第一篇：放射性藥品管理制度

放射性藥品管理制度

一、放射性藥品系指用于臨床診斷或者治療的放射性元素制劑或其標記藥物。

二、使用放射性藥品必須配備與其醫療任務相適應的并經核醫學技術培訓的技術人員。非專業技術人員或未經培訓、批準，不得從事放射性藥品使用工作。

三、使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛生防護管理的有關、規定。

四、醫院必須獲得《放射性藥品使用許可證》并按期申請審核換證。

五、使用單位必須對使用的放射性藥品進行臨床質量檢驗，收集不良反應等，并定期向上級主管部門報告。

六、放射性藥品使用后的廢物(包括病人排泄物)，必須按國家有關規定妥善處置。

七、放射性藥品存放地點必須根據其放射性劑量，置于相適應的防護裝置內，以確保對人和環境無影響。

八、放射性藥品的銷毀，必須按國家有關規定妥善處理，使其放射性比度達到國家允許標準。

九、對違反《放射性藥品管理辦法》的單位和個人，由上級主管部門按照《藥品管理法》和有關法規的規定處罰。

十、本制度自醫院藥事管理與藥物治療學委員會通過之日起執行。

第二篇：放射性藥品的使用管理制度

放射性藥品的使用管理制度

為了加強醫院放射性藥品的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定并結合醫院的實際情況制定本管理制度。

（一）醫院使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛生防護管理的有關規定。并由相應行政部門核發相應等級的《放射性藥品使用許可證》，無許可證的醫療單位不得臨床使用放射性藥品。

（二）嚴把采購關，降低管理風險。根據醫院放射性治療的使用特點，從健康、安全、環保的角度出發，采取按需訂購，所有放射性藥品均由生產廠家制劑送貨，實現醫院放射性藥品零庫存，確保放射性藥品運輸、保管的安全性。

（三）收到放射性藥品時，應認真核對名稱、出廠日期、放射性濃度、總體積、總強度、容器號、溶液的酸堿度以物理性狀等，注意液體放射性藥品有否破損、滲漏，注意發生器是否已做細菌培養、熱源檢查。做好放射性藥品使用登記。貯存放射性藥品容器應貼好標簽。

（四）放射性藥品應由專人負責保管，建立放射性藥品使用登記表冊，在使用時認真按賬冊項目要求逐項填寫，并做永久性保存。

（五）放射性藥品應放在鉛罐里，置于貯源柜內，平時有專人負責保管，嚴防丟失。常用放射性藥品應按不同品種分類放置在通風櫥貯源槽內，標志要鮮明，以防發生差錯。

（六）放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關規定妥善處置。固體廢物待其自然衰變后，當作非放射性廢物處理。半衰期短的液體廢物可用稀釋法達到容許排放水平后直接排入

下水道，放射性濃度高不能制劑排入下水道的放射性廢液，可采用衰變池貯存十個半衰期后排入下水道。

（七）醫院設置核醫學科、室（同位素室），必須配備與其醫療任務向適應的并經核醫學技術培訓的技術人員。非核醫學專業技術人員未經培訓，不得從事放射性藥品使用工作。

（八）從事臨床核醫學的工作人員應由高度的工作責任心，應熟悉和掌握有關放射性核素的基本知識并嚴格遵守放射性藥品的登記、保管、使用制度。

第三篇：放射性物質管理制度

放射性同位素安全操作規程

一、搬遷檢查內容:

1、電離筒保持清潔,密封圈完好無損,射源架焊牢固,緊固件不得松動。

2、測速傳感器轉動靈活，整流子保持清潔，炭刷接觸良好，布線整齊，插件接觸良好。

3、儀表布線整齊，線性良好，系數設置標準，儀表的工作電壓穩定，散熱良好，高壓輸出絕緣良好。

4、安全保護好完善齊全，工作可靠。

二、注意事項

1．密度計、測灰儀用γ射線輸出器必須指定專人管理。γ射線輸出器必須上鎖未經保管人同意，不得隨意移動或打開。

2．γ射線輸出器上可轉動的鉛罐塞子絕對不許隨意從鉛罐中拔出，以防射線從鉛罐中掉出。

3．密度計、測灰儀較長時間停用或物料容器檢修時，必須通知γ射線輸出器的保管人員或維修人員關閉γ射線輸出器并上鎖，以確保安全。

4．γ射線輸出器上應有可靠的“電離輻射”妥善保管γ射線輸出器，嚴防射線源丟失。

5．任何時間絕對不允許用眼睛對著γ射線輸出器的孔直接觀察。

放射性同位素相關崗位職責

一、洗煤廠技術組：

1、負責制定相關的管理制度并檢查執行情況。

2、負責放射源防護管理工作。

3、負責相關維護人員的培訓，個人防護用品配備，組織放射管理人員定期體檢，并成立相關檔案。二．洗煤廠集控組：

負責放射同位素設備的日常維護，檢修和放射現場維護。三．洗煤廠主洗組：

1、負責所使用放射源的現場看管工作，防止放射源丟失和損壞。

2、負責對員工進行輻射防護，安全和環保知識培訓，使職工盡量快速通過放射源附近，當必須在放射源附近工作時，要采取必要的防輻射技術措施。

3、當發生放射源丟失或人身輻射傷害等緊急情況時，按放射性事故應急預案執行。

放射性同位素輻射防護和安全保衛制度

一、放射性同位素嚴格遵守外照射防護原則：

1、時間防護——縮短受照射時間：

人所受到的輻射劑量大小與接受照射的時間成正比，因此工作時，要做到熟練操作，減少操作時間，從而減少所受輻射劑量。平時沒有任務時，盡量不要稱臣時間在放射源附近停留。

2、距離維護——增大與源的距離：

人所受到的輻射劑量大小與人到放射源的距離的平方成正比，依次應盡量遠離放射源，工作需要接近射源時，應配備放射防護器具。

3、屏蔽防護——設置防護屏障

現場安裝放射性同位素檢測設備后，應將放射性監督部門測量現場周圍的放射性劑量大小，若測出劑量超過國家規定標準應根據不同射源采取相應屏蔽措施，用屏蔽材料加以防護。

二、放射性同位素安全保衛制度：

（一）放射源日常維護管理：

1、設備不工作時，必須關閉放射源的電源。

2、放射源使用地點必須沒有輻射危險標志。

3、距離放射源頭2米內不允許電焊作業，若必須進行電焊時，應暫時將射源遇源關閉，采取必要的防輻射應急措施后，才能進行電焊作業。

（二）放射源的存放管理：

1、放射源應單獨存放，不能與易燃易爆易磨損性物品放在一起。

2、放射源存儲現場必須采取有效的防火防盜防射線泄露的安全防護 45 措施。

3、放射源屬危險品，必須指定專人看管，以防遺失。

4、放射源不使用或已不能使用時按時對放射性廢物進行處理，送交山西省放射性固體廢物處理單位處置，并承擔處置費用。

5、放射源的儲存、領取、使用、歸還時，應當進行登記、檢查，做到帳物相符。

（三）看守守護制度：

1、看管責任人員：

（1）放射源的日常管理工作由技術組放射管理員負責。（2）對放射源的看管的負責人是主洗煤組組長。

（3）放射源24小時看管由放射源所在皮帶的崗位司機負責。

2、看守護措施：

（1）將放射源固定焊接在支架上，防止丟失。

（2）放射源所在皮帶的崗位時間是具體的看管人，負責當班查看放射源是否存在，并在交接班記錄上認真作好記錄。

（3）放射源的看管負責人，要定期查看放射源是否存在，并在看管記錄上做好記錄。

（四）安全措施：

1、使用放射源之前，必須先辦理申請登記手續，取得使用許可證后方可安裝使用。

2、密封源射線裝置必須有專人管理，放射源鉛罐必須上鎖，未經管理人員同意不可隨意移動和打開。

3、密封源射線的鉛罐塞子，不許隨意從鉛罐中拔出，以防放射源從鉛罐中掉出。

4、在皮帶輸送機維修時，必須關閉放射源并上鎖，以確保安全。

5、定期檢測密封源射線裝置周圍環境的射線輻射強度。

6、放射性同位素必須指定專人負責保管、儲存、領取，使用放射性同位素時必須進行登記、檢查、做到帳物相符。

7、測灰儀在開啟的狀態下，嚴禁從秤體中間通過或停留。

8、發生放射源泄露、丟失事故的單位必須立即執行放射事故應急處理預案，采取防護措施，控制事故影響。保護事故現場，2小時內及時向上級環保、衛生、公安部門報告。

9、要做到輻射防護的最優化，充分考慮時間、距離、屏蔽設施等因素，采取各種防護措施，使受照課題控制在盡量低的水平。

放射源事故應急預案

為了確保放射工作人員與周圍公共安全，杜絕放射事故的發生，特制定本預案：

一、事故報告制度：

1、發生放射源丟失或被盜時，放射源所在單位應當保護好現場，并立即匯報公司、直轄派出所，同時報告公司放射防護領導組，并在2小時內報告孝義市環保局、介西公安分局，積極配合開展現場調查、放射源追繳工作。

2、一旦發生放射源泄露事故或事故苗頭，皮帶司機應立即報告防護安全領導組，并在2小時內盡快向孝義市環保局報告。

3、放射防護安全領導組在上級環保、衛生、公安部門的指導下，按程序妥善處理如下適宜；

（1）發生人體受照事故時，放射源所在單位應當立即迅速安排受照人員遠離輻射源，并實施醫學檢查或到指定的醫院救治。同時組織檢修維護人員關閉輻射源或檢修機器，并對現場進行保護，積極配合孝義市環保局的工作人員進行事故處理。

（2）發現工作場所有放射性同位素污染的，放射源所在單位應立即組織撤離現場采訪工作人員、封閉污染現場，切斷一切可能擴大污染的環節，嚴防對食物、水源造成污染，并保護區現場采訪。積極配合孝義市環保局。衛生監督所的工作人員進行現場檢測和處理。公司黨政辦、供應科要為事故處理人員提供必要的物質支持。檢修維護人員在采取了有效個人安全防護措施的情況，有序組織、徹底清除污染。污染現場尚 48 未達到安全水平之前，不得解除封鎖。

（3）在發生卡源或源掉事故時，應在孝義市環保局監督下，啟動迫降裝置，同時檢查安全聯鎖及其他安全措施。與此同時，盡快根據放射源的活度、人員受照時間、受照距離迅速換算出受照劑量，為受照人員采取何種醫學處理措施提供依據。

二、報告電話：

孝義市環保局：0358-7828678 總之，所有現場人員，應當及時向領導組報告放射源在工作中出現的任何不正常情況，及時發現、及時排除事故隱患，杜絕放射事故的發生。

放射源檢修維護制度

1、密封源射線裝置必須有專人管理，放射源鉛罐必須上鎖，放射源檢修時需配帶防護用品，經管理人員同意，方可移動和打開。

2、檢修人員在檢修放射源時，密封源射線的鉛罐塞子，不許隨意從鉛罐中拔除，以防放射源從鉛罐中掉出。

3、檢修人員在皮帶輸送機，合介桶維修時，必須關閉放射源并上鎖，以確保安全。

4、定期檢測密封源射線裝置周圍環境的射線輻射強度。

5、測灰儀在開啟的狀態下，嚴禁從儀體支架中間通過、停留或檢修。

放射性同位素使用登記制度

1、使用放射性同位素單位必須按照國家對放射性同位素使用的規定，嚴格執行放射性同位素許可登記制度。

2、任何單位未經有關單位登記許可，不得使用放射性同位素。

3、用源單位在登記許可后，必須注明放射性同位素的使用地點、個數，同位素活度以及用途。

4、用源單位在需要改變許可登記的內容時，需持許可登記證到原審批部門辦理變更手續，終止放射工作時必須向原審批部門辦理注銷許可登記手續。

放射性同位素檢測方案

為認真貫徹《中華人民共和國職業病防治法》和《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》，提高放射衛生工作防護管理水平，確保放射工作人員身體健康，特制定本檢測方案：

1、放射工作人員一律配戴熱釋光個人劑量計。

2、放射工作人員上崗時需將劑量計配戴在工作服左右領角（或胸前位置），當放射工作結束時，將工作服妥善存放在工作場所以外的衣柜內，杜絕將帶有劑量計的工作服放在工作場所，確保劑量測量的準確性。

3、當工作人員受到異常照射時，應協同有關工作人員檢測密封源射線裝置周圍環境的射線輻射強度，確保放射工作人員的身體健康。

4、定期組織放射工作人員認真學習《放射工作人員個人檢測細則》，對拒不接受個人劑量檢測或在檢測過程中擅自中斷的單位和個人，將按有關法規予以處罰。

5、持劑量計的放射工作人員要注意保管，嚴禁隨意打開，損害或者丟失按規定賠償。

放射同位素工作人員培訓計劃

為認真貫徹《中華人民共和國放射性污染防治法》和《關于放射源安全監管部門職責分工的通知》精神依我廠具體情況，特制定以下培訓計劃：

一、培訓對象：所有從事放射性同位素的工作人員。

二、培訓時間：一年分兩次培訓，前半年四月份培訓一次，后半年十月份培訓一次。

三、培訓內容：

1、《中華人民共和國放射性污染防治法》等輻射防護的法律、法規和政策。

2、放射性同位素操作規程。

3、放射工作人員崗位職責。

4、輻射防護和安全保衛制度。

5、輻射基礎知識。

四、培訓地點： 礦職工學校

第四篇：放射性藥品管理辦法（寫寫幫推薦）

放射性藥品管理辦法

第一章 總

則

第一條 為了加強放射性藥品的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。

第二條 放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。

第三條 凡在中華人民共和國領域內進行放射性藥品的研究、生產、經營、運輸、使用、檢驗、監督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。

第四條 衛生部主管全國放射性藥品監督管理工作。能源部主管放射性藥品生產、經營管理工作。

第二章 放射性新藥的研制、臨床研究和審批

第五條 放射性新藥是指我國首次生產的放射性藥品。藥品研制單位的放射性新藥研制計劃，應當報送能源部備案，并報所在地的省、自治區、直轄市衛生行政部門，經衛生行政部門匯總后，報衛生部備案。

第六條 放射性新藥的研制內容，包括工藝路線、質量標準、臨床前藥理及臨床研究。研制單位在制訂新藥工藝路線的同時，必須研究該藥的理化性能）純度（包括核素純度）及檢驗方法、藥理、毒理、動物藥代動力學、放射性比活度、劑量、劑型、穩定性等。

研制單位對放射免疫分析藥盒必須進行可測限度、范圍、特異性、準確度、精密度、穩定性等方法學的研究。

放射性新藥的分類，按新藥審批辦法的規定辦理。

第七條 研制單位研制的放射性新藥，在進行臨床試驗或者驗證前，應當向衛生部門提出申請，按新藥審批辦法的規定報送資料及樣品，經衛生部審批同意后，在衛生部指定的醫院進行臨床研究。

第八條 研制單位在放射性新藥臨床研究結束后，向衛生部提出申請，經衛生部審核批準，發給新藥證書。衛生部在審核批準時，應當征求能源部的意見。

第九條 放射性新藥投入生產，需由生產單位或者取得放射性藥品生產許可證的研制單位，憑新藥證書（副本）向衛生部提出生產該藥的申請，并提供樣品，由衛生部審核發給批準文號。

第三章 放射性藥品的生產、經營和進出曰

第十條 放射性藥品生產、經營企業，必須向能源部報送生產、經營計劃，并抄報衛生部。

第十一條 國家根據需要，對放射性藥品實行合理布局，定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業，應征得能源部的同意后，方可按有關規定辦理籌建手續。

第十二條 開辦放射性藥品生產、經營企業，必須具備《藥品管理法》第五條規定的條件，符合國家的放射衛生防護基本標準，并履行環境影響報告的審批手續，經能源部審查同意，衛生部審核批準后，由所在省，自治區、直轄市衛生行政部門發給《放射性藥品生產企業許可證》、《放射性藥品經營企業許可證》。無許可證的生產、經營企業，一律不準生產、銷售放射性藥品。

第十三條 《放射性藥品生產企業許可證》、《放射性藥品經營企業許可證》的有效期為5年，期滿前6個月，放射性藥品生產、經營企業應當分別向原發證的衛生行政部門重新提出申請，按第十二條 審批程序批準后，換發新證。

第十四條 放射性藥品生產企業生產已有國家標準的放射性藥品，必須經衛生部征求能源部意見后審核批準，并發給批準文號。凡是改變衛生部已批準的生產工藝路線和藥品標準的，生產單位必須按原報批程序經衛生部批準后方能生產。

第十五條 放射性藥品生產、經營企業，必須配備與生產、經營放射性藥品相適應的專業技術人員，具有安全、防護和廢氣、廢物、廢水處理等設施，并建立嚴格的質量管理制度。

第十六條 放射性藥品生產、經營企業，必須建立質量檢驗機構，嚴格實行生產全過程的質量控制和檢驗。產品出廠前，須經質量檢驗。符合國家藥品標準的產品方可出廠，不符合標準的產品一律不準出廠。

經衛生部審核批準的含有短半衰期放射性核素的藥品，可以邊檢驗邊出廠，但發現質量不符合國家藥品標準時，該藥品的生產企業應當立即停止生產、銷售，并立即通知使用單位停止使用，同時報告衛生部和能源部。

第十七條 放射性藥品的生產、供銷業務由能源部統一管理。放射性藥品的生產、經營單位和醫療單位憑省、自治區、直轄市衛生行政部門發給的《放射性藥品生產企業許可證》、《放射性藥品經營企業許可證》，醫療單位憑省、自治區、直轄市公安、環保和衛生行政部門聯合發給的《放射性藥品使用許可證》，申請辦理訂貨。

第十八條 放射性藥品的進口業務，由對外經濟貿易部指定的單位，按照國家有關對外貿易的規定辦理。

進出口放射性藥品，應當報衛生部審批同意后，方得辦理進出口手續。

進口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。

第十九條 進口放射性藥品，必須經中國藥品生物制品檢定所或者衛生部授權的藥品檢驗所抽樣檢驗；檢驗合格的，方準進口。

對于經衛生部審核批準的短半衰期放射性核素的藥品，在保證安全使用的情況下，可以采取邊進口檢驗，邊投入使用的辦法。進口檢驗單位發現藥品質量不符合要求時，應當立即通知使用單位停止使用，并報告衛生部和能源部。

第四章 放射性藥品的包裝和運輸

第二十條 放射性藥品的包裝必須安全實用，符合放射性藥品質量要求，具有與放射性劑量相適應的防護裝置，包裝必須分內包裝和外包裝兩部分，外包裝必須貼有商標、標簽、說明書和放射性藥品標志，內包裝必須貼有標簽。

標簽必須注明藥品品名、放射性比活度、裝量。

說明書除注明前款內容外，還須注明生產單位、批準文號、批號、主要成份、出廠日期、放射性核素半衰期、適應癥、用法、用量、禁忌癥、有效期和注意事項等。

第二十一條 放射性藥品的運輸，按國家運輸、郵政等部門制訂的有關規定執行。

嚴禁任何單位和個人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運輸工具。

第五章 放射性藥品的使用

第二十二條 醫療單位設置核醫學科、室（內位素室），必須配備與其醫療任務相適應的并經核醫學技術培訓的技術人員。非核醫學專業技術人員未經培訓，不得從事放射性藥品使用工作。

第二十三條 醫療單位使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛生防護管理的有關規定。所在地的省、自治區、直轄市的公安、環保和衛生行政部門，應當根據醫療單位核醫療技術人員的水平、設備條件，核發相應等級的《放射性藥品使用許可證》，無許可證的醫療單位不得臨床使用放射性藥品。

《放射性藥品使用許可證》有效期為五年，期滿前6個月，醫療單位應當向原發證的行政部門重新提出申請，經審核批準后，換發新證。

第二十四條 持有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位，在研究配制放射性制劑并進行臨床驗證前，應當根據放射性藥品的特點，提出該制劑的藥理、毒性等資料，由省、自治區、直轄市衛生行政部門批準，并報衛生部備案。該制劑只限本單位內使用。

第二十五條 持有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位，必須負責對使用的放射性藥品進行臨床質量檢驗，收集藥品不良反應等項工作，并定期向所在地衛生行政部門報告。由省、自治區、直轄市衛生行政部門匯總后報衛生部。

第二十六條 放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關規定妥善處置。

第六章 放射性藥品標準和檢驗

第二十七條 放射性藥品的國家標準，由衛生部藥典委員會負責制定和修訂，報衛生部審批頒發。

第二十八條驗所承擔。

放射性藥品的檢驗由中國藥品生物制品檢定所或者衛生部授權的藥品檢

第五篇：醫用放射性廢物管理制度

醫用放射性廢物管理制度

根據衛生部公布的《GBZ133-2002醫用放射性廢物管理衛生防護標準》我院影像與核醫學科對醫用放射性廢物管理作出以下規定。

一、醫用放射性廢物

系指在核醫學工作中產生的放射性比活度或放射性濃度超過國家規定值的液體、固體和氣載廢物。應根據廢物的性狀、體積以及所含核素的種類、半衰期、比活度選擇相應的處理方法，使之不致在工作場所造成不必要的電離輻射危害，不致造成環境污染。

二、液體廢物的管理 1.放射性廢液 方法：核醫學單位應具有廢水專用處理裝臵或分隔污水池輪流存放和排放廢水。污水池必須恰當選址，池底和池壁應堅固、耐酸堿腐蝕和無滲透性，應有防止泄漏措施。

而無廢水池的單位，應將廢液注入容器存放10個半衰期，排入下水道系統。如廢液含長半衰期核素，可先固化，然后作固體廢物處理。

標準：將廢液的降至放射性濃度不超過1×104Bq/L的廢閃爍液，或僅含有濃度不超過1×105Bq/L的3H或14C的廢閃爍液不按放射性廢物處理。放射性濃度小于或等于”公眾導出食入濃度”DIC(公眾)的廢液作非放射性廢液處理，可排入下水道系統。

2.注射過或服用過放射性藥物的病人的排泄物

必須為使用放射性藥物病人提供有防護標志的專用廁所，對病人排泄物實施統一收集和管理。將其排泄物貯存10個半衰期后排入下水道系統。池內沉渣如難于排出，可進行酸化，促進排入下水道系統。注射或服用131I病人的排泄物處理，必須同時加入NaOH或10%KI溶液后密閉存放待處理。

三、固體廢物的管理 1.廢物收集

(1)按廢物的可燃與不可燃、有無病原體毒性分開收集廢物。(2)供收集廢物的污物桶應具有外防護層和電離輻射標志。污物桶放臵點應避開工作人員作業和經常走動的地方。

(3)污物桶內應放臵專用塑料袋直接收納廢物。裝滿后的廢物袋及時轉送貯存室。2.廢物存放

(1)貯存室建造結構應符合放射衛生防護要求，且具有自然通風條件或安裝通風設備，出入處設電離輻射標志。

(2)廢物袋或廢物包、廢物桶及其他存放廢物的容器必須在顯著位臵標有廢物類型、核素種類、比活度范圍和存放日期的說明。

(3)內裝注射器及碎破璃等物品的廢物袋應附加外套。3.廢物處理

(1)焚燒可燃固體廢物必須在具備焚燒放射性廢物條件的焚化爐內進行。

(2)同時污染有病原體的固體廢物，必須先消毒、滅菌，然后按固體放射性廢物處理。

(3)GBq量級以下且失去使用價值的廢棄非密封放射源必須在具備足夠外照射屏蔽能力的設施里存放和待處理。

(4)比活度小于或等于7.4×104Bq/kg的醫用廢物可直接作非放射性廢物處理。

(5)廢物經過存放衰變，比活度降低到7.4×104Bq/kg以下后，即可作非放射性廢物處理。

四、廢物管理制度

1.由專(或兼)職廢物管理人員負責廢物的收集、分類、存放和處理。廢物管理人員應熟悉廢物管理原則和掌握劑量監測技術。

2.設廢物存貯登記卡，廢物主要特性和處理過程應記錄在卡片上，并存檔備案。

3.必須有預防發生廢物丟失、被盜、容器破損和災害事故的安全措施，貯存室的顯著位臵應設安全警戒信號。

4.非密封放射源的廢棄和處理，必須履行登記手續，并存檔備查。

5.廢物管理人員作業時必須使用個人防護用具和防護設施，防止超劑量照射。