第一篇：整車檢查科集中檢查檢驗項目總結

整車檢查科集中檢查檢驗項目總結

為了迎接新一輪產能提升，保證整車實物質量，提升檢驗員的技能和對檢驗標準、檢驗項目、檢驗流程的掌握和熟悉，質量控制部整車檢查科在2月18日在總裝廠培訓室組織了一次針對本崗位的檢驗員、自工序檢驗標準、項目、流程的默寫檢查。此次默寫檢查共x人參加，針對性強，雖然員工們經過了春節假期，測試安排在新年伊始進行，但最終測試合格率為100%，優秀也達到70%。這充分證明了質量控制部整車檢查科是一支善作善成的團隊，是一支能打硬仗的團隊。

這次集中檢查是公司質量精細化管理的必然，是科室內部管理上臺階的必然，是2013年度“一二六八”工作要點的重點工作之一，也是“自主”質量文化建設的需要。檢驗員的技能和素質，決定著我們產品品質的優劣。“產品如人品”試想一下我們檢驗員的技能和素質，都不能符合我們檢驗崗位，我們的產品在市場中會是何種表現？“自工序自我完結”如何體現？全員一次成功的理念如何體現？這也是我們檢驗員要對我們產品負責要求的具體體現。正因為有了我們這樣的團隊，分廠的錯、漏、松明顯下降，直通率也在緩慢上升，威旺在市場上的表現已經供不應求，E系列在市場已經站穩腳跟。

這些都應該是我們值得驕傲和自豪的事。我們也更加應該勤奮學習專業知識，做好基本功，提高自身的專業能力，為北汽自主品牌貢獻自己的力量，為 “自主”質量文化的建設樹立標桿。2013奔著x萬輛合格車，愿我們齊心協力，共同努力，掃除影響直通的主要因素，將質量精益落到底，為我們早日實現生產有序，品質成標桿，為實現“高品質、低成本”的制造基地而努力。

第二篇：檢驗檢查手冊

合肥市二級綜合醫院評審醫技組檢驗檢查手冊

一、臨床檢驗組檢查人員及安排

1、臨床檢驗檢查組由1人組成，檢查時間為二天。

2、檢查范圍：檢驗科、發報告的臨床實驗室及被追蹤到的相關臨床科室和職能部門。

二、時間安排

1、第一天上午：先集中聽取匯報，匯報會結束后，查閱各類文件。主要包括：質量手冊、程序文件、SOP和記錄表單。檢查過程中應重點了解文件的規范性、可操作性和覆蓋面等，并抽查2-3名技術人員，了解其對質量體系文件的理解和掌握情況。

2、第一天下午：現場檢查。參照《衛生部二級綜合醫院評審標準（2012年版）》和安徽省衛生廳轉發的《二級綜合醫院評審標準（2012年版）實施細則》中的評價要點逐項檢查，并做記錄。

3、第二天上午：相關科室和部門的追蹤檢查和補缺補差，按照標準完成全部檢查項目。

4、第二天下午：匯總檢查情況，并進行評分，撰寫檢查總結。

三、檢查內容

衛生部印發的《二級綜合醫院評審標準(2012年版)實施細則》第四章 第十五條款 《臨床檢驗管理與持續改進》以及 第六條款《臨床“危急值”報告制度》的相關內容。

四、檢查方法

參照《衛生部二級綜合醫院評審標準（2012年版）實施細則》中的評審要點，按《合肥市二級綜合醫院評審方法》（臨床檢驗）各條款要求，采取問、聽、看、查閱文件、現場檢查和追蹤檢查相結合的方式，完成以下所有檢查內容。4.15.1.1 臨床檢驗項目滿足臨床需要

1.查醫院所有實驗室分布，抽查臨床科室小實驗室； 2.提供檢驗項目一覽表供檢查；

3.提供近兩年開展的新項目，以及新項目應用相關的病歷； 4.根據檢驗項目一覽表，對照醫院臨床科室的診療病種進行檢查；

5.查服務協議及合作單位資質，合作項目的質量保證文件（室內質控，室間質評）。

6.近兩年開展的檢驗新項目一覽表，每年至少1項； 7.每季度提供臨床標本菌種分布及耐藥情況。8.查近兩年向臨床科室通報細菌耐藥情況信息記錄； 9.查近兩年對項目設置合理性征求意見記錄，及改進實例。4.15.1.2 能提供24小時急診檢驗服務 1.現場查急診化驗室；

2.提供檢驗項目一覽表以及征求臨床科室意見記錄； 3.急診項目報告時間對外公示，接受監督。

4.急診化驗室需開展尿常規、便常規、腦脊液、胸腹水等常規檢查；

5.隨機抽查10份化驗單，了解是否在規定時間內報告。6.現場檢查檢驗結果登記； 7.查近兩年臨床滿意度調查表。

4.15.1.3 檢驗項目、設備、試劑管理符合現行法律法規及衛生行政部門標準的要求

1.查檢驗項目一覽表，與衛生行政部門準入范圍比較； 2.現場隨機抽查1～2項儀器、試劑三證；

3.現場隨機抽查2～4項檢驗項目收費，并與物價部門核準的收費進行對照； 4.現場提問1～2名工作人員。5.查職能部門督查記錄；

6.隨機抽查1～2個檢驗項目方法學驗證及評價記錄。7.現場隨機抽查； 8.現場隨機抽查。

4.15.1.4 有新項目審批及實施流程 1.查新項目審批及實施流程；

2.查近兩年所開展的新項目資料，包括：相關參考文獻、臨床專家意見、臨床意義評估、開展項目所具備的條件（人力、設備、空間）評估、開展新項目所需的設備和試劑三證、收費備案資料等。

3.查新項目實施后評價記錄； 4.查職能部門監管記錄。

5.至少有1份完整的資料（包括申請、審批、應用評價等）。4.15.2.1 有實驗室安全管理制度和流程 1.有文件規定科主任為實驗室安全責任人； 2.查實驗室安全管理制度和流程及安全準則； 3.查安全記錄；

4.查培訓記錄，現場提問1～2名工作人員。5.有文件規定科室安全管理員； 6.查上安全相關活動記錄。

7.查近上記錄，包括安全檢查及相關會議記錄。4.15.2.2 實驗室進行生物安全分區并合理安排工作流程以避免交叉污染

1.現場檢查實驗室分區、生物安全等級標志；

2.現場檢查工作流程（包括人員流程、標本流程和污染物流程）。3.現場檢查分子生物學實驗室和HIV初篩實驗室門禁裝置； 4.查職能部門監督檢查記錄。5.現場檢查；

6.以上各項檢查無違規。

4.15.2.3 實驗室配置充分的安全防護設施 1.現場檢查工作人員個人防護情況； 2.現場檢查洗眼和沖淋裝置，并試用； 3.現場檢查生物安全、防火防爆等警示標識； 4.現場檢查放免分析安全措施；（如有放免分析）5.查相關人員安全培訓記錄。

6.根據具體崗位，有文件明確規定個人防護要求，根據規定，現場檢查執行情況； 7.現場檢查；

8.檢查消毒設備定期檢查維護記錄。9.查實驗室工作人員健康檔案。4.15.2.4 有消防安全保障

1.查易燃、易爆物品的儲存、使用制度； 2.現場檢查儲藏室、儲藏柜；

3.科室有文件規定指定消防安全管理員； 4.查滅火器檢查記錄；

5.現場檢查安全通道，保證暢通。6.查定期檢查記錄； 7.查整改實例記錄。

8.現場抽查1～2名工作人員了解消防安全知識和逃生技能情況，查消防演習影像記錄。

4.15.2.5 實驗室制訂各種傳染病職業暴露后的應急措施，并詳細記錄處理過程 1.查應急預案；

2.現場抽查1～2名工作人員了解應急措施及處置流程情況。3.查培訓記錄及演練影像及文字記錄。

4.查職業暴露處置登記及隨訪記錄，及改進措施。

4.15.2.6 實驗室制定針對不同情況的消毒措施，并保留各種消毒記錄。定期監控各種消毒用品的有效性

1.查不同環境和崗位消毒措施規定及實施記錄； 2.查消毒用品有效性定期監控記錄； 3.查標本溢灑處理流程； 4.現場抽查1～2名工作人員。5.查消毒記錄；

6.查消毒用品（如紫外燈）監測記錄； 7.查職能部門定期檢查記錄。8.有改進消毒管理的實例。

4.15.2.7 實驗室廢棄物、廢水的處置符合要求 1.查廢棄物、廢水處理流程文件及處理記錄。

2.科室有文件規定廢棄物處理責任人，查定期檢查記錄； 3.查職能部門監管記錄。

4.有至少一年的完整記錄，無污染事件發生。

4.15.2.8 實驗室應建立微生物菌種、毒株的管理規定，并安排專人進行監督。（可選，縣醫院必選）1.查微生物菌種管理規定和流程； 2.微生物實驗室有明文規定菌種管理人。3.有菌種使用記錄；

4.有菌種遺漏、誤用、感染應急預案； 5.有職能部門監管記錄。

6.有至少1年的完整記錄，無意外事件發生。4.15.2.9 實驗室建立化學危險品的管理制度 1.查管理制度； 2.查化學危險品清單；

3.現場檢查儲存地點和使用記錄； 4.查應急預案；

5.現場抽查1～2名工作人員對制度和預案的知曉率。6.查職能部門監管記錄。

7.制度、預案、記錄齊全，有持續改進實例。4.15.3.1有明確的臨床檢驗專業技術人員資質要求 1.查醫院對檢驗人員資質與能力要求規定文件； 2.查大型生化分析儀操作人員培訓上崗證。

3.查分子生物學實驗室、HIV初篩實驗室檢驗人員培訓上崗證；（如有）

4.查生化室人員名單和上崗證；

5.查分子生物學實驗室、HIV初篩實驗室人員名單和上崗證。（如有）

6.查檢驗科負責人職稱復印件。

4.15.3.2 不同實驗室組織有針對性的上崗、輪崗、定期培訓及考核，對通過考核的人員予以適當授權

1.查崗位培訓、考核記錄，及不同崗位授權記錄； 2.查質量控制和結果解釋人員的資質和授權。3.隨著崗位變動，實行動態授權； 4.查職能部門督查、評價記錄。

5.有至少一年的完整記錄，科室人員現從事的崗位與授權相符。

4.15.4.1 保證每一項檢驗結果的準確性

1.隨機抽查1～2項檢驗項目的量值溯源、校準驗證、能力驗證資料。

2.隨機抽查1～2項檢驗項目的室內質控和室間質評資料。3.查質量控制目標文件，抽查1～2項檢驗項目室內質控與室間質評結果并與質量控制目標比較。4.15.4.2 嚴格執行檢驗報告雙簽字制度 1.抽查10份化驗單；

2.查報告單審核人員是否是有資質的授權人員。3.查標本驗收標準； 4.查不合格標本記錄；

5.查復查標準、復查制度及復查記錄。6.有整改措施和實例。

4.15.4.3 檢驗結果的報告時間能夠滿足臨床診療的需求 1.對各檢驗項目有明確的報告時限，并公示； 2.查報告時間評估記錄； 3.查特殊項目清單及報告時間。

4.臨檢常規項目門診病人≤30分鐘，住院病人＜1個工作日出報告；

5.生化、免疫常規項目≤1個工作日出報告； 6.微生物常規項目≤4個工作日； 7.時限符合率≥90%。8.查科室自查和改進記錄。4.15.4.4 檢驗報告格式規范、統一

1.隨機抽查10份報告單，檢查內容：格式、檢驗項目名稱中英文對照、報告單位、參考范圍、患者信息、標本類型、標本采集時間、結果報告時間、雙簽名等。2.查科室自查、反饋、整改記錄； 3.查職能部門督查記錄。4.抽查的10份報告單全部符合要求。4.15.4.5 實驗室與臨床建立有效的溝通方式 1.查溝通制度及溝通記錄； 2.查新項目宣傳資料及記錄。

3.查與臨床溝通、接收咨詢及開展培訓記錄。4.查會議記錄。

4.15.5.1 有管理試劑與校準品制度，保證檢驗結果準確合法 1.查試劑與校準品管理制度；

2.科室有文件規定專人進行試劑和校準品管理。3.試劑與校準品三證齊全；

4.查醫院試劑采購途徑及出入庫記錄； 5.查試劑及標準品使用記錄。6.抽查試劑、校準品三證；

7.查近一年室內質控記錄及失控原因分析。

4.15.6.1 由科主任與具備資質的質量控制人員組成質量與安全管理小組，制定質量與安全管理計劃和質量控制指標，開展質量管理工作

1.查科室質量與安全管理組織及職責及分工； 2.查工作計劃及實施記錄；

3.查質量體系文件，包括質量手冊、程序文件、SOP和記錄表格；

4.查定期量化評估記錄；

5.現場隨機抽查1～2名工作人員，了解對崗位履職要求。6.現場檢查質量與安全監控指標是否能監控分析前、中、后關鍵流程。

7.質量體系文件運行至少1年，有完整的記錄和持續改進實例。4.15.6.2 有完整的標本采集運輸指南.交接規范，檢驗回報時間控制等相關制度

1.查標本采集運輸指南是否完整、可行；

2.查標本接收、拒收標準和流程及標本接收和拒收記錄； 3.查相關記錄對標本是否能進行全程跟蹤，根據報告單查TAT； 4.查各實驗室標本處理、保存和廢棄記錄，查冰箱溫度記錄； 5.查培訓記錄。

6.查臨床標本標本采集、運輸監管記錄； 7.查整改落實實例。8.查標本接收和拒收記錄； 9.查標本交接記錄。4.15.6.3 常規開展室內質控 1.查開展室內質控項目一覽表； 2.查室內質控記錄； 3.查室內質控規則； 4.查室內質控報告；

5.查室內質控重點項目流程及記錄。6.查質控小組對室內質控評估記錄； 7.查失控原因分析、處理記錄及預防措施。8.有至少1年完整的室內質控記錄； 9.查失控分析報告和持續改進實例。4.15.6.4 參加室間質評或能力驗證活動 1.查參加全省室間質評記錄； 2.查開展的室間質評項目一覽表； 3.提供無室間質評的檢驗項目清單；

4.查無室間質評檢驗項目的替代評估方案及評估記錄。5.查參加全省室間質評記錄。4.15.6.5 保證檢測系統的完整性和有效性 1.查檢驗項目、檢驗儀器SOP文件； 2.儀器、試劑和耗材三證齊全；

3.對生化分析儀、血細胞分析儀有定期校準記錄。4.有文件規定每一臺大型儀器的專門負責人； 5.查儀器校準、維護保養記錄。6.對照SOP現場檢查、詢問操作程序。

4.15.6.6 所有POCT項目均應開展室內質控，并參加室間質評 1.查POCT的室內質控和室間質評記錄。2.查定期比對記錄、比對報告；

3.對超出允許偏倚范圍的儀器有校準、糾正措施和記錄。4.查臨床科室POCT儀器的比對情況。4.15.6.7 實驗室信息管理完善 1.有LIS系統，并與HIS聯網；

2.信息系統可以對標本、試劑、耗材進行全程管理。3.現場檢查報告單自助打印系統； 4.現場檢查標本條形碼管理。5.現場在線查詢近3年實驗室數據。

3.6.1.1 根據醫院實際情況確定“危急值”項目，建立“危急值”管理制度與工作流程

1.查危急值報告制度和流程； 2.查“危急值”項目表；

3.現場隨機抽查2人，了解對危急值報告制度和流程的熟悉程度。

4.查與臨床討論及征求臨床意見記錄，有無總結、分析和完善制度、工作流程及項目表。

5.查職能部門評估記錄，能否體現持續改進。3.6.2.1 嚴格執行“危急值”報告制度與流程（★）

1.查科室2人對本部門“危急值”項目及內容是否能夠有效識別和確認。

2.現場查資料的完整、規范、記錄信息的準確和報告、處置、追蹤的程序正確，接收報告者、處置者的復核、簽名及時間正確。

3.有處置記錄和反饋。

4.現場演示信息系統能否自動識別、提示危急值，是否有網絡監控功能，保障危急值報告、處置及時、有效。

五、檢查要求

1、檢查資料要求為衛生部2012版標準頒布以后評審周期內的全部資料。

2、不進行現場評分，只記錄現場檢查情況。

3、注重質量的持續改進。

六、追蹤檢查內容和方法

1、臨床檢驗項目滿足臨床需要，保證每一項結果的準確性，結果報告時間滿足臨床診療需求，報告單格式規范統一。

2、危急值登記與報告

3、備注：追蹤檢查只是為了簡化檢查流程，流程圖中未覆蓋的內容需另行檢查，最終評分以2012版標準中的評價要點為準。

第三篇：醫學檢驗項目檢查前注意事項

檢驗項目檢查前注意事項

1、檢測生化、免疫、血沉、血流變等項目在前一天20:00后一般不再進食，于清晨空腹采血，抽血前避免劇烈運動，住院病人可在起床前取血，匆忙趕到門診的病人應至少休息15分鐘后取血。

2、采血前三天注意合理飲食，避免飲酒，采血前避免緊張與情緒激動。

3、尿液檢測要求：應先清潔尿道口及其周圍皮膚，避免陰道分泌物、月經血、糞便、表面活性劑、消毒劑、油類、色原物等各種物質的污染，不能從尿布或便池內采集標本。尿常規檢查尿液需新鮮，留取足夠量標本，最好超過30ml，以中段尿液為宜，立即送檢。住院病人尿常規檢查最好留取清晨第一次尿，門診和急診病人可留取隨機尿標本，妊娠診斷試驗尿標本：患者最好留取清晨第一次尿，也可隨時留尿檢查。

4、糞便標本采集：檢查糞便隱血，患者收集標本前3日禁食肉類、肝、血等動物性食物和大量綠色蔬菜，禁食維生素c和含鐵劑藥物，以免干擾化學法潛血試驗。標本力求新鮮，采取標本后立即送檢，采集糞便標本時應選擇其膿血粘液部分，如未見異常，則自糞便表面不同部位、糞便深處及糞端多部位取材，標本中不可混有尿液，更不可從尿壺或便盆中采取糞便標本，禁止用紙巾、棉拭子等盛放或留取糞便標本。腹瀉患者于急性期盡量在用藥前采集糞便。

5、血常規檢測可隨時采血。遇有特殊試驗，與檢驗科聯系。健康體檢的血液檢驗注意事項

準備參加體檢，建議從檢查前晚上 8 時后避免進食和劇烈運動，保持充足睡眠，以免影響體檢結果。

· 體檢前幾天，要注意飲食，不要吃過多油膩、不易消化 的食物，不飲酒，不要吃對肝、腎功能有損害的藥物。

· 注意保持血壓的穩定;

· 如曾經動過手術，要帶相關病歷和有關資料;

· 體檢當日早晨應禁食。

· 進行前列腺或婦科 B 超檢查，請保持膀胱充盈(脹尿)。

· 需要婦檢，檢查前請排清小便，再到婦科門診。

· 如果您正在妊娠，請不要參加 X 光的檢查。

· 婦女在月經期內請不要留取尿液標本及婦檢，月經期后再作檢查，尿液留取早晨第一次或第二次中斷尿。

體檢過程中不要擅自更改體檢項目，也不要遺漏您的任何一項檢查。

· 體檢中發現疾病，請遵醫囑及時去各科室進一步檢查，以免漏診。

· 如果檢查結果反映出您的健康狀況存在問題，請根據醫生的建議和指導及時就醫，并且合理地安排好您目前的生活作息和習慣。

· 如果您此次檢查身體狀況良好，請保持您良好的生活習慣，并且定期給您的身體作一次全面檢查。

· 請您保存好體檢結果，以便和下次體檢結果作對照，也可作為您就醫時的資料。

檢驗科 病人標本采集前的注意事項

一、血液標本采集

標本采集前的準備就是保證檢驗質量的重要環節之一，當病人在標本采集前受到各種內在和外界因素的影響時，均可使檢驗結果產生或大或小的誤差。病人在抽血前主要要注意以下幾點。

1、精神因素：緊張、情緒激動可影響神經、內分泌功能，致使白細胞、血糖、乳酸、非酯化脂肪酸升高。

2、飲食：某些血液成分受飲食影響較大，在標本采集前要告訴患者明確的禁食時間及禁食內容，以避免飲食因素影響檢驗結果的準確性，一般空腹時間12h后采血，但不應超過16h。如：血脂、血糖、尿酸測定等。

3、藥物：藥物對血液成分的影響是一個十分復雜的問題，藥物對β-阻斷劑、血管擴張劑、利尿劑及甾體激素、醛固酮等項目造成影響。短期服藥的患者應停藥三天后抽血，長期服藥的患者應跟醫生說明服藥情況，以便醫生解釋結果時考慮藥物的影響。

4、運動：強烈的運動明顯影響體內代謝，丙酮酸、乳酸可升高，對紅細胞、白細胞、血紅蛋白的測定明顯影響，可造成假性升高。

二、尿液標本采集

1、病人可取晨起第一次或第二次小便中段尿約30ｍl置潔凈器皿

內，30min內送檢。如需培養應在無菌條件下，用無菌容器收集中段尿液。

2、收集容器要求清潔、干燥、一次性使用，有較大開口便于收集；避免陰道分泌物、月經血、糞便等污染；無干擾化學物質（如表面活性劑、消毒劑）混入；尿標本收集后應及時送檢及檢查，以免發生細菌繁殖、蛋白變性、細胞溶解等。尿標本也應避免強光照射，以免尿膽原等物質因光照分解或氧化而減少。

3、藥物對尿液標本的影響：有些藥物能使尿液的顏色、比重、潛血、妊娠試驗等造成影響。

三、糞便標本采集

1、糞便檢驗應取新鮮的標本，一般以留取5～10g即可，盛器要潔凈，不得混有尿液，不可有消毒劑及污水，以免破壞有形成分，使病原菌死亡和污染腐生性原蟲。

2、應采集有病理意義的標本，用干凈的竹簽選取含有粘液、膿血的糞便標本；外觀無異常的糞便須從表面、深處及糞端多處取樣。

3、標本采集后應于1小時內送化驗室檢查完畢，否則可影響檢驗結果。

4、做隱血試驗時應于前三日禁食肉類及含動物血食物，并禁服鐵劑及維生素C。

體檢注意事項

1、檢前三天請清淡飲食，不吃高脂、高蛋白及油膩或太甜、太咸的食物，少煙酒，不吃對肝、腎功能有損害的藥物；請勿進行劇烈運動，以確保體檢結果的準確。

2、體檢前當晚8時后請勿進食，不喝咖啡、濃茶等刺激性飲料，不熬夜，保持充足睡眠。

3.、體檢當日早晨禁食、水（常服藥者可照常服藥，請勿擅自停藥），停止晨練。做尿液檢查者，最好憋尿，留取清晨第一次中

段尿。

4、如患感冒或服用抗生素、中藥等應停藥三天，待癥狀緩解后再檢查。

5、糖尿病、高血壓、心臟病、哮喘等慢性疾病患者，請將平時服用的藥物攜帶備用，受檢日建議不要停藥；

6、如有發燒等急性病癥，應去醫院就診，體檢另行安排；

7、女士應特別注意

1）懷孕或可能受孕者，請預先告知醫務人員，勿做Χ光及宮頸涂片檢查。

2）月經期間取尿液告知體檢醫生。

3）體檢前三天禁止性生活。

8、做附件、前列腺B超需憋尿。

常規體檢前的十三項注意事項

核心提示：

一、準備參加體檢，建議從檢查前晚上8時后避免進食和劇烈運動，保持充足睡眠。

一、準備參加體檢，建議從檢查前晚上8時后避免進食和劇烈運動，保持充足睡眠。

二、女性要避開經期。

三、體檢前幾天，要注意飲食，不要吃過多油膩、不易消化的食物，不飲酒，不要吃對肝、腎功能有損害的藥物。

四、體檢前一天要注意休息，避免劇烈運動和情緒激動，保證充足睡眠，以免影響體檢結果。最好能洗個澡。

五、注意保持血壓的穩定。

六、如戴眼鏡，一定要戴眼鏡去。

七、體檢當日，不要化妝，不要穿連衣裙、連褲襪。

八、如曾經動過手術，要帶相關病歷和有關資料。

九、體檢當日早晨應禁食、禁水。

十、進行前列腺或婦科B超檢查，請保持膀胱充盈(脹尿)。

十一、需要婦檢，檢查前請排清小便，再到婦科門診。

十二、如果您正在妊娠，請不要參加X光的檢查。

十三、婦女在月經期內請不要留取尿液標本及婦檢，月經期后再作檢查。

第四篇：檢驗科檢驗報告格式檢查總結

檢驗科檢驗報告格式檢查總結

醫務科在董福生院長的帶領下，對我院檢驗科檢驗報告格式進行了檢查，總結如下：

一、檢查內容

1.檢驗報告單格式規范、統一，有書寫制度。2.報告單提供中文或英文對照的檢測項目名稱。

3.檢驗報告采用國際單位或權威學術機構推薦單位，并提供參考范圍。

4.檢驗報告單包含充分的患者信息，標本類型、樣本采集時間、結果報告時間。

5.報告單有無雙簽字。

6.科室專門人員定期自查、反饋、整改。7.檢驗報告合格率。

二、檢查方法

查看有無檢驗報告書寫制度，查看報告單各項信息，有無雙簽字，定期自查資料。

三、檢查結果

1.檢驗報告單格式規范、統一，書寫制度完善。2.報告單檢測項目名稱有中文或英文對照。

3.檢驗報告單均采用國際單位或權威學術機構推薦的單位。4.檢驗報告單均采用制式、機打，隨機抽查一份報告單，檢驗號： 695097，包含充分的患者信息：姓名、性別、年齡、科室、床號、住院號，以及送檢醫師、標本類型、樣本采集時間、結果報告時間等內容，顯示完整。

5.報告單實行雙簽字。如檢驗號695097為單文芳檢驗，田娟復核簽字。

6.科室內有定期自查但無整改資料。

7.檢查待發報告格式100份，合格率為100%。

四、結果評價

檢驗報告單制度完善，各項信息及簽字齊全，合格率100%，但科室定期自查、反饋、整改不及時，不完善。

五、改進意見

科室建立定期自查機制，及時發現問題，做好問題反饋，并進行整改，以持續提高檢驗報告質量。

2015年6月18日

第五篇：施工項目檢查總結

****項目技術、質量安全、文明施工情況

檢查總結

2011年12月 30日，由分公司總工**帶隊，組織分公司技術、質量安全部門相關人員：***、**、***、***一行五人對*****項目部進行了技術、質量安全、文明施工情況大檢查。此次檢查重點從施工資料入手，現將情況總結如下：

一、現場概況

項目通過前期準備，于11月28日正式開工。目前區域圍擋規范，辦公、生活臨設已按標化工地搭建，場地入口“五牌一圖”設置規范。現場施工進入樁基施工階段。

二、施工組織機構

現場組織機構健全，管理人員配備到位，職責分工明確。

三、技術資料

1、無圖紙會審記錄。

2、施工組織設計

已按要求送審，現場監理工程師已簽字，項目監理機構已蓋章。施工組織設計內容基本按要求編制，內容較全面。

審核簽字為項目經理陳學良，不符合《公司技術管理辦法》規定。JGJ46-2005標準已由JGJ46-2012替代，施組未更新。

合同工期已由150天變更為270天，施工組織設計中未更新，需進行相應進度調整，節點控制。

無施工組織設計書面交底記錄。

3、專項施工方案及管理制度

已編制專項施工方案及管理制度有《汛期防洪應急預案》、《模板支撐施工方案》、《冬雨季施工方案》、《安全教育及管理制度》、《腳手架工程施工方案》、《臨時用電施工方案》、《重大危險源控制措施》。

以上專項施工方案及管理制度已按要求送審，現場監理工程師已簽字，項目監理機構已蓋章。但仍無書面技術交底記錄。

審核簽字為項目經理陳學良，不符合《公司技術管理辦法》規定。

以上方案格式未完全統一，建議由項目統一報審的方案統一格式。

《汛期防洪應急預案》中防汛防洪領導小組成員設置存在問題，應進行調整。

《揚塵控制施工方案》中合同工期同施工組織設計，應改150天為270天，并進行相應調整。

《冬雨季施工方案》不能全面覆蓋特殊季節，因本工程工期長，要經歷夏季高溫；勞務分包主要人員為農民工，要考慮農忙季節對施工可能造成的影響，應考慮編制專項應對方案。

《安全教育及管理制度》中制定有日檢項目上、周檢項目表，實際施工中未按制度跟進。

《臨時用電施工方案》中采用了過期標準JGJ59-99，應更新為JGJ59-2011。JGJ46-2005，應更新為JGJ46-2012。

4、質量創優計劃

因**請假，待下次檢查。

5、施工日志 檢查勞務公司施工日志，其內容填寫不完整，記錄過于簡單，個別日期記錄順序顛倒，補寫太明顯。

項目部施工日志，記錄內容填寫不不完整，個別記錄人員未簽名。

6、施工過程資料

此次施工資料只檢查了地基驗槽的資料，地勘和建設單位還暫未簽字，其它定位測量復測、材料取樣報驗、技術交底等資料，項目已報監理未返回，本次未檢查，但文件（資料）收發記錄未見其記錄在冊，應予完善。

施工文件的收發項目都有收發記錄，但施工圖未納入領取、發放登記，應另建登記臺賬。

四、證件資料

管理人員證件齊備，但勞力分包人員未能達到全部持證止崗。

五、質量安全

現場未見與勞務分包方簽訂的安全生產協議書。

現場安全員施工日志12月份，20、21、22、23、29號未記錄。現場沒一份隱患整改通知書，友誼勞務整改情況無記錄。

分部（分項）工程安全技術交底，塔機安裝記錄日期未填寫，安全交底卡未填寫。

安全方面所有報審表，建設單位未簽字。

鋼筋加工棚內，全自動鋼筋彎曲機左側無外殼保護。鋼筋加工棚二級配電箱一閘多用，接線不符合規范。

本次檢查發出隱患整改通知書一份。整體來看，項目前期準備工作相對到位，施工現場文明施工狀況較其他項目有了很大的改善，尤其在施工現場安全生產標準化方面成效明顯。對于檢查中發現的問題和不足，仍要求項目部高度重視，及時整改，增強質量安全生產管理意識，積極履行本單位質量安全生產職責，切實加強現場管理，為本建筑工程安全生產、文明施工平穩發展奠定堅實基礎，為企業發展提升一個臺階。