第一篇：藥品相關知識

1.無菌藥品：無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括無菌

制劑和無菌原料藥。

2.國家局GMP批準文號：CN+4位年號+4位順序號

3.省局GMP批準文號：省份二位字母碼+4位年號+4位順序號

4.專利：專利分三類，發明專利、實用新型專利、外觀設計專利，可以通過國家知識產權

局的中國專利查詢系統進行查詢。

5.實際通用名、實際劑型、實際規格：藥品說明書上的藥品名稱、劑型、規格

6.招標通用名、招標劑型、招標規格：是指實際通用名、實際劑型、實際規格分別合并同

類項后，分屬同一類的藥品。

7.藥品注冊批件：每一種藥品都需要或得藥監局核發的生產批文（即藥品生產批件）才能

生產并上市，包括注冊批件、補充申請批件、再注冊批件。

8.藥品批準文號：生產批件上有藥品批準文號，02年以后采用新的批準文號格式，國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數字。

進口藥品注冊證格式：由字母H（Z或S）后接八位阿拉伯數字組成，前四位為公元年號，后四位為順序編號。

化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”

9.最小制劑單位：舉例說明，片劑的片、膠囊的粒、注射劑的支/瓶等

包裝單位：舉例說明，盒、袋、瓶等

轉換系數：一盒里有多少藥物的量，舉例說明12片/盒24片/盒

10.藥品質量標準：為保證藥品質量而對各種檢查項目、指標、限度、范圍等所做的規定，稱為藥品質量標準

藥品質量標準分為法定標準和企業標準兩種。法定標準又分為國家藥典、行業標準和地方標準。藥品生產一律以藥典為準，未收入藥典的藥品以行業標準為準，未收入行業標準的以地方標準為準。無法定標準和達不到法定標準的藥品不準生產、銷售和使用質量標準號：國家食品藥品監督管理局成立之前，藥品標準由衛生部負責制訂。標準號為WS（衛生）開頭，待標準轉正后，在WS后加注下標，其中WS1、WS2、WS3分別表示化藥、生物制品和中藥，并在藥品標準末尾加注年份和字母Z，表示該標準已轉正及轉正時間。標準轉正后，原標準即停止使用。

國家食品藥品監督管理局成立之后，并未廢止上述標準號，并在一段時間內沿用了衛生部標準的編號原則。從2003年下半年開始，cFDA逐漸用新的標準命名原則來取代，但尚未檢索到國家食品藥品監督管理局正式行文通報新的標準命名原則。從目前接觸到的情況來看，新的標準號以YB（藥品標準）開頭，其中YBH、YBS、YBZ、YBB分別表示化學藥品標準，生物制品標準，中藥標準和包材標準，標準號沒有表示轉正的標記。目前，c FDA在藥品再注冊的過程中，逐步用YB標準取代原先的WS標準。

11.本位碼：本位碼屬于國家藥品編碼的一種。藥品本位碼用于國家藥品注冊信息管理，藥

品首次注冊登記時賦予本位碼，是國家批準注冊藥品唯一的身份標識。

第二篇：急救車藥品知識

急救車藥品知識 1.急救藥品、器械要做到“五定”即：

定位臵、定品種數量、定專人管理、定期維修、定期消毒滅菌。2.在臨床上,常用的急救藥物可歸為六類: 第一類 為心肺復蘇藥物 包括：腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黃制劑、硝普鈉、碳酸氫鈉、利尿劑、阿拉明、阿托品、腎上腺皮質激素等。第二類 為腦復蘇藥 納絡酮。

第三類 為呼吸興奮劑 尼可剎米(可拉明)、洛貝林(山梗菜堿)。第四類 為鎮痛劑 哌替定(度冷丁)、嗎啡等。第五類 為鎮靜劑 安定。

第六類 為止血劑 Vit K3、6-氨基己酸、止血芳酸、止血敏、凝血酶。3.十八種急救藥品的規格、作用與不良反應： 1）、腎上腺素：【規格】1毫升：1mg；

用于搶救過敏性休克；搶救心臟驟停；治療支氣管哮喘；制止鼻粘膜和牙齦出血等

不良反應：心悸、心痛、血壓升高無力、眩暈、嘔吐、四肢發涼；有時可有心律失常、嚴重者可由于心室顫動而致死；用藥局部可有水腫、充血、炎癥。2）、洛貝林：【規格】1ml:3mg；

用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制，臨床上用于新生兒窒息、一氧化碳中毒和阿片中毒等 不良反應：可有惡心、嘔吐、嗆咳、頭痛、心悸等 3）、尼可剎米（又名可拉明）：【規格】1.5ml:0.375g;用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

不良反應：常見面部刺激癥、煩躁不安、精神錯亂、惡心、嘔吐、頭痛、出汗、抽蓄、呼吸急促、同時可出現血壓升高、心悸、心律失常、呼吸麻痹而死亡。4）、阿托品：【規格】 1ml：0.5mg；

用于各種內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差；全身麻醉前給藥、嚴重盜汗和流涎癥；迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也

可用于繼發于竇房結功能低下而出現的室性異位節；抗休克、解救有機磷酸酯類中毒。不良反應： 一般常見有口干、視力障礙、心動過速、皮膚潮紅等，極少數過敏者可發生皮疹反應。

5）、魯米那（苯巴比妥）：【規格】1ml:0.1g 主要用于治療焦慮、失眠（用于睡眠時間短早醒患者）、癲癎及運動障礙。是治療癲癎大發作及局限性發作的重要藥物。也可用作抗高膽紅素血癥藥及麻醉前用藥。

不良反應：1.用于抗癲癎時最常見的不良反應為鎮靜，但隨著療程的持續，其鎮靜作用逐漸變得不明顯。2.可能引起微妙的情感變化，出現認知和記憶的缺損。3.長期用藥，偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。4.罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。5.大劑量時可產生眼球震顫、共濟失調和嚴重的呼吸抑制。6.用本品的患者中約1~3%的人出現皮膚反應，多見者為各種皮疹，嚴重者可出現剝脫性皮炎和多形紅斑（或 Stevens-Johnson綜合癥），中毒性表皮壞死極為罕見。7.有報道用藥者出現肝炎和肝功能紊亂。8.長時間使用可發生藥物依賴，停藥后易發生停藥綜合征。6）、地塞米松：【規格】1ml:5mg;用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。多用于結締組織病、活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、潰瘍性結腸炎、急性白血病等，也用于某些感染及中毒、惡性淋巴瘤的綜合治療。

不良反應：長期使用可引起體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、切口愈合不良等等以及可出現精神癥狀。

7）、異丙嗪（又名非那根）：【規格】1ml:25mg;用于皮膚黏膜的過敏、暈動病、用于麻醉和手術前后的輔助治療，包括鎮靜、催眠、鎮痛和止吐；用于防治放射病性或藥源性惡心、嘔吐。

不良反應：小劑量用無明顯副作用，但大劑量和長期使用時可出現吩噻嗪類常見的副作用，常見的有嗜睡、增加皮膚對光的敏感性、多惡夢、易興奮、易激動等等。8）、氯丙嗪：【規格】1ml:25mg;用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神障礙、對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。

不良反應：常見口干、上腹部不適、食欲缺乏及嗜睡等等 9）、山莨菪堿（又名654-2）：【規格】1ml:10mg 主要用于解除平滑肌痙攣，胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微微循環障礙及有機磷中毒等。不良反應：常見的有：口干、面紅、視物模糊等；少見的有：心跳加快、排尿困難等；述癥狀多在1～3h內消失。用量過大時可出現阿托品樣中毒癥狀。10）、去乙酰毛花苷（又名西地蘭）：【規格】2ml:0.4mg;主要用于心力衰竭；也可用于控制伴快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率。不良反應：主要是新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐、下腹痛、異常的無力、軟弱等等

11）、地西泮（又名安定）：【規格】2ml:10mg;用于治療焦慮癥和鎮靜催眠，還用于抗癲癇和抗驚厥，靜脈注射為治療癲癇持續狀態的首選藥物，對破傷風輕度陣發性驚厥也有效，靜脈注射可用于全麻的誘導和麻醉前給藥。

不良反應：常見的有嗜睡、頭暈昏、乏力、，大劑量使用可有共濟失調、震顫，罕見的有皮疹、白細胞減少，長期連續使用可產生依賴性和成癮性，反復肌肉注射可引起臀肌攣縮癥。12)、納洛酮：【規格】1ml:0.4mg;用于阿片類藥物復合麻醉術后，拮抗該類藥物所致的呼吸抑制，促使病人蘇醒，阿片類藥物過量、完全或部分逆轉阿片類藥物引起的呼吸抑制、解救急性乙醇中毒，也可用于阿片藥物過量的診斷。

不良反應：偶見高血壓、低血壓、室性心動過緩和心室顫動、呼吸困難、肺水腫和心臟驟停等術后患者使用本品過量可能逆轉痛覺缺失并引起患者激動。13）、鹽酸多巴胺：【規格】2ml:20mg;用于心肌梗死、創傷、內毒素敗血癥、心臟手術、腎功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克綜合癥、補充血容量后休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周圍血管阻力正常或較弱的休克，由于本品可增加心排血量，也可用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。

不良反應：常見的有胸痛、呼吸困難、心悸、心律失常、全身軟弱無力感；心跳緩慢、頭痛、惡心嘔吐者較少見。

14）、酚妥拉明：【規格】1ml:5mg: 1ml:10mg;用于診斷嗜絡細胞瘤及治療其所致的高血壓發作，包括手術切除時出現的高血壓，也可根據血壓對本品的反應用于協助診斷嗜絡細胞瘤；治療左心衰竭，治療去甲腎上腺素靜脈給藥外溢；用于防止皮膚壞死。

不良反應：較常見的有直立性低血壓，心動過速或心律失常，鼻塞、惡心、嘔吐等；暈厥和乏力較少見；突然胸痛（心肌梗死）、神志模糊、頭痛、共濟失調、言語含糊等極少見。15）、肝素鈉：【規格】2ml:12500單位；

用于防治血栓形成或栓塞性疾病，各種原因引起的彌漫性血管內凝血；也可用于血液透性、體外循環、導管術、微循環手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。不良反應：用藥過多可致自發性出血，故每次注射前應測定凝血凝血時間。16)、碳酸氫鈉注射液：【規格】10ml:0.5g;

用于治療代謝性酸中毒、治療輕至中度代謝性酸中毒，堿化尿液，作為制酸藥，治療胃酸過多引起的癥狀，靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用。

不良反應：大量注射時可出現心律失常、肌肉痙攣、疼痛、異常疲倦虛弱等，劑量偏大或存在腎功能不全時，可出現水腫、精神癥狀、肌肉痙攣痛或抽蓄、呼吸衰竭口內異味、異常疲倦虛弱等。

17）、葡萄糖酸鈣注射液：【規格】10ml:1g;用于治療鈣缺乏，急性血鈣過低、堿中毒及甲狀腺功能低下所致的手足抽搐癥，過敏性疾患，鎂中毒時的解救、心臟復蘇時應用（如高血鉀或低血鈣、或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救）。

不良反應：靜脈注射可有全身發熱，靜脈過快可產生心律失常；甚至心跳停止、嘔吐、惡心。可致高鈣血癥，早期可表現便秘、倦睡、持續性頭痛、食欲不振等等 18）、氨茶堿：【規格】2ml:0.25g;用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀；也可用于心功能不全和心源性哮喘。

不良反應：早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等，嚴重的甚至引起呼吸、心跳停止致死。

19）利多卡因：【規格】5ml；100mg 本品為局麻藥及抗心律失常藥。用于急性心肌梗塞、外科手術、洋地黃中毒及心臟導管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心動過速及室顫。本品對室上性心律失常通常無效。20）去甲腎上腺素：用于治療急性心肌梗塞、體外循環、嗜鉻細胞瘤切除等引起的低血壓；對血容量不足所致的休克或低血壓，本品作為急救時補充血溶量的輔助治療。不良反應

（1）藥液外漏可引起局部組織壞死。

（2）可導致缺氧和酸中毒；持久或大量使用時，可使回心血流量減少，外周血管阻力增高，心排血量減少，后果嚴重。

（3）靜脈輸注時沿靜脈徑路皮膚變白，注射局部皮膚脫落，皮膚紫紺，皮膚發紅，嚴重眩暈，上列反應雖屬少見，但后果嚴重。（4）個別病人因過敏而有皮疹、面部水腫。

口服：治上消化道出血，每次服注射液1～3ml（1～3mg），1日3次，加入適量冷鹽水服下 21）硫酸鎂：【規格】硫酸鎂注射液（1）10ml：1g（2）10ml：2.5g。

可作為抗驚厥藥。常用于妊娠高血壓。降低血壓，治療先兆子癇和子癇，也用于治療早產。還可以用于口服導瀉，口服一次5-20g，用水400ml溶解后頓服。

不良反應：降低血藥、抑制呼吸等。1.每次用藥前和用藥過程中，定時做膝腱反射檢查，測定呼吸次數，觀察排尿量，抽血查血鎂濃度，如出現膝腱反射明顯減弱或消失，或呼吸次數每分鐘少于14~16次，每小時尿量少于25~30ml或24小時少于600ml，應及時停藥。

2.用藥過程中突然出現胸悶、胸痛、呼吸急促，應及時聽診，必要時胸部 X 線攝片，以便及早發現肺水腫。

3.如出現急性鎂中毒現象，可用鈣劑靜注解救，常用的為10%葡萄糖酸鈣注射液10ml緩慢注射。

22）呋塞米: 【規格】2ml,20mg 強利尿藥，用于多種類型水腫性疾病，高血壓，預防急性腎功能衰竭，高鉀及高鈣血癥等 23）甘露醇【規格】250ml,50g

（1）組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內壓，防止腦疝。

（2）降低眼內壓。可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備。（3）滲透性利尿藥。

24）右旋糖酐40葡萄糖注射液【規格】500ml 本品為血容量擴充劑。（1）用于失血、創傷、燒傷等各種原因引起的休克和中毒性休克。2．預防手術后靜脈血栓形成

3．血管栓塞性疾病 用于心絞痛、腦血栓形成、腦供血不足、血栓閉塞性脈管炎等

第三篇：藥品養護知識

一、藥品養護的目的根據藥品的儲存特性要求，采取科學、合理、經濟的手段和方法，通過控制調節藥品的儲存條件，對藥品儲存質量進行定期檢查，達到有效防止藥品質量變異、確保儲存藥品質量的目的。

二、養護原則

嚴按要求、手段科學、控制條件、定期檢查、防止質變。

三、養護工作主要內容

在質量管理人員的指導下，制定藥品養護工作計劃，確定重點養護品種，檢查控制在庫藥品的儲存條件，定期檢查藥品質量，對發現的問題及時采取有效的處理措施。

四、基本要求

1、按月填報“近效期藥品催銷表”。

1）、本企業規定藥品近效期含義為：距藥品有效期截止日期不足6個月的藥品。

2）、在計算機系統管理軟件中設置藥品近效期自動報警程序，對所儲存藥品的有效期實施動態監控，按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”，分別傳遞至質量管理部、采購部、銷售部部。

3）、在庫內應懸掛黃色近效期藥品提示牌，養護員負責在近效期藥品提示牌。

2、定期檢查儲存條件有庫存藥品質量。

? 片劑：檢查有無變色、斑點、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發霉、松片、破碎、異物等現象。

一般壓制片：檢查有無變色、松片、發霉等現象。

包衣片（糖衣片、腸溶片、薄膜衣片）：檢查有無包衣褪色、結晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮（衣）、霉變等現象。

含糖片（口含片等）：檢查有無溶化粘連及變形等現象。

? 膠囊劑：檢查有無漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結等項。

硬膠囊：檢查有無碎裂、漏粉、粘結、粘瓶、霉變等現象，內容物應無吸潮、變色、結塊、霉變等異常現象，有色膠囊應檢查有無變色現象。

軟膠囊：檢查有無漏油、粘軟變形、粘瓶等現象。

裝有生藥等營養性物質的膠囊：注意是否有霉變、生蟲現象。

? 顆粒劑、散劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、軟化、結塊、霉變、包裝封口是否嚴密及有無破裂。

塊狀沖劑：檢查有無潮解、軟化、霉變、蟲蛀等現象。

顆粒劑：檢查有無吸潮、結塊、變色、霉變、蟲蛀及異味等現象。

散劑：檢查有無變色、潮解、風化、霉變、蟲蛀、異味等現象。

? 丸劑：觀察色澤，檢查有無吸潮、霉爛、蟲蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項。必要時抽樣做水分等項檢驗。

水丸、糊丸：檢查有無吸潮、粘連、變色、霉變、蟲蛀、走油等現象。

水蜜丸、蜜丸：檢查有無霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現象。

包衣丸：檢查有無脫殼、裉色、掉皮等現象。

? 口服溶液劑：自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視，觀察藥液的澄明度，含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀，不得有變色、霉變等現象。

? 糖漿劑：觀察澄明度，不得有沉淀、結晶析出等現象，但不得有異臭、發酵、產氣、酸敗、霉變等現象，且瓶口不得有生霉現象。

? 軟膏劑：觀察其色澤、膏體的細膩度，不得有異臭、酸敗、霉變等現象。

栓劑：檢查有無軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現象。?

? 橡膠膏劑：檢查有無透油（背）、色澤、異物、老化失粘等現象。

? 滴眼劑：檢查有無色澤、觀察澄明度，不得有漏液、霉變、結晶等現象。

3、定期匯總分析、上報藥品養護質量信息。

4、管理驗收儀器設備，建立藥品養護檔案。

? 定義：藥品的有效期指藥品在規定的儲存條件下，能保持其質量的期限。

五、重點養護品種

主營品種、首營品種、質量性狀不穩定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發生過質量問題、藥監局重點監控品種。[具體品種按制定及調整，實行動態管理，重點養護品種確定后，報質管部審核后實施。]

六、養護具體措施

1、藥品養護按照三、三、四的原則進行循環檢查。循環檢查按季度進行，一般購進藥 入庫后三個月起進行第一次庫存藥品檢查。

遇到汛期、雨季、高溫、嚴寒等特殊情況，應增加突擊性的養護檢查。

? 檢查順序：按每個貨架順時針檢查。

? 主要檢查內容：藥品包裝情況、外觀性狀，對易變質藥品、儲存期較長、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品，應按規定的程序和要求進行有效的管理。

2、檢查色標和藥品儲存是否符合規定，確保本企業的倉儲條件、養護設施檢測儀器發揮應有作用。每天上、下午各一次記錄各庫房溫濕度。如庫房溫、濕度超出規定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。

? 本企業色標管理；藥品質量狀態控制管理：A綠色：合格區、發貨區；B黃色：待驗區、退貨區；C紅色：不合格區。

? 搬運和堆垛要求：A怕壓藥品嚴控高度，防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門、防火栓、電器裝置等保持一定距離，以利于檢查、搬運和消防。C質輕者放于中心，可盡量堆高。D按品種、批號集中堆放，不同品種或同品種不同批號藥品一般不得混垛，防止發生錯發事故。

? 分類儲存管理：按藥品的溫濕度要求存于相應的庫中：

? 總的分類原則：藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放；易串味的藥品等應與其他藥品分庫存放，性質相互影響藥品應分區儲存；品名或外包裝容易混淆的品種，應分區或隔垛存放。

? 溫濕度要求：陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度為 2～10℃；各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。B特殊要求的藥品：蠟丸應置于陰涼干燥處，揮發性藥品或易吸潮藥品的散劑應密封貯藏，粉針劑注意防潮，軟膏劑、乳劑注意防凍，危險藥品一般控制在20℃以下。? 影響藥品質量的因素：

1、光、紫外線。

2、空氣：空氣中的氧氣、二氧化碳。

3、濕度。

4、溫度。

5、微生物和昆蟲。另外，某些藥品因其性質或效價不穩，即便是在符合規定的條件下貯存，時間過久也會變質。如抗生素，細胞色素C等。

? 不同性質藥品的保管；

易受光線影響的藥品：凡遇光易引起變化的藥物，如銀鹽、雙氧水等，見光易氧化分解，必須保存在密閉的避光容器中，如采用棕色玻璃瓶包裝。

易受潮濕影響的藥品：此類藥物受潮后易變質或發霉，如復方甘草片、氯化鈣和酵母片等，可裝入玻璃瓶內用軟木塞塞緊，蠟封瓶口，外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發的藥品，應密封后置

于陰涼干燥處。

應控制藥庫的濕度，使其保持在45-75%。庫內濕度過大時，應安裝排風扇。除應排風設備外，在晴朗干燥的天氣應開門窗通風；在下霧下雨時應緊密門窗。

? 受溫度影響的藥品：受熱后易變質的藥物，如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等，應置于低溫處保存。冷庫溫度調置2~8C。

2、檢查衛生狀況是否符合規定：

A所存放藥品無鼠咬、蟲蛀、吸潮、發霉現象。

B工作場所干凈衛生，無積灰、積水及其他雜物。

C每周應對門窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理（嚴禁用濕抹布）。

D對庫房檢查時，發現問題及時向主管和相應部門匯報。

3、檢查設施設備是否符合規定。

（1）藥品與地面之間有效隔離的設備。底墊、貨架與地面距離＞10 cm

（2）通風及避免陽光直射和排水的設備，拆零庫區為密閉、遮光。

（3）有效調控和監測溫濕度的設備：溫濕度檢測儀、空調、排風扇運行是否否正常。

（4）防蟲、防鼠設備：滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。

（5）符合儲存作業要求的照明設備，照明燈應有燈罩、電線管不得裸露。

（6）儲存零貨藥品的設備。貨架是否按照規定擺放。

6、建立相關藥品養護檔案。

?藥品養護檔案：是在一定的經營周期內，對藥品儲存質量的穩定性進行連

續與監控，總結養護經驗，改進養護方法，積累技術資料的管理手段。?本公司相關養護表格：《庫存藥品養護檢查記錄》、《重點養護藥品品種

確定表》、《養護設備使用記錄》、《養護設備檢修維護記錄》、《庫房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質量復查報告單》。

7、建立并完善設施設備檔案。

?包括設施、設備的產品合格證，產品說明書，使用說明書，購貨發票，計

量器具的校驗合格證明，設施設備的養護、維修記錄。

第四篇：藥品知識培訓[推薦]

藥品知識培訓

村衛生室： 姓名： 得分：

單選題：

1.關于藥物的說法，錯誤的是？（）A.藥物對疾病具有預防、治療或診斷作用 B.藥物可調節機體生理功能、提高生活質量、保持身體健康 C.規定藥物有適應癥、用法和用量 D.藥物可分為：中藥和天然藥物，化學藥物，生化藥物 E.用于防病、治病及診斷的藥物粉末或藥物結晶能直接供病人使用

2.任何藥物在臨床使用前都必須制成適合于患者使用的 的給藥形式，即劑型（）

A.安全、有效、穩定 B.安全、有效、經濟 C.經濟、有效、穩定 D.安全、經濟、穩定

3.關于下列說法，哪項是錯誤的？（）A.將藥物用于臨床使用時，能直接使用原料藥 B.必須將藥物制備成具有一定形狀和性質的劑型 C.適宜的藥物劑型可充分發揮藥效 D.適宜的藥物劑型可減少毒副作用 E.適宜的藥物劑型便于使用與保存

4.關于劑型，下列說法錯誤的是？（）A.劑型為適應診斷、治療或預防疾病的需要而制備的不同給藥形式 B.劑型不是臨床使用的最終形式 C.劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體內發揮療效 D.劑型對藥效的發揮起極為重要的作用

5.關于劑型的重要意義，哪種說法是錯誤的？（）A.不同劑型不能改變藥物的作用性質 B.不同劑型改變藥物的作用速度 C.不同劑型改變藥物的毒副作用 D.有些劑型可產生靶向作用 E.有些劑型影響療效

6.下列哪種劑型起效最快？（）A.注射劑 B.膠囊劑 C.緩釋制劑 D.植入劑 7.下列哪種劑型屬長效制劑？（）應屆生求職季寶典 開啟你的職場征途簡歷撰寫 筆試真題 面試攻略 專業技能指導 公務員專區

A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.緩釋制劑 D.口腔崩解片劑

8.藥物制劑經口服用后進入胃腸道 作用（）A.起局部或經吸收而發揮全身 B.起局部 C.經吸收而發揮全身 D.以上皆不對

9.膠囊劑系指將藥物 而制成的固體制劑（）

A.填裝于空心硬質膠囊中 B.密封于彈性軟質膠囊中 C.以上均可 D.以上均不對

10.關于膠囊劑的特點，下面哪種說法是錯誤的？（）A.掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物的穩定性 B.與片劑、丸劑等相比，在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，藥物在體內起效慢 C.液態藥物的固體劑型化：軟膠囊 D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥：緩釋膠囊 E.可使膠囊具有各種顏色或印字，便于識別

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第五篇：藥品知識培訓

藥品知識培訓

一、藥品常用術語的解釋 1：處方藥指需要在醫院或者診所請醫生診斷后開出處方，并在醫護人員指導下使用的藥品。

非處方藥簡稱“OTC”藥品，指不需要醫生處方，患者可按藥品說明書自行購買的藥品 2：非處方藥品分為“甲類”和“乙類”，其中甲類非處方藥品標識為紅底白字，乙類非處方藥品的標識為綠底白字，其安全性更高，并且可以在超市，賓館等處銷售 3：當藥品用量超過其說明書上標注的最大劑量時就會引起一些不良反應，這叫做“中毒量”，如果在中毒量基礎上再加大劑量就會引起死亡，稱為“致死量”。4：藥品“耐受性”指病人長期使用某種藥物后，機體對藥物的敏感度下降，只有加大劑量甚至接近中毒量時才能產生治療作用的特性

5：藥品“耐藥性”指長期使用某中抗菌藥（抗生素），細菌對該藥品的敏感性降低，導致該抗菌藥對細菌不再有作用的特性。6：藥品的用藥限制和警示包括：“慎用”： 是指用藥時要小心謹慎,即指在使用該藥時要注意觀察,如出現不良反應當立即停藥。“忌用”： 就是避免使用的意思，即最好不用，如果使用可能會帶來明顯的不良反應和不良后果。“禁用”：就是沒有任何選擇的余地,屬于絕對禁止使用的藥品,此類藥品一旦誤服就會出現嚴重不良反應或中毒。7：中藥：我國傳統使用的植物，動物，礦物藥及其成藥稱中藥。8：西藥：有機化學藥品，無機化學藥品和生物制品稱西藥。

9：成藥：按療效顯著的常用處方，將藥物制成一定規格的制劑，給予通俗的名稱，患者可不經醫生處方直接購用，這種藥品稱為成藥。10：中藥飲片 指在中醫藥理論指導下根據辨證施治和調劑、制劑的需要，對中藥材進行特殊加工炮制的制成品。（中藥飲片，是指對中藥材按不同標準，進行切、炒、炙等方法加工后制成的中藥。）

11：中藥材 是指藥用植物、動物的藥用部分采收后經產地加工形成的原料藥材。（指未經任何加工的原藥材，俗稱“個子”）

12：生化藥品是指以生物化學方法為手段從生物材料中分離、純化、精制而成的用來治療、預防和診斷疾病的藥品。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白質、酶、輔酶、脂質及多糖類等生化物質。

13：生物制品是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備，用于人類疾病預防、治療和診斷的藥品。目前，我國人用生物制品包括細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、細胞因子、體內及體外診斷制品以及其他活性制劑。

二、藥品在陳列時：

1.首先藥品與非藥品要分開存列。（掛非藥品區綠牌）

2.處方藥與非處方藥要分開陳列。（掛處方藥區綠牌和非處方藥區綠牌）

3.（在處方藥與非處方藥這兩大塊中再分）口服藥與外用藥要分開，注射劑要分開。以上藥品分類陳列以后還要按劑型或用途分柜或分層存放。（各柜臺用綠色及時貼標示如：抗菌消炎藥、消化系統藥、婦科用藥、兒科用藥、等等）4.易串味藥要有專用柜臺。（用綠色及時貼標明：易竄味柜）

5.拆零藥品要集中放于拆零專柜或抽屜。（用綠色及時貼標明拆零專柜）并保留原包裝的標簽。

6.危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。7.中藥飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混藥、飲片斗錢應寫正名正字。（掛綠色牌：中藥飲片區）

8.需要冷藏或陰涼處儲存的藥品要陳放在2—10度的冰柜里。

9.還要在一個比較隱蔽的角落設不合格藥品柜。（貼紅色不合格藥品柜及時貼）。

10.大型零售企業，驗收一時半會驗不完，應該設一處待驗區，掛黃色牌。小型零售企業一般進貨就驗收完畢，一般不設待驗區。

11、藥品貯藏的要求

1）、常溫庫的溫度為10-30℃ 2)、陰涼庫的溫度不高于20℃ 3)、冷庫溫度為2-10℃

4)、各庫房的相對濕度應保持在45-75%。

三、中藥的配伍

配伍是指有目的地按病情需要和藥性特點，有選擇地將兩味以上藥物配合同用。

前人把單味藥的應用同藥與藥之間的配伍關系稱為藥物為“七情”。“七情”的提法首見于《神農本草經》。其序例云：“藥??有單行者，有相須者，有相使者，有相畏者，有相惡者，有相反者，有相殺者。凡此七情，合和視之。”其中首先談到“單行”。單行就是指用單味藥治病。病情比較單純，選用一味針對性較強的藥物即能獲得療效，如清金散單用一味黃芩治輕度的肺熱咳血;現代單用鶴草芽驅除絳蟲，以及許多行之有效的“單方”等。它符合簡便兼驗的要求，便于使用和推廣。但若病情較重，或病情比較復雜，單味藥力量有限，且難全面兼顧治療要求;有的藥物具有毒副作用，單味應用難以避免不良反應，因此往往需要同時使用兩種以上的藥物。藥物配合使用，藥與藥之間會發生某些相互作用，如有的能增強或降低原有藥效，有的能抑制或消除毒副作用，有的則能產生或增強毒副反應。因此，在使用兩味以上藥物時，必須有所選擇，這就提出了藥物配伍關系問題。前人總結的“七情”之中，除單行者外，其余六個方面都是講配伍關系。現分述如下：

㈠相須

即性能功效相類似的藥物配合應用，可以增強原有療效。如石膏與知母配合，能明顯增強清熱瀉火的治療效果;大黃與芒硝配合，能明顯增強攻下瀉熱的治療效果;全蝎、蜈蚣同用，能明顯增強止痙定搐的作用。

㈡相使

即在性能功效方面有某些共性，或性能功效雖然不相同，但是治療目的一致的藥物配合應用，而以一種藥為主，加一種藥為輔，能提高主藥療效。如補氣利水的黃芪與利水健脾的茯苓配合時，茯苓能提高黃芪補氣利水的治療效果;黃連配木香治濕熱泄痢，腹痛里急，以黃連清熱燥濕、解毒止痢為主，木香調中宣滯、行氣止痛，可增強黃連治療濕熱瀉痢的效果;雷丸驅蟲，配伍瀉下通便的大黃，可增強雷丸的驅蟲效果。

㈢相畏

即一種藥物的毒性反應或副作用，能被另一種藥物減輕或消除。如生半夏和生南星的毒性能被生姜減輕或消除，所以說生半夏和生南星畏生姜。

㈣相殺

即一種藥物能減輕或消除另一種藥物的毒性或副作用。如生姜能減輕或消除生半夏和生南星的毒性或副作用，所以說生姜殺生半夏和生南星的毒。由此可知，相畏、相殺實際上是同一配伍關系的兩種提法，是藥物間相互對待而言的。

㈤相惡

即兩藥合用，一種藥物能使另一種藥物原有功效降低，甚至喪失。如人參惡萊菔子，因萊菔子能削弱人參的補氣作用。

相惡，只是兩藥的某方面或某幾方面的功效減弱或喪失，并非二藥的各種功效全部相惡。如生姜惡黃芩，只是生姜的溫肺、溫胃功效與黃芩的清肺、清胃功效互相牽制而療效降低，但生姜還能和中開胃治不欲飲食并喜嘔之證，黃芩尚可清泄少陽以除熱邪，在這些方面，兩藥并不一定相惡。

兩藥是否相惡，還與所治證候有關。如用人參治元氣虛脫或脾肺純虛無實之證，而伍以消積導滯的萊菔子，則人參補氣效果降低。但對脾虛食積氣滯之證，如單用人參益氣，則不利于積滯脹滿之證;單用萊菔子消積導滯，又會加重氣虛。兩者合用相制而相成，故《本草新編》說：“人參得萊菔子，其功更神。”故相惡配伍原則上應當避免，但也有可利用的一面。由此可以解釋，為什么歷代本草文獻中所列相惡藥物達百種以上，而臨床醫家并不將相惡配伍通作配伍禁忌對待。

㈥相反

即兩種藥物合用，能產生或增強毒性反應或副作用。如“十八反”、“十九畏”中的若干藥物(見“用藥禁忌”)。

上述六個方面，其變化關系可以概括為四項，即在配伍應用的情況下：①有些藥物因產生協同作用而增進療效，是臨床用藥時要充分利用的;②有些藥物可能互相拮抗而抵消、削弱原有功效，用藥時應加以注意;③有些藥物則由于相互作用，而能減輕或消除原有的毒性或副作用，在應用毒性藥或烈性藥時必須考慮選用;④一些藥物因相互作用而產生或增強毒副作用，屬于配伍禁忌，原則上應避免配用。

基于上述，可知從單味藥到配伍應用，是通過很長的實踐與認識過程逐漸積累豐富起來的。藥物的配伍應用是中醫用藥的主要形式。藥物按一定法度加以組合，并確定一定的分量比例，制成適當劑型，即為方劑。方劑是藥物配伍的發展，也是藥物配伍應用的較高形式。

中藥配伍禁忌有哪些? 我國古代醫學家把中藥配伍禁忌總結為十八反和十九畏歌訣，以便人們記憶掌握。十八反歌訣：本草明言十八反，半蔞貝蘞及攻烏，遂戟芫藻俱戰草，諸參辛芍叛藜蘆。這十八反包括32種中藥的相反。如果相反藥物合用，會增強或產生毒副作用，原則上應禁用。即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、貝母(包括浙貝母、川貝母)、白鼓、白及反烏頭(包括川烏、草烏、附子、天雄、側子);海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人參、黨參、太子參、丹參、玄參、沙參、苦參、細辛、白芍、赤芍反藜蘆。

十九畏歌訣：

硫黃原是火中精，樸硝一見便相爭；

水銀莫與砒霜見，狠毒最怕密陀僧;

巴豆性烈最為上，偏與牽牛不順情;

丁香莫與郁金見，牙硝難合京三棱;

川烏草烏不順犀，人參最怕五靈脂

官桂善能調冷氣，石脂一見便相欺