第一篇:知情同意書(shū)
拔牙知情同意書(shū)
患者姓名:
性別:
年齡:
病歷號(hào):
診斷: 在拔牙過(guò)程中,醫(yī)生需要綜合分析患者的身體狀況,以利決定是否實(shí)行拔牙術(shù)和拔牙時(shí)間。如有以下情況請(qǐng)主動(dòng)告知醫(yī)生;若患者隱瞞病史造成不良后果,由患者自行負(fù)責(zé)。
1.藥物及麻醉過(guò)敏史、手術(shù)史
2.血液病(血友病、血小板減少性紫癜、白血病、貧血等)
3.全身系統(tǒng)性疾病如心臟病、高血壓、肝病、腎病、糖尿病、甲亢等
4.口腔惡性腫瘤及放療史
5.處于月經(jīng)期或妊娠期哺乳期
在實(shí)行牙拔除術(shù)時(shí),一般無(wú)并發(fā)癥,但因病員個(gè)體差異,局部解剖結(jié)構(gòu)異常變化等原因,有可能出現(xiàn)麻醉并發(fā)癥、暈厥、牙根折斷、軟組織損傷、鄰牙或?qū)︻M牙損傷、牙槽骨及下頜骨骨折、顳下頜關(guān)節(jié)脫位、上頜竇穿孔、下頜管損傷、下唇麻木、拔牙后出血、拔牙后感染、皮下氣腫等并發(fā)癥,如出現(xiàn)拔牙并發(fā)癥患者應(yīng)積極主動(dòng)配合醫(yī)生進(jìn)行治療。
拔牙注意事項(xiàng):
1.緊咬棉球1小時(shí)后,輕輕吐出
2.24小時(shí)內(nèi)不能刷牙漱口,不食過(guò)熱食物,不用舌吮拔牙創(chuàng)面,避免劇烈運(yùn)動(dòng)
3.24小時(shí)內(nèi)吐出唾液帶血絲為正常狀況,如為血塊應(yīng)立即到醫(yī)院復(fù)診
4.拔牙后出現(xiàn)感染、疼痛可口服抗生素及止痛藥或到醫(yī)院復(fù)診
5.一般拔牙后1-3月需鑲假牙(阻生牙除外)
上述內(nèi)容醫(yī)生已向我詳細(xì)解釋,我已完全理解。我愿意承擔(dān)治療可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)并遵從醫(yī)囑,配合醫(yī)生完成全部治療并同意支付所需全部費(fèi)用。
患者簽字:
醫(yī)生簽字:
受委托人/法定監(jiān)護(hù)人簽字:
與患者關(guān)系:
****年**月**日
第二篇:知情同意書(shū)
知情同意書(shū)模板
(注:需通俗易懂)
說(shuō)明:可以依照此模板,根據(jù)課題不同情況自行填寫(xiě)。鼓勵(lì)用自己的方式表達(dá)。
研究背景介紹(簡(jiǎn)寫(xiě)):
您將被邀請(qǐng)參加一項(xiàng),由xx PI和xx研究機(jī)構(gòu)(PI電話號(hào)碼)主持的研究。這是為證明……而進(jìn)行一項(xiàng)研究,它將歷時(shí)xx 時(shí)間。此項(xiàng)目由xx資助進(jìn)行。由于您是……而被邀請(qǐng)加入此項(xiàng)研究。
本知情同意書(shū)提供給您一些信息以幫助您決定是否參加此項(xiàng)臨床研究。您參加本項(xiàng)研究是自愿的。本次研究已通過(guò)本研究機(jī)構(gòu)倫理審查委員會(huì)審查。如果你同意加入此項(xiàng)研究,請(qǐng)看下列說(shuō)明……
請(qǐng)您仔細(xì)閱讀,如有任何疑問(wèn)請(qǐng)向負(fù)責(zé)該項(xiàng)研究的研究者提出。研究目的:(背景意義—簡(jiǎn)寫(xiě))
(包括國(guó)內(nèi)、國(guó)外研究進(jìn)展)――語(yǔ)言要求通俗易懂。研究過(guò)程和方法(簡(jiǎn)寫(xiě)):
(包括主要研究?jī)?nèi)容、預(yù)期參加的受試者人數(shù)、過(guò)程與期限、隨訪的次數(shù)、需何種檢查操作、告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別等――語(yǔ)言要求通俗易懂)。(例如:如果您同意參與這項(xiàng)研究,我們將對(duì)每位受試者進(jìn)行編號(hào),建立病歷檔案。在研究過(guò)程中我們需要采集一些您的標(biāo)本,將由專業(yè)人員為您取樣,例如從您的胳膊上抽取靜脈血 毫升,或留取尿液 毫升,共需 次。您的樣品僅用于 研究。)
研究可能的受益:
通過(guò)對(duì)您的標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)將有助于對(duì)疾病作出診斷,為您的治療提供必要的建議,或?yàn)榧膊〉难芯刻峁┯幸娴男畔ⅰ?/p>
需要說(shuō)明收益是對(duì)個(gè)人直接有益的,還是間接的,對(duì)社會(huì)的好處。
研究風(fēng)險(xiǎn)與不適:
概述可能對(duì)受試者的不適和危險(xiǎn)。如果認(rèn)為受試者可能有受到身體、心理、社會(huì)或其他傷害的危險(xiǎn),要介紹并評(píng)估這些危險(xiǎn)。指定誰(shuí)來(lái)負(fù)責(zé)醫(yī)療監(jiān)督及整個(gè)研究過(guò)程中受試者的安全,簡(jiǎn)單說(shuō)明負(fù)責(zé)此工作的人員基本情況,包括姓名、職稱、單位和聯(lián)系方式。此外,危險(xiǎn)還包括對(duì)受試者群體或參與的人群可能的不良影響。不適包括:從輕度不適或不方便到可能暴露的敏感信息。您的樣本采集將嚴(yán)格按照無(wú)菌要求操作,標(biāo)本的采集可能會(huì)有一些非常小的風(fēng)險(xiǎn),包括短暫的疼痛、局部青紫,少數(shù)人會(huì)有輕度頭暈,或極為罕見(jiàn)的針頭感染。
其他治療干預(yù)方式:
告知受試者除參加此研究外,是否還有其他的干預(yù)或治療措施。
隱私問(wèn)題:(過(guò)程中的隱私保護(hù)和結(jié)果發(fā)表的隱私保護(hù))
如果您決定參加本項(xiàng)研究,您參加試驗(yàn)及在試驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密。對(duì)于您來(lái)說(shuō),所有的信息將是保密的。例如:您的血/尿標(biāo)本將以研究編號(hào)數(shù)字而非您的姓名加以標(biāo)識(shí)。可以識(shí)別您身份的信息將不會(huì)透露給研究小組以外的成員,除非獲得您的許可。如果標(biāo)識(shí)符必須保留,說(shuō)明為什么。說(shuō)明何時(shí)銷(xiāo)毀(書(shū)寫(xiě)的或用其他方式記錄的)研究資料。如果研究結(jié)束時(shí),資料沒(méi)有銷(xiāo)毀,介紹資料保存在何處和保存多久。說(shuō)明在未來(lái)將如何使用保存的資料,以及如何獲得受試者允許在未來(lái)使用他們的資料。所有的研究成員和研究申辦方都被要求對(duì)您的身份保密。您的檔案將保存在xxx檔案柜中,僅供研究人員查閱。為確保研究按照規(guī)定進(jìn)行,必要時(shí),政府管理部門(mén)或倫理審查委員會(huì)的成員按規(guī)定可以在研究單位查閱您的個(gè)人資料。
這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表時(shí),也需要對(duì)保密方面進(jìn)行承諾。
費(fèi)用和補(bǔ)償:
如果您因參與這項(xiàng)研究而受到傷害:如發(fā)生與該項(xiàng)臨床研究相關(guān)的損害時(shí),您可以獲得免費(fèi)治療和/或相應(yīng)的補(bǔ)償。治療費(fèi)用由xxx提供。
自由退出:
作為受試者,您可隨時(shí)了解與本研究有關(guān)的信息資料和研究進(jìn)展,自愿決定(繼續(xù))參加還是不(繼續(xù))參加。參加后,無(wú)論是否發(fā)生傷害,或是否嚴(yán)重,您可以選擇在任何時(shí)候通知研究者要求退出研究,您的數(shù)據(jù)將不納入研究結(jié)果,您的任何醫(yī)療待遇與權(quán)益不會(huì)因此而受到影響。如果繼續(xù)參加研究,會(huì)對(duì)您造成嚴(yán)重的傷害,研究者也將會(huì)中止研究的進(jìn)行。
但在參加研究期間,請(qǐng)您提供有關(guān)自身病史和當(dāng)前身體狀況的真實(shí)情況;告訴研究醫(yī)生自己在本次研究期間所出現(xiàn)的任何不適;不得服用受限制的藥物、食物等;告訴研究醫(yī)生自己在最近是否曾參與其他研究,或目前正參與其他研究。如果因?yàn)槟鷽](méi)有遵守研究計(jì)劃,或者發(fā)生了與研究相關(guān)的損傷或者有任何其它原因,研究醫(yī)師可以終止您繼續(xù)參與本項(xiàng)研究。
聯(lián)系方式:
如果您有與本研究有關(guān)的問(wèn)題,或您在研究過(guò)程中發(fā)生了任何不適與損傷,或有關(guān)于本項(xiàng)研究參加者權(quán)益方面的問(wèn)題,您可以與xxx,電話_________________。
試驗(yàn)后利益分享:
當(dāng)研究結(jié)束且研究產(chǎn)品或干預(yù)措施已證明安全有效時(shí),他們是否會(huì)提供給受試者,何時(shí)、如何提供,以及是否要付錢(qián)等。
知情同意簽字:
我已經(jīng)閱讀了本知情同意書(shū),并且我的醫(yī)生(簽字)已經(jīng)將此次臨床試驗(yàn)的目的、內(nèi)容、風(fēng)險(xiǎn)和受益情況向我作了詳細(xì)的解釋說(shuō)明,對(duì)我詢問(wèn)的所有問(wèn)題也給予了解答,我對(duì)此項(xiàng)臨床研究已經(jīng)了解,我自愿參加本項(xiàng)研究。
受試者簽名:_________________________ 日期:______ _年________月________日
(注:如果受試者不識(shí)字時(shí)尚需見(jiàn)證人簽名,如果受試者無(wú)行為能力時(shí)則需代理人同意)
第三篇:知情同意書(shū)
試驗(yàn)知情同意書(shū)
試驗(yàn)用戶姓名_____________________
試驗(yàn)用戶編號(hào)_____________(試驗(yàn)人員填寫(xiě))
目的
您現(xiàn)在所參與的系統(tǒng)試驗(yàn)是有償實(shí)驗(yàn),其目的是幫助我們測(cè)試我們的系統(tǒng)是否簡(jiǎn)單、易學(xué)、好用。試驗(yàn)的目的是研究您將來(lái)要用到的輔助設(shè)計(jì)系統(tǒng),我們不是在測(cè)試您或者是您的能力。試驗(yàn)收集的數(shù)據(jù)
試驗(yàn)的觀察人員將記錄您是怎樣使用本系統(tǒng)的,例如,本系統(tǒng)的某一部分是否簡(jiǎn)單易用。在試驗(yàn)中您需要回答一些問(wèn)卷調(diào)查,在試驗(yàn)后可能還有一個(gè)簡(jiǎn)單的問(wèn)卷調(diào)查。在試驗(yàn)中您提供的信息,再加上其他試驗(yàn)用戶的信息,將幫助我們找出改進(jìn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的方法。
同意和棄權(quán)聲明
您使用本系統(tǒng)的過(guò)程將被錄像和錄音。在這個(gè)同意書(shū)上簽字表示您同意我們?cè)谠u(píng)估和演示系統(tǒng)時(shí)可以使用您的聲音和錄制的圖像。但我們不會(huì)使用您的名字。舒適
如果需要,您在試驗(yàn)的任何時(shí)候都可以要求暫停,您只需要告訴試驗(yàn)員您要求暫停就可以了。保密
在試驗(yàn)中您所得到的任何關(guān)于本系統(tǒng)的信息都是保密的,并歸我們所有。您在試驗(yàn)中得到的信息僅僅為了試驗(yàn)的目的,在這個(gè)同意書(shū)上簽字表明您同意保守秘密,不將產(chǎn)品的信息泄露。退出試驗(yàn)的自由
您參加本試驗(yàn)完全出于自愿,您可以在任何時(shí)候退出試驗(yàn)。如果您同意以上的條款,請(qǐng)?jiān)谙旅婧炞帧Vx謝您的參與。
簽字:_____________________________
****年**月**日
第四篇:知情同意書(shū)
廣州市惠愛(ài)醫(yī)院倫理委員會(huì)
知情同意書(shū)模板
倫理委員會(huì)知情同意書(shū)分為兩部分。
第五篇:知情同意書(shū)
知情同意書(shū)
姓名(房屋所有權(quán)人):(身份證號(hào)碼:)房屋坐落地址:
本人與申請(qǐng)人(身份證號(hào)碼:)。依法簽訂了房屋租賃合同。本人已了解2018年非本市戶籍適齡兒童/少年在海淀區(qū)接受義務(wù)教育入學(xué)政策,其中對(duì)租房的申請(qǐng)人所提交的“在京實(shí)際住所居住證明”有如下要求:自2016年起,我區(qū)對(duì)適齡兒童入學(xué)地址、就讀學(xué)校實(shí)施記錄管理,自該套住房(含同一農(nóng)民個(gè)人房)地址用于登記入學(xué)之年起, 原則上六年內(nèi)只提供一個(gè)協(xié)調(diào)入學(xué)學(xué)位(符合國(guó)家生育政策的除外)。本人同意申請(qǐng)人用本人的此套房屋地址作為其子女辦理入學(xué)的依據(jù)。
房主簽字: 年 月 日