第一篇：醫院中心擺藥室操作規程

醫院中心擺藥室操作規程

1.中心擺藥室10：30清點科室處方，分發不擺藥清單藥品。每日上午11：00開始打印用藥清單，經過審核，查對后，按照清單擺放常規用藥、貴重藥品。下午3：30擺藥完畢。沒有錄入微機的各種用藥一律不予發放。如科室因特殊情況需要改動擺藥時間，應上報醫務處與藥劑科商定。

2.毒麻藥品、不宜分割的藥品(胰島素類制劑、外用藥品、瓶裝口服液等)，憑處方取藥，同時醫生錄入醫囑時，要在醫生說明欄注明“不擺藥”或“處方取藥”，護士轉抄醫囑時，凡在醫生說明欄有“不擺藥”或“處方取藥”文字的，均在計價欄選擇“不擺藥”。未能擺藥的多劑量用藥，應用處方取藥。

3.開處方一定要寫上病人ID號，否則不予以受理。

4.酒精、碘酒等常規消毒劑，醫技科室的造影劑、麻醉劑等，科室以領藥本取藥，藥房憑請領本發藥，并輸入微機出庫。住院病人服用中藥，憑處方在中藥房記帳取藥，不擺藥。

5.藥劑科應定期向醫生提供藥房藥品目錄等信息。

6.中心擺藥室負責各個病區病人藥療醫囑的集中擺藥。醫生的藥療醫囑只需下達藥品名稱及劑量，該藥品的劑量折合為多少支、片的轉換工作由中心擺藥室的藥師完成。

7.免費病人使用需要審批的藥品，按電腦醫囑取藥，同時由臨床醫師開處方，按正常手續審批，中心藥房按審批處方對照醫囑取藥量。下醫囑在計價欄上選擇不擺藥，由護士帶回科內，按頓發給病人。8.住院公費病人用藥，臨床科要掌握公費病人用藥目錄，目錄以外的藥品，住院藥房有權不擺藥和不予處方記帳。

9.對出院帶藥者，在帶藥品種與數量上醫生應讓病人和家屬知情，減少帶藥糾紛。醫生需下臨時醫囑，同時開處方到中心藥房領藥。

10.對已擺藥記帳的藥品，因醫囑變更需退藥的，由醫生直接到中心藥房進行登記辦理退藥手續。所有已擺出的片劑藥，一律不能退(費用科室經管醫生承擔)，針劑在外包裝及瓶體完好無損的情況下方能退藥。

11.中心藥房藥師擺藥后，應由另一名藥師進行“三查七對”，無誤后，方可發出。否則，責任由中心擺藥室負責。

12.臨床護士到中心擺藥室取藥時，應在中心擺藥室核對無誤后，方可簽字帶回。否則，責任由臨床護士負責。

13.中心擺藥室工作人員，每人負責一個藥柜藥品的帳物相符管理。每2人為一組，負責一個擺藥臺全套藥品的維護。要全力以赴完成執行所有醫囑，對不能執行的醫囑要及時向科室說明或寫明原因。

14.真誠與對藥護士合作，快速準確地將藥品擺好，主動接受臨床科人員的監督。對不常用及少用的藥品，及時反饋庫房采購，避免藥品堆積。每天擺完藥后，需再次檢查有無未擺藥醫囑(臨時、長期)。

第二篇：藥學部操作規程

操作規程

第一節 治療藥物監測操作規程

一、治療藥物監測操作規程

1.申請

一般應填寫申請表，內容如下：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)患者姓名、年齡、性別、體重、住址（病區床號）、住院號。病情摘要：診斷、癥狀、檢查。

用藥史：既往及目前用藥情況、藥物反應。

用法用量：包括給藥途徑、劑量、給藥次數、時間及測定取樣：指采樣時間、次數、編號。臨床要求：包括是否需調整劑量。監測記錄：包括測定結果及藥物反應記錄。報告：指臨床報告監測意見和結果。血藥濃度距最后一次用藥時間。

2.取樣

取樣的多少與具體時間，應根據監測的要求、目的、具體藥物及數據處理的方法而定。

3.測定

測定方法的選擇必須注意到精密度、靈敏度、專屬性、價格、標本測定時間的長短。按照分析方法的標準化操作進行。

4.數據處理

根據測定結果，擬合藥動學模型，求出病人的藥動力學參數，以此分析體內藥物濃度動態變化，制定合理給藥方案。

5.臨床觀察

在血藥濃度測定的同時要觀察藥物的臨床療效和不良反應，了解血藥濃度與藥物反應的關系。

6.結果分析

測定結果分析靈活性大，必須根據臨床實際情況，結合臨床資料共同分析。

7.報告

根據測定結果、臨床表現、數據處理綜合分析來寫，原則上應包括血藥濃度、參數、評價、建議。

二、體內藥物分析方法的操作規程

1.繪制標準曲線

用不同濃度的標準溶液，按設計的測定方法，測定不同濃度的藥物標準溶液對儀器的響應信號，根據儀器響應信號對藥物濃度繪制標準曲線，從標準曲線可以得到測定方法的線性范圍及靈敏度。重復操作5次以上。

2.回收率試驗

用含量為已知的藥物水溶液或用不含藥物的相應體液（如血漿、血清、尿、唾液等）加入已知量的藥物，按設計的分離方法，分離藥物后，測定含量并計算回收率，要求高、中、低三種濃度，回收率不低于70%。重復操作5次以上。

3.體液空白

同時用相應的分離和測定方法，測定不含藥物的體液空白值，理想的分析方法是在沒有藥物存在時，空白值為零。但實際上是不可能的，體內微量正常成分或體內代謝物常使空白具有一定數值，應在測定時盡量分開或加以校正。

4.重復性試驗

重復性試驗可考察分析方法的可信性，包括日內誤差和日間誤差。日內誤差是同一天內，對同一樣品測定多次；日間誤差是連續多天，每天測定一次同一樣品，分別計算其均值、標準差及變異系數。要求高、中、低三種濃度日內誤差變異系數≤15%。重復操作5次以上。

第二節 調劑操作規程

一、處方調配操作規程

1.配方必需兩人，一人調配，一人進行核對。唱收唱付。2.工作中仔細檢查核對瓶簽、藥袋上的品名和用法、用量是否與處方一致。

3.要按處方的順序進行調配，防止忙亂和差錯。

4.對臨時分裝的藥品需準確稱量或數取，嚴禁用手直接取藥或不經稱量估計取藥。

5.瓶簽、藥袋必須逐項填寫，字跡清楚。

6.同時有數種藥時，應分別詳細說明交代，內服藥及外用藥分清，切勿弄錯。

7.配方中如遇缺少的藥品，應及時與處方醫師聯系更改并經更改醫師簽字，方可調配。藥劑人員不得更改處方。

8.藥品裝置瓶或開瓶藥品用后要及時放回固定處，保持室內整齊，防止忙中出錯。

9.執行急診三天量，慢性病七天至半月量，藥品超量使用需嚴格執行藥品管理規定。

二、處方調配核對操作規程

1.需查處方，對科別、姓名、年齡。

2.需查藥品名稱，對藥品的規格、用法、瓶簽。3.需查藥品配伍禁忌，對藥品用量。

4、查清藥名、藥品含量與用法用量，做到所取的藥品的名稱和

數量與處方一致方可交付。

三、調劑科二級庫藥品操作規程

1.嚴格執行藥品管理規章制度，提高調劑質量，樹立全心全意為臨床服務的思想，牢固樹立“安全第一”的觀念。

2.根據藥品藥理作用分貨位，并按順序將每個區和貨位進行編號，掛上醒目的標牌。

3.掌握藥品采購、驗收、入庫、保管、養護、發放工作程序和管理規定，以及各類賬簿、登記本、藥品卡片、標志牌的填寫要求等。

4.藥品儲備必須做到品種、規格符合臨床和實際需要，在數量上必須適中，不宜過多或過少。

5.要注意檢查效期藥品，制定效期一覽表，建立效期藥品示意牌。發放和使用效期藥品應掌握“近期先用”的原則。對有效期藥品堅持每月盤點一次，查清效期藥品的質量、數量，及時向藥學部主任報告。

6.同種藥兩種效期應分別放置。效期不足3個月的藥品，應立即與藥庫及有關使用科室聯系，盡快使用或處理，以免因管理不當、過期失效而造成損失。

7.按有關財務要求進行藥品盤點，盤點時要認真、仔細檢查每種藥品的規格、含量、質量、效期和數量，是否做到賬物相符，如發現問題，要及時報告藥學部主任處理，保證盤點后的藥品質量和數量。

四、中藥飲片調劑操作規程

1.接方、審方

接方后仔細審閱患者姓名、性別、年齡、就診日期、家庭住址或工作單位。

審方時要注意藥名書寫是否清楚正確，劑量是否超出正常量，兒童及年老體弱者需尤加注意；處方中藥物是否有“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌等配伍禁忌；處方藥物是否有缺味，需特殊處理的藥味是否有腳注，醫師是否蓋章或簽字，毒、麻藥品處方是否符合規定。

凡發現不合格處方，應進行登記，并退醫師修正。處方審查合格后，審方人簽字，交計價員計價。

2.計價

計價員接到審查合格后的處方進行計價。計價合格率應達規定要求，計價后應蓋計價員章或簽字，發給病人交費。

3.調劑

調劑員接方后，首先查驗是否已批價、交費，然后按處方順序逐味稱量，先稱取總量然后再退打稱量，要求稱準分勻。需特殊處理的，應按規定分包。調劑完畢，自查無誤后，蓋章或簽字，交核對員核對。

4.核對

核對員應按方查核藥味是否短少，分劑量及總量是否符合規定要求，特殊處理藥物是否按要求作了特殊處理，調劑員是否蓋章或簽字，如有差錯作好差錯登記，經核對無誤后，核對人蓋章或簽字后交袋裝。

5.裝袋

先在藥袋上寫明患者全名，需特殊處理的藥物的藥袋上要寫明處理方法，然后按貼裝袋，裝好袋后整理整齊，裝訂后交發藥員。

6.發藥

發藥員按取藥牌號，呼叫病人姓名取藥，病人姓名與處方、藥袋上姓名核對無誤，然后向病人耐心交待煎服法和注意事項。

五、湯劑制備操作規程

1.清洗藥鍋及藥瓶、量杯、濾器及其他煎藥器具。

2.核對病人姓名、病區、床號、日期、貼數等，如有疑問或錯誤應查詢清楚或加以改正。3.將煎藥單分別掛貼在煎藥鍋和藥瓶上。

4.浸泡

將飲片倒入煎藥鍋內，根據藥物性質，用量杯量取適量溫水，浸泡15~30分鐘。

5.煎煮

頭煎：一般藥物沸后續煎30分鐘。解表藥，沸后續煎5~10分鐘。滋補藥，沸后文火續煎1小時。二煎：加水量宜適當減少，煎煮時間適當縮短；需特殊處理的藥物（如先煎、后下、包煎、烊化、沖服等）應按規定進行處理。

6.煎煮后用濾器濾取藥汁時，應將藥渣進行壓榨，以使汁盡。頭煎、二煎藥汁合并混勻后再分裝入藥瓶中。

7.登記送藥

再次核對煎藥單和藥瓶并進行登記，無誤后送病區，送藥人和收藥人簽字。

8.清場并做好清場記錄。

第三節

輸液配置操作規程

一、靜脈輸液配置中心收方、審方、排藥操作規程

1.每天早晨開啟計算機及錄音電話等，收取醫囑修改信息，做好停藥、改藥處理。

2.將用藥醫囑打印成標簽后進行審方，審查藥物相互作用、配伍禁忌、劑量是否過大、載體是否合理等。不合理處方及時與病區醫師聯系，不得擅自更改。拒絕調配濫用藥品、劑量過大和配伍禁忌處方。

3.按藥品的特點、性質、用藥規律和習慣進行用藥順序排列（即24小時之內的用藥順序），按排列順序加藥。

4.按審核合格后的處方內容進行調配。先將打印出來的標簽平整地貼在輸液袋有字的一面，勿遮蓋輸液名稱，放置在小藥筐內,再逐個發放同一處方的其他藥品，一并放在同一小藥筐內。一張處方的藥品用一個小藥筐。每張標簽藥品調配完后，調配人員簽字。

5.藥品調配完后用推車傳送至配置間外，從專用傳遞柜送入，配置間內外有人接遞。配置間內人員接收后，按病區、藥品分類擺放整齊，以備加藥。

6.正確使用傳遞柜。用時先開啟一面門窗，放入藥品后關閉；再開啟另一面門窗，將藥品取出后關閉。不得同時開啟，防止傳遞柜內外不同凈化級別的空氣流通和傳遞柜門鎖的損壞。

7.所用的藥品在進入準備間之前，在物流緩沖室拆除外包裝箱、盒后，再進入準備間，擺放在藥架的盒內。禁止有外包裝的藥品進入配置間。

8.所用容器、容具按操作規程進行清洗消毒。

二、靜脈輸液藥品配置操作規程

1.每天早晨，調試控制溫度為18～26℃，濕度為45%～65%，壓差為±10Pa，使其處于工作狀態，并記錄簽字。

2.操作前，按操作規程開啟凈化系統（凈化間和凈化臺）和紫外線燈運行至少30分鐘。

3.進入一更換鞋，清洗雙手；進入二更穿戴消毒隔離衣、帽、一次性口罩（不得暴露毛發、腳部等）后；進入配置間。

4.戴上無菌手套，坐姿端正，坐于凈化臺前。5.按標簽內容核對藥品，準確無誤后開始加藥配置。

6.用75%酒精棉消毒輸液袋加藥口，同時消毒安瓿瓶頸或西林瓶口。

7.打開藥瓶用無菌針筒吸取一定量溶媒溶解粉針，抽出溶液（溶液型針劑直接抽取），通過已滅菌的加藥口注入輸液袋內，混勻。

8.再次核對空藥瓶，無誤后簽字，將加了藥的輸液袋和空藥瓶放入藥筐內，從專用傳遞柜送出。

9.每批藥品加完后，立即清場，用75%酒精擦拭凈化臺面，除去臺面上殘留藥液，不得留有上批藥物、殘液和空藥瓶，在每天操作完畢下班前，按消毒操作規程進行消毒處理。

10.掛上“已清潔消毒”標志，以予區別。

11.在二更脫去隔離衣、帽，送入洗衣間清洗；進入一更換鞋出配置間。12.下班前關閉凈化系統，檢查門窗，撤離。

三、靜脈輸液配置中心核對、包裝、運送操作規程

1.嚴格按各項操作規程及用藥不同時間段（在凈化臺內）進行無菌加藥。將加了藥的輸液袋和空安瓿瓶或西林瓶一并放置在小藥筐內由專用傳遞柜傳出。

2.按標簽內容逐項核對配置好的輸液成品，對照空安瓿瓶或西林瓶核對藥名、規格、劑量、數量，不得有誤。

3.將成品用大小合適的塑料袋包裝、封口，按不同病區分別放置在周轉箱內，按不同時間段及時交送藥工人送至各病區。

4.送藥工人將成品周轉箱平穩。整齊地放入送藥車內，及時安全送至各病區。途中注意安全，防止藥品損壞和丟失。到病區后，將藥品交給治療值班護士，護士認真逐一清點，無誤后接收，并簽名。

5.操作完畢后，按照“清場消毒規程”立即進行清場消毒處理。6.各項操作完畢后，立即認真如實填寫配置日記錄，包括各項準備記錄、藥品配置記錄、清場消毒記錄等，記錄人簽字。

7.“個人衛生操作規程”、“隔離衣清洗消毒操作規程”、“洗衣機使用操作規程”同制劑室。

8.所用容器、容具按操作規程進行清洗消毒。9.“藥品周轉庫操作規程”同住院藥房。

四、靜脈輸液配置中心凈化區清潔消毒操作規程

1.使用的消毒劑為100ppm（100×10-6）的次氯酸鈉和75%酒精，次氯酸鈉在使用半年后，用另一含有殺菌成分（如季銨鹽）的消毒劑為代用品使用一個月。

2.用于清潔凈化區和其他區域清潔工具必須嚴格分開。3.每日清潔工作

（1）每日整理層流操作臺面，廢棄物丟于垃圾桶。

（2）用75%酒精擦拭層流臺風機和照明燈開關的按鍵、頂部，然后從上至下清潔臺面的兩壁，最后清潔臺面。

（3）用75%酒精擦拭和消毒所有的不銹鋼設備、座椅和門。（4）用75%酒精擦拭和消毒垃圾桶，包括里面和外面，然后套上垃圾袋。

（5）用75%酒精擦拭和消毒傳遞柜的頂部、兩壁、門把手、臺面。

（6）用100ppm（100×10-6）的次氯酸鈉消毒液拖洗地面，不留死角，并且至少停留10分鐘。

（7）用水清洗消毒液，用拖把或吸水機弄干。

（8）用水先沖洗裝藥用的小藥筐，然后用75%酒精擦拭消毒。4.每周清潔工作

（1）用消毒液擦洗墻面、天花板，至少停留10分鐘。（2）用水洗去消毒液，用拖把或吸水機弄干。5.控制區域清潔工作

（1）每日整理藥架、調配臺、核對臺等，保持整齊。（2）每日用水擦拭臺面、藥架、地面。

（3）每個月用消毒液擦拭消毒臺面、地面、墻角、天花板。（4）用水清洗，拭干。

第四節

藥品采購與供應操作規程

一、藥品驗收操作規程

1.接受憑證

接收送貨單位送貨憑證，隨貨同行聯或發票。2.接受藥品

清點送貨件數，檢查藥品外包裝是否破損，如破損應拒絕接受，拆零（拼箱）藥品應檢查是否封箱嚴密。將包裝合格藥品移至待檢區。

3.驗收藥品

根據藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯驗收藥品。（1）驗收藥品采購數量和實際進貨數量是否相符及外包裝商品名（通用名）、劑型、規格、批準文號、批號、生產日期、有效期、生產廠家、包裝數量。

（2）開箱：中包裝上應注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應證或功能主治、用法用量、貯藏日期、生產日期、批號、有效期、規格、批準文號、生產企業、不良反應、禁忌證、注意事項，后三項如果寫不下，應注明不良反應等詳見說明書。檢查箱中是否具有合格證。

（3）查說明書：說明書應有下列內容，藥品名稱（包括通用名、英文名、漢語拼音）、化學名、分子式、分子量、結構式、性狀、藥理毒理、藥物動力學、適應證、用法用量、不良反應、禁忌證、注意事項（孕婦、哺乳期婦女、兒童用藥，藥物相互作用和其他類型的相互作用，如煙、酒等）、藥物過量（包括癥狀、急救措施、解毒藥等），有效期、貯藏、批準文號、生產企業（包括公司地址、聯系電話等），其他。如某一項目尚不明確，應注明“尚不明確”字樣，如明確無影響應注明“無”。

（4）查特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上是否有符合規定的標志和警示說明。

（5）特殊管理藥品必須兩人共同驗收；麻醉藥品和一類精神藥品必須按上述要求，兩人逐項驗收至最小包裝。

（6）注射液應進行澄明度抽檢。

（7）進口藥品應有符合規定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告齊全，所提供的一切法律文件的復印件必須加蓋紅章以示負責。

（8）進口藥品包裝標簽應以中文注明藥品名稱、主要成分和注冊證號，并有中文說明書。

（9）中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上應注明品名、數量、產地、生產企業、生產日期，實施文號管理的中藥飲片，在包裝上應注明批準文號。

（10）進口藥材應有進口藥材批件的復印件，加蓋紅章以示負責。

（11）進口預防性生物制品、血液制品應有生物制品進口批件復印件，并加蓋紅章以示負責。

4.移庫（1）將合格藥品按貯藏要求分別移至常溫庫（< 30℃），陰涼庫（< 20℃）或冷藏庫（2～10℃）保管。

（2）驗收時發現包裝中有異常響動或不符合以上規定的藥品視為不合格藥品，移至退貨區，加黃色標志，并立即填寫退貨憑證，具體操作見退貨操作規程。

5.藥庫將驗收情況及時如實填寫“藥品入庫質量驗收登記表”。6.保管員將隨貨同行聯或發票交藥庫會計做入庫憑證。7.驗收時限

（1）一般藥品應在2個工作日內完成驗收。（2）特殊管理的藥品應在當日完成驗收。8.記錄要求

（1）記錄應按規定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改時，應劃線后在旁邊重寫，并由本人簽字。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（3）藥品質量驗收記錄應按月歸類匯總，裝訂成冊。（4）藥品質量驗收記錄保存5年。

9.注意事項

本操作規程應放在驗收工作現場。

二、藥品儲存與養護操作規程 1.藥品儲存

（1）應熟悉藥品的質量、性能及其儲存要求，按規定認真做好藥品儲存工作。

（2）藥品應按溫、濕度要求分別儲存于相應的庫中（冷庫溫度為2～10℃；陰涼庫溫度< 20℃；常溫庫溫度為25℃ ± 5℃；相對濕度保持在45%～75%）。

（3）藥品應集中按批號及有效期遠近依次堆放。

（4）藥品與非藥品應分庫存放，中成藥與西藥、內服藥與外用藥應分區存放，易串味的藥品、中藥飲片分庫存放，原料藥、試劑與藥品應分庫存放。（5）麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，應專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄；二類精神藥品應儲存在相對獨立的區域內，專人保管，專賬記錄。有防盜、防火等設施。

（6）危險藥品應嚴格分類存放于專門設施的倉庫，并有消防等安全設施。

（7）藥品堆放應穩固整齊，嚴禁倒置。

（8）退貨藥品和不合格藥品應單獨存放，并有明顯標志。（9）藥品堆放應留有一定的間距。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。

（10）在庫藥品應嚴格實行色標管理。待驗區、退貨庫區為黃色標志；合格品庫區為綠色標志；不合格區為紅色標志。

2.藥品養護

（1）藥品保管人員應做好庫房溫、濕度檢測與記錄，時間為上午9:30～10:00，下午2:30～3:00。

（2）依據季節氣候的變化按藥品性能對溫、濕度的特殊要求，利用倉庫現有條件和設備，采取密封、避光、通風、降溫、除濕等一系列養護方法，調控溫、濕度，預防藥品發生質量變異。

（3）對中藥飲片，應按其特性，采取干燥等方法進行養護。（4）保管員在庫存養護中如發現質量問題，應懸掛黃色標志和暫停發貨，并盡快通知科主任及時處理。

（5）采取的養護措施應按規定做好“藥品養護工作記錄”。3.賬物管理

在庫藥品帳堅持日結日清，月查季盤制度，年賬物相符率100%。

4.記錄要求

（1）藥品儲存、保管全過程均應作出記錄。

（2）記錄應按規定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改的，應劃線后在旁重寫，并在劃線處蓋本人圖章。

（3）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（4）藥品儲存、保管記錄保存5年。養護過程中的各種記錄保存3年。

5.注意事項

（1）溫濕度儀一般宜懸掛在不靠近倉庫門窗而空氣又能適當流通的地方，不宜懸掛在墻上或墻角處，并要避免日光直接照射。其高度以人能平視為準，一般以1.5米為宜。

（2）本操作規程應放在工作現場。

三、藥品出庫操作規程

1.藥品出庫應遵循“先進先出，近期先出”和按批號發貨的原則，凡不合格的藥品一律不得發貨。

2.出庫憑證

出庫憑證一式三聯（藥庫、藥庫會計、領藥部門各一聯），出庫憑證應注明品名、規格、領用數量、實發數量、批號、單價、總金額。

3.藥品出庫

藥品保管員核對出庫憑證內容，無誤后發貨交各藥房與單據核對，雙方簽字。

4.發現以下情況應停止藥品發貨或配送：（1）藥品包裝內有異常響動或液體滲漏。

（2）外包裝出現破損，封口不牢，襯里不實，封條嚴重損壞等現象。

（3）包裝標志模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。

5.特殊藥品、化學危險品、易制毒化學品應有單獨出庫憑證，實行雙人發貨，核對和簽字制度。

6.記錄要求

（1）記錄應按規定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改時，應劃線后在旁邊重寫，并在劃線處蓋本人圖章。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（3）藥品出庫記錄應按月歸類匯總，裝訂成冊。（4）藥品出庫記錄保存5年。

7.注意事項

本操作規程應放在工作現場。

四、藥品退貨操作規程 1.退回的藥品

（1）所有藥庫發出后退回的藥品，藥庫應憑各部門退貨憑證收貨，并將退貨藥品存放于退貨區，懸掛黃色標志。退貨憑證一式三份，一份退貨部門留存，一份藥庫留存，一份供貨單位留存。

（2）對退回的藥品應核對其品名、規格、數量、產地、發貨日期和批號是否與原發貨記錄相符。

①符合的：由藥庫藥師在退貨憑證上簽字，并打印出庫負數。②不符合的：不能辦理退貨手續，并作出解釋，如遇特殊情況，應向科主任匯報。

（3）對所有退回的藥品，應按“藥品驗收操作規程”進行驗收，并將驗收情況及時、如實登入“退貨藥品處理情況記錄”。

（4）退貨藥品應及時移入退貨區，掛黃色標志。藥庫退貨應及時告知采購員，由采購員妥善解決。

2.退出的藥品

（1）藥庫將藥品當場交給供貨方，供貨方在退貨憑證上簽字，并在當月內在發票上紅沖，由藥庫采購員負責落實。

（2）如實登入“退貨藥品處理情況記錄”。3.記錄要求

（1）記錄應按規定及時、規范、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。確實需要更改的，應劃線后在旁邊重寫，并在劃線處蓋本人圖章。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應為藍或黑色。（3）退貨藥品記錄保存5年。

4.注意事項

本操作規程應放在工作現場。

第三篇：監控室操作規程

醫院監控員及監控設施管理操作規程

一、監控報警設施管理操作遵循“誰主管、誰負責，誰使用、誰管理”的原則。醫院內部因業務需要調閱錄像等資料，非醫療方面需經醫院保衛科負責人同意，醫療方面需經醫院醫務科和保衛科負責人同意；公安等其它機關需調閱錄像等資料，需出示有效證件，并經醫院保衛科同意，方可調閱。

二、監控中心監控報警設施操作要求

1.掌握監控系統及監控中心設置、布防等情況。

2.負責監控中心的日常運行、維護工作。

3.負責監控中心接警、處警工作。

4.掌握相應突發事件處置預案，遇有情況能夠正確處理，并及時報告。

5.指導、協調營業機構監控操作人員認真履行職責，確保監控系統正常運行。

6.完成監控中心負責人交辦的其它工作。

三、監控中心管理規定

1.監控員應認真履行崗位職責，規范操作，服從命令，聽從指揮，保守秘密。不準酒后值班或在班飲酒；不準在值班室吸煙、打牌、下棋、會客；不準用值班電話作私人通訊；不準利用監控設備觀看電視、上互聯網、玩游戲；不準私自換班、替崗；不準隨意拆卸、加裝、調試監控中心設備；不準未經批準私自修改和刪除計算機管理程序。

2.實行24小時值班制，封閉式管理。出入通勤門要即開即鎖。接受上級機關或公安機關檢查時，在確認證件齊全后，由單位領導或保衛部門人員陪同方可進入，并辦理登記手續。未經主管領導批準，任何單位、個人不得進入監控中心進行拍照、錄像及新聞報道。

3.未經保衛部門和主管領導批準，不準復制或出借相關錄像資料和信息。

4.交接班時，接班人員要提前到崗。雙方應將設備的運行情況、需要處理的問題等進行交接、查驗，并簽字確認。交接班期間出現異常情況，以當班值班員為主進行處理，待情況處置完畢后方可換班。接班人員未到前，當班人員不得離崗。

5.監控員應每日對工作區域和設備整潔進行衛生清潔保養，注意自身的儀表儀容。

四、緊急情況處置

1.監控中心接到報警，監控員首先應設法查明報警原因，調看相關的視頻圖像，并對報警區域進行跟蹤觀察，同時與保衛部值班員取得聯系。若為誤報警，可重新布控，并做好情況記錄。

2.當判定為非法侵入、侵害或火災報警時，按相應預案要求立即向“110”、“119”報警，并向保衛部門報告。同時要用監控系統跟蹤現場情況，協助、配合事發機構、公安、消防等部門進行處置。

3.發現醫療場所滯留人員較多或產生糾紛，應及時通報保衛部負責人采取措施處置，并向保衛科報告。

4.發生網絡中斷、停電或監控系統本身發生故障，應立即向保衛科負責人報告，并通知相關維修人員處置或修復，同時做好記錄。

五、日常維護保養

1.監控操作員每天對監控系統運行情況進行檢查。

2.每日對監控室衛生打掃，每周對系統前、后端器材表面進行除塵和擦拭。

3.配合維保公司每月對所有設備進行全面性能檢測，并對ＵＰＳ電源進行一次維護。

4.發生故障時及時與維修單位聯系，督促維修單位及時恢復，并進行確認。

第四篇：供應室操作規程

供應室操作規程

一、供應室周圍環境應整潔，無污染源。嚴格區分無菌區、清潔區、污染區，路線采用

強制通過的方式，不準逆行。嚴格區分無菌物品、清潔物品和污染物品，流水操作不逆行。消毒與未消毒物品須嚴格分開放置，并有明顯標志，各個區域有專用抹布和拖把，不得交叉使用。

二、工作人員操作前后認真洗手；必須熟練掌握各類物品的消毒、洗刷、清潔和滅菌的方法程序和質量要求以及各類物品的性能、保養方法和使用范圍。

三、供應室工人必須經培訓后方可上崗。

四、供應室內保持清潔、整齊，墻上無灰塵、霉點、裂縫、蜘蛛網。每天用消毒液擦拭

各個工作室內物體表面一次，地面用消毒液拖地，每周一次大掃除。

五、無菌物品收發、污染物品的接收，均應有單獨窗口和專職人員。

六、送回供應室的醫療器械，必須先用多西酶液浸泡后再洗凈擦干，經高壓蒸氣滅菌后

備用。

七、下收下送配有專人分別負責無菌物品的發送、污染物品的接收。下送車有明顯標志，每次收發回來應用消毒液擦拭下送車，每周用消毒液徹底擦拭。

八、、已滅菌物品應立即存放于無菌間。無菌室應干燥通風，排風扇向外排風，室內、柜

內清潔，無積灰。

九、進入無菌室前要洗手、戴口罩、更衣換鞋。

十、無菌物品接收時，應檢查無菌包標記是否完整、包布是否清潔干燥。

十一、滅菌合格物品必須有明確的滅菌標識和有效期，專室專柜存放，并且有效期不得

超過七天。過期或有污染可疑的必須重新滅菌。

十二、無菌室每天空氣消毒兩次，每次60分鐘，并有記錄。

十三、供應室室內組裝間、無菌間必須每月做空氣監測一次；各區域的物表、工作人員的手必須每月進行一次微生物監測。所有的監測必須作好詳細記錄，資料保存3年備查。

十四、一次性使用無菌醫療用品，須拆除外包裝后，方可進入無菌室單獨存放，并嚴格

按照一次性醫療用品管理實施實施管理。

第五篇：加藥間操作規程

1.0 目的

本操作規程用于指導本項目部三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液投加及次氯酸鈉溶液的投加工作。2.0 適用范圍

本規程僅適用于本項目部三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液的投加及次氯酸鈉溶液的投加工作。3.0 職責

運行班運行人員負責三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液的投加及次氯酸鈉溶液的投加。

4.0 操作規程

4.3 三氯化鐵藥液的自動投加

用1#三氯化鐵計量泵，2#三氯化鐵計量泵為備用；

4.3.1 檢查三氯化鐵藥罐內藥液液位情況，在藥罐液位低之前應通知卸藥。4.3.2 檢查加藥管道是否暢通，打開三氯化鐵藥罐出口閥。

4.3.3 合上就地控制箱內電源開關，把“遠程∕就地”切換開關打在“遠程”。即可在主控室控制加藥。

4.3.4 加三氯化鐵計量泵上的控制面板的控制鍵至手動，按下1#三氯化鐵計量泵“啟動”按鈕，點“確定”，計量泵隨即啟動。

4.3.5 三氯化鐵計量泵排空氣：計量泵泵頭的排氣閥旋開，進行排氣；待排氣管 排出的藥液無氣泡排出時關閉排氣閥，計量泵投入正常運行。

4.3.6 確定混凝劑的投加量。三氯化鐵投加量的控制是通過對計量泵的“+”或 “-” 按鈕來實現的。根據中心現有源水水質變化情況及生產流量的控制范圍，結合運行經驗，將三氯化鐵計量泵的流量控制在3-5L/h 之間。在實際運行中，應根據源水濁度及流量大小，通過觀察澄清池反應室的礬花情況及澄清池出水情 況對投藥量進行調整（在控制范圍內調整加藥泵的流量）。4.3.8 在投加藥液過程中，應密切關注電腦監測數據，特別是源水及澄清池出水 濁度﹑源水及加藥源水pH 值的變化情況，以掌握運行情況，調整混凝劑投加量。通常如礬花凝聚情況良好，加藥源水pH 值控制在適當范圍內（6.85-7.30）且澄 清池出水濁度較穩定，則運行正常，投加混凝劑量適宜。4.4 輔助加堿計量泵的運行操作

4.4.1 檢查堿儲罐內藥液液位情況，在藥罐液位低之前應通知卸藥。4.4.2 檢查加藥管道是否暢通，打開氫氧化鈉藥罐出口閥。

4.4.3合上就地控制箱內電源開關，把“遠程∕就地”切換開關打在“遠程”。即可在主控室控制加藥。

4.4.4 加堿計量泵上的控制面板的控制鍵至手動，按下1#氫氧化鈉計量泵“啟動”按鈕，點“確定”，計量泵隨即啟動。

4.4.5 輔助加堿計量泵排空氣：計量泵泵頭的排氣閥旋開，進行排氣；待排氣管 排出的藥液無氣泡排出時關閉排氣閥，計量泵投入正常運行。

4.4.6 確定堿液的投加量。堿液投加量的控制是通過對計量泵的“+”或“-” 按 鈕來實現的。根據中心現有源水水質變化情況及生產流量的控制范圍，結合運行 經驗，出廠水PH 值的控制,輔助加堿計量泵流量應根據出廠水PH 值內控指標（7.00-7.50）進行調整，加藥源水PH 值的控制, 應根據加藥源水PH 值內控指 標(6.85-7.30)對投藥量進行調整。4.5 磁力泵加堿系統的運行操作 4.5.1 磁力泵的啟動操作

4.5.1.1 檢查磁力泵、開關電箱及加堿池液位情況是否正常。

4.5.1.2 灌泵：運行1#磁力泵時打開堿池自來水閥少許、磁力泵聯通閥、1#磁 力泵出口閥、回流閥，向1#磁力泵進水管充水排氣，待管道注滿水時，關閉堿 池自來水閥，此時可啟動1#磁力泵運行；運行2#磁力泵時打開堿池自來水閥少 許、2#磁力泵出口閥、回流閥，向2#磁力泵進水管充水排氣，待管道注滿水時，關閉堿池自來水閥，此時可啟動2#磁力泵運行。

4.5.1.3 磁力泵的啟動：啟動1#磁力泵時先將1#磁力泵出口閥關閉，在控制箱 按1#泵“啟動按鈕”，然后打開1#磁力泵出口閥，1#磁力泵投入運行，在加堿池 觀察回流液情況是否正常；啟動2#磁力泵時先將2#磁力泵出口閥關閉，在控制 箱按2#泵“啟動按鈕”然后打開2#磁力泵出口閥，2#磁力泵投入運行，在加堿 池觀察回流液情況是否正常；一切正常后，打開1#轉子流量計進口閥和2#轉子 流量計進口閥，轉子流量計流量的大小視加藥源水PH 值來進行調節。4.5.2 磁力泵換泵操作

4.5.2.1 1#磁力泵運行轉換為2#磁力泵運行的操作：先將2#磁力泵出口閥打開，注水排氣；然后將2#磁力泵出口閥關閉，再按下2#磁力泵“啟動按鈕”，啟動 2#磁力泵，2#磁力泵運行燈亮，打開2#磁力泵出口閥，2#磁力泵投入運行；關 閉1#磁力泵出口閥，按下1#磁力泵“停止按鈕”，1#磁力泵停止指示燈亮，1# 磁力泵停止運行，并關閉磁力泵聯通閥，然后檢查回流量是否正常。

4.5.2.2 2#磁力泵運行轉換為1#磁力泵運行的操作：先將磁力泵聯通閥、1#磁 力泵出口閥打開，注水排氣；先將1#磁力泵出口閥關閉，再按下1#磁力泵“啟 動按鈕”啟動1#磁力泵，1#磁力泵運行燈亮，1#磁力泵投入運行；關閉2#磁力 泵出口閥，按下2#磁力泵“停止按鈕”，2#磁力泵停止指示燈亮，2#磁力泵停止 運行，然后檢查回流量是否正常。4.5.3 磁力泵系統的停機操作

4.5.3.1 先關閉1#轉子流量計進口閥和2#轉子流量計進口閥，再停磁力泵。4.5.3.2 停1#磁力泵時，先關閉1#磁力泵出口閥，按下1#磁力泵“停止按鈕”，再關閉磁力泵聯通閥、主加堿出口閥、回流閥；停2#磁力泵時，先關閉2#磁力 泵出口閥，按下2#磁力泵“停止按鈕”，再關閉主加堿出口閥、回流閥。4.5.3.3 斷開配電箱電源開關，系統投入備用。4.5.4 磁力泵向堿箱內輸送堿液的操作

4.5.4.1 磁力泵加堿系統運行的情況下：打開輔助加堿總閥、加堿箱進堿總閥，1#加堿箱加堿液時打開1#加堿箱進堿閥，2#加堿箱加堿液時打開2#加堿箱進堿 閥，直至加堿箱加滿時關閉相應閥門。

4.5.4.2 磁力泵加堿系統沒有運行的情況下：先按4.5.1 進行操作，待磁力泵運 行正常再打開輔助加堿總閥、加堿箱進堿總閥，1#加堿箱加堿液時打開1#加堿 箱進堿閥，2#加堿箱加堿液時打開2#加堿箱進堿閥，直至加堿箱加滿時關閉相 應閥門，最后按4.5.3 進行操作。4.6 運行操作的注意事項

4.6.1 三氯化鐵溶液具有腐蝕性、強刺激性,工作人員應加強巡檢，防止泄漏以 免造成經濟損失和環境污染；處理泄漏時應穿好防護服，佩戴防護眼鏡、口罩、膠手套。

4.6.2 三氯化鐵計量泵有兩臺，正常運行情況下計量泵為一用一備。4.6.3 輔助加堿計量泵各有三臺，正常運行情況下計量泵為二用一備。

4.6.4 磁力泵加堿池設定了三個液位，高液位、低液位、停泵液位。正常運行時 應保持加堿池液位在高液位與低液位之間。

4.6.5 加堿池液位降到低液位時，現場低液位指示燈亮，中控值班室發出聲光報 警信號，以便操作人員及時向加堿池補充堿液；補充堿液至高液位指示燈亮時，應停止向加堿池加堿液；若沒有及時補充堿液，加堿池液位繼續下降至停泵液位 時，磁力泵將自動停機。但相應閥門不會自動關閉，源水將會倒流至加堿池，應 特別注意。再次啟動磁力泵時，應將加堿池充滿堿液，并重新按開機程序進行操 作。

4.6.6 兩臺磁力泵一用一備，互為備用；正常情況下，每隔一周換泵一次。5.0 附件

5.1 附件1 加堿系統圖

5.2 附件2 三氯化鐵投加系統圖 5.3 附件3 化學藥品技術說明書 附件1 加堿系統圖 1、2—止回閥 3、4—1#、2#磁力泵出口閥 5—磁力泵聯通閥 6—輔助加減總閥 7—加堿箱進堿總閥 8、9—2#、1#加堿箱進堿閥 10—磁力泵回流閥 11—主加堿出口閥 12、13—2#、1#轉子流量計進口閥 14、15—2#、1#轉子流量計出口閥 16—堿池自來水閥 17、18—2#、1#加堿箱進水閥 19、20—2#、1#堿箱出口閥 21—堿計量泵入口聯絡閥 22、23、24—1#、2#、3#加堿泵進口閥 25、26、27—1#、2#、3#加堿泵出口閥 28、29—1#、2#出口隔離閥 30、31—1#、2#輔助加堿出口總閥 32、33—1#、2#回流閥 34、35—1#、2#回流聯絡閥 36、37—1#、2#安全釋放閥 38、39—2#、1#堿箱排污閥40、41、42—1#、2#、3#輔助加堿計量泵 附件2 三氯化鐵投加系統圖

1—攪拌箱自來水閥 2—三氯化鐵攪拌箱進口閥 3—三氯化鐵攪拌箱出口閥 4—三氯化鐵攪拌箱排污閥 5、6—1#、2#三氯化鐵箱進口閥 7、8—1#、2#三氯化鐵箱出口閥 9、10—1#、2#三氯化鐵箱排污閥 11、12、13—1#、2#、3#三氯化鐵計量泵進口閥 14、15、16—1#、2#、3#三氯化鐵計量泵出口閥 17、18—1#、2#三氯化鐵計量泵進口聯通閥 19、20—1#、2#三氯化鐵出口隔離閥 21、22—1#、2#三氯化鐵回流閥 23、24—1#、2#三氯化鐵回流聯絡閥 25、26—1#、2#三氯化鐵安全釋放閥 27、28—1#、2#三氯化鐵流量計進口閥 29、30—1#、2#三氯化鐵流量計出口閥 31—三氯化鐵配藥閥 32—三氯化鐵儲罐回流閥 33、34、35—1#、2#、3#三氯化鐵儲罐出料閥 36、37、38—三氯化鐵貯罐1#、2#、3#計量泵 附件2 化學藥品技術說明書

化學品中文名稱： 三氯化鐵 中文名稱2： 氯化鐵 分子式： FeCl3 分子量： 162.21 有害物成分三氯化鐵

健康危害： 吸入本品粉塵對整個呼吸道有強烈腐蝕作用，損害粘膜組織，引起化學性肺炎等。對眼有強 烈腐蝕性，重者可導致失明。皮膚接觸可致化學性灼傷。口服灼傷口腔和消化道，出現劇烈 腹痛、嘔吐和虛脫。慢性影響：長期口服有可能引起肝腎損害。燃爆危險： 本品不燃，具腐蝕性、強刺激性，可致人體灼傷。急救措施

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15 分鐘。就醫。眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15 分鐘。就醫。

吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進 行人工呼吸。就醫。

食入： 用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。危險特性： 受高熱分解產生有毒的腐蝕性煙氣。有害燃燒產物： 氯化物。

滅火方法： 采用水、泡沫、二氧化碳滅火。

應急處理： 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。不要直接 接觸泄漏物。小量泄漏：用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。也可以用大量水 沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋。然后收集回收或運至廢 物處理場所處置。

操作注意事項： 密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴

頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器，穿膠布防毒衣，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與氧 化劑、活性金屬粉末接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設 備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項： 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、活性金屬粉末等分開

存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。工程控制： 密閉操作，局部排風。提供安全淋浴和洗眼設備。

呼吸系統防護： 可能接觸其粉塵時，必須佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器。必要時，佩戴自給式呼吸 器。

眼睛防護： 呼吸系統防護中已作防護。身體防護： 穿膠布防毒衣。手防護： 戴橡膠手套。

其他防護： 工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服，洗后 備用。保持良好的衛生習慣。主要成分： 純品

外觀與性狀： 黑棕色結晶，也有薄片狀。熔點(℃)： 306 沸點(℃)： 319 相對密度(水=1)： 2.90 相對蒸汽密度(空 氣=1)： 5.61 溶解性： 易溶于水，不溶于甘油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。

主要用途： 用作飲水和廢水的處理劑，染料工業的氧化劑和媒染劑，有機合成的催化劑和氧化劑。禁配物： 強氧化劑、鉀、鈉。

廢棄處置方法： 根據國家和地方有關法規的要求處置。或與廠商或制造商聯系，確定處置方法。包裝方法： 液態：耐酸壇或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺紋口玻璃瓶外普通木箱。固態：塑料袋或二層牛皮紙袋外全開口或中開口鋼桶；塑料袋或二層牛皮紙袋外纖維板桶、膠合板桶、硬紙板桶；塑料袋外塑料桶（固體）；塑料桶（液體）；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口 玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。化學品中文名 稱：

碳酸鈉

中文名稱2： 純堿 分子式： Na2CO3 分子量： 105.99 健康危害： 本品具有刺激性和腐蝕性。直接接觸可引起皮膚和眼灼傷。生產中吸入其粉塵和煙霧可引起 呼吸道刺激和結膜炎，還可有鼻粘膜潰瘍、萎縮及鼻中隔穿孔。長時間接觸本品溶液可發生 濕疹、皮炎、雞眼狀潰瘍和皮膚松弛。接觸本品的作業工人呼吸器官疾病發病率升高。誤服 可造成消化道灼傷、粘膜糜爛、出血和休克。急救措施

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15 分鐘。就醫。眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15 分鐘。就醫。吸入： 脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。食入： 用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。

危險特性： 具有腐蝕性。未有特殊的燃燒爆炸特性。有害燃燒產物： 自然分解產物未知。

滅火方法： 消防人員必須穿全身耐酸堿消防服。滅火時盡可能將容器從火場移至空曠處。

應急處理： 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。避免揚 塵，小心掃起，置于袋中轉移至安全場所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆蓋。收集回收或 運至廢物處理場所處置。

操作注意事項： 密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴

自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免產生 粉塵。避免與酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。稀釋或制備溶液時，應把堿加入水中，避免沸騰和飛濺。

儲存注意事項： 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與酸類等分開存放，切忌混儲。儲區應備有

合適的材料收容泄漏物。禁配物： 強酸、鋁、氟。

呼吸系統防護： 空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴

空氣呼吸器。

眼睛防護： 戴化學安全防護眼鏡。身體防護： 穿防毒物滲透工作服。手防護： 戴橡膠手套。

其他防護： 及時換洗工作服。保持良好的衛生習慣。主要成分： 純堿

外觀與性狀： 白色粉末或細顆粒(無水純品)，味澀。熔點(℃)： 851 沸點(℃)： 無資料 相對密度(水 =1)： 2.53 相對蒸汽密度(空氣=1)： 無資料 飽和蒸汽壓(KPa)： 無資料

溶解性： 易溶于水，不溶于乙醇、乙醚等。

主要用途： 是重要的化工原料之一, 用于制化學品、清洗劑、洗滌劑、也用于照像術和制醫藥品。廢棄處置方法： 處置前應參閱國家和地方有關法規。中和后，用安全掩埋法處置。包裝方法： 無資料。__