第一篇：2008執業藥師

2008年執業藥師《藥事管理與法規》考試真題

一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1、社區衛生服務組織、門診部及個體診所可以經銷（B）

A、藥品監督管理部門批準的非處方藥

B、省級衛生、藥品監督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

C、藥品監督管理部門批準的醫療機構制劑

D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫療保險藥品目錄》公布的藥品

2、設定和實施行政許可的原則不包括（B）

A、便民和效率原則

B、權和與義務對等原則

C、信賴保護原則

D、法定原則 E、公開、公平、公正原則

3、下列敘述中不符合我國中藥管理規定的是（C）

A、新發現的藥材，必須經國務院藥最監督管理部門審核批準方可銷售 B、藥品經營企業購進中藥材應標明產地

C、城鄉集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進 E、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志

4、根據《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指（D）

A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

B、分布區域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種

D、瀕臨滅絕狀態酣稀有珍貴野生藥材物種

E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）

A、加強藥品管理，制止藥品經營不正當競爭，穩定市場價格水平，保障消費者的合法權益 B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

C、鼓勵研究、創制新藥，發展我國醫藥事業

D、加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

E、加強藥品監督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

6、根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫療機構配制的制劑應當是（A）

A、本單位科研需要的品種

B、本單位臨床需要的品種

C、市場供不應求的品種 D、市場上沒有供應的品種

E、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

7、國家藥品不良反應監測中心報告，某省藥品生產企業的某藥品療效不確，不良反應大。根據《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應當（B）

A、按劣藥處理

B、撤銷批準文號

C、進行再評價

D、按假藥處理

E、進行市場調查

8、根據《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監督管理部門可以宣布：（C）

A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號 E、對該單位進行警告并限期整改

9、根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內容是（D）A、品名

B、產地

C、產品批號

D、有效期限

E、生產日期

10、根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是（E）A、列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品

B、列入國家基本藥物目錄的藥品

C、列入中華人民共和國藥典的藥品

D、劌入國家基本醫療保險藥品目錄以外生產和經營的常用藥品

E、列入國家基本藥物目錄以外生產和經營的具有壟斷性藥品

11、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫院從藥品批發企業購進第一類精神藥品時（B）A、應由醫院自行到藥品批發企業提貨

B、應由藥品批發企業糨藥品譽至醫院 C、應由公安部門協助藥品批發企業將藥品送至醫院

D、應由公安部門協助醫院到藥品批發企業提貨

E、應由公安部門監督藥品批發企業將藥品送至醫院

12、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業（B）A、應當憑執業助理醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品 B、應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品 C、應當憑執業藥師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應當憑醫師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應當憑執業篋師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品

13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

14、根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，執業醫師開具處方中含有毒性中藥川烏，執業藥師調配處方時（B）

A、每次處方劑量不得超過三日極量

B、應當給付川烏的炮制品

C、應當給付生川烏

D、應當拒絕調配

E、取藥后處方保存一年備查

15、根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師資格考試合格者取得的《執業藥師資格證書》（B）

A、在頒發地省內有效

B、在全國范圍內有效

C、在取得者的居住地有效

D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份證發放地有效

16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據是（D）

A、藥品的適用性

B、藥品的穩定性

C、藥品的可靠性

D、藥品的安全傳

E、藥品的有效性

17、根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，用作經營非處方藥藥品的企業指南性標志應為（D）A、紅色專有標識

B：黃色專有標識

C、單色專有標識

D、綠色專有標識

E、藍色專存標識

18、根據《處方管理辦法》，醫療機輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色

B、淡綠色

C、白色

D、淡黃色

E、淡藍色

19、根據《藥品不良反應報告和監督管理辦法》，藥品不良反應是指（B）

A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應

B、合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

C、不合理用藥可能造成的有害反應

D、長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應

E、正常用法甩量下出現的能預測鈞有害反應

20、根據《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（C）

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、Ⅲ斯臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗

21、根據《藥品生產質量管理規范》，藥品標簽、使用說明書須（D）

A、經企業物料供應部門校對無誤后印制、發放、使用

B、經企業采購部門校對無誤后后印制、發放、使用

C、經企業生產管理部門校對無誤后制、發放、使用

D、經企業質量管理部門校對無誤后印制、發放、使用

E、經企業藥品管理的負責人校對無誤后印制、發放、使用

22、根據《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監督管理部門

B、藥品研究機構 C、藥品生產企業

D、藥品經營企業

E、藥品使用單位

23、根據《藥品經營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業應符合設置規定，下列與規定不符合的是（C）

A、企業具有保證所經營藥品質量的規章制度

B、企業質量負責入應有二年或二年以上的藥學技術工作經驗

C、農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業，有條件的應當配備執業藥師、D、在商業企業內設立零售藥店的。必須具有獨立的區域_ E、企業具有配備當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應

24、根據《藥品經營質量管理規范》，不符合藥品批發企業進貨管理要求的是（C）

A、簽訂進貨合同應明確質量條款

B、購進藥品應有合法票據

C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

D、按規定保存購貨記錄

E、每兩年應對進貨情況進行質量評審

25、根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，下列敘述錯誤的是（C）A、跨地域連鎖經營的零售連鎖企業質量管理工作負責人，應是執業藥師 B、藥品零售連鎖企業應設置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所 c、藥品零售連鎖門店根據銷售情況獨立購進常用藥品 D、藥品零售企業對陳列的藥品按月進行檢查

E、藥品零售企業的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確

26、根據《藥品流通監督管理辦法》，下列敘述錯誤的是（C）A、藥品生產、經營釜業對其藥品購銷行為負責

B、藥品生產、經營企業可派出銷售人員以本企業名義從事藥品購銷活動 c、藥品生產、經營企業應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任 D、藥品生產、經營企業應對銷售人員的銷售行為作出具體規定 E、藥品生產、，經營企業應加強對藥品銷售人員的管理

27、根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業，應當具備的條件不包括（B）

A、依法開辦的藥品連鎖零售企業

B、獲得國務院藥品監管部門的批準 C、具備與上網交易品種相適應的藥品配送系統

D、具有負責網上實時咨詢的執業藥師 E、對上網交易藥品品種有完整的管理制度與措施

28、根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，醫務人員如發現可能與用藥有關的不良反應，應在做好觀察記錄的同時，及時向本機構主管部門報告其中的（D）

A、一般不良反應

B、較重不良反應

C、輕微不良反應

D、嚴重不良反應

E、可疑的不良反應

29、根據《醫療機構制荊注冊管理辦法(試行)》，醫療機構制劑批準文號有效期為（C）A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年 30、根據《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》，制劑使用過程中發現的不良反應，應按規定予以記錄，且保留病歷和有關镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為（A）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

31、根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)，屬于《醫療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（C）

A、醫療機構名稱變更

B、法定代表人變更

c、制劑室負責人變更

D、注冊地址變更

E、醫療機構類別變更

32、根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列敘述錯誤的是（A）

A、藥品說明書由省級人民政府藥品監督管理部門核準

B、藥品標簽由國務院藥晶監督管理部門核準

c、藥品包裝必須按照規定印有標簽

D、藥品包裝必頦按照規定貼有標簽 E、藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

33、根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是（B）

A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音 c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

34、根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須（B）A、經統籌地區藥品監督管理部門審查，并經勞動保障行政部門確定 B、經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經社會保險經辦機構確定 c、經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經藥品監督管理部門確定 D、經統籌地區衛生行政部門審查，并經勞動保障行政部門確定 E、經統籌地區衛生行政部門審查，并經藥品監督管理部門確定

35、根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括（C）

A、保證基本醫療保險用藥的品種

B、保證基本醫療保險用藥的質量

C、保證提供藥品的合理使用

D、引入競爭機制

E、合理控制藥品服務成本

36、根據《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是（D）

A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B、藥品廣告應按批準的說明書說明適應癥 C、第二類精神藥品不得做廣告

D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語 E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

37、根據《中華人民共和國價格法》，經營者銷售商品，可以不注明商品的（C）A、品名

B、等級

C、成份

D、價格

E、計價單位

38、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權利是（D）A、人身安全不受損害

B、知悉所購買商品的真實情況

C、自主選擇商晶

D、無理由退貨

E、公平交易

39、根據《執業藥師職業道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調配存在不當之處，執業藥師應（D）

A、向患者說明甲藥師的專業能力的不足，借機宣傳自己的專業能力 B、應聯系甲藥師等德其本人回拳予以糾正

c、為尊重同行，應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢 D、應積極提供咨詢，并給予糾正

E、藥品已售出，應拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品 40、在藥品經營過程中，最具特點的職業道德要求是（A）

A、依法促銷，誠信推廣

B、科學嚴謹，實事求是

C、保護環境，規范包裝

D、團結協作，尊重同仁

E、以德為先，尊重生命

第二篇：執業藥師

執業藥師

考試介紹

一、全國執業藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監督管理局共同負責執業藥師資格考試工作。國家食品藥品監督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統一固化并組織考前培訓。人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監督管理局對考試工作進行

監督、指導并確定合格標準。

二、考試科目：

執業藥師考試科目及類型要求

序號

6科目藥事管理與法規藥學專業知識

（一）藥學專業知識

（二）綜合知識與技能·藥學中藥學專業知識

（一）中藥學專業知識

（二）綜合知識與技能·中藥學考試形式客觀題客觀題客觀題客觀題客觀題客觀題客觀題

三、從事藥學專業工作的考生報考1、2、3、4四個科目，從事中藥學專業工作的考生

報考1、5、6、7四個科目。

四、按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，并具備下列條件之一者：

（一）中藥學徒、藥學或中藥學專業中專畢業，連續從事藥學或中藥專業工作滿20

年。

（二）取得藥學、中藥學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事藥學或中藥學專業工作滿15年。可以免試：藥學（或中藥學）專業知識

（一）、藥學（或中藥學）專業知識

（二）兩個科目，只參加藥事管理與法規、（中）藥學綜合知識與技能兩個科目考試。

五、考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續兩個考試內通過全部科目的考試。屬于免試部分科目的人員須在一個考試內通過應考科目的考試。

六、國家執業藥師資格考試的考場須設在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。請考生留意當地報紙、電臺、人事考

試部門發布的通知。

報名條件

一、凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一

者，均可報名參加執業藥師資格考試。

1、取得藥學、中藥學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）中專學歷，從

事藥學或中藥學專業工作滿七年。

2、取得藥學、中藥學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）大專學歷，從

事藥學或中藥學專業工作滿五年。

3、取得藥學、中藥學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）本科學歷，從

事藥學或中藥學專業工作滿三年。

4、取得藥學、中藥學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）第二學士學位

研究生班畢業或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業工作滿一年。

5、取得藥學、中藥學或相關專業博士學位。

二、免試條件

按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，并具備下列條件之一者，可免試藥學（或

中藥學）專業知識

（一）、藥學（或中藥學）專業知識

（二）。

1、中藥學徒、藥學或中藥學專業中專畢業，連續從事藥學或中藥學專業工作滿20年。

2、取得藥學、中藥學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事藥學或中藥學專業工作

滿15年。

三、成績管理

考試以兩年為一個滾動周期。報考全部科目的人員，須在連續兩個內通過考試；免

試部分科目的人員，須在一個內通過考試。

四、組織報名和資格審查

報名考試人員請持畢業證、職稱證、身份證（原件）、從事專業工作年限證明、近期一寸彩色照片二張。報考人員的資格條件由人事考試部門負責審核并存檔備查。免試人員的資

格條件，由各市人事局職稱部門負責審查。

五、香港、澳門、臺灣居民如何報考

國家執業藥師資格考試，根據人事部相關文件，符合報考條件的香港、澳門、臺灣居民均可按照就近和自愿的原則，在大陸的任何省、自治區、直轄市相應專業考試考務管理機構指定的地點報名并參加執業藥師資格考試。在報名時應提交本人身份證明，并提交國務院教

育行政部門認可的相應專業學歷或學位證書和本人工作單位出具的從事相應專業工作年限的證明。

報考時間

1.報名時間：

執業藥師資格考試報名時間一般在每年的4-7月份左右，具體時間由當地人事考試中

心公布。

2.考試時間：

執業藥師資格考試時間一般在每年的10-11月份左右。

2013年執業藥師資格考試將在10月19、20日兩天進行。具體科目及時間安排如下：

考試日期考試時間考試科目

2013年10月19日上午 09：0016：30藥學（中藥學）專業知識

（二）2013年10月20日上午 09：0016：30綜合知識與技能（藥學、中藥學）

考試科目

國家執業藥師資格考試科目分為：

藥學類：

藥事管理與法規（藥學類、中藥學類共考科目）

藥學專業知識

（一）含藥理學部分和藥物分析部分

藥學專業知識

（二）含藥劑學部分和藥物化學部分

藥學綜合知識與技能

中藥學類：

藥事管理與法規（藥學類、中藥學類共考科目）

中藥學專業知識

（一）含中藥學部分和中藥藥劑學部分

中藥學專業知識

（二）含中藥鑒定學部分和中藥化學部分

中藥學綜合知識與技能

各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中：

中藥學專業知識

（一）：中藥學部分和中藥藥劑學部分卷面分值比例為6：4；中藥學專業知識

（二）：中藥鑒定學部分與中藥化學部分卷面分值比例為6：4；

藥學專業知識

（一）：藥理學部分與藥物分析部分卷面分值比例為6：4；藥學專業知識

（二）：藥劑學部分與藥物化學部分卷面分值比例為6：4.

第三篇：執業藥師

一執業藥劑師資格證的市場價值

1、執業藥劑師的工作領域

執業藥師不僅應是合理用藥知識的宣傳者、藥物不良反應信息的監測者，還是面向大眾的藥學服務的提供者。按照國家有關規定，(1)凡從事藥品生產、經營、使用的單位必須配備執業藥師；(2)實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店必須配備執業藥師；(3)跨地域連鎖經營的藥品零售連鎖企業質量管理工作的負責人必須是執業藥師；(4)通過GSP認證的大中型藥品零售企業必須配備執業藥師；(5)通過GSP認證的藥品批發企業質量管理機構負責人必須是執業藥師；(6)通過GMP認證的藥品生產企業的質量管理機構負責人必須是執業藥師；(7)縣級以上醫療機構藥房和制劑室必須配備執業藥師。

2、執業藥劑師的市場需求

國家食品藥品監督管理局提出，到2005年12月31日前，我國要基本實現處方藥憑醫師處方購買，在執業藥師、藥師指導下銷售和使用。屆時，達不到藥品分類管理要求的零售藥店，從2006年起只能銷售甲類非處方藥和乙類非處方藥，或只能銷售乙類非處方藥。業內人士指出，這意味著藥品零售市場對執業藥師的需求將急劇升溫。

近年來，我國執業藥師數量已經得到了大幅度增長，到2004年，其數量已經達到112900多人。然而，目前我國醫藥生產企業數量已經達到6000多家，一級以上醫院有17764家（全部，包括個體診所等達到28萬家）；藥品批發企業有1.2萬余家，藥店有20多萬家。即使按照一家配備一名執業藥師進行計算，目前我國執業藥師的缺口依然非常巨大。

從就業方面來講,執業藥師是藥學技術人員渴望得到的任職資格；從專業技術職稱方面來講，執業藥師也同樣是藥學工作者期望的目標，尤其是走出大學校們不久的年輕人。總之，不論從就業、待遇還是從學術水平方面來說，執業藥師是藥學技術人員渴望得到的任職資格。

二 藥劑師資格證相關問題

1.什么人可以申請參加國家執業藥師資格考試？

凡我國公民和獲準在我國境內就業的其他國籍的人員具備下列條件之一者，均可申請參加國家執業藥師資格考試。

(一)取得藥學、中藥學或相關專業中專學歷、從事藥學或中藥學專業工作滿七年。

(二)得藥學、中藥學或相關專業大專學歷、從事藥學或中藥學專業工作滿五年。

(三)取得藥學、中藥學或相關專業大學本科學歷、從事藥學或中藥學專業工作滿三年。

(四)取得藥學、中藥學或相關專業第二學士學歷、研究生班畢業或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業工作滿一年。

(五)取得藥學、中藥學或相關專業博士學歷。

2.國家執業藥師資格考試的科目包括哪些？

執業藥師資格考試科目為：

藥事管理與法規

藥學類考試科目：

藥學專業知識

（一）：該科目包括藥理學、藥物分析兩部分內容；

藥學專業知識

（二）：該科目包括藥劑學、藥物化學兩部分內容；

藥學綜合知識與技能。

中藥學類考試科目：

中藥學專業知識

（一）：該科目包括中藥學、中藥藥劑學（含中藥炮制）兩部分內容；

中藥學專業知識

（二）：該科目包括中藥鑒定學、中藥化學兩部分內容；

中藥學綜合知識與技能。

以上科目中，藥事管理與法規為共同考試科目；從事藥學或中藥學專業的人員可根據專業要求，選擇藥學類或中藥學類考試科目。

3.哪些人員參加國家執業藥師考試可以免試部分科目？

按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，并具備下列條件之一者：

（一）中藥學徒、藥學或中藥學專業中專畢業，連續從事藥學或中藥專業工作滿20年。

（二）取得藥學、中藥學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事藥學或中藥學專業工作滿15年。

可以免試：藥學（或中藥學）專業知識

（一）、藥學（或中藥學）專業知識

（二）兩個科目，只參加藥事管理與法規、綜合知識與技能兩個科目考試。

4.何謂考試周期？

國家執業藥師資格考試以兩年為一個周期。參加全部科目考試的人員須在連續兩個考試內通過全部科目的考試。例如，應試者于當年參加執業藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試。若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。參加部分免試科目的人員須在一個考試內通過應試科目。

5.國家執業藥師資格考試定在每年的什么時間？

國家執業藥師資格考試日期定為每年十月。根據國家藥品監督管理局發出的《關于2001年執業藥師資格考試工作有關事宜的通知》。考試分四個半天進行，每個科目的考試時間為2.5小時。

6.怎樣辦理國家執業藥師資格考試報名手續？

報名參加考試者，由本人提出申請，所在單位審核同意，并攜帶有關證明材料（本人身份證、畢業證或學歷證明、單位證明信）到當地考試管理機構辦理報名手續。考試管理機構按規定程序和報名條件審查合格后，發給準考證，應考人員憑準考證在指定的時間、地點參加考試。

黨中央、國務院各部門、部隊及其直屬單位的人員，按照屬地原則報名參加考試。

報名時間定為每年4月。申請報名考試人員可向當地人事（職改）部門或藥品監督管理部門咨詢報名的具體事宜。

7.如何確定考試地點？

國家執業藥師資格考試的考場須設在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。

三 2005年全國執業藥劑師資格考試題型

國家執業藥師資格考試每年舉行一次。試卷題型均為客觀題，每科考試時間均為兩個半小時。考試含四科，藥學專業執業藥師考試科目包括藥事管理與法規、藥學專業知識

（一）、藥學專業知識

（二）、綜合知識與技能*工學；中藥學專業考試科目包括藥事管理與法規、中藥學專業知識

（一）、中藥學專業知識

（二）、綜合知識與技能*中藥學。國家執業藥師資格考試政策規定，參加全科考試，兩年內通過考試，可申請執業資格；有免試科目的，須在當年通過考試。

入取比例:據統計，目前全國執業藥師資格考試通過率為10%左右。2004年全國13萬人報名，考試通過率為13.4%。

第四篇：執業藥師

執業藥師

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)：

根據《國家執業藥師資格考試大綱》有關規定，結合2009國家修訂與頒布的藥事管理法規情況，我司在充分征求專家意見的基礎上，對《國家執業藥師資格考試大綱》藥事管理與法規科目的部分內容進行調整。現將有關調整內容通知如下：

一、將《國家執業藥師資格考試大綱》第一大單元“藥事管理相關知識”第一小單元“國家藥物政策與相關制度”的考核內容更新為2009年發布的“深化醫藥衛生體制改革”相關內容。第二小單元“藥事管理體制”的考核內容，要求按照2008年《國務院機構改革方案》和《國務院辦公廳關于印發國家食品藥品監督管理局主要職責、內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2008〕100號)確定的內容掌握藥品監督管理機構和藥品技術監督管理機構的主要職責。第三小單元“藥品質量及其監督檢驗”增加“國家藥品編碼”的考核內容。

二、將《國家執業藥師資格考試大綱》第二大單元“藥事管理法規”第四小單元“高法、高檢關于辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋”更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)。在第二大單元“藥事管理法規”中增加《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》兩個規范性文件。

三、對《國家執業藥師資格考試大綱》第三大單元“藥學職業道德”第三小單元“中國執業藥師協會對執業藥師的道德要求”的考試內容，要求按照中國執業藥師協會第二次全國代表大會通過并發布的《中國執業藥師職業道德準則》和《中國執業藥師職業道德準則適用指導》的內容掌握。

附件：2010年國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目調整內容及具體要求

國家食品藥品監督管理局人事司

二○一○年三月五日

第五篇：執業藥師

全國執業藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監督管理局共同負責執業藥師資格考試工作。國家食品藥品監督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統一固化并組織考前培訓。人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監督管理局對考試工作進行監督、指導并確定合格標準。

考試性質國家執業藥師資格考試屬于職業準入考試，凡符合條件經過本考試并成績合格者，國家發給《執業藥師資格證書》，表明其具備執業藥師的學識、技術和能力。本資格在全國范圍內有效。

考試目的為了實行對藥學技術人員的職業準入控制，科學、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學技術人員的素質，建設一支既有專業知識和實際能力，又有藥事管理和法規知識、能嚴格依法執業的藥師隊伍，以確保藥品質量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執業藥師資格制度。

2013年執業藥師資格考試將在10月19、20日兩天進行，2013年執業西藥師考試科目有：藥事管理與法規

藥學專業知識(一)含藥理學部分和藥物分析部分

藥學專業知識(二)含藥劑學部分和藥物化學部分

藥學綜合知識與技能

執業藥師是具備藥物知識的人員經營藥品的執業證明和資格，執業藥師沒有等級，只要經過國家考試，經過藥監局注冊就可以。

藥師有等級。分為主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師。

執業藥師與主管藥師的區別

1、執業藥師是由藥監局頒發的;主管藥師由衛生局頒發的。

2、執業藥師是適用于所有藥房的;主管藥師只適用于醫院的藥房。

3、執業藥師的掛牌設立是全國對藥房管理的一種方式，主管藥師只是在醫院里的一種職稱評定。最通俗的說，如果你在醫院藥房工作，考出主管藥師你可以加工資的機會，而考出執業藥師則沒有。