第一篇：藥品生產企業實驗室管理新技術培訓班學習心得

藥品生產企業實驗室管理新技術培訓班學習心得

2010年12月09日-11日，我與董經理一同參加了在沈陽由國家藥品監督管理局培訓中心舉辦的藥品生產企業實驗室管理新技術培訓班，每次能有機會去參加這樣的培訓，我都會很珍惜，通過和與會老師面對面的溝通，都是對我工作能力的一次升華，這次培訓也不例外，五位老師無論在藥品質量管理理論知識和實踐技術上都有很高的造諧，正象上海市食品藥品檢驗所的謝老師所說，和高手過招就是提升，所以回來后第一件事就是想把我這次培訓的心得一起和同事們分享。

本次培訓的內容主要是針對實驗室管理和檢測新技術的內容，通過這次培訓使我對實驗室管理和檢測技術上都有很大收獲，但我這次真正想和公司同事分享的是這次培訓真諦那就是質量觀念的轉變和依托質量讓企業脫穎而出。

質量管理在藥品生產中是至關重要的一個環節，它應該是貫穿整個藥品生產的全過程，這里所說的質量觀念的轉變，不再是過去的為應對某種檢查和認證來被動的加強質理管理，而且是從被動轉為主動，往往這才是企業長期生存，立于不敗之地的最好的辦法，要實現這一轉變真正需要的是公司每一位同事都要把質量做心中的一把標尺，嚴要求，強管理，我相信如果真正的做到這一點，象“齊二藥”這樣悲劇也不會發生，其實如果每一位員，每一個崗位，每一個環節都能把質量至上做為衡量工作的標準，那最終產品的質量可想而知，而產品質量往往是企業發展的王牌，參加本次培訓的有不少無菌制劑的企業，在課下交流時，也看到了我們與他們在質量觀念的一些差距，一個簡單的例子，一家制藥企業在一次檢查中發現一個崗位的清場合格證丟失，質量保證人員立即通知車間停止下一工序進行，立即組織人員進行調查，最終發現是由于清場合格證落地被一位員工踩在腳底帶到了另一個房間，從那以后車間就有了一個規定，在每進入一房間前每位員工必須看一下腳底，而這一個動作，往往被很多人認為很傻，但他們公司的質量人員每次都會按規定做同樣的動作，公司的每一同仁也養成這一習慣，從這樣一個簡單的事情中我們看到了什么，想到了什么，我們應該深思一下，如果我們每一位員工都能明白，保證產品質量可以提升公司品牌，品牌可以帶來效益，效益可以帶來福利這樣一個良性循環，轉變質量觀念應該從現在開始。

這次培訓的第二個亮點就是“依托質量讓企業脫穎而出”，當我聽到這個論點時，認為完全和夏總的思路相符合，謝老師提出了幾個問題讓企業進行思考，我想很有必要和公司同仁一起分享，“如何從全國眾多的仿制藥企業中脫穎而出”、“市場銷售的切入點？是以價格取勝，還是以技術取勝”、一些不發達國家制藥企業能脫穎而出，象以色列和印度做法就是，扎扎實實地做好仿制藥、“做好普藥”，這個好字就是質量上的取勝。如何依托質量讓企業脫穎而，上海藥品檢所謝老師給了我們一個啟發，在這里也和公司同仁們一起分享，第一步，每一產品/劑型皆有其核心與靈魂性評價指標，企業可通過對比現行國內質量標準中這些指標與國外同品種質量標準找到差距，且必須購買到原研產品，針對以上各關鍵性評介指標進行對比研究，發現自身產品內在品質上存在的不足，隨后有效的放矢地進行“二次開發”，重新研發制劑工藝/處方篩選等，力爭研制生產與原研品相同內在品質的自身仿制產品來。第二步：提高質量標準，彰顯“與眾不同”，列舉如下：針對固體制劑有效性—即生物利用度，測定兩者產品在各PH值溶出介質中溶出曲線，彰顯內在品質（通過夏總的指示我們也已經開展了甲苯磺酸妥舒沙星片體外溶出曲線試驗）；第三步：向國家新藥審評中心或藥典會提出補充申請，同時遞交更新的質量標準，其中的關鍵指標上皆要高于現行標準(原料藥甲苯磺酸妥舒沙星也在進行此項工作)；第四步：憑借質量標準上的優勢，在市場推廣和技術營銷上“做足文章”進而尋求在各處招標定價上的優勢，現今，一些國內合資藥廠和進口仿制藥廠紛紛采取此種方式；第五步:申請發改委“差別定價”！2009年8月10日、國家發改委已率先在廣東的“藥品招標”中引入了“差別定價政策”擬定了三大類、11小類產品可提出申請！我現在真正的理解了質量工作的重要性。

小結：學的目的是學以至用，通過這培訓讓我真正明白了做了一名分析人員，重要是分析，分析人員的最高境界不是做的越多越好，而是采用最少的人力、物力和財力獲得的數據在工作要求的誤差范圍內即可，即“事半功倍”之效，我也會不斷努力，達到這一境界。在這次心得中我用到很多分享，其實每次培訓回來后都有好多東西想和同事一共分享，分享的同時也會讓我們開闊眼界，提升水平。關于實驗室分析技術的內容我會在質檢部門組織一次培訓，把我所學所得和同事們一共分享。

張海立

2010-12-12晚

第二篇：藥品生產企業微生物實驗室設計（定稿）

藥品生產企業微生物實驗室設計

藥品檢驗實驗室通常包含理化實驗室和微生物實驗室兩部分；理化實驗室運用物理、化學的方法對生產用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進行鑒別、含量測定等分析和檢驗，其結果作為檢品是否符合法定要求和企業內部質量標準的依據。微生物實驗室一般具有以下功能：①按《中國藥典》[1]要求，進行微生物檢驗方法的驗證、無菌檢查、微生物限度檢查、抗生素效價的微生物檢定、青霉素酶及其活力測定。②按現行《藥品生產質量管理規范》的要求，對醫藥工業潔凈室的潔凈度進行微生物測定，對無菌生產區環境日常動態監測以及生產過程中其他需要進行微生物檢測的地方，如對無菌過濾器的驗證、環境及設備消毒效果的驗證、滅菌效果的驗證、無菌藥品包裝密封性驗證中微生物挑戰性試驗等。③細菌內毒素檢查、注射劑的不溶性微粒檢查，這類檢查雖不是檢查微生物，但它們對檢查環境有較高的要求，通常設在微生物實驗室。微生物實驗室設計的有關要求

《藥品生產質量管理規范》[2]要求藥品生產企業應負責藥品生產全過程的質量管理和檢驗，并配備與藥品生產規模、品種檢驗要求相適應的人員、場所、儀器、設備。在進行微生物實驗室的設計時，應了解檢驗流程、過程性質、有關標準規范的規定等，結合藥品生產企業生產品種、檢驗工作量的大小合理布置相應的微生物檢驗功能間。在藥品的微生物學檢驗中，為了保證檢測結果的準確、可靠，針對微生物學檢驗產生影響的幾種因素需要采取相應的措施，通常為以下幾種：①藥品本身的抑菌性或藥品中防腐劑的抑菌性。它們會掩蓋無菌藥品已受污染的事實或造成低于實際污染水平的菌檢結果。通常采用生長比較法，在實際檢驗條件下，通過比較對照接種試驗菌或陽性菌 1

在有無供試品的狀態下的生長情況，來驗證供試品在該檢驗方法下的抑菌性。② 標準菌種（試驗菌或陽性菌）制備與傳代、種類及生長狀態需符合現行《中國藥典》要求。③培養基的促菌生長能力：培養基應具備廣譜性，有助于檢品中所有存活微生物的生長。通過接種不同試驗菌并觀察它們的生長狀態，進行培養基靈敏度驗證試驗。④檢驗器具，如過濾系統的濾器、濾膜性質、材質等性能，淋洗液、稀釋劑、培養基的無菌性及操作程序等，通常進行陰性對照試驗來檢驗其影響。⑤培養條件（溫度、濕度及需氧或厭氧）及檢測環境應符合相關要求。

2.1無菌檢查實驗室

2.1.1用途 用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌。

2.1.2《中國藥典》[1]對無菌檢查實驗室要求 無菌檢查應在環境潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內或隔離系統中進行，其全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止微生物污染。單向流空氣區、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。隔離系統按相關的要求進行驗證，其內部環境的潔凈度須符合無菌檢查的要求。

2.2微生物限度檢查實驗室

2.2.1 用途 用于檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。

2.2.2《中國藥典》[1] 對微生物限度檢查實驗室的要求 微生物限度檢查應在環境潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）

懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。

2.3抗生素效價的微生物檢定室

2.3.1 用途 在適宜條件下，根據量反應平行線原理設計，通過檢測抗生素對微生物的抑制作用，計算抗生素活性（效價）。

2.3.2《中國藥典》[1]對抗生素效價的微生物檢定室的環境潔凈度未有明確規定要求 在國家食品藥品監督管理局2000年9月頒發的《藥品檢驗所實驗室質量管理規范（試行）》中第十八條中規定有“抗生素微生物檢定實驗室分為半無菌操作間和緩沖間。半無菌操作間設有紫外線燈，操作臺宜穩固，并保持水平。實驗室內應光線明亮，并有控制溫度、濕度的設備”。通常按潔凈度100 000級設計。抗生素效價的微生物檢定實驗所用燒杯、漏斗、移液管、容量瓶、滴管、小鋼管等器皿應與其他器皿分開洗滌，檢定用平板與其他培養基平板也應分開洗滌，防止抗生素對其他微生物培養的污染。

2.4細菌內毒素檢查用室

2.4.1用途 利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素，以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定。適用于某些不能用家兔進行熱原檢測的品種，如放射性藥劑腫瘤抑制劑等，因為這些制劑具有細胞毒性而有一定的生物效應。目前一般認為特別適用于生產過程中的熱原控制，因為該檢查法操作簡單，實驗費用少，結果迅速可得。但該檢查法對革蘭陰性菌以外的內毒素不夠敏感，故尚不能代替家兔熱原法。

2.4.2《中國藥典》[1]中要求 進行細菌內毒素含量測定試驗所用的器皿需經處理，以去除可能存在的外源性內毒素，試驗操作過程應防止微生物的污染，在清凈環境中進行，在層流工作臺內操作。實驗前，須用肥皂洗手，用75%乙醇（最好用叔丁醇代替乙醇）棉球消

毒。但《中國藥典》中未對細菌內毒素檢查用室的環境潔凈度明確規定要求。一般來說細菌內毒素檢查用室為半無菌操作間：室內設滅菌紫外燈，潔凈度要求一般為100 000級。也有一些藥廠為了節省能耗而將其設置為一般環境。

2.5不溶性微粒檢查用室

2.5.1用途

在可見異物檢查符合規定后，用以檢查溶液型靜脈用注射劑中不溶性微粒的大小和數量。

2.5.2

《中國藥典》[1]要求 試驗操作環境應不得引入微粒，測定前的操作應在層流凈化臺下進行。玻璃儀器和其他所需的用品應潔凈無微粒，本法所用微粒檢查用水（或溶劑）使用前須經不大于1.0 um的微孔濾膜濾過。

2.5.3因《中國藥典》[1]要求注射用水須進行細菌內毒素檢測，因此溶液型靜脈用注射劑的不溶性微粒檢查可與細菌內毒素檢查用室設成一間，不用專設一室，配置相應的層流凈化臺。

3．有關問題及案例

3.1 陽性接種室

（1）微生物檢驗離不開對標準菌種及所檢測的菌種進行各種處理，如培養基的靈敏度檢查、無菌檢查及微生物限度檢查方法的驗證、陽性對照、抗生素效價的微生物檢定時菌種及菌懸液制備、轉接種等，這些活動要直接處理微生物菌種，在一定條件下，許多種類都是病原菌，因此有關微生物暴露性操作活動盡可能在生物安全柜內進行。所有染菌物品、培養物均應經高壓滅菌處理后再清洗。

（2）無菌檢查及微生物限度檢查中陽性對照菌液加入含供試品的培養基的操作，不能在檢測供試品的無菌室或凈化臺上進行，以免

污染供試品及操作環境。可設置一間陽性接種室進行上述操作。以前有的將其設置為一般環境；有的本就未專設此室。《中國藥典》（2005年版）頒發后，目前許多人認為將其設置為潔凈度10 000級，設置單獨的人凈、物凈系統。

3.2無菌室 《中國藥典》[1]要求無菌藥品的無菌性檢查室、非無菌藥品的微生物限度檢查室的環境潔凈度都為10 000級（局部潔凈度100級），通常都稱為無菌室；若某藥廠既生產無菌藥品，也生產非無菌藥品，為防止非無菌藥品供試品對無菌藥品的無菌性檢查的污染，有兩種方式：①如果同時進行這兩類藥品的檢驗，最好將這兩種無菌室分開設置二套，使用各自的人凈、物凈系統。此種方式無菌室利用率不高。②通常只設一套無菌室，分期進行這兩類藥品的檢驗，合理安排檢驗規程、嚴格操作并經驗證，確保不對無菌藥品的無菌性檢查產生污染。

3.3 隔離系統 《中國藥典》[1]無菌檢查法中被指定為可使用的設施，它能提供并保持與外界環境隔離的百級潔凈度的操作環境。隔離操作器所處環境的級別取決于它們的設計及其應用。美國藥典并不要求它安裝在潔凈區/室，但應控制無關人員進入其所處房間；歐盟GMP則建議應將它放置于100 000級的環境中。采用隔離操作技術能最大限度降低操作人員和外界環境對潔凈空間的影響。它既可用于無菌實驗，又可用于其他需要高潔凈度的多種研究和實驗。但隔離操作器的性能與操作程序的驗證尤為重要，隔離用袖管/手套系統應進行常規監測，這包括經常進行必要的檢漏試驗。隔離系統的諸多優勢如潔凈區域的隔離化、自動化、小型化等將使其成為無菌區的發展未來。

3.4 培養室 用來放置培養各類微生物生長的細菌培養箱和真菌培養箱。大多數將其設置為一般環境；也有的將其潔凈度設置100 000級。設計時根據藥廠相關部門的要求進行。

3.5 案例

圖1中無菌檢查采用環境潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級； 圖2中無菌檢查采用環境潔凈度100 000級下的無菌隔離系統，對目前需要改造而面積及空調系統受原有條件限制的微生物實驗室來說較為適用。微生物實驗室的其他輔助設施在設計時與理化實驗室一起統籌考慮。

圖1 環境潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級

第三篇：藥品生產企業QC實驗室檢查指南

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藥品生產企業QC實驗室檢查指南

1.介紹

藥物質量控制實驗室在藥物生產和控制起著非常重要的作用。質量控制實驗室以及藥物的測試是CGMP法規（21CFR211）的重要組成部分。對散裝原料藥也是如此。

本指南對其他的檢查資料包括其他國家的藥品管理機構的檢查指南文件是一個補充。比如，達標程序7346.832要求預先批準NDA/ANDA的檢查，他包括生產指定NDA/ANDA產品的指令，審計檢查衡量對申請文件和CGMP的要求的依從。這包括藥品檢驗實驗室用于在線和最終產品的測試。

2．目的

在檢查前就應該制定明確的目的。實驗室檢查可能絕限于指定的內容或者可能包含對實驗室是否符合GMP要求進行全面的評價。作為法律規定的檢查義務，至少每兩年對質量控制實驗室進行一次全面評估。

檢查通常包括以下內容：

--生產新產品的詳細的檢查方法；--對實驗室GMP依從性的全面評估；--實驗室操作的詳細內容

3．準備檢查

FDA的檢查指南采用小組檢查方法，并且包括實驗室檢查。我們努力完成均勻、連貫的實驗室檢查，在這種情況下，我們希望用我們的具有專門知識的經驗豐富的實驗室分析家對實驗室這種復雜、高技術和專用的測試儀器、規程和數據處理進行檢查。

地區管理者最終決定委派檢查人員。然而，當需要完成一個有意義的附加檢查時，我們希望調查人員、分析人員以及其他的檢查組人員建議管理。

參與預批準檢查的檢查組成員必須解讀并熟悉7346.832預先批準/調查達標程序。相關的NDA和ANDA部分內容在檢查前就應該審核，但是如果不能從其他地方得到申請，那么就必須采用企業的申請復印件審核。

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如果可能，檢查組成員應該預先對檢查方法進行討論，確定檢查人員的角色，并確立完成檢查的目標。在檢查前也應該預先建立所有的檢查過程報告的責任人。包括準備FDDE483警告信。

CDER可能會簽發一個缺陷信，列出問題，并要求資助人在申請NDA/ANDA以及補充材料之前必須糾正。檢查組希望能在地區辦公室審核這樣的包含缺陷信的文件，而且他們希望工廠允許使用這封信。檢查組通過對答復信的評價確信數據是精確的、可信的。檢查完后，即使沒有對缺陷信進行答復或認為答復信不充足。

4．檢查方法 A．概要

除了采用藥物CGMP的普通方法之外，對實驗室的檢查還要求在操作過程中進行觀察，并隨原始的實驗數據進行評價，檢查是否符合CGMP要求以及在申請或DMF中明確提出承諾。當對實驗室進行全面的檢查過程中，會對實驗操作的所有方面進行評價。

實驗記錄和日記代表了重要的信息來源，通過它可以對工作人員的技術能力以及全部的質量控制程序進行全面的審核。SOPs應當是完整的，實驗室的操作應當符合書寫的規程。要求標準和分析規程簡潔明了，而且應與申請承諾相符。

通過對實驗得到的初步數據、試驗規程和方法、實驗設備（包括維護和校驗）和驗證方法數據進行評價，確定實驗室的操作質量和能力符合CGMP法規。

通過檢查色譜和光譜尋求雜質、技術差或缺乏校驗儀器的證據。

大部分工廠采用系統提供實驗失敗原因的調查。常規記錄采用幾種記錄方法。要求瀏覽對不合格產品的分析結果以及審核產品的復檢、拒收和重新加工記錄。當產品不合格時，對該批產品的放行決定并以及何人決定放行進行評價。

B．預批準

與生產處方、原料藥、產品標準、產品分析以及其他有關的文件，在總部進行工藝審核時進行檢查。然而，這些審核和評價取決于生產產品的數據的精確度與可靠性。

預批準檢查用于確定提交的申請中的數據是否精確和可靠，以及是否按照申請所列的程序進行操作。此外，他們意圖確定工廠（包括質量控制實驗室）是否符合GMP法規。

藥物申請的分析部分通常包括測試結果和獲得的方法。主辦人不必要填寫所有的數據，因為有些內容是多余的，如果這樣做會導致申請的內容過于龐大。主辦人 有意或無意地選擇和報告那些數據，以顯示藥物是安全有效的，應該被批準。檢查組應確定提供的不合格產品報告數據是否有效或科學的理由。

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總部和現場同樣對車間和現場進行全面審核。當涉及到標準以及與標準相關的問題時候，由經驗豐富的調查人員和分析人員同化學家（）聯系審核。

檢查過程中將分析的結果與其他批的分析結果進行對比，對申請列出的檢驗規程以及設備進行檢查，驗證是否與實際使用的相同，以及對檢驗方法進行評價，并記錄實際與申請使用的不同使用規程和設備。分析員希望對產品（生物產品和臨床產品）測試得到的實驗數據進行評價并與申請中填寫的數據進行對比。

5．不合格的實驗結果（OOS）

對公司不合格測試結果進行調查的系統的評價。調查代表了一個關鍵的問題，即決定產品是否放行或拒絕以及復檢和重新取樣的依據。

在最近的法庭判決中，法官引用了一個OOS實驗結果，而沒有使用“不合格產品” 條款，這在FDA的調查員和檢驗員經常使用。他們裁定OOS結果和由于調查失敗和超限值引起的實驗誤差是一樣的。法庭提供了使用超限值的外在局限性，而且他們隨后對文件的部分內容進行討論，或者可以采用復檢解決問題。法庭依據采用隨后的部分內容文件的復檢進行裁決，這不是一個不合格產品。OOS結果分成3個類型：

--實驗誤差

--與工藝無關的操作誤差

--與工藝相關的或生產相關的誤差 A．實驗誤差

實驗誤差發生在檢驗員未按照分析方法、使用不正確的標準和（或）數據計算錯誤時發生錯誤。實驗誤差通過對引起OOS的失敗調查進行確定。一旦對OOS結果的情況被確定下來，就可以把它歸入上述3個類別。在調查中對目標的詢問會有所變化。

B．試驗調查

分析誤差或錯誤的準確原因很難明確決定，而且期望將分析員的誤差總是能被確定或記錄是不現實的。然而，試驗調查不只包括復檢，確信有能力確定影響復檢規程的原因，最初的OOS的結果不需要進行調查詢問。

公司的檢驗員應依從書寫的規程，分析完成后對每步進行檢查。我們希望實驗數據被直接寫入記錄，應避免使用便條紙以及散頁記錄紙。這些常規測量應提高準確度與數據的完整性。

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對不合格產品調查的實驗操作規程進行審核和評價，按照明確的規程對單個或多個OOS結果進行調查，對單個的OOS結果進行調查應遵循以下步驟，而且在調查前必須對樣品進行復檢：

※.本批檢驗員應向檢查員報告OOS結果；

※.檢驗員和檢查員按照下面的內容進行正式的試驗調查： 1．討論測試步驟； 2．討論計算； 3．檢查儀器；

4．對包含OOS結果的記錄進行審核。

如果調查結果是一些不確定的原因，那么表明初始的OOS調查是無效的，是一個超限測試，不能就此進行決定。然而，在進行此類測試時必須進行明確的限制。

1．企業不能據此進行拒收； 2．只在明確的情況下使用USP標準；

3．超限值不能用于化學測試結果，最初的OOS測試后，進行的復檢合格。對數據的統計評價得出產生OOS測試誤差的原因，在這種情況下，法庭裁定使用超限值是不合適的。

4．采用超限值測試對諸如含量均勻度以及溶解性進行數理統計是永遠不合適的，確定企業是否使用了超限值以及是否對SOP進行評價。

確定對多個OOS結果進行全范圍的訊查。這些詢查對象包括對質量控制和質量保證的人員，此外通過對實驗操作人員詢查確定準確的步驟或非工藝相關的誤差。

當試驗調查無法確定時（誤差原因未確定），企業： 1．不能通過2次復檢與OOS結果進行平均后據此放行。2．化學測試中不能使用超限值

3．不能通過重新取樣設想誤差是由取樣和準備引起的。

4．復檢時采用相同的樣品檢驗，復檢被認為是適當的，不能采用不同的復檢記錄表格（參見其他標準）。

C．正式調查

正式調查超出實驗室范圍時，必須采用大綱對正確行動的注意事項進行詳細說明。企業必須：

1．陳述調查的原因；

2．提出有可能引起問題的工藝順序的總的說明；

3．為了挽救產品和防止發生相似的錯誤，必要的正確的行動綱領； 4．列出可能影響的其他批或產品，調查的結果，以及任何正確的行動，特別是：

※檢查由臨時工或機器生產的其他批次的產品；

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※檢查采用不確定的工藝或操作生產的其他批次的產品；

5．附加測試后質量控制人員對返工原料進行調查和批準，并保留所有產品以及質量控制人員的注釋和簽名。

D：調查文件

分析人員的錯誤，如未發覺計算錯誤，應通過證據予以說明。調查和結論必須通過記錄保存，并列舉調查的每一個步驟。評價、結論以及整改行動應當保留在調查中或者不合格報告中，而且歸入中心檔案。

E．調查的期限

所有的不合格調查必須在問題發生的20個商業工作日內進行，調查結果記錄或寫入（不合格）調查報告。

6．不合格產品

當實驗誤差被歸檔后，OOS試驗結果可以解決（使無效）。然而，由操作人員失誤、試驗設備故障或生產工藝引起的工藝或非工藝的誤差基本上是不充足的，如不適當的混合時間以及不合格產品。

按照上述第5部分的指南對調查結果進行檢查，并對放行、復檢和重新加工產品的決定進行評價。

7.RETESTING 7．復檢

對企業的復檢SOP進行評價，以檢查是否符合科學的理由和適當的步驟。在最近的一次法庭上有一個非常重要的裁決，決定在復檢程序中設置第四步驟。地區法院的裁決提供了一個很好的指南，用于評價藥物實驗室的一些方面，但是不能被當作是法律、法規或法律先例。法院裁定企業應當預先確定測試方法，而且應當考慮哪些測試結果和產品應當被評價。如果結果不滿意，產品應當被拒絕。

此外，企業應當考慮產品全部記錄內容的所有復檢結果，包括產品的歷史，法庭命令對最初含量均勻度不合格的產品和不能解釋測試結果無效的產品以及產品、測試方法和在線測試結果發現有含量均勻度不合格歷史的產品進行召回。不能輕視含量均勻度合格而含量測試結果不合格。

企業判定不能解釋的OOS結果是無效的或產品是不可接受的是一種科學的判斷，在作出此種判斷之前，需要經過多次復檢。復檢的目的是分離OOS結果，但是復檢不能無限進行下去。

在工藝相關和非工藝相關誤差的情況下，復檢并不可信。因為最初的測試是真實的，在這樣的環境中單獨進行附加測試不能表示產品的質量。法庭承認可能在發

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現工藝或非工藝誤差前就已經進行過復檢。一旦確定存在工藝或非工藝的誤差，為了使產品合格進行的附加復檢就不可信，比如，均勻度測試用于測試在混合或壓片過程中的可變性，在這樣一個情況下，合格和不合格的結果

再不合格調查正在進行中以及不合格調查結果確定可以進行復檢，那么出現OOS結果后進行復檢是適當的。但有文件記錄檢驗員的差錯或者審核檢驗員的工作是非確定性的，那么進行復檢是可以的。但是如果知道或無可置疑是由于工藝或非工藝引起的差錯，是不可以進行復檢的。

法庭對復檢裁決如下：

※應采用相同樣品復檢，而不能采用不同樣品；

※第一次剩余的一部分作為的相同樣品的二次取樣部分，可從中取出進行復檢；

可以預先采用大批量的一部分作為一個大樣品手機后用于實驗室檢驗。

8．重新取樣

8．企業不能依賴重新取樣。重新取樣并檢驗成功后，不能使最初的OOS結果無效,法院裁定企業必須將這批產品召回。不合格調查證實最初的樣品不具有代表性或者不正確的制備，對測試不合格的產品復檢后可以放行。

對重新取樣是否符合指南要求進行評價。

9．分析結果平均值

產品的結果全部化驗出來后，如果認為有理由以及有效可以采用平均的方法計算，但是通常應避免采用這種方法。法庭裁定企業應該對測定含量均勻度采用測試結果平均值的產品找回。因為平均值隱含單個測試結果的可變性。如果測試結果是采用一個OOS值和單個的合格值平均后符合標準規定，這種現象很讓人頭痛。這里，沒有對單個的OOS值進行檢查和解釋就進行平均計算很容易使人誤解而且不可以接受。

不能對含量均勻度和溶出度的測定值進行平均而得到合格值。

USP推薦在微生物比濁度測試和培養皿測試中采用平均值法。在這種情況下，對OOS值可以采用平均法計算，但是，如果OOS值是一個異常的超限值（微生物測試）這種情況不可以采用平均值法。

10．樣品的混合和測試

在混合測試中實驗室起著重大的作用，可以增加發現劣質批的可能性。這時不能放棄混合均勻度測試，這有利于最終產品的測試，因為最終產品測試比較局限。

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一個法院裁定取樣量的大小影響最終的混合測試結果，取樣量的大小類似于使用量的大小。其它任何操作可能對混合質量有污損，并使測試結果失敗。

如果取樣量的大小大于最初取樣量，測試、復檢、留樣剩余的部分應該小心地除去。很顯然，最初的大量的樣品在剩余樣品排除試驗之前不能進行混合或者處理，因為這可能使非同質化。

來自不同區域的多個混合均勻的樣品不能進行混合。然而當測試方法未變時，允許進行混合。

如果企業在現場取樣而不是在混合機內取樣，應通過驗證確認取樣技術是具有代表性的，這就意味著在現場取的樣品可能是有問題的。例如混合過程中有含量少的或熱的部分。

11．微生物：

對合適的劑型的微生物數據最好由微生物專家（檢驗員）進行審核。審核數據包括防腐劑效果測試、生物負載量數據以及產品的指定微生物測試和方法。

在過濾和滅菌前，從內毒素和滅菌法兩方面來對生物負載量進行審核。原料藥實驗室對驗證方法或滅菌、內毒素的測試、環境監測、過濾器和過濾方法驗證的數據進行評價。而且對測試方法以及建立生物負載量進行評價。

提到微生物檢查指南附加資料涉及到檢查微生物實驗室。

12．按照CP 7346.832, 第III章, 5 ～ 6頁取樣指南，在預先批準的檢查中進行樣品收集。

13．實驗記錄和文件

對檢驗人員的檢驗記錄進行審核，并與工作表和常規實驗室的記錄進行對比。準備對所有的實驗記錄和工作表進行檢查是否準確真實，并查證保留的原始數據是否支持結論。

通過審核實驗室的日記，檢查分析的順序并與生產日期的順序作對比。測試日期應與樣品在實驗室的時間一致。如果采用的是計算機數據庫，應確定有改變日期的方案。而且應審查改變日期的痕跡。

我們希望原始數據裝訂成冊后保存（不是松散的或單片紙），檢驗記錄和記錄本必須預先編碼。大多數企業可以復印記錄或“原始數據”，采用非編碼的松散的記錄紙。有的企業采用磁盤或磁帶記錄和儲存原始數據，如果能提供詳細的說明（可以鑒別原始數據）和驗證，這樣的系統也可接受。

仔細地對實驗日記、工作表以及其他包含原始數據（如稱量、稀釋、儀器的狀態和計算）的記錄進行檢查和評價。注意原始數據是否丟失，記錄是否被修改，或是否采用修正液來隱藏錯誤。沒有解釋不能對結果進行改變。交叉引用的數據可以

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正確地鑒別。產品不能任意的采用“檢驗使合格”，或OOS試驗結果沒有科學的有效的調差結果被當作實驗誤差。

應保持試驗的原始記錄，不應該將記錄結果進行轉抄，也不應該將實驗記錄摘抄。比如，未對使用的全部記錄進行調查，隨后選擇抄寫一些好的數據。在臺歷上也未發現有吸收值和計算。

進樣后的截圖丟失，將輸入到系統中的數據直接刪除，為了掩蓋程序的特點改寫計算機程序，這些都應仔細地檢查。這些行動對全部的質量數據都會引起問題。

如果進樣圖從原始數據中丟失，企業應書寫解釋說明。多次進樣記錄應當由在連續的時間內連續記錄。期望看到對刪除的文件書寫理由。

企業有足夠的規程保證有效的實驗數據被收集用于確定成分的可接受性。產品不符合標準，企業沒有對結果有合理的解釋，企業決定對產品進行放行，這時發現交叉引用的實驗日記和文件已經被丟棄了。對忽視測試結果不合格而放行進行評價。

14．實驗室標準溶液

確定應用了合適的標準（也就是在有效期內，正確儲存），檢查重新使用的儲備液是否確保穩定性。儲備液常儲存在實驗室的冰箱中，檢查實驗室儲備液，并適當鑒別檢查。審核標準溶液的制備記錄，確保完整準確記錄。企業不可能精確的始終如一的稱量出相同的結果。因此數據顯示標定的結果一樣就值得懷疑并應進行調查。

15．驗證方法

對分析方法的驗證資料應仔細地從完整性、精確度以及可靠性方面進行評價。特別是如果已經有藥典方法，而企業選擇采用改變了的方法代替藥典方法，他們必須對這兩種方法進行對比，確信企業內部使用的方法等同或優于官方提供的方法。企業應確保采用的藥典方法在真實的條件下使用。

檢驗方法可以采用幾種方法進行驗證。出現在USP中的方法是已經過驗證，如果作為批準的ANDA的一部分也是已經驗證過的。企業也可以對它們采用的方法進行驗證研究。單獨的系統實用性試驗是不足以構成方法驗證。

在審核方法驗證數據時，重復測定的數據應是穩定的，而且測試溶液濃度的變化應是線性的。很多產品的含量和雜質測試采用HPLC，在系統適應性試驗中，期望測試的精度等于或低于現對標準偏差。在USP USP XXII, <1225>,在藥典驗證方法的標題下，列出了分析的參數，可以作為指導用于在方法驗證中確定分析參數（比如準確度、精確度、線性、耐用性等）。

16．設備

應當檢查實驗室設備的用法、維護、校驗日記、維修記錄和維護操作規程。在檢驗方法中指定的設備是否存在應進行確定，并應在指定的條件下使用。在檢驗產品適應確證設備正在使用而且工作良好。確認設備是否被正確使用。

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此外，應確認申請中所列的用于檢驗臨床產品和生物產品的設備工作狀態一樣良好，人們可能會猜想來自設備一部分的數據是有缺陷的，因此，不停使用這樣的設備并放行產品表示嚴重的違反了CGMP。

17．原材料的檢測

一些檢查包含了原料藥企業的范圍。最終劑型的安全性和有效性主要取決于活性原料的質量和純度。檢查原始數據可以反映原料藥的分析結果，包括純度測試、圖表等等。

檢查BPC中的用于臨床和生物制品的雜質分布圖，確定是否與產品全檢的一樣。確定企業有無程序對BPC的檢驗報告書進行審計，如果是這樣，檢查測試的結果。并報告它們之間在雜質分布圖以及其他測試項目結果的不同。

一些舊的藥典方法可能已經不適于檢查用控制生產工藝的雜質，必須針對這種產品開發新的檢驗方法，應對檢驗方法進行驗證確保在控制中可以滿足檢驗目的，并對BPC生產工藝進行驗證。原料藥生產廠應對生產工藝和潛在的雜質完全了解，沒有合適的方法不能對雜質進行評價，而且方法必須經過驗證。

對粒子大小、產品的粘附力測試和注射器的擠壓測試等物理測試是基本的測試，可以確保生產操作以及系統控制穩定，可以保證產品的質量和有效性。有效測試歸入申請材料中，其他一些測試用于生產產品時建立方案。這些測試方法的驗證與化學測試是一樣重要的。

測試物理性質時，往往需要單獨的設備以及方案。這些測試在其它實驗室可能不會重現，因此基本要求在現場評價。

18．在線控制和標準

對在生產區域和實驗室中的在線測試結果進行評價，檢查是否符合建立的取樣和測試方案、分析方法以及標準，比如，對重量差異、硬度、脆碎度的測試進行評價。在壓片和封囊的過程中，每隔15分鐘或30分鐘要進行這些測試。所有的測試必須符合CGMP要求。

藥物申請中可能包括一些在線控制計劃，包括方法和標準。通過檢查確認就如計劃中描述的那樣，已經進行了在線控制測試，也應對實驗室測試時間太長進行審核。

在線測試方法與放行產品的測試方法可能不同。通常方法可能相同也可能不同，在線測試標準可能更嚴。如果成品的放行標準是含量范圍為90.0～110.0%，那么混合操作的在線標準可能限制在95.0～105.0%。有時在線控制測試方法可能與成品測試方法不同，比如，有的企業在線控制采用崩解時限測試方法，成品采用溶出度測試方法。

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我們希望采用相同的處方和工藝（包括開發階段和樣品批）生產的產品，批與批之間在線測試結果保持穩定。如果不是這樣，我們希望能對其中的變化提供科學的數據。

19．穩定性試驗

穩定性試驗專屬方法用于樣品批的測試。如果沒有穩定性試驗的專屬測試方法，需要附加測試步驟如TLC用于對通用的測試方法進行補充。如果證據表明目前需要采用專屬性的方法，甚至藥典方法。

企業被要求進行加速試驗強制產品降解，用以證明測試方法的專屬性。在有些情況下，ANDA的資助人需要通過查文獻以及尋找背景數據得到指定的詳細的方法。這些資料可能從原料藥供應商得到。相對的，驗證應該直接了當的，采用USP <1225>有關藥典方法的驗證內容列出來的典型的參數。

對企業的穩定性試驗報告進行評價，而且，對原始實驗室數據和在各種條件下的測試結果進行審核，報告中的數據與在現場記錄上發現的數據是否匹配。

通過對原始數據進行評價，并對數據進行文件化歸檔得到穩定性試驗的專屬方法和水平雜質。

20.實驗室的計算機數據獲得系統

所采用的實驗室計算機系統的數據獲得系統是陳舊的，而且在隨后的CGMP中也有表述。

▲ 順應政策指南7132a.07計算機化藥物加工：輸入/輸出檢查。

▲ 順應政策指南7132a.08計算機化藥物加工：批產品和控制記錄中的人的身份鑒別。

▲ 順應政策指南7132a.11計算機化藥物加工：軟件和硬件的CGMP適應性 ▲ 順應政策指南7132a.12計算機化藥物加工：賣主的職責；

▲ 順應政策指南7132a.15計算機化藥物加工：工藝控制申請程序的源代碼； ▲ 在藥物加工過程中計算機系統檢查指南。

對計算機化和非計算機化的系統來說，能確保所有的數據、規程被收集并能校驗準確度是非常重要的。與規程同等重要的是對數據、程序進行審計，以及工藝偏差進行整改。當對實驗室計算機系統進行評價時需要講明幾點問題，包括數據的收集、處理以及數據的完整性和安全性。

數據比較安全時僅評價工藝是否充分，原始數據不會意外丟失，數據不會被篡改。系統應確保原始數據保存并準確運行。

FDA對計算機系統的安全性以及可靠性提供了簡單的指南： ◎ 應進行防備，只有授權的人員才能輸入數據。◎ 輸入的數據不能被刪除。變更時按照修改的格式。◎ 應盡可能防止對數據庫進行篡改

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◎ 標準操作規程所描述的規程確保數據有效。

一個實驗室計算機數據獲得系統的驗證的基本方面，要求指定儀器獲得的數據與采用電子傳送系統或打印機輸送系統得到的數據進行對比。通過長期的足夠的周期性數據的比較確保計算機系統產生穩定的有有效的數據。

21.實驗室管理

所有的實驗室工作和人員的全部管理以及分析結果的評價在實驗室控制評價中是重要因素。管理控制的廣度、人員資格確認、檢驗員的流動性以及實驗室責任范圍是檢查的重要題目。只有當結果顯示未充分依從CGMP，單個的和全面的因素才可以構成缺陷的理由。

按照檢驗的順序和生產日期的順序審核實驗室日記。通過對記錄和日記的檢查可以得到有關實驗室人員的技術能力以及質量控制步驟的重要信息。

在申請中對所觀察到的檢驗員的操作進行描述，沒有什么可以代替真實的對工作的觀察以及技術是否良好。你不應該監督檢驗員，但是可以在一定距離上觀察并對他們的行動進行評價。

有時企業職工沒有接受過充足的培訓或沒有充足的時間進一步調查和解釋。而是對色譜中未知峰沒有進行努力鑒別就認可。在穩定性測試結果中顯示的藥物測試時間明顯增加，結果顯示沒有問題，他們對此可能認可。而且，在HPLC系統適用性試驗已經建立，GMP法規要求采取積極的培訓程序并對檢驗人員的培訓進行評價并記錄。應該對授權人刪除文件并越過計算機系統進行徹底檢查。并對計算程序的歷史變更進行評價。某些變更要求管理者對已經放行的產品數據進行重復檢查。

第四篇：淺談藥品生產企業化驗室安全管理

淺談藥品生產企業化驗室安全的管理

根據藥品生產企業化驗室檢驗工作的實際情況從儀器設備、試劑、微生物培養、日常管理四方面探討化驗室安全管理。

帶壓開鍋(門)。

3.4使用氣瓶時注意在檢定周期內使用，并要求：

a.不能使氣瓶受碰撞或沖擊。不許用人背或在地下滾動的辦法運氣瓶。立著使用應有固定措施。開氣時氣嘴不能對人；

b.氣瓶不能放在電爐，暖氣附近，不能放在日光照射的地方；

c.氣瓶必須有減壓閥門才能使用；

d.氧氣瓶，氧氣表以及導管，禁止與油類物質接觸。

磷酸，氫氧化鉀，氫氧化鈉，濃氨水，冰醋酸，硝酸銀，鹽酸等。

2使用易燃易爆危險試劑時，應注意如下安全事項：

2.1易燃物質應存放涼暗通風處，房間要遠離明火和試驗區。在貯存易燃物質的周圍不應有明火作業。

2.2氧化劑與有機物質不能直接接觸，存放也應分開。

2.3使用易爆、易燃危險品時要輕拿輕放，嚴禁碰撞沖擊。須在阻燃結構的通風櫥內進行，不許用明火加熱，并嚴禁靠近火源，用后必須立即封好口。

2.4當加熱、蒸餾及其它有關用火的工作進行時，要有專人負責管理，不許隨便離開。用完后即關掉熱源。

2.5禁止將性質相抵觸的能引起燃燒爆炸的物品貯存在一起或使用中安全距離不夠，如：禁止濃硫酸和結晶狀高錳酸鉀接觸；有機物不得和濃硝酸一起混合及加熱。使用長久存放乙醚，首先應按下法檢查過氧化醚是否存在：取10毫升乙醚放入試管中，加入新制的10％碘化鉀溶液1毫升，搖勻后放置1分鐘，如乙醚層顯黃色，則不能用此乙醚。

2.6化驗室及試劑室要配備足夠的滅火器，定期檢查滅火器的壓力是否在合格范圍內。一旦發生失火事故，首先應撤除一切熱源，電閘，然后用滅火器滅火。除酒精外，化學物品失火，不許用水滅火。

2.7本化驗室常用易燃物質有：醇類，醚類，丙酮，苯，甲苯，二硫化碳等。3使用毒品時，應注意的如下安全事項：

3.1凡能產生有毒氣體和刺激性氣體的操作，應在通風柜內進行，同時應盡量站在上風口。這些氣體是：硫化氫、氟化氫、氯化氫、二硫化碳、碘、二氧化硫等。

3.2進行有毒物質的試驗時，必須穿工作服、戴口罩或面罩、手套。

3.3實驗結束后然后仔細洗凈儀器和工作地點。含毒物廢液必須由該試驗的工作人員收集至指定廢液瓶中，定期交至處理中心，統一處理。

3.4工作人員手、臉、皮膚有破裂時，不許進行有毒物質的操作。

3.5處理無名藥品不許用口嘗。如嗅其味，可用手掌在位于藥品表面上方的臉部扇動嗅之。3.6所有裝有藥品的瓶子均應貼有明顯的標簽，有毒藥品要在標簽上注明。禁止使用沒有標簽的藥品。

1接觸菌種的操作時，必須戴手套、口罩、專用工作服，必要時進行臉和眼睛防護。操作結束時，脫下工作服并放于規定地點，定期洗滌消毒。

2廢棄的菌種和菌液及被污染的材料和器皿，應經高壓滅菌處理(如121℃ 30分鐘)；遇有傳染性污物污染桌面或地面時，用干毛巾吸干，將消毒劑倒到毛巾上，一段時間后將毛巾移出污染區域，先后以消毒劑和酒精清洗被污染表面。對被污染物品進行消毒處理。

3操作中如被污染物刺傷、切割傷或擦傷時，受傷人員立即用流水清洗雙手和受傷部位，使用碘伏進行皮膚消毒，必要時去門急診進行相應處理，記錄受傷原因和相關的微生物，并應保留完整的醫療記錄

4外表皮膚破損者，要避免破損處直接接觸菌種或菌液，以防感染。

第五篇：實驗室藥品安全管理手冊

實驗室藥品安全管理手冊

目錄

一、硫化氫.....................................................................................................................................................2

二、氨.............................................................................................................................................................3

三、硫 酸.......................................................................................................................................................4

四、氯.............................................................................................................................................................5

五、硝 酸.......................................................................................................................................................6

六、鹽 酸.......................................................................................................................................................7

七、高錳酸鉀.................................................................................................................................................8

八、過氧化氫.................................................................................................................................................9

九、碘...........................................................................................................................................................10

十、氯化鈣...................................................................................................................................................11

十一、氫氧化鈉...........................................................................................................................................12

十二、重鉻酸鉀...........................................................................................................................................13

十三、硫.......................................................................................................................................................14

十四、氯化鐵（三氯化鐵...........................................................................................................................15

十五、磷酸...................................................................................................................................................16

十六、鉻酸鉀...............................................................................................................................................17

十七、氯化銨...............................................................................................................................................18

十八、硝酸銀...............................................................................................................................................19

十九、氧化鈣...............................................................................................................................................20

二十、冰醋酸...............................................................................................................................................21 二

十一、丙酮...............................................................................................................................................22 二

十二、苦味酸...........................................................................................................................................23 二

十三、乙醚...............................................................................................................................................24 二

十四、苯...................................................................................................................................................25 二十五、三氯甲烷.......................................................................................................................................26 二十六、四氯甲烷.......................................................................................................................................27 二

十七、苯酚（酚）...................................................................................................................................28 二

十八、乙醇（無水）...............................................................................................................................29 二

十九、甲酸...............................................................................................................................................30 三

十、甲苯...................................................................................................................................................31 三

十一、汽油...............................................................................................................................................32 三

十二、疊氮化鈉…………………………………………………………………………………………33

一、硫化氫

（一）理化性狀和用途

無色有臭蛋氣味的可燃氣體。易溶于水。自然點：246℃，爆炸極限；4.3-46%。硫化氫很少用于生產，一般作為化學反應或蛋白質自然分解產物而存在于多種生產過程中以及自然界中。凡含硫的有機物發酵腐敗均產生硫化氫。含硫石油開采和提煉、人造絲、鞣革等生產過程都有硫化氫產出。

（二）毒性

硫化氫是強烈的刺激神經的毒物，可引起窒息。對粘膜也有明顯的刺激作用。最高容許濃度10mg/m3。

（三）短期過量暴露的影響

吸入：鼻煙部灼熱感，咳、胸悶、頭暈、頭痛、乏力、惡心、嘔吐、意識模糊或出現昏迷。暴露于1000mg/m3以上時，可發生“電擊樣”中毒，瞬間內呼吸停止但心臟可仍搏動數分鐘。眼睛接觸：出現畏光、流淚、眼刺疼（濃度為16-32mg/m3以上時）。暴露于200-300mg/m3時，還可有眼瞼痙攣、視力模糊等癥狀。

（四）長期暴露的影響 長期接觸低濃度硫化氫，可致嗅覺減退。暴露于100mg/m3以上濃度時可能引起肺部損害。

（五）火災和爆炸

本品極易燃，嚴禁明火、火花和吸煙。其蒸汽與空氣混合物具有爆炸性。燃燒時會產生二氧化硫有毒氣體。生產場所應有防爆裝置。

（六）化學反應性

與金屬離子反應生成鹽，對鐵等金屬有極強的腐蝕性。與氧化劑反應很劇烈，易起火或爆炸。

（七）人身防護 吸入：如氣體濃度不明或超過暴露限值時應佩戴氧氣呼吸器或有灰色色標濾毒罐的防毒面具。

眼睛：戴化學防護鏡。

（八）急救

吸入：救護者應佩戴好供氧呼吸器，將患者安全地移至新鮮空氣處。如患者呼吸停止，應立即進行人工呼吸。硫化氫劇毒，不宜進行口對口呼吸，以壓胸法為宜，應堅持2小時以上。

眼睛：使眼瞼張開，用生理鹽水或1-3%的碳酸氫鈉溶液沖洗患眼。

（九）儲藏和運輸 防火、冷藏、密閉。

（十）安全和處理

加強生產過程中的密閉、通風、排毒。處理污水池、紙漿池時應先查清該處是否有硫化氫氣體存在。如果存在，應先進行局部通風換氣之后再進行工作。含硫化氫的廢氣排放應遵守環境保護法規。

二、氨

（一）理化性狀

無色氣體，具有很刺激性臭味。蒸氣密度：0.6，沸點：-33.35℃，自燃點：651.22℃，易溶于水。在醇中溶解中等。爆炸極限：16~25%。

（二）毒性

高濃度時，對粘膜和皮膚有堿性刺激及腐蝕作用。最高容許濃度：30mg/m3

（三）短期過量暴露

吸入：大量吸氨氣后可出現流淚、咽痛、胸悶、呼吸困難，出現紫紺，嚴重者發生肺水腫、喉頭水腫或支氣管粘膜壞死脫落、窒息。500ppm濃度下,五分鐘可死亡。眼睛接觸：液氨或高濃度氨氣可致灼傷。皮膚接觸：液氨可致灼傷。

（四）長期暴露的影響

長期低濃度接觸氨氣可出現眼及上呼吸道刺激癥狀。

（五）火災和爆炸

氨或空氣與氨混合物遇火能爆炸，遇熱放出氨和氮及氮氧化物的有毒煙霧。本品可燃，應嚴禁煙火和吸煙。著火時用霧狀水、泡沫二氧化碳滅火。

（六）人體防護：

吸入：空氣中濃度超標時，必須佩帶防毒口罩。緊急事態搶救或撤離時，應佩帶呼吸器。眼睛：戴化學安全防護眼鏡。皮膚：穿戴工作服、手套。

（七）急救：

吸入：迅速將患者移至新鮮空氣處，維護呼吸、循環功能。眼睛：立即用流動清水或涼開水沖洗至少10分鐘。

皮膚：立即脫去被污染的衣物用流動清水沖洗至少30分鐘。誤服者給飲牛奶。一切患者應請醫師協同處理。

（八）泄漏處理要點

迅速撤離泄露污染區至上風處，并隔離至氣體散盡，切斷火源。現場噴含鹽酸的霧狀水中和、溶解，然后抽排，室內通風。

三、硫 酸

（一）理化性狀和用途

無色油狀腐蝕性液體，有強烈的吸濕性。密度：1.8，熔點10.4℃，沸點： 280℃。用于制造硫酸銨、磷酸、硫酸鋁合成藥物、合成染料、合成洗滌劑合金屬酸洗劑。

（二）毒性

屬中等毒類。對皮膚粘膜具有很強的腐蝕性。最高容許濃度：2 mg/m3

（三）短期過量暴露的影響

吸入：吸入高濃度的硫酸酸霧能上呼吸道刺激癥狀，嚴重者發生喉頭水腫、支氣管炎甚至肺水腫。

眼睛接觸：濺入硫酸后引起結膜炎及水腫，角膜渾濁以至穿孔。皮膚接觸：局部刺痛，皮膚由潮紅轉為暗褐色。

口服：誤服硫酸后，口腔、咽部、胸部和腹部立即有劇烈的灼熱痛，唇、口腔、咽部均見灼傷以致形成潰腸，嘔吐物及腹瀉物呈黑色血性，胃腸道穿孔。口服濃硫酸致死量約為5毫升。

（四）長期暴露的影響

長期接觸硫酸霧者，可有鼻粘膜萎縮伴有嗅覺減退或消失、慢性支氣管炎和牙齒酸蝕等癥狀。

（五）火災和爆炸

本品雖不燃，但很多反應卻會起火或爆炸，如與金屬會產生可燃性氣體，與水混合會大量放熱。著火時立刻用干粉、泡沫滅火等方法。

（六）化學反應性

本品為強氧化劑，與可燃性、還原性物質激烈反應。

（七）人身防護

吸入：硫酸霧濃度超過暴露限值，應佩戴防酸型防毒口罩。眼睛：帶化學防濺眼鏡。

皮膚：戴橡膠手套，穿防酸工作服和膠鞋。工作場所應設安全淋浴和眼睛沖洗器具。

（八）急救

吸入： 將患者移離現場至空氣新鮮處，有呼吸道刺激癥狀者應吸氧。眼睛：張開眼瞼用大量清水或2%碳酸氫鈉溶液徹底沖洗。皮膚：用大量清水沖洗20分鐘以上。

口服：立即用氧化鎂懸浮液、牛奶、豆漿等內服。注：所有患者應請醫生或及時送醫療機構治療。

（九）儲藏和運輸

與可燃性和還原性及強堿物質分開。包裝號為5（甲）、8（甲）

（十）。

（十）安全和處理

注意對硫酸霧的控制，加強通風排氣。車間內要有方便的沖洗器具。注：在稀釋酸時決不可將水注入酸中，只能將酸注入水中。

四、氯

（一）理化性狀和用途

黃綠色氣體或（在壓力下）琥珀色液體，有辛辣氣味，易溶于水中生成次氯酸和鹽酸。密度：2.5，能沿地面擴散。用于生成氯化物、農藥、致冷劑、漂白劑。還用來清潔水質、污水消毒、食品處理。

（二）毒性

對人有強烈的刺激性。

最高允許濃度：1.0 mg/m3(0.34ppm)

（三）短期過量暴露的影響

吸入：嚴重刺激鼻、喉和上呼吸道。癥狀包括：鼻部發癢（0.2ppm）、咽喉干燥、咳嗽和呼吸困難（1.0ppm）。呼吸短促、頭痛（超過1.33ppm），強烈窒息、胸痛和嘔吐（超過30ppm）。嚴重暴露導致：支氣管炎、肺水腫、死亡（超過1000ppm）。眼睛接觸：對眼睛有嚴重刺激、氣體導致刺痛、灼傷感并流淚。液體導致灼傷，永久性傷害可能失明。

皮膚接觸：對皮膚有嚴重刺激，高濃度氣體導致皮膚灼傷、渴感、腹部痙攣、惡心。

（四）長期暴露的影響

影響呼吸道，刺激鼻部，腐蝕牙齒琺瑯質。

（五）火災和爆炸

氯能助然，因此具有嚴重著火危險，可用干粉、二氧化碳滅火。氯氣能聚集在地層區域。

（六）化學反應性

化學性質極為活潑。與下列物質能起劇烈反應：許多可燃性物質及包裹水在內的其他化學物質；與碳氫化合物、某些金屬粉末、含氮化合物猛烈反應；當水存在時，能腐蝕大多數金屬。

（七）人身防護

吸入：如氣體濃度不明或超過暴露限值時，應佩戴有黃色色標濾毒盒（罐）的防毒面具或氧氣呼吸器。

眼睛：帶化學防濺護目鏡。如需要還要戴用防毒面罩。

皮膚：使用手套、工作服和工作鞋。合適的材料是聚氯乙烯。工作場所應有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。

（八）急救

吸入： 救護前應確保自己安全。脫離生產線或將患者移至空氣新鮮處，如呼吸停止應立即進行人工呼吸，避免口對口接觸。如心臟停止跳動應立即使用心肺復蘇術。可由受過訓練的人給氧。

眼睛：使眼瞼張開，微溫緩慢的流水沖洗患眼約30分鐘，勿使污水進入未受傷的眼睛。皮膚：用微溫的緩慢的流水沖洗患處至少20分鐘，在流水下脫去受污染的衣服。口服：用水充分清洗口腔，給患者飲水約250毫升，不可催吐，如嘔吐發生應漱口并重復給水。

注：一切患者應請醫生治療。

（九）儲藏和運輸

儲藏于專用鋼瓶內，重復放置以保證安全，儲藏地方應陰涼（溫度低于50℃），干燥，遠離可燃物、火源和禁忌物。運輸氣瓶時，應遵守危險品運輸規定。

（十）安全和處理

只有受過訓練的人才能進行進行清理工作。提供良好的通風設備。穿戴防酸的防護服裝和呼吸器。先用稀堿水中和再用特大量的水沖洗堿液。處理工作應遵守環境保護法規。

五、硝 酸

（一）理化性狀和用途

無色液體，易揮發有刺激性。濃硝酸（98％）在空氣中有“發煙”現象，此煙為五氧化二氮即硝酐，在空氣中與水汽形成硝酸霧，不久即分解，其中最主要的是二氧化氮。工業硝酸常呈黃色，是溶有二氧化氮之故。濃硝酸加熱時有硝酸蒸汽，密度：2.2，不久也分解，主要成為二氧化氮。用于制造氮肥、黃色炸藥、藥品。也用作工業上的酸洗劑及試劑。

（二）毒性

對皮膚、粘膜有強烈的刺激作用。

最高容許濃度：5 mg/m3（以NO2計）

（三）短期過量暴露的影響

吸入：吸入硝酸氣霧引起呼吸道刺激癥狀。大量吸入可引起肺水腫。眼睛接觸：硝酸液濺入眼內，可產生化學灼傷。

皮膚接觸：硝酸液接觸皮膚，可引起化學灼傷。皮膚灼傷后呈黃色逐漸變為褐色最后呈黑色。

（四）長期暴露的影響

長期吸入低濃度硝酸氣霧。，能引起牙齒酸蝕癥及慢性陰塞性肺病。

（五）火災和爆炸

火災危險性極大，氧化力強，與還原劑反應時可引起火災和爆炸。

（六）化學反應性

硝酸是強氧化劑，可使許多有機物氧化而焦化。

（七）人身防護 吸入：工作環境中硝酸氣霧超過暴露限值時應佩戴有黃色色標濾毒盒（罐）的防毒面具。眼睛：帶化學防濺眼鏡。

（八）急救

吸入： 將患者移離現場至空氣新鮮處，保溫、安靜，必要時吸氧。眼睛：用大量清水沖洗至少20分鐘。

皮膚：迅速脫去污染衣服，用大量清水沖洗污染皮服皮膚。然后用5%碳酸氫鈉溶液濕敷。

（九）儲藏和運輸

將硝酸儲存于密閉的容器內，放置于有通風設備的陰涼地方，遠離禁忌物和工作場所。存放場所應有防酸地面和排水設施。包裝號為5。

（十）安全和處理

有良好的通風條件和有效的防護用品，備有硝酸吸著物，以抑止溢泄。用蘇打粉或石灰中和殘剩物質，處理的肥料可在指定地點深埋，遵守環境保護法。

六、鹽 酸

（一）、理化性狀和用途

透明或黃色冒煙液體，蒸氣有強烈刺激味。沸點：110℃，蒸氣密度：1.3，易溶于水，用于油井活化劑、礦石還原劑，食品處理劑、清潔劑、鍋爐除垢劑及化學中間體。

（二）、毒性

對皮膚和黏膜有較強刺激腐蝕作用。

最高允許濃度：15mg/m3。（10.2ppm）

（三）、短期過量暴露的影響

吸入；蒸氣和煙霧能刺激鼻、喉和上呼吸道，導致咳嗽、鼻和牙齦出血，嚴重暴露能腐蝕鼻、喉和造成肺水腫。

眼睛接觸：導致刺激、嚴重灼傷和失明。

皮膚接觸：濃溶液（大于38%）導致嚴重灼傷。

口服：口腔、胃和食道會嚴重灼傷，導致惡心、嘔吐、腹瀉、虛脫并可能死亡。

（四）、長期暴露的影響 蒸氣能腐蝕牙齒，使鼻和牙齦出血，產生持續性支氣管炎。皮膚長期接觸稀溶液會發炎。

（五）、火災和爆炸

不燃燒。用噴水來冷卻容器有助于防止爆裂和減少蒸氣。

（六）、化學反應性

與強堿類（如氫氧化鈉）起激烈反應，與硫化物、磷化物、氰化物、乙酯基化合物、氟化物、硅化物和碳化物起反應，釋放出易燃和有毒的氣體，與氧化劑（如過氧化物）能起激烈反應。

（七）、人身防護

吸入：如蒸氣或煙霧濃度不明或暴露限值，應戴有黃色色標濾毒罐（盒）的防毒面具。皮膚；需要使用手套、工作服和工作鞋。合適的材料是天然橡膠。在高度暴露的環境下應穿防酸工作服，工作場所應備有5%碳酸氫鈉溶液的安全淋浴和眼睛沖洗器具。眼睛：如需要應戴用面罩。

（八）、急救

吸入：脫離鹽酸產生源或將患者移至新鮮空氣處，如患者呼吸停止，應立即進行人工呼吸，避免口對口接觸。

眼睛接觸；使眼瞼張開，用生理鹽水或微溫的緩流的流水沖洗患眼20分鐘。

皮膚接觸；用微溫的緩流的流水沖洗患處至少20分鐘，在流水下脫去污染的衣服。口服；用水充分漱口，不可催吐，如可能給患者飲水約50毫升。如嘔吐自然發生，應使患者身體前傾重復給水，一切患者都應請醫生治療。

（九）儲藏和運輸

將鹽酸儲藏于密封容器內，放置于有通風的陰涼地方，遠離有禁忌物和工作場所。存放地方應有防酸地板和良好的排水設施。配制溶液時應緩慢地將酸倒入水中以防濺出和起泡。包裝號5、8。

（十）、安全和處理

提供良好的通風設備、使用良好的防護服裝和呼吸器。應避免泄漏，使用合適的鹽酸吸著物來抑制溢泄，用蘇打粉或石灰中和殘剩物質，處理廢料可在指定地點深埋，遵守環境保護法規

七、高錳酸鉀

（一）、理化性狀和用途

深紫色，有金屬光澤，粒狀或針狀結晶。味甜而澀。密度：2.70，分解溫度為：200℃。用作氧化劑、殺菌劑、漂白劑、除鐵劑、除有機劑、除臭氧劑、金屬著色、分析試劑、醫藥、糖精、消毒劑、防腐劑、除臭劑和解毒劑等。

（二）、毒性

誤服會中毒，能使口腔、咽喉及消化道迅速腐蝕。

（三）、短期暴露的影響

口服１%高錳酸鉀溶液可出現口燒灼感、惡心、嘔吐上腹疼痛。2～3%高錳酸鉀溶液可導致口咽腫脹，說話、吞咽困難。口服4～5%的溶液或用水沖服高錳酸鉀結晶者，口唇粘膜呈棕黑色，腫脹糜爛、劇烈腹痛、嘔吐、血便、休克，最后死于循環衰竭。高錳酸鉀腐蝕性致死量約5～19克。

（四）、長期暴露的影響

粉塵能刺激眼睛和皮膚，稀溶液有刺激性，濃溶液有腐蝕性，使皮膚、粘膜變質。

（五）、火災和爆炸

本品不燃燒，遇可燃物失火能助長火勢。用大量水滅火。

（六）、化學反應性

本品為強氧化劑。遇硫酸、銨鹽或過氧化氫能發生爆炸，與某些物質如甘油、乙醇能引起自燃，與有機物、還原劑、易燃物等強烈反應。

（七）、人身防護

吸入：用帶綠色色標濾毒盒（罐）的防毒面具。

皮膚：使用手套、工作服、工作鞋，工作場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。眼睛：使用密閉防護面罩。

（八）、急救

吸入：使吸入粉塵的患者脫離污染區，安置休息并保暖。皮膚接觸：先用水沖洗，再用肥皂徹底洗滌。眼睛接觸：用水沖洗，嚴重者需就醫診治。

（九）、儲藏和運輸

儲存于陰涼、通風、干燥處，遠離火源和熱源，與有機物、甘油、強酸、氯酸鹽、硝酸鹽、過氧化氫、可燃物、還原劑和銨鹽等隔離，避免存放在木質地板上。搬運時輕搬輕放，嚴防撞擊、震蕩、摩擦。包裝方法：（Ⅱ）類。

（十）、安全和處理

將地面泄漏物立即清除，用水沖洗多次，并用濕布擦凈，以免干燥后遇有機物如紙張、木材、纖維等引起燃燒。

八、過氧化氫(H2O2)

（一）理化性狀與用途

無色透明液體，深層時略帶淡蘭色。密度；1.44；冰點-0.4℃；爆炸極限：26～100%。用作氧化劑、漂白劑、殺菌劑、消毒劑、發色劑。高濃度的過氧化氫可用作火箭動力燃料。

（二）毒性

它的毒性主要是由它的活性氧化作用所引起的，如對眼睛、皮膚和黏膜的化學灼傷，以及使普通衣物著火等。

（三）短期暴露的影響

由于本品不易揮發，吸入蒸氣中毒的可能性很小，且它具有強烈燒灼感，故吞入的可能性很小。主要是皮膚接觸引起燒傷，是局部皮膚和毛發發白（但過一段時間后可復原），產生刺痛、瘙癢。

（四）長期暴露的影響 由于量、時間、作用部位不同產生程度不等的化學灼傷。滲入皮膚角質層后分解產生氧，使表皮起泡，因手掌、指尖及甲床等處角質層較厚，末梢神經豐富，疼痛更為劇烈，難以忍受。劑量較大、沖洗不及時，可留下永久疤痕。液滴濺入眼內，可引起結膜炎、虹膜睫狀體炎及角膜上皮變性、壞死和渾濁，影響視力或導致完全失明。

（五）火災與爆炸

本品屬爆炸性強氧化劑。它本身是不燃的，但它能與可燃物反應并產生足夠的熱量而引起著火，又由于它分解所放出的氧能強烈助燃，最終可導致爆炸。著火時用水撲救，并用水冷卻其他容器，若發現高濃度過氧化氫容器排氣孔中冒出蒸氣，所有人員應迅速撤至安全地方，操作人員均應做到全身防護。

（六）化學反應性

在堿溶液中極易分解，在強光，特別是短波射線照射下，也能發生分解。能與許多有機物如糖、淀粉、醇類、石油產品等形成的混合物是敏感的，在沖擊和熱量或電火花作用下能發生爆炸，與氧化物混合，存在潛在的危險性。

（七）人身防護

皮膚：應使用橡膠和氯丁橡膠手套、天然橡膠高統靴、聚氯乙烯防護服、聚乙烯圍裙和袖套以及頭巾等。工作的場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。眼睛；戴護目鏡、塑料面具。

（八）急救

皮膚接觸；應立即用水沖洗，也可以用3%高錳酸鉀或2%碳酸鈉溶液沖洗。如皮膚灼傷劇痛不止，應用本巴比妥鈉或咖啡，并防止繼發性感染。眼睛接觸：應立即用水沖洗15分鐘以上，然后就醫。口服：誤服立即催吐或洗胃，送醫院急救。

（九）儲藏與運輸

存放60%以上的過氧化氫，用純鋁（99.6%以上）、聚四氯乙烯、聚三氯乙烯制成容器，嚴禁鐵、鐵銹或塵土等雜質進入。20～60%的過氧化氫儲存于聚乙烯桶或純鋁桶中。容器蓋應有排氣孔。儲存場所應防止陽光直射，應有足夠的水源和消防水龍帶以及噴霧裝置。場所不得有燃料、氧化劑、有機物等，必須保持整齊清潔。包裝方法：（Ⅰ）、（Ⅱ）類。

（十）安全和處理

操作人員應穿戴全身防護物品，若發現高濃度過氧化氫泄露，用水沖洗泄露液，若發現溫度比外界溫度升高5℃以上，可加入適量安定劑（磷酸），或用蒸餾水稀釋。若無法 控制分解，溫度比空氣溫度高10℃以上，可將過氧化氫緊急泄出。若發生著火，用水撲滅，并用水冷卻其他容器。若發現容器排氣孔中冒出蒸氣，所有人員應迅速撤至安全地方。當過氧化氫噴濺到衣服上，應立即用水沖洗并脫掉。20～60%過氧化氫泄露用大量水沖洗，經稀釋的污水防入廢水系統。

九、碘－I2

（一）理化性狀和用途 可劇烈反應的固體，具特殊氣味。相對密度：4.93或8.8，熔點：113℃。沸點：184.4℃。

（二）毒性

屬中度類，刺激眼、鼻、喉和肺。空氣中最高容許濃度：1mg/m3。

（三）危險性

侵入途徑：吸入、食入、眼睛及皮膚接觸。短期吸入1ppm濃度的本品會嚴重刺激眼、鼻、喉、肺。導致流淚、胸痛、咳嗽、呼吸困難；皮膚接觸會出現色斑，眼睛接觸后有棕色斑、并損傷角膜外層；食入少量會導致流涎、多淚、臉腫脹、唾液腺痛脹、金屬味覺、皮疹、發燒淋巴腺腫大；食入大量會導致嘔吐、臉色蒼白、暈厥、脈搏加快、無力、痙攣、腹瀉、服痛、休克，甚至死亡。

（四）火災與爆炸 本品不燃。

（五）化學反應性

與（氣態、液態）氨、乙炔、乙醛、鋁粉、活潑金屬劇烈反應。

（六）防護措施

穿戴防護完好的防護服和護目鏡；選用適當的呼吸器；配備應急沖洗設施和眼藥水。

（七）急救

眼接觸：立即用清水沖洗。皮膚接觸：立即用肥皂、水沖。

吸入：將患者移至新鮮空氣處，施行人工呼吸。其他：消防選用使用于周圍火源的滅火劑。

（八）儲藏和運輸

存于密閉容器內，置于涼爽、通風處；避免與液態氨、乙炔、乙醛、鋁粉、活潑金屬接觸；運輸無特殊要求。

（九）安全和處理

本品使用過程需加強通風。發生泄露時須穿防護用具進入現場；保持通風；用蛭石、干沙、泥土或類似物質吸收泄露液體于密閉容器內；用簡便、安全的方法收集泄露物于密閉容器內

十、氯化鈣-CaCl2

（一）物化性狀和用途

無色或白色晶體，固體易潮解。相對密度：1.71，熔點：7870℃，沸點：＞16000℃。

（二）毒性

屬中等毒性類。對鼻、口、喉和皮膚有刺激作用。空氣中最高容許濃度：尚無資料。

（三）危險性

侵入途徑：粉塵吸入，食入。

健康危害：粉塵會灼燒、刺激鼻腔、口、喉，還可引起鼻出血和破壞鼻組織；干粉會刺激皮膚，溶液會嚴重刺激甚至灼傷皮膚。

（四）火災和爆炸 不燃。

（五）禁忌物

三氟化溴、碳酸與石灰的混合物。

（六）防護措施

戴防護鏡或面具；穿戴全身工作服及橡膠手套。

（七）急救

眼睛接觸：用大量清水沖洗至少15分鐘，就醫。皮膚接觸：用清水沖洗5分鐘，必要時就醫。吸入：將患者移至新鮮空氣處，若感不適，就醫。食入：若患者清醒，可給飲水或牛奶，立即就醫。其它：消防選用適合周圍火源的滅火劑。

（八）儲藏和運輸

存于密閉容器中，置于陰涼、干燥處，遠離禁忌物；運輸無特殊要求。

（九）安全和處理

使用本品要加強通風。發生泄漏時，需穿防護用具進入現場；用最安全、簡便的方法收集泄漏粉末至密封容器內。

十一、氫氧化鈉－NaOH

（一）理化性狀與用途

白色、無臭、不揮發的固體。熔點：318℃；易溶于水，同時放熱。適宜于配置溶液使用。用來中和酸類、石油精煉、制造紙張、紡織生產、染料生產、涂料生產、清潔金屬、清潔劑制造和食物添加劑。

（二）毒性

屬于強堿，具有腐蝕和刺激作用。最高容許濃度：0.5mg/ m3

（三）短期過量暴露的影響

吸入：由于腐蝕作用，會對鼻、喉和肺產生刺激。

眼睛接觸：極嚴重的腐蝕作用，造成嚴重的灼傷，嚴重暴露會造成疼痛和永久失明。皮膚接觸：極嚴重的腐蝕作用，造成嚴重的灼傷和深度潰瘍，灼傷可能不會立即產生痛感，而是在數分鐘或數小時后產生。

口服：會產生嚴重疼痛，口、喉和食道灼傷、嘔吐、腹瀉、虛脫，可能死亡。

（四）長期暴露的影響

影響報告尚未見到。但12到42年之后，由于口服事故而產生食道癌，癌變發生于嚴重灼傷部位，由于組織受到損傷并形成疤痕。

（五）火災與爆炸 不燃燒、不爆炸。

（六）化學反應性

與強酸（如硫酸）產生強烈放應。與水反應產生熱。與某些金屬如鋅反映產生爆炸性氫氣。與許多有機化合物起爆炸性反應。

（七）人身防護

吸入：如塵粒濃度不明或超過暴露限值，應戴用合適的呼吸器。

皮膚：使用無滲透性的手套、工作服、工作鞋或其他防護服裝，合適色材料是氯丁橡膠。在直接工作的才場所應備有安全淋浴和眼睛沖洗器具。眼睛：戴用面罩或化學防濺眼鏡。

（八）急救：

吸入：脫離氫氧化鈉產生源或搬移患者到新鮮空氣處。

眼睛接觸：使眼瞼張開，用微溫的緩流的流水沖洗患處至少30分鐘，在流水下脫去受污染的衣服。

口服：用水充分漱口，如需要用雞蛋清灌胃（10~15個雞蛋）或給患者飲水約250ml。如嘔吐自然發生，使患者身體前傾并重復給水。注：一切患者都應請醫生治療。

（九）儲藏與運輸

將氫氧化鈉儲藏于不漏水的鎳金容器內，放置于干凈、陰涼的地方，與工作場所和禁忌物隔離。儲存地方應有單獨的通風設備。配置溶液時，應將固體緩慢地加入水中，以放水濺和氣泡。包裝號：

5、6。

（十）安全與處理

應當有一個緊急處理方案。提供良好的通風設備、防護服裝和呼吸器。鏟起干物作為再循環使用或予以處理。用黃沙或泥土吸除濺出的溶液，中和殘余物并用水沖洗場地。廢物可在焚化爐內燒掉。遵守環境保護法規。

十二、重鉻酸鉀

（一）理化性狀和用途

橙紅色板狀結晶，與可燃物接觸則著火。比重2.676。熔點398℃，在500℃以上發生氧化生成鉻酸與三氧化二鉻。本品為用途極廣的鉻化合物，用于鉻酸混合液和重鉻酸滴定等實驗室應用，工業上的鉻酸鹽、重鉻酸鹽制造、有機合成，電鍍、防腐劑、顏料、媒染劑，照像、印刷、電池、安全火柴、化學研磨劑等。

（二）毒性

六價鉻毒性大于三價鉻。鉻還是一種致敏源，六價鉻有刺激性和腐蝕性，鉻是一種致癌物。

（三）短期過量暴露的影響

吸入后可出現呼吸道炎、哮喘、鉻潰瘍。

（四）長期暴露的影響

反復或長期接觸低濃度鉻化合物的鍍鉻工人，可發生慢性上呼吸道炎、鉻鼻病、接觸性皮炎、皮疹好發于面、頸、手、前臂等裸露部位，對肝、腎也有損害，可引起血液系統改變。發生肺癌的潛伏期為10－20年。

（五）火災和爆炸

正常情況下，不易爆炸。

（六）化學反應性

強氧化性，微溶于水。

（七）人身防護

１、電鍍車間電鍍槽邊抽風排出鉻酸霧，槽內可用酸霧抑制劑。２、車間裝設專門水龍頭，以便及時沖洗皮膚和眼睛。

３、加強個人防護，從事鉻酸和鉻酸鹽的工人工作時須戴手套，充分洗手。工作前檢查手、皮膚有無破損，鼻腔涂膏保護，工作后沖洗鼻腔。４、健康監護：每年一次。

５、就業禁忌癥：支氣管哮喘、皮炎。

（八）急救

１、吸入大量鉻酸或鉻酸鹽時，迅速轉移到空氣新鮮處，保持呼吸道暢通，給氧。２、皮膚接觸鉻酸或鉻酸鹽，應立即用清水清洗創面。

３、口服中毒，洗胃，50％硫酸鎂60ml導瀉，服用牛奶和蛋清保護胃粘膜。

（九）儲藏和運輸

儲存與陰涼、干燥處，容器必須密封，防止受潮。與有機物、易燃物、還原劑、易氧化物及酸類隔離儲運。

（十）安全與處理

１、電鍍車間電鍍槽邊抽風排出鉻酸霧，槽內可用酸霧制劑。２、車間裝設專門水龍頭，以便及時沖洗皮膚和眼睛。３、加強個人防護。

４、健康監護，就業前體檢。

十三、硫—S8

（一）理化性狀和用途

又名硫磺，具有多種同素異形體，最主要的有下列三種形式：菱形硫、黃色晶體，比重：1.96，熔點：120℃。單斜硫，淡黃色晶體，比重：1.96，熔點：119℃。除用作二硫化碳、硫酸、亞硫酸、火柴、黑火藥等制造，還用于橡膠、硫化劑、醫藥、造紙、染料、殺蟲劑、合成纖維、化肥、特種水泥和電絕緣器。炸藥、燃燒彈、滅鼠劑、肥料等制品的基本成分，石油化工縮合催化劑、表面活性劑必不可少的原料等。

（二）毒性

元素硫無毒，不易引起中毒，吞服本品后在大腸內10%轉化硫化氫，口服10—20g后，可出現硫化氫中毒表現。長期吸入無明顯毒性。對皮膚眼瞼有刺激性。

（三）短期暴露的影響

吸入：鼻粘摸卡他炎癥，引起大量鼻分泌物，發生氣管炎、呼吸困難、頑固性咳嗽和咳痰。

皮膚：可患紅斑、濕疹及潰瘍。

眼睛：刺激眼睛，引起流淚、畏光、結膜炎、眼瞼結膜炎，危及晶體混濁。

（四）長期暴露的影響

慢性作用主要為氣管、肺部疾病，合并肺氣腫和支氣管擴張，起病初期、出現咳嗽、吐粘液痰。

（五）火災和爆炸

空氣中的硫塵濃度高時有著火和爆炸的危險。

（六）化學反應性

較穩定，硫熔解時放出的蒸汽可含大量硫化氫和二氧化硫。

（七）人身防護

吸入：空氣中硫塵濃度超過最高容許濃度水平時，應戴防塵面具或口罩。皮膚：應使用手套、工作服、工作鞋。眼睛：戴防護眼鏡。

（八）急救

吸入大量硫塵的患者，應脫離工作現場；若進入眼睛，使眼睛張開，用微溫的緩慢流水沖洗患眼約20分鐘。

（九）儲藏和運輸

儲運過程應避免火源接觸，硫倉庫不能鄰近氧化劑。

（十）安全和處理

應采取密封、通風排毒設備，防止硫塵擴散到空氣中，使用良好的防護服裝和呼吸器。工人上崗前應體檢和定期職業健康檢查，患有嚴重呼吸系統疾病者禁止從事硫作業。

十四、氯化鐵（三氯化鐵）-FeCl3

（一）物化性狀和用途

深棕色片狀，遇光變色，極易潮解，稍具有鹽酸臭味。密度：2.90，熔點：約3000℃，沸點：約3060℃。用作表焊、照相制版、印刷線路、金屬板刻度腐蝕以及凈水劑、催化劑。

（二）毒性

本品經口和腹腔攝入高毒。高溫時分解釋出劇毒煙霧。

（三）短期暴露的影響

對眼睛、皮膚和粘膜有刺激作用。

（四）長期暴露的影響

直接接觸眼睛、鼻、呼吸道及皮膚能引起化學灼傷，并使眼、鼻、粘膜和皮膚感到灼痛。對很多金屬有腐蝕性。

（五）火災和爆炸

本品可燃。著火時用水、二氧化碳、泡沫滅火。

（六）化學反應性

易溶于水，水溶液呈酸性。易溶于乙醇、丙酮、乙醚和異丙醚。溶于二硫化碳、苯胺。不溶于甘油、三氯化磷和氯化亞錫。

（七）人身防護

皮膚：應使用手套、工作服、工作鞋。工作場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。眼睛：如需要應戴用面罩。

（八）急救

皮膚接觸：先用水沖洗，再用肥皂徹底洗滌。眼睛接觸：用大量水沖洗。

（九）儲藏和運輸

儲存于陰涼、干燥處。包裝必須嚴密封閉，防止受潮融化沾污其它物品。與銅、銅合金的制品及鍍錫、鍍鎳等制品隔離儲運，以免腐蝕。包裝方法：（Ⅲ）類。

（十）安全和處理

用大量水沖洗，經稀釋的污水排入廢水系統。

十五、磷酸-H3PO4

（一）物化性狀和用途

商品磷酸（75-80%）是透明、無色、糖漿狀、無臭的液體。沸點：3000℃（分解）。用作去垢劑、藥物、陶瓷制造、食品加工、雕刻和印刷。

（二）毒性

腐蝕性強，刺激皮膚。最高容許濃度：1mg/m3

（三）短期暴露的影響

吸入：蒸氣和煙霧對鼻、喉有輕度刺激（超過5.4mg/m3）和產生咳嗽（約3~11mg/m3）對肺部不會造成嚴重損害。

眼睛接觸：有腐蝕性。煙霧能產生刺激。濃溶液濺入眼內產生嚴重灼傷。

口服：濃溶液會灼傷口腔和喉，造成胃痛、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹瀉、痙攣，嚴重者則發生虛脫和死亡。

（四）長期暴露的影響

皮膚長期或反復接觸會產生皮炎，癥狀有發癢、變紅和腫脹。

（五）火災和爆炸 不燃，無爆炸性。

（六）化學反應性

與強堿（如氫氧化鈉）、氧化物（如過氧化合物）和還原劑都能起激烈反應。與硫化物、氰化物、乙酰基化合物、氟化物、硅化物和碳化物反應并釋放出易燃和有毒的氣體。

（七）人身防護

吸入：如果蒸氣或煙霧濃度不明或超過暴露限應戴用合適的呼吸器。

皮膚：如需要應使用手套、工作服、工作鞋。合適的材料是氯丁橡膠。工作場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。

眼睛：戴用化學防濺鏡。如需要還應戴用面罩。

（八）急救

皮膚接觸：脫離磷酸產生源或搬移患者至新鮮空氣處。

眼睛接觸：使眼瞼張開，用微溫的緩慢的流水沖洗患眼約30分鐘，勿讓污水浸入未受傷的眼睛。

口服：用水充分漱口，不可催吐。各患者飲水約250毫升，將患者送至急診所。一切病人都應請醫生或醫療機構治療。

（九）儲藏和運輸

將磷儲存于玻璃容器內或其他材料制成的容器中，放置于有良好通風的地方，遠離工作場所和禁忌物，存放地方應有防酸地板和良好的排水設施，配制溶液時，應緩慢地將酸倒入水以防濺出和沸騰。包裝號5。

（十）安全和處理

提供良好的通風設備、防護服裝和呼吸器。應制止泄漏，如可能應回收液體。用石灰（CaO）中和，用水沖洗地面，廢料可在指定地方做深埋處理，遵守環境保護法規。

十六、鉻酸鉀-K2CrO4

（一）物化性狀和用途

黃色晶體，相對密度：2.732，熔點：9170℃。

（二）毒性 屬中等毒性。

（三）危險性

侵入途徑：吸入，眼睛及皮膚接觸。

健康危害：嚴重損傷眼睛，甚至失明；吸入后，引起鼻隔膜穿孔、疼痛，有時流血或流膿，結硬痂；刺激鼻、咽喉、支氣管，導致咳嗽、喘鳴；皮膚嚴重潰瘍，過敏出疹，此物可滲入皮內層。

（四）火災和爆炸 本品助燃。

（五）禁忌物 易氧化物質。

（六）防護措施

穿戴清潔、完好的防護用具（衣服、手套、鞋、帽），選用適當的呼吸器（帶護目鏡），每天檢查鼻子和皮膚，定期進行肺功能檢查。

（七）急救

眼接觸：立即用大量水沖洗30分鐘以上；立即就醫。

皮膚接觸：立即脫去被污染衣物，用水沖洗患處。吸入：流鼻涕或呼吸困難應立即就醫。

其他：消防使用噴水或使用干粉、二氧化碳、泡沫滅火劑。

（八）儲藏和運輸

避免與易燃物、有機物或易氧化物（如紙、木材、硫、鋁、聯氨和塑料）接觸；儲存在規定場所，并做標記。

（九）安全和處理

使用本品過程中需要密閉，并加強通風。發生泄漏時，需穿戴防護用具進入現場；保持現場通風；用簡便、安全的方法收集泄漏粉末于密閉容器內，不得將泄漏物排入下水道，以免爆炸。

十七、氯化銨-NH4Cl

（一）物化性狀和用途

白色晶體，無氣味。相對密度：1.5，熔點：3380℃（升華），沸點：5200℃，生產輔助原料。

（二）毒性

屬低毒類。對眼睛和皮膚有刺激作用。空氣中最高容許濃度：10mg/m3。

（三）危險性

侵入途徑：吸入，食入，眼睛及皮膚接觸。

健康危害：接觸后，輕微刺激皮膚和呼吸系統；食入后，可引起低度中毒。

（四）火災和爆炸 本品不易燃。

（五）禁忌物

酸、堿、銀鹽、容器損傷。

（六）防護措施

穿戴清潔完好的防護用具；戴防塵鏡或面具式呼吸器，重點防護皮膚、呼吸系統，并作定期檢查。

（七）急救

眼睛接觸：用大量清水沖洗至少15分鐘。

皮膚接觸：立即脫去被污染衣物，用大量清水沖洗。其它：消防使用噴水。

（八）儲藏和運輸

存于干燥處，避酸、堿或銀鹽；謹防容器破損；運輸無特殊要求。

（九）安全和處理

生產使用本品加強通風.。發生泄漏時，掃起泄漏物，用大量清水將剩余泄漏物沖進下水道。

十八、硝 酸 銀

(一)理化性狀和用途

無色，無味的透明結晶或白色結晶，味苦。密度：4.35，熔點212℃，沸點：440℃。用于照像、制鏡、鍍銀、隱顯和不退色墨水，染色、瓷器、上色、蝕刻象牙及化學分析中的重要試劑，醫學上用作防毒劑，收斂劑，新生兒眼炎的預防和獸醫用作傷口和局部炎癥的處理。(二)毒性

動物試驗可導致溶血性貧血及肺水腫，反復小劑量注射銀，可引起貧血、骨髓增生，組織器官發生銀質沉著，特別是腎小球基膜的銀質沉著，可導致基膜增厚。

（三）短期過量暴露的影響

短期過量對皮膚粘膜有刺激作用和腐蝕作用，對呼吸道有損害表現為支氣管炎，呼吸道粘膜下的銀質沉著，銀質沉著最早出現于結膜，誤服硝酸銀后消化道粘膜有腐蝕性。

（四）長期暴露影響

皮膚銀質沉著，常見手、前臂等暴露部位，呈現灰色及棕黑色的斑點，部分人出現全身性皮膚銀質沉著，此銀質沉著改變往往是持久的，不易消退，對呼吸系統影響可導致慢性支氣管炎。

（五）火災和爆炸

硝酸銀為強氧化劑，并有著火危險。著火時，用水滅火。

（六）化學反應性

與有機物共存對遇光能變黑，如有硫化氫時，不論有無光都變黑。可因加熱分解而成銀。

（七）人身防護

皮膚：應穿防護衣物，避免皮膚接觸。眼睛：配 化學安全防護鏡。

吸入：必須配 呼吸器，防止硝酸銀粉塵或其混合物過量的吸入。

（八）急救

誤服硝酸銀后，可迅速吸入濃食鹽水，并以2%氯化納注射液緩緩洗胃，以使形成氯化銀沉淀，并給以其他對癥治療。皮膚及眼粘膜的銀質沉著癥，可采用硫代硫酸鈉及鐵氰化鉀混合液，局部皮內或結膜下注射，有一定的療效。

（九）儲藏和運輸

為防止硝酸銀分解，可貯存于棕色瓶或避光容器中，于低溫，通風、遠 有機物和易氧化的物質處保存。

（十）安全與處理

發生泄露時，應穿防毒面具與手套。用水沖洗，經稀釋后的污水排入廢水系統。

十九、氧 化 鈣

（一理化性狀和用途

白至灰白色塊狀或顆粒狀粉末，可能雜有黃色或棕色，無氣味。用來制造玻璃、紙漿和紙、建筑材料、家禽飼料和其他化學品。

（二）毒性

具有刺激的腐蝕作用。

（三）短期過量暴露的影響

吸入：能刺激鼻、喉和肺，打噴嚏和咳嗽，通常不會產生嚴重危害。眼睛接觸：會嚴重灼傷角膜，可以造成失明。皮膚接觸：能造成嚴重刺激、灼傷和損害皮膚。口服：能灼傷口腔、喉，產生嘔吐、腹瀉和虛脫。

（四）長期暴露的影響

無影響記錄，重復和長期接觸可能出現有發癢、變紅和腫脹的皮炎。

（五）火災和爆炸

不燃燒，能與某些化合物反應產生足夠的熱量使附近的易燃物質起火,不可用水來撲滅.（六）化學反應性

穩定.與強酸類、氯、三氟化硼、氫氟酸起激烈反應，與水混合能產生熱量。

（七）人身防護

吸入：如粉塵及煙霧濃度不明或超過暴露限值時，應戴用１級防塵口罩。

皮膚：如需要應使用手套、工作服和工作鞋。合適的材料是天然橡膠、氯丁橡膠，工作場所應備有安全沐浴和眼睛沖洗器具。

眼睛：使用防塵或防濺的安全眼睛，必要時還應有防塵面罩。

（八）急救，脫離氧化鈣產生源或將患者移至新鮮空氣處。

眼睛接觸：迅速擦去殘余物，用水沖洗澡間30分鐘以上。

皮膚接觸：在流水中脫去受污染的衣服，用水沖洗患處30分鐘。口服：立即漱口，不可催吐。給患者飲水約定俗成250毫升。

（九）儲藏和運輸

應儲藏于防水的容器內，放在防水的地方，遠離禁禁忌物和工作場所，避免產生粉塵，稀釋時，將氧化鈣少量的加入水中以防止起沸和濺出。

（十）安全和處理

只有受過訓練的人員才能從事清理工作，保證提供良好的通風設備。使用良好的防護服裝和呼吸器。不要接觸濺出物。用泥土、沙土及其它吸著物覆滅、蓋濺出溶液，并用水沖洗。將固體鏟入干凈、干燥的容器內以待處理。防止進入下水道或密閉以待處理。防止進入下水道或密閉空間，遵守環境保護法規。

二十、冰

醋

酸

（一）理化性質和用途

有酸性氣味的無色透明液體,密度：1.05；冰點：16.6℃；沸點：118.1℃。用于制造氯乙烯塑料、醋酐、有機醋酸酯、醋酸鹽（鉛、鋁、銅等）及醋酸纖維：也可用于染料、制藥、罐頭食品、食品防腐、色素生產等工業。

（二）毒性

屬低毒類，可經消化道、呼吸道、皮膚吸收，對眼、皮膚和上呼吸道有刺激作用。

（三）短期過量暴露的影響

吸入：吸入較高濃度的乙酸氣溶膠，可出現咳嗽、呼吸困難、咽部刺激、咽干、鼻分泌物增加、鼻出血、頭疼等刺激性癥狀。眼睛接觸：引起眼瞼水腫、結膜充血。

皮膚接觸：輕者出現紅斑，重者出現化學灼傷，有水泡和疼痛。

（四）長期暴露的影響

長期吸入乙酸蒸氣或氣溶膠可對人體產生慢性作用，出現咳嗽、咳痰、胸部緊迫感及鼻卡他鼻竇炎等癥狀。個別的接觸者引起哮喘發作，局部皮膚發黑和角化、鼻黏膜和牙齒的腐蝕斑和貧血等。

（五）火災和爆炸

醋酸蒸氣可與空氣生成爆炸性混合物，直接造成火災或釋放出氫氣，而造成火災危害。著火時，霧狀水、干粉、抗醇泡沫、二氧化碳滅火，并用水保持火場中容器冷卻。

（六）化學反應性

有空氣時，與多種金屬直接接觸都能產生氫氣，16.6℃是純醋酸結晶（冰醋酸），其蒸氣可在空氣中燃燒，先蘭色火焰。產生二氧化碳和水蒸氣。

（七）人身防護

吸入：當空氣中蒸氣濃度不明時，應佩帶有黃色色標濾毒盒（罐）的防毒面具。皮膚：穿戴防護服、防護手套。工作場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。

（八）急救

吸入：將患者移入新鮮空氣處，如呼吸停止，應立即進行人工呼吸。

眼睛接觸：使眼瞼張開，用生理鹽水或微溫的緩慢的水流沖洗患眼至少20分鐘。皮膚接觸：迅速脫去污染衣服，用大量清水充分沖洗污染皮膚。口服：應以碳酸氫鈉稀溶液作催吐劑。

（九）儲藏和運輸

應儲存于陰涼、干燥、通風良好的不燃材料結構的庫房內。地坪須涂敷耐酸涂料。庫溫保持在凝固點以上，遠離火源與氧化物隔離儲運。

（十）安全與處理

有良好的通風條件和有效的防護用品，如有醋酸的泄露或濺污，應以堿液中和，然后用水沖洗，經稀釋的污水排入廢水系統。二

十一、丙酮－CH3COCH3

（一）理化性狀和用途

透明、無色、易揮發辛辣氣味的液體。沸點：56℃；蒸氣密度：2.0；閃點：－18℃；自燃點：538℃。爆炸極限：2.5～13%。蒸氣有甜味，似薄荷香味。作為一種溶劑，用于許多工業。用來制造涂料、清漆、除漆劑、橡膠、塑料、炸藥、染料、人造絲和攝影用化學物質。

（二）毒性

屬于微毒性，對神經系統有麻醉作用，并對黏膜有刺激作用。最高容許濃度：400mg/m3（750ppm）

（三）短期暴露的影響

吸入：濃度在500ppm以下無影響，500～1000ppm之間會刺激鼻、喉，1000ppm時可致頭痛并有頭暈出現。2000～10000 ppm時可產生頭暈、醉感、倦睡、惡心和嘔吐，高濃度導致失去知覺、昏迷和死亡。

眼睛接觸；濃度在500ppm會產生刺激，1000ppm會有輕度、暫時性刺激。液體會產生中毒刺激。

皮膚刺激：液體會有輕度刺激，通過完好的皮膚吸收造成的危險很小。口服；對喉和胃有刺激作用，服進大量會產生和吸入相同的癥狀。

（四）長期暴露的影響

皮膚接觸會導致干燥、紅腫和皸裂，每天3小時吸入濃度為1000ppm的蒸氣，在7～15年會刺激工人鼻腔，使之眩暈、乏力。高濃度蒸氣會影響腎和肝的功能。

（五）火災和爆炸

高度易燃性。有嚴重火災危險，屬于甲類火災危險物質。在室溫下蒸氣與空氣會形成爆炸性混合物。用干粉、抗溶泡沫滅火劑、鹵素滅火劑或二氧化碳來滅火。用水來冷卻暴露于火中的容器，并驅散丙酮蒸氣。

（六）化學反應性

與氧化劑（如過氯酸鹽）以及氯化劑與堿類混合物（如氯仿與氫氧化鈉）都能產生刺激反應。與二氯化硫和六氯三聚氰（酰）胺也能產生劇烈反應。對合成纖維有腐蝕作用。

（七）人身防護

吸入：如蒸氣濃度不明或超過暴露極限時，應佩帶合適的呼吸器。

皮膚：如果需要，應使用手套、工作服和工作鞋，合適的材料是丁基橡膠。在直接工作的場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。眼睛：戴化學放濺眼鏡，必要時可佩帶面罩。

（八）急救

吸入：脫離丙酮產生源或將患者移到新鮮空氣處，如呼吸停止應進行人工呼吸。眼睛接觸：眼瞼張開，用微溫的緩慢的流水沖洗患眼約10分鐘。皮膚接觸：用微溫的緩慢的流水沖洗患處至少10分鐘。口服：用水充分漱口，不可催吐，給患者飲水約250ml。一切患者都應請醫生治療。

（九）儲藏與運輸

將丙酮儲藏于密封的容器內，置于陰涼干燥優良好通風的地方，遠離熱源、火源和有禁忌的物質。所有容器都應放在地面上。

（十）安全與處理：提供良好的通風設備、防護服裝和呼吸器。移去熱源和火源。應停止或減少泄露。用黃沙或其他吸收物吸收液體。廢料可在被批準的溶劑焚爐中燒掉或在被指定的地方作深埋處理，遵守環境保護法規。二

十二、苦味酸

（一）理化性狀和用途

黃色針狀或塊結晶，無臭，味極苦，密度:1.76；凝固點：122.5℃；爆炸點：300℃；閃點：150℃。用于炸藥、火柴、染料、制藥和皮革等工業。

（二）毒性

本品有毒。主要引起皮膚傷害，有很強刺激性。

（三）短期暴露的影響

吸入：對鼻黏膜有刺激性，支氣管炎。眼睛接觸：引起結膜炎，角膜損傷。皮膚接觸：引起過敏性皮炎。

口服：1～2g可引起溶血、出血性腎炎和肝炎。

（四）長期暴露的影響

長期接觸，引起頭痛、頭暈、惡心嘔吐、食欲減退、腹瀉等癥狀，并損傷紅細胞，引起出血性腎炎、肝炎、黃疸等。

（五）火災與爆炸

經摩擦、震動，易發生劇烈爆炸。遇明火高溫也有引起爆炸的危險。著火時，消防人員必須再有放爆掩蔽處操作，用大量水滅火。

（六）化學反應性

本品為強氧化劑，能與可燃物、還原劑劇烈反應而發生燃燒爆炸。能腐蝕金屬，而且生成的金屬鹽對震動或熱極為敏感。

（七）人身防護

吸入：使用合適有效的個人防護用具（防護服、呼吸道防護具等）皮膚：除使用有效防護具外，還可使用放油膏和工業用皮膚清潔劑。眼睛：戴防護眼鏡。

（八）急救

吸入：迅速將患者移到新鮮空氣處，如呼吸停止應進行人工呼吸。眼睛接觸：眼瞼張開，用微溫的緩慢的流水沖洗患眼20分鐘。皮膚接觸：用大量清水沖洗至少20分鐘。

口服：誤服后立即漱口、飲水及鎂乳，急送醫院救治。

（九）儲藏與運輸

儲存于陰涼、通風良好的爆炸品的專用倉庫內。遠離火源、熱源。與起爆器材、金屬粉末、堿類、可燃物、還原劑隔離儲運，搬運時禁止撞擊，嚴禁接觸金屬工具及拖拉、摩擦。

（十）安全與處理

工作場所應保持清潔，設置適當的衛生設備，安裝局部通風，使用有效防護用具。發生泄露時，加水潤濕，移至指定的地方銷毀，對污染的地面用肥皂或洗滌劑刷洗，經稀釋的污水排入廢水系統。二

十三、乙醚－CH3CH2OCH2CH3

（一）理化性狀和用途

透明、無色、易揮發有芳香刺激性氣味的液體。沸點：34.6℃；蒸氣密度：2.56；閃點；-45℃；自燃點；180℃。爆炸極限：1.9～36%。用作溶劑、麻醉劑、試劑、萃取劑。

（二）毒性

本品對人體有麻醉性能。當吸入含量為3.5%時,30～40分鐘就可失去知覺。

（三）短期暴露的影響

當濃度達7～10%時，能引起呼吸系統和循環系統的麻痹，最后致死。

（四）長期暴露的影響

人體過量吸入，會引起嚴重的急性中毒。呼氣中帶醚味，并出現嘔吐、流涎、出汗、噴嚏、咳嗽、頭痛、記憶力減退、無力、興奮，常并發腎炎、支氣管炎、肺炎。

（五）火災與爆炸

本品易燃。與強氧化劑反應能起火爆炸。在空氣中與氧長期接觸或受光照會生成不穩定的過氧化物，受熱能自行著火爆炸。著火時，可用干粉、泡沫、二氧化碳、沙土滅火。用水滅火無效，但可用水保持火場容器冷卻。

（六）化學反應性

微溶于水，易溶于鹽酸，能與醇、醚、石油醚、苯、氯仿等有機溶劑混溶。

（七）人身防護

吸入：蒸氣或煙霧濃度不明或存在可檢測出濃度時，應佩戴有褐色色標的濾毒盒（罐）的防毒面具。

皮膚：如果需要應使用手套、工作服、工作鞋，工作場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。

眼睛：戴化學防濺鏡或面罩。

（八）急救

吸入：使吸入蒸氣的患者脫離污染區，安置休息并保暖 眼睛及皮膚接觸：須用水沖洗，嚴重患者就醫診治。口服：誤服立即漱口，急送醫院救治。

（九）儲藏與運輸

儲存于陰涼、干燥、通風的低溫庫房內，庫溫最好控制在25℃以下。遠離熱源、火種，避免陽光直射。乙醚具有優良的絕緣性，在空氣中震動因摩擦有發生靜電也有自燃的危險。與可燃物、氧化劑隔離儲運。對大量存放的倉庫，須設自動噴水裝置及射出二氧化碳裝置。本品不宜久儲，以防止變質。㈩安全和處理

防止發生泄漏，如有泄漏，用沙土吸收，倒至空曠地方任其蒸發。對污染地面用肥皂或洗滌劑刷洗，經稀釋的污水防入廢水系統。二

十四、苯

（一）理化性狀和用途

無色液體，具有香味。沸點：80.2℃，閃點：-11℃，自然點：574℃，蒸汽密度：2.7，爆炸極限1~8%，微溶于水。用于制造染料、塑料、紡織品、去垢劑、涂料、和其他化學物質。還用作涂料和粘合劑在汽車中少量存在，工業用途正在減少。

（二）毒性

屬中等毒性。急性：損害神經系統，慢性：主要損害造血系統。最高容許濃度：40㎎/m3(三)短期過量暴露的影響

吸入：在50~150ppm內暴露五小時能致頭痛和乏力，在200~500ppm內暴露一小時能致惡心、頭暈、精神混亂；在300~ppm時暴露30~60分鐘能刺激鼻和喉，在7500ppm時暴露30分鐘能致死亡。

眼睛接觸：高濃度蒸汽能產生輕度刺激和水皰.液體會產生輕度的灼傷感。皮膚接觸：流體能溶解皮脂而干燥。

口服：產生類似吸入的癥狀,液體流進肺部能造成嚴重傷害。(四)長期暴露的影響

苯對造血系統會造成危害，可致貧血、感染、皮下出血。長期低濃度暴露會傷害聽覺等，引起頭痛、頭昏、乏力、蒼白、視力減退和平衡失調等。在長期、嚴重暴露后不會有遺傳影響。

(五)火災和爆炸

高度易燃性，有嚴重火災危險品。用干粉、泡沫滅火劑、二氧化碳滅火。蒸汽能沿地平面流動到火源處并回火，屬于甲類火災危險物品。(六)化學反應性

正常穩定。接觸強氧化劑(如硝酸)，會增加火災危險。(七)人身防護

吸入：蒸汽或煙霧濃度不明或存在可檢測出的濃度時應戴有褐色色標濾毒罐的防毒面具。

皮膚：如需要應使用手套、工作服、工作鞋。工作場所應備有安全沐浴和眼睛沖洗器具。眼睛：戴用化學防濺鏡或面罩。(八)急救

吸入：脫離苯產生源或搬移患者至新鮮空氣處，如患者停止呼吸應進行人工呼吸。眼睛接觸：使眼瞼張開，用生理鹽水或微溫的緩慢的流水沖洗患上眼至少20分鐘。勿讓污水浸入未受傷的眼睛。

皮膚接觸：脫去受污染的衣服，立即緩和地抹去和擦去殘余物質，緩和、充分地用水和無摩擦性肥皂洗滌。

口服：用水充分漱口，不可催吐，給患者飲水約250毫升。如嘔吐發生應使患者身體前傾并重復給水。

一切患者都應請醫生治療。(九)儲藏和運輸

遵守儲藏和運輸易燃物質的規則，儲藏于蜜封的置于地面上的容器內，放置在有通風設備的陰涼地方，避免陽光直曬，遠離禁忌物與熱源，采用無火花的通風系統和電氣設備。(十)安全和處理

只受過訓練的人員才能從事清理工作，保證提供良好的通風設備。使用良好的防護服裝和呼吸器。如可能應杜絕和減少泄漏，用黃砂及其它惰性物質來吸除少量溢出物，放置于有蓋的容器內。用水沖洗工作場所，遵守環境保護法規。二十五、三氯甲烷—CHCl3

（一）理化性狀和用途

無色透明易揮發液體，有特殊的香甜氣味。沸點：61.2℃，蒸汽密度：4.36。用作制冷劑R22和工程塑料的制造。醫藥上用作麻醉劑。也用作萃取劑和溶劑。

（二）毒性

有很強的麻醉作用，在光的作用下，能被空氣中的氧反應生成氯化氫和劇毒的光氣。通常加入1—2%乙醇，使生成的光氣與乙醇作用而生成碳酸乙酯，以消除其毒性。

（三）短期暴露的影響

吸入高濃度蒸汽時，開始刺激眼、口腔、鼻孔粘摸，發生流淚、流涎、感覺麻醉、嘔吐、痙攣、直到昏睡、不省人事，停止呼吸突然死亡。人口服最小中毒劑量位28g。

（四）長期暴露的影響

蒸汽濃度120g/m3時，人吸入5—10分鐘可致死亡。

（五）火災和爆炸

不燃。但在高溫下與明火或紅熱物體接觸時，產生劇毒的光氣、氯化氫等氣體。

（六）化學反應性

在空氣、水分和光的作用下，酸度增加，因而對金屬有強烈的腐蝕性。

（七）人身防護

吸入：蒸汽或煙霧濃度不明或存在可檢測出的濃度時，應戴有黃色標志濾毒盒的防毒面具。

眼睛：戴化學防濺眼鏡或面罩。

（八）急救

吸入：使吸入蒸汽的患者脫離污染區，安置休息并保暖。如果呼吸停止，立即進行人工呼吸。

眼睛：用水沖洗并就醫診治。

口服：誤服立即嗽口，急送醫院救治。

（九）儲藏和運輸

注意輕裝輕卸，防止容器破損，儲存于陰涼、干燥、通風處，遠離火種、熱源，防止日光直射。避免受潮。與氧化劑、硝酸隔離儲運。

（十）安全和處理

戴好防毒面具和手套，用沙土吸收，倒至空曠地方任其蒸發。對污染的地方進行通風，蒸發殘余液體和排除余氣。二十六、四氯甲烷（四氯化碳）—CCl4

（一）理化性狀和用途

無色透明易揮發液體，有特殊氣味。沸點：76.8℃，密度：1.59。用作制冷劑和噴氣發動機燃料氟隆氣的原料。還用作萃取劑、溶劑、干洗劑、脫漆劑、滅火劑熏蒸劑、殺蟲劑以及氯化劑。

（二）毒性

本品為毒害品。有輕度的麻醉作用，對心臟、肝、腎有嚴重的損害。

（三）短期暴露的影響

人口服2—4ml即致死。由呼吸道吸入或經皮膚吸收也能中毒，是最危險的溶劑。

（四）長期暴露的影響

吸入過量蒸汽，最初刺激咽喉引起咳嗽、頭痛、嘔吐，爾后呈現麻醉狀態，昏睡，有時在興奮后失去知覺，最后肺出血而死亡。

（五）火災和爆炸

本身是滅火劑，不會燃燒。但遇高溫與明火產生劇毒的光氣。在火場中操作必須戴好氧氣防毒面具，以防中毒。

（六）化學反應性

在潮濕的空氣中逐漸分解成光氣和氯化氫。

（七）人身防護

吸入：蒸汽或煙霧濃度不明或存在可檢測出的濃度時，應戴有黃色標志濾毒盒的防毒面具。

皮膚：應使用手套、工作服、工作鞋。工作場所應有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。眼睛：戴化學防濺眼鏡或面罩。

（八）急救

吸入：使吸入蒸汽的患者脫離污染區，安置休息并保暖。如果呼吸停止，立即進行人工呼吸。

眼睛：用水沖洗并就醫診治。

口服：誤服立即嗽口，急送醫院救治。

（九）儲藏和運輸

注意輕裝輕卸，防止容器破損，儲存于陰涼、干燥、通風處，遠離火種、熱源，防止日光直射。避免受潮。與氧化劑、硝酸隔離儲運。

（十）安全和處理

戴好防毒面具和手套，用沙土吸收，倒至空曠地方任其蒸發。對污染的地方進行通風，蒸發殘余液體和排除余氣。二

十七、苯酚（酚）—C6H5OH

（一）理化性狀和用途

無色或粉紅色晶體。易溶于乙醇和乙醚，有特臭味。密度：1.1，熔點：41℃，閃點：78℃，沸點：182℃。蒸汽密度：3.2，自燃點：710℃，易溶于水。用于生產炸藥、油漆、橡膠、酚醛樹脂、織物和藥品。

（二）毒性

屬高毒類，為細胞原漿毒物。對皮膚和粘摸有強烈腐蝕作用。最高容許濃度：5mg/m3。

（三）短期暴露的影響

吸入：如吸入高濃度酚蒸汽，可迅速發生頭痛、眩暈、無力、虛脫。

皮膚：酚液污染皮膚可造成皮膚化學灼傷。酚大面積（占體表面積的25%）接觸皮膚，可造成皮膚吸收致死。

口服：誤服酚，可引起口腔和咽喉強烈的灼傷和腹痛，吐血性液體，全身冷汗，休克。還可能引起胃腸穿孔。口服致死量2～15g。

（四）長期暴露的影響

長期吸入低濃度的酚，可有嘔吐、吞咽困難、腹瀉于食欲減退、頭痛、眩暈等癥狀。長期接觸酚，可引起褐黃病。表現胃眼孔膜褐耳殼上色素沉著，色素為棕褐色或黑色。

（五）火災和爆炸

本品可燃，應禁明火及吸煙。于78℃以上時其蒸汽與空氣混合物（3～10%）具爆炸性，此時必須密封操作并加強通風。著火時，用大量噴水、二氧化碳、干粉等辦法滅火。

（六）化學反應性

本品能腐蝕鉛、鋅和鋁。

（七）人身防護

吸入：如蒸汽濃度超過暴露限值時應佩戴防毒口罩。眼睛：戴化學防濺眼鏡。

皮膚：使用手套、工作服、工作鞋。工作場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。

（八）、急救

吸入：將患者移離現場至新鮮空氣處。

眼睛：酚液濺入眼內，應立即張開眼瞼，用清水沖至少20分鐘。

皮膚：酚液污染皮膚后，應立即脫去衣服，長時間用大量水沖洗皮膚后，再用聚乙烯乙二醇和酒精混合液擦洗。

口服：應分秒必爭地搶救。如患者意識清楚，立即口服植物油15-30毫升，隨即使之吐出并急送醫院救治。

注：所有患者都應請醫生或送至最近醫療機構救治。

（九）、儲藏與運輸 防火、干燥。

（十）、安全與處理

凡加熱酚的操作，應采取密閉，輔以吸風裝置以及防皮膚接觸。在沖洗酚的容器時，應加強個人防護。二

十八、乙醇（無水）－C2H5OH(一)、理化性狀和用途

無色有酒味，易揮發的澄清液體。密度：0.79℃；沸點：78.5℃：閃點：13℃；自燃點：363℃。爆炸極限：3.3~19%，用于溶劑、清洗劑、分析試劑等。

（二）毒性

屬微毒類。本品為麻醉劑，開始時導致神經系統興奮，繼而使之麻醉。

（三）短期暴露的影響

對眼睛黏膜有輕微刺激作用。

（四）長期暴露的影響

長期受大劑量作用時，可使神經系統、消化器官等發生嚴重的器質性疾病。乙醇可使皮膚發干，也有發生皸裂現象。

（五）火災與爆炸

易燃，手熱或遇明火有燃燒爆炸危險，燃燒時，發出蘭色火焰。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，在火場中，受熱的容器有爆炸的危險。著火時，用二氧化碳、霧狀水、干粉、1211或抗泡沫滅火。用水冷卻火場中的容器，驅散蒸氣，趕出溢出液體，使其稀釋成為不燃性混合物。

（六）化學反應性

與氧化劑接觸發生反應或引起燃燒危險。

（七）人身防護吸入：

蒸氣或煙霧濃度不明或存在可檢測出濃度時，應佩戴有褐色色標的濾毒盒（罐）的防毒面具。

皮膚：如果需要應使用手套、工作服、工作鞋，工作場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。

眼睛：戴化學防濺鏡或面罩。

（八）急救

吸入：使吸入蒸氣的患者脫離污染區，安置休息并保暖 眼睛接觸：須用水沖洗15分鐘以上，嚴重患者就醫診治。口服：須大量飲水，嚴重者須就醫診治。

（九）、儲藏與運輸

儲存于陰涼、干燥、通風處，與氧化劑隔絕，遠離火源，炎熱氣候采取通風降溫措施，保持庫溫低于30℃。注意輕裝輕卸，防止容器破損。㈩、安全和處理

防止發生泄漏，首先切斷所有火源，用水沖洗。對污染地面進行通風處理。二

十九、甲酸HCOOH

（一）理化性狀和用途

具有刺鼻氣味的無色透明液體。密度：1.22，熔點：8.4℃，閃點：69℃，沸點：100.5℃。自燃點：601℃，爆炸極限：18～57%。用于酯和鹽的生產，用作皮革環氧可塑劑和橡膠凝固劑，藥品、殺菌劑，香料和溶劑生產。

（二）毒性

屬劇毒類，并具有極強的刺激性、腐蝕性。

（三）短期暴露的影響

吸入： 可致眼結膜及呼吸道刺激癥狀，如鼻咽部不適，咳嗽、呼吸困難。有使人中毒死亡的報道。

皮膚：引起刺激癥狀，表現為皮膚發紅、結膜充血、皮膚灼傷、水泡。

口服： 致死量約為30g，可見流涎、口腔和喉部有灼熱感，并伴有嘔吐、吐血、腹瀉及劇烈腹痛，常因腎功能衰竭火呼吸功能衰竭而死亡。

（四）長期暴露的影響

長期吸入可出現咳嗽、咳痰、胸部緊迫感及鼻塞和鼻竇炎癥狀，個別有哮喘發作。皮膚接觸咳出現局部發黑和角化，鼻粘摸和牙齒有腐蝕斑。

（五）火災和爆炸

本品可燃，其蒸汽與空氣產生易燃易爆混合物，可用干粉、抗醇泡沫或二氧化碳滅火。

（六）化學反應性

易溶于水，乙醇、乙醚和甘油。

（七）人身防護

吸入：空氣中濃度超過限值，應戴防酸型防毒口罩。眼睛：戴化學防濺眼鏡。

皮膚：戴橡膠手套、穿防酸工作服（圍裙）和膠靴，工作場所應設安全淋浴和眼睛沖洗器具。

（八）急救

吸入：脫離甲酸工作環境，將患者移至新鮮空氣處，有呼吸停止者作人工呼吸。皮膚接觸：脫去污染衣服、保暖，污染部位迅速用大量清水沖洗。

眼睛接觸：使眼瞼張開，用重量鹽水或微溫緩慢流水沖洗患眼20分鐘。

（九）儲藏和運輸

儲存于陰涼、干燥、通風處。遠離熱源、火種，避免日光直射，與氧化劑、堿類物品隔離儲運。

（十）安全和處理

發生酸霧蒸汽的設備應加以密封，工作現場應有足夠的吸出式通風。灌注時要防止接頭漏氣。三

十、甲苯 C6H5CH3

（一）理化性狀和用途

無色透明液體，蒸汽有類似膠水的氣味。蒸汽密度：2.2，閃點：4℃，沸點：110.6℃。爆炸極限：1.2～7.0%。不溶于水，用作清潔劑、油墨、涂料、硝基漆、樹脂和粘膠劑的溶劑。還用來制造化學物質、爆炸物和染料。還存在于汽油和航空燃料中。

（二）毒性

屬劇毒類。具有對皮膚粘膜的刺激作用及對中樞神經系統的麻醉作用。最高容許濃度：100mg/m3。

（三）短期暴露的影響

吸入： 暴露于高濃度蒸汽中會產生醉感、協調能力減弱、精神混亂、頭痛、肌肉無力、惡心、頭昏、疲倦。

眼睛接觸：有輕度刺激，濺入眼內會產生疼痛和暫時性刺激。皮膚接觸：使皮膚受到刺激和變得干燥。

口服： 能導致惡心、嘔吐、腹瀉、失去知覺。

（四）長期暴露的影響

長期暴露如用鼻吸進會使大腦和腎受到永久傷害。如母親在懷孕期間受到嚴重暴露，可能毒性會影響嬰兒而產生缺陷。

（五）火災和爆炸

高度火災危險，能與空氣形成爆炸性混合物，如積聚于低處和通風不良的地方會有爆炸危險。使用干粉、泡沫、二氧化碳滅火。

（六）化學反應性

與氧化劑起激烈反應，侵蝕某些塑料和橡膠。對金屬無腐蝕作用。

（七）人身防護

吸入：如蒸汽濃度不明或超過暴露限值，應戴有褐色標志濾毒盒的防毒口罩。材料是：聚亞氨酯、氯丁橡膠、聚四氟乙烯。工作場所應備有安全淋浴盒眼睛沖洗器具。眼睛：戴化學安全眼鏡。

（八）急救

吸入：試圖救護前先要保證自己安全。施用“結伴監護”制度。脫離甲苯產生源或搬移患者至新鮮空氣處。

皮膚接觸：脫去污染衣服并存放于有蓋的容器內，用水和無摩擦性肥皂緩和而充分地洗滌。

眼睛接觸：緩和地摸去或擦去甲苯殘留物。使眼瞼張開，用溫的緩慢流水沖洗患眼20分鐘。

口服：用水充分嗽口，給患者飲水約250ml，不可催吐。一切患者都應請醫生治療。

（九）儲藏和運輸

遵守儲存盒運輸易燃液體規則。儲存于陰涼、干燥、有良好通風的地方，避免日光曝曬，遠離禁忌物與火源。

（十）安全和處理

只有受過訓練的人員才能從事清理工作，確保提供良好的通風設備。使用良好的防護服裝和呼吸器。防止進入下水道火密封空間。應停止或減少泄露，用泥土、黃沙或類似穩定的不燃物覆蓋濺出物。遵守環境保護法則。

三

十一、汽油

（一）理化性狀和用途

無色或淡黃色、易揮發液體，密度：0.67～0.71，閃點：-58～10℃，沸點：50～150℃，自燃點：255～530℃，爆炸極限：0.76～6.9%，蒸汽密度：4。不溶于水。汽油是一種混合物，一般工業汽油含有丁烷到十二烷的烷烴和一些環烷烴，并含有不等量的芳香烴，按用途可分為航空汽油、車用汽油和溶劑汽油等。主要用作汽油機的燃料并用于橡膠、制鞋、印刷、油漆、洗染行業，也用作機器零件的去污劑。

（二）毒性

為麻醉性毒物，對皮膚、粘摸有刺激作用。最高容許濃度：300mg/m3。

（三）短期暴露的影響

吸入：大量吸入蒸汽可引起麻醉癥狀、興奮、酒醉樣，步態不穩并有惡心、嘔吐等。吸入高濃度蒸汽后，很快出現昏迷。汽車司機加油時，誤將汽油經口吸入肺內，則引起吸入性肺炎，當時就出現劇烈的咳嗽與胸痛。

眼睛接觸：接觸高濃度汽油蒸汽出現流淚、結膜充血。

皮膚接觸：皮膚浸泡于汽油20—30分鐘，可造成紅斑、水皰等淺度灼傷。

（四）長期暴露的影響

長期吸入汽油蒸汽可出現頭暈、頭痛、失眠、乏力、記憶力減退、易興奮，有的出現癔病癥狀，也稱“汽油性癔癥”。皮膚長期接觸汽油，出現干燥、皴裂、角化性皮炎。婦女出現月經異常。

（五）火災和爆炸

汽油極易燃，嚴禁明火、火花和吸煙，應有防爆設備和無火花工具。著火時可用干粉、泡沫滅火機、石棉毯滅火。

（六）化學反應性

極易溶于脂肪，易溶于苯、二硫化碳和醇。

（七）人身防護

吸入：如空氣中汽油蒸汽超過暴露限值，應戴有褐色標志濾毒盒的防毒口罩。眼睛：如空氣中汽油蒸汽濃度較高時，可使用密封護目鏡。

皮膚：使用涂有聚乙烯脂的手套、工作服和工作鞋。工作場所應有可用的安全淋浴和沖洗器具。

（八）急救

吸入：將患者移離現場至空氣新鮮處，半臥位、吸氧，病情重者送醫院治療。對吸入汽油者，讓患者咳嗽以便咳出一些汽油，并送醫院診治。

皮膚：脫去污染衣服，用大量清水沖洗，徹底清除皮膚污染。眼睛：用清水沖洗。

口服：用水充分嗽口，給患者飲水約250ml，不可催吐。一切患者都應請醫生治療。

（九）儲藏和運輸

儲存于陰涼處，防火。

（十）安全和處理

工作場所應有良好的通風設備，戴個人防護用品操作，泄露時戴氧氣呼吸器收集漏夜密封，用沙土或其它惰性材料吸收殘液并轉移到安全場所，防止汽油進入下水道，以免污染環境。

三

十二、疊氮化鈉

（一）理化性狀和用途

疊氮化鈉，分子式為NaN3，無色六角結晶性粉末。分子量 65.01； 熔點 275℃(分解)；溶解性：溶于水、液氨，不溶于乙醚，微溶于乙醇； 相對密度(水=1)1.85 ；穩定。主要用于制造炸藥及用作分析試劑等。

（二）毒性

高毒類（劇毒品）。急性毒性：LD5027mg/kg(大鼠經口)；20mg/kg(兔經皮)。本品和氰化物相似，對細胞色素氧化酶和其它酶有抑制作用，并能使體內氧合血紅蛋白形成受阻，有顯著的降壓作用。對眼和皮膚有刺激性。如吸入、口服或經皮膚吸收，可引起中毒死亡。高血壓病人口服本品有顯著降壓作用。本品在有機合成中可有疊氮酸氣體逸出，吸入中毒后出現眩暈、虛弱無力、視覺模糊、呼吸困難、昏厥感、血壓降低、心動過緩等。

（三）火災和爆炸

危險特性：受熱，接觸明火、或受到摩擦、震動、撞擊時可發生爆炸。本品與酸類劇烈反應產生爆炸性的疊氮酸。與重金屬及其鹽類形成十分敏感的化合物。燃燒(分解)產物：氧化氮。

滅火方法：消防人員必須穿戴全身防火防毒服。由于火場中可能發生爆炸的情況，消防人員須在有防爆能力的掩蔽處操作。滅火劑：霧狀水、二氧化碳、泡沫。禁止用砂土壓蓋。

（四）人身防護

呼吸系統防護：可能接觸其粉塵時，必須佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。

眼睛防護：呼吸系統防護中已作防護。

身體防護：穿連衣式膠布防毒衣。

手防護：戴橡膠手套。

其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服，洗后備用。保持良好的衛生習慣。

（五）急救

皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫。

（六）泄露應急處理

隔離泄漏污染區，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏：避免揚塵，小心掃起，置于袋中轉移至安全場所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋，減少飛散。然后收集、回收或運至廢物處理場所處置。