第一篇：藥品法律法規(guī)知識要點(diǎn)
藥品法律法規(guī)要點(diǎn)
《中華人民共和國藥品管理法》
自2001年12月1日起施行
第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
第三十五條 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
第五十一條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
第一百零二條 本法下列用語的含義是：
藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
第一百零六條 本法自2001年12月1日起施行。
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
自2002年9月15日起施行
第十五條 國家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。
經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。
第二十二條 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。
計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)采購和向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。
第四十八條 國家對藥品價格實(shí)行政府定價、政府指導(dǎo)價或者市場調(diào)節(jié)價。列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實(shí)行政府定價或者政府指導(dǎo)價；對其他藥品，實(shí)行市場調(diào)節(jié)價。
第八十三條 本條例下列用語的含義：
新藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。
處方藥，是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。非處方藥，是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
第八十六條 本條例自2002年9月15日起施行。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
2011年1月30日發(fā)布。原《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》實(shí)施了8年。第五條 依法取得相應(yīng)資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將藥品購銷、使用情況作為醫(yī)務(wù)人員或者部門、科室經(jīng)濟(jì)分配的依據(jù)。
第七條 二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）副主任委員。
第十一條 三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置二級科室；
第十五條 藥物臨床應(yīng)用管理是對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥全過程實(shí)施監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。
第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定本機(jī)構(gòu)基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度。
第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報(bào)告制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報(bào)告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)，用藥錯誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。
第二十七條 化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉庫單獨(dú)儲存，并設(shè)置必要的安全設(shè)施，制訂相關(guān)的工作制度和應(yīng)急預(yù)案。
第二十八條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，認(rèn)真審核處方或4
者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理用藥。
為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。第二十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院（病房）藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)。
腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。
第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照有關(guān)規(guī)定取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的藥學(xué)人員，應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第三十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8％。建立靜脈用藥調(diào)配中心（室）的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。
第三十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。
臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。
第三十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)：
（一）負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請領(lǐng)、使用與管理藥品；
（二）參與臨床藥物治療，進(jìn)行個體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施，開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
（三）參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議，與醫(yī)師共同對藥物治療負(fù)責(zé)；
（四）開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實(shí)施處方點(diǎn)評與超常預(yù)警，促進(jìn)藥物合理使用；
（五）開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作；
（六）掌握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息，提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)，向公
眾宣傳合理用藥知識；
（七）結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究；開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究；參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測；
（八）其他與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。第四十三條 本規(guī)定中下列用語的含義：
臨床藥學(xué)：是指藥學(xué)與臨床相結(jié)合，直接面向患者，以病人為中心，研究與實(shí)踐臨床藥物治療，提高藥物治療水平的綜合性應(yīng)用學(xué)科。
臨床藥師：是指以系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識為基礎(chǔ)，并具有一定醫(yī)學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識與技能，直接參與臨床用藥，促進(jìn)藥物合理應(yīng)用和保護(hù)患者用藥安全的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
危害藥品：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細(xì)胞毒藥物。
藥品損害：是指由于藥品質(zhì)量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)造成的對患者的損害。用藥錯誤：是指合格藥品在臨床使用全過程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥不當(dāng)。
第四十六條 本規(guī)定自2011年3月1日起施行
《處方管理辦法》
自2007年5月1日起施行
第二條 本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。
第六條 處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：
（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。
（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>
（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。
（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。
（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。
（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。
（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。
（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。
（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。
（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。
第七條 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量
以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。
片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。
第八條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。
第十條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。
第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。
第十二條試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。
第十三條進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。
第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。
第十七條醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。
醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。
醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。
第十八條處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。
第十九條處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
第二十二條除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。
第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
第二十四條 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
第二十五條為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。
第二十六條對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。
第二十九條取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。第三十條藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。
第三十一條具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。
第三十二條藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。第三十三條藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者
交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。
第三十四條藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。
第三十五條藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：
（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；
（三）劑量、用法的正確性；
（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；
（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；
（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用藥不適宜情況。
第三十六條藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
第三十七條藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
第三十八條藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
第三十九條藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。
第四十條藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
第四十二條除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。
第五十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。
第五十八條藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評，給予警告;并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級單位給予紀(jì)律處10
分。
第五十九條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責(zé)的，由上級衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正。
第六十一條本辦法所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。
附件1 處方標(biāo)準(zhǔn)
一、處方內(nèi)容
1.前記：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項(xiàng)目。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。
2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
3.后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。
二、處方顏色
1.普通處方的印刷用紙為白色。
2.急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。3.兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注 “兒科”。
4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。
5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》
國家《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》已經(jīng)2005年7月26日國務(wù)院第100次常務(wù)會議通過，現(xiàn)予公布，自2005年11月1日起施行。本規(guī)定自2005年11月14日起執(zhí)行。
第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。
第十條 麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
第十一條 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
第十二條 儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號相符。
第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。
衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應(yīng)當(dāng)于5日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀行為。
第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。
第十六條 門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。
第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、12
藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。
專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。
第二十一條---麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用；--為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。
第二十四條 麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
第二十五條 對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。
第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。
第二十九條 收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。
第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。
另外需重點(diǎn)掌握的主要內(nèi)容還有:
1、深圳市《關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)我市抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動的通知》（院內(nèi)網(wǎng)-藥事信息-抗菌藥物專項(xiàng)整治）
2、衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》（院內(nèi)網(wǎng)-藥事信息-政策法規(guī)）。
（完）
第二篇：藥品法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題（共）
阜陽市
藥品管理法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題
姓名：部門：成績：
一、單選題（共40分；每題4分）
1.開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得()A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D.《進(jìn)口許可證》 2.藥品必須符合()A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B.省藥品標(biāo)準(zhǔn) C.直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn) D.自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn) 3.藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》制定的()經(jīng)營藥品。
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 B.《藥品研究質(zhì)量管理規(guī)范》 C.《藥品檢驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 4.藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每()進(jìn)行健康檢查。
A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 5.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府()批準(zhǔn)。
A.工商管理部門 B.廣播電視管理部門 C.藥品監(jiān)督管理部門 D.衛(wèi)生行政部門 6.國家實(shí)行藥品()報(bào)告制度。
A.工業(yè)產(chǎn)值 B.經(jīng)營銷售額 C.質(zhì)量抽驗(yàn) D.不良反應(yīng) 7.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥阜陽市
品是()A.處方藥 B.非處方藥 C.麻醉藥品 D.精神藥品 8.以紅色橢園形底陰文的專有標(biāo)識的是（）。
A.藥品的通用名稱
B.藥品的商品名稱
C.藥品包裝、標(biāo)簽及說明書
D.甲類非處方藥 E.乙類非處方藥 9.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須（）。
A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書
B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識
C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識 D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識 10.包裝上不須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）。
A.麻醉藥品 B.非處方藥C.處方藥 D.外用藥品 E.二類精神藥品
二、多選題（共60分；每題6分）
1.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件()。
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。D.具有藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗(yàn)的規(guī)章制度。
2.藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品的保管制度，爭取必要的()等措施。
A.冷凍 B.冷藏 C.防凍 D.防潮 3.國家對藥品實(shí)行()分類管理制度。
A.原材料 B.處方藥 C.非處方藥 D.保健品 4.有下列情形之一的為假藥()。阜陽市
A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符合的。B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。D.變質(zhì)或被污染的。
5.有下列情形之一的藥品按劣藥論處：()。
A.依照本法必須批準(zhǔn)而未給批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。
B.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。C.未標(biāo)有效期明或者更改有效期的。D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的。
6.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須()。
A.符合藥用要求 B.符合保障人體健康安全的標(biāo)準(zhǔn) C.所有合格的標(biāo)志 D.符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 7.（）的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志。
A.外用藥品 B.非處方藥品 C.麻醉藥品 D.中草藥 8.依《藥品管理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（）。
A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的 B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的 C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的 D.生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的 E.擅自動用查封、扣押物品的 阜陽市
9.藥品生產(chǎn),經(jīng)營和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本單位藥品的()A.質(zhì)量 B.療效C.不良反應(yīng) D.市場行情 E.經(jīng)濟(jì)效益 10.實(shí)行特殊管理的藥品是（）
A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.放射性藥品 D.毒性藥品 E.處方藥
第三篇：法律法規(guī)知識
小學(xué)生法律知識競賽題
一、選擇題：
1、我國第一部《中華人民共和國憲法》誕生于（）年。
A、1949年
B、1954年
C、1950年
D、1982年
2．（）是國家的根本法，具有最高的法律效力。
A、刑法
B、憲法
C、立法法
D、民法
3.中華人民共和國的一切權(quán)力屬于（）。
A、人民
B、中國共產(chǎn)黨
C、公民
D、群眾
4.中華人民共和國（）在法律面前一律平等。
A、人民
B、公民
C、國民
D、群眾
5.中華人民共和國公民的（）尊嚴(yán)不受侵犯。
A、人身
B、人格
C、民主
D、民權(quán)
6.《中華人民共和國未成年人保護(hù)法》是于（）正式施行的。
A、1991年1月1日
B、1991年9月4日
C、1992年1月1日
D、1999年11月1日
7.國家、社會、學(xué)校和家庭應(yīng)當(dāng)教育和幫助未成年人運(yùn)用（）手段，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
A、武力
B、法律
C、暴力
D、權(quán)力
8.父母或者其他監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)依法履行對未成年人的監(jiān)護(hù)職責(zé)和（）義務(wù)，不得虐待、遺棄未成年人；不得歧視女性未成年人或者有殘疾的未成年人。
A、贍養(yǎng)
B、撫養(yǎng)
C、扶養(yǎng)
D、培養(yǎng)
9．（）不得披露未成年人的個人隱私。
A、任何組織和個人
B、學(xué)校
C、單位
D、機(jī)關(guān)團(tuán)體10.《中華人民共和國義務(wù)教育法》是在（）頒布的。
A、1986年
B、1978年
C、1976
D、1988
11、我國實(shí)行（）制義務(wù)教育。
A、六年
B、九年
C、十二年
D、十四年
12、未成年人是指（）公民。
A、未滿十六周歲
B、未滿十八周歲
C、已滿十六周歲未滿十八周歲
D、已滿十四周歲未滿十六周歲
13、十四周歲以上不滿十六周歲的未成年人犯罪的案件，（）不公開審理.。
A、一般
B、可以
C、一律
D、應(yīng)該
14、勞動合同可以約定試用期。試用期最長不得超過（）
A、一個月
B、三個月
C、六個月
D、一年
15、國家對義務(wù)教育的學(xué)生免收（）。
A、書本費(fèi)
B、學(xué)費(fèi)
C、雜費(fèi)
D、教育費(fèi)
16、禁止在（）附近開辦營業(yè)性歌舞廳，營業(yè)性電子游戲場所以及其他未成年人不適宜進(jìn)入的場所。
A、居民住宅區(qū)
B、廠礦企業(yè)
C、中小學(xué)校
D、商業(yè)區(qū)
17、對于被采取刑事強(qiáng)制措施的未成年學(xué)生，在人民法院的判決生效以前，（）取消其學(xué)籍。
A、可以
B、不得
C、必須
D、應(yīng)當(dāng)
18、（）不得在中小學(xué)的教室、寢室、活動室和其他未成年人集中活動的室內(nèi)吸煙。
A、學(xué)校老師除外其他人
B、任何人
C、家長
D、除領(lǐng)導(dǎo)外其他人
19、.未成年人的父母或者其他監(jiān)護(hù)人對未成年人的法制教育負(fù)有（）責(zé)任。
A、直接
B、間接
C、主要
D、次要
20、博物館、紀(jì)念館、科技館、文化館、美術(shù)館、體育館、動物園、公園等場，（）對中小學(xué)生和兒童優(yōu)惠開放。
A、可以
B、應(yīng)當(dāng)
C、必須
D、節(jié)假日
21、對流浪乞討或者（）的未成年人，民政部門或者其他有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)交送其父母或者其他監(jiān)護(hù)人。
A、離家出走
B、小偷小摸
C、逃學(xué)曠課
D、打架罵人
22、父母或者其他監(jiān)護(hù)人不得使在校接受義務(wù)教育的未成年人（）。
A、留級
B、休學(xué)
C、輟學(xué)
D、轉(zhuǎn)學(xué)
23、中小學(xué)生（），學(xué)校應(yīng)當(dāng)及時與其父母或者其他監(jiān)護(hù)人取得聯(lián)系。
A、上課講話
B、曠課
C、吸煙
D、不交作業(yè)
24、（）場所不得向未成年人出售煙酒。
A、娛樂
B、健身
C、任何經(jīng)營
D、商業(yè)
25、除國家另有規(guī)定外，任何組織和個人不得招用____的未成年人參加勞動。
A．未滿16周歲
B．未滿17周歲
C．未滿18周歲
D、未滿14歲
26、《中華人民共和國未成年人保護(hù)法》自____起施行。
A．1992年1月1日
B．1994年7月1日
C．1996年10月1日
D、1996年1月1日
27、未成年人的父母離異的，____對子女都有教育的義務(wù)。
A．離異雙方
B．撫養(yǎng)方
C．雙方約定的一方
D、任何一方
28、營業(yè)性電子游戲場所除____外，不得允許未成年人進(jìn)入。
A．寒暑假
B．星期
六、日
C．國家法定節(jié)假日
D、任何時候
29、參與賭博屢教不改，屬____行為。
A．不良
B．嚴(yán)重不良
C．犯罪
D、處罰
30、打架斗毆、辱罵他人，屬____行為。
A．不良
B．嚴(yán)重不良
C．犯罪
D、處罰
31、未成年人的監(jiān)護(hù)人讓未滿16周歲的未成年人脫離監(jiān)護(hù)單獨(dú)居住的，由公安機(jī)關(guān)予以（）、責(zé)令其立即改正。
A.訓(xùn)誡
B.罰款
C.警告
D.處罰
32、車輛和行人遇有燈光信號、交通標(biāo)志或交通標(biāo)線與交通警察的指揮部一致時服從（）的指揮。
A.交通標(biāo)志
B.交通標(biāo)線
C.交通警察
D.交通監(jiān)督員
33、義務(wù)教育可分為（）。
A.小學(xué)教育和中學(xué)教育
B.初等教育和初級中等教育
C.初中教育和高中教育
D.初級教育和高級教育
34、對違反治安管理的人處以拘留，拘留最長為幾天？（）
A.１０天
B.１２天
C.１５天
D.１８天
35、列隊(duì)通過道路時，每橫列應(yīng)為幾人？（）
A.不超過2人
B.可超過2人
C.不超過3人
D.可超過3人
36、學(xué)校對（）的未成年人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)教育、管理，不得歧視。
A、不聽話
B、有疾病
C、身體有缺陷
D、有不良行為
37、如果我才12歲法律規(guī)定不負(fù)刑事責(zé)任，即使我做了嚴(yán)重犯罪的壞事，法律規(guī)定也可以（）處理。
A、沒有辦法
B、收容教養(yǎng)
C、拘留
D、勞動教養(yǎng)
38、在上課時有同學(xué)搗亂，學(xué)生在學(xué)校學(xué)習(xí)的權(quán)利遭到侵犯由（）來保護(hù)。
A、家長與老師 B、老師與同學(xué)
C、警察與老師 D、家長與同學(xué)
39、學(xué)生在學(xué)校違反校規(guī)（如未按規(guī)定存車），法律規(guī)定學(xué)校（）對學(xué)生進(jìn)行罰款。
A、應(yīng)當(dāng)
B、可以
C、禁止
D、必須
40、法律規(guī)定：“父母依法有對未成年的子女有撫養(yǎng)監(jiān)護(hù)的職責(zé)”。那么，養(yǎng)父母，有撫養(yǎng)關(guān)系的繼父母（）撫養(yǎng)監(jiān)護(hù)的職責(zé)。
A、也有
B、沒有
C、有一定的D、應(yīng)該有
41、法律規(guī)定：父母、監(jiān)護(hù)人必須保證適齡未成年人接受九年義務(wù)教育。如果未成年人自己不愿意上學(xué)，（）就違法了。
A、未成年人
B、父母、監(jiān)護(hù)人
C、未成年人、父母、監(jiān)護(hù) D、學(xué)校
42、《中華人民共和國預(yù)防未成年人犯罪法》中規(guī)定，未成年人的父母或者其他監(jiān)護(hù)人，不得讓不滿（）周歲的未成年人脫離監(jiān)護(hù)單獨(dú)居住。
A、14
B、15
C、16
D、18
43、學(xué)校組織的社會公益勞動、法制教育、軍訓(xùn)等活動，法律規(guī)定沒有正當(dāng)理由也（）參加。
A、可以不
B、就有義務(wù)
C、可以家長請假就不
D、應(yīng)當(dāng)
44、我國年滿（）周歲的公民，可以享有選舉權(quán)和被選舉權(quán)。
A、14
B、16
C、18
D、20
45、對未成年犯應(yīng)當(dāng)在（）執(zhí)行刑罰。
A、監(jiān)獄
B、少管所
C、勞教場所
D、收容所
46、未成年人（）其父母或者其他監(jiān)護(hù)人，其所在的寄宿制學(xué)校應(yīng)當(dāng)及時查找，或者向公安機(jī)關(guān)請求幫助。
A、逃學(xué)
B、曠課
C、不在家中
D、擅自外出，夜不歸宿
47、學(xué)校、幼兒園、托兒所的教職員工對未成年學(xué)生和兒童實(shí)施（），情節(jié)嚴(yán)重的，由其所在單位或者上級機(jī)關(guān)給予行政處分。
A、批評
B、指責(zé)
C、體罰或變相體罰
D、教導(dǎo)
48、任何組織和個人不得招用（）的未成年人，國家另有規(guī)定的除外。
A、未滿10周歲
B、未滿14周歲
C、未滿16周歲
D、未滿18周歲
49、因不滿16周歲不予刑事處罰的，責(zé)令其父母或者其他監(jiān)護(hù)人加以管教；在必要的時候，也可以（）。
A、由政府依法收容教養(yǎng)
B、送工讀學(xué)校
C、行政拘留
D、罰款
50、學(xué)校應(yīng)當(dāng)根據(jù)女性青少年的特點(diǎn)，在教育、管理、設(shè)施等方面采取措施，保障女性青少年（）健康發(fā)展。
A、身心
B、素質(zhì)
C、身體
D、心理
51、建立勞動關(guān)系應(yīng)當(dāng)訂立（）
A、協(xié)議書
B、勞動合同
C、口頭協(xié)議
D、意向書
52、下列屬于國家法定節(jié)假日的又（）
A、星期六和星期天
B、元旦
C、寒假
D、暑假
53、中小學(xué)周圍環(huán)境的治理應(yīng)當(dāng)由（）負(fù)責(zé)。
A、學(xué)校
B、公安機(jī)關(guān)
C、社區(qū)
D、居民委員會
54、未成年人合法權(quán)益受到侵害時，被侵害人或其監(jiān)護(hù)人有權(quán)要求有關(guān)主管部門處理，或者依法向（）提起訴訟。
A、人民法院
B、人民檢察院
C、公安機(jī)關(guān) D、司法機(jī)關(guān)
55、下列屬于未成年人不良行為的是（）
A、抄襲作業(yè)行為
B、攜帶管制工具
C、考試作弊行為
D、不遵守課堂紀(jì)律
56、下列哪個是未成年人不宜進(jìn)入的場所（）
A、電影院
B、博物館
C、營業(yè)性電子游戲廳
D、動物園
57、收留夜不歸宿的未成年人的，應(yīng)當(dāng)征得其父母或者其他監(jiān)護(hù)人的同意，或者在（）內(nèi)及時通知其父母或者其他監(jiān)護(hù)人、所在學(xué)校或者向公安機(jī)關(guān)報(bào)告。
A、12小時
B、24小時
C、14小時
D、28小時
58、對未成年人違反治安管理的，已滿十四歲不滿十八歲的人從輕處罰，不滿十四歲的人免于處罰，但是可以（），并責(zé)令其監(jiān)護(hù)人嚴(yán)加看管。
A、訓(xùn)誡
B、警告
C、罰款
D、勞動教養(yǎng)
59、下列未成年人的物品哪些不能傳閱？（）
A．少兒圖書
B．作業(yè)本
C．信件
D、卡片
60、父母或者其他監(jiān)護(hù)人不履行監(jiān)護(hù)職責(zé)或者侵害被監(jiān)護(hù)的未成年人的合法權(quán)益，經(jīng)教育不改的，____可以根據(jù)有關(guān)人員或者有關(guān)單位的申請，撤消其監(jiān)護(hù)人的資格。
A．公安機(jī)關(guān)
B．人民檢察院
C．人民法院
D、居委會法律是一葉扁舟，乘載著你，在人生漫漫大海上安全行駛一輩子。
法律不能使人人平等，但是在法律面前人人平等。
法律職業(yè)的社會地位是一個民族文明的標(biāo)志。
學(xué)法明是非，懂法知榮辱，用法保幸福。有一種愛叫法律，有一種溫暖叫遵守。
如何應(yīng)對敲詐勒索和搶劫：
反抗法:尋找薄弱,功其不備
感召法:通之以理,曉之以法
周旋法:佯裝服從,伺機(jī)脫逃
耍賴法:嚎叫喊哭,引起旁觀
呼叫法:呼喊救命,以求援助
認(rèn)親法:碰到大人,佯裝害怕,迷惑對方。拋物法:扔掉物品,引開視線。
小學(xué)生法律知識兒歌：
從小要學(xué)法，法律威力大，生活大世界，處處不離它。護(hù)己要學(xué)法，保護(hù)你我他，法前人平等，用法闖天下。齊心來學(xué)法，歪風(fēng)都能殺，弘揚(yáng)正氣好，利民利國家。
2.被人毆打以后怎么辦？
第一、設(shè)法與才老師或家長取得聯(lián)系，以便盡快得到救助。第二、及時治療。
第三、妥善保管包看病治療的醫(yī)院單據(jù)和診斷書，以備后用。
第四、及時報(bào)案，要報(bào)清出事的時間、地點(diǎn)、打人兇手的特征。
3.有人拉你參與打架怎么辦？(1)自己堅(jiān)決不去。不管這件事和你是否有關(guān)，不管矛盾雙方和你本人的關(guān)系如何，你都不能參與。
(2)設(shè)法勸阻。盡自己的最大的能力說服對方，表明打架的危害性。(3)及時報(bào)告。如果勸服不了，就及時向老師、家長或?qū)W校門衛(wèi)、學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，嚴(yán)重的要打110報(bào)警。
遵紀(jì)守法，從小做起。遵紀(jì)守法，不做危險(xiǎn)事。
爭做守法好孩子 知法、守法、從我做起
第四篇：藥品經(jīng)營企業(yè)員工法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題2013
企業(yè)員工法律法規(guī)培訓(xùn)試題（批發(fā)2013）
所屬部門：姓名：分?jǐn)?shù)：
一、填空題（每空1分）
1.主管全國藥品監(jiān)督管理工作。
2.藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的經(jīng)營藥品。
3.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
4.國家對藥品實(shí)行分類管理制度。
5.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有并附有。
6.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。
7.、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展。
9.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對崗位的人員進(jìn)行崗前及健康檢查，并建立健康檔案。10.是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。11.、工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。
12.記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。
13.通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過權(quán)限及登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。
14.電子記錄數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)以安全、可靠方式定期。
15.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，并滿足監(jiān)管的實(shí)施條件。
16.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對、監(jiān)測設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。17.藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)按采購記錄，對照供貨單位的隨貨同行單（票）核實(shí)藥品實(shí)物，做到相符。
18.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收，并按照本規(guī)范第八十條規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。
19.電子數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)部門審核并在監(jiān)督下進(jìn)行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄。1
20.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時入庫或者上架，實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，還應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范第八十一條、第八十二條的規(guī)定進(jìn)行和上傳，驗(yàn)收不合格的，不得入庫或者上架，并報(bào)告質(zhì)量管理人員處理。
21.企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等，并做好銷售記錄。22.配制的制劑，不得在市場銷售。
23.藥品出庫時，應(yīng)加蓋企業(yè)藥品原印章的隨貨通行單。
24.運(yùn)輸過程中,藥品不得冰袋、冰排等蓄冷劑。
25.運(yùn)輸藥品過程中，運(yùn)輸工具應(yīng)當(dāng)保持。
26.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對、系統(tǒng)以及運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時間超過規(guī)定時限的驗(yàn)證。
27.冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的記錄、等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)。
28.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗(yàn)同批號的。供貨單位為藥品批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)加蓋其專用章原印章（可采用電子形式保存）
29.儲存藥品相對濕度。
30.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得，垛間距不小于5厘米。
二、單項(xiàng)選擇題（每題1分）
1、藥品標(biāo)簽上必須印有（）
A.化學(xué)名稱B.英文名稱C.拉丁文名稱D.通用名稱
2、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批（）
A.國務(wù)院B.衛(wèi)生廳C.藥品監(jiān)督管理部門D.全國人大常委會
3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證書》有效期為（）
A.5年B.4年C.3年D.2年
4、藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（）
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
5、藥品廣告的內(nèi)容規(guī)定必須真實(shí)、合法，必須以（）
A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
6、藥品廣告可以（）
A.說明治愈率或有效率B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
7、在藥品監(jiān)督管理中，由工商行政管理部門負(fù)責(zé)的是（）
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材B.監(jiān)督管理藥品廣告C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
8、零售藥店不能銷售的藥物是（）
A.抗生素B.二類精神藥C.麻醉藥品D.解熱鎮(zhèn)痛藥
9、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，非處方藥的專有標(biāo)識為（）
A.白底藍(lán)字B.橢圓形背景下的“OTC”C.黑底白字D.白底綠字
10、處方藥是（）
A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購使用的藥品B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品C.消費(fèi)者按說明上的介紹就可安全使用的藥品D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品
11、藥品經(jīng)營企業(yè)對什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？（）
A.處方價格超過１萬元的B.超出醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的C.有配伍禁忌或者超劑量的D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的12、生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求？（）
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.藥用要求C.客戶要求D.行業(yè)要求有下列哪種情形的藥品為假藥？（假藥定義）（）
A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的14、有下列哪種情形的藥品為假藥？（假藥定義）（）
A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁
止使用的C.以其他藥品冒充此種藥品的D.變質(zhì)的藥品
15、有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處？（）
A.被污染的B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.超過有效期的16、有下列哪種情形的藥品為劣藥？（劣藥定義）（）
A.被污染的B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.未標(biāo)明有效期的17、下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？（）
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.未標(biāo)明有效期的C.更改有效期的D.被污染的18、下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？（）
A.不注明生產(chǎn)批號的B.未標(biāo)明有效期的C.更改有效期的D.更改生產(chǎn)日期的19、有下列哪種情形的藥品按劣藥論處？（）
A.依照的《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的C.變質(zhì)的藥品D.非藥品冒充藥品的20、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作？（）
A.心臟病B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎C.乙型肝炎D.高血壓
21、下列哪類藥品的標(biāo)簽上無須印有規(guī)定的標(biāo)志？（）
A.麻醉藥品B.抗生素C.外用藥品D.非處方藥
22、發(fā)布藥品廣告的法定批準(zhǔn)證明文件是什么？（）
A.藥品廣告審查證明B.藥品廣告?zhèn)浒傅怯洷鞢.藥品廣告注冊證D.藥品廣告批準(zhǔn)文號
23、特殊管理的藥品是指（）
A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品
24、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人和其他直接負(fù)責(zé)人多長時間內(nèi)不得從事
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）
A.10年B.8年C.5年內(nèi)D.終身
25.對實(shí)施()的藥品，在售出時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。
A.批號B.效期C.商品條碼D.電子監(jiān)管碼
26.除藥品()原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。
A.失效B.近效期C.質(zhì)量D.冷藏
27.企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時采取措施()藥品并做好記錄，同時向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
A.停售B.追回C.采購?fù)顺鯠.召回
28.企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，控制和收回存在安全隱患的藥品，并建立藥品
()記錄。
A.追回B.召回C.退回D.退出
29.（）人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片的以上人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
A.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)B.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購C.采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)
D.質(zhì)量管理、采購、營業(yè)
30.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是藥品管理和質(zhì)量控制的（）。
A.基本準(zhǔn)則B.保證C.保障D.原則
三、多項(xiàng)選擇題（每題1.5分）
1.國家對（）藥品，施行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
A.精神藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.含特殊藥品復(fù)方制劑
2.國家實(shí)行（）制度。
A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告B.藥品儲備C.中藥品種保護(hù)D.處方藥、非處方藥分類管理
3.藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）必須制定和執(zhí)行（）制度。
A.設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)的管理制度B.藥品電子監(jiān)管的規(guī)定制C.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理D.藥品召回的管理
4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員，履行以下職責(zé)：（）
A.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
B.負(fù)責(zé)藥品召回的管理
C.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新
D.組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
5.經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，應(yīng)當(dāng)配備一下設(shè)施、設(shè)備（）
A.與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫，經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備一個以上獨(dú)立冷庫
B.用于冷庫溫度自動檢測、顯示、記錄、控制、報(bào)警的設(shè)備
C.冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng)
D.冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備。
6.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存，并符合以下要求：（）
A.儲存藥品相對濕度為45%—75%
B.藥品垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于20厘米，與地面間距不小于10厘米
C.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品
D.未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為
7.冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車等項(xiàng)作業(yè)，應(yīng)由專人負(fù)責(zé)并符合以下要求：（）
A.車載冷藏箱或保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)溫度要求
B.不必在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作
C.裝車前應(yīng)當(dāng)檢查冷藏車的啟動、運(yùn)行狀態(tài)，達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車
D.啟運(yùn)時應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸記錄，內(nèi)容包括運(yùn)輸工具和啟運(yùn)時間
8.企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（）
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購藥品的合法性
C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法性
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
9.倉庫應(yīng)配備以下設(shè)施設(shè)備（）
A.特殊管理藥品專區(qū)
B.自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
D.用于零貨揀選、拼箱發(fā)貨操作及復(fù)核的作業(yè)區(qū)域和設(shè)備
10.從事中藥飲片驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有（）學(xué)歷或相應(yīng)職稱。
A.藥學(xué)中專或藥師；中藥學(xué)中專或中藥師
B.中藥學(xué)中專；主管中藥師
C.藥學(xué)中專；主管藥師
D.中藥學(xué)中專或主管中藥師；中藥學(xué)中專或中藥師
第五篇：中華人民共和國最新醫(yī)療衛(wèi)生藥品法律法規(guī)
《中華人民共和國最新醫(yī)療衛(wèi)生藥品法律法規(guī)匯編》
詳細(xì)目錄：
第一篇 醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)護(hù)人員管理 中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法
中外合資、合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理暫行辦法 交通基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理辦法 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理辦法（試行）
中國人民解放軍實(shí)施《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》辦法 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試暫行辦法 護(hù)士條例
中華人民共和國護(hù)士管理辦法 醫(yī)師資格考試暫行辦法 醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊暫行辦法
具有醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員認(rèn)定醫(yī)師資格及執(zhí)業(yè)注冊辦法 中醫(yī)住院醫(yī)師培訓(xùn)試行辦法 外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法 中醫(yī)師、士管理辦法（試行）醫(yī)師、中醫(yī)師個體開業(yè)暫行管理辦法 關(guān)于提高護(hù)士工資標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施辦法 全國醫(yī)院工作條例
全國中醫(yī)醫(yī)院工作條例（試行）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例 醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則
農(nóng)村各級醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)產(chǎn)科設(shè)置裝備基本要求（試行）農(nóng)村合作醫(yī)療章程（試行草案）醫(yī)院財(cái)務(wù)管理辦法 醫(yī)院會計(jì)制度深圳慈海醫(yī)院 中醫(yī)醫(yī)院工作制度（試行）
中醫(yī)醫(yī)院工作若干問題的規(guī)定（試行）醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）全國中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)（試行）醫(yī)院工作制度
醫(yī)院工作制度的補(bǔ)充規(guī)定（試行）中醫(yī)醫(yī)院工作人員職責(zé)（試行）醫(yī)院工作人員職責(zé)
司法部、衛(wèi)生部關(guān)于出國護(hù)士執(zhí)業(yè)證書辦理公證的規(guī)定
關(guān)于清理整頓醫(yī)療機(jī)構(gòu)若干問題的規(guī)定
中等衛(wèi)生學(xué)校與醫(yī)院聯(lián)合辦學(xué)培養(yǎng)護(hù)士的暫行規(guī)定 醫(yī)院職業(yè)服裝管理暫行規(guī)定
中西醫(yī)結(jié)合高級醫(yī)師的培養(yǎng)使用和晉升的規(guī)定（試行）關(guān)于加強(qiáng)戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理工作的通知 關(guān)于下發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審委員會章程》的通知
關(guān)于下發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則》的通知 關(guān)于下發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目名錄》的通知 衛(wèi)生部關(guān)于港澳人員認(rèn)定醫(yī)師資格有關(guān)問題的通知 衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)師資格認(rèn)定工作的通知 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《全科醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)試行辦法》的通知 衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用社會醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)管理的通知 衛(wèi)生部關(guān)于頒布“醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱代碼編制規(guī)則的補(bǔ)充規(guī)定”的通知 衛(wèi)生部關(guān)于實(shí)施“醫(yī)院分級管理辦法（試行）”的通知 衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)行醫(yī)院工作方針再教育的通知
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、公安部、國家工商總局關(guān)于開展嚴(yán)厲打擊非法行醫(yī)、整頓醫(yī)療服務(wù)市場秩序?qū)ｍ?xiàng)治理工作的通知
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于做好醫(yī)師資格證書及醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書發(fā)放工作的通知
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)城鎮(zhèn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類登記暫行規(guī)定的通知
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、總后衛(wèi)生部關(guān)于啟用醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)統(tǒng)一標(biāo)志的通知 廈門華興醫(yī)院
衛(wèi)生部、人事部關(guān)于印發(fā)《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》及《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)施辦法》的通知
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、外交部、公安部關(guān)于取得中國醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷的外籍人員申請參加中華人民共和國醫(yī)師資格考試有關(guān)問題的通知
民政部、衛(wèi)生部關(guān)于城鎮(zhèn)非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行民辦非企業(yè)單位登記有關(guān)問題的通知
人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》的通知
國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于獲得我國境內(nèi)中醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷境外留學(xué)人員參加我國醫(yī)師資格考試問題的通知
國家計(jì)委、衛(wèi)生部、外交部關(guān)于取消對境內(nèi)外患者衽兩種醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知
國家稅務(wù)總局關(guān)于個人從事醫(yī)療服務(wù)活動征收個人所得稅問題的通知
人事部、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局中國殘疾人聯(lián)合會關(guān)于盲人醫(yī)療按摩人員評聘專業(yè)技術(shù)職務(wù)有關(guān)問題的通知
國務(wù)院批轉(zhuǎn)衛(wèi)生部等部門關(guān)于發(fā)展和完善農(nóng)村合作醫(yī)療若干意見的通知
衛(wèi)生部、國家工商行政管理局關(guān)于加強(qiáng)對境外醫(yī)療老生常談援組織常駐代表機(jī)構(gòu)管理的通知
關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類管理的實(shí)施意見
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于對在醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)外分娩的嬰兒發(fā)放出生醫(yī)學(xué)證明問題的函
衛(wèi)生部關(guān)于部屬醫(yī)院試行承包責(zé)任制的意見（試行）http://www.tmdps.cn/chanke/caichao/ 衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自變更執(zhí)業(yè)地址問題的批復(fù) 衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)機(jī)構(gòu)聘用外國醫(yī)師有關(guān)問題的批復(fù)
衛(wèi)生部關(guān)于對《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》中使用假藥劣藥蒙騙患者條文的復(fù)函
對《關(guān)于貫徹執(zhí)行＜國家工商局關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記問題的答復(fù)＞中有關(guān)問題的請示的答復(fù)
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記問題的答復(fù)》 關(guān)于農(nóng)村衛(wèi)生機(jī)構(gòu)改革與管理的意見
關(guān)于做好軍隊(duì)轉(zhuǎn)業(yè)、復(fù)員或退休移交地方人民政府安置的醫(yī)師換領(lǐng)地方《醫(yī)師資格證書》工作有關(guān)問題的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《衛(wèi)生部職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)審定工作程序》的通知
衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理界行規(guī)定》的通知
關(guān)于開展全國托幼機(jī)構(gòu)衛(wèi)生保健監(jiān)督檢查的通知
第二篇 醫(yī)療藥品、醫(yī)療器械管理 中華人民共和國藥品管理法 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
藥品行政保護(hù)條例實(shí)施細(xì)則 麻醉藥品管理?xiàng)l例細(xì)則 藥品行政保護(hù)復(fù)審辦法
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（試行）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法 醫(yī)療器械注冊管理辦法 醫(yī)療器械廣告審查辦法
醫(yī)療單位麻醉藥品精神藥品計(jì)劃供應(yīng)辦法 醫(yī)療器械廣告管理辦法 醫(yī)療器械管理暫行辦法 醫(yī)療器械新產(chǎn)品管理暫行辦法 醫(yī)療器械直供產(chǎn)品作價辦法（試行）醫(yī)療用毒性藥品管理暫行辦法 醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量考核辦法
http://www.tmdps.cn/chanke/sc/ 醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量分等辦法 醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法
國家醫(yī)藥管理局關(guān)于醫(yī)療器械作價辦法的試行意見 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購監(jiān)督管理暫行辦法 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證管理辦法（試行）
藥品包裝用材料容器管理辦法（暫行）藥品研究機(jī)構(gòu)登記備案管理辦法（試行）戒毒藥品管理辦法
藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）仿制藥品審批辦法 進(jìn)口藥品管理辦法 藥品交易會管理辦法 藥品廣告審查辦法 藥品檢驗(yàn)所工作管理辦法 藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 藥品包裝管理辦法 麻醉藥品經(jīng)營管理辦法 麻醉藥品管理辦法
麻醉藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）放射性藥品管理辦法 精神藥品管理辦法 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 化學(xué)藥品生產(chǎn)許可證考核辦法
獸用麻醉藥品的供應(yīng)、使用、管理辦法 藥品價格監(jiān)測辦法 藥品政府定介辦法
藥品政府定價申報(bào)審批辦法 關(guān)于改革藥品價格管理的意見 藥品價格管理暫行辦法的補(bǔ)充規(guī)定 藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法
關(guān)于中西藥品、醫(yī)療器械申請發(fā)明獎勵的條件（試行）國家醫(yī)藥管理局《中西藥品、醫(yī)療器械科學(xué)技術(shù)保密細(xì)則》 藥品監(jiān)督行政處罰程序
化學(xué)藥品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則（試行）衛(wèi)生部藥品審評委員會章程 醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定 醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定（試行）http://www.tmdps.cn/chanke/pfc/ 醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試用暫行規(guī)定 醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)的若干規(guī)定
醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽和使用說明書內(nèi)容有關(guān)規(guī)定 醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)定 醫(yī)療器械產(chǎn)品出口證明申辦規(guī)定
<醫(yī)療器械產(chǎn)品市場準(zhǔn)入審查規(guī)定> 實(shí)施說明 藥品質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)工作管理暫行規(guī)定 藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定（暫行）
國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部關(guān)于麻醉藥品、一類精神藥品經(jīng)營管理的若干補(bǔ)充規(guī)定
中藥保健藥品的管理規(guī)定
關(guān)于貫徹《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)暫行規(guī)定 關(guān)于加強(qiáng)藥品包裝管理的規(guī)定 藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn) 藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
關(guān)于《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的幾點(diǎn)補(bǔ)充說明 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范 醫(yī)療器械分類規(guī)則
藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則（暫行）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）
直接接觸藥品的包裝材料、容器生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）藥品生產(chǎn)管理規(guī)范
關(guān)于規(guī)范磁療和含藥醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)督管理的通知 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊補(bǔ)充規(guī)定
（一）的通知
關(guān)于部分一次性使用醫(yī)療器械執(zhí)行生產(chǎn)體系考核要求的通知 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)一次性使用醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的通知 http://www.tmdps.cn/shengyu/ 關(guān)于錢發(fā)《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床驗(yàn)證暫行規(guī)定》的通知
關(guān)于印發(fā)《對藥品、醫(yī)療器械、食品與飲料、化妝品科學(xué)技術(shù)成果鑒
定的補(bǔ)充規(guī)定》的通知
關(guān)于印發(fā)“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位制劑室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（暫行）”的通知
關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械國內(nèi)作價辦法的通知
關(guān)于印發(fā)《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)合格證管理辦法》的通知 關(guān)于加強(qiáng)放射性藥品出口管理的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于糾正醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其藥房對外銷售藥品問題的通知
國有藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司關(guān)于加強(qiáng)仿制藥品申報(bào)管理有關(guān)事宜的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于下發(fā)“藥品說明書規(guī)范細(xì)則（暫行）” 的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于不得以任何名義限制或排斥外埠生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)銷售的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于糾正醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其藥房對外銷售藥品問題的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)條款解釋的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于對《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）執(zhí)行中有關(guān)問題解釋的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定的通知
http://www.tmdps.cn/shengyu/wtyc/ 衛(wèi)生部關(guān)于貫徹執(zhí)行《放射性藥品管理辦法》的通知
衛(wèi)生部關(guān)于貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》的通知 衛(wèi)生部關(guān)于中醫(yī)醫(yī)院要加強(qiáng)中藥使用、管理的通知
衛(wèi)生部、國家計(jì)委、國家經(jīng)貿(mào)委、藥品監(jiān)督局、中醫(yī)藥局、國務(wù)院糾風(fēng)辦關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作規(guī)范（試行）》的通知
國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制備正電子類放射性藥品管理暫行規(guī)定的通知
衛(wèi)生部、國家計(jì)委、國家經(jīng)貿(mào)委、國家藥品監(jiān)管局、國家中醫(yī)藥局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購試點(diǎn)工作若干規(guī)定的通知 衛(wèi)生部、國家計(jì)委、國家經(jīng)貿(mào)委、藥品監(jiān)督局、中醫(yī)藥局、國務(wù)院糾風(fēng)辦關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作規(guī)范（試行）》的通知
國家計(jì)委辦公廳關(guān)于印發(fā)《藥品單獨(dú)定價論證會試行辦法》和《化學(xué)藥品單獨(dú)定價申報(bào)評審指標(biāo)體系（試行）》的通知
人事部、衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認(rèn)定辦法》的通知
國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)國務(wù)院體改辦等部門關(guān)于整頓和規(guī)范藥品市場意見的通知
國家藥品監(jiān)督管理局、國家工商行政管理局關(guān)于加強(qiáng)處方藥廣告審查管理工作的通知
國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、勞動和社會 保障部、國家工商行政管理局關(guān)于我國實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理若干意見的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于取締以掛靠形式開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的批復(fù) 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定（2003年版）的通知 衛(wèi)生部關(guān)于發(fā)布皮膚粘膜消毒劑中部分成分限量值規(guī)定的通知 衛(wèi)生部法監(jiān)司關(guān)于征求《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定（征求意見簿）》意見的通知
衛(wèi)生部關(guān)于增補(bǔ)消毒產(chǎn)品分類目錄中一次性使用醫(yī)療用品名單的通知
衛(wèi)生部關(guān)于停止省級衛(wèi)生行政部門審批過氧乙酸消毒劑的通知 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《高毒物品目錄》的通知 http://www.tmdps.cn/gwy/ 第三篇 診療護(hù)理常規(guī) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定
重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報(bào)告制度的規(guī)定 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）
美容醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療美容科（容）基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）醫(yī)療美容服務(wù)管理辦法
一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）中國人民解放軍軍人退役醫(yī)療保險(xiǎn)暫行辦法 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理暫行辦法 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法 建立健全醫(yī)院感染管理組織的暫行辦法 關(guān)于麻風(fēng)畸殘的康復(fù)與醫(yī)療辦法 醫(yī)療氣功管理暫行規(guī)定
加強(qiáng)鐵路基層醫(yī)療衛(wèi)生工作的幾項(xiàng)規(guī)定 醫(yī)院感染管理規(guī)范（試行）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)診斷和治療儀器設(shè)備應(yīng)用規(guī)范
（一）關(guān)于改革醫(yī)療服務(wù)價格管理的意見
關(guān)于實(shí)行病人選擇醫(yī)生促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部改革的意見 衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)護(hù)理教育工作的意見 醫(yī)療器械廣告審查標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)院消毒供應(yīng)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（試行）
關(guān)于印發(fā)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)診療項(xiàng)目管理、醫(yī)療服務(wù)設(shè)施范圍和支付標(biāo)準(zhǔn)意見的通知
關(guān)于對醫(yī)療廣告進(jìn)行檢查的通知
衛(wèi)生部關(guān)于繼續(xù)作好促進(jìn)母乳喂養(yǎng)、創(chuàng)建愛嬰醫(yī)院工作的通知 衛(wèi)生中關(guān)于印發(fā)非淋菌性尿道炎等疾病診療規(guī)范的通知
衛(wèi)生部關(guān)于在醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革中加強(qiáng)護(hù)理工作的通知 衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)遠(yuǎn)程醫(yī)療會診管理的通知 衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理的通知
衛(wèi)生部關(guān)于對重大事故和突發(fā)事件及時組織醫(yī)療救護(hù)及上報(bào)的通知 衛(wèi)生部關(guān)于嚴(yán)禁用醫(yī)療技術(shù)鑒定胎兒性別和濫用人工授精技術(shù)的緊急通知
衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療工作管理的通知
衛(wèi)生部關(guān)于堅(jiān)決防止醫(yī)療責(zé)任事故的通知
勞動和社會保障部、財(cái)政部關(guān)于二等乙級以上傷殘人民警察醫(yī)療待遇問題的通知
勞動和社會保障部辦公廳關(guān)于印發(fā)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)管理信息系統(tǒng)建設(shè)指導(dǎo)意見的通知
勞動和社會保障部關(guān)于印發(fā)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)業(yè)務(wù)管理規(guī)定的通知
勞動和社會保障部關(guān)于印發(fā)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店服務(wù)協(xié)議文本通知
國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于發(fā)布《中醫(yī)護(hù)理常規(guī)、技術(shù)操作規(guī)程》的通知 國家工商行政管理局關(guān)于實(shí)行醫(yī)療廣告發(fā)布內(nèi)容格式化的通知 衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、國家藥品監(jiān)管局、國家工商總局關(guān)于嚴(yán)禁在藥品零售企業(yè)中非法開展醫(yī)療活動的通知
衛(wèi)生部、財(cái)政部關(guān)于公費(fèi)醫(yī)療使用大型醫(yī)用設(shè)備報(bào)銷范圍的通知
勞動部職業(yè)安全衛(wèi)生與鍋爐壓力容器監(jiān)察局、衛(wèi)生部醫(yī)政司、國家醫(yī)藥管理局、醫(yī)療器械行政監(jiān)督司、公安部消防局關(guān)于發(fā)送《醫(yī)用氧艙安全工作協(xié)商會紀(jì)要》的通知
衛(wèi)生部關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)資格認(rèn)定及相關(guān)問題的批復(fù) 民政部關(guān)于城鄉(xiāng)困難戶治病醫(yī)療費(fèi)減免問題的復(fù)函 公費(fèi)醫(yī)療用藥報(bào)銷范圍
（一）公費(fèi)醫(yī)療用藥報(bào)銷范圍
（二）http://www.tmdps.cn/jieshi/ 第四篇 血液及血液制品管理 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）中華人民共和國獻(xiàn)血法 血液制品管理?xiàng)l例 血液制品無菌試驗(yàn)暫行規(guī)程
血液制品生產(chǎn)單位必備條件和驗(yàn)收細(xì)則 開展整頓生物制品、血液制品的實(shí)施辦法 關(guān)于加強(qiáng)生物制品和血液制品管理的規(guī)定（試行）“關(guān)于禁止進(jìn)口VIII因子制劑等血液制品的通告”的通知 衛(wèi)生部關(guān)于撤銷全國血液質(zhì)量管理委員會的通知
衛(wèi)生部關(guān)于統(tǒng)一核發(fā)血液制品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號有關(guān)問題的通知 衛(wèi)生部關(guān)于生產(chǎn)血液制品定點(diǎn)等有關(guān)問題的通知
衛(wèi)生部關(guān)于整頓血液制品生產(chǎn)管理的通知
衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)進(jìn)口血液制品管理的通知
衛(wèi)生部關(guān)于“禁止進(jìn)口VIII因子制劑等血液制品的通告”的通知 衛(wèi)生部關(guān)于禁止進(jìn)口VIII因子制劑等血液制品的通告 衛(wèi)生部關(guān)于禁止VIII因子制劑等血液制品進(jìn)口的補(bǔ)充通知 衛(wèi)生部關(guān)于對血站制備血液制品核發(fā)“許可證”的通知 海關(guān)總署辦公廳關(guān)于出口血液制品監(jiān)管證件問題的通知
衛(wèi)生部、公安部關(guān)于嚴(yán)厲打擊非法采集、供應(yīng)和組織他人出賣血液違法犯罪活動的通知
國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部、國家計(jì)委關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)血液制品生產(chǎn)管理報(bào)告的通知
衛(wèi)生部、海關(guān)總署關(guān)于禁止VIII因子制劑等血液制品進(jìn)口的通知 衛(wèi)生部、對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部、海關(guān)總署關(guān)于限制進(jìn)口血液制品防止AIDS國的聯(lián)合通知 單采血漿站基本標(biāo)準(zhǔn)
第五篇 疾病控制
中華人民共和國傳染病防治法 中華人民共和國傳染病防治法實(shí)施辦法 性病防治管理辦法 艾滋病監(jiān)測管理的若干規(guī)定
衛(wèi)生部疾病控制司關(guān)于啟用新的AFP監(jiān)測表格的通知
衛(wèi)生部.公安部關(guān)于對賣淫嫖娼人員強(qiáng)制進(jìn)行性病檢查治療有關(guān)問題的通知
衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)心腦血管疾病防治工作的通知 全國學(xué)生齲病與牙周疾病綜合防治方案（試行）醫(yī)院疾病分類類目表
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于分發(fā)乙肝疫苗的通知 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)建設(shè)指導(dǎo)意見
衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《2003—2010年全保持無脊髓灰質(zhì)炎狀態(tài)行動計(jì)劃》的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《血吸蟲病重大疫情應(yīng)急處理預(yù)案（試行）》和《瘧疾暴發(fā)流行應(yīng)急處理預(yù)案（試行）》的通知
第六篇 衛(wèi)生保健
中華人民共和國職業(yè)病防治法 食物中毒事故處理辦法 消毒管理辦法
財(cái)政部撥付中國初級衛(wèi)生保健基金會基金使用管理辦法 中小學(xué)衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)工作規(guī)程 災(zāi)害事故醫(yī)療救援工作管理辦法 托兒所幼兒園衛(wèi)生保健管理辦法 學(xué)校衛(wèi)生工作條例
托兒所、幼兒園衛(wèi)生保健制度
矽塵作業(yè)工人醫(yī)療預(yù)防措施實(shí)施辦法 初級衛(wèi)生保健工作管理程序（試行）鐵路初級衛(wèi)生保健規(guī)劃
般舶醫(yī)務(wù)室醫(yī)療設(shè)備、藥品配備標(biāo)準(zhǔn) 高等學(xué)校醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)工作規(guī)程
關(guān)于加強(qiáng)學(xué)生視力保護(hù)、全面開展學(xué)校衛(wèi)生保健衛(wèi)生工作的通知 衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)一步搞好初級衛(wèi)生保健衛(wèi)生的通知
衛(wèi)生部關(guān)于專職從事放射線工作的人員脫離放射線工作后，繼續(xù)享受醫(yī)療衛(wèi)生津貼的通知
衛(wèi)生部復(fù)關(guān)于醫(yī)療放射線工作人員患放射病后的待遇問題 全國總工會關(guān)于患矽肺病職工醫(yī)療休養(yǎng)期間待遇問題的復(fù)函 衛(wèi)生部關(guān)于防曬化妝品SPF值測定和標(biāo)識有關(guān)問題的通知
衛(wèi)生部關(guān)于對來自發(fā)生瘋牛病國家或地的化妝品申報(bào)受理有關(guān)問題的通知
衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評價準(zhǔn)則的通知 衛(wèi)生部法監(jiān)司關(guān)于育發(fā)化妝品監(jiān)管有關(guān)問題的通知 http://www.tmdps.cn/waike/ 第七篇 醫(yī)學(xué)、藥品實(shí)驗(yàn)管理 藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
藥品研究和申報(bào)注冊違規(guī)處理辦法（試行）醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試用暫行規(guī)定 藥品臨床研究的若干規(guī)定
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于啟用“國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案專用章”的通知
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）有關(guān)工作的通知
國家發(fā)展計(jì)劃委員會辦公廳關(guān)于公布神經(jīng)妥樂平等18種進(jìn)口藥品銷售價格的通知
第八篇 醫(yī)療糾紛處理 醫(yī)療事故處理?xiàng)l例 醫(yī)療事故分級標(biāo)準(zhǔn)（試行）醫(yī)療事故技術(shù)鑒定暫行辦法
醫(yī)療事故爭議中尸檢及專業(yè)技術(shù)人員資格認(rèn)定辦法
衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療事故技術(shù)鑒定中胎兒死亡事件如何認(rèn)定的批復(fù) 衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)師未經(jīng)許可在家行醫(yī)導(dǎo)致糾紛是否受理鑒定的批復(fù)
第九篇 相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章及司法解釋 中華人民共和國民法通則 中華人民共和國刑法（修正）中華人民共和國刑法修正案 中華人民共和國刑法修正案
（二）中華人民共和國刑法修正案
（三）中華人民共和國行政處罰法
中華人民共和國國家賠償法 中華人民共和國民事訴訟法 中華人民共和國刑事訴訟法（修正）中華人民共和國行政訴訟法 中華人民共和國仲裁法 中華人民共和國行政復(fù)議法 中華人民共和國合同法 中華人民共和國擔(dān)保法 中華人民共和國專利法 中華人民共和國著作權(quán)法 中華人民共和國商標(biāo)法 中華人民共和國廣告法
http://www.tmdps.cn/neike/ 中華人民共和國人口與計(jì)劃生育法 中華人民共和國婚姻法 中華人民共和國繼承法 中華人民共和國收養(yǎng)法 中華人民共和國婦女權(quán)益保障法 中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法 中華人民共和國勞動法
中華人民共和國預(yù)防未成年人犯罪法 中華人民共和國未成年人保護(hù)法
中華人民共和國殘疾人保障法 中華人民共和國教育法 中華人民共和國公司法 中華人民共和國合伙企業(yè)法 中華人民共和國個人獨(dú)資企業(yè)法 中華人民共和國礦山安全法 中華人民共和國海上交通安全法 中華人民共和國保險(xiǎn)法
中華人民共和**嬰保健法實(shí)施辦法 中華人民共和國專利法實(shí)施細(xì)則 中華人民共和國商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則 中華人民共和國私營企業(yè)暫行條例
城鄉(xiāng)個體工商戶管理暫行條例 中華人民共和國道路交通管理?xiàng)l例 中華人民共和國內(nèi)河交通事故調(diào)查處理規(guī)則 中華人民共和國海上交通事故調(diào)查處理?xiàng)l例 道路交通事故處理辦法 婚姻登記管理?xiàng)l例 社會保險(xiǎn)費(fèi)征繳暫行條例 輪船旅客意外傷害強(qiáng)制保險(xiǎn)條例 鐵路旅客意外傷害強(qiáng)制保險(xiǎn)條例
國務(wù)院辦公廳關(guān)于貫徹實(shí)施《中華人民共和國仲裁法》需要明確的幾個問題的通知
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)職工工傷與職業(yè)病致殘程度鑒定 職工非因工傷殘或因病喪失勞動能力程序鑒定標(biāo)準(zhǔn)（試行）最高法、最高檢、公安部、人體輕傷鑒定標(biāo)準(zhǔn)
最高人民法院、最高人民檢察院、司法部、公安部人體重傷鑒定標(biāo)準(zhǔn) 道路交通事故受傷人員傷殘?jiān)u定 軍隊(duì)評定傷殘等級工作管理辦法
中國人民銀行關(guān)于下發(fā)《人身保險(xiǎn)殘疾程度和保險(xiǎn)金給付比例表》的通知
公安部刑事技術(shù)鑒定規(guī)則 道路交通事故處理程序規(guī)定
司法部關(guān)于推遲實(shí)施《司法鑒定機(jī)構(gòu)登記管理辦法》和《司法鑒定人管理辦法》的通知 司法鑒定機(jī)構(gòu)登記管理辦法
司法鑒定人管理辦法
勞動部印發(fā)《勞動部關(guān)于貫徹實(shí)施<勞動法>的意見》的通知 國家鐵路實(shí)施《中華人民共和國勞動法》的若干規(guī)定
勞動部關(guān)于貫徹《企業(yè)職工患病或非因工負(fù)傷醫(yī)療期規(guī)定》的通知 全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于刑事訴訟法實(shí)施問題的決定 最高人民法院關(guān)于執(zhí)行《中華人民共和國民法通則》若干問題的意見
（試行）
最高人民法院關(guān)于執(zhí)行《中華人民共和國訴訟法》若干問題的意見 最高人民法院關(guān)于執(zhí)行《中華人民共和國行政訴訟法》若干問題的解釋
最高人民法院關(guān)于人民法院執(zhí)行工作若干問題的規(guī)定（試行）最高人民法院關(guān)于民事訴訟證據(jù)的若干規(guī)定 最高人民法院關(guān)于行政訴訟證據(jù)若干問題的規(guī)定
最高人民法院關(guān)于適用《中華人民共和國合同法》若干問題的解釋 最高人民法院關(guān)于適用《中華人民共和國擔(dān)保法》若干問題的解釋 最高人民法院關(guān)于適用《中華人民共和國婚姻法》若干問題的解釋
（一）最高人民法院關(guān)于貫徹執(zhí)行《中華人民共和國繼承法》若干問題的意見
最高人民法院關(guān)于確定民事侵權(quán)精神損害賠償責(zé)任若干問題的解釋 最高人民檢察院關(guān)于檢察機(jī)關(guān)的法醫(yī)能否根據(jù)省級人民政府指定醫(yī)院作出的醫(yī)學(xué)鑒定作出傷情程序結(jié)論問題的批復(fù)
最高人民法院、最高人民檢察院、公安部、司法部、衛(wèi)生部關(guān)于精神疾病司法鑒定暫行規(guī)定
衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理有關(guān)問題的通知 中華人民共和國衛(wèi)生部令（第34號）http://www.tmdps.cn/neike/gxy/ 第十篇 典型案例
張某訴某醫(yī)院誤診賠償案
祁某應(yīng)垂危病人親屬要求為病人注射藥物促其死亡案 郭某非法行醫(yī)致人死亡案 夏某訴A醫(yī)院醫(yī)療事故損害賠償案 袁某訴某培訓(xùn)學(xué)校美容損害賠償案 A藥品公司訴B藥品公司不正當(dāng)競爭案 護(hù)士梁某玩忽職守案
錢某訴某按摩院過失致人骨折損害賠償案 齊女士訴A醫(yī)院謊報(bào)病情牟利賠償案 常某、鄧某、周某非法采集血液案
B地區(qū)計(jì)生服務(wù)部不服B市衛(wèi)生局藥品管理處罰決定案
張某訴A省B醫(yī)院髖關(guān)節(jié)手術(shù)發(fā)生坐股神經(jīng)及股神經(jīng)損傷手術(shù)并發(fā)癥醫(yī)療損害賠償案
吳某訴醫(yī)院手術(shù)后在身體中遺留器械賠償案
王某訴B縣醫(yī)院救治不當(dāng)造成終身殘疾賠償案
譚某等訴A縣人民醫(yī)院接急救電話后未及時出診延誤搶救賠償案 石某訴A省B市某衛(wèi)生院用藥不當(dāng)賠償相應(yīng)醫(yī)療費(fèi)案 A省某醫(yī)院的姜某、陳某拒絕領(lǐng)回出生嬰兒糾紛案 李某訴A縣人民醫(yī)院輸血感染肝炎賠償案
秦某不服B縣衛(wèi)生局責(zé)令其停業(yè)、沒收其藥品和器械并及罰款案 田某某訴A省B醫(yī)院植入質(zhì)量不合格的心臟起搏器損害賠償案
某省衛(wèi)生廳拒絕履行法定職責(zé)一審敗訴案
李某訴A醫(yī)院錯寫劑量致其服藥中毒造成嚴(yán)重后遺癥賠償案
第十一篇 我國政府及有關(guān)職能部委對防治“非典”的通知及法規(guī) 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《國家救災(zāi)防病與突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息報(bào)告管理規(guī)范》（2003版）的通知
衛(wèi)生部關(guān)于將傳染性非典型肺炎（嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥）列入法定管理傳染病的通知
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局、中華人民共和國衛(wèi)生部公告
衛(wèi)生部疾病控制司關(guān)于發(fā)布非典型肺炎防治有關(guān)技術(shù)方案的通知 傳染性非典型肺炎防治管理辦法
衛(wèi)生部關(guān)于對醫(yī)療機(jī)構(gòu)非典型肺炎防治工作進(jìn)行監(jiān)督檢查的緊急通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于開展傳染性非典型肺炎防治培訓(xùn)工作的通知 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好公共場所和食品生產(chǎn)經(jīng)營單位預(yù)防和控制非典型肺炎工作的緊急通知
衛(wèi)生部、財(cái)政部、鐵道部、交通部、民航總局關(guān)于嚴(yán)格預(yù)防通過交通工具傳播傳染性非典型肺炎的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及兒童非型肺炎防治工作的緊急通知 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于發(fā)布《傳染性非典型肺炎流行病學(xué)調(diào)查指導(dǎo)原則》的通知
衛(wèi)生部關(guān)于下發(fā)《對從傳染性非典型肺炎流行地區(qū)返鄉(xiāng)民工監(jiān)測的指導(dǎo)原則》的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)工作的緊急通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于非典型肺炎集中收治醫(yī)院做好醫(yī)療服務(wù)工作通知 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好傳染性非典型肺炎診療工作的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)新修訂的傳染性非典型肺炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)和推薦治療方案及出院參考標(biāo)準(zhǔn)的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于下發(fā)傳染性非典型肺炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)和推薦治療方案補(bǔ)充說明的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《傳染性非典型肺炎醫(yī)院感染控制指導(dǎo)原則（試行）的通知》
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于臨床醫(yī)師在接診疑防似傳染性非典型肺炎患者對應(yīng)詢問流行病學(xué)史的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)院非典型肺炎診療工作中防止交叉感染工作的緊急通知
關(guān)于做好傳染性非典型肺炎患者遺體處理和喪葬活動的緊急通知 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)預(yù)防非典型肺炎消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理的緊急通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好非典型肺炎防治期間消毒產(chǎn)品監(jiān)督管理工作的緊急通知
關(guān)于加強(qiáng)“非典”疫區(qū)城鎮(zhèn)污水消毒滅毒的緊急通知 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)非典型肺炎社區(qū)防制工作的緊急通知 公共場所預(yù)防傳染性非典型肺炎消毒指導(dǎo)原則（試行）
中國疾控中心關(guān)于公共場所、學(xué)校、托幼機(jī)構(gòu)傳染性非典型肺炎預(yù)防性消毒措施指導(dǎo)原則（試行）的通知
衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于非典型肺炎防治場所嚴(yán)禁使用中央空調(diào)的緊急通知
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