第一篇:關于核實獨立設置縣鄉水產技術[精選]
關于核實獨立設置縣鄉水產技術
推廣機構有關情況的說明
各省(區、市)水產技術推廣站(中心):
按照部科技教育司的要求,我站擬對2011年各省(區、市)上報的獨立設置縣鄉水產推廣機構的有關情況進行核實,具體要求如下:
一、各省(市、區)水產技術推廣站要高度重視此項工作。經核實的數據將作為我部制定基層水產技術推廣體系條件建設和補助項目方案的重要依據。
二、請各省(市、區)在2011年獨立設置水產技術推廣機構情況調查上報數據的基礎上(農漁技體[2011]25號文),進一步核實有關情況。重點核實:是否有漏報或錯報;上報水產技術推廣機構的名單是否規范。
三、有關要求
(一)獨立設置機構的標準為:經當地編委批復成立,有機構名稱、有編制、有專職人員,主要承擔水產技術推廣職能的推廣機構。
(二)各省(區、市)應根據我站反饋的各省獨立設置縣鄉水產技術推廣機構匯總表進行核實,如匯總表上有遺漏的,要及時補充,務必做到一個不漏。各省上報的獨立設置機構數應盡量與《2011年水產技術推廣統計報表》中上報的水產專業站數量相一致。
(三)上報獨立設置水產技術推廣機構的名稱應規范。應充分體現事業單位和獨立設置的特點,在有關規定允許的情況下,盡可能表述為水產(或漁業)技術推廣站,盡可能避免名稱中出現種植、畜牧、獸醫、農機等字眼,否則在有關方案制定中可能作為綜合站予以核減。
(四)請各省(市、區)按獨立設置的縣、鄉水產技術推廣機構匯總表的參與樣式(附件),以省為單位進行匯總后,統一上報。計劃單列市單獨統計,有關數據報省匯總。
(五)請各省(市、區)于6月20日前完成核實工作,相關匯總表的紙質和電子版發送我站體系建設處。
聯系人:錢銀龍,010-59195074,***。電子郵箱:tgc@nftec.org.cn。
全國水產技術推廣總站
二〇一三年五月二日
第二篇:獨立董事設置與工作細則
獨立董事設置與工作細則
1.1總則
1.1.1為完善.規范和保障康乃爾化學工業股份有限公司(以下簡稱“公司”)獨立董事的權利和義務,充分發揮獨立董事作用,根據《中華人民共和國公司法》(2005年修訂)(以下簡稱《公司法》).《中華人民共和國證券法》(2005年修訂)(以下簡稱《證券法》)及其他有關法律法規和《康乃爾化學工業股份有限公司章程》(以下簡稱“公司章程”)規定,制定本制度。
1.1.2獨立董事是指不在公司擔任除董事外的其他職務,并與公司及主要股東不存在可能妨礙其進行獨立客觀判斷的關系的董事。1.2一般規定
1.2.1獨立董事對公司及全體股東負有誠信與勤勉義務。獨立董事應當按照相關法律法規和公司章程的要求,認真履行職責,維護公司整體利益,在公司股票上市后獨立董事應尤其要關注中小股東的合法權益不受損害。
1.2.2獨立董事人數不得低于公司董事會成員人數的三分之一,其中至少有一名會計專業人士(具有高級職稱或注冊會計師資格)。
獨立董事應當按照中國證監會和公司上市掛牌證券交易所(“證券交易所”)的要求,參加中國證監會.證券交易所及其授權機構所組織的專門培訓。
每名獨立董事最多兼任不得超過五家上市公司(包括本公司)的獨立董事職務。
每屆獨立董事的具體人數由換屆選舉董事會的股東大會通過決議予以確定。1.3獨立董事的任職條件獨立性 1.3.1獨立董事應符合下列基本條件:
根據法律.行政法規及其他有關規定,具備擔任上市公司董事的資格; 具有法律.法規和其他規范性文件中所要求的獨立性; 具備上市公司運作的基本知識,熟悉相關法律.行政法規.規章及規則; 具有五年以上法律.經濟或者其他履行獨立董事職責所必需的工作經驗; 公司章程規定的其他條件。1.3.2下列人員不得擔任公司獨立董事:
(一)直接或間接持有本公司已發行股份1%以上或者是本公司前十名股東中的自然人股東及其直系親屬;
(二)在直接或間接持有本公司已發行股份 5%以上的股東單位或者在本公司前五名股東單位任職的人員及其直系親屬;
(三)最近一年內曾經具有前三項所列舉情形的人員;
(四)已在5家(含5家)上市公司擔任獨立董事的人員
(五)為公司或附屬公司提供財務.法律.咨詢等服務的人員;
(六)根據法律法規和公司章程不得擔任公司董事的人員;
(七)中國證監會有關規定認定的其他人員。1.4獨立董事的提名選舉和更換
1.4.1獨立董事由公司董事會.監事會.單獨或者合并持有公司已發行股份百分之一以上的股東提名,由股東大會選舉或更換。
獨立董事的提名人在提名前應征得被提名人的同意。提名人應對被提名人擔任獨立董事的資格和獨立性發表意見,被提名人應當就其本人與公司之間不存在任何影響其獨立客觀判斷的關系發表聲明。在選舉獨立董事的股東大會召開前,公司董事會應當按照規定公布上述內容。
1.4.2獨立董事每屆任期與公司其他董事任期相同,任期屆滿,可連選連任,但是連任時間不得超過六年。
1.4.3獨立董事連續三次未親自出席董事會會議的,由董事會提請股東大會予以撤換。除出現上述情況及《公司法》中規定的不得擔任董事的情形外,獨立董事任期屆滿前不得無故被免職。被免職的獨立董事認為公司的免職理由不當的,可以作出公開的聲明。
1.4.4獨立董事在任期屆滿前可以提出辭職。獨立董事辭職應向董事會提交書面辭職報告,對任何與其辭職有關或其認為有必要引起公司股東和債權人注意的情況進行說明。
如因獨立董事辭職導致公司董事會中獨立董事所占的比例低于全體董事會成員三分之一時,該獨立董事的辭職報告在下任獨立董事填補其缺額后生效。1.4.5獨立董事出現不符合獨立性條件或其他不適宜履行獨立董事職責的情形,由此造成公司獨立董事達不到本工作制度要求的人數時,公司應按規定補足獨立董事人數。
1.5獨立董事的權力和義務
1.5.1獨立董事對公司及全體股東負有誠信與勤勉義務。獨立董事應當按照相關法律法規和公司章程的要求,認真履行職責,維護公司整體利益,在公司上市后獨立董事應尤其要關注中小股東的合法權益不受損害。
1.5.2獨立董事除具有《公司法》和其他相關法律.法規賦予董事的職權外,還具有以下特別職權:
(一)重大關聯交易(指公司擬與關聯人達成的總額高于300 萬元或高于公司最近經審計凈資產5%以上的關聯交易)應由獨立董事認可后,提交董事會討論。獨立董事在做出判斷前,可以聘請中介機構出具獨立財物顧問報告,作為判斷的依據;
(二)向董事會提議聘用或解聘會計師事務所;
(三)向董事會提請召開臨時股東大會;
(四)提議召開董事會;
(五)立聘請外部審計機構和咨詢機構;
(六)可以在股東大會召開前公開向股東征集投票權;
(七)獨立董事行使上述職權應當取得全體獨立董事二分之一以上同意。
(八)如上述提議未被采納或上述職權不能正常行使,公司應將有關情況予以披露。
1.5.3獨立董事除履行上述職責外,還應當對以下事項向董事會或股東大會發表獨立意見:
(一)提名.任免董事;
(二)聘任或解聘高級管理人員;
(三)公司董事.高級管理人員的薪酬;
(四)公司當年盈利但董事會未提出包含現金分紅的利潤分配預案;
(五)公司的股東.實際控制人及其關聯公司對公司現有或新發生的總額高于300萬元或高于公司最近經審計凈資產值的5%的借款或其他資金往來,以及公司是否采取有效措施回收欠款;
(六)獨立董事認為可能損害中小股東權益的事項;
(七)審計意見涉及的事項(如公司的財務會計報告被注冊會計師出具非標準無保留審計意見);
(八)變更募集資金投資項目;
(九)公司董事.監事.高級管理人員.員工或者其所控制或者委托的法人.其他組織擬對公司進行收購或者取得控制權;
(十)股權激勵事項;
(十一)法律.行政法規.部門規章及公司章程規定的其他事項。
獨立董事應當就上述事項發表以下幾類意見之一:同意;保留意見及其理由;反對意見及其理由;無法發表意見及其障礙。
1.5.4除參加董事會會議外,獨立董事每年應保證不少于十天的時間,對公司生產經營狀況.管理和內部控制等制度的建設及執行情況.董事會決議執行情況等進行現場調查。
1.5.5獨立董事獨立履行職責,不受公司主要股東.實際控制人.或者其他與公司存在利害關系的單位或個人的影響。獨立董事行使職權時,公司有關人員應當積極配合,不得拒絕.阻礙或隱瞞,不得干預其獨立行使職權。
1.5.6獨立董事應當向公司股東大會提交述職報告,述職報告應包括以下內容:上出席董事會及股東大會次數及投票情況;
發表獨立意見的情況;
履行獨立董事職務所做的其他工作,如提議召開董事會.提議聘用或解聘會計師事務所.獨立聘請外部審計機構和咨詢機構等。
1.5.7獨立董事應當通過《獨立董事工作筆錄》對其履行職責的情況進行書面記載。
1.6對獨立董事履行職責的保障
1.6.1公司應保證獨立董事享有與其他董事同等的知情權,及時向獨立董事提供相關材料和信息,定期通報公司運營情況,必要時可組織獨立董事實地考察。凡須經董事會決策的事項,公司必須按法定的時間提前通知獨立董事,并同時提供足夠的資料。獨立董事認為資料不充分的,可以要求補充。當兩名或兩名以上獨立董事認為資料不充分或論證不明確時,可聯名書面向董事會提出延期召開董事會會議或延期審議該事項,董事會應予以采納。
公司向獨立董事提供的資料,公司及獨立董事本人應當至少保存五年。1.6.2公司提供獨立董事履行職責所必需的工作條件。董事會秘書應積極為獨立董事履行職責提供協助,如介紹情況.提供材料等。
1.6.3獨立董事聘請中介機構的費用及在行使職權時所需的相關費用由公司承擔。
1.6.4公司給予獨立董事適當的津貼。津貼的標準由董事會制訂預案,股東大會審議通過確定。除上述津貼外,獨立董事不應從公司及其主要股東或有利害關系的機構和人員取得額外的.未予披露的其他利益。
1.6.5公司可以建立必要的獨立董事責任保險制度,以降低獨立董事正常履行職責可能引致的風險。1.7附則
1.7.1本制度由公司董事會負責解釋。本制度未盡事宜,依照所適用的有關法律.法規.規章.規范性文件以及公司章程的有關規定執行。
1.7.2本制度與相關法律.法規.規范性文件的規定及公司章程相悖時,應按后者規定內容執行,并應及時對本制度進行修訂。
1.7.3除本制度另有規定外,本制度所稱“以上”包含本數,“以下”不含本數。1.7.4本制度經股東大會審議通過后,自頒布之日起實施。
1.7.5本制度的修訂由董事會提出修訂草案,提請股東大會審議通過。
第三篇:水產養殖技術補充常識
水產養殖技術補充常識
1、因地制宜地管理調節好水質。水產養殖因為不同魚種對環境水域水的溶解氧、氨氮等要求不同,因此,必須在飼養前了解不同品種的各種生理學指標,使養殖水域能一直保持肥、活、嫩、爽。
2、寫好池塘日記。池塘日記是養殖魚類的管理及生長的記載,是養殖實踐的經驗積累,是池塘養魚財富的源泉。只有堅持及時寫好池塘日記,才能實現有根據的回顧,在養殖過程中出現問題時,便于采取相應有效的措施加以解決。
3、堅持巡塘。每天要堅持巡塘,觀察池魚的活動是否出現異常,池水是否有缺氧現象,有無浮裝潢前兆,水質有無變化,池水水位的高低。還要檢查魚群的吃食情況,根據吃食情況時增減投餌量,避免飼料的浪費及對水質的污染。
4、做好魚病防治。超級鯉與黃金鯽的抗病能力都很強,但不等于在任何環境內、任何生長階段的任何情況下,都絕對不發生任何疾病。也就是說,“以防為方,防重于治”的思想不能放松,在飼養過程中,要嚴格按照無化害水產品的技術要求,選用低毒、高效、無殘留的綠包環保藥品進行病害防治。除在投放魚種前對池塘進行徹底清整消毒外,在養殖過程中還要每隔一段時間潑灑一次漂白粉溶液消毒,如果發現魚有異常情況,要提早診斷,對癥用藥,以保持池魚健康生長。
5、飼料投喂的“四定四看”。四定:一是定質,就是確定投喂飼料的營養,具體講就是飼料中的蛋白指標;二是定量,就是飼料時日投餌量;三是定時,就是飼養中投喂次數及時間;四是定位,就是每個養殖池固定的投喂位置。四看;一看魚,根據魚的吃食情況來投餌,當魚群活動正常和攝食量旺盛時要適當多投喂,當魚活動不正常時則要少投喂;二看水,水質好時要多投喂,水質差時要少投喂;三看天氣,晴天多投喂,陰天少投喂;四看季節,高溫時要控制投餌量,水溫偏低時要少投喂。
第四篇:水產動物疾病診斷技術
現代生物技術在水產動物疾病診斷上的應用
生命科學與技術學院水產養殖06-4班安海燕0601101401 隨著養殖規模的不斷擴大,集約化程度的不斷提高,一方面推動了養殖業的迅速發,增加了經濟效益;另一方面也帶來一個不容忽視的問題-疾病滋生,有嚴重困擾著養殖業的步伐。如何尋求一種有效的途徑來緩解疾病給養殖業帶來的危害與損失,一直是人們所關注的主題。近些年來,生物技術的蓬勃發展,給水產養殖業帶來了新的挈機。國內外諸多學者將這一新興科技用于病害防治,取得了不少成果,并顯示出良好的發展前景。水產動物疾病診斷技術的發展與相應的病原研究的深入程度密切相關,近20年來,用現代生物學技術檢測病毒、細菌性病害的發展迅速,主要有熒光抗體技術、免疫酶技術、單克隆抗體技術、核酸雜交技術、聚合酶鏈反應(PCR)技術等。由于上述檢測技術的靈敏度高、特異性強、實用性好等特點,在國內外已成為多種水產動物病毒、細菌等病害的常規診斷方法。對鮭鱒魚、對蝦等的主要病毒和細菌病原的相應免疫學或分子生物學病原檢測技術多數都開發成了商品化的試劑盒。
近年來,根據目前國內外研究的動向, 隨著分子生物學技術在水產領域的廣泛應用,分子生物學技術已經體現出極高的應用價值和經濟價值。它對解決水產業的技術難題、開創新的領域、改造產業的傳統模式起著十分重要的作用。包括我國在內的許多國家都在大力研發與水產業有關的分子生物學技術,并著力于開發新的優良養殖種類、培育高產抗逆的良種以及探尋檢測和防治病害的新技術、新方法等。因此應用分子生物學技術進行水產養殖品種的疾病診斷領域具有強大的發展潛力。目前生物技術在水產養殖病原體檢測上的應用,我國水產養殖業尤其是蝦類、貝類、魚類受到病原微生物的侵擾十分嚴重,如何對水產動物疾病進行快速、準確的預報與診斷,是擺在養殖業面前的第一道門坎。近些年來,生物技術的發展已為病原體的檢測提供了快速、高效、靈敏的技術手段。
同時,免疫學快速診斷技術是一項特異、敏感和簡便的技術,廣泛應用于許多領域,尤其在生物醫學的理論研究和臨床診斷方面更是發揮了不可替代的作用。其主要包括血清凝集試驗,免疫熒光抗體和免疫酶標技術在水產動物疾病診斷上的應用具有靈敏度高、特異性強、定位準確和應用廣泛等優點。現代生物技術結合免疫學對免疫檢測技術、核酸檢測技術、核酸技術與免疫學相結合方法等 1
進行了研究與應用。
單克隆抗體
單克隆抗體是由單個細胞傳代所產生的高純度、高特異性的抗體。它與常規血清抗體相比,具有更強的特異性與針對性,且制備簡單,因而在病原檢測中得以廣泛應用。80年代后期,已成功研制出傳染性胰腺壞死病毒、出血病毒等單克隆抗體,并用于魚類多種疾病的診斷。近年來。有學者已成功制備了抗鰻弧菌的單抗和抗嗜水氣單胞菌的單抗。我國在單克隆抗體技術中,將其應用于檢測草魚出血病毒和對蝦白斑病毒,均獲得了較為
酶聯免疫吸附
酶聯免疫吸附檢測(ELISA)是將抗原或抗體吸附在載體表面,通過酶與底物顯色來檢測特異性抗原或抗體的技術。該技術具有反應迅速、特異性強、靈敏度高等特點。目前,ELISA在魚類病原體檢測上的應用較廣,國內諸多學者將此技術用于疾病檢測上,如李煥榮等(1997)應用Dot-ELISA快速檢測出了嗜水氣單胞菌的致病因子胞外蛋白酶AhECPase54;黃?(1995)應用單克隆抗體酶聯免疫技術檢測到了對蝦皮下及造血組織壞死桿狀病毒;陳懷青等(1993)應用Dot-ELISA檢測到了魚類致病性嗜水氣單胞菌hec毒素。國外對此項技術的研究較國內早,廣泛用于對癤瘡病、紅嘴病、細菌性腎臟病以及愛德華菌病等的快速檢測與診斷。此外,Noel等將ELISA用于菲律賓哈上,成功檢測出了弧菌PI滿意的效果。
核酸探針
核酸探針是指利用特定標記的DNA或RNA探針與病原生物中的與探針互補的靶核苷酸序列進行雜交,以此來確定宿主是否攜帶病毒的一類分子生物學技術。該方法以其靈敏度高、特異性強、簡便快速等特點,在病原檢測中倍受青睞。Futo,Hiney(1992)將此技術應用診斷細菌性魚病,Comps等(1996)采用地高辛標記的RNA探針檢測FEV病毒在魚類中的表達,Bruce等(1994)利用DNA探針檢測對蝦桿狀病毒。日本學者也采用地高辛標記的DNA探針進行菌落雜交,用于鰻弧菌的鑒定。我國學者對導致我國對蝦大規模死亡的病原-皮下及造血組織壞死桿狀病毒(HHNBV),已成功研制出核酸探針試劑盒,用于蝦病的診斷。該法簡便快捷,操作性強,已獲國家專利。
聚合酶鏈反應
酶鏈反應(PCR)技術是指在引物的指導下,體外酶促反應,迅速擴增DN**段的一種方法。該法反應十分迅速,幾小時內便可擴增到108-10倍,因而PCR技術具有高度的靈敏性。目前PCR在水產動物病原的操作中,已成功應用于毛蛤甲肝病毒,對蝦桃拉病毒、的檢測白斑病毒等,并研制出了診斷白斑病毒的檢測試劑盒,可用于幼蝦、成蝦以及親蝦的帶毒檢測,同時還可對養殖環境中的宿主、底質、餌料等進行檢測。另外有學者也報道了應用PCR技術檢測貝類腸道病毒以及周圍水體內的病菌等。
PCR與其他技術的聯用
PCR不僅自身可以用來檢測病原體,也可以與其他技術相結合充分發揮其優點。例如Sukhum-sirichart等(2002)通過在反應體系中加入地高辛標記的dUTP,采用將PCR和酶聯免疫吸附試驗相結合(Polymerase Chain Reaction-Enzyme-Linked-Immuno-sorbent Assay,PCR-ELISA)從蝦中檢測出了對蝦肝胰腺細小病毒(Hepatopancreatic Par-vovirus,HPV),通過比較實驗,說明其靈敏度是southern雜交(Southern hybridization)的10倍,是常規PCR的20倍。該法避免了PCR中使用溴化乙錠的缺點,但是它也有實驗成本較高的缺點。Schwab等采用一種從嗜熱菌Thermus thermophilus中提取出的耐熱性的同時具有反轉錄酶和聚合酶活性的酶rTth,與RT-PCR結合建立了DEIA(DNAenzyme immunoassay)法檢測出了諾沃克樣病毒(Nor-walk-like viruses,NLVs),由于該法的結果是用數字表示的,這樣也避免了電泳和Southern雜交時人的主觀判斷。del Cerro等等利用基于TaqMan探針的PCR檢測了病原F.psychrophilum.。Heath等等利用競爭PCR擴增魚類的一種病原體Piscirick-ettsia salmonis的核糖體RNA基因間(Internal Tran-scribed Spacer,ITS)的部分序列,并用DGGE(變性梯度凝膠電泳)檢測到了結果。
16S rRNA技術
16S rRNA是核糖體RNA的一種,具有分子量適中、所含的遺傳信息豐富等特點。在結構上分為保守區(Conserved domain)和可變區(Variable domain)。保守區能反映生物物種的親緣關系,可變區能揭示生物物種的特征核酸序列,被認為是最適細菌系統發育和分類鑒定的指標。目前16S rRNA序列分析已廣泛用
于水產動物病原菌的鑒定。Ragnhild等(1995)通過對分離于大西洋鮭魚、虹鱒魚、大菱鲆和鱈魚中的致病弧菌的16S rRNA序列進行比對,對魚類致病弧菌進行分類。Carlos等(1999)通過對26株不同來源的魚病菌的16S rRNA基因序列的分析,確定了魚出血性敗血病血癥病原美人魚發光桿菌的分類地位,并建立了基于16S rRNA基因的巢式PCR病原檢測方法。Cerda等(2001)利用一種特異的16SrRNA基因探針對V.vulnificus 病毒進行檢測。鄒玉霞等(2004)通過對大菱鲆出血癥病原菌的16S rRNA 基因進行系統發育學分析,確定了該病原菌為鰻弧菌。耿毅等(2006)從發生急性流行性傳染病的斑點叉尾魚回肝臟、腎臟分離到一高致病性的菌株,經16S rRNA序列分析,鑒定其為嗜麥芽寡養單胞菌。
細胞培養
當前,動物細胞培養也作為一類技術用于水產動物病原體的檢測。如Lu等(1995)應用對蝦淋巴器官原代培養細胞檢測對蝦黃頭桿狀病毒(YBV)。此外,水產動物細胞培養也可用于篩選抗菌藥物、培育新型品種以及生產各類疫苗和免疫制劑等。
限制性酶酶切檢測
限制性酶可識別DNA上較短的序列,在識別位點上切開DNA,單個核苷酸變化即可導致限制性酶切位點的增加或缺失。因此,酶切后產生的片段數目發生了改變,即所謂的限制性片段長度多態性(RFLP)。根據酶切后的DNA片段在凝膠電泳上進行分離,染色后即可觀察各個不同大小的片段,進行遺傳變異的分析。這種診斷對于病原微生物是相當有效而直接的方法。如Katja Einer-Jensen等通過RFLP技術分析魚體棒狀病毒血紅素敗血病病毒的基因型。
熒光抗體技術
熒光抗體技術是根據抗原抗體具有高度特異性的反應,把熒光素作為抗原標記物,在熒光顯微鏡下檢查呈現熒光的特異性抗原復合物及其存在部位,在水產動物病原體的檢測上得到了一定的應用。鄢慶枇等應用熒光抗體技術檢測牙鲆體內的弧菌。
近半個世紀以來,隨著水產動物疾病研究廣泛地與其它先進技術手段相結合,尤其與分子生物學技術的結合,為水產動物疾病快速診斷技術的研發帶來了
福音。快速準確的病原體檢測手段,高效免疫疫苗的制備都在很大程度上緩解了病害所帶來的嚴重損失。然而目前許多快速診斷技術都處實驗室研究階段,將這些快診技術應用于生產,還有待于條件方法的優化以及儀器設備成本的降低。隨著研究的深化,水產動物疾病的快速診斷技術也在不斷向前發展,基因芯片(又稱DNA芯片)技術的研發也漸有突破。日本水產綜合研究中心已經成功開發出利用DNA晶片快速診斷魚類細菌性疾病的新技術,利用DNA晶片的診斷法與過去只能檢出特定病原菌的PCR法或培養法相比,不但在檢察時間或步驟上縮短許多,在成本上也比較便宜。利用該技術,以往被歸為不明原因的細菌性疾病也能在一次的診斷中檢測出來。應用基因芯片技術快速診斷技術確實是一種敏感性強、精確度高的有效檢測手段。
國際上正在著手建立水產病害檢疫網絡和規范,其相關的病原快速檢測技術將得到不斷完善并規范化。現代免疫學、分子生物學和生物化學等高新生物技術,如核酸探針、PCR、熒光抗體檢測技術、酶聯免疫技術等在疾病診斷和病原生物檢測中將得到廣泛應用,技術的商品化程度將大大提高。對病原生物核酸序列的掌握為核酸探針和PCR引物的人工合成提供越來越多的便利。借助上述手段,檢測技術將能精細到對病原分類分型鑒定和致病因子的測定。
第五篇:春季水產養殖技術要點
春季水產養殖技術要點
(滕州市水產技術指導站)
春季漁業生產時間緊、任務重, 尤其是今春的低溫、寒潮天氣影響了滕州漁業生產工作的按時進行,為確保今年漁業生產豐收,市水產技術推廣站積極籌措,為廣大水產養殖戶編制發布了春季水產養殖技術要點,力保今年漁業生產起好步。
一是要根據市場信息和自身經濟實力,及早做好全年養殖計劃,規劃好相應的養殖模式、品種、規模、飼料、技術、市場銷售等因素,準備好漁業生產物資,及時開展工作,保證養殖效益。
二是抓好標準化魚塘開發整理改造。在當前天氣尚未轉暖還不適合水產養殖的時間,應積極充分開發利用荒廢地,整理成適于養殖的池塘,新增水產養殖面積,提高水產養殖規模。抓好低標準池塘的清淤改造、消毒,提高池塘養殖標準,增加水產生產潛力。
三是抓好春放工作。一年之計在于春,積極利用氣溫回升的時機,聯系購買好優質魚種,加大品種調整力度,選擇市場銷售前景好的新品種,做好魚種放養。春季是漁業生產苗種銷售旺季,購買優質水產苗種,要注意供應單位是否具備苗種生產銷售許可,購進外來水產苗種是否有產地檢驗檢疫合格證明等。在春投春放中,要注重大規格苗種的投放,做到品種優、質量好、規格大。由于當前氣溫低,以及春季氣溫變化大,要在春放工作中,及時掌握天氣變化,防止凍傷魚種,操作要仔細,提高魚種的成活率。
四是抓好春季水產養殖及疾病的防治工作。隨著氣溫的回升,春季是水霉病、寄生蟲病等病害高發的季節,病害防治要堅持“以防為主、防治結合”的方針,積極推廣健康養殖模式,確保水產品質量安全。及時做好池塘清整消毒工作,逐步提高池塘水位,注重改善水
質,及時投喂飼料,加快魚類恢復體質和生長。
五是開展水產苗種繁殖的養殖者,要利用2-4月氣溫逐漸回升的有利時機,加強親本的投喂管理,增強親魚的體質,保證繁育質量。要提前做好魚苗繁殖準備。做好繁殖設施檢修,搞好親本的引進更新和培育,確保魚苗繁殖順利進行。