第一篇：麻醉精神藥品應用知識培訓試題

麻醉藥品、精神藥品使用知識培訓試題

日期：科室姓名成績

一、選擇題（每空3分，共計30分）

1.下列藥物中不屬于麻醉藥品的是（）。

A、可待因B、罌粟C、罌粟堿D、罌粟殼

2.普通處方的印刷用紙為白色，急診處方印刷用紙為()，兒科處方印刷用紙為淡綠色；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()；第二類精神藥品處方印刷用紙為()。

A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色

3.第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量；其他劑型，每張處方不得超過（）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過（）日常用量。

A.1B.7C.3D.15

4.下列藥物屬于鎮痛三階梯原則中的強阿片類藥物的是（）。

A、阿司匹林B、可待因C、多瑞吉D、布洛芬

5.醫療機構發現麻醉藥品、一類精神藥品丟失、被盜、被搶或發現騙取、冒領等情況應立即向以下哪個（）除外的部門報告。

A、衛生行政部門B、工商行政部門C、公安機關D、藥品監督管理部門

二、填空題（每空2分，共計30分）

1.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過日常用量；其他劑型，每張處方不得超過日常用量。

2.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當

3.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為

4.阿片類藥物最危險的并發癥是

5.麻醉藥品的三級管理是：、。

6.麻醉藥品采取“五專”管理。

三、問答題（每空20分，共計40分）

1.對門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，應如何處置？

2.癌痛三階梯止痛治療的原則是什么？

試題答案

一、1.C2.B D A3.A B C D4.C5.B

二、1.3 15 72.逐日1日3.一次4.呼吸抑制5.藥庫藥房臨床6.專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方

三.簡答題

1.首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存下列材料復印件：

（1）二級以上醫院開具的診斷證明；

（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

（3）為患者代辦人員身份證明文件。

2.答：

一、口服用藥

首選口服及無創途徑給藥。口服用藥，無創、方便、安全、經濟。

二、按階梯用藥

是指止痛藥物的選取用應根據疼痛程度由輕到重，按順序選擇不同強度的止痛藥。即輕度疼痛首選三階梯的第一階梯：非阿片止痛藥物（以阿司匹林為代表）；中度疼痛，則選用非阿片類藥物加上弱阿片類藥物（以可待因為代表）；重度疼痛，則選用強阿片類藥（以嗎啡為代表），并可同時加用非阿片類藥物。

三、按時用藥

是指止痛劑應有規律的按規定間隔給藥。

四、個體化給藥

由于個體差異，阿片類藥物無理想標準用藥劑量，能使疼痛得到緩解的劑量就是正確的劑量，故選用阿片類藥物，應從小劑量開始，逐步增加至理想緩解疼痛及無明顯不反應的劑量為止。

五、注意具體細節

對使用止痛藥的患者要注意監護，密切觀察其疼痛緩解程度，并及時采取必要措施，盡可能減少藥物的不良掃應，提高止痛治療效果。

第二篇：麻醉精神藥品考試試題

2014麻醉精神藥品考試試題1

科室：

姓名：

得分：

1．《處方管理辦法》規定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量

2．醫療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為

A．醫院負責人 B．分管負責人 C．醫務科長 D．藥劑科長 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶

4．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？

A．主治醫師 B．住院醫師 C．執業醫師 D．經考核合格并被授權的執業醫師 5．下列哪種藥品不適用于《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存 A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用

A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫療機構

8．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為 A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張處方為 常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次

10．根據《處方管理辦法》，醫師在開具西藥、中成藥處方時，每張處方不得超過幾種藥品？

A．四種 B．五種 C．六種 D．七種

11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年

12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮

13．醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監督下進行？ A．所在地藥品監督管理部門 B．醫療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛生行政管理部門、D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為 A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色

答案

1．D 2．B 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A

．B 10

第三篇：麻醉、精神藥品培訓試卷及答案

麻醉藥品、精神藥品使用培訓考試試卷

（考試時間100分鐘，滿分100分）

單位 姓名 得分

一、填空題

1、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于 2005 年 11 月 1 日實施。

2、具有處方權的醫師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者 省份證復印件，要求其簽署 知情同意書。病歷由 開方醫師 保管。

3、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為 紅 色，處方（右）上角分別標注 麻、精一 ；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方 右 上角標注 精二。

4、鹽酸哌替啶處方為 一 次用量，藥品僅限于醫療機構內使用。

5、為一般患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為 一 用量；其他劑型處方不得超過 二 用量；控緩釋制劑處方不得超過 一 用量。

6、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過 3 日用量；其他劑型處方不得超過 7 日用量。

7、醫療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經 衛生主管 部門批準。

8、普通處方急診處方兒科處方保存期限為 1 年；第一類精神藥品處方

2年；麻醉藥品處方至少保存 3 年；處方專冊登記保存期限為 2 年。

9、醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個月 復診或者隨診一次。

10、開具麻醉藥品、精神藥品使用 專用 處方。

11、醫療機構內各病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應 回收安瓶、核對批號、數量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續。

12、第二類精神藥品處方一般不得超過 7 日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。

二、選擇正確答案

1、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（ABC）。

A、二級以上醫院開具的診斷證明；

B、患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明； C、代辦人員身份證明。D、不需要證明

2、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師可以為以下人員開具（A）。

A、為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。B、為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。C、為家屬開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

D、以上人員都可以開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

3、醫療機構應當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者（ABC）。A、建立隨診或者復診制度，B、將隨診或者復診情況記入病歷。

C、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

D、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方在急診藥房配藥。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書患者所擁有的權利（ABCD）。A、有在醫師、藥師指導下獲得藥品的權利；

B、有從醫師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權利；

C、有委托親屬或者監護人代領麻醉藥品的權利； D、權利受侵害時向有關部門投訴的權利。

5、按三階梯給藥，疼痛分為以下（C）級。A、1級 B、2級 C、3級 D、4級

三、判斷題A：下列各題正確的打“√”，錯誤的打“×”

1、執業醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在任何醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。（×）

2、醫療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，不得從其他醫療機構或者定點批發企業借用。（×）

3、麻醉藥品和第一類精神藥品應建立專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（√）

4、醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當向衛生主管部門提出申請，由藥品監督部門負責監督銷毀。（√）

5、醫療機構可以向正規的取得藥品批發經營權的公司購買麻醉藥品和第一類精神藥品的；（×）

6、主管醫師以上的執業醫師均具有麻醉藥品處方權（×）

7、醫療機構應每季度將麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數量的向有關部門上報。（√）

8、處方的調配人、核對人違反條例的規定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，可吊銷執業證書。（√）

9、醫療機構向市級衛生行政部門提出辦理《印鑒卡》申請，應提交的材料有：（√）

（1）《印鑒卡》申請表；

（2）《醫療機構執業許可證》副本復印件；

（3）麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度；

3（4）醫療機構藥品銷售量。

四、判斷題B：請給下列藥品中列為麻醉藥品管理的打“√”，列為第一類精神藥品管理的打“○”，列為第二類精神藥品管理的打“△”：

可卡因（√）安鈉咖（△）阿片（√）美沙酮（√）嗎啡（√）罌粟殼（√）復方樟腦酊（）咪達唑侖（△）艾司唑侖（△）可待因（√）麻黃堿（○）地西泮（△）罌粟堿（√）氯胺酮（○）哌替啶（√）苯丙胺（○）芬太尼（√）苯巴比妥（△）

五、名詞解釋：

1、麻醉藥品：指連續使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品。

2、慢性疼痛：患者無明顯組織損傷，持續一個月以上的疼痛。

六、問答題

1、癌痛患者三階梯止痛治療方案。輕度疼痛：非甾體類抗炎藥+輔助藥物

中度疼痛：弱阿片類藥物+非甾體類抗炎藥+輔助藥物 重度疼痛：強阿片類藥物+非甾體類抗炎藥+輔助藥物

2、各種阿片類制劑在癌癥疼痛患者或慢性疼痛患者中的適應癥？ 即釋制劑：如嗎啡注射液，適用于疼痛滴定及爆發痛 緩釋口服制劑:用于長期維持鎮痛

緩釋貼劑:用于不能口服或口服無效的長期維持鎮痛

3、阿片類藥物的主要不良反應及預防措施？

? 便秘：幾乎所有使用阿片類止痛藥的患者都有便秘。臨床上處理便秘比控制疼痛更為困難，因而。在開始服用阿片類藥物時，應采用預防措施，例如，服用緩瀉劑(如車前番瀉顆粒、麻仁丸等)，同時應注意調整飲食(如進食富含纖維的食物)。

? 呼吸抑制：發生于第一次使用阿片類藥物且劑量過大的患者，在止痛的同時伴有中樞神經系統抑制。隨著反復用藥并發癥發生的危險性逐漸減小。發生呼吸抑制時。用0.4-0.8mg納絡酮加氯化鈉注射液或葡萄糖注射液稀釋后靜脈注射，必要時2-3分鐘重復一次。對昏迷患者應做氣管切開。

? 惡心和嘔吐：有2／3使用阿片類止痛劑的伴有不同程度的惡心、嘔吐，通常不會在治療過程中長期持續。最初出現惡心、嘔吐時可選用甲氧氯普胺等進行治療。?

? 鎮靜和嗜睡：鎮靜出現在起始階段。隨后患者出現對鎮靜副作用的耐受。持續鎮靜可通過服用精神興奮藥物。改用其他的阿片類藥物、佐劑或采用神經阻滯等方法得到緩解。?

4、寫出我院需回收廢貼或安瓶的特殊藥品名稱？

嗎啡注射液、哌替啶注射液、芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、芬太尼貼

5、簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專”管理內容？ 答：專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專薄登記、專用處方

第四篇：麻醉精神藥品管理制度

麻醉藥品、精神藥品管理規定

一、根據《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及國家藥品監督管理局、衛生部制定的《麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》，為進一步加強我院對麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素使用的管理，特制定本規定。

二、門、急診病人用藥管理

1、除門、急診晚期癌癥病人外，麻醉藥品、一類精神藥品、麻黃素的注射劑僅限于本院內使用，其口服及外敷劑型由主治醫師以上醫師開具處方。控、緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量，其他劑型，每張處方不得超過3日量，第一類精神藥品，每張處方不得超過7日常用量，特殊患者，用量可適當延長，醫師應注明理由。用藥品種及數量必須在門診手冊上有記錄。

2、門、急診病人確需使用注射用麻醉藥品、一類精神藥品、麻黃素制劑時，必須由急診科值班醫師、值班護士兩人簽字，每張處方為1次常用量，用藥品種及數量記錄在門、急診手冊中。

3、不準跨專業病種開麻醉藥品、一類精神及麻黃素制劑處方。

三、住院病人用藥管理

1、住院病人使用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑時，由主管醫師開處方，科室主任審核后簽字，并有護士長簽字。值班時間由值班醫師開處方，值班護士同時簽字。每張處方不得超過單次處方限量。

2、手術中病人使用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑，由麻醉醫師按術中實際用量開處方，處方加蓋“術中用品”專用章。手術室要加強對儲備麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑的管理。

3、為住院癌癥患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應當逐日開具，每張處方為一日常用量。

四、晚期癌癥病人用藥管理

1、首診醫師在為癌癥患者開具麻醉藥品、一類精神藥品前，應親自診查患者，建立相應的病歷，簽署知情同意書。醫師在開具麻醉藥品、一類、二類精神藥品時應使用麻醉藥品、一類、二類精神藥品專用處方，并在病歷中記錄，處方要求的項目應填寫齊全，否則，藥房工作人員有權拒絕調配。

2、醫師在為癌痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品時，嚴格按“三階梯”給藥原則使用止痛藥品，晚期癌痛患者不推薦使用度冷丁注射液。

3、麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張處方不超過3日量；控、緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日量。鹽酸二氫埃托啡處方為1日常用量，鹽酸哌替啶處方為1次常用量，該兩種藥僅限于本院內使用。

4、醫務科、門診部、藥劑科、院辦、保衛科應相互配合，每4個月為在我院使用麻醉藥品、一類精神藥品的患者進行隨診或者復診，并將隨診復診情況記入病歷，防止麻醉藥品、一類精神藥品流入非法渠道。

5、患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑的，再次調配時，應將原批號的空安瓿交回藥房，藥房應認真記錄收回的空安瓿數量。各病區、手術室調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿，核對批號和數量，并作記錄。

6、患者不再使用麻醉藥品、一類精神藥品時，應將剩余麻醉藥品、一類精神藥品無償交回醫院，由醫院按規定銷毀處理。

7、醫院工作人員發現下列情況，應當立即向所在地衛生行政部門、公安部門、藥品監督管理部門報告。

(1)在儲存、保管過程中發生麻醉藥品、一類精神藥品丟失或被盜、被搶的。

(2)發現騙取或者冒領麻醉藥品、一類精神藥品的。

8、醫院診斷證明書問題

(1)診斷證明只能由患者所患癌癥對應科室的副主任醫師以上職稱人員開寫。為首次辦理麻醉藥品及一類精神藥品手續的患者開診斷證明時，必須要親自見到病人，經過認真查體并確認需使用麻醉藥品時方可開具。對需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的疾病患者，出具診斷證明的醫師應每2個月復查或隨診一次。

(2)出具診斷證明書的醫師在出具前必須審查患者如下材料： 曾住院治療的患者要提供出院證原件及病歷首頁、超聲檢查、影像學檢查、病理檢查報告單復印件；未曾住院治療的門診患者需提供門診手冊、超聲檢查、影像學檢查、病理檢查報告單原件。

9、為患者建立病歷檔案。首診副主任醫師以上的人員必須對患者的查體情況如實記錄于門診手冊中，門診手冊做為患者的病歷檔案由門診部辦公室保存。患者購藥時需先從門診部辦公室提取門診手冊，由醫師在門診手冊中對開藥品種、數量及患者病情做認真記錄，患者持門診手冊、處方到門診部辦公室蓋章后購藥，門診手冊留門診部辦公室保存。

10、為避免過早出現癌癥患者使用麻醉藥品的依賴性，又能滿足患者鎮痛的需求，臨床醫師必須掌握“三階梯”給藥法，即根據患者疼痛的輕、中、重程度分別選擇第一、第二、第三階梯的不同止痛藥物。

第一階梯藥物(非阿片類藥物)：以阿斯匹林為代表，如撲熱息痛、布洛芬、消炎痛、萘普生等，該類藥對輕度疼痛有肯定的療效并可增強第二、第三階梯藥物的止痛效果，但該藥有“封頂效應”，當藥物增加到一定劑量后而疼痛仍不能被控制時，再增加劑量不會提高 療效。因此當使用此類藥物疼痛得不到緩解時，不宜更換用其他第一階梯藥物，而應直接升用第二階梯藥物。

第二階梯藥物(弱阿片類藥物)：如可待因、強痛定、曲馬多等。 第三階梯藥物(強阿片類藥物)：以嗎啡為代表。

五、藥劑科要按照國家有關法律、法規和各種規定做好麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑的采購、運輸、保管、供應工作，保證臨床用藥。藥劑科、醫務科要加強對用藥的監督、管理工作和相互間的協調工作。

六、各級各類人員要從法制的高度認識加強對麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑 管理的重要性，認真貫徹有關規定。對利用工作之便，為他人開具不符合規定的診斷證明書、處方，或者為自己開具處方騙取、濫用麻醉藥品，或者販賣麻醉藥品的，醫院將視情節 予以行政處分，構成犯罪的，由司法機關追究其刑事責任。

麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度

一、麻醉藥品(簡稱麻)、第一類精神藥品(簡稱精一)必須嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條理》(2005年8月3日國務院令第442號)、衛生部《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》(衛藥發?2005?438號)、衛生部令第53號《處方管理辦法》使用、管理。

二、由分管院長負責，醫療、藥學、護理、保衛等部門參加麻、精一藥品的管理、監督工作。

三、由院辦負責組織相關人員定期檢查各部門使用、管理麻、精一藥品情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。日常工作由藥學部門承擔。

四、由工作責任心強、業務熟悉的藥學專業技術人員負責麻、精一藥品的采購、儲存保管、調配使用及管理工作，人員應當保持相對穩定。

五、具有麻、精一藥品處方權的執業醫師應當按照相關規定開具麻、精一藥品，違反規定者按照《條理》相關規定嚴厲處罰。

六、晚期癌癥患者使用麻、精一藥品，醫師必須嚴肅認真診斷患者病情，確實需要用藥時，開具診斷證明及用藥理由，由門診部嚴格按照相關規定辦理專用病歷和登記冊手續，藥房人員應嚴格把關，對不符合要求處方及數量有權拒絕發藥。

七、保衛科有權利和責任抽查和監督麻、精一藥品的使用、管理情況，發現問題及時向院辦匯報。

藥品不良反應監察報告工作制度

根據《中華人民共和國藥品管理法》(修訂版)和國家藥品監督局發布的《建立健全藥品不良反應報告制度》(試行)，為了加強藥品管理，做好上市后藥品的安全監測工作，保障病人的用藥安全和提高合理用藥的水平，醫院須建立相應的藥品不良反應監察報告制度。

1、藥品不良反應(ADR)系指藥品在正常用法、用量情況下所出現的與治療目的無關的有害反應。ADR的病例報告資料不得作為醫療糾紛、醫療訴訟的依據。為避免不必要的思想混亂，報告的內容應予保密。

2、關于ADR的報告范圍：原則上新藥(上市不超過5年)的所有ADR均需報告；老藥除常見ADR不報外，其它ADR均需報告。

3、醫院沒立ADR監測領導小組，ADR監察報告的組織形式、激勵制度經院領導批準后，由藥劑科、臨床藥學室負責宣傳、組織和制定措施。做到全院醫務人員都了解ADR監察報告制度的必要性、重要性和自己在該項工作中應負的責任。

4、各臨床科室有指定的醫師或護師擔任科ADR監察員。臨床各科ADR監察員在科主任的領導下從事工作，要求責任心強，作風嚴謹，對ADR工作制度熟悉，及時認真地填寫并上報ADR報告表。保持與藥劑科ADR監察小組的密切聯系。

5、藥劑科具體承辦對臨床上報的ADR報告表的收集整理、分析鑒別，向臨床醫師提供ADR的處理建議、負責匯總本院ADR資料并上報及轉發上級ADR監察機構下發的ADR信息材料。藥劑科內設立ADR監察分析小組，藥師接到臨床醫師填寫的ADR報告表后，必須立即到病人床前詢問情況、查閱病例，與醫師共同進行因果關系評價和提出對ADR的處理意見。填報的ADR表由藥劑科專人負責存檔、上報。

6、醫院組織對全院醫、藥、護人員進行ADR監察工作的咨詢指導，組織對臨床ADR監測工作中的問題進行討論、解答。對某些藥物在使用中可能出現重大的ADR的信息及時提供給臨床醫師，以引起醫師的注意并做好防范措施。

第五篇：麻醉精神藥品管理制度

麻醉精神藥品管理制度

1、醫院應對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

2、各臨床科室、手術室存放的麻醉藥品、第一類精神藥品嚴格按照《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》(衛生部衛醫發【2005】438號文件)管理，實行專人、專冊、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五專”管理。有醒目標示，數量固定。儲存各環節應專人負責，明確責任，交接班有記錄。實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到財物相符。

3、定期檢查毒、麻、限劇類藥品管理是否符合規定。檢查藥物性狀，如發現有沉淀、變色、過期、標簽模糊等藥品時，停止使用并報藥房處理。

4、發現下列情況，應當立即向醫院藥學部和保衛部門報告：在儲存、保管過程中發生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或者冒領的。

5、臨床科室所有毒、麻限劇類藥品，只能供應住院患者，并按醫囑使用，其他人員不得私自取用、借用。

6、建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，及時憑專用處方和空安瓿瓶補充基數。

7、毒、麻類藥品必須用專用處方開具，項目填寫齊全，不得缺項，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的省份證明名稱、編號等資料，醫生簽全名，使用后保留空安瓿瓶。

8、各臨床科室、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，應收回空安瓿，核對批號和數量，并由專人負責計數記錄。

9、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品貼劑交回，并記錄收回的廢貼數量。

10、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫院，由醫院按照規定銷毀處理。