第一篇：藥品委托運輸質(zhì)量保證協(xié)議

江蘇***醫(yī)藥有限公司 藥品委托運輸質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（托運方）： 乙方（承運方）：

為了全面的執(zhí)行《藥品經(jīng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）要求，建立完整的藥品運輸記錄，保證藥品在途安全，防止藥品在途出現(xiàn)盜搶、調(diào)包等不法行為，安全有效的把藥品運輸?shù)娇蛻羲诘亍Ｗ龊门c運輸承運單位的溝通，現(xiàn)將《藥品經(jīng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）的部分內(nèi)容摘要給運輸單位，望承運單位能仔細(xì)理解并給予支持配合。《藥品經(jīng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）摘要如下：

第一百零七條 企業(yè)委托其他單位運輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對承運方運輸藥品的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計，索取運輸車輛的相關(guān)資料，符合本規(guī)范運輸設(shè)施設(shè)備條件和要求的方可委托。

第一百零八條 企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當(dāng)與承運方簽訂運輸協(xié)議，明確藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限等內(nèi)容。

第一百零九條 企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，實現(xiàn)運輸過程的質(zhì)量追溯。記錄至少包括發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號、藥品件數(shù)、運輸方式、委托經(jīng)辦人、承運單位，采用車輛運輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明車牌號，并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。

第一百一十條 已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)及時發(fā)運并盡快送達(dá)。委托運輸?shù)模髽I(yè)應(yīng)當(dāng)要求并監(jiān)督承運方嚴(yán)格履行委托運輸協(xié)議，防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。

第一百一十一條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。

經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的認(rèn)定，對承運方的運輸設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)、質(zhì)量保障能力、安全運輸能力、風(fēng)險控制能力等進(jìn)行委托前審核。甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達(dá)成以下一致意見，簽署本協(xié)議以資共同遵守：

1、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，按約定期限送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流運輸憑證為準(zhǔn)，甲方要求托運后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作。乙方對在途藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，由乙方運輸、保管不當(dāng)造成質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)。

2、甲方填寫物流運輸憑證交乙方之后，乙方應(yīng)在甲方委托當(dāng)日或次日內(nèi)，按物流運輸憑證赴甲方倉庫提貨，延時提貨的，按每日每箱藥品10元的標(biāo)準(zhǔn)向甲方支付違約金，延時提貨5日以上的，甲方有權(quán)隨時解除本協(xié)議，終止乙方承運資格。

3、提貨時，甲乙雙方應(yīng)盡共同檢查藥品外觀的義務(wù)，確保甲方托運的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔(dān)損害賠償責(zé)任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方含稅開票價格為準(zhǔn)。

4、提貨后，乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品外包裝箱上圖示方法進(jìn)行存儲、運輸，確保藥品安全送達(dá)。其中要求在整個存儲、運輸途中保持藥品的儲存溫度、濕度符合藥品包裝標(biāo)示的條件、運輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬。

5、如因運輸不當(dāng)導(dǎo)致客戶拒收藥品，或藥品損壞、滅失等情況，乙方應(yīng)按照該批藥品發(fā)票含稅金額向甲方支付損害賠償金；如因運輸不當(dāng)導(dǎo)致行政部門對甲方進(jìn)行處罰，或甲方因此喪失各種經(jīng)營資質(zhì)、代理資格，甲方有權(quán)解除協(xié)議，取消乙方承運資格，并向乙方追償所受到的損失。

6、明確每次運輸?shù)脑谕緯r限，乙方提貨后應(yīng)及時將貨物發(fā)往甲方指定地點，根據(jù)收貨地區(qū)路途差異，乙方應(yīng)在每次約定的天數(shù)（此天數(shù)以工作日計，國定假日不計）內(nèi)送達(dá)貨物。

7、逾期送達(dá)貨物的，乙方應(yīng)及時與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴大損失。送達(dá)貨物的日期以收貨人簽收日為準(zhǔn)。甲方將定期或不定期征詢客戶關(guān)于運輸質(zhì)量問題的意見，并根據(jù)反饋意見（包括客戶投訴），甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運資格。

8、藥品送達(dá)客戶后，乙方應(yīng)取得有客戶真實有效簽收證明,如回單,未取得客戶真實有效簽收，則乙方應(yīng)向甲方支付等同于該批藥品發(fā)票含稅金額的違約金，且由此產(chǎn)生的甲方與客戶之間的爭議對甲方所造成的全部損失由乙方向甲方承擔(dān)。

9、甲方托運的貨物未經(jīng)甲方同意，不得以任何理由將貨物發(fā)往其他地域。

10、乙方運輸車輛必須采用封閉式貨車，車輛保險、行駛證、年檢合法合規(guī)。乙方運輸人員需經(jīng)過體檢合格，駕照，身份證，道路運輸從業(yè)資格證合法合規(guī)。

11、甲方委托運輸貨物中，有部分為醫(yī)院緊缺、供應(yīng)緊張的緊俏藥品。為確保人民群眾的基本用藥需求，對于這部分緊俏藥品，乙方在此承諾嚴(yán)格做到零破損送貨。甲方將在緊俏藥品外包裝上張貼黃色警示標(biāo)志，提醒乙方謹(jǐn)慎運輸。凡乙方未能履行前述承諾，出現(xiàn)破損的，應(yīng)按照破損藥品貨值2倍向甲方支付賠償金。一經(jīng)出現(xiàn)緊俏藥品運輸破損的，甲方有權(quán)取消乙方的承運資格。

12、乙方將藥品送達(dá)甲方指定地點后，需讓收貨單位在我方回執(zhí)單上蓋章并由收貨人員簽字后返回給甲方（時限要求市內(nèi)5天、市外省內(nèi)7天、省外10天）。乙方未按照要求拿回回執(zhí)，甲方有權(quán)拒絕支付費用。

13、乙方完成運輸業(yè)務(wù)后應(yīng)定期將運輸費發(fā)票與送貨回單與甲方進(jìn)行確認(rèn)。

14、乙方對運輸過程中的藥品質(zhì)量安全負(fù)完全責(zé)任。

15、本協(xié)議自 2018 年 01 月 01 日至2018年12 月31 日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本協(xié)議。

16、本協(xié)議一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

甲方：江蘇眾益康醫(yī)藥有限公司 乙方：

經(jīng)辦人： 經(jīng)辦人：

簽訂日期：2018年01月01日 簽訂日期：2018年01月01日

第二篇：藥品委托運輸質(zhì)量保證協(xié)議

藥品委托運輸質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（委托方）： 乙方（承運方）：

為了確保藥品在委托運輸過程中的質(zhì)量，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)雙方友好協(xié)商，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（附錄）》等法律法規(guī)，及國家和廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對委托運輸?shù)墓芾硪螅睾炗喨缦滤幤肺羞\輸質(zhì)量保證協(xié)議：

一、貨物明細(xì)以我司《藥品出庫復(fù)核銷售憑證》（發(fā)貨單）中明確的貨物為準(zhǔn)。

二、收貨人、收貨地點。

1、收貨人：貨物在目的地交收時，必須由發(fā)貨單上注明的收貨人收貨，并核對其身份證明文件無誤后簽收。

2、收貨地址：貨物在目的地交收時，必須送達(dá)發(fā)貨單上注明的收貨地址。

三、運輸條件、運輸期限：

1、運輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。

2、發(fā)運藥品時，應(yīng)當(dāng)檢查運輸工具，發(fā)現(xiàn)運輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運。運輸藥品過程中，運載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。

3、乙方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品。

4、乙方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。

5、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，必須實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)，到達(dá)甲方指定地點由甲方指定人員驗收合格。如因質(zhì)量問題拒收，仍需按規(guī)定的儲存要求運回或運至甲方倉庫。如未按規(guī)定的儲存要求運輸，甲方可要求索賠。

6、對運輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對措施。

7、乙方提供運輸車輛的相關(guān)資料及駕駛員駕駛證，復(fù)印件留存甲方。

8、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，必須在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的為準(zhǔn)，甲方要求托運后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作。

9、常溫儲存藥品運輸在途時間不得超過 天，陰涼儲存藥品運輸在途時間不得超過 天，冷庫儲存藥品運輸在途時間不得超過 天。以甲方貨物出庫時間開始計。

四、運輸責(zé)任：

1、乙方必須保證貨物安全，途中一切貨物短少、損壞（包括交通事故造成的損壞）、污染、雨淋受潮或變質(zhì)，均由乙方按照保險金額負(fù)責(zé)賠償。

2、如遇其它不可抗力的事件，乙方應(yīng)主動及時通知保險、公安等部門依法處理，并有責(zé)任減小甲方貨物的損失，并取得有效相關(guān)證明，同時應(yīng)迅速與甲方聯(lián)系。

3、乙方在承運期間不得擅自拆箱，否則所有箱內(nèi)貨物數(shù)量、質(zhì)量出現(xiàn)問題均由乙方負(fù)責(zé)；途中路檢、路查如需開箱，乙方必需保留檢查證明交甲方。

4、乙方應(yīng)當(dāng)采取運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事 故。如發(fā)現(xiàn)藥品被盜或遺失按國家相關(guān)規(guī)定處理。

5、特殊管理的藥品的運輸應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

6、乙方在裝卸現(xiàn)場應(yīng)嚴(yán)格遵守現(xiàn)場管理單位的規(guī)定，當(dāng)面點清數(shù)量，在《藥品運輸交接單》中簽字確認(rèn)。不經(jīng)甲方同意，途中不得私自換車、配載，否則后果自負(fù)。

7、乙方承擔(dān)自身承接運輸藥品在運輸過程中的質(zhì)量責(zé)任。

五、其它

1、甲方不得委托乙方承運超其藥品經(jīng)營許可證規(guī)定的范圍經(jīng)營的藥品品種。

2、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行規(guī)定有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

4、本協(xié)議僅限與簽定運輸合同時使用，本合同自 年 月 日至 年 月

日有效，到期后雙方可以書面方式續(xù)簽合同。本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效。

甲方： 乙方： 經(jīng)辦人： 經(jīng)辦人：

簽訂日期： 年 月 日

第三篇：委托儲存運輸質(zhì)量保證協(xié)議

委托儲存運輸質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（委托方）：

乙方（受托方）：

為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本委托儲存運輸質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方責(zé)任

1、甲方向委托儲存時，需向乙方提供其合法、有效的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》及《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。另提供需要委托儲存運輸藥品的隨貨同行行復(fù)印件以及藥品的相關(guān)證明（藥品質(zhì)檢報告、批簽發(fā)等）復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

2、甲方保證需委托儲存藥品采購的合法性和有效性。

二、乙方責(zé)任

1、乙方應(yīng)當(dāng)具備儲存、保管甲方所提供藥品的場所、人員、設(shè)施設(shè)備條件。需提供儲存委托藥品的冷庫當(dāng)年的驗證報告、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)驗證報告、冷鏈藥品儲存保管人員的培訓(xùn)記錄以及公司質(zhì)量保證體系調(diào)查表復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

2、乙方需要向甲方提供其合法有效的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》及《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印機并加蓋企業(yè)公章。

3.乙方需要向甲方提供冷藏運輸車輛的當(dāng)年的驗證報告、配送和運輸人員的培訓(xùn)檔案、冷藏運輸車輛的合法證明、駕駛員的駕駛證及身份證復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

4.乙方應(yīng)按照要求儲存、運輸藥品，藥品在儲存、運輸過程中出現(xiàn)破損、污染、變質(zhì)等，所照成的一切損失由乙方負(fù)責(zé)。

5、乙方將委托儲存藥品送至甲方指定倉庫時，應(yīng)當(dāng)提供委托運輸開始到結(jié)束的藥品在庫的溫度記錄以及在運輸途中的溫度記錄。

三、協(xié)議說明

1、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期至委托儲存的藥品送至甲方倉庫，由甲方簽收為止。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）： 代表：

代表：

簽訂日期：

第四篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

（一）甲方義務(wù)：

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；

4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號；

6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

（二）乙方義務(wù)：

一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。

（三）協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

第五篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方責(zé)任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進(jìn)口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

3.甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責(zé)任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在24小時內(nèi)給予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。

二、乙方責(zé)任

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責(zé)任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負(fù)責(zé).8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方。

三、雙方共同責(zé)任及約定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2.甲方雙方互相維護(hù)對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他約定條款

四、本協(xié)議有效期至 年月日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

甲方：乙方：市醫(yī)藥有限公司

代表人代表人

年月 日年月 日