第一篇：鋼材入庫(kù)檢驗(yàn)、保管制度

江蘇恒澤安裝工程股份有限公司

鋼材入庫(kù)驗(yàn)收及保管制度

一、為了確保所購(gòu)進(jìn)鋼材符合要求，鋼材保管科學(xué)、合理，特制定本制度。

二、鋼材到廠時(shí)，采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)通知物資保管人員進(jìn)行驗(yàn)收，并向其提交以下

材料：

1.供貨單位發(fā)票（符合國(guó)家稅務(wù)規(guī)定）；

2.發(fā)貨明細(xì)表；

3.質(zhì)保書(shū)；

4.公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃。

三、物資保管人員根據(jù)采購(gòu)人員所提交的材料，進(jìn)行鋼材的重量、數(shù)量、材質(zhì)、型號(hào)、產(chǎn)地、質(zhì)保的驗(yàn)收，符合采購(gòu)員所提交材料中信息的，予以接受入庫(kù)；若不符合要求，則拒絕入庫(kù)，并通知相關(guān)人員解決。

四、負(fù)責(zé)驗(yàn)收的物資保管員實(shí)事求是地填好《材料入庫(kù)驗(yàn)收單》，并與采購(gòu)人員、送貨人員進(jìn)行三方簽字。

五、鋼材應(yīng)存放于干燥的車(chē)間中，鋼材與地面間應(yīng)架設(shè)枕木，嚴(yán)禁與潮濕地面直

接接觸，禁止存放于易受潮地方。

六、鋼材入庫(kù)后，物資保管員需要根據(jù)其材質(zhì)、型號(hào)進(jìn)行分類(lèi)堆放，并貼好標(biāo)識(shí)。

七、物資保管員要定期檢查鋼材情況，并且在下雨、雪天氣必須及時(shí)檢查鋼材情

況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。

八、對(duì)于特殊鋼材，物資保管員應(yīng)根據(jù)上級(jí)要求做好特殊保管工作。

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第二篇：鋼材保管制度和保管儲(chǔ)存

鋼材保管制度和保管儲(chǔ)存

鋼材入庫(kù)驗(yàn)收及保管制度

一、為了確保所購(gòu)進(jìn)鋼材符合要求，鋼材保管科學(xué)、合理，特制定本制度。

二、鋼材到廠時(shí)，采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)通知物資保管人員進(jìn)行驗(yàn)收，并向其提交以下材料：

1.供貨單位發(fā)票（符合國(guó)家稅務(wù)規(guī)定）； 2.發(fā)貨明細(xì)表； 3.質(zhì)保書(shū)；

4.公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃。

三、物資保管人員根據(jù)采購(gòu)人員所提交的材料，進(jìn)行鋼材的重量、數(shù)量、材質(zhì)、型號(hào)、產(chǎn)地、質(zhì)保的驗(yàn)收，符合采購(gòu)員所提交材料中信息的，予以接受入庫(kù)；若不符合要求，則拒絕入庫(kù)，并通知相關(guān)人員解決。

四、負(fù)責(zé)驗(yàn)收的物資保管員實(shí)事求是地填好《材料入庫(kù)驗(yàn)收單》，并與采購(gòu)人員、送貨人員進(jìn)行三方簽字。

五、鋼材應(yīng)存放于干燥的車(chē)間中，鋼材與地面間應(yīng)架設(shè)枕木，嚴(yán)禁與潮濕地面直接接觸，禁止存放于易受潮地方。

六、鋼材入庫(kù)后，物資保管員需要根據(jù)其材質(zhì)、型號(hào)進(jìn)行分類(lèi)堆放，并貼好標(biāo)識(shí)。

七、物資保管員要定期檢查鋼材情況，并且在下雨、雪天氣必須及時(shí)檢查鋼材情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。

八、對(duì)于特殊鋼材，物資保管員應(yīng)根據(jù)上級(jí)要求做好特殊保管工作。保管儲(chǔ)存

1．選擇適宜的場(chǎng)地和庫(kù)房

1)保管鋼材的場(chǎng)地或倉(cāng)庫(kù)，應(yīng)選擇在清潔干凈、排水通暢的地方，遠(yuǎn)離產(chǎn)生有害氣體或粉塵的廠礦。在場(chǎng)地上要清除雜草及一切雜物，保持鋼材干凈 2)在倉(cāng)庫(kù)里不得與酸、堿、鹽、水泥等對(duì)鋼材有侵蝕性的材料堆放在一起。不同品種的鋼材應(yīng)分別堆放，防止混淆，防止接觸腐蝕

3)大型型鋼、鋼軌、辱鋼板、大口徑鋼管、鍛件等可以露天堆放

4)中小型型鋼、盤(pán)條、鋼筋、中口徑鋼管、鋼絲及鋼絲繩等，可在通風(fēng)良好的料棚內(nèi)存放，但必須上苫下墊

5)一些小型鋼材、薄鋼板、鋼帶、硅鋼片、小口徑或薄壁鋼管、各種冷軋、冷拔鋼材以及價(jià)格高、易腐蝕的金屬制品，可存放入庫(kù) 6)庫(kù)房應(yīng)根據(jù)地理?xiàng)l件選定，一般采用普通封閉式庫(kù)房，即有房頂有圍墻、門(mén)窗嚴(yán)密，設(shè)有通風(fēng)裝置的庫(kù)房

7)庫(kù)房要求晴天注意通風(fēng)，雨天注意關(guān)閉防潮，經(jīng)常保持適宜的儲(chǔ)存環(huán)境 2．合理堆碼、先進(jìn)先放

1)堆碼的原則要求是在碼垛穩(wěn)固、確保安全的條件下，做到按品種、規(guī)格碼垛，不同品種的材料要分別碼垛，防止混淆和相互腐蝕 2)禁止在垛位附近存放對(duì)鋼材有腐蝕作用的物品 3)垛底應(yīng)墊高、堅(jiān)固、平整，防止材料受潮或變形 4)同種材料按入庫(kù)先后分別堆碼，便于執(zhí)行先進(jìn)先發(fā)的原則

5)露天堆放的型鋼，下面必須有木墊或條石，垛面略有傾斜，以利排水，并注意材料安放平直，防止造成彎曲變形

6)堆垛高度，人工作業(yè)的不超過(guò)1.2m，機(jī)械作業(yè)的不超過(guò)1.5m，垛寬不超過(guò)2.5m 7)垛與垛之間應(yīng)留有一定的通道，檢查道一般為0.5m，出入通道視材料大小和運(yùn)輸機(jī)械而定，一般為1.5~2．0m 8)垛底墊高，若倉(cāng)庫(kù)為朝陽(yáng)的水泥地面，墊高0.1m即可；若為泥地，須墊高0.2~0.5m。若為露天場(chǎng)地，水泥地面墊高0·3~0·5m，沙泥面墊高0.5~0.7m 9)露天堆放角鋼和槽鋼應(yīng)俯放，即口朝下，工字鋼應(yīng)立放，鋼材的I槽面不能朝上，以免積水生銹 3．保護(hù)材料的包裝和保護(hù)層

鋼廠出廠前涂的防腐劑或其他鍍復(fù)及包裝，這是防止材料銹蝕的重要措施，在運(yùn)輸裝卸過(guò)程中須注意保護(hù)，不能損壞，可延長(zhǎng)材料的保管期限 4．保持倉(cāng)庫(kù)清潔、加強(qiáng)材料養(yǎng)護(hù)

1)材料在入庫(kù)前要注意防止雨淋或混入雜質(zhì)，對(duì)已經(jīng)淋雨或弄污的材料要按其性質(zhì)采用不同的方法擦凈，如硬度高的可用鋼絲刷，硬度低的用布、棉等物 2)材料入庫(kù)后要經(jīng)常檢查，如有銹蝕，應(yīng)清除銹蝕層

3)一般鋼材表面清除于凈后，不必涂油，但對(duì)優(yōu)質(zhì)鋼、合金薄鋼板、薄壁管、合金鋼管等，除銹后其內(nèi)外表面均需涂防銹油后再存放 4)對(duì)銹蝕較嚴(yán)重的鋼材，除銹后不宜長(zhǎng)期保管，應(yīng)盡快使用

第三篇：鋼材檢驗(yàn)材料

鋼材檢驗(yàn)材料

鋼材到達(dá)鋼材庫(kù)后，物資公司倉(cāng)庫(kù)管理人員依據(jù)采購(gòu)單、合同對(duì)鋼材的名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、材質(zhì)、鋼材的制造標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量進(jìn)行認(rèn)真的核對(duì)，對(duì)鋼材的產(chǎn)品合格證、質(zhì)量證明書(shū)(包括化學(xué)成份含量表及機(jī)械性能試驗(yàn)數(shù)據(jù))查驗(yàn)，是否齊全、有效。3.1鋼材的入庫(kù)驗(yàn)收

3.1.1鋼材到達(dá)鋼材庫(kù)后，物資公司倉(cāng)庫(kù)管理人員依據(jù)采購(gòu)單、合同對(duì)鋼材的名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、材質(zhì)、鋼材的制造標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量進(jìn)行認(rèn)真的核對(duì)，對(duì)鋼材的產(chǎn)品合格證、質(zhì)量證明書(shū)(包括化學(xué)成份含量表及機(jī)械性能試驗(yàn)數(shù)據(jù))查驗(yàn)，是否齊全、有效。

3.1.3 數(shù)量檢查：鋼材入庫(kù)應(yīng)分批，分車(chē)進(jìn)行過(guò)磅計(jì)量，如供方按理論重量發(fā)貨時(shí)，入庫(kù)也應(yīng)按理論重量進(jìn)行尺檢。

3.1.4質(zhì)量驗(yàn)收

3.1.4.1每到一批鋼材及時(shí)對(duì)產(chǎn)品外觀進(jìn)行外觀檢查，檢查內(nèi)容應(yīng)包括：裂紋、重皮、砂孔、變形、機(jī)械損傷和銹蝕程度等，外觀質(zhì)量必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；

3.1.4.2進(jìn)廠鋼材的外形尺寸、尺寸偏差符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

3.1.4.3需進(jìn)行委托檢驗(yàn)或復(fù)檢的鋼材，倉(cāng)庫(kù)管理人員應(yīng)及時(shí)委托檢驗(yàn)或復(fù)檢，鋼筋做力學(xué)性能試驗(yàn)。合金鋼材做光譜定性復(fù)驗(yàn)。

3.1.5 倉(cāng)庫(kù)管理人員填寫(xiě)《入庫(kù)驗(yàn)收自檢記錄》，上報(bào)項(xiàng)目部質(zhì)量部門(mén)，必要時(shí)由項(xiàng)目部質(zhì)量部門(mén)向監(jiān)理公司報(bào)驗(yàn)。檢驗(yàn)合格的鋼材辦理入庫(kù)手續(xù)。

3.1.6物資公司鋼材庫(kù)應(yīng)建立技術(shù)資料及試驗(yàn)報(bào)告檔案?jìng)洳椤?/p>

一、螺紋鋼：

用戶(hù)在購(gòu)買(mǎi)螺紋鋼時(shí)，首先從外觀尺寸看，可用游標(biāo)卡量具簡(jiǎn)單測(cè)量實(shí)際尺寸是否比標(biāo)明尺寸(一般螺紋鋼上均軋有規(guī)格標(biāo)志)小約一個(gè)規(guī)格左右或更多(如?12螺紋鋼標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)徑為11.5±0.4mm，而偽劣螺紋鋼內(nèi)徑大多為10mm左右)。同時(shí)有些偽劣螺紋鋼通過(guò)軋扁的方式來(lái)欺騙人的視覺(jué)，因而從鋼筋端面觀察其為扁橢圓形，而正規(guī)材端面應(yīng)基本為圓形;

其二，從表面質(zhì)量看，偽劣螺紋鋼由于用土坯軋制，其表面質(zhì)量差，常帶有結(jié)疤等缺陷，有整體粗糙感。同時(shí)有些小軋廠由于加熱溫度、軋制速度不夠，表面顏色偏紅;

其三，正規(guī)鋼材在廠家出廠時(shí)大多大捆包裝，成捆鋼材上均掛有與實(shí)物相對(duì)應(yīng)的金屬標(biāo)牌，標(biāo)明廠家、鋼材牌號(hào)、批號(hào)、規(guī)格及檢驗(yàn)代號(hào)等。而偽劣鋼筋由于生產(chǎn)條件簡(jiǎn)陋，無(wú)大型吊裝設(shè)備，大多小捆(十根左右捆扎)包裝或散裝，無(wú)金屬標(biāo)牌、無(wú)質(zhì)量保證書(shū)。

當(dāng)然要根本避免買(mǎi)到偽劣螺紋鋼，還是到名牌廠商的直接代理商處購(gòu)買(mǎi)，而且即使發(fā)生爭(zhēng)議也易處理。有經(jīng)驗(yàn)的人還可以通過(guò)火花判別其他化學(xué)成分。

建議用戶(hù)在購(gòu)買(mǎi)螺紋鋼時(shí)，一定要到正規(guī)鋼材經(jīng)營(yíng)單位或經(jīng)營(yíng)點(diǎn)購(gòu)買(mǎi)正規(guī)鋼材，索取鋼材質(zhì)量證明書(shū)，并進(jìn)行驗(yàn)收。對(duì)有質(zhì)量疑義的可到專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量咨詢(xún)及檢測(cè)。

目前鋼材市場(chǎng)上的螺紋鋼不合格因素主要有以下幾種原因：

1、實(shí)際尺寸比名義尺寸小一個(gè)規(guī)格左右，經(jīng)銷(xiāo)商通過(guò)實(shí)際重量進(jìn)貨，理論重量交貨賺取金屬量，獲取暴利。

2、強(qiáng)度偏低。

3、化學(xué)成份不合格率高。究其原因主要是小軋鋼廠原料不合格，用土煉鋼坯軋制螺紋鋼所致。

第四篇：藥品的保管方法與入庫(kù)制度（定稿）

藥品保管方法與入庫(kù)制度細(xì)則

藥品的保管方法

（1）受光線影響而變質(zhì)藥品的保管方法。

種類(lèi)：生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射液、泛癸利酮片

維生素類(lèi)：維生素C、維生素K、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12 片劑及注射劑，復(fù)方水溶性維生素（水樂(lè)維他）、賴(lài)氨酸、谷氨酸鈉注射液

平喘藥：氨茶堿及茶堿制劑

腎上腺皮質(zhì)激素：氫化可的松、醋酸可的松、地塞米松針注射液 抗結(jié)核藥：對(duì)氨基水楊酸鈉、異煙肼片及注射液、利福平片 止血藥：酚磺乙胺、卡巴克洛（腎上腺色腙｜安絡(luò)血）注射液 抗休克藥：多巴胺、腎上腺素、硝酸甘油、硝普鈉、香丹注射液 利尿藥：呋塞米、復(fù)方氨基比林片劑及注射劑、布洛芬膠囊

外用消毒防腐藥：過(guò)氧化氫溶液、乳酸依沙吖啶溶液、呋喃西林溶液、聚維酮碘溶液、磺胺嘧啶銀乳膏

滴眼劑：普羅碘胺、水楊酸毒扁豆堿、毛果蕓香堿、利巴韋林、硫酸阿托品、丁卡 因、利福平

①凡遇光易引起變化的藥品，如銀鹽、過(guò)氧化氫溶液等，為避免光線對(duì)藥品的影響，采用棕色瓶或用黑色紙包裹的玻璃器包裝，以防止紫外線的透入。

②需要避光保存的藥品，應(yīng)放在陰涼干燥、光線不易直射到的地方（門(mén)、窗可懸掛遮擋用的黑布簾、黑紙，以防陽(yáng)光照射）。

③不常用的怕光藥品，可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)，存放怕光的常用藥品的藥櫥或藥架應(yīng)以不透光的布簾遮蔽。

④見(jiàn)光容易氧化、分解的藥物如腎上腺素、乙醚等，必須保存于密閉的避光容器中，盡量采用小包裝。（2）易受濕度影響而變質(zhì)藥品的保管方法。

種類(lèi)：維生素：維生素B1片、維生素B6片、維生素C片及泡騰片、復(fù)合維生素B片、魚(yú)肝油丸、復(fù)方氨基酸片或膠囊、多種維生素和微量元素片

助消化藥：胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶片及散劑、含糖胃蛋白酶散、多酶片、硫糖鋁片、甘珀酸鈉片及膠囊

抗貧血藥：硫酸亞鐵片、乳酸亞鐵片、葡萄糖酸亞鐵片、多糖鐵丸、富馬酸亞鐵片

電解質(zhì)及微量元素：氯化鉀片、氯化銨片、碘化鉀片、復(fù)方碳酸鈣片、碳酸氫鈉片

鎮(zhèn)咳平喘藥：復(fù)方甘草合劑片、苯內(nèi)哌林片、氯哌斯汀片、福爾可定片、異丙腎上腺素片、氨茶堿片、多索茶堿片

解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林片、卡巴匹林鈣散

鎮(zhèn)靜及抗癲癇藥：溴化鉀片、苯妥英鈉片

腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)素：要素膳、愛(ài)倫多、安素

含水溶性基質(zhì)的栓劑：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓

①對(duì)易吸濕的藥品，可用玻璃瓶軟木塞塞緊、蠟封、外加螺旋蓋蓋緊。對(duì)易揮發(fā)的藥品，應(yīng)密封，置于陰涼、干燥處。

②控制藥庫(kù)內(nèi)的濕度，可設(shè)置除濕機(jī)、排風(fēng)扇或通風(fēng)器，也可輔用吸濕劑如石灰、木炭等。此外，根據(jù)天氣條件，分別采取下列措施：即在晴朗、干燥的天氣，可打開(kāi)門(mén)窗，加強(qiáng)自然通風(fēng)；當(dāng)霧天、下雨或室外濕度高于室內(nèi)時(shí)，應(yīng)緊閉門(mén)窗，以防室外潮氣侵入。

（3）易受溫度影響而變質(zhì)藥品的保管方法。“室溫”指1～30℃：“陰涼處”或“涼暗處”是指不超過(guò)20℃：“冷處”是指2～10℃。一般藥品貯存于室溫即可。通常，對(duì)多數(shù)藥品貯藏溫度在2℃以上時(shí)，溫度越低，對(duì)保管越有利。①需要在陰涼處貯存的常用藥品

抗菌藥物：頭孢拉定、諾氟沙星、利福平片及膠囊、左氧氟沙星片及注射液 鎮(zhèn)靜催眼藥：佐匹克隆、唑吡坦、氯哨西泮、艾司唑侖片 鈣通道阻滯劑：維拉帕米片及注射劑、硝苯地平片 抗心力衰竭藥：洋地黃毒苷片、地高辛片、甲地高辛片、毛花苷丙片及注射劑、去乙酰毛花注射劑

解痙藥：溴甲阿托品片、丁溴東莨菪堿膠囊

肝膽疾病輔助用藥：硫普羅寧片、水飛薊素片、門(mén)冬氨酸鉀鎂注射劑及口服液、苯丙醇片、羥甲香豆素片及膠囊 血漿代用品：羥乙基淀粉 ②需要在冷處貯存的常用藥品

胰島素制劑：胰島素、胰島素筆芯（諾和靈、優(yōu)泌林、優(yōu)泌樂(lè)）、低精蛋白胰島素、豬蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素、重組人胰島素、單組分豬胰島素、中性胰島素

人血液制品：胎盤(pán)球蛋白、人血球蛋白、人血丙種球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破傷風(fēng)免疫球蛋白、人血白蛋白、人纖維蛋白原、健康人血漿 抗毒素、抗血清：

（4）易燃、易爆危險(xiǎn)品的主要特征及性狀。

①易爆炸品：指受到高熱、摩擦、沖擊后能產(chǎn)生劇烈反應(yīng)而發(fā)生大量氣體和熱量，引起爆炸的化學(xué)藥品，如苦味酸、硝化纖維、硝酸銨、高錳酸鉀等。

②自燃及易燃燒的藥品：如黃磷在空氣中能自燃；金屬鉀、鈉遇水后，以及碳粉、鋅粉及浸油的纖維藥品等極易燃燒。

③易燃液體：指引燃點(diǎn)低，易于揮發(fā)和燃燒的液體，如汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松節(jié)油等。

④極毒品及殺害性藥品：氰化物（鉀、鈉）、亞砷酸及其鹽類(lèi)、汞制劑、可溶性鋇制劑等。

⑤腐蝕性藥品：如硫酸、硝酸、鹽酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氫氧化鉀、氫氧化鈉等。

（5）易燃、易爆危險(xiǎn)品的保管原則和方法。

①此類(lèi)藥品應(yīng)貯存于危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)，不得與其他藥品同庫(kù)貯存，并遠(yuǎn)離電源，專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。

②危險(xiǎn)品應(yīng)分類(lèi)堆放，特別是性質(zhì)相抵觸的物品（如濃酸與強(qiáng)堿）。滅火方法不同的物品，應(yīng)該隔離貯存。

③危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)進(jìn)行明火操作，并應(yīng)有消防安全設(shè)備（如滅火機(jī)、沙箱等）。

④危險(xiǎn)品的包裝和封口必須堅(jiān)實(shí)、牢固、密封，并應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無(wú)損和滲漏，出現(xiàn)情況必須立即進(jìn)行安全處理。

⑤如少量危險(xiǎn)品必須與其他藥品同庫(kù)短期貯存時(shí)，亦應(yīng)保持一定的[醫(yī)學(xué)..教育網(wǎng)搜集整.理]安全距離，隔離存放。

⑥氧化劑保管應(yīng)防高熱、日曬，與酸類(lèi)、還原劑隔離，防止沖擊摩擦。鉀、鈉等金屬應(yīng)存放于煤油中；易燃品、自燃品應(yīng)與熱隔絕，并遠(yuǎn)離火源，存放于避光陰涼處。

藥品驗(yàn)收入庫(kù)制度細(xì)則

一、藥品入庫(kù)驗(yàn)收的重要性

藥品入庫(kù)驗(yàn)收是藥品進(jìn)入醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的首要環(huán)節(jié)，我國(guó)政府對(duì)此項(xiàng)工作十分重視。《藥品管理法》第十七條規(guī)定：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)示，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。”第二十條中規(guī)定：“藥品入庫(kù)、出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度。”藥品入庫(kù)檢查驗(yàn)收是保證醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)守法經(jīng)營(yíng)，生存發(fā)展的基本工作，不認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)會(huì)受到法律的制裁。我們必須認(rèn)真執(zhí)行法律法規(guī)，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品流通領(lǐng)域的第一關(guān)，防止假藥、劣藥進(jìn)入醫(yī)院，保證人民用藥安全有效。

二、檢查驗(yàn)收方法 1．檢查藥品的合格證。

2． 嚴(yán)格檢查藥品的內(nèi)、外包裝是否完整、嚴(yán)密無(wú)損、品名規(guī)格是否正確。大包裝應(yīng)堅(jiān)固、污跡及破損。小包裝的質(zhì)量，如紙質(zhì)優(yōu)劣、折縫和切 口是否規(guī)則、字跡是否端正、圖案線條是否清晰、色澤是否均勻及有無(wú)錯(cuò) 字、漏字。根據(jù)藥品的理化性質(zhì)，是否采用避光容器。容器的封口是否嚴(yán)密。鋁期板上壓痕是否平整得當(dāng)，字跡、圖案是否清晰、均勻。

3.嚴(yán)格 檢查藥 品標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō) 明書(shū)、同批次的藥檢報(bào)告以及有關(guān)要求的證明或文件。首營(yíng)品種、進(jìn)口藥品以及特殊管制的藥品按各自的檢查標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。

4． 抽檢有代表性的樣品，按一定比例檢查藥品的外觀質(zhì)量

5． 對(duì)質(zhì)量可疑品種，要求提供省級(jí)藥檢報(bào)告，個(gè)別品種還要送檢。因外包裝不合格退回廠家經(jīng)整改后又引進(jìn)的品種，也按此要求處理。并密切關(guān)注臨床應(yīng)用情況。6．查看藥品批號(hào)、生產(chǎn) 日期、有效期、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、數(shù)量以及供貨公司，如實(shí)填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。

7． 除特殊情況，如急救、短缺緊銷(xiāo)品種、應(yīng)對(duì)突發(fā)事件等情況。原則是近失效期半年內(nèi)的品種不予驗(yàn)收入庫(kù)。

三、入庫(kù)驗(yàn)收中存在的問(wèn)題應(yīng)引起注意

1． 零貨藥品缺藥品合格證。一般藥品合格證、裝箱單每一整件只有～張，對(duì)首營(yíng)品種、質(zhì)量可疑品種的零貨要求提供藥品合格證。

2． 商品名與通用名的比例不符合規(guī)定。從 2006年 6月 1 日起批 準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品商品名 與通用名 的比例不得大于 1／2。

3．藥品批號(hào)、有效期標(biāo)注不很清楚。有些品種打印的是白字．在光線充足的屋外才能看清，建議生產(chǎn)廠家應(yīng)將藥品的批號(hào)、有效期打印成黑體字。4． 藥品說(shuō)明書(shū)存在問(wèn)題。新引進(jìn)的藥品其說(shuō)明書(shū)經(jīng)仔細(xì)閱讀，有的發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)別字，有的有竄行現(xiàn)象(禁忌證項(xiàng)下放的是注意事項(xiàng)的內(nèi)容)，還有藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不全。藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)具備以下內(nèi)容 ：藥品通用名、英文名、漢語(yǔ)拼音、化學(xué)名稱(chēng)、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式(方制劑、生物制品應(yīng)說(shuō)明成分

1、性狀、藥理、毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)證、注意事項(xiàng)(孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用)藥物過(guò)量(包括癥狀、急救措施、解毒藥等)、有效期、儲(chǔ)藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。如某一項(xiàng)目尚不明確。應(yīng)注明“尚不明確”字樣，如明確無(wú)影響應(yīng)注明“無(wú) ”。在此建 議生產(chǎn)廠家注意收集質(zhì)量反饋單及藥品在臨床使用過(guò)程中所發(fā)生的不良反應(yīng)，以充分完善說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容。使之更具科學(xué)性和技術(shù)性 ．更好地指導(dǎo)臨床用藥，為病人提供良好的服務(wù)，避免藥源性疾病的發(fā)生．提高人們的生活質(zhì)量。

第五篇：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存出入庫(kù)制度

龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度

藥品采購(gòu)質(zhì)量管理制度

一、藥品采購(gòu)時(shí)應(yīng)選擇已通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過(guò)湖南省藥品藥品集中招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)購(gòu)進(jìn)藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營(yíng)，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務(wù)登記；藥品合格證明：GMP證、藥品批文、藥品檢驗(yàn)合格報(bào)告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、稅務(wù)登記、GSP證。

二、應(yīng)對(duì)供貨單位銷(xiāo)售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷(xiāo)售人員“授權(quán)委托書(shū)”。

三、應(yīng)有明確的書(shū)面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。

四、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。

五、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。

六、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時(shí)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購(gòu)進(jìn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

藥品驗(yàn)收管理制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收；待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。

二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。

1、藥品的包裝和所附說(shuō)明書(shū)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。

2、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。

3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。

4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱(chēng)、主要成分及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷(xiāo)售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺(tái)（貨架），并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收合格字樣，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問(wèn)題的藥品，應(yīng)不得入柜臺(tái)（貨架）。

藥品保管儲(chǔ)存管理制度

一、分類(lèi)管理：在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開(kāi)堆放。口服、注射、外用藥品分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開(kāi)存放。

二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置與其開(kāi)展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫(kù)，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(kù)（0-30攝氏度）、陰涼庫(kù)（不高于20攝氏度）、冷庫(kù)（柜臺(tái)）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專(zhuān)柜存放，專(zhuān)人上鎖保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。

四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫(kù)藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過(guò)程中，因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。

二、重大質(zhì)量事故

1．違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。

2．未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，造成不合格藥品入柜（架）。3．使用藥品出現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問(wèn)題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。三、一般質(zhì)量事故

1．違反進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。2．保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門(mén)。

2．應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門(mén)書(shū)面匯報(bào)。

3．一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時(shí)處理。

五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施。

六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過(guò)原則，并制定整改防范措施。

處方及處方調(diào)配管理制度

一、為加強(qiáng)處方的開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。

二、處方必須有注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具。

三、醫(yī)師開(kāi)具處方、專(zhuān)業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。

四、處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不超過(guò)3天。

五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

六、處方書(shū)寫(xiě)必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

藥品質(zhì)量信息管理制度

一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、GSP認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進(jìn)、存、銷(xiāo)、過(guò)程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。

二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：

1、國(guó)家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)及新藥的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。

3、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個(gè)方面。

4、上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門(mén)相關(guān)的質(zhì)量信息。

5、其他的藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。

三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時(shí)、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)。

四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對(duì)異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書(shū)面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門(mén)反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。

五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時(shí)傳遞、準(zhǔn)確反饋。