臨床應急用血預案
目的為保障緊急搶救患者情況下臨床血液能快速安全輸注于臨床,制定緊急用血工作預案。
編制依據
2.1
《突發公共衛生事件應急條例》
2.2
《艾滋病防治條例》
2.3
《臨床輸血技術規范》
指導思想和基本原則統一領導,分工負責。嚴格依照國家有關法律法規,對臨床緊急用血進行管理,確保輸血安全。
組織及職責
4.1
為做好臨床緊急輸血工作,確保緊急用血的順利實施,成立臨床緊急用血協調小組。
組長:醫務科科長
副組長:檢驗科主任
成員:各臨床科室主任
4.2
職責
4.2.1醫務科科長負責緊急輸血應急工作的統一領導、決策和現場指揮,負責各科室協調與信息上報,并監督執行預案。
4.2.2
醫務科協助負責各科室協調與信息上報,并監督執行預案。
4.2.3
檢驗科主任協助臨床用血方案實施,必要時及時聯系血站備血。血庫值班人員負責患者血型、輸血相容性檢測、交叉配血、發血等具體工作。
4.2.4
各臨床科室及科主任負責患者的治療,輸血方案的制定,并及時上報醫務科備案,同時聯系血庫協調用血。
緊急用血管理預案
5.1
自然災害和群發性事故而造成大量傷亡時,報院領導和醫務科暫停我院擇期手術用血和非搶救治療用血,同時緊急聯系邢臺市中心血站調配儲存血液。
5.2
ABO血型系統缺血時,報院領導和醫務科暫停我院擇期手術用血和非搶救治療用血,儲備血源用于急救;必要時可按緊急搶救配合性管理制度對患者進行配合性輸血治療:
(1)O型供血者可輸給A、B型;AB型可接受A、B、O型血。
(2)必須少量(<400mL)、緩慢進行。異型血輸注程序:異型輸血必須是由主管醫師,臨床科主任與輸血科充分溝通權衡患者獲益與風險后共同做出決定。異性輸血需臨床科室主任報醫務科審批備案。
5.3
疑難配血時,首先臨床急抽配血標本送邢臺市血液中心配血,同時臨床積極進行抗休克治療,擴容補充晶膠體液,保持血容量,同時術中采取低血容量稀釋技術,以保證手術的順利進行,從而贏得疑難配血時間和后續血液供應時間,保障患者安全。
5.4需要輸注Rh陰性血時,首先由血庫聯系邢臺市中心血站。
(1)血站庫存有該類Rh陰性鮮血時,及時預約貯備。
(2)邢臺市中心血站庫存無該類Rh陰性鮮血時,經與臨床商量預約冰凍紅細胞。
(3)血站無Rh陰性紅細胞,經臨床用血評估后可在手術前采取急性超容性血液稀釋技術(AHH),減少紅細胞丟失;或術中輸注Rh陽性獻血員的血漿和冷沉淀,快速止血。
(4)若血站沒有Rh陰性紅細胞,又必須輸注時,初產婦、沒有輸血史患者可輸Rh陽性紅細胞;此時須采取以下措施:
告知患者和家屬病情,并說明在緊急情況下輸注的利與弊,并在輸血治療同意書注明給患者帶來的后果和并發癥:第一,可能出現的輸血不良反應;第二,該類Rh陰性紅細胞缺乏,不輸Rh陽性紅細胞危及生命,此時搶救生命是第一位的,輸注Rh陽性紅細胞是搶救生命的必要條件;第三,會給以后用血或妊娠帶來不良后果,可能導致妊娠的流產、早產或新生兒溶血病等不良后果(特別是對沒有生育過小孩的女性);第四,患者因本身原發病不治而非輸血治療所能挽回時,不能借口歸罪于輸血治療不當,知情后患者或家屬簽字認可
6、具體操作措施
6.1經治醫師首先為患者建立通暢的靜脈通路,最好靜脈插管,通過該插管采集供血型鑒定和交叉配血、病毒篩查試驗用的血標本,并同時通知血庫做好緊急用血準備。
6.2血庫在確認庫存血液不足時,立即與采供血機構聯系,說明哪種血液不能滿足緊急輸血的需要。
6.3血庫庫存不足時,血庫負責人報醫務科科長,醫務科協調各科室,必要時可暫停我院擇期手術用血和非搶救治療用血,儲備血源用于急救。
6.4如果有多名醫護人員處理多名傷員,此時應指定1名醫師負責血液申請并與血庫聯絡。每個患者的血標本和輸血申請單上應清楚的標明患者姓名和住院號。
6.5如果在短時間內發出另外一份針對同一名患者的《臨床輸血申請單》,應使用與第一份《臨床輸血申請單》和血標本上相同的標識編號,以便血庫技術人員確認處理的是同一名患者。
6.6急性失血患者如經液體復蘇后收縮壓能維持在10.66kPa(80mmHg)左右可暫不輸血,因為患者維持在許可的低血壓狀態可減緩出血,防止在傷口處形成的一個不結實的止血血栓被血流沖走。
6.7對于低血壓急需手術的患者應盡快送手術室。
6.8特別緊急情況下,需要緊急同型輸血時,在《臨床輸血申請單》上標明血液需求的緊急程度,并統一特定用語表達的含義:“急”:30min以內。申請單連同血標本快速送達血庫。血液輸用后,經治科室應盡快到醫務科審批補辦相關手續。
6.9血庫在接到《臨床輸血申請單》及血標本后,如病情“火急”且不知患者血型情況下,應快速檢測患者ABO血型,緊急配血RH(D)血型可不做,在10-15min內發出第一袋凝聚胺方法交叉配血的懸浮紅細胞,并在血袋上標明凝聚胺快速配血。此后,應盡快鑒定供、受者完整血型并根據臨床輸血需要,發出經交叉配血主側相合的同型懸浮紅細胞。但在未知患者RhD血型的情況下,對于有生育需求的女性或未成年女性不輕易發給RhD陽性紅細胞。
6.10緊急非同型血液輸注,不能輸注全血,只能輸注紅細胞。紅細胞只要求主側配血相合,次側配血不作要求。輸注前要與患者或其親屬簽訂《輸血治療同意書》說明非同型輸注利弊。血漿和冷沉淀可以相容性輸注。
6.11若已輸入大量O型紅細胞成分后,能否輸注與患者同型的血液應視具體情況而定。當患者原ABO血型的紅細胞與新采集的患者血標本血清相合時,可以輸注與患者原血型同型的血液(在改輸原同型的血液時,須更換輸血器)。若交叉配血試驗由于ABO抗體所致不合時,則應繼續輸注O型紅細胞。
6.12
RhD陰性患者需要輸注血漿和冷沉淀時,可按ABO同型或相容性輸注,RhD血型可忽略,執行《緊急搶救配合性輸血管理制度》。
6.13緊急情況下,患者為RhD陰性,沒有檢測到抗-D,男性患者或無生育需求的女性患者可輸RhD陽性血,但必須征得患者或其親屬的同意,并在《輸血治療同意書》上注明:若有抗體產生,以后輸血只能輸注RhD陰性血。
6.14患者為RhD陰性時,體內雖未檢測到抗-D,但患者是有生育需求的婦女(包括未成年女性)應輸RhD陰性血液;如一時找不到RhD陰性血液,不立即輸血會危及患者生命,此時須采取以下措施:告知患者和家屬病情,并說明在緊急情況下輸注的利與弊,并在輸血治療同意書注明給患者帶來的后果和并發癥:
第一
可能出現的輸血不良反應;
第二
該類Rh陰性紅細胞缺乏,不輸Rh陽性紅細胞危及生命,此時搶救生命是第一位的,輸注Rh陽性紅細胞是搶救生命的必要條件;
第三
會給以后用血或妊娠帶來不良后果,可能導致妊娠的流產、早產或新生兒溶血病等不良后果(特別是對未生育的女性);
第四
①患者因本身原發病不治而非輸血治療所能挽回時,不能借口歸罪于輸血治療不當,知情后患者或家屬簽字認可。②
臨床科室主任和檢驗科主任簽字認可。③
醫務科報批。必須征得患者或其親屬同意后才能實施。
5.14
緊急用血可以欠費進行,血庫不得以任何理由拒絕發血。
應急保障措施
6.1
血液供應緊張:如果市中心血站沒有足夠庫存血液,則立即與中心血站領導進行聯系,由血站領導進行協調解決,并報告科主任。遇有特殊血型的血液(如Rh陰性)時,若血站沒有庫存,當出現Rh陰性患者急需輸血時,可向市血站申請輸用同型或相容型冰凍紅細胞。如血站確實無法解決時,要求血站與省血液中心或其他血站進行聯系,尋找合適的血液供應臨床,以保證患者治療需要。當與其他供血單位聯系仍無法解決時,要與臨床科室聯系,進行患者直系親屬的血型檢查工作,發現與需血患者相同血型的獻血人員后,及時與市血站聯系進行采血,血液采集和檢驗要求市血站按緊急情況處理,以最快的速度完成各項檢查,保證盡快供應臨床。
6.2發生停電時,首先與電工班進行聯系,確定發生的原因和估計停電時間。若為短暫停電,有急需輸血患者時,則將設備連接到備用電源(UPS)進行配血試驗,但不能融化血漿;如確需輸用血漿,可在水浴箱內加熱水調節溫度達到要求后進行融化(注意監測溫度),以保證臨床搶救治療。血液發出無法打印報告單時,可手工填寫報告單,以保證臨床輸血程序正常進行。待來電后再補打報告單。
6.3配血離心機為配血專用離心機,出現故障后會影響交叉配血工作。當出現故障后,首先把電源關掉,5分鐘后再打開電源,檢查是否正常工作,如仍不正常而有急需輸血者,可臨時啟用備用配血離心機進行配血,但要調整好離心時間和離心力。
6.4當冰凍血漿解凍箱出現故障時應啟用備用血漿解凍箱。向備用血漿解凍箱內加入一定量的熱水后,加入蒸餾水調節溫度在37度以下,接上備用血漿解凍箱電源,讓備用血漿解凍箱自動調節水溫至37度后進行血漿融化。待設備修好后再使用原解凍箱進行工作。
6.5輸血微機管理系統故障后,無論是軟件問題,還是硬件問題,首先進行重新啟動,然后查看是否正常。如仍不正常,有需要緊急輸血患者,則先進行手工填寫輸血報告單發血,待微機修好后再補打報告單。
預案啟動與終止
7.1
應急響應
7.1.1
在正常工作日,醫務科接到需緊急用血搶救事件后,立即報告醫務科科長及相關人員。
7.1.2
節假日及下班后,總值班接到緊急用血事件后,立即報告醫務科及代班領導。
7.2
接到嚴重自然災害、突發公共衛生事件和群傷事件后,按突發事件應急用血預案執行。
7.3
接到緊急用血事件通知的科室,應做好輸血前一切準備工作,包括血樣采集、標識及送檢和取血的前期準備。
7.4
緊急輸血無患者家屬簽字的需報醫務科備案,所有需簽署的同意書隨后補簽。
7.5
應急終止
緊急輸血搶救事件得到有效控制,患者搶救成功或患者死亡,則該事件預案終止。
總結評估與改進
對每一起臨床緊急用血事件,要進行總結評估,及時發現過程中存在的問題和不足,提出改進建議。醫院緊急用血協調小組定期組織對本預案進行調整和修訂。
本預案經醫院臨床輸血管理委員會批準后實施。
附則
10.1
本預案由臨床輸血管理委員會負責解釋。
10.2
本預案自發布之日起施行。
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END
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