第一篇：2004-2005學(xué)年度第二學(xué)期藥劑學(xué)本科試題和答案（范文模版）

武漢大學(xué)2004—2005學(xué)年度第二學(xué)期 《藥劑學(xué)》試卷（A）

學(xué)號姓名院（系）分?jǐn)?shù)

一、名詞解釋(每題2分，共20分)

1．OTC2．emulsions

3．Isoosmotic solution4．critical micell concentration

5．passive targeting preparation6．intrinsic solubility

7．Aerosol8．Newtonian fluid

9．Suppositories10．prodrug

二、填空題（每空1分，共20分）

1、申報新制劑的主要內(nèi)容：()、()、()、（）。

2、固體分散體的類型有（）、（）、（）。

3、影響濕熱滅菌的因素有（），（），（），（）。

4、緩、控釋制劑釋藥的主要原理有（）、（）、（）、（）、（）。

5、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（），（），（），（）。

三、選擇題（15分，每題1分）

1．在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有()

A碳酸氫鈉B 焦亞硫酸鈉C依地酸鈉D硫代硫酸鈉

2．制備混懸液時，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（）

A 助懸劑B潤濕劑C增溶劑D絮凝劑

3～4題共用以下條件

制備復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份如下：

沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸餾水至1000ml

3．處方中甘油的作用為（）

A．潤濕劑

A．潤濕劑B．助懸劑 B．助懸劑C．主藥C．絮凝劑D．等滲調(diào)節(jié)劑3D．反絮凝劑 4．CMC-Na的作用為（）

5．給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.口服給藥B靜脈注射 C肌肉注射D都不是

6．從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型。

A大于B小于C等于D不一定

7．下列公式, 用于評價混懸劑中絮凝劑效果的是（）

A．ζ=4πηV/eE

A.家兔法B.f= W/G-(M-W)C．β=F/F∞D(zhuǎn)．F=H/H0B.鱟試劑法C.A和BE.dc/dt=kSCs 8．熱原檢查的法定方法是（）D.超濾法

9． I2 + KI → KI3，其溶解機(jī)理屬于（）

A.潛溶B.增溶C．助溶

10～13共用下列條件

a 靜脈脂肪乳劑，b 干擾素鼻腔噴霧劑，c甘油栓d.水楊酸毒扁豆堿滴眼劑e Vc注射液 ,f 注射用 1

阿糖胞苷，g 復(fù)方乙酰水楊酸片

10．有可能同時要求無菌、無熱原和澄明度檢查的制劑種類是:A.a, b, cBa,eCa,d,cD.eE.d,e 11．應(yīng)檢查水分含量的是：A．f,bB.f,gC.c,gD.f

12．符合分散相粒子的直徑<1um，達(dá)80%，不得有大于3um微粒標(biāo)準(zhǔn)的制劑是：（）13．檢查融變時限的制劑是（）

14．用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（）A．稀釋液B．固化劑C．凝聚劑15．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是

A．pH 5-6B.pH大于8C.pH 4以下D.pH7

四．判斷正誤，對的在括號中打√，錯的打╳（每題1分，共10分）1.GMP是一個國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。（）

2．若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為2h。（）

3．注射用無菌粉末用前需用注射用水溶解。（）

4．冷凍干燥過程中產(chǎn)生噴瓶的原因有產(chǎn)品預(yù)凍溫度過高，凍結(jié)不實或升華時，供熱過大，溫度超過共熔點。（）

5． 滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將藥物從細(xì)孔壓出。（）6．滴眼劑多在無菌條件下制備，所以一般無需加入抑菌劑。（）7.片重差異受壓片時顆粒流動性的影響。（）8．藥物溶解度與藥物粒子大小無關(guān)。（）9．粉體的休止角越大，其流動性越好。（）

10．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（）

五、處方分析（指明制成何種劑型、處方中各組分的作用及制備工藝，每題5分，共10分）1．劑型（）

紅霉素1億單位淀粉52.5g淀粉漿（10%）適量干淀粉5.0g硬脂酸鎂3.6g制成1000片 制備工藝：

2．劑型（）Vc 104g（）碳酸氫鈉49g（）））

亞硫酸氫鈉2g（制備工藝：

六、簡答題（每題5分，共25分）1．試述注射劑的質(zhì)量要求 2.試述增加藥物溶解度的方法 3.簡述熱原的性質(zhì)及除去熱原的方法 4．解釋公式Log）EDTA-2Na 0.05g（D．洗脫劑

注射用水加至1000ml（S22?M11

?(?）中各參數(shù)并說明公式意義 S1?RTr2r1

5．簡述藥劑學(xué)中使用輔料的目的任課教師簽名:教研室主任簽名:

武漢大學(xué)2004—2005學(xué)年度第二學(xué)期

《藥劑學(xué)》試卷（A）

一、名詞解釋

1.over the counter非處方藥 ：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者可以自行判斷購買和使用藥品。

2.乳劑： 指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系。

3.等滲溶液：指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念4.臨界膠束濃度：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度

5.被動靶向制劑：即自然靶向制劑，載藥微粒被單核－巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬

細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運送到肝、脾等器官6.特性溶解度：指藥物不含任何雜質(zhì)，在溶劑中不發(fā)生解離或締合，也不發(fā)生相互作用時所形成的飽和溶液的濃度，是藥物的重要物理參數(shù)之一

7.氣霧劑 ：指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑

8.牛頓流體：純液體和多數(shù)低分子溶液在層流條件下的剪切應(yīng)力S與剪切速度D成正比，為牛頓粘度定律，遵循該法則的液體稱為牛頓流體

9.栓劑： 指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑

10.前藥：活性藥物衍生而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。

二、填空題

1.處方工藝、輔料等；穩(wěn)定性實驗，溶出度實驗，生物利用度 2.簡單低共熔混合物；固態(tài)溶液；共沉淀物

3.細(xì)菌的種類與數(shù)量；藥物性質(zhì)與滅菌時間；蒸汽的性質(zhì)；介質(zhì)的性質(zhì) 4.溶出原理；擴(kuò)散原理；溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合；滲透壓原理；離子交換原理

5.PH值；廣義酸堿催化；溶劑；離子強(qiáng)度；表面活性劑；基質(zhì)或賦型劑

三、選擇題

C、A、A、B、A、B、C、A、C、B、D、A、C、B、C

四、1.R 2.R 3.R 4.R 5.F 6.F 7.R 8.F 9.F 10.R

五、處方分析 1.片劑

其中紅霉素為主藥，淀粉為稀釋劑，淀粉漿為粘合劑，干淀粉為崩解劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。

制備工藝為：濕法制粒壓片法 2.注射劑

Vc為主藥，碳酸氫納為緩沖劑，亞硫酸氫鈉為抗氧劑，EDTA-2Na為螯合劑，注射用水為注射用溶劑

制備工藝：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝

六、簡答題

1.無菌、無熱源、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)

2.改變晶型、制成可溶性鹽、改變溫度、調(diào)節(jié)pH、粉碎藥物、使用混合溶劑（潛溶）、使用表面活性劑（增溶）、使用助溶劑等

3.熱源的性質(zhì)：耐熱性、過濾性、吸附性、水溶性、不揮發(fā)性、被強(qiáng)酸強(qiáng)堿強(qiáng)氧化劑破壞

除去熱源方法：高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法以及其他等

4.這是Ostwald Freundlich方程式，其中S1和S2分別是半徑為r1和r2的藥物溶解度；σ：表面張力；ρ：固體藥物的密度；M：分子量；R：氣體常數(shù)；T：絕對溫度。

該方程表示：當(dāng)藥物處于微粉狀態(tài)時，若r2< r1，r2的溶解度S2大于r1的溶解度S1。混懸劑溶液在總體上是飽和溶液，但小的微粒的溶解度大而在不斷的溶解，對于大微粒來說過飽和而不斷的增長變大，這時必須加入抑制劑以阻止結(jié)晶的溶解和生長，以保持混懸劑的物理穩(wěn)定性。

5.有利于制劑形態(tài)的形成；使制備過程順利進(jìn)行；提高藥物的穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

第二篇：藥劑學(xué)試題及答案

三、選擇題(最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案，將答案的序號寫在括號內(nèi)。每題1.5分，共30分)

1.適合熱敏性藥物粉碎的設(shè)備是(C)

A.球磨機(jī) B.萬能粉碎機(jī) C.流能磨 D.錘擊式粉碎機(jī) E.沖擊式粉碎機(jī)

2.流能磨粉碎的原理是(B)

A.圓球的研磨與撞擊作用 B.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用

C.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 D.機(jī)械面的相互擠壓作用

E.旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用

3.工業(yè)篩的目數(shù)是指(D)

A.篩孔目數(shù)/l厘米 B.篩孔目數(shù)/1厘米2 C.篩孔目數(shù)/1寸 D.篩孔目數(shù)/1英寸 E.篩孔目數(shù)/英寸2

4.當(dāng)主藥含量低于多少時，必須加入填充劑(A)

A.100毫克 B.200毫克 C.300毫克 D.400毫克 E.500毫克

5.以下可作為片劑崩解劑的是(C)

A.乙基纖維素 B.硬脂酸鎂 C.羧甲基淀粉鈉 D.滑石粉 E.淀粉漿

6.在復(fù)方乙酰水楊酸片處方中(主藥含量每片300毫克)，干淀粉的作用為(B)

A.填充劑 B.崩解劑 C.粘合劑 D.潤滑劑 E.矯味劑

7.對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用(E)

A.濕法制粒壓片 B.干法制粒壓片 C.粉末直接壓片 D.結(jié)晶直接壓片 E.空白顆粒法

8.“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標(biāo)準(zhǔn)(C)

A.壓片 B.粉末混合 C.制軟材 D.包衣 E.包糖衣

9.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是(E)

A.聚維酮淀粉 B.碳酸氫鈉硬脂酸 C.氫氧化鈉枸櫞酸 D.碳酸鈣鹽酸 E.碳酸氫鈉枸櫞酸鈉

10.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為(D)

A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC

11.復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為(E)

A.淀粉漿 D.滑石粉 C.淀粉 D.液體石蠟 E.硬脂酸鎂

12.下列宜制成軟膠囊的是(C)

A.O/W乳劑 B.芒硝 C.魚肝油 D.藥物稀醇溶液

13.以下屬于水溶性基質(zhì)的是(D)

A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 E.甘油

14.不宜用甘油明膠作栓劑基質(zhì)的藥物是(C)

A.洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸

15.栓劑在常溫下為(A)

A.固體 B.液體 C.半固體 D.氣體 E.無定形

16.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是(D)

A.只能是溶液型、不能是混懸型 B.不能加防腐劑、抗氧劑 C.拋射劑為高沸點物質(zhì)

D.拋射劑常是氣霧劑的溶劑 E.拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小

17.軟膏劑穩(wěn)定性考察時，其性狀考核項目中不包括(E)

A.酸敗 B.異嗅 C.變色 D.分層與涂展性 E.沉降體積比

18.下列屬于含醇浸出制劑的是(E)

A.中藥合劑 B.顆粒劑 C.口服液 D.湯劑 E.酊劑

19.下列不屬于常用的中藥浸出方法的是(E)

A.煎煮法 B.滲漉法 C.浸漬法 D.蒸餾法 E.薄膜蒸發(fā)法.鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑，主要用于促進(jìn)以下哪種成分的浸出(A)

A.生物堿 B.有機(jī)酸 C.苷 D.糖 E.揮發(fā)油

四、簡答題(共20分)

1.分析Vc注射劑的處方，說明處方中各成分的作用，簡述制備工藝(10分)。

維生素C(主藥)，依地酸二鈉(絡(luò)合劑)，碳酸氫鈉(pH調(diào)節(jié)劑)，亞硫酸氫鈉(抗氧劑)，注射用水(溶劑)

制備工藝(略)：主要包括配液，溶解，攪拌，調(diào)整pH，定容，過濾，灌封，滅菌。

2.試寫出濕法制粒壓片的工藝流程(5分)。

主藥、輔料→粉碎→過篩→混合→加粘合劑造粒→干燥→整粒→加潤滑劑→混合→壓片

3.寫出處方中各成分的作用(5分)。

水楊酸 1.0g(主藥)羧甲基纖維素鈉 1.2g(基

質(zhì))

苯甲酸鈉 0.1g(防腐劑)

五、計算題(共5分)

[處方] 鹽酸丁卡因 2.5g

氯化鈉 適量

注射用水 加至 1000ml

欲將上述處方調(diào)整為等滲溶液需加入多少克氯化鈉?請用冰點降低數(shù)據(jù)法計算,已知鹽酸丁卡因1%(g/ml)水溶液冰點降低度為0.109℃.蒸餾水 16.8ml(溶劑)甘油 2.0g(保濕劑)

2008年秋季學(xué)期《藥劑學(xué)Ⅱ》課程試題 A卷

(適用于2005級藥學(xué)專業(yè)藥物制劑方向)卷面分?jǐn)?shù)80分

一、名詞解釋(2分×5，共10分)

1.藥物制劑穩(wěn)定性：藥物制劑在生產(chǎn)、貯藏、使用的過程中，保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)穩(wěn)定性、從而保證療效及用藥安全。

2.聚合物膠束：由合成的兩親性嵌段共聚物在水中自組裝形成的一種熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。

3.滲透泵片：是口服定時給藥系統(tǒng)的一種，由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推進(jìn)劑組成的緩控釋制劑。

4.脈沖系統(tǒng)：是口服定時給藥的一種。根據(jù)人體生物節(jié)律變化特點，按照生理和治療的需要而定時定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)，(是定時定量給藥釋藥系統(tǒng)的一種)，在規(guī)定時間釋藥的制劑。

5.pH敏感制劑：利用在不同pH環(huán)境下溶解的pH依賴性高分子聚合物，使藥物在不同pH部位釋放發(fā)揮療效的制劑。

錯誤!未找到引用源。、填空(1分×10，共10分)

1.表面活性劑是一種兩親分子，一端是親水的極性基團(tuán)，如(羧酸)、(羧酸鹽(或其他親水基團(tuán)))，另一端是(親油部

分)，一般是(烴鏈)。

2.藥物降解的兩個主要途徑為(水解)和(氧化)。

3.藥物有“輕質(zhì)”和“重質(zhì)”之分，主要是因為其(堆密度)不同。

4.藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計方法有(單純形優(yōu)化法)、(拉氏優(yōu)化法)、(效應(yīng)面優(yōu)化法)。或析因設(shè)計、星點設(shè)計、正交設(shè)計、均勻設(shè)計

三、選擇題(不定項選擇，請將序號填在括號內(nèi)，2分×15，共30分)

1.關(guān)于藥物溶解度的表述，正確的是(B)

A.藥物在一定量溶劑中溶解的最大的量 B.在一定的溫度下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量

C.在一定的溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的量 D.在一定的壓力下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量

E.在一定的壓力下，一定量溶劑中溶解藥物的量

2.表面活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了B

A.絡(luò)合物 B.膠束 C.復(fù)合物 D.包合物 E.離子對

3.臨界膠團(tuán)濃度的英文縮寫為B

A.GMP B.CMC C.HLB D.USP E.ChP

4.維生素C降解的主要途徑是(B)

A.脫羧 B.氧化 C.光學(xué)異構(gòu)化 D.聚合 E.水解

5.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是(C)

A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為半袁期

B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理

C.若藥物降解的反應(yīng)是一級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)

D.對于大多數(shù)反應(yīng)來說，溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著

E.若藥物的降解反應(yīng)是零級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)

6.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗的敘述中，正確的是(E)

A.試驗溫度為(40±2)℃ B.進(jìn)行加速試驗的供試品要求三批，且為市售包裝 C.試

驗時間為1、2、3、6個月 D.試驗相對濕度為(75±5)% E.A、B、C、D均是

7.一級反應(yīng)半衰期公式為(D)

A.tl/2=1/Cok B.tl/2=0.693k C.tl/2=Co/2k D.tl/2=0.693/k

E.tl/2=0.1054/k

8.口服制劑設(shè)計一般不要求(C)

A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好 B.避免藥物對胃腸道的刺激作用 C.藥物吸收迅速，能用于急救

D.制劑易于吞咽 E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征

9.主動靶向制劑(AB)

A.表面親水性 B.藥物載體表面連接免疫抗體 C.表面疏水性強(qiáng) D.靶向于肝脾組織器官

10.熱敏脂質(zhì)體屬于(B)

A.主動靶向制劑 B.屬于物理化學(xué)靶向制劑 C.是免疫制劑 D.是前體藥物

11.緩、控釋制劑的釋藥原理包括(ABCD)

A.控制擴(kuò)散原理 B.控制溶出 C.滲透壓原理 D.離子交換原理

12.經(jīng)皮吸收制劑包括(ABCD)

A.膜控釋型TDDS系統(tǒng) B.粘膠分散型TDDS系統(tǒng) C.骨架擴(kuò)散型

D.微儲庫型

13.透皮促進(jìn)劑的促滲機(jī)理有(BC)

A.增大皮膚細(xì)胞 B.溶解皮膚表面油脂 C.使角質(zhì)層發(fā)生水合作用增加擴(kuò)散面積 D.降低藥物分子大小

14.經(jīng)皮吸收制劑體外研究方法有(AB)

A.單擴(kuò)散池法 B.雙擴(kuò)散池法 C.轉(zhuǎn)籃法 D.漿法

15.生物技術(shù)包括(ABCD)

A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程

一．最佳選擇題（共24題，每題1分，每題的備選項中，只有1個最佳答案）1.基于升華原理的干燥方法是 C A.紅外干燥 B.消化床干燥 C.冷凍干燥 D.噴霧干燥 E.微波干燥

2.某片劑主藥含量應(yīng)為0.33g，如果測得顆粒中主藥含量為66%，那么片重應(yīng)為E A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g 3.不適合粉末直接壓片的輔料是 D A.微粉硅膠 B.可壓性淀粉

C.微晶纖維素 D.蔗糖 E.乳糖

4.為了防止片劑的崩解遲緩，制備時宜選用的潤滑劑為 A A, A輔料（接觸角=36度）B.B輔料（接觸角=91度）C.C輔料（接觸角=98度）D.D輔料（接觸角=104度）E.E輔料（接觸角=121度）

5.在膠囊劑的空膠囊殼中可加入少量的二氧化鈦作為 C A.抗氧劑 B.防腐劑 C.遮光劑 D.增塑劑 E.保濕劑

6.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是 E A.MCC B.EC C.HPMCP D.CAP E.PEG 7.《中國藥典》2010版規(guī)定平均重量在1.0-3.0g的栓劑，其重量差異限度為B A.±5.0% B.±7.5% C.±10% C.±12.5% D.±15% 8.關(guān)于眼膏劑的說法，錯誤的是 C A.是供眼用的無菌制劑

B.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得加入抑菌劑

C.常用1：1：8的黃凡士林，液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì) D.難溶性藥物制備眼膏劑時，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過九號篩 E.眼膏劑的缺點是有油膩感并使視力模糊 9.關(guān)于膜劑的說法，錯誤的是 C A.可供口服，口含，舌下或黏膜給藥 B.可制成單層膜，多層膜和夾心膜 C.載藥量高 D.起效快

E.重量差異不易控制

13.關(guān)于液體妖姬特點的說法，錯誤的是 D A.分散度大，吸收快

B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解 D.攜帶，運輸方便

E.易霉變。常需加入防腐劑 14.屬于非極性溶劑的是 D A.甘油 B.乙醇 C.丙二醇 D.液體石蠟 E.聚乙二醇

15.屬于非離子表面活性劑的是 B A.硬脂酸鉀 B.泊洛沙姆

C.十二烷基硫酸鈉 D.十二烷基磺酸鈉 E.苯扎氯銨

16.對于宜水解的藥物制劑生產(chǎn)中原路的水分一般控制中 B A.0.5%以下 B.1.0%以下 C.2.0%以下 D.3.0%以下 E.4.0%以下

17.不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是 C A.高溫試驗 B.加速試驗 C.隨機(jī)試驗 D.長期試驗 E.高溫試驗

18.不屬于飽和物制備方法的是 A A.濃融法

B.飽和水溶液法 C.研磨法

D.冷凍干燥法 E.噴霧干燥法

19.不屬于經(jīng)皮給藥制劑類型的是 C A.充填封閉型 B.復(fù)合膜型 C.中空分散型 D.聚合物骨架型 E.微儲庫型

20.關(guān)于藥物精品吸收的說法，正確的是 D A.吸收的主要途徑是汗腺，毛囊等皮膚附屬器 B.吸收的速率與分子量成正比

C.分子型藥物增多，不利于藥物的經(jīng)皮吸收 D.低熔點的藥物容易滲透通過皮膚

E.藥物與基質(zhì)的親和力越大，釋放越快

24.關(guān)于蛋白多肽類藥物的說法正確的是 B A.口服吸收好 B.副作用少 C.穩(wěn)定性好 D.作用時間長 E.活性降低

二．配伍選擇題（32題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有1個最佳答案）【25-27】 A.11.0 B.17.4 C.34.8 D.58.2 E.69.6 25.A和B兩種藥物的CRH分別為71.0%和82.0%，兩者等量混合后的CRH值是 D 26.A和B兩種拋射劑的蒸汽壓分別為12.5和22.3兩者等量混合后的蒸汽壓是A 27.A和B兩種表面活性劑的HLB值分別為16.6和18.2兩者混合后的HLB值是 B 【28-29】

A.可溶性顆粒 B.混懸顆粒 C.泡騰顆粒 D.腸溶顆粒 E.控釋顆粒

28.以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是 C 29.能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是 E 【30-31】

A.腸溶片 B.分散片 C.泡騰片 D.舌下片 E.緩釋片

30.能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是 D 31.規(guī)定中20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是 B 【37-38】

A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 37.脂肪性基質(zhì)的栓劑的融變時限規(guī)定是 B 38.水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時限規(guī)定是 D 【39-41】

A.白蠟 B.聚山梨酯80 C.叔丁基對甲酚 D.單硬脂酸甘油酯 E.凡士林

39.可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是 B 40.可作為栓劑抗氧化劑的是 C 41.既可作為栓劑增稠劑，又可作為0/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是 D 【42-45】

A.十八醇 B.月桂醇硫酸鈉 C.司盤80 D.甘油 E.羥苯乙酯

42.屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是 A 43.屬于O/W軟膏劑基質(zhì)乳化劑的是 B 44.屬于軟膏劑保濕劑的是 D 45.屬于軟膏劑防腐劑的是 E

【53－54】

A低溫間歇滅菌法 B干熱空氣滅菌法 C輻射滅菌法 D紫外線滅菌法 E微波滅菌法

53、不升高滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透性強(qiáng)，適用于不耐熱藥物滅菌的方法是 C

54、可穿透到介質(zhì)的學(xué)問，通常可使介質(zhì)表里一高產(chǎn)田的加熱，適用于水性注射液滅菌的方法是 E 【55－56】

A大豆油 B大豆磷脂 C甘油 D羥苯乙酯 E注射用水

55、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是 B

56、屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)節(jié)劑的是 C 【57－60】

A羥苯乙酯 B聚山梨酯80 C苯扎溴銨 D硬脂酸鈣 E卵磷脂

57、屬于陽離子表面活性劑的是 C

58、屬于陰離子表面活性劑的是 D

59、屬于兩性離子表面活性劑的是 E 60、屬于非離子表面活性劑的是 B 【61－63】

A在60℃溫度下放置10天

B在25℃和相對濕度（90±5）%條件下放置10天 C在65℃溫度下放置10天

D在（4500±500）lx的條件下放置10天 E在（8000±800）lx的條件下放置10天 61、屬于穩(wěn)定性高溫試驗條件的是 A 62、屬于穩(wěn)定性高濕試驗條件的是 B 63、屬于穩(wěn)定性光照試驗條件的是 D 【64－67】

A復(fù)凝聚法 B噴霧凍凝法 C單凝聚法 D液中干燥法 E多孔離心法

64、帶相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法是 A

65、在高分子溶液液中加入凝聚劑而凝聚成囊的方法 C 66、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是 D 67、使囊心物高速穿過囊材的液態(tài)膜進(jìn)入固化浴固化成囊的方法是 E 【68－69】

A酶誘導(dǎo)作用 B膜動轉(zhuǎn)運 C血腦屏障 D腸肝循環(huán)量 E蓄積效應(yīng)

68、某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于 A 69、通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外的過程屬于 B 【70-72】

70.表示雙室模型靜脈注射給藥血液濃度—時間關(guān)系式的議程是 A 71.表示多劑量（重復(fù)）血管外給藥首劑量與維持劑量關(guān)系的公式是 B 72.表示以尿中排泄物計算相對生物利用度的公式是 D 三．多項選擇題（共12題，每題1分，每題的備選項中，有2個或2個以上答案，錯選或少選均不得分）

73.以非均勻系構(gòu) CDE A.溶液型

B.高分子溶液型 C.乳濁型 D.混懸型 E.固體分散型

77.常使用藥物水溶液，注射劑量可以超過5ml的給藥途徑有 AB A.靜脈注射 B.脊椎腔注射 C.肌內(nèi)注射 D.皮下注射 E.皮內(nèi)注射

78.關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有 ABCDE A.無菌 B.無熱原 C.無可見異物

D.滲透壓與血漿相等或接近E.PH值與血液相等或接近79.需要加入抑菌的有 ABCD A.低溫滅菌的注射劑 B.濾過除菌的注射劑 C.無菌操作制備的注射劑 D.多劑量裝的注射劑

E.靜脈給藥的注射劑

80.屬于半極性溶劑的有 AB A.聚乙二醇 B.丙二醇 C.脂肪油

D.二甲基亞砜 E.醋酸乙酯

83、不影響藥物溶出速度的有 BD A.粒子大小 B.顏色 C.晶型 D.旋光度 E.溶劑化物

84、屬于藥物制劑的物理配伍變化的有 ADE A.結(jié)塊 B.變色 C.產(chǎn)氣 D.潮解 E.液化

第三篇：藥劑學(xué)試題及答案

三、選擇題(最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案，將答案的序號寫在括號內(nèi)。每題1.5分，共30分)1.適合熱敏性藥物粉碎的設(shè)備是(C)A.球磨機(jī) B.萬能粉碎機(jī) C.流能磨 D.錘擊式粉碎機(jī) E.沖擊式粉碎機(jī) 2.流能磨粉碎的原理是(B)A.圓球的研磨與撞擊作用 B.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用 C.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 D.機(jī)械面的相互擠壓作用 E.旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用 3.工業(yè)篩的目數(shù)是指(D)A.篩孔目數(shù)/l厘米 B.篩孔目數(shù)/1厘米2 C.篩孔目數(shù)/1寸 D.篩孔目數(shù)/1英寸 E.篩孔目數(shù)/英寸2 4.當(dāng)主藥含量低于多少時，必須加入填充劑(A)A.100毫克 B.200毫克 C.300毫克 D.400毫克 E.500毫克 5.以下可作為片劑崩解劑的是(C)A.乙基纖維素 B.硬脂酸鎂 C.羧甲基淀粉鈉 D.滑石粉 E.淀粉漿

6.在復(fù)方乙酰水楊酸片處方中(主藥含量每片300毫克)，干淀粉的作用為(B)A.填充劑 B.崩解劑 C.粘合劑 D.潤滑劑 E.矯味劑 7.對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用(E)A.濕法制粒壓片 B.干法制粒壓片 C.粉末直接壓片 D.結(jié)晶直接壓片 E.空白顆粒法 8.“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標(biāo)準(zhǔn)(C)A.壓片 B.粉末混合 C.制軟材 D.包衣 E.包糖衣

9.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是(E)A.聚維酮淀粉 B.碳酸氫鈉硬脂酸 C.氫氧化鈉枸櫞酸 D.碳酸鈣鹽酸 E.碳酸氫鈉枸櫞酸鈉 10.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為(D)A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC 11.復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為(E)A.淀粉漿 D.滑石粉 C.淀粉 D.液體石蠟 E.硬脂酸鎂 12.下列宜制成軟膠囊的是(C)A.O/W乳劑 B.芒硝 C.魚肝油 D.藥物稀醇溶液 13.以下屬于水溶性基質(zhì)的是(D)A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 E.甘油 14.不宜用甘油明膠作栓劑基質(zhì)的藥物是(C)A.洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸 15.栓劑在常溫下為(A)

第四篇：藥劑學(xué)試題及答案

藥劑學(xué)試題及答案

1.下列有關(guān)骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的A．骨架片可分為親水凝膠骨架、不溶性骨架和溶蝕性骨架三種類型

B．藥物自骨架中的釋放速度低于普通片

C．本品要通過釋放度檢查，不需要通過崩解度檢查

D．骨架片中藥物均按零級速度方式釋藥

E．骨架片不同于滲透泵片

【正確答案】 D

【答案解析】 關(guān)骨架片的定義、特點和分類以及與滲透泵片的區(qū)別。

2.中國藥典規(guī)定檢查熱原的方法是

A．家兔法 B．狗試驗法 C．鱟試驗法 D．大鼠法 E．A和B

【正確答案】 A

【答案解析】 熱原的檢查方法。

3.可用哪個公式描述濾過的影響因素

A．StoCk’S方程

B．Arrhenius指數(shù)定律

C．Noyes方程

D．Noyes-Whitney方程

E．Poiseuile公式

【正確答案】 E

【答案解析】 濾過的影響因素以及Poiseuile公式的應(yīng)用。

4.下列有關(guān)膜劑的敘述中，哪一條是錯誤的A．膜劑系藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑

B．膜劑的穩(wěn)定性好、劑量準(zhǔn)確、起效快

C．膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡

D．多劑量的膜劑，分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開

E．膜劑載藥量大，可用于大劑量的藥物

【正確答案】 E

【答案解析】 膜劑的特點。

5.藥典規(guī)定顆粒劑粒度檢查不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒劑和粉末總和不得超過

A．5％ B．8％ C．10％ D．15％ E．20％

【正確答案】 D

【答案解析】 藥典制劑通則中對顆粒劑粒度的規(guī)定。

6.下列有關(guān)氣霧劑的敘述錯誤的是

A．氣霧劑是指藥物和適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制

劑

B．氣霧劑可提高藥物穩(wěn)定性及安全性

C．氣霧劑具有定位和緩釋作用

D．氣霧劑可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

E．氣霧劑分為溶液型、混懸型及乳劑型三類

【正確答案】 C

【答案解析】 氣霧劑的定義、特點和分類。

7.用于控制注射用油的不飽和度的指標(biāo)有

A．碘值 B．酸值 C．皂化值 D．堿值 E．濁度值

【正確答案】 A

【答案解析】 碘值的定義。

8.乳劑的靶向性特點在于其對下列哪項有親和性

A．肝臟 B．脾臟 C．骨髓 D．肺 E．淋巴系統(tǒng)

【正確答案】 E

【答案解析】 乳劑的作用特點。

9.對液體制劑質(zhì)量要求錯誤者為

A．溶液型藥劑應(yīng)澄明

B．分散媒最好用有機(jī)分散媒

C．有效成分濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定

D．乳濁液型藥劑應(yīng)保證其分散相小而均勻

E．制劑應(yīng)有一定的防腐能力

【正確答案】 B

【答案解析】 藥典制劑通則中液體制劑的質(zhì)量要求。

10.線性動力學(xué)的藥物生物半衰期的一個重要的特點是

A．主要取決于開始濃度

B．與首劑量有關(guān)

C．與給藥途徑有關(guān)

D．與開始濃度或劑量及給藥途徑無關(guān)

E．與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)

【正確答案】 D

【答案解析】 藥物生物半衰期的計算方法，以及其特點。

11.我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯誤的是

A．取20片，精密稱定片重并求得平均值

B．片重小于0．3g的片劑，重量差異限度為7．5％

C．超出差異限度的藥片不得多于2片

D．片重大于或等于0．3g的片劑，重量差異限度為5％

E．不得有2片超出限度1倍

【正確答案】 E

【答案解析】 藥典附錄制劑通則中的片劑重量差異檢查法。

12.有關(guān)滴眼劑的敘述中，錯誤的是

A．滴眼劑是供滴眼使用的澄明液體

B．正常眼可耐受pH值為5．O～9．0

C．滴眼劑常以水為溶劑

D．增加滴眼劑黏度可延長藥物于眼內(nèi)停留時間，也可使刺激減弱

E．滴眼劑用藥也可能發(fā)生全身的吸收

【正確答案】 A

【答案解析】 滴眼劑的定義、種類、質(zhì)量要求以及吸收。

13.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯誤的是

A．氣霧劑噴出物均為氣態(tài)

B．氣霧劑具有速效和定位作用

C．吸入氣霧劑的吸收速度快，但肺部的吸收干擾因素多

D．減少局部給藥機(jī)械刺激

E．穩(wěn)定性好

【正確答案】 A

【答案解析】

氣霧劑的作用特點以及吸收。

氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般小于50μm.氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部或全身作用。與氣霧劑類似的劑型有噴霧劑、粉霧劑。

14.以下除哪個外，均可以減少或避免藥物的肝首關(guān)作用

A．靜脈注射劑 B．栓劑 C．透皮貼劑 D．口服控釋制劑 E.吸入氣霧劑

【正確答案】 D

【答案解析】 可以減少或避免藥物的肝首關(guān)效應(yīng)的劑型的總結(jié)。

15.下列哪種原料是用作制備硬膠囊和軟膠囊囊殼的主要原料

A．阿拉伯膠 B．硅膠 C．觸變膠 D．明膠 E．脂肪酸

【正確答案】 D

【答案解析】 膠囊囊殼的組成和明膠的用途。

16.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是

A.隨血藥濃度的下降而縮短

B．隨血藥濃度的下降而延長

C．正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似

D．與病理狀況無關(guān)

E．生物半衰期與藥物消除速度呈正比

【正確答案】 C

17.有關(guān)藥物劑型中無菌制劑的分類方法是

A．按給藥途徑分類 B．按分散系統(tǒng)分類 C．按制法分類 D．按形態(tài)分類 E．按藥物種類分類

【正確答案】 C

18.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A．分散片 B．泡騰片 C．緩釋片 D．咀嚼片 E．植入片

【正確答案】 B

19.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A．可壓性和流動性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和穩(wěn)定性

D．潤滑性和抗黏著性 E.流動性和崩解性

【正確答案】 A

20.常用于過敏性試驗的注射途徑是

A．靜脈注射 B．脊椎腔注射 C．肌內(nèi)注射 D．皮下注射 E．皮內(nèi)注射

【正確答案】 E

21.液體制劑的質(zhì)量要求不包括

A．液體制劑要有一定的防腐能力

B．外用液體藥劑應(yīng)無刺激性

C．口服液體制劑應(yīng)口感適好

D．液體制劑應(yīng)是澄明溶液

E．液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，穩(wěn)定

【正確答案】 D

22.鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A．水解 B．光學(xué)異構(gòu)化 C．氧化 D．聚合 E．脫羧

【正確答案】 A

23.脂質(zhì)體的制備方法不包括

A．注入法 B．薄膜分散法 C．復(fù)凝聚法 D．逆相蒸發(fā)法 E．冷凍干燥法

【正確答案】 C

24.下列哪種材料可用于粉末直接壓片作填充劑

A．HPMC B．EC C．MCC D．HPC E．CAP

【正確答案】 C

【答案解析】 粉末直接壓片的常用輔料，以及MCC的作用；備選輔料的英文縮寫。

藥劑學(xué)試題

一、單選題

1．下列制劑中哪項為非均相液體制劑：

A．芳香水劑 B.碘甘油 C.爐甘石洗劑 D.橙皮糖漿 E.羧甲基纖維素膠漿

2.下列與藥物的溶解度無關(guān)是:

A．藥物的極性 B．溶劑的極性 C．溶劑的量 D．溫度 E．藥物的晶型

3.混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑 B.反絮凝劑 C.絮凝劑 D.助懸劑 E.增溶劑

4.下列哪組物質(zhì)可作為靜脈注射用的乳化劑：

A．吐溫 80，司盤 80 B.司盤 80，卵磷脂 C.十二烷基硫酸鈉，吐溫 80 D.吐溫 80，卵磷脂 E.卵磷脂，泊洛沙姆 188

5．高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是

A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜

B．有較高的粘稠性 C．有較高的滲透壓 D．有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) E．有雙電層結(jié)構(gòu)

6．液體的粘度隨剪切應(yīng)力的增加而保持不變的流體稱為：

A．塑性流體 B．脹性流體 C．觸變流體 D．牛頓流體 E．假塑性流體

二、多項選擇題

8.緩控釋制劑的種類有哪些？

A 骨架型 B 膜控型 C 滲透泵型 D 植入型及透皮型 E脈沖式及自調(diào)式

9.固體分散體主要有以下哪些類型

A 固體粉末 B 簡單低共熔混合物 C 固態(tài)溶液 D 共沉淀物 E 單體結(jié)晶

10.微囊的制備方法有：

A、單凝聚法 B、冷凍干燥法 C、噴霧干燥法

D、界面縮聚法 E、復(fù)凝聚法

三、處方分析與制備(20分)

1.維生素C注射液（抗壞血酸注射液，分析處方并請簡單敘述抗壞血酸注射液的制備流程。

Rx 維生素C 104g（1）

碳酸氫鈉 49.0g（2）

亞硫酸氫鈉 2.0g（3）

依地酸二鈉 0.05g（4）

注射用水 加至 1000ml（5）

四、問答題

1.配制 2% 枸櫞酸鈉水溶液500 ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，求所需氯化鈉的量。

（1％枸櫞酸鈉水溶液的冰點降低值為0.185℃，1％氯化鈉溶液冰點降低值為0.58℃）

2.如何才能制成優(yōu)質(zhì)的混懸劑？試聯(lián)系混懸劑穩(wěn)定的理論加以討論。

第五篇：藥劑學(xué)習(xí)題和答案

藥劑學(xué)-學(xué)習(xí)指南

一、解釋下列術(shù)語 1．藥劑學(xué) 2．滅菌 3．滴丸劑 4．栓劑

二、單項選擇題

1．以庫爾特計數(shù)法所測定的粉體的粒徑屬于（）

A.有效徑 B.Stocke徑 C.等價徑 D.平均徑 E.定方向徑

2．為了增加混懸液穩(wěn)定性而加入的適量電解質(zhì)被稱為（A.絮凝劑 B.助懸劑 C.抗氧劑

D.防腐劑 E.潤濕劑

3．溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是（）

A.藥物分子大小 B.藥物分散形式 C.溶劑種類 D.體系荷電 E.臨床用途

4．注射用油的滅菌方法宜選用（）

A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.過濾除菌 D.流通蒸汽滅菌 E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌

5．一貴重物料欲粉碎請選擇適合的粉碎的設(shè)備（）A.萬能粉碎機(jī) B.氣流式粉碎機(jī) C.膠體磨

D.球磨機(jī) E.超聲粉碎機(jī)

6．下列哪項不是影響散劑混合質(zhì)量的因素（）

A.組分的比例 B.組分的堆密度 C.組分的色澤

D.含液體或易吸濕性組分 E.組分的吸附性與帶電性）

7．控制滴眼劑質(zhì)量時，一般不要求（）

A.pH B.無菌 C.澄明度 D.熱原 E.黏度

8．一般顆粒劑的制備工藝是（）

A．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

B．原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

C．原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

D．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

E．原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

9．制備5％碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法（）

A．制成鹽類

B．制成酯類

C．加增溶劑

D．加助溶劑

E．采用復(fù)合溶劑

10.常用于固體分散體載體不包括

A．硬脂酸鹽

B．吐溫類

C．聚乙二醇類

D．聚乙烯吡咯烷酮

E．羥丙基甲基纖維素

三、簡答題

1．藥物劑型按分散系統(tǒng)分為哪幾類？舉例說明。2．制藥用水包括哪幾種？各有什么用途？

3．簡述制劑中藥物降解的途徑及穩(wěn)定的方法。4．何謂膠囊劑？分為哪幾類？有何特點？ 5．簡述表面活性劑在藥劑學(xué)上的應(yīng)用。

四、應(yīng)用題

1．根據(jù)鹽酸達(dá)克羅寧乳膏處方：

鹽酸達(dá)克羅寧

10g

十六醇

90g

液狀石蠟

60g

白凡士林

140g 十二烷基硫酸鈉

10g

甘油

85g

蒸餾水

加至1000g ① 分析處方中各成分的作用，并說明是什么類型的軟膏基質(zhì)？寫出制備方法。

答案：

一、解釋下列術(shù)語 1.藥劑學(xué)

是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。2.滅菌

系指用物理、化學(xué)或機(jī)械方法殺滅或除去所有活的微生物，以獲得無菌狀態(tài)的過程。3.滴丸劑

系指固體或液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝成球狀而制成的小丸狀制劑，主要供口服用。4.栓劑

系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成、專供腔道給藥的一種固體制劑。

二、單選題

1.C

2.A

3.A

4.B

5.D

6.C

7.D

8.D

9.D

10.A

三、簡答題 1． 答：：分為：①溶液型：芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、注射劑等

②膠體溶液型：膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等

③乳劑型：口服乳劑、靜脈乳劑、部分搽劑等

④混懸型：合劑、洗劑、混懸劑

⑤氣體分散型：氣霧劑

⑥微粒分散型：微球制劑、微囊制劑、納米囊制劑

⑦固體分散型：片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑等

2． 答：制藥用水包括：①純化水：原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他方法

得的供藥用的水。配制普通藥物制劑的溶劑或?qū)嶒炗盟＂谧⑸溆盟杭兓?jīng)蒸餾所得。配制注射劑的溶劑。③滅菌注射用水：注射用水經(jīng)滅菌所得的水。用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。

3． 答：水解：酯、酰胺基團(tuán)的藥物易發(fā)生水解反應(yīng)。穩(wěn)定方法：

（1）控制溫度：配制過程，或需滅菌時，縮短時間，降低溫度。（2）調(diào)節(jié)pH：通過實驗，將溶液的酸堿性控制在最穩(wěn)定的pH。（3）改變?nèi)苊剑翰糠只蛉坑袡C(jī)溶媒代替水，如用乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物，以減少酯類藥物水解。（4）降低溶解度：將藥物制成難溶性鹽，以降低其溶解度，增加酯類藥物穩(wěn)定性。（5）制成固體制劑：如粉針劑、干糖漿劑、顆粒劑等，臨用時溶解注射或沖服。

氧化：藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生失去電子，或失去荷正電的原子或基團(tuán)，或獲得氧，或獲得荷負(fù)電的原子或基團(tuán)。穩(wěn)定方法：

（1）控制氧含量：蒸餾水煮沸，通入惰性氣體（CO2，N2等）。2）加抗氧劑：焦亞硫酸鈉0.05%~0.2%，亞硫酸氫鈉，VE等。（3）pH：一般隨pH升高而加速。（4）螯合劑：EDTA-2 Na 4． 答：膠囊劑系指藥物填裝于空心硬膠囊中或密封于彈性軟膠囊中而制成的固體制劑。

膠囊劑可分為硬膠囊劑和軟膠囊劑兩類。

膠囊劑具有下列特點：（1）病人服藥順應(yīng)性好，膠囊可掩蓋藥物不適的苦味及臭味，使其整潔、美觀、容易吞服。（2）提高藥物穩(wěn)定性，如對光敏感的藥物，遇濕熱不穩(wěn)定的藥物，可裝入不透光膠囊中，防護(hù)藥物不受濕氣和空氣中氧、光線的作用，從而提高其穩(wěn)定性。（3）藥物的生物利用度高，膠囊劑與片劑、丸劑不同，制備時可不加粘合劑和壓力，所以在胃腸道中崩解快，一般服后3~10min，即可崩解釋放藥物，顯效較丸、片劑快，吸收好。（4）能彌補(bǔ)其他固體劑型的不足，如因含油量高而不易制成丸、片劑的藥物，可制成膠囊劑。（5）處方和生產(chǎn)工藝簡單，與片劑相比，膠囊劑處方中輔料種類少，生產(chǎn)過程簡單。（6）可使藥物具有不同釋藥特性，對需起速效的難溶藥物，可制成固體分散體，然后裝于膠囊中；對于需要藥物在腸中發(fā)揮作用時可制成腸溶膠囊劑；對需制成長效制劑的藥物，可將藥物先制成具有不同釋放速度的緩釋顆粒，再按適當(dāng)比例將顆粒混勻，裝入膠囊中，即可達(dá)到緩釋、長效的目的。

5．答案：①增溶劑：HLB值在13~18的表面活性劑適合作增溶劑。

②乳化劑：HLB值在3~6的表面活性劑適合作W/O型乳化劑； HLB值在8~18的表面活性劑適合作O/W型乳化劑；

③潤濕劑：HLB值在7~9的表面活性劑適合作潤濕劑。

④起泡劑和消泡劑：表面活性劑有較強(qiáng)親水性和較高的HLB值，在溶液中可以降低液體的界面張力而使泡沫穩(wěn)定，這些物質(zhì)稱“起泡劑”。

在產(chǎn)生穩(wěn)定泡沫溶液中加入一些HLB值為1~3的表面活性劑，可與泡沫層爭奪液膜表面而吸附在泡沫表面，代替原來的起泡劑，使泡沫破壞，這種用來消除泡沫的表面活性劑稱“消泡劑”。

⑤去污劑：HLB值一般為13~16。常用的有油酸鈉，脂肪酸的鈉皂、鉀皂，十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉等陰離子表面活性劑。⑥消毒劑和殺菌劑：陽離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑可用作消毒劑。

四、處方分析題 1．① 鹽酸達(dá)可羅寧為主藥；十二烷基硫酸鈉為主要的乳化劑；十六醇既是油相，可增加基質(zhì)的稠度，又起輔助乳化及穩(wěn)定的作用；白凡士林作為油相，并增加基質(zhì)的稠度；甘油為保濕劑；液狀石蠟有潤滑作用。（3分）形成O/W型乳劑基質(zhì)。

② 取十六醇、液狀石蠟、白凡士林，置水浴上加熱至75~80℃左右使熔化，另取鹽酸達(dá)可羅寧、十二烷基硫酸鈉依次溶解于蒸餾水中，加入甘油混勻，加熱至約75℃，緩緩加至上述油相中，隨加隨攪拌，使乳化完全，放冷至凝。