第一篇：論中藥產品質量標準的重要性及相關措施
論中藥產品質量標準的重要性及相關措施
概要：隨著經濟發展，人民生活水平不斷提高，人民已經不滿足僅僅溫飽，更希望過上身體健康、充滿活力的生活。這就體現在對中醫藥的關注不斷增多。然而，不良商販從中看到了商機，以次充好的例子頻繁出現。這不僅擾亂了市場秩序，欺騙了消費者。更甚會延誤患者治療，不僅沒有醫療效果，還會對人體健康造成傷害。我們作為中醫藥大學學生，需要真正了解中藥產品質量的重要性，國家為了規范中藥產品作出的規定及規劃，相關企業應負到的責任。通過提高人們對中藥產品質量的關注與了解，結合各方面的努力，做到制定合乎國情的中藥產品質量標準，使中醫藥在得到傳承的同時，發揚其“價廉效優”的特點，更好地服務人民。
關鍵詞：中藥產品、質量、GMP
1.重要性
1.1中醫一直非常重視人命
唐﹒孫思邈曾寫過對后世影響非常大的《大醫精誠》。《大醫精誠》主要是寫醫德的規范和重要性，其中也飽含重視人命的道理。“人命至重，貴于千金。”就出于其中。《大醫精誠》字字飽含深情，句句感動人心。若不是孫思邈代表古今無數中醫的良知與道德，怎么會寫得出如此感同身受的傳世名篇。孫思邈被尊為“藥王”，受大眾百姓與醫家的香火供奉，也是《大醫精誠》的一個影響。
中醫經典《黃帝內經》早在幾千年前就提到了人命的寶貴。《素問
﹒寶命全形論》云：“天覆地載，萬物悉備，莫貴于人。” 在春秋戰國，百家爭鳴的時代，著名思想家、哲學家老子也曾提出相同的道理。老子曰：“吾所以有大貴者，為吾有身，及吾無身，吾有何患？”
可見，從古至今，人們從理論上、實踐上都十分珍愛自己的生命。從中醫的角度，人命的重要，就要求中醫有醫德、有良知，懷著敬畏生命的想法認真治病，保全人命。1.2中藥市場不規范
然而，現在中藥卻屢屢出現驚人的報道。國內老牌中藥企業同仁堂的一批次地黃被查出不合格；云南白藥膠囊被查出無水分不合格；湖南邵陽藥戶和商戶使用硫磺熏蒸山銀花；廣東、廣西個別企業用山銀花枝替代山銀花生產中藥提取物及銀翹維C片…
從老牌企業到中小企業，從中藥材到中成藥，都被查出不合格。藥品是治病救人，維護健康的特殊商品，其質量與人命息息相關。中藥是中醫傳承與發展的基礎，中藥市場的不規范直接危害人命，對社會和諧也有不利影響。2.中藥產品質量標準有關措施 2.1 國家
近年來，我國出臺了一系列政策規范中藥產品質量：2002年頒布了《中醫藥科學發展綱要》；2007年16部委聯合頒布了《中醫藥創新發展規劃綱要》；歷經5年修訂后，2010年衛生部審議通過《藥品生產質量管理規劃》。
這些種種都體現了國家管理中藥質量的決心。預防為主，嚴抓檢驗，設計適當標準。國家有計劃有實施地管理中藥產品質量。2.2 企業 合格質量控制是企業生產底線。
在了解了中藥產品質量的重要性及國家針對中藥產品質量的管理后，企業應該不被利益蒙蔽良知與道德。藥品生產企業應明白肩負的責任，認真按照GMP要求，貫徹以預防為主的管理原則，實施全過程質量管理。追求質量與成本平衡之道。3.結語
中藥產品質量標準是整個中醫藥傳承與發展的基石，它的重要性要求了整個國家、企業及每個人參與。只有在明確了標準及責任的情況下，結合各方面努力，才能發揚中醫藥“價廉效優”的特點，更好地提升人們的生命水平與生活質量。
第二篇：論產品名字的重要性
論產品名字的重要性
曾經有人寫過一篇 “名字決定命運”的文章，列出了市場上“傻”“假”“暈”“雷”四種常見不成功的、對銷售起反作用的產品名字。之所以今天再說起此事，因為名字太重要了。投融天下分析師認為，營銷中的臨門一腳，是品牌要素中的重中之重；更因為好名字得來非常不易，是營銷工作中的難中之難。
無論是創業還是投資，都會涉及到產品名字的問題。產品名字在營銷實戰中的重要性幾乎無人不曉。然而問題是，到底什么才是好名字呢？標準在哪里？
很多人沒有意識到這是個問題。他們認為好名字是這樣的：簡潔、通俗、獨特易記，叫著順口、有美好的寓意……這些不算錯，但這些都是通用法則，任何一個給孩子起名的爸爸都懂，作為營銷者如果用這個通用標準衡量產品名字就非常不夠了，甚至會產生嚴重的偏差。
投融天下分析師提醒，評判好的產品名字必須加上一條關于營銷的重要原則：產品名字要有銷售力！
有銷售力的產品名字，要做到以下兩點：一是體現產品類別屬性或者行業屬性，暗示目標人群，昭示新品類。在此基礎上兼顧通用法則才行，否則，一無是用。二是訴求賣點，或者有銷售促進的暗示、聯想、體驗。
體現產品屬性和品類屬性
能夠體現產品類別屬性或者行業屬性，暗示目標人群，昭示新品類的產品名字，甚至比直接叫賣更有銷售力。原因是：
一，只要看名字，就明明白白知道產品是干什么的，給誰用的，可以節省大量的上市廣告費用；
二，這種名字蘊含著神奇的搶位占位力量。由于這種產品名字已經包括或者暗含了品類名稱，那么一旦這個產品在市場冒了尖，就會迅速在消費者心智中代表品類，成為品類中的代表品牌。比方：“農夫山泉”--天然水；“五糧液”--多種糧食釀造的好酒；“營養快線”--最營養的飲料。
訴求賣點
彼得·德魯克說過：“營銷是使推薦成為多余”。這是營銷與推銷的不同，也是營銷的靈魂所在。
好產品應該自己會開口說話。當產品與消費者第一次邂逅，產品名字就像給情人的第一印象，塑造著品牌形象，傳播著營銷信息。
訴求賣點的產品名字，有的像廣告語，直接表達著自己優點和差異點，比如，香飄飄、鮮橙多、脈動、勁酒；有的含蓄一點，對顧客進行暗示，使他們聯想，喚起體驗，比如，“紅牛”--持久有力量。“農夫果園”--多種水果，豐富營養。“康師傅”--他做的飯應該好吃。“雪碧”--晶亮冰爽。“六個核桃”--真貨多品質好。
投融天下最后提醒，名字，是產品與消費者邂逅傳達的第一信息，就像給情人留下的第一印象，沒有哪個企業想輸在起跑線上。雖然不能說一個好名稱保證產品在市場上一定成功，但是成功的產品必定有一個好名字。
好名字，字字千金！
第三篇：高嶺土產品質量標準
高嶺土產品質量標準（四）
中國高嶺土產品質量有部標準JC88-82、JC318-82、JC319-82、JC320-82。其中JC88-82號規定高嶺土各級產品外觀質量要求以及其化學成分和物理性能要求，JC318-82號規定造紙工業用高嶺土各級產品外觀質量要求以及其化學成分和物理性能要求，JC319-82號規定搪瓷工業用高嶺土各級產品外觀質量要求以及其化學成分和物理性能要求，JC320-82號規定橡膠工業用高嶺土各級產品化學成分和物理性能要還求。
注：①產品代號：HO—手選特號產品，供電子元件用；H1—手選一號產品，供電子元件、光學玻璃坩堝、釉料用；H2—手選二號產品，供光學玻璃坩堝、高壓電瓷用；H3—手選三號產品，供高壓電瓷、日用陶瓷、建筑陶瓷、玻璃坩堝用；H4—手選四號產品，供化工陶瓷、耐火材料用；HS1—手選礬硫一號產品，供涂料、高級填料用；HS2—手選礬硫二號產品，供玻璃坩堝、高級涂料用；HS3—手選礬硫三號產品，供電瓷、日用陶瓷、建筑陶瓷、高級耐火材料用；M0—機選特號產品，供電子元件、涂料、釉料、電瓷、砂輪用；M1—機選一號產品，供電子元件、光學玻璃坩堝、釉料、電瓷、砂輪用；M2—機選二號產品，供高壓電瓷、日用陶瓷、建筑陶瓷、化工、砂輪用。
高嶺土產品質量標準（三）
高嶺土產品質量標準（五）
注：①產品代號：Rf0—橡收工業用特號瓷土粉；Rf1—橡膠工業用一號瓷土粉；Rf2—橡膠工業用二號瓷土粉；Rf3—橡膠工業用三號瓷土粉；Rf4—橡膠工業用四號瓷土粉
高嶺土質量評價常用的兩個術語：白度和亮度定義如下：
白度是測量高嶺土對3800~700?波長光的反射率。其法是將待測試樣與標準試樣（如BaSO4或MgO等）放入白度計中，對其反射率進行比較，即得白度值。如白度90%，即表表示相當于標準樣反射率90%。
亮度是指相當于4570?波長光照射下的白度，測法和白度相同，它是造紙、油漆工業的重要參考指標。
中國高嶺土產品質量標準規定了白度要求，還沒有規定亮度要求。
中國高嶺土礦產的分布情況
中國高嶺土資源豐富、礦床分布廣泛，全國有16個省都有產出，但主要分布在東南沿海一帶。華東、中南地區探明儲量為全國總儲量的80%，其中以江蘇、浙江、福建、江西、湖南、廣東等省為主，在四川、貴州、云南、河北及遼寧等省也有分布。全國包括陶瓷粘土在內高嶺土礦床共有200多處，但大型礦床較少，多為中、小型。主要礦床有：江蘇蘇州、四川敘永、遼寧丹東、浙江溫州、廣東潮安、茂名、湛江、福建永春、閩清、同安、湖南醴陵、衡陽、衡山、山西大同、江西景德鎮、陜西洛南、山東淄博以及西藏羊八井等礦床。
中國高嶺土礦床成因類型較多，其中風化型礦床主要分布在廣東、四川等地，沉積型高嶺土礦床主要分布在山西、河北、福建等地，熱液蝕變型礦床主要分布在江西等地。中國北方所產高嶺土多屬沉積型礦床，南方所產高嶺土多屬風化殘積型及熱液蝕變型。此外，在北方、南方都有風化淋濾型及第四紀沉積型高嶺土礦床的分布。高嶺土礦成礦時代多為中、新生代，礦石類型主要為埃洛石型
第四篇：中藥質量標準和鑒定練習題
中藥質量標準和鑒定 練習題
一、最佳選擇題 1 1、稱取 “2.00g” 系指稱取重量可為
A、1.995～2.005g
B、2.005～2.995g
C、1.095～2.005g
D、1.995～2.995g
E、2.00～2.005g2、《中國藥典》0 2010 年版規定，恒重是指供試品連續兩次干燥或熾灼后稱重的差異在（）的重量
A、0.2mg 以下
B、0.1mg 以下
C、0.3mg 以下
D、1.0mg 以下
E、0.5mg 以下3、稱取 “0.1g” 系指稱取重量可為
A、0.06～0.14g
B、0.01～0.1g
C、0.05～0.15g
D、0.1～0.15g
E、0.05～0.1g4、《中國藥典》規定 “ 稱定 ” 是指被稱取重量應準確至所取重量的A、十萬分之一
B、萬分之一
C、千分之一
D、百分之一
E、十分之一5、取用量為 “ 約 ” 若干時，系指取用量不得超過規定量的A、±15％
B、±10％
C、±5％
D、±3％
E、±1％6、試驗中的室溫除另有規定外一般是指
A、25±2℃
B、25±1.5℃
C、25±3℃
D、26±2℃
E、25±0.5℃7、單子葉植物根莖類中藥材橫切面上通常可見
A、形成層
B、內皮層
C、木栓形成層
D、皮層內的纖維束環帶
E、皮層中的石細胞環帶8、雙子葉植物根類藥材的橫切面上通常可見
A、形成層
B、皮層纖維素環帶
C、木栓形成層
D、環髓纖維
E、內皮層9、以味酸者質量為佳的藥材是
A、桃仁
B、枳殼
C、黨參
D、女貞子
E、烏梅、藥材微有香氣，點燃則香氣濃烈，有油狀物流出，灰燼白色，該藥材是
A、沉香
B、青黛
C、降香
D、蘇木
E、海金沙、“ 獅子盤頭 ” 所形 容的藥材是
A、川木香
B、黨參
C、北柴胡
D、防風
E、牛黃、植物類藥材顯微鑒別，加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡發生的內含物是
A、碳酸鈣結晶
B、硅質塊
C、草酸鈣結晶
D、糊粉粒
E、淀粉粒、顯微鑒別時確認淀粉粒應加
A、間苯三酚試液
B、水合氯醛試液
C、稀甘油
D、鹽酸
E、碘試液、加稀鹽酸能產生氣泡的結晶體是
A、草酸鈣結晶
B、碳酸鈣結晶（鐘乳體）
C、硅質晶體
D、菊糖結晶
E、橙皮苷結晶、要確證纖維素細胞壁，應加入
A、間苯三酚試液和鹽酸
B、蘇丹 Ш 試液
C、氯化鋅碘試液
D、三氯化鐵試液
E、水合氯醛試液、植物類中藥材折斷面粉性表示
A、含碳酸鈣結晶多
B、含淀粉多
C、含黏液質多
D、含石細胞多
E、含草酸鈣結晶多、肉桂粉末加氯仿 2 2 ～3 3 滴，略浸漬，速加 2% 鹽酸苯肼 1 1 滴，可見
A、紫色針狀或桿狀結晶
B、白色針狀或桿狀結晶
C、黃色針狀或桿狀結晶
D、黃色圓柱狀結晶
E、黃色針狀或球狀結晶、粉末升華，升華物白色柱形、小片狀為
A、水蛭
B、地龍
C、斑蝥
D、全蝎
E、蜈蚣、《中國藥典》規定，皮類飲片的絲寬為
A、1～2mm
B、2～3mm
C、3～4mm
D、4～5mm
E、5～6mm、在采用水合氯醛透化制作中藥粉末顯微臨時裝片時，為避免放冷后析出水合氯醛結晶，可在透化后滴加
A、乙醇
B、蒸餾水
C、甲醇
D、乙醚
E、稀甘油、適合于完整的藥材或粉末特征相似的同屬藥材的鑒別
A、性狀鑒定
B、基原鑒定
C、理化鑒定
D、生物鑒定
E、顯微鑒定、制作解離組織制片時，硝鉻酸法適合于
A、薄壁組織占大部分的樣品
B、木化組織少的樣品
C、木化組織分散的樣品
D、葉類、花類樣品
E、樣品質地堅硬，木化組織較多或集成較大群束、具有簡單、易行、迅速的特點的鑒別方法是
A、基原鑒定
B、性狀鑒定
C、顯微鑒定
D、理化鑒定
E、含量測定、在顯微鏡下測量細胞及細胞后含物等的大小時使用的長度單位是
A、cm
B、mm
C、μm
D、nm
E、A、用顯微鑒別法鑒別黏液選用的試劑是
A、碘試液
B、蘇丹Ⅲ試液
C、釕紅試液
D、硝酸汞試液
E、氯化鋅碘試液、鑒別木 質化細胞壁的試液是
A、釕紅試液
B、氯化鋅碘試液
C、三氯化鐵試液
D、α-萘酚試液
E、間苯三酚試液和鹽酸、可以用微量升華方法進行鑒別的中藥材是
A、大黃
B、太子參
C、附子
D、地榆
E、山藥、解離組織制片的氫氧化鉀法適用于觀察
A、薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的樣品
B、質地堅硬的樣品
C、木化組織較多的樣品
D、木化組織群集成束的樣品
E、葉類藥材、下列哪種細胞后含物加濃硫酸不溶解
A、草酸鈣結晶
B、碳酸鈣結晶
C、硅質
D、菊糖
E、鐘乳體、觀察熒光時，若無特別說明，通常是指紫外光波長為
A、254nm
B、265nm
C、365nm
D、2540nm
E、3650nm
31、目前中藥含量測定使用最多的方法是
A、原子吸收分光光度法
B、氣相色譜法
C、分光光度法
D、原子發射光譜法
E、高效液相色譜法
32、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質不包括
A、吡咯里西定
B、黃曲霉毒素
C、農藥殘留量
D、重金屬及有害元素
E、二氧化硫殘留量
33、《中國藥典》0 2010 年版規定，二氧化硫殘留量不 得過 g 400mg/kg 的中藥材不包括
A、山藥
B、天麻
C、牛膝
D、丹參
E、黨參
34、以下哪項是檢測富含油脂的藥材是否變質常用的方法
A、酸敗度測定
B、雜質檢查
C、色度檢查
D、酸不溶性灰分測定
E、總灰分測定
35、測定重金屬總量常用
A、硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應比色法
B、原子吸收或電感耦合等離子體質譜法
C、古蔡法
D、離子色譜法
E、氣相色譜法
36、含無機鹽較多的植物類中藥，灰分測定時需要測定
A、總灰分
B、生理灰分
C、熾灼殘渣
D、酸不溶性灰分
E、灰屑含量
37、使用甲苯法測定水分的中藥材是
A、黃連
B、當歸
C、木瓜
D、冬蟲夏草
E、金錢草
38、《中國藥典》規定所含葉不得少于 20% 的藥材是
A、金錢草
B、廣藿香
C、荊芥
D、益母草
E、魚腥草
二、配伍選擇題 1、A.段狀
B.類圓形
C.條片狀
D.絲條狀
E.圓球形
<1>、根及根莖、木本莖的飲片多為 A
B
C
D
E
<2>、草本莖的飲片多為 A
B
C
D
E
<3>、皮類飲片多為 A
B
C
D
E2、A.薄荷
B.五倍子
C.烏梅
D.穿心蓮
E.海藻
<1>、味酸的藥材是 A
B
C
D
E
<2>、味咸的藥材是 A
B
C
D
E
<3>、味澀的是 A
B
C
D
E3、A.秦皮
B.西紅花
C.蘇木
D.小通草
E.紅花
<1>、加水浸泡后，水液染成黃色，藥材不變色的是 A
B
C
D
E
<2>、遇水表面顯黏性的是 A
B
C
D
E
<3>、投熱水中，水顯鮮艷的桃紅色的是 A
B
C
D
E4、A.相對密度
B.折光率
C.熔點
D.沸點
E.旋光度
<1>、冰片應測的物理常數是 A
B
C
D
E
<2>、蜂蜜應測的物理常數是 A
B
C
D
E5、A.車輪紋
B.朱砂點
C.云錦紋
D.羅盤紋
E.菊花心
<1>、商陸斷面可見 A
B
C
D
E
<2>、防己斷面可見 A
B
C
D
E
<3>、蒼術斷面可見 A
B
C
D
E6、A.加硫酸無變化
B.加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發生
C.間苯三酚試液再加鹽酸顯紅色
D.加蘇丹 Ⅲ 試液放置或微熱顯紅色
E.10 ％的 的 α--萘酚乙醇液再加濃硫酸顯紫紅色并很快溶解
<1>、角質化細胞壁 A
B
C
D
E
<2>、硅質化細胞壁 A
B
C
D
E
<3>、菊糖 A
B
C
D
E
<4>、鐘乳體 A
B
C
D
E7、A.星點
B.云錦狀花紋
C.朱砂點
D.菊花心
E.車輪紋
<1>、甘草藥材橫切面顯 A
B
C
D
E
<2>、防己藥材橫切面顯 A
B
C
D
E
<3>、何首烏藥材橫切面顯 A
B
C
D
E8、A.間苯三酚試液及 鹽酸
B.氯化鋅碘試液
C.硝酸汞試液
D.蘇丹 Ⅲ 試液
E.釕紅試液
<1>、鑒別木質化細胞壁的試液為 A
B
C
D
E
<2>、鑒別糊粉粒的試液為 A
B
C
D
E
<3>、鑒別木栓化或角質化細胞壁的試液為 A
B
C
D
E
<4>、鑒別黏液的試液為 A
B
C
D
E9、A.可用微量升華鑒定的藥材
B.可用熒光分析鑒定的藥材
C.可用膨脹度鑒別的藥材
D.可用物理常數測定鑒別的藥材
E.可用泡沫指數測定鑒別的藥材
<1>、大黃 A
B
C
D
E
<2>、葶藶子 A
B
C
D
E
<3>、黃連 A
B
C
D
E、A.獅子頭
B.蚯蚓頭
C.油頭
D.馬頭蛇尾瓦楞身
E.云頭
<1>、海馬的外形如 A
B
C
D
E
<2>、防風根頭部習稱 A
B
C
D
E
<3>、黨參根頭部習稱 A
B
C
D
E、A.黏液
B.淀粉粒
C.碳酸鈣結晶
D.菊糖
E.草酸鈣結晶
<1>、哪項檢查用釕紅試液，顯紅色 A
B
C
D
E
<2>、哪項檢查用 10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解 A
B
C
D
E、A.高效液相色譜法
B.原子吸收分光光度法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜--質譜技術
E.高效液相特征指紋圖譜
<1>、檢查黃芪中有機氯農藥殘留所用方法是 A
B
C
D
E
<2>、對苦楝皮中的毒性成分進行限量檢查所用方法是 A
B
C
D
E
<3>、對斑蝥中的斑蝥素設定含量范圍所用方法是 A
B
C
D
E
<4>、對羌活進行鑒別所用方法是 A
B
C
D
E
<5>、檢查西洋參中重金屬元素所用方法是 A
B
C
D
E、A.高效液相色譜法
B.氣相色譜法
C.薄層色譜法
D.紅外光譜法
E.二乙基硫代氨基甲酸銀法
<1>、《中國藥典》規定檢測黃曲霉素的方法為 A
B
C
D
E
<2>、《中國藥典》規定檢測農藥殘留的方法為 A
B
C
D
E
<3>、《中國藥典》規定檢測砷鹽的方法為 A
B
C
D
E
<4>、《中國藥典》規定檢測二氧化硫殘留量的方法為 A
B
C
D
E、A.高效液相色譜法
B.氣相色譜 法
C.薄層色譜法
D.紅外光譜法
E.原子吸收分光光度法
<1>、《中國藥典》規定檢測二氧化硫殘留量的方法為 A
B
C
D
E
<2>、《中國藥典》規定檢測農藥殘留的方法為 A
B
C
D
E
<3>、《中國藥典》規定檢測黃曲霉素的方法為 A
B
C
D
E、A.含揮發性成分的藥品
B.適用于各種成分的藥材
C.適用于果實種子類藥材
D.含揮發性成分的貴重藥材
E.不含或少含揮發性成分的藥品
<1>、《中國藥典》中水分測定的烘干法適用于 A
B
C
D
E
<2>、《中國藥典》中水分測定的甲苯法適用于 A
B
C
D
E
<3>、《中國藥典》中水分測定的減壓干燥法適用于 A
B
C
D
E、A.5mg/kg
B.15mg/kg
C.10mg/kg
D.2mg/kg
E.20mg/kg
<1>、石膏含砷不得超過 A
B
C
D
E
<2>、阿膠含砷鹽不得超過 A
B
C
D
E
<3>、阿膠含鉛不得超過 A
B
C
D
E、A.烘干法
B.甲苯法
C.氣相色譜法
D.減壓干燥法
E E..費休氏法
<1>、測三七的水分采用的方法是 A
B
C
D
E
<2>、測辛夷的水分采用的方法是 A
B
C
D
E
<3>、測砂仁的水分采用的方法是 A
B
C
D
E
三、綜合分析選擇題 1 1、《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品必須符合國家藥品標準。國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。國家藥品標準為法定的藥品標準。
<1>、關于部頒藥品標準描述錯誤的是 A、中藥材部頒標準由衛生部編寫制定
B、我國應用的進口藥材約 50 種，現行版為 2014 年修訂并執行的《兒茶等 43 種進口藥材質量標準》等
C、是全國各有關單位必須遵照執行的法定藥品標準
D、《部頒藥品標準》包括中藥材部頒標準、中成藥部頒標準和進口藥材部頒標準
E、《部頒藥品標準》是補充在同時期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內容
<2>、根據《中國藥典》凡例中對精確度的規定，如稱取“2.0g”供試品或試藥，系指稱取重量可為 A、2.0g
B、1.9～2.2g
C、1.95～2.05g
D、1.998～2.005g
E、1.9g2、中藥的真實性鑒定是指根 據中藥原植物（動物、礦物）的形態，藥材性狀、顯微和理化等特征，鑒定其正確的學名和藥用部位，并研究其是否符合藥品標準的相關規定。中藥真實性鑒定的方法主要包括來源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。
<1>、顯示反應中某藥材粉末置白瓷板上，加 80%硫酸 1～2 滴，顯橙黃色。該藥材是 A、葶藶子
B、苦杏仁
C、馬錢子
D、甘草
E、五味子
<2>、不屬于性狀鑒別內容的是 A、微量升華
B、質地
C、氣
D、火試
E、水試3、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法，是利用某些物理的、化學的或儀器分 析方法，鑒定中藥的真實性、純度和品質優劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發展很快，新的分析手段和方法不斷出現，已成為確定中藥真偽優劣，新資源開發利用，指導中藥栽培加工生產，擴大藥用部位，中藥和中成藥質量標準制訂等不可缺少的重要內容。
<1>、下列不屬于理化鑒別方法的是 A、熔點測定
B、折光率測定
C、顯色反應
D、顯微化學反應
E、火試
<2>、微量升華實驗時，薄荷的升華物結晶為 A、黃色針狀、枝狀和羽狀結晶
B、無色片狀、羽狀結晶
C、紫紅色細小針狀，或簇狀結晶
D、無色針簇狀狀物
E、白色柱形，棱形結晶4、隨著現代自然科學技術的發展，許多高新實驗技術和新學科理論不斷滲透到中藥鑒定領域，使中藥鑒定學成為多學科的匯集點，并向高速化、信息化、標準化方向邁進。目前中藥鑒定的常用的新技術新方法有A DNA 分子遺傳標記技術、中藥指紋圖譜技術、中藥生物活性測定法。
<1>、關于指紋圖譜鑒定技術，描述錯誤的是 A、《中國藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別
B、中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內在質量的整體性和特征性
C、中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經適當處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標示其特征的共有峰的圖譜
D、國家食品藥品監督管理局在 2001 年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求》
E、中藥材指紋圖譜用以評價中藥的真實性、有效性、穩定性和一致性
<2>、DNA 分子遺傳標記技術不可用于 A、動物類中藥的鑒定
B、藥材道地性的鑒定
C、中藥野生品與栽培品的鑒定
D、中藥原粉制劑的鑒定
E、中藥注射劑的鑒定5、中藥成分復雜，其有效成分以及有毒有害成分都需要科學的定性、定量檢測。近年來藥品事故頻頻發生，中藥陸續出現硫磺熏蒸、重 金屬超標農藥殘留問題嚴重等問題，這就要求我們必須解決中藥藥品質量與安全，提高標準質量控制水平。
<1>、《中國藥典》對苦楝皮中的毒性成分進行限量檢查所用方法是 A、原子吸收分光光度法
B、氣相色譜法
C、高效液相色譜法
D、滴定法
E、高效液相色譜-質譜技術
<2>、下列不屬于測甘草中有機氯農藥殘留的指標是 A、六六六
B、滴滴涕
C、五氯硝基苯
D、BHC
E、六氯苯
<3>、不屬于外源性有害物質的是 A、擬除蟲菊酯類
B、馬兜鈴酸
C、黃曲霉毒素
D、砷鹽
E、二氧化硫6、某患者在服用大劑量木通后，出現了頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、尿閉、心悸等癥狀，尿常規及生化檢查均提示腎臟病變。經查，該藥材斷面黃色，呈蜘蛛網紋，摩擦殘余栓皮，有樟腦樣臭，口嘗味苦。
<1>、該藥材可能是 A、木通
B、三葉木通
C、關木通
D、小木通
E、白木通
<2>、病人中毒的主要物質可能是 A、齊墩果酸
B、常春藤皂苷元
C、木通皂苷
D、白樺脂醇
E、馬兜鈴酸
<3>、該藥材來源于
A、木通科
B、豆科
C、毛茛科
D、馬兜鈴科
E、五加科7、中藥中含有過量 的水分，最容易造成中藥霉爛變質，使有效成分分解，且相對減少了實際用量而影響治療效果。《中國藥典》規定水分測定法有五種：第一法（費休氏法）包括容量滴定法和庫侖滴定法。第二法（烘干法）適用于不含和少含揮發性成分的藥品。第三法（減壓干燥法）適用于含揮發性成分的貴重藥品。第四法（甲苯法）適用于含揮發性成分的藥品。第五法（氣相色譜法）。
<1>、廣棗的水分測定采用的方法為 A、烘干法
B、氣相色譜法
C、甲苯法
D、減壓干燥法
E、以上都不是
<2>、阿膠的水分限量為 A、1.5%
B、19%
C、2%
D、3%
E、15%
<3>、砂仁的水分測定采用的方法為 A、甲苯法
B、烘干法
C、減壓干燥法
D、氣相色譜法
E、以上都不是8、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來在國際上引起強烈反響，引發人們對中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測常采用毒理學、化學分析或儀器分析等方法對中藥有害物質進行檢測，并對其制定限量標準，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質包括內源性有害物質和外源性有害物質兩大類。
<1>、不屬于外源性有害物質的是 A、黃曲霉毒素
B、二氧化硫
C、砷鹽
D、DDT
E、吡咯里西啶生物堿
<2>、《中國藥典》規定甘草的有機氯農藥五氯硝基苯不得超過 A、0.1mg/kg
B、0.2mg/kg
C、0.3mg/kg
D、0.5mg/kg
E、5mg/kg
四、多項選擇題 1 1、國家藥品標準有
A、《中華人民共和國藥典》
B、《中藥材部頒標準》
C、《進口藥材部頒標準》
D、《中藥飲片炮制規范》
E、《地方藥品標準》2、用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質包括
A、對照品
B、對照藥材
C、內標物質
D、標準品
E、對照提取物3、中國藥典規定的內容包括
A、藥品的來源
B、質量要求
C、藥品的生產
D、藥品的供應
E、檢驗方法4、需要檢查膨脹度的中藥材有
A、牽牛子
B、菟絲子
C、葶藶子
D、蛇床子
E、哈蟆油5、中藥真實性鑒定的方法主要
A、來源鑒定法
B、真偽鑒別法
C、性狀鑒定法
D、顯微鑒定法
E、理化鑒定6、中藥材顯微鑒定時常制作
A、橫切片
B、縱切片
C、表面制片
D、解離組織片
E、粉末制片7、原植物鑒定的步驟包括
A、觀察植物形態
B、核對文獻
C、核對標本
D、確定植物產地
E、確定入藥部位8、中藥飲片的規格有
A、片
B、段
C、塊
D、絲
E、以上均不是9、中藥鑒定一般常見的理化鑒別方法有
A、化學定性分析
B、微量升華
C、熒光分析
D、顯微化學分析
E、泡沫指數和溶血指數的測定、A DNA 分子遺傳標記技術在中藥鑒定中的應用包括
A、近緣中藥品種的鑒定和整理研究
B、動物類中藥的鑒定
C、名貴藥材與混偽品的鑒定
D、藥材道地性的鑒定
E、中藥野生品與栽培(養殖)品的鑒定、中藥材需測定的物理常數包括
A、折光率
B、沸點
C、凝固點
D、熔點
E、相對密度、以下描述的屬于中藥材質地的是
A、藥材堅實，呈角質樣
B、藥材具體有粉性
C、蒼術有“朱砂點”
D、何首烏的云錦狀花紋
E、大黃的星點、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質包括
A、吡咯里西定
B、黃曲霉毒素
C、農藥殘留量
D、重金屬及有害元素
E、二氧化硫殘留量、檢查中藥的酸敗程度，通常測定
A、酸值
B、羰基值
C、氧化值
D、過氧化值
E、羧基值、中藥鑒定中對有害物質的檢查包括
A、有機農藥
B、有機雜質
C、水分、灰分
D、黃曲霉毒素
E、重金屬、《中國藥典》中，用甲苯法測定水分的藥材
A、大黃
B、砂仁
C、甘草
D、肉豆蔻
E、肉桂、《中國藥典》0 2010 年版一部規定，應檢查內源性毒性成份的藥材和飲片有
A、馬錢子
B、桔梗
C、制川烏
D、附子
E、制草烏
答案部分
一、最佳選擇題 1、【正確答案】
A 【答案解析】
稱取“0.1g”系指稱取重量可為 0.06～0.14g；稱取“2g”系指稱取重量可為 1.5～2.5g；稱取“2.0g”系指稱取重量可為 1.95～2.05g；稱取“2.00g”系指稱取重量可為 1.995～2.005g。
【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】
【答疑編號 101056260,點擊提問】
2、【正確答案】
C
【答案解析】
恒重，除另有規定外，系指供試品連續兩次干燥或熾灼后稱重的差異在 0.3mg 以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規定條件下繼續干燥 1 小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續熾灼 30 分鐘后進行。
【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】
【答疑編號 101056257,點擊提問】
3、【正確答案】
A 【答案解析】
稱取“0.1g”系指稱取重量可為 0.06～0.14g；稱取“2 g”系指稱取重量可為 1.5～2.5g；稱取“2.0g”系指稱取重量可為 1.95～2.05g；稱取“2.00 g”系指稱取重量可為 1.995～2.005g。
【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】
【答疑編號 101056256,點擊提問】
4、【正確答案】
D 【答案解析】
“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。
【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】
【答疑編號 101056255,點擊提問】
5、【正確答案】
B 【答案解析】
取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的±10％。
【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】
【答疑編號 101056254,點擊提問】
6、【正確答案】
A 【答案解析】
試驗時的溫度，未注明者，系指在室溫下進行；溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規定外，應以 25℃±2℃為準。
【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】
【答疑編號 101056250,點擊提問】
7、【正確答案】
B 【答案解析】
單子葉植物根、根莖有環狀內皮層，不具放射狀紋理，中柱小或維管束散列，飲片切面中心顯小木心。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056347,點擊提問】
8、【正確答案】
A 【答案解析】
雙子葉植物根、根莖、莖有環狀形成層和放射狀環列的維管束，飲片切面顯環紋和放射狀紋理。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056346,點擊提問】
9、【正確答案】
E 【答案解析】
烏梅、木瓜、山楂含有機酸以味酸為好；甘草含甘草甜素、黨參含糖，以味甜為好；黃連、黃柏含小檗堿，以味苦為好；干姜含姜辣素而味辣；海藻含鉀鹽而味咸；地榆、五倍子含鞣質而味澀。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056333,點擊提問】
10、【正確答案】
C 【答案解析】
本題是考查藥材性狀鑒別的火試實驗的。
沉香燃燒時有油滲出，并有濃煙，粉末淡棕色； 青黛火燒有紫紅色煙；海金沙火燒有爆鳴聲及明亮的火焰； 降香微有香氣，點燃則香氣濃烈，有油狀物流出，灰燼白色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056332,點擊提問】
11、【正確答案】
B 【答案解析】
傳統的經驗鑒別術語形象生動，易懂好記，如黨參根頂端具有的瘤狀莖殘基術語稱“獅子頭”，防風的根頭部具有的橫環紋習稱“蚯蚓頭”，海馬的外形鑒定術語稱“馬頭蛇尾瓦楞身”等。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056324,點擊提問】
12、【正確答案】
C 【答案解析】
草酸鈣結晶：加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡產生；加硫酸溶液（1→2），逐漸溶解，片刻后析出針狀硫酸鈣結晶。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056314,點擊提問】
13、【正確答案】
E 【答案解析】
淀粉粒：加碘試液，顯藍色或紫色；用醋酸甘油試液裝片，置偏光顯微鏡觀察，未糊化淀粉粒有偏光現象；已糊化的無偏光現象。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056313,點擊提問】
14、【正確答案】
B 【答案解析】
碳酸鈣結晶（鐘乳體）：加稀鹽酸溶解，同時有氣泡產生。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056306,點擊提問】
15、【正確答案】
C 【答案解析】
纖維素細胞壁：加氯化鋅碘試液，或先加碘試液潤濕后，稍放置，再加硫酸溶液（33→50）顯藍色或紫色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056305,點擊提問】
16、【正確答案】
B 【答案解析】
淀粉多的飲片呈粉性，如白芷、浙貝母飲片。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056294,點擊提問】
17、
【正確答案】
C 【答案解析】
肉桂粉末加三氯甲烷 2～3 滴，略浸漬，速加 2%鹽酸苯肼 1 滴，可見黃色針狀或桿狀結晶（桂皮醛反應）。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056293,點擊提問】
18、【正確答案】
C 【答案解析】
斑蝥的升華物（在 30℃～140℃）為白色柱狀或小片狀結晶（斑蝥素），加堿液溶解，再加酸又析出結晶。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056292,點擊提問】
19、【正確答案】
B 【答案解析】
《中國藥典》規定，飲片的規格有片、段、塊、絲等。其中，片：極薄片 0.5mm 以下，薄片1～2mm，厚片 2～4mm；段：長 10～15mm；塊：為 8～12mm；絲：皮類寬 2～3mm，葉類絲寬 5～10mm。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056291,點擊提問】
20、【正確答案】
E 【答案解析】
為避免放冷后析出水合氯醛結晶，可在透化后滴加稀甘油少許，再加蓋玻片。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056290,點擊提問】
21、【正確答案】
E 【答案解析】
顯微鑒定主要包括組織鑒定和粉末鑒定。組織鑒定是通過觀察藥材的切片或磨片鑒別其組織構造特征，適合于完整的藥材或粉末特征相似的同屬藥材的鑒別；粉末鑒定是通過觀察藥材的粉末制片或解離片鑒別其細胞分子及內含物的特征，適合于破碎、粉末狀藥材或中成藥的鑒別。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056289,點擊提問】
22、【正確答案】
E 【答案解析】
制作解離組織片時，解離液選擇原則為：如樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在，可用氫氧化鉀法；如果樣品堅硬，木化組織較多或集成較大群束，可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056288,點擊提問】
23、【正確答案】
B 【答案解析】
性狀鑒別就是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別中藥的真偽優劣，具有簡單、易行、迅速的特點。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056287,點擊提問】
24、【正確答案】
C 【答案解析】
觀察細胞和后含物時，常需要測量其直徑、長短（以微米計算），作為鑒定依據之一。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056281,點擊提問】
25、【正確答案】
C 【答案解析】
黏液：加釕紅試液，顯紅色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056280,點擊提問】
26、【正確答案】
E 【答案解析】
木質化細胞壁：加間苯三酚試液 1～2 滴，稍放置，加鹽酸 1 滴，因木化程度不同，顯紅色或紫紅色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056279,點擊提問】
27、【正確答案】
A 【答案解析】
微量升華：是利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結晶形狀、顏色及化學反應作為鑒別特征。如大黃粉末升華物有黃色針狀（低溫時）、枝狀和羽狀（高溫時）結晶，在結晶上加堿液則呈紅色，可進一步確證其為蒽醌類成分。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056278,點擊提問】
28、【正確答案】
A 【答案解析】
樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的，可用氫氧化鉀法。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056276,點擊提問】
29、【正確答案】
C 【答案解析】
硅質：加硫酸不溶解。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056275,點擊提問】
30、【正確答案】
C 【答案解析】
用熒光法鑒別，需將藥材（包括斷面、浸出物等）或經酸、堿處理后，置紫外光燈下約 10cm處觀察所產生的熒光現象。紫外光波長為 365nm，如用短波 254～265nm 時，應加以說明，因兩者熒光現象不同。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056274,點擊提問】
31、【正確答案】
E 【答案解析】
高效液相色譜法是目前中藥含量測定使用最多的方法。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056380,點擊提問】
32、【正確答案】
A
【答案解析】
中藥的安全性檢查包括內源性有害物質的檢查和外源性有害物質（如重金屬及有害元素、農藥殘留量、二氧化硫殘留量及黃曲霉毒素等）的檢查。
吡咯里西定為內源性的生物堿。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056379,點擊提問】
33、【正確答案】
D 【答案解析】
規定二氧化硫殘留量不得過 400mg/kg 的藥材有：毛山藥、光山藥、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白術、白芍、黨參、粉葛等。山藥片不得過 10mg/kg。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056369,點擊提問】
34、【正確答案】
A 【答案解析】
酸敗度是指油脂或含油脂的種子類藥材和飲片，在貯藏過程中發生復雜的化學變化，產生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛類、酮類等分解產物，因而出現異臭味，這種現象稱“酸敗”。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056367,點擊提問】
35、【正確答案】
A 【答案解析】
重金屬是指在規定實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質，如鉛、鎘、汞、銅等。測定重金屬總量用硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應比色法，測定鉛、鎘、汞、銅重金屬元素采用原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質譜法。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056366,點擊提問】
36、【正確答案】
D 【答案解析】
本題是考查對藥材進行質量評價的灰分測定的。
含無機鹽較多的植物類中藥，僅測定總灰分不能反映無機雜質存在的客觀情況，若在總灰分中加入稀鹽酸，使其來源于中藥本身的鈣鹽等溶解，而外來的泥土、沙石等主要是硅酸鹽，因不溶于稀鹽酸而作為酸不溶性灰分殘留下來，故測定酸不溶性灰分能準確地反映其外來無機雜質的情況。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056354,點擊提問】
37、【正確答案】
B 【答案解析】
題是考查中藥的水分測定的 費休氏法包括容量滴定法和庫侖滴定法； 烘干法適用于不含或少含揮發性成分的藥材； 甲苯法適用于含揮發性成分的藥材； 減壓干燥法適用于含揮發性成分的貴重藥材； 氣相色譜法被用來測辛夷的水分。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056353,點擊提問】
38、【正確答案】
B
【答案解析】
題是考查全草類中藥含葉量檢查的 《中國藥典》規定穿心蓮藥材葉不得少于 30%，薄荷藥材葉不得少于 30%，廣藿香藥材葉不得少于 20%等，從而保證這些中藥的總體質量。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056352,點擊提問】
二、配伍選擇題 1、【正確答案】
B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056343,點擊提問】
【正確答案】
A 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056344,點擊提問】
【正確答案】
C 【答案解析】
根及根莖、木本莖大多為類圓形切片，如甘草、大血藤飲片；草本莖多為段狀，圓柱形的如金錢草飲片，方柱形的如薄荷飲片，中空而節明顯的如淡竹葉飲片。皮類常為彎曲或卷曲的條片狀，如肉桂、厚樸飲片。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056345,點擊提問】
2、【正確答案】
C 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056339,點擊提問】
【正確答案】
E 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056340,點擊提問】
【正確答案】
B 【答案解析】
烏梅、木瓜、山楂含有機酸以味酸為好；甘草含甘草甜素、黨參含糖，以味甜為好；黃連、黃柏含小檗堿，以味苦為好；干姜含姜辣素而味辣；海藻含鉀鹽而味咸；地榆、五倍子含鞣質而味澀。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056341,點擊提問】
3、【正確答案】
B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056335,點擊提問】
【正確答案】
D 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056336,點擊提問】
【正確答案】
C 【答案解析】
西紅花加水浸泡后，水液染成黃色，藥材不變色；秦皮水浸，浸出液在日光下顯碧藍色熒光；蘇木投熱水中，水顯鮮艷的桃紅色；葶藶子、車前子等加水浸泡，則種子變黏滑，且體積膨脹；小通草（旌節花屬植物）遇水表面顯黏性。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056337,點擊提問】
4、【正確答案】
C 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056330,點擊提問】
【正確答案】
A 【答案解析】
《中國藥典》對有些藥材的物理常數作了規定，如蜂蜜的相對密度在 1.349 以上，薄荷油為0.888～0.908；冰片（合成龍腦）的熔點為 205℃～210℃；肉桂油的折光率為 1.602～1.614 等。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056331,點擊提問】
5、【正確答案】
D 【答案解析】
橫切面的經驗鑒別術語很多，如“菊花心”，是指藥材橫切面上維管束與不甚直的射線排列成細密的放射狀紋理，且在皮部沿射線常有裂隙，形如開放的菊花，如黃芪、甘草等；“車輪紋”是指藥材橫切面上維管束與較寬而直的射線排列成稀疏整齊的放射狀紋理，形如木質車輻，如防己等；蒼術有“朱砂點”等；還有一些屬于異常構造的，如大黃的“星點”，何首烏的“云錦狀花紋”，商陸的“羅盤紋”等。橫切面的特征在鑒別藥材及飲片時特別有意義。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056326,點擊提問】
【正確答案】
A 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056327,點擊提問】
【正確答案】
B
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056328,點擊提問】
6、【正確答案】
D 【答案解析】
木栓化或角質化細胞壁加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，顯橘紅色至紅色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056320,點擊提問】
【正確答案】
A 【答案解析】
硅質化細胞壁加硫酸無變化。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056321,點擊提問】
【正確答案】
E 【答案解析】
菊糖加 10％α-萘酚乙醇溶液，再加濃硫酸，顯紫紅色并很快溶解。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056322,點擊提問】
【正確答案】
B 【答案解析】
碳酸鈣結晶（鐘乳體）：加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發生。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056323,點擊提問】
7、【正確答案】
D 【答案解析】
飲片的切面大多為橫切面，特征較多。雙子葉植物根、根莖、莖有環狀形成層和放射狀環列的維管束，飲片切面顯環紋和放射狀紋理，如丹參、羌活的飲片；放射狀紋理的密、疏形成了“菊花心”，如黃芪、甘草的飲片，或“車輪紋”，如防己、大血藤的飲片。黃芪、板藍根、桔梗的飲片切面皮部白色，木部黃色，習稱“金井玉欄”等。
有的飲片具異常結構，如牛膝、川牛膝的飲片切面上顯同心環狀排列的筋脈點；商陸飲片由多層同心環構成“羅盤紋”；何首烏飲片皮部顯“云錦狀花紋”；大黃飲片根莖飲片切面上顯“星點”等。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056316,點擊提問】
【正確答案】
E 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056317,點擊提問】
【正確答案】
B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056318,點擊提問】
8、【正確答案】
A 【答案解析】
木質化細胞壁：加間苯三酚試液 1～2 滴，稍放置，加鹽酸 1 滴，因木化程度不同，顯紅色或紫紅色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056308,點擊提問】
【正確答案】
C 【答案解析】
糊粉粒：加碘試液，顯棕色或黃棕色；加硝酸汞試液顯磚紅色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056309,點擊提問】
【正確答案】
D 【答案解析】
木栓化或角質化細胞壁：加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，呈橘紅色至紅色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056310,點擊提問】
【正確答案】
E 【答案解析】
黏液：加釕紅試液，顯紅色。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056311,點擊提問】
9、【正確答案】
A 【答案解析】
微量升華：是利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結晶形狀、顏色及化學反應作為鑒別特征。如大黃粉末升華物有黃色針狀（低溫時）、枝狀和羽狀（高溫時）結晶，在結晶上加堿液則呈紅色，可進一步確證其為蒽醌類成分。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056284,點擊提問】
【正確答案】
C 【答案解析】
膨脹度測定：膨脹度是藥品膨脹性質的指標，是指每 1g 藥品在水或其他規定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積（ml）。主要用于含黏液質、膠質和半纖維素類的天然藥品。
《中國藥典》規定，車前子膨脹度不低于 4.0；哈蟆油膨脹度不低于 55；葶藶子膨脹度南葶藶子不低于 3，北葶藶子不低于 12。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056285,點擊提問】
【正確答案】
B 【答案解析】
利用熒光顯微鏡觀察中藥化學成分存在的部位。如黃連含小檗堿成分，折斷面在紫外光燈下，顯金黃色熒光，木質部尤為顯著，說明在木質部小檗堿含量較高。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056286,點擊提問】
10、【正確答案】
D 【答案解析】
傳統的經驗鑒別術語形象生動，易懂好記，如黨參根頂端具有的瘤狀莖殘基術語稱“獅子頭”，防風的根頭部具有的橫環紋習稱“蚯蚓頭”，海馬的外形鑒定術語稱“馬頭蛇尾瓦楞身”等。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056271,點擊提問】
【正確答案】
B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056272,點擊提問】
【正確答案】
A 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056273,點擊提問】
11、【正確答案】
A 【答案解析】
細胞后含物性質的鑒別（1）淀粉粒 ①加碘試液，顯藍色或紫色。②用甘油醋酸試液裝片，置偏光顯微鏡下觀察，未糊化的淀粉粒顯偏光現象；已糊化的無偏光現象。
（2）糊粉粒 ①加碘試液，顯棕色或黃棕色。②加硝酸汞試液，顯磚紅色。材料中如含有多量脂肪油，宜先用乙醚或石油醚脫脂后進行試驗。
（3）脂肪油、揮發油或樹脂 ①加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色、紅色或紫紅色。②加 90％乙醇，脂肪油和樹脂不溶解（蓖麻油及巴豆油例外），揮發油則溶解。
（4）菊糖加 10％α 一萘酚乙醇溶液，再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解。
（5）黏液 加釕紅試液，顯紅色。
（6）草酸鈣結晶 ①加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡發生。②加硫酸溶液（1→2），逐漸溶解，片刻后析出針狀硫酸鈣結晶。
（7）碳酸鈣結晶（鐘乳體）
加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發生。
（8）硅質 加硫酸不溶解。
【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056262,點擊提問】
【正確答案】
D 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】
【答疑編號 101056263,點擊提問】
12、【正確答案】
C 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056398,點擊提問】
【正確答案】
D 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056399,點擊提問】
【正確答案】
A 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056400,點擊提問】
【正確答案】
E 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056401,點擊提問】
【正確答案】
B 【答案解析】
本題是考查藥材真實性鑒別和安全性檢測的，藥典規定：
檢查甘草、黃芪等中藥中有機氯農藥殘留所用方法是氣相色譜法；對國產千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分進行限量檢查所用方法是高效液相色譜-質譜技術；對斑蝥中的斑蝥素設定含量范圍所用方法是高效液相色譜法；高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別；測定鉛、鎘、汞、銅重金屬元素采用原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質譜法。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056402,點擊提問】
13、【正確答案】
A
【答案解析】
《中國藥典》規定用高效液相色譜法測定藥材、飲片及制劑中的黃曲霉毒素（以黃曲霉毒素B1、B2、G1、和 G2 總量計）的限量。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056384,點擊提問】
【正確答案】
B 【答案解析】
《中國藥典》采用氣相色譜法測定藥材及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類的農藥殘留量。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056385,點擊提問】
【正確答案】
E 【答案解析】
砷鹽檢查：《中國藥典》采用古蔡氏法或二乙基硫代氨基甲酸銀法兩種方法檢查砷鹽。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056386,點擊提問】
【正確答案】
B 【答案解析】
《中國藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測定經硫黃熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056387,點擊提問】
14、【正確答案】
B 【答案解析】
《中國藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測定經硫黃熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。
【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】
【答疑編號 101056376,點擊提問】
【正確答案】
B 【答案解析】
《中國藥典》采用氣相色譜法測定藥材及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類的農藥殘留量。
【該題...
第五篇：最新版柴油產品質量標準
-10號柴油產品質量標準
適用范圍：
該產品用于艦艇、潛艇、坦克和其它高速柴油機作燃料。
主要特性：
餾分均勻，粘度適宜，燃燒性能好，閃點高，低溫流動性好，硫含量低，安定性好。
注意事項：
1.嚴禁混入水分和機械雜質，不得與各種銅質設備接觸，以免造成污染，影響油品質量。
2.在運輸、儲存及使用過程中防止雜質和水分混入；容器、管線應保持清潔；使用前要經沉
淀過濾。
3.本品為易燃品，運輸、儲存及使用時應注意防火、防爆。
質量標準
（執行標準：
GJB3075-97)
項 目
質量指標
典型數據
外觀
清澈透明
清澈透明
十六烷值
不小于
餾程：
50%
餾出溫度，℃
90%
餾出溫度，℃
不高于
不高于
280
335
259
389
破乳化值，min
不大于
1.0
閃點（閉口），℃
不低于
凝點，℃
不高于
濁點，℃
報告
傾點，℃
報告
運動粘度：
mm2/s（20℃)
mm2/s（40℃)
不小于
3.5
報告
4.6
10%
殘留物殘炭，%
（m/m)
不大于
0.20
0.013
灰分，%(m/m)
不大于
0.005
0.002
硫含量，%(m/m)
不大于
0.2
0.112
銅片腐蝕（50℃，3h），級
不大于
酸度，mgKOH/100mL
不大于
0.43
水溶性酸或堿
無
無
色度，號
不大于
0.5
固體顆粒污染物，mg/L
不大于
1.16
加速安定性總不溶物，mg/100mL
報告
0.34
密度（20℃），kg/m3
報告
825.4
水分
無
無
機械雜質
無
無
實際膠質，mg/100mL
不大于
2.0
（1）十六烷值不小于（發熱量）
GB/T386
（2）餾程
GB/T6536
50%餾出溫度
oC
不高于
300
90%餾出溫度
oC
不高于
355
95%餾出溫度
oC
不高于
365
（3）運動粘度
（20
oC）
mm2/S
3.0—8.0
GB/T265
（4）10%蒸余物殘炭，%
不大于
0.3
GB/T268
（5）灰分
%
不大于
0.01
GB/T508
（6）硫含量
%
不大于
0.2
GB/T380
（7）機械雜質
無
GB/T511
（8）水份
%
不大于
痕跡
GB/T260
（9）閃點（閉口）
oC
不低于
GB/T261
（10）銅片腐蝕（50
oC
3h）級不大于
國標0號柴油
規格/牌號：
國標柴油
詳細說明：
類別
輕柴油
凝點
0(℃)
十六烷值47
運動粘度3~8(cst)
灰分0.01(%)
硫
0.2(%)
閃點57(℃)
水分
0(%)
密度
0.845(g/cm3)
色澤
金黃透明(號)
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