第一篇:淺談對藥物制劑的認識
淺談對藥物制劑的認識
姓名:魏艾學號:1124310027所謂藥物制劑,從狹義上來講,選擇某種劑型制成的具體藥品成為藥物制劑,簡稱制劑,如阿托品散、板藍根顆粒、硝苯地平片、胰島素注射液、去甲腎上腺素氣霧劑等,藥物制劑解決了藥品的用法和用量的問題;從廣義上來講,是藥物制劑學,是一門學科,現在越來越為人們所重視。
藥最先是從人類社會初期開始的。人類在與大自然作斗爭中創造了原始的醫藥,醫藥學同其它科學一樣,來源于人類的社會實踐和物質生活的需要。藥學是歷代人民大眾智慧的結晶,它對全人類的健康發展,有著巨大貢獻。
藥物是指具有生物活性、有可能制備成醫藥品的物質,但不能直接用于患者,必須要制成適當劑型才能應用于臨床。根據《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關于藥品的定義:藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能并規定適應癥、用法和用量的物質,包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和論斷藥品等。藥物劑型(dosage form)是把藥品以不同給藥方式和不同給藥部位等目的制成的不同“形態”,簡稱劑型,如散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑、氣霧劑、栓劑等。
一、培養目標
培養符合經濟社會需要,具備藥學、藥劑學和藥物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能,能從事藥品研究、開發、工藝設計、生產技術改進和質量控制等方面的高素質復合型專業人才。
二、培養要求
(一)思想道德與修養
1、熱愛祖國和人民,熱愛醫藥衛生事業。
2、具有較強的社會責任感、正確的價值觀。倫理觀、較強的法律意識。
3、具有積極創新、用于批判的科學精神。
4、具有吃苦耐勞的品質、勤奮工作的精神和全心全意為人民服務的意識。
5、堅決抵制行業不正之風,廉潔執業。
(二)專業知識與技能
1、掌握藥物制劑相關的數學、醫用物理學、電工學、化工原理、無機化學、有機化學、分析化學、物理化學、藥政管理和藥事法規等學科的基礎知識。
2、掌握制劑工程、藥學輔料、工業制劑、生物制劑學與藥物動力學等學科的基本理論、方法與操作技能;具有藥物制劑設備、車間工藝設計、生產管理和質量監測的基本知識;藥物制劑分析,體內藥物分析和藥物評價的基本能力。
3、.掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法,具有初步的科學研究和實際工作
能力。
4、了解現代藥物制劑的發展動態
(三)職業素養與能力
1、具有正確的職業態度,遵守職業的基本道德規范、倫理原則和法律責任。
2、樹立終生學習觀念,具有自主學習能力,不斷探索新知,追求卓越。
3、具有良好的人際溝通能力、協調能力以及團隊協作精神。
4、掌握英語,大道國家《大學英語》教學規定的“較高要求”,掌握計算機
基本知識和技能,通過計算機二級統考。
5、身心健康,大道國家規定的大學生體育鍛煉標準和體質測試標準。
藥物制劑的學制為四年制,實行彈性學制,允許學生分階段完成學業。但累計修業時間不低于3年不超過6年。本專業的主干學科為藥學、化學和工程學,主要課程為無機化學、有機化學、分析化學、物理化學、化工原理、藥物化學、藥物分析、制劑工程、藥用輔料學、生物技術制藥、機械制圖、工業藥劑學、藥物新機型設計、生物藥劑學與藥代動力學、藥事管理學。
本專業學分要求為190學分。其中必修課143學分(含公共基礎課50學分,專業基礎課46學分,專業課47學分);選修課38學分(含專業選修課26學分,公共選修課12學分);畢業實習18周9學分;畢業論文6周。
藥物制劑專業是藥學領域的一個重要專業。其主要工作就是將原料藥物制成可供臨床使用的各種藥物制劑(即藥品)。而藥品是一種特殊的商品,其安全性與有效性是社會對這種特殊商品的基本要求。因襲,藥物制劑工作者在研發、制造藥物制劑時必須保證藥品的安全性與有效性。
隨著化學、物理學、生物學、解剖學和生理學的興起,大大促進了藥學的發展。其主要標志就是分工越來越細,尤其是20世紀以來,早期沒有分科的藥物,因科學技術的發展,已先后發展為獨立的學科。尤其是近年來受體學說和基因工程的創立,為藥學事業的發展產生了一個新的飛躍。
自改革開放以來,我國的醫藥工業一直保持著較快的發展速度,1978年至2002年,醫藥工業產值年均遞增16.6%,成為國民經濟中發展最快的行業之一。2003年頭三個季度全國工業總產值同比增長19.97%,銷售產值同比增長17.24%,這反映出中國醫藥工業經濟仍處于良好運行區間,繼續運行在常態發展軌道上。IMS曾預測,2011年,中國將成為世界第五大藥品市場;2020年,中國醫藥產業將僅次于美國居世界第二位。而我國如今急需這方面的人才與專家。因此,就目前形勢看來。藥物制劑這個新興專業的就業前景還是相當被看好的。
目前我對我們這個專業的了解并不是很深入,但我相信我們這個專業是很有潛力的。在大學四年里,我會充分利用好每一天,去學習我應該掌握和了解的所有知識,絕不敷衍了事,因為我們從事的職業是與人打交道的,稍有不慎可能就會成為歷史的罪人,害人又害己。因此,我在此對自己未來四年的學習做出如下安排:
1、上課期間不遲到,不早退,不曠課。
2、上課認真聽講,課后及時復習,并認真總結。
3、考試期間絕不作弊,遵守考場秩序,保證考試不掛科。
4、認真對待自己所學習的東西,絕不敷衍了事,對自己和他人負責。
5、保證在規定時間內修完所有的學分,完成學業。
6、完成國家規定的英語四級考試和計算機二級考試,為了提升自我素質,我決定嘗試英語六級和八級考試。
7、積極參與老師在做的科研實驗,認真思考,積極進取。
8、自己自學基礎醫學的相關知識,為以后做打算。
我個人對我們這個專業的前景還是相當有有信心的,我們將來的就業范圍也
非常廣。藥廠、科研所、醫院都需要大量的醫藥人才,目前處于求大于供的狀態,這對我們藥學專業的學生是一個很好的機會。在我完成學業以后,我希望自己能進入一個較大的醫院,成為一名臨床藥師,因為我們專業不學習基礎醫學,所以我決定自修。我國現在需要大量的臨床藥師,因為現在許多臨床醫生雖然醫術很好,但是他們對藥物的了解并不算多,因此他們在診斷出病人的病情后很難很正確的對癥下藥,因為他們并不了解某種藥物的具體用法,所以對病人來說這并不好。為了讓廣大人民群眾得到最大的收益,臨床藥師是不可缺少的。在醫生診斷出病人的病情后,他必須與臨床藥師商量之后才可以用藥,這對病人和醫院都是最好的。
我知道,要做好一名臨床藥師并不是一件易事,我必須要學好每一門課程,絕不能敷衍了事。因為我們面對的服務對象是人,不同于其他,所以必須格外謹慎,把握每一個細節,切不可忽略任何一個細小問題,稍有差錯,我們可能就會毀掉一條生命。作為一名醫務工作者,這是我們最不想見到的。我真心希望能成為一名臨床藥師,用自己微薄的力量獻身于祖國的醫藥事業!
第二篇:藥物制劑專業自薦信
藥物制劑專業自薦信范文,好范文提供此范文供參考:
尊敬的領導:
您好!
感謝您在百忙之中審閱我的自薦信,希望給我一個機會。
我叫xxx,是xx藥物制劑專業07屆畢業生。大學4年,我系統的學習了藥物制劑、制藥工藝學、藥物分析等課程,初具既懂得藥物制劑、生產工藝、質量分析,又懂得工程技術應用的能力,同時,我具備了較強的英語聽、說、讀寫能力,有CET四級證書,通過了省計算機二級考試,能熟練運用常用辦公及網絡軟件。
我從小在醫院長大,是sass堅定了我報考醫藥專業的決心,我相信藥學各專業是21世紀的朝陽產業,有著特別美好的前景。
雖然讀的是理科,但我文科基礎較好,有一定文字功底。喜愛醫藥專業,喜歡閱讀專業書刊及其他科普讀物。
在校期間,我還積極參加各種社團組織,如愛心華陀社,廣播站等,也擔任了一些小職務并加入了黨組織,這些實踐活動使我懂得了如何與人和睦相處,也使我處事更務實、更有責任感,相信這也是我人生的重要經驗和寶貴財富。
我相信緣份,假如能喜獲您的賞識,給我一個機會,我將萬分感激,一定認真、踏實、勤奮工作,用真心和業績回報您的厚愛。
希望各位領導能夠對我予以考慮,我熱切期盼你們的回音。
自薦人 xxx
xxxx年xx月xx日
第三篇:藥物制劑研發工程師
崗位職責:
1.參與制劑處方篩選、工藝優化、工藝驗證和評估,并制定相關方案
2.按照新藥申報要求,規范研究并做好相關紀錄及進行資料的整理編寫歸檔
3.負責撰寫相關藥品申報資料
4.熟悉制劑各輔料性質、制劑制備工藝和儀器設備的使用。
5.熟悉藥品申報注冊法規,獨立撰寫藥品申報的相關資料。
崗位資格:
1.大學本科以上學歷
2.藥物制劑相關專業
3.有藥品研發工作經驗者優先
4.有上進心、責任心、具備良好的溝通能力及團隊合作精神。
第四篇:藥物制劑技術習題
緒論
1、以下關于藥物制成劑型的敘述中,錯誤的是(B)
A、藥物劑型應與給藥途徑相適應B、一種藥物只可制成一種劑型
C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關
D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關
E、藥物供臨床使用之前,都必須制成適合于應用的劑型
2、由藥典、部頒標準收載的處方稱(B)。
A、醫師處方 B、法定處方C、協定處方D、驗方E、單方
3、根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療和預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為(E)
A、方劑B、藥物劑型C、藥劑學D、調劑學E、藥物制劑
4、按形態分類,軟膏劑屬于下列哪種類型?(C)
A、液體劑型 B、固體劑型 C、半固體劑型D、膠體溶液型 E、乳劑型
5、某藥肝臟首過作用較大,不可選用下列劑型中的(A)劑型。
A、腸溶片劑 B、舌下片劑 C、透皮給藥系統 D、氣霧劑
6、中華人民共和國頒布的第一部藥典的時間是(C)E、注射劑
A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年
7、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是(A)
A、散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑
B、丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
C、散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑
D、膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑
E、膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑
8、組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業技術機構是(D)
A、新藥評審中心B、衛生部C、藥品檢驗所
D、藥典委員會E、藥品監督管理局
9、藥房調劑師按處方配置散劑0.3克 ×6包授于病人,屬于:(C)
A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型
10、藥廠按藥品標準規定處方治成復方阿司匹林片,屬于:(B)
A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型
11、有關最新版本《中國藥典》正確的敘述是(A)
A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥,二部收載中藥
C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部,每部均由凡例、索引和附錄三部分組成12、《中國藥典》最新版本為(E)
A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版
13、藥品經營質量管理規范是(B)
A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性質的是(E)
A、藥典B、部頒標準
1、硬膠囊劑的崩解時限是(C)
1E、2005年版E、GCP E、制劑規范D、GAPC、GMPD、地方標準
A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一項不是膠囊劑檢查的項目(D)
A、主藥含量B、外觀C、崩解時限D、硬度E、裝量差異
3、最宜制成膠囊劑的藥物為(B)。
A、風化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物
D、易溶性藥物E、藥物的水溶液
4、下列對膠囊劑的敘述,錯誤的是(D)。
A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩定性
D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度
5、藥物裝硬膠囊時,易風化藥物易使膠囊(D)
A、變形B、變色C、分解
C、微丸D、軟化D、微囊E、變脆 E、均好
6、硬膠囊囊心物中,生物利用度最好的為(A)。A、粉末B、顆粒
7、軟膠囊劑俗稱(D)。C、可改善制劑外觀
A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可
8、空膠囊殼的主要原料為(D)。
A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠E、阿拉伯膠
9、膠囊劑可分為(A)。
A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊
C、硬膠囊、膠丸D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E、硬膠囊、軟膠囊
10、當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g時,其裝量差異限度為(A)。
A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%
11、膠囊劑與片劑最主要不同在于(B)。
A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩定性
D、定位定時釋放藥物E、性質穩定
12、(D)不是膠囊劑的質量評價項目。
A、崩解度B、溶出度C、裝量差異限度D、硬度E、外觀
13、散劑的制備過程為(A)
A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝
B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝
C、粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝
D、粉碎→過篩→分劑量→質量檢查→包裝E、均不是
14、以下不是粉碎目的的是(E)
A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥
C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩定
15、下列除(E)藥物外皆宜單獨粉碎。
A、氧化性B、還原性C、貴重D、刺激性E、性質相似
16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用(B)粉碎。
A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、均可E、均不可
17、(C)相似的藥物可混合粉碎。
A、顆粒大小B、密度C、質地D、溶解度E、毒性
18、《中國藥典》將藥篩分成(D)種篩號。
A、六B、七C、八D、九E、十
19、藥篩篩孔的“目”數習慣上是指(C)。
A、每厘米長度上篩孔數目B、每平方厘米面積上篩孔數目
C、每英寸長度上篩孔數目D、每平方英寸面積上篩孔數目
E、每寸長度上篩孔數目
20、(B)為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。
A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度
21、屬于流化干燥技術的是(C)
A、真空干燥B冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、紅外干燥
22、利用水的升華原理的干燥方法為(A)。
A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥E、薄膜干燥
23、顆粒劑貯存的關鍵為(A)。
A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光
片劑
1、一步制粒機可完成的工序是(D)。
A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒
C、混合→制粒→干燥→壓片D、混合→制粒→干燥
E、過篩→混合→制粒→干燥
2、已檢查含量均勻度的片劑,不必再檢查()
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度
3、濕法制粒壓片的工藝流程為(A)。
A、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片
B、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→混合→壓片 C、原輔料→混合→制軟材→制干粒→整粒→混合→壓片 D、原輔料→混合→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片 E、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→壓片
4、在規定介質中,藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為(D)。
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均勻度
5、片劑貯存的關鍵為(A)。
A、防潮B、防熱C、防凍D、防蟲
6、片劑制備中,對制粒的目的敘述錯誤的是(C)。E、防光
A、改善原輔料的流動性B、使空氣易逸出 C、減少片劑與模孔間的摩擦力
D、避免粉末分層E、避免細粉飛揚
7、下列(C)不是片劑的優點。
A、劑量準確B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性質穩定
8、淀粉在片劑中的作用,除(D)外均是正確的。
A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑
9、下列(C)不是片劑包衣的目的。
A、增進美觀B、保護易變質的主藥C、防止片劑碎裂
D、掩蓋藥物的不良嗅味E、控制藥物的釋放速度
10、關于腸溶片的敘述,錯誤的是(E)。
A、胃內不穩定的藥物可包腸溶衣
B、強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣
C、在胃內不崩解,而在腸中必須崩解
D、腸溶衣片服用時不宜嚼碎
E、必要時也可將腸溶片粉碎服用
11、濕法制粒壓片,主藥和輔料都要求是(B)目以上的細粉。
A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已檢查溶出度的片劑,不必再檢查(C)。
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度
13、包薄膜衣片在包衣(B)進行片重差異限度檢查。
A、前B、后C、前或后D、前和后E、過程中
14、(E)藥物片劑必須測溶出度。
A、水溶性B、吸濕性C、風化性D、刺激性E、難溶性
15、(E)不需測崩解度。
A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑E、咀嚼片
16、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的(B)。
A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑
17、欲治療咽喉疾病,可將藥物制成(A)。
A、口含片B、咀嚼片C、多層片D、植入片 E、普通壓制片
18、治療胃部疾病的藥物Al(HO)3宜制成(A),以加速崩解,提高療效。
A、泡騰片B、咀嚼片C、多層片D、植入片
19、為增加片劑的體積和重量,應加入(A)。
A、填充劑B、崩解劑C、潤濕劑D、潤滑劑
20、為誘發物料的粘性,宜用(B)制軟材。
A、稀釋劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片 E、粘合劑 B、崩解劑
21、某片劑中主藥每片含量為0.2g,測得顆粒中主藥的百分含量為50%,則每片所需的顆粒量應為(D)g。
A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、(C)是壓片機中直接實施壓片的部分,并決定了片劑的大小、形狀。
A、上、下沖B、調節器C、模圈D、飼料器
23、最常用的包衣方法是(A)。
A、滾轉包衣法B、流化包衣法
D、干壓包衣法E、埋管包衣法
24、小劑量藥物必須測定(A)。E、加料斗 C、噴霧包衣法
A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異
25、在規定介質中,藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度,稱為(B)。
A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異
26、當片劑的體外溶出和體內吸收具有相關性時,(B)測定有重要意義。
A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異
27、用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機理是(D)
A、膨脹作用B、毛細管作用C、濕潤作用D產氣作用E、酶解作用
28、常在咀嚼片中作填充劑的是(B)
A交聯羧甲基纖維素鈉B甘露醇C淀粉漿D 微粉硅膠E 糊精
29、片劑包腸溶衣的主要原因是(D)
A隔絕空氣B防潮C避光D控制藥物釋放部位E掩蓋不良臭味
第五篇:藥物制劑求職信
尊敬的單位領導:
您好!
我叫xxxx,我畢業于xxx醫藥高等專科學校的藥物制劑專業。在大學的學習期間自己努力學習好各科的專業知識,努力進取,各科都獲得了良好的成績。英語以獲得三級證書,正在向四級沖刺,計算機亦獲得一級證書。在校期間被評為“優秀團員”稱號。本人在學校的學生會任職宿管部的組長,在這期間自己努力搞好組員之間的關系,對自己和她們都要求嚴格,努力做好自己分內的工作。因此,取得了不錯的成績。
除此之外,自己在課余時間還在校外做過兼職,在超市,在營業廳工作過。在期間自己鍛煉了自己的獨立能力,與社會的交際能力,讓自己獲得了很多閱歷,是很有意義的。如果貴單位不滿本人的經驗,希望貴公司給我一次機會,我會努加強自己的能力。
此致
敬禮