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藥品光電檢測理論(精選合集)

時間:2019-05-13 17:56:07下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《藥品光電檢測理論》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥品光電檢測理論》。

第一篇:藥品光電檢測理論

第三章藥品的光電檢測理論

§3.1藥品的光電檢測

光電檢測是將檢測的物理信息用光輻射信號承載,檢測光信號的變化,通過信號 處理變換,得到檢測信息。光學檢測主要應用在高分辨率測量、非破壞性分析、高速 檢測、精密分析等領域,在非接觸式、非破壞、高速、精密檢測方面具有其他方法無 法比擬的優越性“““。

光電檢測技術在藥品包裝機械中多用于計數、容器定位、色質檢測等方面”“?。其特點是可以實現無接觸檢測,可將機械動態檢測變成光電靜態檢測,從而顯著簡化 機械結構,通常被稱為自動控制的眼睛,具有很高的響應速度。

藥品光電檢測系統主要由光源、探測器、信號處理裝置等組成。根據光敏探測器 所感知的信號判斷被測對象的有無、形狀、位置等,按光源和探測器的相對位置不同 可分為反射型和透過型兩種型式。

隨著光電技術的發展,現常用的是一種特殊的經過調制的光。因為LD沒有熱慣 性,可以在通電的瞬間發光,并且可發出與電流波形相同的光,這大大提高了其抗干 擾能力“?,光源發出的光經被測物后照射在探測器上,探測器會產生隨光強度變化的 光生載流予,經檢波、放大處理,輸入控制系統。

§3.2藥品光電檢測裝置現場工作的問題

光電檢測裝置的發射和接收裝置都安裝在生產現場,在使用中暴露出一些問題,主要問題有:

1光學檢測受裝藥系統的機械震動的影響而引起的移位或偏移,導致接收到光信

號的不穩定,而不能產生可靠的電信號。

2因光電檢測裝置安裝在生產現場,受生產現場環境因素影響導致光電檢測裝置

浙江大學碩士學位論文

不能可靠的工作。如安裝部位溫度高,濕度大,導致光電檢測裝置內部的電子元件特 性改變或損壞。當然對于制藥的生產和包裝環境這一點可以不考慮,因為制藥的環境 潔凈無菌恒溫。

3牛產現場的各種電磁干擾源,對光電檢測裝置產生的干擾,導致光電檢測裝置

輸出波形發牛畸變失真,使系統誤動。

4.由于背景光源的影響,對接收裝置造成干擾,光電檢測的精度受到影響。

5.因為光源的功率有限,發射裝置和接收裝置必須控制在一定距離內。

§3.3藥品檢測方法簡介

藥品的光電檢測通常有反射、透射和機器視覺法。

§3.3.1激光透射檢測法

它是通過激光的發射接收來工作的,藥板進到檢測位置后,激光發射頭發射出激 光,而接收頭進行接收,如果激光發射頭下有藥片,那么接收頭將收不到光信息: 如收到了,則表示相應位置沒有藥片,即該板發生了藥片漏裝,并判為不合格,需要剔除。

這種方法有三大缺陷,其一是它只能檢測出藥片的漏裝,而對部分缺損等缺陷則 浙江大學碩士學位論文

無能為力;其二是每換一種藥板類型就要換一套激光發射接收頭,因為藥板上藥片的分布位置變了,激光頭的相對位置也必須隨之改變;其三,只能針對使用透明模板的瓶裝流水線,對于非透明模板無能為力。

§3.3.2激光反射檢測法

檢測采用激光反射檢測的方法,如圖3—2

光源探測器

冒目冒胃冒目冒目冒冒

lf lf If lf lf

●●●-●●-●●藥片,膠妻

圖3—2激光反射檢測法原理示意圖

藥板進到檢測位置后,接收頭接收反射的激光信號,利用藥片和模板的反射率的 不同進行檢測。

這種方法可以不關心瓶裝流水線是否使用透明模板,只是要求藥品的反射率和表 面粗糙度與模板有較大的區別就可以工作。同樣的它對藥品的部分缺損也是無能為

力。

§3.3.3機器視覺法

美國機器人工業協會(RIA)的自動化視覺分會對機器視覺下的定義為:“機器 視覺是通過光學的裝置和非接觸的傳感器自動地接收和處理一個真實物體的圖像,以

獲得所需信息或用于控制機器人運動的裝置”。

在現代工業自動化生產中,涉及到各種各樣的檢驗、監視及識別。通常人眼無法 連續、穩定地完成這些帶有高度重復性和智能性的工作,其它物理量傳感器也難有用

武之地。由此考慮利用光電成像系統采集被控目標的圖像,而后經計算機或專用的圖

浙江大學碩士學位論文

像處理模塊進行數字化處理,根據圖像的像素分布、亮度和顏色等信息,來進行尺寸、形狀、顏色等的判別。這樣,就把計算機的快速性、可重復性,與人眼視覺的高度智

能化和抽象能力相結合,由此產生了機器視覺的概念”1。

機器視覺法,又稱為圖像處理法。機器視覺技術用計算機來分析一個圖像,并根 據分析得出結論。典型的機器視覺系統一般包括:光源、光學系統,相機、圖像處理

單元(或圖像采集卡)、圖像分析處理軟件、監視器、通訊/輸入輸出單元等”1。ccD、cMOs是目前機器視覺最為常用的圖像傳感器。

機器視覺包括以下幾個過程;1圖像采集。光學系統采集圖像,圖像轉換成模擬 格式并傳入計算機存儲器。2圖像處理。處理器運用不同的算法來提高對結論有重要

影響的圖像要素。3特性提取。處理器識別并量化圖像的關鍵特性,例如裝藥模

板上

承藥孔的位置或者承藥孔內的圖像特性。然后這些數據傳送到控制程序。4判決和控

制。處理器的控制程序根據收到的數據做出結論。例如:承藥孔內是否有藥品。機器視覺系統中,視覺信息的處理技術主要依賴于圖像處理方法,它包括圖像增 強、數據編碼和傳輸、平滑、邊緣銳化、分割、特征抽取、圖像識別與理解等內容。

經過這些處理后,輸出圖像的質量得到相當程度的改善,既改善了圖像的視覺效果,又便于計算機對圖像進行分析、處理和識別。

機器視覺系統”。7’”3應具有以下幾點要求和特點:

1.精度高。作為一個精確的測量儀器,設計優秀的視覺系統能夠對一千個或更 多部件的一個進行空間測量。因為此種測量不需要接觸,所以對脆弱部件沒有磨損和

危險。

2.連續性,長時間工作。人類難以長時間地對同一對象進行觀察。機器視覺系 統則可以長時間地執行觀測、分析與識別任務,并可應用于惡劣的工作環境。

3.效率高。計算機處理器價值成本高,所以一個價值10000元的視覺系統應當 取代10000元以上的工資量的工人人數。

4.檢測信息的復雜性和智能性。視覺系統能夠進行傳統無法做到的復雜智能測 量。應當適用于多變的條件,有強的魯棒性。變化以后可以適應和識別。

5.實現非接觸測量。對觀測與被觀測者都不會產生任何損傷。

隨著圖形處理算法的發展和硬件速度的提高以及成本的降低,采用CCD攝像頭獲 浙江大學碩士學位論文

取待檢測藥板的圖像,然后把對藥片的檢測轉化為對圖像的分析處理,因為藥片的諸

多不良都可以通過ccD的攝像很好地反映出來,而且不受位置的制約。這樣,我們就

不僅可以檢測出漏裝,還可以檢測出缺損。而且不受限于不同藥板類型。如圖3—3

栗<3

/l\

●●●-●●●●藥片,膠囊

圖3—3機器視覺法原理示意圖

ccD線列成像可用于圖像識別。可用ccD將裝藥模板經過探測頭位黌時承藥孔圖 像拍攝下來,轉化為灰度圖或二值化,經過差分或梯度等邊緣算法的處理,提取邊界

信息,與計算機中貯存的原承藥孔圖像進行對比,以此來判斷承藥孔中是否落有藥片。

由于采用圖像處理的方式,要考慮處理時間的問題,一次處理時間必須短于一瓶 藥的運行周期,這樣才可以做到運行的實時檢測。通過實驗,用軟件采集一幅從ccD

鏡頭來的圖像到內存需要約100毫秒的時間,而到目前為止,國內最快的藥品包裝生

產線的速度為約500毫秒/瓶,通過對一些圖像處理算法的試驗及推算,在剩下的400

毫秒內可以完成藥品的分析處理。對于用ccD攝像頭采集過來的圖像也可以滿足對藥

品的分析處理要求。圖像幀的采集靠牛產線包裝機給出的同步信號觸發,用軟件接收。

對采集過來的圖像進行分析處理后,如發現不良,則把結果信號送給生產線的剔除機

構以把不良藥瓶剔除。

這種方法克服了上述2種方法的兩大缺陷,不但能檢測出藥片的漏裝,而對部分 缺損等缺陷也能檢測出來:二是每換一種藥板類型不需要換一套激光發射接收頭。

該方法的對軟件的要求高,相對成本較高。缺點是使用和維護成本高,耗能大,研發成本高,周期長,而且對用戶的知識水平又較高的要求。不適宜一般的器械生產

型的制造加工企業。而且我們的目的只是實現有無的定性判斷,相對來說,光電直接

浙江人學碩士學位論文

探測系統更加合適。

第二篇:藥品質量檢測

1.藥物質量標準: 為保證藥品質量,國家對藥品質量指標及檢測方法所做的技術規定。

2.純度:指藥物的純凈程度,亦稱為限度要求。

3.藥物的鑒別:利用藥物的各種理化性質、對藥物真偽判斷過程

4.生物學鑒別法:利用微生物或實驗動物進行鑒別的方法。

5.藥物的雜質:只存在藥物中,無治療作用或影響藥物穩定性和療效,甚至對人體健康有害的物質

6.特殊雜質:是指特定藥物在生產和儲藏過程中,由于藥物的性質、生產方式和工藝可能會引入的雜質。

7.信號雜質:指一般對人體無害,但其含量的多少可反映出藥物的純度情況的雜質

8.雜質限量:指藥物中所含雜質的最大允許量

9.澄清度:藥品中的微量不溶性雜質

10.重量差異:指按規定稱量方法,測得片劑,每片重量與平均片重之間的差異程度

11.含量均勻度:只小劑量或單劑量的固體制劑半固體制劑和非均相液體制劑等每片(片)含量符合標示量的程度。

12.恒重:指在規定的條件下連續2次干燥后,稱重的差異在0.3毫克以下

13.檢驗數量:指一次實驗所用的供試品最小包裝容器的數量

14.檢驗量:指一次試驗所用的供試品總量。

15.溶液顏色檢查:控制藥品在生產中和儲藏過程中可能產生的有色雜質。

16.目視比濁法:利用藥物在一定條件下溶解,而雜質在這種條件下不容的性質,產生的渾濁,與規定的對照液比較,以控制雜質的限量。

簡答題:

1.藥物檢測技術課程的內容、目的、性質和任務?

內容:研究和檢測藥物的性狀,鑒別真偽,檢查藥物的純度與安全性指標,以及測定藥物組合含量。

目的:為了有效保證藥品質量,保障人民的用藥安全

性質:研究以化學、物理化學的方法和技術對藥物的質量進行全面質量控制的學科。

任務:按照相應的之質量標準及藥品質量管理相關規定對其進行質量和控制,為建立全方位,全過程的藥品質量控制體系提供技術支持,確保藥品質量安全

2.(中國藥典)主要包括凡例、品名目次、正文品種、附錄、索引五部分。

3.藥物檢測工作的基本程序:

1)通知檢驗與抽取樣品,2)確定質量標準和檢測標準操作規程

3)檢測并記錄

4)結果處理與撰寫檢驗報告

4.維生素C的含量測定和碘量法的注意事項:

1)試驗中加新沸過的冷水是為了減少水中氧氣的干擾,加稀醋酸是為了減慢空氣中氧化VC的速度

2)測定制劑含量時需采取必要的前處理消除輔料的干擾,如片劑溶解后應過濾。

3)注射劑中長添加抗氧劑以保證注射劑的穩定性,常用的隱蔽劑有甲醛與丙酮來排除干擾

4)盡可能采用快速滴定

5.在用排水滴定做有弱酸堿鹽時,HCL的干擾如何消除。

向其中加入醋酸汞,因為氧化成的氧化貢是以分子形式存在,而不是離子形式,因而排除鹽酸中cl-的干擾

6.藥用的輔料的干擾及消除

1)賦形劑的干擾與排除

(1).糖類的干擾及其排除:糖類可能干擾氧化還原滴定,在測定時避免使用氧化還原性強的滴定劑;

(2).硬脂酸鎂的干擾及其排除:鎂離子可干擾配位滴定法或非水滴定法,采用掩蔽方法消除干擾

(3).滑石粉等的干擾及其排除:在水中不易溶解而使溶液渾濁,一般對于水溶性的主藥,可制成水溶液,將滑石粉等慮過除去或用有機溶劑提取主藥后,在依法測定。

2)抗氧劑的干擾及排除

(1)加入丙酮或甲醛作為掩蔽劑消除Na2sSO3算對測定的干擾)(2)加酸,加熱使氧化劑分解

(3)加入弱氧化劑

(4)當VC 作抗氧劑時,對測定主藥有干擾,可在不同波長,選擇一個合適的波長進行測定。

3)溶劑油的干擾及消除

(1)有機溶劑稀釋法(2)萃取法(3)柱色譜法

7.不同劑型的檢測項目

1)固體制劑(片劑)外觀、重量差異、硬度與脆碎度、崩解時限、溶出度、含量均勻度、微生物度

2)液體制劑(注射劑)裝量、可見異物、細菌內毒素或熱原、無菌、不溶性微粒

7.阿斯匹林原料與片劑的含量測定

A.原料(直接滴定法)1)阿司匹林具有脂的結構,為使阿司匹林易于溶解并防止脂鍵在滴定時水解而使測定結果偏高,故不用水為溶劑而用中性乙醇溶液溶解供試品。

2)滴定時應不斷震搖下稍快的進行以防止局部堿度過大而致使其水解

B.片劑(兩步滴定法)阿司匹林中除了加入少量酒石酸穩定劑外,在制劑工藝過程中會產生水解產物水楊酸和醋酸,它們均消耗氫氧化鈉使測定結果偏高,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和供試品共存的酸,再將阿斯匹林在堿性條件下水解后測定兩步滴定法

8.用非水滴定法測定有機堿鹽酸鹽用高氯酸滴定醋酸汞的作用:消除鹽酸的干擾,因為生成的氯化汞為易容難電離的化合物,主要以分子形式存在。

9.(吩塞嗪類藥物)鹽酸氯丙嗪和奮乃靜不穩定易被氧化的原因

1)遇光、紫外線各種氧化劑時易被氧化

2)N、S原子失去一個電子而形成正電的陽離子

10.標準比色液的配置:

1)比色用重鉻酸鉀溶液

2)比色用硫酸銅液

3)比色用氯化鈷液

11.崩解時限檢查法中供試品的測定

片劑:(1)口服普通片:各片均在15分鐘內全部崩解,如有1片不能完全崩解,應另取6片復試。

(2)薄膜衣片:各片均在30分鐘內全部崩解。

(3)糖衣片:各片應在1小時內全部崩解.(4)腸溶衣片:先在人工胃液中檢查2小時,每片不得有崩縫、崩解或軟化等跡象

12.專屬鑒別:

1)Va:三氯化銻成色反應:在無水氯仿中與三氯化銻呈不穩定藍色。

2)Vb:硫色素反應:在堿液中可被鐵氰化鉀氧化成硫色素,硫色素在正丁醇或異丁醇中顯藍色熒光。

3)鹽酸氯丙嗪:硝酸氧化顯色反應,紅色漸變為淡黃色。

4)氨基糖苷類:

(1)茚三酮:鏈霉素+茚三酮------藍紫色

(2)麥芽酚(特有鏈霉素):

鏈霉素----OHˉ、重排---麥芽酚------Fe3﹢--紫紅色

(3)坂口反應(鏈霉胍特有)

鏈霉素----OHˉ、水解---鏈霉胍-----8羥基喹啉---橙色

13.沉淀反應: 維生素B1結構中的兩個雜環可與生物堿沉淀劑反應:與碘化汞鉀生成淡黃色沉淀;與碘試液生成紅色沉淀:與硅鎢酸生成白色沉淀;與苦酮酸生成扇形白色沉淀.

第三篇:光電檢測系統的組成及特點

由于被測對象復雜多樣,故檢測系統的結構也不盡相同。一般電子檢測系統是由傳感器、信號調理器和輸出環節三部分組成。

傳感器處于被測對象與檢測系統的接口處,是一個信號變換器。它直接從被測對象中提取被測量的信息,感受其變化,并轉化成便于測量的電參數。

有傳感器檢測到的信號一般為電信號。它不能直接滿足輸出的要求,需要進一步的變換、處理和分析,即通過信號調理電路將其轉換為標準的電信號,輸出給輸出環節。

根據檢測系統輸出的目的和形式的不同,輸出環節主要顯示與記錄裝置、數據通信接口和控制裝置。

傳感器的信號調理電路是由傳感器的類型和對輸出信號的要求決定的。不同的傳感器具有不同的輸出信號。能量控制型傳感器輸出的是電參數的變化,需采用電橋電路將其轉換成電壓的變化,而電橋電路輸出的電壓信號幅度較小,共模電壓又很大,需要用儀表放大器進行放大,在能量轉換型傳感器輸出的電壓、電流信號中一般都含有較大的噪聲信號,需加濾波電路提取有用的信號,而濾波出無用的噪聲信號。而且,一般能量型傳感器輸出的電壓信號幅度都很低,也許才用儀表放大器進行放大。

與電子系統載波相比,光電系統載波的頻率提高了幾個數量級。這種頻率量級上的變化使光電系統在實現方法上發生了質變,在功能上也發生了質的飛躍。主要表現在載波容量、角分辨率、距離分辨率和光譜分辨率大為提高,因此,在信道、雷達、通信、精導、導航、測量等領域獲得廣泛應用。應用到這些場合的光電系統的具體構成形式盡管各不相同,但有一個共同的特征,即都具有發射機、光學信道和光接收機這一環節。

光電系統通常分為主動式和被動式兩類。在主動式光電系統中,光發射機主要由光源(例如激光器)和調制器構成;在被動式光電系統中,光發射機為被測物體的熱輻射發射。光學信道和光接收機對兩者是完全相同的。所謂光學信道,主要是指大氣、空間、水下和光纖。光接收機是用于收集入射的光信號并加以處理、恢復光載波的信息,包括三個基本模塊。

光電變換通常是通過各種光學元件和光學系統來實現的,采用平面鏡、光狹縫、透鏡、角錐棱鏡、偏振器、波片、碼盤、光柵、調制器、光成像系統、光干涉系統等,實現將被測量轉換為光參量(振幅、頻率、相位、偏振態、傳播方向變化等。)光電轉換是用各種光電變換器件來完成的,如光電檢測器件、光電攝像器件、光電熱敏器件等。

第四篇:光電檢測技術知識點總結

1、光電效應應按部位不同分為內光電效應和外光電效應,內光電效應包括(光電導)和(光生伏特效應)。

2、真空光電器件是一種基于(外光電)效應的器件,它包括(光電管)和(光電倍增管)。結構特點是有一個真空管,其他元件都放在真空管中

3、光電導器件是基于半導體材料的(光電導)效應制成的,最典型的光電導器件是(光敏電阻)。

4、硅光電二極管在反偏置條件下的工作模式為(光電導),在零偏置條件下的工作模式為(光生伏特模式)。

5、變象管是一種能把各種(不可見)輻射圖像轉換成為可見光圖像的真空光電成像器件。

6、固體成像器件(CCD)主要有兩大類,一類是電荷耦合器件(CCD),另一類是(SSPD)。CCD電荷轉移通道主要有:一是SCCD(表面溝道電荷耦合器件)是電荷包存儲在半導體與絕緣體之間的界面,并沿界面傳輸;二是BCCD稱為體內溝道或埋溝道電荷耦合器件,電荷包存儲在離半導體表面一定深度的體內,并沿著半導體內一定方向傳輸

7、光電技術室(光子技術)和(電子技術)相結合而形成的一門技術。

8、場致發光有(粉末、薄膜和結型三種形態。

9、常用的光電陰極有正電子親合勢光電陰極(PEA)和負電子親合勢光電陰極(NEA),正電子親和勢材料光電陰極有哪些(Ag-O-Cs,單堿銻化物,多堿銻化物)。

10、根據襯底材料的不同,硅光電二極管可分為(2DU)型和(2CU)型兩種。

11、像增強器是一種能把微弱圖像增強到可以使人眼直接觀察的真空光電成像器件,因此也稱為(微光管)。

12、光導纖維簡稱光纖,光纖有(纖芯)、(包層)及(外套)組成。

13、光源按光波在時間,空間上的相位特征可分為(相干)和(非相干)光源。

14、光纖的色散有材料色散、(波導色散)和(多模色散)。

15、光纖面板按傳像性能分為(普通OFP)、(變放大率的錐形OFP)和(傳遞倒像的扭像器)。

16、光纖的數值孔徑表達式為,它是光纖的一個基本參數、它反映了光纖的(集光)能力,決定了能被傳播的光束的半孔徑角

17、真空光電器件是基于(外光電)效應的光電探測器,他的結構特點是有一個(真空管),其他元件都置于(真空管)。

18、根據襯底材料的不同,硅光電電池可分為2DR(以P型硅作基底)型和(2CR)型兩種。

19、根據襯底材料的不同,硅光點二、三級管可分為2CU和2DU、3CU和3DU 20、為了從數量上描述人眼對各種波長輻射能的相對敏感度,引入視見函數V(f), 視見函數有(明視見函數)和(暗視見函數)。

21、PMT由哪幾部分組成?入射窗口D、光子陰極、電子光學系統、電子倍增系統和光電陽極。

22、電子光學系統的作用是:(1)是光陽極發射的光電子盡可能全部匯聚到第一倍增級上,而將其他部的雜散熱電子散射掉,提高信噪比。(2)使陰極面上各處發射的光電子在電子學系統的中渡越時間盡可能相等

23、P MT的工作原理

1.光子透過入射窗口入射在光電陰極K上 2.光電陰極K受光照激發,表面發射光電子

3.光電子被電子光學系統加速和聚焦后入射到第一倍增極D1上,將

發射出比入射電子數更多的二次電子。入射電子經N級倍增后,光電子數就放大N次.4.經過倍增后的二次電子由陽極P收集起來,形成陽極光電流Ip,在負載RL上產生信號電壓U0。

22、PMT的倍增極結構有幾種形式個有什么特點?(1)鼠籠式:特點結構緊湊,時間響應快。(2)盒柵式:特點光電子收集率高,均勻性和穩定性較好,但時間響應稍慢些。(4)百葉窗式,特點:管子均勻性好,輸出電流大并且穩定,響應時間較慢。(5)近貼柵網式,特點:極好的均勻性和脈沖線性,抗磁場影響能力強。(6)微通道板式,特點:響應速度快,抗磁場干擾能力強,線性好

23、什么是二次電子?并說明二次電子發射過程的三個階段是什么?光電子發射過程的三步驟?

答:當具有足夠動能的電子轟擊倍增極材料時,倍增極表面將發射新的電子。稱入射的電子為一次電子,從倍增極表面發射的電子為二次電子。

二次電子發射3階段:(1)材料吸收一次電子的能量,激發體內電子到高能態,這些受激電子稱為內二次電子。(2)內二次電子中初速指向表面的那部分像表面運動。(3)到達界面的內二次電子能量大于表面壘的電子發射到真空中成為二次電子。

光電子發射過程的三步驟:(1)物體吸收光子后體內的電子被激發到高能態;(2)被激發電子向表面運動,在運動中因碰撞損失部分能量;(3)克服表面勢壘逸出金屬表面。

24、簡述Si-PIN光電二極管的結構特點,并說明Si-PIN管的頻率特性為什么比普通光電二極管好?p69

25、簡述常用像增強器的類型?并指出什么是第一、第二和第三代像增強器,第四代像增強器在在第三代基礎上突破 的兩個技術室什么?p130 答:1)類型: 級聯式像增強器、第2代像增強器(微通道板像增強器)、第3代像增強器、X射線像增強器。2)級聯式像增強器由幾個分立的單極變像管組合成屬于第一代像增強器;微通道板像增強器屬于第三代像增強器;第二代像增強其的微通道板結構配以負電子親和勢光電陰極構成第三代像增強器。3)突破技術:一是管子采用新材料制成的壽命高、高增益、低噪聲的無膜MCD;二是NEA光電陰極采用的自動控制門電流,有利于減小強光下達到MCD的電子流,以降低強光下圖像模糊效應。

26、什么是光電子技術?光電子技術以什么為特征?

光電子技術是:光子技術與電子技術相結合而形成的一門技術。主要研究光與物質中的電子相互作用及其能量相互轉換的相關技術。以光源激光化、傳輸光纖化、手段電子化、現代電子學中的理論模式和電子學處理方法光學化為 特征:是一門新興的綜合性交叉學科。

27、光源的光譜功率分為哪幾種情況?畫出每種情況對應的分布圖?

分為:線狀光譜(有若干條明顯分割的西線組成)、帶狀光譜(由一些分開的譜帶組成,沒個譜袋中包含許多連續譜線)、連續光譜(光源發出的譜線連成一片)、混合光譜(前三種譜線混合而成)

28、熒光屏表面蒸鍍鋁膜的作用是:引走熒光屏上積累的電荷,同時避免光反饋,增加發射光的輸出。

29、從傳輸模式角度考慮,光纖分為:多模光纖和單模光纖。根據折射率變化規律分為階躍型和梯度型

31、什么是負電子親和勢光電陰極?具有哪些優點?

NEA是指:將半導體表面做處理是表面區域能彎曲,真空能級降到導帶之下,從而使有效地電子親和勢能變為負值。優點:1)量子率高;2)光譜響應率均勻,且光譜響應延伸到紅外。3)熱電子發射小;4)光子的能量集中

32、什么是‘胖0’電荷?什么是‘胖0’工作模式?引入‘胖0’電荷的優缺點? “胖0”電荷的引入:降低了勢阱的深度;減小了信號電荷的最大存儲量;

降低了CCD的動態范圍;增大了器件的轉移噪聲。P158

36、CCD有哪幾部分組成,并說明每部分的作用?為什么說CCD是非穩態器件?CCD能否工作,其電極間距為?p147 1)電耦合器件組成:信號輸入部分、電荷轉移部分、信號輸出部分。信號輸入部分作用:將信號電荷引入到CCD的第一個轉移柵下的勢阱中;電荷轉移部分作用:將重復頻率相同、波形相同并且彼此間有固定相位關系的多相時鐘脈沖分組依次加到CCD轉移部分的電極上,是電極按一定規律變化,從而在半導體表面形成一系列分布不對承德陷阱;信號輸出部分作用:講CCD最后一個轉移柵下勢阱中的信號電荷引出

2)CCD是利用在電極下SiO2-半導體界面形成的深耗盡層進行工作的,所以屬于非穩態器件

3)CCD能否成功工作首先取決于金屬電極排列,需找金屬柵極間的最佳間隙寬度,一般小于3um

37、對于CCD來說電荷注入方式有電注入和光注入,什么是電注入?什么是光注入?p147,148 電注入:主要由輸入二極管Id和輸入柵Ig組成。可以將信號電壓轉換為勢阱中等效電荷,即給輸入柵施加適應的電壓,在其下面道題表面形成一個耗盡層。在濾波、延遲線和存儲器應用情況下用電注入。

光注入:攝像器件采取的唯一注入方法。(P148)光注入過程如下:攝像時光照射到光敏面上,光子被敏元吸收產生電子一空穴對,多數載流子進入耗盡區以外的的襯底,然后通過接地消失,少數載流子便被收集到勢阱中成為信號電荷。當輸入柵開啟后,第一個轉移柵上加以時鐘電壓時,這些代表光信號的少數載流子就會進入到轉移柵的勢阱中,完成注入過程。

38、畫出ZnCdTe靶的結構圖,并說明每層的作用?p138 第1層:ZnSe層屬于N型半導體,厚50~100nm; 無光電效應,其作用是增強對短波光的吸收,提高整個可見光區的靈敏度。另外它也阻止光生空穴向成象面一邊擴散,有提高靈敏度,減小暗電流的作用; 第2層:碲化鋅和碲化鎘的固溶體(ZnxCd1-xTe),屬于P型半導體,厚3~5μm;光電效應主要發生在該層,x值的大小對靈敏度、暗電流和光譜特性都有較大的影響,x值小,靈敏度高,體內暗電流增大,光譜特性的峰值波長向長波方面移動;

第3層:無定形三硫化二銻Sb2S3,厚100nm;其作用是減小掃描電子束的電子注入效應,減小暗電流和惰性 第1層與第2層之間形成異質結;第2層與第3層之間不形成結。

39、畫出CdSe靶的結構圖,并說明每層的作用?p138 第1層:沉積在玻璃板上的透明的導電層SnO2,作信號電極,屬N+;

第2層:是N型CdSe層,它與N+型層SnO2構成對空穴的阻擋層;CdSe層是異質結CdSe靶的基體,厚2微米;是完成光電轉換的光敏層,其禁帶寬度為1.7eV,具有良好的光電導特性;

第3層:亞硒酸鎘(CdSeO3)層是由CdSe 氧化而成,是一層絕緣體,有利于降低暗電流,但不影響光電靈敏度;

第4層:As2S3層是靶的掃描面,是在高空狀態下氣湘沉積而成,呈玻璃態,厚0.2微米;是一個高阻層,禁帶寬度為2.3eV,具有很高的電阻率。其作用是防止電子進入靶內,形成對電子的阻擋層,并且承擔電荷的積累和儲存。40、什么是MCP?簡述微通道板(MCP)的工作原理?p130 微通道板是由成千上萬根直徑為15~40μm、長度為0.6~1.6mm的微通道排成的二維列陣,簡稱MCP。

微通道板(MCP)的工作原理:微通道是一根根的玻璃管,內壁鍍有高阻值二次發射材料,具有電阻梯度,施加高電壓后,內壁出現電位梯度,光電陰極發出的一次電子轟擊微通道的一端,發射出的二次電子因電場加速轟擊另一端,再發射二次電子,連續發射二次可得約10的四次方的增益。

41、什么是微通道板(MCP)的自飽和效應?二代像增強器利用該效應解決了什么問題?p130 在近聚焦式的MCP位增益中,光電陰極和第一微通道板的間距約為0.3mm,級間電壓為150V,第二微通道板和陰極的間距為1.5mm,級間電壓為300V,外加偏置電壓的變化只改變微通道板上的電壓,可以調節總增益

第二代像增強器利用它代替電子光學系統,實現電子圖像的增強。在第二代增強器中光電陰極的光電在電場作用下,進入微通道板輸入端,經MCP電子倍增加速后達到熒光屏上,輸出光學圖像。

42、以p型N溝道MOS電容器為例,說明勢阱存儲電荷的原理。(第七章)

43、什么是光纖面板?簡述光纖面板由哪幾種玻璃組成?每種玻璃的作用?p197 用多根單光纖經熱壓工藝而制成真空氣密性良好的光纖棒,然后進行切片、拋光而成的一種可傳遞光學圖像的光纖器件;

光纖面板主要由3種玻璃組成,芯玻璃,包皮玻璃和光吸玻璃 芯玻璃:是一種高折射率,是光的通路;

包皮玻璃為低折射率玻璃,起界面全反射作用;

光吸收玻璃是一種不透明的黑色玻璃,作用是將穿透包皮玻璃的雜散光吸收掉,以提高圖像的對比度和分辨率;

44、什么是光纖面板的三環效應?該效應對傳像有什么影響?

三環效應

出射角最小的第一環帶光;出射角相等的第二環帶光;出射角最大的第三環帶光

45、簡述光纖面板的傳像原理,像管應用光纖面板有什么優點? 光纖面板的傳像原理:光纖間相關排列,由棒中切出的每塊面板的輸入和輸出端面空間陣列相對應,從而正確傳遞圖像。優點是:

● 增加了傳遞圖像的傳光效率;

●提供了采用準球對稱電子光學系統的可能性,改善了像質; ●可制成錐形OFP或光纖扭像器。

第五篇:藥品安全性檢測制度

藥品安全性檢測制度?

為進一步加強藥品質量管理,保障病人用藥安全,根據《四川省自治區藥品使用質量管理規范》,《四川省自治區藥品使用條例》《處方管理辦法》修訂本制度。?

?一,規范進貨渠道,保證藥品質量。建立供貨單位檔案和產品檔案,嚴格審核供貨單位,購進藥品及銷售人員的資質,對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核,確保從具有合法資格的企業采購合法藥品。?

二.嚴格執行進貨檢查驗收制度,票,賬,物相符,認真核對批號,有效期,建有完整的購進驗收記錄,并按要求保存。對需要保存冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時,檢查商業運輸條件是否符合要求,并做好記錄,對不符合運輸條件的拒收。?

三.藥品嚴格按儲存條件進行儲存,儲存專用配套設施設備完善,溫度,濕度,通風,照明符合要求,具有防塵,防潮,防污染及防蟲,防鼠,防火設施。?

四麻醉藥品,一類精神藥品按照規定專庫專柜存放,雙人雙鎖保管,轉賬記錄,賬物相符。?

五.建立高危藥品和相似藥品管理制度,并有清晰的標志。?

六.建立我院所使用的藥品的質量檔案,搜集和分析藥品質量信息,調查,處理藥品質量事故或質量投訴并及時報告。?

七.設置藥品不良反應檢測信息員,負責藥品不良反應報告工作,藥學部設置專人負責全院藥品不良反應信息的收集,整理,分析,評價。發現可能與用藥有關的嚴重不良反應事件,藥品群體不良事件,按規定及時處理并報告。?

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