第一篇：麻醉、精神藥品管理規范試卷

韓莊第二衛生院

麻醉、精神藥品管理規范試卷

單位：姓名：成績：

一、麻醉、精神藥品購銷、保管監督管理工作由哪個部門負責？ 答：

二、麻醉、精神藥品的使用和醫師麻醉藥品處方權資格認定工作由

哪個部門負責？

答：

三、麻醉、精神藥品應怎樣存儲保管？

答：

四、麻醉藥品注射劑處方一次用量是多少？

答：

第二篇：麻醉、精神藥品管理全套

麻醉、精神藥品管理制度（全套）

目錄

01管理機構和人員的管理?????????????????

02麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》管理制度???? 03麻醉藥品、精神藥品采購制度?????????????? 04麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度??????????? 05麻醉藥品、第一類精神藥品儲存制度??????????? 06麻醉藥品、第一類精神藥品領發制度??????????? 07麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度????????? 08麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度????????? 09麻醉藥品、第一類精神藥品報損、銷毀制度???????? 10麻醉藥品、第一類精神藥品處方箋管理制度???????? 11麻醉藥品、第一類精神藥品病區儲存管理制度??????? 12麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查制度????????? 13麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓和考核工作?????? 14麻醉藥品、第一類精神藥品病歷管理制度????????? 15麻醉藥品、第一類精神藥品管理機構的職責???????? 16臨床科室（護理部門）責任人職責???????????? 17藥劑科主任職責???????????????????? 18藥庫保管人員職責??????????????????? 19調劑部門責任人員職責????????????????? 20調劑人員職責????????????????????? 21處方醫師職責?????????????????????

22麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用管理????????? ——1管理機構和人員的管理

一、管理機構

1、建立（并發文）麻醉、精神藥品管理機構，由分管院長負責，醫務科、藥劑科、護理部等部門參加的麻醉、精神藥品的管理機構。

2、凡有麻醉藥品、第一類精神藥品儲備量的部門(藥庫、病區藥房、病區、)都應指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

3、把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位目標責任制考核。

4、日常管理工作由藥學部門負責。

5、建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查（規定定期每月檢查一次），做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

6、建立麻醉、精神藥品管理機構的職責。

二、處方權及調劑權管理

1、執業醫師、藥師經有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓和考核合格后，分別取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格、調劑資格(由上海市市級衛生行政部門組織相關知識培訓和考核)。

2、取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師名單及變更情況及時報院部備案。

3、取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師名單及簽名留樣應在調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的藥房備案。

——2麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》管理制度

一、《印鑒卡》由醫療機構或藥學部門指定專人保管。

二、藥品采購人員須經過批準，憑《印鑒卡》向市的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品

三、《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個月，應當盧灣區衛監所重新提出申請。

四、當《印鑒卡》中醫療機構名稱、地址、醫療機構負責人、醫療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發生變更時，醫療機構應當在變更發生之日起3日內到盧灣區衛監所辦理變更手續。

——3麻醉藥品、精神藥品采購制度

一、藥庫保管人員根據本單位醫療需要制定申購單(一式兩份)，并由采購人員、藥劑科負責人和醫療機構負責人審核簽字并蓋章，同時加蓋醫療機構公章，各項簽字和印章應與印鑒卡印鑒一致。

二、藥品采購人員經過批準，憑印鑒卡向市的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品；向市的定點批發企業購買第二類精神藥品，不得隨意購買。

三、采購麻醉藥品、第一類精神藥品應由藥品經營企業送到藥庫，采購、保管人員不得自行提貨。購買麻醉藥品、第一類精神藥品付款應當采取銀行轉帳方式，嚴禁用現金采購。醫院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于本機構內臨床使用。

四、醫院搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而藥劑科無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用。搶救工作結束后，應當及時將借用情況報市藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

——4 麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度

一、麻醉藥品和第一類精神藥品入庫實行雙人驗收。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收，必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。

三、入庫驗收應當采用專簿記錄，包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字等內容。

四、在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品和第一類精神藥品應當雙人清點登記，上報藥劑科主任和分管院長批準，并加蓋公章后再由藥品采購向供貨單位查詢、處理。

五、入庫驗收專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。——5麻醉藥品、第一類精神藥品儲存制度

一、藥庫、藥房、各病區、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須配備保險柜。藥庫門、窗有防盜設施，還應當安裝報警裝置。藥房調配窗口、各病區存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節（藥庫、藥房、病區、）都應當指定專人負責，明確責任。

三、藥庫儲存麻醉藥品、第一類精神藥品應保持合理庫存，實行雙人、雙鎖保管；藥房、病區儲存麻醉藥品、第一類精神藥品應根據用量規定固定基數，建立交接班制度，交接班有記錄。

四、藥庫、藥房應建立麻醉藥品、第一類精神藥品進出的逐筆專用帳冊，做到帳、物相符。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

——6麻醉藥品、第一類精神藥品領發制度

一、藥房憑麻醉藥品、第一類精神藥品的領用單到藥庫領取麻醉藥品、第一類精神。麻醉藥品、第一類精神藥品的領用單由藥庫統一保管。領取后的麻醉藥品、第一類精神藥品數量不得超過固定基數。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫應雙人復核，并由發藥人、復核人簽署姓名。

三、對出庫的麻醉藥品、第一類精神藥品應逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字。

——7麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度

一、麻醉、精神藥品管理部門應對各藥房、各病區、的麻醉藥品、第一類精神藥品的固定基數做出規定，在藥劑科備案。當固定基數需改變時應經主管部門批準。

二、藥房應當固定發藥窗口，有明顯標識，并由專人負責，麻醉藥品、第一類精神藥品調配。

三、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。處方格式及處方用量按照《處方管理辦法》的規定。

四、處方的調配人、核對人，應當仔細核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符合規定的麻醉藥品、精神藥品處方，拒絕發藥。調配人、核對人在雙人完成處方調劑后，應當分別在處方上簽名或者加蓋專用簽章。

五、應當對麻醉藥品、精神藥品處方進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、品名、規格、用藥數量。專冊登記保存期限為3年。

六、門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存下列材料復印件：

1、二級以上醫院開具的診斷證明；

2、患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

3、為患者代辦人員身份證明文件。

4、《知情同意書》（原件）

用量按照《處方管理辦法》第二十四條的規定。門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑可以帶出醫療機構使用（哌替啶除外）。

七、非長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用。

八、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用，僅限于醫療機構內使用。

九、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的，再次調配時，應當要求患者將原批號的空安瓿交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數量。

麻醉藥品、精神藥品常用劑量

十、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫院，由醫院按照規定銷毀處理；各病區剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續。

藥品類別

患者類別 注射劑型

其他劑型

控緩釋劑型

麻醉藥品和第一類精神藥品

門急診患者

一次常用量 三日常用量 七日常用量 門急診癌癥患者 三日常用量 七日常用量 十五日常用量 住院患者

一日常用量 一日常用量 一日常用量 第二類精神藥品 所有患者

七日常用量 七日常用量-------

十一、藥房應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。

十二、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。

——8麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

一、藥劑科應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方的保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

二、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

三、在儲存、保管過程中發生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的、發現騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的，應當立即向盧灣區衛生行政部門、公安機關、藥品監督管理部門報告。

——9 麻醉藥品、第一類精神藥品報損、銷毀制度

一、對過期、損壞及由患者退回的麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向盧灣區衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下統一銷毀，并對銷毀進行登記。

二、回收的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑空安瓿（廢貼），應定期經藥劑科主任審批后由藥房負責銷毀。銷毀時，應有藥劑科主任監督，并對銷毀進行登記。

——10麻醉藥品、第一類精神藥品處方箋管理制度

一、對麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方按照《處方管理辦法》實行統一格式、統一印制、統一編號、統一計數管理。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品處方由醫院麻醉藥品、精神藥品管理機構指定醫務科管理，實行專人、專柜、專管。對進出的麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方箋建立賬冊，對處方箋發出進行逐筆記錄，記錄內容包括：日期、處方編號、領用部門、數量、保管人及領用人簽字，做到賬物相符。

三、專用處方箋使用科室實行專人領取、專人保管。有處方權的醫師領用時，應做好記錄，包括領用時間、處方類別、數量、處方編號、領用人及保管人簽字。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方發生失竊時，應迅速向院保衛科報告，并向藥劑科報告失竊處方的起止號碼，由藥劑科監控處方的流向。失竊處方自失竊之時起作廢，在院內通告。

——11 麻醉藥品、第一類精神藥品病區儲存管理制度

一、各部門麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應當掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規、規定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。

二、各部門應當配備工作責任心強、業務熟悉的專業技術人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的領用、儲存保管及管理工作，人員應當保持相對穩定。

三、各部門存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備保險柜。

四、各部門憑麻醉藥品、第一類精神藥品處方及空安瓿到藥房領取麻醉藥品、第一類精神藥品，領取后數量不得超過本各部門固定基數。

五、各部門應建立麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度，對麻醉藥品、第一類精神藥品實行班班交接，并填寫交接班登記表。

六、各部門使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應有使用登記。

七、各部門使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，應對未用完的最小包裝剩余藥液進行銷毀，銷毀應有兩人在場，并做好銷毀記錄。

八、各部門發現下列情況，應當立即向麻醉、精神藥品管理部門報告：

1、在儲存、保管過程中發生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；

2、發現騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。

九、各部門麻醉藥品、第一類精神藥品管理責任人：

科室負責人和專職管理人員。——12麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查制度

一、麻醉、精神藥品管理部門，每月定期進行專項檢查。

二、檢查內容包括：

1、麻醉藥品、精神藥品處方開具是否符合規定；

2、藥庫、藥房、病區及手術室儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品管理是否規范；

3、麻醉藥品、第一類精神藥品賬物相符；

4、麻醉藥品、第一類精神藥品各種記錄規范；

5、麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理。

三、藥庫、藥房、病區的麻醉藥品、第一類精神藥品管理定期自查結果。

四、對檢查中發現的問題應向麻醉、精神藥品管理部門負責人報告，并要求限期整改。——13麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓和考核工作

一、麻醉、精神藥品管理部門，組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓和考核，其他醫療機構由縣級衛生行政部門組織相關知識培訓和考核

二、培訓和考核對象為醫院內的執業醫師、藥學專業技術人員。

三、培訓和考核內容包括：

1、《藥品管理法》、《執業醫師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》（知情同意書）和《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》等相關法律、法規、規定；

2、醫院內麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

3、麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則；

4、癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規范化治療

5、醫源性藥物依賴的防范與報告；

6、麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應的防治。

四、培訓方式采用集中授課的方式進行。

五、培訓結束后應當對執業醫師、藥學專業技術人員進行考核，考核方式為考試。——14麻醉藥品、第一類精神藥品病歷管理制度

一、門診癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者，因疾病需要長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品，啟用“麻醉藥品、第一類精神藥品專用病歷”。

二、辦理專用病歷的患者須提供下列材料：

1、二級以上醫院開具的診斷證明；

2、患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

3、為患者代辦人員身份證明文件；

4、知情同意書。

在專用病歷中留存上述證明材料的復印件

三、專用病歷的首頁必須由具有麻醉和第一類精神藥品處方權的首診醫師親自檢查患者后填寫，要求其簽署《知情同意書》，首頁及知情同意書填寫完整后，加蓋“麻、精藥專用病歷”字樣后即可啟用。

四、為方便病人，專用病歷原則由掛號室保存。

五、患者持專用病歷，到相關科室由具備麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫師開具處方。

六、復診時患者憑身份證到病歷保管處領取專用病歷。

七、患者（或代辦人）需憑麻醉藥品專用病歷、身份證及麻醉處方到藥房取藥。取藥后由藥房收回，藥房在24小時內將專用病歷交回掛號室。

——15麻醉藥品、第一類精神藥品管理機構的職責

一、為加強和規范醫院麻醉藥品、第一類精神藥品采購、使用和安全管理，設立由分管院長負責，醫務處、藥劑科、護理部、保衛處負責人組成的醫院麻醉藥品、精神藥品管理機構。

二、根據《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《處方管理辦法》等相關法律法規，結合本院實際，制定麻醉藥品、精神藥品管理的各項制度。

三、不定期組織對有關人員進行麻醉藥品、精神藥品管理、使用的相關法規和知識培訓，并對培訓效果進行考核。

四、定期組織開展麻醉藥品、精神藥品使用及管理情況的專項檢查，及時糾正存在的問題和隱患。

五、根據國家的相關要求，制定和印制麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方格式。

六、組織對執業醫師和藥學專業技術人員（簡稱藥師）進行麻醉藥品、精神藥品使用知識和規范化管理的培訓，經考核合格者分別授予麻醉藥品、第一類精神藥品處方權和調劑資格，并將簽名留樣備案。

——16臨床科室（護理部門）責任人職責

一、臨床各科室應指定麻醉藥品、第一類精神藥品的責任人。

二、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數管理，固定基數應經過麻醉藥品、精神藥品管理機構審批。

三、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實行交接班制度，每班必須交接清點，交接班應有記錄，并由交接人簽名。

四、使用后的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的空安瓿應妥善保存，退交藥房。

五、臨床科室使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，應對未用完的最小包裝剩余藥液進行銷毀，銷毀應有兩人在場，并做好銷毀記錄。

六、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品只能供住院患者按醫囑使用，嚴禁外借，私自使用。

七、臨床各科室在儲存麻醉藥品、第一類精神藥品過程中發生丟失、被盜、被搶、被騙或被冒領時，應立即向麻醉藥品、精神藥品管理機構報告，并按規定報告衛生行政管理部門。

——17藥劑科主任職責

一、在院麻醉藥品、第一類精神藥品管理小組的領導下，負責麻醉藥品、精神藥品的日常管理工作。

二、負責定期檢查、監督本院麻醉藥品、精神藥品的采購、入庫驗收、儲存、安全保管、使用、報損、銷毀等管理工作，并將檢查情況向主管院長匯報。

三、負責麻醉藥品、精神藥品采購的審核、入庫驗收的審核及空安瓿銷毀的審批、銷毀過期麻醉藥品、第一類精神藥品的審核。

四、負責合理、安全、有效應用麻醉藥品、第一類精神藥品的宣傳工作。

五、對麻醉藥品、第一類精神藥品管理中出現的問題，負責向主管院長或藥品監督部門匯報。

六、負責辦理：麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》、期滿重新提出申請、變更等手續。

——18藥庫保管人員職責

一、負責購回的麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收,認真做好入庫驗收記錄

二、負責出庫發放麻醉藥品、第一類精神藥品，并逐筆記錄;對進出專庫的麻醉、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄。

三、負責藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理。——19調劑部門責任人員職責

一、負責本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的基數管理，當固定基數需改變時應經麻醉藥品、第一類精神藥品主管部門批準。

二、負責對進、出藥房的麻醉、第一類精神藥品建立專用帳冊，逐筆記錄，做到帳實相符。

三、檢查麻醉藥品處方是否符合規定，檢查本部門藥劑人員填寫的各項記錄是否正確，內容是否完整。

四、負責編制麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編制順序號。

五、負責回收藥品及空安瓿的保管、匯總并及時統一銷毀。

六、負責本部門麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理。

七、對本部門在麻醉藥品、第一類精神藥品管理中出現的問題及時向科主任報告。——20調劑人員職責

一、處方的調配人、核對人應仔細核對麻醉藥品處方、簽署姓名；仔細審查處方是否符合規定，對不符合規定的處方，調配人、核對人應當拒絕發藥。

二、負責填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記》。

三、發放麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，應收回與處方數量相等的空安瓿并填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿回收記錄》。

四、回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品時應詳細填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品回收記錄》并雙人簽字，同時負責將回收藥品交部門負責人。

五、凡有交接班的調劑部門，值班人員負責清點麻醉藥品、第一類精神藥品數量，并填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄》。

六、對發放麻醉藥品、第一類精神藥品中出現的問題應及時向部門負責人或藥劑科主任反映。

——21處方醫師職責

一、開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。

二、醫師應當根據醫療需要，按照《麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則》及藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。處方書寫及用量應當符合《處方管理辦法》的規定。

三、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

四、門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存下列材料復印件：

1、二級以上醫院開具的診斷證明；

2、患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

3、為患者代辦人員身份證明文件。

五、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用。

六、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具。

七、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

八、應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。

九、除治療需要外，醫師不得開具麻醉藥品、精神藥品處方。

十、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的及具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫師未按照規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，由縣級以上衛生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規定予以處罰。

十一、妥善保存領取的麻醉藥品和第一類精神藥品專用處方，對領取編號范圍內的處方丟失負責。

——22麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用管理

一、根據麻醉藥品臨床應用指導原則藥物治療的基本原則是：

1、選擇適當的藥物和劑量。應按WHO三階梯治療方案的原則使用鎮痛藥。

2、選擇給藥途徑。應以無創給藥為首選途徑。有吞咽困難和芬太尼透皮貼劑禁忌證的，可選擇經舌下含化或經直腸給藥。對經口服或皮膚用藥后疼痛無明顯改善者，可經肌肉或靜脈注射給藥。全身鎮痛產生難以控制的不良反應時，可選用椎管內給藥或復合局部阻滯療法。

3、制定適當的給藥時間。對慢性持續疼痛，應依藥物不同的藥代動力學特點，制定合適的給藥間期，治療持續性疼痛。定時給藥不僅可提高鎮痛效果，還可減少不良反應。如各種鹽酸或硫酸控釋片，口服后的鎮痛作用可在用藥后1小時出現，2～3小時達高峰，持續作用12小時；而靜脈用嗎啡，在5分鐘內起效，持續1～2小時；芬太尼透皮貼劑的鎮痛作用在6～12小時起效，持續72小時，每3天給藥1次。故定時給藥是非常重要的。

4、調整藥物劑量。疼痛治療初期有一個藥物劑量調整過程。如患者突發性疼痛反復發作，需根據個體耐受情況不斷調整追加藥物劑量，增加藥物幅度一般為原用劑量的25%～50%，最多不超過100%，以防各種不良反應特別是呼吸抑制的發生。對于因其他輔助性治療使疼痛明顯減輕的長期應用阿片類患者，可逐漸下調藥物劑量，一般每天減少25%～50%，藥物劑量調整的原則是保證鎮痛效果，并避免由于減量而導致的戒斷反應。當出現不良反應而需調整藥物劑量時，應首先停藥1～2次，再將劑量減少50%～70%，然后加用其他種類的鎮痛藥，逐漸停用有反應的藥物。

5、鎮痛藥物的不良反應及處理。長期使用阿片類藥物可因腸蠕動受抑制而出現便秘，可用麻仁丸等中藥軟化和促進排便；常見的惡心、嘔吐可選用鎮吐藥或氟哌啶類鎮靜、鎮吐藥；對呼吸抑制等嚴重不良反應，應及時發現及時進行生命支持，同時使用阿片受體拮抗藥，如納絡酮進行治療。如發生過量使用阿片類導致的嚴重呼吸抑制，應立即注射0.4mg納絡酮，如果20分鐘內呼吸仍無改善，可能是由于0.4mg的納絡酮不足以逆轉攝入體內的阿片類，此時應繼續注射納絡酮，直至呼吸改善。

6、輔助用藥。輔助治療的目的和方法，應依不同疾病、不同類型的疼痛決定。輔助治療可加強鎮痛效果，減少鎮痛藥劑量，減輕藥物不良反應。如非甾體類消炎藥對骨轉移、軟組織浸潤、關節筋膜炎及術后痛有明顯的輔助治療作用；糖皮質激素對急性神經壓迫、內臟膨脹痛、顱內壓增高等均有較好的緩解作用；三環類抗抑郁藥是治療神經痛、改善抑郁和失眠的較理想的藥物；對骨轉移引起的疼痛，除放射治療和前述治療外，降鈣素是近年來使用較有效的藥物。

總之，疼痛治療時，選用多種藥物聯合應用、多種給藥途徑交替使用、按時用藥、個體化用藥，可提高鎮痛效果。

第三篇：麻醉、精神藥品管理自查報告

墊江縣硯臺鎮衛生院

麻醉、精神藥品管理自查報告

為了進一步加強麻醉、精神藥品的監管，依法采購、儲存和使用麻醉、精神藥品，根據墊江食藥監[2012]18號和墊江食藥監

[2012]21號文件精神，我們對照《重慶市醫療機構麻醉、精神藥品檢查評定標準》認真開展自查工作，逐項評定打分，現將自查情況報告如下：

一、管理機構和人員：領導機構健全、人員職責明確；將麻醉、精神藥品管理工作納入了單位目標考核；但缺一次季度檢查記錄，缺一次培訓記錄；藥庫24小時巡查制度不完整并未嚴格執行。

二、麻醉藥品采購、儲存和保管：麻醉、精神藥品入庫驗收記錄完整；專帳中帳、物、批號相符；雙人雙鎖，雙人發貨、雙人復核執行情況較好，出庫復核記錄規范完整；但過期、破損、失效麻醉、精神藥品登記冊中未填寫“規格”項。

三、麻醉、精神藥品的調配和使用：抽查病人病歷，有書寫不完整現象；有隨診制度，但未嚴格執行。

四、麻醉、精神藥品的安全管理：藥品安全存放情況較好，但手術室缺空安瓶回收記錄。

這次自查實際得分196分，我們將對查出的問題進行認真整改，確保我院麻醉、精神藥品管理工作達標。

墊江縣硯臺鎮衛生院

二○一二年六月十日

第四篇：麻醉、精神藥品培訓試卷及答案

麻醉藥品、精神藥品使用培訓考試試卷

（考試時間100分鐘，滿分100分）

單位 姓名 得分

一、填空題

1、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于 2005 年 11 月 1 日實施。

2、具有處方權的醫師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者 省份證復印件，要求其簽署 知情同意書。病歷由 開方醫師 保管。

3、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為 紅 色，處方（右）上角分別標注 麻、精一 ；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方 右 上角標注 精二。

4、鹽酸哌替啶處方為 一 次用量，藥品僅限于醫療機構內使用。

5、為一般患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為 一 用量；其他劑型處方不得超過 二 用量；控緩釋制劑處方不得超過 一 用量。

6、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過 3 日用量；其他劑型處方不得超過 7 日用量。

7、醫療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經 衛生主管 部門批準。

8、普通處方急診處方兒科處方保存期限為 1 年；第一類精神藥品處方

2年；麻醉藥品處方至少保存 3 年；處方專冊登記保存期限為 2 年。

9、醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個月 復診或者隨診一次。

10、開具麻醉藥品、精神藥品使用 專用 處方。

11、醫療機構內各病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應 回收安瓶、核對批號、數量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續。

12、第二類精神藥品處方一般不得超過 7 日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。

二、選擇正確答案

1、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（ABC）。

A、二級以上醫院開具的診斷證明；

B、患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明； C、代辦人員身份證明。D、不需要證明

2、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師可以為以下人員開具（A）。

A、為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。B、為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。C、為家屬開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

D、以上人員都可以開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

3、醫療機構應當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者（ABC）。A、建立隨診或者復診制度，B、將隨診或者復診情況記入病歷。

C、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

D、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方在急診藥房配藥。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書患者所擁有的權利（ABCD）。A、有在醫師、藥師指導下獲得藥品的權利；

B、有從醫師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權利；

C、有委托親屬或者監護人代領麻醉藥品的權利； D、權利受侵害時向有關部門投訴的權利。

5、按三階梯給藥，疼痛分為以下（C）級。A、1級 B、2級 C、3級 D、4級

三、判斷題A：下列各題正確的打“√”，錯誤的打“×”

1、執業醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在任何醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。（×）

2、醫療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，不得從其他醫療機構或者定點批發企業借用。（×）

3、麻醉藥品和第一類精神藥品應建立專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（√）

4、醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當向衛生主管部門提出申請，由藥品監督部門負責監督銷毀。（√）

5、醫療機構可以向正規的取得藥品批發經營權的公司購買麻醉藥品和第一類精神藥品的；（×）

6、主管醫師以上的執業醫師均具有麻醉藥品處方權（×）

7、醫療機構應每季度將麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數量的向有關部門上報。（√）

8、處方的調配人、核對人違反條例的規定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，可吊銷執業證書。（√）

9、醫療機構向市級衛生行政部門提出辦理《印鑒卡》申請，應提交的材料有：（√）

（1）《印鑒卡》申請表；

（2）《醫療機構執業許可證》副本復印件；

（3）麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度；

3（4）醫療機構藥品銷售量。

四、判斷題B：請給下列藥品中列為麻醉藥品管理的打“√”，列為第一類精神藥品管理的打“○”，列為第二類精神藥品管理的打“△”：

可卡因（√）安鈉咖（△）阿片（√）美沙酮（√）嗎啡（√）罌粟殼（√）復方樟腦酊（）咪達唑侖（△）艾司唑侖（△）可待因（√）麻黃堿（○）地西泮（△）罌粟堿（√）氯胺酮（○）哌替啶（√）苯丙胺（○）芬太尼（√）苯巴比妥（△）

五、名詞解釋：

1、麻醉藥品：指連續使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品。

2、慢性疼痛：患者無明顯組織損傷，持續一個月以上的疼痛。

六、問答題

1、癌痛患者三階梯止痛治療方案。輕度疼痛：非甾體類抗炎藥+輔助藥物

中度疼痛：弱阿片類藥物+非甾體類抗炎藥+輔助藥物 重度疼痛：強阿片類藥物+非甾體類抗炎藥+輔助藥物

2、各種阿片類制劑在癌癥疼痛患者或慢性疼痛患者中的適應癥？ 即釋制劑：如嗎啡注射液，適用于疼痛滴定及爆發痛 緩釋口服制劑:用于長期維持鎮痛

緩釋貼劑:用于不能口服或口服無效的長期維持鎮痛

3、阿片類藥物的主要不良反應及預防措施？

? 便秘：幾乎所有使用阿片類止痛藥的患者都有便秘。臨床上處理便秘比控制疼痛更為困難，因而。在開始服用阿片類藥物時，應采用預防措施，例如，服用緩瀉劑(如車前番瀉顆粒、麻仁丸等)，同時應注意調整飲食(如進食富含纖維的食物)。

? 呼吸抑制：發生于第一次使用阿片類藥物且劑量過大的患者，在止痛的同時伴有中樞神經系統抑制。隨著反復用藥并發癥發生的危險性逐漸減小。發生呼吸抑制時。用0.4-0.8mg納絡酮加氯化鈉注射液或葡萄糖注射液稀釋后靜脈注射，必要時2-3分鐘重復一次。對昏迷患者應做氣管切開。

? 惡心和嘔吐：有2／3使用阿片類止痛劑的伴有不同程度的惡心、嘔吐，通常不會在治療過程中長期持續。最初出現惡心、嘔吐時可選用甲氧氯普胺等進行治療。?

? 鎮靜和嗜睡：鎮靜出現在起始階段。隨后患者出現對鎮靜副作用的耐受。持續鎮靜可通過服用精神興奮藥物。改用其他的阿片類藥物、佐劑或采用神經阻滯等方法得到緩解。?

4、寫出我院需回收廢貼或安瓶的特殊藥品名稱？

嗎啡注射液、哌替啶注射液、芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、芬太尼貼

5、簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專”管理內容？ 答：專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專薄登記、專用處方

第五篇：麻醉精神藥品管理情況自查自糾總結報告

衛生局醫政科：

我院根據要求，對麻醉、精神藥品的使用和管理進行了一次自查自糾，在自查自糾的過程中，未發現有違規使用上述藥品情況。

我院在使用上述藥品時，嚴格遵守《麻醉藥品、精神藥品管理條例》等相關法律法規，并組織臨床醫務人員認真學習《麻醉、精神藥品法律法規匯編》，嚴格把握臨床適應癥，實實在在為不少癌癥病人、手術病人減輕了痛苦，收到了良好的社會效益。

另外在管理上，我們成立了以院長為首的管理小組，制定了相關的管理制度，設立專柜儲存，建立專用帳冊，實行專人保管，作到了目前無一次藥品流失、遺失、差錯事故。

xxxx衛生院