第一篇：藥品質量管理小組工作制度

藥品質量管理小組工作制度

為了認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療機構藥事管理規定》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規和規章，促進中心藥品質量管理的規范化、制度化、保障藥品質量，保障人民群眾用藥安全有效，中心決定成立藥品質量管理組織。

1、貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章。

2、起草中心藥品質量管理制度，并指導、督促制度的執行。

3、對首營企業和首營品種的資料審核。

4、建立中心所經營藥品的質量檔案。

5、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

6、負責藥品的驗收和檢驗，指導和監督藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

7、對質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督。

8、收集和分析藥品質量信息。

9、協助開展中心藥品質量管理方面的教育或培訓。

10、每季度召開藥品質量管理小組會議一次。

第二篇：藥品質量管理小組工作制度

藥品質量管理小組工作制度

1、藥品質量管理工作直屬科主任領導，下設質量管理小組。科主任擔任組長，各藥房組長為管理小組成員。采購員，調劑室藥師、庫管員均為質量監督員，根據工作需要還可增設其他質量監督員。質量監督員、藥品驗收員業務上歸質量管理小組領導。

2、質量管理人員、質檢人員必須具備實事求是和嚴肅認真的態度，敢于堅持原則。質量管理小組應不斷組織質監員、質檢員學習新知識、新技術，不斷提高業務水平。

3、質量管理工作必須貫徹以預防為主的指導思想，采取專業檢驗與群眾性自檢、互檢相結合，切實做到正規渠道采購，杜絕不合格藥品流入。各部門質量監督員嚴格把關，杜絕不合格藥品流入本部門，已發現的不合格藥品堅決扣留，杜絕流出。

4、質量監督員是自己所管轄的藥品的第一責任人，要定期對藥品進行養護，摸索藥品貯存期的變化規律，發現質量問題及時向質量管理小組報告。

5、質量管理小組負責對全科藥品質量監控。對上報的疑似問題藥品應立即安排藥檢人員檢驗或送檢，并及時封存疑似問題藥品等待處理。

6、藥品質檢員要嚴格遵守操作規程和對分析結果負責。檢驗記錄不得隨意更改或刪減，如需更改、刪減時應在更改、刪減處劃條水平線，將正確內容寫在其上方并由更改、刪減人簽名，標明日期。

7、質量管理小組負責對疑似問題藥品提出處理意見。對過期、變質的不合格藥品負責報告，經批準后監督銷毀。

8、質量管理小組負責對藥品質量事故進行分析、討論，提出書面處理意見，并組織質量分析會，通報質量事故，檢查落實質量措施執行情況。

9、貫徹上級有關藥品質量管理工作的方針、政策和法規。

第三篇：藥品質量管理小組的工作任務

藥品質量管理小組的工作任務

1．每月要抽查3%藥品的質量情況，發現問題要有記錄和處理意見。

2．檢查藥庫、各調劑部門處方制度執行情況。

3．檢查各調劑部門藥師對處方發藥核對制度執行情況。

4．檢查各調劑部門調劑發藥的準確率。

5．檢查各調劑部門、藥庫內現存藥品有無過期、失效、變質、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。

6．檢查庫房的分類保管及驗收、核發等制度執行情況。

7．檢查需特殊貯藏條件的藥品（如避光、冷貯、冷凍、防凍、防潮、常溫、陰涼等）的貯藏保管情況。

8．檢查毒、麻、精神藥品和放射性藥品等特殊藥品管理及制度執行情況。

9．檢查各調劑部門、藥庫、臨床藥學室等藥劑科工作區域內清潔衛生情況。

10．檢查其他有關涉及藥品質量問題的所有方面。

11．檢查中發現有臨近失效期或積壓過多的藥品，應積極組織退藥，請與醫院簽署供藥協議的藥品供應商協助處理。如因特殊原因不能退藥的個別藥品，積極與臨床醫生聯系，在保證醫療質量的前提下提前使用。避免過期失效，造成損失。

12．對個別特殊疾病需要，采購困難的急救藥品，即便可能失效，仍需要有較少的庫存儲備。

13．在臨床使用中有嚴重不良反應的藥品，經分析確認與藥品質量有關，或經檢查發現藥品質量問題，立即通知藥品經銷商與生產商來院確認處理，并同時上報省（市）食品藥品監督管理局，及時通知有關科室暫停使用，存貨立即封存，聽候處理。

14．發現較嚴重藥品質量問題，藥劑科要及時向主管副院長或院長報告，必要時向省（市）食品藥品監督管理局報告。

第四篇：科室質量管理小組工作制度[范文模版]

科室質量管理小組工作制度

一、人員組成1、由各科室科主任、護士長及1名主治醫師以上人員，至少4人組成，其中確定一名副主任或主治醫師以上人員為科室質管員。

2、科室質管小組成員根據科室人員變動情況適當調整，盡量保持穩定。

二、科室質管小組職責

1、負責本科室醫療質量全面工作。

2、起草科室質量計劃、總結，負責組織落實醫療質量管理方案，實施日常自查、自控和持續質量改進。

3、傳達全院質量管理計劃措施并組織實施。

4、維持科室正常的醫療秩序，嚴防醫療差錯發生。

5、根據科室工作需要，完善健全科室醫療質量提高相關規定。

6、組織全科學習衛生法律法規及規章制度，強化質量意識、服務意識。

7、樹立良好科室風氣，強化科室文化建設。努力營造“醫療質量，人人有責”，“發展大計，質量第一”的氛圍。

三、業務科室主任職責

1、科主任是科室醫療質量第一責任人。

2、熟悉質量管理體系中本科室的質量職責。

3、隨時進行質量管理和開展質量控制。

4、不斷進行持續的質量改進工作并對質量進行跟蹤。

5、做好本科室與其他相關科室的工作銜接。

6、對科室人員進行崗位能力培訓。

7、參加全院每月醫療質量檢查工作。

四、質管員職責

1、協助科主任加強科室質量管理和控制工作。

2、每周根據醫院安排，對科室內質量控制指標進行自查自控，并將結果上報醫務科。

3、隨時根據衛生法規、操作規程控制糾正醫療缺陷，并有責任要求對不合格服務進行整改。

4、宣傳、組織學習醫院質量方針、質量目標和管理規定。

5、協助醫務科進行每周醫療質量檢查工作。

第五篇：藥品質量管理自查報告

黃渠橋中心衛生院藥品質量管理自查報告

根據平羅縣衛生局文件《關于做好全國基層中醫藥工作先進單位期滿復核自查工作的通知》，我院組織人員認真進行了自查，現將自查情況簡要報告如下：

一是成立組織，加強領導。成立以院長為組長，藥劑科主任為副組長，相關人員為成員的藥事管理委員會，負責藥品質量管理工作，職能職責明確。

二是建立健全藥品質量管理制度，將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。

三是嚴格執行藥品“三統一”的規定，按照國家基本藥物目錄進購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的定點企業采購合法藥品。

四是建立并執行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發現假劣藥品立即停止使用并上報藥品監督部門。

五是實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。

六是藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放。

七是藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養。

八是嚴格麻醉藥品管理，專柜存放，專帳記錄，帳物相符。

九是認真執行藥品不良反應監測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

十是杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制醫療費用不合理增長。

十一是加強村衛生室管理，定期對村衛生室藥品的申購、儲存、使用進行督導，發現問題及時指出，限期整改。

藥品質量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織干部職工學習<醫療機構藥品監督管理辦法（試行）>，讓全院干部職工明白藥品質量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：

（一）提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。

(二)提高服務意識，改善服務態度，加強醫患溝通，構建和諧醫患關系。

(三)建立衛生院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執行藥品質量管理法律法規。

（四）醫院藥品不良反應監測和報告領導小組要加強領導，統一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監測，及時報告；嚴禁藥品不良反應遲報、漏報、匿而不報和隱瞞藥品不良反應資料等現象發生。

平羅縣黃渠橋中心衛生院

二0一二年五月二十八日