價、藥物療效與不良事件分析提供綜合記錄，可全面提升合理用藥的水平。此外，護(hù)士是醫(yī)囑的直接執(zhí)行者，包括藥療方案在內(nèi)的許多診療措施都由護(hù)理工作者執(zhí)行，其效果也直接由護(hù)士首先觀察。要達(dá)到理想的藥物治療效果，不僅要依靠臨床藥師和臨床醫(yī)師制訂理想的給藥方案，也要依靠護(hù)士嚴(yán)格地執(zhí)行。藥師加強與護(hù)理人員的溝通，可以更好地實施安全、有效、適當(dāng)?shù)挠盟幏结?。臨床藥師還可協(xié)助醫(yī)師早期發(fā)現(xiàn)ADR，并做適當(dāng)處理（停止使用該藥，更換適當(dāng)?shù)奶娲幬铮DR進(jìn)行收集、統(tǒng)計、整理、分類，對一些嚴(yán)重、罕見的病例上報上級藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心作進(jìn)一步的評價。

3、進(jìn)一步健全藥品使用監(jiān)測制度

據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計，各國住院患者藥品不良反應(yīng)（ADR）的平均發(fā)生率為10% ～ 20%。進(jìn)一步加快相關(guān)專業(yè)人員的培養(yǎng)，增加經(jīng)費投入，完善藥物監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)架與建設(shè)，不斷健全藥品使用監(jiān)測制度。進(jìn)一步加強藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測的管理，提高對藥品的監(jiān)測、評價和安全預(yù)警能力，保障公眾用藥安全，推動合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

2012年6月10日