第一篇：2012州腫瘤醫(yī)院麻醉精神藥品知識考試試卷

州腫瘤醫(yī)院麻醉精神藥品考試試卷

姓名計分

一、選擇題（每題5分，每題只有一個正確答案）

1．目前國際上通常將癌癥病人的疼痛分四類，下列那類疼痛未列入其中。

（）

A．直接由癌癥引起的疼痛B．與癌癥相關的疼痛 C．并發(fā)肝膽結石引起的疼痛D．與癌癥治療有關的疼痛 E．與癌癥無關的疼痛如痛風、關節(jié)炎等

2．癌痛三階梯方法是根據(jù)病人的疼痛程度與原因適當?shù)剡x擇相應的鎮(zhèn)痛劑，其原則下列那項錯誤

（）

A．輕度疼痛選用解熱鎮(zhèn)痛劑類藥物 B．中度疼痛應選用弱阿片類藥物 C．重度疼痛應選用阿片類藥物

D．鎮(zhèn)痛劑的使用應由強到弱逐級遞減3．癌痛藥物治療的主要原則下列那項錯誤（）

A．口服給藥B．按需治藥 C．按階梯給藥D．用藥應個體化 4．關于疼痛的分級，下列那項錯誤（）

A．0級無痛B．1級輕度疼痛

C．2級中度疼痛D．3級重度疼痛E．4級極重度疼痛

5、用于輕度癌痛的代表藥物是（）

A．阿斯匹林B．撲熱息痛 C．去痛片D．布洛芳 6．用于中度癌痛的代表藥物是：（）A．強痛定B．可待因C．曲馬多D．高烏甲素注射液 7．用于重度癌痛的代表藥物是

（）A．哌替定B．二氫埃托非C．美散痛D．嗎啡口服片 8．癌痛病人輔助藥物的使用原則，下列那項錯誤

（）

A．治療特殊類型的疼痛B．改善癌癥病人通常發(fā)生的其他癥狀

C．增加主要藥品的鎮(zhèn)痛效果或減輕副作用D．輔導藥物應常規(guī)使用 9．輔助藥物不包括下列那一類

（）A．解痙藥B．抗生素C．精神治療藥物D．皮質激素

10．癌癥疼痛病人綜合治療不包括下列那一項

（）

A．抗腫瘤治療B．止痛藥物治療C．營養(yǎng)支持治療 D．針刺治療E．神經阻滯治療

二、填空題（每題5分）

1．麻醉精神藥品入庫驗收必須至少驗收。清點驗收到最小包裝，驗收記錄。

2．執(zhí)業(yè)醫(yī)師經設區(qū)的市級以上人民政府部門考核合格，取得麻醉處方資格后，方可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品處方。

3．開具麻醉處方必須寫明患者姓名，性別，年齡，病歷號，疾病名稱，藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，用法用量，醫(yī)師簽名。

4．醫(yī)師開具麻醉、精神藥品處方時，應在中記錄。5．麻醉藥品注射劑處方一次不超過日用量，麻醉藥品控（緩）釋

制劑處方一次不超過日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過日用量。

6．第一類精神藥品注射劑處方一次不超過日用量，其他劑型的第一

類精神藥品處方一次不超過日用量。

7．麻醉藥品專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少年。8．醫(yī)療機構購買的麻醉精神藥品只限于在使用。

9．鹽酸哌替定注射液不宜用于癌癥疼痛和其他藥性疼痛治療。10．醫(yī)療機構門診藥房不得為患者辦理麻醉、精神藥品。患者不再使用麻醉精神藥品時，應將剩余麻醉、精神藥品交回醫(yī)療

機構或辦卡機構，由醫(yī)療機構或辦卡機構按規(guī)定銷毀。附加題（20分）

目前我國麻醉、精神藥品重點監(jiān)督品種有哪六種。

第二篇：麻醉精神藥品考試試題

2014麻醉精神藥品考試試題1

科室：

姓名：

得分：

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量

2．醫(yī)療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為

A．醫(yī)院負責人 B．分管負責人 C．醫(yī)務科長 D．藥劑科長 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶

4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？

A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 5．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存 A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內使用

A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構

8．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為 A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次

10．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？

A．四種 B．五種 C．六種 D．七種

11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年

12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮

13．醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行？ A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門、D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為 A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色

答案

1．D 2．B 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A

．B 10

第三篇：麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷

韓莊第二衛(wèi)生院

麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷

單位：姓名：成績：

一、麻醉、精神藥品購銷、保管監(jiān)督管理工作由哪個部門負責？ 答：

二、麻醉、精神藥品的使用和醫(yī)師麻醉藥品處方權資格認定工作由

哪個部門負責？

答：

三、麻醉、精神藥品應怎樣存儲保管？

答：

四、麻醉藥品注射劑處方一次用量是多少？

答：

第四篇：麻醉、精神藥品培訓試卷及答案

麻醉藥品、精神藥品使用培訓考試試卷

（考試時間100分鐘，滿分100分）

單位 姓名 得分

一、填空題

1、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于 2005 年 11 月 1 日實施。

2、具有處方權的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者 省份證復印件，要求其簽署 知情同意書。病歷由 開方醫(yī)師 保管。

3、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為 紅 色，處方（右）上角分別標注 麻、精一 ；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方 右 上角標注 精二。

4、鹽酸哌替啶處方為 一 次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內使用。

5、為一般患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為 一 用量；其他劑型處方不得超過 二 用量；控緩釋制劑處方不得超過 一 用量。

6、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過 3 日用量；其他劑型處方不得超過 7 日用量。

7、醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經 衛(wèi)生主管 部門批準。

8、普通處方急診處方兒科處方保存期限為 1 年；第一類精神藥品處方

2年；麻醉藥品處方至少保存 3 年；處方專冊登記保存期限為 2 年。

9、醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個月 復診或者隨診一次。

10、開具麻醉藥品、精神藥品使用 專用 處方。

11、醫(yī)療機構內各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應 回收安瓶、核對批號、數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。

12、第二類精神藥品處方一般不得超過 7 日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。

二、選擇正確答案

1、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構外使用時，具有處方權的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（ABC）。

A、二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

B、患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明； C、代辦人員身份證明。D、不需要證明

2、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫(yī)師可以為以下人員開具（A）。

A、為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。B、為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。C、為家屬開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

D、以上人員都可以開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

3、醫(yī)療機構應當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者（ABC）。A、建立隨診或者復診制度，B、將隨診或者復診情況記入病歷。

C、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

D、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方在急診藥房配藥。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書患者所擁有的權利（ABCD）。A、有在醫(yī)師、藥師指導下獲得藥品的權利；

B、有從醫(yī)師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權利；

C、有委托親屬或者監(jiān)護人代領麻醉藥品的權利； D、權利受侵害時向有關部門投訴的權利。

5、按三階梯給藥，疼痛分為以下（C）級。A、1級 B、2級 C、3級 D、4級

三、判斷題A：下列各題正確的打“√”，錯誤的打“×”

1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在任何醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。（×）

2、醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，不得從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)借用。（×）

3、麻醉藥品和第一類精神藥品應建立專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（√）

4、醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當向衛(wèi)生主管部門提出申請，由藥品監(jiān)督部門負責監(jiān)督銷毀。（√）

5、醫(yī)療機構可以向正規(guī)的取得藥品批發(fā)經營權的公司購買麻醉藥品和第一類精神藥品的；（×）

6、主管醫(yī)師以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師均具有麻醉藥品處方權（×）

7、醫(yī)療機構應每季度將麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數(shù)量的向有關部門上報。（√）

8、處方的調配人、核對人違反條例的規(guī)定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，可吊銷執(zhí)業(yè)證書。（√）

9、醫(yī)療機構向市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《印鑒卡》申請，應提交的材料有：（√）

（1）《印鑒卡》申請表；

（2）《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件；

（3）麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度；

3（4）醫(yī)療機構藥品銷售量。

四、判斷題B：請給下列藥品中列為麻醉藥品管理的打“√”，列為第一類精神藥品管理的打“○”，列為第二類精神藥品管理的打“△”：

可卡因（√）安鈉咖（△）阿片（√）美沙酮（√）嗎啡（√）罌粟殼（√）復方樟腦酊（）咪達唑侖（△）艾司唑侖（△）可待因（√）麻黃堿（○）地西泮（△）罌粟堿（√）氯胺酮（○）哌替啶（√）苯丙胺（○）芬太尼（√）苯巴比妥（△）

五、名詞解釋：

1、麻醉藥品：指連續(xù)使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品。

2、慢性疼痛：患者無明顯組織損傷，持續(xù)一個月以上的疼痛。

六、問答題

1、癌痛患者三階梯止痛治療方案。輕度疼痛：非甾體類抗炎藥+輔助藥物

中度疼痛：弱阿片類藥物+非甾體類抗炎藥+輔助藥物 重度疼痛：強阿片類藥物+非甾體類抗炎藥+輔助藥物

2、各種阿片類制劑在癌癥疼痛患者或慢性疼痛患者中的適應癥？ 即釋制劑：如嗎啡注射液，適用于疼痛滴定及爆發(fā)痛 緩釋口服制劑:用于長期維持鎮(zhèn)痛

緩釋貼劑:用于不能口服或口服無效的長期維持鎮(zhèn)痛

3、阿片類藥物的主要不良反應及預防措施？

? 便秘：幾乎所有使用阿片類止痛藥的患者都有便秘。臨床上處理便秘比控制疼痛更為困難，因而。在開始服用阿片類藥物時，應采用預防措施，例如，服用緩瀉劑(如車前番瀉顆粒、麻仁丸等)，同時應注意調整飲食(如進食富含纖維的食物)。

? 呼吸抑制：發(fā)生于第一次使用阿片類藥物且劑量過大的患者，在止痛的同時伴有中樞神經系統(tǒng)抑制。隨著反復用藥并發(fā)癥發(fā)生的危險性逐漸減小。發(fā)生呼吸抑制時。用0.4-0.8mg納絡酮加氯化鈉注射液或葡萄糖注射液稀釋后靜脈注射，必要時2-3分鐘重復一次。對昏迷患者應做氣管切開。

? 惡心和嘔吐：有2／3使用阿片類止痛劑的伴有不同程度的惡心、嘔吐，通常不會在治療過程中長期持續(xù)。最初出現(xiàn)惡心、嘔吐時可選用甲氧氯普胺等進行治療。?

? 鎮(zhèn)靜和嗜睡：鎮(zhèn)靜出現(xiàn)在起始階段。隨后患者出現(xiàn)對鎮(zhèn)靜副作用的耐受。持續(xù)鎮(zhèn)靜可通過服用精神興奮藥物。改用其他的阿片類藥物、佐劑或采用神經阻滯等方法得到緩解。?

4、寫出我院需回收廢貼或安瓶的特殊藥品名稱？

嗎啡注射液、哌替啶注射液、芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、芬太尼貼

5、簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專”管理內容？ 答：專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專薄登記、專用處方

第五篇：麻醉精神藥品管理制度

麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定

一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部制定的《麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》，為進一步加強我院對麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素使用的管理，特制定本規(guī)定。

二、門、急診病人用藥管理

1、除門、急診晚期癌癥病人外，麻醉藥品、一類精神藥品、麻黃素的注射劑僅限于本院內使用，其口服及外敷劑型由主治醫(yī)師以上醫(yī)師開具處方。控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日量，第一類精神藥品，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量，特殊患者，用量可適當延長，醫(yī)師應注明理由。用藥品種及數(shù)量必須在門診手冊上有記錄。

2、門、急診病人確需使用注射用麻醉藥品、一類精神藥品、麻黃素制劑時，必須由急診科值班醫(yī)師、值班護士兩人簽字，每張?zhí)幏綖?次常用量，用藥品種及數(shù)量記錄在門、急診手冊中。

3、不準跨專業(yè)病種開麻醉藥品、一類精神及麻黃素制劑處方。

三、住院病人用藥管理

1、住院病人使用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑時，由主管醫(yī)師開處方，科室主任審核后簽字，并有護士長簽字。值班時間由值班醫(yī)師開處方，值班護士同時簽字。每張?zhí)幏讲坏贸^單次處方限量。

2、手術中病人使用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑，由麻醉醫(yī)師按術中實際用量開處方，處方加蓋“術中用品”專用章。手術室要加強對儲備麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑的管理。

3、為住院癌癥患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應當逐日開具，每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊＊?/p>

四、晚期癌癥病人用藥管理

1、首診醫(yī)師在為癌癥患者開具麻醉藥品、一類精神藥品前，應親自診查患者，建立相應的病歷，簽署知情同意書。醫(yī)師在開具麻醉藥品、一類、二類精神藥品時應使用麻醉藥品、一類、二類精神藥品專用處方，并在病歷中記錄，處方要求的項目應填寫齊全，否則，藥房工作人員有權拒絕調配。

2、醫(yī)師在為癌痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品時，嚴格按“三階梯”給藥原則使用止痛藥品，晚期癌痛患者不推薦使用度冷丁注射液。

3、麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^3日量；控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日量。鹽酸二氫埃托啡處方為1日常用量，鹽酸哌替啶處方為1次常用量，該兩種藥僅限于本院內使用。

4、醫(yī)務科、門診部、藥劑科、院辦、保衛(wèi)科應相互配合，每4個月為在我院使用麻醉藥品、一類精神藥品的患者進行隨診或者復診，并將隨診復診情況記入病歷，防止麻醉藥品、一類精神藥品流入非法渠道。

5、患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑的，再次調配時，應將原批號的空安瓿交回藥房，藥房應認真記錄收回的空安瓿數(shù)量。各病區(qū)、手術室調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。

6、患者不再使用麻醉藥品、一類精神藥品時，應將剩余麻醉藥品、一類精神藥品無償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按規(guī)定銷毀處理。

7、醫(yī)院工作人員發(fā)現(xiàn)下列情況，應當立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。

(1)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、一類精神藥品丟失或被盜、被搶的。

(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、一類精神藥品的。

8、醫(yī)院診斷證明書問題

(1)診斷證明只能由患者所患癌癥對應科室的副主任醫(yī)師以上職稱人員開寫。為首次辦理麻醉藥品及一類精神藥品手續(xù)的患者開診斷證明時，必須要親自見到病人，經過認真查體并確認需使用麻醉藥品時方可開具。對需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的疾病患者，出具診斷證明的醫(yī)師應每2個月復查或隨診一次。

(2)出具診斷證明書的醫(yī)師在出具前必須審查患者如下材料： 曾住院治療的患者要提供出院證原件及病歷首頁、超聲檢查、影像學檢查、病理檢查報告單復印件；未曾住院治療的門診患者需提供門診手冊、超聲檢查、影像學檢查、病理檢查報告單原件。

9、為患者建立病歷檔案。首診副主任醫(yī)師以上的人員必須對患者的查體情況如實記錄于門診手冊中，門診手冊做為患者的病歷檔案由門診部辦公室保存。患者購藥時需先從門診部辦公室提取門診手冊，由醫(yī)師在門診手冊中對開藥品種、數(shù)量及患者病情做認真記錄，患者持門診手冊、處方到門診部辦公室蓋章后購藥，門診手冊留門診部辦公室保存。

10、為避免過早出現(xiàn)癌癥患者使用麻醉藥品的依賴性，又能滿足患者鎮(zhèn)痛的需求，臨床醫(yī)師必須掌握“三階梯”給藥法，即根據(jù)患者疼痛的輕、中、重程度分別選擇第一、第二、第三階梯的不同止痛藥物。

第一階梯藥物(非阿片類藥物)：以阿斯匹林為代表，如撲熱息痛、布洛芬、消炎痛、萘普生等，該類藥對輕度疼痛有肯定的療效并可增強第二、第三階梯藥物的止痛效果，但該藥有“封頂效應”，當藥物增加到一定劑量后而疼痛仍不能被控制時，再增加劑量不會提高 療效。因此當使用此類藥物疼痛得不到緩解時，不宜更換用其他第一階梯藥物，而應直接升用第二階梯藥物。

第二階梯藥物(弱阿片類藥物)：如可待因、強痛定、曲馬多等。 第三階梯藥物(強阿片類藥物)：以嗎啡為代表。

五、藥劑科要按照國家有關法律、法規(guī)和各種規(guī)定做好麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑的采購、運輸、保管、供應工作，保證臨床用藥。藥劑科、醫(yī)務科要加強對用藥的監(jiān)督、管理工作和相互間的協(xié)調工作。

六、各級各類人員要從法制的高度認識加強對麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑 管理的重要性，認真貫徹有關規(guī)定。對利用工作之便，為他人開具不符合規(guī)定的診斷證明書、處方，或者為自己開具處方騙取、濫用麻醉藥品，或者販賣麻醉藥品的，醫(yī)院將視情節(jié) 予以行政處分，構成犯罪的，由司法機關追究其刑事責任。

麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度

一、麻醉藥品(簡稱麻)、第一類精神藥品(簡稱精一)必須嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條理》(2005年8月3日國務院令第442號)、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》(衛(wèi)藥發(fā)?2005?438號)、衛(wèi)生部令第53號《處方管理辦法》使用、管理。

二、由分管院長負責，醫(yī)療、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加麻、精一藥品的管理、監(jiān)督工作。

三、由院辦負責組織相關人員定期檢查各部門使用、管理麻、精一藥品情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。日常工作由藥學部門承擔。

四、由工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學專業(yè)技術人員負責麻、精一藥品的采購、儲存保管、調配使用及管理工作，人員應當保持相對穩(wěn)定。

五、具有麻、精一藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當按照相關規(guī)定開具麻、精一藥品，違反規(guī)定者按照《條理》相關規(guī)定嚴厲處罰。

六、晚期癌癥患者使用麻、精一藥品，醫(yī)師必須嚴肅認真診斷患者病情，確實需要用藥時，開具診斷證明及用藥理由，由門診部嚴格按照相關規(guī)定辦理專用病歷和登記冊手續(xù)，藥房人員應嚴格把關，對不符合要求處方及數(shù)量有權拒絕發(fā)藥。

七、保衛(wèi)科有權利和責任抽查和監(jiān)督麻、精一藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時向院辦匯報。

藥品不良反應監(jiān)察報告工作制度

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(修訂版)和國家藥品監(jiān)督局發(fā)布的《建立健全藥品不良反應報告制度》(試行)，為了加強藥品管理，做好上市后藥品的安全監(jiān)測工作，保障病人的用藥安全和提高合理用藥的水平，醫(yī)院須建立相應的藥品不良反應監(jiān)察報告制度。

1、藥品不良反應(ADR)系指藥品在正常用法、用量情況下所出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應。ADR的病例報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。為避免不必要的思想混亂，報告的內容應予保密。

2、關于ADR的報告范圍：原則上新藥(上市不超過5年)的所有ADR均需報告；老藥除常見ADR不報外，其它ADR均需報告。

3、醫(yī)院沒立ADR監(jiān)測領導小組，ADR監(jiān)察報告的組織形式、激勵制度經院領導批準后，由藥劑科、臨床藥學室負責宣傳、組織和制定措施。做到全院醫(yī)務人員都了解ADR監(jiān)察報告制度的必要性、重要性和自己在該項工作中應負的責任。

4、各臨床科室有指定的醫(yī)師或護師擔任科ADR監(jiān)察員。臨床各科ADR監(jiān)察員在科主任的領導下從事工作，要求責任心強，作風嚴謹，對ADR工作制度熟悉，及時認真地填寫并上報ADR報告表。保持與藥劑科ADR監(jiān)察小組的密切聯(lián)系。

5、藥劑科具體承辦對臨床上報的ADR報告表的收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供ADR的處理建議、負責匯總本院ADR資料并上報及轉發(fā)上級ADR監(jiān)察機構下發(fā)的ADR信息材料。藥劑科內設立ADR監(jiān)察分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫的ADR報告表后，必須立即到病人床前詢問情況、查閱病例，與醫(yī)師共同進行因果關系評價和提出對ADR的處理意見。填報的ADR表由藥劑科專人負責存檔、上報。

6、醫(yī)院組織對全院醫(yī)、藥、護人員進行ADR監(jiān)察工作的咨詢指導，組織對臨床ADR監(jiān)測工作中的問題進行討論、解答。對某些藥物在使用中可能出現(xiàn)重大的ADR的信息及時提供給臨床醫(yī)師，以引起醫(yī)師的注意并做好防范措施。