專題：急救車藥品管理規(guī)范
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急救車管理規(guī)范
急救車管理規(guī)范 為了加強急救車管理，按照《醫(yī)院管理評價指南》的急救物品完好率100%要求，統(tǒng)一制定急救車管理規(guī)范如下： 一、急救車的急救物品包括物品及藥品，不能存放近失效期1
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急救車藥品（推薦）
急救車藥品 1. 腎上腺素10mg×10支； 2. 利多卡因0.1×5支； 3. 5%SB 10ml×5支； 4. 10%葡萄糖酸鈣10ml×5支; 5. 50%葡萄糖20ml×5支; 6. 西地蘭0.4mg×5支; 7. 阿托品0.5mg×10
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急救車管理規(guī)范及制度
搶救車管理規(guī)范 根據(jù)五常法管理規(guī)范，做好標識及物品、藥品的管理，確保藥品有效期，物品完好率百分之百。 一 藥品 1 搶救藥物根據(jù)專科特點備齊藥品種類及數(shù)量; 2 藥品基數(shù)與指示
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急救車的藥品的管理原則
急救車的藥品的管理原則 急救物品做到五固定兩及時：定物、定量、定位、定專人保管、定時檢查，完好率100% ；及時檢查維修，及時請領報好率100%；及時檢查維修，及時請領報銷。 ? 急救藥
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急救車藥品知識
急救車藥品知識 1.急救藥品、器械要做到“五定”即： 定位臵、定品種數(shù)量、定專人管理、定期維修、定期消毒滅菌。 2.在臨床上,常用的急救藥物可歸為六類: 第一類 為心肺復蘇
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急救車常備藥品知識點總結(jié)
急救車常備藥品知識點總結(jié) 急救車常備藥品知識點總結(jié)：1、尼可剎米：劑量：0.375g. 作用及用途：為最常見的呼吸興奮劑，使呼吸加快加深，提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，用于各種原因
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藥品分級管理規(guī)范
遼寧省加強醫(yī)療機構(gòu) 藥品使用管理專項工作方案 為加強對醫(yī)療機構(gòu)藥品使用管理，提高臨床合理用藥水平，避免藥物的濫用，減輕患者因不合理用藥而產(chǎn)生的過度經(jīng)濟負擔，根據(jù)衛(wèi)生部和國
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院前急救車的管理大全
院前急救車的管理 一、救護車管理 1.車輛管理：急救車執(zhí)行包干責任制，即每部車固定1名司機負責管理(包括車輛的行駛、燃料的補充、清潔和保養(yǎng))，指定一名責任心強的司機擔任組
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急救車管理制度
急救車搶救物品的管理制度 1、為保證搶救工作順利進行，護理人員要做好搶救物品、藥品、儀器的管理與保養(yǎng)，并熟練使用。 2、搶救車設專人管理，并做到定期清潔和檢查。 3、急救車
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急救車專項質(zhì)量規(guī)范管理中PDCA循環(huán)的應用
急救車專項質(zhì)量規(guī)范管理中PDCA循環(huán)的應用 【摘要】目的: 探究在急救車專項質(zhì)量規(guī)范管理中PDCA的應用效果。方法: 對本區(qū)的三級醫(yī)院的評審標準進行總結(jié)，結(jié)合PDCA循環(huán)管理模式，
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藥品養(yǎng)護規(guī)范
藥品養(yǎng)護規(guī)范 目的： 為了加強對在庫藥品的儲存養(yǎng)護管理，保證在庫藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本工作程序。 范圍： 本制度適用于對在庫藥品的養(yǎng)護檢查全過程。 責任： 1． 養(yǎng)護員負
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高危藥品的管理規(guī)范培訓測試題
柳州市工人醫(yī)院高危藥品的管理規(guī)范培訓測試題姓名：科室：成績：
填空題
1、高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易人體的藥品。高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑（例
如：、）、及細
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急救車駕駛員責任書
錦屏縣人民醫(yī)院 120急救車駕駛員責任書 為加強我院急診管理，提高我院急診急救的快速救治能力，確保急救綠色生命通道暢通，保證病人在最短時間內(nèi)得到及時有效的救治，同時確保乘坐
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急救車管理制度（5篇）
懷遠縣龍亢農(nóng)場醫(yī)院 急救車管理制度 一、目的 防止科室或私人隨意使用急救車，避免影響急診出車。保證急救車處于備用應急狀態(tài)。 二、職責 （一）護士長、救護車司機每天檢查急救
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120急救車司機工作制度
120急救車司機工作制度 1、120救護車由市120急救中心統(tǒng)一指揮調(diào)配，嚴禁私自用車。未經(jīng)批準擅自出車，發(fā)生醫(yī)療事故，一切經(jīng)濟責任自負。禁止司機開車上下班，出完車，車輛必須放在醫(yī)
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告（模版）
中醫(yī)院藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報告 我院藥劑科一直以來，嚴格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設置管理機構(gòu)，成立了以分管院長為組長，由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成的質(zhì)
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藥品不良反應填寫規(guī)范
藥品不良反應病例報告填寫錄入規(guī)范 （試行） 總則 1.目的：為了規(guī)范報表填寫錄入，提高報表質(zhì)量，加快上報效率，提取有效預警信號，綜合我院日常報表填寫錄入存在的問題和藥品不良反應監(jiān)
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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（模版）
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 認證管理辦法 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》由國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國食藥監(jiān)市［2003］25號文件印發(fā)。 該辦法共九章五十二條。
