第一篇：執(zhí)業(yè)藥師

執(zhí)業(yè)藥師第一遍學習計劃來源：趙威的日志

基礎篇：

1，樹立堅定的必過信念。

2，培養(yǎng)起自信。人與人之間差別其實并沒有那么大，那釀成今年天壤之別的原因也許就像蝴蝶效應一樣慢慢積累起來的。既然我們大家都一樣，要相信別人能學好我也能學好。3，樹立時間觀念。無論是看書，做題都要給自己規(guī)定一個時間。保證效率，盡量減少托沓。今日事今日畢，每天無論多忙，寧可晚睡一會、那怕囫圇吞棗不求甚解都要把今天的計劃完成。

4，制定一個切實可行的學習計劃，堅定不移地實施下去。

5，每天完成計劃，給自己一個獎賞（比如高歌一曲、買點自己想吃的想用的東西等等。）從現(xiàn)在開始，我給你規(guī)定一個月內(nèi)復習完第一遍。（7月15日——8月15日）

準備篇：

1,教材一套：建議《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應試指南》（藥二）（藥一）中國醫(yī)藥科技出版社。教材及習題都是考試必備，這方面一定不能吝嗇。

2，09年考試大綱。（非必須）

3，習題一套：可做網(wǎng)校習題，也可購買一套練習題，比如中國醫(yī)藥科技出版社的《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試考點評析與習題集》，建議應該留一套較好的練習題給第二遍復習之用。4，網(wǎng)校視頻。網(wǎng)校視頻很重要，其功能無異于在學校里聽課一樣，聽一遍能記我們快速入門，快速理解，快速掌握重點。

5，手表，看時間學習。

具體步驟：

網(wǎng)校視頻暫不安排在內(nèi)，學員可在我安排計劃的基礎之上，自己選擇聽課。但要注意的是，聽課進度應該稍快于復習進度。

第1步：每天20-30分鐘看完教材上的每科的一部分（后面講何為一部分）。自己可制定一個時間范圍，復習時盡量不要超時這個范圍。

注意：第一遍為泛讀，因此不要花太多時間。

第2步：花15分鐘左右做該部分的練習題，不要邊做題邊對答案或翻書找答案，不會的蒙一個，一口氣做完全部習題后再對教材找答案。（有些練習題是按章分的，這種情況下可選不做，等復習完一章再做。）

第3步：花30分鐘左右時間把第2步做過的題對答案，相關知識點翻書。把每道題都理解掌握。暫時理解掌握不了的在題號旁邊做一下記號，有些感覺非常重要的題用五角號標示以備今后復習。

關于聽課：建議您應該按照這樣的順序進行復習：

1，課前做到預習，這樣就不會出現(xiàn)75分鐘的課用2個半小時的情況了，課前預習的時間不用太長，約5分鐘-10分鐘就可以了。

2，聽課要盡量不停頓聽題。思路要活躍，不要老是滯后于老師的講課進度。書上沒有的知識點一般不多，所以可以邊聽課邊把重點劃在書上。

3，聽課后看該部分的課本（10分鐘之內(nèi)），給自己定個時間，對著時間學習，不要想看長時間就看多長時間。

4，然后做題（約10分鐘）——對答案，理解（約20分鐘）。做題是對聽課及課本知識的恐固與復習。

注：時間學員可具體調(diào)整，但不要超過最長時間。但每天必須完成當天任務量，如確實哪天完不成，務必要在不第二天補回來，不可拖沓。

針對各科的具體復習計劃：

每天要保證3-4個小時學習時間：每一天完成藥劑、藥化、藥理、藥分各一部分。周末（可選一天或兩天）把完成2倍任務量。

具體科目：

藥劑：除第3章、第8單、第9章、第十六章分三部分外，其它每一章皆為一部分。共30章。

藥化：每章為一部分，共35部分。

藥理：每章為一部分，共40部分。（復習過程中，可把篇幅少的兩章合并在一天，加上周末完成2倍任務量，故務必在1個月內(nèi)把藥理第一遍復習完）由于您已經(jīng)聽完一遍藥理，故無需再聽，直接做題即可。

藥分：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。

藥綜：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。

藥事：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。

另外：對于報全科的學員，學習任務可能有點緊張。這種情況下一般學員都已經(jīng)學員了部分課程，所以一個月內(nèi)完成還是可以實現(xiàn)的。但要注意的是，執(zhí)行該計劃時，不宜從頭開始，要從自己的學習進度處開始按該計劃復習。能提前完成的就提前完成，我對學習方法要求遵循“少量多次”的原則，從記憶學的角度來說，復習次數(shù)越多，對知識點的記憶就越牢。

第二篇：2013執(zhí)業(yè)藥師參考

第十四套題執(zhí)業(yè)藥師

第1題（A型題）：麻醉藥品是指

A．連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品

B．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品

C．經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

D．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

E．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品

答案：D

第2題（A型題）：麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及

A．精神依賴性

B．身體依賴性

C．興奮性

D．抑制性

E．兩重性

答案：B

第3題（A型題）：使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須有

A．醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B．醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C．主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D．有處方權(quán)的醫(yī)務人員

E．副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務者

答案：A

第4題（A型題）：麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^

A．2日常用量

B．2日極量

C．3日常用量

D．4日常用量

E．7日常用量

答案：A

第5題（A型題）：麻醉藥品處方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

答案：C

第6題（B型題）：

A．運輸憑照

B．麻醉藥品專用章

C．麻醉藥品專用卡

D．麻醉藥品購用印鑒卡

E．麻醉藥品進口準許證

1．運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應單位在發(fā)貨人記事欄加蓋

2．運輸藥用阿片辦理運輸手續(xù)時需

3．危重病人到指定醫(yī)療單位開麻醉藥品需

4．辦理麻醉藥品進口手續(xù)需

5．醫(yī)療單位購用麻醉藥品需

答案：BACED

第7題（B型題）：

A．沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款五至十倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證

B．給予行政處分

C．由公安機關依照治安管理處罰條例或有關規(guī)定給予處罰

D．由司法部門追究刑事責任

E．判3至7年有期徒刑并可罰款

1．擅自生產(chǎn)、配制、經(jīng)營、出售或進出口麻醉藥品的 2．向未經(jīng)批準的單位或個人供應麻醉藥品或超限量供應的 3．擅自安排麻醉藥品新藥臨床、不經(jīng)批準就投產(chǎn)的 答案：AAA

第8題（X型題）：麻醉藥品包括

A．阿片類

B．可卡因類

C．大麻類

D．合成麻醉藥品類

E．其他易成癮癖的藥品、藥用原植物和制劑

答案：ABCDE

第9題（X型題）：麻醉藥品的種植和生產(chǎn)單位對成品、半成品、罌粟殼及種子等

A．有專人負責

B．嚴加保管

C．嚴禁自行銷售

D．可以自行銷售和使用

E．需要兩人負責

答案：ABC

第10題（X型題）：關于麻醉藥品的管理，正確的是

A．麻醉藥品可以郵購

B．麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑必須向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用

C．麻醉藥品管理范圍外的制劑或醫(yī)療單位特殊需要的制劑非經(jīng)批準，任何單位和個人不得自行配制

D．具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務的醫(yī)務人員有權(quán)使用麻醉藥品

E．進行計劃生育手術(shù)、經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的醫(yī)務人員手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)

答案：ABCE 第11題（A型題）：藥品分類管理的原則和宗旨是

A．加強藥品監(jiān)督管理

B．方便群眾購藥

C．徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D．推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度

E．保障人民用藥安全有效、使用方便

答案：E

第12題（X型題）：必須獲得許可證才能從事的業(yè)務包括

A．處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

B．處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

C．處方藥的零售

D．甲類非處方藥的零售

E．乙類非處方藥的零售a

答案：ABCD

第13題（X型題）：關于處方藥的說法正確的是

A．處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用

B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)

C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

D．只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳

E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

答案：ABCDE

第14題（X型題）：關于乙類非處方藥的說法正確的是

A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用

B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)

C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)

D．可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

答案：ABCDE

第15題（X型題）：在藥品分類管理中國家藥品監(jiān)督管理局負責

A．非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

B．審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號

C．審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書

D．制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定

E．批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

答案：ABCD

第16題（A型題）：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

A．執(zhí)業(yè)藥師

B．藥師

C．主管藥師

D．藥師以上藥學技術(shù)人員

E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員

答案：E

第17題（A型題）：關于藥品銷售的管理錯誤的是

A．不得采用開架自選銷售的方式

B．不得采用有獎銷售方式

C．不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式

D．零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放

E．通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易必須符合國家有關規(guī)定

答案：A

第18題（B型題）：

A．印有國家指定的非處方藥專有標識

B．省級藥品監(jiān)督管理部門批準

C．附有標簽和說明書

D．國家藥品監(jiān)督管理局批準

E．具有《藥品經(jīng)營許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定

1．經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

2．零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

答案：EB

第19題（X型題）：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍是

A．中國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)

B．中國境內(nèi)從事藥品批發(fā)的企業(yè)

C．中國境內(nèi)的藥品零售企業(yè)

D．中國境內(nèi)的藥品零售連鎖企業(yè)

E．中國境內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)

答案：ABCDE

第20題（X型題）：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或銷售藥品時必須

A．具有《藥品生產(chǎn)許可證》

B．照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查

C．將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上

D．警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用；非處方藥，請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用

E．不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

答案：ABCDE 第21題（A型題）：藥品不良反應是指

A．由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應

B．長期用藥造成的慢性中毒反應

C．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應

D．藥品引起的“三致”反應

E．合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

答案：E

第22題（A型題）：國家實行藥品不良反應

A．審批制度

B．登記制度

C．注冊制度

D．逐級、定期報告制度

E．分類管理制度

答案：D

第23題（B型題）：

A．國家藥品監(jiān)督管理局

B．省級藥品監(jiān)督管理部門

C．各級衛(wèi)生行政部門

D．國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)

E．省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)

1．負責醫(yī)療預防保健機構(gòu)中的藥品不良反應監(jiān)測工作

2．承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作

3．負責轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應監(jiān)測工作

4．及時對嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例報告進行調(diào)查核實或組織專家進行分析、評價，向國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

答案：CDBD

第24題（B型題）：

A．國家藥品監(jiān)督管理局

B．省級藥品監(jiān)督管理部門

C．各級衛(wèi)生行政部門

D．國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)

E．省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)

1．其他藥品不良反應發(fā)生情況以統(tǒng)計資料形式按季度報告

2．對收到的嚴重、罕見或新的不良反應病例報告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關聯(lián)性評價意見，于72小時內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，同時抄報本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局

3．其他藥品不良反應病例按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告

4．主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作

5．不定期通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果

答案：DEEAA

第25題（X型題）：單位或個人擅自使用未經(jīng)國家公布的藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料的相關處罰有

A．予以警告

B．給予通報批評

C．并責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰

D．并責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分

E．處1千元以上3萬元以下罰款

答案：BD

第26題（X型題）：制定《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法(試行)》的目的是

A．加強上市藥品的安全監(jiān)管

B．規(guī)范有關單位的用藥行為

C．嚴格藥品不良反應監(jiān)測工作的管理

D．確保人體用藥安全有效

E．促進藥品不良反應的國際交流

答案：ACD

第27題（X型題）：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位

A．應建立相應的管理制度，設置機構(gòu)或配備人員，負責本單位藥品不良反應情況的收集、報告和管理工作

B．嚴格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應發(fā)生情況

C.一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應，需進行詳細記錄、調(diào)查

D．對嚴重、罕見或新的不良反應則須采取有效方式在15個工作日內(nèi)快速報告

E．對一般的藥品不良反應每季度向所在地省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

答案：ABCDE

第28題（X型題）：下列哪些行為由國家和省級藥品監(jiān)督管理局予以警告，情節(jié)嚴重造成不良后果的，撤銷藥品生產(chǎn)批準文號或相應證號，并處1千至3萬元罰款

A．單位或個人擅自提供和引用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料的

B．發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應報告而未報告的

C．未補充藥品使用說明書應補充注明的不良反應的 D．未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應資料的 E．單位未按規(guī)定制定藥品不良反應監(jiān)測報告制度的 答案：BCD

第三篇：執(zhí)業(yè)藥師)

根據(jù)《關于做好山西省2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務工作的通知》（晉人考函【2014】35號)安排，現(xiàn)將有關事項公告如下：

一、考試時間及科目

2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試定于10月18、19日舉行，具體時間及科目安排如下：

10月18日

09：00-11：30藥學（中藥學)專業(yè)知識（一)14：00-16：30藥學（中藥學)專業(yè)知識（二)10月19日

09：00-11：30藥事管理與法規(guī)

14：00-16：30藥學（中藥學)綜合知識與技能

四個考試科目全部為客觀題型。

二、報考條件

凡符合原人事部、國家藥品監(jiān)督管理局《關于印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)【1999】34號)規(guī)定的人員，均可報名參加考試。

點擊查看執(zhí)業(yè)藥師資格考試報考條件……

三、考試組織 醫(yī)學全在線

（一)時間安排

網(wǎng)上報名： 7月15日至7月28日

照片審核： 7月17日至7月30日

網(wǎng)上交費： 7月17日至7月31日

準考證打印：10月14日至10月17日醫(yī)學全在線

發(fā)票領取：需領取交費票據(jù)的報考人員在10月14日—10月17日，憑準考證、身份證到山西省人事考試中心領取（太原市體育西路317-1號302室領取)，逾期不再受理。醫(yī)學全在線

（二)報名流程

本次考試由省人事考試中心負責，考點設在太原市。

報考人員均須登錄山西人事考試網(wǎng)

（）網(wǎng)上報名系統(tǒng)報名，按照填報信息、上傳照片、照片審核、網(wǎng)上交費、網(wǎng)上打印準考證的流程進行。

為方便報考人員，簡化報名流程，進一步倡導誠信報名、誠信參考，本次考試報名時不再進行報名資格審核，請報考人員認真閱讀、準確理解相關報考規(guī)定。資格審核時間、地點、內(nèi)容、注意事項待考試成績和合格標準公布后在山西人事考試網(wǎng)

()另行通知。

報名時，須認真閱讀考試文件并遵守報名協(xié)議，如實填報報名信息。報考人員在報名信息提交兩個工作日后登錄原報名網(wǎng)站查詢照片審核結(jié)果，審核通過后方可交費。在規(guī)定時間內(nèi)交費成功表明已完成本次報名，資格考試報名表無需打印，屆時自行上網(wǎng)打印準考證即可參加考試。

報考人員在交費前務必再次確認報名信息，交費成功后信息不可修改。

四、資格審核

資格審核工作待合格標準和考試成績公布后進行。

資格審核范圍為本專業(yè)通過人員（在規(guī)定考試內(nèi)規(guī)定的全部應試科目成績合格)，資格審核通過后方可發(fā)放資格證書。

專業(yè)通過人員在有效成績的各考試均須符合報考條件，不具備報考條件的給予全部科目成績無效的處理。逾期未參加資格審核的專業(yè)通過人員，按自動放棄本次考試處理，當次全部科目成績無效。對在資格審核過程中發(fā)現(xiàn)提供虛假材料、弄虛作假等各種違紀違規(guī)行為，按照《專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀違規(guī)行為處理規(guī)定》(人社部第12號令)嚴肅查處。

五、考試收費

根據(jù)國家發(fā)展改革委、財政部（發(fā)改價格【2004】1108號)文件規(guī)定，考務費每人每科8元；山西省物價局、山西省財政廳（晉價費字【2013】223號)規(guī)定，報名費每人10元，考試費每人每科40元，通過網(wǎng)上報名系統(tǒng)收取。未按規(guī)定時限完成網(wǎng)上交費的報考人員視為放棄報名。

六、注意事項

(一)應試時，應攜帶黑色跡墨水筆、2B鉛筆、橡皮，草稿紙統(tǒng)一配發(fā)，考后收回。

(二)答題前須仔細閱讀注意事項和作答須知。醫(yī)學全在線

(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。根據(jù)考試大綱有關規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2014年3月發(fā)布了《關于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函[2014]31號)，對2014年藥事管理與法規(guī)科目的大綱內(nèi)容和要求進行了調(diào)整。

應試人員應結(jié)合國家食品藥品監(jiān)督管理部門于2012年3月、2013年3月和2014年3月分別發(fā)布的《關于2012年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事

管理與法規(guī)科目部分內(nèi)容的通知》（食藥監(jiān)人函

[2012]23號)、《國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司關于2013年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人函【2013】18號)和《關于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函【2014】31號)等三份通知依大綱調(diào)整的內(nèi)容進行應試準備。

七、成績查詢

考試結(jié)束兩個月后登錄山西人事考試網(wǎng)查詢。

八、其它

有關考試文件、網(wǎng)上報名、信息技術(shù)等方面的問題由省人事考試中心考務一科負責，聯(lián)系電話：0351—7330283

考后管理由省人事考試中心考務四科負責，聯(lián)系電話：0351—7339662

發(fā)票領取由省人事考試中心綜合科負責，聯(lián)系電話：0351-7330067。醫(yī)學全在線

山西省人事考試中心

2014年7月9日更多執(zhí)

業(yè)藥師考試信息： 2014年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱匯總 2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名平臺2014年執(zhí)業(yè)藥

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第四篇：2008執(zhí)業(yè)藥師

2008年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題

一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1、社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷（B）

A、藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥

B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

C、藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑

D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品

2、設定和實施行政許可的原則不包括（B）

A、便民和效率原則

B、權(quán)和與義務對等原則

C、信賴保護原則

D、法定原則 E、公開、公平、公正原則

3、下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是（C）

A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務院藥最監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售 B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地

C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進 E、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志

4、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指（D）

A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種

E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）

A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益 B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是（A）

A、本單位科研需要的品種

B、本單位臨床需要的品種

C、市場供不應求的品種 D、市場上沒有供應的品種

E、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

7、國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應當（B）

A、按劣藥處理

B、撤銷批準文號

C、進行再評價

D、按假藥處理

E、進行市場調(diào)查

8、根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）

A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號 E、對該單位進行警告并限期整改

9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內(nèi)容是（D）A、品名

B、產(chǎn)地

C、產(chǎn)品批號

D、有效期限

E、生產(chǎn)日期

10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

B、列入國家基本藥物目錄的藥品

C、列入中華人民共和國藥典的藥品

D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品

E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品

11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時（B）A、應由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

B、應由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院 C、應由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

D、應由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

E、應由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

12、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應當憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

14、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時（B）

A、每次處方劑量不得超過三日極量

B、應當給付川烏的炮制品

C、應當給付生川烏

D、應當拒絕調(diào)配

E、取藥后處方保存一年備查

15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）

A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效

B、在全國范圍內(nèi)有效

C、在取得者的居住地有效

D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份證發(fā)放地有效

16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（D）

A、藥品的適用性

B、藥品的穩(wěn)定性

C、藥品的可靠性

D、藥品的安全傳

E、藥品的有效性

17、根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應為（D）A、紅色專有標識

B：黃色專有標識

C、單色專有標識

D、綠色專有標識

E、藍色專存標識

18、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色

B、淡綠色

C、白色

D、淡黃色

E、淡藍色

19、根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應是指（B）

A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應

B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

C、不合理用藥可能造成的有害反應

D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應

E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預測鈞有害反應

20、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（C）

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、Ⅲ斯臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗

21、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書須（D）

A、經(jīng)企業(yè)物料供應部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用

C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用

D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負責人校對無誤后印制、發(fā)放、使用

22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門

B、藥品研究機構(gòu) C、藥品生產(chǎn)企業(yè)

D、藥品經(jīng)營企業(yè)

E、藥品使用單位

23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應符合設置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（C）

A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

B、企業(yè)質(zhì)量負責入應有二年或二年以上的藥學技術(shù)工作經(jīng)驗

C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)，有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_ E、企業(yè)具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應

24、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是（C）

A、簽訂進貨合同應明確質(zhì)量條款

B、購進藥品應有合法票據(jù)

C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

D、按規(guī)定保存購貨記錄

E、每兩年應對進貨情況進行質(zhì)量評審

25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是（C）A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人，應是執(zhí)業(yè)藥師 B、藥品零售連鎖企業(yè)應設置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所 c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品 D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查

E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確

26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是（C）A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負責

B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動 c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任 D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定 E、藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應加強對藥品銷售人員的管理

27、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當具備的條件不包括（B）

A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)

B、獲得國務院藥品監(jiān)管部門的批準 C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應的藥品配送系統(tǒng)

D、具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師 E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施

28、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應，應在做好觀察記錄的同時，及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的（D）

A、一般不良反應

B、較重不良反應

C、輕微不良反應

D、嚴重不良反應

E、可疑的不良反應

29、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為（C）A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年 30、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應，應按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為（A）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

31、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（C）

A、醫(yī)療機構(gòu)名稱變更

B、法定代表人變更

c、制劑室負責人變更

D、注冊地址變更

E、醫(yī)療機構(gòu)類別變更

32、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是（A）

A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準

B、藥品標簽由國務院藥晶監(jiān)督管理部門核準

c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標簽

D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標簽 E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

33、根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是（B）

A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音 c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

34、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須（B）A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定 c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定 D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

35、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括（C）

A、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種

B、保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量

C、保證提供藥品的合理使用

D、引入競爭機制

E、合理控制藥品服務成本

36、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是（D）

A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B、藥品廣告應按批準的說明書說明適應癥 C、第二類精神藥品不得做廣告

D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語 E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

37、根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的（C）A、品名

B、等級

C、成份

D、價格

E、計價單位

38、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是（D）A、人身安全不受損害

B、知悉所購買商品的真實情況

C、自主選擇商晶

D、無理由退貨

E、公平交易

39、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處，執(zhí)業(yè)藥師應（D）

A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力 B、應聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正

c、為尊重同行，應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢 D、應積極提供咨詢，并給予糾正

E、藥品已售出，應拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品 40、在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是（A）

A、依法促銷，誠信推廣

B、科學嚴謹，實事求是

C、保護環(huán)境，規(guī)范包裝

D、團結(jié)協(xié)作，尊重同仁

E、以德為先，尊重生命

第五篇：執(zhí)業(yè)藥師

一執(zhí)業(yè)藥劑師資格證的市場價值

1、執(zhí)業(yè)藥劑師的工作領域

執(zhí)業(yè)藥師不僅應是合理用藥知識的宣傳者、藥物不良反應信息的監(jiān)測者，還是面向大眾的藥學服務的提供者。按照國家有關規(guī)定，(1)凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(2)實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(3)跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(4)通過GSP認證的大中型藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(5)通過GSP認證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(6)通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(7)縣級以上醫(yī)療機構(gòu)藥房和制劑室必須配備執(zhí)業(yè)藥師。

2、執(zhí)業(yè)藥劑師的市場需求

國家食品藥品監(jiān)督管理局提出，到2005年12月31日前，我國要基本實現(xiàn)處方藥憑醫(yī)師處方購買，在執(zhí)業(yè)藥師、藥師指導下銷售和使用。屆時，達不到藥品分類管理要求的零售藥店，從2006年起只能銷售甲類非處方藥和乙類非處方藥，或只能銷售乙類非處方藥。業(yè)內(nèi)人士指出，這意味著藥品零售市場對執(zhí)業(yè)藥師的需求將急劇升溫。

近年來，我國執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量已經(jīng)得到了大幅度增長，到2004年，其數(shù)量已經(jīng)達到112900多人。然而，目前我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量已經(jīng)達到6000多家，一級以上醫(yī)院有17764家（全部，包括個體診所等達到28萬家）；藥品批發(fā)企業(yè)有1.2萬余家，藥店有20多萬家。即使按照一家配備一名執(zhí)業(yè)藥師進行計算，目前我國執(zhí)業(yè)藥師的缺口依然非常巨大。

從就業(yè)方面來講,執(zhí)業(yè)藥師是藥學技術(shù)人員渴望得到的任職資格；從專業(yè)技術(shù)職稱方面來講，執(zhí)業(yè)藥師也同樣是藥學工作者期望的目標，尤其是走出大學校們不久的年輕人。總之，不論從就業(yè)、待遇還是從學術(shù)水平方面來說，執(zhí)業(yè)藥師是藥學技術(shù)人員渴望得到的任職資格。

二 藥劑師資格證相關問題

1.什么人可以申請參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試？

凡我國公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備下列條件之一者，均可申請參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

(一)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)中專學歷、從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿七年。

(二)得藥學、中藥學或相關專業(yè)大專學歷、從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿五年。

(三)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大學本科學歷、從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿三年。

(四)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)第二學士學歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年。

(五)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學歷。

2.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科目包括哪些？

執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目為：

藥事管理與法規(guī)

藥學類考試科目：

藥學專業(yè)知識

（一）：該科目包括藥理學、藥物分析兩部分內(nèi)容；

藥學專業(yè)知識

（二）：該科目包括藥劑學、藥物化學兩部分內(nèi)容；

藥學綜合知識與技能。

中藥學類考試科目：

中藥學專業(yè)知識

（一）：該科目包括中藥學、中藥藥劑學（含中藥炮制）兩部分內(nèi)容；

中藥學專業(yè)知識

（二）：該科目包括中藥鑒定學、中藥化學兩部分內(nèi)容；

中藥學綜合知識與技能。

以上科目中，藥事管理與法規(guī)為共同考試科目；從事藥學或中藥學專業(yè)的人員可根據(jù)專業(yè)要求，選擇藥學類或中藥學類考試科目。

3.哪些人員參加國家執(zhí)業(yè)藥師考試可以免試部分科目？

按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務，并具備下列條件之一者：

（一）中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學或中藥專業(yè)工作滿20年。

（二）取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年。

可以免試：藥學（或中藥學）專業(yè)知識

（一）、藥學（或中藥學）專業(yè)知識

（二）兩個科目，只參加藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能兩個科目考試。

4.何謂考試周期？

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期。參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試內(nèi)通過全部科目的考試。例如，應試者于當年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試。若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。參加部分免試科目的人員須在一個考試內(nèi)通過應試科目。

5.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試定在每年的什么時間？

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定為每年十月。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)出的《關于2001年執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作有關事宜的通知》。考試分四個半天進行，每個科目的考試時間為2.5小時。

6.怎樣辦理國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名手續(xù)？

報名參加考試者，由本人提出申請，所在單位審核同意，并攜帶有關證明材料（本人身份證、畢業(yè)證或?qū)W歷證明、單位證明信）到當?shù)乜荚嚬芾頇C構(gòu)辦理報名手續(xù)。考試管理機構(gòu)按規(guī)定程序和報名條件審查合格后，發(fā)給準考證，應考人員憑準考證在指定的時間、地點參加考試。

黨中央、國務院各部門、部隊及其直屬單位的人員，按照屬地原則報名參加考試。

報名時間定為每年4月。申請報名考試人員可向當?shù)厝耸拢毟模┎块T或藥品監(jiān)督管理部門咨詢報名的具體事宜。

7.如何確定考試地點？

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場須設在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。

三 2005年全國執(zhí)業(yè)藥劑師資格考試題型

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年舉行一次。試卷題型均為客觀題，每科考試時間均為兩個半小時。考試含四科，藥學專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師考試科目包括藥事管理與法規(guī)、藥學專業(yè)知識

（一）、藥學專業(yè)知識

（二）、綜合知識與技能*工學；中藥學專業(yè)考試科目包括藥事管理與法規(guī)、中藥學專業(yè)知識

（一）、中藥學專業(yè)知識

（二）、綜合知識與技能*中藥學。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試政策規(guī)定，參加全科考試，兩年內(nèi)通過考試，可申請執(zhí)業(yè)資格；有免試科目的，須在當年通過考試。

入取比例:據(jù)統(tǒng)計，目前全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試通過率為10%左右。2004年全國13萬人報名，考試通過率為13.4%。