第一篇:職業(yè)暴露檢查申請單(大全)
宿州市第一人民醫(yī)院職業(yè)暴露檢驗申請單
_______ 科 _______ 同志因_____________________
需要查______________請檢驗科給予抽血檢查。
院感科簽字:
時
間 :
宿州市第一人民醫(yī)院職業(yè)暴露檢驗申請單
_______ 科 _______ 同志因_____________________
需要查______________請檢驗科給予抽血檢查。
院感科簽字: 時
間 :
第二篇:職業(yè)暴露檢驗申請單
廣元市第四人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露檢驗申請單
姓 名:
所在科室:
申請日期:
檢驗項目
性別:
年齡:
聯(lián)系電話:
開單醫(yī)生:
檢驗項目
艾滋病病毒抗體 梅毒螺旋體特異性抗體
□ □
乙型肝炎兩對半定量 丙型肝炎病毒抗體
申請項目合計: 項
□ □
廣元市第四人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露檢驗申請單
姓 名:
所在科室:
申請日期:
檢驗項目
性別:
年齡:
聯(lián)系電話:
開單醫(yī)生:
檢驗項目
□ □
乙型肝炎兩對半定量 丙型肝炎病毒抗體
申請項目合計: 項
□ □
艾滋病病毒抗體 梅毒螺旋體特異性抗體
第三篇:職業(yè)暴露相關(guān)內(nèi)容
艾滋病職業(yè)暴露相關(guān)內(nèi)容
第一條:艾滋病病毒職業(yè)暴露級別分為三級。
發(fā)生以下情形時,確定為一級暴露:
(一)暴露源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品;
(二)暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜,暴露量小且暴露時間較短。
發(fā)生以下情形時,確定為二級暴露:
(一)暴露源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品;
(二)暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜,暴露量大且暴露時間較長;或者暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚,但損傷程度較輕,為表皮擦傷或者針刺傷。
發(fā)生以下情形時,確定為三級暴露:
(一)暴露源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品;
(二)暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚,但損傷程度較重,為深部傷口或者割傷物有明顯可見的血液。
第二條: 暴露源的病毒載量水平分為輕度、重度和暴露源不明三種類型。經(jīng)檢驗,暴露源為艾滋病病毒陽性,但滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀、CD4計數(shù)正常者,為輕度類型。
經(jīng)檢驗,暴露源為艾滋病病毒陽性,但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀、CD4計數(shù)低者,為重度類型。
不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者,為暴露源不明型。
第三條 :醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)暴露級別和暴露源病毒載量水平對 發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露的醫(yī)務(wù)人員實施預(yù)防性用藥方案。
第四條: 預(yù)防性用藥方案分為基本用藥程序和強化用藥程序。基本用藥程序為兩種逆轉(zhuǎn)錄酶制劑,使用常規(guī)治療劑量,連續(xù)使用28天。強化用藥程序是在基本用藥程序的基礎(chǔ)上,同時增加一種蛋白酶抑制劑,使用常規(guī)治療劑量,連續(xù)使用28天。
預(yù)防性用藥應(yīng)當在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后盡早開始,最好在4小時內(nèi)實施,最遲不得超過24小時;即使超過24小時,也應(yīng)當實施預(yù)防性用藥。
發(fā)生一級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度時,可以不使用預(yù)防性用藥;發(fā)生一級暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)生二級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度時,使用基本用藥程序。
發(fā)生二級暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)生三級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度或者重度時,使用強化用藥程序。
暴露源的病毒載量水平不明時,可以使用基本用藥程序。
第五條: 醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當給予隨訪和咨詢。隨訪和咨詢的內(nèi)容包括:在暴露后的第4周、第8周、第12周及6個月時對艾滋病病毒抗體進行檢測,對服用藥物的毒性進行監(jiān)控和處理,觀察和記錄艾滋病病毒感染的早期癥狀等。
第四章 登記和報告
第六條;醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當對艾滋病病毒職業(yè)暴露情況進行登記,登記的內(nèi)容包括:艾滋病病毒職業(yè)暴露發(fā)生的時間、地點及經(jīng)過;暴露方式;暴露的具體部位及損傷程度;暴露源種類和含有艾滋病病毒的 情況;處理方法及處理經(jīng)過,是否實施預(yù)防性用藥、首次用藥時間、藥物毒副作用及用藥的依從性情況;定期檢測及隨訪情況。
第七條: 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)每半年應(yīng)當將本單位發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露情況進行匯總,逐級上報至省級疾病預(yù)防控制中心,省級疾病預(yù)防控制中心匯總后上報中國疾病預(yù)防控制中心。
第四篇:化驗室檢查申請單
化驗室檢查申請單
姓名: 性別: 年齡:
□穿刺液
科室:
□其它:
床號:
住院號:
門診號:
標本類型: □血液 □尿 主要臨床癥狀及體征: 臨床診斷: 申請檢查項目(在申請項目前
□分泌物
□ 中打“√”)
常
規(guī)
項
目
酶 聯(lián) 免 疫
生 化 項 目
陰道分泌物檢查 □ 白帶常規(guī) 15 □ 細菌性陰道病快速檢測(BV)20 □ 白帶革蘭染色涂片找淋球菌 40 宮頸管分泌物檢查 □ 衣原體抗原測定(CT)50 □ 支原體培養(yǎng)及藥敏實驗(UU)150 □ 支原體培養(yǎng) 50 尿液檢查 □ 尿液分析(小便常規(guī))16 □ 尿妊娠實驗(尿 HCG)16 □ 黃體生成素檢測 LH(排卵試驗)30 □ 淋球菌快速測定 40 血液檢查 □ 全血細胞三分類計數(shù)(血常規(guī))24 其它檢查 □ 精液常規(guī)檢查 60 □ 穿刺液常規(guī)檢查 60 □ 大便常規(guī)檢查 5 □ 大便隱血試驗(OB)5 □ 優(yōu)生優(yōu)育 TORCH-IgM 檢測 □ IgG 220 □IgM 220(Toxo、Rub、CMV、HSVⅠ型/Ⅱ型 IgM 抗體)□ 不孕抗體檢測 180(金標法)(AaAb、EmAb、ACA、AoAb)□ 梅毒螺旋體抗體測定 □ 人類乳頭瘤病毒 HPV □ 甲胎蛋白 AFP □ 癌胚抗原 CEA □ 其它________________ □ 肝功十二項(ALT、AST、TBil、DBil、IBil、TP、ALB、GLO、A/G、ALP、GGT、LDH)130 □ 肝功十項(ALT、AST、TBil、DBil、IBil、TP、ALB、GLO、A/G)90 □ 肝功四項(ALT、TBil、DBil、IBil)40 □ 腎功(BUN、CREA)20 □ 血脂兩項(TG、CHO)30 □ 血糖(GLU)□ 電解質(zhì)(K、Na、Cl、Ca)□ 磷、鐵、鋅、鎂(P、Fe、Zn、Mg)
凝 血 試 驗
□ □ □ □
凝血酶原時間測定(PT)活化部分凝血活酶時間測定(APTT)血漿纖維蛋白原測定(FIB)凝血酶時間測定(TT)
化 學 發(fā) 光 項 目
甲狀腺功能測定 □ 促甲狀腺激素(TSH)□ 甲狀腺素(T4)□ 三碘甲狀腺原氨酸(T3)□ 游離甲狀腺素(FT4)□ 游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)□ 甲狀腺球蛋白(TG)生殖激素 □ 垂體泌乳素(PRL)□ 促卵泡激素(FSH)□ 促黃體激素(LH)□ 雌二醇(E2)□ 孕酮(P)□ 血清總睪丸酮(TT)□ 人絨毛膜促性腺激素(HCG-β)腫瘤標志物 □ 甲胎蛋白(AFP)□ 癌胚抗原(CEA)□ 腫瘤相關(guān)糖抗原 □ CA 125 □ CA 153 □ CA 199 □ CA 724 TORCH 優(yōu)生優(yōu)育(□IgM □IgG)□ 風疹病毒抗體(Rub)□ 弓形蟲抗體(Toxo)□ 巨細胞病毒抗體(CMV)□ 單純皰疹病毒 1、2 型抗體(HSV-ⅠⅡ)唐氏篩查 □ 妊娠相關(guān)血漿蛋白 A(PAPP-A)□ 游離絨毛膜促性腺激素(free β-HCG)□ 游離雌三醇(uE3)□ 甲胎蛋白(AFP)
申請日期:
年
月
日
醫(yī)師簽名:
第五篇:CT檢查申請單
寧遠縣社會福利醫(yī)院
CT檢查申請單
CT號:
姓名性別:年齡:通訊地址: 住院號:科別:病室:病床號:電話 簡要病歷及檢查:
臨床診斷:
最近是否作過鋇造影檢查:是、否、日期 如復查請帶老片比較
X線、超聲及其它特殊檢查結(jié)果:
此次檢查主要目地:
申請檢查部位:
醫(yī)師: 日期年月日
預(yù)交費: 補交費: 醫(yī)院:
放射檢查告知書:
歡迎您在我院進行健康診療,由于X線具有核輻射性,長期大量接觸X線對人體有一定的損害;如果您已懷孕,請及時告訴醫(yī)生,祝您身體健康!
電話: