第一篇：藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

關于印發《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》的通知

國食藥監安[2007]214號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

為貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》，規范《藥物非臨床研究質量管理規范》認證管理工作，國家局對《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》進行了修訂，并更名為《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》。現印發給你們，請遵照執行。

國家食品藥品監督管理局

二○○七年四月十六日

藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

第一章

總

則

第一條 為加強藥物非臨床研究的監督管理，規范藥物非臨床研究質量管理規范（以下簡稱GLP）認證管理工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及有關規定，制定本辦法。

第二條 GLP認證是指國家食品藥品監督管理局對藥物非臨床安全性評價研究機構的組織管理體系、人員、實驗設施、儀器設備、試驗項目的運行與管理等進行檢查，并對其是否符合GLP作出評定。

第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國GLP認證管理工作，省級藥品監督管理部門負責本行政區域內藥物非臨床安全性評價研究機構的日常監督管理工作。

第二章

申請與受理

第四條 擬申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構可根據本機構的研究條件，申請單項或多項藥物安全性評價試驗項目的認證。

申請GLP認證的機構，應在申請前按照GLP的要求運行12個月以上，并按照GLP的要求完成申請試驗項目的藥物安全性評價研究。

第五條 申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構，應向國家食品藥品監督管理局報送《藥物非臨床研究質量管理規范認證申請表》、申請資料（附件1、2）和電子版本。申請資料中有關證明文件的復印件應加蓋申請機構公章。

第六條 國家食品藥品監督管理局在收到申請資料之日起5個工作日內做出是否受理的決定，并書面告知申請機構和申請機構所在地省級藥品監督管理部門。

第三章

資料審查與現場檢查

第七條 國家食品藥品監督管理局自受理之日起20個工作日內完成對申請資料的審查。

第八條 資料審查符合要求的，在20個工作日內制訂檢查方案，組織實施現場檢查。資料審查不符合要求的，發給申請機構不予行政許可的通知，書面說明原因；需要補充資料的，應當一次性告知申請機構要求補充的全部內容。申請機構須在2個月內按要求一次性完成補充資料的報送，逾期未報的，視為自動放棄認證申請。

第九條 實施現場檢查前，國家食品藥品監督管理局提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門現場檢查安排。

第十條 實施現場檢查時，被檢查機構所在地省級藥品監督管理部門應派分管藥品研究監督管理的人員作為觀察員參加現場檢查。

第十一條 被檢查機構應積極配合檢查組工作，按檢查組要求協助開展檢查工作。

第十二條 現場檢查工作由檢查組組長負責組織實施。在檢查開始前，應宣布檢查紀律，提出檢查要求，明確檢查范圍、檢查方式和檢查日程安排。

第十三條 檢查組應按照檢查方案和GLP認證標準（附件3）進行檢查，詳細記錄檢查的情況，對檢查中發現的不符合GLP的事項如實記錄，必要時應予取證。

第十四條 檢查組在現場檢查結束前應對檢查中發現的問題進行評議匯總，撰寫現場檢查意見。檢查組評議期間，被檢查機構人員應回避。

第十五條 檢查結束時，檢查組應向被檢查機構宣讀現場檢查意見。現場檢查意見須由檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字。

第十六條 被檢查機構對現場檢查意見有異議時，可向檢查組說明，雙方不能達成一致意見的問題，檢查組須做好記錄，經檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字，由檢查組提交國家食品藥品監督管理局。

第十七條 檢查組完成現場檢查后, 應退還被檢查機構提供的所有資料。

第十八條 現場檢查時間一般為3至5天,根據檢查工作的需要可適當調整。

第四章

審核與公告

第十九條 國家食品藥品監督管理局應在現場檢查結束后20個工作日內完成檢查結果的分析和匯總；在20個工作日內做出審批決定。

第二十條 對符合GLP要求的，發給申請機構GLP認證批件，并通過局政府網站予以公告。

第二十一條 對不符合GLP要求的，書面告知申請機構。未通過GLP認證的機構或試驗項目，如再次申請認證，間隔時間不得少于1年。

第二十二條 對經現場檢查和審核確定需要整改的，申請機構完成整改后，應在規定期限內按照本辦法第五條要求向國家食品藥品監督管理局提出復查申請。現場復查、審核的程序和時限，參照本辦法第十九條、二十條和第二十一條的規定執行。

限期整改的時限為6個月。對在規定期限內未提交復查申請的，視為機構未通過GLP認證。

第五章

監督管理

第二十三條 已通過GLP認證的機構應于每年12月向所在地省級藥品監督管理部門報送本年度執行GLP的報告。報告的內容應包括開展藥物安全性評價研究工作情況、人員和培訓情況、實施GLP過程中存在的問題以及采取的措施等。

第二十四條 藥物非臨床安全性評價研究機構通過GLP認證后，在主要人員和實驗設施發生變更，或出現可能嚴重影響GLP實施的情況時，應及時向省級藥品監督管理部門提交書面報告，由省級藥品監督管理部門組織檢查并將檢查結果報送國家食品藥品監督管理局。

第二十五條 省級藥品監督管理部門負責對本行政區域內已通過GLP認證的機構進行日常監督檢查。在檢查中發現嚴重問題時應及時報告國家食品藥品監督管理局。

第二十六條 省級藥品監督管理部門應于每年1月將上一年度開展日常監督檢查情況和已通過GLP認證的機構年度報告報送國家食品藥品監督管理局。

第二十七條 國家食品藥品監督管理局組織對已通過GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構實行定期檢查、隨機檢查和有因檢查。

定期檢查每3年進行一次。實施檢查前，提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門，檢查結束后將檢查結果書面告知被檢查機構，并抄送省級藥品監督管理部門。

第二十八條 認證批件所載明的事項和內容有變動時，須重新核發GLP認證批件。

第二十九條 對違反藥物非臨床研究質量管理規范的藥物安全性評價研究機構，藥品監督管理部門將依照《中華人民共和國藥品管理法》有關規定進行處理，情節嚴重的收回GLP認證批件。

第六章

檢查人員的管理

第三十條 國家食品藥品監督管理局負責組織GLP檢查人員的遴選、選派、培訓與管理。

第三十一條 GLP檢查人員從省級以上藥品監督管理系統的人員和研究機構的專業人員中遴選。

第三十二條 GLP檢查人員應嚴格遵守國家法律、法規和檢查紀律, 嚴格按照本辦法和檢查方案的要求客觀、公正地進行GLP認證檢查。

第三十三條 GLP檢查人員不得從事與GLP認證相關的有償活動；在與被檢查單位存在利益關系或有其他可能影響現場檢查結果公正性的情況時，應主動申明并回避；對被檢查單位的技術、管理資料或商業秘密保密。

第三十四條 對違反本辦法和有關規定的檢查人員，將予以批評教育或取消藥品GLP檢查人員資格。

第三十五條 GLP檢查人員應按要求參加國家食品藥品監督管理局組織的GLP培訓，及時了解和掌握國內外GLP發展動態和相關政策法規，不斷提高GLP認證檢查水平。

第七章

附

則

第三十六條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第三十七條 本辦法自發布之日起施行，國家食品藥品監督管理局2003年10月1日施行的《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》同時廢止。

第二篇：藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

國食藥監安[2007]214號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

為貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》，規范《藥物非臨床研究質量管理規范》認證管理工作，國家局對《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》進行了修訂，并更名為《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》。現印發給你們，請遵照執行。

國家食品藥品監督管理局二○○七年四月十六日

藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

第一章總則

第一條 為加強藥物非臨床研究的監督管理，規范藥物非臨床研究質量管理規范（以下簡稱GLP）認證管理工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及有關規定，制定本辦法。

第二條 GLP認證是指國家食品藥品監督管理局對藥物非臨床安全性評價研究機構的組織管理體

系、人員、實驗設施、儀器設備、試驗項目的運行與管理等進行檢查，并對其是否符合GLP作出評定。

第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國GLP認證管理工作，省級藥品監督管理部門負責本行政區域內藥物非臨床安全性評價研究機構的日常監督管理工作。

第二章申請與受理

第四條 擬申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構可根據本機構的研究條件，申請單項或多項藥物安全性評價試驗項目的認證。

申請GLP認證的機構，應在申請前按照GLP的要求運行12個月以上，并按照GLP的要求完成申請試驗項目的藥物安全性評價研究。

第五條 申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構，應向國家食品藥品監督管理局報送《藥物非臨床研究質量管理規范認證申請表》、申請資料（附件1、2）和電子版本。申請資料中有關證明文件的復印件應加蓋申請機構公章。

第六條 國家食品藥品監督管理局在收到申請資料之日起5個工作日內做出是否受理的決定，并書面告知申請機構和申請機構所在地省級藥品監督管理部門。

第三章資料審查與現場檢查

第七條 國家食品藥品監督管理局自受理之日起20個工作日內完成對申請資料的審查。

第八條 資料審查符合要求的，在20個工作日內制訂檢查方案，組織實施現場檢查。資料審查不符

合要求的，發給申請機構不予行政許可的通知，書面說明原因；需要補充資料的，應當一次性告知申請機構要求補充的全部內容。申請機構須在2個月內按要求一次性完成補充資料的報送，逾期未報的，視為自動放棄認證申請。

第九條 實施現場檢查前，國家食品藥品監督管理局提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門現場檢查安排。

第十條 實施現場檢查時，被檢查機構所在地省級藥品監督管理部門應派分管藥品研究監督管理的人員作為觀察員參加現場檢查。

第十一條 被檢查機構應積極配合檢查組工作，按檢查組要求協助開展檢查工作。

第十二條 現場檢查工作由檢查組組長負責組織實施。在檢查開始前，應宣布檢查紀律，提出檢查要求，明確檢查范圍、檢查方式和檢查日程安排。

第十三條 檢查組應按照檢查方案和GLP認證標準（附件3）進行檢查，詳細記錄檢查的情況，對檢查中發現的不符合GLP的事項如實記錄，必要時應予取證。

第十四條 檢查組在現場檢查結束前應對檢查中發現的問題進行評議匯總，撰寫現場檢查意見。檢查組評議期間，被檢查機構人員應回避。

第十五條 檢查結束時，檢查組應向被檢查機構宣讀現場檢查意見。現場檢查意見須由檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字。

第十六條 被檢查機構對現場檢查意見有異議時，可向檢查組說明，雙方不能達成一致意見的問題，檢查組須做好記錄，經檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字，由檢查組提交國家食品藥品監督管理

局。

第十七條 檢查組完成現場檢查后, 應退還被檢查機構提供的所有資料。

第十八條 現場檢查時間一般為3至5天,根據檢查工作的需要可適當調整。

第四章審核與公告

第十九條 國家食品藥品監督管理局應在現場檢查結束后20個工作日內完成檢查結果的分析和匯總；在20個工作日內做出審批決定。

第二十條 對符合GLP要求的，發給申請機構GLP認證批件，并通過局政府網站予以公告。第二十一條 對不符合GLP要求的，書面告知申請機構。未通過GLP認證的機構或試驗項目，如再次申請認證，間隔時間不得少于1年。

第二十二條 對經現場檢查和審核確定需要整改的，申請機構完成整改后，應在規定期限內按照本辦法第五條要求向國家食品藥品監督管理局提出復查申請。現場復查、審核的程序和時限，參照本辦法第十九條、二十條和第二十一條的規定執行。

限期整改的時限為6個月。對在規定期限內未提交復查申請的，視為機構未通過GLP認證。

第五章監督管理

第二十三條 已通過GLP認證的機構應于每年12月向所在地省級藥品監督管理部門報送本執

行GLP的報告。報告的內容應包括開展藥物安全性評價研究工作情況、人員和培訓情況、實施GLP過程中存在的問題以及采取的措施等。

第二十四條 藥物非臨床安全性評價研究機構通過GLP認證后，在主要人員和實驗設施發生變更，或出現可能嚴重影響GLP實施的情況時，應及時向省級藥品監督管理部門提交書面報告，由省級藥品監督管理部門組織檢查并將檢查結果報送國家食品藥品監督管理局。

第二十五條 省級藥品監督管理部門負責對本行政區域內已通過GLP認證的機構進行日常監督檢查。在檢查中發現嚴重問題時應及時報告國家食品藥品監督管理局。

第二十六條 省級藥品監督管理部門應于每年1月將上一開展日常監督檢查情況和已通過GLP認證的機構報告報送國家食品藥品監督管理局。

第二十七條 國家食品藥品監督管理局組織對已通過GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構實行定期檢查、隨機檢查和有因檢查。

定期檢查每3年進行一次。實施檢查前，提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門，檢查結束后將檢查結果書面告知被檢查機構，并抄送省級藥品監督管理部門。

第二十八條 認證批件所載明的事項和內容有變動時，須重新核發GLP認證批件。

第二十九條 對違反藥物非臨床研究質量管理規范的藥物安全性評價研究機構，藥品監督管理部門將依照《中華人民共和國藥品管理法》有關規定進行處理，情節嚴重的收回GLP認證批件。

第六章檢查人員的管理

第三十條 國家食品藥品監督管理局負責組織GLP檢查人員的遴選、選派、培訓與管理。

第三十一條 GLP檢查人員從省級以上藥品監督管理系統的人員和研究機構的專業人員中遴選。第三十二條 GLP檢查人員應嚴格遵守國家法律、法規和檢查紀律, 嚴格按照本辦法和檢查方案的要求客觀、公正地進行GLP認證檢查。

第三十三條 GLP檢查人員不得從事與GLP認證相關的有償活動；在與被檢查單位存在利益關系或有其他可能影響現場檢查結果公正性的情況時，應主動申明并回避；對被檢查單位的技術、管理資料或商業秘密保密。

第三十四條 對違反本辦法和有關規定的檢查人員，將予以批評教育或取消藥品GLP檢查人員資格。第三十五條 GLP檢查人員應按要求參加國家食品藥品監督管理局組織的GLP培訓，及時了解和掌握國內外GLP發展動態和相關政策法規，不斷提高GLP認證檢查水平。

第七章附則

第三十六條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第三十七條 本辦法自發布之日起施行，國家食品藥品監督管理局2003年10月1日施行的《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》同時廢止。

第三篇：藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

國家食品藥品監督管理局：GLP認證新辦法正式施行

為進一步規范藥物非臨床研究質量管理規范（簡稱GLP）認證管理工作，近日，國家食品藥品監督管理局頒發了新修訂的《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》，同時廢止了2003年10月1日施行的《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》。

本次修訂加強了對通過認證的藥物非臨床研究機構的監督管理，明確規定了藥物非臨床安全性評價研究機構對人員和設施的重大變更或可能影響GLP實施的嚴重事件的報告制度，明確規定對已通過GLP認證的機構將實施隨機檢查、有因檢查和3年一次的定期檢查，并規定了定期檢查的程序要求。本次修訂還明確規定了GLP認證申請機構的基本條件，要求申請機構應在申請前按照GLP的要求運行12個月以上，并按照GLP的要求完成申請試驗項目的藥物安全性評價研究。除此以外，本辦法進一步規范了認證檢查、審核、公告的程序和要求，并細化和完善了檢查項目，提高了認證檢查標準。

本次修訂總結了2003年發布的《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》實施以來的經驗，廣泛聽取意見，借鑒國內外相關的先進管理經驗，參考了相關法律法規。此《辦法》增強了檢查標準的可操作性及評定方式的科學性和客觀性，既有總體內容上的突破，同時兼顧具體條款的修繕，具有很強的現實意義。

修訂后的《辦法》自發布之日起施行。（2007.04.19）

藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

第一章

總

則

第一條 為加強藥物非臨床研究的監督管理，規范藥物非臨床研究質量管理規范（以下簡稱GLP）認證管理工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及有關規定，制定本辦法。

第二條 GLP認證是指國家食品藥品監督管理局對藥物非臨床安全性評價研究機構的組織管理體系、人員、實驗設施、儀器設備、試驗項目的運行與管理等進行檢查，并對其是否符合GLP作出評定。

第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國GLP認證管理工作，省級藥品監督管理部門負責本行政區域內藥物非臨床安全性評價研究機構的日常監督管理工作。

第二章

申請與受理

第四條 擬申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構可根據本機構的研究條件，申請單項或多項藥物安全性評價試驗項目的認證。

申請GLP認證的機構，應在申請前按照GLP的要求運行12個月以上，并按照GLP的要求完成申請試驗項目的藥物安全性評價研究。

第五條 申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構，應向國家食品藥品監督管理局報送《藥物非臨床研究質量管理規范認證申請表》、申請資料（附件1、2）和電子版本。申請資料中有關證明文件的復印件應加蓋申請機構公章。

第六條 國家食品藥品監督管理局在收到申請資料之日起5個工作日內做出是否受理的決定，并書面告知申請機構和申請機構所在地省級藥品監督管理部門。

第三章

資料審查與現場檢查

第七條 國家食品藥品監督管理局自受理之日起20個工作日內完成對申請資料的審查。

第八條 資料審查符合要求的，在20個工作日內制訂檢查方案，組織實施現場檢查。資料審查不符合要求的，發給申請機構不予行政許可的通知，書面說明原因；需要補充資料的，應當一次性告知申請機構要求補充的全部內容。申請機構須在2個月內按要求一次性完成補充資料的報送，逾期未報的，視為自動放棄認證申請。

第九條 實施現場檢查前，國家食品藥品監督管理局提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門現場檢查安排。

第十條 實施現場檢查時，被檢查機構所在地省級藥品監督管理部門應派分管藥品研究監督管理的人員作為觀察員參加現場檢查。

第十一條 被檢查機構應積極配合檢查組工作，按檢查組要求協助開展檢查工作。

第十二條 現場檢查工作由檢查組組長負責組織實施。在檢查開始前，應宣布檢查紀律，提出檢查要求，明確檢查范圍、檢查方式和檢查日程安排。

第十三條 檢查組應按照檢查方案和GLP認證標準（附件3）進行檢查，詳細記錄檢查的情況，對檢查中發現的不符合GLP的事項如實記錄，必要時應予取證。

第十四條 檢查組在現場檢查結束前應對檢查中發現的問題進行評議匯總，撰寫現場檢查意見。檢查組評議期間，被檢查機構人員應回避。

第十五條 檢查結束時，檢查組應向被檢查機構宣讀現場檢查意見。現場檢查意見須由檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字。

第十六條 被檢查機構對現場檢查意見有異議時，可向檢查組說明，雙方不能達成一致意見的問題，檢查組須做好記錄，經檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字，由檢查組提交國家食品藥品監督管理局。

第十七條 檢查組完成現場檢查后, 應退還被檢查機構提供的所有資料。

第十八條 現場檢查時間一般為3至5天,根據檢查工作的需要可適當調整。

zhk521 2007-4-21 12:54:00

第四章

審核與公告

第十九條 國家食品藥品監督管理局應在現場檢查結束后20個工作日內完成檢查結果的分析和匯總；在20個工作日內做出審批決定。

第二十條 對符合GLP要求的，發給申請機構GLP認證批件，并通過局政府網站予以公告。

第二十一條 對不符合GLP要求的，書面告知申請機構。未通過GLP認證的機構或試驗項目，如再次申請認證，間隔時間不得少于1年。

第二十二條 對經現場檢查和審核確定需要整改的，申請機構完成整改后，應在規定期限內按照本辦法第五條要求向國家食品藥品監督管理局提出復查申請。現場復查、審核的程序和時限，參照本辦法第十九條、二十條和第二十一條的規定執行。

限期整改的時限為6個月。對在規定期限內未提交復查申請的，視為機構未通過GLP認證。

第五章

監督管理

第二十三條 已通過GLP認證的機構應于每年12月向所在地省級藥品監督管理部門報送本執行GLP的報告。報告的內容應包括開展藥物安全性評價研究工作情況、人員和培訓情況、實施GLP過程中存在的問題以及采取的措施等。

第二十四條 藥物非臨床安全性評價研究機構通過GLP認證后，在主要人員和實驗設施發生變更，或出現可能嚴重影響GLP實施的情況時，應及時向省級藥品監督管理部門提交書面報告，由省級藥品監督管理部門組織檢查并將檢查結果報送國家食品藥品監督管理局。

第二十五條 省級藥品監督管理部門負責對本行政區域內已通過GLP認證的機構進行日常監督檢查。在檢查中發現嚴重問題時應及時報告國家食品藥品監督管理局。

第二十六條 省級藥品監督管理部門應于每年1月將上一開展日常監督檢查情況和已通過GLP認證的機構報告報送國家食品藥品監督管理局。

第二十七條 國家食品藥品監督管理局組織對已通過GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構實行定期檢查、隨機檢查和有因檢查。

定期檢查每3年進行一次。實施檢查前，提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門，檢查結束后將檢查結果書面告知被檢查機構，并抄送省級藥品監督管理部門。

第二十八條 認證批件所載明的事項和內容有變動時，須重新核發GLP認證批件。

第二十九條 對違反藥物非臨床研究質量管理規范的藥物安全性評價研究機構，藥品監督管理部門將依照《中華人民共和國藥品管理法》有關規定進行處理，情節嚴重的收回GLP認證批件。

第六章

檢查人員的管理

第三十條 國家食品藥品監督管理局負責組織GLP檢查人員的遴選、選派、培訓與管理。

第三十一條 GLP檢查人員從省級以上藥品監督管理系統的人員和研究機構的專業人員中遴選。

第三十二條 GLP檢查人員應嚴格遵守國家法律、法規和檢查紀律, 嚴格按照本辦法和檢查方案的要求客觀、公正地進行GLP認證檢查。

第三十三條 GLP檢查人員不得從事與GLP認證相關的有償活動；在與被檢查單位存在利益關系或有其他可能影響現場檢查結果公正性的情況時，應主動申明并回避；對被檢查單位的技術、管理資料或商業秘密保密。

第三十四條 對違反本辦法和有關規定的檢查人員，將予以批評教育或取消藥品GLP檢查人員資格。

第三十五條 GLP檢查人員應按要求參加國家食品藥品監督管理局組織的GLP培訓，及時了解和掌握國內外GLP發展動態和相關政策法規，不斷提高GLP認證檢查水平。

第七章

附

則

第三十六條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第三十七條 本辦法自發布之日起施行，國家食品藥品監督管理局2003年10月1日施行的《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》同時廢止。

第四篇：GLP(藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法)

藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法

第一章

總

則

第一條 為加強藥物非臨床研究的監督管理，規范藥物非臨床研究質量管理規范（以下簡稱GLP）認證管理工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及有關規定，制定本辦法。

第二條 GLP認證是指國家食品藥品監督管理局對藥物非臨床安全性評價研究機構的組織管理體系、人員、實驗設施、儀器設備、試驗項目的運行與管理等進行檢查，并對其是否符合GLP作出評定。

第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國GLP認證管理工作，省級藥品監督管理部門負責本行政區域內藥物非臨床安全性評價研究機構的日常監督管理工作。

第二章

申請與受理

第四條 擬申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構可根據本機構的研究條件，申請單項或多項藥物安全性評價試驗項目的認證。

申請GLP認證的機構，應在申請前按照GLP的要求運行12個月以上，并按照GLP的要求完成申請試驗項目的藥物安全性評價研究。

第五條 申請GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構，應向國家食品藥品監督管理局報送《藥物非臨床研究質量管理規范認證申請表》、申請資料（附件1、2）和電子版本。申請資料中有關證明文件的復印件應加蓋申請機構公章。

第六條 國家食品藥品監督管理局在收到申請資料之日起5個工作日內做出是否受理的決定，并書面告知申請機構和申請機構所在地省級藥品監督管理部門。

第三章

資料審查與現場檢查

第七條 國家食品藥品監督管理局自受理之日起20個工作日內完成對申請資料的審查。第八條 資料審查符合要求的，在20個工作日內制訂檢查方案，組織實施現場檢查。資料審查不符合要求的，發給申請機構不予行政許可的通知，書面說明原因；需要補充資料的，應當一次性告知申請機構要求補充的全部內容。申請機構須在2個月內按要求一次性完成補充資料的報送，逾期未報的，視為自動放棄認證申請。

第九條 實施現場檢查前，國家食品藥品監督管理局提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門現場檢查安排。

第十條 實施現場檢查時，被檢查機構所在地省級藥品監督管理部門應派分管藥品研究監督管理的人員作為觀察員參加現場檢查。

第十一條 被檢查機構應積極配合檢查組工作，按檢查組要求協助開展檢查工作。第十二條 現場檢查工作由檢查組組長負責組織實施。在檢查開始前，應宣布檢查紀律，提出檢查要求，明確檢查范圍、檢查方式和檢查日程安排。

第十三條 檢查組應按照檢查方案和GLP認證標準（附件3）進行檢查，詳細記錄檢查的情況，對檢查中發現的不符合GLP的事項如實記錄，必要時應予取證。

第十四條 檢查組在現場檢查結束前應對檢查中發現的問題進行評議匯總，撰寫現場檢查意見。檢查組評議期間，被檢查機構人員應回避。

第十五條 檢查結束時，檢查組應向被檢查機構宣讀現場檢查意見。現場檢查意見須由檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字。

第十六條 被檢查機構對現場檢查意見有異議時，可向檢查組說明，雙方不能達成一致意見的問題，檢查組須做好記錄，經檢查組全體成員和被檢查機構負責人簽字，由檢查組提交國家食品藥品監督管理局。

第十七條 檢查組完成現場檢查后, 應退還被檢查機構提供的所有資料。第十八條 現場檢查時間一般為3至5天,根據檢查工作的需要可適當調整。

第四章

審核與公告 第十九條 國家食品藥品監督管理局應在現場檢查結束后20個工作日內完成檢查結果的分析和匯總；在20個工作日內做出審批決定。

第二十條 對符合GLP要求的，發給申請機構GLP認證批件，并通過局政府網站予以公告。

第二十一條 對不符合GLP要求的，書面告知申請機構。未通過GLP認證的機構或試驗項目，如再次申請認證，間隔時間不得少于1年。

第二十二條 對經現場檢查和審核確定需要整改的，申請機構完成整改后，應在規定期限內按照本辦法第五條要求向國家食品藥品監督管理局提出復查申請。現場復查、審核的程序和時限，參照本辦法第十九條、二十條和第二十一條的規定執行。

限期整改的時限為6個月。對在規定期限內未提交復查申請的，視為機構未通過GLP認證。

第五章

監督管理

第二十三條 已通過GLP認證的機構應于每年12月向所在地省級藥品監督管理部門報送本執行GLP的報告。報告的內容應包括開展藥物安全性評價研究工作情況、人員和培訓情況、實施GLP過程中存在的問題以及采取的措施等。

第二十四條 藥物非臨床安全性評價研究機構通過GLP認證后，在主要人員和實驗設施發生變更，或出現可能嚴重影響GLP實施的情況時，應及時向省級藥品監督管理部門提交書面報告，由省級藥品監督管理部門組織檢查并將檢查結果報送國家食品藥品監督管理局。

第二十五條 省級藥品監督管理部門負責對本行政區域內已通過GLP認證的機構進行日常監督檢查。在檢查中發現嚴重問題時應及時報告國家食品藥品監督管理局。

第二十六條 省級藥品監督管理部門應于每年1月將上一開展日常監督檢查情況和已通過GLP認證的機構報告報送國家食品藥品監督管理局。第二十七條 國家食品藥品監督管理局組織對已通過GLP認證的藥物非臨床安全性評價研究機構實行定期檢查、隨機檢查和有因檢查。

定期檢查每3年進行一次。實施檢查前，提前5個工作日通知被檢查機構和所在地省級藥品監督管理部門，檢查結束后將檢查結果書面告知被檢查機構，并抄送省級藥品監督管理部門。

第二十八條 認證批件所載明的事項和內容有變動時，須重新核發GLP認證批件。第二十九條 對違反藥物非臨床研究質量管理規范的藥物安全性評價研究機構，藥品監督管理部門將依照《中華人民共和國藥品管理法》有關規定進行處理，情節嚴重的收回GLP認證批件。

第六章

檢查人員的管理

第三十條 國家食品藥品監督管理局負責組織GLP檢查人員的遴選、選派、培訓與管理。

第三十一條 GLP檢查人員從省級以上藥品監督管理系統的人員和研究機構的專業人員中遴選。

第三十二條 GLP檢查人員應嚴格遵守國家法律、法規和檢查紀律, 嚴格按照本辦法和檢查方案的要求客觀、公正地進行GLP認證檢查。

第三十三條 GLP檢查人員不得從事與GLP認證相關的有償活動；在與被檢查單位存在利益關系或有其他可能影響現場檢查結果公正性的情況時，應主動申明并回避；對被檢查單位的技術、管理資料或商業秘密保密。

第三十四條 對違反本辦法和有關規定的檢查人員，將予以批評教育或取消藥品GLP檢查人員資格。

第三十五條 GLP檢查人員應按要求參加國家食品藥品監督管理局組織的GLP培訓，及時了解和掌握國內外GLP發展動態和相關政策法規，不斷提高GLP認證檢查水平。

第七章

附

則 第三十六條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第三十七條 本辦法自發布之日起施行，國家食品藥品監督管理局2003年10月1日施行的《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法（試行）》同時廢止。

第五篇：藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)

《藥物非臨床研究質量管理規范》（局令第2號）

國家食品藥品監督管理局令

第2號

《藥物非臨床研究質量管理規范》于2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予發布。本規范自2003年9月1日起施行。

二○○三年八月六日 藥物非臨床研究質量管理規范

第一章 總 則

第一條 為提高藥物非臨床研究的質量，確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》，制定本規范。

第二條 本規范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構必須遵循本規范。

第二章 組織機構和人員

第三條 非臨床安全性評價研究機構應建立完善的組織管理體系，配備機構負責人、質量保證部門負責人和相應的工作人員。

第四條 非臨床安全性評價研究機構的人員，應符合下列要求：

（一）具備嚴謹的科學作風和良好的職業道德以及相應的學歷，經過專業培訓，具備所承擔的研究工作需要的知識結構、工作經驗和業務能力；

（二）熟悉本規范的基本內容，嚴格履行各自職責，熟練掌握并嚴格執行與所承擔工作有關的標準操作規程；

（三）及時、準確和清楚地進行試驗觀察記錄，對實驗中發生的可能影響實驗結果的任何情況應及時向專題負責人書面報告；

（四）根據工作崗位的需要著裝，遵守健康檢查制度，確保供試品、對照品和實驗系統不受污染；

（五）定期進行體檢，患有影響研究結果的疾病者，不得參加研究工作;

（六）經過培訓、考核，并取得上崗資格。

第五條 非臨床安全性評價研究機構負責人應具備醫學、藥學或其它相關專業本科以上學歷及相應的業務素質和工作能力。機構負責人職責為：

（一）全面負責非臨床安全性評價研究機構的建設和組織管理；

（二）建立工作人員學歷、專業培訓及專業工作經歷的檔案材料；

（三）確保各種設施、設備和實驗條件符合要求；

（四）確保有足夠數量的工作人員，并按規定履行其職責；

（五）聘任質量保證部門的負責人，并確保其履行職責；

（六）制定主計劃表，掌握各項研究工作的進展；

（七）組織制定和修改標準操作規程，并確保工作人員掌握相關的標準操作規程；

（八）每項研究工作開始前，聘任專題負責人，有必要更換時，應記錄更換的原因和時 間；

（九）審查批準實驗方案和總結報告；

（十）及時處理質量保證部門的報告，詳細記錄采取的措施；

（十一）確保供試品、對照品的質量和穩定性符合要求；

（十二）與協作或委托單位簽訂書面合同。

第六條 非臨床安全性評價研究機構應設立獨立的質量保證部門，其人員的數量根據非臨床安全性評價研究機構的規模而定。質量保證部門負責人的職責為：

（一）保存非臨床研究機構的主計劃表、實驗方案和總結報告的副本；

（二）審核實驗方案、實驗記錄和總結報告；

（三）對每項研究實施檢查，并根據其內容和持續時間制定審查和檢查計劃，詳細記錄檢查的內容、發現的問題、采取的措施等，并在記錄上簽名，保存備查；

（四）定期檢查動物飼養設施、實驗儀器和檔案管理；

（五）向機構負責人和/或專題負責人書面報告檢查發現的問題及建議；

（六）參與標準操作規程的制定，保存標準操作規程的副本。

第七條 每項研究工作必須聘任專題負責人。專題負責人職責為：

（一）全面負責該項研究工作的運行管理；

（二）制定實驗方案，嚴格執行實驗方案，分析研究結果，撰寫總結報告；

（三）執行標準操作規程的規定，及時提出修訂或補充相應的標準操作規程的建議；

（四）確保參與研究的工作人員明確所承擔的工作，并掌握相應的標準操作規程；

（五）掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚；

（六）詳細記錄實驗中出現的意外情況和采取的措施；

（七）實驗結束后，將實驗方案、原始資料、應保存的標本、各種有關記錄文件和總結報告等歸檔保存；

（八）及時處理質量保證部門提出的問題，確保研究工作各環節符合要求。

第三章 實驗設施

第八條 根據所從事的非臨床研究的需要，建立相應的實驗設施。各種實驗設施應保 持清潔衛生，運轉正常；各類設施布局應合理，防止交叉污染；環境條件及其調控應符合不同設施的要求。

第九條 具備設計合理、配置適當的動物飼養設施，并能根據需要調控溫度、濕度、空氣潔凈度、通風和照明等環境條件。實驗動物設施條件應與所使用的實驗動物級別相符。動物飼養設施主要包括以下幾方面：

（一）不同種屬動物或不同實驗系統的飼養和管理設施；

（二）動物的檢疫和患病動物的隔離治療設施；

（三）收集和處置試驗廢棄物的設施；

（四）清洗消毒設施；

（五）供試品和對照品含有揮發性、放射性或生物危害性等物質時，應設置相應的飼養設施。

第十條 具備飼料、墊料、籠具及其它動物用品的存放設施。各類設施的配置應合理，防止與實驗系統相互污染。易腐敗變質的動物用品應有適當的保管措施。

第十一條 具有供試品和對照品的處置設施：

（一）接收和貯藏供試品和對照品的設施；

（二）供試品和對照品的配制和貯存設施。

第十二條 根據工作需要設立相應的實驗室；使用有生物危害性的動物、微生物、放射性等材料應設立專門實驗室，并應符合國家有關管理規定。

第十三條 具備保管實驗方案、各類標本、原始記錄、總結報告及有關文件檔案的設施。

第十四條 根據工作需要配備相應的環境調控設施。

第四章 儀器設備和實驗材料

第十五條 根據研究工作的需要配備相應的儀器設備，放置地點合理，并有專人負責保管，定期進行檢查、清潔保養、測試和校正，確保儀器設備的性能穩定可靠。

第十六條 實驗室內應備有相應儀器設備保養、校正及使用方法的標準操作規程。對儀器設備的使用、檢查、測試、校正及故障修理，應詳細記錄日期、有關情況及操作人員的姓名等。

第十七條 供試品和對照品的管理應符合下列要求：

（一）實驗用的供試品和對照品，應有專人保管，有完善的接收、登記和分發的手續，供試品和對照品的批號、穩定性、含量或濃度、純度及其它理化性質應有記錄，對照品為市售商品時，可用其標簽或其它標示內容；

（二）供試品和對照品的貯存保管條件應符合要求，貯存的容器應貼有標簽，標明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件；

（三）供試品和對照品在分發過程中應避免污染或變質，分發的供試品和對照品應及時貼上準確的標簽，并按批號記錄分發、歸還的日期和數量；

（四）需要將供試品和對照品與介質混合時，應在給藥前測定其混合的均勻性，必要時還應定期測定混合物中供試品和對照品的濃度和穩定性，混合物中任一組分有失效期的，應在容器標簽上標明，兩種以上組分均有失效日期的，以最早的失效日期為準。

第十八條 實驗室的試劑和溶液等均應貼有標簽，標明品名、濃度、貯存條件、配制日期及有效期等。試驗中不得使用變質或過期的試劑和溶液。

第十九條 動物的飼料和飲水應定期檢驗，確保其符合營養和衛生標準。影響實驗結果的污染因素應低于規定的限度，檢驗結果應作為原始資料保存。

第二十條 動物飼養室內使用的清潔劑、消毒劑及殺蟲劑等，不得影響實驗結果，并應詳細記錄其名稱、濃度、使用方法及使用的時間等。

第五章 標準操作規程

第二十一條 制定與實驗工作相適應的標準操作規程。需要制定的標準操作規程主要包括以下方面：

（一）標準操作規程的編輯和管理；

（二）質量保證程序；

（三）供試品和對照品的接收、標識、保存、處理、配制、領用及取樣分析；

（四）動物房和實驗室的準備及環境因素的調控；

（五）實驗設施和儀器設備的維護、保養、校正、使用和管理；

（六）計算機系統的操作和管理；

（七）實驗動物的運輸、檢疫、編號及飼養管理；

（八）實驗動物的觀察記錄及實驗操作；

（九）各種實驗樣品的采集、各種指標的檢查和測定等操作技術；

（十）瀕死或已死亡動物的檢查處理；

（十一）動物的尸檢、組織病理學檢查；

（十二）實驗標本的采集、編號和檢驗；

（十三）各種實驗數據的管理和處理；

（十四）工作人員的健康檢查制度；

（十五）動物尸體及其它廢棄物的處理；

（十六）需要制定標準操作規程的其它工作。

第二十二條 標準操作規程經質量保證部門簽字確認和機構負責人批準后生效。失效的標準操作規程除一份存檔之外應及時銷毀。

第二十三條 標準操作規程的制定、修改、生效日期及分發、銷毀情況應記錄并歸檔。

第二十四條 標準操作規程的存放應方便使用。研究過程中任何偏離標準操作規程的 操作，都應經專題負責人批準，并加以記錄。標準操作規程的改動，應經質量保證部門負責人確認，機構負責人書面批準。

第六章 研究工作的實施

第二十五條 每項研究均應有專題名稱或代號，并在有關文件資料及實驗記錄中統一 使用該名稱或代號。

第二十六條 實驗中所采集的各種標本應標明專題名稱或代號、動物編號和收集日期。

第二十七條 專題負責人應制定實驗方案，經質量保證部門審查，機構負責人批準后方可執行，批準日期作為實驗的起始日期。接受委托的研究，實驗方案應經委托單位認可。

第二十八條 實驗方案的主要內容如下：

（一）研究專題的名稱或代號及研究目的；

（二）非臨床安全性評價研究機構和委托單位的名稱及地址；

（三）專題負責人和參加實驗的工作人員姓名；

（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代號、批號、有關理化性質及生物特性；

（五）實驗系統及選擇理由；

（六）實驗動物的種、系、數量、年齡、性別、體重范圍、來源和等級；

（七）實驗動物的識別方法；

（八）實驗動物飼養管理的環境條件；

（九）飼料名稱或代號；

（十）實驗用的溶媒、乳化劑及其它介質；

（十一）供試品和對照品的給藥途徑、方法、劑量、頻率和用藥期限及選擇的理由；

（十二）所用毒性研究指導原則的文件及文獻；

（十三）各種指標的檢測方法和頻率；

（十四）數據統計處理方法；

（十五）實驗資料的保存地點。

第二十九條 研究過程中需要修改實驗方案時，應經質量保證部門審查，機構負責人批準。變更的內容、理由及日期，應記入檔案，并與原實驗方案一起保存。

第三十條 專題負責人全面負責研究專題的運行管理。參加實驗的工作人員，應嚴格執行實驗方案和相應的標準操作規程，發現異常現象時應及時向專題負責人報告。

第三十一條 所有數據的記錄應做到及時、直接、準確、清楚和不易消除，并應注明記錄日期，記錄者簽名。記錄的數據需要修改時，應保持原記錄清楚可辨，并注明修改的理由及修改日期，修改者簽名。

第三十二條 動物出現非供試品引起的疾病或出現干擾研究目的的異常情況時，應立即隔離或處死。需要用藥物治療時，應經專題負責人批準，并詳細記錄治療的理由、批準手續、檢查情況、藥物處方、治療日期和結果等。治療措施不得干擾研究。

第三十三條 研究工作結束后，專題負責人應及時寫出總結報告，簽名或蓋章后交質量保證部門負責人審查和簽署意見，機構負責人批準。批準日期作為實驗結束日期。

第三十四條 總結報告主要內容如下：

（一）研究專題的名稱或代號及研究目的；

（二）非臨床安全性評價研究機構和委托單位的名稱和地址；

（三）研究起止日期；

（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代號、批號、穩定性、含量、濃度、純度、組分及其它特性；

（五）實驗動物的種、系、數量、年齡、性別、體重范圍、來源、動物合格證號及簽發單位、接收日期和飼養條件；

（六）供試品和對照品的給藥途徑、劑量、方法、頻率和給藥期限；

（七）供試品和對照品的劑量設計依據；

（八）影響研究可靠性和造成研究工作偏離實驗方案的異常情況；

（九）各種指標檢測方法和頻率；

（十）專題負責人與所有參加工作的人員姓名和承擔的工作內容；

（十一）分析數據所采用的統計方法；

（十二）實驗結果和結論；

（十三）原始資料和標本的保存地點。

第三十五條 總結報告經機構負責人簽字后，需要修改或補充時，有關人員應詳細說明修改或補充的內容、理由和日期，經專題負責人認可，并經質量保證部門負責人審查和機構負責人批準。

第七章 資料檔案

第三十六條 研究工作結束后，專題負責人應將實驗方案、標本、原始資料、文字記錄和總結報告的原件、與實驗有關的各種書面文件、質量保證部門的檢查報告等按標準操作規程的要求整理交資料檔案室，并按標準操作規程的要求編號歸檔。

第三十七條 研究項目被取消或中止時，專題負責人應書面說明取消或中止原因，并將上述實驗資料整理歸檔。

第三十八條 資料檔案室應有專人負責，按標準操作規程的要求進行管理。

第三十九條 實驗方案、標本、原始資料、文字記錄、總結報告以及其它資料的保存期，應在藥物上市后至少五年。

第四十條 質量容易變化的標本，如組織器官、電鏡標本、血液涂片等的保存期，應以能夠進行質量評價為時限。

第八章 監督檢查

第四十一條 國家食品藥品監督管理局負責組織實施對非臨床安全性評價研究機構的檢查。

第四十二條 凡為在中華人民共和國申請藥品注冊而進行的非臨床研究，都應接受藥品監督管理部門的監督檢查。

第九章 附 則

第四十三條 本規范所用術語定義如下：

（一)非臨床研究，系指為評價藥物安全性，在實驗室條件下，用實驗系統進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、依賴性試驗、毒代動力學試驗及與評價藥物安全性有關的其它試驗。

（二）非臨床安全性評價研究機構，系指從事藥物非臨床研究的實驗室。

（三）實驗系統，系指用于毒性試驗的動物、植物、微生物以及器官、組織、細胞、基因等。

（四）質量保證部門，系指非臨床安全性評價研究機構內履行有關非臨床研究工作質量保證職能的部門。

（五）專題負責人，系指負責組織實施某項研究工作的人員。

（六）供試品，系指供非臨床研究的藥品或擬開發為藥品的物質。

（七）對照品，系指非臨床研究中與供試品作比較的物質。

（八）原始資料，系指記載研究工作的原始觀察記錄和有關文書材料，包括工作記錄、各種照片、縮微膠片、縮微復制品、計算機打印資料、磁性載體、自動化儀器記錄材料等。

（九）標本，系指采自實驗系統用于分析觀察和測定的任何材料。

（十）委托單位，系指委托非臨床安全性評價研究機構進行非臨床研究的單位。

（十一）批號，系指用于識別“批”的一組數字或字母加數字，以保證供試品或對照品的可追溯性。

第四十四條 本規范由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第四十五條 本規范自2003年9月1日起施行，原國家藥品監督管理局1999年10月14日發布的《藥品非臨床研究質量管理規范（試行）》同時廢止。