第一篇：麻醉藥品管理流程

麻醉藥品和精神藥品管理流程

一、科室建立健全麻醉藥品規范化使用的制度

按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉科在麻醉藥品使用過程中建立了一系列管理制度，以保證麻醉藥品的規范化使用。

1．教育培訓與備案制度

組織有麻醉藥品處方權的醫師學習《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，進行有關麻醉藥品使用及管理方面知識的教育培訓，經考試、考核合格后授予麻醉藥品處方資格后，方可持證上崗，規范化使用麻醉藥品。同時醫院將具有麻醉藥品處方資格的執業醫師名單報送市級人民政府衛生主管部門，并抄送同級藥品監督管理部門備案。

2．處方權醫師簽名留檔制度

將麻醉藥品處方權醫師的全名簽名字樣在藥劑科留底，以備麻醉藥品調劑藥師審核，防止無麻醉藥品處方權的醫師開具麻醉藥品處方或仿冒麻醉藥品處方權醫師的簽名開具麻醉藥品處方。

3．麻醉藥品專用處方使用制度

執業醫師應當使用專用處方開具麻醉藥品。麻醉專用處方箋的顏色是淡紅色，處方頭有“麻醉藥品處方箋”字樣，以示與普通處方區別。醫師使用時就會立即意識到這是麻醉藥品處方，會自動聯想到《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的有關規定，會自覺想到開具處方時必須要有十分明確的適應癥和與法律的相符性。

4．建立注射用麻醉藥品基數存放管理制度

醫院根據麻醉科的特殊工作需要，經市級藥監部門、院醫務部批準，在麻醉科存放著能夠滿足日常手術需要的麻醉藥品（嗎啡、哌替啶、（瑞、舒）芬太尼、氯胺酮等）基數，供臨床日間手術時使用，夜間則保管在保險專柜中（實行雙人雙鎖管理）。

5．加強對注射用麻醉藥品剩余量的管理制度

麻醉醫師給患者用藥后出現的剩余量，要及時銷毀，并在相應麻醉藥品專用處方上填寫銷毀記錄，與另一名麻醉醫師同時簽字以示見證負責；科室質控組成員每月一次對麻醉藥品使用情況進行調查。

6．科室建立注射用麻醉藥品空安瓿回收管理制度

麻醉醫師下班前將當天使用麻醉藥品的空安瓿悉數交回科室專管護士。專管護士必須仔細核對空安瓿的品名、規格、批號、數量，確認無誤后收回入麻醉科專柜（使用保險柜，實行雙人雙鎖管理）。專管護士向藥庫領取注射用麻醉藥品時，藥房管理人員除填寫領條外，還必須附上品名、規格、批號、數量相同的麻醉藥品空安瓿。藥庫管理人員仔細核對回收空安瓿的規格、品名、批號、數量，無誤后雙方在藥庫麻醉藥品空安瓿回收記錄上簽字，藥庫人員發藥。

7．接受不定期檢查制度

麻醉藥品處方權醫師積極配合市藥監局對麻醉藥品使用管理的不定期檢查，嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及市藥監局下發的具體管理規定規范我科麻醉藥品管理。

二、我科規范化使用麻醉藥品的操作流程介紹

1．處方權醫師使用麻醉藥品流程

麻醉醫師每天上午于交班前從專管護士處領取定量的注射用麻醉藥品，術中及術后根據需要使用，于下班前將藥物安瓿、剩余藥物、已使用過的麻醉藥物處方一并交還專管護士處。領取和歸還時在麻醉藥品使用交接班登記簿（專用帳冊）簽全名（詳情見表1）；歸還藥品時麻醫師應在麻醉藥品使用消耗登記表填寫相應的使用資料（詳情見表2），每種麻醉藥品單獨一張消耗登記表。

2．專管護士管理麻醉藥品流程

專管護士上午于交班前、下午于下班前分別向麻醉藥品處方權醫師發放、回收注射用麻醉藥品，并核對醫師在麻醉藥品交接班登記簿（見表1）上的簽名；核查麻醉醫師在麻醉藥品使用消耗登記表（見表2）和麻醉藥品專用處方箋填寫的相應資料是否完全吻合，此兩種資料必須均與空安瓿外包裝上的的品名、規格、批號、數量完全一致，做到一對一準確無誤。

專管護士除存留麻醉藥品使用交接班登記簿（見表1）和麻醉藥品使用消耗登記表（見表2）外，還備有專用麻醉藥品領取、歸還、清點登記簿（即麻醉藥品使用專用帳冊）（見表3），每天上午上班前由專管護

士與麻醉醫師共同清點所領藥盒麻醉藥物數量及種類，下午下班前歸還時所用藥物安瓿、處方數應與發放時相一致。

專管護士憑麻醉藥品處方權醫師開具的麻醉藥品專用處方和用藥后保存的空安瓿到住院藥房領取相應藥品。住院藥房調劑藥師接專管護士處方后除認真核對病人姓名、性別、年齡、科別、床號、身份證號碼、病情等及用藥劑量（是否符合規定）外，還要認真核對處方醫師簽名，以及處方上是否標明麻醉藥品用途等，對注射用麻醉藥品，還要審核護士交回的上次用藥后保存的空安瓿，無誤后由專管護士、調劑藥師在處方上簽全名，藥師發藥。

三、我科規范化使用麻醉藥品的難點分析

我科在使用麻醉藥品操作路徑的初期，也遇到不少難點，如手術病人沒有或未帶身份證、夜間手術時麻醉藥品不夠用、沒有麻醉藥品處方權的住院醫師或進修醫師或新來麻醉科上班而暫未備案的主治醫師如何使用麻醉藥品專用處方箋、麻醉藥品專用處方書寫錯誤怎么辦等等。

在深入領會《麻醉藥品和精神藥品管理條例》精神的基礎上，經院醫教部授權，報市藥監局批準，我科成功地應對了上述難點，進一步規范了我科麻醉藥品的使用管理，現將其中的做法介紹如下：

麻醉藥品專用處方內容除病人一般資料外，需加病人（或代辦人）家庭住址、聯系電話、身份證號碼等內容，處方需經有使用權的主治及以上醫師簽名。若無法取得病人相關資料（如“三無”人員等）無身份證時，處方需科主任簽名才能歸還給專管護士。

日間手術時少數麻醉醫師的藥品不夠用，可向另一有使用權的主治醫師憑寫好的專用處方箋借用。為防范夜間手術時麻醉藥品不夠用，我科在值夜班的護士處備好固定數量的麻醉藥品（同樣需要加鎖保管），此值夜班護士與麻醉藥品專管護士是一對一交班。

科內只有主治及以上職稱醫師，通過醫院麻醉藥品使用專項考核并已取得麻醉藥品處方權的醫師方可使用以上麻醉藥品。沒有麻醉藥品處方權的醫師在麻醉過程中填寫好專用處方箋并簽名后，再請另一有處方權的麻醉醫師核對麻醉用藥后加簽一個名以示負責和合法。

麻醉藥品專用處方箋發放給醫師時要對處方編號進行登記，若有書寫錯誤或其他原因致處方箋作廢時，應詳細登記原因并交回中心藥房留檔備案。

通過以上實踐，我科形成了完整的具有可操作性的麻醉藥品“五專”（專人負責、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊、專冊登記）制度[2]，在實際運作中，各個環節的醫務人員對于麻醉藥品的使用與管理都給予了充分的肯定并能接受相關制度，且全力配合管理人員加以實施。從而使麻醉藥品以供給使用與監督管理形成規范化管理模式，管而不死，活而不亂，達到既保證用藥解除患者手術疼痛，又防止麻醉藥品流失造成危害之目的。該實踐方案實施以來未出現明顯差錯事故及麻醉藥品流失等不良事

件，同時也使麻醉科醫師嚴謹細致、遵章守法的良好作風得到培養和強化。

第二篇：麻醉藥品管理

麻醉藥品、精神藥品管理制度（臨床部分）

加強麻醉藥品和精神藥品使用管理，保證合法安全使用，防止流入非法渠道。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規制訂本制度。

1.采購管理

2.儲存保管

2.5 麻醉藥品、第一類精神藥品所用處方應專門印制，并統一編號；處方上除包括處方前記、處方頭、醫師簽名、發藥、核查藥師簽名等項外，尚應有病情以及使用理由、病人身份證號碼、病歷號、病人家庭住址以備查考；專用處方單獨保管，并保存3年以上備查。

2.7藥劑科調劑人員對違反規定、濫用麻醉藥品、第一類精神藥品者，有權拒絕發藥，并及時向當地衛生主管部門報告。

3.使用管理

3.4 為門(急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品，首診患者，醫師應親自診查，核實病情證明等相關材料，書寫專用門診病歷，簽署“麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書”。開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控釋緩釋劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。專用門診病歷由門診藥房保留，同時存留病人及代辦人身份證復印件和委托書。

3.5 醫師開具專用處方時應詳細填寫病人信息并記錄于病歷中。

3.6 病房患者使用麻醉藥品情況應記錄在病程記錄中。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

3.7對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶每張處方不超過一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

3.8 對長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次，對3個月以上未復診的患者不再為其開具麻醉藥品處方。

3.9 在危及醫師人身安全等緊急情況下可先開具麻醉藥品處方，事后立即向醫務科報告。

3.10 發現麻醉藥品、精神藥品丟失、被盜、被搶或者騙取、冒領等情況時，應立即向醫務科報告，非正常工作日及節假日向院總值班室報告。

第三篇：麻醉藥品管理

1.為貫徹執行國家《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，保障我院麻醉藥品、精神藥品管理，防止流弊。結合我院具體情況，制定本制度。

2.執業醫師經培訓考試合格，取得麻、精藥品處方資格，經院長授權、醫務科備案登記后方可開具麻精藥品處方。醫生簽名筆跡留樣存藥房備查。其他醫務人員不能代開處方。

3.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方逐項認真填寫（缺一不可），包括患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證號、住址、單位、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。住址要求寫出門牌號，身份證號不能以任何理由不填。處方上的醫師、藥師均應簽全名。

4.藥劑科必須按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，實行“五專”(即專人保管、專柜雙人雙鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方)管理。具有明顯標志的專用瓶簽，指定專人負責管理。

1)藥房人員必須認真填寫麻醉藥品、一類精神藥品處方專冊登記本，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期，發藥人、復核人等。藥房應設置麻醉藥品、一類精神藥品專用帳冊。

2)購進麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人驗收，驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應設專冊記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。藥品出入庫的日期、數量應與入庫單和請領單一致，做到日清月結，帳物相符，帳冊不隨意涂改，并保存五年。如使用電腦作帳，要與普通藥品分列帳冊。

3)麻醉藥品、精神藥品時必須進行嚴格的質量檢查。片劑無發霉、變色、裂片現象；針劑澄明度合格；標簽印刷清楚，字跡清晰。所有藥品必須嚴格檢查有效期，且有效期在1年以上，確保質量無誤后方可入庫及領用。

4)藥房、麻醉科及臨床科室，可根據一周藥品的使用情況，配置固定的藥品基數。臨床科室所存基數應經醫務科批準，在藥劑科設立檔案，雙方簽名備案.5)藥劑科每季度到臨床科室全面檢查一次麻醉藥品和精神藥品管理情況，做好記錄；建立完善的藥品報損制度，對少數破損、過期、變質等麻醉藥品的處理，可按季度列表，說明理由，經科主任統計，報主管院長批準，報衛生行政部門監督銷毀，做好銷毀記錄，現場人員簽字。6)麻醉藥品注射劑須憑處方及空安瓿領取，住院病人使用芬太尼透皮貼劑要回收舊貼。空安瓿由藥庫負責定期銷毀，銷毀時須由專管人、監督人、藥劑科負責人同時清點核對數量，空安瓿的數量應與所發出使用的藥品數量一致，并做好記錄簽名。

7)特殊藥品僅限本院醫療使用，禁止非法使用、轉讓或借用。處方僅限當日有效。

5.麻醉藥品一類精神藥品針劑處方只限一次量，一次劑量是根據患者病情的需要量，其口服藥不得超過三日用量，二類精神藥品可使用普通處方單獨開寫，不能與其它藥品混開，一張處方不得超過7日常用量。

6.調劑室的麻醉藥品、一類精神藥品實行定量管理。在交接班時，應嚴格履行點交手續。麻醉藥品、一類精神藥品的處方應單獨裝訂成冊，保管三年備查，二類精神藥品處方保存兩年。

第四篇：麻醉藥品管理規定

麻醉藥品、第一類精神藥品管理的補充規定

為了進一步加強麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑的管理，參照中華人民共和國《處方管理辦法》《麻醉藥品、第一類精神藥品管理條例》，結合我院實際制定本規定。

第一，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的采購、儲存保管實行專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記管理。專用帳冊由專人負責管理，做到日清月結，帳貨相符；帳冊應保存5年以上備查。

第二，所有麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的發放，必須憑具有麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑處方權醫師開具的蓋有病區印章或門診收費章的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑專用處方。

第三，門診病人及病區護士必須及時將麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿（廢貼）送回藥房，否則停止發放麻醉藥品、第一類精神藥品。藥房工作人員必須認真核對空安瓿（廢貼）品名、規格、批號、數量，并認真登記，每天封存，每月匯總，每三個月集中銷毀一次，并認真填寫麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿（廢貼）銷毀登記。

第四，各病區必須對麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑殘液進行登記管理，雙人監督銷毀，并認真簽字以示負責。

第五，藥劑科調劑人員對違反規定、濫用麻醉藥品、第一類精神藥品者，有權拒絕發藥。對于兩次以上違反麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定的科室或個人取消處方權，嚴重者依法追究當事人責任，并及時向當地衛生主管部門報告。

第六，對霉變、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品，使用單位每年報損一次，并填寫破損、霉變報告單，由醫院領導審核，報衛生主管部門批準，破損、增減及霉變的就地監督銷毀；屬于阿片類制劑，應妥善保存，集中上繳；破損霉變報告單內容應包括：日期、品名、規格、單位、數量、消耗總量、破損、霉變原因及情況、經手人、藥房負責人意見、單位領導意見、保管人、制表人、衛生主管部門批示。

二零一六年四月一日

東昌府區中醫醫院

第五篇：麻醉藥品管理試題

麻醉藥品管理

一、是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）

23、禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個

1、醫療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。（√）行銷毀時，應當向所在地藥品監督管理部門提出申請，在24、麻醉藥品和第二類精神藥品不得零售。（×）藥品監督管理部門監督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登

25、藥品零售連鎖企業門店所零售的第二類精神藥品，應記。（×）

當由本企業直接配送，不得委托配送。（√）

2、執業醫師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一

26、執業醫師經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管類精神藥品處方資格。（√）

理的培訓并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品

3、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具

處方權。（√）的處方可在急診藥房配藥。（×）

27、醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥

4、學校剛畢業的臨床醫學本科專業人員在未取得執業醫

品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復師技術職務任職資格之前可以臨時進行開具第二類精神

診或者隨診一次。（√）藥品的處方工作。（×）

28、中華人民共和國衛生部第53號令《處方管理辦法》

5、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月

1從2008年5月1日起施行。（×）日起施行。（√）

28、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫療機構

6、“麻、精一”處方24小時有效，但有效期最長不得超

內使用。（√）過5天。（×）

30、開具麻醉藥品處方時，醫生應在病歷或專用病歷上記

7、艾司唑侖片是第一類精神藥品。（×）

載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數量。（√）

8、氯胺酮注射液應該用我院印制的“麻、精一”專用處

31、《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮痛需長期使用麻醉方開具。（√）

藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫院接受治療的9、開始阿片類藥物治療后，患者應至少每周就診1次，癌癥疼痛患者。（√）以便調整處方。（√）

32、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時，應建

10、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師不

立《麻醉藥品專用病歷》。（×）得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但可以開具第二

33、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時，類精神藥品處方。（×）

也可建立《麻醉藥品專用病歷》。（√）11．對癌癥病人鎮痛使用嗎啡針劑，醫師可根據病情需要

34、為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開具的給予最多5天的處方劑量。（×）

芬太尼透皮貼劑每張處方不得超過15天的用量。（√）12.《麻醉藥品專用卡》使用期限為三個月。《印簽卡》

35、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方的有效期為三年。（×）

為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用13．鹽酸二氫埃托啡片只限于在二級以上醫院內病人使

量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。（√）用，門診暫不能使用（√）

36、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來取藥時必14.對癌癥患者使用麻醉藥品，在用藥劑量和次數上應放

須將空安瓿與用過的貼片交回。（√）寬。但使用管理應嚴格。（√）

37、為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針15.醫療單位之間可以轉讓、借用麻醉藥品。（×）

劑處方，每張處方不得超過3天的常用量。（√）

16、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

38、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥（√）

品和放射性藥品四大類。（√）

39、麻醉藥品包括阿片

17、專門從事第二類精神藥品批發業務的企業，應當經國

類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛生部指定的其務院藥品監督管理部門批準。（×）

他易成癮癖的藥品與藥用原植物及其制劑。（√）40、18、第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處

海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存3年

啶、, 在連續使用后都易產生身體依賴性、能成癮癖。均備查。（×）

屬于麻醉藥品。（×）

19、全國性批發企業和區域性批發企業可以從事第二類精

41、麻黃素連續使用不會產生身體依賴性、不會成癮癖，神藥品批發業務。（√）

因此不屬于特殊管理的藥品。（×）20、第二類精神藥品可以超劑量或無處方銷售。（×）

42、《麻醉藥品臨床應用指導原則》控制疼痛的標準是：

21、可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（×）

數字評估法的疼痛強度小于3或達到0；24小時內突發性

22、經所在地設區的市級藥品監督管理部門批準，實行統

疼痛次數小于3次。（√）

43、鎮痛三階梯原則提倡應一進貨、統一配送、統一管理的藥品零售連鎖企業可以從

選擇口服給藥途徑，盡量避免創傷性給藥途徑。（√）事第二類精神藥品零售業務。（√）

麻醉藥品管理

44、《麻醉藥品臨床應用指導原則》：慢性非癌性疼痛三（√）67、可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天階梯治療，如疼痛已緩解，應盡早轉入二階梯用藥。強阿然阿片類生物堿（√）片類藥物連續使用時間暫定不超過18周。（×）45、68、可待因易于通過血腦屏障，不能通過胎盤屏障（×）鎮痛三階梯原則提倡使用鎮痛劑應該由弱到強逐級遞增, 69、可待因具有鎮咳、鎮痛和鎮靜作用，其鎮咳作用為嗎輕度疼痛的患者應主要選用非阿片類藥物, 中度疼痛的啡的1/4（√）70、可待因鎮痛作用僅為嗎啡的1/12～患者應主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應主要選1/7（√）71、可待因為弱效阿片類藥物，多用于重度疼用強阿片類藥物。（√）

46、鎮痛治療應 “按需”痛的治療（×）72、含可待因的止咳藥一般不推薦用于給藥（即在疼痛時才給藥），而不是按時給藥（即有規律兒童，禁用于（31）歲以下的嬰兒和急性腹瀉的幼兒（×）的定時給藥）。（×）73、布桂嗪為合成的中等強度麻醉性鎮痛藥（×）

47、鎮痛三階梯原則的強阿片類藥物是以嗎啡為代表的麻74、鹽酸布桂嗪為速效鎮痛藥，鎮痛作用為嗎啡的 1/5醉藥品。（√）（×）75、嗎啡相比，布桂嗪不易成癮，但有不同程度

48、鎮痛治療,強阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太的耐受性（√）76、布桂嗪為國家特殊管理的第一類精尼、美沙酮。（×）神藥品（√）77、醫療機構使用布桂嗪時，醫生處方量

24、醫師取得麻醉藥品處方權后，才可為病人、本人及家每次不應超過3日常用量（√）78、嚴重高血壓、動脈屬開具麻醉藥品處方。（×）硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺動脈高壓、顱壓或

49、嗎啡控緩釋制劑可避免瞬間血藥濃度高峰的形成，癌眼壓過高者禁用布桂嗪（√）79、氯胺酮是一具有鎮痛癥患者按三階梯止痛原則治療不易成癮。（√）50、麻作用的靜脈全麻藥（√）醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立專庫或者80、芬太尼為μ阿片受體激動劑，作用與嗎啡相似，鎮痛專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品（√）

51、醫療機強度約為嗎啡的75～125倍（√）構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管81、芬太尼一般不單獨用于鎮痛，主要用于麻醉輔助用藥理（√）

53、對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方和全麻復合（√）82、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理（√）83、（√）

54、醫務人員應當根據國務院衛生主管部門制定藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品（√）日編制順序號（√）84、國家食品藥品監督管理局主管

55、麻醉藥品和精神藥品的經營企業、使用單位報送各級全國醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理工作。藥品監督管理部門的備案事項，應當同時報送同級公安機（×）85、《麻醉藥品專用卡》使用期限為三個月。《印簽關（√）卡》的有效期為三年。(×)

56、麻醉藥品目錄中的罌粟殼只能用于中藥飲片和中成藥86、鹽酸二氫埃托啡片是一類鎮痛藥，只限于在二級以上的生產以及醫療配方使用（√）醫院內病人使用，門診暫不能使用。（√）87、只有經

57、違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規定，致使過有關正確使用麻醉藥品的培訓及考核，并獲自治區衛生麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，構成犯罪廳審核后頒發的《麻醉藥品使用與規范化管理培訓合格證的，依法追究刑事責任（√）

58、提供虛假材料、隱瞞書》的執業醫師才可具有麻醉藥品的處方權。（√）88、有關情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥醫療單位之間可以轉讓、借用麻醉藥品。（×）89、《中品的實驗研究、生產、經營、使用資格的，由原審批部門華人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。撤銷其已取得的資格，3年內不得提出有關麻醉藥品和精（√）90、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性神藥品的申請（×）

59、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品、注射用藥品，實行特殊管理。（×）91、醫療機藥品處方資格的執業醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，神藥品處方，造成嚴重后果的，吊銷其執業證書（√）專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。60、晚期癌癥長期使用阿片類鎮痛藥(如嗎啡)，無極量限（√）92、藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的制（√）61、癌癥病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁（√）常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注62、嗎啡緩釋片和控釋片服用時可以截開或嚼碎（×）明原因并再次簽名。（√）93、患者不再使用麻醉藥品、63、嗎啡能透過胎盤屏障影響胎兒，并可造成胎兒藥物依第一類精神藥品時，醫療機構應當要求患者將剩余的麻醉賴（√）64、嗎啡用于內臟絞痛如膽、腎絞痛時，不應藥品、第一類精神藥品有償交回醫療機構。（×）94、與解痙藥阿托品聯合使用（×）65、嗎啡與吩噻嗪類藥、在儲存、保管過程中發生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失鎮靜催眠藥、三環類抗抑郁藥、哌替啶、可待因、芬太尼或者被盜、被搶的，醫療機構應當立即向所在地衛生行政等合用時不需減量（×）66、嗎啡長期用藥可導致耐受部門報告。（×）95、醫師取得麻醉藥品和第一類精神

麻醉藥品管理

麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》管理？（C）A．芬藥品處方權后，可在任何醫療機構開具麻醉藥品和第一類

太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸精神藥品處方。（×）96、藥師調劑處方時必須做到“三

哌替啶14．醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少查七對”。（×）97、醫療機構應當對出現超常處方

3保存（D）A．半年 B．一年 C．二次以上且無正當理由的醫師提出警告，取消其處方權。

年 D．三年15．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級（×）98、處方保存期滿后，不必經醫療機構主要負責以上醫院內使用（B）A．一級以上 B．二級以上 C．僅人批準、登記備案，就可銷毀。（×）99、《印鑒卡》有為三級 D．全部合法的醫療機構16．醫療機構應當要效期滿前六個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患

者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或提出申請。（×）100、縣級以上地方衛生行政部門應當

隨診間隔為（C）A．兩周 B．一個月 C．三定期對本行政區域內醫療機構處方管理情況進行監督檢

個月 D． 四個月17．根據《處方管理辦法》，為住查。（√）

院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開

二、選擇題

具，每張處方為 常用量

(A)A．逐日 一日 B．逐

1、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為

次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次18．根據（C）A 淡黃色 B淺綠色 C 淡紅

《處方管理辦法》，醫師在開具西藥、中成藥處方時，每色 D白色

2、醫療機構應當要求使用麻醉藥品非

張處方不得超過幾種藥品(B)A．四種 B．五注射劑型和第一類精神藥品的患者每（C）月復診或者隨

種 C．六種 D．七種 19．《麻醉藥品、第診一次A 1個 B 2個 C 3個

一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

(C)A．一D 4個

3、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或

年 B．兩年 C．三年 D．半年20．下者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將（B）交

列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引回 A 空安瓿 B 原批號的空安瓿或者用

起的呼吸抑制？(B)A．阿托品 B．納洛過的貼劑C 用過的貼劑 D 空安瓿或者用過

酮 C．納曲酮 D．美沙酮 21．醫療機構銷毀的貼劑

4、麻醉藥品連續使用后易產生癮癖以及（B）

麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監督下進行？A 精神依賴性 B 身體依賴性C 興奮性 D 抑制性E

(C)A．所在地藥品監督管理部門 B．醫療機構領導二重性

5、醫療機構向設區的市級衛生行政部門提出辦理

和藥劑科負責人C．所在地衛生行政管理部門 D．所《印鑒卡》申請，不需提交的材料是：（B）A、《印

在地公安部門22．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每鑒卡》申請表； B、《醫療機構執業許可證》正本；C、張處方不得超過(D)A．一日常用量 B．三日常用麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管

量 C．七日常用量 D．十五日常用量23．在零售理制度； D、市級衛生行政部門規定的其他材料。

6、除

藥品中，憑蓋有醫療單位公章的醫師處方限量供應的是需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥

（E）A 非處方藥

B 一類精神藥

C 麻醉藥品 疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅

D 放射性藥品

E 二類精神藥24．WHO將哪一種藥限于（D）內使用。A．醫院 B．衛生所 C．社區醫

物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？療服務站 D．醫療機構

7、第二類精神藥品一般每張

(A)A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽處方不得超過（D）日常用量；對于慢性病或某些特

酸哌替啶25．根據《處方管理辦法》的規定，醫師為患殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理

者開具處方的有效期是（A）A．當日 B．三日由。A．1 B．3 C．5 D．7

8、內 C．五日內 D．一周內26．根據《麻醉藥處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。普通處方、急

品和精神藥品管理條例》規定，醫務人員為了醫療需要攜診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類

藥品監督管理部門發放的攜帶藥品證明？（B）A．國家精神藥品處方保存期限為（A）年。A．2，3

B．3，級 B．省級 C．市級 D． 區級或縣級5

C．5，3

D．7，3 9．為門急診患者開

27．根據《處方管理辦法》的規定，醫師開具急診處方一具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為（D）

般不得超過（B）A．一日量 B．三日量 C．五A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用

日量 D．七日量 量 D．一次常用量10．醫療機構應建立各部門參加的28．以下哪種不是同一類鎮痛藥？（D）A．可待麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為（B）A．醫

因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬29．醫院負責人 B．分管負責人 C．醫務科長 D．藥

療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪劑科長11．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（D）A．鹽酸嗎啡 B．羅通級人民政府衛生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶12．根據《麻精神藥品購用印鑒卡》？（C）A．國家級 B．省醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其級 C．設區的市級 D． 區級或縣級30．按照醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（D）A．主

國家藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥治醫師 B．住院醫師 C．執業醫師 D．經考核合格并被

品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神授權的執業醫師13．下列哪種藥品不適用于《醫療機構

藥品？（A）A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比

麻醉藥品管理

妥 D．艾司唑侖31．醫療機構在麻醉、精神藥品發是（B）A．按階梯逐級給藥

B．按需給藥 C．口現如下哪種情況，不需立即報告所在地衛生主管部門、公服制劑首選 D．用藥個體化43.WHO 三階梯癌痛治療安部門和藥品監督管理部門：（B）A．運輸被搶 B．驗方案不正確的描述是（A）收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領 A．遵守2個基本原則

B．已經向全球推薦

C．可以32．《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》中使 90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解 D．具有簡單、規定：醫療機構根據需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉有效、合理的特點44．癌痛治療的藥物選擇中不正確的庫，周轉庫應（A）A．每天結算 B．每周結算 C．每描述是（E）月結算 D．每季度結算33．以下哪種情況，其開具A．輕度疼痛：非阿片類鎮痛劑加輔助藥物

B．中度疼的處方經執業地點的執業醫師簽字后可以生效：（C）A．藥痛：弱阿片類加非阿片類鎮痛劑加輔助藥物

C．重度學專業技術人員 B．被責令離崗培訓的醫師C．注疼痛：強阿片類加非阿片類鎮痛劑加輔助藥物

D．如冊執業助理醫師 D．被責令暫停執業的醫師

34、第果病人伴有抑郁，應當使用抗抑郁劑

E．嗎啡易導致腹一類精神藥品（E）瀉，應該禁用緩瀉劑 A、只限于醫療、教學和科研需要 B、可供醫療單位配45．第一階梯藥物特點中不正確的描述是（D）A．主方使用C、可供各醫療單位使用 D、國營藥店供應和調要為非甾體類鎮痛藥

B．對中度疼痛亦可能有配E、只限供應縣以上衛生行政部門指定的醫療單位使效

C．具有封頂效應（天花板效應）, 不能無限增加劑用，不得在醫藥門市部零售

35、精神藥品按依賴性分成量

D．治療中，一種非甾體類鎮痛藥無效應更換另一第一類和第二類，以下第一類精神藥品為：（A）種非甾體類鎮痛藥 46．阿片類鎮痛劑的特點有（D）A、咖啡因 B、曲馬多 C、安定 D、利眠寧36．現有A．杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療

B．美菲康應每4資料顯示：（D）小時服一次

C．嗎啡口服吸收生物利用度較差，因此A．癌癥未發生轉移時不發生癌性疼痛

B．低于 50 ％需不斷增加劑量

D．嗎啡有短效和緩釋2種口服劑型，的癌癥患者經歷疼痛 選擇任一種均可

E．芬太尼貼劑起效快47．嗎啡給藥C．中、重度疼痛＜ 30 % D.尚有較多的癌痛病人未的不正確方法是（D）A．滴定幅度要小，從小劑量開得到適當的鎮痛治療 始 B．逐漸增加劑量 C．嗎啡的起始劑量在成人一般37．癌痛治療不理想的原因是：（C）A．醫務人員普遍是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（緩釋具有癌性鎮痛知識，但病人怕嗎啡成癮 B．病人積極報片）D．短效制劑每次遞增 1 倍的劑量48．嗎啡鎮痛告疼痛病史，認為癌性疼痛完全能控制 C．許多醫生對的原則中不正確的描述是（B）A．注射途徑是最后考癌性疼痛評估不足，缺乏相關知識 D．醫藥管理部門已慮的使用方法 B．嗎啡劑量有極限，不能無限制增大劑經不對嗎啡藥品進行嚴格管理，癌癥病人的嗎啡處方量不量 C．按時給藥可減少耐藥性發生 D．口服嗎啡經濟需限制 38．以下描述正確的是：（A）A．對疼痛的估簡便，較注射更不容易產生依賴性 49．以下敘述不正確計（包括性質和程度）應該以病人描述為主 B．對疼痛的是（C）A．如果鎮痛藥物用量已可能足夠，仍不能的估計應該由醫生根據臨床判斷 C．癌癥病人合并的抑控制疼痛，應評價病人是否存在情緒障礙 B．腫瘤患者郁情緒不會加重癌性疼痛 D．盡管癌性疼痛的原因有多最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥 C．協同應用抗抑郁劑必須種，但在一個病人身上僅具備一種疼痛原因 E．對同樣減少嗎啡劑量 D．苯二氮罩類是常用的抗焦慮劑 嚴重程度的肺癌患者，他們所經歷的癌痛程度應該是一樣50．以下敘述正確的是（E）A．美散痛效力弱，半衰的 39．癌癥病人使用麻醉藥品控、緩制劑時，每張處方期短，不易蓄積 B．曲馬多系強阿片制劑，需控制性使量不得超過常用量為（D）。A、10天 B、5天 C、7用 C．杜冷丁是強阿片制劑，用于慢性疼痛安全方天 D、15天40．疼痛評佑原則中不正確的描述是：（D）便 D．可待因是中樞性鎮咳劑，一般不用于癌性鎮A．首先，醫生應相信病人的主述 B．病人陳述、醫生痛 E．芬太尼針劑常用于鎮痛泵 引導、家屬幫助三者結合C．查體要注意神經、肌肉體51．對于嗎啡個體化用藥不正確的是（B）A．由于個征 D．患者精神狀態不在癌痛評估的范疇 E．評估包體差異大，劑量不應受推薦標準限制 B．對肝、腎功能括促發因素、疼痛強度、持續時間、部位、緩解因素、加不全或營養不良者，起始劑量不需減少 C．對不能口服重因素等 41．評估疼痛程度不正確的描述是（B）A．可嗎啡者，可考慮經直腸、透皮等，最后考慮注射途以采用數字評分量表和視覺模擬量表 B.2 種評估量表徑 D．劑量調整以有效鎮痛為參考 所記錄的疼痛程度完全不一樣

C．輕度疼痛： 52．有關杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜冷丁又稱(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10

哌替啶 B．代謝產物為去甲哌替啶 C．止痛強度為嗎42．三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則中錯誤的描述啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中樞神經毒性作

麻醉藥品管理

用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小時53．對哌替啶不66、下列藥品是第二類精神藥品的品種是(C)A、美沙正確的敘述是（D）A.代謝產物容易蓄積而產生神經酮 B、阿托品 C、安定 D、白蛋白67、第一類精中毒癥狀 B．長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬神藥品和第二類精神藥品每張處方劑量不超過(C)忌

C．適用于短時急性疼痛 D．對老年病人和腎功A、2日、3日 B、3日、5日 C、3日、7日 D、5不全者小劑量絕不會發生中毒現象

日、7日68、列入精神藥品第一類品種目錄的是（A）A.54．以下描述正確的是（B）A．突破性疼痛時，用緩馬吲哚

B.麥角酸

C.氨酚氫可酮片

D.甘二釋嗎啡處理 B．嗎啡在癌癥疼痛治療中的最常見副作用是醇 E.氫可酮69、當患者口服嗎啡疼痛無緩解時，則按便秘

C．如果嗎啡未能完全控制疼痛，應該增加給藥頻照原劑量的（）遞增較好，直到疼痛完全緩解。(A)A、率

D．嗎啡鎮痛劑量要受藥典“極量”的限制

55、制造、25%--50% B、10%--20% C、50%--75% D、運輸、販賣麻醉藥品和罌粟殼構成犯罪的，應(C)A、由75%--100%70、國家作為特殊藥品管理的有（A）A、毒其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處性藥品 B、醫院制劑 C、生物制品 D、血液罰條例處罰C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻制品71、下列藥物中不屬于麻醉藥品的是（D）A、醉藥品和非法所得E、以生產、販賣毒品論處 56只滿足芬太尼透皮貼劑 B、乙基嗎啡 C、芬太尼 D、阿撲醫療、教學和科研的需要，其他一律不得使用的藥品是嗎啡72、下列藥物中屬于一類精神藥品的是（A）A、（A）A 麻醉藥品

B 放射性藥品

C 血液制品

三唑侖 B、地西泮 C、氯丙嗪 D、阿普唑侖73、D 醫用毒性藥品 E 精神藥品

下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）A、地西泮 B、57、麻醉藥品處方保存幾年備查

(C)A、一年 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 74、以下哪個答案二年

C、三年 D、五年

E、七年

58、醫務人不是羥考酮的禁忌人群：（D）A、妊娠期 B、哺乳員為自己開具處方，騙取麻醉藥品應(A)A、由其所在期 C、嬰兒 D、60以上75、可待因可適合用于下列單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處罰條例哪組有適應癥的病人(D)A、1歲以下嬰兒 B、急性或有關的規定給予處罰C、由司法機關追究刑事責任D、腹瀉的幼兒 C、12歲以下兒童 D、成人76、下列藥沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節給予罰款等處罰物屬于鎮痛三階梯原則中的弱阿片類藥物的是（B）A、E、以生產、販賣毒品罪論處

59、麻醉藥品是指具有依賴芬太尼 B、可待因 C、高烏甲素 D、塞來昔布77、性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產生(D)A、身下列藥物屬于鎮痛三階梯原則中的強阿片類藥物的是體依賴性 B、精神依賴性 C、藥物依賴性 D、身體依賴（C）A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼透皮貼性和精神依賴性60、麻醉藥品的生產企業，須經哪個部劑 D、布洛芬78、下列藥物中不屬于麻醉藥品的是門審批(B)A、國家衛生部 B、國家藥品監督管理部（D）A、罌粟殼 B、可待因 C、阿片 D、罌門 C、省衛生廳 D、省級藥監部門61、罌粟殼的批發粟堿78． 《處方管理辦法》 規定： 為門急診患者開具業務的經營單位，須經哪個部門審批(D)A、國家衛麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為（D）生部 B、國家藥品監督管理部門 C、省衛生廳 D、省A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次級藥監部門 62、下列關于麻醉藥品管理，論述錯誤的是常用量79．對癌癥病人最常用的首選給藥方法是：（A）(A)A、麻醉藥品可以進行委托生產 B、麻醉藥品A．口服給藥 B．直腸給藥 C．注射給藥 D．靜脈給藥80．何經營單位不得自行調劑麻醉藥品C、罌粟殼憑蓋醫療單位種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼公章的醫師處方使用，嚴禁單味零售D、麻醉藥品只限用痛治療（D）A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽于醫療、教學和科研需要63、麻醉藥品每張處方片劑、酸哌替啶81．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規酊劑、糖漿劑等不得超過(D)A、2日常用量，連續使定，以下哪級醫師可在其醫療機構 開具麻醉藥品、第一用不得超過5天 B、2日常用量，連續使用不得超過7類精神藥品處方？（D）A．主治醫師 B．住院醫師 C．執天C、3日常用量，連續使用不得超過5天 D、3日常業醫師 D．經考核合格并被授權的執業醫師82．下列哪用量，連續使用不得超過7天 種藥品不適用《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理64、下列關于精神藥品的論述，錯誤的是(B)A、精規定》管理？（C）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產B、精射液)D．鹽酸哌替啶83．醫療機構應對麻醉藥品處方神藥品制劑可以在藥店零售C、托運或郵寄精神藥品時，單獨存放，至少保存(D)A．半年 B．一年 C．二年D．三應當注明“精神藥品”，并加蓋“精神藥品專用章”D、年84．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用B 精神藥品經營單位不得自行調劑精神藥品 A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的65、列入麻醉藥品品種目錄的是（E）A.馬吲哚

B.醫療機構85．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第麥角酸 C.氨酚氫可酮片

D.甘二醇 E.氫可酮一類精神藥品的門急診癌癥患者和 中、重度慢性疼痛還

麻醉藥品管理

真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為C A．兩周 藥品管理條例》于2005年7月26日國務院第100次常務B．一個月 C．三個月 D． 四個月86．、麻醉藥品和精會議通過，自何時起施行？（A）A、自2005年11月1日神藥品定點批發企業除應當具備藥品管理法第十五條規起施行B、自2005年12月1日起施行C、自2005年8月定的藥品經營企業的開辦條件外，還應當具備的條件不包3日起施行D、自2006年1月1日起施行103、什么部門括(C)A、有通過網絡實施企業安全管理和向藥品監督管理負責全國麻醉藥品和精神藥品的監督管理工作？(A)A、國部門報告經營信息的能力B、符合國務院藥品監督管理部務院藥品監督管理部門B、國務院公安部門C、國務院農門公布的定點批發企業布局C、單位及其工作人員3年內業主管部門D、國務院衛生主管部門 104、麻醉藥品和精沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為D、有符神藥品的定點生產企業應當具備條件，下列哪項是錯誤合本條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件87．按第的？(D)A、有藥品生產許可證；B、有麻醉藥品和精神藥二類精神藥品管理的是（B）A.阿托品

B.去甲偽麻品實驗研究批準文件C、有符合規定的麻醉藥品和精神藥黃堿

C.阿桔片

D.氯胺酮

E.麻黃堿品生產設施、儲存條件和相應的安全管理設施D、有生產、88． 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的法律、行政法規規定為C A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年89．下列那種的行為 105、麻醉藥品和精神藥品定點批發企業除應藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼當具備藥品管理法第十五條規定的藥品經營企業的開辦吸抑制？B A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮條件外，還應當具備的條件不包括(C)A、有通過網絡實施90．醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個企業安全管理和向藥品監督管理部門報告經營信息的能部門監督下進行？C A．所在地藥品監督管理部門B．醫力B、符合國務院藥品監督管理部門公布的定點批發企業療機構領導和藥劑科負責人C．所在地衛生行政管理部門布局C、單位及其工作人員2年內有違反有關禁毒的法律、D．所在地公安部門91．按第一類精神藥品管理的是（D）行政法規規定的行為D、有符合本條例規定的麻醉藥品和A.阿托品

B.去甲偽麻黃堿

C.阿桔片

D.氯精神藥品儲存條件 106、科學研究、教學單位需要使胺酮

E.麻黃堿92．第二類精神藥品使用的專用處方用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經何顏色為（D）A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 部門批準，向定點批發企業或者定點生產企業購買？93．WHO 將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況(D)A、所在地衛生主管部門 B、所在地公安部門 C、的重要指標？（A）A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽所在地人民政府D、所在地省、自治區、直轄市人民政府酸哌替啶94．根據《處方管理辦法》的規定，醫師為患藥品監督管理部門107、醫療機構需要使用麻醉藥品和第者開具處方的有效期是（A）A．當日 B．三日內 C．五日一類精神藥品的，應當經何部門批準，取得麻醉藥品、第內 D．一周內95．屬于麻醉藥品品種的是（B）A.甲巰一類精神藥品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）(A)A、所在地咪唑 B.二氫埃托啡

C.三唑侖

D.麥角新堿

設區的市級人民政府衛生主管部門 B、縣級人民政府E.艾司唑侖 96．按麻醉藥品管理的是（C）A.阿托品

衛生主管部門C、所在地設區的市級人民政府藥品監督管B.去甲偽麻黃堿

C.阿桔片

D.氯胺酮

E.麻理部門 D、縣級人民政府藥品監督管理部門 黃堿97．醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品108、醫療機構取得印鑒卡應當具備的條件錯誤的是(C)A、的，應當經哪級人民政府衛生 主管部門批準，取得《麻有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B、有獲得醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？(C)A．國家級 麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師C、有兼B．省級 C．設區的市級 D． 區級或縣級98．按照國家職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員D、有保證麻醉藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度 種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？ 109、下列說法錯誤的是(C)A、醫療機構應當按照國務院(A)A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥99．醫療機構在麻醉、精神藥品發現如下哪種情況，不需品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授立即報告所在地衛生主 管部門、公安部門和藥品監督管予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格B、執業醫師取得理部門：(B)A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫療取或冒領100． 《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C、執業醫師取管理規定》中規定：醫療機構根據需 要設置麻醉、第一得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫類精神藥品周轉庫，周轉庫應（A）A．每天結算 B．每療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自周結算 C．每月結算 D．每季度結算101．不符合 WHO 三己開具該種處方D、醫務人員應當根據國務院衛生主管部階梯止痛治療原則的是：（C）A.無創用藥 B.按階段給門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品 藥C.隨時給藥 D.個體化給藥102、《麻醉藥品和精神

110、規定麻醉藥品和精神藥品專用處方格式的部門是（A）

麻醉藥品管理

A、國務院衛生主管部門B、國務院藥品監督管理部門C、腎絞痛需與阿托品合用125、哌替啶的禁忌證不包括：（D）省級藥品監督管理部門D、國務院公安部門 111、根據A、急性呼吸抑制、通氣不足者 B、慢性阻塞性肺疾病WHO癌痛三階梯治療指南,癌癥疼痛治療五項基本原則不患者C、支氣管哮喘患者 D、心源性哮喘126、哌包括（C）A、首選無創途徑給藥B、)按階梯給藥C、按需替啶的應用原則，錯誤的是（C）A、本藥為國家特殊管理用藥D、個體化給藥112、嗎啡的藥理作用不包括（A）A、的麻醉藥品，必須嚴格按國家有關規定管理，嚴格按適應通過模擬內源性抗痛物質腦啡肽的作用，激動外周神經阿證使用B、疼痛原因未明確前，不宜使用本藥，以防掩蓋片受體而產生強大的鎮痛作用B、在鎮痛的同時有明顯的癥狀貽誤診斷C、慢性重度疼痛的晚期癌癥病人可以長期鎮靜作用，改善疼痛病人的緊張情緒C、可抑制呼吸中樞，使用D、本藥的耐受性和致藥物依賴程度雖比嗎啡輕，但降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性D、可抑制咳嗽中樞，連續使用亦能形成藥物依賴 127、《中華人民共和國藥品產生鎮咳作用 管理法》經第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次113、對于成人，嗎啡的使用方法錯誤的是（D）A、口服會議于2001年2月28日修訂通過（A）A、自2001年12給藥，首次用藥和無耐受性病例，常用量為5～15 mg/次，月1日起施行B、自2001年12月10日起施行C、自200215～60 mg/日B、重度癌痛應按時、按需口服，逐漸增量，年1月1日起施行D、自2001年10月1日起施行128、個體化給藥C、靜脈注射鎮痛的常用量為5～10 mg/次，《處方管理辦法》已于2006年11月27日經衛生部部務對于重度癌痛首次劑量范圍可較大，3～6次/日D、皮下會議討論通過，自-----起施行。（A）A、2007年5月1注射：常用量為15～20 mg/次，30～60 mg/日 日B、2007年6月1日C、2007年7月1日D、2007年114、嗎啡的禁忌證不包括：（D）A、對本藥或其他阿片10月1日129、醫療機構使用未取得麻醉藥品和第一類精類藥物過敏B、孕婦、哺乳期婦女、新生兒和嬰兒C、原神藥品處方資格的醫師開具麻醉藥品和第一類精神藥品因不明的疼痛D、休克已經控制115、嗎啡慎用的情況不處方的，由縣級以上衛生行政部門按照《醫療機構管理條包括（C）A、老年人和兒童B、心律失常患者C、胃腸道例》第四十八條的規定，責令限期改正，并可處以（A）A、術后腸蠕動已恢復者D、驚厥或有驚厥發作史的患者116、5000元以下的罰款 B、5000元以上的罰款C、10000嗎啡的禁忌證不包括：（D）A、支氣管哮喘B、慢性阻塞元以上的罰款 D、20000元以上的罰款 性肺疾病C、顱內高壓或顱腦損傷D、腎功能不全117、130、精神藥品按依賴性分成第一類和第二類，以下第一嗎啡的不良反應不包括：（C）A、產生直立性低血壓 B、類精神藥品為：（A）惡心、嘔吐、便秘、腹部不適、腹痛、膽絞痛C、直接興A、咖啡因 B、曲馬多 C、安定 D、利眠寧131、現奮呼吸中樞、抑制咳嗽反射 D、戒斷反應118、嗎啡戒有資料顯示：（D）A．癌癥未發生轉移時不發生癌性疼斷反應表現不包括：（C）A、流淚、流涕B、出汗C、瞳痛 B．低于 50 ％的癌癥患者經歷疼痛C．中、重度孔縮小D、血壓升高119、關于可待因，下列說法錯誤的疼痛＜ 30 % D.尚有較多的癌痛病人未得到適是（B）A、是強效中樞性鎮咳藥，鎮咳作用起效快 B、當的鎮痛治療 132、癌痛治療不理想的原因是：（C）多用于多痰、劇烈、頻繁的咳嗽C、對呼吸中樞抑制輕微 A．醫務人員普遍具有癌性鎮痛知識，但病人怕嗎啡成D、明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓等副作用120、可癮 B．病人積極報告疼痛病史，認為癌性疼痛完全能控待因常見不良反應不包括：（D）A、幻覺等精神癥狀B、制 C．許多醫生對癌性疼痛評估不足，缺乏相關知呼吸減弱、減慢或不規則C、心率失常D、過敏反應121、識 D．醫藥管理部門已經不對嗎啡藥品進行嚴格管理，關于芬太尼，下列說法錯誤的是CA、為μ阿片受體激動癌癥病人的嗎啡處方量不需限制 133、以下描述正確的劑，作用與嗎啡相似B、鎮痛強度約為嗎啡的75～125倍是：（A）A．對疼痛的估計（包括性質和程度）應該以C、不易于通過血腦屏障D、起效快，靜脈注射100 μg病人描述為主 B．對疼痛的估計應該由醫生根據臨床判后1分鐘起效，4分鐘達峰，維持時間為17分鐘～2小時斷 C．癌癥病人合并的抑郁情緒不會加重癌性疼122、關于哌替啶，下列說法錯誤的是（D）A、為人工合痛 D．盡管癌性疼痛的原因有多種，但在一個病人身上成阿片類鎮痛藥 B、為阿片受體激動劑C、僅具備一種疼痛原因 E．對同樣嚴重程度的肺癌患者，鎮痛作用相當于嗎啡的1/10～1/8 D、有呼吸興奮作他們所經歷的癌痛程度應該是一樣的 134、癌癥病人使用用123、關于哌替啶，下列說法錯誤的是（C）A、口服或麻醉藥品控、緩制劑時，每張處方量不得超過常用量為注射均可吸收B、口服吸收快，有首過效應C、主要經腎（D）。臟代謝D、代謝產物主要經腎臟排出124、哌替啶的適應A、10天 B、5天 C、7天 D、15天135、疼痛評癥，下列說法錯誤的是（B）A、各種急性重度疼痛，如創佑原則中不正確的描述是：（D）A．首先，醫生應相信傷、燒傷、燙傷、手術后疼痛及分娩止痛等B、肺源性心病人的主述 B．病人陳述、醫生引導、家屬幫助三者結臟病C、麻醉前給藥 D、內臟劇烈絞痛，如膽絞痛、合C．查體要注意神經、肌肉體征 D．患者精神狀態

麻醉藥品管理

不在癌痛評估的范疇 E．評估包括促發因素、疼痛強度、力弱，半衰期短，不易蓄積 B．曲馬多系強阿片制劑，持續時間、部位、緩解因素、加重因素等 需控制性使用 C．杜冷丁是強阿片制劑，用于慢性疼痛 安全方便 D．可待因是中樞性鎮咳劑，一般不用于癌性136、評估疼痛程度不正確的描述是（B）A．可以采鎮痛 E．芬太尼針劑常用于鎮痛泵146、對于嗎啡個體用數字評分量表和視覺模擬量表 B.2 種評估量表所化用藥不正確的是（B）A．由于個體差異大，劑量不記錄的疼痛程度完全不一樣 C．輕度疼痛：應受推薦標準限制 B．對肝、腎功能不全或營養不良者，(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/ 10 E．重度疼痛：起始劑量不需減少 C．對不能口服嗎啡者，可考慮經直(7-10)/10 137、三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則腸、透皮等，最后考慮注射途徑 D．劑量調整以有效鎮中錯誤的描述是（B）痛為參考 147、有關杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜A．按階梯逐級給藥 B．按需給藥 C．口服制劑首冷丁又稱哌替啶 B．代謝產物為去甲哌替啶 C．止痛選 D．用藥個體化138、WHO 三階梯癌痛治療方案不正強度為嗎啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中樞神經毒性確的描述是（A）A．遵守2個基本原則 B．已經作用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小時148、對哌替向全球推薦 C．可以使 90％癌癥患者的疼痛得到有效啶不正確的敘述是（D）A.代謝產物容易蓄積而產生緩解 D．具有簡單、有效、合理的特點139、癌痛治神經中毒癥狀 B．長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁療的藥物選擇中不正確的描述是（E）忌 C．適用于短時急性疼痛 D．對老年病人和腎功不A．輕度疼痛：非阿片類鎮痛劑加輔助藥物 B．中度疼全者，小劑量絕不會發生中毒現象 149、以下描述正確痛：弱阿片類加非阿片類鎮痛劑加輔助藥物 C．重度的是（B）A．突破性疼痛時，用緩釋嗎啡處理 B．嗎疼痛：強阿片類加非阿片類鎮痛劑加輔助藥物 D．如啡在癌癥疼痛治療中的最常見副作用是便秘 C．如果嗎果病人伴有抑郁，應當使用抗抑郁劑 E．嗎啡易導致啡未能完全控制疼痛，應該增加給藥頻率 D．嗎啡鎮腹瀉，應該禁用緩瀉劑140、第一階梯藥物特點中不正確痛劑量要受藥典“極量”的限制150、關于麻醉藥品門診的描述是（D）A．主要為非甾體類鎮痛藥 B．對中處方開具模式，以下說法錯誤的是：（B）A.固定科室度疼痛亦可能有效 C．具有封頂效應（天花板效應）, 設立專職人員，便于掌握使用麻醉藥品的患者情況B.固不能無限增加劑量 D．治療中，一種非甾體類鎮痛藥定科室設立專職人員，可防止吸毒人員套購C.不固定科無效應更換另一種非甾體類鎮痛藥 141、阿片類鎮痛劑室及人員，對患者不便D.不固定科室及人員，對吸毒人的特點有（D）員套購不好控制151、即釋嗎啡滴定方案中，次日解救量A．杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療 B．美菲康應每4應為當日總固定量的：（B）A.5% B.10% C.15% 小時服一次 C．嗎啡口服吸收生物利用度較差，因此D.20%152、受國際管制的麻醉藥品共多少種：（D）A.60需不斷增加劑量 D．嗎啡有短效和緩釋2種口服劑型，種 B.80種 C.100種 D.120種153、阿片類藥物選擇任一種均可 E．芬太尼貼劑起效快142、嗎啡給術后應用時估計起始劑量的最佳方法是：（C）A.首次劑藥的不正確方法是（D）A．滴定幅度要小，從小劑量量加倍 B.大劑量沖擊 C.小劑量靜脈滴定 D.采用開始 B．逐漸增加劑量 C．嗎啡的起始劑量在成人一個體化劑量154、藥物成癮性指的是藥物的：（A）A.精般是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（緩釋神依賴性 B.身體依賴性 C.精神依賴性和身體依賴性 片）D．短效制劑每次遞增 1 倍的劑量143、嗎啡鎮D.以上均不對155、引起骨關節痛的主要原因是什么：痛的原則中不正確的描述是（B）A．注射途徑是最后（C）A.局部壓迫 B.骨質疏松 C.骨關節炎、類風濕考慮的使用方法 B．嗎啡劑量有極限，不能無限制增大性關節炎和痛風 D.腫瘤轉移156、塞來昔布屬于（）劑量 C．按時給藥可減少耐藥性發生 D．口服嗎啡經類藥物。（C）A.COX-1選擇性抑制劑B.COX-1選擇性濟簡便，較注射更不容易產生依賴性 144、以下敘述不激動劑C.COX-2選擇性抑制劑

D.COX-2選擇性激動正確的是（E）A．麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗劑157、當進行有創診斷、手術和其他治療干預措施時，收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包通常需要考慮的因素不包括 ：（A）A.如果進行操作前裝，驗收記錄雙人簽字 B．麻醉藥品、第一類精神藥品需要空腹狀態，定期口服鎮痛藥物的患者可以一次在術前入庫驗收應當采用專簿記錄 C．儲存麻醉藥品、第一類口服當日用藥總量。B.對阿片耐受的患者在操作完成后精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖 D．對進出專的鎮痛需要考慮以前的日需求量。C.應該考慮操作對生庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進理、心理和代謝的影響。D.腫瘤醫師、外科醫師、麻醉出逐筆記錄E衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉藥品、師和姑息治療小組應該保持最佳的交流。158、下列說法第一類精神藥品申請后，應當于7日內到場監督醫療機構中錯誤的是：（D）A.阿片類鎮痛藥物的惡心嘔吐等不良銷毀行為145、以下敘述正確的是（E）A．美散痛效反應大多出現于用藥的初期B.非阿片類鎮痛藥物的不良

麻醉藥品管理

反應則常發生于長期持續用藥一段時期后C.阿片類鎮痛產、經營、使用、儲存、運輸等活動C．醫療機構需要使藥的不良反應主要發生于用藥初期及過量用藥時D.對干用麻醉藥品和第一類精神藥品的經所在地設區的市級人擾臨床合理使用阿片類鎮痛藥的主要障礙因素是阿片類民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥鎮痛藥物的高度成癮性159、下面有關急性疼痛的描述錯品購用印鑒卡，省級衛生行政部門將取得《印鑒卡》的醫誤的是：（D）A.急性疼痛是最近產生并可能持續時間較療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報 D．國短的疼痛B.急性疼痛通常與明確的損傷或疾病有關C.務院藥品監督管理部門依據麻醉藥品和精神藥品的需求急性疼痛包括手術后疼痛、創傷燒傷后疼痛、分娩痛、急總量確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的數量和布性帶狀皰疹痛、心絞痛、膽絞痛、腎絞痛D.急性疼痛通局；依據麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量確定麻醉常是損傷愈合后仍然持續存在160、為減少長期使用非甾藥品和第一類精神藥品的定點批發企業布局E．第二類精體類抗炎藥的不良反應，除哪項外均為應采取的措施：（D）神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量A.選擇性聯合使用抗酸劑 B.聯合使用 H2銷售第二類精神藥品，并將處方保存2 年備查 171、我受體拮抗劑C.聯合使用米索前列醇、奧美拉唑 D.聯國生產及使用的麻醉藥品有（B）A．倍他美羅 B．海洛合使用阿片類藥物161、非甾體類抗炎藥的不良反應除外因 C．復方樟腦酊 D．大麻 E．倍醋美沙朵172、以下哪項之外都是：（D）A.消化道潰瘍 B.血小板功下列說法錯誤的是（D）A．麻醉藥品、精神藥品處方格式能障礙 C.腎毒性 D.呼吸抑制162、列入精神藥品第由前記、正文后記、三部分組成B．麻醉藥品和第一類精二類品種目錄的是（C）A.馬吲哚 B.麥角酸

C.神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注氨酚氫可酮片

D.甘二醇 E.氫可酮163、對非甾“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，體類抗炎藥，描述錯誤的是：（C）A.非甾體類抗炎藥是處方右上角標注“精二”C．麻醉藥品、精神藥品處方由癌痛治療的基礎藥物。醫療機構按照規定的樣式統一印制 D．醫療機構應當要求B.非甾體類抗炎藥通過阻斷前列腺素合成，發揮其解熱使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每6止痛及抗炎作用等。C.有輕微耐藥性及依賴性。D.有封個月復診或者隨診一次 頂效應。164、以下哪種疼痛是防止組織傷害的有益因素173、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理錯誤的是（B）和信號：（B）A.慢性非癌痛 B.急性疼痛 C.慢性疼A．醫療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而痛 D.神經病理性疼痛 本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批165、屬于阿片受體激動——拮抗藥的是：（C）A.芬太發企業緊急借用B．因治療疾病需要，個人憑醫療機構出尼 B.可待因 C.納絡酮

D.噴他佐辛166、關于具的醫療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張處方最大鎮痛藥曲馬多描述錯誤的是：（A）A.屬于人工合成的阿用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品;醫務人員為了醫片類中樞鎮痛藥。B.它具有獨特的雙重鎮痛機制，即兼療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有有弱阿片和非阿片兩種性質。C.曲馬多主要用于中等程省級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥度的各種急性疼痛和手術后疼痛，由于其對呼吸抑制作用品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明弱，尤適用于老年人和嬰幼兒的鎮痛。D.可以作為癌癥放行C．具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業三階梯治療方案的備選藥物。醫師依據國務院衛生主管部門制定的臨床應用指導原則167、除下面哪項之外，其它情況都是由于對阿片類藥物使用麻醉藥品和精神藥品D．經省衛生部門同意，省藥監鎮痛和成癮方面的教育不夠所造成的：（D）A.對鎮痛和部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》成癮等觀念的誤解 B.擔心使用阿片類藥物可能導致的的醫療機構可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑;醫療機構藥物濫用或成癮C.擔心阿片類藥物的流弊 D.擔配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫療機構使用，心不能獲得足夠量的阿片類藥物168、阿片類藥物成癮的不得對外銷售 發生與以下那種因素無關：（B）A.給藥途徑 B.是否E．國家依據麻醉藥品和精神藥品的醫療需要確定麻醉藥聯合用藥

C.給藥方式

D.藥物劑型169、屬于第品和精神藥品需求總量 二類精神藥品品種的是（E）A.甲巰咪唑

B.二氫埃174、我國生產及使用的第一類精神藥品有（B）A．罌粟托啡 C.三唑侖

D.麥角新堿

E.艾司唑侖 殼 B．馬吲哚 C．去氧麻黃堿 D．美沙酮 E．阿片170、下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的175、下列說法錯誤的是（A）A．《麻醉藥品、第一類精是（A）A．麻醉藥品和精神藥品分為第一類和第二類B．國神藥品購用印鑒卡》、運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行運輸證明有效期為1年 B．醫療機構應當取得《麻醉藥品、管制，未經許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向本省、原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購買麻醉藥品和第

麻醉藥品管理

一類精神藥品C．對于首次申請《印鑒卡》的醫療機構，類精神藥品調劑資格的是經所在單位醫療機構按照規定市級衛生行政部門在作出是否批準決定前，還應當組織現進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓，場檢查，并留存現場檢查記錄 并考核合格的藥師E．取得麻醉藥品與第一類精神藥品處D．《印鑒卡》有效期滿需換領新卡的醫療機構，還應當方權的是經所在單位醫療機構按照規定進行麻醉藥品和提交原《印鑒卡》有效期期間內麻醉藥品、第一類精神藥精神藥品使用知識和規范化管理的培訓，并考規范化管理品使用情況的資料E．《印鑒卡》中醫療機構名稱、地址的培訓，并考核合格的執業醫師 發生變更時，醫療機構法人代表（負責人）、醫療管理部179、處方每次不超過七日常用量的藥品是（C）A、精神門負責人發生變更時，藥學部門負責人發生變更時，《印藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品 D、麻鑒卡》中采購人員發生變更時，醫療機構應當在變更發生醉藥品 E、戒毒藥品 180、第一類精神藥品(E)之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續，市級衛A、只限于醫療、教學和科研需要 B、可供醫療單位配方生行政部門自收到醫療機構變更申請之日起5日內完成使用C、可供各醫療單位使用 D、國營藥店供《印鑒卡》變更手續 應和調配E、只限供應縣以上衛生行政部門指定的醫療單176、下列說法錯誤的是（B）A．國家對麻醉藥品藥用原位使用，不得在醫藥門市部零售181、特殊管理藥品包括植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制B．國務院藥品監（C）A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、督管理部門和國務院中醫藥主管部門根據麻醉藥品戒毒藥品B.麻醉藥品、預防性生物制品、毒性藥品、放生產計劃，制定麻醉藥品藥用原植物種植計劃C．全射性藥品、戒毒藥品 國性批發企業應當從定點生產企業購進麻醉藥品和第一C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D.麻醉類精神藥品；區域性批發企業可以從全國性批發企業購進藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品E.麻醉藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品；經省藥品監督管理部門批準精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品 也可以從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品 182、醫療機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品應憑（B）D．國務院藥品監督管理部門根據麻醉藥品和精神藥品的A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》 B.《麻醉需求總量制定生產計劃 藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》 E．麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》 D.《麻醉人為受試對象 藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》 177、下列關于麻醉藥品和精神藥監督管理的有關說法不E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》 183、受理正確的是（E）醫療機構《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》換發A．縣級以上人民政府衛生主管部門應當對執業醫師開具申請的部門是（A）A.市級衛生行政部門 B.市級藥品麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監督檢查B．藥品監監督管理部門 C.省級衛生行政部門 D.省級藥品監督督管理部門、衛生主管部門和公安機關應當互相通報麻醉管理部門 E.國務院藥品監督管理部門 藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位的名單以及其184、按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理他管理信息C．藥品監督管理部門發現取得印鑒卡的醫療規定》，敘述正確的是（D）機構未依照規定購買麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當A.醫療機構憑《印鑒卡》向本省、自治區、直轄市范圍內責令定點批發企業中止向該醫療機構銷售麻醉藥品和第的定點生產企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品 B.《印一類精神藥品 D．麻醉藥品和精神藥品的經營企業、使用鑒卡》有效期為二年 單位報送各級藥品監督管理部門的備案事項，應當同時報C.醫療機構換領新卡時，應當提交原《印鑒卡》有效期期送同級公安機關 間內麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況 D.《印鑒卡》E．麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業、使用單位、中采購人員發生變更時，醫療機構應當在變更發生之日起醫療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續 E.特殊情況下，冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀 醫療機構可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥178、下列說法錯誤的是（C）A．《處方管理辦法》適用品185、對于首次申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用于與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員B．處印鑒卡》的醫療機構，市級衛生行政部門在作出是否批準方是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中決定前，還應當（E）A.檢查醫療機構藥庫設施情況 為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學B.檢查醫療機構執業醫師狀況 C.考核醫療機構藥學人員專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的配備情況 D.考核醫療機構安全管理制度 E.組織現場醫療文書 C．醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循“安檢查，并留存現場檢查記錄186、市級衛生行政部門自收全、有效、經濟、穩定”的原則D．取得麻醉藥品和第一

麻醉藥品管理

到醫療機構變更申請之日起5日內完成《麻醉藥品、第一E.有效期為5年，有效期滿前6個月，醫療機構應當向省類精神藥品購用印鑒卡》變更手續，并將（B）級衛生行政部門重新提出申請 A.變更情況抄報所在地省級藥品監督管理部門、公安機關 192、醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的B.變更情況抄送所在地同級藥品監督管理部門、公安機關（D）C.變更情況報省級藥品監督管理部門備案 D.變更情況報A.應當取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》 B.應當國務院藥品監督管理部門備案 取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》E.變更情況報國務院衛生行政部門備案187、以下可以申向定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品 C.應當請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的單位是（E）取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》 D.應當A.麻醉藥品批發企業 B.麻醉藥品經營單位 取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印C.所有醫療機構 D.麻醉藥品生產單位 E.設有病鑒卡》向本省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購床具備進行手術或一定醫療技術條件的醫療機構188、醫買麻醉藥品和第一類精神藥品 E.應當取得《麻醉藥品、療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品（D）第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向全國性A.應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部或區域性定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥 門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，193、當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫向定點批發企業或者定點生產企業購買 療機構名稱、地址、醫療機構法人代表(負責人)、醫療管B.應當經所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發生變門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，更時．醫療機構應當在變更發生之日起幾日內到市級衛生向定點批發企業或者定點生產企業購買 行政部門辦理變更手續（C）A.1日 B.2日 C.3C.應當將需求計劃報所在地省、自治區、直轄市人民日 D.4日 E.5日194、醫療機構購買哌甲酯須持政府藥品監督管理部門．并向定點批發企業或者定點生產有（A）企業購買 A.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡 B.精神藥品購D.應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批準，用卡 C.精神藥品專用章 D.精取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，向本省、神藥品購用證明 E.精神藥品使用許可證 自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購買 195、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》E.應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管是由哪個部門頒布的（C）理部門報送需求計劃，由省、自治區、直轄市人民政A.國務院 B.國家食品藥品監督管理局 C.衛生部

府藥品監督管理部門匯總報國務院藥品監督管理部門批D.公安部 E.衛生部會同國家食品藥品監督管理局196、準后，向定點生產企業購買189、《麻醉藥品、第一類精制定頒布《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）A.1年 B.2年 定》的目的是（A）A.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品C.3年 D.4年 E.5年 190、審批《麻醉藥品、第采購、使用管理，保證正常醫療需求，防止麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》的機構是（B）一類精神藥品流入非法渠道 A.縣級衛生行政部門 B.設區的市級衛生行政部B.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥的管理，保證門 C.縣級藥品監督管理部門 D.設區的市級藥品監督正常生產需求，防止麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥流管理部門 E.設區的市級衛生行政部門會同藥品監督管理入非法渠道 C.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品的生產部門 管理，保證正常使用需求，防止麻醉藥品和第一類精神藥191、關于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說品流入非法渠道 D.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品的法正確的是（C）經營管理，保證正常供應需求，防止麻醉藥品和第一類精A.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫療機構應當向省神藥品流入非法渠道 級級衛生行政部門重新提出申請 E.為加強麻醉藥品和第一類精神藥品的實驗研究管理，防B.有效期為3年，有效期滿前6個月，醫療機構應當向市止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道197、醫療機級衛生行政部門重新提出申請 構憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》可以向哪C.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫療機構應當向市個機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品（E）A.市級衛生級衛生行政部門重新提出申請 行政部門 B.省級衛生行政部門 C.市D.有效期為5年，有效期滿前3個月，醫療機構應當向市級藥品監督管理部門、公安機關 D.全國范圍內的定點級衛生行政部門重新提出申請 批發企業 E.本省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企

業

麻醉藥品管理

198、負責審核并發給醫療機構《麻醉藥品、第一類精神卡西酮 E.安非拉酮

210、依照《麻醉藥品和精神藥品品藥品購用印鑒卡》的部門是（A）種目錄》(2007年版)，以下屬于麻醉藥品的是（B）A.A.市級衛生行政部門 B.省級衛生行政部門 C.市級藥三唑侖 B.復方樟腦酊 C.巴比妥 D.去甲偽麻黃堿 品監督管理部門、公安機關 D.全國范圍內的定點批發E.咖啡因

211、下列屬于第二類精神藥品品種的是（E）A.企業 E.本省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企業 嗎啡 B.烯丙羅定 C.司可巴比妥 D.哌甲酯 E.199、負責《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》備異戊巴比妥

212、依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》案的部門是（B）A.市級衛生行政部門 B.省級衛生行(2007年版)，以下屬于第二類精神藥品的是（B）A.羥政部門 C.市級藥品監督管理部門、公安機關

D.全國考酮 B.阿普唑侖 C.馬吲哚 D.哌醋甲酯 E.地芬范圍內的定點批發企業 E.本省、自治區、直轄市范圍內諾酯

213、下列屬于第一類精神藥品的是（D）A.可待因的定點批發企業 B.阿片

C.芬太尼

D.哌醋甲酯 E.嗎啡214、200、噴他佐辛屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類精神依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以藥品 C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射性藥下屬于第一類精神藥品的是（A）A.氯胺酮 B.芬氟拉品201、去甲偽麻黃堿屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類明 C.戊巴比妥 D.格魯米特 E.溴西泮

215、依照精神藥品 C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下屬性藥品 202、咖啡因屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類于第一類精神藥品的是（D）A.罌粟殼 B.阿片 C.精神藥品 C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射芬太尼 D.氯胺酮 E.蒂巴因

215、我國生產及使用的性藥品203、辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒麻醉藥品有（C）A.倍他美羅 B.海洛因 C.復方樟腦卡》變更事項的受理部門是（B）A.設區的市級藥品監督酊 D.大麻 E.倍醋美沙朵 管理部門 B.設區的市級衛生行政部門 C.省級藥品監

217、我國生產及使用的第一類精神藥品有（B）A.罌督管理部門 D.省級衛生行政部門 E.國務院衛生行政粟殼 B.馬吲哚 C.去氧麻黃堿 D.美沙酮 E.阿片部門204、依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡

218、我國生產及使用的第一類精神藥品有（B）A.舒芬管理規定》，《印鑒卡》有效期滿需換領新卡的醫療機構，太尼 B.丁丙諾啡 C.扎來普隆 D.咪達唑侖 E.還應當提交原《印鑒卡》有效期間內麻醉藥品、第一類精硝西泮

神藥品的（C）A.管理情況 B.儲存情況 C.使用情況

219、我國生產及使用的第二類精神藥品有（A）A.咖啡D.購入情況 E.保管情況 因 B.可待因 C.福爾可定 D.哌替啶 E.蒂巴因 205、根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理220、依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，規定》，醫療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件是（C）以下不屬于麻醉藥品的是（D）A.罌粟殼 B.阿片 C.A.二級甲等以上的醫療機構 B.具有使用麻醉藥品、精芬太尼 D.丁丙諾啡 E.布桂嗪 221、我國沒有生產神藥品能力的主治醫師以上的醫師 C.有與使用麻醉藥品及使用的第二類精神藥品是（D）A.麥角胺咖啡因

和第一類精神藥品相關的診療科目 D.具有兼職從事麻醉B.γ-羥丁酸 C.硝西泮 D.乙非他明

E.咪達唑藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員 侖222、依照《麻醉藥品和精神藥品品種自錄》(2007年E.有專用的麻醉藥品、精神藥品計算機管理系統 版)，以下不屬于麻醉藥品的是（E）A.可卡因

B.206、根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理布桂嗪

C.二氫埃托啡 D.嗎啡 E.馬吲哚223、規定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續的項目是（D）A.依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以醫療機構法定代表人的變更 B.醫療管理部門負責人的下不屬于第二類精神藥品的是（A）A.羥考酮 B.勞拉變更 C.藥劑科主任的變更 D.具有麻醉藥品處方審核西泮 C.曲馬朵

D.匹莫林 E.芬氟拉明 224、依照資格的藥師的變更 E.麻醉藥品采購人員的變更207、《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下不安鈉咖屬于（C）A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品 C.屬于第二類精神藥品的是（B）A.苯巴比妥 B.福爾可第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射性藥品208、目定

C.地西泮

D.阿普唑侖 E.異戊巴比妥 前正在執行的由國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生225、氯胺酮屬于（B）A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

部聯合公布的《麻醉藥品品種目錄》和《精神藥品品種目C.第二類精神藥品 D.毒性藥品 E.放射性藥品226、錄》，其執行時間為（C）A.2005年11月1日起施行 美沙酮屬于（A）B.2006年1月1日起施行 A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥C.2007年1月1日起施行 D.2007年11月1日起施行 品 D.毒性藥品 E.放射性藥品 E.2008年1月1日起施行209、下列屬于麻醉藥品品種的是（C）A.氯氮卓 B.勞拉西泮 C.二氫埃托啡 D.麻醉藥品管理

227、屬于第一類精神藥品的是（C）A.麥角新堿 B.7、取得印鑒卡的醫療機構違反《麻醉藥品和精神藥品管理地爾硫卓 C.丁丙諾啡 D.地芬諾酯 E.噴他佐辛條例》的規定，有下列情形之一的，由設區的市級人民政228、屬于第二類精神藥品的是（E）府衛生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，A.麥角新堿

B.地爾硫卓 C.丁丙諾啡

D.地芬處5000元以上1萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其諾酯 E.噴他佐辛 印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依229、根據國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部法給予降級、撤職、開除的處分。正確的是：(ABCD)聯合發布的麻醉藥品和精神藥品品 A、未依照規定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的；種目錄，屬于麻醉藥品的是（D）A.γ一羥丁酸 B.B、未依照規定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者西地那非

C.麥角酸

D.布桂嗪

E.艾司唑侖 未依照規定進行處方專冊登記的；C、未依照規定報告麻230、根據國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部聯醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數量的；D、緊急合發布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄，屬于第一類精借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的； 神藥品的是（A）A.γ一羥丁酸

B.西地那非

C.8、制定《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的目的是（ABD）麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液 E.艾司唑侖 A、強麻醉藥品和精神藥品的管理B、保證麻醉藥品和精神 藥品的合法、安全、合理使用 231、屬于第二類精神藥品的是（E）A.γ一羥丁酸

B.C、方便購買D、防止流入非法渠道 西地那非

C.麥角酸

D.嗎啡阿托品注射液

9、可待因的適應癥為（ABCD）A、各種原因引起的干咳和E.艾司唑侖 232、屬于第一類精神藥品品種的是（C）刺激性咳嗽B、有胸痛的劇烈干咳 A.甲巰咪唑

B.二氫埃托啡

C.三唑侖

D.麥C、中等程度疼痛，如偏頭痛、牙痛、痛經和肌肉痛的短期角新堿

E.艾司唑侖 鎮痛

三、多項選擇題 D、在兒科手術麻醉和術后鎮痛方面是有效的鎮痛藥

1、疼痛的評估方法有(ABD)A、數字分級法（NRS）B、10、下列哪些情況應慎用可待因（ABCD）A、支氣管哮喘 B、根據主訴疼痛的程度分級法（VRS）急腹癥C、膽結石D、原因不明的腹瀉

11、我國生產及使C、直徑評分 D、視覺模擬法（VAS）

2、三階用的麻醉藥品有（AC）梯止痛必須遵守 基本原則。(ABCDE)A、首選A.可待因

B.咖啡因

C.可卡因 D.哌甲酯

無創途徑給藥 B、按階梯給藥 C、按時給藥D、劑E.甲丙氨酯

12、下列屬于麻醉藥品品種的是（ACE）A.量個體化 E、注意個體細節

3、下列哪些是嗎啡可卡因

B.卡西酮

C.布桂嗪 D.哌甲酯 E.的禁忌癥:（ABCD）芬太尼

A、呼吸抑制病員 B、支氣管哮喘 C、前列腺肥大、排

13、下列屬于第二類精神藥品品種的是（CD）A.布桂嗪

尿困難 D、臨產婦 B.三唑侖 C.安鈉咖

D.阿普唑侖

E.哌甲酯

4、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需

14、我國生產及使用的第一類精神藥品有（ABCE）長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親A.司可巴比妥

B.γ一羥丁酸

C.三唑侖

D.自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。阿普唑侖

E.氯胺酮 病歷中應當留存下列材料復印件：(ABCD)A、二級以

15、依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，上醫院開具的診斷證明 B、患者戶籍簿C、患者身以下屬于第二類精神藥品的是（ABCDE）份證或者其他相關身份證明 D、代辦人員身份證明 A.氯硝西泮

B.阿普唑侖

C.奧沙西泮

D.氨

5、醫療機構發生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或酚氫可酮片

E.替馬西泮 者其他流入非法渠道的情形的，案發單位應當(ABCD)A、16、我國生產及使用的麻醉藥品有（AB）A.芬太尼

B.立即采取必要的控制措施 B、同時報告所在地縣級公安復方樟腦酊

C.羥考酮

D.布托啡諾

E.艾司機關C、同時藥品監督管理部門 D、報告其主管部門 唑侖

6、醫療機構未依照規定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神

17、我國生產及使用的第二類精神藥品有（ABCDE）藥品的，由設區的市級人民政府衛生主管部門(ABCD)A、A.苯巴比妥

B.布托啡諾

C.地西泮

D.納布責令限期改正，給予警告 B、逾期不改正的，處5000啡

E.艾司唑侖

元以上1萬元以下的罰款C、情節嚴重的，吊銷其印鑒卡

18、下列屬于第一類精神藥品品種的是（AB）A.丁丙諾D、對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給啡

B.氯胺酮

C.阿法羅定

D.瑞芬太尼 E.予降級、撤職、開除的處分 舒芬太尼

19、按麻醉藥品管理的是（A,B,C,）

麻醉藥品管理

A.罌粟殼

B.芬太尼

C.復方樟腦酊

D.咖啡D.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度，定點生因

E.氯氮 產企業生產麻醉藥品和精神藥品，應當依照藥品管理法的20、按第一類精神藥品管理的是（ABDE）A.丁丙諾啡

B.規定取得藥品批準文號 哌甲酯

C.氟西泮 D.司可巴比妥 E.三唑侖

21、E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》，品的生產實行總量控制 以下敘述正確的是（ABCDE）A.醫療機構憑《印鑒卡》向

26、麻醉藥品和精神藥品的定點生產企業應當具備的條件本省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購買麻醉藥是（ACDE）品和第一類精神藥品 B.申請《印鑒卡》的醫療機構應有A.符合國務院藥品監督管理部門公布的麻醉藥品和精神與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目 C.申藥品定點生產企業數量和布局的要求，有藥品生產許可請《印鑒卡》的醫療機構應有獲得麻醉藥品和第一類精神證、麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件 藥品處方資格的執業醫師 D.《印鑒卡》有效期滿前三個B.以醫療、科學研究或者教學為目的 月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請 E.C.有通過網絡實施企業安全生產管理和向藥品監督管理換領新卡的醫療機構，還應當提交原《印鑒卡》有效期期部門報告生產信息的能力，有符合規定的麻醉藥品和精神間內麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況 藥品生產設施、儲存條件和相應的安全管理設施

22、制定《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的目的是（ADE）D.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產的管理制度：與麻A.加強麻醉藥品和精神藥品管理

B.保證麻醉藥品和醉藥品和精神藥品安全生產要求相適應的管理水平和經精神藥品質量 營規模 C.增進麻醉藥品和精神藥品療效 D.防止麻醉藥品和精E.麻醉藥品和精神藥品生產管理、質量管理部門的人員應神藥品流入非法渠道 當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關禁毒的法律、行E.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用 政法規；沒有生產、銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的23、必須持有《藥品經營許可證》的企業是（ABCD）法律、行政法規規定的行為 A.經營處方藥的批發企業 B.經營非處方藥的批發企業

27、麻醉藥品和精神藥品定點批發企業除應當具備《藥品C.經營處方藥的零售企業 管理法》第十五條規定的藥品經營企業的開辦條件外，還D.經營甲類非處方藥的零售企業 E.經營乙類非處方藥的應當具備的條件包括（ABCE）零售企業 A.有符合規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

24、開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動應當具備的條B.有通過網絡實施企業安全管理和向藥品監督管理部門件包括（CDE）報告經營信息的能力 A.為麻醉藥品生產定點單位 B.符合藥品監督管理部門公C.單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行布的麻醉藥品和精神藥品定點研究單位布局的要求 C.以政法規規定的行為 醫療、科學研究或者教學為目的 D.有保證實驗所需麻醉D.單位及其工作人員3年內沒有違反有關禁毒的法律、行藥品和精神藥品安全的措施和管理制度 E.單位及其工作政法規規定的行為 人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行E.符合國務院藥品監督管理部門公布的定點批發企業布為 局

25、下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相符的是

28、下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相符的是（ABCDE）（ACE）A.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗不得以健康人A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度 為受試對象 B.國務院藥品監督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥B.藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產生本條品的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批例規定的管制品種的．應當立即停止實驗研究活動，并向發企業布局 國務院藥品監督管理部門報告 C.國務院藥品監督管理部門應當根據麻醉藥品和第一類C.國務院藥品監督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的定點批發企業布局 數量和布局，并根據需求總量對數量和布局進行調D.國務院藥品監督管理部門應當根據麻醉藥品原料藥和整、公布 第一類精神藥品原料藥的需求總量，確定麻醉藥品和第一

類精神藥品的定點批發企業布局

麻醉藥品管理

E.國務院藥品監督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥

35、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，下列有關運品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的輸證明的說法正確的是（BCE）數量和布局 A.托運或者自行運輸麻醉藥品和精神藥品應取得運輸證

29、不得零售的是（AC）A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.明 第一類精神藥品 D.毒性藥品 E.第二類精神藥品30、B.運輸證明應向托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精《麻醉藥品、精神藥品管理條例》規定，麻醉藥品和精神神藥品的單位所在地省級藥品監督管理部門申請領取 C.藥品實行（ABE）運輸證明應當由專人保管，不得涂改、轉讓、轉借 A.定點生產

B.定點經營 C.定點運輸

D.市D.運輸證明有效期為2年 E.運輸證明有效期為1年 場調節價

E.政府定價

36、下列關于麻醉藥品和精神藥品審批和監督管理的有關

31、下列說法正確的是（ABCDE）A.國家對麻醉藥品藥用說法正確的是（ABCD）原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制 B.任何單位、A.審批部門應當在經審查符合條件的企業中，根據布局的個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品要求，通過公平競爭的方式初步確定定點生產企業和定點和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸批發企業，并予以公布 等活動 B.省級以上人民政府藥品監督管理部門根據實際情況建C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產、定點經營制立監控信息網絡，對定點生產企業、定點批發企業和使用度 D.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精單位的麻醉藥品和精神藥品生產、進貨、銷售、庫存、使神藥品的生產實行總量控制 E.定點生產企業生產麻醉藥用的數量以及流向實行實時監控，并與同級公安機關做到品和精神藥品，應當依照藥品管理法的規定取得藥品批準信息共享 文號，未取得藥品批準文號的，不得生產麻醉藥品和精神C.設區的市級藥品監督管理部門應當每3個月向上一級藥品 藥品監督管理部門報告本地區麻醉藥品和精神藥品的相

32、醫療機構取得印鑒卡應當具備的條件包括（BCDE）A.關情況 D.縣級以上人民政府衛生主管部門應當對執業醫有麻醉藥品和第一類精神藥品專庫 B.有專職的麻醉藥品師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監督檢查 E.和第一類精神藥品管理人員 C.有獲得麻醉藥品和第一類對已經發生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥精神藥品處方資格的執業醫師 D.有保證麻醉藥品和第一品品種，省以上藥品監督管理部門應當采取在一定期限內類精神藥品安全儲存的設施和管理制度 中止生產、經營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施 E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目

37、醫療機構發生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失

33、下列說法正確的是（ABCDE）或者其他流入非法渠道的情形，應當（ADE）A.立即采取A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師，必要的控制措施B.立即采取查封、扣押的行政強制措施 根據臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類C.立即中止麻醉藥品和精神藥品的生產、經營和使用D.精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求 報告當地衛生主管部門 B.在醫療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不E.同時報告所在地縣級公安機關和藥品監督管理部門 到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以

38、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，取得印鑒卡向執業醫師提出申請 的醫療機構的違法行為包括（ABCDE）C.執業醫師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品 A.未依照規定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的 D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調配人、核B.未依照規定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記 依照規定進行處方專冊登記的 E.醫療機構、戒毒機構以開展戒毒治療為目的，可以使用C.未依照規定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和用數量的 精神藥品 D.緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的

34、設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫應當符合E.未依照規定銷毀麻醉藥品和精神藥品的39、《麻醉藥的要求包括（ACE）品和精神藥品管理條例》規定，定點生產企業、定點批發A.安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理 B.有保證麻醉藥企業和其他單位使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度 C.具有相應的的（ABCD）防火設施 D.單位及其工作人員3年內沒有違反有關禁毒A.責令改正B.給予警告C.沒收違法交易的藥品 D.并處5的法律、行政法規規定的行為 E.具有監控設施和報警裝萬元以上10萬元以下的罰款 置，報警裝置應當與公安機關報警系統聯網

麻醉藥品管理

E.情節嚴重的，取消其定點生產資格、定點批發資格或購用印鑒卡

40、發生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反本條例的規定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規定報告的，由藥品監督管理部門和衛生主管部門依照各自職責，給予（ABC）A.責令改正，給予警告B.情節嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款 C.由其上級主管部門對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職處分 D.情節嚴重的，取消其定點生產資格、定點批發資格或購用印鑒卡

E.沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款