第一篇：加藥間操作規程

1.0 目的

本操作規程用于指導本項目部三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液投加及次氯酸鈉溶液的投加工作。2.0 適用范圍

本規程僅適用于本項目部三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液的投加及次氯酸鈉溶液的投加工作。3.0 職責

運行班運行人員負責三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液的投加及次氯酸鈉溶液的投加。

4.0 操作規程

4.3 三氯化鐵藥液的自動投加

用1#三氯化鐵計量泵，2#三氯化鐵計量泵為備用；

4.3.1 檢查三氯化鐵藥罐內藥液液位情況，在藥罐液位低之前應通知卸藥。4.3.2 檢查加藥管道是否暢通，打開三氯化鐵藥罐出口閥。

4.3.3 合上就地控制箱內電源開關，把“遠程∕就地”切換開關打在“遠程”。即可在主控室控制加藥。

4.3.4 加三氯化鐵計量泵上的控制面板的控制鍵至手動，按下1#三氯化鐵計量泵“啟動”按鈕，點“確定”，計量泵隨即啟動。

4.3.5 三氯化鐵計量泵排空氣：計量泵泵頭的排氣閥旋開，進行排氣；待排氣管 排出的藥液無氣泡排出時關閉排氣閥，計量泵投入正常運行。

4.3.6 確定混凝劑的投加量。三氯化鐵投加量的控制是通過對計量泵的“+”或 “-” 按鈕來實現的。根據中心現有源水水質變化情況及生產流量的控制范圍，結合運行經驗，將三氯化鐵計量泵的流量控制在3-5L/h 之間。在實際運行中，應根據源水濁度及流量大小，通過觀察澄清池反應室的礬花情況及澄清池出水情 況對投藥量進行調整（在控制范圍內調整加藥泵的流量）。4.3.8 在投加藥液過程中，應密切關注電腦監測數據，特別是源水及澄清池出水 濁度﹑源水及加藥源水pH 值的變化情況，以掌握運行情況，調整混凝劑投加量。通常如礬花凝聚情況良好，加藥源水pH 值控制在適當范圍內（6.85-7.30）且澄 清池出水濁度較穩定，則運行正常，投加混凝劑量適宜。4.4 輔助加堿計量泵的運行操作

4.4.1 檢查堿儲罐內藥液液位情況，在藥罐液位低之前應通知卸藥。4.4.2 檢查加藥管道是否暢通，打開氫氧化鈉藥罐出口閥。

4.4.3合上就地控制箱內電源開關，把“遠程∕就地”切換開關打在“遠程”。即可在主控室控制加藥。

4.4.4 加堿計量泵上的控制面板的控制鍵至手動，按下1#氫氧化鈉計量泵“啟動”按鈕，點“確定”，計量泵隨即啟動。

4.4.5 輔助加堿計量泵排空氣：計量泵泵頭的排氣閥旋開，進行排氣；待排氣管 排出的藥液無氣泡排出時關閉排氣閥，計量泵投入正常運行。

4.4.6 確定堿液的投加量。堿液投加量的控制是通過對計量泵的“+”或“-” 按 鈕來實現的。根據中心現有源水水質變化情況及生產流量的控制范圍，結合運行 經驗，出廠水PH 值的控制,輔助加堿計量泵流量應根據出廠水PH 值內控指標（7.00-7.50）進行調整，加藥源水PH 值的控制, 應根據加藥源水PH 值內控指 標(6.85-7.30)對投藥量進行調整。4.5 磁力泵加堿系統的運行操作 4.5.1 磁力泵的啟動操作

4.5.1.1 檢查磁力泵、開關電箱及加堿池液位情況是否正常。

4.5.1.2 灌泵：運行1#磁力泵時打開堿池自來水閥少許、磁力泵聯通閥、1#磁 力泵出口閥、回流閥，向1#磁力泵進水管充水排氣，待管道注滿水時，關閉堿 池自來水閥，此時可啟動1#磁力泵運行；運行2#磁力泵時打開堿池自來水閥少 許、2#磁力泵出口閥、回流閥，向2#磁力泵進水管充水排氣，待管道注滿水時，關閉堿池自來水閥，此時可啟動2#磁力泵運行。

4.5.1.3 磁力泵的啟動：啟動1#磁力泵時先將1#磁力泵出口閥關閉，在控制箱 按1#泵“啟動按鈕”，然后打開1#磁力泵出口閥，1#磁力泵投入運行，在加堿池 觀察回流液情況是否正常；啟動2#磁力泵時先將2#磁力泵出口閥關閉，在控制 箱按2#泵“啟動按鈕”然后打開2#磁力泵出口閥，2#磁力泵投入運行，在加堿 池觀察回流液情況是否正常；一切正常后，打開1#轉子流量計進口閥和2#轉子 流量計進口閥，轉子流量計流量的大小視加藥源水PH 值來進行調節。4.5.2 磁力泵換泵操作

4.5.2.1 1#磁力泵運行轉換為2#磁力泵運行的操作：先將2#磁力泵出口閥打開，注水排氣；然后將2#磁力泵出口閥關閉，再按下2#磁力泵“啟動按鈕”，啟動 2#磁力泵，2#磁力泵運行燈亮，打開2#磁力泵出口閥，2#磁力泵投入運行；關 閉1#磁力泵出口閥，按下1#磁力泵“停止按鈕”，1#磁力泵停止指示燈亮，1# 磁力泵停止運行，并關閉磁力泵聯通閥，然后檢查回流量是否正常。

4.5.2.2 2#磁力泵運行轉換為1#磁力泵運行的操作：先將磁力泵聯通閥、1#磁 力泵出口閥打開，注水排氣；先將1#磁力泵出口閥關閉，再按下1#磁力泵“啟 動按鈕”啟動1#磁力泵，1#磁力泵運行燈亮，1#磁力泵投入運行；關閉2#磁力 泵出口閥，按下2#磁力泵“停止按鈕”，2#磁力泵停止指示燈亮，2#磁力泵停止 運行，然后檢查回流量是否正常。4.5.3 磁力泵系統的停機操作

4.5.3.1 先關閉1#轉子流量計進口閥和2#轉子流量計進口閥，再停磁力泵。4.5.3.2 停1#磁力泵時，先關閉1#磁力泵出口閥，按下1#磁力泵“停止按鈕”，再關閉磁力泵聯通閥、主加堿出口閥、回流閥；停2#磁力泵時，先關閉2#磁力 泵出口閥，按下2#磁力泵“停止按鈕”，再關閉主加堿出口閥、回流閥。4.5.3.3 斷開配電箱電源開關，系統投入備用。4.5.4 磁力泵向堿箱內輸送堿液的操作

4.5.4.1 磁力泵加堿系統運行的情況下：打開輔助加堿總閥、加堿箱進堿總閥，1#加堿箱加堿液時打開1#加堿箱進堿閥，2#加堿箱加堿液時打開2#加堿箱進堿 閥，直至加堿箱加滿時關閉相應閥門。

4.5.4.2 磁力泵加堿系統沒有運行的情況下：先按4.5.1 進行操作，待磁力泵運 行正常再打開輔助加堿總閥、加堿箱進堿總閥，1#加堿箱加堿液時打開1#加堿 箱進堿閥，2#加堿箱加堿液時打開2#加堿箱進堿閥，直至加堿箱加滿時關閉相 應閥門，最后按4.5.3 進行操作。4.6 運行操作的注意事項

4.6.1 三氯化鐵溶液具有腐蝕性、強刺激性,工作人員應加強巡檢，防止泄漏以 免造成經濟損失和環境污染；處理泄漏時應穿好防護服，佩戴防護眼鏡、口罩、膠手套。

4.6.2 三氯化鐵計量泵有兩臺，正常運行情況下計量泵為一用一備。4.6.3 輔助加堿計量泵各有三臺，正常運行情況下計量泵為二用一備。

4.6.4 磁力泵加堿池設定了三個液位，高液位、低液位、停泵液位。正常運行時 應保持加堿池液位在高液位與低液位之間。

4.6.5 加堿池液位降到低液位時，現場低液位指示燈亮，中控值班室發出聲光報 警信號，以便操作人員及時向加堿池補充堿液；補充堿液至高液位指示燈亮時，應停止向加堿池加堿液；若沒有及時補充堿液，加堿池液位繼續下降至停泵液位 時，磁力泵將自動停機。但相應閥門不會自動關閉，源水將會倒流至加堿池，應 特別注意。再次啟動磁力泵時，應將加堿池充滿堿液，并重新按開機程序進行操 作。

4.6.6 兩臺磁力泵一用一備，互為備用；正常情況下，每隔一周換泵一次。5.0 附件

5.1 附件1 加堿系統圖

5.2 附件2 三氯化鐵投加系統圖 5.3 附件3 化學藥品技術說明書 附件1 加堿系統圖 1、2—止回閥 3、4—1#、2#磁力泵出口閥 5—磁力泵聯通閥 6—輔助加減總閥 7—加堿箱進堿總閥 8、9—2#、1#加堿箱進堿閥 10—磁力泵回流閥 11—主加堿出口閥 12、13—2#、1#轉子流量計進口閥 14、15—2#、1#轉子流量計出口閥 16—堿池自來水閥 17、18—2#、1#加堿箱進水閥 19、20—2#、1#堿箱出口閥 21—堿計量泵入口聯絡閥 22、23、24—1#、2#、3#加堿泵進口閥 25、26、27—1#、2#、3#加堿泵出口閥 28、29—1#、2#出口隔離閥 30、31—1#、2#輔助加堿出口總閥 32、33—1#、2#回流閥 34、35—1#、2#回流聯絡閥 36、37—1#、2#安全釋放閥 38、39—2#、1#堿箱排污閥40、41、42—1#、2#、3#輔助加堿計量泵 附件2 三氯化鐵投加系統圖

1—攪拌箱自來水閥 2—三氯化鐵攪拌箱進口閥 3—三氯化鐵攪拌箱出口閥 4—三氯化鐵攪拌箱排污閥 5、6—1#、2#三氯化鐵箱進口閥 7、8—1#、2#三氯化鐵箱出口閥 9、10—1#、2#三氯化鐵箱排污閥 11、12、13—1#、2#、3#三氯化鐵計量泵進口閥 14、15、16—1#、2#、3#三氯化鐵計量泵出口閥 17、18—1#、2#三氯化鐵計量泵進口聯通閥 19、20—1#、2#三氯化鐵出口隔離閥 21、22—1#、2#三氯化鐵回流閥 23、24—1#、2#三氯化鐵回流聯絡閥 25、26—1#、2#三氯化鐵安全釋放閥 27、28—1#、2#三氯化鐵流量計進口閥 29、30—1#、2#三氯化鐵流量計出口閥 31—三氯化鐵配藥閥 32—三氯化鐵儲罐回流閥 33、34、35—1#、2#、3#三氯化鐵儲罐出料閥 36、37、38—三氯化鐵貯罐1#、2#、3#計量泵 附件2 化學藥品技術說明書

化學品中文名稱： 三氯化鐵 中文名稱2： 氯化鐵 分子式： FeCl3 分子量： 162.21 有害物成分三氯化鐵

健康危害： 吸入本品粉塵對整個呼吸道有強烈腐蝕作用，損害粘膜組織，引起化學性肺炎等。對眼有強 烈腐蝕性，重者可導致失明。皮膚接觸可致化學性灼傷。口服灼傷口腔和消化道，出現劇烈 腹痛、嘔吐和虛脫。慢性影響：長期口服有可能引起肝腎損害。燃爆危險： 本品不燃，具腐蝕性、強刺激性，可致人體灼傷。急救措施

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15 分鐘。就醫。眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15 分鐘。就醫。

吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進 行人工呼吸。就醫。

食入： 用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。危險特性： 受高熱分解產生有毒的腐蝕性煙氣。有害燃燒產物： 氯化物。

滅火方法： 采用水、泡沫、二氧化碳滅火。

應急處理： 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。不要直接 接觸泄漏物。小量泄漏：用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。也可以用大量水 沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋。然后收集回收或運至廢 物處理場所處置。

操作注意事項： 密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴

頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器，穿膠布防毒衣，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與氧 化劑、活性金屬粉末接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設 備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項： 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、活性金屬粉末等分開

存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。工程控制： 密閉操作，局部排風。提供安全淋浴和洗眼設備。

呼吸系統防護： 可能接觸其粉塵時，必須佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器。必要時，佩戴自給式呼吸 器。

眼睛防護： 呼吸系統防護中已作防護。身體防護： 穿膠布防毒衣。手防護： 戴橡膠手套。

其他防護： 工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服，洗后 備用。保持良好的衛生習慣。主要成分： 純品

外觀與性狀： 黑棕色結晶，也有薄片狀。熔點(℃)： 306 沸點(℃)： 319 相對密度(水=1)： 2.90 相對蒸汽密度(空 氣=1)： 5.61 溶解性： 易溶于水，不溶于甘油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。

主要用途： 用作飲水和廢水的處理劑，染料工業的氧化劑和媒染劑，有機合成的催化劑和氧化劑。禁配物： 強氧化劑、鉀、鈉。

廢棄處置方法： 根據國家和地方有關法規的要求處置。或與廠商或制造商聯系，確定處置方法。包裝方法： 液態：耐酸壇或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺紋口玻璃瓶外普通木箱。固態：塑料袋或二層牛皮紙袋外全開口或中開口鋼桶；塑料袋或二層牛皮紙袋外纖維板桶、膠合板桶、硬紙板桶；塑料袋外塑料桶（固體）；塑料桶（液體）；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口 玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。化學品中文名 稱：

碳酸鈉

中文名稱2： 純堿 分子式： Na2CO3 分子量： 105.99 健康危害： 本品具有刺激性和腐蝕性。直接接觸可引起皮膚和眼灼傷。生產中吸入其粉塵和煙霧可引起 呼吸道刺激和結膜炎，還可有鼻粘膜潰瘍、萎縮及鼻中隔穿孔。長時間接觸本品溶液可發生 濕疹、皮炎、雞眼狀潰瘍和皮膚松弛。接觸本品的作業工人呼吸器官疾病發病率升高。誤服 可造成消化道灼傷、粘膜糜爛、出血和休克。急救措施

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15 分鐘。就醫。眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15 分鐘。就醫。吸入： 脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。食入： 用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。

危險特性： 具有腐蝕性。未有特殊的燃燒爆炸特性。有害燃燒產物： 自然分解產物未知。

滅火方法： 消防人員必須穿全身耐酸堿消防服。滅火時盡可能將容器從火場移至空曠處。

應急處理： 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。避免揚 塵，小心掃起，置于袋中轉移至安全場所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆蓋。收集回收或 運至廢物處理場所處置。

操作注意事項： 密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴

自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免產生 粉塵。避免與酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。稀釋或制備溶液時，應把堿加入水中，避免沸騰和飛濺。

儲存注意事項： 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與酸類等分開存放，切忌混儲。儲區應備有

合適的材料收容泄漏物。禁配物： 強酸、鋁、氟。

呼吸系統防護： 空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴

空氣呼吸器。

眼睛防護： 戴化學安全防護眼鏡。身體防護： 穿防毒物滲透工作服。手防護： 戴橡膠手套。

其他防護： 及時換洗工作服。保持良好的衛生習慣。主要成分： 純堿

外觀與性狀： 白色粉末或細顆粒(無水純品)，味澀。熔點(℃)： 851 沸點(℃)： 無資料 相對密度(水 =1)： 2.53 相對蒸汽密度(空氣=1)： 無資料 飽和蒸汽壓(KPa)： 無資料

溶解性： 易溶于水，不溶于乙醇、乙醚等。

主要用途： 是重要的化工原料之一, 用于制化學品、清洗劑、洗滌劑、也用于照像術和制醫藥品。廢棄處置方法： 處置前應參閱國家和地方有關法規。中和后，用安全掩埋法處置。包裝方法： 無資料。__

第二篇：淺談凈水廠加藥間的設計

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淺談凈水廠加藥間的設計

淺談凈水廠加藥間的設計

摘要：本文介紹了水廠加藥間的重要性及常見布置形式。以常用的幾種水處理藥劑（三氯化鐵、聚合氯化鋁、聚合物、硫酸，氫氧化鈉）為例，介紹了如何根據藥劑的物理化學特性進行凈水廠加藥間的布置，以及從哪些方面考慮加藥間的安全措施。

關鍵字：凈水廠，加藥間，藥劑

一、概述

凈水廠經常用到各種水處理藥劑，例如前混凝池投加三氯化鐵、聚合氯化鋁、聚合物。因為每種混凝劑有其PH適用范圍，所以還可能根據原水酸堿度投加硫酸，以達到最佳的混凝效果。混凝后再設PH調節池投加氫氧化鈉將其中和。這些藥劑有些為粉末狀，需要先溶解再用隔膜泵投加，有些為液態的，可以直接投加，但可能需要稀釋。所有的溶解、攪拌、稀釋、投加設備，一般都安裝在水廠加藥間內。加藥間內設備的正常運行與否，直接影響到全廠水處理效果，甚至讓某些水處理單元完全失效，致使水廠出水不達標。可見，加藥間對于水廠的正常運行與否是至關重要的。

二、總體設計

加藥間是一座建筑物，不同于其他工藝性較強的水處理構筑物。加藥間往往根據建設單位對占地面積，位置要求或投加藥品種類的改變，而發生很大的變化。加藥間可以設計為地上式、半地下式、矩形、多邊形等多種形式，不像澄清池、濾池那樣，形式相對固定。設計前期一般需要花費較長的時間，主要是根據總圖布置和現場實際情況做幾個方案，經多方討論得到認可后再進行下部工作，不必急于詳圖的設計。方案階段要根據設備的最小間距要求，以及通道、預留檢修空間要求，進行布置。一般涉及安全的最小間距是必須要保證的，空間富裕時，可以適當放寬，如最小過人通道凈距600mm，經常過人通道1200mm。

三、設計舉例

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下面以某凈水廠加藥間為例闡述其各種藥品制備及投加系統的設計。該水廠的主要藥劑如概述中所述，有三氯化鐵、聚合氯化鋁、聚合物、硫酸及氫氧化鈉。

3.1三氯化鐵及聚合氯化鋁投加系統

這兩種藥劑的投加系統相同，另外，鐵鹽的腐蝕性更強，設計時要考慮更多的安全措施。該水廠采用了成品液態三氯化鐵及聚合氯化鋁藥劑。首先由罐車將藥劑注入室外藥劑池，然后由轉輸泵送至加藥間緩存池，投加泵自緩存池吸液，泵至前混凝池。因為加藥間至投加點距離較遠，為了避免藥液在輸送管道內水解，稀釋系統設置在投加點，不在加藥間內。

設計經驗：

1）轉輸泵前后分別設置沖洗接頭及排水接頭，定期沖洗。

2）設置電磁流量計或校準柱。校準時，投加泵從校準柱吸液，可知單位時間的吸液量，即泵的投加流量。

3）泵出口需設置阻尼器、背壓閥、安全閥。

4）泵下設安全托盤，收集安全閥噴濺的藥液及沖洗水，泵前設安全護簾。

3.2聚合物投加系統

聚合物是絮凝反應不可缺少的藥劑，物理性狀為白色粉末，需要先溶解制備，再用螺桿泵投加。制備設備一般采用鋼制（防腐處理）帶攪拌器的成套設備。制備設備高約1.5m，可設鋼梯人工投加藥劑原料，也可以設置真空吸料器自動投加。

設計經驗：

1）聚合物藥液一般比較粘稠，轉輸泵吸液管路上需要設置沖洗及排水接頭。

2）聚合物制備及投加系統范圍內需要設置防滑地面。

3）聚合物藥液投加前需作稀釋，稀釋系統設在加藥間內。

3.3硫酸及氫氧化鈉投加系統

硫酸和氫氧化鈉都是比較危險的藥劑，儲存及投加系統一定要考慮足夠的安全性。硫酸和氫氧化鈉儲罐可設在地面以下，由罐車重力輸送，也可以設在地上，由轉輸泵自罐車吸液泵入儲罐。儲存罐及投

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加系統周圍要設置圍堰，這樣可以把危險控制在圍堰范圍以內。圍堰一般高900mm，容積要考慮最大的藥液泄漏量。

設計經驗：

1）硫酸、氫氧化鈉儲罐材質均可采用HDPE，其中硫酸管道材質采用不銹鋼SS616L，法蘭連接，氫氧化鈉管道可采用PVCF。

2）儲罐設液位開關及高高液位報警。

3）隔膜泵要耐腐蝕，旋鈕向著圍堰外，以及所有的閥門、開關盡可能在圍堰外操作。

4）圍堰內，盡量不要埋設電纜套管，以免被藥液腐蝕。

5）投加泵設置安全護簾。

6）硫酸儲罐的呼吸閥設在室外，氫氧化鈉儲罐的呼吸閥可設置在室內。

3.4安全措施

1）加藥間最好南北朝向，以便獲得很好的通風及采光。

2）在總圖上，盡可能布置在全年最小風向的上風向。

3）盡可能設置兩個門，分別用于人和物料通行。

4）當臺階高大于0.5m時，設置欄桿扶手，站人空間凈高度不小于2.3m。

5）通風設置：當污染氣體比空氣重時，采用低位通風；當污染氣體比空氣輕時，采用高位通風。

四、結語

總之，加藥間的設計要根據藥品的化學、物理性質，通過密閉、隔離、通風等手段，做到安全使用，避免或減少對操作人員的有害影響。

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第三篇：醫院污水處理站加藥設備的加藥量及操作規程

醫院污水處理站加藥設備的加藥量及操作規程

一、加藥量：

1、PAC（黃色藥)：一桶水加入12.5kg（半袋）藥，1小時加完（500kg/h）；

2、PAM（白色藥）：一桶水加入0.5kg藥，每小時需加三桶藥液(1500kg/h)。

3、鹽酸和和氯酸鈉：鹽酸每天需要25.4kg，即25.4L；

氯酸鈉每天需要9kg。

二、運行操作規程：

1、PAM與PAC的操作流程：

先往各個桶中加滿自來水，開啟攪拌器后，將藥品慢慢加入，待藥品完全溶解后放入儲藥箱，同時開啟儲藥箱內的攪拌器和管道泵，往污水中加藥。

2、鹽酸和氯酸鈉的操作流程：

將氯酸鈉與水按1:2加入儲藥箱溶解后，控制氯酸鈉與鹽酸按1:1進入二氧化氯發生器（發生器兩邊的計量泵讀數相等）。

3、運行時間：

每天早5點到下午5點。

注意：每天應把藥箱（PAC和PAM）內的藥液排凈后，加滿清水，再抽盡才能停止運行。

第四篇：藥學部操作規程

操作規程

第一節 治療藥物監測操作規程

一、治療藥物監測操作規程

1.申請

一般應填寫申請表，內容如下：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)患者姓名、年齡、性別、體重、住址（病區床號）、住院號。病情摘要：診斷、癥狀、檢查。

用藥史：既往及目前用藥情況、藥物反應。

用法用量：包括給藥途徑、劑量、給藥次數、時間及測定取樣：指采樣時間、次數、編號。臨床要求：包括是否需調整劑量。監測記錄：包括測定結果及藥物反應記錄。報告：指臨床報告監測意見和結果。血藥濃度距最后一次用藥時間。

2.取樣

取樣的多少與具體時間，應根據監測的要求、目的、具體藥物及數據處理的方法而定。

3.測定

測定方法的選擇必須注意到精密度、靈敏度、專屬性、價格、標本測定時間的長短。按照分析方法的標準化操作進行。

4.數據處理

根據測定結果，擬合藥動學模型，求出病人的藥動力學參數，以此分析體內藥物濃度動態變化，制定合理給藥方案。

5.臨床觀察

在血藥濃度測定的同時要觀察藥物的臨床療效和不良反應，了解血藥濃度與藥物反應的關系。

6.結果分析

測定結果分析靈活性大，必須根據臨床實際情況，結合臨床資料共同分析。

7.報告

根據測定結果、臨床表現、數據處理綜合分析來寫，原則上應包括血藥濃度、參數、評價、建議。

二、體內藥物分析方法的操作規程

1.繪制標準曲線

用不同濃度的標準溶液，按設計的測定方法，測定不同濃度的藥物標準溶液對儀器的響應信號，根據儀器響應信號對藥物濃度繪制標準曲線，從標準曲線可以得到測定方法的線性范圍及靈敏度。重復操作5次以上。

2.回收率試驗

用含量為已知的藥物水溶液或用不含藥物的相應體液（如血漿、血清、尿、唾液等）加入已知量的藥物，按設計的分離方法，分離藥物后，測定含量并計算回收率，要求高、中、低三種濃度，回收率不低于70%。重復操作5次以上。

3.體液空白

同時用相應的分離和測定方法，測定不含藥物的體液空白值，理想的分析方法是在沒有藥物存在時，空白值為零。但實際上是不可能的，體內微量正常成分或體內代謝物常使空白具有一定數值，應在測定時盡量分開或加以校正。

4.重復性試驗

重復性試驗可考察分析方法的可信性，包括日內誤差和日間誤差。日內誤差是同一天內，對同一樣品測定多次；日間誤差是連續多天，每天測定一次同一樣品，分別計算其均值、標準差及變異系數。要求高、中、低三種濃度日內誤差變異系數≤15%。重復操作5次以上。

第二節 調劑操作規程

一、處方調配操作規程

1.配方必需兩人，一人調配，一人進行核對。唱收唱付。2.工作中仔細檢查核對瓶簽、藥袋上的品名和用法、用量是否與處方一致。

3.要按處方的順序進行調配，防止忙亂和差錯。

4.對臨時分裝的藥品需準確稱量或數取，嚴禁用手直接取藥或不經稱量估計取藥。

5.瓶簽、藥袋必須逐項填寫，字跡清楚。

6.同時有數種藥時，應分別詳細說明交代，內服藥及外用藥分清，切勿弄錯。

7.配方中如遇缺少的藥品，應及時與處方醫師聯系更改并經更改醫師簽字，方可調配。藥劑人員不得更改處方。

8.藥品裝置瓶或開瓶藥品用后要及時放回固定處，保持室內整齊，防止忙中出錯。

9.執行急診三天量，慢性病七天至半月量，藥品超量使用需嚴格執行藥品管理規定。

二、處方調配核對操作規程

1.需查處方，對科別、姓名、年齡。

2.需查藥品名稱，對藥品的規格、用法、瓶簽。3.需查藥品配伍禁忌，對藥品用量。

4、查清藥名、藥品含量與用法用量，做到所取的藥品的名稱和

數量與處方一致方可交付。

三、調劑科二級庫藥品操作規程

1.嚴格執行藥品管理規章制度，提高調劑質量，樹立全心全意為臨床服務的思想，牢固樹立“安全第一”的觀念。

2.根據藥品藥理作用分貨位，并按順序將每個區和貨位進行編號，掛上醒目的標牌。

3.掌握藥品采購、驗收、入庫、保管、養護、發放工作程序和管理規定，以及各類賬簿、登記本、藥品卡片、標志牌的填寫要求等。

4.藥品儲備必須做到品種、規格符合臨床和實際需要，在數量上必須適中，不宜過多或過少。

5.要注意檢查效期藥品，制定效期一覽表，建立效期藥品示意牌。發放和使用效期藥品應掌握“近期先用”的原則。對有效期藥品堅持每月盤點一次，查清效期藥品的質量、數量，及時向藥學部主任報告。

6.同種藥兩種效期應分別放置。效期不足3個月的藥品，應立即與藥庫及有關使用科室聯系，盡快使用或處理，以免因管理不當、過期失效而造成損失。

7.按有關財務要求進行藥品盤點，盤點時要認真、仔細檢查每種藥品的規格、含量、質量、效期和數量，是否做到賬物相符，如發現問題，要及時報告藥學部主任處理，保證盤點后的藥品質量和數量。

四、中藥飲片調劑操作規程

1.接方、審方

接方后仔細審閱患者姓名、性別、年齡、就診日期、家庭住址或工作單位。

審方時要注意藥名書寫是否清楚正確，劑量是否超出正常量，兒童及年老體弱者需尤加注意；處方中藥物是否有“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌等配伍禁忌；處方藥物是否有缺味，需特殊處理的藥味是否有腳注，醫師是否蓋章或簽字，毒、麻藥品處方是否符合規定。

凡發現不合格處方，應進行登記，并退醫師修正。處方審查合格后，審方人簽字，交計價員計價。

2.計價

計價員接到審查合格后的處方進行計價。計價合格率應達規定要求，計價后應蓋計價員章或簽字，發給病人交費。

3.調劑

調劑員接方后，首先查驗是否已批價、交費，然后按處方順序逐味稱量，先稱取總量然后再退打稱量，要求稱準分勻。需特殊處理的，應按規定分包。調劑完畢，自查無誤后，蓋章或簽字，交核對員核對。

4.核對

核對員應按方查核藥味是否短少，分劑量及總量是否符合規定要求，特殊處理藥物是否按要求作了特殊處理，調劑員是否蓋章或簽字，如有差錯作好差錯登記，經核對無誤后，核對人蓋章或簽字后交袋裝。

5.裝袋

先在藥袋上寫明患者全名，需特殊處理的藥物的藥袋上要寫明處理方法，然后按貼裝袋，裝好袋后整理整齊，裝訂后交發藥員。

6.發藥

發藥員按取藥牌號，呼叫病人姓名取藥，病人姓名與處方、藥袋上姓名核對無誤，然后向病人耐心交待煎服法和注意事項。

五、湯劑制備操作規程

1.清洗藥鍋及藥瓶、量杯、濾器及其他煎藥器具。

2.核對病人姓名、病區、床號、日期、貼數等，如有疑問或錯誤應查詢清楚或加以改正。3.將煎藥單分別掛貼在煎藥鍋和藥瓶上。

4.浸泡

將飲片倒入煎藥鍋內，根據藥物性質，用量杯量取適量溫水，浸泡15~30分鐘。

5.煎煮

頭煎：一般藥物沸后續煎30分鐘。解表藥，沸后續煎5~10分鐘。滋補藥，沸后文火續煎1小時。二煎：加水量宜適當減少，煎煮時間適當縮短；需特殊處理的藥物（如先煎、后下、包煎、烊化、沖服等）應按規定進行處理。

6.煎煮后用濾器濾取藥汁時，應將藥渣進行壓榨，以使汁盡。頭煎、二煎藥汁合并混勻后再分裝入藥瓶中。

7.登記送藥

再次核對煎藥單和藥瓶并進行登記，無誤后送病區，送藥人和收藥人簽字。

8.清場并做好清場記錄。

第三節

輸液配置操作規程

一、靜脈輸液配置中心收方、審方、排藥操作規程

1.每天早晨開啟計算機及錄音電話等，收取醫囑修改信息，做好停藥、改藥處理。

2.將用藥醫囑打印成標簽后進行審方，審查藥物相互作用、配伍禁忌、劑量是否過大、載體是否合理等。不合理處方及時與病區醫師聯系，不得擅自更改。拒絕調配濫用藥品、劑量過大和配伍禁忌處方。

3.按藥品的特點、性質、用藥規律和習慣進行用藥順序排列（即24小時之內的用藥順序），按排列順序加藥。

4.按審核合格后的處方內容進行調配。先將打印出來的標簽平整地貼在輸液袋有字的一面，勿遮蓋輸液名稱，放置在小藥筐內,再逐個發放同一處方的其他藥品，一并放在同一小藥筐內。一張處方的藥品用一個小藥筐。每張標簽藥品調配完后，調配人員簽字。

5.藥品調配完后用推車傳送至配置間外，從專用傳遞柜送入，配置間內外有人接遞。配置間內人員接收后，按病區、藥品分類擺放整齊，以備加藥。

6.正確使用傳遞柜。用時先開啟一面門窗，放入藥品后關閉；再開啟另一面門窗，將藥品取出后關閉。不得同時開啟，防止傳遞柜內外不同凈化級別的空氣流通和傳遞柜門鎖的損壞。

7.所用的藥品在進入準備間之前，在物流緩沖室拆除外包裝箱、盒后，再進入準備間，擺放在藥架的盒內。禁止有外包裝的藥品進入配置間。

8.所用容器、容具按操作規程進行清洗消毒。

二、靜脈輸液藥品配置操作規程

1.每天早晨，調試控制溫度為18～26℃，濕度為45%～65%，壓差為±10Pa，使其處于工作狀態，并記錄簽字。

2.操作前，按操作規程開啟凈化系統（凈化間和凈化臺）和紫外線燈運行至少30分鐘。

3.進入一更換鞋，清洗雙手；進入二更穿戴消毒隔離衣、帽、一次性口罩（不得暴露毛發、腳部等）后；進入配置間。

4.戴上無菌手套，坐姿端正，坐于凈化臺前。5.按標簽內容核對藥品，準確無誤后開始加藥配置。

6.用75%酒精棉消毒輸液袋加藥口，同時消毒安瓿瓶頸或西林瓶口。

7.打開藥瓶用無菌針筒吸取一定量溶媒溶解粉針，抽出溶液（溶液型針劑直接抽取），通過已滅菌的加藥口注入輸液袋內，混勻。

8.再次核對空藥瓶，無誤后簽字，將加了藥的輸液袋和空藥瓶放入藥筐內，從專用傳遞柜送出。

9.每批藥品加完后，立即清場，用75%酒精擦拭凈化臺面，除去臺面上殘留藥液，不得留有上批藥物、殘液和空藥瓶，在每天操作完畢下班前，按消毒操作規程進行消毒處理。

10.掛上“已清潔消毒”標志，以予區別。

11.在二更脫去隔離衣、帽，送入洗衣間清洗；進入一更換鞋出配置間。12.下班前關閉凈化系統，檢查門窗，撤離。

三、靜脈輸液配置中心核對、包裝、運送操作規程

1.嚴格按各項操作規程及用藥不同時間段（在凈化臺內）進行無菌加藥。將加了藥的輸液袋和空安瓿瓶或西林瓶一并放置在小藥筐內由專用傳遞柜傳出。

2.按標簽內容逐項核對配置好的輸液成品，對照空安瓿瓶或西林瓶核對藥名、規格、劑量、數量，不得有誤。

3.將成品用大小合適的塑料袋包裝、封口，按不同病區分別放置在周轉箱內，按不同時間段及時交送藥工人送至各病區。

4.送藥工人將成品周轉箱平穩。整齊地放入送藥車內，及時安全送至各病區。途中注意安全，防止藥品損壞和丟失。到病區后，將藥品交給治療值班護士，護士認真逐一清點，無誤后接收，并簽名。

5.操作完畢后，按照“清場消毒規程”立即進行清場消毒處理。6.各項操作完畢后，立即認真如實填寫配置日記錄，包括各項準備記錄、藥品配置記錄、清場消毒記錄等，記錄人簽字。

7.“個人衛生操作規程”、“隔離衣清洗消毒操作規程”、“洗衣機使用操作規程”同制劑室。

8.所用容器、容具按操作規程進行清洗消毒。9.“藥品周轉庫操作規程”同住院藥房。

四、靜脈輸液配置中心凈化區清潔消毒操作規程

1.使用的消毒劑為100ppm（100×10-6）的次氯酸鈉和75%酒精，次氯酸鈉在使用半年后，用另一含有殺菌成分（如季銨鹽）的消毒劑為代用品使用一個月。

2.用于清潔凈化區和其他區域清潔工具必須嚴格分開。3.每日清潔工作

（1）每日整理層流操作臺面，廢棄物丟于垃圾桶。

（2）用75%酒精擦拭層流臺風機和照明燈開關的按鍵、頂部，然后從上至下清潔臺面的兩壁，最后清潔臺面。

（3）用75%酒精擦拭和消毒所有的不銹鋼設備、座椅和門。（4）用75%酒精擦拭和消毒垃圾桶，包括里面和外面，然后套上垃圾袋。

（5）用75%酒精擦拭和消毒傳遞柜的頂部、兩壁、門把手、臺面。

（6）用100ppm（100×10-6）的次氯酸鈉消毒液拖洗地面，不留死角，并且至少停留10分鐘。

（7）用水清洗消毒液，用拖把或吸水機弄干。

（8）用水先沖洗裝藥用的小藥筐，然后用75%酒精擦拭消毒。4.每周清潔工作

（1）用消毒液擦洗墻面、天花板，至少停留10分鐘。（2）用水洗去消毒液，用拖把或吸水機弄干。5.控制區域清潔工作

（1）每日整理藥架、調配臺、核對臺等，保持整齊。（2）每日用水擦拭臺面、藥架、地面。

（3）每個月用消毒液擦拭消毒臺面、地面、墻角、天花板。（4）用水清洗，拭干。

第四節

藥品采購與供應操作規程

一、藥品驗收操作規程

1.接受憑證

接收送貨單位送貨憑證，隨貨同行聯或發票。2.接受藥品

清點送貨件數，檢查藥品外包裝是否破損，如破損應拒絕接受，拆零（拼箱）藥品應檢查是否封箱嚴密。將包裝合格藥品移至待檢區。

3.驗收藥品

根據藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯驗收藥品。（1）驗收藥品采購數量和實際進貨數量是否相符及外包裝商品名（通用名）、劑型、規格、批準文號、批號、生產日期、有效期、生產廠家、包裝數量。

（2）開箱：中包裝上應注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應證或功能主治、用法用量、貯藏日期、生產日期、批號、有效期、規格、批準文號、生產企業、不良反應、禁忌證、注意事項，后三項如果寫不下，應注明不良反應等詳見說明書。檢查箱中是否具有合格證。

（3）查說明書：說明書應有下列內容，藥品名稱（包括通用名、英文名、漢語拼音）、化學名、分子式、分子量、結構式、性狀、藥理毒理、藥物動力學、適應證、用法用量、不良反應、禁忌證、注意事項（孕婦、哺乳期婦女、兒童用藥，藥物相互作用和其他類型的相互作用，如煙、酒等）、藥物過量（包括癥狀、急救措施、解毒藥等），有效期、貯藏、批準文號、生產企業（包括公司地址、聯系電話等），其他。如某一項目尚不明確，應注明“尚不明確”字樣，如明確無影響應注明“無”。

（4）查特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上是否有符合規定的標志和警示說明。

（5）特殊管理藥品必須兩人共同驗收；麻醉藥品和一類精神藥品必須按上述要求，兩人逐項驗收至最小包裝。

（6）注射液應進行澄明度抽檢。

（7）進口藥品應有符合規定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告齊全，所提供的一切法律文件的復印件必須加蓋紅章以示負責。

（8）進口藥品包裝標簽應以中文注明藥品名稱、主要成分和注冊證號，并有中文說明書。

（9）中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上應注明品名、數量、產地、生產企業、生產日期，實施文號管理的中藥飲片，在包裝上應注明批準文號。

（10）進口藥材應有進口藥材批件的復印件，加蓋紅章以示負責。

（11）進口預防性生物制品、血液制品應有生物制品進口批件復印件，并加蓋紅章以示負責。

4.移庫（1）將合格藥品按貯藏要求分別移至常溫庫（< 30℃），陰涼庫（< 20℃）或冷藏庫（2～10℃）保管。

（2）驗收時發現包裝中有異常響動或不符合以上規定的藥品視為不合格藥品，移至退貨區，加黃色標志，并立即填寫退貨憑證，具體操作見退貨操作規程。

5.藥庫將驗收情況及時如實填寫“藥品入庫質量驗收登記表”。6.保管員將隨貨同行聯或發票交藥庫會計做入庫憑證。7.驗收時限

（1）一般藥品應在2個工作日內完成驗收。（2）特殊管理的藥品應在當日完成驗收。8.記錄要求

（1）記錄應按規定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改時，應劃線后在旁邊重寫，并由本人簽字。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（3）藥品質量驗收記錄應按月歸類匯總，裝訂成冊。（4）藥品質量驗收記錄保存5年。

9.注意事項

本操作規程應放在驗收工作現場。

二、藥品儲存與養護操作規程 1.藥品儲存

（1）應熟悉藥品的質量、性能及其儲存要求，按規定認真做好藥品儲存工作。

（2）藥品應按溫、濕度要求分別儲存于相應的庫中（冷庫溫度為2～10℃；陰涼庫溫度< 20℃；常溫庫溫度為25℃ ± 5℃；相對濕度保持在45%～75%）。

（3）藥品應集中按批號及有效期遠近依次堆放。

（4）藥品與非藥品應分庫存放，中成藥與西藥、內服藥與外用藥應分區存放，易串味的藥品、中藥飲片分庫存放，原料藥、試劑與藥品應分庫存放。（5）麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，應專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄；二類精神藥品應儲存在相對獨立的區域內，專人保管，專賬記錄。有防盜、防火等設施。

（6）危險藥品應嚴格分類存放于專門設施的倉庫，并有消防等安全設施。

（7）藥品堆放應穩固整齊，嚴禁倒置。

（8）退貨藥品和不合格藥品應單獨存放，并有明顯標志。（9）藥品堆放應留有一定的間距。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。

（10）在庫藥品應嚴格實行色標管理。待驗區、退貨庫區為黃色標志；合格品庫區為綠色標志；不合格區為紅色標志。

2.藥品養護

（1）藥品保管人員應做好庫房溫、濕度檢測與記錄，時間為上午9:30～10:00，下午2:30～3:00。

（2）依據季節氣候的變化按藥品性能對溫、濕度的特殊要求，利用倉庫現有條件和設備，采取密封、避光、通風、降溫、除濕等一系列養護方法，調控溫、濕度，預防藥品發生質量變異。

（3）對中藥飲片，應按其特性，采取干燥等方法進行養護。（4）保管員在庫存養護中如發現質量問題，應懸掛黃色標志和暫停發貨，并盡快通知科主任及時處理。

（5）采取的養護措施應按規定做好“藥品養護工作記錄”。3.賬物管理

在庫藥品帳堅持日結日清，月查季盤制度，年賬物相符率100%。

4.記錄要求

（1）藥品儲存、保管全過程均應作出記錄。

（2）記錄應按規定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改的，應劃線后在旁重寫，并在劃線處蓋本人圖章。

（3）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（4）藥品儲存、保管記錄保存5年。養護過程中的各種記錄保存3年。

5.注意事項

（1）溫濕度儀一般宜懸掛在不靠近倉庫門窗而空氣又能適當流通的地方，不宜懸掛在墻上或墻角處，并要避免日光直接照射。其高度以人能平視為準，一般以1.5米為宜。

（2）本操作規程應放在工作現場。

三、藥品出庫操作規程

1.藥品出庫應遵循“先進先出，近期先出”和按批號發貨的原則，凡不合格的藥品一律不得發貨。

2.出庫憑證

出庫憑證一式三聯（藥庫、藥庫會計、領藥部門各一聯），出庫憑證應注明品名、規格、領用數量、實發數量、批號、單價、總金額。

3.藥品出庫

藥品保管員核對出庫憑證內容，無誤后發貨交各藥房與單據核對，雙方簽字。

4.發現以下情況應停止藥品發貨或配送：（1）藥品包裝內有異常響動或液體滲漏。

（2）外包裝出現破損，封口不牢，襯里不實，封條嚴重損壞等現象。

（3）包裝標志模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。

5.特殊藥品、化學危險品、易制毒化學品應有單獨出庫憑證，實行雙人發貨，核對和簽字制度。

6.記錄要求

（1）記錄應按規定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改時，應劃線后在旁邊重寫，并在劃線處蓋本人圖章。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（3）藥品出庫記錄應按月歸類匯總，裝訂成冊。（4）藥品出庫記錄保存5年。

7.注意事項

本操作規程應放在工作現場。

四、藥品退貨操作規程 1.退回的藥品

（1）所有藥庫發出后退回的藥品，藥庫應憑各部門退貨憑證收貨，并將退貨藥品存放于退貨區，懸掛黃色標志。退貨憑證一式三份，一份退貨部門留存，一份藥庫留存，一份供貨單位留存。

（2）對退回的藥品應核對其品名、規格、數量、產地、發貨日期和批號是否與原發貨記錄相符。

①符合的：由藥庫藥師在退貨憑證上簽字，并打印出庫負數。②不符合的：不能辦理退貨手續，并作出解釋，如遇特殊情況，應向科主任匯報。

（3）對所有退回的藥品，應按“藥品驗收操作規程”進行驗收，并將驗收情況及時、如實登入“退貨藥品處理情況記錄”。

（4）退貨藥品應及時移入退貨區，掛黃色標志。藥庫退貨應及時告知采購員，由采購員妥善解決。

2.退出的藥品

（1）藥庫將藥品當場交給供貨方，供貨方在退貨憑證上簽字，并在當月內在發票上紅沖，由藥庫采購員負責落實。

（2）如實登入“退貨藥品處理情況記錄”。3.記錄要求

（1）記錄應按規定及時、規范、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改的，應劃線后在旁邊重寫，并在劃線處蓋本人圖章。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（3）退貨藥品記錄保存5年。

4.注意事項

本操作規程應放在工作現場。

第五篇：加氣站操作規程

安全員崗位安全職責

1.在加氣站站長的領導和安全生產責任人的領導下，認真貫徹國家安全生產法律、法規和標準，執行公司安全管理制度，堅持“安全第一、預防為主”的方針，認真做好安全生產監督管理工作。2.嚴格按照法律、法規要求，持證上崗。

3.在加氣站負責人的領導下，負責開展各項業務培訓工作，對各特殊工作員工的培訓資格確認，并建立員工個人培訓檔案。4.負責站內安全生產工作的監督，嚴禁違法、違規操作行為。5.協助安全生產負責人做好設備維護保養計劃，并按計劃對設備進行維修、保養維修和檢查工作，做好各項相關記錄。指導各崗位操作人員定期對設備進行清掃、擦拭和加油等，做到勤檢查、勤維護、勤保養。

6.負責站內的安全巡查工作，發現事故隱患及時向相應的負責人報告，并采取有效措施進行處理，事后做好記錄。

7.負責對生產現場動火作業進行監督，可直接或要求站長對違規違紀人員進行處理

8.認真做好本站員工安全防護工作，負責對站內消防設施、設備的檢查，確保消防設施、設備的正常使用。

9.負責對站內各類安全事故的調查、上報，對事故現場的保護，協助配合有關部門的取證、調查并提供線索。

10.協助站長維持好加氣現場秩序，檢查入站人員和車輛。及時制止影響安全和不文明的行為

11.完成領導交辦的其他工作。

化驗員崗位安全職責

1.負責做好加氣站各個項目的日常化驗工作，協助負責人制定和完善氣體的質量標準和檢驗方法；

2.協助對化驗儀器的維護、保養，定期進行自檢項目的檢驗，并及時同檢定部門聯系，定期檢驗所用計量設備，以確保化驗和分析的準確性；

3.嚴格執行操作規程，避免各類事故的發生；

4.及時填寫各種原始記錄及化驗數據，做好各種報表收集和整理工作；

5.根據實際情況制定準確的取樣地點，保證樣品具有代表性，并及時為生產提供準確的化驗項目數據；

6.按照有關規定，做好設備的領用，保管和安全使用等工作，對需采購的設備等應及時上報；

7.負責對新工藝、新材料等試驗研究提供準確可靠的分析報告； 8.負責檢驗報告的編制，對化驗結果負責；

9.發現產品不符合國家標準的，應立即向負責人匯報并出具化驗報告；

10.嚴格執行國家有關質量法律、法規和標準，對進、出站CNG產品質量進行檢驗，確保出站產品符合國家標準的要求（H2S≤15mg/m3、水露點≤－13℃），如不符合立刻通知充裝員，停止充裝； 11.及時完成公司領導交辦的其他臨時任。

加氣員安全職責

1.認真執行公司安全管理制度，堅持安全生產方針，執行操作規程； 執行各項規定，按工藝技術要求和有關規定安全、平穩加氣，嚴禁超壓加氣。

2.加強加氣車輛的安全知識宣傳工作，認真做好加氣車輛的充裝工作，做好充裝前、充裝過程中、后的安全檢查工作，確保加氣車輛的每次安全充裝。

3.認真做好交接班工作，嚴格按照交接班制度進行交接，交接班時做到“四不交接”，即:生產情況不明確，數據不清楚不交接；工具不齊全、記錄不清楚不交接；設備不清潔、場地不干凈不交接；設備故障、或正在處理中的設備故障不交接

4.積極參與技術練兵，務必做到“四懂”、“三會”，即：懂設備原理，懂設備結構，懂設備性能，懂設備作用、用途；會使用，會維護保養，會排除故障。

5.加強安全業務知識的學習，積極進取，努力提高自身業務水平；積極參加應急預案的演練，應該做到明確職責，負起責任。真正做到了解應急體系，熟悉應急預案。掌握應急工具設備的使用方法，確保各個環節在應對突發事件時有序運轉。

6.加強站內消防設施的維護保養，做到以下幾條：

1）消防設施器材實行專人或定人管理；

2）消防器材定期進行檢查和保養，確保器材完好有效； 3）消防器材有損壞丟失等問題，及時報告領導查清原因后進行維修和更換；

4）消防設施器材到期，及時通知有關部門檢測維修并予以辦理更換；

5）本著“誰主管，誰負責”的原則，正確管理好消防器材，切防丟失、損壞；

6）消防設施器材嚴禁挪作他用，保證方便可取，嚴禁隨便改變位置。

7.完成領導交辦的其他工作任務。

加氣站班組長安全職責

1.嚴格執行公司各項管理制度及員工行為規范的前提下，培養小組間

“比、學、趕、超”的工作氣象。

2.作為班組負責人，負責本班日常工作管理，愛崗敬業，盡職盡責。熟練掌握操作規程及各項業務知識。

3.作為班組直接安全責任人，負責對站位消防器材和安全設備的管理、維護、保養工作。

4.負責帶領本班組人員對站內衛生及設備的衛生清潔，每天交接班前清掃場地及清潔設備。

5.監督本班組交接班工作，與收款員共同核對交接班報表的準確性，并向站長提交交班報表及本班收入情況，認真填寫《班組交接班記錄》。

6.協助收款員和加氣員做好工作，處理本班各種異常情況，保證營業的正常進行。

7.熟悉站內設備構造、形成和工作原理，出現簡單故障能夠自行修理，能夠組織設備維修培訓。

8.學習計量業務知識、操作規程、方法，熟悉各項操作技能，準確及時地提作各種數據，做到“日清月結，賬實相符”記錄齊全，字跡清晰，保存完整。

9.熟悉本組人員工作情況，定期召開班組會議，及時解決工作中存在的問題，工作中服從領導并作出表率。

10.做好班組日常教育工作，定期或不定期地組織組員學習安全政策法規，各項操作規程，增強安全意識。

1.帶頭做好設備的維護保養工作，嚴格要求組員履行設備保養

職責，監督各項工作的落實。

2.了解關心班組內每一位員工，與其達成思想溝通，切實為其排憂解難，培養小組內部團結互助的氛圍。

3.負責組織對新員工包括實習、代培人員進行安全教育。

4.完成領導交辦的其他工作。

加氣站站長安全職責

1.在公司經理、分管副總的領導下，認真傳達、貫徹上級有關消防及安全生產精神，嚴格執行公司各項管理制度和操作規程，組織全站職

工全面完成各項工作任務。

2.對加氣站安全、文明生產負責，履行站區防火第一責任人職責。3.組織職工開展創優爭先，搞好優質文明服務，爭創文明窗口。4.嚴格執行工藝指標，操作規程、安全規定，杜絕種類事故發生，做到優質、安全、低耗。

5.按要求對職工安全和業務教育，積極開展崗位練兵，使其做到“四懂”、“三會”，即：懂設備原理，懂設備結構，懂設備性能，懂設備作用、用途；會使用，會維護保養。會排除故障。

6.及時有效的制止“三違”行為（違反勞動紀律、違章指揮、違章操作），并按規定對違反者做出相應的處理。

7.對因管理不嚴和失職造成設施、設備損壞因出現跑、漏造成的經濟損失，應視其具體情況按規定承擔必要的經濟責任。8.建立健全站內各種安全管理臺賬及防火檔案。9.堅守工作崗位，認真執行巡回檢查制度，并做好記錄。10.注重企業形象，維護公司聲譽，抓好站內建設。

11.負責抓好安全消防工作，緊急情況下負責組織實施搶救或搶險工作。

12.積極采納職工的合理化建議，并協助公司領導妥善解決好職工生產、生活中存在的實際困難和問題。

13.對工作區域內出現的突發事件在必要是應按相關規定采取緊急措施，事后迅速報告。

14.完成領導交代的其他任務。

壓縮機崗位安全職責

1.認真貫徹執行各項規定，嚴格執行操作規程及工藝指標，嚴禁超壓、超溫、超負荷運行，確保安全生產順利進行。

2.熱愛本職工作，做好所轄設備日常維護保養、場地清潔衛生工作，做到安全文明生產，圓滿完成各項工作任務。

3.遵守勞動紀律、不脫崗、串崗、打瞌睡及做與生產無關的事。4.認真做好生產記錄，做到資料齊全，數據準確。5.加強巡回檢查、晴調節，杜絕事故的發生。

6.加強業務技能學習，做到“四懂”、“三會”，即：懂設備原理，懂設備結構，懂設備性能，懂設備作用、用途；會使用，會維護保養，會排除故障。

7.制止非工作人員進入操作室，保證安全生產。8.及時向上級領導提出設備維修和其他合理化建議。9.出現緊急問題時應及時做出相應的處理，并迅速上報領導。10.杜絕生產記錄上的弄虛作假行為。11.完成領導交代的其他任務

維修工安全職責

1.維修班負責完成公司和站所屬生產設備、管線、閥門、儀表及其它維修和保養工作。

2.接受站上的各項工作安排和設備部門的技術業務指導。對生產設備

運行情況隨時檢查，并提出檢修計劃，保證設備正常運行。3.維修人員在維修設備、管線時，必須掛維修牌，以防止操作人員誤操作，設備維修后，經技術人員檢查合格后，才能交與操作人員使用。4.檢修輸氣設備時，必須首先切斷氣源、并放空，保持工作場所的通風良好，經檢查無隱患后，方可作業。

5.在易燃、易爆場所檢修等作業時，必須嚴格遵守有關安全制度，工作時禁止撞擊產生火花。

6.對生產系統出現的故障要及時處理，及時記錄，并收集整理好資料，上報有關部門。

7.根據技術部門制定的大、中修計劃，對設備進行檢查維修。8.設備維護和保養

a)每周對站內所有壓力管道接頭進行檢漏。b)每600小時更換曲軸箱機油并注明運行時間。c)每800小時檢查壓機內閥片、彈簧，十字頭。d)注油器若不注油時，應進行清洗(停機后)。e)每月對售氣機作加氣檢測。

9.協助技術部門對設備各操作崗位人員進行正確操作和維護保養知識的傳授和指導，對違章作業應及時制止并向上級部門報告。10.作好設備維修配件、材料、工具的購置，低值易耗品的準備及制作工作，保管好現有備件、材料、工具及機修設備。

11.嚴格按修理規范作業，嚴禁違章，有權拒絕違章指揮，并向上級主管部門上報。

12.工作時必須檢查使用的工具是否安全可靠，并正確使用各種工具設備。對所用工具要定期進行擦拭保養。13.維修人員完成維修后，將工作現場打掃干凈。14.完成領導下達的臨時性工作任務。

壓縮機安全操作規程

1.機器的運轉部分是危險區域，在機器運行過程中非操作人員不得靠近。在起動壓縮機之前，應保證沒有人正在進行壓縮機及其系統的檢查和維修工作。

2.在壓縮機運行過程中不要隨便接觸排氣管路，因為這些部位壓力和溫度較高,以防意外事故。在壓縮機運行過程中不得進行與其系統有關的維修作業。

3.為了安全操作加氣站設備，壓縮機操作人員必須經過全面培訓。4.開車前的準備工作：

1)檢查壓縮機各油路是否正常，確保油量充足。2)檢查壓縮機各運動件與靜止件的緊固及防松情況。3)檢查水源是否暢通地流過各水路并調節流量。

4)檢查電動機，觀察其轉向是否正確，并盤車數轉以檢查運行是否靈活，確認無障礙后方可開車。5.啟動與運行

1)必須在上述準備工作完成后進行，并詳細閱讀電控說明書。2)接通電源，啟動壓縮機，使壓縮機空負荷運行。

3)當壓縮機轉速正常后，打開進氣閥，關閉卸載閥、排污閥。4)觀察油壓、水壓和各級進、排氣壓，溫度(各級進氣溫度不超過40℃，各級排氣溫度不超過15 0℃)是否正常。

5)根據進站天然氣壓力調整進氣壓縮機閥，使壓縮機滿負荷運行。

6)起動完成后，壓縮機即投入正常運行和升壓，其潤滑油壓、冷卻水量、進氣壓力、各級排氣壓力、電流、電壓等參數受PLC控制裝置控制。如有異常將會自動報警停機。

7)壓縮機運行中，操作人員必須隨時在機房查看運行情況，檢

查閥門，管路接頭等有無泄漏。并作記錄。

8)壓縮機啟動和運行中，操作人員必須隨時在機房查看和監聽有無異常現象及聲音出現，并作記錄；因為機械故障不受電控控制。

9)隨時查看注油器油滴數量；因為油滴數量不受電控控制。6.完成領導交代的其他任務。

加氣機安全操作規程

1.待加氣車輛停在加氣規定位置關閉車輛電源后，取下防塵塞；并檢查氣瓶是否符合充裝要求。

2.拿起加氣槍，擦凈加氣嘴，將加氣槍插入汽車加氣口，打開加氣槍

至加氣位置。

3.打開汽車上的加氣閥，打開加氣機的開關，開始加氣，壓力慢慢升至最大值，注意觀察壓力變化；觀察汽車上加氣壓力表和加氣機上加氣壓力表的壓力。

4.停止加氣。停止加氣有以下兩種方式：

4.1自動停止加氣：當汽車瓶組壓力達到設定值時；或達到設定加氣量；或加氣站儲氣井壓力不足以滿足加氣機所需的最低流量；所有電磁閥關閉，加氣機自動停止加氣。

4.2手動停止加氣：加氣人員根據司機要求或現場實際情況，隨時可關閉加氣槍開關，停止加氣。

5.關閉加氣機上的開關，關閉汽車上的加氣閥。6.將加氣槍打開至放空位置，余氣放空后，取出加氣嘴。7.將加氣槍掛回加氣機上。8.讀取加氣量。

9.完成領導交代的其他任務。

脫水裝置安全操作規程

1.操作前，操作工應熟悉脫水系統工藝流程 1)CNG脫水幾乎都采用分子篩作脫水劑。

2)CNG站脫水方式有三種：低壓脫水、中壓脫水、高壓脫水。

這三種方式都可達到CNG脫水要求，我站采用高壓脫水方式。2.熟練掌握高壓脫水裝置操作裝置操作要領：高壓脫水的脫水系統設置在壓縮機最后一級出口的高壓氣體管路上進入脫水裝置脫水，脫水后的氣體進入儲氣井(瓶)儲存。其工藝流程和中壓脫水差不多。再生一般采用降壓干氣，也可用原料氣。

3.熟悉掌握脫水設備的構造原理，掌握脫水系統的過濾器、干燥器、再生氣加熱器、冷卻器及分離器、再生氣和壓縮機的工作原理。4.脫水系統開車操作

1)打開干燥塔前過濾器進、出口閥門。2)打開干燥塔進、出口閥門。3)打開干燥塔后過濾器進、出口閥門。

4)觀察進出口壓力表，確認系統處于正常工作狀態。5)嚴禁氣閥操作錯誤，否則高低壓氣串通將造成設備、人員傷亡事故。

5.每半個小時對脫水裝置空轉情況進行一次巡檢。及時(至少四個小時)做一次巡檢記錄。6.脫水系統停車操作

1)關閉干燥塔前過濾器進、出口閥門。2)關閉干燥塔進、出口閥門。3)關閉干燥塔后過濾器進、出口閥門。7.脫水裝置分子篩的再生操作

1)將需要再生的干燥塔從并聯的脫水裝置中斷開。

2)打開壓縮機或儲氣井 脫水再生氣配氣閥。3)打開再生氣調壓裝置。4)打開再生塔再生氣進氣閥。5)打開再生塔再生氣回收閥。

6)開啟電加熱器對再生氣進行加熱，若無再生氣流動時，必須停止加熱。

7)每小時排污一次。8)填寫再生干燥塔再生記錄。

電工安全操作規程

1.在修理電氣或電路時，必須在停電后進行，必須在試驗線路上確無電壓存在后方可在閘刀上掛“有人工作、不可合閘”的工作指示牌。

2.工作人員如登桿，須先檢查根部是否牢固，安全帶腰繩是否安全。

3.檢查使用架梯須牢固可靠，下端要固定不得撥動，禁止使用鐵制梯子。

4.高空作業時，嚴禁投遞。工作物件和工具，應置于箱帶中用起吊的方法遞送。

5.工作人員身體不適或精神不振者，禁止登高。

6.如有大雨、大風，所有房外架空線，引入線作業人員應停止作業。

7.因事故停電時，未將電氣設備切斷電源前，不得觸動設備。8.在兩人工作時，必須留有一人監護。9.未經批準，不得帶電作業。

10.電工在電氣設備作業前，必須先停電驗電。11.送電前，必須測量絕緣及耐壓合格后方可通電。12.大修后電氣設備試運轉不得少于半小時。13.作業時，必須執行文明生產規定。

儲氣井安全操作規程

1.地下儲氣井檢查：

1）儲氣井符合設計規范，工作壓力為20Mpa； 2）儲氣井壓力表應準確、靈敏，并在有效檢驗期內；

3）安全閥及其他安全附件完好、有效； 4）進氣、排氣管通暢，閥門開關靈活； 5）排污閥門開關正常，進行定期排污。2.地下儲氣井排污：

1）儲氣井在使用期間，通常應在1周內排污一次； 2）操作人員要熟悉儲氣井工藝操作規程，了解儲氣井各項工藝指標，加氣站操作人員必修安全操作和技術培訓合格后持證上崗；

3）排污時必須放置推車式干粉滅火器（磷酸銨鹽型）2具，旁邊必須放置“高壓危險，嚴禁煙火”等指示牌； 4）儲氣井在進行排污的時候，應該緩慢開啟排污閥進行排污。開啟排污閥時，應注意安全，操作人員所站位置不得正對排污管口；

3.高壓氣地下儲氣井的安全維護和保養

為了保證儲氣井的安全正常使用，要求：

1）操作人員要熟悉儲氣井工藝操作規程，了解儲氣井各項工藝指標，加氣站操作人員必修經安全操作和技術培訓合格后持證上崗；

2）儲氣井旁邊必修設置“高壓危險，嚴禁煙火”等指示牌； 3）消防配置：配置推車式干粉滅火器（磷酸銨鹽型）2具。防護等級為甲類防護；

4）嚴禁帶壓緊固螺栓、卡套等；

4.為保證儲氣井安全，儲氣井井口壓力表要定期找相關部門校驗，要有記錄；井口壓蓋螺栓涂抹黃油保護，定期對井口進行油漆防腐；

5.儲氣井在工作期間，不得在其爆炸危險區域進行任何施工作業；

6.儲氣井出現下列異常情況，操作人員應立即采取緊急措施，并按規定的報告程序及時向有關部門報告；

1）儲氣井井筒下沉或井筒不斷上竄（排除井筒壓力脈動正常彈性變形現象）管道發生嚴重振動，危及安全運行時

2）定期或不定期的對待儲氣井及井口裝置進行變形、泄漏檢查，其檢查方法是將肥皂液用毛刷刷于井口裝置各個密封聯接位置，觀察肥皂泡沫變化情況，判斷各處是否有泄漏的跡象，當儲氣井井口裝置發生變形或泄漏危及安全現象時；

3）儲氣井工作壓力超過規定值，采取措施后仍不能有效控制時；

4）儲氣井排液管不能正常排液時；

5）發生火災等事故直接威脅到儲氣井安全運行時； 6）儲氣井出現上訴異常情況，涉及到儲氣井井口裝置需拆卸維修時，必修建造單位參與，嚴禁非壓力容器制造單位進行拆卸。

7.高壓氣地下儲氣井發生以外事故的應急措施 1）停機：停止壓縮機和其它運行設備的工作；

2）停加氣：加氣機立即停止向汽車充氣，同時疏散站內車輛，進站口標明暫停加氣的告示牌；

3）停電：將配電室的電源切斷； 4）停氣：將來氣管道的閥門關閉；

5）卸壓：緩慢將井筒內的氣體放空，消防工作立即跟上，預防發生火災；

6）報警：立即撥打“119”報火警，保護好現場，劃分警戒線，不許無關人員進入事故現場；

7）通報：立即向建造單位告知，以利盡快整治。