第一篇：藥包材補充申請初審程序[小編推薦]

藥包材補充申請初審程序

事項名稱：藥包材補充申請初審

法定實施主體：江西省食品藥品監督管理局 設定依據：

1、《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第四十五號）

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第三百六十號）

3、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第13號）

4、《藥包材生產申請資料審評技術指導原則》

收費標準：詳見《國家食品藥品監督管理總局關于發布藥品、醫療器械產品注冊收費標準的公告》

總時限：自受理完成之日起20個工作日（不含受理、注冊檢驗、送達時間）申請條件：

1、申請人應當是在中國境內合法登記的藥包材生產企業，并是在藥包材經批準注冊后，變更標準、改變工藝及《藥包材注冊證》中所載明的等事項

2、申請人應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理局提出申請。

3、藥包材生產企業辦理藥品注冊申請事務的人員應當是藥品注冊專員或相應的專業技術人員，要熟悉藥品注冊管理法律、法規和藥品注冊的技術要求。辦理材料：

藥包材補充申請分類

（一）報國家食品藥品監督管理總局批準的補充申請事項：

1、變更藥包材注冊證所載明的“規格”項目。

2、變更藥包材生產企業地址。

3、變更進口藥包材注冊證所載明的“公司名稱”及“注冊地址”。

4、變更藥包材配方中原料產地。

5、變更藥包材配方中的添加劑。

6、變更藥包材生產工藝。

7、變更藥包材注冊標準。

（二）直接報國家食品藥品監督管理總局備案的補充申請事項：

8、變更進口藥包材注冊代理機構。

（三）由省級（食品）藥品監督管理局審批，報國家食品藥品監督管理總局備案的補充申請事項：

9、變更國內藥包材生產企業名稱（含藥包材生產企業地址變更名稱）。

10、國內藥包材生產企業內部變更藥包材生產場地。申報資料

（一）、《藥包材注冊申請表》：一式4份同時交電子申請表，各藥品注冊申請人自行在國家食品藥品監督管理總局網站（www.tmdps.cn）上下載最新表格。

（二）、紙質資料：

1、藥包材批準證明文件復印件。

2、省級（食品）藥品監督管理局對變更后的生產現場進行考核驗收的報告。

3、國家食品藥品監督管理總局設置或者確定的檢驗機構出具的三批申報品種變更后的質量檢驗報告書原件。

4、國家食品藥品監督管理總局設置或者確定的檢驗機構出具的變更后的生產場地潔凈室（區）潔凈度檢驗報告書原件。

5、變更后的原料來源證明、執行的質量標準及其出廠質量檢驗報告書。

6、變更后的輔料來源證明、執行的質量標準及其安全用量的依據。

7、變更前后生產工藝對比研究資料。

8、變更注冊標準的說明及變更前后的注冊標準。

9、三批申報品種變更后的生產企業質量自檢報告書原件。

10、采用變更后的申報品種包裝的藥品共同進行的穩定性試驗研究資料（包含試驗用藥品的質量標準）。

11、變更后的生產廠區及潔凈室（區）平面圖。

12、變更前后申請人合法登記證明文件復印件；

進口藥包材廠商所在國主管當局批準其變更“公司名稱”或者“注冊地址”申請的相關文件、公證文件及其中文譯本。

13、進口藥包材廠商授權新的中國代理機構申報的授權文書、公證文件及其中文譯本。新的中國代理機構的工商執照復印件及原代理機構同意放棄代理的證明文件。申報資料項目表

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申報資料項目

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注 冊

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事 項

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│ 1 │＋│－│＋│－│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 報

├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 國

│ 2 │＋│＋│＋│＋│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 家批 │

│ ││ ││ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 食準 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 品的 │ 3 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│－│ │ 藥補 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 品充 │ 4 │＋│－│＋│－│＋│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 監申 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 督請 │ 5 │＋│－│＋│－│－│＋│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 管事 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 理項 │ 6 │＋│－│＋│－│－│－│＋│－│＋│＋│－│－│－│ │ 局

├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │

│ 7 │＋│－│＋│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│－│ ├────┼──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 報

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│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 國

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│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 家備 │ 8 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│ │ 食案 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 品的 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 藥補 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 品充 │ 9 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│－│ │ 監申 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 督請 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤ │ 管事 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 理項 │ 10 │＋│＋│＋│＋│－│－│－│－│＋│－│＋│－│－│ │ 局

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│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│

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│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └────┴──┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ 說明：

1、“＋”代表需要提交；“－”代表不需要提交。

（三）、申報資料要求

1、上述第二、三、四項資料，均應當提供原件。

2、上述第五、六項資料，變更原、輔料執行的質量標準，應當提供原質量標準、變更后的質量標準及變更說明。

3、上述第九項資料，應當提交距申報日期一年內的檢測報告書原件。

4、申報資料按《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（附件五）的資料順序編號；

5、《藥包材補充申請表》（一律采用國家食品藥品監督管理總局網站www.tmdps.cn 發布的申報軟件填報。申請表必須提供用軟件填寫并打印的書面申請表及電子表軟盤。同時應注意書面申請表和電子表的數據核對一致。)

6、使用A4紙張，4號－5號宋字體打印；

7、每套資料單獨裝訂一冊，整套資料按套裝入檔案袋，并貼上封面。

辦理地點：江西省南昌市北京東路1566號

辦理時間：周一至周五8：30—13：00，14：30—18：00（夏季），14：30—17：30（冬季）（法定節假日除外）。聯系電話：0791-88158101 辦理流程：

一、申請與受理

標準：

(1)、按照申報資料的要求核對申報資料種類、數量符合要求；

(2)、凡申報資料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋單位公章。

(3)、申請表填寫正確、規范，各項均應當填寫，不得缺項、漏項，如果某一項無填寫內容，應當填寫“無”；確保“省級受理機構填寫內容”項填寫完整；證明性文件齊全、有效；(4)、申報資料齊全、規范，符合形式審查要求；(5)、申請人和申報項目具備相應的申報資質；(6)、申請事項依法需要經過行政許可；

(7)、申請事項依法屬于本行政機關職權范圍。

崗位責任人：省局行政受理與投訴舉報中心受理人員 崗位職責及權限

1、按照標準查驗申請材料。

2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通

知書》交與申請人作為受理憑證。

3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。

4、經補正資料后符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證；經補正資料后仍不符合形式審查要求的，不予受理，填寫《不予受理通知書》并載明其理由，將《不予受理通知書》和全部申報資料一并退回申請人。

5、對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可的，不予受理，填寫《不予受理通知書》，并告知所屬審查機關或不予受理的理由。

6、《受理通知書》、《不予受理通知書》應當加蓋省局受理專用章，注明日期。

7、對已受理且需現場核查或技術審批的申請，應及時出具《現場核查通知書》，將《受理通知書》、《現場核查通知書》和全部申報資料一并轉省藥品審評中心技術審評人員，雙方應辦理交接手續；對已受理且無需現場核查或技術審批的申請，應及時將《受理通知書》和申報資料一套一并轉藥化注冊處審核人員，雙方應辦理交接手續；

二、現場核查、技術審評

標準:(1)、申報資料的完整性、規范性和真實性；(2)、注冊現場核查要求。

崗位責任人：藥品審評中心技術審評人員和現場核查人員 崗位職責及權限

1、省局藥品審評中心根據現場核查通知，組織有關專家對申報資料的完整性、規范性和真實性進行審核，并按《藥包材生產現場考核通則》規定內容對生產現場進行核查，同時抽取1—3個生產批號的檢驗用樣品。出具藥品技術審評報告，并將全部材料移送省局藥化注冊處，雙方辦理移送手續，同時將現場核查結果告知省局行政受理與投訴舉報中心。時限：10個工作日

三、審核

標準：各種申報資料項目、份數齊全，內容格式規范，證明文件有效。崗位責任人：藥化注冊處審核人員 崗位職責及權限

（1）對證明文件的合法性和申報資料的完整性、規范性進行審查。（2）向藥品檢驗所發出檢驗通知。

（3）對省藥品審評中心的技術審評報告進行審核，對藥品檢驗報告書進行審核，對經現場核查、原始資料審查不符合規定的，制作《審批意見通知件》，說明理由；其余的，制作《藥包材注冊申請審查意見表》。

（4）在相關表格及《藥品注冊審核（批）工作流程單》上簽字，與一套完整申報資料轉復審人員。時限：3個工作日

四、復審

標準： 申請資料內容格式規范、證明文件齊全有效，審核過程、手續和材料符合規定。崗位責任人：藥化注冊處處長 崗位職責及權限：

1、按照復審標準對申報資料及審核程序的合法性進行復審。

2、同意審核人員，在有關申請表、審查意見表、現場考核表上簽字后一并轉交審定人員。

3、部分同意審核人員意見，應與審核人員溝通情況，交換意見后，提出復審意見及理由，同意通過審核的，按“同意審核人員意見”辦理；不同意通過審核的，按“不同意審核人員意見”辦理。

4、不同意審核人員意見的，應與審核人員溝通情況，交換意見后，提出復審意見及理由，將審核材料和申報資料一并轉交審定人員。時限：3個工作日

五、審定

標準：申請資料的證明文件合法有效、前期審核過程、手續和材料符合規定；

崗位責任人：省分管局長 崗位職責及權限

按照審定標準對復審意見進行審定。

⑴同意復審意見的，在審核材料上簽字后轉注冊處核發人員。

⑵不同意復審意見的，應與復審人員溝通情況、交換意見，提出審定意見及理由，將全部資料按原渠道退核發人員。時限：2個工作日

六、制作行政可決定 標準：

⑴核對數據核對碼、相關的申請表、現場考核表內容完整、規范。審核、復審、審定意見符合規定，審核人員、復審人員、審定人員均已簽字，審定后的全部資料份數符合要求； ⑵全部審核資料均已蓋章，無漏印；

⑶許可文書等符合公文要求，制作的文書內容完整、正確、有效，格式、文字和加蓋的省局印章準確無誤；

⑷留存歸檔的審批資料齊全、規范。

崗位責任人：省局行政受理與投訴舉報中心受理人員

崗位職責及權限：按照核發工作標準核發有關文件，并進行歸檔。⑴對審批材料編號、文印、蓋章；

⑵按照審定意見，同意上報的，按要求將申報資料及相關文書(藥品注冊申請審查意見表等)打包，郵寄給國家食品藥品監督管理總局

⑶受理中心定期將已辦結的材料用袋子或文件夾裝好，移交給藥化注冊處立卷歸檔保管，雙方簽字確認。時限：2個工作日

七、送達 標準：

1、通知申請人審核結果及繳費等相關事宜或領取《不予行政許可決定書》。

2、及時通知申請人許可結果，在《送達回執》上的簽字、注明日期。崗位責任人：省局行政受理與投訴舉報中心送達人員 崗位職責及權限：

負責通知申請人審核結果及繳費等相關事宜或領取《不予行政許可決定書》，在《送達回執》上簽字，注明日期。

流程圖：

第二篇：藥包材補充申請資料要求

藥包材補充申請資料要求

一、藥包材補充申請分類

（一）報國家食品藥品監督管理局批準的補充申請事項：

1、變更藥包材注冊證所載明的“規格”項目。

2、變更藥包材生產企業地址。

3、變更進口藥包材注冊證所載明的“公司名稱”及“注冊地址”。

4、變更藥包材配方中原料產地。

5、變更藥包材配方中的添加劑。

6、變更藥包材生產工藝。

7、變更藥包材注冊標準。

（二）直接報國家食品藥品監督管理局備案的補充申請事項：

8、變更進口藥包材注冊代理機構。

（三）由省級（食品）藥品監督管理局審批，報國家食品藥品監督管理局備案的補充申請事項：

9、變更國內藥包材生產企業名稱（含藥包材生產企業地址變更名稱）。

10、國內藥包材生產企業內部變更藥包材生產場地。

二、藥包材補充申請申報資料項目

1、藥包材批準證明文件復印件。

2、省級（食品）藥品監督管理局對變更后的生產現場進行考核驗收的報告。

3、國家食品藥品監督管理局設置或者確定的檢驗機構出具的三批申報品種變更后的質量檢驗報告書原件。

4、國家食品藥品監督管理局設置或者確定的檢驗機構出具的變更后的生產場地潔凈室（區）潔凈度檢驗報告書原件。

5、變更后的原料來源證明、執行的質量標準及其出廠質量檢驗報告書。

6、變更后的輔料來源證明、執行的質量標準及其安全用量的依據。

7、變更前后生產工藝對比研究資料。

8、變更注冊標準的說明及變更前后的注冊標準。

9、三批申報品種變更后的生產企業質量自檢報告書原件。

10、采用變更后的申報品種包裝的藥品共同進行的穩定性試驗研究資料（包含試驗用藥品的質量標準）。

11、變更后的生產廠區及潔凈室（區）平面圖。

12、變更前后申請人合法登記證明文件復印件；

進口藥包材廠商所在國主管當局批準其變更“公司名稱”或者“注冊地址”申請的相關文件、公證文件及其中文譯本。

13、進口藥包材廠商授權新的中國代理機構申報的授權文書、公證文件及其中文譯本。新的中國代理機構的工商執照復印件及原代理機構同意放棄代理的證明文件。

三、藥包材補充申請申報資料項目表

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──┐ │

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申報資料項目

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注 冊

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事 項

│1 │2 │3 │4 │5 │6 │7 │8 │9 │10│11│12│13│ ├─── ─┬──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

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│ 1 │＋│－│＋│－│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 報

├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 國

│ 2 │＋│＋│＋│＋│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 家批 │

│ │*1│ │*2│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 食準 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 品的 │ 3 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│－│ │ 藥補 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 品充 │ 4 │＋│－│＋│－│＋│－│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 監申 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 督請 │ 5 │＋│－│＋│－│－│＋│－│－│＋│＋│－│－│－│ │ 管事 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 理項 │ 6 │＋│－│＋│－│－│－│＋│－│＋│＋│－│－│－│ │ 局

├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

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│ 7 │＋│－│＋│－│－│－│－│＋│＋│－│－│－│－│ ├────┼──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 報

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│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 國

│

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 家備 │ 8 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│ │ 食案 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 品的 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 藥補 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 品充 │ 9 │＋│－│－│－│－│－│－│－│－│－│－│＋│－│ │ 監申 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 督請 ├──┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┼─┤

│ 管事 │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ 理項 │ 10 │＋│＋│＋│＋│－│－│－│－│＋│－│＋│－│－│ │ 局

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│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └────┴──┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ 說明：

1、“＋”代表需要提交；“－”代表不需要提交。

2、“*1”涉及進口藥包材的申請不需要提交此項資料；

“*2”涉及進口藥包材的申請按照《附件三》中第（五）項資料關于潔凈室（區）潔凈度檢驗報告的要求提交此項資料。

3、辦理涉及進口藥包材的補充申請除提交上表所要求的資料外，還需提交進口藥包材廠商授權中國代理機構申報的授權文書、公證文件及其中文譯本，中國代理機構的工商執照復印件或者申報品種生產企業常駐中國代表機構《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。

第三篇：律師執業申請初審辦理程序

律師執業申請初審辦理程序

申請律師執業應提交下列材料：

1、執業申請書；

2、法律職業資格證書或者律師資格證書；

3、律師協會出具的申請人實習考核合格的證明材料；

4、申請人的身份證明；

5、擬執業的律師事務所出具的同意接收申請人的證明；

6、按要求如實填寫《律師執業申請登記表》。申請兼職律師執業，除按照上述規定提交有關材料外，還應當提交下列材料：

1、在高等院校、科研機構從事法學教育、研究工作的經歷及證明材料；

2、所在單位同意申請人兼職律師執業的證明； 受理申請的司法行政機關自決定受理之起二十日內完成對申請材料的審查。在審查過程中，可以征求執業地的縣級司法行政機關的意見，對需要調查核實有關情況的，可以要求申請人提供有關證明，也可以委托縣級司法行政機關進行核實。

經審查，應當對申請人是否符合法定條件、提交的材料是否真實齊全出具審查意見，并將審查意見和全部申請材料上報自治區司法廳，由司法廳作最后核準。

市司法局受理全市律師執業申請初審工作。

第四篇：藥包材進口申請資料要求

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藥包材進口申請資料要求

核心內容：下文是關于我們藥包材進口申請資料的要求，資料需要哪些準備呢？這些資料的準備是怎樣進行要求的呢？下文將會詳細分析，法律快車小編希望下文內容可以幫助到您。

一、申報資料目錄

(一)生產者合法生產資格證明文件、公證文件及其中文譯文。

(二)申報產品生產廠商委托中國境內代理機構申報的授權文書、公證文件及其中文譯文。中國境內代理機構的工商執照或者申報產品生產廠商常駐中國境內辦事機構的《外國企業常駐中國代表機構登記證》。

(三)申報產品在國外的生產、銷售、應用情況綜述及申請在中國注冊需特別說明的理由。

(四)國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構出具的三批申報產品質量檢驗報告書。

(五)潔凈室(區)潔凈度檢驗報告及三批產品自檢報告書。

(六)申報產品的配方。

(七)申報產品的生產工藝及主要生產、檢驗設備說明。

(八)申報產品的質量標準。

(九)與采用申報產品包裝的藥品共同進行的穩定性試驗(藥物相容性試驗)研究資料。

(十)申報產品生產廠區及潔凈室(區)平面圖。

二、申報要求

有法律問題，上法律快車http://www.tmdps.cn

(一)上述第(一)項資料，申請人應當提交由原產國政府部門批準其從事藥包材生產和經營的證明文件復印件(相當于我國的工商營業執照、生產許可證或者注冊證書等)、公證文件原件。其中：

1、凡原產國政府對藥包材在本國上市進行專門審批的，必須提供此類批準證明文件。

2、凡原產國政府規定無須辦理上述專門批準件的，在如實說明后，可免于提供此項資料。

(二)上述第(二)項資料，申報產品生產廠商授權中國境內代理機構代理申報的授權文書、公證文件均需提供原件；中國境內代理機構的工商執照或者申報產品生產廠商常駐中國境內辦事機構的《外國企業常駐中國代表機構登記證》可以提供復印件。

(三)上述第(四)項資料，應當提供原件，可在技術審評工作開始后單獨另行提交。

(四)上述第(五)項資料，應當提交申報日期一年內的檢驗報告原件。

(五)上述第(八)項資料，若為新藥包材或者企業標準，還應當同時提供起草說明。

(六)全部申報資料均應當使用中文并附英文，其他文種的資料可附后作為參考。中文譯文應當與原文內容一致。

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第五篇：基層法律服務所執業申請初審辦理程序

基層法律服務所（工作者）執業初審

一、基層法律服務工作者執業初審

（一）、許可根據：司法部2003年頒布的《基層法律服務工作者管理辦法》規定

（二）、申請條件

1、具有大專學歷水平；

2、獲得《基層法律服務工作者執業資格證書》；

3、未受國家刑事處罰。

（三）、申請資料： 申請執業應提交下列材料：

1、《基層法律服務工作者執業資格證書》；

2、在基層法律服務所實習滿六個月的考核合格的證明材料；

3、擬執基層法律服務所同意聘用證明；

4、旗縣級司法行政機關指定醫院提供的健康狀況證明；

5、近期正面二寸免冠藍底照片一張。

6、申請人的身份證明；

7、填寫《基層法律服務工作者申請執業登記表》一式兩份；

二、基層法律服務所執業初審

（一）、設立依據：

司法部2003年頒布的《基層法律服務所管理辦法》規定

（二）、設立條件 1.設立申請書

2.法律服務所的名稱、章程

3.設立人的名單、簡歷、身份證明、法律服務者執業證書、法律服務所負責人人選 4.住所證明 5.資產證明

三、受理限期及初審：

受理申請的市司法行政機關自決定受理之起二十日內完成對申請材料的初審。在審查過程中，可以征求執業地的縣級司法行政機關的意見，對需要調查核實有關情況的，可以要求申請人提供有關證明，也可以委托縣級司法行政機關進行核實。

四、辦理流程：

經審查，應當對申請人是否符合法定條件、提交的材料是否真實齊全出具審查意見，并將審查意見和全部申請材料上報內蒙古自治區司法廳，由司法廳作最后核準。

五、其它

業務咨詢電話：0474—8327125 服務監督電話：0474—8320225 烏蘭察布市司法局