第一篇：實(shí)驗(yàn)室與生物安全

第一題：判斷題。請判斷以下各題的正誤。

1, 檢驗(yàn)科應(yīng)配置生物安全柜作為微生物接種、分離等操作的場所，條件確實(shí)困難時(shí)，可戴上口罩在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行此類操作。(1分)

正確

錯(cuò)誤

2, 運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

3, 生物安全實(shí)驗(yàn)室可與建筑物內(nèi)其它實(shí)驗(yàn)室和場所共用配電箱。(1分)

正確

錯(cuò)誤

4, 酚類化合物對細(xì)菌繁殖體和芽胞以及各種病毒均有殺滅活性。(1分)

正確

錯(cuò)誤

5, 碘伏是很好的抗菌劑，但一般不適合作為消毒劑。(1分)

正確

錯(cuò)誤

6, 感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合，為確保移液準(zhǔn)確，應(yīng)將移液管內(nèi)最后一滴液體用力吹出。(1分)

正確

錯(cuò)誤

7, 目前有記錄的國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染事件，主要是由于生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)施（硬件）建設(shè)不合格，導(dǎo)致病原體感染實(shí)驗(yàn)室工作人員或泄露到周圍環(huán)境而造成。(1分)

正確

錯(cuò)誤

8, 如果生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試驗(yàn)表格或其他打印或手寫材料被污染，應(yīng)將這些信息拷貝到其他載體上，并將原件置于盛放污染性廢物的容器內(nèi)。然后高壓消毒處理。(1分)

正確

錯(cuò)誤

9, 實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于的年限為20年。(1分)

正確

錯(cuò)誤

10, 生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須使用注射器和針頭時(shí)，采用銳器安全裝置，可重新給用過的注射器針頭戴護(hù)套，一次性物品應(yīng)丟棄在防穿透的帶蓋容器中。(1分)

正確

錯(cuò)誤

11, 《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入甲類傳染病并按照乙類傳染病管理。(1分)

正確

錯(cuò)誤

12, 實(shí)驗(yàn)操作中，若發(fā)生感染性培養(yǎng)物或標(biāo)本組織液外溢到皮膚，應(yīng)在工作結(jié)束時(shí)，在同操作者的配合下對溢灑的皮膚用75%酒精進(jìn)行消毒處理，然后用清水沖洗15～20分鐘。(1分)

正確

錯(cuò)誤

13, 生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。(1分)

正確

錯(cuò)誤

14, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級，主要有：普通級、特殊級、清潔級、無特定病原體（SPF）級。(1分)

正確

錯(cuò)誤

15, 申請實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證時(shí)，須有經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)人員，所有人員不需持證上崗。(1分)

正確

錯(cuò)誤

16, 隔離系統(tǒng)動(dòng)物飼養(yǎng)裝置的換氣次數(shù)為每小時(shí)20--40次。(1分)

正確

錯(cuò)誤

17, 大鼠可以在普通環(huán)境動(dòng)物室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料應(yīng)貯存于5～20℃的貯存室內(nèi)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

19, 取得許可證的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)單位，必須對飼養(yǎng)、繁育的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物按有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測。(1分)

正確

錯(cuò)誤

20, 從飼養(yǎng)室和實(shí)驗(yàn)室外引入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，必須實(shí)行隔離檢疫；經(jīng)檢疫合格的，才可繁養(yǎng)、使用。(1分)

正確

錯(cuò)誤

21, 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可以從無《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證明》的單位或從農(nóng)貿(mào)市場購買動(dòng)物作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。(1分)

正確

錯(cuò)誤

22, 轉(zhuǎn)基因食品安全性評價(jià)的基本原則是“實(shí)質(zhì)等同性原則”。(1分)

正確

錯(cuò)誤

23, 不能隨意丟棄基因工程生物體，但對已用過的培養(yǎng)基可以隨意處理。(1分)

正確

錯(cuò)誤

24, 基因工程是利用重組DNA技術(shù)將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的生物技術(shù)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

25, 基因工程生物所存在的危險(xiǎn)是潛在的，因此應(yīng)對基因工程生物的研究和生產(chǎn)建立長期或定期的監(jiān)測、跟蹤及報(bào)告制度。(1分)

正確

錯(cuò)誤

26, 我國已成功獲得轉(zhuǎn)基因豬。(1分)

正確

錯(cuò)誤

27, 對于蓄意將基因工程生物擴(kuò)散的行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應(yīng)立即上報(bào)主管單位，并追蹤基因工程生物的去向和其后的跟蹤處理；對危害嚴(yán)重的基因工程生物的擴(kuò)散行為應(yīng)立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

28, 照射量（X）舊的專用單位為倫琴（R）。(1分)

正確

錯(cuò)誤

29, 使用放射性核素及其標(biāo)記化合物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)要填寫放射性核素使用登記表。同時(shí)必須提供相關(guān)放射性實(shí)驗(yàn)室安全管理課程學(xué)習(xí)的合格證明。(1分)

正確

錯(cuò)誤

30, 射線是指核衰變、核反應(yīng)和核裂變放出的粒子，也包括由加速器產(chǎn)生的，或來自宇宙線的多種粒子，包括α、β、γ、X射線，中子、裂變碎片和重離子。(1分)

正確

錯(cuò)誤

31, 當(dāng)放射性物質(zhì)貨包外表面任何一點(diǎn)上的劑量當(dāng)量率不超地10mSv/h，且內(nèi)容物的放射性活度總量不超過豁免限值時(shí)，可按普通貨包運(yùn)輸。(1分)

正確

錯(cuò)誤

32, 放射性實(shí)驗(yàn)工作場所分為控制區(qū)和監(jiān)督區(qū)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

33, 危險(xiǎn)化學(xué)品的倉庫門應(yīng)為鐵門或鐵皮門，采用內(nèi)開式或外開式皆可。(1分)

正確

錯(cuò)誤

34, 當(dāng)濃堿撒在桌面上時(shí)，先用稀醋酸中和，然后用水沖洗，用抹布擦干凈。(1分)

正確

錯(cuò)誤

35, 高危害的過氧化物須在9月內(nèi)丟棄。(1分)

正確

錯(cuò)誤

36, 滅火器的檢查周期是二年。(1分)

正確

錯(cuò)誤

37, 危險(xiǎn)化學(xué)品是指危險(xiǎn)貨物。(1分)

正確

錯(cuò)誤

38, 在存放可燃?xì)怏w的地方，應(yīng)安裝防爆燈和防爆開關(guān)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

39, 所有病人的臨床標(biāo)本均被認(rèn)為具有傳染性，在運(yùn)輸過程中都應(yīng)放置于具有安全蓋的結(jié)構(gòu)優(yōu)良的容器內(nèi)。(1分)

正確

錯(cuò)誤

40, 臨床實(shí)驗(yàn)室的生物污染可由不同種屬的致病因子造成，包括細(xì)菌、病毒、真菌以及寄生蟲等。(1分)

正確

錯(cuò)誤

41, 實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對象含有致病的微生物及毒素時(shí)，通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化操作程序和規(guī)程確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。(1分)

正確

錯(cuò)誤

42, 臨床實(shí)驗(yàn)室中的物理源危害主要來自放射性核素的輻射、紫外線照射、電磁場、噪音等。(1分)

正確

錯(cuò)誤

43, 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)對象、生物危害程度評估、研究內(nèi)容、設(shè)備設(shè)施特點(diǎn)等具體制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(1分)

正確

錯(cuò)誤

44, 血清分離時(shí)，移液管使用后應(yīng)立即滅菌清洗，以備重復(fù)使用。(1分)

正確

錯(cuò)誤

45, 在使用苛性堿及腐蝕性化學(xué)品的地方，應(yīng)設(shè)有急救淋浴裝置，并定期做性能檢查。(1分)

正確

錯(cuò)誤

46, 所有危險(xiǎn)化學(xué)品都需要以易于識別的形式進(jìn)行標(biāo)記，使實(shí)驗(yàn)室工作人員很容易警覺其潛在的危險(xiǎn)性。(1分)

正確

錯(cuò)誤

47, 引起實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的寄生蟲主要有鼠弓形蟲、瘧原蟲屬、錐蟲屬和利什曼原蟲。(1分)

正確

錯(cuò)誤

第二題：選擇題。以下各題中有四個(gè)選項(xiàng)，其中只有一個(gè)正確答案。

1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（）(1分)

A.鼠疫

B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎

D.皮膚炭疽

2, 洗手／清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（）。(1分)

A.處理生物危害性材料時(shí)，只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手

C.大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）

D.推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關(guān)上水龍頭

3, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）(1分)

A.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室

B.禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物

C.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌

D.以移液器吸取液體，禁止口吸

4, 責(zé)任報(bào)告單位對甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。(1分)

A.2小時(shí)

B.3小時(shí)

C.4 小時(shí)

D.5小時(shí)

5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)

A.禁止在工作場所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性實(shí)驗(yàn)材料

B.所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?/p>

C.對漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評估后清除并對涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備

D.保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程

6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（）。(1分)

A.應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸

B.可以通過水路運(yùn)輸

C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國外的，可以通過民用航空運(yùn)輸

D.地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸

7, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)

A.食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用

B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙

C.禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi)

D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清

8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。(1分)

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備

B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員

C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施

D.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集樣本

9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）

小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門。(1分)

A.1 B.2 C.3 D.4

10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）。(1分)

A.將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號筆寫明樣本的種類、時(shí)間、編號、姓名等

B.放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品

C.將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出

D.所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險(xiǎn)標(biāo)識

11, 我國衛(wèi)生部頒布的（），對不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例

B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

12, 二級生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）。(1分)

A.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等

B.所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長罩服或外衣的袖子

C.在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套

D.為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽電話或臨時(shí)離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來的）手套

13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。(1分)

A.乙醇

B.季銨鹽類化合物

C.酚類化合物如三氯生

D.戊二醛

14, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（）應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評審和更新一次。(1分)

A.每季度

B.半年

C.每年

D.每兩年

15, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類數(shù)目為：（）。(1分)

A.1種

B.2種

C.3種

D.4種

16, 在我國的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國Ⅱ級生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)

A.生產(chǎn)國

B.中國

C.美國

D.世界衛(wèi)生組織

17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：(1分)

A.立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人

B.在未得到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人許可前，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域

C.任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢

D.在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志

18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

19, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（）

須向?qū)嶒?yàn)者提供《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明》。(1分)

A.開始前

B.進(jìn)行中

C.結(jié)束時(shí)

D.結(jié)束后3個(gè)月

20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國家標(biāo)準(zhǔn)，（）

不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)。(1分)

A.犬

B.猴

C.大鼠

D.兔

21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）

核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書》。(1分)

A.衛(wèi)生廳

B.農(nóng)業(yè)廳

C.科技廳

D.檢疫局

22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理細(xì)則（試行）》。(1分)

A.6 B.7 C.8 D.9

23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)20-50次，潔凈度達(dá)到（）級，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分)

A.B.C.D.24, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級標(biāo)準(zhǔn)的要求，（）

進(jìn)行SPF級、清潔級的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。(1分)

A.普通系統(tǒng)

B.亞屏障系統(tǒng)

C.屏障系統(tǒng)

D.隔離系統(tǒng)

25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（）。(1分)

A.20世紀(jì)70年代

B.20世紀(jì)80年代

C.20世紀(jì)90年代

D.21世紀(jì)初

26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。(1分)

A.基因工程廢棄物存在更大的毒性

B.基因工程廢棄物存在潛在危害性

C.基因工程廢棄物的危害更直接

D.二者沒有差異

27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。(1分)

A.直接的B.潛在的C.不存在的D.單一的

28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識的宣傳和普及，是因?yàn)椋海ǎ?1分)

A.基因工程是高新技術(shù)

B.公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證

C.基因工程非常不安全

D.基因工程體對人類健康有害

29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。(1分)

A.輻射種類

B.照射次數(shù)與照射部位

C.照射方式與面積 D.以上都對

30, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。(1分)

A.在合適的條件進(jìn)行儲(chǔ)存

B.必要時(shí)進(jìn)行分裝保管

C.嚴(yán)禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場所

D.可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標(biāo)本保存在同一場所。

31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（）。(1分)

A.40mCi B.37.5mCi C.25mCi D.12.5mCi

32, 表示放射性濃度的單位是（）。(1分)

A.Bq/ml B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg

33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）。(1分)

A.凝血功能障礙

B.血管通透性增加

C.血小板的數(shù)量減少和功能低下

D.以上都對

34, 滅火器應(yīng)放置在（）。(1分)

A.易于取用的地方

B.隱蔽的地方

C.遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方

D.試劑室內(nèi)

35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（）。(1分)

A.底色為粉紅色

B.底色為紅色

C.圖形為火焰（黑色或白色）

D.文字為黑色或白色

36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）類(1分)

A.10 B.7 C.5 D.3

37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)

A.對腎功能無損害作用

B.在體內(nèi)的濃度低時(shí)，無損害作用

C.對腎功能有嚴(yán)重?fù)p害作用

D.能與食物中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被排出體外，因而無損害作用

38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)

A.高壓氣體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標(biāo)出圖示、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示

B.高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下

C.各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用

D.高壓氣體鋼瓶放置時(shí)需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場所應(yīng)明確標(biāo)示

39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分)

A.不帶靜電

B.晃動(dòng)一下氣瓶時(shí)即產(chǎn)生靜電

C.氣瓶須有接地裝置

D.從管口破損處高速噴出時(shí)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電

40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯(cuò)誤的是（）(1分)

A.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg B.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg C.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg

D.經(jīng)皮膚接觸24小時(shí)，半數(shù)致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC50≤10 mg/L

41, 三氧化二砷屬于（）。(1分)

A.無機(jī)劇毒品

B.有機(jī)劇毒品

C.無機(jī)毒害品

D.有機(jī)毒害品

42,（）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)

A.用人單位

B.員工本身

C.用人單位和員工本身兩方面

D.保衛(wèi)部門

43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)

A.標(biāo)簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞

B.標(biāo)簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽

C.盛裝危險(xiǎn)化學(xué)品的容器或包裝，在經(jīng)過處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽

D.標(biāo)簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外

44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)

A.易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量

B.可用冰箱進(jìn)行低溫儲(chǔ)存

C.應(yīng)在專門的儲(chǔ)藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)從儲(chǔ)藏罐里倒出易燃液體

D.加熱易燃液體必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且不能使用明火加熱

45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)

A.所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染

B.不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體

C.污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中

D.盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜

46, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（）？(1分)

A.易燃性化學(xué)品

B.有毒性化學(xué)品

C.致癌性化學(xué)品

D.腐蝕性化學(xué)品

47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？(1分)

A.焚燒和填埋

B.焚燒和滅菌

C.填埋和滅菌

D.消毒和焚燒

48, 血清的分離過程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？(1分)

A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置

B.血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取，不能傾倒

C.使用過的移液管應(yīng)立即滅菌清洗

D.標(biāo)本噴濺或溢出時(shí)，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣砬逑?/p>

49, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分)

A.事件的責(zé)任調(diào)查

B.事件的原因評估

C.預(yù)防類似事件發(fā)生的建議

D.事件的詳細(xì)描述

50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分)

A.指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理

B.建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序

C.建立審核及質(zhì)量保證程序

D.以上都是

51, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？(1分)

A.400mg／L B.450mg／L C.500mg／L D.600mg／L

52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)

A.對紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可能進(jìn)行回收

B.就地焚燒可減少90％的廢物體積和殺滅大量感染因子

C.在指定的地點(diǎn)進(jìn)行掩埋

D.不能與日常廢物一起丟棄

53, 依據(jù)菌種危險(xiǎn)程度的大小，我國將菌種分為四類，其中二類菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會(huì)較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類菌種？(1分)

A.布氏菌

B.肉毒梭菌

C.結(jié)核分枝桿菌

D.鼠疫耶爾森菌

第二篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全

實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案

一 總則

（一）目的對醫(yī)學(xué)工作者健康與安全負(fù)責(zé)的精神，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全的管理，制定有效的應(yīng)急處理程序和控制措施，以保證在實(shí)驗(yàn)室發(fā)生生物安全事件時(shí)，做到應(yīng)急準(zhǔn)備充分，信息渠道暢通，指揮系統(tǒng)有效，反應(yīng)機(jī)制靈敏，從而遏制生物安全事件危害的進(jìn)一步擴(kuò)大，保證中心相關(guān)人員的健康，保證公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定。

（二）工作原則 1.預(yù)防為主 常備不懈 2.設(shè)施規(guī)范 管理到位 3.主動(dòng)監(jiān)測 反應(yīng)及時(shí) 4.依法處理 措施果斷 5.機(jī)制通暢 遏制危害

（三）適用范圍

本預(yù)案適用于發(fā)生于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的、與實(shí)驗(yàn)室安全相關(guān)的、危害工作人員健康以及社會(huì)公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定的所有事件。主要包括：

1.病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑的實(shí)驗(yàn)室污染事件； 2.工作人員受到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有毒有害病原微生物或有毒有害化學(xué)試劑的感染或侵害；

3.病原微生物、有毒有害化學(xué)試劑被泄漏出實(shí)驗(yàn)室事件。4.由于停電、火災(zāi)等不可預(yù)測因素所引起的實(shí)驗(yàn)室其他污染事件。

（四）編制依據(jù)

1.《中華人民共和國傳染病防治法》 2.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》 3.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》 4.《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》

（五）預(yù)案啟動(dòng)

當(dāng)出現(xiàn)

（三）中的任意情況，啟動(dòng)本預(yù)案。

二、組織指揮體系及職責(zé)任務(wù)

（一）組織機(jī)構(gòu)

1、元寶山區(qū)平莊鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院實(shí)驗(yàn)室生物安全應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組： 組長：孟憲杰 成員：李磊

2、元寶山區(qū)平莊鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急處理工作組

組長：孟憲杰 成員：李磊

（二）職能與工作

1.領(lǐng)導(dǎo)小組：制定實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)指導(dǎo)方針，規(guī)劃對實(shí)驗(yàn)室的硬件建設(shè)、組織實(shí)施科學(xué)管理。在實(shí)驗(yàn)室生物安全事件發(fā)生時(shí)，決策指揮，調(diào)動(dòng)人員，全面部署。

2.應(yīng)急處理工作組：制定實(shí)驗(yàn)室生物安全管理辦法，建立規(guī)章制度和實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范，對各類實(shí)驗(yàn)室的安全進(jìn)行監(jiān)督檢查，督促各項(xiàng) 生物安全管理責(zé)任和措施落實(shí)到位；突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，在領(lǐng)導(dǎo)小組的指揮下實(shí)施全面的應(yīng)急工作。

三、預(yù)防預(yù)警

（一）預(yù)防

1.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，對實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的配置、個(gè)人防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全行為應(yīng)按《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》做出明確規(guī)定。

2.建立實(shí)驗(yàn)室病原微生物專庫，建立有毒有害化學(xué)試劑專庫。對于傳染病病原樣本、劇毒化學(xué)品建立嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度。

3.增強(qiáng)安全意識，合理完善實(shí)驗(yàn)室生物安全的各項(xiàng)規(guī)章制度。把生物安全管理責(zé)任和措施落到實(shí)處，消除安全隱患。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)自覺遵守實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)定，嚴(yán)格按照操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范開展研究工作。

4.提高警惕，加強(qiáng)安全保衛(wèi)，防止不法之徒盜竊病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑，用于對人群進(jìn)行生物化學(xué)恐怖攻擊，對公眾健康產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害，影響社會(huì)穩(wěn)定。

（二）預(yù)警

1.建立有效的預(yù)警機(jī)制，為各種病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑建立檔案和使用紀(jì)錄，填寫準(zhǔn)確。每次使用后及時(shí)登記，發(fā)現(xiàn)遺失或被盜，立即報(bào)告（見處理程序）。

2.建立中心實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案，定期體檢。發(fā)現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室生物安全有關(guān)的人員感染或傷害應(yīng)立即報(bào)告。

3.定期開展自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)安全隱患，發(fā)出預(yù)警通報(bào)。

四、應(yīng)急控制措施

實(shí)驗(yàn)室生物安全事件發(fā)生后，立即啟動(dòng)應(yīng)急機(jī)制。在領(lǐng)導(dǎo)小組的指揮下，有關(guān)部門進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài)，對突發(fā)事件進(jìn)行偵測、調(diào)查，綜合評估，采取應(yīng)急處理措施，控制危害的蔓延等等。

（一）對實(shí)驗(yàn)室生物安全事件綜合評估

1.流行病學(xué)調(diào)查 包括事件發(fā)生的原因、接觸人員的發(fā)病情況、引起疾病流行的可能因素等。

2.標(biāo)本、樣品采集和檢驗(yàn) 對污染的物品、區(qū)域、感染的人員進(jìn)行采樣和檢測，對可疑生物進(jìn)行樣本檢查，進(jìn)行病原的分離鑒定，以確定事件的性質(zhì)與危害。

3.污染區(qū)域劃定 對污染區(qū)及其周圍的地區(qū)進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)測。對于病原微生物和有毒有害化學(xué)品、放射源的丟失或被盜事件，應(yīng)監(jiān)測生活資源受污染范圍和嚴(yán)重程度，現(xiàn)場調(diào)查和取證人員應(yīng)采取適宜的防護(hù)措施。

（二）現(xiàn)場控制措施

1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室生物安全事件發(fā)生的規(guī)模、危害的程度，可能波及的范圍，封閉或封鎖相關(guān)實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)區(qū)。

2.傳染源控制 對于受到實(shí)驗(yàn)室生物安全事件影響的現(xiàn)癥病人實(shí)行就地報(bào)告，通過“綠色通道”，送至實(shí)驗(yàn)室人員感染救治的定點(diǎn)醫(yī)院。對于疑似病人和接觸者進(jìn)行入院觀察。對于事件中的高暴露人群根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行預(yù)防性服藥、留檢、醫(yī)學(xué)觀察或隔離。在可能波及的范圍內(nèi)，開展疑似病例的搜索，開展傳染源、傳播途徑及暴露因素 的調(diào)查。

3.對于查明的微生物病原、生物毒素以及有毒有害化學(xué)品污染的物品要對其進(jìn)行封存和銷毀，緊急封閉公共飲用水源等公眾共用設(shè)施。

4.對受到污染實(shí)驗(yàn)室等所有場所、物品等進(jìn)行消毒處理，具體方法參照《消毒技術(shù)規(guī)范》。

5.保護(hù)易感人群 對易受感染的人群和其他易受損害的人群采取緊急接種、預(yù)防性投藥、群體防護(hù)等。

6.衛(wèi)生知識宣教 針對事件性質(zhì)，開展特異性衛(wèi)生知識宣教。7.人員疏散 出現(xiàn)大量或毒性極大的病原微生物和有毒有害化學(xué)試劑丟失、并有跡象出現(xiàn)嚴(yán)重危害公眾健康事件時(shí)，可報(bào)請政府取消集會(huì)性活動(dòng)，采取必要的停工、停業(yè)、停課和人員疏散措施。

8.消除區(qū)域民眾心理障礙和精神應(yīng)激 采取宣傳教育、心理咨詢等方式針對性解決。

（三）追蹤監(jiān)測

追蹤事件可能波及的地區(qū)的高暴露人群，開展主動(dòng)監(jiān)測工作，做到早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療。

（四）上報(bào)與部門協(xié)調(diào)

及時(shí)上報(bào)衛(wèi)生主管部門，報(bào)告程序按照《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定。對于病原微生物、有毒有害化學(xué)試劑和放射源丟失的事件，立即上報(bào)公安部門，并與相關(guān)部門密切配合，盡快查明下落；要與衛(wèi)生監(jiān)督部門配合協(xié)調(diào)，搞好相關(guān)區(qū)域的食品、飲水、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)督。

對于實(shí)驗(yàn)室人員受到感染和侵害事件，積極與醫(yī)療部門協(xié)調(diào)，提供有關(guān)資料，盡早確診，盡早治療，把危害降低到最小。

五、疫情的解除

如果查明實(shí)驗(yàn)室生物安全事件是由于細(xì)菌毒素或傳染性較差的病原體引起的危害較小的污染，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室消毒處理后即可解除封鎖。但對感染者必須加強(qiáng)治療和必要的限制。如查明生物污染或泄漏是由于國家規(guī)定的一、二、類病原微生物，或發(fā)生上述相應(yīng)疾病的病癥時(shí)，應(yīng)繼續(xù)封鎖，并應(yīng)將封鎖區(qū)分為若干個(gè)大小封鎖圈。各封鎖圈之間應(yīng)完全隔離開來，對病人進(jìn)行隔離治療，對受感染者及病人密切接觸者進(jìn)行隔離留驗(yàn)。解除封鎖的條件是對污染區(qū)或疫區(qū)進(jìn)行必要的衛(wèi)生處理，如對病原體進(jìn)行徹底的消毒或撲滅；根據(jù)情況進(jìn)行了必要的殺蟲、滅鼠；對小隔離區(qū)進(jìn)行終末消毒，并從最后一例病人算起，經(jīng)過一個(gè)最長潛伏期仍無新的病人發(fā)生，報(bào)請批準(zhǔn)封鎖的主管部門解除封鎖。

六、保障措施

1.技術(shù)保障

加強(qiáng)科學(xué)研究，提高科技含金量，強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)。2.人員培訓(xùn)

加強(qiáng)對涉及實(shí)驗(yàn)室生物安全的監(jiān)測與預(yù)警、疫情分析評估、流行病學(xué)調(diào)查、消毒隔離技術(shù)等方面的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)人員在法制化管理和法律責(zé)任方面的培訓(xùn)。

3.監(jiān)督檢查 相關(guān)實(shí)驗(yàn)室要定期自查，建立實(shí)驗(yàn)室檢查制度。4.應(yīng)急演練

應(yīng)急演練工作每兩年不少于1次。演練工作應(yīng)根據(jù)性質(zhì)的不同分類進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室生物安全事故和意外事故的處理程序

一、菌（毒）外溢在臺面.地面和其他表面

1、戴手套，穿防護(hù)服，必要時(shí)需進(jìn)行臉和眼睛防護(hù)。

2、用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物。

3、向紙巾上傾倒適當(dāng)?shù)南緞⒘⒓锤采w周圍區(qū)域。通?？梢允褂?000mg/L漂白劑（或5%次氯酸鈉溶液）；但在飛機(jī)發(fā)生溢出時(shí)，則應(yīng)該使用季銨鹽類消毒劑，如苯扎溴銨等。

4、使用消毒劑時(shí)從溢出區(qū)域的外圍開始，向中心進(jìn)行處理。

5、作用適當(dāng)時(shí)間后（例如 30 分），將所處理物質(zhì)理掉。如果含有碎玻璃或其他 銳器，則要使用簸或硬的厚紙來收集處理過的物品，并將它們置于可防刺透的容器中以待處 理。

6、對溢出區(qū)域再次清潔并消毒（如有必要，重復(fù)第 2～5 步）。

7、將污染材料置于防漏.防穿透的廢棄物處理容器中。

8、再成功消毒后，通知主管部門目前溢出區(qū)域的清除污染工作已經(jīng)完成。二.菌(毒)外溢在防護(hù)服上 應(yīng)立即進(jìn)行局部消毒，更換。污染的防護(hù)用消毒液浸泡后進(jìn)行高壓滅菌處理。三.菌（毒）外溢到皮膚粘膜 這種情況被視為有很大危險(xiǎn)，應(yīng)立即停止工作，能用消毒液的部位可進(jìn)行消毒，然后用水沖洗 15～20 分。處理后安全撤離，視情況隔離觀察，期間根據(jù)條件進(jìn) 行適當(dāng)?shù)念A(yù)防治療。四.皮膚次傷 若皮膚被刺破應(yīng)被視為有極大危險(xiǎn)，應(yīng)立即停止工作，對傷口進(jìn)行擠血，用水沖 洗消毒。視情況隔離觀察，其間根據(jù)條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)防治療。五.離心管發(fā)生破裂

(一)非封閉離心桶的離心機(jī)內(nèi)盛有潛在感染性物質(zhì)的離心管發(fā)生破裂 這種情況被視為發(fā)生溶膠暴露事故，應(yīng)立即加強(qiáng)個(gè)人防護(hù)力度，其處理原則如下：

1、如果機(jī)器正在運(yùn)行時(shí)發(fā)生破裂或懷疑發(fā)生破裂，應(yīng)關(guān)閉機(jī)器電源，停止后密 閉離心筒至少 30 分，使氣溶膠沉積。

2、如果機(jī)器停止后發(fā)現(xiàn)破裂，應(yīng)立即將蓋子蓋上，并密閉至少 30 分。發(fā)生這兩種情況時(shí)都應(yīng)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。隨后的所有操作都應(yīng)加強(qiáng)個(gè)人呼吸保 護(hù)并戴結(jié)實(shí)的手套（如厚橡膠手套），必要時(shí)可在外面戴適當(dāng)?shù)囊淮涡允痔住．?dāng) 清理玻璃片時(shí)應(yīng)當(dāng)使用鑷子，或用鑷子夾著的棉花來進(jìn)行。所有玻璃的離心管、玻璃碎片.離心桶.十字軸和轉(zhuǎn)子都應(yīng)放在無腐蝕性的.已知對相關(guān)微生物具有殺 滅活性的消毒劑內(nèi)。未破損的帶蓋離心管應(yīng)放在另一個(gè)有消毒劑的容器中，然后 回收。離心機(jī)內(nèi)腔應(yīng)用適當(dāng)濃度的同種消毒劑反復(fù)擦拭，然后用水沖洗并干燥。清理時(shí)所使用的全部材料都應(yīng)按感染性廢物處理。

（二）在可封閉的離心桶（安全杯）內(nèi)離心管發(fā)生破裂 所有密封離心桶都應(yīng)在生物安全柜內(nèi)裝卸。如果懷疑在安全杯內(nèi)發(fā)生破損，應(yīng)該 松開安全杯蓋子并將離心桶高壓滅菌。還可以采用化學(xué)方法消毒安全杯。

六、潛在危害性氣溶膠的釋放（在生物安全柜以外）：

1、所有人員必須立即撤離相關(guān)區(qū)域，任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢。應(yīng)當(dāng)立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全人員。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降，在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)。如果實(shí)驗(yàn)室沒有中央通風(fēng)系統(tǒng)，則應(yīng)推遲進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

2、就地張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志。過了相應(yīng)時(shí)間后，在生物安全人員的指導(dǎo)下來清除污染。應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和呼吸保護(hù)裝備。

七、發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀 若操作者或其所在實(shí)驗(yàn)室的工作人出現(xiàn)于被操作病原微生物導(dǎo)致疾病類似的癥狀，則應(yīng)被視為可能發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染，應(yīng)及時(shí)到指定醫(yī)院就診，并如實(shí)主訴 工作性質(zhì)和發(fā)病情況。在就診過程中，應(yīng)采取必要的隔離防護(hù)措施，以免疾病傳播。

第三篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全

實(shí)驗(yàn)室生物安全

一、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度和流程

1.檢驗(yàn)科主任為實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人。

2.有實(shí)驗(yàn)室安全管理制度和流程。嚴(yán)格規(guī)定各個(gè)場所、各工作流程及不同工作性質(zhì)人員的安全準(zhǔn)則。（附件1）3.保存完整的安全記錄。（附件2）

4.開展安全制度與流程管理培訓(xùn)，相關(guān)人員知曉本崗位的履職要求。5.各實(shí)驗(yàn)科室設(shè)置安全員，負(fù)責(zé)各個(gè)場所的安全。6.演習(xí)活動(dòng)需保存完整的各項(xiàng)安全相關(guān)活動(dòng)記錄。

7.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行安全檢查，保障實(shí)驗(yàn)室安全。

二、進(jìn)行生物安全分區(qū)并合理安排工作流程以避免交叉污染

1.實(shí)驗(yàn)室生物安全分區(qū)得合理，有明確的實(shí)驗(yàn)室生物安全等級標(biāo)志。2.合理設(shè)計(jì)工作流程以避免交叉污染。

3.進(jìn)入分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、HIV初篩實(shí)驗(yàn)室需通過相關(guān)門禁識別裝置后方可進(jìn)入。

三、配置充分的安全防護(hù)設(shè)施

1.根據(jù)工作人員的不同工作性質(zhì)，按照行業(yè)規(guī)范進(jìn)行充分的個(gè)人防護(hù)。

2.配備洗眼器、沖淋裝置及其他急救設(shè)備及耗材（碘伏、酒精、紗布、眼藥水等），并保證以上設(shè)施可正常工作。

3.設(shè)立適當(dāng)?shù)木緲?biāo)識，對生物安全、防火防爆安全、化學(xué)安全等做出充分警示。（附件3）（注：實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)告知標(biāo)識，標(biāo)本、人員走線圖）

4.如開展放射免疫分析和其他使用放射性同位素的檢測，保證使用放射性同位素時(shí)患者和工作人員的安全性。

5.對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，保存完整的培訓(xùn)記錄。

6.實(shí)驗(yàn)室出口處設(shè)有專用手部消毒設(shè)備。

7.實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)要到位，有實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案管理。（注：檔案管理需專人負(fù)責(zé)）

三、消防安全保障

1.建立易燃、易爆物品的儲(chǔ)存使用制度。（附件4）2.設(shè)置專門的儲(chǔ)藏室、儲(chǔ)藏柜。

3.指定專門人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的消防安全。4.定期檢查滅火器的有效期。5.保持安全通道暢通。

6.定期檢查各種電器設(shè)備，電路是否存在安全隱患。7.對消防安全檢查發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)整改，保存整改意見。

8.有關(guān)人員需掌握消防安全知識與基本技能，進(jìn)行消防演習(xí)并持續(xù)改進(jìn)，保存演練記錄。

四、制訂各種傳染病職業(yè)暴露后的應(yīng)急措施，并詳細(xì)記錄處理過程（附件5）

1.制訂各種傳染病職業(yè)暴露后應(yīng)急預(yù)案。

2.相關(guān)人員知曉職業(yè)暴露的應(yīng)急措施與處理流程，并對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行暴露的培訓(xùn)及演練，保存完整的相關(guān)記錄。

3.有職業(yè)暴露處置登記及隨訪記錄，根據(jù)職業(yè)暴露的案例分析改進(jìn)職業(yè)暴露管理。

五、制定針對不同情況的消毒措施，并保留各種消毒記錄。定期監(jiān)控各種消毒用品的有效性

1.制訂針對不同情況的消毒措施并實(shí)施。（附件6）2.定期監(jiān)控各種消毒用品的有效性。3.標(biāo)本溢灑處理流程。（附件7）

4.相關(guān)人員掌握消毒方法與消毒用品的使用。5.保留各種消毒記錄，記錄完整。（附件8）

6.主管部門定期檢查、分析、反饋、整改，定期對消毒用品的有效性進(jìn)行監(jiān)測。

六、建立微生物菌種、毒株的管理規(guī)定，并安排專人進(jìn)行監(jiān)督（附件9）1.建立微生物菌種、毒株的管理規(guī)定與流程。2.微生物實(shí)驗(yàn)室有專人負(fù)責(zé)菌（毒）種管理。3.建立相應(yīng)應(yīng)急預(yù)案。

4.主管部門有監(jiān)督記錄，改進(jìn)措施。

七、實(shí)驗(yàn)室廢棄物、廢水的處置符合要求

1.制定實(shí)驗(yàn)室廢棄物、廢水的處理流程并落實(shí)。（附件10）

2.有明確的責(zé)任人，定期檢查整改，以保證對人員及環(huán)境的危害降至最低。3.主管部門有監(jiān)督記錄，改進(jìn)措施。

4.實(shí)驗(yàn)室廢棄物、廢水處理登記資料要完整。（附件11）

八、建立化學(xué)危險(xiǎn)品管理制度（附件4，附件12）1.建立化學(xué)危險(xiǎn)品管理制度。

2.建立化學(xué)危險(xiǎn)品清單和安全數(shù)據(jù)表。

3.指定專門的儲(chǔ)存地點(diǎn)，專人管理，對使用情況詳細(xì)記錄。4.有主管部門監(jiān)管記錄。

第四篇：實(shí)驗(yàn)室與生物安全單選題匯總

1, 普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施，溫度要求16-26℃，相對濕度為40-70%，換氣次數(shù)為（），落下菌數(shù)≤30個(gè)/皿等，飼料、飲水和墊料要求不被污染，飼養(yǎng)室內(nèi)要有防鼠、防蟲等措施。

A.10-15次/h B.8-10次/h 145 C.8-15次/h D.10-20次/h 2, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)（），潔凈度達(dá)到100級，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。

A.10-20次 B.20-30次 C.30-40次 D.20-50次 145 3, 屏障系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施內(nèi)送入的空氣需經(jīng)初、中、高效三級過濾，潔凈度達(dá)到10000級，換氣次數(shù)每小時(shí)為（），相對濕度為40-70%，溫度為20-25℃。

A.10-15 B.10-20 145 C.20-30 D.20-50 4, 通常用1000mg／L的有效氯對被標(biāo)本污染表面進(jìn)行消毒，其消毒時(shí)間應(yīng)為（）

A.10分鐘 41 B.20分鐘

C.45分鐘 30-60m D.2小時(shí)

5, 臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求不包括（）

A.實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)絕對禁止吸煙 B.實(shí)驗(yàn)室工作人員均應(yīng)戴上手套 C.實(shí)驗(yàn)室工作人員禁止留長發(fā) 63 D.實(shí)驗(yàn)室工作人員必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服 6, 操作玻璃器具時(shí)應(yīng)遵循下列下述安全規(guī)則，其中哪項(xiàng)除外？

A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具

B.不用猛力取下玻璃試管上的塞子，粘緊的試管可用刀切開分離 C.接觸過傳染性物質(zhì)的玻璃器具，消毒之前，應(yīng)先行徹底的清洗 77 D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片應(yīng)丟棄在有專門標(biāo)記、單獨(dú)的、不易刺破的容器里 7, 對血液成分手工分離技術(shù)的管理要求包括（）

A.用單袋非密封系統(tǒng)進(jìn)行分離時(shí)，可在普通潔凈房間進(jìn)行 B.成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材 C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

？ C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

8, 對采血室空氣消毒效果的監(jiān)測，不正確的說法有（）

A.選擇消毒處理后采血之前進(jìn)行采樣 B.室內(nèi)面積 >30m2，設(shè)一對角線取3點(diǎn) ？ C.室內(nèi)面積 ≥30m，設(shè)東、西、南、北、中5點(diǎn) D.每個(gè)測定點(diǎn)放置普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿一個(gè)，暴露5min 9, 在有傳染性血液樣本操作時(shí)要求做到哪項(xiàng)？ 2 A.穿實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服

B.離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)脫去防護(hù)服 C.摘除手套應(yīng)徹底洗凈雙手 D.以上都是 95 10, 基因工程的安全等級分為I、II、III和IV，A.從事安全等級I和II的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行 B.從事安全等級III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行

C.從事安全等級III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組批準(zhǔn)

D.從事安全等級III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組和國家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理辦公室批準(zhǔn) 138 11, 對于基因工程實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，（）A.技術(shù)人員不參與 B.學(xué)生不參與 C.進(jìn)修人員不參與

D.所有實(shí)驗(yàn)室人員都應(yīng)參與 135 12, 關(guān)于化學(xué)廢棄物的收集與處置，下列做法中錯(cuò)誤的是（）

A.對于可以明顯區(qū)分的液相，如水相與有機(jī)相，則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中 B.將多數(shù)廢棄物直接排入城市下水道系統(tǒng) 250 C.將無機(jī)酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統(tǒng) D.將堿中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統(tǒng)

13, 發(fā)生化學(xué)品事故后，首先應(yīng)迅速將警戒區(qū)內(nèi)的無關(guān)人員（），以免人員傷亡。(2分)A.集中 B.穩(wěn)定

C.撤離 D.保護(hù)好 ？

14, 事故性污染的清除不正確的方法是（）

A.皮膚P污染可用溫肥皂水清洗 188 B.污染不嚴(yán)重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗 C.污染嚴(yán)重的工作服按放射性廢物處理

D.被半衰期較長的核素污染且不易去污按放射性廢物處理 15, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數(shù)量減少和功能低下 D.以上都對 207 16,（）的出臺切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 3？ C.生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

17, 我國衛(wèi)生部頒布的（），對不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 29 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄 32D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

18, 一級生物安全實(shí)驗(yàn)室需要的安全設(shè)備和個(gè)體防護(hù)裝備不包括：（）A.實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗 B.工作人員在實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)穿工作服，戴防護(hù)眼鏡 C.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套

D.生物安全柜等專用安全設(shè)備 18-19 19, 對于二級生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，其中錯(cuò)誤的是：（）

A.實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉，有可視窗

B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)使用專門的防護(hù)服，離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，不能穿著離開到其他任何場所，用過的防護(hù)服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)消毒后清洗或丟棄

C.需戴手套時(shí)，工作完全結(jié)束后方可除去手套，可戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室 19 D.應(yīng)配備進(jìn)行各種消毒處理和緊急處理的設(shè)施，如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設(shè)施等

20, 有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)向所在地人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告

A.1 11 B.2 C.3 D.4 21, 壓力飽和蒸汽滅菌是對實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個(gè)組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）

A.134℃、3分鐘 B.126℃、5分鐘 10 C.121℃、15分鐘 D.115℃、25分鐘

22, 抗菌劑的定義中，以下哪個(gè)是正確的？（）A.能夠抑制微生物生長和繁殖但不足將其殺滅的物質(zhì)

B.能夠殺死微生物或抑制它們生長和繁殖的制劑 40 C.能夠殺死微生物的化學(xué)品或化學(xué)混合物 D.用于殺死微生物和孢子的化學(xué)品或化學(xué)混合物 23, 以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法？（）A.紫外線照射 B.高壓蒸汽滅菌 C.焚燒

D.熏蒸 40 24, 二級生物安全實(shí)驗(yàn)室對實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括（）

A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保具備足夠的有適當(dāng)防護(hù)水平的清潔防護(hù)服可供使用 B.污染的防護(hù)服應(yīng)于適當(dāng)標(biāo)記的防漏袋中放置并搬運(yùn)

C.每隔適當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)更換防護(hù)服以確保清潔，被危險(xiǎn)材料污染應(yīng)立即更換 D.必須使用塑料圍裙或防液體的長罩服 27 25, 生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物、感染性物質(zhì)破碎及溢出在臺面、地面和其他表面，正 確的措施不包括（）

A.立即用合適的消毒劑噴霧消毒 48 B.用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物，向紙巾上傾倒合適的消毒劑，并立即覆蓋周圍區(qū)域，從溢出區(qū)域的外圍開始，向中心進(jìn)行處理，作用30 分鐘后，將所處理物質(zhì)清理掉 C.含有碎玻璃或其他銳器，則要使用簸箕或硬的厚紙板來收集處理過的物品，并將它們置于可防刺透的容器中以待處理

D.對溢出區(qū)域再次清潔并用消毒劑消毒

1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（）(1分)B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎 D.皮膚炭疽 16 2, 洗手／清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（）。(1分)A.處理生物危害性材料時(shí)，只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手

C.大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）

D.推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關(guān)上水龍頭 45 3, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）(1分)A.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室

B.禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物 C.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌 33 D.以移液器吸取液體，禁止口吸

4, 責(zé)任報(bào)告單位對甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。(1分)A.2小時(shí) 網(wǎng)上 B.3小時(shí) C.4 小時(shí) D.5小時(shí)

5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.禁止在工作場所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性實(shí)驗(yàn)材料

B.所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?/p>

C.對漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評估后清除并對涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備

D.保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程 53 6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（）。(1分)A.應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸 B.可以通過水路運(yùn)輸

C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國外的，可以通過民用航空運(yùn)輸 D.地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸 31 7, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用 B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙

C.禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi) ？ A.鼠疫 D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清

8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。(1分)A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備 B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員 C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施

D.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集樣本 29 9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）

小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門。(1分)A.1 B.2 32 C.3 D.4 10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）。(1分)

A.將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號筆寫明樣本的種類、時(shí)間、編號、姓名等

B.放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品

C.將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出 D.所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險(xiǎn)標(biāo)識 31 11, 我國衛(wèi)生部頒布的（），對不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 29 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

12, 二級生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）。(1分)

A.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等

B.所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長罩服或外衣的袖子 C.在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套

D.為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽電話或臨時(shí)離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來的）手套 27 13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。(1分)A.乙醇

B.季銨鹽類化合物 C.酚類化合物如三氯生 D.戊二醛 42 14, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（）應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評審和更新一次。(1分)A.每季度 B.半年 C.每年 51 D.每兩年 15, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類數(shù)目為：（）。(1分)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種

16, 在我國的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國Ⅱ級生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)A.生產(chǎn)國 14 B.中國 C.美國

D.世界衛(wèi)生組織

17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：(1分)A.立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人

B.在未得到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人許可前，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域 47 C.任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢

D.在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志

18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 146 19, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（）

須向?qū)嶒?yàn)者提供《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明》。(1分)A.開始前 B.進(jìn)行中 C.結(jié)束時(shí) 151 D.結(jié)束后3個(gè)月

20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國家標(biāo)準(zhǔn)，（）

不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)。(1分)A.犬 B.猴 C.大鼠 145 D.兔

21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）

核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書》。(1分)A.衛(wèi)生廳 B.農(nóng)業(yè)廳 C.科技廳 149 D.檢疫局

22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理細(xì)則（試行）》。A.6 B.7 C.8 144 and 164 D.9 23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)20-50次，潔凈度達(dá)到（100）級146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分)A.B.C.D.24, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級標(biāo)準(zhǔn)的要求，（）

進(jìn)行SPF級、清潔級的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。(1分)A.普通系統(tǒng) B.亞屏障系統(tǒng) C.屏障系統(tǒng) 151 D.隔離系統(tǒng)

25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（）。(1分)A.20世紀(jì)70年代 B.20世紀(jì)80年代 C.20世紀(jì)90年代 121 D.21世紀(jì)初

26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。(1分)A.基因工程廢棄物存在更大的毒性 B.基因工程廢棄物存在潛在危害性 141 C.基因工程廢棄物的危害更直接 D.二者沒有差異

27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。(1分)A.直接的 B.潛在的 141 C.不存在的 D.單一的

28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識的宣傳和普及，是因?yàn)椋海ǎ?1分)

A.基因工程是高新技術(shù)

B.公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證 137 C.基因工程非常不安全 D.基因工程體對人類健康有害

29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。(1分)A.輻射種類

B.照射次數(shù)與照射部位 C.照射方式與面積 D.以上都對 202-204 30, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。(1分)A.在合適的條件進(jìn)行儲(chǔ)存 B.必要時(shí)進(jìn)行分裝保管

C.嚴(yán)禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場所

D.可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標(biāo)本保存在同一場所。186 31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（）。(1分)A.40mCi B.37.5mCi 177 C.25mCi D.12.5mCi 32, 表示放射性濃度的單位是（）。(1分)A.Bq/ml 182 B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg 33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）。(1分)A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數(shù)量減少和功能低下 D.以上都對 207 34, 滅火器應(yīng)放置在（）。(1分)A.易于取用的地方 ？ B.隱蔽的地方 C.遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方 D.試劑室內(nèi)

35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.底色為粉紅色 附圖12-5 B.底色為紅色

C.圖形為火焰（黑色或白色）D.文字為黑色或白色

36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）類(1分)A.10 B.7 222 C.5 D.3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)A.對腎功能無損害作用

B.在體內(nèi)的濃度低時(shí)，無損害作用 C.對腎功能有嚴(yán)重?fù)p害作用 229 D.能與食物中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被排出體外，因而無損害作用 38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.高壓氣體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標(biāo)出圖示、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示

B.高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下 C.各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用 237 D.高壓氣體鋼瓶放置時(shí)需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場所應(yīng)明確標(biāo)示 39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分)A.不帶靜電

B.晃動(dòng)一下氣瓶時(shí)即產(chǎn)生靜電 C.氣瓶須有接地裝置 D.從管口破損處高速噴出時(shí)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電 224 40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯(cuò)誤的是（）(1分)待定

A.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg 正確 227 B.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg C.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg D.經(jīng)皮膚接觸24小時(shí)，半數(shù)致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷屬于（）。(1分)A.無機(jī)劇毒品 ？ B.有機(jī)劇毒品 C.無機(jī)毒害品 D.有機(jī)毒害品

42,（）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)A.用人單位 B.員工本身

C.用人單位和員工本身兩方面 ？ D.保衛(wèi)部門

43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.標(biāo)簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞

B.標(biāo)簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽

C.盛裝危險(xiǎn)化學(xué)品的容器或包裝，在經(jīng)過處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽

D.標(biāo)簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外 232 44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)A.易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量 B.可用冰箱進(jìn)行低溫儲(chǔ)存 238 C.應(yīng)在專門的儲(chǔ)藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)從儲(chǔ)藏罐里倒出易燃液體 D.加熱易燃液體必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且不能使用明火加熱

45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)A.所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染 B.不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體

C.污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中 D.盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜 必須34 46, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（）？(1分)A.易燃性化學(xué)品 B.有毒性化學(xué)品 C.致癌性化學(xué)品 222 D.腐蝕性化學(xué)品

47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？(1分)A.焚燒和填埋 B.焚燒和滅菌 83 C.填埋和滅菌 D.消毒和焚燒

48, 血清的分離過程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？(1分)A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置 B.血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取，不能傾倒 C.使用過的移液管應(yīng)立即滅菌清洗 75 D.標(biāo)本噴濺或溢出時(shí)，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣砬逑?/p>

49, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分)A.事件的責(zé)任調(diào)查 52 B.事件的原因評估

C.預(yù)防類似事件發(fā)生的建議 D.事件的詳細(xì)描述

50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分)A.指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理 B.建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序 C.建立審核及質(zhì)量保證程序 D.以上都是 82-83 51, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？(1分)A.400mg／L B.450mg／L C.500mg／L 62 D.600mg／L 52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)

A.對紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可能進(jìn)行回收 85 B.就地焚燒可減少90％的廢物體積和殺滅大量感染因子 C.在指定的地點(diǎn)進(jìn)行掩埋 D.不能與日常廢物一起丟棄

53, 依據(jù)菌種危險(xiǎn)程度的大小，我國將菌種分為四類，其中二類菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會(huì)較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類菌種？(1分)

A.布氏菌 B.肉毒梭菌 C.結(jié)核分枝桿菌 D.鼠疫耶爾森菌 ？ 1.ISO15489是

A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》 B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》 C.《實(shí)驗(yàn)室 生物安通用要求》 D.以上都對 答案：A 2.為了實(shí)施質(zhì)量體系

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件 B.及時(shí)撤出失效文件 C.及時(shí)撤出作廢文件 D.以上都對 答案：D 3.實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是： A.最高管理者 B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.技術(shù)負(fù)責(zé)人 D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長 答案：A 4.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行？ A.管理評審者 B.合同評審者 C.監(jiān)督檢驗(yàn) D.質(zhì)量體系審核 答案：D 5.進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是 A.修改質(zhì)量手冊

B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況 C.修改程序文件

D.尋找質(zhì)量體系存在的問題 答案：B 6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為 A.第一方審核 B.第二方審核 C.第三方審核 D.以上都對 答案：C 7.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須 A.記錄

B.備受審核方管理層認(rèn)可 C.第三方審核 D.第一方審核 答案：B 8.有時(shí)工作急需，所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下 A.仍不準(zhǔn)投入使用

B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用 C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用 D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用 答案：C 9.對儀器設(shè)備的審查主要是審查 A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性 B.量值溯源結(jié)果的有效性 C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性 D.以上都對 答案：B 10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級實(shí)驗(yàn)室 A.一級 B.二級 C.三級 D.四級 答案：B 11.“患者準(zhǔn)備”是： A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容 B.預(yù)防措施 C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容 答案：C 12.對于測量設(shè)備

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備 B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備

C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備 D.各實(shí)驗(yàn)室組長都可操作設(shè)備 答案：A 13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是

A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的

B.對來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室 C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù) D.以上都是 答案：D 14.對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為

A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對 答案：D 15.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任 A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡

B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶 C.可以在工作區(qū)域中喝水

D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域 答案：D 16.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為

A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手 B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室 C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 D.可以帶手套吸煙 答案：A 17.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài) A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄 B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄 C.健康記錄可以公開

D.工作人員健康查體的血清不必保存 答案：A 18.關(guān)于利器處理應(yīng)該

A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套 B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品 C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換 D.以上都對 答案：D 19.Ⅱ級生物安全柜用于保護(hù) A.操作者、樣品和環(huán)境 B.柜內(nèi)可以使用明火

C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行 D.以上都不對 答案：A 20.質(zhì)量體系文件包括

A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 B.質(zhì)量手冊和程序文件 C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 答案：A 21.同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的： A.對于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室 B.對于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室 C.對于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室 D.對于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較 答案：C 22.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過： A.5% B.1% C.0.01% D.0.05% E．0.3% 答案：A 23.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為： A.在控 B.失控 C.警告

D.±2S范圍內(nèi)

答案：B 24.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為： A.1% B.10% C.5% D.2%

答案：C 25.用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為 A.一級標(biāo)準(zhǔn)品 B.二級標(biāo)準(zhǔn)品 C.三級標(biāo)準(zhǔn)品 D.控制物 答案：A 26.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有 A.高靈敏度 B.高特異性 C.重復(fù)性好 D.總有效率高

答案：B 27.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C方法誤差

D.比例系統(tǒng)誤差

答案：A 28.在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在 ±3SD中 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% 答案：A 29.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線 A.4.9~6.1 mmol/L B.5.0~5.8 mmol/L C.4.6~6.4 mmol/L D.5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為 A.不可接受 B.不在控 C.不滿意 D.可接受 答案：D 31.隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為 A.對程性 B.有界性 C.單峰性 D.以上都對 答案：D 32.考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價(jià)試驗(yàn)為 A.重復(fù)性試驗(yàn) B.對照試驗(yàn) C.干擾試驗(yàn) D.回收試驗(yàn) 答案：D 33.干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C.方法誤差 D.恒定系統(tǒng)誤差 答案：D 34.對同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績則稱為 A.不滿意的EQA成績 B.滿意的EQA成績 C.成功的EQA成績 D.不成功的EQA成績 答案：D 35.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動(dòng)中，對于鉀五個(gè)不同批號的結(jié)果，其中有一個(gè)批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為 A.80% B.100% C.60% D.90% 答案：A 36.以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯(cuò)誤的是 A.可用來確定某種疾病 B.可用來確定某種疾病 C.就是參考值的另一種說法

D.若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施 答案：C 37.診斷試驗(yàn)的陽性預(yù)示值是指

A.某一試驗(yàn)用于無病的試者時(shí)所得真陰性的比例 B.某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽性的比例 C.受試人群中真陽性的百分率 D.受試人群中真陰性的百分率

答案：C 38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是 A.OCV>RCV B.OCV

D.可利用外加的物質(zhì)來測出 答案：C 44.室內(nèi)質(zhì)量圖中 ±3s表示 A.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 D.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 答案：D 45.室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 答案：D 46.計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為 A.5% B.4% C.3% D.2% 答案：A 47.血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于 A.系統(tǒng)誤差 B.偶然誤差 C.偶然誤差 D.偶然誤差 答案：A 48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評價(jià)檢測系統(tǒng)的： A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差 答案：A 49.室間質(zhì)評主要是評價(jià)檢測系統(tǒng)的： A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差 答案：A 50.檢測系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測項(xiàng)目所涉及的： A.儀器、試劑 B.校準(zhǔn)品、操作程序 C.質(zhì)量控制 D.以上都對 答案：D 51.精密度是指：

A.測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合 C.表示測量結(jié)果與真值的一致程度 D.可以直接測量 答案：A 52.準(zhǔn)確度（accuracy）是指測量結(jié)果中 A.測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合 C.表示測量結(jié)果與真值的一致程度 D.可以用數(shù)字來表示 答案：B 53.隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：

A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差 B.是恒定的誤差 C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響大 D.呈偏態(tài)分布 答案：A 54.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是： A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變 B.沒有一定規(guī)律 C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響不大 D.無法消除和控制 答案：A 55.精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是： A.精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確 B.精密度高，準(zhǔn)確度一定高

C.任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的

D.只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D 56.Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：

A.簡便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫出單個(gè)質(zhì)控測定值 B.沒有假失控率 C.對誤差識別特異性高 D.是最精確的質(zhì)控方法 答案：A 57.當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？ A.立即重測定同一質(zhì)控品 B.新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項(xiàng)目

C.進(jìn)行儀器維護(hù)，重測失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測失控項(xiàng)目。請專家?guī)椭?。D.以上都對 答案：D

58.醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中

A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。

C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的 D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的 答案：A

59.下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：

A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的； B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的 C.無過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的； D.以上都對 答案：D 60.醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)

A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報(bào)告；

B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。

C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。

答案：D 61.疑似輸血引起不良后果，需要

A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。B.患者的血樣可以丟棄 C.供血者的血樣可以丟棄 D.以上都對 答案：A 62.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：

A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不對 答案：B 63.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》 A.1989年2月21日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 答案：D 64.《新傳染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案：C 65.關(guān)于《新傳染病防治法》，下列哪種說法是正確的

A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病 C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病 D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病

答案：A 1．下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級防護(hù)屏障的是:

(D)18 A生物安全柜

B 防護(hù)服 C口罩

D 緩沖間

2．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：

（B）？ A 規(guī)范操作

B 戴眼罩 C 加強(qiáng)人員培訓(xùn)

D 改進(jìn)操作技術(shù)

3．運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A）31 A 城市鐵路

B 飛機(jī)

C 專車

D 輪船

4．國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（B）3 A 2004年12月1日

B 2004年11月12日

C 2005年1月1日

D 2005年6月1日 5．二級生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是

(C)19 A 生物安全柜、培養(yǎng)箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高壓滅菌器

D離心機(jī)和高壓滅菌器

6．PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)

（B）？ A

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

B

試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

C

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)

D

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

7．作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級別的實(shí)驗(yàn)室？

（D）？

A

BSL-1

B BSL-

2C

BSL-D

BSL-4

8．生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放臵要求不正確的（B）？

A

廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外

B

因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以

C

污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理

D

消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理

9．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)

（D）23 A

微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cm B

應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)

C

小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠

D

以上都是

10．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（B）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。32

A

1小時(shí)

B 2小時(shí)

C

3小時(shí)

D 4小時(shí)

11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（A）c 25-26 A 噪聲

B 氣流量 C 負(fù)壓在正常范圍

D風(fēng)速 12．微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是

（B）？

A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

13．干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)采用（B）作生物指示物 ？

A 嗜熱脂肪桿菌芽孢

B 枯草桿菌黑色變種芽孢

C 短小芽孢桿菌

D 糞鏈球菌

14．一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是：

（D）？

A干烤

B高壓蒸汽滅菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外線照射

15． 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由

人進(jìn)行？

（B）？

A 1

B 2

C

3D 4 16．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）？

A

外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套

B

防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套

C

防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套 D

口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服

17．二級生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D）19 A 送排風(fēng)系統(tǒng)

B 三區(qū)兩緩布局

C UPS電源

D 自動(dòng)閉門系統(tǒng)

18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于

（B）？ A

嚴(yán)重差錯(cuò)

B一般差錯(cuò)

C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故

D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事

19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（B）？ A

同類物品裝放一起

B

液體和固體物品分開存放

C

敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層

D

常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃)20-30min 20．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因

（C）

A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露

2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。？

A、1人

B、2人

C、3人

D、4人

3、三級、四級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為（）年。？

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。？

A、1名

B、2名

C、3名

D、4名

5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。？

A、10

B、20

C、30

D、40

6、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處臵單位，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（）年。？

A、B、2C、3

D、4

7、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）天。？ A、B、C、3

D、4

8、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、4/5

10、以下哪些屬于藥物性廢物？（）A、病人血液

B、病原體的培養(yǎng)基

C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體

D、廢棄的疫苗

11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？()A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、第四類

12、結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？（）A、第一類

B、第二類 C、第三類

D、第四類

13、根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級，哪一級的防護(hù)水平最低？()A、I 級 B、II級 C、III級 D、IV級

15、根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為()。A、I 級 B、I 級、II級 C、I 級、II級、III級

D、I 級、II級、III級、IV級

第五篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全責(zé)任書

鄄城縣中醫(yī)院 實(shí)驗(yàn)室生物安全責(zé)任書

甲方：鄄城縣中醫(yī)院 乙方：實(shí)驗(yàn)室責(zé)任人

為了做好實(shí)驗(yàn)室生物安全工作，杜絕各類生物安全事故，依據(jù)“誰主管，誰負(fù)責(zé)”的原則，醫(yī)院（甲方）和實(shí)驗(yàn)室責(zé)任人（乙方）簽訂生物安全工作責(zé)任書如下：

一、目標(biāo)

1.實(shí)驗(yàn)室杜絕因管理、操作不當(dāng)造成的菌液溢灑、刺傷、廢棄物污染。

2.實(shí)驗(yàn)室清潔整齊、規(guī)范有序，生物安全檢查合格。

二、責(zé)任 1.甲方責(zé)任

（1）醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)對實(shí)驗(yàn)室生物安全工作負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，要及時(shí)傳達(dá)上級有關(guān)文件和指示精神，指導(dǎo)微生物實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真落實(shí)生物安全管理的各項(xiàng)制度和措施。

（2）定期對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行生物安全檢查、考核，提出整改意見。（3）及時(shí)回復(fù)實(shí)驗(yàn)室提出的請示報(bào)告，幫助他們解決安全工作中存在的實(shí)際問題。

2.乙方責(zé)任

（1）經(jīng)常開展和組織工作人員學(xué)習(xí)生物安全防護(hù)知識并進(jìn)行考核。

（2）制訂實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度和操作規(guī)程。

（3）督促進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室人員認(rèn)真學(xué)習(xí)、嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室管理制度和操作規(guī)程。（4）加強(qiáng)內(nèi)部安全管理，及時(shí)開展防火、防盜、防生物安全事故檢查，及時(shí)消除安全隱患，確保實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)行良好。（5）及時(shí)向上級報(bào)告自己發(fā)現(xiàn)的安全隱患，認(rèn)真落實(shí)上級提出的安全隱患整改意見。

（6）經(jīng)常自查生物安全隱患，填好《生物安全監(jiān)督記錄》，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。

此責(zé)任書自簽訂之日起生效。若責(zé)任人發(fā)生變更，則由接任負(fù)責(zé)人及時(shí)重新簽訂。

此責(zé)任書一式兩份，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、醫(yī)院辦公室各存一份。

甲方： 乙方：

業(yè)務(wù)院長： 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人：

時(shí)間： 年 月 日 時(shí)間： 年 月 日