第一篇：立克次體為微生物學(xué)檢查,染色及結(jié)構(gòu)

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立克次體微生物學(xué)檢查-初級(jí)藥士考試

立克次體微生物學(xué)檢查是初級(jí)藥士考試復(fù)習(xí)需了解的知識(shí)，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理了相關(guān)內(nèi)容與考生分享，希望給予大家?guī)椭?/p>

1.分離培養(yǎng)立克次體

感染的急性發(fā)熱期間病人血液中可有較多的病原體。除恙蟲(chóng)病和立克次體痘用小白鼠分離外，其他均可采用接種雄性豚鼠腹腔，如體溫>40℃，有陰囊紅腫，表示有立克次體感染，應(yīng)進(jìn)一步將分離株接種雞胚或細(xì)胞培養(yǎng)，用免疫熒光試驗(yàn)等加以鑒定。

2.血清學(xué)試驗(yàn)

特異性試驗(yàn)?zāi)壳拜^多應(yīng)用可溶性（群特異）抗原和/或顆粒性（種特異）抗原進(jìn)行補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)和/或凝集試驗(yàn)作確切診斷。

非特異性試驗(yàn)是用變形桿菌某些菌株的菌株的菌體抗原代替立克次打開(kāi)抗原以檢測(cè)相應(yīng)抗體的凝集試驗(yàn)，即外斐氏試驗(yàn)。抗體效價(jià)≥1：160有意義。如晚期血清效價(jià)高于早期效價(jià)4倍以上也有診斷價(jià)值。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理但應(yīng)注意外斐氏反應(yīng)不能區(qū)別斑疹傷塞群和斑點(diǎn)熱群，而且對(duì)群內(nèi)各種立克次體也無(wú)鑒別作用。此外，變形桿菌所致的尿路感染、鉤體感染、嚴(yán)重肝病和懷孕等均可造成假陽(yáng)性反應(yīng)。

立克次體的染色與結(jié)構(gòu)-初級(jí)藥士考試

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立克次體形態(tài)染色與結(jié)構(gòu)是初級(jí)藥士考試復(fù)習(xí)需了解的知識(shí)，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理了相關(guān)內(nèi)容與考生分享，希望給予大家?guī)椭?/p>

立克次體為多形態(tài)，球桿狀或桿狀，0.3～0.6×0.8～2.0um.柯克斯體最小，平均大小為0.25×1um，多形性更明顯。最大者為斑點(diǎn)熱群，為0.6×1.2um.在感染細(xì)胞內(nèi)，立克次體常聚集成致密團(tuán)塊狀醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理，但也可成單或成雙排列。不同立克次體在細(xì)胞內(nèi)的分布不同，可供初步識(shí)別。如普氏立克次體常散在于胞質(zhì)中，恙蟲(chóng)病立克次體在胞質(zhì)近核旁，而斑點(diǎn)熱群立克次體則在胞質(zhì)和核內(nèi)均可發(fā)現(xiàn)。

革蘭氏染色陰性，但一般著染不明顯，因此常用Giemnez、Giemsa 或Macchiavello法染色，其中以Gimenez法最好。該法著染后，除恙蟲(chóng)病立克次體呈暗紅色外，其他立克次體均呈鮮紅色。Giemsa法和Macchiavello法分別將立克次體染成紫或藍(lán)色和紅色。

立克次體在結(jié)構(gòu)上與革蘭氏陰性桿菌非常相似。用電子顯微鏡觀察，最外層為由多糖組成的粘液層，有粘附宿主細(xì)胞及抗吞噬作用。其內(nèi)為微莢膜或稱(chēng)外包膜，由多糖或脂多糖組成。細(xì)胞壁包括外膜（磷脂雙分子層）、肽聚糖及蛋白脂類(lèi)三層醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。有與細(xì)菌內(nèi)毒素性質(zhì)相似的脂多糖復(fù)合物，但脂類(lèi)含量比一般細(xì)菌高得多。胞漿膜為雙層類(lèi)脂，主要由磷脂組成。胞質(zhì)內(nèi)有核糖體（由30s和50s兩個(gè)亞基組成）。核質(zhì)集中于中央，含雙股DNA.

第二篇：醫(yī)學(xué)微生物學(xué)[第九章衣原體、支原體、螺旋體、立克次體及放線菌]山東大學(xué)期末考試知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)

山東大學(xué) 期末考試知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)

第九章 衣原體、支原體、螺旋體、立克次體及放線菌

學(xué)習(xí)綱要(一)衣原體

是一類(lèi)在真核細(xì)胞內(nèi)寄生，有特殊發(fā)育周期，能通過(guò)濾菌器的原核細(xì)胞型微生物。具有以下共同特征：①?lài)?yán)格的真核細(xì)胞內(nèi)寄生，具有獨(dú)特的發(fā)育周期，以二分裂方式繁殖；②革蘭染色陰性，球形；③具有與革蘭陰性菌類(lèi)似的細(xì)胞壁；④含有核糖體，能進(jìn)行多種代謝；⑤有DNA和RNA兩種核酸；⑥對(duì)多種抗生素敏感。

1．生物學(xué)形狀

(1)發(fā)育周期和形態(tài)染色：在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，具有獨(dú)特的發(fā)育周期，其中小而致密的是原體，有感染性；大而疏松，有纖細(xì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的是始體，也稱(chēng)網(wǎng)狀體，無(wú)感染性；在易感細(xì)胞內(nèi)含有繁殖的始體和子代原體的空泡，被稱(chēng)為包涵體，對(duì)衣原體的鑒別有意義。

(2)培養(yǎng)特性：選擇6～8d齡雞胚或傳代細(xì)胞如HeLa-299細(xì)胞株。沙眼衣原體性病淋巴肉芽腫亞種可接種于子鼠腦內(nèi)，鸚鵡熱衣原體接種于子鼠腹腔進(jìn)行培養(yǎng)。

(3)抗原性：

1)具有屬特異性抗原：存在于衣原體細(xì)胞壁的LPS上，為所有衣原體的共同抗原。

2)種特異性抗原：為細(xì)胞壁外的主要外膜蛋白。

3)型特異性抗原：主要外膜蛋白根據(jù)其氨基酸組成和空間構(gòu)象不同可對(duì)衣原體進(jìn)一步分型。2．致病性和免疫性

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(1)致病性：

1)致病物質(zhì)與內(nèi)毒素相似：衣原體在宿主細(xì)胞中大量繁殖，抑制細(xì)胞代謝，致使細(xì)胞溶解；衣原體尚可引起超敏反應(yīng)和形成肉芽腫。

2)不同衣原體的傳播途徑亦不同，主要的傳播途徑有眼一眼、眼一手一眼、性接觸傳播及呼吸道感染等。

3)所致疾病主要有沙眼、包涵體結(jié)膜炎、泌尿生殖道感染、性病淋巴肉芽腫和肺炎等。(2)免疫性：

1)衣原體可誘導(dǎo)特異性的細(xì)胞免疫和體液免疫。

2)活化的T細(xì)胞可分泌細(xì)胞因子，抑制衣原體包涵體的發(fā)展，中和抗體可抑制衣原體吸附，但免疫力不強(qiáng)。

3)機(jī)體可出現(xiàn)由Ⅳ型超敏反應(yīng)，如性病淋巴肉芽腫。3．微生物學(xué)檢查

(1)直接涂片鏡檢：Giemsa、碘液或熒光抗體染色鏡檢，檢查有無(wú)包涵體。(2)分離衣原體：接種雞胚卵黃囊或傳代細(xì)胞。用直接免疫熒光法或酶聯(lián)免疫法可以檢測(cè)標(biāo)本的衣原體。

(3)免疫學(xué)檢測(cè)：用免疫熒光法或酶標(biāo)法檢測(cè)抗原。鸚鵡熱衣原體和LGV感染的血清學(xué)診斷。

(4)PCR、LRC等核酸擴(kuò)增技術(shù)檢測(cè)沙眼衣原體。

4．防治原則 主要是改善衛(wèi)生狀況和普及衛(wèi)生知識(shí)。控制和檢測(cè)性傳播疾病。控制禽畜的感染，預(yù)防鸚鵡熱肺炎。紅霉素類(lèi)、強(qiáng)力霉素等四環(huán)素類(lèi)藥物治療有效。

(二)支原體

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支原體是一類(lèi)目前已知在無(wú)生命培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖的最小的原核細(xì)胞型微生物，支原體科分為支原體和脲原體兩個(gè)屬，無(wú)細(xì)胞壁，呈多形態(tài)性，可通過(guò)除菌濾器。1．生物學(xué)性狀

(1)形態(tài)與結(jié)構(gòu)：普通的染色法不易著色，革蘭染色陰性，Giemsa染色法呈淡紫色。因無(wú)細(xì)胞壁而呈現(xiàn)多形性；支原體最外層是細(xì)胞膜，由三層結(jié)構(gòu)組成，內(nèi)外兩層主要是蛋白質(zhì)和糖類(lèi)，中間層是脂質(zhì)。脂質(zhì)中膽同醇含量較多；兩性霉素B、皂素、毛地黃甙等能作用于膽固醇，可破壞細(xì)胞膜使支原體死亡。一些支原體細(xì)胞膜外存在與致病性有關(guān)的莢膜。

(2)培養(yǎng)特性：營(yíng)養(yǎng)要求高，除基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還需加入10％～20％人或動(dòng)物血清。微需氧或兼性厭氧，初次分離時(shí)須加入10％的酵母浸膏，5％～10％C02可促進(jìn)其生長(zhǎng)。適宜生長(zhǎng)溫度為35℃，最適pH為7．8～8．0，溶脲脲原體最適pH為6．0～6．5。支原體生長(zhǎng)緩慢，典型的“荷包蛋樣”菌落。二分裂方式繁殖。

(3)生化反應(yīng)：支原體可以根據(jù)其葡萄糖分解能力，水解精氨酸和尿素情況進(jìn)行鑒別。

(4)抗原構(gòu)造：蛋白質(zhì)和糖脂具有抗原特性。前者主要誘導(dǎo)體液免疫，后者可引起細(xì)胞免疫。生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)、代謝抑制試驗(yàn)等方法可鑒定支原體抗原。2．致病性和免疫性

(1)多數(shù)支原體對(duì)人無(wú)致病作用，少數(shù)致病性支原體主要引起呼吸道或泌尿生殖道炎癥。

(2)支原體通過(guò)某些特殊結(jié)構(gòu)黏附在呼吸道或泌尿生殖道黏膜上皮細(xì)胞，而后釋放毒性代謝產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。

(3)巨噬細(xì)胞、IgG及IgM對(duì)支原體均有一定的殺傷作用。呼吸道黏膜產(chǎn)生的sIgA有阻止支原體吸附的作用。

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3．微生物學(xué)檢查和防治原則 微生物學(xué)診斷主要依靠病原體的分離和血清學(xué)試驗(yàn)。

支原體和細(xì)菌L型的區(qū)別：從來(lái)源、細(xì)胞壁有無(wú)、細(xì)胞膜組成、遺傳性、菌落特征、能否通過(guò)濾菌器、培養(yǎng)特性以及致病性加以區(qū)別。(三)螺旋體

螺旋體是一類(lèi)細(xì)長(zhǎng)、體態(tài)柔軟、彎曲呈螺旋狀、運(yùn)動(dòng)活潑的原核細(xì)胞型微生物。具有類(lèi)似細(xì)菌的細(xì)胞壁，內(nèi)含脂多糖和胞壁酸，以二分裂方式繁殖，屬原核型細(xì)胞，對(duì)抗生素敏感特點(diǎn)。

胞壁與胞膜之間繞有鞭毛或稱(chēng)軸絲，借助它的屈曲和收縮能活潑運(yùn)動(dòng)，易被膽汁或膽鹽溶解。螺旋體多數(shù)是無(wú)害的，某些螺旋體對(duì)人與動(dòng)物有致病力。對(duì)人有致病性的是鉤端螺旋體屬、密螺旋體屬和疏螺旋體屬。1．生物學(xué)性狀

(1)形態(tài)結(jié)構(gòu)：鉤端螺旋體可呈C或S形。革蘭染色陰性，常用。Fontana鍍銀染色法，菌體呈黃褐色。鞭毛為螺旋體的運(yùn)動(dòng)器官。

(2)培養(yǎng)特性：螺旋體在生理上要求各異，包括厭氧性、兼性厭氧性、需氧性與化學(xué)異養(yǎng)性螺旋體。在人工培養(yǎng)條件下，有些螺旋體在無(wú)機(jī)鹽類(lèi)培養(yǎng)基中補(bǔ)充以碳源和能源即能生長(zhǎng)，有的需加入血清方能生長(zhǎng)(如鉤端螺旋體)。(3)抗原成分：螺旋體共同抗原成分有主要外膜蛋白和鞭毛抗原；梅毒螺旋體具有特異性較高的多種蛋白抗原；鉤端螺旋體表面糖蛋白復(fù)合物具有型特異性，脂類(lèi)多糖復(fù)合物具有屬特異。2．致病性和免疫性

(1)疏螺旋體屬：有5—10個(gè)稀疏而不規(guī)則的螺旋。回歸熱螺旋體引起回歸熱；Lyme病螺旋體，能引起慢性游走性紅斑。

(2)密螺旋體屬：有8～14個(gè)較細(xì)密而規(guī)則的螺旋；對(duì)人致病的主要是梅毒

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螺旋體、雅司螺旋體、品他螺旋體；梅毒螺旋體致病物質(zhì)與其莢膜樣物質(zhì)和黏多糖酶有關(guān)。梅毒主要致病機(jī)制是遲發(fā)型超敏反應(yīng)。

(3)鉤端螺旋體屬：螺旋數(shù)目較多、螺旋較密，菌體一端或兩端彎曲呈鉤狀；能引起人及動(dòng)物的鉤端螺旋體病；鉤端螺旋體具有內(nèi)毒素樣物質(zhì)或稱(chēng)脂多糖樣物質(zhì)、溶血素及細(xì)胞毒性因子。3．微生物學(xué)檢查

(1)病原體檢測(cè)：直接通過(guò)顯微鏡檢查梅毒及鉤端螺旋體新鮮標(biāo)本；鉤端螺旋體常用Korthof培養(yǎng)基培養(yǎng)，并添加適量動(dòng)物血清。(2)血清學(xué)診斷：ELIsA或凝集試驗(yàn)檢查血清抗體。(3)分子生物學(xué)檢查：PCR技術(shù)與核酸探針結(jié)合檢測(cè)螺旋體。

4．防治原則鉤端螺旋體病主要是防鼠，管理帶菌家畜，保護(hù)水源等，對(duì)易感人群可接種鉤端螺旋體疫苗；梅毒主要是加強(qiáng)性衛(wèi)生教育和嚴(yán)格社會(huì)管理；Lyme病的預(yù)防辦法是對(duì)疫區(qū)工作人員加強(qiáng)個(gè)人保護(hù)，避免硬蜱叮咬。(四)立克次體

立克次體是一類(lèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核細(xì)胞型微生物。對(duì)人類(lèi)致病的立克次體有5個(gè)屬，包括立克次體屬、柯克斯體屬、東方體屬、埃立克體屬和巴通體屬。其中立克次體屬分斑疹傷寒和斑點(diǎn)熱兩個(gè)生物型。1．生物學(xué)性狀

(1)形態(tài)染色與結(jié)構(gòu)：多形態(tài)，在感染細(xì)胞內(nèi)，立克次體常聚集成團(tuán)，也可成單或成雙排列。普氏立克次體常散在于胞質(zhì)，恙蟲(chóng)病立克次體在胞質(zhì)近核旁，斑點(diǎn)熱群立克次體在胞質(zhì)和核內(nèi)。革蘭染色陰性，Macchiavello法呈紅色。(2)培養(yǎng)特性：嚴(yán)格的真核細(xì)胞內(nèi)寄生；常用的培養(yǎng)方法有動(dòng)物接種(豚鼠、小鼠等)、雞胚接種(卵黃囊)及細(xì)胞培養(yǎng)；接種立克次體以32—35℃孵育最為適宜。

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(3)抗原結(jié)構(gòu)：有兩種主要抗原，一種為群特異性可溶性抗原，另一種與細(xì)胞壁成分有關(guān)，為種特異性顆粒抗原。

斑疹傷寒等立克次體與變形桿菌某些x菌株有共同的抗原，因而可利用這些變形桿菌菌株代替立克次體抗原，進(jìn)行定量非特異凝集反應(yīng)，以檢測(cè)人或動(dòng)物血清中的相應(yīng)抗體。這種交叉凝集試驗(yàn)稱(chēng)為外一斐反應(yīng)(Weil-Felix reaction)。2．致病性和免疫性?xún)煞N致病物質(zhì)，一種為內(nèi)毒素，另一種為磷脂酶A；傳播媒介是節(jié)肢動(dòng)物，如虱、蚤、蜱、螨等；虱、蚤的傳播方式是含大量病原體的糞便在叮咬處經(jīng)搔抓皮損處侵入人體；蜱、螨傳播則是由叮咬處直接注入體內(nèi)。

抗感染免疫是以細(xì)胞免疫為主，體液免疫為輔。病后一般能獲得較強(qiáng)的免疫性。

3．微生物學(xué)檢查

(1)分離培養(yǎng)：接種豚鼠腹腔分離立克次體，恙蟲(chóng)病立克次體主要用小白鼠分離。進(jìn)一步將分離接種雞胚或細(xì)胞培養(yǎng)，用免疫熒光試驗(yàn)等加以鑒定。(2)血清學(xué)試驗(yàn)：補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)和(或)凝集試驗(yàn)。外斐試驗(yàn)，抗體效價(jià)≥1：160有意義。

4．防治原則 控制和消滅節(jié)肢動(dòng)物為重點(diǎn)。接種滅活疫苗可作為預(yù)防措施。應(yīng)用氯霉素和四環(huán)素類(lèi)進(jìn)行治療。(五)放線菌

放線菌是一類(lèi)具有絲狀分枝細(xì)胞的革蘭陽(yáng)性細(xì)菌。大多數(shù)不致病。正常寄居在人和動(dòng)物的口腔、上呼吸道、胃腸道及泌尿生殖道。含分枝菌酸的放線菌有諾卡菌屬、分枝桿菌屬和棒狀桿菌屬；不含分枝菌酸的有放線菌屬。氨基糖苷類(lèi)、蒽環(huán)類(lèi)、內(nèi)酰胺類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)等抗生素都是由放線菌產(chǎn)生的。1．生物學(xué)性狀

(1)形態(tài)：?jiǎn)渭?xì)胞，放線菌呈分枝絲狀，稱(chēng)為菌絲。放線菌菌絲可分為基內(nèi)菌

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絲、氣生菌絲和孢子絲三種。

(2)培養(yǎng)：多數(shù)為腐生菌，需氧，易于人工培養(yǎng)，少數(shù)寄生菌，厭氧，人工培養(yǎng)比較困難；無(wú)性繁殖；菌落小，干燥、不透明、難以挑取，當(dāng)大量孢子覆蓋于菌落表面時(shí)，為粉末狀或顆粒狀的典型放線菌菌落，菌落正反面呈現(xiàn)出不同色澤。2．致病性多存在于正常人口腔，屬于正常菌群。當(dāng)機(jī)體抵抗力下降，可導(dǎo)致內(nèi)源性感染。衣氏放線菌、牛放線菌、內(nèi)氏放線菌、黏液放線菌及齲齒放線菌等放線菌多與致病性有關(guān)，對(duì)人致病性較強(qiáng)的主要是衣氏放線菌，可造成軟組織的慢性化膿炎癥。諾卡菌屬?gòu)V泛分布于土壤，經(jīng)創(chuàng)傷或吸人引起化膿性感染。3．微生物學(xué)檢查膿汁中發(fā)現(xiàn)硫磺樣顆粒。4．防治原則

(1)防止內(nèi)源性感染，慎用抗生素，注意口腔衛(wèi)生，患者的膿腫與瘺管應(yīng)進(jìn)行外科清創(chuàng)處理。

(2)放線菌屬感染用青霉素治療。諾卡菌屬選用環(huán)絲氨酸和磺胺類(lèi)藥物

第三篇：結(jié)構(gòu)過(guò)程監(jiān)控和檢查

結(jié)構(gòu)過(guò)程監(jiān)控和檢查

一、放線檢查

1、放線的正確度及水平標(biāo)高的正確度：用紅外線檢查放線直角達(dá)到90o通角，或用卷尺量斜角尺寸是否與計(jì)算岀尺寸一致，用卷尺再檢查放線軸線的縱橫軸線，(包括柱、剪力墻、梁定位尺寸)是否與圖紙相符，水平標(biāo)高點(diǎn)是否正確，且有梁部位是否有水平標(biāo)高點(diǎn)和控制線正確度。（鋁模相同）

二、支模架檢查

1、檢查支模架立桿和水平桿間距尺寸（卷尺）是否與技術(shù)交底一致，①支架周邊是否連續(xù)設(shè)置豎向剪刀撐。支架長(zhǎng)度或?qū)挾却笥?m時(shí)，應(yīng)設(shè)置中部縱向或橫向的豎向剪刀撐，剪刀撐的間距和單幅剪刀撐的寬度不宜大于8m。②檢查立桿縱橫向間距是否大于1.2m，支架步距是否大于1.8m。③檢查立桿縱橫向是否設(shè)置掃地桿，縱向掃地桿底部是否大于200mm。④檢查頂托伸出鋼管是否有大于300mm（2/3）。⑤框架梁和高度超過(guò)600mm以上是否設(shè)置水平桿（小橫桿下面）。小橫桿是否有套扣件螺絲上是否安放在扣件上部及倒掛現(xiàn)象，且對(duì)上述情況是否采用立桿加強(qiáng)。

2、檢查梁底板高度是否與圖紙尺寸一致或+0.5mm，及梁板底與放線重合（用線垂吊和紅外線檢查）。梁跨度大于4米時(shí)梁中間是否按1-3/1000起拱，一般以1㎝為限。

3、檢查梁底板長(zhǎng)度、寬度、尺寸是否與圖紙相符（梁底寬度可–3—5），梁側(cè)板高度和側(cè)板垂直度是否正確、垂直，或梁側(cè)板上口向梁內(nèi)側(cè)倒（1—2mm），接頭處和梁柱交接處是否合縫（密縫）。（鋁模相同）

4、檢查平板標(biāo)高是否與圖紙符合（大于4米板應(yīng)起拱1-3/1000，最大1cm），兩板拼縫和兩板相連高低差在2mm內(nèi)。（鋁模相同）

5、檢查平板底主龍骨是否采用雙鋼管和主龍骨離柱、剪力墻、梁周邊不得大于200mm，次龍骨(小槽鋼)間距不得大于200mm和接頭在同一部位且只有一道主龍骨受力。（應(yīng)二道主龍骨受力）。

三、豎向鋼筋檢查

1、檢查柱、剪力墻豎向鋼筋是否偏移和偏移處理情況是否合理。（鋁模相同）

2、檢查柱、剪力墻鋼筋規(guī)格、級(jí)別、根數(shù)、間距（包括箍筋、水平筋）是否與圖紙相符和誤差在規(guī)范之內(nèi)。（鋁模相同）

1.3、檢查柱、剪力墻搭接部位是否正確。搭接長(zhǎng)度尺寸是否在圖紙說(shuō)明和規(guī)范要求范圍內(nèi)，搭接部位是否錯(cuò)開(kāi)或在同一截面搭接(抗震柱不得在加密區(qū)段內(nèi)搭接、且在受力再小處搭接，同一截面不得超過(guò)50﹪，搭接接頭應(yīng)錯(cuò)開(kāi)，錯(cuò)開(kāi)間距不小于35 d，且不得小于500㎜(包括

水平筋搭接))。絲口接頭套筒是否到位和松動(dòng)，整體外露螺紋圈數(shù)是否過(guò)長(zhǎng)和外露1.5-2圈。(注：如有上柱、剪力墻鋼筋規(guī)格比下柱鋼筋規(guī)格大時(shí)接頭必須在梁底加密區(qū)以下錯(cuò)開(kāi)搭接)。①綁扎搭接：搭接處鋼筋搭接長(zhǎng)度是否圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求或規(guī)范要求長(zhǎng)度，搭接部位是否正確，(抗震柱需避開(kāi)加密區(qū)段內(nèi)不得超過(guò)50﹪，且搭接接頭應(yīng)錯(cuò)開(kāi)，錯(cuò)開(kāi)間距不小于35 d，且不得小于500㎜)。綁扎搭接處應(yīng)綁扎三道扎絲。如有上下層鋼筋規(guī)格不同時(shí)可按小規(guī)格鋼筋計(jì)算搭接長(zhǎng)度。且鋼筋規(guī)格大于28時(shí)，不宜采用綁扎搭接。② 電渣壓力焊：檢查焊包是否有缺口和焊包是否均勻。焊包最小處是否達(dá)到4mm，及軸線移位偏移是否小于2mm。③閃光焊：接頭處是否有橫向裂紋，與電機(jī)接觸的鋼筋表面是否有明顯燒傷，接頭處的彎折角是否大于3°，接頭處的軸線偏移是否大于鋼筋直徑的0.1倍，是否大于2mm。④電弧焊：焊接長(zhǎng)度必須達(dá)到（單焊10d，雙面焊5d）和焊包飽滿(mǎn)、無(wú)氣孔、無(wú)裂紋及主筋燒傷。⑤機(jī)械連接：接頭無(wú)法避開(kāi)有抗震設(shè)防要求的端梁、柱端箍筋加密區(qū)時(shí)，是否采用Ⅱ級(jí)或Ⅰ級(jí)接頭，接頭百分率是否大于50%；對(duì)直接承受動(dòng)力荷載的結(jié)構(gòu)構(gòu)件，接頭百分率是否大于50%；安裝接頭時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)型接頭安裝后的外露螺紋是否超過(guò)2圈；鋼筋端部是否有檢查插入套筒深度的明顯標(biāo)記，鋼筋端頭離套筒長(zhǎng)度中點(diǎn)是否超過(guò)10mm；擠壓后的套筒是否有肉眼可見(jiàn)裂紋。（鋁模相同）

四、模板檢查1、1、檢查柱、剪力墻定位筋、和間距是否標(biāo)準(zhǔn)合理。①焊：定位筋用塊小模板(90度)是否與線重合。②打洞安插定位筋，鋼筋外邊是否與線平齊。③.壓腳板，壓腳板內(nèi)邊是否與線平。（鋁模相同）注：立模前必須在鋼筋驗(yàn)收后進(jìn)行，再可立模施工(隱憋驗(yàn)工程收)。

2、柱、剪力墻立模檢查：①模板安裝的下角是否與線重合。②單邊模立好后，內(nèi)支撐安裝是否根據(jù)模板接頭處和穿墻螺桿處，及模桿陰角交接處安裝了內(nèi)支撐及支撐是否牢固合理（一般安裝在陰角過(guò)100mm左右和兩板交接處和上下左右100mm之間及模板中間部需增加支撐）（無(wú)混凝土支撐時(shí)需安裝鋼筋支撐），再安裝另一面模板前。（鋁模相同）

3、檢查模板兩板交接處是否釘有連接板（正板1820，不小于3—4塊），連接板是否在每塊處釘有2棵釘子以上作為固定連接(豎向應(yīng)釘長(zhǎng)板條連接，外用小槽鋼平壓)。

4、檢查柱、剪力墻加固小槽鋼間距是否在200mm之內(nèi)，和豎向接頭處模板連接處是否貼有小槽鋼（平面貼模板）。水平加固鋼管螺桿間距是否大于技術(shù)交底（一般下部為450mm(三道)，上部不大于550mm，和再底一道是否離地150，再高不超過(guò)200mm，小槽鋼基本垂直和水平桿平行，及大轉(zhuǎn)角處倍有加強(qiáng)鋼管和螺絲，和超長(zhǎng)(3m以上)剪力墻中間進(jìn)行加強(qiáng)加固處理(增加鋼管加頂托斜支撐，斜支撐底部需鉆洞打鋼筋頭固定。外圍剪力墻、柱還需增加可調(diào)解鋼絲繩，作為防外偏斜作用)。另檢查螺帽松緊情況，是否手能扭動(dòng)，及水平桿加固是否平直。

5、梁板的檢查：①梁截面上下尺寸和梁長(zhǎng)短尺寸是否與圖紙一致，和梁側(cè)板的垂度，和兩板連

接處的平整度及梁與梁、梁與柱、梁與剪力墻接觸處是否有空隙和接頭處是否密實(shí)、平整。柱與梁在平板接頭處是否方正通角。②平板尺寸是否與圖紙相符，和面板接頭高低差和拼縫大小（高低差和拼縫最大縫是否2mm內(nèi)）。縫寬超過(guò)2mm是否進(jìn)行處理（用賦子灰批或貼膠帶）。平板在梁口是否順直（同一軸面梁，必須拉統(tǒng)線檢查），每間平板尺寸是否與圖紙尺寸相符。

6、柱、剪力墻垂直度、平整度檢測(cè)：①紅外線檢查：紅外線安放在300mm控制線上，前后對(duì)準(zhǔn)控制線，再用卷尺在模板外側(cè)上中下三處量數(shù)據(jù)，寫(xiě)在加固水平桿上或明顯處。（柱檢查，每邊模板的二只陽(yáng)角過(guò)100mm左右，剪力墻在陰陽(yáng)角處過(guò)100mm左右，每隔1.5m左右量一次）②用線錘檢查：用線錘在模板外側(cè)吊垂直，最后用卷尺在模板上中下三處量出數(shù)據(jù)，寫(xiě)在水平桿上或明顯位置處。（柱：在邊立邊陽(yáng)角100cm左右，剪力墻在陰陽(yáng)角100cm左右開(kāi)始，每隔

1.5cm左右測(cè)一次）③用檢測(cè)尺檢查：用定制（采用加工螺絲長(zhǎng)均300cm）檢測(cè)尺檢查模板的垂直度，必須上下檢測(cè)二次（垂直同一部位）。（檢測(cè)方法同上）在寫(xiě)數(shù)據(jù)要寫(xiě)十或一。（注）①以上②③點(diǎn)檢測(cè)時(shí)必須先檢查模板下腳位是否在放線線上。②檢測(cè)數(shù)據(jù)必須有書(shū)面記錄存檔，在 拆模后對(duì)結(jié)構(gòu)檢測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)照，分析模板加固變化情況，作下層監(jiān)控依據(jù)。

7、天花水平度極差檢測(cè)：①用紅外線加標(biāo)尺（可自制，用水電空心管貼舊卷尺，長(zhǎng)短按樓層高低定）檢測(cè)。先把紅外線架設(shè)在1米標(biāo)高線上（紅外線必須調(diào)整正確），另一邊用標(biāo)尺上頭貼緊水槽鋼下口，標(biāo)尺左右、前后搖擺到最小數(shù)據(jù)，作為實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，塊數(shù)最小為五點(diǎn)計(jì)算模板極差值（超過(guò)8平方米板需檢測(cè)九點(diǎn)，大于15平方板需測(cè)12點(diǎn)，按此推測(cè)）。最好在檢測(cè)時(shí)由班組人員跟蹤調(diào)整誤差。（需考慮長(zhǎng)度超過(guò)4米的起模板1-3/1000，一般為1cm。）此項(xiàng)檢測(cè)應(yīng)注意板底槽鋼是否平直且彎曲。②在平板上面檢測(cè)，在上層柱、剪力墻鋼筋水平點(diǎn)(預(yù)先測(cè)好的水平標(biāo)高點(diǎn))拉線在模板表面用卷尺量岀每塊板的誤差值，作為每塊的計(jì)算誤差。(注意：量時(shí)注意平板模板自身起拱不平和平板模板己離小槽鋼或方木，人因采實(shí)模板離小槽鋼或方木間間距)，測(cè)量點(diǎn)數(shù)和紅外線測(cè)量同，其它測(cè)量方法同。

五、鋼筋檢查

1、梁板鋼筋檢查，先檢查梁底板、平板面的木渣、雜物全部清理干凈沒(méi)有。①梁檢查梁鋼筋根數(shù)和箍筋間距及鋼筋間距、型號(hào)、規(guī)格是否與圖紙相符（箍筋的加密區(qū)段及加E鋼筋）。②梁鋼筋的搭接部位和搭接方法是否合理(搭接部位需在梁、板受力最小處搭接)。

2、搭接部位檢查：搭接處長(zhǎng)度和錯(cuò)開(kāi)搭接間距是否符合圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求和規(guī)范要求。有抗震設(shè)防要求的結(jié)構(gòu)中，梁端箍筋加密區(qū)范圍內(nèi)不宜設(shè)置鋼筋接頭，且不應(yīng)進(jìn)行鋼筋搭接。①梁底筋是否在梁跨中1/3處搭接，搭接接頭在同一截面是否超過(guò)50%，錯(cuò)開(kāi)搭接。②梁面筋是否在支座1/3處搭接，且搭接接頭在同一截面不得超過(guò)50%，搭接錯(cuò)開(kāi)。③梁面支座筋和二排筋（為了節(jié)省材料）盡量在受力最小處焊接（閃光焊和機(jī)械連接，一般在支座到跨中后部），綁扎搭接不宜。④鋼筋搭接錯(cuò)開(kāi)間距是否符合圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求或規(guī)范要求內(nèi)。

3、搭接方法檢查：①綁扎搭接：檢查接頭部位鋼筋搭接長(zhǎng)度是否符合圖紙和規(guī)范要求。②閃光焊：檢查焊包是否飽滿(mǎn)和裂紋。③機(jī)械連接：檢查螺絲紋和套洞相符，絲紋是否有壞螺絲圈數(shù)是否與套洞一致多1-1.5圈，套洞是否擰緊和外露過(guò)多（單邊）。④電弧焊：檢查焊接長(zhǎng)度是否達(dá)到單面10 d，雙面5 d，焊疤交點(diǎn)是否有氣孔和夾墊，是否基本平，及焊條規(guī)格與鋼筋的型號(hào)是否符合規(guī)范要求型號(hào)。

4、檢查鋼筋的錨固長(zhǎng)度是否與圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求和規(guī)范要求相符。(特別注意，懸挑梁和高低跨梁的圖紙說(shuō)明的錨固長(zhǎng)度要求)。注：（一般錨固長(zhǎng)度是按鋼筋規(guī)格和混凝土等級(jí)計(jì)算）

5、加液筋、懸挑梁挑頭、吊筋檢查：加液筋、懸挑梁挑頭起彎描固(稱(chēng)、圓寶筋)，吊筋，起彎部位(起彎點(diǎn)是否在梁寬和支座過(guò)5cm處起彎)和根數(shù)是否與圖紙相符，間距是否合理，懸挑梁鋼筋頭部是否到梁頭和梁邊平齊，幾根鋼筋是否平。

6、檢查梁與梁是否主梁鋼筋安放下部，次梁同配筋規(guī)格的梁鋼筋是否短跨鋼筋放下部，及梁底是否鋼筋貼到模板和墊有墊塊和墊塊間距過(guò)大。

7、檢查樓梯鋼筋的做法和錨固長(zhǎng)度。①注意板式樓梯(稱(chēng)為剪撐樓梯)鋼筋，平板鋼筋底筋伸入斜板鋼筋面筋搭接和斜板底筋伸入平板鋼筋面筋處形成剪刀形，伸入的平行段是否符合圖紙要求施工。②板式樓梯鋼筋應(yīng)注意鋼筋規(guī)格、根數(shù)是否與圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求相符。③檢查樓梯梁和板鋼筋的錨固長(zhǎng)度是否與圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求相符或符合規(guī)范要求。④檢查底板筋梁底的保護(hù)層是否墊好和雙向雙層鋼筋的分格間距是否設(shè)置分格馬橙。

8、板鋼筋檢查：①檢查板鋼筋的間距、規(guī)格、型號(hào)是否與圖紙相符，及梁邊、剪力墻周邊是否在邊5cm處開(kāi)始布筋。②板鋼筋搭接長(zhǎng)度是否按圖紙?jiān)O(shè)計(jì)要求和規(guī)范要求施工，最短是否不小于250mm，同一截面搭接不大于25%，且鋼筋綁扎搭接連接區(qū)段的長(zhǎng)度為1.3L1(L1為搭接長(zhǎng)）。③板鋼筋綁扎是否滿(mǎn)扎（周邊縱、橫向二道）和上面附加筋，剪力墻上的附加筋下面是否綁扎剪力墻分布筋(分布筋在混凝土表面下降3cm，按水平標(biāo)高點(diǎn))，附加筋和水平分筋需滿(mǎn)扎。④檢查鋼筋底筋和附加筋是否全部墊有塑料馬橙和鋼筋馬橙，間距是否符合要求（底筋每平米分布一塊，梅花形、附加筋在支座過(guò)200mm左右和附加筋端頭進(jìn)300mm左右，如雙向雙層鋼筋按每平米一個(gè)馬橙設(shè)置）⑤檢查底筋和附加筋綁扎后施工過(guò)程中腳踩后零亂，零亂后是否進(jìn)行調(diào)整綁扎。

六、混凝土過(guò)程跟蹤和檢查：

1、澆搗前先檢查人貨電梯、塔吊、泵機(jī)、布料機(jī)及倉(cāng)管是否能安全運(yùn)行、及有何故障。②檢查板面是否鋪設(shè)人行通道和梁板、樓梯先澆接頭處垃圾是否有垃圾和已清理干凈，梁、柱、剪力墻、平板模板是否淋水濕潤(rùn)。

③檢查本層支模架是否牢固，梁底回頂桿是否到位和是否有單獨(dú)立桿回頂，回頂立桿與整體架子是否連接己扣上扣件（包括外圍四周梁和板立桿，及梁底小橫桿與架子有否三道立桿連接）。倒掛得梁底小橫桿和梁底小橫桿一頭套在扣件螺絲的幾種小橫桿己采用回頂沒(méi)有。且檢查支模架是否有與

外架連接，連接處扣件拆除沒(méi)有。

④檢查柱、剪力墻、加固螺絲螺帽松緊情況是否能手?jǐn)Q動(dòng)采使調(diào)整沒(méi)有，和承受較大部位采用加強(qiáng)措施加固沒(méi)有，或加固到位沒(méi)有，及樓層余料歸堆沒(méi)有和應(yīng)急通道能否暢通。

5檢查澆混泥土班組人員是否配備到位，和鋼筋工、木工和支模人員配備到位沒(méi)有。材料，機(jī)器、○

和備用振動(dòng)器是否能正常運(yùn)轉(zhuǎn)，及鋁合金等工具齊全準(zhǔn)備沒(méi)有。

2、①澆搗時(shí)應(yīng)檢查混凝土標(biāo)號(hào)是否與圖紙標(biāo)號(hào)澆搗部位相同和塌落度是否過(guò)大或過(guò)小，布料方法是否正確（是否從低到高，從內(nèi)到外及從柱、剪力墻到板），及留置施工縫是否合理（受力最小處）和新舊混凝土交接處采用素水泥漿或同標(biāo)號(hào)砂漿先在接頭處到入處理。②澆搗時(shí)觀察混凝土是否堆 積如山和自動(dòng)流動(dòng)過(guò)長(zhǎng)（嚴(yán)防混凝土堆積過(guò)多，承受荷載過(guò)大，會(huì)造成支架子坍落）。嚴(yán)防振動(dòng)器插振時(shí)漏振和強(qiáng)振（一般振搗間距為300-500mm，三角形振搗和快插慢撥均勻振搗，混凝土表面無(wú)明顯塌陷、有水泥漿岀現(xiàn)、不在冒氣泡）。振搗時(shí)嚴(yán)禁在鋼筋上或模板用采采用強(qiáng)振干漿振。③檢檢查澆筑過(guò)程柱、剪力墻是否分層澆搗和澆搗上層混凝土?xí)r是否振動(dòng)捧插入下層混疑土大于5 ㎝。④平板混凝土在鋪平后，在標(biāo)高控制點(diǎn)上拉線檢查平板高低和平整度。板厚度用鋼桿插入混凝土內(nèi)到模板表面為止（應(yīng)檢查二次，第一次在混凝土鋪平后，第二次在第一次收面后進(jìn)行）。

3、檢查預(yù)置洞口、預(yù)埋件、降板、高低跨和外圍梁板、樓梯踏步寬度振搗后是否岀現(xiàn)有變形、爆模現(xiàn)象。

4、檢查梁、板、剪力墻鋼筋是否有移位、偏位，和柱、剪力墻豎向鋼筋間距大小（如有變動(dòng)應(yīng)馬上安排人員調(diào)整，及附加筋是否有露筋和鉤頭朝向現(xiàn)象（如有應(yīng)馬上進(jìn)行處理）。

5、進(jìn)行剪力墻、柱檢查：①用紅外線檢測(cè)垂直、平整度，檢測(cè)方法同模板。②檢查模板拼縫處接槎高低（如有高低用鐵錘在模板低處敲打，平為止。注：在振搗過(guò)程中進(jìn)行）。③檢查加固螺絲的松動(dòng)或過(guò)緊(且加固水平桿不平現(xiàn)象)。

6、檢測(cè)天花水平度極差用紅外線檢測(cè)，檢測(cè)方法同模板檢測(cè)，但這次標(biāo)尺需頂?shù)侥０宓祝缬姓`差在頂托向調(diào)整。

7、檢查樓面表面收面觀感和樓梯收面觀感，且陰陽(yáng)角的通順、平整(包括高低跨部位和外圍飄板、線條、空調(diào)柜)及樓層的平整度。，

第四篇：照檢查材料的結(jié)構(gòu)

如何撰寫(xiě)對(duì)照檢查材料？

一、對(duì)照檢查材料的結(jié)構(gòu)

引文部分：

1、遵守黨的政治紀(jì)律情況；

2、貫徹落實(shí)中央八項(xiàng)規(guī)定和省委十項(xiàng)規(guī)定精神、轉(zhuǎn)變作風(fēng)方面的基本情況。（控制在600字以?xún)?nèi)）

第一部分：“四風(fēng)”方面存在的突出問(wèn)題

第二部分：產(chǎn)生問(wèn)題的原因分析

第三部分：整改思路和措施

對(duì)照檢查材料要開(kāi)門(mén)見(jiàn)山、直奔主題，突出重點(diǎn)、內(nèi)容實(shí)在，剖析深刻、觸及靈魂，不要寫(xiě)成工作總結(jié)或述職報(bào)告，不要評(píng)功擺好，不要講套話(huà)、官話(huà)和虛話(huà)，不講或盡可能少講成績(jī)。

二、對(duì)照檢查材料的內(nèi)容

第一，要聚焦反對(duì)“四風(fēng)”，對(duì)形式主義、官僚主義、享樂(lè)主義和奢靡之風(fēng)方面存在的突出問(wèn)題及具體表現(xiàn)進(jìn)行逐一檢查。

第二，對(duì)群眾反映和上級(jí)點(diǎn)明的突出問(wèn)題實(shí)事求是地作出回應(yīng)。廳機(jī)關(guān)各處室要針對(duì)水利廳收集到的涉及本部門(mén)的群眾意見(jiàn)建議，把自己擺進(jìn)去，對(duì)照檢查自身存在的不足；廳直各單位要針對(duì)征求到的意見(jiàn)建議，從自身查找產(chǎn)生問(wèn)題的原因，并提出整改措施和整改時(shí)限。第三，對(duì)處級(jí)以上黨員領(lǐng)導(dǎo)干部個(gè)人用車(chē)、住房和辦公用房、人情消費(fèi)、職務(wù)消費(fèi)、“三公”經(jīng)費(fèi)開(kāi)支等問(wèn)題逐一作出具體說(shuō)明。（此

項(xiàng)內(nèi)容放在第一部分末尾進(jìn)行說(shuō)明）

三、撰寫(xiě)對(duì)照檢查材料的要求

對(duì)照檢查材料既要緊密聯(lián)系工作實(shí)際，更要緊密聯(lián)系思想實(shí)際，從理想信念、宗旨意識(shí)、黨性修養(yǎng)、政治紀(jì)律和政績(jī)觀、權(quán)力觀、世界觀等方面深刻剖析產(chǎn)生這些問(wèn)題的根源；要把自己擺進(jìn)去，多講自己的問(wèn)題，多講自己的不足，不要以工作問(wèn)題代替“四風(fēng)”問(wèn)題、以班子問(wèn)題代替?zhèn)€人問(wèn)題、以共性問(wèn)題代替具體問(wèn)題、以形式主義和官僚主義問(wèn)題代替享樂(lè)主義和奢靡之風(fēng)問(wèn)題；對(duì)照檢查材料要緊密?chē)@反對(duì)“四風(fēng)”問(wèn)題提出整改的思路、措施和辦法，要具體實(shí)在，切實(shí)可行。對(duì)照檢查材料的字體：標(biāo)題為“黨的群眾路線教育實(shí)踐活動(dòng)對(duì)照檢查材料”，采用華文中宋二號(hào)字；單位和姓名采用楷體三號(hào)字；一級(jí)標(biāo)題采用黑體三號(hào)字；二級(jí)標(biāo)題采用楷體三號(hào)字；三級(jí)標(biāo)題采用仿宋三號(hào)字加粗；正文采用仿宋三號(hào)字。領(lǐng)導(dǎo)班子集體的對(duì)照檢查材料5000字以上，處級(jí)以上黨員領(lǐng)導(dǎo)干部個(gè)人的對(duì)照檢查材料3000字以上。

第五篇：真菌感染的微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查方法

真菌感染的微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查方法

對(duì)真菌的診斷需要了解真菌寄生的部位，完整的病史，包括職業(yè)、業(yè)余愛(ài)好和旅游史。檢查一般采用直接鏡檢和真菌培養(yǎng)兩種方法即可確診。必要時(shí)再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、血清學(xué)反應(yīng)或動(dòng)物接種等。

標(biāo)本的采集 用無(wú)菌操作收集適宜部位的標(biāo)本，可疑淺部真菌感染應(yīng)取病變部位的毛發(fā)、指（趾）甲屑及皮屑等，可疑深部真菌感染的病人應(yīng)根據(jù)臨床癥狀和體征選取、腦脊液或分泌物、排泄物及痰液等并及時(shí)檢查，一般不超過(guò)1～2小時(shí)，以免變質(zhì)污染。

真菌的直接鏡檢 皮屑、指（趾）甲和毛發(fā)等致密而難以透明的標(biāo)本應(yīng)先用10%的KOH微加溫處理，溶解角質(zhì)層和細(xì)胞基質(zhì)，然后進(jìn)行鏡檢。膿、痰或血標(biāo)本可直接涂片鏡檢。鏡下觀察是否有孢子、菌絲或假菌絲。若懷疑新生隱球菌等有莢膜的真菌感染，根據(jù)所致疾病選取標(biāo)本，經(jīng)墨汁負(fù)染后鏡檢，見(jiàn)有芽生菌體外圍繞著寬厚的莢膜即可做出診斷。

真菌的分離培養(yǎng) 一般用于直接鏡檢不能確診時(shí)。病原性真菌培養(yǎng)用沙保弱培養(yǎng)基（pH5.6，不適宜生長(zhǎng)）培養(yǎng)，為了防止細(xì)菌或腐生性真菌的污染，經(jīng)常加入放線（菌）酮、青霉素、鏈霉素或其他抑

制性抗生素。如果是皮膚、毛發(fā)和甲屑等標(biāo)本，需經(jīng)70%乙醇或2%石炭酸浸泡2～3分鐘殺死雜菌，再經(jīng)無(wú)菌鹽水洗凈后接種于沙保弱培養(yǎng)基上，在25℃～28℃的條件下培養(yǎng)數(shù)日至數(shù)周，觀察菌落特征。

可疑深部真菌感染的標(biāo)本可接種于血平板、肉渣培養(yǎng)基或硫酸鈉肉湯內(nèi)，分別在室溫和37℃培養(yǎng)數(shù)日至數(shù)周。必要時(shí)可在玻片上做真菌小培養(yǎng)，能在光鏡下觀察真菌的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)及生長(zhǎng)發(fā)育的全過(guò)程，便于鑒別。陰道或口腔粘膜處標(biāo)本可直接用棉拭子取材，在血平板上分離。血液標(biāo)本需事先增菌，腦脊液標(biāo)本則取其沉淀物接種于血平板上，于37℃培養(yǎng)。若疑為假絲酵母菌，可取菌落接種于0.5ml血清試管內(nèi)，37℃1h后涂片，革蘭染色后鏡下見(jiàn)有假絲酵母菌細(xì)胞長(zhǎng)出芽管即可初步鑒定為白假絲酵母菌。

血清學(xué)診斷可輔助檢查深部真菌感染。通常使用的方法是乳膠凝集和補(bǔ)體結(jié)合等試驗(yàn)。用乳膠凝集試驗(yàn)可檢測(cè)腦脊液或血液中新生隱球菌的莢膜抗原，經(jīng)有效治療后，其抗原效價(jià)下降；但是在AIDS患者合并新生隱球菌感染時(shí)，抗原效價(jià)經(jīng)常會(huì)在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持高水平。但主要問(wèn)題是多種真菌細(xì)胞壁缺乏具有原性的成分。

核酸雜交探針技術(shù) 已經(jīng)用于深部感染真菌的特異性鑒定。從培養(yǎng)物中提取RNA，加入標(biāo)記化學(xué)發(fā)光化合物的單鏈DNA探針。當(dāng)培養(yǎng)物中出現(xiàn)目的真菌，相應(yīng)的DNA探針與其RNA雜交。本實(shí)驗(yàn)方

法只需要最小量的真菌生長(zhǎng)物（通常少于5天），與經(jīng)典方法比較，更節(jié)省時(shí)間，可應(yīng)用于絲狀真菌或酵母型真菌的檢查。另有檢測(cè)真菌DNA中的G+C mol%、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA（RAPD）和PCR限制性酶切片長(zhǎng)度多態(tài)性分析（PCR-RFLP）等技術(shù)的應(yīng)用。與經(jīng)典方法比較，這些技術(shù)敏感、省時(shí)，無(wú)疑會(huì)推動(dòng)真菌感染性疾病的診斷水平向前發(fā)展。