第一篇：新GSP銷售員崗前培訓試題

商務部崗前培訓試題

姓名：

一、單項選擇題

1、新版GSP施行時間是（）

A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日

2、規范藥品經營管理和質量控制的基本準則是（）

A、中華人民共和國藥典B、藥品管理法

C、藥品經營質量管理規范D、藥品流通監督管理辦法

3、企業制定的質量方針文件應當明確（）

A、首營企業審核B、首營藥品審核C、質量目標和要求D、質量條款

4、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展（A、自查B、驗證C、內審D、復核

5、企業對藥品流通過程中的質量風險進行評估采用的方式（）

A、自查B、回訪C、前瞻或者回顧D、書面

6、企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行（）

A、審核B、調查C、評價D、考核

7、企業藥品質量的主要責任人（）

A、法定代表人B、質量管理負責人C、企業負責人D、采購員

8、負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新的部門（A、財務部門B、驗收組C、質量管理部門D、采購部門

9、企業負責藥品召回的管理部門是（）

A、采購部門B、銷售部門C、質量管理部門D、銷售員

10、藥品批發企業負責人的學歷和職稱是（）

A、大學本科以上學歷或中級以上職稱B、高級職稱或執業藥師

C、大學專科以上學歷或中級以上職稱D、大學專科以上學歷并為執業藥師

11、藥品批發企業從事質量管理工作的應當具有（）

A、藥學大專或相關專業大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業技術職稱

B、藥學中專或相關專業大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業技術職稱））

C、藥學中專或相關專業大專以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱

D、執業藥師資質

12、藥品批發企業從事驗收、養護工作的應當具有（）

A、執業藥師資質

B、藥學或相關專業中專以上學歷或者具有藥學中級以上專業技術職稱

C、藥學或相關專業中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱

D、高中以上學歷并從事藥品工作滿五年

13、從事質量管理、驗收工作的人員應當（）

A、在職在崗，并在勞動部門登記的人員B、在職在崗，不得在其他單位兼職

C、在職在崗，不得兼職其他業務工作D、在職在崗，可以兼職其他業務工作

14、從事采購工作的人員應當具有（）

A、執業藥師資質B、藥學中級以上專業職稱

C、藥學或相關專業中專以上學歷D、初級以上專業職稱

15、從事儲存工作的人員應當具有（）

A、藥學初級以上專業技術職稱B、藥學或相關專業中專以上學歷

C、高中以上文化程度D、從事藥品工作滿五年的經驗

二、填空題

1、企業應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的____________、____________及____________的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實、合法。

2、企業應當嚴格審核購貨單位的____________、____________或者__________，并按照相應的范圍銷售藥品。

3、企業銷售藥品，應當如實開具_______，做到票、賬、貨、款一致。

4、從事銷售的人員應當具有__________文化程度。

5、企業應當做好藥品的銷售記錄。銷售記錄應當包括藥品的__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________等內容。

答案：

選擇題： CBCCCACCBC BCCCC

填空題：

1企業應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實、合法。

2企業應當嚴格審核購貨單位的生產范圍、經營范圍或者診療范圍，并按照相應的范圍銷售藥品。

3企業銷售藥品，應當如實開具發票，做到票、賬、貨、款一致。

4從事銷售的人員應當具有高中以上文化程度。

5企業應當做好藥品銷售記錄。銷售記錄應當包括藥品的通用名、批號、規格、劑型、有效期、生產廠家、購貨單位、銷售數量、銷售日期、單價、金額等內容

第二篇：GSP崗前培訓試題—養護員

2014年海南東聯醫藥開發有限公司

藥品養護員知識培訓試卷

姓名： 分數：

一、選擇題（5分×8）

１．藥品在庫養護的原則為（）

Ａ、以養為主

Ｂ、以防為主

Ｃ、以檢查為主

Ｄ、以保管為主 ２．藥品儲存計劃的編制不需要考慮的平衡是（）

Ａ、藥品儲存數量方面的平衡

Ｂ、藥品儲存時間方面的平衡 Ｃ、藥品儲存條件與倉庫實有條件的平衡 Ｄ、藥品價格方面的平衡

３．應嚴格實行專庫（柜），雙人雙鎖保管，專賬記錄的藥品（）Ａ、針劑

Ｂ、處方藥

Ｃ、麻醉品和放射性藥品 Ｄ、非處方藥 ４．下列藥品中應避光保存的藥品是（）

Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林

Ｃ、諾氟沙星

Ｄ、人丹 ５．藥品庫區色標管理中標識為綠色的是（）

Ａ、不合格區

Ｂ、合格區

Ｃ、待驗區

Ｄ、退貨區

6．在汛期、霉季、雨季或發現質量變化苗頭時，臨時組織力量進行全面或局部的檢查為（）

Ａ、“三三四”檢查

Ｂ、定期檢查 Ｃ、突擊檢查 Ｄ、上級檢查 7．酊劑一般盛裝于（）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶 8.堆碼時垛與墻的間距為（）

Ａ、不小于１００cm

Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm

Ｄ、不小于２００cm

二、填寫題（5分×8）

１．藥品儲存對溫度有很高的要求：常溫庫的溫度為

；陰涼庫的溫度為

；冷庫的溫度為

；庫區正常相對濕度應保持在。２．出庫藥品依據

、、的原則。３．養護組織對庫存藥品定期進行。一般品種，每季度檢查

次，效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數，并認真填寫。

４．公司規定在庫的藥品檢查的時間是每月普查為

次。５.藥品堆碼原則為

、充分利用空間、、貨垛的各項間距達到相關要求

6.儲存藥品應當按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；

7.藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和 分庫存放；

8.企業應當采用 系統對庫存藥品的有效期進行 和控制，采取 及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

三、名詞解釋（10分×1）1．藥品的在庫養護

四、簡答題（10分×1）１．一般藥品的保管方法。

藥品在庫養護知識培訓試卷

參 考 答 案

一、選擇題

１．Ｂ

２．Ｄ

３．Ｃ

４．Ａ

１０．C

５．Ｂ

７．Ｃ

８．Ｃ

二、填寫題

１．０－３０℃；≤２０℃；２－１０℃；４５％－７５％ ２．先產先出；近期先出；按批號發貨

３．循環質量檢查；一次；庫存商品養護檢查記錄 ４．一次

５．保證藥品儲存質量；；有利收發，方便工作；

6、避光、通風、防蟲

7、非藥品、中藥飲片

8、計算機、自動跟蹤、近效期預警

三、名詞解釋

１．對進貨達三個月以上的庫存藥品，于每個季度的第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％，使庫存藥品每個季度能全面檢查一次。或根據公司經營品種進行全部養護。

２．指藥品在倉庫儲存過程中所進行的保養和維護工作。

四、簡答題

１．１）一般按藥品標準“貯藏”項下規定條件保管；

２）按藥品的性質、劑型，并結合倉庫的實際情況進行按庫分區、分類、貨位編號等 ３）根據藥品的種類、性質、體積、重量、庫房高度等條件因地制宜進行 ４）實行藥品保管責任制度

５）加強防護安全措施確保倉庫、藥品和人身安全 ６）庫房相對濕度保持45％－７５％之間，保持清潔等）

第三篇：GSP培訓試題

質量管理員培訓試題

一、選擇題（每題2分，共60分）

1.《藥品經營質量管理規范實施細則》適用于（）

A:藥品生產企業 B:藥品批發企業 C:藥品使用單位D:中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業

2.行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有裁決權的是（）

A:企業主要負責人 B:企業領導班子 C:企業質量管理機構 D;企業的質量領導組織 3.GSP要求企業負責人中應有（）

A: 大專以上學歷的專業技術人員 B: 具有藥學專業技術職稱人員 C:本科以上學歷的專業技術人員 D:主管藥師以上藥學技術人員 4.藥品批發經營企業應將藥品銷售給（）

A:藥品批發經營企業 B:具有合法資格的單位 C:藥品零售經營企業 D:需要使用藥品的個人 5.藥品批發經營企業銷售特殊管理藥品應（）

A:嚴格按照購銷合同簽訂的數量發貨。B;嚴格按照購銷合同注明的質量條款發貨 C:嚴格按照物價部門批準的價格銷售 D:嚴格按照國家有關規定執行 6.藥品批發和零售連鎖企業應建立（）為首的質量領導組織

A:主要負責人 B:質量管理機構負責人 C:執業藥師 D:具有藥師以上技術職稱的專業技術人員 7.大型藥品批發企業的倉庫面積應不低于（）

2222A:1500m

B:1000 m

C: 500m D:150 m

8.藥品進貨質量驗收時，應附有該批品種質量檢驗報告書的是（）

A:西藥品種

B:針劑品種 C:化學藥品

D:首營品種 9.實施細則中對藥品經營企業規模劃分依據指標是（）

A:企業員工總人數 B:企業經營場地及倉庫用房總面 C:年利稅總額 D:年藥品銷售總額 10.負責首營企業和首營品種的質量審核的組織機構是（）

A:業務進貨部門 B:質量管理部門 C:財務部門 D:企業經理辦公室 11.質量方面的教育、培訓及考核應由人事資源部協同（）共同完成

A:業務部門

B:質量領導組 C:質量管理部門 D:后勤部 12.下列選項中哪個表示非處方藥的為()A.Rx B.APC C.OTC D.EXP 13.乙類非處方藥的專有標識背景顏色為（）A．白色 B.紅色 C.黑色 D.綠色

14.某藥品于2004年4月23日生產，下列選項中有效期表示方法正確的為（）

A 有效期至2006年4月 B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,4 15.“乙醇”為藥品名稱的（）

A．俗名 B.化學名 C.商品名 D.曾用名

16.藥品標簽中，用于追查不同時間生產藥品歷史，以一組數字或英文字母加數字表示的為（）A 生產日期 B 批號 C 有效期 D失效期

17.低溫即冷庫所貯存藥品的位置環境溫度為（）A 0～30℃ B 2～10℃ C 0～20℃ D 2～8℃

18.依照GSP規定，藥品經營企業購進藥品所簽訂的合同應明確（）A 運輸要求 B 驗收方式 C儲存要求 D質量條款

19.藥品經營企業藥品倉庫中，陰涼庫的相對濕度為（）A 45～60% B 45～50% C 40～60% D 45～75% 20.非處方藥分為（）

A 第二、第二類 B I、II、III三類 C 甲、乙兩類 D A、B兩類 21.藥品經營企業的庫存藥品實行色標管理，退貨區顏色為（）A 紅色 B藍色 C 黃色 D 綠色

22.依據GSP實施細則規定，藥品零售連鎖企業門店面積至少為（）A 20平方米 B 30平方米 C 40平方米 D 50平方米

23.對有證據可能危害人體健康的藥品，藥監部門可采取的措施為（）

A沒收 B銷毀 C 停止銷售 D 查封

24.對于上市五年以上的藥品，報告藥品不良反應的范圍應是報告該藥品引起的（）A 一般不良反應 B罕見的不良反應 C 所有不良反應 D 可疑不良反應 25.大、中型藥品經營企業的質量管理機構的直接領導者為（）A 負責經營的副經理 B 負責質量的副經理 C 總工程師 D 經理 26.首營品種不包括（）

A 新產品 B新規格 C 新批號 D 新包裝

27.根據GSP規定，銷售特殊管理藥品的處方保存期不得少于（）A 一年 B 二年 C 三年 D 四年

28.藥品標簽模糊不清，標識無法辯認的，該藥品為（）A 假藥 B 劣藥 C 不合格藥品 D 合格藥品 29.經營處方藥的企業必須持有（）

A 藥品生產許可證 B藥品批準證明文件 C衛生許可證 D 藥品經營許可證

30.藥品部門對銷售假藥劣藥的企業處罰所開具的處罰通知書中無須載明檢驗結果的情況為（）A 走私的藥品 B含量不符合規定的藥品 C 被污染的藥品 D 變質的藥品 E 以非藥品冒充的藥品

二、判斷題：（每題1.5分，共30分）在題后（）內打√或打X表示答題

1、根據藥品的安全性，處方藥分為甲、乙兩類（）。

2、藥品出庫時，如發現包裝標識模糊不清或脫落等問題，停止發貨或配送，并報有關部門處理（）。

3、凡與法定質量標準及有關規定不符合的藥品均屬不合格藥品（）。

4、未接到退貨通知單或相關批件，驗收員或庫管員不得擅自接受退貨藥品（）。

5、庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依次存放，不同批號藥品不得混放（）。

6、未標明有效期的藥品，入庫質量驗收時應判定為不合格藥品，驗收人員應拒絕收貨（）。

7、藥品出庫必須經發貨、配貨、復核手續方可發出（）。

8、對陳列的藥品應按季度進行檢查，發現有質量問題要及時處理（）。

9、根據藥品品種、規格、適應癥、劑量、及給藥途徑不同，對藥品分別按處方與非處方藥進行管理（10、藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分開存放，易串味的藥品與一般藥品應分開存放（）

11、企業從事質量管理的人員可以兼職（）

12、驗收整件包裝中應有產品合格證（）

13、驗收應在規定的場所進行并要在規定的時限內完成（）

14、退貨記錄需要保存一年（）

15、企業銷售人員介紹藥品時可以適當夸大（）

三、配伍題（每題1分，共10分）

第1 ～5題

A 處方藥 B 甲類非處方藥 C 新藥 D 國家基本藥物 E 藥品

1、必須憑執業醫師處方才可購買的為（）

2、無須憑執業藥師處方才可購買的為（）

3、可以由消費者自行判斷購買的為（）

4、只能在指定的醫學藥學專業刊物上進行介紹的為（）

5、包裝必須印有規定標志的為（）第6 ～10題

A 10厘米 B 20厘米 C 30厘米 D 40厘米 E 50厘米

6、藥品批發企業的藥品倉庫中，藥品與墻壁的距離不小于（）

7、藥品零售企業的藥品倉庫中，藥品與地面的距離不小于（）

8、藥品批發企業的藥品倉庫中，藥品與墻壁的距離不小于（）

9、藥品批發企業的藥品倉庫中，藥品與屋頂的距離不小于（）

10、藥品零售企業的藥品倉庫中，藥品與房梁的距離不小于（）。）

第四篇：新護士崗前培訓試題(上)

新護士崗前培訓試題(上)

科室：姓名：畢業學校：得分：

一、名詞解釋(每題4分)

1．慎獨

2．第一印象

3．護理程序

4．褥瘡

5．無菌技術

二、選擇題(每題1分)

1.現代護理學的理論框架由四個基本概念組成：，。

2.護理診斷的陳述包括3個要素,即。

3.健康包括，，四個方面。

4.馬斯洛的基本需要論由低級到高級分別為，。

5.機體從食物中可以攝取七大類營養素,分別為，，和等。

6.口腔護理適用于，，。

三、簡答題（每題5分）

1．護理學的任務？

2．資料的收集方法有哪些?

3．醫療廢物分為哪幾類?

4．臨床常見的臥位有哪些?

四、問答題（每題15分）

1.請敘述六步洗手法?

2.請敘述促進排痰的方法?

新護士崗前培訓試題(上)

科室：姓名：畢業學校：得分：

一、名詞解釋(每題4分)

1．基本飲食

2．第一印象

3．護理程序

4．褥瘡

5．無菌技術

二、選擇題(每題1分)

1.現代護理學的理論框架由四個基本概念組成：，。

2.護理診斷的陳述包括3個要素,即。

3.健康包括，，四個方面。

4.馬斯洛的基本需要論由低級到高級分別為，。

7.機體從食物中可以攝取七大類營養素,分別為，，和等。

8.口腔護理適用于，，。

三、簡答題（每題5分）

1．護理學的任務？

2．資料的收集方法有哪些?

3．醫療廢物分為哪幾類?

4．臨床常見的臥位有哪些?

四、問答題（每題15分）

1.請敘述六步洗手法?

2.請敘述促進排痰的方法?

第五篇：新GSP培訓試題1

新GSP培訓試題1 姓名：

崗位：

成績：

一、選擇題（每題可有一項或多項選擇。每題2分,共40分）

1、新GSP——《藥品經營質量管理規范》（衛生部

B：營業執照復印件；

C：《藥品生產質量管理規范》認證證書或者《藥品經營質量管理規范》認證證書復印件； D：相關印章、隨貨同行單（票）樣式； E：開戶戶名、開戶銀行及賬號；

F：《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。

9、企業應當核實、留存供貨單位銷售人員以下 資料： A：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；

B：加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書，授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限； C：供貨單位及供貨品種相關資料； D：銷售人員的畢業證、上崗證復印件。

10、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的 等內容。

A：通用名稱；B：劑型；C：規格；D：生產廠商；E：供貨單位；F：數量；G：價格； H：購貨日期；I：產地；J：有效期

11、采購中藥材、中藥飲片的還應當標明。A：產地；B：有效期；C:復驗期；D：來源。12儲存藥品相對濕度為。

A：35%～65%；B：45%～65%；C：35%～75%；D：45%～75%

13、在人工作業的庫房儲存藥品，按質量狀態實行色標管理：合格藥品為，不合格藥品為，待確定藥品為。

A：紅色；B：黃色；C：綠色；D：白色

14、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于 厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于 厘米，與地面間距不小于 厘米。A：5；B：10；C：20；D：30

15、中藥材銷售記錄應當包括 等內容；

A：品名；B：規格；C：產地；D：購貨單位；E：銷售數量；F：單價；H：金額； I：銷售日期；J：有效期；K：生產廠商

16、中藥飲片銷售記錄應當包括 等內容。

A：品名；B：規格；C：產地；D：購貨單位；E：銷售數量；F：單價；H：金額； I：銷售日期；J：有效期；K：生產廠商

17、保溫箱發運冷藏藥品的出庫正確流程：。

A：在冷庫內預冷保溫箱至規定溫度——放入儲冷劑——放入藥品——復核——封箱。B：揀貨——復核——放入儲冷劑——預冷——封箱。

C：放入儲冷劑——放入藥品——預冷——出庫——復核——封箱。D：預冷——放入藥品——出庫——復核——封箱。

18、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當實時監測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內的溫度數據。出現溫度不合格時應向 發出警示消息。

A：藥監部門；B：企業負責人；C：儲運負責人；D質量負責人：E：發運人員

19、計算機管理系統中，企業質量管理部門或質量管理人員應當負責以下工作 ：

A：負責指導設定系統質量控制功能；

B：負責系統操作權限的審核，并定期跟蹤檢查；

C：指導、監督各崗位人員嚴格按規定流程及要求操作系統；

D：質量管理基礎數據的審核、錄入、修改及鎖定；

E：對業務經營數據修改申請進行審核，符合規定要求的方可按程序修改；

F：對系統中涉及藥品質量的有關問題進行處理。

20、批發企業的系統對銷后退回藥品應當具備以下功能 ：

A：銷后退回藥品在收貨時應當調出原對應的銷售、出庫復核記錄；

B：對應的銷售、出庫復核記錄與銷后退回藥品實物信息一致的方可驗收，并依據原銷售、出庫復核記錄數據生成銷后退回驗收記錄；

C：退回藥品實物與原記錄信息不符時，系統應當拒絕藥品退回操作；

D：系統不支持對原始銷售數據的任何更改

二、判斷正誤（正確打“√”，錯誤打“×”。每題2分,共60分）

1、執行GSP的主要責任部門是質量管理部門。（）

2、藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合GSP相關要求。（）

3、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展內審。（）

4、除財務部門外，企業應當全員參與質量管理。各部門、崗位人員應當正確理解并履行職

責，承擔相應質量責任。（）

5、企業質量負責人應為執業藥師，可兼任質量管理負責人。（）

6、從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。（）

7、從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸等工作的人員，應當接受相關法律法規和專業知識培訓并經考核合格后方可上崗。（）

8、企業應當定期審核、修訂文件，使用的文件應當為現行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現場出現。（）

9、藥品儲存作業區、輔助作業區應當與辦公區和生活區分開一定距離或者有隔離措施。（）

10、直調屬于正常的經營行為。正常情況下，企業可采用直調方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業倉庫，直接從供貨單位發送到購貨單位。（）

11、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄。不符合溫度要求的應當拒收。（）

12、驗收時，生產企業有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝。（）

13、供貨單位為批發企業的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數據形式，但應當保證其合法性和有效性。（）

14、企業對未按規定加印或者加貼中國藥品電子監管碼，或者監管碼的印刷不符合規定要求的，應當拒收。監管碼信息與藥品包裝信息不符的，應當及時向供貨單位查詢，未得到確認之前不得入庫，必要時向當地藥品監督管理部門報告。（）

15、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。個人需服用的藥品除外。（）

16、企業應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實、合法。（）

17、運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑。（）

18、應當在冷庫內完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作。（）

19、發運藥品時，應當檢查運輸工具，發現運輸條件不符合規定的，不得發運。（）20、運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉。（）

21、企業質量管理部門必須配備專職人員，按照國家有關規定承擔藥品不良反應監測和報告工作。（）

22、在職：是指與本企業確定勞動關系的在冊人員。（）

23、首營品種：本企業首次從生產企業采購的藥品。（）

24、原印章：企業在購銷活動中，為證明企業身份在相關文件或者憑證上加蓋的企業公章、發票專用章、質量管理專用章、藥品出庫專用章的原始印記，可以是印刷、影印、復印等復制后的印記。（）

25、國家有專門管理要求的藥品：國家對蛋白同化制劑、肽類激素、含特殊藥品復方制劑等品種實施特殊監管措施的藥品。（）

26、企業應當采用安全、可靠的方式存儲和備份各類記錄和數據。（）

27、藥品的采購訂單中質量管理基礎數據應當依據數據庫生成。系統對各供貨單位的法定資質能夠自動識別、審核，拒絕超出經營方式或經營范圍的采購訂單生成。采購訂單確認后，系統自動生成采購記錄。（）

28、藥品到貨時，系統應當支持收貨人員查詢采購記錄，對照實物確認相關信息后，方可進行收貨。（）

29、各崗位發現質量有疑問藥品，應當按照本崗位操作權限實施鎖定，系統自動通知質量管理人員。（）

30、溫濕度監測系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成。（）