第一篇：一次性醫療用品復習題

一次性醫療用品管理使用復習題

一、單項選擇題：

1.一次性使用無菌醫療用品的滅菌要求是什么?(A)Ａ.不得檢出任何微生物 Ｂ.可有不致病菌 Ｃ.不得檢出真菌 Ｄ.不得檢出致病性化膿菌

2.消毒的一次性使用醫療用品指的是(A)Ａ接觸皮膚、粘膜無毒害，經過消毒處理可直接使用的一次性使用醫療用品 Ｂ.接觸皮膚、粘膜無毒害的一次性醫療用品 Ｃ.進入人體組織，無異常毒性的一次性醫療用品..Ｄ.生活中一次性使用的用品 3.滅菌的一次性使用醫療用品是指(A)Ａ.進入人體組織、無菌、無熱源、無溶血反應和無異常毒性，經滅菌處理可直接使用的一次性使用醫療用品； Ｂ.進入人體組織，無熱源、無異常毒性的一次性醫療用品； Ｃ.進入人體組織，無溶血反應的一次性醫療用品 Ｄ.二次滅菌可直接使用的一次性醫療用 4.醫院使用的一次性使用無菌醫療用品必須由什么部門采購?(C)Ａ.使用科室 Ｂ.藥劑科采購 Ｃ.設備部門統一集中采購 Ｄ.供應室采購

5.醫院感染管理科對一次性使用無菌醫療用品應履行哪些職責?(D)Ａ.幫助推銷 Ｂ.為廠家代言 Ｃ.參加產品交易會 Ｄ.對采購、管理和回收處理進行監督檢查

6.對生產經營和使用消毒劑、消毒藥械及一次性使用無菌醫療衛生用品進行消毒效果的監測應由哪個部門承擔?(A)Ａ.各級衛生防疫機構 Ｂ.各級衛生行政部門 Ｃ.各級藥品監督管理部門 Ｄ.以上都是

7.一次性使用無菌醫療用品的質量檢驗應什么時間進行采樣?(C)Ａ.在使用后 Ｂ.在消毒滅菌前 Ｃ 在消毒或滅菌處理后，存放有效期內采樣 Ｄ.在使用中

8.國產一次性使用醫療用品產品備案憑證由哪個部門負責發放?(A)A.省級衛生行政部門 B.國務院衛生行政部門 C.市級衛生行政部門 D.縣級衛生行政部門

二、多項選擇題：

1.設備科對每次購置一次性使用無菌醫療用品質量驗收須做哪些工作?(ACD)Ａ.訂貨合同、發貨地點及貨款匯寄帳號應與生產企業、經營企業相一致；Ｂ.不必索取省級以上監督部門近期（３個月）監測、衛生學評價報告；Ｃ.進口的一次性導管等無菌醫療用品應具滅菌日期和失效期等中文標識；Ｄ.查驗每箱（包）產品的檢驗合格證、生產日期、消毒或滅菌日期及產品標識和失效期；Ｅ.以上均正確

2.設備科對購進的一次性使用無菌醫療用品,須做哪些保管工作?(ABCDE)Ａ.建立登記帳冊 Ｂ.記錄每次訂貨與到貨的時間、生產廠家、供貨單位 Ｃ.產品名稱、數量、規格、單價、產品批號 Ｄ.消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、生產企業衛生許可證號、產品備案憑證號 Ｅ.供需雙方經辦人姓名 3.下列保存一次性使用無菌醫療用品的方法哪項是正確的?(ABCDE)Ａ.物品存放于陰涼干燥、通風良好的物架上 Ｂ.距地面≥20cm，距墻壁≥5cm Ｃ.包裝不破損 Ｄ.不失效、不霉變 Ｅ.室內定期清掃，紫外線空氣消毒

4.醫院臨床科室在使用一次性使用無菌醫療用品前應做哪些檢查?(CDE)Ａ.三證 Ｂ.監測報 Ｃ.失效期 Ｄ.小包裝有無破損 Ｅ.產品有無不潔凈

5.臨床使用一次性使用無菌醫療用品時若發生熱原反應，應向醫院哪個科室報告?(BCD)Ａ.醫務科 Ｂ.藥劑科 Ｃ.設備采購部門 Ｄ.醫院感染管理科Ｅ.護理部

6.一次性使用無菌醫療用品用后如何處理?(ABC)Ａ.消毒、毀形 Ｂ.按規定進行無害化處理 Ｃ.由當地衛生監督部門指定的廠家回收 Ｄ.禁止重復使用，可回流市場..Ｅ.無害化處理后，賣給廢品回收站

7.一次性使用無菌醫療用品的管理制度有哪些?(ABCDE)Ａ.進貨制度 Ｂ.庫房管理制度 Ｃ.使用制度 Ｄ 用后處理制度 Ｅ 用后毀形制度

8.使用一次性使用無菌醫療用品中若發現不合格產品和質量可疑產品時，應做何處置？（AB）

A．立即停止使用 B立即報告當地藥品監督管理部門 C.可以自行退貨 D.可以自行換貨 9.一次性使用衛生用品的衛生指標有(ABCD)A.外觀必須整潔，符合該衛生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物 B.不得對皮膚粘膜產生不良刺激與過敏反應及其他損害作用，使用過程中不得析出有毒害物質

C.經環氧烷消毒的產品出廠時殘留量必須≤250μg/g D.符合相應的微生物學指標 E.便于攜帶

10．一次性使用衛生用品的包裝有哪些要求?(ABCDE)A.直接與產品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔； B.產品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性；

C.消毒級產品，在銷售包裝上注明“消毒級”字樣以及消毒日期或消毒批號和限定使用日期；

D.消毒級產品在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期； E.產品包裝上標明執行的衛生標準號以及生產日期和保質期（有效期）或生產批號和限定使用日期。

11.一次性使用醫療用品應符合下列哪些要求?(ABCDE)A.滅菌產品不得檢出任何微生物 ； B.消毒產品不得檢出致病菌； C.包裝符合要求，無破損、漏氣、異物、異味

D.用環氧乙烷消毒、滅菌的產品環氧乙烷殘留量必須≤10μg/g E.化學指示卡達到消毒或滅菌變色要求。

12.一次性使用醫療用品小包裝上要有下列哪些標志（ABCDE）： A.制造廠名稱、地址和商標 B.產品名稱和型號

C.衛生許可證號 D.使用說明 E.滅菌方法、有效期和生產日期 13．一次性使用醫療用品，中包裝上要有下列哪些標志（ABCDE）： A．制造廠名稱和商標 B．產品型號數量 C．生產日期 D．出廠批號 E．使用說明書

14．一次性使用醫療用品，大包裝箱上，要有下列哪些標志（ABCDE）： A．產品名稱、型號和數量 B．制造廠名稱和地址 C．衛生許可證號 D．產品出廠批號和滅菌日期 E．滅菌合格證和有效期

15．一次性使用無菌醫療用品產品使用說明應包括(ABCDE)A.主要技術性能、指標、結構原理 B.使用方法、適用范圍、有效期限 C.有效期限、禁忌事項 D.臨床療效、注意事項 E.保養維修、儲存及運輸要求、包裝及附件

16．設備科對一次性使用無菌醫療用品產品說明書審查的重點內容包括(ABE)A.產品的適用范圍是否在臨床中獲得證實

B.產品的性能參數是否已有第三方（行政公正的一方）檢測證實 C.經衛生監督機構認證 D.生產單位是國家二級以上企業

E.產品的安全性和注意事項是否已作出明確提示

17．下列哪些是對一次性使用輸液（血）器、注射器的單包裝要求(ABCDE)A.文字說明內裝物，包括“只能重力輸液”字樣 B.制造廠名稱、商標和地址 C.不應有肉眼可見異物 D.滅菌方法 E.包裝破損、禁止使用、用后銷毀 ★18．一次性使用輸液（血）器的生物性能是(ABCDE)A.內壁光滑 B.無熱源 C.輸液（血）器應無菌、無菌有效期應不少于2年 D.無異常毒性 E.無溶血做用 19．注射針頭外觀檢查合格的標準是(ABCDE)A.注射針頭清潔無雜質 B.針座無毛邊、氣泡 C.注射針的針管光滑無彎曲 D.針頭角度斜面應在120±2″ E.針頭鋒利無毛邊、無毛刺及彎鉤等缺陷

20．一次性使用注射器的生物性能有(ABCDE)A.注射器應無菌 B.無致熱源 C.溶血率不超過5% D.無異常毒性 E.局部皮膚無刺激性反應

21．過有效期的一次性使用無菌醫療用品滅菌后不能再用的理由為(ABCD)A.產品原材料老化、變脆，易增加微粒 B.經環氧乙烷再滅菌后，有增加環氧乙烷殘留量問題 C.經輻照滅菌，可損害某些不耐輻照高分子材料，改變其機械性能，如強度不夠、脆裂等 D.過期物品有可能有微生物生長，再滅菌后，致熱微生物尸體及其代謝產物易發生致熱源反應 E.影響透明度

22．一次性使用無菌醫療用品滅菌效果的判定方法是(AE)A.陽性對照應在24小時內有細菌生長、陰性對照培養期間無細菌生 長 B.無刺激性 C.無熱源反應 D.無異味E.培養管內均為澄清或雖顯混濁，但經證明無細菌生長

23．下列一次性使用無菌醫療用品采樣送檢的的要求哪項是正確的(BC)A.保存于20C條件時，送檢樣品時間不得超過48小時 B.保存于0—40C條件時，送檢樣品時間不得超過24小時 C.送檢時間一般不得超過6小時 D.保存于低溫冰箱中，送檢樣品時間不得超過30天 E.冬季送檢樣品時間不得超過12小時

24．供應室怎樣保證一次性使用無菌醫療用品的安全?(ABCE)A.復驗產品外包裝及中、小、包裝，抽查產品外觀質量。發現問題及時記錄，上報醫院感染管理科，立即中止同一批號產品的使用 B.嚴格執行產品的發放制度，在一次性使用醫療的周轉中注意產品的有效期，杜絕使用過期產品 C.一次性醫療器具不應重復消毒后再使用 D.設立單獨存放間 E.每日紫外線照射 25．臨床科室如何確保一次性使用醫療用品的安全?(ABCD)A.專人負責領取、保管、驗收 B.使用前要檢查有效期及小包裝有無漏氣，穿刺針有無銹斑、污漬，輸液（血）器、注射器內有無雜質和污漬、銜接處有無漏氣（液）現象，凡有質量問題立即停止使用 C.發現輸液反應或注射感染，應立即報告感染管理科進行調查 D.對使用過的物品必須集中放置回收 E.集中處理給廢品回收站 26．一次性使用醫療用品應用中發生問題如何處理?(ABCDE)A.每個醫生、護士均有責任及時向科主任、護士長報告 B.向院主管 部門報告 C.向醫院感染管理科報告 D.做好現場保護 E.留取樣品及時送檢

★27．鱟實驗操作中應注意哪些問題?(ABCDE)A.嚴格無菌操作避免污染 B.鱟試劑為限量檢查，在實驗中，內毒素的濃度須與鱟試劑的靈敏度相同，否則結果不準確 C.鱟實驗凝膠過程中的凝膠結構是脆弱的，易造成不可逆的破壞，所以試管應輕拿輕放，否則可出現假陰性結果 D.鱟試劑與內毒素起反應是在一定條件下，所以將配勻試管放入370c±10c恒溫水浴中靜置保溫60分鐘，在仔細觀察結果 E.檢驗中所使用的器具如注射器、針頭、試管、洗滌及除熱源處理吸管必須嚴格除熱源處理

28．醫療器械新產品的《臨床試用須知》應包括(ABCDE)A.有關該器械的文獻摘要及器械概述 B.該器械功能原理說明、求明安裝要求說明 C.該器械的臨床性能指標 D.該器械的安全性數據（電器安全性、機械安全性、結構安全性及生物安全性）及已采取的安全措施 E.該器械的安全性能測試報告

三、判斷題(A為正確，B為不正確)：

1．醫療器械的質量認證不需要認證書和認證標志。（Ｂ）2．醫院感染管理科要對設備科進貨進行監督。（A）

3．使用一次性使用無菌醫療用品時若發生熱原反應、感染或其它異常情況時，不必及時留取樣本送檢，并詳細記錄。（Ｂ）

4．醫院發現不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，不須及時報告當地藥品監督管理部門，可自行作退、換貨處理。（Ｂ）★5．被血污染的一次性使用無菌醫療用品用后要先消毒，后焚燒。（A）

6．各級衛生防疫機構進行效果監測的依據是《消毒技術規范》和《消毒衛生學標準》。（A）Ａ.正確 Ｂ.不正確

7．進入人體組織或無菌器官的醫療用品不必達到滅菌。（Ｂ）8．醫療衛生保健機構和科研、教學單位使用的消毒劑、消毒器械和一次性使用無菌醫療用品，不需要檢測消毒效果。（Ｂ）

9．生產一次性使用無菌醫療用品的原材料必須清潔，對人體無害。（A）

10．已經消毒滅菌后的一次性使用無菌醫療用品產品、不必防止再污染。（Ｂ）

11．一次性使用醫療衛生用品產品外包裝應注明批準文號、廠名、批號、消毒方法、消毒日期、有效期,并附詳細使用說明，介紹產品保存條件和使用注意事項。（A）

12．貧困地區及鄉鎮醫療衛生機構可以使用無廠名、廠址、批號、消毒標簽及無有效期限的一次性使用醫療、衛生用品。（Ｂ）★13．具有抑菌作用的一次性使用衛生用品不是抗菌產品。（Ｂ）!14．一次性醫用輔料是由70%的粘膠絲和30%聚酯纖維構成的一次性無防紗布，包裝滅菌后直接應用于臨床的敷料。（A）

第二篇：一次性醫療用品管理制度

一次性醫療用品管理制度

一、醫院所用一次性使用無菌醫療用品必須統一采購，臨床科室不得自行購入和試用，一次

性使用無菌醫療用品只能一次性使用。

二、醫院感染管理科（辦公室）認真履行對一次性使用無菌醫療用品的采購管理、臨床應用和回收處理的監督檢查職責。

三、醫院使用的一次性無菌醫療用品（三類）或進口的一次性無菌醫療用品，應具有國家藥監局頒布的《醫療器械產品注冊證》。

四、醫院采購部門必須從取得省級以上藥品監督部門頒布的《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械產品注冊證》和具有衛生行政部門頒布了備案憑證的生產企業或取得《醫療器械經營許可證》的經營企業購進合格的產品，專管人員必須齊全、資料存檔備查。

五、醫院在采購一次性使用無菌醫療用品時，采購部門必須對以下四個環節進行驗收：

（1）訂貨合同、發貨地點及貨款匯寄帳號應與生產企業和經營企業相一致，查驗每箱（包）產品的檢驗合格證。（2）產品的內外包裝應完好無損。（3）包裝標識應符合國家標準《GB15979—1995》、《GB15980—1995》、《GB8939—1999》、《YY/T0313—1998》

（4）進口產品應有中文標識。

六、醫院建立一次性使用無菌醫療用品的采購登記制度，記錄產品名稱、型號、規格、數量、單價、產品批號、消毒滅菌日期、失效期、出廠日期、衛生許可證號、每次訂貨與到貨的時間、供需雙方經辦人簽名，發到科室與領物人雙方簽字使用后按規定處理并做備查記錄。

七、醫院設置一次性使用無菌醫療用品庫房，建立一次性使用無菌醫療用品庫房管理制度和出入庫登記制度。

八、一次性使用無菌醫療用品應存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面≥20— 25cm；距天花板50cm；距墻壁≥5cm；按失效期的先后順序碼放，禁止與其它物品混放，不得將標識不清、包裝破損、失效、辱變的產品發放到臨床使用。

九、臨床使用一次性無菌醫療用品前，應認真檢查包裝標識是否符合標準，小包裝有無破損、失效、和產品有無不潔等產品質量和安全性方面的問題，發現問題及時向醫院感染管理部門和采購部門報告。

十、使用中如發生熱原現反應、感染或其它異常情況時，應立即停止使用，并按規定詳細記錄現場情況，同時報告醫院感染管理科（辦公室）、藥劑科和采購部門。

十一、醫院發現不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，并及時報告當地藥品監督管理部門，不得自行作退換貨處理。

十二、使用后的一次性醫療用品須進行無害化處理，單獨存放，按國家主管部 門的規定暫

存、轉運和最終處理，禁止與生活垃圾混放，避免回流市場。

第三篇：一次性醫療用品管理制度

都江堰紅十字會醫院

一次性無菌醫療用品的使用管理制度

為加強一次性無菌醫療器械購入、使用及用后銷毀工作，特制訂本制度。

一、無菌器械必須從持有《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購入；

二、購入的無菌器械指定專人驗收，標識是否清晰，是否在有效期內等，不符合規定的不得使用；

三、科室領取的一次性使用無菌醫療用品，應存放于清潔、溫濕度適宜，通風良好的貨架上，拆除外包裝后，應分類放置于無菌物品存放處。一次領用不宜過多，并按日期先后順序排列使用；

四、醫務人員在使用一次性醫療用品前，應仔細檢查小包裝是否破損、、失效、產品是否潔凈、霉變、標識是否清楚。如發現質量可疑產品時，立即停止使用，并及時報告衛生行政部門和藥品監督管理部門；

五、在使用一次性無菌醫療用品過程中，嚴格按照無菌操作規程進行，臨時開啟，立即使用，避免防治時間過長；在操作中一次性用品疑被污染或已經被污染，應立即更換；禁止重復使用，防止因消毒滅菌及安全問題沒有檢測，用后給患者帶來安全隱患；

六、一次性使用無菌醫療用品的發放，嚴格實行以舊換新制度，發放與回收應保持一致，帳物相符；

七、浸泡一次性醫療廢物的消毒液每日更換，注明消毒液的名稱濃度以及更換日期，并加蓋浸泡；

八、任何科室和個人不得將使用的一次性醫療用品丟棄、出售、贈送，也不得混入普通生活垃圾中；

第四篇：一次性醫療用品管理制度

一次性使用無菌醫療用品管理規定

為保證醫療安全，進一步預防和控制醫院感染的發生，加強各醫療機構中對一次性使用的無菌醫療用品的管理，特做如下規定：

一、根據衛生部《消毒管理辦法》規定，“醫療用品是指醫療保健、衛生防疫機構診斷、治療用的需要銷毀的醫療用品，包括：一次性注射器、輸液（血）器、手術巾、手術衣、帽子、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套及其它需要消毒的醫療用品等。”

二、管理組織

由院長負責下的醫院感染管理小組負責對醫院的一次性使用的醫療用品進行管理。醫院設有醫院感染監控組織，保證各環節的工作落實到人，有完善的管理制度，并能保證定期向醫院感染管理小組反饋監督、檢查、落實等情況。

三、各部門任務及職責

（一）醫院感染監控部門

1、抽驗器械采購部門索取的“三證”及批檢報告單，并備案。

2、抽驗中、小包裝及產品外觀質量。

3、應對購入產品有無熱原按《中華人民共和國配藥典》一九九O年版執行，做批量抽查。

4、將監測結果及時通知器械采購部門確定進貨與否，并記錄備案。

5、當臨床出現反應時，應立即按以下辦法逐級上報：

⑴、登記：發生時間、病人姓名、年齡、診斷、臨床表現、結果或進展。

⑵、留樣：反應過程中可疑的物品、藥液及相關因素和環節盡可能保持完整，以配合后期的處理。

⑶、記載：一次性醫具的生產單位、生產日期、批號、供貨單位及供貨日期。

6、負責監督檢查使用后的污染物品的回收處理、執行情況，并記錄。

7、及時收集各部門情況，針對存在問題協調好各部門工作。

（二）器械采購部門

1、根據本單位需求情況制定采購計劃，并負責統一購置。

2、購入產品必須查驗“三證”。

（1）“一次性醫療用品衛生許可證”

（2）“一次性醫療用品合格證”

（3）生產廠當地醫藥公司和省、直轄市衛生廳（局）聯合頒發的“推售員證”

3、對一次性輸液（血）器、注射器每批號必須附有藥品檢驗新的熱原、內毒素等項目檢驗報告和衛生防疫站無菌項目檢驗報告。

4、一次性醫療用品的存放和保管，必須嚴格按無菌物品的存放要求，并詳細登記每次入庫產品的批號。

（三）供應部門

1、復驗產品外包裝及中、小包裝情況，抽查產品外觀質量，發現問題及時記錄并上報醫院感染管理控制部門，并及時停止同批號產品的使用。

2、嚴格執行產品發放制度，對一次性輸液（血）器、注射器使用后周轉中注意產品的有效期，杜絕使用過期產品。

3、使用后的物品，按衛生局有關規定，統一回收處理，不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。

4、禁止一次性使用的醫療器具重復消毒再次使用。

（四）臨床使用部門

1、護士長或專職護士負責復驗產品小包裝情況：生產批號、產品外觀質量等。

2、操作護士使用前要檢查：小包裝密封性，穿刺針有無銹斑、污漬，輸液（血）器、注射器內有無雜質和污漬；銜接部有無漏氣現象，凡有質量問題的產品停止使用。

3、使用中，護士嚴密觀察患者癥狀、體征的變化，發現輸液反應立即停止輸液或注射過程，并立即報告醫生及時處理，同時配合控感部門調查工作。

4、對使用過的物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。

5、各科室應根據本地自身產生醫療廢物的種類和數量準備相應的包裝，并劃出醫療廢物的臨時存放地點，醫療廢物的臨時存放場所應符合國家有關規定，不得造成對人群和環境的二次污染。

6、將收集的醫療廢物移交給國家指定的醫療廢物處理機構并做好登記，任何人不得重復使用醫療廢物，不得倒買倒賣、私自處置醫療廢物；垃圾袋不得重復使用；垃圾桶定期清潔消毒，發生嚴重污染時應及時消毒清洗。

四、報告制度

（一）在使用中發生問題，每個醫生護士均有責任及時向醫院感染控制部門或主管院長報告，并協助有關部門做好現場保護和留樣工作。

（二）使用中發現問題，應于一周內向衛生局醫政科提供書面報告。

第五篇：32.一次性醫療用品管理制度

一次性用品管理制度

一次性用品管理制度申報、使用規定

為加強醫用消耗材料的統一管理，規范醫療行為保證高質量的醫療水平有序的發展，對醫用消耗材料（包括已申報和未申報但目前仍在使用）的申報使用作如下規定：

一、申報范圍：

1.各類植入人體的人工醫用材料

2.一次性手術器械；

3.介入治療的器械、材料；

4.各類進口、合資生產的醫用縫線；

5.麻醉消耗材料等。

二、申報程序：

1.申報科室詳細填寫“植入人體內醫用材料申報表”（一式三份）。準備申報的內容應由廠商或供應商將產品的有關證明文本，（包括生產許可證、市衛生局或防疫站頒發的有效證件、報價單等）由科主任簽字后交醫務部。

2.醫務部負責根據醫療工作的需要，進行論證審核并報請業務院長審批。

3.設備科負責驗明有關證件，洽談材料價格及售后服務承諾。根據實際使用情況，統一負責采購。

三、使用規定：

1.各臨床科室及醫技部門不得擅自進貨使用，必須由設備科統一進貨驗收。

2.臨床科室應當按照無菌器械存放要求，妥善保管無菌器械并與其他醫療器械分區儲存.。

3.凡需進入手術室使用的醫用材料由手術室統一領取管理使用，任何科室、個人不得私自將材料帶入手術室。

4.使用前應將使用目的、材料類型、基本價格、手術風險告知患者或其家屬并請患者或家屬在知情同意單上簽名認可。操作者當按照操作規程檢查無菌器械包裝對小包裝出現破損或者超過有效期等情形的無菌器械應當停止使用。

5.在使用植入人體內的人工材料，介入治療等材料時必須將材料的有關廠名、生產材料批號等證明單粘貼在手術記錄單上。

6.沒有申報或申報后沒有批準的材料一律不能在臨床使用，否則由此產生的一切后果由使用者個人承擔全部責任。

一次性使用醫療用品廢棄物管理：

一、建立完整的流轉聯單（簽收簿），該簿由使用部門登記、保管，每天明確廢棄物的收集時間、廢棄物的名稱、數量，簽上全名，由供應室的工人負責收取，核對無誤后簽全名。

二、在收集廢物的過程中，如果發現廢棄物不符合規定的要求，保潔工人有權拒收，并上報主管領導，待有關使用部門改進后方可收取。

三、按衛生部要求，各種醫療廢棄物的收集袋應由不同顏色組成，以便分類。但我院目前尚無條件做到，暫時用不同顏色的色帶代替（口腔器械---橙色、血袋---紅色、注射器---黃色、輸液器、輸液袋---白色、其它廢物，如引流袋、負壓器、手套、口杯、換藥杯等---藍色），希望有關部門參照執行。

四、為了使毀形工作正常開展，并防止遺漏毀形，凡規定使用后立即就地毀形的用物，必須嚴格做好。就地毀形的用物有：針筒---針頭彎曲、針套與針芯分開，輸液器---頭皮針剪下、麻菲氏滴管剪斷，一次性橡膠手套撕破，換藥碗、彎盤、水杯等剪碎，口腔器械彎曲，導管、血透器、體外循環器、鎮痛泵、水封瓶等等硬質器材均須在當地把血液沖干凈后擊破。

五、各科室必須規范理順各廢棄物存放桶，定點定桶并加蓋，標簽鮮明，嚴禁混放、亂丟各種不同廢棄物。

六、輔助部門，尤其是各臨床實驗室的科研部技術人員使用后的一次性用物，必須嚴格歸檔，按規定要求毀形后，集中堆放，集中收集，統一交供應室處理，嚴禁隨意丟棄在生活垃圾桶內。

七、本院的工作人員，如果離開補液室補液或注射的，必須把用完的廢棄物歸還到科室內，嚴禁隨意丟棄在垃圾桶內。

八、嚴禁在工作室、操作室、治療室內吃東西，嚴禁把生活垃圾如飲料罐、飯盒等丟在醫療用品的廢棄桶內。

九、對待已經處理完畢的廢棄物，必須經供應室的負責人和保潔公司的領班親自檢查后方可出院，凡是未經檢查的廢棄物，一律不得進入廢品堆放處。上述制度，希望各科室嚴格執行。凡違反規定的科室，將予以嚴肅處理，并把每月的檢查列入科室考核分。