第一篇：召開新版GSP培訓會議

召開新版GSP培訓會議

為進一步貫徹實施新版《藥品經營質量管理規范》（簡稱：GSP），促進我區藥品經營企業更好地理解新版GSP的目標和內容，2013年12月16日，我局在*****培訓中心七樓會議室召開了新版GSP培訓會，培訓由畢節市食品藥品監督管理局**副局長親自授課。我局相關股室、食品藥品稽查局有關負責人及藥品經營企業共260余人參加了此次培訓。

***副局長結合省局修訂新版GSP精神要求及豐富的實際認證經驗，從三個方面對新版GSP零售企業部分進行了詳細透徹地講解。一是明確了藥品安全管控的主要任務，要保證藥品質量、維護市場秩序、提高藥學服務；二是介紹新版GSP修訂的背景，順應醫藥產業政策和行業規劃的需要，適應新的法律法規和政策規定的需要，適應新的藥品流通模式的需要；三是分析了零售環節新版GSP修訂的主要內容，指出這次修訂增加了計算機信息化管理、倉儲溫濕度自動檢測、藥品冷鏈管理、新開辦藥店人員資質條件提升等新的管理要求。**深入淺出的解說，使參加培訓的人員對新版GSP有了全面而深刻的認識，為正式實施做好工作準備。

第二篇：GSP培訓

GSP認證的硬件要求：

（一）、倉庫及環境的要求

1、企業應有與其經營規模相適應的倉庫。

2、庫區環境的要求：庫區地面應平整、無積水和雜草，沒有污染源。

3、倉庫有合理的功能分區。

（二）、倉庫設施與設備要求

1、保持藥品與地面之間一定距離的的設備；

2、避光、通風和排水設備；

3、檢測與調節溫、濕度的設備；

4、防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備；

5、符合安全用電要求的照明設備；

6、適宜拆零及拼箱發貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備。

7、藥品批發與零售企業根據所經營藥品的儲存要求，應設置不同溫、濕度條件的庫房。

8、儲存

麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、發射性藥品應有專用倉庫并具有相應的安全保衛措施。

（三）、營業場所的設施、設備與要求

1、藥品零售企業應具有與經營規模相適應的營業場所和藥品倉庫，并且環境整潔、無污染物、有調節溫濕度的設備。

2、藥品零售的營業場所和倉庫的面積要求：

3、藥品零售企業營業場所和藥品倉庫應配置的設備：

4、藥品零售連鎖企業應設立與經營規模相適應的配送中心，其倉儲、驗收、檢驗、養護等設施要求與同規模的批發企業相同。

5、藥品零售連鎖企業應設置單獨的、便于配貨活動開展的配貨場所。

（四）、藥品檢驗室的設置與要求

1、藥品經營部門有與經營規模、范圍相適應的藥品檢驗部門，并配置相應的檢驗儀器和設備。

2、藥品批發和零售連鎖企業設置的藥品檢驗室應有用于儀器分析、化學分析、滴定液標定的專門場所，并有用于易燃易爆、有毒等環境下操作的安全設施和溫、濕度調空的設備。

3、藥品檢驗室應開展化學測定、儀器分析等檢測項目，并配備與企業規模和經營品種相適應的儀器設備。

（五）、驗收養護室

1、藥品批發與零售連鎖企業應在倉庫設置驗收養護室，其面積要求一般應達到：大型企業不小于50 M2；中型企業不下于40 M2；小型企業不下于20 M2；

2、設備要求：驗收養護室應具有必要的防潮、防塵設備。

第三篇：新GSP培訓試題1

新GSP培訓試題1 姓名：

崗位：

成績：

一、選擇題（每題可有一項或多項選擇。每題2分,共40分）

1、新GSP——《藥品經營質量管理規范》（衛生部

B：營業執照復印件；

C：《藥品生產質量管理規范》認證證書或者《藥品經營質量管理規范》認證證書復印件； D：相關印章、隨貨同行單（票）樣式； E：開戶戶名、開戶銀行及賬號；

F：《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。

9、企業應當核實、留存供貨單位銷售人員以下 資料： A：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；

B：加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書，授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限； C：供貨單位及供貨品種相關資料； D：銷售人員的畢業證、上崗證復印件。

10、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的 等內容。

A：通用名稱；B：劑型；C：規格；D：生產廠商；E：供貨單位；F：數量；G：價格； H：購貨日期；I：產地；J：有效期

11、采購中藥材、中藥飲片的還應當標明。A：產地；B：有效期；C:復驗期；D：來源。12儲存藥品相對濕度為。

A：35%～65%；B：45%～65%；C：35%～75%；D：45%～75%

13、在人工作業的庫房儲存藥品，按質量狀態實行色標管理：合格藥品為，不合格藥品為，待確定藥品為。

A：紅色；B：黃色；C：綠色；D：白色

14、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于 厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于 厘米，與地面間距不小于 厘米。A：5；B：10；C：20；D：30

15、中藥材銷售記錄應當包括 等內容；

A：品名；B：規格；C：產地；D：購貨單位；E：銷售數量；F：單價；H：金額； I：銷售日期；J：有效期；K：生產廠商

16、中藥飲片銷售記錄應當包括 等內容。

A：品名；B：規格；C：產地；D：購貨單位；E：銷售數量；F：單價；H：金額； I：銷售日期；J：有效期；K：生產廠商

17、保溫箱發運冷藏藥品的出庫正確流程：。

A：在冷庫內預冷保溫箱至規定溫度——放入儲冷劑——放入藥品——復核——封箱。B：揀貨——復核——放入儲冷劑——預冷——封箱。

C：放入儲冷劑——放入藥品——預冷——出庫——復核——封箱。D：預冷——放入藥品——出庫——復核——封箱。

18、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當實時監測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內的溫度數據。出現溫度不合格時應向 發出警示消息。

A：藥監部門；B：企業負責人；C：儲運負責人；D質量負責人：E：發運人員

19、計算機管理系統中，企業質量管理部門或質量管理人員應當負責以下工作 ：

A：負責指導設定系統質量控制功能；

B：負責系統操作權限的審核，并定期跟蹤檢查；

C：指導、監督各崗位人員嚴格按規定流程及要求操作系統；

D：質量管理基礎數據的審核、錄入、修改及鎖定；

E：對業務經營數據修改申請進行審核，符合規定要求的方可按程序修改；

F：對系統中涉及藥品質量的有關問題進行處理。

20、批發企業的系統對銷后退回藥品應當具備以下功能 ：

A：銷后退回藥品在收貨時應當調出原對應的銷售、出庫復核記錄；

B：對應的銷售、出庫復核記錄與銷后退回藥品實物信息一致的方可驗收，并依據原銷售、出庫復核記錄數據生成銷后退回驗收記錄；

C：退回藥品實物與原記錄信息不符時，系統應當拒絕藥品退回操作；

D：系統不支持對原始銷售數據的任何更改

二、判斷正誤（正確打“√”，錯誤打“×”。每題2分,共60分）

1、執行GSP的主要責任部門是質量管理部門。（）

2、藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合GSP相關要求。（）

3、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展內審。（）

4、除財務部門外，企業應當全員參與質量管理。各部門、崗位人員應當正確理解并履行職

責，承擔相應質量責任。（）

5、企業質量負責人應為執業藥師，可兼任質量管理負責人。（）

6、從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。（）

7、從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸等工作的人員，應當接受相關法律法規和專業知識培訓并經考核合格后方可上崗。（）

8、企業應當定期審核、修訂文件，使用的文件應當為現行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現場出現。（）

9、藥品儲存作業區、輔助作業區應當與辦公區和生活區分開一定距離或者有隔離措施。（）

10、直調屬于正常的經營行為。正常情況下，企業可采用直調方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業倉庫，直接從供貨單位發送到購貨單位。（）

11、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄。不符合溫度要求的應當拒收。（）

12、驗收時，生產企業有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝。（）

13、供貨單位為批發企業的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數據形式，但應當保證其合法性和有效性。（）

14、企業對未按規定加印或者加貼中國藥品電子監管碼，或者監管碼的印刷不符合規定要求的，應當拒收。監管碼信息與藥品包裝信息不符的，應當及時向供貨單位查詢，未得到確認之前不得入庫，必要時向當地藥品監督管理部門報告。（）

15、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。個人需服用的藥品除外。（）

16、企業應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實、合法。（）

17、運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑。（）

18、應當在冷庫內完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作。（）

19、發運藥品時，應當檢查運輸工具，發現運輸條件不符合規定的，不得發運。（）20、運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉。（）

21、企業質量管理部門必須配備專職人員，按照國家有關規定承擔藥品不良反應監測和報告工作。（）

22、在職：是指與本企業確定勞動關系的在冊人員。（）

23、首營品種：本企業首次從生產企業采購的藥品。（）

24、原印章：企業在購銷活動中，為證明企業身份在相關文件或者憑證上加蓋的企業公章、發票專用章、質量管理專用章、藥品出庫專用章的原始印記，可以是印刷、影印、復印等復制后的印記。（）

25、國家有專門管理要求的藥品：國家對蛋白同化制劑、肽類激素、含特殊藥品復方制劑等品種實施特殊監管措施的藥品。（）

26、企業應當采用安全、可靠的方式存儲和備份各類記錄和數據。（）

27、藥品的采購訂單中質量管理基礎數據應當依據數據庫生成。系統對各供貨單位的法定資質能夠自動識別、審核，拒絕超出經營方式或經營范圍的采購訂單生成。采購訂單確認后，系統自動生成采購記錄。（）

28、藥品到貨時，系統應當支持收貨人員查詢采購記錄，對照實物確認相關信息后，方可進行收貨。（）

29、各崗位發現質量有疑問藥品，應當按照本崗位操作權限實施鎖定，系統自動通知質量管理人員。（）

30、溫濕度監測系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成。（）

第四篇：新GSP法規培訓試題

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法律法規及新版GSP培訓考試題

分店：

姓名：

成績：

一、填空題（共54分）（每空1分）

1、在中華人民共和國

從事藥品的，，和 的 或個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。

2、《藥品經營許可證》有效期

年，應當標明

，和

，到期重新審查發證。

3、開辦藥品經營企業必須具備以下條件：a、具有依法經過資格認定的 ；b、具有與所經營藥品相適應的 或者

；c、具有與所經營藥品相適應的，，；d、具有保證所經營藥品質量的。

4、公司新修訂的質量管理制度（填日期）正式執行。

5、藥品經營企業購進藥品必須建立并執行。

6、藥品入庫和出庫必須執行。

7、藥品廣告的內容必須

，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有。

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8、新開辦藥品批發企業和藥品零售企業，應當自取得《藥品經營許可證》之日起

內，向發給其《藥品經營許可證》的藥品監督管理部門或者藥品監督管理機構申請《藥品經營質量管理規范》。

9、國務院藥品監督管理部門核發的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫藥產品注冊證》的有效期為

年。

10、非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有

，疾病等有關內容的宣傳；但是，法律、行政規另有規定的除外。

11、從事驗收、養護工作的，應當具有藥學或醫學、生物、化學等相關專業 以上學歷或者具有 以上專業技術職稱。

12、從事中藥飲片驗收工作的，應當具有 專業中專以上學歷或者具有 以上專業技術職稱，從事中藥飲片養護工作的應當具有 以上學歷或具有 以上專業技術職稱。

13、新版GSP對記錄與憑證的保存要求至少 年。

14、待驗藥品庫（或區）、退貨藥品庫（或區）為 色；合格藥品庫（或區）、中藥飲片零貨稱取庫（或區）、待發藥品庫（或區）為 色；不合格藥品庫（或區）為 色。

15、新版GSP對庫房溫濕度要求，冷庫 度，陰涼庫 度，常溫庫 度，各庫房的相對濕度均應保持在 之間。

16、本規范是藥品經營管理和質量 的基本準則，企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量。

17、藥品生產企業 藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規范相關要求。

18、計算機系統業務經營數據的修改時，操作人員應當在職責范圍內提出申請，經質量管理人員 后方可修改，修改的原因和過程應當在系統中記錄。

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19、庫房有可靠的安全防護措施，能夠對無關人員進入實行 管理，防止藥品被盜、替換或者混入假藥。

20、冷藏藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的、等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合要求的應當拒收。

21、驗收不合格的藥品應當注明 及。

22、藥品按批號堆垛，不同批號的藥品不混垛，垛間距不小于 厘米，與庫房內墻不小于 厘米，與地面間距不小于 厘米。

23、每一個獨立的藥品庫房或倉間至少安裝 個溫濕度自動監測點。每年對監測點至少 次校準。

二、選擇題（共21分）（每題1分）

1、藥品經營企業必須實施的質量管理規范是：（）A、GMP

B、GSP C、GVP

D、GLP

2、《藥品管理法》規定銷售藥品必須準確無誤，并正確說明：（）A、用法、用量

B、用法、用量和不良反應

C、用法、用量和注意事項

D、注意事項和使用方法

3、按照《藥品管理法》中對藥品的分類，體外診斷試劑應該屬于：（）A、中藥材 B、中藥飲片C、中成藥D、化學原料藥及其制劑E、抗生素 F、生化藥品G、放射性藥品H、血清 I、疫苗 J、血液制品 K、診斷藥品

4、《藥品管理法》對劣藥的定義是：（）

A、未取得批準文號的B、藥品成分的名稱與國家藥品標準規定不符的 C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 D、被污染的 5﹑藥品購進記錄必須注明藥品的：（）

A劑型、規格、批號、有效期

B通用名稱、生產廠商、供貨單位、C購貨數量、購進價格和日期、以及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容

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6、企業應當依據有關法律法規及本規范的要求建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展()等活動。A 質量策劃 B 質量控制 C 質量保證 D 質量改進 E 質量風險管理

7、企業應當對藥品（）的質量管理體系進行評價，確認其質量保證能力和質量信譽,必要時進行實地考察。

A 供貨單位

B 生產企業

C 購貨單位

D 使用單位

E 檢驗單位

8、企業應當制定員工個人衛生管理制度，儲存、運輸等崗位人員的著裝應當符合（）的要求。

A 物美價廉

B 色澤鮮艷

C 純棉制品

D 勞動保護

E 產品防護

9、質量管理體系文件應當標明（）文字應當準確、清晰、易懂。A 題目

B 種類

C 目的 D 文件編號

E 版本號

10、企業質量管理部門負責人應當具備哪些條件？（）A 執業藥師資格 B 本科學歷

C 3年以上質量管理工作經歷 D 能獨立解決質量問題 E 專科以上學歷

11、冷藏箱及保溫箱應具有（）和（）的功能。（）A 自動調節箱內溫度 B 外部顯示箱內溫度 C外部顯示箱內濕度

D 采集箱內溫度數據 E 具有USB接口

12、企業應當對冷庫、儲運溫濕度監測系統以及冷藏運輸等設施設備進行（）。

A 使用前驗證 B 使用中驗證

C 使用后驗證 D 停用時間超過規定時限的驗證

E 定期驗證

13、企業應當根據相關驗證管理制度，形成驗證控制文件，文件內容應包括()。

A 預防措施 B 驗證所需資金 C 驗證報告 D 偏差處理 E 評價

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14、企業建立的局域網應具有哪些功能()。

A 部門之間信息傳輸 B 崗位之間信息傳輸 C 自動上傳電子監管碼 D 自動發送電子郵件 E 數據共享

15、藥品采購記錄應當包括哪些項目()。

A 價格 B 劑型 C 生產廠商 D 數量 E 購貨日期

16、驗收記錄應當包括哪些項目()。

A 商品名稱 B 通用名稱 C 生產日期 D 到貨數量 E 驗收合格數量

17、對()品種應當進行重點養護。

A 液體制劑 B 儲存條件有特殊要求的 C 有效期較短的 D 生物制品 E 含麻黃堿類復方制劑

18、企業應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對()進行核實，保證藥品銷售流向真實、合法。

A 購貨單位的證明文件 B 購貨單位法人的身份證明 C 采購人員的身份證明 D 提貨人員的身份證明 E 購貨單位的經濟效益

19、企業委托運輸藥品的運輸記錄內容至少包括()。A 發貨時間 B 發貨地址 C 收貨地址 D 貨單號 E 承運單位

20、公司的質量方針()。

A誠實守信 B科學管理 C質量第一 D顧客至上

21、國家有專門管理要求的藥品：（）

A、含麻黃堿復方制劑 B、甘草口服溶液 C、磷酸可待因口服溶液 D、地芬諾酯片

三、判斷題（共14分）（每題2分）

1、新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。（）

2、處方藥是憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品。（）

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3、非處方藥，是由國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用藥品。（）

4、醫療機構配制的制劑可以在市場上銷售或者變相銷售，可以發布醫療機構制劑廣告。（）

5、藥品儲存作業區、輔助作業區應當與辦公區和生活區分開一定距離或者有隔離措施。（）

6、采購藥品時，企業可不向供應商索取發票，只要開具加蓋公章的收據也可。（）

7、藥品包裝出現封口不牢、襯墊不實；封條損壞等不得出庫（）

四、問答題（6分）

1、什么是假藥？何種情況下按假藥論處

2、首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的哪些資料？（采購、質管必答，其他部門選答）（5分）

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答案

一、1、境內，研制，生產，經營，使用，監督管理的單位2、5，有效期，經營范圍

3.a 藥學技術人員

b質量管理機構、人員

c營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境 d規章制度 4.2013.6.15 5.進貨檢查驗收制度 6.檢查制度

7.真實 合法 虛假內容 8.30日 9.5年

10.預防

治療

診斷人體 11.中專、藥學初級

12.中藥學 中藥學中級，中藥學中專，中藥學初級 13.5年

14.黃色、綠色、紅色

15.2-10度，20度以下，30度以下，35-75% 16.質量控制 17.銷售 18.審核批準 19.可控

20.溫度、運輸時間

21.不合格事項、處置措施 22.5、30、10 23.2、1

二、1.B 2.B 3.K 4.C 5.ABC 6.ABCDE 7.AC 8.DE 9.ABCDE 10.ACD 11.BD 12.ADE 13.ACDE 14.ABE 15.ABCDE 16.BCDE 17.BC 18.AC 19.ABCDE 20.ABCD 21.ABCD

三、1 √ 2 √

√

4× 5√ 6× 7√

四、1、假藥指：（1）藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

以下情況按假藥論處：（1）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；（2）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未檢驗即銷售的；（3）變質的（4）被污染的（5）使用依照本法必須取得批準文號而未取批準文號的原料藥生產的；（6）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。2、1）藥品生產許可證或藥品經營許可證復印件 2）營業執照及年審證明復印件 3）GMP或GSP認證證書

4）印章、隨貨同行單（票）樣式 5）開戶戶名、開戶銀行及賬號

6）稅務登記證和組織機構代碼證復印件

第五篇：新GSP倉儲副部長培訓試卷

倉儲副部長培訓試卷

姓名：分數：

一、填空題（8*10分）

1、企業應當根據藥品的對藥品進行合理儲存，按的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照規定的貯藏要求進行儲存；

2、儲存藥品相對濕度為；按質量狀態實行色標管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲存藥品應當按照要求采取避光、、通風、、、防鼠等措施；

4、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不同批號的藥品不得，嚴格按照“五距”要求進行存放：垛間距不小于，與庫房內墻間距不小于，與頂間距不小于，與溫度調控設備及管道等設施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材 和分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品應當存放；

6、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當，不得堆放雜物；

7、未經批準的人員進入儲存作業區，儲存作業區內的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲存作業區內存放與儲存管理無關的物品。

8、藥品儲存的原則是：儲存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對藥品的、劑型、、批號、等檢查無誤后，在入庫單上，辦理入庫交接手續，并做好商品帳。對出現單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質量問題的藥品，有權，并填寫“藥品拒收報告單”報質量管理部。

二、問答題（20分）

倉儲副部長如何在時空軟件中操作倉儲模塊？

倉儲副部長培訓試卷答案

1、質量特性、包裝標示、《中華人民共和國藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無破損

7、不得、質量、安全、不得

8、安全、相符

9、質量驗收員、藥品入庫驗收購進記錄單

10、名稱、規格、數量、簽收、質量異常、標志模糊、拒收

（1）、貨位間商品移庫：倉儲副部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---貨位移庫---貨位間商品移庫，填寫出庫貨位、入庫貨位、部門、業務員，在商品編號處填寫商品信息，提取商品。填寫批號、效期、數量，點擊記賬存盤。

（2）、存貨盤點：

a.存貨盤點:倉儲副部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---存貨盤點---盤點票單填制中，填寫部門、貨位、過濾方式，點擊輔助功能，提取貨位上面明細，點擊商品編號處排序，點擊存盤保存。b.實盤數據錄入：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----存貨盤點---實盤數據錄入中，提取盤點表，輸入實盤數量，點擊存盤。

c.庫管單據審核：倉儲部長以口令登入時空軟件，業務審核中心---庫管單據審核---實盤數據審核中，提取實盤單據，點擊記賬保存。

d.實盤數據入賬：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----存貨盤點---實盤數據入賬中，提取依審核的實盤單據，點擊存盤。

（3）、批號數量維護：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----批號維護----批號數量維護中，確定貨位，在商品查找中輸入商品編號，在右邊數量批號處選擇修改批號、新增批號，修改數量（但修改后總數量需與修改前總數量一致），點擊保存即可。